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Introduccin ..........................................................................................................................................................
La poliartritis se define como la afectacin inflamatoria de ms de cuatro articulaciones perifricas y, arbitrariamente, se ha dividido en aguda o crnica, en funcin de su duracin inferior o superior a seis semanas, respectivamente.
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rinario o digestivo, con el fin de buscar un posible factor desencadenante del proceso. Tambin se debe preguntar por antecedentes familiares del paciente (familiares de primer grado) sobre posibles casos de enfermedad reumtica.
Exploracin fsica
Ante cualquier paciente con poliartritis es esencial realizar una exploracin general completa y exhaustiva en busca de signos relacionados con enfermedades sistmicas. La exploracin del aparato locomotor incluir la valoracin de articulaciones perifricas, para definir la extensin de la poliartritis, as como la exploracin del esqueleto axial para detectar cuadros de espondiloartropatas.
Pruebas complementarias
Se debe realizar una analtica completa a todos los pacientes, incluyendo los reactantes de fase aguda (velocidad de sedimentacin globular [VSG], protena C-reactiva [PCR]). Las pruebas de laboratorio especficas, fundamentalmente estudio de autoanticuerpos o antgeno de histocompatibilidad HLA-B27, se realizarn siempre segn la orientacin obtenida tras la historia clnica y la exploracin fsica del paciente.
Historia clnica
En la realizacin de la historia clnica es importante recoger los datos relacionados con el inicio y el curso de la enfermedad, as como los sntomas asociados, por lo que es importante realizar una anamnesis adecuada por aparatos, ya que una poliartritis puede ser la manifestacin inicial de una enfermedad sistmica. La edad y el sexo pueden ser tambin claves importantes en el diagnstico diferencial de una poliartritis, ya que existen entidades con preferencia por determinadas edades y sexos. Es importante conocer tambin los antecedentes inmediatos al inicio del cuadro, fundamentalmente antecedentes de un proceso infeccioso a nivel orofarngeo, genitou1856
Medicine 2005; 9(28): 1856-1860
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Patrn de distribucin
Un aspecto muy importante es el patrn de distribucin de la artritis. La mayora de las poliartritis, debido a la extensin articular, van a tener un patrn simtrico, pero mientras el predominio en miembros superiores es ms frecuente en la artritis reumatoide (AR) y en otras conectivopatas, el predominio en miembros inferiores, as como la participacin del esqueleto axial, son ms comunes en las espondiloartropatas.
brucelosis pueden producir una poliartritis crnica. En estos casos, generalmente habr sntomas en otros rganos que orientarn hacia esta posibilidad, y su diagnstico se confirmar por medio de los cultivos o las pruebas serolgicas adecuadas en cada caso. Estudios infecciosos negativos. Si descartamos que exista una infeccin, hay que valorar la posibilidad de enfermedades hematolgicas y de crioglobulinemia. Si son negativas y el paciente cumple los criterios necesarios, se tratar de una AR en fase preerosiva y, si no los cumple, se tratar de una poliartritis indiferenciada y habr que seguir su evolucin.
Factor reumatoide
Una de las pruebas diagnsticas ms tiles en el diagnstico diferencial de toda poliartritis crnica es la determinacin del factor reumatoide (FR).
Factor reumatoide positivo Si es positivo (fig. 1) y la poliartriSarcoidosis tis es simtrica, predomina en Amiloidosis miembros superiores y afecta sobre todo a las manos, el diagnstico, casi con toda seguridad, ser el de AR, sobre todo si adems en el estudio radiolgico aparecen erosiones. Sin embargo, hay que recordar que un 40% de los pacientes con AR no presentan erosiones radiolgicas en el primer ao de la enfermedad, aunque s pueden ser demostradas mediante tcnicas ms sensibles como la ecografa o la resonancia magntica. Sin erosiones radiolgicas. Si no hay erosiones, es necesario descartar otras conectivopatas, como el lupus eritematoso (LES), el Sndrome de Sjgren (SS) o la enfermedad mixta del tejido conectivo (EMTC), mediante la determinacin de anticuerpos antinucleares (ANA), anti-ADN y anti-ENA (RNP, Sm, Ro, La y otros). Estas conectivopatas, en un 10% de los casos, pueden presentar sntomas articulares indistinguibles de los de la AR, pero, adems, deben cumplir otros criterios clnico-biolgicos para confirmar su diagnstico. Si no los cumplen, se tratar de una conectivopata indiferenciada y habr que seguir su evolucin para establecer el diagnstico definitivo. Estudios inmunolgicos negativos. Si los estudios inmunolgicos son negativos, hay que descartar otras enfermedades que pueden cursar con FR positivo y provocar artritis no erosiva y, en primer lugar, las infecciones. La mayora de las infecciones con sntomas articulares originan una artritis aguda, pero algunas infecciones crnicas, como la endocarditis bacteriana, tuberculosis, sfilis, enfermedad de Lyme o
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Erosiones radiolgicas
No
Artritis reumatoide
Positivo
Negativo
No
No
Conectivopata indiferenciada
Infecciones
Determinar crioglobulinas
Negativas
Positivas
Cumple criterios de AR
Crioglobulinemia
No
Artritis reumatoide
Poliartritis indiferenciada FR +
Fig. 1.
