UNIDAD I TEMA 2 2.1 DESCRIBIR EL REINO PROTISTA Antes solamente existan los reinos plantae y animalia.

Reino plantae: Se divida en aquellos organismos que tenan raz, tallo, hojas y flor; y los que no tenan, como las algas, los hongos y los lquenes Las algas se clasificaban en rodofceas(rojas), clorofceas (verdes), cianofceas (azules) y phaeoficeas (pardas) Los hongos se dividan en falsos (pseudomiceos, mixo o shizo) y verdaderos (eumiceos) En 1672 Anton Van Leeuwenhoeck creo el primer microscopio (lente biconvexa) que alcanzaba hasta 200 aumentos descubriendo as a los microorganismos En 1886 Ernest Haeckel propuso la creacin de un nuevo reino al que denomino protista En el reino protista (eucariotes) se incluan los protozoarios, algas, hongos y lquenes. Despus los protozoarios formaron parte del reino animal, los hongos del reino fungi o micota. Entre las clulas procariotes encontramos a las bacterias, cianobacterias y arqueobacterias (no han evolucionado; como los halfilos, metanogenos y termoacidfilos). Estas clulas formaron parte del reino monera. As los microrganismos quedaron agrupados en 3 dominios: arkea, bacteria y eukaria 2.2 DIFERENCIA DE PROTISTAS Y PROCARIOTES PROTISTA Membrana nuclear Presente (con ncleo) ADN Varios cromosomas unidos a histonas Composicin de No tienen esterol; la nica Tiene esterol (precursor membrana excepcin son los del colesterol) micoplasmas Aparato respiratorio Cadena respiratoria (en la Fosforilacin oxidativa PROCARIOTES Ausente (sin ncleo) 1 cromosoma

Vacuolas Movimiento citoplasmtico Flagelos

membrana) Raras Poco Son submicroscpicos (solo son resueltos con un microscopio electrnico). Estn compuestos por 1 sola fila

(en la mirocondria) Presentes Frecuente Son microscpicos (pueden ser observados con el microscopio de luz). Compuestos por varias filas (9:1) 8 unidades dobles perifricas encierran a una unidad doble central. Hechos de flagelina Si tiene

Mitosis

No tiene. No tiene diferenciacin de gametos

2.3 ENTENDER LAS REGLAS QUE RIGEN LA NOMENCLATURA BIOLGICA 2.4 NOMENCLATURA LINEANA Nomenclatura binominal: Utiliza 2 trminos; el gnero que debe llevar mayscula, y la especie. Se escribe en cursivas; p.ej. Escheriquia coli 2.5 DEFINIR ESPECIE Y CEPA *Especie: Grupo de organismos capaces de reproducirse y multiplicarse entre s de forma continua para dar lugar a organismos frtiles. Tienen la misma constitucin gentica las diferencias se basan en funcin Diferentes especies no pueden multiplicarse entre s de forma cruzada *Cepa: Cultivo puro o aislado de un microbio en particular

TEMA 3 3.1ESTRUCTURA DE UNA CLULA PROCARIOTA Y PROTISTA PROTISTA Tiene forma regular, son ms complejas y ms grandes; presentan organelos Partes: Pared celular, membrana celular, membrana nuclear que contiene el material gentico, RER, ap. Golgi, vacuolas, flagelos, cloroplastos y citoesqueleto( microtubulos, filamentos intermedios y microfilamentos)

PROCARIOTA Son menos complejas y ms pequeas que las clulas protistas. La ms pequea de las clulas protista es parecida en tamao a la ms grande de las clulas procariotas. Partes: Pared celular, membrana celular, flagelos submicroscpicos (1 unidad), 1 cromosoma de forma circular con 1 mm de longitud, grnulos de azufre, de volutina (potencialmente patgenos) y metacromticos.

3.2 DESCRIBIR TAMAO, FORMA Y ESTRUCTURA DE PROTOZOARIOS Y HONGOS Los protozoarios incluyen: *Mastigforos: Se desplazan por agitacin de uno o ms flagelos *Sarcodinos: Tienen seudpodos, se desplazan por movimientos Aqu se encuentran las amibas *Infusorios: Tienen cilios alrededor del soma. Este es el caso de los paramecios *Esporozoarios: Carecen de estructura locomotora, tienen esporas.

Tamao de los protozoarios: Va de 7 a 12 micrmetros como las amibas, hasta los 60 micrmetros.

