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Resumen La obtencin del Sulfato de Cobre pentra-hidratado (CuSO4 5H2O) se da a partir de preparar soluciones de H O!

" otra de H2SO4 # " adicionar el Cobre en las soluciones despu$s se espero a %ue los reacti&os reaccionaran completamente# despu$s se peso bicarbonato de sodio " se adiciono la solucin de manera lenta " con a'itacin# despu$s se formo un precipitado de C(CO! " lo de)amos a*e)ar durante 24 horas# despu$s de %ue pasaron las 24 horas filtramos " la&amos con + ml de H2O destilada durante +, &eces despu$s se recupero el precipitado obtenido despu$s se le adiciono una solucin de H2SO4 despu$s se formara CuSO4 " se adiciono la solucin lentamente con a'itacin# se le adiciona a'ua destilada " se concentro la solucin obtenida # se filtraron los cristales# se pesaron los cristales " se cuantificaron los cristales-

.arco terico

Sulfato de cobre pentahidratado/ 0l sulfato de cobre pentahidratado o sulfato c1prico pentahidratado es el producto de la reaccin %u2mica entre el sulfato de cobre (33) anhidro " a'ua- 4ste se caracteri5a por su color a5ul " sus r6pidos cambios de temperatura al a're'arle m6s a'ua- Su frmula %u2mica es CuSO475H2O8ensidad relati&a ('9cm!) 2#! Solubilidad en a'ua a , :C# '9+,,ml !+#; <unto9inter&alo de fusin# :C ++, (se descompone) =rmula molecular CuSO4-5H2O <eso molecular 24>#;

Cobre/ 0lemento %u2mico# de s2mbolo Cu# con n1mero atmico 2>? uno de los metales de transicin e importante metal no ferroso- Su utilidad se debe a la combinacin de sus propiedades %u2micas# f2sicas " mec6nicas# as2 como a sus propiedades el$ctricas " su abundancia- 0l cobre fue uno de los primeros metales usados por los humanos1mero atmico 2> @alencia +#2 0stado de oAidacin B2

0lectrone'ati&idad +#> Radio co&alente (C) +#!D Radio inico (C) ,#E> Radio atmico (C) +#2D Confi'uracin electrnica FGrH!d+,4s+ <rimer potencial de ioni5acin (e@) ;#;; .asa atmica ('9mol) E!#54 8ensidad ('9ml) D#>E <unto de ebullicin (:C) 25>5 <unto de fusin (:C +,D!

Le" de La&osier/ La le" de La&oisier o le" de la conser&acin de la masa dice %ue en cual%uier reaccin %u2mica la masa se conser&a#

Se &a a formar un precipitado de CuCO! I 8e)ar a*e)ar el precipitado por 24 horas I =iltrar " la&ar con + ml de a'ua +, &eces I Recuperar el precipitado obtenido " adicionarlo en un &aso de precipitado I Gdicionarle 4-!4 de una solucin +/4 de H2SO4 I Se formara CuSO4 " adicionarle la solucin +/4 lentamente con a'itacin I Gdicionarle +-4+ ml de a'ua destilada I Concentra a +5 ml a solucin obtenida I =iltrar cristales# pesar cristales " cuantificar cristales -------------------------------------------------------------------------------------------------

