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TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.

TEMA 3:
OPERACIONES DE SEPARACIÓN POR CONTACTO
CONTINUO: ABSORCIÓN.
ASIGNATURA: OPERACIONES DE SEPARACIÓN DE
TRANSFERENCIA DE MATERIA II
3
er
Curso Grado en Ingeniería Química
Los conceptos generales que se estudian en este tema son válidos para
el diseño por contacto continuo de otras operaciones de separación como
Rectificación o Extracción LL (disolvente inmiscibles).
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
INDICE
1. Contacto continuo.
2. Transferencia de materia:
2.1. Mecanismos.
2.2. Teoría de película.
3. Mecanismo de absorción. Teoría de dos películas.
3.1. Velocidad de absorción (coeficientes individuales).
3.2. Coeficientes globales. Medida experimental.
3.3. Relación entre los coeficientes globales e individuales.
3.4. Velocidades de absorción en términos de fracciones molares.
3.5. Correlaciones para los coeficientes de transferencia de materia.
4. Ecuaciones de diseño.
4.1. Altura de una columna de relleno por contacto discontinuo.
4.2. Altura de una columna de relleno por contacto continuo.
- Resolución analítica de las integrales. Simplificaciones.
- Resolución numérica de las integrales.
5. Absorción no isoterma
6. Absorción con reacción química.
BIBLIOGRAFÍA
TERMINOLOGÍA EN INGLÉS
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
Columna de
relleno (empaquetada)
Operaciones de separación:
absorción, extracción LL,
rectificación…
CONTACTOCONTINUO
 No existenetapas físicamentedistinguibles.
 Existe un gradiente de concentración activo
entodo momento.
 Se describe en función de la velocidad de
transferencia de materia.
1. CONTACTO CONTINUO
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
2. TRANSFERENCIA DE MATERIA
Movimiento neto de un componente de una mezcla
de un punto a otro debido a la existencia de un
gradiente de concentración.
1 fase: acaba cuando la concentraciónes uniforme.
Multifases: acaba cuando se alcanza el equilibrio.
2.1. MECANISMOS
Difusión molecular: movimiento microscópico al
azar y espontáneo debido a la agitación térmica. Se
da en fluidos en reposo o en flujo laminar. Muy lenta.
Turbulenta (Convección): mecanismo dominante
cuando el fluido se mueve con flujo turbulento. Es
varios órdenes de magnitud más rápida que la
difusiónmolecular.
Ejemplo: Disolución de azúcar en lecho con y sin agitación con
cucharilla.
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
dx
dC
D
dx
dx
cD J
A
AB
A
AB Ax
• •
*
÷ = ÷ =
Difusión molecular
¦
)
¦
`
¹
¦
¹
¦
´
¦
|
|
|
.
|

\
|
¦
)
¦
`
¹
¦
¹
¦
´
¦
|
|
.
|

\
|
÷ =
¦
¦
)
¦
¦
`
¹
¦
¦
¹
¦
¦
´
¦
|
|
.
|

\
|
m
m
kmol
ión concentrac de gradiente
s
m
d difusivida
s m
kmol
materia de
flujo de densidad
*
2
2
3
1ª Ley de Fick (RE) (referida a la velocidad media)
D
AB
: difusividad o coeficiente de difusión
 Es una propiedad de estado=f (sustancia, T, P) TABLAS
Transferencia de materia turbulenta
A C A
C k N A = ·
¦
)
¦
`
¹
¦
¹
¦
´
¦
|
|
.
|

\
|
)
`
¹
¹
´
¦
|
.
|

\
|
=
¦
¦
)
¦
¦
`
¹
¦
¦
¹
¦
¦
´
¦
|
|
.
|

\
|
3
m
kmol
ión concentrac de gradiente
s
m
TM de e coeficient
s m
kmol
materia de
flujo de densidad
*
2
(referida a ejes estacionarios)
k
c
: coeficiente de transferencia de materia.
 Medida de la resistencia a la TM debida a la difusión molecular y turbulenta.
 Función de la geometría del sistema, las propiedades del fluido y del flujo, y la diferencia de
concentración Ac
A
 no es una propiedad de estado.
 Existen múltiples ecuaciones que correlacionan el valor de k
c
(bibliografía)
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
Por ello al coeficiente k
c
también se le denomina coeficiente de película.
2.2. TEORIA DE PELÍCULA
Flujo
laminar
Flujo
turbulento
Transición
C
A,S
C
A,·
real
Perfil de concentración del soluto
que difunde (A) en RE
teoria
de película
La teoría de película imagina que
la diferencia de concentración
(C
A,S
-C
A,·
) se describe
enteramente por difusión
molecular, utilizando un coeficiente
de transferencia de materia (k
c
)
que engloba los tres mecanismos.
En las op. de separación la transferencia de materia se produce en régimen turbulento y a
través una interfase en el entorno de la cuál se produce difusión molecular (subcapa laminar)
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
3. MECANISMO DE ABSORCIÓN. Teoría de dos películas de Whitman
Representación (eje y secundario)
Divisiones del sistema:
Seno del gas
Películagaseosa
Interfase
Películalíquida
Seno del líquido
En contacto G (p
G
) con L (C
L
)
Interfase equilibrio instantáneo
(no resistenciaa la transferencia)
Película gaseosa y líquida hay
gradiente de concentración:
Difusiónmolecular (Ley de Fick)
En el seno del gas y del líquido la
concentración es cte.
Analizar el sentido de la transferencia de materia
p
r
e
s
i
ó
n

