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REPTILES Autores
RESUMEN
Se analizó la diversidad de reptiles de la Reserva El Bagual (REB), en la región del Chaco Húmedo, Formosa, en base al estudio de 559
ejemplares. Se registraron 52 especies, distribuidas en una familia de quelonios (dos especies), una de cocodrilos (dos especies), seis de lagartijas
(12 especies), una de anfisbénidos (tres especies) y cinco de serpientes (33 especies). Se realizan varias modificaciones respecto a publicaciones
anteriores que indicaban la presencia de 50 especies en la reserva. Se adicionan cuatro nuevas especies, se modifica la identidad taxonómica de
una y se excluye una especie que había sido erróneamente determinada. Se sumariza una descripción de cada especie incluyendo su caracteri-
zación morfológica, principales conocimientos sobre su biología (reproducción, alimentación, hábitat), distribución geográfica y biogeográfica
y su categoría de conservación. Se brinda también una clave para identificar a todas las especies de reptiles de la reserva. Por último se compara
la composición de especies de la REB con la reptiliofauna de otras tres localidades chaqueñas: noroeste de Corrientes (Chaco Húmedo), Los
Colorados en la provincia de Salta (Chaco Seco) y el Izozog en Bolivia (Chaco boreal). Se observó que la REB comparte el 71% de su fauna de
reptiles con el noroeste de Corrientes, aunque sólo el 25 y 29% de su fauna con Los Colorados y el Izozog, respectivamente. Esto sugiere una
fauna de reptiles bastante diferente entre el este y el oeste (áreas húmeda y seca, respectivamente) de la Región Chaqueña. El porcentaje de
especies compartidas entre la REB y otras localidades del Chaco Seco y boliviano es siempre mayor que el que comparte el noroeste de
Corrientes con dichas localidades, lo que podría deberse a que algunas especies propias del área seca chaqueña que habitan la REB no son
registradas más al este, en Corrientes. Otro aspecto relevante de la reserva es que allí cohabitan especies como Teius teyou y Teius oculatus,
formas muy similares que se distribuyen en la región oeste y este de Argentina, respectivamente.
SUMMARY
REPTILES OF EL BAGUAL RESERVE. The diversity of reptiles in the «El Bagual» Reserve (EBR), in the Humid Chaco region of Formosa,
was analyzed based on the study of 559 specimens. Fifty-two species were recorded, from one family of turtles (two species), one of crocodiles
(two species), six lizard families (12 species), one worm lizard family (three species) and five snake families (33 species). A number of changes
have been made with respect to previous publications that indicated the presence of 50 species in the reserve. Four new species are included,
the taxonomic identification of one species has been modified, and another is excluded as it had been mistakenly identified. We include a brief
description for each species, including its morphological characteristics, main biological data (reproduction, feeding, habitat), geographical
and biogeographical distribution, and its conservation status. We also include a key to identify all reptile species found at the reserve. Lastly we
compare the composition of species of EBRl with the reptile fauna of three other Chaco locations: northeast of the province of Corrientes
(Humid Chaco), Los Colorados in the province of Salta (Dry Chaco) and Izozog in Bolivia (northern Chaco). We noted that EBR shares 71%
of its reptile fauna with the northeast of Corrientes, yet only 25% and 29% when compared with Los Colorados and Izozog, respectively. This
suggests a substantial difference in the reptile fauna of the east and the west (i.e. between the humid and dry areas) of the Chaco region. The
percentage of species common to EBR and other localities in the Dry Chaco and Bolivian Chaco is always greater than that shared by the
northeast of Corrientes with these localities. This may be because some species of the Dry Chaco region found in EBR are not recorded further
east, in Corrientes. Another relevant aspect of the reserve is that here similar species coexist, such as Teius teyou and Teius oculatus, which are
to be found in the western and eastern regions of Argentina, respectively.
ZUSAMMENFASSUNG
DIE REPTILIEN DES NATURSCHUTZGEBIETES EL BAGUAL. Auf einer Basis von 559 Exemplaren wurde die Vielfalt der Reptilien des
ökologischen Naturschutzgebietes El Bagual im Feuchten Chaco der Provinz Formosa untersucht und analysiert. Es wurden 52 Arten bestimmt
, die sich in die folgenden Familien aufteilen: eine Familie von Schildkröten (zwei Arten), eine von Krokodilen (zwei Arten) sechs von
Eidechsen (12 Arten) eine von fußlosen Echsen (drei Arten) und fünf von Schlangen (33 Arten). Es wurden verschiedene Änderungen an
früheren Veröffentlichungen vorgenommen, welche die Artenvielfalt des Naturschutzgebietes auf 50 Arten beschränkten. Vier neue Arten
wurden aufgenommen, die taxonomische Stellung einer Art wurde geändert und eine Art, die falsch identifiziert war, wurde ausgeschlossen.
Eine Zusammenfassung von jeder Spezies wurde aufgestellt. Diese Zusammenfassung enthält eine Beschreibung, ihre morphologischen
Eigenschaften, die wichtigsten Kenntnisse ihrer Lebensweise (Fortpflanzung, Ernährung, Lebensraum), geographischen Verbreitung,
Biogeographie und Kategorie der Erhaltung und des Schutzes. Außerdem gibt es einen Schlüssel, um sämtliche Arten des Naturschutzgebietes
zu bestimmen und identifizieren. Zum Schluss wird die Artenvielfalt des El Bagual mit der Reptilienfauna von 3 verschiedenen Gegenden des
Chacos verglichen: Nordwesten der Provinz Corrientes (Feuchter Chaco), Los Colorados der Provinz Salta (Trockener Chaco) und der Izozog
von Bolivien (Nördlicher Chaco). Der Vergleich zeigte dass El Bagual 71% der Reptilienarten des Nordwestens der Provinz von Corrientes
besitzt, aber nur 25%, beziehungsweise 29% von Los Colorados und Izozog. Das bedeutet eine sehr unterschiedliche Reptilienfauna zwischen
dem Osten und dem Westen (beziehungsweise zwischen feuchten und trockenen Gegenden des Chacos). Es ist auch bemerkenswert, dass der
Prozentsatz der gleichen Arten zwischen El Bagual und anderen Ortschaften des Trockenen Chacos und Izozog (Bolivien) immer grösser ist, als
derjenige zwischen dem Nordwesten von Corrientes und den gleichen Zonen. Man könnte es darauf zurückführen, dass einige charakteristische
Arten des Trockenen Chacos, die in El Bagual heimisch sind, bisher nicht weiter im Osten (Corrientes) registriert wurden. Ein anderer, sehr
wichtiger Punkt des Naturschutzgebietes ist, dass es von den Arten Teius teyou und Teius oculatus bewohnt wird. Von diesen zwei Arten, die sich
sehr ähnlich sind, hat die erste ihr Verbreitungsgebiet im Westen und die zweite im Osten Argentiniens.
Dinerstein et al. (1995) y, en segundo término, la distri- ción de la Texas Cooperative Wildlife Collection
bución política por provincias y países. El estado de con- de Texas A & M University (TCWC 70933), iden-
servación nacional está basado en Lavilla et al. (2000). tificado como Atractus sp. Lamentablemente, al mo-
mento de realizar esta reseña, el material no pudo
ser ubicado en dicha colección (K. Vaughan, in litt.)
RESULTADOS y no se pudo establecer con seguridad su identidad
específica. Debido a que unas dos especies del gé-
Hasta el momento, para la REB se habían mencio- nero son probables en esta región (Giraudo y
nado 50 especies de reptiles (Yanosky y Mercolli 1993a, Scrocchi 2000), se incluye el género en la clave de
Yanosky et al. 1993a, 1993b, 1996 y 2000). Como se serpientes de la REB.
resume en la Tabla 1, en la presente contribución se - Psomophis obtusus: caso similar al anterior; el ma-
consideran 52 especies, distribuidas en una familia de terial depositado en Texas (TCWC 70932) no pudo
quelonios (dos especies), una de cocodrilos (dos espe- ser ubicado (K. Vaughan, in litt.). Al haber sido men-
cies), seis de lagartijas (12 especies), una de anfisbenas cionado y depositado bajo la misma identificación,
(tres especies) y cinco de serpientes (33 especies). se incluye en la clave y las fichas.
El número de especies que se consideran como pre- - Tropidurus torquatus: El único ejemplar mencio-
sentes en la reserva en este trabajo proviene de cam- nado (Yanosky et al. 1993b) en la colección de la
bios realizados en las listas previamente publicadas, REB (REB 21193) no pudo ser ubicado por los au-
debidos a diferentes razones: tores en la colección. Esta especie se distribuye prin-
cipalmente a través de los ríos Paraná y Paraguay
Especies no mencionadas previamente: en la región, e ingresa escasos kilómetros desde la
- Acanthochelys pallidipectoris: Un ejemplar fue cap- costa de estos grandes ríos (A. Giraudo, obs. pers.).
turado en el Riacho Lindo, y con anterioridad se Debido a que la REB se encuentra bastante alejado
había capturado otro en un campo cercano a la del río Paraguay, y a que existe una especie similar
Estancia El Bagual, a unos 15 km de distancia en expectable en el área (Tropidurus etheridgei), man-
línea recta. tenemos cierto margen de duda sobre la presencia
- Amphisbaena darwini heterozonata: en la colec- de esta especie en la REB hasta que podamos exa-
ción de la REB existía un ejemplar de esta especie minar el material citado u obtener nuevos regis-
(FML11254, ex REB 21544) que se encontraba sin tros.
identificar.
Especie mencionada previamente en la REB sin in-
Especie mencionada previamente bajo otra deno- cluir material de referencia y que se considera exis-
minación: tente en la misma debido a las razones que se brin-
- Amphisbaena hiata: esta especie fue citada como dan a continuación:
Amphisbaena dubia en trabajos anteriores (Avila et - Crotalus durissus terrificus: de acuerdo a Yanosky
al. 2000, Yanosky et al. 1993a y 1993b, Yanosky y et al. (1993b) es común en áreas cercanas a la REB.
Mercolli 1993a). La revisión del material permitió Aunque no pudo confirmarse con material, duran-
identificar una nueva especie del género (Montero te una de nuestras visitas el personal de la Estancia
y Céspedez 2002) El Bagual afirmó haber matado un ejemplar dentro
de la misma. Por ser muy difícil de confundir con
Especies mencionadas con base en material con nú- otras especies, se la incluye en el presente trabajo
mero de colección y que no pudieron examinarse como perteneciente a la comunidad de serpientes
debido a que el material no pudo ubicarse durante de la REB.
esta revisión:
- Phrynops vanderhaegei: mencionada por Yanosky Una especie que se excluye de la herpetofauna de
et al. (2000), aunque no pudimos examinar los ejem- la REB y del este de Formosa:
plares citados en la publicación (REB 21451 y REB - Clelia rustica: todo el material examinado de la
21452) debido a que no se encontraron en la co- REB corresponde a Clelia bicolor, incluyendo el
lección y no se conocen otros ejemplares. ejemplar REB 21216 (actualmente FML 11432) que
- Atractus sp.: incluida en la comunidad de ofidios se había identificado erróneamente como Clelia
de la REB (Yanosky et al. 1996) como Atractus rustica (Yanosky et al. 1993b, 1996). Al ser esta la
reticulatus. El material fue depositado en la colec- única referencia para la presencia de esta especie
Distribución: Provincias Chaqueña y Paranaense se alimente también de otros vertebrados como ser ra-
en Corrientes, Formosa y Misiones. Mencionada con nas, peces, aves y mamíferos. Medem (op. cit.) señala
dudas para Santa Fe (Richard y Waller 2000). Tam- que ponen hasta 40 huevos en diferentes épocas, entre
bién en las cuencas de los ríos Paraná y Paraguay en primavera y verano, de acuerdo a la localidad. Las hem-
Paraguay y sur de Brasil (Pritchard y Trebbau 1984, bras cuidan los nidos y son muy agresivas en tales mo-
Uetz 2002). mentos. Prefiere los lugares de aguas tranquilas, como
Biología: de acuerdo a Cei (op. cit.), se conoce muy lagunas y esteros y aún pequeñas charcas, y general-
poco sobre esta especie. Habita en lagunas poco pro- mente no utiliza los grandes ríos de aguas rápidas. Se
fundas con vegetación densa y fue registrada también encuentra a menudo en áreas densamente vegetadas.
en Misiones en arroyos pequeños (A. Giraudo, obs. De acuerdo a Waller et al. (2000), esta especie fue más
pers.). Es carnívora y muy agresiva. Aunque se men- cazada que C. yacare debido a que su cuero es más valioso.
ciona que son diurnas, Yanosky et al. (op. cit.) men- Categoría de Amenaza: vulnerable
cionan actividad solamente nocturna en los animales
mantenidos en cautiverio. Caiman yacare (Daudin, 1802) (Fotos 1 a 3)
Categoría de Amenaza: Insuficientemente conocida Yacaré hú, Yacaré negro, Cascarudo.