R0S(.0

Se propuso &erificar eAperimentalmente la le" de la conser&acin de la masa# mediante un proceso %u2mico en el cual se hi5o reaccionar el nitrato de cobre (Cu O!) con bicarbonato de sodio ( aHCO!)# lo %ue produ)o carbonato de cobre (CuCO!) en forma de precipitado# despu$s de decantarlo de sus a'uas madres " de secarlo# "a efectuado el proceso de di'estin# se a're' acido sulf1rico (H2SO4) diluido a ra5n +/4# para posteriormente hidratarlo " al estimular sus mol$culas obtener los cristales a5ules del sulfato de cobre pentahidratado (CuSO4 5H2O)- 0l producto re'istr un rendimiento eAperimental de +-+D ' menor al %ue rendimiento terico %ue fue de +->E ' " tomando en cuenta estos datos el porcenta)e de rendimiento fue de E,-2, J.GRCO K0OR3CO 0ste%uiometria/ 0s la parte de la %u2mica %ue tiene estudia las relaciones cuantitati&as de las cantidades en masa " &olumen de las sustancias reaccionantes " los productos de una reaccin %u2mica- La palabra este%uiometria fue establecida en +;>2 por el %u2mico alem6n Lerem2as M- Richter para desi'nar la ciencia %ue mide las proporciones se'1n las cuales se deben combinar los elementos %u2micos- Richter fue uno de los primeros %u2micos %ue descubri %ue las masas de los elementos " las cantidades en %ue se combinan se hallan en una relacin constanteHidrato/ Compuesto %u2mico %ue presenta mol$culas de a'ua en su estructuraHidratacin/ <roceso en el %ue un ion o una mol$cula se rodean de mol$culas de a'ua acomodadas en una forma espec2fica<orcenta)e de rendimiento de reaccin/ 8escribe la proporcin del rendimiento real con respecto al rendimiento tericoJ RendimentoN Rendimento Realrendiemiento Keorico O +,, Rendimiento Kerico/ 0s la cantidad de producto %ue se obtiene si reacciona en su totalidad el reacti&o limitante# en otras palabras es el rendimiento m6Aimo %ue se puede obtener a partir de la ecuacin %u2mica balanceadaRendimiento Real/ 0s la cantidad de producto %ue se obtiene de manera eAperimental cuando se lle&a a cabo la reaccin de manera pr6ctica# por lo cual es menor al reacti&o limitante# esto se debe a diferentes ra5onesCondiciones de un compuesto saturado/ (n compuesto saturado es un compuesto %u2mico %ue tiene una cadena de 6tomos de carbono unidos entre s2 por enlaces simples t tiene 6tomos de H ocupando las &alencias libres de los otros 6tomos de carbonoI 0nlaces sencillos C-C " C-HI Cantidad m6Aima de H por C-

Reacti&o limitante/ 0s la sustancia %ue se consume primero en una reaccin %u2mica " determina la cantidad m6Aima del producto %ue se forma# cuando este producto se consume no se puede formar mas de esteReacti&o en eAceso/ Son los reacti&os presentes en ma"or cantidad %ue la necesaria para reaccionar con la cantidad total del reacti&o limitante " no se consume totalmente en la reaccinReaccin/ Kransformacin %ue sufren sustancias %u2micas denominadas reacti&os# cuando dan lu'ar a nue&as sustancias# denominadas productos de la reaccin# con propiedades diferentes a las sustancias in2cialesReacti&os/ Sustancias %u2micas %ue inter&ienen en la reaccin para formar los productos %u2micos.0KO8O 80 MGLGC0O I <or tanteo +- 0scribir las formulas correctas para los reacti&os " los productos2- Malancear los 6tomos de C!- Malancear los 6tomos de H " O4- @erificar %ue el numero de 6tomos de cada sustancia este balanceadaI .$todo de OAido-Reduccin +- @erificar %ue es una reaccin RedoA# determinando el n1mero de oAidacin de cada elemento2- Separar las reacciones en semireacciones (estas solo se escriben con los elementos de cambio# si tienen al'1n sub2ndice se debe escribir con este)!- Malancear los 6tomos en cada semireaccin4- Malancear las car'as en cada semireaccin a're'ando electrones al lado m6s positi&o de cada reaccin5- .ultiplicar cada semireaccin por el factor adecuado teniendo en cuenta %ue el n1mero de electrones perdidos sea i'ual al n1mero de electrones 'anadosE- Sume las semireacciones eliminando a los electrones;- Colocar los coeficientes resultantes en la ecuacin ori'inalD- Malancear por tanteo el resto de los elementos para %ue la ecuacin esta balanceada con respecto a su masa-

I .$todo del ion electrn/ m$todo %ue se utili5a para reacciones de RedoA de especies inicas en disolucin-

I .083O GC38O +- Separar la reaccin en semireacciones (estas se escriben con la espacie o ion completas)2- Malancear los 6tomos eAcepto los 6tomos de H " O!- Malancear los 6tomos de O adicionando mol$culas de H2O del lado de la semireaccin %ue los necesite4- Malancear los 6tomos de H adicionando protones 6cidos HB del lado de la semireaccin %ue los necesiten5- Malancear las car'as de semireaccin a're'ando e- (electrones) al lado m6s positi&o de cada semireaccinE- .ultiplicar cada semireaccin por el factor adecuado tomando en cuenta %ue el n1mero de e'anados sea i'ual al n1mero de e- perdidos;- Sumar las semireacciones eliminando a los e- " a cual%uier otra especie posibleD- Comprobar %ue la ecuacin final este balanceada con respecto a la masa " car'a-

