Está en la página 1de 11

1

CAPTULO 1

1. DEFINICIONES Y CONCEPTOS PREVIOS.


1.1 METROLOGA

A travs de los aos las sociedades han hecho de las mediciones la base de su progreso, tanto as que la construccin, la fabricacin, el desarrollo, el control de procesos, y todo tipo de progreso requiere poseer un conjunto de conocimientos relativos de las unidades con las que se estn trabajando. Mediante el uso de diferentes instrumentos de medicin se realizan los respectivos ensayos que determina la conformidad con las normas existentes de un producto elaborado; en cierta medida, esto permite asegurar la calidad de los productos que se ofrecen a los consumidores.

Las mediciones son fundamentales para los gobiernos, para las industrias, para el diverso consumo de productos elaborados, para la poblacin en general. Estas facilitan el ordenamiento de las transacciones comerciales globales. Sin embargo no a todas las mediciones realizadas en una poblacin determinada son correctas, o no todos los instrumentos utilizados para realizar la medicin determinan el valor exacto de la respectiva magnitud. Entonces A qu podemos llamar mediciones correctas? Cmo sabemos que un dispositivo de medicin indica una correcta lectura o si es que este dispositivo presenta un error corregible o no corregible?

A nivel mundial, para que toda la poblacin realice medidas correctas de la misma variable lo primero que se debe establecer es que todas las medidas que se efecten debern regirse bajo las misma unidades, para ello a travs de la historia, el primer paso formal serio para el ordenamiento internacional en las mediciones fue la Convencin Internacional sobre el Tratado del Metro que dio origen al Bureau International des Poids et Mesures (BIPM), a la Oficina Internacional de Pesas y Medidas, a la Conferencia General de Pesas y Medidas (CGPM) y al Comit Internacional de Pesas y Medidas (CIPM). Conjuntamente realizaron un estudio de las necesidades relacionadas con la Metrologa, con el objeto de guiar y ordenar los respectivos papeles del BIPM, de los Institutos Nacionales y de los Organismos Regionales de Metrologa. De ah hasta la fecha la Metrologa ha tenido grandes y sustanciales progresos enfocados a la calidad y globalizacin.

1.1.1 DEFINICIN DE METROLOGA Es la ciencia de las medidas; en su generalidad, trata del estudio y aplicacin de todos los medios propios para la medida de magnitudes, tales como: longitudes, ngulos, masas, tiempos, velocidades, potencias, temperaturas, intensidades de corriente, etc. Por esta enumeracin se destaca que este concepto entra en todos los dominios de la ciencia.

1.2

CLASIFICACIN DE LA METROLOGA

Las actividades relacionadas con la Metrologa dentro de un pas son responsabilidad de una o varias instituciones autnomas o gubernamentales, y segn sus funciones, se caracteriza como Metrologa Cientfica, Legal o Industrial, dependiendo de su aplicacin.

1.2.1 METROLOGA CIENTFICA

Es la parte de la Metrologa que se encarga de la custodia, mantenimiento y trazabilidad de los patrones, as como la investigacin y desarrollo de nuevas tcnicas de medicin, de acuerdo al estado del arte de la ciencia(Tribunal Supremo de Venezuela, Reforma Parcial de la Ley de Metrologa, Consultado el 01 de Noviembre del 2013).Se ocupa de los problemas tericos y prcticos relacionados con las unidades de medida, del problema de los errores en la medida; del problema en las propiedades metrolgicas de los instrumentos de medidas aplicables independientemente de la magnitud involucrada.

1.2.2 METROLOGA LEGAL El conjunto de procedimientos legales, administrativos y tcnicos establecidos por la autoridad competente, a fin de especificar y asegurar de forma reglamentaria, en nivel de calidad y credibilidad de las mediciones utilizadas en controles oficiales, el comercio, la salud la seguridad y el medio ambiente(Tribunal Supremo de Venezuela, Reforma Parcial de la Ley de Metrologa, Consultado el 01 de Noviembre del 2013).La metrologa legal abarca todo lo referente a la correccin de los dispositivos de medicin y las medidas indicadas. Tambin toma en consideracin los aspectos de proteccin de la salud y del medio ambiente.

