Flagelo. Son apndices largos y delgados de unos 5-10 micras de longitud y 20nm de dimetro.

En las bacterias, es un apndice de movibilidad en forma de ltigo presente en la superficie de algunas especies. Los flagelos estn compuestos de una protena llamada flagelina. La bacteria puede tener un nico flagelo, un grupo de stos en un polo o mltiples flagelos que cubran toda la superficie. En las eucaritas, los flagelos son extensiones protoplasmticas en forma de filamentos que se utilizan para impulsar a los flagelados y la esperma. Los flagelos tienen la misma estructura bsica que los cilios pero son ms largos con relacin al tamao de las clulas que lo presentan y se encuentran en un nmero mucho menor. TIPOS Los flagelos poseen un peso molecular de 40000 D y las fimbrias de 17000 D. Pueden existir unos 5-10 flagelos por clula. Hay distintos tipos: Flagelos Polares.Slo hay un flagelo en un polo. Flagelos Peritricos. Hay varios que rodean el permetro de la clula. Flagelos Lofticos.Existe un penacho de flagelos en un polo. COMPUESTO Estn compuestos pro protenas especficas como son la flagelina y la pilina. Los flagelos son filamentos helicoidales, mientras que los pilis son rectos, se pueden aislar mediante dos formas: por agitacin mecnica: se obtiene un helicoide 100 veces ms rgido que la actina. Este filamento llamado flagelina es hueco. Al aumentar el pH da otra estructura, al poner un pH = 7 vuelve a su forma natural. Al agitar se rompen en un punto cerca de la superficie celular por obtencin de protoplastos que se lisan con detergente. A diferencia del anterior se obtienen con la estructura basal intacta (no se rompen por la base) ESTRUCTURA La estructura del flagelo posee tres regiones: Regin externa: Lo forma el filamento de flagelina, que acaba en una protena. Se une cerca de la superficie celular con el gancho. Regin del gancho: Formado por una protena diferente a la flagelina, es helicoidal y corta. Tiene protenas adaptadores flexibles que acoplan el gancho al filamento. El gancho dirige el flagelo. Cuerpo basal: Con una protena que da el anillo S que mueve rgidamente el vstago, totalmente dentro de la envoltura celular. Tiene dos anillos el L y el P. El P est en el peptidoglicano y el L en la membrana externa. Son estabilizadores. L y P slo existen en Gram-, no los halamos en las Gram+. Protenas mot a y mot b: Estn alrededor del anillo interno unido a la membrana plasmtica. El motor est por debajo de la membrana plasmtica. Es el que contiene el motor, son las protenas que pasan la energa qumica en

mecnica. Forman el canal para transformar la energa protn-motriz en energa de giro. Provocan la rotacin del filamento. FORMACION Est asociada a la divisin celular. Los elementos del cuerpo basal se sintetizan en el interior de la clula. Se ensambla el cuerpo basal, luego se secretan los anillos L y P estabilizadores a travs de un agujero. Se secretan sus componentes al espacio periplsmico y se ensamblan . Tambin salen a travs del cuerpo basal los del gancho. Los del filamento los controla el gen sigma 28. La flagelina se sintetiza cuando se han ensamblado el resto. Sigma 28 est inactivada por la protena Flg m que es una protena secretable. Cuando se ha sintetizado toda la parte basal se secreta Flg m y sigma 28queda libre y dirige la transcripcin de las protenas del filamento. El filamento se alarga, baja la exportacin de Flg m, al acumularse inactiva a ?28, para la transcripcin. Flgm es la flagelina que controla su propia sntesis. ESPORAS Una espora es una clula reproductiva producida por las plantas (hongos, musgos, helechos) y por algunos protozoarios y bacterias. La espora a menudo se desarrolla completamente despus de un estado de latencia o hibernacin.