I .083O MGS3CO +- Malancear la ecuacin como si se tratara el medio acido con los pasos anteriores2- <or cada HB presente a're'ar a ambos lados de la ecuacin el mismo n1mero de OH-!- Combinar los HB " OH- para formar mol$culas de H2O4- Cancelar cual%uier mol$cula de H2O %ue sea posible5- Comprobar %ue la ecuacin final este balanceada con respecto a la car'a " a su masaL0P0S <O 80RGL0S L0P 80 LG CO S0R@GC3Q 80 LG .GSG (La&oisier# +;D;)/ La suma de las masas de los productos reaccionantes es i'ual a la suma de las masas de los productos de la reaccin- 0s decir# la masa se conser&a# lo %ue nos permite afirmar %ue si# por e)emplo# + ' de hidr'eno reacciona con D ' de oA2'eno# para formar a'ua# la masa de a'ua formada es de > 'L0P 80 LGS <RO<ORC3O 0S 80=3 38GS o CO SKG K0S (<roust# +;>>)/ Cuando dos o m6s elementos (o sustancias)# se unen para formar una sustancia determinada# lo hacen siempre en proporciones fi)as " determinadas- <or e)emplo# el hidr'eno " el oA2'eno cuando

se unen para formar a'ua# siempre reaccionan en la proporcin de + ' de hidr'eno con D ' de oA2'eno (o 2 ' de hidr'eno con +E de oA2'eno? o ,#5 ' de hidr'eno con 4 de oA2'eno)- 0sta proporcin no depende de la forma en %ue ten'a lu'ar la reaccinL0P 80 LGS <RO<ORC3O 0S .RLK3<L0S (8alton# +D,!)-/ Las cantidades de un mismo elemento %ue se combinan con una cantidad fi)a de otro# para formar &arios compuestos# est6n en la relacin de los n1meros enteros " sencillos- <or e)emplo/ + ' de oA2'eno reacciona con !#>;+ ' de cobre para formar un Aido de cobre- <ero cambiando las condiciones de la reaccin + ' de cobre reacciona con ;#>42 ' de cobre- ( o ha" fallo de la le" de las proporciones definidas# puesto %ue se obtienen compuestos distintos)- 8i&idamos las cantidades de cobre entre s2 ;#>429!#>;+ N 2# es decir# est6n en la proporcin 2/+ (n1meros enteros " sencillos).0KO8OS SRG@3.0KR3COS 80 S0<GRGC3O Los m$todos 'ra&im$tricos son m$todos cuantitati&os %ue se basan en la determinacin de la masa de un compuesto puro con el %ue el anal2to est6 relacionado %u2micamenteI <or precipitacin/ 0l anal2to se separa de la disolucin de la muestra como un precipitado# " se con&ierte en un compuesto de composicin conocida %ue se pueda pesarI <or &olatili5acin/ 0l anal2to se separa de otros componentes de una muestra " se con&ierte en un 'as de composicin %u2mica conocida- 0l peso de este 'as se usa como una medida de la concentracin del anal2toI 0lectro 'ra&imetr2a/ 0l anal2to se separa al depositarse en un electrodo mediante una corriente el$ctrica- La masa de este producto proporciona una medida de la concentracin del anal2to-

G TL3S3S SRG@3.4KR3CO <OR <R0C3<3KGC3Q La determinacin cuantitati&a de una sustancia por precipitacin 'eneralmente in&olucra los si'uientes pasos/

I Secado# preparacin de la muestra " determinacin de la masa de la mismaI 0Atraccin del anal2to " preparacin de la dilucin necesariaI <recipitacin/ Se da precipitando la sustancia con un reacti&o " separ6ndolo para poder determinar el peso contenido en la muestraI 8i'estin/ 0s una operacin %ue se reali5a cuando la ma"or parte de la muestra o toda no lo'ra disol&erse para formar una solucin# entonces se emplean condiciones m6s &i'orosas %ue consiste en disol&er el slido con un acido# una base# un a'ente oAidante-

