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AO DE LA PROMOCIN DE LA INDUSTRIA RESPONSABLE Y DEL COMPROMISO CLIMTICO

Estudiantes:
Acosta VILCHEZ , Anthony FLORES PORRAS, Gerson HUAMAN ESTEBAN , Jhonny IBARRA HINOSTROZA, Luis SANCHEZ VELIZ , Marcos SANTOS QUISPE, Danny VELI AVILA, Thais

Docente: Asignatura: Seccin: Ao: Tecnologa Del Concreto

2014 - 1

Informe N 01.
I.

Resumen:

Antes de comenzar a realizar el presente informe, lo primero que se realizo fue ubicar el lugar la oroya yauli atraves de google maps, lo segundo que se hizo que la brigada se traslad al lugar de donde se recogi las muestras de aguas termales, donde se encontr decenas de pozos que estaban en constante hervor.

II.

Objetivos:

Los objetivos por los cuales se desarroll el presente informe son los siguientes:

Analizar y experimentar la muestra de agua termal obtenidas directamente de su origen natural. Identificar las caractersticas fsicas y qumicas de los resultados obtenidos en laboratorio.

III.Teora:

1. Sulfuros:
Los sulfuros bsicamente se encuentran en aguas termales y subterrneas su presencia se debe a la descomposicin de materia orgnica a cual procede casi siempre de la reduccin bacteriana como tambin se presentan en los residuos industriales.

2. Alcalinidad:
Es la capacidad del agua para neutralizar cidos. Dado que la alcalinidad de aguas superficiales est determinada generalmente por el contenido de carbonatos, bicarbonatos e hidrxidos, sta se toma como un indicador de dichas especies inicas.

3. Cloruros:
Los cloruros son una de las sales que estn presentes en mayor cantidad en todas las fuentes de abastecimiento de agua y de drenaje. El sabor salado del agua es producido por los cloruros, es variable y dependiente de la composicin qumica del agua, cuando est en forma de cloruro de sodio, el sabor salado es detectable a una concentracin de 250 ppm de NaCl. Y cuando est presente como una sal de calcio o de magnesio, el tpico sabor salado de los cloruros puede estar ausente an a concentraciones de 1000 ppm.

4. Partculas suspendidas:
Las partculas en suspensin consisten en acumulacin de diminutas piezas de slidos o de gotitas de lquidos en la superficie del agua, generada a partir de alguna actividad antropognica (causada por el hombre) o natural. Los contaminantes en partculas estn constituidos por una amplia variedad de tamaos, formas y composiciones qumicas. Algunos son mucho ms nocivos para la salud, las propiedades y la visibilidad.

5. Materia orgnica:
Los compuestos orgnicos presentes en un lquido residual consisten en una amplia variedad de compuestos orgnicos. Todas las aguas naturales contienen sustancias orgnicas, que puede clasificarse en dos tipos: materia orgnica en suspensin, es decir, en partculas gruesas, y materia orgnica disuelta.

6. PH:
El pH o poder de la concentracin de ion del hidronio de una de solucin acuosa es la medida de la acidez, neutralidad y alcalinidad de la solucin .matemticamente se expresa como la inversa del log. En la prctica es una escala de 0-14 donde el tramo ascendente desde 0 a 6.9 significa acidez y el 7 neutralidad , y de 7.1 a 14 alcalinidad..

7. Oxido frrico:
El hierro es uno de los elementos ms comunes en la corteza terrestre y se disuelve en el agua subterrnea. Esta transporta el hierro hacia los suministros de agua porque se filtra en los acuferos. El hierro se puede encontrar en el agua potable en forma de hierro ferroso que es soluble y de hierro frrico, que es insoluble. Puedes determinar si debes medir la concentracin de hierro en el agua mirando su color y otras propiedades.

IV.