INFORMACION El trmino Espora se deriva del griego (spor), semilla. Existen diversas acepciones sobre el trmino Espora, as como diversas teoras de su origen, entre las acepciones ms conocidas estn las siguientes: Unidad reproductiva, tpica de la reproduccin asexual que puede ser unicelular, y que no necesita fecundarse para originar un nuevo individuo: los musgos, los helechos y los hongos se reproducen por esporas. En biologa: Elemento o cuerpo reproductor, tpicamente unicelular, originado tras un proceso de divisin asexual, capaz de desarrollar directa o indirectamente un individuo sin previa unin a otra clula. En las bacterias, no representan formas reproductoras sino de resistencia. En biologa designa una clula reproductora que transporta materiales a las setas, generalmente haploide y unicelular. Es un cuerpo microscpico unicelular o pluricelular que, sin fecundacin, sino por divisin propia, da nacimiento a nuevos organismos en vegetales criptgamos, hongos y algunas especies protozoarias llamadas esporozoarios. Es una clula reproductiva producida por las plantas hongos, musgos, helechos y por algunos protozoarios y bacterias. La espora a menudo se

desarrolla completamente despus de un estado de latencia o hibernacin. Y antes se pensaba que la vida se origin porque alguna de estas vino del espacio y aqu en la tierra de dividi y origin todo... Esta teora se llama Panspermia. El trmino tambin puede referirse a la etapa inactiva de algunas bacterias, lo que se denomina ms correctamente endosporas y no son esporas en el sentido considerado aqu. La mayora de los hongos producen esporas; aquellos que no lo hacen se denominan hongos asporgenos. Ciertas bacterias producen esporas como mecanismo de defensa. Dichas esporas bacterianas poseen paredes gruesas y son muy resistentes a las altas temperaturas, a la humedad y a otras condiciones desfavorables. La desinfeccin con qumicos mata a las bacterias pero no destruye a sus esporas, mientras que la esterilizacin destruye tanto las esporas como las bacterias y requiere el uso de temperaturas y presiones altas. En los ambientes clnicos, el proceso de esterilizacin se lleva a cabo generalmente utilizando un aparato denominado autoclave. REPRODUCCION La reproduccin por esporas permite al mismo tiempo la dispersin y la supervivencia por largo tiempo dormancia en condiciones adversas. La espora produce un nuevo organismo al dividirse por mitosis sin fusin con otra clula, produciendo un gametofito pluricelular. La espora es un elemento importante en los ciclos vitales biolgicos de plantas, hongos y algas. CLASIFICASION Las esporas se pueden clasificar segn su funcin, estructura, origen del ciclo vital o por su movilidad.

Las disporas son unidades de dispersin de los hongos, musgos y algunas otras plantas. En hongos, las clamidosporas, son las esporas de marcada reclinacin y los zygosporas son las esporas de una reclinacin dando como resultado que parezcan espesas. Los hipnozigotos de los hongos Zigomicetos que son producidos por va sexual y pueden dar lugar a una conidiospora zygosporangium con las conidiosporas asexuales.

En hongos, las esporas son clasificadas a menudo por la estructura producida durante la [[meiosis, por ejemplo a telium, ascus, basidium, u oogonium, que producen teliospora, los ascosporas, las basiodiosporas, y los oosporas, respectivamente. Puesto que los hongos se clasifican a menudo segn sus estructuras que producen esporas, estas esporas son a menudo caractersticas de una taxonoma particular de los hongos, como lo son unidades de

dispersin, as tenemos Ascomycota o Basidiomycota. su origen durante el ciclo biolgico: Meiospora es el producto de la meiosis (la etapa citogentica crtica de la reproduccin sexual), que significa que son haploide, y dar lugar a una clula haploide o un individuo haploide. Un ejemplo es el gametofito de las plantas vasculares ms altas angiospermas y gimnospermas; las microesporas dan lugar al polen) y las megaesporas dan lugar a los vulos, que se encuentran dentro de la flor y conos de la confera; tales plantas logran la dispersin por medio de semillas. Una mitoespora se produce por un mecanismo de esporulacin y se propaga por un medio asexual, resultado de la mitosis. La mayora de los hongos producen mitoesporas. Por la movilidad: La movilidad es la capacidad de moverse autnoma y espontneamente. Las esporas se dividen segn puedan moverse o no. La zoospora puede moverse por medio de uno o ms flagelos y se pueden encontrar en algunas algas y hongos. La aplanoespora no puede moverse, sino que crece sobre sus flagelos. En tanto la autoespora no puede moverse y no tiene el potencial de desarrollar ningn flagelo. La ballestoespora se descarga activamente del cuerpo de una fruta fungicida tal como la seta. La estatismoespora no se descarga activamente del cuerpo fungicida de la fruta, semejantemente a la puffball. ENDOSPORAS Las endosporas que corresponden a ciertas bacterias a menudo se le llama incorrectamente esporas, segn lo visto en los ataques 2001 del ntrax, donde las endosporas del ntrax fueron incorrectamente llamadas esporas del ntrax por los medios informativos. Varios afirman diferencias entre las endosporas bacterianas y las esporas eucariontes: son, sobre todo, un mecanismo de la supervivencia, no un mtodo reproductivo, y una bacteria produce solamente una sola endospora. ENFERMEDADES ntrax o Carbunco: El Carbunco o ntrax es una epidemia de declaracin obligatoria. Es una infeccin aguda causada por esporas del Bacillus anthracis, que ataca a los vertebrados herbvoros, pero puede atacar a los humanos cuando estos estn expuestos a animales infectados. El ntrax se da principalmente en regiones agrcolas o por el ntrax industrial, su inhalacin es fatal. Es un proceso irreversible. El ntrax puede transmitirse por inhalacin, puede atacar la piel y tambin adquirirse al consumir carne contaminada. Es muy raro hablar de animales