I =iltracin/ La filtracin por 'ra&edad se reali5a &aciando la me5cla sobre un embudo %ue contiene un papel de filtro- 0l l2%uido pasa a tra&$s del papel " el slido es retenido- 0l embudo 'eneralmente se soporta sobre un aro de hierro o sobre un tr2podeI 8ecantacin/ 0s una t$cnica de separacin %ue apro&echa la diferencia de densidadesSeneralmente el slido es m6s denso %ue el l2%uido por lo cual se deposita en el fondo del recipiente# mientras la parte superior del l2%uido %ueda pr6cticamente sin part2culas del slido " se puede retirar con facilidad- Consiste en pasar a tra&$s del filtro tanto l2%uido sea posible# manteniendo el slido precipitado pr6cticamente sin perturbar el &aso donde se formI La&ado/ <roceso en el cual se a*ade una cantidad pe%ue*a del l2%uido de la&ado adecuado al precipitado# la ma"or parte del cual debe %uedar en el &aso despu$s de %ue el l2%uido en %ue se form se ha &ertido sobre el filtroI Cromato'raf2a/ Otra t$cnica mu" utili5ada para separar me5clas l2%uidas " 'aseosas es la cromato'raf2a- 0Aisten &arios tipos/ cromato'raf2a de papel# de capa del'ada# de columna# de 'ases " l2%uida- 0n la cromato'raf2a de papel la fase fi)a es papel de filtro " la m&il es un l2%uido %ue se despla5a o recorre el papel impulsado por el fenmeno de capilaridadI Secado I <esa)e del compuesto final I Calculos

<R0C3<3KG8O/ Sustancia formada cuando un slido se deposita en el fondo de un recipiente debido a %ue ha tenido lu'ar una reaccin %u2mica o %ue se ha superado la saturacin de la disolucin-

=OR.GC3Q

80 <R0C3<3KG8OS

0l primer paso de una reaccin de precipitacin es la formacin de n1cleos por colisin entre reacti&os (rodeados por mol$culas de sol&ente)- 0sta etapa# llamada etapa de nucleacin# es mu" r6pida# " los n1cleos formados contienen unos pocos iones (o mol$culas)- 0l n1cleo crece por colisin con cada reacti&o " se forma un cristal- La etapa de crecimiento es m6s lenta %ue la de nucleacin- G medida %ue crece- 0l cristal permanece UsuspendidoV en el l2%uido# " el sistema hetero'$neo es un coloide- Cuando el slido formado ad%uiere un cierto tama*o# precipita-

Cuando la concentracin de reacti&os es alta " el sistema se encuentra mu" ale)ado del e%uilibrio de solubilidad# la &elocidad de reaccin es alta " predomina la formacin de muchos

n1cleos %ue crecen poco- <or el contrario# cuando la concentracin de reacti&os es ba)a " el sistema est6 cerca al e%uilibrio de solubilidad se forma pocos n1cleos %ue crecen lentamente# obteni$ndose cristales 'randes-

<RO<308G80S 80 LOS <R0C3<3KG8OS P 80 LOS R0GCK3@OS <R0C3<3KG K0S Lo ideal ser2a %ue un a'ente precipitante 'ra&im$trico reaccionara de modo espec2fico o# al menos# de forma selecti&a con el anal2to- Los reacti&os espec2ficos# %ue reaccionan slo con una especie %u2mica# son poco comunes- Los reacti&os selecti&os son m6s frecuentes " reaccionan slo con un n1mero limitado de especies- Gdem6s de ser espec2fico " selecti&o# el reacti&o precipitante ideal deber2a reaccionar con el anal2to para formar un producto %ue/ +- Se pueda filtrar " la&ar f6cilmente para %uedar libres de contaminantes2- Ken'a una solubilidad lo suficientemente ba)a para %ue no ha"a p$rdidas importantes durante la filtracin " el la&ado!o reaccione con los componentes atmosf$ricos-

4- Ken'a una composicin conocida despu$s de secarlo o# si fuera necesario# de calcinarlo-

<(R0WG 80 (

<R0C3<3KG8O

0l problema m6s dif2cil al %ue se enfrenta el analista en 'ra&imetr2a es el obtener un precipitado con ele&ado 'rado de pure5a- 4ste puede contaminarse durante su formacin o lue'o de terminada la precipitacin# por los si'uientes procesos/

