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SEMINARIO N 02 NEUROTRANSMISORES Y NEUROPEPTIDOS 01.- Qu entiende por neurotransmisores?

El neurotransmisor o llamada tambin sustancia transmisora, es liberado por los axones terminales de las neuronas en las uniones sinpticas y que actan localmente controlando las funciones nerviosas, a su vez acta sobre las protenas receptoras presentes en la membrana de la neurona siguiente para excitarla, inhibirla o modificar su sensibilidad de algn otro modo. 02.- A que nivel se produce la neurotransmisin? La neurotransmisin se produce a nivel de las UNIONES SINAPTICAS entre la neurona presinaptica y la neurona postsinaptica. [pic] 03.- Cmo se realiza la sntesis de un neurotransmisor? Los neurotransmisores son sintetizados en las neuronas presinapticas, segn su naturaleza, se puede sintetizar en el soma o en las terminaciones nerviosas, todo esto gracias a enzimas sintetizadas en el soma y son almacenadas en vesculas sinpticas. Cada clase de neurona sintetiza un solo tipo de neurotransmisor. 04.- Cmo se realiza la liberacin de un neurotransmisor? La liberacin de un neurotransmisor se da cuando se propaga un potencial de accin por un terminal presinaptico, la despolarizacin de su membrana, hace que una pequea cantidad de vesculas sinpticas viertan su contenido hacia la hendidura sinptica. La membrana presinaptica posee canales de calcio dependientes de voltaje, entonces cuando es despolarizado por un potencial de accin, estos canales se abren y permiten la entrada de calcio. La cantidad de iones de calcio que ingresan es directamente proporcional a la cantidad de sustancia transmisora que sale. Se cree que el calcio llega a la terminal presinaptica donde parecen unirse a molculas proteicas (en la cara interna de la membrana presinaptica) estos se denominan puntos de liberacin, a su vez este enlace suscita a la apertura de estos puntos de liberacin para permitir la salida del neurotransmisor. 05.- Cmo se metabolizan los neurotransmisores? Las vesculas que se almacenan y liberan transmisores de molcula pequea se reciclan continuamente. Cuando se fusionan con la membrana sinptica y se abren para verter su contenido, la membrana de la vescula simplemente forma parte del principio de la

membrana sinptica luego de unos minutos o segundos la porcin correspondiente a la vescula se invagina hacia el interior del terminal presinaptico y se desprende para formar una nueva vescula, esta aun contiene las protenas enzimticas adecuadas o las protenas de transporte necesarias para sintetizar o concentrar la sustancia transmisora una vez ms en su interior. 06.- Cul es el papel de la adrenalina y la acetilcolina en la sinapsis? La acetilcolina tendr un efecto excitatorio en la membrana de las fibras musculares esquelticas que poseen receptores ionotrpicos-nicotnicos y uno inhibitorio en la membrana de las fibras musculares en el corazn que poseen receptores metabotrpicos estimulado por la muscarina; por tanto se puede decir que el efecto que un neurotransmisor tiene en la membrana postsinptica ser determinado por la naturaleza de los receptores postsinpticos, ya que los diferentes receptores se unen con distintos canales inicos y en el caso de los receptores muscarinicos-metabotropicos con diferentes protenas G que ejercen distintos efectos en la fisiologa. Los receptores inotrpicos producen potenciales postsinpticos muy rpidos y por lo general de muy corta vida. Los receptores metabotrpicos al contrario producen potenciales postsinpticos mas lentos y mas duraderos. Se ha vinculado tambin a la acetilcolina con el aprendizaje y la memoria. La adrenalina es sintetizada a partir del aminocido tirosina en las clulas de la mdula suprarrenal y algunas neuronas del SNC; su funcin en la sinapsis es excitadora, va a ser cargada en vesculas a travs del VMAT (vesicular amine transporter). No se ha identificado ningn transportador de la membrana plasmtica especfico para adrenalina, aunque el NET (norepinephrine transporter) es capaz de transportarla. La adrenalina acta tanto sobre receptores alfa-adrenrgicos como beta-adrenrgicos, participa en un gran nmero de las llamadas funciones superiores, adems de que regulan la frecuencia cardiaca, la tensin arterial, la secrecin por glndulas tanto de secrecin interna como externa, regula los metabolismos especficos de rganos como el hgado, el tejido adiposo y el msculo 07.- Qu diferencia hay entre neurotransmisor y neuropeptido? Los neuropeptidos son transmisores que se forman en los ribosomas del soma neural como porciones integras de grandes molculas proteicas. Normalmente se libera una cantidad mucho menor que de los neurotransmisores de molculas pequeas, pero esto se compensa con que su potencia es mil veces mayor que la de los transmisores de molcula pequea. Ocasiona acciones mucho ms duraderas por ejemplo una de ellas consiste en el cierre prologando de los canales de calcio. Sus acciones normalmente son lentas. 08.- Cules son los neurotransmisores ms representativos?