HONGOS Tienen estructura hifa (hifae-caa)

Candida albicans tiene forma de huevito. 3.3 DESCRIBIR TAMAO, FORMA Y ESTRUCTURA DE LAS BACTERIAS El tamao de una bacteria mediana es de 3 micrometros.

Cocos

diplococos

estreptococos

estafilococos

bacilos treponemas

diplobacilos

estreptobacilo

3.4 DESCRIBIR TAMAO, FORMA Y ESTRUCTURA DE LOS VIRUS

Formas muy variadas Tamao: Los ms pequeos 20 nm, los ms grandes 250 nm TEMA 4 4.1 DESCRIBIR LA COMPOSICIN BIOQUMICA Y FUNCIN DE CADA UNA DE LAS ESTRUCTURAS FUNDAMENTALES DE LOS PROCARIOTES MEMBRANA CITOPLASMTICA O CELULAR Es una estructura constante dinmica que permite el paso de molculas; acta como una barrera para el paso de molculas. Es una estructura constante y desempea funciones clave Funciones: -Permeabilidad y transporte por accin de las permeasas que facilitan la difusin simple o difusin facilitada, catalizan el transporte activo retardando el movimiento de agua y soluto. -Transporte de electrones y fosforilacin oxidativa (organismos aerobios) ya que las enzimas de la cadena respiratoria forman parte de la membrana citoplasmtica. - Forma el mesosoma; que es una invaginacin de la membrana que acta al momento de la duplicacin de los cidos nucleicos mediante su apertura -Excrecin de enzimas degradadoras hidrolticas o proteolticas, que luego son degradadas y reabsorbidas como nutrientes. -Biosntesis

-Proteccin de estructuras internas Est formada por fosfolpidos (parte hidrofbica) y protenas (parte hidroltica); es una doble capa dinmica.

PARED CELULAR Se encuentra por fuera de la membrana citoplasmtica. Compuesta por: GRAM NEGATIVO 1. Protenas y polisacridos 2. Lipoprotenas GRAM POSITIVO 1.Protenas y polisacridos 2. cido teicoico o teicournico: Le da la electronegatividad caracterstica de la pared celular. Reforzados por glicerina o rabitol unidos por puentes diesterfosfato 3. Peptidoglucan: Contiene cido Nacetilurmico y cido Nacetilglicosamina. Entre ambos hay enlaces repetitivos de cido glutmico, cido diaminopimnico, D-Ala y L-Ala. La concentracin de peptidoglucan es de entre 10 a 50 veces mayor que los gram negativo.

3. Lipopolisacridos: Lpidos y azcares, responsable de la liberacin de endotoxinas bacterianas.

Funciones: -Rigidez y forma (peptidoglucan) -Proteccin osmtica; pueden tener en su interior una presin de 50-20 atm -Primordio: Base para copiar la pared celular de la progenia -Excreta endotoxinas

-Posee los eptopes (determinantes antignicos): Son el equivalente a las huellas digitales de cada bacteria ESPACIO PERIPLSMICO Espacio entre la pared celular y la membrana. Ah se encuentran flotando un grupo de protenas transportadoras que pueden actuar por difusin simple, facilitada o transporte activo. Permiten que cierto grupo de protenas transportadoras hagan ingresar nutrientes. Porina: Tubo que permite la introduccin o excrecin de elementos nutricionales, txicos o H2O CAPSULAS Estructura que a manera de jalea rodea la clula por fuera de la pared celular. Compuesta de polisacridos en su mayora. Tambin hay algunas capsulas compuestas de polipptidos, dextrana, levana, cido hialurnico, celulosa, etc. Si el material capsular no es difusible se acumula en la periferia del soma creando capsulas muy grandes. Si la capsula es muy delgada de le denomina capa mucilaginosa. Cuando est representada por fibras entrelazadas se le denomina glucoclix Le da dos propiedades: -Antifagocitosis: Las hace ms patgenas -Antadherencia viral ESPORA (SEMILLA)

Clula en estado de reposo.