CO<R0C3<3KGC3Q / 0s el proceso mediante el cual una sustancia# %ue en condiciones normales es soluble# es acarreada )unto al precipitado deseado- <uede ocurrir por formacin de cristales me5clados# permitiendo %ue la impure5a penetre en la red cristalina del precipitado# a lo %ue se llama oclusin? o por adsorcin de iones %ue son arrastrados con el precipitado durante el proceso de coa'ulacin- 0n la co-precipitacin por oclusin# las sustancias contaminantes pueden ser iones eAtra*os o el mismo disol&ente? mientras %ue en la adsorcin las impure5as son solamente iones retenidos en la superficie del precipitado- .$todos de minimi5acin de la co-precipitacin/

I Gdicin de dos reacti&os/ Se puede utili5ar para controlar la concentracin de la impure5a " la car'a el$ctrica de las part2culas elementales de las part2culas elementales del precipitado- 0n el caso de los Aidos hidratados# la car'a se puede controlar utili5ando el pH adecuado-

I La&ado/ 0mpleado con precipitados 'elatinosos " coa'ulados# se debe adicionar al a'ua de la&ado un electrlito para e&itar la pepti5acinI 8i'estin/ es 1til para los precipitados cristalinos# al'o ben$fica para los precipitados coa'ulados# pero no se emplea para precipitados 'elatinososI Re precipitacin/ Se utili5a cuando se puede disol&er el precipitado con facilidad# principalmente en el caso de Aidos hidratados " sales cristalinas de 6cidos d$bilesI Separacin/ se reali5a antes de formar el precipitado# separando la impure5a o cambiando su naturale5a %u2mica por medio de al'una reaccinI <recipitacin homo'$nea/ la &elocidad de formacin del precipitante en la solucin %ue contiene el constitu"ente a precipitar se controla cin$ticamente# e&itando re'iones locales de alta concentracin# de manera de mantener la sobresaturacin siempre pe%ue*a-

<OS<R0C3<3KGC3Q / Se denomina de esta manera al proceso mediante el cual se deposita una impure5a lue'o de haber precipitado la sustancia deseada- 8ifiere de la co-precipitacin por el hecho de %ue la contaminacin aumenta al de)ar el precipitado deseado con el licor madre? por lo cual debe filtrarse inmediatamente despu$s de su formacin-

K3<OS 80 <R0C3<3KG8OS

CR3SKGL3 OS I Se filtran " se purifican con ma"or facilidad %ue los precipitados coloidalesI al'unas &eces puede adsorber impure5as cuando sus part2culas son pe%ue*asI Cuando las part2culas crecen# la impure5a puede %uedar encerrada en el cristal- G este tipo de contaminacin se llama oclusin# %ue es el proceso mediante el cual una impure5a %ueda encerrada dentro del cristal debido a %ue $ste creci a su alrededorI Sedimenta con facilidadCOLO38GL0S I Las part2culas coloidales indi&iduales son tan pe%ue*as %ue no pueden ser retenidas en filtros comunesI el mo&imiento broXniano e&ita %ue se sedimentes por influencia de la 'ra&edadI es posible coa'ular o a'lomerar las part2culas de la ma"or2a de los coloides para obtener una masa amorfa# f6cil de filtrar# " %ue s2 sedimente-

I Las suspensiones coloidales son estables debido a %ue todas las part2culas presentes tienen una car'a positi&a o ne'ati&aI Los coloidales se precipitan me)or en disoluciones calientes# con a'itacin " %ue conten'an suficientes electrolitos para ase'urar la coa'ulacinI La filtrabilidad de un coloide coa'ulado a menudo me)ora si se de)a reposar durante una hora o m6s en contacto con la disolucin caliente en el cual se form# este proceso es conocido como di'estinLG@G8O Los precipitados se deben la&ar con disoluciones %ue no los disuel&an ('eneralmente las disoluciones de la&ado contiene un in com1n al precipitado)0l la&ado efica5 de un precipitado se consi'ue a*adiendo al precipitado (a1n en el &aso) pe%ue*os &ol1menes del l2%uido de la&ado adecuado- La me5cla se a'ita bien# se de)a sedimentar el precipitado " se &ierte sobre el filtro el l2%uido %ue sobrenada? se repite &arias &eces esta operacin hasta %ue la solucin del precipitado ten'a un pH de ;- Con a"uda del 'endarme# finalmente se transfiere totalmente el precipitado al filtro? la superficie interior del &aso se somete a la accin de un chorro de a'ua del frasco la&ador (o de otro l2%uido de la&ado espec2fico) para %ue todas las part2culas slidas pasen al embudo- 0l l2%uido de la&ado debe cumplir con los si'uientes re%uisitos+- 0L disol&ente debe tener un coeficiente de temperatura amplio respecto a la solubilidad de la sustancia2- Las impure5as deben ser o insolubles en caliente o solubles en fr2o !- La &olatilidad del disol&ente debe ser moderada4- 0l disol&ente debe ser %u2micamente inerte respecto a la sustancia5- o contiene nin'una sustancia %ue interfiera en las determinaciones a efectuar con el filtrado-

