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INDICE GENERAL

Pr ologo 1. Qu mica del agua

15 17

1.1. Introducci on . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 1.2. Composici on del agua . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20 1.3. Propiedades f sicas del agua . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21 1.4. Sinopsis de la qu mica del agua . . . . . . . . . . . . . . . . . 25 1.4.1. Solubilidad. Efecto del i on com un . . . . . . . . . . . . 26 1.4.2. Precipitaciones qu micas . . . . . . . . . . . . . . . . . 29 1.4.3. Autoprotolisis del agua. pH . . . . . . . . . . . . . . . 29 1.4.4. Fuerza de los acidos y bases . . . . . . . . . . . . . . . 31 1.4.5. Hidr olisis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32 1.4.6. Concentraci on activa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36 1.4.7. Oxidaci on reducci on . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44 1.4.8. rH . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55 1.4.9. Dureza de las aguas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56 1.4.10. Detergencia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58 1.4.11. Cambio i onico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59 1.5. Agua en la atm osfera: lluvia acida natural . . . . . . . . . . . 66 1.6. Problemas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68 2. Ox geno disuelto 71

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2.1. Introducci on . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71 2.2. Solubilidad del ox geno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71 2.3. Regulaci on de los vertidos en los r os . . . . . . . . . . . . . . 76 2.4. Autodepuraci on de los r os . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78 2.4.1. Desoxigenaci on . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80 2.4.2. Reoxigenaci on . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81 2.4.3. D ecit de concentraci on de ox geno . . . . . . . . . . . 81 2.4.4. Evoluci on de la concentraci on de ox geno causada por un vertido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84 2.5. Amperometr a del ox geno disuelto . . . . . . . . . . . . . . . 86 2.6. Ox metros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88 2.7. Calibraci on de los ox metros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89 3. Demanda bioqu mica de ox geno 93

3.1. Introducci on . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93 3.2. C alculo de la f ormula del agua residual . . . . . . . . . . . . . 93 3.2.1. Rendimiento de producci on de lodos . . . . . . . . . . 96 3.3. Requerimientos nutricionales de la DBO . . . . . . . . . . . . 97 3.4. Conceptos relacionados con la DBO . . . . . . . . . . . . . . 98 3.5. Disoluci on de sales nutrientes . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 3.6. Medidores de la DBO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101 3.7. Cin etica de la DBO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103 3.8. Determinaci on de las constantes cin eticas de la DBO . . . . . 104 3.8.1. C alculo de la determinaci on de la DBO . . . . . . . . 106 3.9. Calidad del agua y la DBO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109 4. Demanda qu mica de ox geno 111

4.1. Introducci on . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111 4.2. Denici on de la DQO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112

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4.3. Demanda qu mica de ox geno de sustancias puras . . . . . . . 112 4.4. Patr on para la medida de la DQO . . . . . . . . . . . . . . . 114 4.5. Interferencias en la determinaci on de la DQO . . . . . . . . . 115 4.6. Procedimiento y reactivos de la DQO . . . . . . . . . . . . . 115 4.7. Determinaci on de la absortividad . . . . . . . . . . . . . . . . 117 4.7.1. Determinaci on de la f de patrones . . . . . . . . . . . 119 4.8. Demanda total de ox geno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121 4.9. Carbono org anico total . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122 4.10. Demanda te orica de ox geno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123 4.11. Coecientes de transformaci on . . . . . . . . . . . . . . . . . 123 4.11.1. Relaci on de lodos activos y absorci on de nitr ogeno . . 126 4.12. C alculo de muestras compuestas . . . . . . . . . . . . . . . . 126 4.13. Vertidos industriales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129 5. Modelos din amicos de tanques 131

5.1. Introducci on . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131 5.2. Modelo din amico de un tanque . . . . . . . . . . . . . . . . . 132 5.3. An alisis de un tanque de mezcla perfecta . . . . . . . . . . . . 138 5.4. Transferencia de ox geno-agua . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144 5.5. Dise no de tanques reguladores de caudal . . . . . . . . . . . . 149 5.5.1. C alculo gr aco de un ecualizador . . . . . . . . . . . . 150 5.5.2. C alculo num erico de un ecualizador . . . . . . . . . . 152 5.6. Simulaci on din amica de un ecualizador . . . . . . . . . . . . . 155 5.7. Problemas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157 6. Sedimentaci on de s olidos oculentos 167

6.1. Introducci on . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167 6.2. Generalidades de lodos activos . . . . . . . . . . . . . . . . . 167 6.3. Velocidad de sedimentaci on . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173

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6.4. Flujo de s olidos en el sedimentador . . . . . . . . . . . . . . . 178 6.5. Modelizaci on del sedimentador secundario . . . . . . . . . . . 182 6.5.1. Modelo din amico simplicado del sedimentador . . . . 182 6.5.2. Modelo din amico riguroso del sedimentador . . . . . . 183 7. Cin etica de reacciones y reactores 193