1.2.3 METROLOGA INDUSTRIAL

La metrologa industrial interviene en los procesos industriales, especialmente en el sistema de calidad aplicado a la fabricacin, por lo que conceptos tales como trazabilidad, incertidumbre, calibracin y organizacin metrolgica son de suma importancia. La globalizacin de los mercados y el desarrollo tanto social como tecnolgico hace que los fabricantes se interesen por la mejora y la actualizacin de sus sistemas de calidad. Cualquier empresa que se dedique a la fabricacin de componentes, conjuntos o sistemas, necesita de una metrologa organizada que

permita conocer las incertidumbres de medida de los instrumentos y equipos de medida que intervienen en sus procesos de control.

1.3

METROLOGIA Y SUS APLICACIONES

Las mediciones juegan un importante papel en la vida diaria de las personas. Se encuentran en cualquiera de las actividades, desde la estimacin a simple vista de una distancia, hasta un proceso de control o la investigacin bsica. La ciencia y sus progresos siempre han estado ligados a los avances en la capacidad de medicin. Ya sea caf, petrleo y sus derivados, electricidad o calor, todo se compra y se vende tras efectuar procesos de medicin y ello afecta a nuestras economas privadas. Horas de sol, tallas de ropa, porcentaje de alcohol, peso de las cartas, temperatura de locales, presin de neumticos, etc. Es prcticamente imposible describir cualquier cosa sin referirse a la metrologa. Entre las diferentes aplicaciones que se tiene para la metrologa se encuentra:

Metrologa elctrica Mediciones electromagnticas Termometra Tiempo y frecuencia Metrologa fsica ptica y radiometra Vibraciones y acsticas Metrologa de materiales o qumica Metrologa Mecnica Metrologa de masa y densidad Metrologa de fuerza y presin Metrologa de flujo y volumen

1.4

ORGANISMOS E INSTITUCIONES METROLGICAS Para destacar los alcances de las mediciones a nivel de un sistema de calidad, o simplemente a travs de la metrologa, es necesario tener conocimiento de las instituciones que rigen las normas metrolgicas. Entre ellas se destacan:

ANSI

El Instituto Nacional Estadounidense de Estndares (ANSI, por sus siglas en ingls: American National Standards Institute) es una organizacin que coordina los estndares de los Estados Unidos con estndares internacionales, para que los productos de dicho pas puedan usarse en todo el mundo.

DIN

El Deutsches Institut fr Normunge. V. o DIN, es el organismo nacional de normalizacin de Alemania que elabora los estndares tcnicos para la racionalizacin y el aseguramiento de la calidad. El DIN representa los intereses alemanes en las organizaciones internacionales de normalizacin (ISO, CEI, etc.).

ISO

La Organizacin Internacional para la Estandarizacin o ISO (en ingls, International Organization for Standardization), es el organismo encargado de promover el desarrollo de normas internacionales de fabricacin, comercio y comunicacin para todas las ramas industriales a excepcin de la elctrica y la electrnica. Su funcin principal es la de buscar la estandarizacin de normas de productos y seguridad para las empresas u organizaciones a nivel

internacional(Infraestructura Colombiana de Datos Espaciales, 2013).

Las normas desarrolladas por ISO son voluntarias, no tiene autoridad para imponer sus normas a ningn pas, y tiene por finalidad la coordinacin de las normas nacionales, con el propsito de facilitar el comercio, el intercambio de informacin y contribuir con unos Estndares comunes para el desarrollo y transferencia de tecnologas.

1.5

LA METROLOGA EN EL ECUADOR Todos los ecuatorianos tenemos derecho a disponer de bienes y servicios de ptima calidad y a elegirlos con libertad, as como a una informacin precisa y no engaosa sobre su contenido y caractersticas. La produccin nacional, en cualquiera de sus formas, se debe sujetar a principios y normas de calidad, sostenibilidad, productividad sistmica, valoracin del trabajo y eficiencia econmica y social.