83S0SK3O / 0s de)ar en reposo durante unas horas en el l2%uido donde se produ)eron las oclusiones# de preferencia en caliente# aba)o del punto de ebullicin? durante ese lapso se completa la precipitacin# aumenta el tama*o de los cristales oflculos " disminu"e la oclusin# es decir# se obtienen precipitados m6s f6cilmente filtrables " m6s puros=3LKRGC3O / .ediante esta operacin se separa el precipitado de la solucin madre " tiene por ob)eto obtener el precipitado libre de la solucin- La filtracin se reali5a el paso de un l2%uido a tra&$s de un material poroso %ue reten'a las part2culas slidasLa filtracin de un precipitado anal2tico tiene lu'ar en tres etapas/

+- 8ecantacin/ consiste en el &ertido de tanto l2%uido sobrenadante como sea posible sobre el papel de filtro o placa porosa# manteniendo el slido precipitado en el &aso donde se form<ara diri'ir el flu)o de l2%uido decantado se usa una &arilla de a'itacin2- Kras&ase/ consiste en arrastrar el slido al papel de filtro o placa porosa# a"ud6ndose con una &arilla polic2a (%ue es un tro5o de tubo de 'oma adaptado en el eAtremo de una &arilla de a'itacin)!- La&ado/ consiste en a*adir el l2%uido de la&ado sobre el precipitado " de)arlo pasar a tra&$s del papel de filtro o placa porosa para eliminar posibles interferenciasLa filtracin puede reali5ar por 'ra&edad donde se utili5a un embudo de &idrio# normalmente de &6sta'o lar'o# " papel de filtro# de la porosidad adecuada en consonancia con el tama*o de part2cula del precipitado- 0l papel de filtro se plie'a como se muestra en la fi'ura- (na &e5 colocado en el interior del embudo# se humedecer6 el papel con el l2%uido de la&ado# con el fin de %ue la superficie eAterna del papel se adhiera perfectamente a la pared interna del embudo0l embudo con el papel de filtro se situar6 sobre un soporte# de forma %ue el &6sta'o se halle en contacto con la pared del recipiente de reco'ida del l2%uido de filtrado# " a continuacin se ir6 &ertiendo el l2%uido hasta el embudo# desli56ndolo por la &arilla# procediendo como se ha indicado anteriormente- 8ebe cuidarse mucho %ue en las adiciones de producto al filtro# la disolucin no rebase nunca el borde del papel pues en ese caso pasar2a l2%uido sin atra&esar el papel de filtro " arrastrar2a# al filtrado# part2culas de precipitado- 0ste tipo de filtracin suele usarse en a%uellos casos en %ue el precipitado es casi coloidal# o cuando interesa eliminar una pe%ue*a impure5a insoluble 'aranti5ando %uela disolucin pasa completamente transparente-Caracteres/ 4,, GS(G .G8R0/ 0s la disolucin en la %ue se forma un precipitado- Solucin obtenida despu$s de haber separado mediante filtracin los cristales formados en el proceso de cristali5acin<LG K0G.30 KO 80L <ROML0.G I YCmo demostrar las le"es ponderales de la este%uiometriaZ I YCmo se puede obtener sulfato de cobre pentahidratado a partir del cobre en el laboratorioZ OML0K3@O S0 0RGL I Obtener sulfato de cobre pentahidratado (CuSO4 5 H2O)I 8emostrar las le"es ponderales de la este%uiometriaOML0K3@OS 0S<0C3=3COS I Gplicar los conocimientos de este%uiometria en la obtencin del producto CuSO4 5 H2O a partir de ,-5 ' Cu " E mL de H O!I 3dentificar el reacti&o limitante " el reacti&o en eAcesoI Gprender a usar la este%uiometria eAperimental-