contaminados en los Estados Unidos de Amrica del Norte. Las esporas del Bacillus anthracis pueden vivir en el suelo por muchos aos y resistir temperaturas de hasta 103 grados centgrados. CICLO DE LA ESPORA

PILI

PILI. . Los pilis son apndices de superficie protenicos, que funcionan como factores de virulencia para las especies de Neisseria y otras especies y

la modulacin de la piliacin puede significar un mecanismo para evadir la respuesta inmune del husped. La presencia de pili, otro factor de adhesin, se document bien por microscopa electrnica; estn compuestos principalmente de una protena denominada pilina tipo IV (Cuadro 3), que se ha clonado y secuenciado en dos tipos de genes de cepas diferentes de E. corrodens (19). La pilina se purific y caracteriz con un peso molecular aparente de 14.8 kDa y correlaciona la secuencia de aminocidos del extremo N-terminal con otras pilinas de tipo IV . En este mismo orden de ideas, E. corrodens exhibe una fase de variacin irreversible que se refleja en los cambios de la morfologa de colonia, observndose colonias pequeas (S) con morfologa corrodens y grandes (L) con morfologa no corrodens; esta variacin de fase se relaciona con la presencia de pili en las pequea s y su ausencia en las grandes; del mismo modo, se ha tratado de explicar desde el punto de vista molecular esta variacin de fase, presente en otros grmenes patgenos como N. gonorrhoeae, donde las variantes L sintetizan la pilina pero no la exportan y ensamblan en pili, mientras que las de la fase S la exportan y ensamblan en pili, debido posiblemente a un evento postranslacional . La estructura y funcin del pili se analiz en una cepa clnica de E. corrodens VA1, donde se defini el locus pilA que incluye pilA1, pilA2, pilB y hagA . El pilA1 codifica la protena pili de mayor peso molecular de esta cepa; pero, la inactivacin de pilA1 produjo una mutante que fue fenotpicamente indistinguible de las variantes de fase-L, lo que indic que la biosntesis del pili tipo IV depende de la expresin del pilA1 y de la apropiada exportacin y ensamblaje de pilA1 . Otros experimentos con mutantes inactivas para pilA2 , pilB y hagA, mostraron que slo aquellas inactivadas para pilB fueron deficientes para motilidad de contraccin (twitching), lo que sugiere una funcin para pilB en este fenmeno .

En resumen, los datos muestran que E. corrodens sintetiza una protena pilina tipo IV que se encuentra en el locus pilA y presenta una transicin irreversible de colonias pequeas a grandes; finalmente, se postula que la relacin de los procesos de adhesin y la modulacin en la formacin de pili (variacin antignica), puede representar un mecanismo para evadir la respuesta inmune del husped.

FIMBRIAS es un apndice protenico presente en muchas bacterias, ms delgado y corto que un flagelo. Estos apndices oscilan entre 3-10 nm de dimetro y hasta varios m de largo y corresponden a evaginaciones de la membrana citoplasmtica que asoman al exterior a travs de los poros de la pared celular y la cpsula. Las fimbrias son utilizadas por las bacterias para adherirse a las superficies, unas a otras, o a las clulas animales. Una bacteria puede tener del orden 1.000 fimbrias que son slo visibles con el uso de un microscopio electrnico. Las fimbrias pueden estar repartidas uniformemente por toda la superficie de la clula o estr situadas slo en los polos. Las fimbrias se encuentran tanto en las bacterias Gram-negativas como Grampositivas. En las bacterias Gram positivas, las fimbrias estn ligadas covalentemente. En muchas bacterias, las fimbrias son necesarias para la colonizacin durante el proceso de infeccin o para iniciar la formacin de un biofilme. Las bacterias mutantes que carecen de fimbrias no puede adherirse a su destino habitual y, por lo tanto, no pueden provocar infecciones. Algunos fimbrias puede contener lectinas, las cuales son necesarias para adherirse a las clulas destino puesto que pueden

