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Cuestionario: 1. Qu es la clonacin acelular? Este es un tipo de clonacin de molculas de ADN o ARN, como lo dice el nombre sin la intervencin de la clula.

Mediante esta tcnica se amplifica un gen o fragmento de ADN, es decir, que se produce un gran nmero de copias. Tambin puede realizarse una amplificacin de ARN utilizando un ADN complementario de ARN. 2. Nombre de la tcnica empleada en la clonacin acelular y en qu consiste? La tcnica es denominada reaccin en cadena de la polimerasa o PCR, consiste en la replicacin del ADN en los organismos eucariotas realizada por la DNA polimerasa. Estas enzimas realizan la sntesis de una cadena complementaria de DNA en el sentido 5-> 3 usando un molde de cadena sencilla, pero a partir de una regin de doble cadena. Para crear esta regin doble cadena se usan los denominados iniciadores (primers). Son una pareja de oligonucletidos sintetizados de manera quesean complementarios a cada uno de los extremos 3 del fragmento de DNA que se desea amplificar. 3. Nombre los componentes de la amplificacin. Fragmento de ADN que se desea amplificar. Puede provenir de distintos rganos, o de extracto de tejidos, o de sangre, o de mezcla de distintos fragmentos de ADN, etc. Los cuatro tipos de desoxirribonucletidos (A-T-C-G) Dos oligonucletidos de cadena sencilla que actuarn como cebadores. (Secuencias de ARN sintticas de 20 nucletidos o menos. Una ADN-polimerasa termoestable, ya que debe actuar a altas temperaturas (unos 75C) y debe mantener su estructura estable a temperaturas de 95 C. 4. Describa cada una de las etapas del PCR. Desnaturalizacin: consiste en separar las dos hebras de ADN. Para ello, esta etapa se realiza a una temperatura superior a la temperatura de fusin (94 C). Es una fase corta, que dura entre 30 y 120 segundos. Hibridacin, o templado: se induce a un enfriamiento brusco de la mezcla, lo que genera la unin de los cebadores con las hebras de ADN. Esta fase dura entre10 y 120 segundos y se realiza a una temperatura entre 37 C y 65C. Replicacin, o elongacin, o polimerizacin: es la fase en la que el ADN se amplifica. Dura entre uno y tres segundos, a una temperatura de unos 75 C. La replicacin de esa secuencia se realiza en sentido 5'3'. Termina cuando lee toda la hebra molde, o hasta que empieza el siguiente ciclo 5. Cunto dura la amplificacin y cuantos ciclos es capaz de desarrollar en aquel periodo? La amplificacin dura unas dos horas y es un proceso cclico (entre 20 y 40 ciclos).Cada ciclo dura entre un minuto y medio y cinco minutos. Cuantos ms ciclos se realicen, ms se amplificar el ADN 6. Qu es la clonacin celular? El significado de clonacin es la creacin de una copia idntica de una clula o de un organismo vivo. Clonar una clula consiste en obtener clulas idnticas a la clonada. Esto ocurre normalmente en la naturaleza, tanto en la mitosis como en la reproduccin asexual. 7. Cul es el proceso de clonacin? El proceso de clonacin celular consta de 4 etapas: a) Extraccin: se extrae el ncleo de una clula somtica y de un vulo. b) Ligacin: se une el ncleo de la clula somtica con el vulo enucleado. c) Transfeccin: se trasfiere el vulo con el nuevo ncleo al tero de una hembra para que se produzca la gestacin del cigoto formado in vitro. d) Seleccin: Si se trata de clonacin teraputica se seleccionan clulas del blastocisto del embrin en gestacin, interrumpindose as su desarrollo en el tero para utilizar dichas clulas con diferentes objetivos, tales como obtencin de clulas epiteliales a travs de mecanismos de diferenciacin celular (la clula extrada del embrin se somete a diferentes procesos que la van conformando a una clula especfica). En el caso de ser clonacin reproductiva no se interrumpe la gestacin, por ende nacer un individuo genticamente idntico al cual se le extrajo la clula somtica. 