Especie algo menor que la anterior, alcanzando los
2,5 m de longitud. A diferencia de C. latirostris, presen-
ORDEN CROCODYLIA (COCODRILOS, ta el hocico más estrecho y alargado y 4 o 5 hileras de
YACARÉS, CAIMANES, GAVIALES) escudos nucales que, además, son relativamente apla-
nados (fig. 3). Reconocible por una serie de manchas
En la REB habitan las dos especies de cocodrilos negras equidistantes en la mandíbula inferior (fig. 4).
que viven en Argentina: Caiman latirostris y Caiman Distribución: Principalmente Provincias Chaqueña
yacare (Familia Alligatoridae). Estas especies sufrie- y Paranaense en Córdoba, Corrientes, Formosa, Mi-
ron una explotación comercial ininterrumpida desde siones, Santa Fe y Tucumán. También en Brasil, Boli-
principios del siglo XX hasta 1990. Actualmente sólo via y Paraguay.
subsiste una explotación marginal reducida para apro- Biología: de acuerdo a Medem (1983), los ítems
vechamiento de carne en algunas comunidades loca- alimentarios son similares a los de C. latirostris aun-
les (Waller et al. 2000). que, contrariamente a lo que se observa en otros co-
codrilos, es notable la ausencia de gastrolitos en los
Familia Alligatoridae estómagos de esta especie. Las características
reproductivas son similares entre ambas y también
Caiman latirostris (Daudin, 1802) (Lámina 21) existe una fuerte custodia parental de los nidos y crías.
Yacaré pytá, Yacaré overo, Yacaré de hocico ancho Categoría de Amenaza: vulnerable
Si bien dentro de los cocodrilos puede considerar-
se como una especie de tamaño mediano, los ejem-
plares adultos pueden llegar a los 3 m de longitud, por ORDEN SQUAMATA (SAURIOS, ANFISBENAS
lo que constituyen uno de los mayores reptiles de Y OFIDIOS)
Sudamérica y sin duda uno de los más llamativos.
Reconocible por su hocico corto y ancho y por pre-
sentar sólo la primera hilera de escudos nucales con 4 AMPHISBAENIA (ANFISBENAS)
placas (fig.1 en apéndice 1). En esta especie no están
muy marcadas las manchas en la mandíbula inferior (en Familia Amphisbaenidae
los adultos generalmente no se diferencian) (fig. 2).
Distribución: Provincias Chaqueña y Paranaense y Amphisbaena hiata Montero y Céspedez, 2002
áreas cercanas de las Provincias Pampeana, del Espinal Todos los datos que se brindan sobre esta especie,
y de las Yungas. En Corrientes, Chaco, Entre Ríos, recientemente descripta, se basan en Montero y
Formosa, Jujuy, Misiones, Salta, Santiago del Estero y Céspedez (2002). Especie pequeña, que alcanza los
Santa Fe. También en el Chaco boliviano y paragua- 22 cm de longitud. Color dorsal castaño claro, con la
yo, el sur de Brasil y Uruguay. pigmentación concentrada en el borde anterior de las
Biología: de acuerdo con Medem (1983) se alimenta escamas. Vientre crema.
de insectos y otros artrópodos, como caracoles y crus- Distribución: Provincia Chaqueña, Distrito Oriental,
táceos, indicando también serpientes. Probablemente en Formosa y Corrientes.
Foto 2. Nido con huevos de Caiman yacare Foto: Alejandro Di Giacomo Foto 3. Detalle de huevos de Caiman yacare Foto: Alejandro Di Giacomo
Biología: se encuentra en suelos arenosos o limosos Amphisbaena darwini heterozonata Burmeister, 1861
blandos y se coleccionó en jardines de la ciudad de Anfisbénido mediano, que alcanza los 30 cm de
Corrientes. Ejemplares encontrados en la hojarasca y longitud. La coloración dorsal es pardusca clara a ro-
en las cámaras de los nidos de termitas. De acuerdo a sada y la ventral blanquecina. Se diferencia de la otra
Yanosky et al. (1993a), en la REB fue encontrada den- especie presente en la REB por poseer más poros
tro de un termitero ubicado en un pastizal de Paspalum preanales y porque éstos se hallan en escamas conti-
sp. guas y no separados por escamas sin poros.
Categoría de Amenaza: insuficientemente conoci- Distribución: Principalmente en la Provincia
da (mencionada como A. dubia). Esta categorización Chaqueña. De acuerdo a Montero (1996) se encuen-
debe ser mantenida de acuerdo a los autores de la des- tra en Buenos Aires, Catamarca, Chaco, Formosa,
cripción original (R. Montero, com. pers.) Córdoba, Corrientes, Jujuy, La Pampa, Mendoza, Sal-
ta, Santa Fe, Santiago del Estero y Tucumán. Tam- Chaqueña, Paranaense, del Espinal, de las Yungas y
bién en Bolivia y Paraguay. del Monte, en Córdoba, Corrientes, Chaco, ¿Chubut?,
Biología: especie de vida subterránea que se en- Entre Ríos, Formosa, Jujuy, Misiones, Salta, Santiago
cuentra en suelos de tipo variado, a profundidades de del Estero, Santa Fe, San Luis y Tucumán (Avila et al.
hasta 60 cm (Gans 1966). Se alimenta principalmen- 2000). También en Paraguay, Uruguay, sur de Brasil y
te de insectos (Cabrera y Merlini 1989). Bolivia (Uetz 2002).
Categoría de Amenaza: no amenazada. Biología: parecen preferir cercanías de cuerpos de
Comentarios: esta especie no había sido mencio- agua en áreas con pastizales, donde se deslizan muy
nada en trabajos previos sobre la herpetofauna de la velozmente. Son vivíparas y su alimentación se com-
REB (e.g. Yanosky y Mercolli, 1993a) probablemente pone principalmente de insectos.
debido a una confusión con A. hiata. Categoría de Amenaza: no amenazada
jizos en la cabeza y manchas en los costados del cuer- diferencia de M. frenata porque en aquella especie
po (Cei 1993) existe una banda negra de bordes irregulares a cada
Distribución: Principalmente Provincia Chaqueña lado del cuerpo, mientras que en ésta las bandas ne-
en Chaco, Formosa, Jujuy y Salta (Avila et al. 2000). gras están a su vez bordeadas por líneas blancas dorsal
También en Brasil, Paraguay y Bolivia. Si bien es indi- y ventralmente. También tiene aspecto brillante de-
cado para Uruguay por Cei (1993), no es incluido en bido al tipo de escamas lisas que posee.
ese país por Achával y Olmos (1997). Distribución: Provincias Chaqueña, Paranaense,
Biología: esta especie fue estudiada en regiones Pampeana y del Monte en Buenos Aires, Córdoba,
del nordeste de Brasil (Vitt y Lacher 1981). Son ani- Corrientes, Chaco, Entre Ríos, Formosa, Mendoza,
males casi totalmente arborícolas (sólo la oviposición Misiones, Salta, Santiago del Estero, Santa Fe, San
ocurre en el suelo) que se mueven lentamente en las Juan, San Luis y Tucumán (Avila et al. 2000). Ade-
ramas de los árboles, usando la cola como contrape- más en Bolivia, Paraguay, Uruguay y sur de Brasil (Uetz
so o, en algunas ocasiones, para agarrarse de las ra- 2002).
mas. Para escapar pueden realizar rápidos movimien- Biología: parece preferir áreas de bañados u orillas
tos en las ramas y saltar desde las zonas más altas a de lagunas (Cei 1993). Sin embargo, se la encuentra
las más bajas. De acuerdo a Vitt y Lacher (op. cit.), también en áreas arboladas. Es vivípara e insectívora.
se alimentan de vegetación y, principalmente, de in- Categoría de Amenaza: no amenazada
sectos que se mueven lentamente, empleando mo-
vimientos lentos; sin embargo, observaciones en cauti- Familia Teiidae
verio (P. Cacivio, com. pers.) indican que una vez que
la presa fue ubicada, los movimientos para acercarse y Ameiva ameiva (Linneo, 1758)
capturarla son muy rápidos. De acuerdo a Vitt y Lacher Teyú, lagartija verde
(op. cit.) se produce una sola oviposición por año, y el Lagartija mediana a grande, que puede superar los
número de huevos varía entre 7 y 31. El tiempo de de- 40 cm de largo. El dorso es verde brillante en la mitad
sarrollo de 13 huevos incubados en condiciones de la- posterior, mientras que la cabeza y la parte anterior
boratorio (Luedemann et al. 1997) varió entre 114 y del cuerpo son de color castaño verdoso a gris. Son
117 días y los neonatos midieron en promedio 41 mm notables una banda negra por detrás de los ojos hasta
de longitud hocico-cloaca y 70 mm de cola. la mitad del cuerpo y un grupo de ocelos claros en los
Categoría de Amenaza: vulnerable flancos. Los machos son mayores que las hembras y su
coloración es más fuerte.
Familia Scincidae Distribución: Típicamente en la Provincia
Chaqueña, en Chaco, Formosa, Salta y Santiago del
Mabuya frenata (Cope, 1862) Estero (Avila et al. 2000). Amplia distribución conti-
Saurio de pequeño tamaño, color castaño oscuro, nental desde Centroamérica a la Argentina. Introdu-
con una banda negra de bordes irregulares a cada lado cida en la Florida, Estados Unidos (Uetz 2002).
del cuerpo que corre desde la punta del hocico hasta Biología: Vega et al. (1988), quienes estudiaron po-
la base de la cola. El vientre es claro. La estructura blaciones de Tucumán, indican que son depredadores
particular de sus escamas le da un aspecto liso y muy generalistas que utilizan una búsqueda activa y se ali-
brillante. Sus patas son muy pequeñas en relación al mentan principalmente de artrópodos pequeños y
tamaño del animal. medianos (principalmente isópteros, coleópteros,
Distribución: Provincias Chaqueña, Pampeana, arácnidos y lepidópteros) y vegetales. Lavilla et al.