7.1. Introducci on . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193 7.2. Reacciones homog eneas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 194 7.2.1. Alternativas a la ecuaci on de Monod . . . . . . . . . . 200 7.3. Dependencia de la concentraci on . . . . . . . . . . . . . . . . 200 7.3.1. M etodo integral de an alisis de datos . . . . . . . . . . 200 7.3.2. M etodo diferencial de an alisis de datos . . . . . . . . . 207 7.4. Reacci on de biodegradaci on . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 210 7.4.1. Dependencia de la temperatura . . . . . . . . . . . . . 212 7.4.2. Dependencia del pH . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 215 7.4.3. Limitaci on por nutrientes . . . . . . . . . . . . . . . . 218 7.5. Reactores qu micos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 218 7.5.1. Reactor continuo de mezcla perfecta . . . . . . . . . . 219 7.5.2. Reactor de ujo pist on . . . . . . . . . . . . . . . . . . 221 7.6. Modelizaci on de la degradaci on de la materia carbon acea . . 227 7.7. Reactores reales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 229 7.7.1. An alisis de reactores en serie con trazadores . . . . . . 231 7.8. Caracter sticas de los reactores biol ogicos en la depuraci on de aguas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 239 7.8.1. Reactor de mezcla completa . . . . . . . . . . . . . . . 239 7.8.2. Reactor de ujo pist on . . . . . . . . . . . . . . . . . . 240 7.8.3. Reactores de mezcla perfecta en cascada . . . . . . . . 241 7.8.4. Proceso contacto estabilizaci on . . . . . . . . . . . . . 242 7.8.5. Proceso de alimentaci on escalonada . . . . . . . . . . 242

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7.8.6. Proceso de oxidaci on extendida y sedimentaci on en una misma balsa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 243 7.9. Redimensionando reactores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 243 7.10. Problemas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 250 8. Modelizaci on del proceso de lodos activos 265

8.1. Introducci on . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 265 8.2. Velocidad de diluci on y lavado del reactor . . . . . . . . . . . 267 8.2.1. Reactor biol ogico sin recirculaci on . . . . . . . . . . . 267 8.3. Relaci on de recirculaci on de lodos . . . . . . . . . . . . . . . . 270 8.4. Reactor biol ogico con recirculaci on . . . . . . . . . . . . . . . 271 8.5. Tasa de crecimiento y edad de lodos . . . . . . . . . . . . . . 273 8.6. Modelo matem atico del reactor biol ogico . . . . . . . . . . . . 275 8.7. Valores de los par ametros cin eticos . . . . . . . . . . . . . . . 278 8.7.1. Simulaci on del reactor biol ogico en estado estacionario 279 8.7.2. Evoluci on del sustrato en el sedimentador . . . . . . . 283 8.8. Modelo matem atico del tratamiento secundario . . . . . . . . 284 8.8.1. Modelo din amico del proceso de lodos activos . . . . . 285 8.8.2. Modelo estacionario del proceso de lodos activos . . . 291 9. Respirometr a de lodos activos 299

9.1. Introducci on . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 299 9.2. Oxidaci on bioqu mica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 300 9.3. Consumo espec co de ox geno . . . . . . . . . . . . . . . . . 301 9.4. Respirogramas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 305 9.4.1. Determinaci on de la DBO en tiempo corto . . . . . . . 307 9.5. Toxicidad como inhibici on respirom etrica . . . . . . . . . . . 308 A. Integraci on con MatLab y Maple 313

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A.1. Integraci on . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 313 A.2. Integraci on simb olica de ecuaciones diferenciales . . . . . . . 316 A.3. Integ. de ecu. dif. con la transformada de Laplace . . . . . . . 317 A.4. Integraci on de ecuaciones diferenciales lineales de primer orden320 A.5. Integraci on num erica de ecuaciones diferenciales . . . . . . . . 321 A.6. Integraci on con SIMULINK . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 323 B. Determinaci on de retrasos y derivadas 331

B.1. C alculo num erico de retrasos . . . . . . . . . . . . . . . . . . 331 B.2. C alculo num erico de derivadas . . . . . . . . . . . . . . . . . 334 Bibliograf a Indice alfab etico 337 341

Destacando que el agua es fundamental para el desarrollo sostenible, en particular para la integridad del medio ambiente y la erradicaci on de la pobreza y el hambre, y que es indispensable para la salud y el bienestar humanos. Decenio Internacional para la Acci on: El agua, fuente de vida, 2005-2015. Asamblea General de Naciones Unidas, 9/II/2004.

CAP ITULO 1 QU IMICA DEL AGUA

1.1.