p
a
r
c
i
a
l

d
e

s
o
l
u
t
o
e
n

l
a

f
a
s
e

g
a
s
p
G
p
i
C
o
n
c
e
n
t
r
a
c
i
ó
n

m
o
l
a
r

d
e

s
o
l
u
t
o
e
n

l
a

f
a
s
e

l
í
q
u
i
d
a
C
L
C
i
seno gas
película
gaseosa
película
líquida
seno líquido
INTERFASE
A
B
D
E
FASE G FASE L
Posición respecto a la interfase
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
3.1. VELOCIDAD DE ABSORCIÓN (coeficientes individuales).
Controla el proceso la resistencia de las películas G y L a la transferencia de materia
velocidad de absorción es la de transferencia de materia en ambas películas:
Difusión en la película gaseosa
dz
dC
C
C
D N
A
B
T
V
'
A
÷ =
- N'
A
:velocidad global de transferencia de materia (mol/(m
2
s))
- D
V
: coeficiente de difusión en la fase gas (m
2
/s)
- C
A
, C
B
y C
T
, concentraciones molares (mol/m
3
)
C
T
=C
A
+C
B
(C
T
es constante) C
T
=n/V=P/RT
- z: posición (m)
( )
2 1
A A G
'
A
p p k N ÷ =
Ley de Stefan
k
G
Coeficiente individual de
transf. de materia a través
de la película G
(p
A1
-p
A2
)
Fuerza impulsora
Deducción
(A=soluto que difunde; B=gas inerte)
| | ) atm · m · s /( kmol k
2
G
=
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
B
B
T
V A
B
T
V
'
A
dC
C
C
D dC
C
C
D dz N + = ÷ =
} }
+ =
2
1
B
B
T V
2
1
'
A
C
dC
C D dz N
1 B
2 B
T V G
'
A
C
C
ln C D z N + =
( )
( ) ( )
2 A 1 A G 2 A 1 A
Bml G
V
Bml
1 B 2 B
G
V
1 B
2 B
G
V '
A
p p k p p
RTp z
P D
p
p p
RT z
P D
p
p
ln
RT z
P D
N ÷ = ÷ + =
÷
+ = + =
( )
|
|
.
|