Prctica:

1. Sulfuros: El contenido de sulfatos del agua se precipita mediante una solucin conocida de bario, agregando en exceso .este exceso luego es dosado con una solucin EDTA como indicador interno .luego se pasa hallar la cantidad de bario consumido. 1.1. Materiales : Vaso de 250 ml Dos probetas 100ml Bureta 50ml Pipeta 10ml Esptula Cocinilla elctrica Dispositivos de bao mara

1.2. Reactivos: EDTA(cido etilendiaminotetraactico) NH3

NH4 Cl Ba Cl2 1.3. Preparacin de reactivos: Cloruro de bario: disolver 6, 105 g en 500ml de agua desionizada. Solucin de hidrxido: medir 64,5 ml de la solucin concentrada de amonio y diluir en 500ml de agua destilada. Indicador negro de eriocromo T: pesar 1g de negro de eriocromo-T y mezclar con 100g de cloruro de potasio conservarlo en un frasco de vidrio. 1.4. Procedimiento: Tomar 100ml. De la muestra de agua en la probeta y transferirlo al matraz de 250ml. Llevar la muestra a ebullicin. Agregar 10ml de cloruro de bario. Trasladar el Erlenmeyer al bao mara durante 10 min. Enfriar y medir el volumen del lquido en una probeta. Se filtra la solucin en la cual se desecha los primeros ml hasta obtener aprox. 80ml. El filtrado se titula como EDTA 0.1N a pH =8. Anotar el gasto G1 Tomar otros 10ml de la muestra titular las mismas condiciones anteriores. Anotar el gasto G0. 1.5. Calculo: Meq/l de calcio++ + Mg++

Donde: V=volumen de la muestra 100ml G0=gasto o volumen en la titulacin de calcio++ + Mg++ G1= gasto o volumen en la titulacin de calciof++ + Mgf++ y Baf++

2. Alcalinidad:

Capacidad de una sustancia qumica en solucin acuosa para ceder iones OH - . La alcalinidad de un agua se expresa en equivalentes de base por litro o en Equivalente de carbonato clcico. 2.1. Materiales : Viales o tubos de ensayos Erlenmeyer Titulador manual Reactivos Guantes Bata de Laboratorio Mascarilla Botas o calzado adecuado 2.2. Requisitos: Una vez tomadas las muestras en campo, por un personal idneo del CIHH, estas deben ser mantenidas en un lugar y ambiente seguro, para que no sufran alteraciones, y ser trasladadas al laboratorio donde se le realizaran las pruebas. Dichas muestras, deben ser manejadas con precaucin, debido a que si est, no preserva la temperatura a 4C, puede alterar la lectura o mediciones de las mismas. Las muestras deben cumplir estrictamente, el procedimiento de medicin de alcalinidad (Mtodo 8203), en cuanto a enfriamiento, reposo y mediciones necesarias 2.3. Procedimiento: a. Seleccione un volumen de la muestra y tome el cido de titulacin (H2SO4), Correspondiente para la concentracin como mg/L de CaCO3 . (ver tabla 1). b. Inserte un tubo delgado en el cartucho de titulacin. Coloque el cartucho de titulacin en el cuerpo del titulador manual. c. Gire la perilla y deje salir algunas gotas para evitar las burbujas. Coloque el contador en cero ara luego continuar con la titulacin