8. Qu es el ADN recombinante y qu funcin cumple en la clonacin celular? El ADN recombinante es un proceso de seleccin especfica de genes que se desean expresar en grandes cantidades y as obtener grandes cantidades de protenas, como la insulina o la hormona del crecimiento. Para ello se requiere de una clula que contenga el gen que se desea multiplicar. A travs de diversos mecanismos y de las enzimas de restriccin, se asla el fragmento de ADN que posee el gen deseado (por ejemplo el de la insulina); las enzimas de restriccin se encargan de cortar el gen. Luego se prepara un vector, que puede ser un virus o un plsmido, al que tambin se le asla su ADN y con las enzimas de restriccin se corta el fragmento especfico que contiene el gen. Despus se une el gen de la insulina al vector a travs de

la enzima ligasa.; aqu se encuentra listo el vector. Finalmente el vector se introduce a una clula anfitriona (bacteria) la cual producir en grandes cantidades la insulina. 9. En qu se utiliza la clonacin celular? Los usos de la clonacin son los siguientes: Clonacin teraputica (utilizados para terapias de regeneracin de tejidos y en un futuro cercano se desea elaborar rganos viables para trasplantes) Obtencin de protenas (como la insulina). Mejoramiento de cualidades en animales y cultivos. Reforzar las poblaciones de especies en peligro de extincin (an no resulta con xito) 10. Cules son las ventajas y desventajas de la clonacin celular? Entre las ventajas de la clonacin est: la investigacin de enfermedades y sus posibles tratamientos gracias a la obtencin de clulas o individuos genticamente iguales; en el mbito agrcola y ganadero la clonacin celular permite una mejora en los productos; en la medicina se puede obtener hormonas en grandes cantidades, como la insulina o la hormona del crecimiento.Las desventajas de la clonacin celular son en relacin a la perdida de la diversidad gentica, pues al generar organismos idnticamente iguales, las diferencias y caractersticas individuales de los organismos clonados no pueden suceder ni expresarse. Tambin, la clonacin trae consigo un problema tico, dado que se piensa que se puede volver en un mercado de la vida, es decir que se pueda perpetuar la vida de una persona o animal, dejando de lado los ciclos naturales de cada individuo, haciendo as que la muerte sea una especie de enfermedad curable. 11. Qu objetivo tiene la biotecnologa? Su objetivo es mejorar los alimentos y luchar contra las enfermedades vegetales, del ganado y humanas. 12. De qu se trata la biotecnologa en la de la ganadera? Se trata de hacer una revisin de las aplicaciones de la biotecnologa a la produccin animal especialmente en la ganadera. 13. Qu son los animales transgnicos? Son animales modificados genticamente a partir de una tcnica que introduce ADN extrao en un genoma para que se mantenga estable de forma hereditaria y afecte a todas las clulas en organismos multicelulares. 14. Para que son utilizados los animales transgnicos (nombre 3): *Realizar estudios de fisiologa y desarrollo animal. * Investigar sobre enfermedades. *Ensayar medicamentos. 15. Nombre materias primas animales utilizadas para la obtencin de alimentos transgnicos(mnimo 5): *Colageno Hidrolizado *ADN *Queratina hidrolizada *Derivados de la leche *Mucopolisacridos *Aminocidos de colgeno *Placenta hidrolizada *Lquido amnitico hidrolizado *Colgeno parcialmente hidrolizado 16. Qu es el genoma humano? es la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el nucleo de cada celula humana diploide. De los 23 pares, 22 son cromosomas autosmicos y un par determinante del sexo. Est compuesto por aproximadamente entre 22.500 y 25.000 genes. Cada uno de estos genes contiene codificada la informacin necesaria para la sntesis de una o varias protenas (o ARN funcionales, en el caso de los genes ARN). 