\
|
÷
=
1 B
2 B
1 B 2 B
Bml
p
p
ln
p p
p
A B
B A
p P p
p p P
÷ =
+ =
Deducción
dz
dC
C
C
D N
A
B
T
V
'
A
÷ = Ley de Stefan
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
Difusión en la película líquida
dz
dC
D N
A
L
'
A
÷ = Ley de Fick
k
L
Coeficiente individual
de transf. de materia a
través de la película L
( )
2
A
1
A L
'
A
C C k N ÷ =
(C
A1
-C
A2
)
Fuerza impulsora
| | s / m k
L
=
Deducción
Deducción
dz
dC
D N
A
L
'
A
÷ =
A L
'
A
dC D dz N ÷ =
} }
÷ =
2
1
A L
2
1
'
A
dC D dz N
( )
1 A 2 A L L
'
A
C C D z N ÷ ÷ =
( ) ( ) ( )
2 A 1 A L 2 A 1 A
L
L
1 A 2 A
L
L '
A
C C k C C
z
D
C C
z
D
N ÷ = ÷ + = ÷ ÷ =
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
Fuerzas impulsoras:
DE en la fase G
EB en la fase L
A
B
D
F
C C
p
p
G
i
L
i
p
e
C
e
E
Recta en diagrama p vs. C
G
L
k
k
pend
÷
=
¿Y si la transferencia es de L G?
Recta por debajo de la curva de
equilibrio (dibujar)
( ) ( )
i L L G i G
'
A
C C k p p k N ÷ = ÷ =
Velocidad de absorción
Proceso en RE no hay acumulación en la interfase velocidad de transferencia de
materia (N’
A
) ha de ser igual a través de la película de gas y de líquido.
( ) ( )
L i L i G G
'
A
C C k p p k N ÷ = ÷ =
G
i
L
( )
( )
i L
i G
G
L
C C
p p
k
k
÷
÷
=
÷
seno interfase
Cambio nomenclatura (subíndices):
Recta de distribución
o de reparto
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
3.2. COEFICIENTES GLOBALES
Los coeficientes individuales (k) requieren la medida directa de las concentraciones
en la interfase. Los coeficientes globales (K) se definen en función de las
concentraciones que “estarían”en equilibrio con la del seno del gas y del líquido.
Fuerzas impulsoras globales:
DF en la fase G
AD en la fase L
A
B
D
F
C C
p
p
G
i
L
i
p
e
C
e
E
( ) ( )
L e L e G G
'
A
C C K p p K N ÷ = ÷ =
ACLARAR diferencia entre:
valores de equilibrio y en la interfase
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
Medida experimental de los coeficientes globales
Pasamos de una sección a la columna global
L’ X
2
o C
L2
G’ Y
2
o p
G2
L’ X
1
o C
L1
G’ Y
1
o p
G1
ml e G
'
A
med G
) p p (
N
) K (
÷
=
ml L e
'
A
med L
) C C (
N
) K (
÷
=
2 e G
1 e G
2 e G 1 e G
ml e G
) p p (
) p p (
ln
) p p ( ) p p (
) p p (
÷
÷
÷ ÷ ÷
= ÷
2 L e
1 L e
2 L e 1 L e
ml L e
) C C (
) C C (
ln
) C C ( ) C C (
) C C (
÷
÷
÷ ÷ ÷
= ÷
Sólo se necesita:
- Las presiones o concentraciones a la entrada y salida de la columna y los
correspondientes valores de equilibrio.
- Calcular
2 m
s / A mol
A
) Y Y ( ' G
N
2 1 '
A
=
÷
=
1
2
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
3.3. RELACIÓN ENTRE LOS COEFICIENTES GLOBALES E INDIVIDUALES
( ) ( ) ( ) ( )
L e L e G G L i L i G G
'
A
C C K p p K C C k p p k N ÷ = ÷ = ÷ = ÷ =
L G G
k
' n
k
1
K
1
+ =
G L L
k ' ' n
1
k
1
K
1
+ =
' ' ' n
K
K
G
L
=
Deducción
) C C (
) p p (
' n
L i
e i
÷
÷
=
Siendo n’, n’’ y n’’’ pendientes medias de
la curva de equilibrio en distintas zonas
) C C (
) p p (
' ' n
i e
i G
÷
÷
=
) C C (
) p p (
' ' ' n
L e
e G
÷
÷
=
Gráfico
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
( ) ( ) ( ) ( )
L e L e G G L i L i G G
'
A
C C K p p K C C k p p k N ÷ = ÷ = ÷ = ÷ =
1 2 3 4
Relación entre k
G
y K
G
(1 y 3)
( )
( )
( )
( )
( )
( )
( )
( )
i G
e i
G G i G
e i
G i G
i G
G i G
e G
G G
p p
p p
k
1
k
1
p p
p p
k
1
p p
p p
k
1
p p
p p
k
1
K
1
÷
÷
+ =
÷
÷
+
÷
÷
=
÷
÷
=
Relación entre k
G
y k
L
(1 y 2)
( )
( )
L i
i G
L G
C C
p p
k
1
k
1
÷
÷
=
( )
( )
( )
( )
( )
( )
L G L i
e i
L G i G
e i
L i
i G
L G G
k
' n
k
1
C C
p p
k
1
k
1
p p
p p
C C
p p
k
1
k
1
K
1
+ =
÷
÷
+ =
÷
÷
÷
÷
+ =
L G G
k
' n
k
1
K
1
+ = ) ' n , k , k ( f K
L G G
=
Gráfico
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
( ) ( ) ( ) ( )
L e L e G G L i L i G G
'
A
C C K p p K C C k p p k N ÷ = ÷ = ÷ = ÷ =
1 2 3 4
Relación entre k
L
y K
L
(2 y 4)
( )
( )
( )
( )
( )
( )
( )
( )
L i
i e
L L L i
L i
L L i
i e
L L i
L e
L L
C C
C C
k
1
k
1
C C
C C
k
1
C C
C C
k
1
C C
C C
k
1
K
1
÷
÷
+ =
÷
÷
+
÷
÷
=
÷
÷
=
Relación entre k
L
y k
G
(2 y 1)
( )
( )
i G
L i
G L
p p
C C
k
1
k
1
÷
÷
=
( )
( )
( )
( )
( )
( ) ' ' n k
1
k
1
p p
C C
k
1
k
1
C C
C C
p p
C C
k
1
k
1
K
1
G L i G
i e
G L L i
i e
i G
L i
G L L
+ =
÷
÷
+ =
÷
÷
÷
÷
+ =
' ' n k
1
k
1
K
1
G L L
+ = ) ' ' n , k , k ( f K
G L L
=
Gráfico
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
( ) ( ) ( ) ( )
L e L e G G L i L i G G
'
A
C C K p p K C C k p p k N ÷ = ÷ = ÷ = ÷ =
1 2 3 4
Relación entre K
G
y K
L
(3 y 4)
( )
( )
' ' ' n
C C
p p
K
K
L e
e G
G
L
=
÷
÷
=
) ' ' ' n , K ( f K
G L
= ' ' ' n
K
K
G
L
=
Gráfico
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
Aunque k
G
, k
L
=ctes K
G
, K
L
≠ ctes porque
dependen de n’ y n’’ que cambian en cada
sección de la columna, a no ser que……….
CONCLUSIÓN:
) ' n , k , k ( f K
L G G
=
) ' ' n , k , k ( f K
L G L
=
1. Equilibrio sea una recta (n’ =n’’=n’’’ =H)
2. Exista control de una de las fases
a) Soluto muy soluble en el L (ej: HCl)
CONTROL FASE G n’ muy pequeño (p
i
~p
e
)
b) Soluto poco soluble en el L (ej: SO
2
)
CONTROL FASE L n’’ muy grande (C
i
~C
e
)
x
0.2 0.1 0
0
100
200 SO2 10ºC
HCl 10ºC
NH3 30ºC
NH3 10ºC
D
E
B
A
C
L G G
k
' n
k
1
K
1
+ =
G G
k K ~
G L L
k ' ' n
1
k
1
K
1
+ =
L L
k K ~
L L G G
K
H
k
H
k
1
K
1
= + =
En cualquier otra situación hay que trabajar con coeficientes individuales k
G
y k
L
Gráfico
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
A
B
D
F
C C
p
p
G
i
L
i
p
e
C
e
E
G
L
k
k
pend
÷
=
Control fase L, C
i
~ C
e
k
L
~ K
L
Control fase G, p
i
~ p
e
k
G
~ K
G
p
r
e
s
i
ó
n

