UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO

FACULTAD DE QUIMICA UNAM LABORATORIO DE QUIMICA ANALITICA I

ALUMNO: MORTEO RODRIGUEZ FRANCISCO PROFESOR: Q. RICARDO FLORES HERNANDEZ GRUPO: 29 REPORTE PRACTICA 2: CONSTRUCCIN DE ESCALAS DE POTENCIAL Y SU APLICACIN A LA PREDICCIN DE REACCIONES Objetivos a) Construccin de celdas electroqumicas. b) Medicin de diferencias de potencial generados por las celdas electroqumicas construidas. c) Construccin de escalas de potencial. d) Utilizacin de las escalas de potencial para la prediccin de reaccin redox. e) Calcular constantes de equilibrio de las reacciones propuestas a partir de los datos experimentales.

Hiptesis a) Se formar xido en la superficie del clavo como indicio de una reaccin entre el Fe y la disolucin utilizada. b) La diferencia de potencial (E) del sistema es posible medirla por la transferencia de electrones a partir del nodo hacia el ctodo, llamada corriente elctrica. c) El valor de la diferencia de potencial depender del nmero de oxidacin de las sustancias, las molaridades de las disoluciones y a los pares redox elegidos. d) Las reacciones espontneas marcarn un E positivo. e) El electrodo de calomel nos servir como un nodo de referencia para obtener el potencial de un par redox.

RESULTADOS Y ANALISIS PROBLEMA 1:

A) Tubo con 5 mL de Sulfato de cobre (II) 0.1M El clavo de Fe se oxida, ya que la superficie de este se torna de color negro, y el lmite de la disolucin es caf. La disolucin se comienza a tornar de color transparente. Hay una reaccin redox, en la que el cobre se reduce al ganar los electrones de la superficie del clavo de Fe, por lo que este al perderlos se oxida, y el oxido es evidenciado en la superficie. B) Tubo con 5 mL de Sulfato de zinc 0.1 M No se observ ningn cambio en la disolucin ni en el clavo. La reaccin no es cuantitativa, por lo que no es evidenciable. El clavo que se introdujo en la solucin de sulfato de cobre, una disolucin azul, no tuvo cambio observable, por lo que no se llev a cabo ninguna reaccin. El clavo que se introdujo en la solucin de sulfato de zinc, incolora, present cambi en su coloracin, ste cambio nos indica que se llev a cabo una reaccin. En la escala de potencial la fuerza reductora aumenta hacia la izquierda, mientras que la fuerza oxidante aumenta hacia la derecha, de acuerdo a esto y a lo observado en la prctica el Zn tiene un fuerza reductora mayor que el Cu, es decir tiene una mayor tendencia a perder sus electrones; entre el Cu y Fe, el Fe tiene una mayor fuerza reductora por lo que ceder su electrones con mayor facilidad al Cu2+, que es mejor oxidante que el Fe2+ , adems de esto se observa que la reaccin esta favorecida, por lo cual se espera que la reaccin se lleve a cabo.

EXPERIMENTO 2: CELDA E Q 1 1 K 0.9972 1.1497

Zn I Zn2+ II Fe2+ I Fe -0.02 Zn I Zn2+ II Cu2+ II Cu Fe I Fe2+ II Cu2+ II Cu 0.56 1.07

1.0804

Analizando los resultados obtenidos del experimento anterior, y en base a que: Si Qr < K : la reaccin se desplazar hacia la derecha (es decir, en la direccinde avance, y se formarn ms productos) Si Qr > K : La reaccin se desplazar a la izquierda (es decir, en la direccin inversa, y as se formarn ms reactivos) Si Qr = K : la reaccin est en el equilibrio Al comparar los valores obtenidos para K y Q en las tres celdas electroqumicas que se construyeron podemos observar que Qr Fe > Cu El valor de la constante de equilibrio como las escalas de potencial nos permiten evaluar que tan cuantitativa es una reaccin, mientras ms grande sea esta implica que la cantidad de productos es mucho mayor en comparacion con los reactivos, es decir son muy cuantitativos. Para las escalas de potencial tenemos que los reductores ms fuertes reaccionan con los oxidantes ms fuertes por lo tanto son ms espontaneos.

EXPERIMENTO 3. PAR REDOX Ag+ | Ag Fe3+ | Fe2+ Cu2+| CU NO3- |NO2Fe2+ | Fe Ni 2+ |Ni E (V) RESPECTO A CALOMEL 0.19 -0.42 -0.03 -0.19 0.31 0.20

Tomanndo en cuenta los resultados de la tabla anterior podemos afirmar que la reaccin mas cuantitativa es Fe2+ | Fe y la menos cuantitativa es Ag+ | Ag, en cambio las que nos dieron resultados negativos no son cuantitativas en el sentido que se indican.

CONCLUSIONES
Podemos concluir entonces que: Si E es positiva, la reaccin es cuantitativa en el sentido que se indica y la Keq ser mayor a 1 Si E es negativa, la reaccin no es cuantitativa en el sentido que se indica y la Keq ser menor a 1 La fuerza reductora u oxidante relativa depende de los pares ox/red que se estn comparando, en el caso de el problema 2, el oxidante ms fuerte est dado por el par Cu2+/Cu y el reductor ms fuerte por Zn2+/Zn Dentro de la escala de potencial la fuerza del oxidante aumenta hacia la derecha y la del reductorhacia la izquierda, en la escala de potenciales del problema 3 el oxidante ms fuerte es Ag+ y el reductor ms fuerte es Fe, y en consecuencia el oxidante ms dbil es el Fe2+ y el reductor ms dbil es el Ag En una escala de potencial se puede leer una prediccin de una reaccin favorable de tipo xido reduccin. El ctodo en una celda electroqumica es el polo donde ocurre la reaccin reduccin; mientras que el nodo es la semicelda donde ocurre la oxidacin. Cualquier par de semiceldas se puede conectar por medio de un puente salino para obtener una celda galvnica. El potencial de una celda es la diferencia entre dos potenciales de dos semiceldas o de dos electrodos simples, uno relacionado con la semireaccin del electrodo de la derecha (Eder) y el otro, con la semirreaccin del electrodo de la izquierda (Eizq). Los potenciales de celda calculados se pueden utilizar para hacer predicciones sobre la reaccin resultante de la combinacin sin tener que armar la celda. Los potenciales de cada celda son cantidades intensivas. Cada celda puede transferir electrones con una determinada fuerza o potencial elctrico, y el potencial de celda es la resultante de estas 2 fuerzas.

El potencial de la celda no depende del tamao de la semicelda o de la cantidad de carga transferida. Cuando se mide el potencial de la celda no sucede ninguna reaccin y lo que se mide es la tendencia a que suceda la reaccin, si se deja que proceda. El potencial de celda real se ve afectado por diversos factores que modifican su valor terico, como son la temperatura, la concentracin, presin de la atm y principalmente por sobretensiones.

BIBLIOGRAFA:
GARY D. Christian. Qumica Analtica. Sexta edicin. Mc Graw Hill. Mxico 2009. Pginas consultadas: 808, 809.

SKOOG, Douglas; "Qumica analitica" 7 edicin. Mc Graw Hill, Mxico, 2004; apendice 4.