Introducci on

El agua es el compuesto qu mico que nos es m as familiar, el m as abundante y el de mayor signicaci on para nuestra vida. Su excepcional importancia desde el punto de vista qu mico, reside en que la casi totalidad de los procesos qu micos que ocurren en la naturaleza, no s olo en los organismos vivos, animales y vegetales, sino en la supercie no organizada de la tierra, as como los que se llevan a cabo en los laboratorios y en la industria, tienen lugar entre substancias disueltas en agua, esto es, en disoluci on acuosa. El agua, aunque no se considera alimento, ya que su ingesta no genera calor as, es indispensable para la vida, pues aunque no se ingiera alimento alguno, un humano puede sobrevivir varias semanas tomando u nicamente agua, pero muere a los 5 10 d as si es privado de agua. Las necesidades humanas de agua son de 2 a 5 litros diarios, entre la ingerida como tal y la incorporada en los alimentos. El agua generada por el metabolismo diario de una persona media de 2400 kilocalor as por d a, produce 300 mL de agua por biocombusti on. Los antiguos consideraron el agua como uno de los cuatro elementos, siendo el aire, la tierra y el fuego los dem as. Esta teor a al ser aceptada por Arist oteles, perdur o durante 2000 a nos.

1.4. Sinopsis de la qu mica del agua


3 as = 168 m3 . 1 m 24 h 7 d h d a

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b) El contenido en Ca2+ a eliminar: L 100 mg = 16,8 kg de Ca2+ . 168 m3 1 000 m 3 L c) Los equivalentes de Ca2+ a eliminar: 1,68 104 g = 840 equivalentes de Ca2+ . g 40 2 equiv. d) Los equivalentes necesarios de resina de la instalaci on: 840 e) Los kg de resina de la insatalaci on: 840 equiv. de resina = 210 kg. equiv. de resina 4 kg de resina f) El NaCl necesario para regeneraci on: 840 58,5 = 49,4 kg. g) La cantidad de sal por m3 de agua tratada: 49,4 kg de sal g de sal = 292,5 3 . 168 m3 m de agua producida

Problema 1.15.
Se dispone de una instalaci on de cambio i onico, para la obtenci on de agua desionizada, alimentada por agua de mar. Si la regeneraci on de la resina cati onica se efect ua con acido sulf urico, y la ani onica con sosa, calcular el consumo de reactivos por m3 de agua tratada. Concentraci on mg/L 10 710 1304 419 390 Concentraci on mg/L 19 350 2960 146 7

Componente Na+ Mg2+ Ca2+ K+

Componente Cl SO2 4 HCO 3 Br

Tabla 1.11. Composici on del agua de mar.

CAP ITULO 2 OX IGENO DISUELTO

2.1.

Introducci on

Las aguas en su discurrir por los cauces naturales, en ausencia de perturbaciones articiales, alcanzan concentraciones de ox geno disuelto pr oximo a la saturaci on, en equilibrio con la vida acu atica, consumiendo el ox geno disuelto los organismos vivos y suministrando ox geno las plantas verdes sumergidas durante el d a, a la vez que se produce reoxigenaci on. Una de las primeras manifestaciones del efecto de la contaminaci on org anica de las aguas es la disminuci on brusca de la concentraci on de ox geno disuelto, en el lugar de los vertidos, debido a que el ox geno es utilizado, y por tanto retirado del medio, por los microorganismos que proliferan en las aguas contaminadas, impidiendo el desarrollo de la vida de las especies superiores, no s olo por el d ecit de ox geno, sino tambi en por la insalubridad que acarrea la poblaci on microbiana resultante.

2.2.

Solubilidad del ox geno

Las aguas prepotables en contacto con el aire se oxigenan, con un nivel de concentraci on de ox geno disuelto a saturaci on, que depende principalmente de la presi on parcial del ox geno, la temperatura y la salinidad del

2.4. Autodepuraci on de los r os

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dD dt

= k1 DBOu ek1 t

(2.4)

2.4.2.

Reoxigenaci on

El movimiento del agua en su discurrir provoca que el ox geno del aire se disuelva en el agua, inuyendo en esta transferencia gas-l quido las condiciones f sicas del curso del agua y su propia concentraci on de ox geno, de modo que la reoxigenaci on, disminuci on de d ecit de ox geno, es contraria al propio d ecit de ox geno: dD dt = k2 D (2.5)

2.4.3.
a:

D ecit de concentraci on de ox geno

Los procesos combinados de reoxigenaci on y desoxigenaci on conducen

dD = dt

dD dt

+
r

dD dt

= k2 D + k1 DBOu ek1 t

(2.6)

La Ecuaci on Diferencial (2.6), se integra con ayuda del programa Maple V, seg un las siguientes instrucciones:
> E:=diff(Do(t),t)=k1*DBOu*exp(-k1*t)-k2*Do(t); d E := -- Do(t) = k1 DBOu exp(-k1 t) - k2 Do(t) dt > cini:=Do(0)=Do0; cini := Do(0) = Do0 > Sol:=dsolve({E,cini},{Do(t)});

CAP ITULO 3 DEMANDA BIOQU IMICA DE OX IGENO 3.1. Introducci on

Los microorganismos en las condiciones de la medida de la Demanda Bioqu mica de Ox geno, DBO, en presencia de ox geno disuelto metabolizan las materias org anicas biodegradables de las muestras a examinar, de procedencia urbana o industrial. Las reacciones bioqu micas de esta actividad metab olica se resumen en reacciones de s ntesis de nuevos organismos, reacciones de producci on de energ a, para desarrollo de su actividad y reacciones de degradaci on de los propios microorganismos, consumiendo estas tres reacciones ox geno, hasta que el sustrato disponible se agota, comenzando entonces la fase de metabolismo end ogeno, caracterizado por un consumo m nimo de ox geno. La DBO mide el consumo de ox geno en una muestra causado por las reacciones indicadas.