p
a
r
c
i
a
l

d
e

s
o
l
u
t
o
e
n

l
a

f
a
s
e

g
a
s
Concentración molar de soluto en
la fase líquida
Si k
L
>>k
G
Si k
G
>>k
L
equilibrio
Interpretación gráfica de los conceptos de coeficientes individuales y globales y
del posible control del proceso por parte de una de las fases.
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
3.4. VELOCIDADES DE ABSORCIÓN EN TÉRMINOS DE FRACCIONES MOLARES
( ) ( ) ( ) ( )
L e L e G G L i L i G G
'
A
C C K p p K C C k p p k N ÷ = ÷ = ÷ = ÷ =
( ) ( ) ( ) ( ) x x K y y P K x x k y y P k N
e m L e G i m L i G
'
A
÷ µ = ÷ = ÷ µ = ÷ =
( ) ( ) ( ) ( ) x x K y y K x x k y y k N
e x e y i x i y
'
A
÷ = ÷ = ÷ = ÷ =
Aclaración: nomenclatura libro.
y P p= x ) 3 m / mol ( C
m
µ =
P k k
G y
=
m L x
k k µ =
m L x
K K µ =
P K K
G y
=
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
3.5. CORRELACIONES PARA LOS COEF. DE TRANSFERENCIA DE MATERIA
- A partir de experimentos en los que hay control de la fase correspondiente.
- Dependen del tipo de columna (de paredes mojadas, de relleno,….).
- Factores de seguridad al extrapolar a escala industrial.
- Seleccionadas:
-Columnas de paredes mojadas
1) k
G
2) k
G
(Morris y J ackson)
-Columnas de relleno
3) k
G
(van Krevelen)
4) k
G
(Morris y J ackson)
5) k
G
(Semmelbauer)
6) K
G
(Boden y Squires)
7) k
L
(Sherwood y Holloway)
8) k
L
(Semmelbauer)
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
• Para columnas de paredes mojadas
Correlación 1 (Coeficiente individual fase G)
La representación de d/z
G
frente al Re en escala doble logarítmica es lineal, con pendiente 0.83:
83 . 0
G
Re B
z
d
=
desel diámetrodelacolumna
z
G
esel espesor delapelículadegas
Re=nºdeReynolds
B esunaconstante
Eliminamosel espesor delapelículadespejandoz
G
delaexpresióndel coef. detransferenciak
G
m
B G
V
G
P RTz
P D
k =
83 . 0
V
B G
Re B
P D
d RTP k
m
=
Se define h
D
referido a concentraciones
molares(en lugar de p)
RT k h
G D
=
83 . 0
V
B D
Re B
P D
d P h
m
=
Módulo de Sherwood (Sh)
Resultaconvenienteintroducir el módulodeSchmidt
V
D
Sc
µ
µ
=
44 . 0 83 . 0
V
B D
Sc Re ' B Sh
P D
d P h
m
= = (B’ =0.023)
T R C RT
V
n
p = =
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
Correlación 2 (Morris y Jackson) (Coeficiente individual fase G)
( )
56 . 0
f
25 . 0 75 . 0
Ar G G
T / 293 P u c 0317 . 0 k
÷
µ =
c
G
constantedelamezcladegasesaT yPdereferencia(293K y1atm)
(sistemac.g.s.)
(aproximaciónsi nohayhidrógenopresente)
µ
Ar
densidaddel soluto(A) gasaPyT dereferencia(r) (sistemac.g.s.)
ueslavelocidaddel gas(sistemac.g.s.)
Peslapresióntotal (atm)
T
f
eslatemperaturadelapelículadegas(enK)
5 . 0
v
25 . 0
G
D C
|
|
.
|

\
|
µ
µ
=
6 . 0 C
G
~
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
• Para columnas de relleno
33 . 0 8 . 0
V
B D
Sc Re 2 . 0
P D
d P h
m
=
Correlación 3 (van Krevelen) (Coeficiente individual fase G)
44 . 0 83 . 0
V
B D
Sc Re ' B Sh
P D
d P h
m
= =
preferible 0.11
Parecida a correlación 1
Correlación 4 (Morris y Jackson) (Coeficiente individual fase G)
( )
56 . 0
f
25 . 0 75 . 0
Ar G G G
T / 293 P u c R 0317 . 0 k
÷
µ · =
Incluyeron en su ecuación para columnas de paredes mojadas
un factor de relleno (R
G
)
Valores de R
G
2.7paraanillos cerámicos al azar de50mm
2.5paraanillos cerámicos al azar de76mm
1.4paraanillos cerámicos compactados de50mm
3.3paraanillos metálicos azar de50mm
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
Correlación 5 (Semmelbauer) (Coeficiente individual fase G)
Aplicable si: 100<Re<10000 y 0.01<d
p
<0.05 m
diámetro del relleno
33 . 0 59 . 0
G
Sc Re b Sh =
33 . 0 8 . 0
V
B D
Sc Re 2 . 0
P D
d P h
m
=
Parecida a correlaciones 1 y 3
Valores de b
0.69para anillos Raschig
0.86 para sillas Berl
Correlación 6 (Borden y Squires) (Coeficiente global fase G)
4 . 0 5 . 0
G
' L ' G 0008 . 0 a K · · =
K
G
en kmol/(sm
2
)
a=superficie interfacial por unidad de volumen (m
2
/m
3
)
G’,L’=caudales en kg/(sm
2
)
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
Correlación 7 (Sherwood y Holloway) (Coeficiente individual fase L)
5 . 0
L L
L
75 . 0
L L
L
D
L
b
D
a k
|
|
.
|