Paranaense y del Monte en Córdoba, Corrientes, Cha- (1995) observaron que en la región chaqueña seca del
co, Entre Ríos, Formosa, Jujuy, La Pampa, La Rioja, oeste de Salta, parecen estar más relacionados a los
Misiones, Salta, Santiago del Estero, Santa Fe y lugares de vegetación densa que a áreas abiertas. Para
Tucumán (Avila et al. 2000). Además en Bolivia, Pa- poblaciones de la Caatinga brasileña, Vitt (1982) in-
raguay y Brasil (Uetz 2002). dica que las hembras se reproducen durante todo el
Biología: generalmente en árboles o troncos caí- año, con picos reproductivos de agosto a octubre y de
dos. Es muy ágil y trepa con rapidez. Vivípara. enero a febrero; ponen de uno a nueve huevos y el
Categoría de Amenaza: no amenazada tamaño de la puesta esta relacionado con el de la hem-
bra. Los machos son reproductivamente activos du-
Mabuya dorsivittata Cope, 1862 (Lámina 22) rante todo el año.
Lagartija pequeña, de color castaño oscuro, que se Categoría de Amenaza: no amenazada
130 cm de longitud. Color general gris verdoso, a ve- otros vertebrados (peces, ranas, saurios, ofidios, roe-
ces muy oscuro, con grandes manchas y bandas ne- dores, etc.) e incluso ejemplares de su misma especie.
gras. Los machos más robustos que las hembras. Es muy interesante la modalidad de fuga utilizada
Distribución: Provincias Chaqueña, Paranaense, del tanto por esta especie (de Lema 1983) como por la
Espinal, Pampeana y áreas cercanas del Monte en otra especie del género en la Argentina (T. rufescens,
Buenos Aires, Córdoba, Corrientes, Chaco, Entre observación de los autores), que consiste en una pri-
Ríos, Formosa, Misiones, Santiago del Estero, Santa mera corrida muy rápida acompañada de mucho rui-
Fe y San Luis (Avila et al. 2000). Además en Bolivia, do seguida de una huída más lenta y silenciosa (usual-
Brasil, Paraguay y Uruguay. mente fuera de la vista de los perseguidores), utilizan-
Biología: las especies del género Tupinambis ya eran do sobre todo la reptación. También es conocida su
cazadas por los indígenas sudamericanos, y las dos es- capacidad para escapar en el agua, hundiéndose bajo
pecies que existen en Argentina se utilizan comercial- la superficie y permaneciendo sumergido por largos
mente. Por ejemplo, las importaciones totales repor- períodos (Achával y Langguth 1973). Según J. M.
tadas a CITES en el período 1980-1990 varió entre Chani (com. pers.) esta especie puede sumergir todo
1.250.000 y 3.000.000 de animales, con un promedio el cuerpo, escondiéndose entre la vegetación de las
anual de 1.900.000 (Fitzgerald et al. 1994). charcas, y mantener fuera del agua sólo el extremo
De acuerdo a las observaciones de Fitzgerald et al. del hocico para respirar.
(1991), los Tupinambis pasan el invierno en cuevas y Categoría de Amenaza: no amenazada
emergen durante los primeros días cálidos en septiem-
bre y octubre. Las cópulas de T. merianae ocurren en- Familia Tropiduridae
tre septiembre y fines de enero y las puestas (de 20 a
54 huevos) comienzan en noviembre, con un máxi- Tropidurus spinulosus (Cope, 1862)
mo en diciembre, aunque pueden encontrarse hem- Sierra morena
bras grávidas aún en febrero. Las hembras permane- Lagartija mediana que alcanza los 14 cm entre el
cen con los huevos dentro del nido o en sus cercanías. hocico y la cloaca, con cola algo más larga. Color gris
Los lagartos del género son oportunistas en su ali- verdoso con bandas transversales negras muy irregu-
mentación, consumiendo tanto frutos e insectos como lares y puntos blancos sobre el dorso. Es muy notable
en la cabeza, bastante grande en relación al cuerpo, coloración siempre muy brillante. El vientre es claro.
una cresta dorsal espinosa y más marcada en los ma- No son raros los ejemplares albinos (Giraudo 2001).
chos y un área de escamas espinosas en los lados de la Cola corta con una notable espina en la punta que
cabeza y el cuello. utiliza como defensa cuando se la captura.
Distribución: Provincias Chaqueña y del Monte en Distribución: Provincias Chaqueña, del Espinal y
Córdoba, Chaco, Formosa, La Rioja, Salta y Santiago Paranaense en Buenos Aires, Chaco, Córdoba, Co-
del Estero (Avila et al. 2000). También en Bolivia, rrientes, Entre Ríos, Formosa, Misiones, Salta, Santa
Brasil y Paraguay. Fe y Tucumán (Scrocchi et al. 2000). Presenta ade-
Biología: esta especie fue estudiada por Cruz (1998) más una amplia distribución en América del Sur, lle-
y Cruz et al. (1997) en la región del Chaco salteño, gando hasta Venezuela.
donde son arborícolas, y por Martori y Aún (1994) en Biología: Especie de vida subterránea que se ali-
Córdoba, donde viven en lugares rocosos. De acuer- menta de invertebrados. Frecuentemente encontrada
do a estos trabajos, su dieta es predominantemente en la hojarasca seca de las matas de los Eryngium
insectívora, aunque el 25% de los ejemplares de Salta (Giraudo y Bosso 1998). No es venenosa y no muer-
habían consumido también diversas frutas. Las hem- de. Usa como defensa la espina de la punta de la cola,
bras en Salta permanecen reproductivas desde no- la que no causa heridas.
viembre a enero y los machos de octubre a diciembre. Categoría de Amenaza: no amenazada
Las puestas son en promedio de 5 huevos y probable-
mente haya más de una por año. Familia Boidae
Categoría de Amenaza: no amenazada
Eunectes notaeus Cope, 1862 (Foto 5 y Lámina 22)
Tropidurus torquatus (Wied, 1820)(Lámina 22) Curiyú
Lagartija pequeña a mediana, que alcanza algo más La serpiente más grande y corpulenta de la región,
de 10 cm de longitud entre el hocico y la cloaca y con que puede llegar a los 4 m o más, aunque han sido
la cola algo más larga que el cuerpo. Coloración dor- mencionados ejemplares de 5 m de longitud. La colo-
sal castaño oscura, con un diseño de puntos blancos o ración dorsal es amarillenta (más marcada en los ju-
crema y otros castaño oscuros que forman líneas trans- veniles) a verde oliva (en los ejemplares grandes), con
versales irregulares. Vientre claro, los machos con la grandes manchas negras ovales o en forma de «ocho».
garganta oscura, el pecho y la faz ventral de la cola de A los lados del cuerpo y en el vientre, que es más
color anaranjado y la cloaca y la faz ventral de los amarillento, se encuentran muchas manchas peque-
miembros con grandes manchas negras, como en otras ñas irregulares, también de color negro. Algunas man-
especies del género. chas laterales son oceladas con el centro amarillento.
Distribución: Provincias Chaqueña y Paranaense Distribución: Siempre asociada a ambientes acuá-
en Corrientes, Chaco, Formosa, Misiones y Santa Fe ticos, se distribuye desde el Pantanal, a través de los
(Avila et al. 2000). Norte de Uruguay y Brasil. humedales relacionados con el eje de los ríos Para-
Biología: son omnívoros que consumen principalmen- guay y Paraná (Henderson et al. 1995, Giraudo 2001).
te hormigas y otros insectos y completan su dieta con En Argentina se encuentra en las provincias Chaqueña
vegetales, otros invertebrados e incluso otros reptiles. (distrito oriental), en las Sabanas del río Paraná (sensu
Categoría de Amenaza: no amenazada. Dinerstein et al. 1995) y, marginalmente, en los
humedales cercanos al Paraná, en el Espinal litoraleño
y en el distrito de los Campos de la Paranaense, en el
ORDEN SERPENTES (SERPIENTES U Río Paraná. En Corrientes, Chaco, Entre Ríos,
OFIDIOS) Formosa, Misiones y Santa Fe (Scrocchi et al. 2000).
También en Bolivia, Paraguay, sudoeste de Brasil y,
Familia Typhlopidae ocasionalmente, Uruguay (Henderson et al. 1995,
Achával y Olmos 1997).
Typhlops brongersmianus Vanzolini, 1972 Biología: es una especie que se halla siempre en am-
Víbora ciega bientes acuáticos de todo tipo, incluyendo grandes ríos,
Serpiente pequeña de hábitos subterráneos que bañados, esteros, áreas de inundación, etc. Es vivípara
puede alcanzar los 30 cm de largo total. Cabeza y cola y se han observado de 4 a 37 crías que miden entre 55
no diferenciadas del cuerpo. Color dorsal castaño os- y 60 cm (Gruss y Waller 1986). Se alimenta de una
curo a negruzco, con manchas oscuras en las escamas, amplia gama de vertebrados, desde peces hasta ma-
nido de un Boyero Ala Amarilla (Cacicus chrysopterus) Campos) y del Espinal (distrito de Ñandubay). En
que había comido dos de los cuatro pichones que ha- Chaco, Corrientes, Entre Ríos, Formosa, Salta y San-
bía en el nido. Otro ejemplar adulto coleccionado en ta Fe (Scrocchi et al. 2000). También en el oeste de
la REB tenía en su estómago un pichón de Chajá Paraguay.
(Chauna torquata). Pontes y Di Bernardo (1988) men- Biología: es de hábitos terrestres y arborícolas. Se
cionan que pone de 8 a 14 huevos. Los autores de esta alimenta de anfibios.
reseña coleccionaron en la REB una hembra de 1400 Categoría de Amenaza: no amenazada
mm de longitud hocico cloaca y 250 mm de cola, que
depositó 17 huevos el 14 de noviembre de 2001. Los Clelia bicolor (Peracca, 1904)(Lámina 23)
huevos estaban aglutinados entre sí, eran de color blan- Mussurana bicolor
co y la cáscara no era lisa, sino que tenían pequeñas Alcanza una longitud de 100 cm y tiene escamas
concreciones calcáreas en superficie. En promedio lisas. El dorso es castaño oscuro, con los laterales más
medían 39,2 mm de diámetro mayor y 28 mm de diá- claros con tonos pardo rojizos a rosados, y su vientre es
metro menor. Los seis huevos, que se mantuvieron para color crema inmaculado. En la cabeza, la separación
eclosionar, lo hicieron el 31 de enero de 2002 (78 días entre el color dorsal y ventral es muy nítida a la altura
de incubación). Los ejemplares midieron al nacer, en de las supralabiales, sirviendo como carácter diagnósti-
promedio, 319 mm de longitud hocico-cloaca y 58 mm co para diferenciar a esta especie de otras similares.
de cola y realizaron la primera muda entre 8 y 10 días Posee entre 154 y 187 ventrales, lo que también la dife-
después de nacidos. rencia del resto de los ejemplares del género que po-
Si bien es una especie que normalmente no es agre- seen mayor número de ventrales (Giraudo 2001).
siva, debe tratarse con cuidado por ser opistoglifa, Distribución: Típicamente en la provincia
puesto que posee dientes venenosos. Chaqueña, principalmente en el distrito Chaqueño
Es una de las especies más conocidas de la Oriental. En Corrientes, Chaco, Formosa, Jujuy, Mi-
ofidiofauna argentina debido a su coloración, fácil- siones, Salta, Santa Fe y Tucumán (Scrocchi et al.
mente identificable, y a la creencia (difundida incluso 2000). También en Paraguay y Brasil.
en países vecinos) de que mama de las mujeres que Biología: de costumbres terrestres, se alimenta prin-
están durmiendo mientras introduce la cola en la boca cipalmente de serpientes y, ocasionalmente, anfibios
del niño, por lo que éste no llora y muere de inanición (A. Giraudo, obs. pers.) y lagartijas (Yanosky et al.
al poco tiempo. Las creencias también refieren a que 1996). Es ovípara. Aunque normalmente no es agre-
haría lo mismo con las vacas y los terneros. siva, algunos ejemplares pueden morder, y debe te-
Categoría de Amenaza: no amenazada nerse cuidado por ser una especie opistoglifa.