Es as como el sistema ecuatoriano de la calidad se estructura bajo el Comit Interministerial de la Calidad (CIMC), como ente coordinador del sistema, el Instituto Ecuatoriano de Normalizacin (INEN), el Organismo de Acreditacin Ecuatoriano (OAE), y el Ministerio de Industrias y Productividad (MIPRO), como institucin rectora del Comit Interministerial de la Calidad.

1.5.1 INSTITUTO ECUATORIANO DE NORMALIZACIN INEN

El INEN formula las propuestas de normas, reglamentos tcnicos y procedimientos de evaluacin de la conformidad, los planes de trabajo, as como tambin las propuestas de las normas y procedimientos metrolgicos; prepara el Plan Nacional de Normalizacin; organiza y dirige las redes nacionales en materia de normalizacin, reglamentacin tcnica y de metrologa; homologacin, adaptacin de normas internacionales, entre otras cosas.

1.5.2 ORGANISMO DE ACREDITACIN ECUATORIANO OAE

La acreditacin es el reconocimiento formal que un organismo es competente para realizar actividades de evaluacin de la conformidad especficas. El Organismo de Acreditacin Ecuatoriano - OAE, es el rgano oficial en materia de acreditacin que ejerce la representacin internacional de evaluacin de la conformidad, coordina la suscripcin de acuerdos de reconocimiento mutuo con otras organizaciones tanto del sector regulador como del sector privado, supervisa a las entidades acreditadas y determina las condiciones tcnicas bajo las cuales pueden ofrecer sus servicios a terceros.

1.6

SISTEMA INTERNACIONAL DE MEDIDAS

El Sistema Internacional de Medidas es una organizacin internacional que garantiza la uniformidad y equivalencia en las mediciones, as como facilita las actividades tecnolgicas industriales y comerciales de diversas naciones del mundo suscritas a este organismo. Se fundamenta en siete unidades de base correspondientes a las magnitudes de longitud, masa, tiempo, corriente elctrica, temperatura, cantidad de materia, e intensidad luminosa. Estas unidades son conocidas como el metro, el kilogramo, el segundo, el ampere, el kelvin, el mol y la candela, respectivamente. A partir de estas siete unidades de base se establecen las dems unidades, conocidas como unidades derivadas, asociadas a magnitudes tales como velocidad, aceleracin, fuerza, presin, energa, tensin, resistencia elctrica, etc.

1.7

CONTROL DE CALIDAD El control de calidad son todos los mecanismos, acciones, herramientas que se utilizan con el fin de detectar la presencia de errores en relacin a las especificaciones establecidas por la ingeniera del producto y proporcionar asistencia al departamento de fabricacin, para que la produccin alcance estas especificaciones. Todo producto que no cumpla las caractersticas mnimas para decir que es correcto, es eliminado sin

poderse corregir los posibles defectos de fabricacin que podran evitar esos costos aadidos y desperdicios de material.

1.8

NORMALIZACIN

Es el proceso de formulacin, elaboracin, la aplicacin y mejoramiento de las normas existentes que se aplican a las diversas actividades econmicas, industriales o cientficas, con el objeto de ordenarlas, mejorarlas, simplificarlas, unificarlas y especificarlas.

1.9

CERTIFICACIN Y ACREDITACIN

La certificacin es el proceso voluntario por el cual una tercera parte - diferente al productor y al comprador, valida y asegura por escrito que un producto o un servicio cumple con unos requisitos previamente especificados. Mientras que la acreditacin es una herramienta para el mejoramiento continuo de la calidad mediante el desarrollo de un proceso sistemtico que permite detectar oportunidades de mejora y afianzar sus fortalezas.