3.2.

C alculo de la f ormula del agua residual

Las reacciones bioqu micas de biodegradaci on son m as f aciles de seguir y evaluar, si a los microorganismos y al sustrato de las aguas a tratar se les representan por f ormulas qu micas, obtenidas de los an alisis qu micos de los componentes de las aguas. El procedimiento de c alculo de la formula qu mica que representa un

3.2. C alculo de la f ormula del agua residual El balance de los hidr ogenos conduce a: b =2y+3d Y con el balance de los ox genos se obtiene: c+2x=2a+y Con estas ecuaciones el problema queda resuelto. El agua residual responde a C14,92 H28,41 O4,47 N1,50 , f ormula que se simplica dividiendo los sub ndices de los elementos por el menor; redondeando se obtiene C10 H19 O3 N.

95

En la Figura 3.1, se muestra el c alculo realizado en el problema precedente, haciendo uso del programa MatLab.

Figura 3.1. Programa del c alculo de la formula qu mica de un agua residual.

104

Demanda bioqu mica de ox geno

La Ecuaci on (3.8), (Gil, 1999), integrada conduce a la expresi on m as utilizada de la DBO:

DBO(t) = DBOu 1 eK t

(3.9)

Esta expresi on general se ajusta bien para la mayor a de las aguas residuales. Las constantes DBOu y K se calculan por ajuste de la evoluci on de los datos de la DBO por m nimos cuadrados. La medida de la DBO de algunos euentes industriales se ajusta mejor a ordenes de reacci on fraccionarios, de modo que la Ecuaci on (3.8), se transforma elevando la diferencia DBOu DBO a n. La integraci on de la ecuaci on as considerada, se obtiene f acilmente utilizando Maple V con las instrucciones:
>

EcuDif:=diff(DBO(t),t)=k*(DBOu-DBO(t))^n; EcuDif := CI:=DBO(0)=0;


t

>

DBO(t) = k (DBOu DBO(t))n

>

CI := DBO(0) = 0 Sol:=simplify(dsolve({EcuDif,CI},{DBO(t)}));
n

Sol := DBO(t) = (

1 DBOu n )( n1 ) + DBOu t DBOu k n t DBOu n k + DBOu

La ecuaci on nal simplicada toma la forma de:


1 1n

1n DBO(t) = DBOu DBOu + (n 1) K t

n=1

(3.10)

3.8.

Determinaci on de las constantes cin eticas de la DBO

El m etodo m as sencillo para determinar las constantes cin eticas de la Ecuaci on (3.9), se obtiene por su transformaci on a una ecuaci on lineal, y posterior ajuste por m nimos cuadrados de la recta resultante.

CAP ITULO 4 DEMANDA QU IMICA DE OXIGENO

4.1.

Introducci on

Las limitaciones y debilidad de la oxidaci on bioqu mica llev o a determinar la demanda de ox geno por medios qu micos. La Demanda Qu mica de Ox geno, DQO, es el ndice general de contaminaci on m as usado, en ingl es se denomina Chemical Oxygen Demand, COD. Para aguas blancas, alternativamente se utiliza en lugar de la demanda qu mica de ox geno, la oxidabilidad al permanganato, Permanganate Value, PV. En aguas residuales la oxidabilidad al permanganato suministra valores num ericos sensiblemente inferiores a la DQO. Para sustancias f acilmente oxidables, la DQO y la DBOu presentan resultados semejantes, no siendo as para sustancias m as resistentes, pero siempre se cumplir a que DQO DBOu . La DBOu es la fracci on biodegradable de la DQO, bDQO. El an alisis de la DQO usa la oxidaci on qu mica, para efectuar la misma reacci on que provocaban los microorganismos con la materia org anica, pero ahora de manera en ergica, el carbono es oxidado a anh drido carb onico, permaneciendo el nitr ogeno amino amoniacal en su mismo grado de oxidaci on, el nitr ogeno correspondiente a los nitritos se oxida a nitratos.

CAP ITULO 5 MODELOS DINAMICOS DE TANQUES

5.1.

Introducci on

Para la introducci on a la din amica de reactores, tratamos en este cap tulo operaciones f sicas en tanques, mezclado, equalizaci on de caudales y concentraci on, dejando para cap tulos posteriores la din amica conjunta de operaciones f sicas, simult aneamente con reacciones qu micas, para nalizar esta obra con la modelizaci on del proceso de lodos activos de eliminaci on de materia org anica, en depuradoras de aguas residuales, y respirometr a. En este cap tulo, se desarrollan los modelos matem aticos y su soluci on num erica, haciendo uso de los programas de c alculo Matlab y Simulink, de las siguientes operaciones b asicas: Altura de l amina de vertido y volumen de un tanque de agua que se somete a caudales de entrada variables tipo escal on. Transitorio de mezcla en un tanque de mezcla perfecta. Transferencia de ox geno disuelto-agua, en un tanque con alimentaci on variable.