Categoría de Amenaza: no amenazada
Chironius quadricarinatus maculoventris
Dixon, Wiest y Cei, 1993 Echinanthera occipitalis (Jan, 1863)
Mboi hoví Serpiente pequeña que alcanza los 60 cm de longi-
Puede alcanzar los 142 cm de longitud y posee una tud. Cabeza ovalada y hocico redondeado. El dorso y
cola larga (alrededor de un tercio de la longitud to- los lados de la cabeza son castaño oscuros, casi negros,
tal). La cabeza es alargada y posee una franja oscura y posee una línea de forma de elipse de color blanco
casi negra que comienza detrás del ojo y se difumina que rodea la cabeza por el borde dorsal, desde el hocico
hacia la región nucal. El dorso del cuerpo es aceituna- a la región nucal. Las supralabiales tienen el borde su-
do con manchas oscuras pequeñas e irregulares y las perior del mismo color que la cabeza y el resto es de
infralabiales, mentón y región ventral anterior, son fondo blanquecino, con pigmentación regular. La re-
amarillentas inmaculadas. El resto del vientre tiene gión ventral de la cabeza es crema con pigmentación
un intenso salpimentado sobre un color verde oliva irregular oscura. El dorso del cuerpo es castaño oliváceo
claro. Se reconoce fácilmente por su fórmula de esca- y hacia los lados se hace grisáceo. En el centro del dor-
mas dorsales (14-12-8; 14-12-9; 15-13-10; 14-12-10), so se observa una serie longitudinal de manchas
muy distinta que la de las demás serpientes aquí deta- subredondeadas castaño oscuras rodeadas de blanco.
lladas. Tiene como mínimo cuatro líneas de escamas Las manchas son mayores detrás de la cabeza y se ha-
quilladas en el dorso, pero puede tener más, y el resto cen más pequeñas en el primer tercio del cuerpo, desde
de las escamas dorsales son lisas. donde se mantienen iguales hasta la primera porción
Distribución: Provincia Chaqueña y áreas limítro- de la cola, donde desaparecen. Ventralmente es amari-
fes de la provincia Paranaense (en el distrito de los llenta a blanquecina inmaculada.
Distribución: Provincias Paranaense, Chaqueña y los adultos el dorso es pardo amarillento a marrón cla-
de las Yungas, en Córdoba, Corrientes, Formosa, En- ro, con machas transversales subhexagonales a irre-
tre Ríos, Jujuy, Misiones, Salta, Santa Fe, Santiago del gulares oscuras, castaño a negras y, entre éstas, ban-
Estero y Tucumán (Scrocchi et al. 2000). Amplia dis- das del mismo color que se extienden hacia los flan-
tribución en Sudamérica desde el nordeste de Perú, cos. Los juveniles tienen el dorso con bandas trans-
Brasil y Uruguay. versales hexagonales anchas, negras y con bordes ama-
Biología: Se encuentra con frecuencia cerca de rillentos y el centro más claro. En los lados de la cabe-
cuerpos de agua, en los que se alimenta de renacuajos za hay una banda negra desde el extremo posterior
y ranas pequeñas. También come lagartijas pequeñas. del ojo hasta el cuello. El vientre es blancuzco y tiene
En cautiverio se alimenta de ranas y renacuajos. Es tres líneas longitudinales oscuras formadas por series
inofensiva. de manchas; la parte posterior y la cola son oscuras.
Categoría de Amenaza: no amenazada. Distribución: Ambientes acuáticos en las Sabanas
inundables del Paraná-Paraguay (Dinerstein et al.
Helicops leopardinus (Schlegel, 1837)(Lámina 23) 1995), Provincia Chaqueña oriental y áreas cercanas
Mboi Estero, Coral del Estero de las Provincias Paranaense y del Espinal. En Buenos
Serpiente mediana que alcanza hasta 1 m o poco Aires, Corrientes, Chaco, Entre Ríos, Formosa, Mi-
más de longitud, de color castaña a parda, con cuatro siones, Salta (Baldo y Baldo 2001) y Santa Fe. Tam-
hileras dorsales de manchas negras dispuestas regu- bién en Perú, Brasil, este de Bolivia y Paraguay.
larmente a lo largo del cuerpo. Las escamas dorsales Biología: Siempre relacionada a ambientes acuáti-
son quilladas. La cabeza es corta y los ojos y los orifi- cos. Se alimenta de vertebrados (peces -incluyendo
cios nasales se ubican en posición dorsal y muy ante- anguilas- , anfibios, serpientes, mamíferos y aves) y
rior, lo que les permite respirar sacando apenas el ex- carroña (Strüssmann y Sazima 1990 y 1993, López y
tremo anterior de la cabeza del agua. El vientre pre- Giraudo 2004). Si la presa es grande la mata por cons-
senta un cuadriculado negro y rojo, aunque en algu- tricción, e incluso puede arrastrarla al agua para aho-
nos ejemplares puede ser anaranjado a amarillento, garla (Astort 1984). La reproducción se realiza a par-
siendo más rojizo en los juveniles. tir de primavera. Los huevos (de 5 a 33) son deposita-
Distribución: Siempre relacionada a ambientes dos a comienzos del verano y la incubación demora
acuáticos en la Provincia Chaqueña y zonas cercanas de 2 a 3 meses (Astort, op. cit.). Al nacer, las crías
de la Provincia Paranaense. También ingresa al Espinal miden entre 37 y 47,5 cm (Halloy y Belmonte 1984).
utilizando hábitats acuáticos. En Buenos Aires, Co- Es muy agresiva y, al ser de gran tamaño, puede
rrientes, Chaco, Entre Ríos, Formosa, Jujuy, Misiones, producir heridas con su mordedura, aunque no pro-
Salta y Santa Fe (Scrocchi et al. 2000). En una gran duce envenenamiento. En cautiverio se amansa rápi-
área de Sudamérica, desde las Guyanas hasta Argen- damente. Aplana el cuello como las cobras cuando se
tina, aunque diversos autores reconocen la necesidad ve amenazada.
de revisar las citas del norte. Categoría de Amenaza: no amenazada. Esta espe-
Biología: es fundamentalmente acuática, aunque sale cie fue capturada comercialmente en Argentina y está
del agua por cortos períodos. Vive en lagunas, ríos y incluida en el Apéndice II de CITES.
arroyos. Se alimenta de anfibios y peces. Vivípara, la
parición se produce por lo general en el agua y las crías, Leptodeira annulata pulchriceps Duellman, 1958
muy acuáticas y agresivas, descansan flotando en la su- (Lámina 23)
perficie (Gallardo 1977). De acuerdo a Meneghel et al. Culebra ojo de gato, Falsa yarará ojo de gato.
(1988), en cautiverio se observó una tendencia al agru- Serpiente mediana que puede alcanzar los 80 cm
pamiento de la madre y los viboreznos. No es veneno- de longitud. Cabeza bien destacada del cuello y ojo
sa, pero normalmente es muy agresiva, produciendo con pupila elíptica vertical. Presenta dos bandas
accidentes que no suelen ser de gravedad. longitudinales oscuras en la región occipito-nucal. El
Categoría de Amenaza: no amenazada. color de fondo del dorso es castaño y tiene manchas
dorsales en la región vertebral, circulares o
Hydrodynastes gigas (Duméril, Bibron y Duméril, 1854) semicirculares, más oscuras que el color de fondo y
Ñacaniná, Ñacaniná de bañado bordeadas por una delgada línea color crema. El vien-
Ofidio de gran tamaño que puede llegar a los 3 m tre es generalmente inmaculado, pero la faz ventral
de longitud (Bernarde y Moura Leite 1999), aunque de la cola siempre presenta un ligero salpimentado.
la mayoría de los ejemplares no exceden los 2,5 m. En Distribución: Principalmente chaqueña, aunque
alcanza áreas limítrofes del Espinal. En Corrientes, al. 2003). Ejemplares de la REB presentaban en su es-
Chaco, Entre Ríos, Formosa, Salta, Santa Fe y tómago individuos de Scinax cf. fuscovarius, Scinax sp.,
Tucumán. También desde Mato Grosso (Brasil) hasta Hyla nana y restos de dos huevos de aves.
Santa Cruz de la Sierra (Bolivia) y en Paraguay. Categoría de Amenaza: no amenazada
Biología: nocturna y de costumbres terrestres, pero
siempre en lugares cercanos al agua y a veces dentro Liophis almadensis (Wagler, 1824)(Foto 6)
de ella. Eventualmente puede encontrársela en árbo- Serpiente pequeña que puede alcanzar algo más de
les y arbustos bajos. Se alimenta de anfibios y lagarti- 60 cm de longitud. El dorso es pardo acanelado, con
jas. Serpiente opistoglifa, aunque generalmente no manchas oscuras cuadrangulares en el sector central
trata de morder. Lavilla y Scrocchi (1986) mencio- y algo irregulares en los laterales, separadas éstas por
nan una hembra capturada en octubre que tenía 8 una línea longitudinal clara acanelada a cada lado del
huevos en el oviducto, aparentemente a punto de ser dorso. Es típica e inconfundible la mancha blanca en
depositados. forma de «V» o «Y» en las suturas de las placas fronta-
Categoría de Amenaza: no amenazada. les y parietales, en el dorso de la cabeza, que la dife-
rencian de todas las especies similares. El vientre es
Leptophis ahaetulla marginatus (Cope, 1862) crema en su porción anterior, pigmentándose fuerte-
Mboi hoví mente de rojo hacia la porción posterior, con nume-
Ofidio grande y esbelto que puede medir más de rosas manchas negras rectangulares.
1,5 m de longitud, con la cola muy larga que mide Distribución: Provincia Chaqueña y áreas cerca-
cerca de un tercio de la longitud total. La cabeza es nas de las provincias Paranaense y del Espinal, en
alargada, de forma trapezoidal, oscura, y se destaca Corrientes, Chaco, Entre Ríos, Formosa, Misiones y
del resto del cuerpo. El hocico es agudo. No posee Santa Fe (Scrocchi et al. 2000). También en gran par-
loreal pero sí un par de escudos prefrontales grandes te de Brasil, oeste de Bolivia, Paraguay y Uruguay.
que se expanden hacia abajo, formando una curva a Biología: Se conoce poco de su biología, que se sos-
la altura del ojo. Las nueve hileras centrales de esca- pecha similar a la de otras especies del género. Pone
mas dorsales poseen una quilla de color negro, que no entre 6 y 10 huevos (Cei 1993) y se alimenta princi-
existe en la parte anterior del cuerpo, pero a medida palmente de anfibios. Posee la escama rostral leve-
que se llega al centro aparecen y luego nuevamente mente modificada, posiblemente para enterrarse en
van desapareciendo hacia atrás. Exhibe una neta ban- suelos arenosos donde se la encuentra con cierta fre-
da negra que comienza detrás de los ojos y llega hasta cuencia (A. Giraudo, obs. pers.).
el cuello. Los bordes de las placas cefálicas son negros Categoría de Amenaza: no amenazada
y en el centro también pueden presentar manchas de
color negro. La coloración dorsal es verde azulada y
las escamas dorsales están rodeadas de negro. El vien-
tre es verde claro inmaculado.
Distribución: Principalmente en la Provincia
Chaqueña y áreas cercanas de las Provincias Paranaense
y de las Yungas, en Corrientes, Chaco, Entre Ríos,
Formosa, Misiones, Salta y Santa Fe (Scrocchi et al.
2000). También desde el sudoeste de Bolivia hasta São
Paulo en Brasil y en Paraguay y Uruguay.