En etapa de diferenciacin se activan genes de esporulacin; permitiendo que haya una alteracin en la polimerasa de ADN liberando el factor sigma que inicia la formacin de la espora, y desactivan genes de funcin vegetativa. Una vez que los cidos nucleicos se segregan se agrega la primera envoltura denominada pared conformada por peptidoglucan 1. Pared. Formada de peptidoglucan. 2. Corteza. Formada por peptidoglucan especial que tiene ms uniones transversales por lo que es ms estable y dura. 3. Capa. Contiene queratina, que le da ms dureza. 4. Exosporio. Formada de glucoprotenas. Existe la participacin del calcio y el cido dipicolnico; forman dipicolinato de calcio que le da a la espora un bao de colaloca formando una estructura altamente resistente a temperaturas elevadas, agentes qumicos como detergentes y desecacin. Un organismo esporulado es muy peligroso, resistente y difcil de (ttano, ntrax) FLAGELOS (LTIGO) Emerge o nace en un punto por debajo de la membrana que se llama blefaroplasto. Emerge a travs de la pared celular y se doble formando un codo o gancho, luego se contina con el resto del cuerpo, denominado fibra. Los flagelos tienen 4 pares de discos. Los discos se despolarizan y polarizan continuamente haciendo que el bastn gire sobre su propio eje y gracias al codo o gancho el flagelo da movimientos de ltigo. controlar

De acuerdo al nmero y situacin del flagelo se denominan:

PILIES (PELO) O CILIOS Son apndices semejantes a flajelos pero ms cortos. Su movimiento es como remos, y tienen un objetivo determinado. Tambin se les conoce como fimbrias (fleco) Se desplazan en forma ordenada. Existen dos tipos de pilies: -Adherencia simbitica: Le permiten fijarse a determinado epitelio para producir su enfermedad -Sexuales: Permiten intercambiar material gentico entre clulas determinadas. 4.2 DESCRIBIR LA COMPOSICIN BIOQUMICA Y FUNCIN DE CADA UNA DE LAS PARTES FUNDAMENTALES DE LOS VIRUS 4.3 SEALAR LAS BASES DEL PORQUE PUEDEN SER CLASIFICADOS ESTOS ORGANISMOS EN GRUPOS HOMOGNEOS, TOMANDO EN CUENTA SU ESTRUCTURA, COMPOSICIN BIOQUMICA Y FUNCIN TEMA 5 5.1 ESTRUCTURA PRIMARIA Y SECUNDARIA DEL ADN Y ARN Estructura primaria: El mismo ADN desarmado Contienen purinas (A;G) y pirimidinas (C;U;T) ADN: A, G, C y T. Desoxirribosa ARN: A, G, C y U. Ribosa Enlaces A=T A=U CG

Los enlaces se dan por puentes de hidrgeno. Son muy dbiles, se desnaturalizan o rompen con facilidad. Se rompen tambin con la radiacin Nuclesido: Base + Azcar Nucletido: Base + Azucar + Fosfato Estructura secundaria: Propuesta por Watson y Crick Doble hlice con 20 armstrongs de dimetro. Cada vuelta completa incluye 10 pares de nucletidos. Sus cadenas son complemetarias y antiparalelas La unin de sus bases pricas y pirimidnicas le dara la forma de escalera torcida ms no se ha visto. En las clulas protistas los cidos nucleicos los encontramos en el ncleo, en las procariotas en el citoplasma Existen diversos ARN. En las clulas protistas lo encontramos en los ribosomas y en las procariotas en el citoplasma. ARNm: Es el resultado de la transcripcin. Se usa como cadena molde para la traduccin ARNr: Est asociado a los ribosomas, tambin se conoce como soluble ARNt: Tiene forma de trbol. Contiene el anticodn. 5.2 RECONOCER LAS CARACTERSTICAS MORFOLGICAS CROMOSOMA PROCARIOTICO Y SU MODO DE DUPLICACIN DEL

En las clulas procarioticas slo existe un cromosoma. El cromosoma procaritico tiene forma de liga enredada. Los cidos nucleicos se encuentran en el citoplasma. Se duplican de acuerdo a la teora semiconservativa.

5.3 Transcripcin Sobre la cadena de los cidos nucleicos se empieza a formar el ARNm. Se crea una copia exactamente igual a la de la secuencia de aminocidos que tiene la tira de aminocidos de la que se ha separado pero contiene U en vez de T. Traduccin ARNm: Se usara como cadena molde para crear la protena ARNt: Porta en un extremo los aminocidos y en el otro el triplete de bases complementario den ARNm o anticodn. Sern transferidos a los ribosomas Existen dos unidades ribosomales; en la unidad ligera se colocara la cadena de ARN a traducir. La segunda unidad se encuentra dividida en dos compartimientos A y B. El ARNt con el anticodn corresponiente se coloca en el compartimiento A con el primer aminocido. Un segundo ARNt se coloca en el compartimiento B, se crea una unin peptdica entre el primer y segundo aminocido para empezar a formar la protena. Una vez unidos el ribosoma se corre dejando libre el compartimiento B activando el tercer ARNt.

