UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD ESCUELA DE CIENCIAS BSICAS, TECNOLOGA E INGENIERA CONTENIDO DEL CURSO: 100416 Qumica

ca Orgnica

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

ESCUELA DE CIENCIAS BASICAS, TECNOLOGA E INGENIERA UNIDAD DE CIENCIAS BSICAS

100416 Qumica Orgnica Lecturas Material de apoyo

Actividad 3. Leccin de reconocimiento Unidad 1

JOHNY ROBERTO RODRGUEZ PREZ (Director de curso)

Actualizacin: Enero, 2014

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Presentacin
Antes de iniciar esta actividad, revise los contenidos del modulo de Qumica Orgnica y el material acadmico del curso.

Hibridacin
Conceptos de Qumica orgnica bsicos Es la propiedad por la cual prcticamente todos los tomos de la tabla peridica y en particular, los del carbono, cuando estn en estrecha proximidad a otros tomos o enlazados a ellos, pueden cambiar los contenidos de las energas y las formas de los orbitales, producindose una reordenacin de dichos orbitales atmicos, para formar en el espacio nuevos orbitales compatibles con la geometra de la molcula que contiene ese tomo. En el caso del carbono, un electrn del orbital 2 s pasa a ocupar el lugar desocupado del orbital 2pz. Como el subnivel p posee un contenido energtico un poco superior al s, el salto del electrn implica un consumo de energa que redunda en una mayor estabilidad. De acuerdo con datos experimentales, el orbital 2 s se hibridiza con uno, dos o los tres orbitales 2p, para formar dos, tres o cuatro orbitales hbridos equivalentes, cuyo nmero debe ser igual al nmero de orbitales utilizado en la combinacin.

Hidrocarburos alifticos
Conceptos de Qumica orgnica bsicos De acuerdo con la forma de la cadena hidrocarbonada, los hidrocarburos pueden ser acclicos (de cadena abierta) o alicclicos (de cadena cerrada o en forma de anillo). Entre los acclicos o de cadena abierta, es posible encontrar varias combinaciones: Los tomos de carbono se unen entre s por medio de enlaces sencillos o sigma, empleando electrones de orbitales hbridos de tipo sp3, para formar los llamados hidrocarburos saturados o alcanos . Tambin se pueden unir por medio de enlaces pi, empleando electrones de orbitales hbridos sp2 o sp, para formar los llamados hidrocarburos insaturados, entre los que hay dos posibilidades: Si se unen dos tomos de carbono por medio de electrones hbridos sp2, se obtienen los llamados

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alquenos . Pero si se unen por electrones de orbitales hbridos sp, se forman los llamados alquinos .

Hidrocarburos aromticos
Conceptos de Qumica orgnica bsicos Se denominan aromticos los compuestos que presentan una estructura cclica resonante conjugada y que cumplen la regla de Hckel. Los compuestos cclicos en los cuales el anillo est formado nicamente por tomos de carbono, reciben el nombre de carbocclicos. Por otra parte, cuando en el anillo estn presentes otros tomos distintos del carbono (heterotomos), comnmente nitrgeno, oxgeno o azufre, se denominan heterocclicos. Los hidrocarburos aromticos se obtienen de dos fuentes principales: del petrleo y la destilacin del alquitrn de hulla, del que se obtienen el benceno, el tolueno, los xilenos, el naftaleno, el fenol, los cresoles y otros. Los compuestos aromticos cubren una gama de estructuras muy amplia, de la cual, el benceno y sus derivados son solamente algunos de sus componentes; as, algunos compuestos estn constituidos por dos o ms anillos de benceno condensados, conocidos como aromticos policclicos. Entre los policclicos, se encuentran la piridina, el pirrol, el furano y el tiofeno, obtenidos a partir del alquitrn; entre los metabolitos humano y animal, se encuentran adems, la adenina, la guanina, la citosina, la timina y el uracilo, bases que constituyen los cidos nuclicos.