Biología: es una serpiente de hábitos arborícolas y
su coloración le permite mimetizarse muy bien entre
el follaje. También se la encuentra en el suelo. Varias
especies del género presentan un comportamiento muy
típico: cuando se sienten atacadas, levantan la parte Foto 6. Liophis almadensis Foto: Gustavo Scrocchi
anterior del cuerpo y abren la boca en ángulo de 90º,
dirigiéndola hacia el agresor y siguiendo los movimien- Liophis dilepis (Cope, 1862)
tos de éste. A pesar de esta actitud, en general no Mboi Capií
muerden cuando son tomadas. No es venenosa. Se Especie pequeña de aspecto grácil, que alcanza algo
alimenta principalmente de anfibios arborícolas y, en más de 50 cm de longitud total. Posee tres líneas
menor grado, de pichones y huevos de aves (López et longitudinales castaño oscuras desde la cabeza hasta
la cola. Estas tres líneas, una vertebral y dos laterales, al. 2000). También sur y centro-este de Brasil, Para-
están separadas por áreas castaño claras. Lateralmen- guay y Uruguay.
te las tres hileras de escamas dorsales que se encuen- Biología: Habita principalmente en áreas abiertas
tran más cercanas a las ventrales son amarillentas a la (pastizales y pajonales), incluyendo bordes de esteros
altura del cuello, y no presentan manchas negras en y bañados (Giraudo 2001). Se alimenta principalmente
el borde lateroventral (lo que la diferencian de Liophis de anfibios, aunque Amaral (1978) menciona lagar-
meridionalis y Liophis flavifrenatus). Presenta 19-19-15 tos, aves y roedores.
hileras de escamas dorsales, lo que también la dife- Categoría de Amenaza: no amenazada.
rencia de L. flavifrenatus, teniendo esta última 17-17-
15 o 17-17-13. El vientre es completamente blanco y Liophis jaegeri coralliventris (Boulenger, 1894)(Lá-
el diseño dorsal no penetra en el vientre, lo que la mina 24)
diferencia de Psomophis obtusus, que presenta las tres Culebra verde de vientre rojizo
primeras hileras oscuras y la coloración dorsal pene- Culebra de pequeño tamaño que alcanza entre 35
tra en los bordes de las ventrales, que son en su mayo- y 55 cm de longitud. El dorso es verde brillante uni-
ría rojizas en animales vivos. forme y posee una banda vertebral color cobrizo. La
Distribución: Principalmente Provincia Chaqueña coloración dorsal verde avanza sobre los bordes de las
en Chaco, Formosa, Corrientes y Santa Fe (Scrocchi placas ventrales. El vientre es salmón rojizo con el fon-
et al. 2000). Tiene una distribución disyunta entre el do blanquecino en el tercio anterior. El color rojo au-
nordeste de Brasil y el sur de Brasil, Paraguay, Bolivia menta de intensidad hacia atrás, siendo la cola de color
y Argentina. salmón rojizo intenso.
Biología: Poco conocida, habita principalmente en Distribución: Provincias Paranaense y Chaqueña;
pastizales y sabanas, siendo registrada también al bor- a través de los ríos Paraná y Uruguay penetra en áreas
de de lagunas y esteros. Se alimentaría de anfibios del Espinal y de la Provincia Pampeana. En Buenos
como las demás especies del género. Aires, Corrientes, Chaco, Entre Ríos, Formosa, Mi-
Categoría de Amenaza: no amenazada. siones y Santa Fe (Scrocchi et al. 2000). También en
la cuenca del Río Paraguay.
Liophis flavifrenatus (Cope, 1862) Biología: se alimenta de anuros y vive en zonas
Mboi Capií húmedas. Miranda et al. (1982) mencionan posturas
Serpiente pequeña a mediana, de aspecto grácil, de alrededor de 14 huevos, mientras que Dixon (1987)
que alcanza algo más de 80 cm de longitud total. El menciona dos ejemplares con 7 y 9 huevos respecti-
cuerpo presenta un diseño de líneas longitudinales y, vamente. En cautiverio se alimenta de pequeños pe-
en la parte anterior, manchas negras transversales en- ces y renacuajos, a los que caza en el agua, y también
tre las líneas. Sobre la cabeza, una faja rojiza que con- de anuros pequeños.
tinúa como una fina línea roja por el centro del dorso. Categoría de Amenaza: no amenazada.
A cada lado de ésta, una fina línea negra. Por fuera de
éstas, líneas amarillas. En los lados del cuerpo, el ter- Liophis poecilogyrus caesius (Cope, 1862)
cio anterior presenta dos series longitudinales de man- Culebra verde y amarilla
chas negras y entre las manchas de la hilera inferior se Las poblaciones de esta especie son muy variables
intercalan otras manchas lateroventrales triangulares en coloración, encontrándose diferentes diseños en
que alcanzan los lados de las escamas ventrales. Todas ejemplares de la misma localidad (Dixon y Markezich
las manchas, laterales y lateroventrales, reducen su 1992, Giraudo 2001), por lo que se pueden brindar
tamaño hacia atrás, las laterales se unen y forman una sólo aspectos relevantes de su diseño, que no siempre
línea lateral única en el tercio posterior y las estarán presentes. Su coloración se caracteriza por ser
lateroventrales quedan reducidas a manchas muy pe- verdosa a parda grisácea, con los laterales amarillos, y
queñas que poco antes de la cloaca y en la cola ya no por tener una serie de manchas dorsales y laterales
invaden las escamas ventrales. Tiene 17-17-13 o 17- irregulares. En L. p. caesius las manchas y rebordes
17-15 hileras de escamas dorsales, lo que la diferencia negros en las placas de la cabeza y las manchas negras
de Liophis meridionalis y L. dilepis, ambas con 19-19-15. ventrales son poco notables o inexistentes. También
Distribución: Principalmente en la Provincia es característico de esta subespecie la primera, segun-
Paranaense. También en áreas de transición con las da y, menos frecuentemente, la tercera hilera dorsal
provincias Chaqueña y del Espinal. En Corrientes, de escamas del cuerpo del mismo color que el vientre,
Chaco, Entre Ríos, Formosa y Misiones (Scrocchi et que es amarillento, condición necesaria para que un
espécimen sea clasificado como L. p. caesius según Mastigodryas bifossatus triseriatus (Amaral, 1931)
Dixon y Markezich (1992). Esto es variable, ya que en (Lámina 24)
algunos especimenes intergradantes solo la primera, Ñacaniná de monte, Caninana
o una hilera y media, poseen el color amarillo. La ca- Serpiente de gran tamaño que puede alcanzar más
beza tiene manchas oscuras en las placas, de tamaño de 2 m. Su coloración es parda a grisácea amarillenta,
variable entre individuos. Algunos ejemplares de la con una serie de tres manchas cuadrangulares oscu-
REB poseen un oscurecimiento de la coloración dor- ras, una dorsal y dos laterales (carácter típico de la
sal, que llega a ser casi negra, lo que impide que se raza M. b. triseriatus) bordeadas de negro. En las man-
visualicen las manchas oscuras contrastando con las dos chas de la parte posterior del cuerpo hay una tenden-
primeras hileras que son amarillas al igual que el vien- cia a que se unan los bloques dorsal y lateral, tendien-
tre. Este patrón es muy frecuente en el Chaco Seco do a formar una faja cerca de la cola. En algunos ejem-
argentino, paraguayo y boliviano (Dixon y Markezich plares las manchas pueden estar en su mayoría unidas
1992, Norman 1994, Lavilla et al. 1995, Giraudo 2001). (intergradantes con la subespecie M. b. bifossatus). El
Distribución: Típicamente en la Provincia vientre amarillento puede ser desde inmaculado a muy
Chaqueña, en Chaco, Corrientes, Formosa, Salta, San- manchado, con significativa variación individual.
tiago del Estero, Santa Fe y Tucumán (Scrocchi et al. Distribución: Chaco Húmedo y Provincia de las
2000). También en Bolivia, Paraguay y Uruguay. Yungas, en Corrientes, Chaco, Entre Ríos, Jujuy,
Biología: Serpiente tanto semiacuática como terres- Formosa, Salta y Santa Fe (Giraudo 2001). Además, en
tre. Se alimenta principalmente de anfibios y peces, el centro, nordeste y sur de Brasil, Bolivia y Paraguay.
aunque se han mencionado otras presas. En los estó- Comentarios: La mayoría de los ejemplares exami-
magos de ejemplares de la REB examinados se halla- nados en la REB corresponden a M. b. triseriatus [por
ron juveniles de sapo cururú (Bufo schneideri), en uno ejemplo FML 11129, 11131, 11077 y 11078 (ex REB
de ellos 3 ejemplares de Bufo y en los de otras dos 20779, 20782, 21310 y 21636 respectivamente)]. Sin
serpientes un sapo en cada uno. También se registró embargo, hay una gran área de superposición entre es-
una rana Leptodactylus y un anfibio que no se pudo tas subespecies en el nordeste de Argentina, con ejem-
determinar por su grado de digestión. plares intergradantes con M. b. bifossatus [por ejemplo
Categoría de Amenaza: no amenazada. FML 11130 (ex REB 20781) y REB 20780].
Comentarios: En el este de Formosa se encuentra Biología: culebra de hábitos diurnos que se alimen-
el área de intergradación entre varias subespecies de ta de saurios, anfibios y pequeños mamíferos (Williams
Liophis poecilogyrus (L. p. caesius, L. p. schotti y L. p. y Scrocchi 1994). Puede encontrársela sobre el suelo
sublineatus), lo que hace que las poblaciones sean bas- o en los árboles y también se desplaza a gran veloci-
tante variables y, en algunos casos, difícilmente dad en lagunas y esteros. Pone de 8 a 12 huevos (Cei
asignables a una u otra subespecie. 1993). Vive en una amplia variedad de hábitats, aun-
que generalmente cerca de bosques y cuerpos de agua.
Liophis miliaris semiaureus (Cope, 1862) Categoría de Amenaza: no amenazada.