150

Modelos din amicos de tanques

5.5.1.

C alculo gr aco de un ecualizador

El c alculo gr aco del tama no de un ecualizador, conociendo el hidrograma, caudales frente al tiempo, se realiza representando las aportaciones de la corriente, caudal por incremento de tiempo, en un ciclo productivo. El caudal medio es el cociente del volumen total vertido en el ciclo, dividido por el tiempo de duraci on del ciclo. El volumen del tanque es la distancia m axima de las rectas tangentes a la curva de volumen frente al tiempo, paralelas a la bisectriz de la representaci on.

Figura 5.9. Esquema de un ecualizador compartimentado (Khudenko, 1985).

Problema 5.4.
Elaborar un programa MatLab del c alculo gr aco de un ecualizador para tratar un caudal diario de 211, 168, 155, 162, 220, 330, 460, 533, 475, 370, 290, 250 m3 /h, le do cada dos horas. Soluci on %------------------------ VolEcuGr.m ---------------------clf,clear all T=[0:2:24];

5.7. Problemas

165

[min(CR9(round(2*N/3):N)) max(CR9(round(2*N/3):N))]) Texto1=[ Reduc = ,num2str(round(RVC9*10)/10), %]; text(84.1,max(CR9(round(2*N/3):N))*.97,Texto1) text(8.06,380,Ce) text(16,210,CR9) text(17.5,150,CR) %---------------------------------------------------------

Figura 5.19. Esquema Simulink comparativo del funcionamiento de un ecualizador frente al mismo compartimentado.

En la gura 5.20 se muestra el resultado de la comparaci on por simulaci on del efecto de compartimentar el ecualizador. El ecualizador u nico de 600 m3 consigue una reducci on de variabilidad del 43,5 %. Si el mismo volumen se compartimenta en 9 unidades en serie, por las que discurre el mismo caudal, se obtiene una reducci on de variabilidad del 79,3 %.

CAP ITULO 6 DE SEDIMENTACION SOLIDOS FLOCULENTOS

6.1.

Introducci on

En este cap tulo, se presenta la metodolog a de c alculo para la modelizaci on y dise no de sedimentadores de part culas oculentas, cuya velocidad de sedimentaci on oscile alrededor de varias unidades de m/h, tal como ocurre en los sedimentadores secundarios de las plantas depuradoras de aguas residuales, y procesos en los que se separan s olidos org anicos de l quidos con velocidades de sedimentaci on similares. Se hace una revisi on del control de calidad, de los lodos del tratamiento secundario de las plantas depuradoras de aguas residuales, recopilando las recomendaciones de correcci on de perturbaciones en la sedimentabilidad de los lodos activos.

6.2.

Generalidades de lodos activos

La base del proceso de depuraci on de aguas residuales, tratamiento secundario, consiste en que una comunidad de microorganismos en el reactor biol ogico, asentados en oculos, part culas que constituyen los lodos activos, asimilan aer obicamente la materia org anica del inuente, produciendo nue-

6.3. Velocidad de sedimentaci on

173

6.3.

Velocidad de sedimentaci on

Los lodos activos producidos en el reactor aer obico han de separarse en el sedimentador secundario, para producir una corriente superior de agua claricada con un contenido m aximo de materias en suspensi on de 20 mg/L, l mite legal de vertido a cauces naturales, y una corriente inferior de lodos con alta concentraci on de s olidos en suspensi on. Al claricador nal o decantador secundario, Figura 6.3, llega el caudal del reactor biol ogico, Qi + Qr , caudal inuente y caudal recirculado, a n de que permita obtener una corriente de agua claricada, Qi Qd , que cumpla con las especicaciones legales para ser vertida a los cauces naturales o tratamiento terciario; y de la corriente de lodos, Qr + Qd , parte, Qd , se enviar a a digesti on anaerobia y el resto, Qr , se recircular a al reactor biol ogico.

Figura 6.3. Esquema del decantador de lodos activos.

Un oculo, al llegar al claricador, es sometido al efecto de su propia gravitaci on y al inujo de dos velocidades, la velocidad ascensional (Qi Qd )/A y la velocidad de la corriente de lodos, (Qr + Qd )/A, siendo A la secci on del sedimentador, as como de la velocidad de desplazamiento del agua claricada desde el centro del sedimentador hasta el vertedero.