reconocer las unidades de oligosacridos presentes en la superficie de estas clulas. Otras fimbrias se unen a los componentes de la matriz extracelular. Por ejemplo, es uno de los mecanismos primarios de virulencia en E. coli.[1] Los trminos fimbria y pilus (plural pili) son a menudo intercambia bles, pero fimbria se suele reservar para los pelos cortos que utilizan las bacterias para adherirse a las superficies, en tanto que pilus suele referir a los pelos ligeramente ms largos que se utilizan en la conjugacin bacteriana para transferir material gentico desde la clula donadora hasta la receptora y a veces en el desplazamiento.
CICLIOS Cilio. Orgnulo celular formado por una pequea proyeccin citoplasmtica piliforme localizada en la superficie de algunas clulas eucariotas. Los cilios estn implicados en funciones sensoriales, como las clulas pilosas de los rganos del equilibrio, y en funciones de proteccin ante el ataque de microorganismos, como en las clulas epiteliales de las vas respiratorias, de las trompas uterinas y de la trompa de Eustaquio; en estos casos, sus movimientos rtmicos facilitan la progresin y eliminacin de cuerpos extraos. Los cilios presentan una estructura anloga a los flagelos, pero se diferencian de los primeros en que son ms cortos y mucho ms numerosos.

ESTRUCTURA El cilio consta de las siguientes partes: Tallo. Zona de transicin. Porcin interna (corpsculo basal y las raices ciliares).

Tallo
El tallo est rodeado por la membrana plasmtica. En su interior hay dos microtbulos centrales y nueve pares de microtbulos dispuestos circularmente, de ah que se hable de una estructura de 9 (Nueve pares) y 2 (un par central). A este conjunto de los dobletes y los microtbulos centrales se denomina axonema. Los dos microtbulos centrales tienen 13 protofilamentos y no estn en contacto directo. Los microtbulos de los dobletes se denominan A y B (el A en

posicin ms interna), son una continuacin de los microtbulos A y B del centriolo. El microtbulo A presenta dos prolongaciones denominadas brazos. El brazo externo, a diferencia del interno, termina en forma de ganchillo. A partir del brazo interno surge un filamento que se une al microtbulo B y que est formado por mexina. El microtbulo A es completo y el B no llega a serlo. Los tres protofilamentos que el microtbulo A comparte con el microtbulo B presentan dmeros que contienen nicamente tubulina. Los dobletes de un cilio se numeran siguiendo una lnea perpendicular al eje de los dos microtbulos centrales y en sentido de las agujas del reloj. Los brazos estn formados por dinena, una protena con actividad ATPasa en presencia de calcio y magnesio. La energa de la hidrlisis del ATP se utiliza en el movimiento ciliar. De los microtbulos A, a nivel protofilamentos 1 y 2, se extienden unas prolongaciones llamadas radios, que conectan con el par central.

Zona de transicin
La zona de transicin es la zona del cilio localizada a la altura de la membrana plasmtica. En esta zona se interrumpe el par central de microtbulos y aparece la placa basal. La estructura es de 9 - 0 (sin doblete central). Adems, los dobletes perifricos no presentan radios.

Porcin interna
La porcin interna comprende el corpsculo basal y las races ciliares. El corpsculo basal es la estructura que origina y mantiene el cilio. Su estructura es igual a la del centriolo, 9 - 0. En la base del corpsculo basal aparece una estructura en forma de rueda de carro compuesta de una masa central y radios dirigidos cara los tripletes. Las races ciliares salen del cuerpo basal. Son responsables del movimiento coordinado de los cilios.