Culebra verde
Serpiente mediana a grande, que alcanza algo más Oxyrhopus guibei Hoge y Romano, 1977
de 120 cm de longitud total. Presenta color castaño Falsa coral
oliváceo oscuro y escamas bordeadas de negro. Serpientes medianas a grandes, que alcanzan algo
Ventrales y subcaudales amarillentas con el borde an- más de 120 cm de longitud total. La coloración es
terior negro. mimética con las víboras de coral, presentando gru-
Distribución: Ambientes acuáticos en las Sabanas pos de tres anillos negros separados por anillos blan-
inundables del Paraná-Paraguay (Dinerstein et al. cos. Cada grupo de anillos negros y blancos (tríadas)
1995); se extiende a las Provincias Chaqueña orien- se encuentra separado del siguiente por un área roja.
tal, del Espinal, Pampeana y áreas marginales de la En algunos ejemplares, las mitades derecha e izquier-
Paranaense a través de ríos y arroyos. En Buenos Ai- da de los anillos sufren un desfasaje, formando un di-
res, Corrientes, Chaco, Entre Ríos, Formosa, sudeste seño complejo. En los adultos, la coloración ventral
de Misiones y Santa Fe (Scrocchi et al. 2000). Tam- es blanca en el tercio anterior del cuerpo y, a partir de
bién en Paraguay, sur de Brasil y Uruguay. allí, la coloración dorsal comienza a invadir el vien-
Biología: Culebra muy acuática que se alimenta de tre, por lo que en el tercio posterior la coloración ven-
peces y anfibios (Gallardo 1977). tral que es igual a la dorsal. En los ejemplares juveni-
Categoría de Amenaza: no amenazada. les el vientre es blanco.
también en áreas del Espinal y las Yungas. En Córdo- do y hocico redondeado. Las escamas dorsales son
ba, Corrientes, Chaco, Entre Ríos, Formosa, Jujuy, lanceoladas, con una quilla poco marcada que reco-
Misiones, Salta, Santiago del Estero, Santa Fe y rre las dos terceras partes de la misma sin llegar al
Tucumán. También en Bolivia, Paraguay, sur de Mato ápice. El dorso de la cabeza es castaño grisáceo. En
Grosso en Brasil y Uruguay. cuello y nuca presenta dos manchas simétricas sepa-
Biología: Es de hábitos terrestres y actividad cre- radas por una línea castaño clara. Lateralmente, las
puscular y nocturna. Se alimenta principalmente de manchas se hacen difusas conformando una banda
babosas y caracoles; del estómago de un ejemplar ancha separada por zonas más claras, donde aparecen
de la REB se obtuvieron restos de dos caracoles. No escamas con reborde blanco inmaculado. La cabeza
es agresiva, aunque posee un comportamiento de ventralmente es blanquecina, con surco mentoniano
achatar el cuerpo y extender los huesos maxilares, marcado y escasa pigmentación oscura que forma dos
poniendo la cabeza triangular. Si bien es absoluta- líneas que recorren la base de las infralabiales. El res-
mente inofensiva y aglifa, tiene fama de ser una de to de la zona ventral del cuerpo presenta una base
las serpientes más ponzoñosas del área, lo que le clara con densa pigmentación gris oscura y rosada que
vale el calificativo de «cinco minutos». Esta equi- conforma cuatro series longitudinales, las externas más
vocada fama tal vez se deba a su parecido con las marcadas que las internas. Los juveniles presentan un
Bothrops. patrón idéntico, aunque en éstos se nota de manera
Categoría de Amenaza: no amenazada. nítida la línea vertebral de manchas aproximadamen-
te romboidales.
Thamnodynastes chaquensis Bergna y Álvarez, 1993 Distribución: Distrito Oriental de la Provincia
Culebra ojo de gato chaqueña Chaqueña, en Chaco, Formosa, Salta, Santa Fe y Co-
Serpiente de tamaño mediano que alcanza algo más rrientes. También en Paraguay.
de 75 cm de longitud. Cabeza triangular, cuello marca- Biología: Se encuentra generalmente en bosques
chaqueños, a veces cerca de los cuerpos de agua, aun- nen formas variables, pero generalmente imitan el
que también está presente en el Chaco Seco. patrón de las Bothrops. De hecho, esta es una de las
Categoría de Amenaza: no amenazada. serpientes más parecidas a las de ese género, por lo
que recibe uno de sus nombres comunes. Existe una
Thamnodynastes hypoconia (Cope, 1860)(Foto 7) variación ontogenética en el diseño, y los animales
Culebra ojo de gato del litoral muy grandes pueden ser amarillentos a anaranjados
Serpiente mediana que no sobrepasa los 70 cm de lisos, sin manchas. La coloración varia en los ejem-
longitud. La cola es larga respecto del cuerpo. La ca- plares desde pardos y grises hasta rojizos y verdosos.
beza está diferenciada del resto del cuerpo y presen- El vientre es blanco amarillento y los bordes exter-
ta pupila elíptica vertical. Su coloración es castaño nos de las placas ventrales están manchadas por
clara con una mancha dorsal castaño oscura dividi- puntitos negros.
da en la zona del cuello por una franja vertebral cla- Si bien la descripción de la coloración que brinda-
ra que se dirige hacia atrás. Por delante y por detrás mos en los párrafos anteriores sirve para la gran ma-
del ojo hay una línea castaño oscura. El dorso del yoría de los ejemplares, esta especie es sumamente
cuerpo es castaño claro y tiene una serie de peque- variable, encontrándose ejemplares grisáceos con
ñas manchas negras conspicuas al medio del cuerpo. manchas negras, amarillos o marrones muy oscuros,
Las escamas dorsales son quilladas y la quilla se ex- casi negros, etc. Incluso se conocen ejemplares total-
tiende sobre toda la escama. La parte inferior de los mente blancos; los autores recibieron un ejemplar de
flancos son de color castaño algo más oscuro que el La Cocha (Tucumán) que presentaba una coloración
dorso. En la región ventral de la cabeza y del cuerpo naranja y blanca debido a un albinismo parcial.
se observan un par de líneas a cada lado, ambas Distribución: Provincias Paranaense, de las Yungas,
discontinuas, aunque en algunos ejemplares la ex- Chaqueña, del Espinal y áreas cercanas de la Pampeana
terna es más o menos continua. en Buenos Aires, Catamarca, Córdoba, Corrientes,
Distribución: Distrito Oriental de la Provincia Chaco, Entre Ríos, Formosa, Jujuy, La Rioja, Misiones,
Chaqueña y en el Espinal, en Buenos Aires, Corrien- Salta, San Juan, San Luis, Santa Fe, Santiago del Este-
tes, Chaco, Entre Ríos, Formosa, Santa Fe y Santiago ro y Tucumán. También en gran parte de Sudamérica,
del Estero. También en Paraguay y Uruguay. desde las Guyanas y Brasil hasta Bolivia y Paraguay.
Biología: Vive en zonas de pastizales, particularmen- Biología: Habita una gran variedad de ambientes,
te húmedos. Su alimentación consiste principalmen- desde zonas secas a húmedas. Se alimenta de anfibios,
te de ranas, como se observó en el estómago de un especialmente sapos, y es una de las pocas serpientes
ejemplar de la REB, aunque consume también lagar- que pueden hacerlo, debido a que los sapos tienen
tijas. Es vivípara; nacen de ocho a doce crías vivas secreciones tóxicas que son mortales para muchas otras
(Gudynas 1981). Algunos ejemplares son agresivos y, serpientes. Posee además una característica particu-
como toda especie opistoglifa, debe tenerse cuidado lar que la ayuda a comer a estos anfibios: un diente de
cuando se la maneja. gran tamaño en la parte posterior del maxilar que le
Categoría de Amenaza: no amenazada. sirve para «pincharlos», ya que, cuando son captura-
dos, los sapos inflan su cuerpo para aumentar su volu-
Waglerophis merremi (Wagler, 1824) men y dificultar su ingestión. Cuando se siente ame-
Mboi peva, Mboi pe saiyú, Yarará amarilla, Falsa nazada, enrosca y achata su cuerpo. Levanta la cabeza
Yarará, Sapera. y separa los cuadrados, lo que hace que la cabeza ad-
Culebra de hasta 120 cm y cuerpo robusto. La ca- quiera forma triangular. Al mismo tiempo, lanza ata-
beza es corta y ancha, bien diferenciada del resto del ques hacia el agresor abriendo desmesuradamente la
cuerpo que es grueso. El dorso de la cabeza es de color boca. Esta actitud puede observarse incluso en ejem-
castaño claro con manchas oscuras en las placas que plares con pocas horas de nacidos. De acuerdo a
se ubican entre los ojos. También se ve una línea trans- Chiaraviglio y Orozco (1991), pone entre 5 y 30 hue-
versal más clara que va de un ojo al otro. Por detrás de vos, dependiendo del tamaño de la hembra. Pontes y
los ojos presenta una banda castaño oscura que va Di Bernardo (1988) mencionan de 7 a 35 huevos. Ejem-
hasta la comisura. La parte inferior de las escamas plares de la provincia de Tucumán mantenidos por los
supralabiales es amarillenta con puntitos negros. En autores pusieron entre 8 y 25 huevos con una frecuen-
el cuerpo presenta manchas castaño oscuras bordea- cia mayor de posturas de entre 12 y 15.
das de negro y por detrás de blanco amarillento. Estas Aunque puede morder y producir heridas, general-
manchas, que contrastan con el color de fondo, tie- mente no causa mayores problemas. Las heridas deben
tratarse como cualquier otra mordedura de animal. otras serpientes (ofiófaga) y aún de ejemplares de su
Categoría de Amenaza: no amenazada. misma especie. Depreda también anfisbénidos. Como
defensa, se enrolla y esconde la cabeza, levanta la cola
Familia Elapidae (que es muy corta) y simula ataques con ésta, lo que
lleva a la falsa creencia de que muerde con la cola
Micrurus pyrrhocryptus (Cope, 1862)(Foto 8) (Abalos et al. 1964). Según Abalos y Nader (1962) es
Mboi chumbé, Coral, Coral verdadera. relativamente abundante y se la captura en Santiago
Serpiente de tamaño mediano que puede llegar a del Estero en cualquier época del año, aunque es más
los 130 cm de longitud. La cabeza es pequeña, ancha frecuente en marzo, abril y mayo. Es una especie muy
y casi completamente negra; las placas de la cabeza venenosa, que normalmente huye ante la presencia
presentan los bordes blancos. El cuello es de fondo humana, por lo que no se conocen muchos casos de
rojo, con la mitad posterior de las escamas negra. Des- accidentes en nuestro país. Debe tenerse muchísimo
pués le siguen una serie de bandas (negra – blanca – cuidado, porque el veneno es neurotóxico y de ac-
negra – blanca – negra), la banda negra central es más ción sumamente rápida. En caso de accidentes debe
ancha que las otras, que son similares entre sí. Entre buscarse atención médica urgentemente.
esta serie de cinco bandas hay una porción roja de Categoría de Amenaza: no amenazada.
menor grosor que la suma de las cinco anteriormente
citadas. Todas estas bandas circundan completamen- Familia Viperidae
te el cuerpo y se repiten hasta la cola.
Distribución: Por su amplia distribución geográfica Bothrops alternatus Duméril, Bibron y Duméril, 1854
habita todas las Provincias fitogeográficas, desde Río (Foto 9)
Negro (Provincia Patagónica) hacia el norte, inclu- Yarará grande, Yarará curuzú, Crucera
yendo las Provincias del Monte, del Espinal, Pampeana Serpiente mediana a grande que puede alcanzar los
y de las Yungas. En el norte de Argentina sólo falta en 180 cm de longitud. Su nombre común se debe a una
las Provincias que se encuentran por encima de los mancha en forma de cruz o letra «T» que presenta so-
2000 m.s.n.m. y en la Paranaense. En Catamarca, bre la cabeza, que es de color castaño claro a blanco.
Córdoba, Chaco, Chubut, Formosa, Jujuy, La Pampa, También por una mancha en forma de cruz que pre-
La Rioja, Mendoza, Neuquén, Río Negro, Salta, San senta en el interior de las manchas oscuras del cuer-
Juan, San Luis, Santa Fe, Santiago del Estero y po. El resto de la cabeza es castaño mucho más oscu-
Tucumán. También en el centro y sur de Bolivia y Pa- ro. Lateralmente puede verse una ancha franja que
raguay, hasta Mato Grosso do Sul en Brasil. comienza en la parte inferior y posterior del ojo, color
Biología: Es de hábitos cavadores, se alimenta de castaño más claro que el del dorso de la cabeza, y está
bordeada de castaño muy oscuro, con negro. Las rranías de Tandil, La Ventana y Córdoba. También en
supralabiales e infralabiales son casi totalmente ama- el sur de Brasil, Paraguay y Uruguay.
rillentas con punteado castaño. La rostral tiene una Biología: Es una serpiente terrestre que se alimen-
mancha central castaña, es más oscura en los bordes y ta de mamíferos, especialmente ratones, ratas y cuises,
amarillenta en los bordes laterales y superior. En la aunque también se han registrado lagartijas en su die-
superficie ventral de la cabeza se observan dos man- ta. Los juveniles pueden también alimentarse de ra-
chas alargadas que comienzan en la escama nas. Es vivípara. Frecuente en pastizales y pajonales,
mentoniana y llegan hasta antes de la comisura. En el también en esteros y bañados. Como todos los
centro son amarillentas con profuso punteado casta- vipéridos es una serpiente muy venenosa y su morde-
ño y los bordes son de un castaño muy oscuro. dura debe ser tratada con suero específico.
