ATORVASTATINA: La Atorvastatina es un frmaco de la familia de las estatinas utilizado para disminuir los niveles de colesterol en sangre y en la prevencin de enfermedades

cardiovasculares. Tambin estabiliza las plaquetas y previene la embolia mediante el mecanismo antiinflamatorio.

Accin Teraputica: Hipolipemiante. Hipocolesterolemiante.

Mecanismo de accin: Inhibe de forma competitiva la HMG-CoA reductasa, enzima que limita la velocidad de biosntesis del colesterol, e inhibe la sntesis del colesterol en el hgado.

Principio activo: La atorvastatina, adems presenta otros componentes (excipientes) son: carbonato clcico, celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, croscarmelosa sdica, polisorbato 80, hiprolosa y estearato de magnesio. El recubrimiento lleva hipromelosa, macrogol 8000, dixido de titanio (E171), talco, simeticona, estearatos emulgentes, cido srbico y cera candelilla.

Absorcin: Se absorbe rpidamente por va oral, alcanzando niveles mximos en sangre de una a dos horas despus de la administracin. La presencia de alimentos en el estmago puede llegar a disminuir la absorcin hasta en un 25 %. La biodisponibilidad es de un 14% aproximadamente.

Formas Farmacuticas:

Comprimido recubierto con pelcula. 10 mg: comprimidos recubiertos con pelcula, ovalados, biconvexos, de color blanco, con la marca 10 en una cara y A en la otra. 20 mg: comprimidos recubiertos con pelcula, ovalados, biconvexos, de color blanco, con la marca 20 en una cara y A en la otra. 40 mg: comprimidos recubiertos con pelcula, ovalados, biconvexos, de color blanco, con la marca 40 en una cara y A en la otra.

CLORFENAMINA MALEATO Es un compuesto qumico utilizado en medicina como frmaco antihistamnico que inhibe de forma reversible y competitiva la fijacin de la histamina a sus receptores H1.

Accin Teraputica: Es un antihistamnico indicado en rinitis alrgica estacional y perenne, conjuntivitis alrgica, alergias cutneas no complicadas, rinitis vasomotora, urticaria, angioedema (edema angioneurtico), eccema alrgico, dermatitis atpica y de contacto, reacciones de hipersensibilidad a medicamentos, reacciones anafilcticas conjuntamente con epinefrina.

Mecanismo de accin Antagonista de los receptores H1 de histamina.

Principio activo: La clorfenamina maleato, adems presenta Excipientes: sacarosa; sodio (aportado por la sacarina sdica); parahidroxibenzoato de parahidroxibenzoato de propilo; Polietilenglicol; alcohol etlico (etanol).

Absorcin: Se absorbe bien tras la administracin oral o parenteral. Su unin a las protenas es de 72 por ciento. Se metaboliza en el hgado. Su vida media es de 12 a 15 horas. La duracin de la accin es de 4 a 25 horas. Se elimina por va renal.

Formas Farmacuticas: TABLETAS: 1 tableta: Pseudoefedrina HCl 60 mg, clorfenamina maleato 4 mg. JARABE: 100 mL: Pseudoefedrina HCl 600 mg, clorfenamina maleato 40 mg. 50 mL: Pseudoefedrina HCl 30 mg, clorfenamina maleato 2 mg. GOTAS: 100 mL: Pseudoefedrina HCl 300 mg, clorfenamina maleato 20 mg. 5 mL: Pseudoefedrina HCl 15 mg, clorfenamina maleato 1 mg.

RANITIDINA
La ranitidina es un antagonista H2, uno de los receptores de la histamina, que inhibe la produccin de cido gstrico (cido estomacal), comnmente usado en el tratamiento de la lcera pptica (PUD) y en el reflujo gastroesofgico (ERGE).

Accin Teraputica: - Tratamientos cortos de lcera duodenal activa durante 4 semanas. Terapia de mantenimiento para pacientes con lcera duodenal despus del periodo agudo a dosis menores. En el tratamiento de hipersecrecin patolgica (sn-drome Zollinger-Ellison y mastocitosis sistmica). En lcera gstrica activa para tratamientos cortos y despus para terapia de mantenimiento por periodos de 6 semanas. En el tratamiento del sndrome de reflujo gastroeso-fgico. En esofagitis erosiva diagnosticada por endoscopia.

Mecanismo de accin: Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las clulas parietales del estmago. Inhibe la secrecin estimulada y basal de c. Gstrico y reduce la produccin de pepsina.

Principio activo: La Ranitidina, los excipientes son celulosa microcristalina, estearato de magnesio, croscamelosa sdica, hipromelosa (E464), dixido de titanio (E171), y triacetato de glicerol.

Absorcin: Es absorbido con rapidez luego de su administracin oral, y alcanza concentraciones plasmticas mximas al cabo de 1 a 3 horas. Solo un pequeo porcentaje se encuentra unido a protenas plasmticas.

Formas farmacuticas: Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a............................. 50 mg De ranitidina base. Vehculo, c.b.p. 5 ml y 2 ml. Cada TABLETA o GRAGEA contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a................. 150 Y 300 mg de ranitidina base.