FR: factor reumatoide; ANA: anticuerpos antinucleares; ENA: anticuerpos frente a antgenos extrables del ncleo; LES: lupus eritematosos sistmico; EMTC: enfermedad mixta del tejido conjuntivo; SS: sndrome de Sjgren; TBC: tuberculosis; AR: artritis reumatoide.
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Artritis psorisica
No
Erosiones radiolgicas
No
Rx con condrocalcinosis
No
Condrocalcinosis Gota S No
No
HLA B27
Negativo
Positiva
Clnica de espondiloartropata
No Diagnstica No diagnstica
Sntomas acompaantes
Sndrome constitucional
Lesiones especficas
Negativos
Neoplasias Vasculitis
Poliartritis indiferenciada
Fig. 2.
FR: factor reumatoide; Rx: radiografa; ANA: anticuerpos antinucleares; LES: lupus eritematoso sistmico; EMTC: enfermedad mixta del tejido conjuntivo; VSG: velocidad de sedimentacin globular.
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ga de las articulaciones sacroilacas y columna dorsolumbar. Aunque es excepcional que las espondiloartropatas se manifiesten como una poliartritis simtrica, ello puede ocurrir, principalmente si afecta a miembros inferiores, o si se trata de una espondiloartropata indiferenciada. En ocasiones, estos pacientes no refieren manifestaciones axiales ni de entesopata, lo que dificulta el diagnstico. La positividad del antgeno HLA-B27 debe valorarse con mucha cautela, si no existen sntomas compatibles con espondiloartropata (dolor espinal inflamatorio, entesopata, uveitis anterior, etc.), ya que es frecuente en la poblacin sana. Una vez realizado el diagnstico de espondiloartropata, la valoracin de sntomas acompaantes permitir diferenciar entre las formas primitivas y las formas asociadas a otros procesos como las enfermedades inflamatorias intestinales. Conectivopatas. Una vez descartadas las espondiloartropatas, habr que barajar la posible existencia de una conectivopata, mediante la valoracin de los sntomas acompaantes y de las pruebas inmunolgicas, principalmente los ANA, anti-ADN y anti-ENA (RNP, Sm, Ro y La, etc.). En el caso de que sean positivos, hay que confirmar el diagnstico con la concordancia de los sntomas clnicos, ya que estas pruebas, por s mismas, no son suficientes. Hemopatas. Si no se ha podido confirmar el diagnstico de conectivopata, la presencia de alteraciones hematolgicas, alteraciones en la frmula leucocitaria o alteraciones en el proteinograma, harn recomendable la realizacin de un estudio de mdula sea para descartar mieloma, leucemias o sndromes mielodisplsicos. Neoplasias. Vasculitis. Otras. Si tras todo ello, no hay un diagnstico definitivo, hay que valorar de nuevo al paciente.
Ante la presencia de un sndrome constitucional marcado, habr que considerar la posibilidad de un cuadro paraneoplsico, y realizar un estudio de bsqueda de neoplasia oculta, o una vasculitis paucisintomtica. La presencia de diarrea o de sntomas abdominales obliga a descartar una enfermedad de Whipple o una enfermedad inflamatoria intestinal. Si aparecen lesiones cutneas o mucosas, habr que descartar una enfermedad de Behet o una sarcoidosis, y si existen ndulos subcutneos, una reticulohistiocitosis multicntrica. Si despus de todas las pruebas no hemos conseguido llegar a un diagnstico, nos encontraremos ante una poliartritis indiferenciada y habr que observar su evolucin antes de poder clasificarla adecuadamente. Por tanto, como hemos visto, la evaluacin de un paciente con poliartritis crnica supone siempre un reto importante para el clnico, siendo precisa una aproximacin correcta para llegar a un diagnstico preciso.
Bibliografa recomendada
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