Propiedades coligativas de las soluciones

Las propiedades coligativas son propiedades fsicas que van a depender del nmero de partculas desoluto (sustancia que se disuelve un compuesto qumico determinado) en una cantidad determinada de disolvente o solvente(sustancia en la cual se disuelve un soluto). Propiedades Coligativas La presin de vapor: Esta propiedad esta reflejada en la Ley de Raoult, un cientfico francs, Francois Raoult quien enunci el siguiente principio: La disminucin de la presin del disolvente es proporcional a la fraccin molar de soluto disuelto. Este principio ha sido demostrado mediante experimentos en los que se observa que las soluciones que contienen lquidos no voltiles o solutos slidos, siempre tienen presiones ms bajas que los solventes puros. El clculo de la presin se realiza mediante la frmula que se muestra a la derecha. Las soluciones que obedecen a esta relacin exacta se conocen como soluciones ideales. Las presiones de vapor de muchas soluciones no se comportan idealmente. Pasos para calcular la presin de vapor de una solucin: El planteamiento del problema puede ser el siguiente: Calcule la presin de vapor de una solucin a 26C que contiene 10 gr. de Urea disuelta en 200 gr. de agua. Masa molecular de la
urea: 60 g/mol Masa molecular del agua: 18 g/mol

Paso 1: Calcular el nmero de moles del soluto y del solvente.

Total moles soluto + solvente = 0,1666 + 11,111 = 11,276 mol Paso 2: Fraccin molar (Fn)

Paso 3: Aplicar la expresin matemtica de la Ley de Raoult Se busca en la tabla la presin del agua a 26C que corresponde a Po y se sustituye en la frmula. Temperatura (C) 0 5 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 Presin (mmHg) 4,6 6,3 8,0 8,6 9,2 9,8 10,5 11,2 11,9 12,7 13,5 14,4 15,4 16,3 17,4 Temperatura (C) 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 100 Presin (mmHg) 18,5 19,7 20,9 22,2 23,4 25,0 26,5 28,1 29,8 31,5 33,4 35,4 37,4 39,6 760,0

Presin de vapor de agua a 28C = 25 mmHg

Punto de ebullicin y de congelacin: El punto de ebullicin de un lquido es la temperatura a la cual la presin de vapor se iguala a la presin aplicada en su superficie. Para los lquidos en recipientes abiertos, sta es la presin atmosfrica.La presencia de molculas de un soluto no voltil en una solucin ocasiona la elevacin en el punto de ebullicin de la solucin. Esto debido a que las molculas de soluto al retardar la evaporacin de las molculas del disolvente hacen disminuir la presin de vapor y en consecuencia la solucin requiere de mayor temperatura para que su presin de vapor se eleve o iguale a la presin atmosfrica. La temperatura de ebullicin del agua pura es 100 C.

El agua pura hierve a 100C y la presin del vapor es de 760 mm de Hg. Al preparar una solucin de urea 1 molar, sta solucin no hierve a 100C y la presin de vapor desciende por debajo de 760 mm de Hg. Para que la solucin de urea hierva hay que aumentar la temperatura a 100,53C y elevar la presin a 750 mm de Hg. El punto de ebullicin de cualquier disolvente en una solucin siempre es mayor que el punto de ebullicin del disolvente puro.

Clculo del punto de ebullicin: Para calcular la variacin del punto de ebullicin se aplica la siguiente frmula:

Te: diferencia entre los puntos de ebullicin de una solucin y del disolvente puro. Ke: constante molal de ebullicin. Cuando el disolvente es agua el valor de la constante es: 0,52 C Kg/mol m: molalidad El punto de congelacin de un lquido es la temperatura a la cual la presin de vapor del lquido y del slido se igualan. El punto de congelacin se alcanza en una solucin cuando la energa cintica de las molculas se hace menor a medida que la temperatura disminuye; el aumento de las fuerzas intermoleculares de atraccin y el descenso de la energa cintica son las causas de que los lquidos cristalicen. Las soluciones siempre se congelan a menor temperatura que el disolvente puro. La temperatura de congelacin del agua pura es 0C. Clculo del punto de congelacin: Tc: diferencia entre los puntos de congelacin de una solucin y del disolvente puro. Kc: constante molal de congelacin. Cuando el disolvente es agua el valor de la constante es: 1,86 C Kg/mol m: molalidad

Aplicacin de las frmulas: En 392 g de agua se disuelven 85 g de azcar de caa (sacarosa). Determinar el punto de ebullicin y el de congelacin de la solucin resultante. Masa molecular de la sacarosa: 342 g/mol. Paso 1: determinar la molalidad de la solucin:

Paso 2: Determinar el punto de ebullicin y de congelacin Punto de ebullicin: Punto de congelacin:

Como el agua hierve a los 100C, se suma el valor obtenido a 100C: 100C + 0,329 = 100,329C

Como el agua se congela por debajo de los 0C 0C 1,179 = - 1,179C.

Presin osmtica:Esta propiedad se basa en el fenmeno de la smosis en el cual se selecciona el paso de sustancias a travs de una membrana semipermeable que tiene poros muy pequeos que slo permiten el paso de las molculas del disolvente pero no del soluto. Esto permite que dos soluciones de diferentes concentraciones separadas mediante una membrana semipermeable igualen sus concentraciones, debido al paso de las molculas de solvente de la solucin ms diluida a la solucin ms concentrada, hasta alcanzar ambas la misma concentracin. El paso del disolvente desde la solucin diluida hacia la solucin concentrada provoca un aumento de la presin de la solucin. Este incremento de la presin que se suma a la presin de vapor de la solucin, se conoce como presin osmtica y se representa con la letra

Clculo de la presin osmtica

C: molaridad o molalidad R: valor constante 0,082 L atm/K x mol T: temperatura expresada en K. Si el valor de la temperatura est expresado en C, se suma a este valor 273. Ejemplo: Temperatura: 20 C, 20C + 273 = 293K A continuacin se presenta un problema tipo de Paso 1: presin osmtica: Clculo de la molalidad o molaridad: Halle la presin osmtica de una solucin de glucosa que contiene 12 gr. de la sustancia en 500 ml de solucin a una temperatura de 298K. Masa molecular de la glucosa = (MM): 180 g/mol

Paso 2: Clculo de la presin osmtica =CxRxT = 0,13 g/mol x 0,082 = 3,176 atm x 298K

REFERENCIAS: Requeijo, D. y Requeijo A. (2002). Qumica. Editorial Biosfera. Irazbal A. y de Irazbal C. (S/A). Qumica. Ediciones CO-BO. Mahan. Qumica. (1977). Fondo Educativo Interamenricano.