Está en la página 1de 4

QFB 9º

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES "ZARAGOZA"
CARRERA: QUÍMICA FARMACÉUTICO BIOLÓGICA
LABORATORIO DE MICROBIOLOGÍA MÉDICA
REPORTE DE BACTERIOLOGÍA
Título de la Práctica: AGENTES CAUSALES DE NEUMONÍA

EQUIPO: 9

TINCIÓN DE GRAM
CLAVE CEPA
1
2
3

FORMA INDIVIDUAL
Cocos
Cocos
Bacilos

AGRUPACIÓN
Racimos, triadas
Pares, triadas
Aislados

TIPO DE GRAM
Grampositivo
Grampositivo
Grampositivo

MORFOLOGÍA COLONIAL
CLAVE CEPA
MEDIO DE CULTIVO
TAMAÑO
FORMA
BORDE
COLOR
SUPERFICIE
ELEVACIÓN
LUZ REFLEJADA
LUZ TRANSMITIDA
CONSISTENCIA

1
ASC 5%
Puntiforme
Circular
Irregular
Blanca
Lisa
Convexa
Brillante
Opaca
Cremosa

2
ASC 5%
Mediana
Circular
Entero
Blanca
Lisa
Plana
Brillante
Opaca
Cremosa

3
ASC 5%
Grande
Circular
Entero
Beige
Lisa
Convexa
Brillante
Opaca
Cremosa

OTRAS1

-----

Hemólisis

-----

3
EMB
Grande
Circular
Entero
Rosa púrpura
Lisa
Convexa
Brillante
Opaca
Mucoide
Fermentación de
lactosa

1

Características que dependen del medio de cultivo: hemólisis, acidificación del medio,
reducción de sales, entre otras.
TINCIONES ESPECIALES
CLAVE CEPA
NOMBRE TINCIÓN
ESTRUCTURA BACTERIANA
PRESENCIA Y ABUNDANCIA

1

2

3

Rojo Congo
Cápsula

Rojo Congo
Cápsula

Rojo Congo
Cápsula

Ausente

Ausente

Presente

Elaboró: QFB María de las Mercedes Zamudio Durán.

QFB 9º PRUEBAS BIOQUÍMICAS Clave de la cepa CARACTERÍSTICA ÁCIDO DE: ADONITOL ARABINOSA GLUCOSA INOSITOL INULINA LACTOSA MALTOSA MANITOL SACAROSA SALICINA SORBITOL TREHALOSA O/F GLUCOSA 2 RM / VP 1 2 3 4 Clave de la cepa 5 6 CARACTERÍSTICA MOVILIDAD PRODUCCIÓN DE: H2S INDOL UREASA + - - O = Oxidativo 3 A = Ácido K = Alcalino 2 3 4 5 6 + FENILALANINA DESAMINASA + + DESAMINACIÓN DE: LISINA DESCARBOXILACIÓN DE: LISINA ORNITINA CITRATO COMO FUENTE DE C REDUC.5 % TELURITO 0. TSI (SUP/FONDO) 2 1 F = Fermentativo N = No utiliza el carbohidrato C = Coágulo F = Fermentativo R = Reducción G = Gas P = Peptonización PRUEBAS ESPECIALES Clave de la cepa PRUEBA PROD. DE NO3 A NO2 DE NO2 A N2 LECHE TORNASOL 3 O/F MANITOL 2 O/F MALTOSA 2 -/- RED. . A: BACITRACINA KANAMICINA OPTOQUINA PROD. DE: CATALASA COAGULASA OXIDASA SENS.2 % REDUCCIÓN DE TELURITO Elaboró: QFB María de las Mercedes Zamudio Durán. DE: PIOCIANINA FLUORESCEÍNA 1 2 3 - - + 4 Clave de la cepa 5 6 PRUEBA CAMP SOLUBILIDAD EN BILIS CRECIMIENTO: 4 °C 42 °C PH = 6 PH = 9 1 2 + - 3 4 5 6 NACL 7. DEL AZUL DE METILENO.

.QFB 9º Elaboró: QFB María de las Mercedes Zamudio Durán.

elevación convexa. en ambos medio es de superficie lisa. la consistencia era mucoide la cual es una de característica muy importante para identificar a K. esta cepa se sembró en medio de ASC 5% y EMb en el cual se observaron colonias grandes y circulares. indol negativo. mientras que en EMB se observó un color purpura rosa. debido a que este cambio de color se debe a que el microorganismo utiliza la lactosa y hace que cambien de pH el medio lo cual ocasiona el cambio de color.es la prueba de Voges Proskawer. pneunomie . . de tal manera que su IMViC fue ---+. La presencia de capsula se confirmó mediante una tinción con rojo congo. esto pudo deberse a que la cepa requería mayor tiempo de incubación. lo único que no concuerda con K. pneunomie. CONCLUSIONES (Identificación: Género y especie) ______________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________ REFERENCIAS ______________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________ Elaboró: QFB María de las Mercedes Zamudio Durán. con borde entero.QFB 9º ANÁLISIS DE RESULTADOS En la cepa número tres se observó en la tinción de Gram bacilos aislados grampositivos lo cual nos da el indicio de que podría tratarse de K. además es ureasa positivo. lo cual nos indica que el microorganismo que se encuentra en el medio es capaz de fermentar la lactosa. por último la consistencia en agar sangre fue cremosa. El microorganismo aislado es capaz de fermentar glucosa y lactosa. la preparación se observó al microscopio y se confirmó la presencia de capsula. la luz que reflejan es brillante. puede utilizar el citrato como fuente de carbono. pneunomie. en agar sangre se observó un color beige. ya que esta consistencia se debe a la capsula que posee el microorganismo. esto indica que noes capaz de degrdar el triptofan lo cual indica que es posee la enzima ureasa. pero en EMB.