\
|
µ
µ
|
|
.
|

\
|
µ
=
Valores de b tabulados en el Coulson y Richardson (vol.II)
Correlación 8 (Semmelbauer) (Coeficiente individual fase L)
17 . 0
L
5 . 0
L
59 . 0
L L
) Ga ( ) Sc ( Re ' b ) Sh ( =
Galileo de número
g d
Ga
L
L
3
p
=
µ
µ
=
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
4. ECUACIONES DE DISEÑO
(Columna de relleno que opera en contracorriente)
Cálculo del DIÁMETRO de la torre TEMA 4 (junto con detalles del equipo).
Cálculo de la ALTURA de la torre:
2 procedimientos
 POR CONTACTO DISCONTINUO (Método de Peters – Tema 2)
“Cálculo de la altura de una columna de relleno (contacto continuo)
utilizando un procedimiento de cálculo basado en el contacto
discontinuo”
 POR CONTACTO CONTINUO (Método de Chiltony Colburn)
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
4.1. ALTURA DE UNA COLUMNA DE RELLENO POR CONTACTO
DISCONTINUO (MÉTODO DE PETERS)
Y
soluto
X
soluto
Y
o
X
1
X
0
1
2
3
equi li bri o
'
G
' L
pend=
Y
1
Y
2
X
2
X
3
inicio
final
Y
n
1 2 n
G’Y
0
Y
1
Y
2
Y
n-1
Y
n
X
1
X
2
X
3
X
n
L’X
0
NPT: número de pisos teóricos (NTP, NET) Tema 1 - Contacto discontinuo
AEPT: altura equivalente a un piso teórico (AETP, HETP)
 Espaciado entre pisos (columnas de pisos). Hay que multiplicar por eficacia.
 Altura de relleno que equivale a un piso teórico (columnas relleno). No hay
que multiplicar por la eficacia.
Cálculo de la AEPT (consultar bibliografía):
Estimación: experimento en laboratorio o planta piloto.
Correlaciones:
NPT 
L p
D
S / L
230
AEPT
µ
=
(S.I.)
h = NPT x AEPT
h =NPT x eficacia x espaciado entre pisos
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
4.2. ALTURA DE UNA COLUMNA DE RELLENO POR CONTACTO CONTINUO
(MÉTODO DE CHILTON Y COLBURN)
BM +ecuaciones de velocidad (si absorción no isoterma BE)
Suponemos GL
h
Y X
2
L
G
Y+dY X+dX
Y X
1
X
L
Y
G
1
1 1
1
2
2
2
2
dh
BM en un dV=Sdh(S es la sección de la columna):
X ' L ) dY Y ( ' G ) dX X ( ' L Y ' G + + = + +
} }
=
2
1
2
1
dX ' L dY ' G
( ) ( )
1 2 1 2
X X ' L Y Y ' G ÷ = ÷
( )
( )
1 2
1 2
X X
Y Y
' G
' L
÷
÷
=
Recta operativa
( ) ( ) dX X X ' L dY Y Y ' G ÷ ÷ = ÷ ÷
dX ' L dY ' G =
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
dA
dX ' L
dA
dY ' G
N
'
A
= =
BM: G’dY=L’dX
Se define a= superficie de contacto o interfacial por unidad de volumen (m
2
/m
3
)
dA=adV =aSdh
) x x ( K ) y y ( K ) x x ( k ) y y ( k
aSdh
dX
' L
aSdh
dY
' G N
e x e y i x i y
'
A
÷ = ÷ = ÷ = ÷ = = =
Ecuaciones de velocidad
(por ej: fuerzas impulsoras en fracciones molares)
1 2 3 4 5 6
De la definición de N’
A
Términos:
Resolver problemas (libro): 1 y 2
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
Referida a G y coef individual
(1 y 3)
Referida a G y coef global
(1 y 5)
Referida a L y coef individual
(2 y 4)
Referida a L y coef global
(2 y 6)
( )
i
1
2
y y
dY
ak
/S G'
= h
y
÷
}
( )
e
1
2
y
y y
dY
aK
/S G'
= h
÷
}
( ) x x
dX
ak
/S L'
= h
i
1
2
x
÷
}
( ) x x
dX
aK
/S L'
= h
e
1
2
x
÷
}
( )
i y
y y k
aSdh
dY ' G
÷ =
( )
e y
y y K
aSdh
dY ' G
÷ =
( ) x x k
aSdh
dX ' L
i x
÷ =
( ) x x K
aSdh
dX ' L
e x
÷ =
Cálculo de la altura de la columna:
La constante de transferencia de materia debe ser consistente con las
unidades de la fuerza impulsora:
( )
i G
1
2
p p
dY
ak
/S G'
= h
G
÷
}
Si la transferencia de materia LG:
( ) y y
dY
ak
/S G'
= h
i
2
1
y
÷
}
( )
i
1
2
Y Y
dY
ak
/S G'
= h
Y
÷
}
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
Definición del NUT y de la HUT
( ) ( )
} }
=
÷
~
÷
1
2
G G
i i
1
2
NUT · HUT
y y
dY
ak
/S G'
y y
dY
ak
/S G'
= h
y y
unidades de longitud
HUT: altura de la unidad de
transferencia
Número adimensional relacionado con
la dificultad de la separación
NUT: número de unidades de
transferencia
LT , L , GT , G i donde N · H NUT · HUT h
i i i i
= = =
G: Referida a G y coef individual
GT: Referida a G y coef global
L: Referida a L y coef individual
LT: Referida a L y coef global
IMPORTANTE: Comentar diferencias con h =AEPT·NPT (contacto discontinuo)
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
RESOLUCIÓN ANALÍTICA de las integrales.
a) Transformación de fracciones a razones
¡No es necesario si se va a hacer integración numérica!
( )
( )( ) ( )( )
i
i
i
i i i
i
i
i
Y 1 Y 1
Y Y
Y 1 Y 1
Y Y Y YY Y
Y 1
Y
Y 1
Y
y y
+ +
÷
=
+ +
÷ ÷ +
=
+
÷
+
= ÷
( )
( )( )
e
e
e
Y 1 Y 1
Y Y
y y
+ +
÷
= ÷
( )
( )( ) X 1 X 1
X X
x x
i
i
i
+ +
÷
= ÷
( )
( )( ) X 1 X 1
X X
x x
e
e
e
+ +
÷
= ÷
( )( )
( )
dY
Y - Y
Y 1 Y 1
ak
/S G'
= h
i
i
1
2
y
+ +
}
( )( )
( )
dY
Y - Y
Y 1 Y 1
aK
/S G'
= h
e
e
1
2
y
+ +
}
( )( )
( )
dX
X - X
X 1 X 1
ak
/S L'
= h
i
i
1
2
x
+ +
}
( )( )
( )
dX
X - X
X 1 X 1
aK
/S L'
= h
e
e
1
2
x
+ +
}
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
b) Método de la media logarítmica. Simplificación cuando equilibrio y
operativa son rectas.
( )
|
|
.
|