17. Qu es el proyecto genoma humano? es un programa internacional de colaboracin cientfica, cuyo objetivo es obtener un conocimiento bsico de la dotacin gentica humana completa. Esta informacin se encuentra en todas las clulas del cuerpo, codificada en el cido desoxirribonucleico (ADN) El Proyecto Genoma Humano ha identificado los aproximadamente 31.000 genes presentes en el ncleo de las clulas humanas y ha establecido la localizacin que ocupan estos genes en los 23 pares de cromosomas del ncleo. 18. Cules son los objetivos del proyecto? los objetivos son: Identificar los aproximadamente 100.000 genes humanos en el DNA, determinar la secuencia de 3 billones de bases qumicas que conforman el DNA, acumular la informacin en bases de datos, desarrollar de modo rpido y eficiente tecnologas de secuenciacin, desarrollar herramientas para anlisis de datos, Dirigir las cuestiones eticas, legales y sociales que se derivan del proyecto. Este proyecto ha suscitado anlisis polticos, legales, sociales y humanos que han ido ms all de la investigacin cientfica propiamente dicha. (Declaracin sobre Dignidad y Genoma Humanos, UNESCO) El propsito inicial fue el de dotar al mundo de herramientas trascendentales e innovadoras para el tratamiento y prevencin de enfermedades. 19. Cules son las ventajas que tiene este proyecto?

las ventajas son: El conocimiento detallado del genoma humano ofrecer nuevas vas para los avances de la medicina y la biotecnologa, muchos beneficios tangibles para los bilogos, y la comprensin ms profunda de los procesos de la enfermedad en el mbito de la biologa molecular puede determinar nuevos procedimientos teraputicos. 20. Qu tcnicas utilizaron en el proyecto? Desde el principio de la investigacin, se propuso desarrollar el PGH a travs de dos vas independientes, pero relacionadas y ambas esenciales, la secuenciacin y la cartografa o mapeo gentico. La secuenciacin se trataba de averiguar la posicin de todos los nucletidos del genoma (cada una de las cuatro posibles bases nitrogenadas tpicas del ADN), y la cartografa consista en localizar los genes en cada uno de los 23 pares de cromosomas del ser humano, dentro de la cartografa se utilizaron dos tcnicas, Ligamiento o Cartografa gentica la cual intenta averiguar el orden de los genes y Cartografa fsica la cual se encarga de estudiar la distancia de los genes en el interior del cromosoma. Las dos tcnicas utilizan marcadores genticos, que son caractersticas moleculares o fsicas que se heredan, detectables y distintas para cada individuo. 21. Cules son los tipos de terapias gnicas? Terapia gnica somtica: transfieren los genes teraputicos en las clulas somticas de un paciente. Las modificaciones y los efectos se limitar a la paciente slo y no sern heredadas por los hijos o las generaciones posteriores el paciente. Terapia de gentica germinal: Las clulas germinales, es decir, esperma o huevos, son modificadas por la introduccin de genes funcionales, que normalmente estn integrados en sus genomas. Por lo tanto, el cambio debido a la terapia sera hereditario y podra transmitirse a las generaciones posteriores. Este nuevo enfoque, tericamente, debe ser altamente eficaz en la lucha contra los trastornos genticos y enfermedades hereditarias. Sin embargo, muchas jurisdicciones prohben esto para su aplicacin en seres humanos, al menos por el momento, para una variedad de razones tcnicas y ticas. Terapia in vivo: cuando se hace llegar en vectores adecuados los genes teraputicos a las clulas defectuosas a corregir a travs del torrente circulatorio (por ejemplo, por inyeccin intravenosa). Terapia ex vivo: la transformacin celular se lleva a cabo a partir de una biopsia del tejido del paciente y luego se le trasplantan las clulas ya transformadas. Como ocurre fuera del cuerpo del paciente, este tipo de terapia es mucho ms fcil de llevar a cabo y permite un control mayor de las clulas infectadas. Esta tcnica est casi completamente reducida a clulas hematopoyticas pues son clulas cultivables, constituyendo as un material transplantable. 