I Gprender a filtrar bien I Conocer los tipos de cristales a obtenerI Gprender los procesos de decantacin# filtracin# la&ado# di'estin " cristali5acinH3<OK0S3S Si la le" de la conser&acin de la materia dice %ue Uen toda reaccin %u2mica la masa total de los reacti&os es i'ual a la masa total de los productos# en donde el reacti&o limitante determina la cantidad de los productos obtenidos " en los reacti&os %ue reaccionan- 0ntonces a partir de ,-5 ' Cu se podr6 hacer reaccionar con E mL de H O!# para obtener cristales de sulfato de cobre pentahidratado (CuSO475H2O) con a"uda de una serie de procesos " reacciones %u2micas# con un rendimiento eAperimental cercano al rendimiento terico %ue es de +->E ' de CuSO4 5 H2O-

.GK0R3GL I I @idrio

Contener I I @aso de precipitados de 4,, mL (<PR0O) I @aso de precipitados de 5, .l ([imaA)

@erter I <ipeta 'raduada de 5 mL I I <robeta de 5, mL

I Seneral I Soporte uni&ersal I Gnillo de hierro

I <in5as de tres dedos con nue5 I 0mbudo de tallo corto con estrias I G'itador de &idrio I @idrio de relo) I <iceta I 0sp6tula

I 3nstrumentos I Malan5a anal2tica (O(HS) I <arrilla de calentamiento ( =isher Scientific)

I 0%uipo I Campana de eAtraccin I 0Atra I <apel filtro I <apel 'lacin I Hilo I Reacti&os I Cobre met6lico (Cu2B) I Gcido n2trico (H O!) I Gcido sulf1rico (H2SO4) I Micarbonato de sodio ( aHCO!) I G'ua destilada I Hielo

.0KO8O

Se coloco la parrilla de calentamiento dentro de la campana de eAtraccin " se coloco sobre la ella un &aso de precipitados de 5, mL con la solucin de nitrato c1prico Cu ( O!)2 obtenido en el eAperimento anterior# se calent para %ue %uitar el eAceso de a'ua %ue ten2a hasta %ue se &iera empa*ado el &aso " se de)o enfriar- (=i'ura- + aneAos) Se monto un soporte uni&ersal con unas pin5as de tres dedos con nue5 donde se coloco el &aso de precipitados de 25 mL "a frio# %ue se coloco dentro de un &aso de precipitados de 4,, mL con a'ua para calentarlo a ba*o mar2a a una temperatura de E,\ C (se noto esta temperatura cuando el &aso de 25 mL se empe5 a empa*ar)- =i'ura 2 8espu$s al lle'ar a esta temperatura se le a're'o una solucin sobresaturada de bicarbonato de sodio para %ue obtener un precipitado &erde pistache- Se le a're'o despu$s de la solucin de anterior un eAceso de bicarbonato directo para %ue fuera m6s r6pido la obtencin del precipitado &erde hasta %ue de)o de efer&escer- Lue'o se retiro el &aso de 25 mL %ue ten2a el precipitado &erde (carbonato de cobre CuCO!) " se midi el pH (debe ser entre > " +,)- <or 1ltimo se de)o enfriar " reposar un d2a para %ue hiciera di'estin- =i'uras ! " 4Gl d2a si'uiente se lle&o a cabo el proceso de filtracin de un precipitado con a"uda de un soporte uni&ersal con un anillo de hierro donde se coloco el embudo de tallo corto# " dentro de este el papel filtro (pre&iamente cortado " doblado a la medida del embudo)- Se coloco un &aso de precipitados de +,, mL deba)o del embudo# donde la punta tocara una pared del mismo &aso para poder decantar la solucin %ue ten2a el precipitado carbonato de cobre CuCO! %ue tenia impure5as- Gl mismo tiempo se la& el precipitado con a'ua destilada# as2 como tambi$n el precipitado residual del &aso de precipitados &arias &eces hasta %ue el pH fuera de ;- =i'ura 5 8espu$s de de)ar escurrir todo el l2%uido " obtener el pH de ;# se filtro todo el precipitado al papel filtro a're'ando un poco de a'ua destilada para en)ua'ar el &aso " no de)ar nada del precipitado- =i'ura E Pa listo el papel filtro con el precipitado# se retiro el papel filtro del embudo " se coloco en un &idrio de relo) para meterlo a secar durante +5 min a la estufa con una temperatura de ++,\ C hasta %ue la orillita del papel empie5o a ponerse un poco caf$# se peso " se anoto la masa eAperimental obtenida- =i'ura ; Se coloco +, mL de una solucin de +/4 de H2SO4 (se preparo con 2, mL de H2SO4 " D, mL de a'ua destilada) en un &aso de precipitados de 5, mL %ue se coloco para calentarlo en la parrilla de calentamiento hasta %ue se empa*ara el &aso " se de)o enfriar# todo esto se reali5o dentro de la campana de eAtraccin- 8espu$s se saco de la campana " se &ol&i a calentar# "a caliente se le a're'o el carbonato de cobre CuCO! poco a poco para obtener el sulfato de cobre CuSO4I 5 H2O (solucin de color cielo con un precipitado a5ul)# se a'ito hasta %ue se disol&iera completamente " se de)o enfriar- =i'ura D <ara obtener los cristales de CuSO4I 5 H2O se coloco la solucin de CuSO4I 5 H2O en la parrilla de calentamiento para e&aporar un poco el eAceso de a'ua " se obtu&o una solucin sobresaturada de esta# para inducir lo formacin de cristales- Se retiro de la parrilla de