\
|
A
÷
=
÷
}
ml
Y
Y Y
Y
2 1
y y
ak
/S G'
Y
dY
ak
/S G'
= h
1
2
i
Y
soluto
X
soluto
Y1
X
1
X
2
equilibrio
Y
2
Y
Y
i
Y
e
X
DEDUCCIÓN
Y-Y
i
varía linealmente con Y
Cambio de variable AY=Y-Y
i
y representamos Y vs. AY
con lo que se obtiene una recta de pendiente:
cte
Y Y
Y Y
Y d
dY
pend
2 1
2 1
=
A ÷ A
÷
=
A
=
( )
ml
G
Y
Y Y
Y
Y
ln
Y Y
Y Y
Y
Y d
Y Y
Y Y
Y
N
A
÷
=
A
A
A ÷ A
÷
=
A
A
A ÷ A
÷
=
÷
=
} }
2 1
2
1
2 1
2 1
1
2
2 1
2 1
1
2
i
Y
dY
Si se trabaja con el coeficiente global K
y
, el cambio de variable sería AY=Y-Y
e
De forma equivalente para la fase líquida : AX=X
i
-X; AX=X
e
-X
operativa
i ml
Y Y Y
Y
Y
ln
Y Y
Y ÷ = A
A
A
A ÷ A
= A
2
1
2 1
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
RESOLUCIÓN NUMÉRICA de las integrales.
1. Con coeficientes globales (Control de una fase):
a) K referida a razones b) K referida a fracciones c) K referida a presiones
2. Con coeficientes individuales:
a) k referida a razones b) k referida a fracciones c) k referida a presiones
( )
e
1
2
y
y y
dY
aK
/S G'
= h
÷
}
( )
e
1
2
Y
Y
dY
aK
/S G'
= h
Y ÷
}
( ) ( )
e
1
2
G e
1
2
G
y
dY
aK
/S G'
p
dY
aK
/S G'
= h
y P p ÷
=
÷
} }
( )
i
1
2
y
y y
dY
ak
/S G'
= h
÷
}
( )
i
1
2
Y
Y
dY
ak
/S G'
= h
Y ÷
}
( ) ( )
i
1
2
G i
1
2
G
y
dY
ak
/S G'
p
dY
ak
/S G'
= h
y P p ÷
=
÷
} }
 Expresiones equivalentes para la fase líquida (L).
 Expresiones equivalentes para desorción.
 Los términos constantes pueden salir de la integral. Si la constante de
transferencia de materia (k) no permanece constante, sino que varia con la
composición entre los extremos 1 y 2 de la torre, debe permancer dentro de la
integral.
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
REPASO: Concepto de integral
Area dX ) X ( f
n
x
x
=
}
0
) X ( f Y =
( )
( )
i i i
n
i
i
i i
n
i
i
X X X
X
Y Y
A Area
÷ = A
A ·
+
= ~
+
=
+
=
¿ ¿
1
1
1
1
2
Al aumentar el número de intervalos
aumenta la precisión
Y=f(X)
X f(X) Area
X
0
Y
0
X
1
Y
1
A
1
…… …… ……
X
n
Y
n
A
n
Resolución numérica (Método de los trapecios)
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
1. Con coeficientes globales (Control de una fase):
a) K referida a razones
( ) ( )
} }
÷
=
÷
1
2
e Y e
1
2
Y
Y
dY
aK
/S G'
Y
dY
aK
/S G'
= h
Y Y
Y
X
Y
1
X
1
Y
2
X
2
equil.
Y
X
Y
e
Línea de reparto o de
unión vertical
Y X Y
e
I =1/(Y-Y
e
) A
trapecios
Y
2
X
2
---- ----
Y
2
+AY ---- ---- ----
---- ---- ---- ----
---- ---- ---- ----
Y
1
X
1
---- ---- ----
¿
=
}
= NUT dY ) Y ( I A
trapecios
1
2
Y
aK
S / ' G
HUT =
NUT · HUT h =
Tabla integración numérica:
operativa equilib.
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
1. Con coeficientes globales (Control de una fase):
b) K referida a fracciones
( ) ( )
} }
÷
=
÷
1
2
e y e
1
2
y
y
dY
aK
/S G'
y
dY
aK
/S G'
= h
y y
Y X Y
e
y=Y/(1+Y) y
e
=Y
e
/(1+Y
e
) I =1/(y-y
e
) A
trapecios
Y
2
---- ---- ---- ----
Y
2
+AY ---- ---- ---- ---- ----
---- ---- ---- ---- ---- ----
---- ---- ---- ---- ---- ----
Y
1
---- ---- ---- ---- ----
¿
=
}
= NUT dY ) Y ( I A
trapecios
1
2
y
aK
S / ' G
HUT = NUT · HUT h =
Tabla integración numérica:
Resolver problemas (libro): 3, 4, 8
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
2. Con coeficientes individuales (no hay control de ninguna fase):
a) k referida a razones
( )
i
1
2
Y
Y
dY
ak
/S G'
= h
Y ÷
}
Y
X
Y
1
X
1
Y
2
X
2
equil.
Y
X
k
k
pend
÷
=
Y
X
Y
i
X
i
Y X -k
X
/k
Y
Y
i
Integrando A
trapecios
Tabla integración numérica (resumida):
Línea de
reparto o
de unión
operativa
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
2. Con coeficientes individuales (no hay control de ninguna fase)
b) k referida a fracciones
( )
i
1
2
y
y
dY
ak
/S G'
= h
y ÷
}
y
x
y
1
x
1
y
2
x
2
equil.
y
x
k
k
pend
÷
=
Línea de
reparto o
de unión
y
x
y
i
x
i
y x -k
x
/k
y
y
i
Integrando A
trapecios
Tabla integración numérica (resumida):
Diagrama y vs. x (en fracciones)
La representación del BM (operativa)
no es una recta, sino una curva
operativa
Resolver problemas (libro): 5, 6, 7, 9, 10
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
La absorción es un proceso exotérmico por la disolución del soluto en el líquido.
Cuando el gas es diluido en soluto y/o éste es poco soluble en el líquido la
liberación de calor puede ser despreciada ABSORCIÓN ISOTERMA
En otros casos debe ser considerada ABSORCIÓN NO ISOTERMA
Ejemplos:
- Absorción de HCl con agua.
- Absorción de H
2
O (v) con ácido sulfúrico.
Consecuencia: aumenta T del L (principalmente) disminuye la solubilidad del
soluto (desplazamiento adverso del equilibrio) L’/G’ mayor y n o h mayor.
La desorción es un proceso endotérmico, por lo que la T del L disminuye 
aumenta la solubilidad del soluto (desplazamiento adverso del equilibrio) G’/L’
mayor y n o h mayor.
5. ABSORCIÓN NO ISOTERMA
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
PROBLEMA:
Datos: Caudales, composiciones y temperaturas de G y L entrada
Grado de separación
Equilibrio: relaciona y vs. x en función de la temperatura.
Corrientes salen de cada etapa están en equilibrio térmico: T
i
=t
i
H
i
=entalpía del gas que sale de la etapa i (función de T
i
)
h
i
=entalpía del líquido que sale de la etapa i (función de t
i
)
Diseño de la absorción no isoterma.