Es fácil diferenciarla de las demás Bothrops, ya que la- Categoría de Amenaza: no amenazada.
teralmente presenta unas manchas similares a tubos de
teléfono de color castaño oscuro (fig. 27), en el centro Bothrops diporus Cope, 1862
de las cuales se encuentra un área más clara en forma de Yarará chica, Yarará
cruz. El resto del dorso del cuerpo es de un castaño más Serpiente mediana que puede alcanzar algo más de
claro. Las escamas ventrales son amarillentas, con mu- 1 m de longitud. La coloración dorsal es castaño os-
chos puntitos castaño oscuros y grandes manchas del cura, sobre la que se distinguen grandes manchas
mismo color. Las subcaudales son similares. subtrapezoidales muy oscuras, casi negras, que pue-
Distribución: Provincias Chaqueña, del Espinal, den alternarse o estar unidas en la línea media dorsal.
Pampeana y áreas de transición con la Provincia Lateralmente se distinguen una serie de manchas
Paranaense en el distrito de los Campos, en Buenos menores del mismo color, ubicadas de a pares debajo
Aires, Catamarca, Córdoba, Corrientes, Chaco, En- de las manchas mayores del dorso. Las crías tienen la
tre Ríos, Formosa, La Pampa, sur de Misiones, San punta de la cola blanca.
Luis, Santa Fe, Santiago del Estero y Tucumán. Es Distribución: Provincias Chaqueña, del Monte, del
notable la presencia de poblaciones aisladas en las se- Espinal y Paranaense en Catamarca, Córdoba, Co-
Tabla 1. -A- Reptiles presentes en la REB (este trabajo), -B- departamento Capital, Corrientes (Giraudo 1994), -C- la Reserva Biológica Los Colorados
-(Lavilla et al. 1995) y -D- el Izozog, Chaco Boreal, Bolivia, (Gonzáles Álvarez 1999). Se muestran los totales por grupos y familias en cada localidad y las
especies presentes en cada una de ellas.
A B C D A B C D
Tabla 2. Comparación del número de especies de reptiles presentes en la REB (este trabajo), la Reserva Biológica Los Colorados (Lavilla et al. 1995),
el Izozog (Gonzáles Álvarez 1999) y el Departamento Capital, Corrientes (Giraudo 1994). Se muestra el número total de especies de cada grupo y la
cantidad de especies compartidas.
Q U E LO N I O S C O C O D R I LO S
REB Los Colorados Izozog Corrientes REB Los Colorados Izozog Corrientes
TOTAL 2 3 3 1 TOTAL 2 0 1 2
REB X REB X
Los Colorados 1 X Los Colorados 0 X
Izozog 0 2 X Izozog 1 0 X
Corrientes 0 0 0 X Corrientes 2 0 1 X
ANFISBÉNIDOS SAURIOS
REB Los Colorados Izozog Corrientes REB Los Colorados Izozog Corrientes
TOTAL 3 2 1 3 TOTAL 12 13 16 9
REB X REB X
Los Colorados 1 X Los Colorados 4 X
Izozog 0 0 X Izozog 5 10 X
Corrientes 2 0 1 X Corrientes 9 2 3 X
SERPIENTES REPTILES
REB Los Colorados Izozog Corrientes REB Los Colorados Izozog Corrientes
TOTAL 33 21 29 28 TOTAL 52 39 50 43
REB X REB X
Los Colorados 13 X Los Colorados 13 X
Izozog 16 24 X Izozog 16 24 X
Corrientes 38 8 12 X Corrientes 38 8 12 X
Tabla 3. Porcentaje de especies compartidas entre pares de localidades comparadas. En la diagonal se indica la riqueza total por localidades, en la
diagonal inversa el porcentaje de especies compartidas respecto a la localidad de mayor riqueza de las dos comparadas y en la diagonal superior el
porcentaje de especies compartidas respecto a la localidad de menor riqueza.
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APÉNDICE 1
Clave para identificar los reptiles de la Reserva El Bagual
TORTUGAS
1. a. Tortuga con una canaleta o hendidura longitudinal notable en el caparazón, en la región vertebral. Con dos
espolones o uñas notables en los muslos. Vientre (plastrón) amarillento con las suturas de las placas
oscuras ....................................................................................................................Acanthochelys pallidipectoris
1. b. Tortuga sin canaleta o hendidura en el área vertebral del caparazón y sin espolones en los muslos. El vientre
diferente al anterior.......................................................................................................................................... 2
2. a. La cabeza es verdosa a grisácea, con una línea negra que va desde el orificio nasal, atraviesa el ojo y sigue detrás
continuándose en el cuello. El vientre es amarillento con manchas circulares o irregulares negras. El caparazón
es verdoso o grisáceo y relativamente aplanado.......................................................................... Phrynops hilarii
2. b. La cabeza es oscura (negruzca) sin líneas, el vientre (plastrón) es oscuro en su mayoría, sólo con los bordes más
claros o amarillentos. El caparazón es negruzco y relativamente alto.................................Phrynops vanderhaegei
YACARÉS
1. a. El hocico en su base es tan ancho como largo. Cuatro escudos solamente en la primera serie de nucales (fig. 1).
La mandíbula inferior sin manchas o con manchas poco notables (fig. 2). Adultos con coloración variable desde
gris a verde oscuro con manchas amarillas en patrón «overo» ................................................ Caiman latirostris
1. b. El hocico en su base es menor que el largo. Cuatro escudos por lo menos en la primera y segunda serie de
nucales (fig. 3). La mandíbula inferior con manchas negras notables (fig. 4). Adultos de coloración
negra............................................................................................................................................Caiman yacare
1. a. Animales sin extremidades o con las extremidades posteriores reducidas sólo a una pequeña «aleta» (fig. 5)........ 12
1. b. Animales con cuatro extremidades presentes y bien desarrolladas....................................................................2
3. a. Extremidad posterior corta, cuando se extiende hacia adelante a lo largo del cuerpo no sobrepasa el tímpano.
Los machos en época reproductiva con coloración celeste (nunca azul oscuro) en los costados del cuerpo,
cabeza, garganta, extremidades y cola.............................................................................................Teius oculatus
3. b. Extremidad posterior larga, cuando se extiende hacia delante a lo largo del cuerpo sobrepasa el tímpano. Los
machos con vientre de color azul oscuro que puede extenderse al cuello, lados del cuerpo y partes inferiores de
las extremidades.................................................................................................................................Teius teyou
6. a. Longitud de la cola aproximadamente dos veces la longitud de la distancia entre la punta del hocico y la base de
la cola...................................................................................................................................Polychrus acutirostris
6. b. Longitud de la cola mucho menor que dos veces la distancia entre la punta del hocico y la base de la cola..............7
7. a. Con una cresta de escamas espinosas sobre el dorso, más marcada en los machos.......Tropidurus spinulosus
7. b. Sin cresta espinosa................................................................................................................Tropidurus torquatus
8. a. Escamas del dorso y del vientre de forma y tamaño similares (ver fig. 11)..........................................................9
8. b. Escamas del vientre cuadrangulares (fig. 7) y diferentes a las del dorso, que pueden ser hexagonales (fig. 12) o
muy pequeñas e indiferenciadas entre sí (fig. 13).............................................................................................10
9. a. Lados del cuerpo con dos líneas blancas muy marcadas, desde la punta del hocico hasta la primera parte de la
cola........................................................................................................................................Mabuya dorsivittata
9. b. Lados del cuerpo con una banda negra claramente delimitada desde el hocico hasta el miembro anterior y de
bordes irregulares hacia atrás. Sin líneas claras marcadas en los lados del cuerpo.........................Mabuya frenata
10. a. Animales pequeños, adultos hasta 55 mm de longitud hocico-cloaca. Escamas dorsales hexagonales (fig. 12).
Coloración castaño oscura con una línea central en el dorso color castaño clara.......... Pantodactylus schreibersii
10. b. Animales grandes. Escamas dorsales pequeñas e indiferenciadas (fig. 13). Coloración verde con ocelos en los
lados del cuerpo o negra con manchas claras irregulares..................................................................................11
11. a. Color dorsal verde brillante en la mitad posterior del cuerpo y castaño verdoso o gris verdoso en la mitad
anterior. Una gran área central en el dorso, unicolor, sin manchas. Una banda negra por detrás de los ojos hasta
la mitad del cuerpo y ocelos claros en los flancos. Vientre unicolor, puede tener coloración azulada o pequeños
puntos, pero nunca grandes manchas negras irregulares................................................................Ameiva ameiva
11. b. Color general del cuerpo negro, con manchas irregulares amarillas o verdosas. Vientre muy manchado de negro
en forma irregular.................................................................................................................Tupinambis merianae
12. a. Escamas ventrales de forma y tamaño diferente a las del dorso del cuerpo (figs. 14, 15 y 16)..........................17
12. b. Escamas ventrales iguales o muy poco diferenciadas de las del dorso del cuerpo (figs. 5, 11 y 17)...................13
13. a. Escamas dorsales y ventrales del cuerpo cuadrangulares y formando anillos alrededor del cuerpo (fig. 17)..... 14
13. b. Escamas del cuerpo de forma cicloide o semicircular (figs. 5 y 11)..................................................................16
15. a. Sin poros precloacales o con dos poros separados por dos escamas. Coloración dorsal con la pigmentación
concentrada en el borde anterior de las escamas......................................................................Amphisbaena hiata
15. b. Generalmente 4 poros precloacales (raramente 2 a 6) ubicados en escamas contiguas, no separados por escamas
sin poros. Coloración dorsal con la pigmentación concentrada como una mancha en el centro de cada
escama ............................................................................................................Amphisbaena darwini heterozonata
16. a. Con vestigios de miembros posteriores a los lados de la cloaca, en forma de dos pequeñas aletas (fig. 5); ojos con
párpados y bien desarrollados...............................................................................................Ophiodes intermedius
16. b. Sin miembros posteriores en forma de aleta; ojos reducidos o poco visibles, sin párpados (fig. 20), 20 hileras de
escamas alrededor del medio cuerpo (a diferencia de Leptotyphlops que tiene 14 hileras)...... Typhlops brongersmianus
17. a. Dorso de la cabeza con escamas pequeñas, similares entre sí (fig. 21) o sólo algunas de ellas mayores y diferenciables,
mientras que de la altura de los ojos hacia atrás son todas similares (fig. 22). Familias Boidae y Viperidae..... 18
17. b. Dorso de la cabeza con grandes placas claramente distinguibles. Familias Elapidae y Colubridae (fig. 23).......21
18. a. Presencia de un orificio muy notable entre el ojo y la narina, denominado foseta loreal (fig. 24). Familia
Viperidae.................................................................. .......................................................................................19
18. b. Sin foseta loreal entre ojo y narina (fig. 25). Familia Boidae ......................................................Eunectes notaeus
19. a. Con un «cascabel» (fig. 26) en la punta de la cola...................................................... Crotalus durissus terrificus
19. b. Cola normal, «sin cascabel»........................................................................................................................... 20
20. a. Manchas del lado del cuerpo como en la fig. 27, región ventral de la cabeza con dos manchas negras en forma de
«V» invertida (fig. 28), seguida en la región ventral anterior por una línea central negra que determina un diseño
en forma de flecha...................................................................................................................Bothrops alternatus
20. b. Manchas del lado del cuerpo con otra forma, región ventral de la cabeza sin manchas o con pequeñas manchitas irregula-
res; los muy jóvenes pueden poseer dos manchas alargadas similares a las de Bothrops alternatus, pero las manchas del
cuerpo son diferentes, y no presenta la línea central negra en la región ventral anterior.................... Bothrops diporus
21. a. Cuerpo con grupos de tres anillos negros (el central mayor), separados entre sí por anillos blancos y cada grupo
separado de los otros por anillos rojos (el vientre tiene la misma coloración ya que los anillos continúan alrede
dor de todo el cuerpo)...................................................................................................... Micrurus pyrrhocryptus
21. b. Cuerpo de otros colores. Si existen bandas rojas, negras y blancas o amarillas, las mismas no continúan en el
vientre por lo menos en la parte anterior del cuerpo, donde se interrumpen y presentan las placas ventrales
claras...............................................................................................................................................................22
22. a. Las escamas supralabiales no contactan con el ojo debido a la existencia de escamas suboculares (fig. 29)............