178

Sedimentaci on de s olidos oculentos

V0=p(1); a=p(2); Vc=V0*exp(-a*X); q=sum((V-Vc).^2); %---------------------------------Vel. de sedimentacin (cm/min) 14 Altura del frente (cm) 12 10 8 6 4 H = H + A eB t H = 4.3 cm A = 10.05 cm B = 0.38 min1 4

V = A B eB t

20 40 Tiempo (min)

60

20 40 Tiempo (min)

60

Vel. de sedimentacin (cm/min)

Flujo de slidos (kg/(m2 h)

15 V = V0 e 10
X

7 V = 15.38 cm/min
0

6 5 4 3 2 1 0 0 2000 4000 6000 8000 Conc. de biomasa (mg/L) 10000 G = V0 X e X

= 0.000539 L/mg

2000 4000 6000 8000 Conc. de biomasa (mg/L)

10000

Figura 6.5. Altura, velocidad y ujo de s olidos durante la ca da libre de una suspensi on de lodos de licor de mezcla.

6.4.

Flujo de s olidos en el sedimentador


El ujo de materia que sedimenta se expresa por la Ecuaci on (6.6). G=vX kg m2 h (6.6)

CAP ITULO 7 CINETICA DE REACCIONES Y REACTORES

7.1.

Introducci on

Para dise nar un reactor, en el que ha de realizarse una transformaci on qu mica determinada, es necesario disponer de informaci on, conocimientos y experiencia en diferentes campos: termodin amica, cin etica qu mica, mec anica de uidos, transmisi on de calor, y transporte de materia. En el dise no del reactor qu mico hay dos preguntas clave: Qu e cambios tendr an lugar en el reactor qu mico considerado? Con qu e velocidad transcurrir an dichos cambios? A la primera cuesti on se responde que a unos posibles reaccionantes puestos en contacto, se producir an los cambios que termodin amicamente sean posibles. Para la segunda cuesti on habr a que conocer la cin etica de las reacciones posibles, el modo de poner en contacto las sustancias reaccionantes, mezclado y tipo de reactores, fen omenos de difusi on entre fases, etc. En este cap tulo se har a un breve, pero preciso, estudio de la determinaci on de la cin etica de reacci on y del rendimiento que se obtiene para una

210

Cin etica de reacciones y reactores

7.4.

Reacci on de biodegradaci on

Si se carga un reactor discontinuo con un sustrato org anico, una peque na concentraci on de lodos activos, las sales nutrientes necesarias, y se oxigena mediante aireaci on, transcurre la reacci on de biodegradaci on ya indicada. La evoluci on de generaci on de masa activa particulada, en la fase inicial, lodos activos, a la vez que la eliminaci on de sustrato biodegradable, siguen las ecuaciones cin eticas: S dX = M X dt S + KS S dS M = X dt Y S + KS (7.35)

(7.36)

Siendo Y el rendimiento de producci on de lodos a expensas del sustrato consumido, Y , denido por por: Y = d X/dt d S/dt

Realizando transformaciones se obtiene:

X Ks 1 1 = + d X/dt M S M X Y Ks 1 Y = + d S/dt M S M Problema 7.2.

(7.37)

(7.38)

Elaborar un programa MatLab para determinar las constantes cin eticas de las ecuaciones (7.37) y (7.38), a partir de la evoluci on de los datos de un cultivo con concentraci on inicial alta de sustrato y baja en concentraci on de biomasa.

7.9. Redimensionando reactores

249

end %---------------------------------------------------plot(t,[Ci,C2],LineWidth,1.1,Color,k), hold on plot(t,C1,k--), hold off xlabel(\fontsize{18}Tiempo (Horas)) ylabel(\fontsize{18}Concentraci on de fenol (mg/L)) axis([0 74 -.25 21]) line([0 max(t)],[2 2],Color,... black,LineStyle,:,... LineWidth,0.5) Texto=[\fontsize{18}V_{total} = ,... num2str(V(1)*2), m^3]; text(43.8,15,Texto) Texto1=[\fontsize{18}V_1 = V_2 = ,... num2str(V(1)), m^3]; text(42.85,13,Texto1) text(18.5,18,\fontsize{18}Conc. fenol ) text(18.5,17.3,\fontsize{18}de entrada) text(19,4.1,\fontsize{18}C_1) text(12,1.3,\fontsize{18}C_2) %---------------------------------------------------El resultado se muestra en la Figura 7.29, en la que se indica el volumen necesario de cada reactor para lograr que la concentraci on de los fenoles no rebase los 2 mg/L en el segundo reactor.
20

18

Conc. fenol de entrada Vtotal = 2178 m3

16

Concentracin de fenol (mg/L)

14

V1 = V2 = 1089 m3
12

10

C1 C2
10 20 30 40 50 60 70

0 0

Tiempo (Horas)

Figura 7.29. Resultado num erico del c alculo del volumen de dos reactores de mezcla perfecta iguales, conectados en serie, y evoluci on de las concentraciones del fenol en ambos reactores.