CONTACTO DISCONTINUO CONTACTO CONTINUO
Equilibrio Equilibrio
BM BM
BE BE
Ecs de velocidad de TM y TE
PISOS
Torre
de
absorción
G’, Y
0
G
0
, H
0
, T
0
L’, X
1
L
1
, h
1
, t
1
G’, Y
n
G
n
, H
n
, T
n
L’, X
0
L
0
, h
0
, t
0
Objetivo: Calcular el número de etapas y el perfil de
composiciones y temperaturas en la columna
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
( ) ( ) ( ) ( )
1 1 1 1 2 2 0 0
1 1 1 1 2 2 0 0
1 1 1 1 h X ' L H Y ' G h · X ' L H · Y ' G
h L H G h · L H · G
+ + + = + + +
+ = +
RESOLUCIÓN (BM y BE etapa a etapa)
Etapa 1
BM etapa 1 y equilibrio entre X
1
e Y
1
se calcula X
2
BE etapa 1 y T
1
=t
1
se calcula h
2
T
2
pero para ello hace falta
suponer t
1
Formular expresiones para el cálculo de las entalpías en función de T
o t (escoger un estado de referencia para cada componente)
…….
Etapa n
Se avanza etapa a etapa hasta llegar a la etapa n en la que se calcula
t
o
correspondiente a la suposición hecha.
Optimización: F.O.= t
0
(dato) - t
0
(cal) = 0
RESULTADO: n y perfil de caudales, compos. y temperaturas.
1
G’, Y
0
G
0
, H
0
, T
0
L’, X
1
L
1
, h
1
, t
1
G’, Y
1
G
1
, H
1
, T
1
L’, X
2
L
2
, h
2
, t
2
1 1 2 0
X ' L Y ' G X '· L Y '· G + = +
2
n
G’, Y
n
G
n
, H
n
, T
n
L’, X
0
L
0
, h
0
, t
0
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
CASO SIMPLIFICADO:
a) Si todo el calor liberado en la absorción del soluto se invierte en
aumentar la T del líquido, y
b) la absorción se produce en cada sección de la columna a la T
del líquido
el BE entre la entrada del L y un punto intermedio se simplifica:
Esta ecuación permite obtener la temperatura del líquido (t
i
) en
cualquier punto de la columna cuya composición del líquido es X
i
y
se adapta a un procedimiento de resolución tanto de contacto
discontinuo (X
i
, t
i
) como continuo (X, t).
( ) ( )
o i p i disol o i
t t C L H · X X ' L ÷ = A ÷
1
G’, Y
0
G
0
, H
0
, T
0
L’, X
1
L
1
, h
1
, t
1
i
n
G’, Y
n
G
n
, H
n
, T
n
L’, X
0
L
0
, h
0
, t
0
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
Absorción no isoterma - CONTACTO CONTINUO
- Columna dividida en tramos de Ti =ti media constante.
- Se puede trazar en el diagrama (p-C o Y-X) los tramos de la curva de equilibrio
correspondientes a cada T calculada (curva de pseudoequilibrioo efectiva)
x 0
0
curva de
equilibrio a 30 ºC
35 ºC
40 ºC
45 ºC
50 ºc
55 ºc
60 ºC
65 ºC
curva efectiva (adiabática) de
equilibrio
curva de
equilibrio a 65 ºC
curva operativa
en condiciones de mínimo caudal
de líquido
base de la columna
cabeza de la columna
L’ X
2
T
2
=30ºC
G’ Y
2
L’ X
1
T
1
=65ºC G’ Y
1
1
2
Base o cola de la columna
Cabeza de la columna
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
Cuando el soluto que se absorbe reacciona químicamente con la fase líquida.
Ejemplos: absorción de CO
2
con NaOH o con etanolaminas.
MECANISMO. Teoría de 2 películas modificada por Hatta
En la película L hay una zona de reacción
A (soluto) +B (L) AB
fase gas
fase líquida
Interfase gas-líquido
A
B
C
C
p
p
película líquida
G
i
L
i
A
A B
B
AB
AB
AB
zona de reacción
U R S
q
n
m
6. ABSORCIÓN CON REACCIÓN QUÍMICA
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
Explicación:
El soluto A se acerca a la interfase, se disuelve y reacciona con B, formando AB que
difunde hacia el seno de L.
Como la concentración de B en la interfase disminuye, difunde B desde el seno del
L hacia la interfase.
B se elimina muy rápidamente, por lo que A debe difundir en la película L antes de
encontrarse con B, con lo que se forma una zona de reacción dentro de la película
L, que se separa de la interfase. Su posición en RE es tal que la velocidad de
difusión de A desde la interfase iguale a la de difusión de B desde el seno del L.
Indicar las fuerzas impulsoras (gradientes de concentración).
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
Tratamiento simplificado (comparación)
( ) ( )
L i
L
L
L i L
'
A
C C
z
D
C C k N ÷ = ÷ =
( ) ( ) ( ) ( )
L i
efectivo
L
L
L i
L
L
L i L L i
efectivo
L
'
A
C C
z
D
C C
z
D
r C C rk C C k N ÷ = ÷ = ÷ = ÷ =
Absorción física
Absorción química
r
z
z
L efectivo
L
=
fase gas fase líquida
Interfase
A
B
D
E
fase gas
fase líquida
Interfase
A
B
D
E
p
G
/r
(a)
(b)
película
líquida
película
gaseosa
película
gaseosa
película
líquida
p
i
C
L
C
i
Z
L
p
G
p
i
C
i
C
L
Z
L
Z
L
Como r >1 z
L
efectivo
<z
L
r >1
La velocidad de transferencia de materia
efectiva es mayor al haber reacción química
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
Hay distintas teorias para calcular r
-TEORIA de van Krevelen
a) Si k
11
pequeña r ~1 absorción física
b) Si k
11
grande 
c) Si k
11
intermedia 
-TEORIA de Dackwert
c) Si k
11
intermedia 
i
BL
iC
C
r =
F =factor preexponencial
E
A
=energía de activación
D
AL
=coeficiente de difusión de A en el L
C
BL
=conc de B en el L
C
i
=conc de A en la interfase
i =moles de B que reaccionan con 1 mol de A
Ha r =
A (soluto) +i B (L) AB
i
k
11
=(cte de velocidad de la reacción)
(en algunos libros le llama j)
( ) ( )
L i
'
L L i L
'
A
C C k C C rk N ÷ = ÷ =
( ) RT / E ·exp F k
A
÷ =
11
( )
L
/
BL AL
k
C k D
Ha
2 1
11
= siendo el módulo de Hatta:
2 1
2
1
/
Ha r |
.
|