d. Use una probeta o pipeta para medir el volumen de muestra de acuerdo con la tabla 1. Transfiera la muestra a un Erlenmeyer limpio de 250 ml. Diluya hasta unos 100 ml con agua destiladas si es necesario. e. Agregue un sobre del indicador de polvo de fenolftaleina, agite y mezcle. Nota: se recomienda la utilizacin de una solucin amortiguadora 8.3 y fenoftaleina en 50mL de agua destilada para comparar el punto final de coloracin. f. Si la solucin se torna rosada continu la titulacin hasta desaparecer la coloracin g. Volumen requerido del cido x el dgito multiplicador mg/L como CaCO3, P Alcalinidad (Alcalinidad de fenolftaleina). h. Agregue el contenido de un sobre Verde Bromocresol-Rojo Metilo al recipiente, mezcle y agite. i. Continu la titulacin con cido sulfrico hasta un verde, azul grisaceo (pH= 5.1), violeta grisaceo ( pH=4.8), o rosado tenue ( pH=4.5) de coloracin requerido en la muestra de composicin j. Efectu los clculos (alcalinidad total): Total de volumen requerido x Digito multiplicador = mg/L como CaCO3 total. 3. Cloruros: Los cloruros en el agua provienen en la disolucin de sales como el cloruro clcico, magnesio y sodio. 3.1. Materiales : Vaso de 250 ml Una probeta 100ml Bureta calibrada de 0.1ml Agitador magntico

3.2. Reactivos: HNO3 Solucin de Ag NO3

3.3. Procedimiento: a) Determinacin de cloruros. Medir 100ml de la muestra y transvasar al vaso 250ml. Agregar 15ml de la solucin HNO3 Cargar la solucin en la bureta. Emplazar el vaso debajo de la bureta y sobre el agitador magntico. Sumergir los electrodos, potencimetro dentro de la solucin problema. Titular con el nitrato gota a gota hasta alcanzar el potencial de equivalente. b) Determinacin de factor solucin Agregar 2ml en un vaso con 100 ml de agua desionizada. Instalar el potencimetro como la determinacin precedente. Adicionar cada vez un volumen de 0.5ml de reactivo y anotar el potencial. Graficar el gasto. 3.4. Calculo: G*N*F*1000/A Donde: G=gasto de AgNO3 0.1N N=Normalidad de AgNO3 0.1N F=Factor de la solucin de AgNO3 A=alcuota de la muestra analizada.

4. Partcula suspendida : El mtodo de la medicin aprox. Y ms difundida es el cloro dimtrico con tiras de papel integrado con reactivos. 4.1. Materiales : Equipo de filtracin Bomba de vaco Horno Balanza analtica de precisin

Filtros de anlisis de slidos Crisol de porcelana Probetas, vasos de precipitados Conos Imhoff Pipeta automtica.

4.2. Procedimiento: Tomar un filtro de anlisis de slidos y ponerlo en un crisol de porcelana. El conjunto se introducir en una estufa a 105C durante dos horas. Una vez pasadas las dos horas se sacar el filtro con el crisol de porcelana y se enfriar en el desecador. El filtro con el crisol una vez enfriado se pesar hasta conseguir un peso constante. Agitar la muestra vigorosamente y filtrar un volumen conocido (V) de la misma, utilizando para ello un equipo de filtracin al vaco, constituido por un matraz de recepcin del lquido filtrado, un porta filtros para colocar el filtro y un embudo de filtracin donde se adicionar la muestra. El equipo de filtracin se conectar a una bomba de vaco. El filtro utilizado para este anlisis se caracteriza por presentar dos superficies bien diferenciadas, una ms rugosa que ser la que se colocar encima de la porta filtro. Una vez filtrada la muestra se recoger el filtro y se colocara en el crisol de porcelana. El filtro utilizado anteriormente ser secado a 105C durante 1 hora. Posteriormente se deja enfriar en el desecador y se pesa, hasta conseguir peso constante. Si el depsito sobre el filtro es inferior a 2,5 mg/l se filtrar un volumen mayor.

4.3. Calculo: Slidos en suspensin (mg/l) = (Pd-Pa)/V, donde Pd: peso del filtro-vidrio despus de evaporar el agua, en mg. Pa: peso del filtro-vidrio antes de aadir la muestra, en mg. V: volumen de muestra utilizado, en litros.