7.10. Problemas

257

N=length(T); S=1000; X=50; mu=0.25; Ks=14; Y=0.42; Kd=0.025; fp=0.08; fx=0.994; [Tc,Xx]=ode45(MonodFun,[T(1):.1:T(N)],[S X]); Sc=Xx(:,1); Xc=Xx(:,2); %------------------------------------------------------plot(Tc,Sc,-,Tc,Xc,-), axis([0 T(N) 0 S]) xlabel(\fontsize{14} Tiempo (horas)) ylabel(\fontsize{14} Concentraciones (mg/L)) text(Tc(50),Sc(50)+8,\fontsize{14}Sustrato (DBO)) text(Tc(100),Xc(100)+23,\fontsize{14}Biomasa (SSV)) %------------------------------------------------------%------------------ MonodFun.m ----------------------function dX=MonodFun(t,X) % S --> X(1) % X --> X(2) global mu Ks Y Kd fp fx dX(1)=-mu/Y*X(1)/(Ks+X(1))*X(2)+(1-fp)*fx*Kd*X(2); dX(2)=mu*X(1)/(Ks+X(1))*X(2)-Kd*X(2); dX=[dX(1);dX(2)]; %-------------------------------------------------------

1000

900

800

Sustrato (DBO) Concentraciones (mg/L)


700

600

500

Biomasa (SSV)
400

300

200

100

10

12

14

Tiempo (horas)

Figura 7.32. Evoluci on de sustrato y biomasa en un reactor discont nuo.

CAP ITULO 8 DEL PROCESO MODELIZACION DE LODOS ACTIVOS

8.1.

Introducci on

Hasta hace unos a nos, el dise no y control de las depuradoras de aguas residuales se basaba en el conocimiento acumulado sobre las depuradoras construidas, as como de la buena experiencia de los jefes de planta. La ecacia de la separaci on de materias en las aguas por procesos f sicos, tiene soluci on t ecnica f acilmente intuible por cualquier t ecnico, como es el caso de la separaci on de part culas por tama nos y densidad. El problema de c alculo, dise no y operaci on, empieza a complicarse en el intento de eliminar las sustancias org anicas putrescibles, ya disueltas, o en forma coloidal por biodegradaci on, presentando la mayor dicultad la etapa de tratamiento secundario, donde se logra hacer desaparecer la contaminaci on de las aguas, a diferencia de las dem as etapas, que separan f sicamente, a un estado de menor molestia, las materias contaminantes de la corriente de agua. En el tratamiento secundario convergen fen omenos f sicos, qu micos y biol ogicos simult aneamente.

294

Modelizaci on del proceso de lodos activos

Las soluciones se dan entre llaves, aceptando la soluci on con valores reales y positivos de todos los par ametros. Las corrientes de recirculaci on y purga de lodos son las variables de control m as importantes, manejadas por los operadores de planta, cuyas inuencias en las variables principales se pone de maniesto en la Figura 8.8, obtenida seg un el ejemplo ModEst.txt, haciendo variar R de 0 a 2.

Problema 8.6.
Desarrollar la matriz de representaci on de la cin etica del crecimiento heterotr oco, usando las unidades de sustrato y biomasa por DBO y SSV respectivamente. Soluci on Se utilizan YH , como SSV/DBO, f como DBO/DQO y fX como DQO/SSV. La generaci on de biomasa se expresa por: S d XH = M X dt KS + S SSV d S X KS + S DQO d

= fX M

La eliminaci on del sustratato correspondiente se expresa por: d SH S M = X dt YH KS + S DBO d M S X f YH KS + S DQO d

El ox geno consumido al generar biomasa a expensas del sustrato es la diferencia entre el sustrato consumido y la biomasa generada, por tanto se tiene: dS dX d SO = dt dt dt De modo que el ox geno utilizado esta dado por: d SO S 1 f fX YH M = X dt f YH KS + S O2 d

La matriz de la cin etica del desarrollo heter otrofo est a dada por:

CAP ITULO 9 RESPIROMETR IA DE LODOS ACTIVOS

9.1.

Introducci on

Los seres vivos realizan sus funciones vitales utilizando energ a que consiguen a trav es de sus funciones respiratorias. Esta energ a se obtiene por un proceso de oxidaci on-reducci on sobre la materia org anica disponible. En el ambito de los procesos biol ogicos de depuraci on de aguas, existen tres modalidades respiratorias basadas en la naturaleza del oxidante, aceptor de e . En los procesos anaerobios el oxidante se encuentra en el propio sustrato org anico, tomando la denominaci on de fermentaci on, siendo el CO2 el principal producto oxidado nal y el reducido, el CH4 . La respiraci on an oxica transcurre en los procesos de biodegradaci on, 2 en donde NO3 y SO4 son los compuestos aceptores de e . Los microorganismos, en los procesos de biodegradaci on con respiraci on aer obica, utilizan el ox geno del agua, de modo que controlando la medida de la concentraci on del ox geno disuelto se sigue este proceso. Las t ecnicas de la medida de la utilizaci on, o consumo, del ox geno disuelto en procesos de lodos activos, se denominan respirometr a de lodos.