\
|
+ =
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
Reacción química instantánea
Si el soluto reacciona de forma instantea con la fase líquida la concentración del
soluto en la interfase (L) será cero
( ) y
dY
ak
/S G'
y y
dY
ak
/S G'
= h
1
2
i
1
2
y y
} }
=
÷
0 = = = =
e i e i
Y Y y y
( ) y
dY
aK
/S G'
y y
dY
aK
/S G'
= h
1
2
e
1
2
y y
} }
=
÷
0 = = = =
e i e i
X X x x
La linea de equilibrio coincide con el eje de abcisas
El cálculo de la altura se expresa en función de la fase gas como:
(o cualquier otra expresión equivalente, en función de las unidades de la constante
de transferencia de materia)
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
BIBLIOGRAFÍA
• A. Marcilla, “Introducción a las operaciones de separación: contacto continuo”
(Tema 3)
• Coulson y Richardson, “Chemical Engineering” Vol. II
• Seader J .D., Henley E.J .; “Separation Process Principles”, 2nd edition, J ohn Wiley
and Sons, Inc. (2006).
• Martínez de la Cuesta, P. J . y Rus Martínez, E.; “Operaciones de Separación en
Ingeniería Química”.
• Treybal, R.E.; “Mass-transfere Operations”.
TEMA 3: OP. DE SEPARACIÓN POR CONTACTO CONTINUO.
TERMINOLOGÍA EN INGLÉS
Absorción =gas absorption, scrubbing
Absorbedor =gas absorber or scrubber
Desorción =stripping
Flujo cruzado =crosscurrent
Flujo en contracorriente =countercurrent
Flujo en paralelo =cocurrent
Recta operativa =operating line
Punto en el que se tocan la operativa y el equilibrio =pinch point
Operación por etapas (contacto discontinuo) =stegewise operation
Operación por contacto continuo =continuous operation
 Altura equivalente a un piso teórico =height equivalent to a theoretical plate (HETP)
 Altura de la unidad de transferencia =height of a transfer unit (HTU)
 Número de pisos teóricos =number of theoretical plates (NTP)
 Número de unidades de transferencia =number of transfer units (NTU)