Entre los neurotransmisores ms representativos tenemos: Acetilcolina: Este ejerce un efecto excitador, sin embargo se sabe que ejerce acciones inhibitorias en algunas terminaciones nerviosas parasimpticas perifricas. Noradrenalina: Activa receptores excitadores, pero en algunas ocasiones, estimula a los inhibidores. Dopamina: Efecto suele ser inhibitorio. Glicina: Se cree que siempre acta como un transmisor inhibidor GABA: Siempre causa inhibicin. Glutamato: Probablemente siempre ejerza un efecto excitador Serotonina: En la medula es un inhibidor de las vas del dolor y se piensa que la accin inhibidora sobre las regiones superiores del sistema nervioso ayuda a controlar el estado de nimo, tal vez incluso provocando sueo. Oxido Ntrico: Es sintetizada al instante segn las necesidades y luego difunde fuera de los terminales presinapticos y entonces modifica las funciones metablicas intracelulares de la neurona postsinaptica que cambian la excitabilidad neuronal durante segundos, minutos o ms tiempo. 09.- Cmo acta la acetilcolina y cuales son sus receptores? La acetilcolina al unirse a su receptor abre canales inicos (los receptores tienen 5 subunidades , , , 2, siendo los puntos de unin las dos subunidades ) cuando dos molculas de acetilcolina se unen a las dos subunidades se produce un cambio conformacional que abre el canal y permite el ingreso de Sodio. Entonces se genera un cambio de potencial positivo local en la membrana de la fibra muscular (potencial de la placa terminal) entonces este inicia un potencial de accin que se propaga a lo largo de la membrana muscular y dando como resultado la contraccin. Los receptores de acetilcolina son: Muscarnicos: todas las clulas efectoras estimuladas por neuronas colinrgicas posganglionares del sistema nervioso parasimptico as como del sistema nervioso simptico Nicotnicos: ganglios autnomos, a nivel de las sinapsis entre las neuronas preganglionares y posganglionares de los sistemas nerviosos simptico y parasimptico. Una vez secretada la ACH persiste pocos segundos, luego se escinde en un ion acetato y colina (esto por accin de la acetilcolinesterasa la cual se encuentra unida al colgeno y los glucosaminoglicanos en el tejido conjuntivo) entonces la colina se transporta a la terminacin nerviosa donde se utiliza una y otra vez en la sntesis de ACH. 10.- Cmo acta la adrenalina y la noradrenalina y cuales son sus receptores? La adrenalina, en condiciones normales es producida por la mdula suprarrenal bajo la influencia de nervios que contienen Ach, anlogos a los nervios preganglionares simpticos, reconduce la sangre desde la piel al msculo esqueltico y tiene un efecto estimulador en el metabolismo del glucgeno en el hgado. En caso de peligro una liberacin de adrenalina ocasiona un aporte extra de glucosa para los msculos, el

corazn y los pulmones, aumenta el latido cardiaco. No obstante la adrenalina no es esencial para la vida ya que se puede eliminar la medula suprarrenal sin consecuencias graves. La liberacin de catecolaminas se regula por la existencia de autorreceptores en la terminal presinptica, los cuales responden a la concentracin del neurotransmisor en la sinapsis. La Noradrenalina es un transmisor mayoritariamente del sistema simptico, de los nervios posganglionares, sus efectos son los relacionados con la respuesta de huida, como la vasoconstriccin y broncoconstriccin. Los receptores de la norepinefrina y la epinefrina se llaman adrenoreceptores. Se dividen en dos clases: receptores alfa (principalmente para Noradrenalina) y los receptores beta (principalmente para adrenalina). Los beta bloqueadores, como el atenolol, se emplean en el tratamiento de hipertensin y dolor torcico (angina) en la enfermedad isqumica cardiaca y los agonistas de receptores beta como el salbutamol, se emplean para producir dilatacin bronquial en el asma. |RECEPTOR ALFA |RECEPTOR BETA | |VASOCONSTRICCION |VASODILATACION (BETA2) | |DILATACION DEL IRIS |ACELERACION CARDIACA (BETA1) | | |AUMENTO DE CONTRACCION MIOCARDICA (BETA1) | |RELAJACION INTESTINAL |RELAJACION INTESTINAL (BETA2) | |CONTRACCION ESFINTERES INTESTINAL |RELAJACION UTERINA (BETA2) | |CONTRACCION DE MUSCULOS PILOERECTORES |BRONCODILATACION (BETA2) | |CONTRACCION DE ESFINTER VESICAL |TERMOGENESIS (BETA2) | | |GLUCOGENOLISIS (BETA2) | | |LIPOLISIS (BETA2) | | |RELAJACION PARED VESICAL (BETA2) | BIBLIOGRAFIA GUYTON, C.G. and HALL, J.E. Tratado de Fisiologa Mdica. 11 Edicin. Elsevier, 2006. FISIOLOGIA MEDICA Gannong, WF 18 Edicin Editorial El Manual Moderno