1.10 TRAZABILIDAD Se define como El proceso de relacionar un resultado de medicin al valor de un patrn, por medio de una cadena ininterrumpida de calibraciones, hasta un patrn nacional o internacional(ISO, 2005). Los patrones nacionales e internacionales son normalmente mantenidos por los Institutos nacionales de Metrologa de cada pas, los mismos que son responsables por diseminar las unidades de medida a los usuarios sean ellos cientficos, autoridades pblicas, laboratorios o industrias. Para caracterizar la trazabilidad de una medicin no es suficiente que el laboratorio calibre sus equipos y disponga de los certificados de calibracin correspondientes, tambin es necesario que se consideren tambin algunos otros elementos que son esenciales para que se pueda afirmar que los resultados de una medida son trazables a un patrn:

Cadena contina de comparaciones, hasta un patrn nacional o internacional. Referencia a unidades SI. Recalibraciones: las calibraciones deben ser repetidas a intervalos apropiados, definidos en funcin de una serie de variables, tales como incertidumbre requerida, frecuencia y modo de uso de los instrumentos de medicin, estabilidad de los equipos, etc. Incertidumbre de la medicin: en cada paso de la cadena de trazabilidad debe ser determinada la incertidumbre de medicin, de acuerdo con mtodos definidos, de modo que se obtenga una incertidumbre total para la cadena. Documentacin: cada paso de la cadena de trazabilidad debe ser realizado de acuerdo con procedimientos documentados, reconocidos como adecuados y los resultados obtenidos deben ser registrados en un certificado de calibracin. Competencia: los laboratorios que realizan uno o ms pasos de la cadena de trazabilidad deben proveer evidencia de su competencia para realizar las calibraciones. La norma ISO /IEC 17025 establece los requisitos de competencia para laboratorios de calibracin y de ensayo(ISO, 2005). Su implementacin es imprescindible para asegurarla confiabilidad del sistema gestin de calidad y su competencia para las calibraciones y ensayos que realiza. El instrumento que permite que esta competencia sea asegurada es la acreditacin.

1.11 CALIBRACIN

El comportamiento de los equipos de medicin y ensayos pueden cambiar con pasar del tiempo gracias a la influencia ambiental, es decir, el desgaste natural, la sobrecarga o por un uso inapropiado, esto produce que la exactitud de la medida dada por un equipo llegue a ser afectada y el instrumento entregue una lectura errnea; por ende el elemento necesita ser comprobado en determinados periodos, a este proceso de comprobacin se llama Calibracin.

La calibracin se define como: la comparacin de un estndar de medicin, o de un equipo, con un estndar o equipo de mayor exactitud, para detectar y cuantificar imprecisiones y reportarlas o eliminarlas mediante un ajuste(ISO, 17025, 2005). En resumen, consiste en comprobar las desviaciones de indicacin de instrumentos y equipos de medida por comparacin con patrones con trazabilidad nacional o internacional. Mediante los resultados de calibracin se puede determinar las correcciones a aplicar en las indicaciones de los instrumentos, los resultados de calibracin se plasman en un certificado o informe de calibracin.

Bibliografa
Infraestructura Colombiana de Datos Espaciales. (02 de Noviembre de 2013). ICDE. Obtenido de http://www.icde.org.co/web/guest/enlaces;jsessionid=53B03668FFB7278971EF1AFDA843D BEA?p_p_id=101_INSTANCE_1kUv&p_p_lifecycle=0&p_p_state=normal&p_p_mode=vie w&p_p_col_id=columnISO. (2005). ISO/IEC 17025. Norma Internacional, Artculo 5.7.2, numeral 20. ISO. (2005). ISO/IEC 17025. Norma Internacional, Artculo 5.7.2, numeral 20. ISO, 17025. (2005). ISO/IEC 17025:2005. Norma Internacional, Artculo 5.7.2, numeral 20. Tribunal Supremo de Venezuela. (Consultado el 01 de Noviembre del 2013). Reforma Parcial de la Ley de Metrologa. Ley de Metrologa, Articulo 5, numeral 20. Tribunal Supremo de Venezuela. (Consultado el 01 de Noviembre del 2013). Reforma Parcial de la Ley de Metrologa. Ley de Metrologa, Articulo 5, numeral 22.