5. Materia orgnica

El mtodo empleado se basa en la reaccin de una muestra de agua contaminada con un oxidante enrgico, como es el dicromato potsico1, en medio cido sulfrico con Ag +como catalizador y la determinacin por colorimetra de la cantidad de dicromato consumida en este proceso. El mtodo de la medicin aprox. Y ms difundida es el cloro dimtrico con tiras de papel integrado con reactivos. 5.1. Materiales : Placa calefactora para tubos de ensayo (termobloque) regulada a 150C 8 Tubos de ensayo de vidrio con tapn de rosca 1 gradilla para tubos de ensayo Espectrofotmetro UV-visible 3 matraces aforados de 100 mL 6 matraces aforado de 25 mL 1 frasco topacio 1 varilla de vidrio 2 vasos de precipitados de 50mL Pipetas graduadas de 0.5 mL, 2 mL y 10 mL

5.2. Reactivos:

Disolucin patrn de Ftalato cido de potasio, 850 mg/L. Pesar 0.085 g del reactivo, disolver en agua destilada y diluir a 100 mL en matraz aforado. Dicromato potsico- Disolver 0.3 g de dicromato potsico (K2Cr2O7) en agua destilada en un matraz aforado de 25 mL 5.3. Procedimiento: a) Antes de comenzar a preparar las disoluciones de los distintos reactivos, asegurarse que la placa calefactora esta encendida y ajustar la temperatura a 150C. b) Aadir en cada uno de los 8 tubos de ensayo una punta de esptula (unos 0.03 g, pesados en la balanza de precisin) de sulfato mercrico (HgSO4). Los iones mercurio (Hg 2+ ) actuarn como complejante del ion cloruro (Cl ), evitando que ste interfiera en la medida colorimtrica, ya que concentraciones elevadas de Cl- libre en disolucin consume oxidante. c) Preparacin de disoluciones patrn y muestras problema 1) Numerar claramente los 8 tubos de ensayo con rotulador de vidrio. 2) Aadir en los tubos de ensayo los siguientes volmenes de patrn de ftalato cido de potasio (850 mg/L): Tubo 1: 0 mL; Tubo 2: 0.25 mL; Tubo 3: 0.5 mL, Tubo 4: 1 mL; Tubo 5: 1.5 mL En los 3 ltimos Tubos 6, 7 y 8, aadir 1 mL de disolucin problema d) Adicin del oxidante 1) Aadir a cada uno de los Tubos, 0.8 mL de disolucin de dicromato potsico.

2) Enrasar cada tubo de ensayo hasta 2.5 mL con agua destilada. e) Adicin del medio cido Aadir 2.5 mL de cido sulfrico concentrado en cada tubo de ensayo. ATENCIN: Esta reaccin es exotrmica, se realizar en la campana extractora utilizando gafas de proteccin y guantes. Aadir el cido con una pipeta poco a poco. Finalmente, limpiar bien los restos de cido en el exterior de los tubos y en la campana. f) Concluidas las anteriores operaciones, se cierran bien los tubos, se limpian y secan por fuera y, finalmente, se agitan e introducen en los depsitos de la placa a 150C. g) Calentar las muestras en el calefactor durante 20 minutos. A continuacin, pasar los tubos de ensayo a una gradilla y enfriarlos en agua de grifo hasta temperatura ambiente. h) Mientras se calientan los tubos, realizar el clculo de la DQO de la t. 6. pH: El mtodo de la medicin aprox. Y ms difundida es el cloro dimtrico con tiras de papel integrado con reactivos. 6.1. Materiales : Vaso de precipitados 50-100 ml Agitador magntico 6.2. Reactivos: Agua destilada Solucin bfer de pH=7 6.3. Procedimiento: Conectar el instrumento a la alimentacin de corriente. Ajuste instrumental. Conexin de electrodos al pH metro.

fuente

de

Lavado y enjuagado de electrodos con el agua desionizada. Verter 25 ml de solucin bfer. Ajuste del panel digital.

7. Oxido frrico:

V. Conclusiones: Resultados:

1. Concluimos que la cantidad de sulfato encontrado en la muestra esta concentrado en una total de 8.2mg/l. 2.

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