calentamiento " se de)o enfriar antes de someterlo al hielo- Se tu&o cuidado de %ue los cristales no estu&ieran deshidratados o les faltaran 'otas de acido- =i'ura > <or 1ltimo se filtraron los cristales de CuSO4I 5 H2O de su a'ua madre# se de)aron secar# se pesaron " se anoto el peso para calcular el porcenta)e del rendimiento de dicho eAperimento=i'ura +,

R0S(LKG8OS Se obtu&o como producto final cristales en forma de a'u)as mu" pe%ue*as de color a5ul# lo cual se esperaba- G partir de ,-5 ' de cobre obtu&imos +-+D ' de sulfato de cobre pentahidratado# la reaccin nos dio un rendimiento 5>-D> J? "a %ue el rendimiento del +,,J era de +->; ' de sulfato de cobre pentahidratado de acuerdo a nuestros c6lculos este%uiom$tricos-

M3ML3OSRG=3G I 8- G- S[oo'# ]=undamentos de ^u2mica Gnal2tica]# Re&erte# Marcelona# +>DD# pp- >D+I R- L- <ecso[# ].$todos .odernos de Gn6lisis ^u2micos]# Limusa .$Aico# +>D! p- !2 a !4I R- G- 8a"# ]^u2mica anal2tica cuantitati&a]# <rentice-Hall# .$Aico# +>D># pp- D4+I S- H- G"res# ]Gn6lisis ^u2mico Cuantitati&o]# 0d- Harla# .$Aico# +>;D I R- L- <ecso[# ].$todos .odernos de Gn6lisis ^u2micos]# Limusa .$Aico# +>D! p- !2 a !4 I http/99es-scribd-com9doc9++5D!4D49;-Le"-de-La-Conser&acion-de-La-.ateria

G 0OOS Cu(s) B DH O! (ac) !Cu ( O!)2 (ac) B 4H2O (l) B 2 O (') Cu ( O!)2 (ac) B 2 aHCO! (ac) CuCO!(s) B 2 a O!(S) B CO2 (') B H2O (l) CuCO! (s) B H2S,4 (ac) CuSO4(s) B CO2 (') B H2O (l) CuSO4(s) B 5H2O (l) CuSO4I 5H2O

,-5 ' Cu ( + mol CuE!-54 ' Cu) ( ! mol Cu ( O!)2 ! moles Cu)( 2 mol aHCO!+ mol Cu ( O!)2)( D4 ' aHCO!+ mol aHCO!)N+-!2 ' aHCO!

,-5 ' Cu ( + mol CuE!-54 ' Cu) ( ! mol Cu ( O!)2 ! moles Cu)( + mol CuCO!+ mol Cu ( O!)2)( +2!-54 ' CuCO!+ mol CuCO!)N,->; ' CuCO!

,-5 ' Cu ( + mol CuE!-54 ' Cu) (! mol Cu O!2 ! moles Cu)( + mol CuCO!+ mol Cu O!2)( + mol CuSO4I 5H2O+ mol CuCO!) (24>-E+ ' CuSO4I 5H2O+ mol CuSO4I 5H2O)N+->E ' CuSO4I 5H2O

a) Solucion +/4 de H2SO4 +,, mL

+ mL acido A N 25 mL 4 mL a'ua +,,mL

<or cada 25 mL se a're'an ;5 mL de a'ua destilada

J RendimentoN+-+D+->E O +,,NE,-2,