La situacin se repite hasta que llegu un codn sin sentido que no codifica para

ningn aminocido terminando as con la traduccin.

5.4 GENETICA MENDELIANA. DEFINIR GENE, GENOTIPO Y FENOTIPO Gen: Unidad gentica fundamental contenida en el cromosoma Genotipo: Informacin gentica que se va a heredar, base hereditaria fundamental de un individuo. Fenotipo: Expresin de lo heredado. Conversin de la informacin gentica en accin. 5.5 DEFINIR QU ES MUTACIN DESDE EL PUNTO DE VISTA MOLECULAR Y FENOTIPICO Mutacin: Cambio en el material gentico de una clula. Ocurre al azar, es un evento brusco, heredable, permanente y repentino Mutacin molecular: Cambio de nucletidos de un gen que alteran la estructura y por lo tanto la funcin de la protena Mutacin fenotpica: Cambio en las propiedades observables de una clula.

5.6 TIPOS DE MUTACIN Las mutaciones pueden ser por ganancia o prdida Adicin: Se gana una propiedad que no exista. 1-2-3-4 AD: 1-2-3-4-5 Delecin: Cuando originalmente tenamos una secuencia conocida y deja de estar 1-2-3-4-5 DE: 1-2-3-4 Transicin: Cambio de una base prica por otra prica, o de una pirimidnica por otra pirimidnica Transversin: Cambio de una base prica por una pirimidnica o viceversa. Inversin: Cuando la secuencia se transmite en reversa 5-4-3-2-1

5.7 TRANSFERENCIA DE MATERIAL DIFERENTES Y SU RECOMBINACIN

GENTICO

ENTRE

CLULAS

Entre las clulas protistas la formacin de una clula diploide es el resultado de la fusin de 2 haploides. Esta clula diploide tambin se conoce como cigoto. Entre las clulas procariotas la transferencia de material gentico no tiene la misma funcin pero puede ocurrir. Los cidos nucleicos contenidos en 2 clulas diferentes puede quedar contenido en 1 clula; este nuevo cigoto se conoce como clula recombinante. La recombinacin se lleva a cabo por 3 mecanismos: *Transformacin Ganancia de cidos nucleicos que provienen de una clula diferente a travs de la captacin de una clula libre.

Cuando una bacteria se desintegra deja libre sus cidos nucleicos

Este proceso es altamente especfico. Solamente se intercambian pequeos fragmentos. Ocurren varios pasos: emparejamiento, transferencia y expresin De esta manera podra tener una ganancia o una prdida. El cido nucleico ser un poco ms largo debido a que slo se queda con un pequeo fragmento. *Conjugacin: Transferencia de material gentico entre clulas recombinantes que nos habla del contacto clula-clula. Este contacto se lleva a cabo a travs de los pilies sexuales

Entre procariticas no hay fusin, ni existen gametos masculinos y femeninos, As los cidos nucleicos se transfieren a la otra clula. En este proceso se intercambian las mayores cantidades de cidos nucleicos Tambin es un proceso fragmentario puesto que la clula slo se quedara con una porcin del material transferido. Qu es un plsmido y un episoma *Transduccin Nos habla de la participacin de un bacterifago o fago (virus que infecta una bacteria) Existen 3 modalidades. Puede ser: -Generalizada: El virus relacionado puede desargar cualquier cantidad de cidos nucleicos. -Restringida: Slo determinados tipos de genes