...............................................................................................................................................Hydrodynastes gigas
22. b. Las escamas supralabiales contactan con el ojo, no existen escamas suboculares (fig. 30)............................. 23
27. a. Dorso verde brillante con escamas bordeadas de negro y carenadas ........................Leptophis ahaetulla marginatus
27. b. Dorso con otra coloración...............................................................................................................................28
29. a. Cabeza con una línea blanca continua que se extiende desde el extremo del hocico, por encima del ojo, hasta el
final de la cabeza por el borde entre la región dorsal y lateral de la cabeza. Dorso con manchas ovaladas a
subcirculares en la región vertebral y paravertebral, generalmente más grandes en la parte anterior, que dismi-
nuyen de tamaño hacia atrás hasta casi desaparecer. Con una ancha banda lateral grisácea que recorre todo el
cuerpo. Vientre inmaculado en la parte central, con una línea longitudinal lateral negra formada por puntos
alineados en los laterales de cada placa...............................................................................Echinanthera occipitalis
29. b. Cabeza manchada sin líneas longitudinales claras. Dorso con grandes manchas cuadrangulares en toda su exten-
sión; laterales con manchas cuadrangulares más pequeñas que las dorsales, que coinciden con éstas. Vientre con
manchas irregulares y generalmente difusas.......................................................................Mastigodryas bifossatus
30. a. Con una placa internasal (fig. 36). Cabeza y cuerpo fuertemente comprimidos. ojos en posición dorsolateral y en
el extremo anterior de la cabeza..............................................................................................Helicops leopardinus
30. b. Con dos placas internasales (fig. 23)................................................................................................................31
32. a. Cuerpo unicolor castaño oscuro a negro. Los juveniles presentan un anillo rosado a rojizo en la zona nucal.
Algunos ejemplares con manchas irregulares blancas, que en muy pocos casos se extienden hasta que el
ejemplar puede ser casi completamente blanco ................................................................................................33
32. b. Cuerpo con anillos rojos, negros y blancos o con manchas negras en forma de rombos o subcirculares, rodeadas
de una fina banda amarilla o blanca, separadas por áreas rojas o naranjas. En los adultos las escamas de las áreas
rojas pueden tener manchas negras que en ejemplares muy grandes pueden casi hacer desaparecer el diseño,
pero éste siempre se nota.................................................................................................................................34
33. a. Dorso de la cabeza de un color totalmente distinto (castaño oscuro a negro) al de las labiales superiores (amari
llas o crema). Esta diferencia de coloración está netamente marcada, pasando de uno a otro color sin zona
intermedia. El cuerpo es de color castaño oscuro a negro en el dorso y se aclara a los lados, pudiendo tomar
tintes rosados. Menos de 190 placas ventrales...................................................................................Clelia bicolor
33. b. El color del dorso de la cabeza invade las escamas supralabiales que pueden ser algo más claras, pero la diferen
ciación no es neta. Cuerpo de color negro brillante, en algunos ejemplares con manchas irregulares blancas que
incluso pueden extenderse y cubrir al ejemplar casi completamente, haciéndolo blanco. Más de 200 placas
ventrales....................................................................................................................................Boiruna maculata
34. a. Dorso del cuerpo con manchas negras en forma de rombos o subcirculares, rodeadas de una fina banda amarilla
o blanca, separadas por áreas rojas o naranjas. En los adultos, las escamas de las áreas rojas pueden tener
manchas negras, que en ejemplares muy grandes pueden casi hacer desaparecer el diseño. El color dorsal no
penetra en el vientre ............................................................................................ Oxyrhopus rhombifer rhombifer
34. b. Cuerpo con grupos de tres anillos negros. El color dorsal penetra en los laterales de las placas ventrales e incluso
ocupa todo en vientre en la parte posterior................................................................................Oxyrhopus guibei
36. a. Coloración verde uniforme; los animales conservados pueden ser azulados o grisáceos. Vientre sin man-
chas .....................................................................................................................Philodryas aestivus subcarinatus
36. b. Otra coloración. Vientre con manchas oscuras muy pequeñas que pueden formar 4 líneas longitudinales o
totalmente manchado......................................................................................................................................37
37. a. Vientre con fondo blanco, con 4 líneas longitudinales formadas por puntitos oscuros ....Thamnodynastes hypoconia
37. b. Vientre con fondo rosado o anaranjado claro en ejemplares vivos, densamente pigmentado con numerosos
puntitos oscuros y claros, algunos pueden formar líneas longitudinales.......................Thamnodynastes chaquensis
38. a. Pupila elíptica vertical (similar a ojos de gato). Dorso con grandes manchas castañas, subovales. Las mitades de ca-
da mancha pueden no coincidir a ambos lados de la línea media. Vientre sin manchas .....Leptodeira annulata pulchriceps
38. b. Pupila redonda ............................................................................................................................................... 39
41. a. Color castaño, con grandes manchas irregulares castaño oscuras. Vientre blanco a crema, puede tener o no
manchas oscuras ...................................................................................................................Waglerophis merremi
41. b. Otra coloración, en la cabeza un área dorsal central color castaño grisácea que se continúa con una línea
longitudinal central castaño oscura y dos líneas laterales castaño oscuras.................................Psomophis obtusus
42. a. Con una línea postocular negra muy marcada y coloración verde brillante uniforme......Philodryas olfersii latirostris
42. b. Otra coloración................................................................................................................................................43
43. a. Con 7 escamas supralabiales, la 3 y 4 entran en la órbita (ocasionalmente 8 con la cuarta y quinta en la órbita).
Coloración dorsal verde aceitunada con la base de cada escama de color negro...............Philodryas patagoniensis
43. b. Con 8 supralabiales, la cuarta y quinta entran al ojo. Coloración dorsal diferente a la anterior.......................44
44. a. Diseño del dorso variable, pero siempre sin líneas longitudinales vertebrales, paravertebrales y/o lateroventrales
definidas..................................................................................................................................Liophis poecilogyrus
44. b. Diseño del dorso con líneas longitudinales bien definidas................................................................................45
45. a. Las líneas longitudinales dorsales penetran en el dorso de la cabeza hasta el hocico........................Liophis dilepis
45. b. Las líneas longitudinales dorsales no penetran en el dorso de la cabeza hasta el hocico. Vientre con manchas
transversales negras. Una mancha clara muy notable, en forma de Y, U o V, en el límite de las escamas frontal,
supraoculares y parietales..........................................................................................................Liophis almadensis
46. a. Coloración general verde (grisácea o azulada en animales fijados), totalmente uniforme, sin manchas; sólo
presenta una franja vertebral longitudinal de 4 escamas de ancho, de color castaño, que continúa en la
cabeza........................................................................................................................ Liophis jaegeri coralliventris
46. b. Otra coloración ..............................................................................................................................................47
47. a. Diseño dorsal sin líneas longitudinales; coloración verde oliva claro, cada escama con un reborde negro en la
región distal que le da un aspecto reticulado..................................................................liophis miliaris semiaureus
47. b. Diseño dorsal con líneas dorsales complejas y reticuladas con negro. Línea vertebral rojiza en vida. Manchas laterales
negras notables que penetran en el vientre en forma de manchas transversales laterales.......Liophis flavifrenatus
4 3
Fig. 1: vista dorsal de la cabeza de Caiman latirostris. Nótese el hocico corto y ancho y sólo la primera hilera con 4 escudos nucales.
Fig. 2: vista lateral de la cabeza de Caiman latirostris. Nótese la elevación de los escudos nucales y la ausencia de manchas en la mandíbula inferior.
Fig. 3: vista dorsal de la cabeza de Caiman yacare. Nótese el hocico más largo y estrecho y las dos primeras hileras con 4 escudos nucales.
Fig. 4: vista lateral de la cabeza de Caiman yacare. Nótese la presencia de manchas en la mandíbula inferior.
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Fig. 9: vista dorsal de la cabeza de Tropidurus sp. Nótense las escamas similares entre sí, poco diferenciables (comparar con Figura 10).
Fig. 10: vista dorsal de la cabeza de Ameiva ameiva. Nótense las escamas de forma y tamaño diferentes y bien distinguibles (comparar con Figura 9).
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Fig. 11: esquema de las escamas del cuerpo en Mabuya, Ophiodes y Typhlops. Nótese que son todas similares entre sí. No existe diferenciación entre
las del dorso y las del vientre del animal.
Fig. 12: esquema de la forma de las escamas dorsales de Pantodactylus schreibersii.
Fig. 13: esquema de las escamas dorsales de Ameiva ameiva y Tupinambis merianae.
Fig. 14: esquema de las escamas ventrales en varias familias de serpientes (vipéridos, bóidos, colúbridos y elápidos), mucho más anchas que largas
y diferentes a las del dorso del cuerpo (comparar con Figuras 15 y 16).
Fig. 15: esquema de las escamas dorsales quilladas en vipéridos y algunas culebras (en estas últimas puede presentarse quilla sólo en algunas líneas
de escamas y no en todas como en los vipéridos).
Fig. 16: esquema de escamas dorsales lisas en la mayoría de las culebras y en elápidos.
Fig. 17: esquema de las escamas subcuadrangulares de anfisbénidos, sin diferencia entre el dorso y el vientre.
Fig. 18: vista lateral de la cabeza de Amphisbaena sp. Nótese el hocico que termina en forma redondeada.
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Fig. 25: vista lateral de la cabeza de Eunectes notaeus, sin foseta loreal entre el
31 ojo y la narina.
Fig. 26: «cascabel» de la punta de la cola en Crotalus durissus terrificus.
Fig. 27: vista lateral del cuerpo de Bothrops alternatus donde puede observarse
la forma de las manchas típicas de esta especie.
Fig. 28: vista ventral de la cabeza de Bothrops alternatus donde pueden
observarse las manchas negras en forma de V invertida. Nótese que estas
manchas pueden presentarse en ejemplares juveniles de Bothrops neuwiedii,
pero en tal caso las manchas del cuerpo son muy diferentes a las de la fig. 27.
Fig. 29: vista lateral de la cabeza de Hydrodynastes gigas. Nótese la presencia
de escamas suboculares entre el ojo y las escamas supralabiales.
Fig. 30: vista lateral de la cabeza de una culebra. Nótese que las escamas
supralabiales contactan con el ojo.
Fig. 31: vista dorsal de la cabeza de Phimophis guerini donde se observa la
forma del hocico debida a la presencia de la escama rostral afilada.
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APÉNDICE 2
Materiales estudiados
Los acrónimos utilizados son los mencionados en la sección Material y Métodos. El material coleccionado dentro de la REB sólo se
identifica por su número de colección. Para los ejemplares revisados que no fueron colectados en el interior de la REB, se brindan los
datos completos.
QUELONIOS SERPIENTES