22. La terapia gnica sirve para curar cualquier enfermedad? La terapia gnica puede emplearse para curar aquellas enfermedades que tienen un origen, es decir, aquellas causadas por la mutacin de uno o varios genes. No es adecuada, por lo tanto para aquellas enfermedades causadas por la infeccin de un virus o bacteria como la gripe. 23. Qu es la terapia gnica? La terapia gnica consiste en la insercin de genes en las clulas de un individuo y de los tejidos para tratar una enfermedad, como una enfermedad hereditaria en la que se sustituye un alelo mutante perjudicial con un funcional. 24. Con que fin fue creada la terapia gnica? La terapia gnica tena como objetivo principal transferir de manera eficiente los genes clonados a las clulas enfermas para lograr que de esta forma se curen. 25. Han terminado los estudios en cuanto a la terapia gnica? No han terminado ya que la biologa de la terapia gnica en humanos sigue siendo muy compleja y muchas tcnicas requieren de un mayor desarrollo. 26. Qu es la ingeniera gentica? Es un conjunto de tcnicas que permiten modificar las caractersticas de un organismo en un sentido predeterminado mediante la alteracin de su material gentico. 27. Dnde se utiliza la ingeniera gentica? La ingeniera gentica suele utilizarse para conseguir que determinados microorganismos, como bacterias o virus, aumenten la sntesis de compuestos, formen compuestos nuevos, o se adapten a medios diferentes, as como para la obtencin de animales y plantas transgnicos, que tienen determinados genes inactivados, lo que permite comprobar el efecto que dicha inactivacin ejerce sobre el metabolismo. 28. Qu es el ADN recombinante? Es una molcula de ADN artificial diseada por lo que los cientficos, con el fin de introducir uno o ms genes de un organismo en otro diferente. 29. De qu se encarga la biotecnologa? Se encarga de la utilizacin o manipulacin de organismos vivos, o de compuestos obtenidos de organismos vivos, para la obtencin de productos de valor para los seres humanos.

30. Qu es un vector? Es un agente de transporte de informacin gentica. 31. Cul es la aplicacin de la biotecnologa en la medicina? Cules son las reas de investigacin sobre la salud humana? La aplicacin de la biotecnologa a la medicina permitir en un plazo reducido, detectar y prevenir enfermedades antes de que se manifiesten. La biotecnologa en la medicina se enfoca en la investigacin de cuatro reas, el diagnstico molecular y pronstico de enfermedades; desarrollo de frmacos; terapia celular e ingeniera de tejidos; y por ultimo terapia gnica y vacunas gnicas. 32. En qu consiste el diagnstico molecular? El diagnstico molecular consiste en el anlisis de ADN, el cual tiene dos objetivos, detectar microorganismos de forma rpida y eficaz, junto con el estudio del gen, para la prevencin enfermedades hereditarias. 33. Cul fue el principal descubrimiento que dio paso al desarrollo de frmacos? El principal descubrimiento que permiti el desarrollo de frmacos fue el descubrimiento de la penicilina por parte de Alexander Fleming. La biotecnologa comienza a producir de penicilina a partir del hongo Penicillium en mayor cantidad, para poder aplicarlo en forma de frmaco. 34. Qu es la terapia gnica? La terapia gnica es la insercin de uno o ms genes que se utiliza para corregir un defecto gentico hereditario que origina una enfermedad, para contrarrestar o corregir los efectos de una mutacin gentica, o incluso para programar una funcin o propiedad totalmente nueva de una clula. 35. Qu es la terapia celular y la ingeniera de tejidos? La terapia celular son procesos en los que se inyectan clulas a tejidos u rganos con el fin de tratar enfermedades hereditarias La ingeniera de tejidos consiste gracias a la teora de la biologa y la tcnica de la ingeniera en fabricar bsicamente rganos sustitutos, y as solucionar de cierta manera el problema de los donantes de rganos.