310

Respirometr a de lodos activos

%-------------------------------------------------------subplot(313),plot(T,SOUR,ko,T,SOUR,k-) axis([0 ceil(t(length(t))) floor(min(SOUR)) ... ceil(max(SOUR))+.5]) xlabel(Tiempo (min)), axis([0 62 15 35]) ylabel(SOUR (mg O2/LhSSV)), xlabel(Tiempo (min)) %-------------------------------------------------------SOURmi=sum(SOUR(1:5))/5; N=length(SOUR); SOURmf=sum(SOUR(N-6:N))/7; line([0 T(6)],[SOURmi SOURmi],Color,k,LineStyle,-.) line([31 62],[SOURmf SOURmf],Color,k,LineStyle,-.) line([T(5) T(5)],[SOURmi*.82 SOURmi*1.05],Color,k) text(6.8,SOURmi*.86, Adici on NaCl \rightarrow) L1=[SOUR = ,num2str(round(SOURmi*10)/10)]; text(T(6)+.5,SOURmi,L1) L2=[SOUR con 10% Sal = ,num2str(round(10*SOURmf)/10)]; text(14.5,SOURmf,L2), I=(1-SOURmf/SOURmi)*100; L3=[I = ,num2str(round(10*I)/10), %]; text(43,25,L3) %---------------------------------------------------------

Oxg. disuelto (mg/L)

8 7 6 5 4 3 0 10 20 30 40 50 60

OUR (mg O2/Lh)

90 80 70 60 50 0 10 20 30 40 50 60

SOUR (mg O2/LhSSV)

35 SOUR = 32.4 30 25 20 15 SOUR con 10% Sal = 16.6 0 10 20 30 Tiempo (min) 40 50 60 Adicin NaCl I = 48.7 %

Figura 9.5. Efecto inhibitorio de NaCl en lodos activos.

Dontt worry about your diculties in Mathematics. I can assure you mine are still greater. Albert Einstein

APENDICE A CON INTEGRACION MatLab Y MAPLE

En este ap endice se muestran a modo de recetas la integraci on de valores num ericos, funciones y ecuaciones diferenciales ya de forma simb olica o num erica, con la ayuda de los programas inform aticos MatLab, Simulink y Maple. Las soluciones se muestran ya por funciones integradas si es posible, num ericamente o de forma gr aca.

A.1.

Integraci on

MatLab dispone de las funciones quad, quadl y trapz para integraci on, su aplicaci on se muestra en los siguientes ejemplos demostrativos. Se trata de calcular el area entre dos limites de una tabla de valores, (x,y). A efectos de comprobaci on inmediata, los valores de la tabla se obtienen de la funci on lineal y=2x+3. La tabla est a constituida por unas x desde 0 a 3*pi+3 a incrementos de 2.
%------------------ DemoIntegracionNum.m -------------------clear all, clf, global X Y

324

Integraci on con MatLab y Maple

lo que se consigue una pantalla llamada Simulink Library Browser, en la que se encuentran las librerias clasicadas por grupos de bloques operacionales. Pulsando File -> New -> Model se consigue una nueva pantalla en blanco en la que se construir a el modelo. Para construir el digrama de bloques correspondiente a la ecuaci on diferencial (A.2), se procede arrastrando de las librer as suministradas por Simulink los bloques necesarios para construir el modelo. De la librer a Sources se arrastra a la pantalla del modelo los bloques Clock y Constant a la pantalla de construcci on del modelo, que se salva al comenzar con un nombre alusivo, en este caso Dify, con extensi on mdl por defecto.

Figura A.4. Esquema Simulink de la integraci on de y y 2 t.

De la librer a Math Operations se arrastra el bloque Product a la pantalla del modelo, haciendo doble clik sobre el se selecciona Number of inputs a ** y en la pesta na Multiplication se selecciona Element-wi

APENDICE B DE DETERMINACION RETRASOS Y DERIVADAS

En la modelizaci on de operaciones unitarias como la sedimentaci on, aparecen variables dependientes del tiempo sometidas a retrasos que es necesario evaluar. A su vez en el c alculo de los retrasos surge la derivaci on que tambi en es necesario evaluar. En este ap endice se muestran las ecuaciones y esquemas de c alculo de variables sujetas a retrasos y derivadas a trav es de ejemplos resueltos con Simulink.

B.1.

C alculo num erico de retrasos

Las Ecuaciones (6.30) y (6.34), contienen variables sometidas a retrasos, que es necesario evaluar. El c alculo de una funci on del tiempo retrasada en un valor , f (t ), se determina en funci on de f (t), con ayuda de la transformaci on de Laplace de L [f (t )]. Mostr andose a continuaci on un m etodo aproximado de c alculo num erico de variables afectadas por retrasos. La transformaci on de Laplace de una funci on sometida a un retraso, (Bequette, 1998) se obtiene de la siguiente consideraci on:

B.2. C alculo num erico de derivadas

335

A modo de ejemplo ilustrativo, se muestran en la Figura B.4 el c alculo anal ogico de un retraso, aplicado a la funci on tiempo, y al c alculo de una derivada, aplicado a t2 .

Figura B.3. Esquema de c alculo anal ogico de derivadas.

Figura B.4. Esquema y resultado gr aco del c alculo de retrasos y derivadas con Simulink.