MOVIMIENTO El movimiento ciliar ocurre en dos fases. En la primera fase es un movimiento rpido de barrido en un solo plano que se produce por el flexionamento de la regin basal del cilio, describindose un ngulo de 90. Llamada cmo golpe o bateo eficaz. En la segunda fase es un movimiento lento del cilio para recuperar su posicin original. Este movimiento ocurre describiendo una curva y se denomina golpe o bateo de retorno. La recuperacin comienza en la zona flexionada del cilio pero la flexin se va propagando hacia punta a medida que el cilio gira. Los cilios de una clula se mueven de forma coordinada, que es metacrnica en el plano de movimiento: cada cilio realiza el mismo movimiento con el anterior pero con un retraso de fracciones de segundo y es isocrnica respeto al plano perpendicular, es decir, todos los cilios estn en la misma fase de movimiento. El movimiento se produce por desplazamiento de unos dobletes respecto a los

otros. El mecanismo y desplazamiento se debe la actuacin de los brazos de dinena. El deslizamento activo se produce por sucesivas conexiones y desconexiones de los brazos del microtbulo A de un doblete con el B del siguiente doblete. Es un mecanismo similar a la contraccin muscular, requerindo gasto de energa. Los brazos de dinena tienen actividad ATPasa y actan en presencia de calcio y magnesio. Los microtbulos del par central tambin intervienen en el movimiento debido a su unin con los radios.

FUNCIONES Los cilios, caracterizados por su ubicuidad, estn implicados en las funciones ms diversas. Los cilios mviles intervienen a la propulsin de organismos unicelulares, la limpieza de las vas respiratorias y el desplazamiento de los gametos. Contribuyen a regular el balance hdrico en los rganos excretores, la circulacin de fluidos en la cavidad celmica, el sistema nervioso, el filtrado de partculas en las branquias. Los cilios sensoriales contribuyen al reconocimiento de individuos compatibles en el apareamiento de protistas, a la mecanorrecepcin en artrpodos, a la geotaxis en moluscos, al reconocimiento y anclaje al hospedero en protistas parsitos y a la quimiorrecepcin en vertebrados.

Un mesosoma es un invaginacin que se produce en la membrana plasmtica de las clulas procariotas como consecuencia de las tcnicas de fijacin utilizadas en la preparacin de muestras en microscopa electrnica. Aunque en el decenio de 1960 se propusieron varias funciones para estas estructuras, a finales del decenio de 1970 los mesosomas fueron reconocidos como malformaciones y actualmente no son considerados como parte de la estructura normal de las clulas bacterianas.

MESOSOMAS

Son estructuras membranosas intracitoplsmicas que se observan en la mayor parte de las bacterias, constituidas por invaginaciones de la membrana citoplsmica, por lo tanto su composicin es similar y tambin poseen varias de las funciones de esta como transporte de nutrientes, sntesis de algunos compuestos, etc. Los mesosomas ms caractersticos son los de bacterias Gram-positivas. Su aspecto al microscopio electrnico es el de repetidas invaginaciones de la membrana: una invaginacin primaria en forma de sculo irregular, de la que surge una invaginacin secundaria, llamada tbulo mesosmico, que rellena el hueco de la invaginacin primaria. El tbulo mesosmico suele consistir en un conjunto de pequeas vesculas arrosariadas, o tbulos, conectados entre s, a veces con aspecto de cebolla. Los mesosomas de Gram-negativas son menos conspicuos y menos complejos: se manifiestan como pequeas invaginaciones de la membrana, con forma laminar o a base de tubos dispuestos de forma verticilada. (2006)

TIPOS: Tipos Mesosomas

de Funciones Formacin del Tabique en la Divisin Celular

Mesosomas Septales

Formacin del Tabique en la Formacin del Pre Mesosomas Laterales Funciones Sintticas Betalactamasas y Secretoras.

Ej

FUNCIONES: (11Ab1) Los mesosomas incrementan la superficie de la membrana plasmtica y sirven para sujetar el cromosoma bacteriano y adems poseen una cantidad de enzimas que son utilizadas para:

Dirigir la duplicacin del ADN bacteriano mediante la ADN-polimerasa y sus movimientos mesosmicos.

Realizar la respiracin (con una estructura de membrana similar a los ATP-sintetasas de las mitocondrias). El crecimiento de la membrana plasmtica (presencia de enzimas que regulan la formacin de fosfolpidos). La fotosntesis, en bacterias fotosintticas, ya que los fotosistemas se sitan en la membrana del mesosoma.

CMO LOS OBSERVAMOS?

A microscopio ptico se pueden detectar con tincin negativa con cido fosfotngstico. A microscopio electrnico se observa que, por lo general, el mesosoma se ubica en determinadas localizaciones: sitios

donde se inicia la divisin celular; tabiques transversales en crecimiento; zonas cercanas a los nucleoides. (2006)