-Abortiva: El resultado de la incorporacin de sus genes no logro su fin; los genes no fueron aceptados. TEMA 6 NUTRICIN BACTERIANA 6.1 De acuerdo a las caractersticas nutricionales las bacterias se dividen en 4 grupos: *Autotrficos: Microbios que obtienen toda su energa a partir de diversas fuentes de compuestos inorgnicos. El carbono que precisan lo obtienen del CO2 al llevar a cabo reacciones de carboxidismutasa. Muchos organismos auttrofos se desarrollan paralelamente en presencia de luz y se les denomina fotosintticos. Tambin se les conoce como litotrficos, quimiolitotrficos y quimiosintetizadores. En este grupo se encuentran la mayor parte de bacterias de inters en agricultura *Heterotrficos: Obtienen su energa y el carbono que precisan a partir de fuentes de compuestos orgnicos. Todos estos organismos al momento de usar los nutrientes producen CO2. Los elementos orgnicos que consumen han sido producidos por otros organismos. En este grupo se encuentran la mayor parte de las bacterias de inters mdico. *Mesotrficos: Requieren de 1 o 2 nutrientes con la condicin de que estn reducidos (sin O) *Hipotrficos: Requieren, demandan y exigen de la presencia de todos los elementos nutrientes pero que adems se encuentren en la correcta proporcin. Aqu se encuentran los virus y protozoarios. 6.2 COMPONENTES QUMICOS COMUNES A TODAS LAS CLULAS; IONICOS Y MACROMOLECULARES. Los nutrientes se dividen en: Esenciales: Sin ellas no podra continuar viviendo una clula tiles: Si estn se usan; si no, no hacen falta. Los nutrientes que utilizan son protenas, carbohidratos, lpidos, vitaminas, cidos nucleicos, todos los iones y agua. Componentes qumicos de todas las clulas: *Macronutrientes: Se requieren en concentraciones mayores. C, H, O, N, S, y F

*Micronutrientes: Se requieren en menor concentracin. Ba, Na, Si, Ca, Cl. Todas las clulas bacterianas requieren de estos componentes 6.3 Nutricin: Proceso por el cual se lleva a cabo la provisin de nutrientes para el mantenimiento celular. Metabolismo: Serie de reacciones bioqumicas que se llevan a cabo en el interior de una clula; tiene como finalidad la transformacin de diversos compuestos. Se divide en -Anabolismo: Parte encargada de llevar a cabo la sntesis de compuestos -Catabolismo: Se encarga de la degradacin de esos compuestos. Sustancia nutritiva indispensable (es equivalente a un elemento nutriente esencial): Sin ella un organismo no podra continuar viviendo. 6.4 MECANISMOS DE TRANSPORTE DE SUSTANCIAS NUTRITIVAS Los elementos nutrientes ingresan a travs de puertos representados por tres vas; difusin simple, difusin facilitada y transporte activo. Las primeras dos no necesitan energa mientras que el transporte activo utiliza ATP. 6.5 IMPORTANCIA DE LOS ESQUEMAS METABLICOS A travs de las rutas metablicas se obtiene energa: Va de embder-Meyerhof: Se obtienen 2 ATP Monofosfato de hexosa: Depende de la cantidad de NADH que pasa a la fosforilacin oxidativa Ciclo de Krebs: Por cada acetil-CoA se producen 38 ATP. Es la ruta de mayor ganancia Fosforilacin oxidativa: Cadena respiratoria: Se da en la membrana de los procariotes. NADNADHFADFADHQCitocromos Un elemento que ingresa va a travs de una serie de reacciones hasta el oxgeno que es el ltimo aceptor de protones. La cadena respiratoria solo se presenta en aerobios.

6.6 Respiracin aerobia: Cuando los electrones que se desprende utilizan el oxgeno como ltimo aceptor de electrones. Repiracin anaerobia: No se usa el oxgeno como ltimo aceptor de electronos pero si otros elementos. Fermentacin: Descomposicin anaerbica de los carbohidratos. Mecanismo por el cual los nutrientes permiten oxidorreduccion en ausencia de oxgeno. En un tubo de ensaye se coloca un medio de cultivo. Al calentar las molculas de oxgeno sube (no hervir), se agrega desoxicolato de sodio (para medio de cultivo prerreducido) Bajo estas condiciones ser inoculado con bacterias. Se colocan en una incubadora.

Si las bacterias se forman debajo de la superficie se conocen como aerobias. Si se forman debajo son anaerobias. Aerobio estricto u obligado: Se forman por arriba de la superficie de cultivo. Requieren la mayor cantidad de oxgeno. Anaerobio estricto u obligado: Crecen en la parte ms alejada del oxgeno que est en la parte superior. Aerobio facultativo: Crecen en la parte superior pero tambin lo hacen abajo. Crecen ms arriba y menos abajo. Anaerobio facultativa: crecen muy bien abajo y poco arriba. Microaerofilios: crecen en un estrato intermedio donde la tensin de oxigeno es parcial. Indiferentes: no importa la tensin de oxgeno. Se desarrollan muy bien arriba, en medio y abajo.

El medio de cultivo tambin se puede incubar en una atmosfera de CO2 al 5-10% Si los microorganismos crecen mejor se les denomina capnofilos. El virus de la gonorrea es un organismo aerobio, pero se desarrolla mejor en un medio de CO2 por lo tanto se le denomina como capnoflico.

TEMA 7 Cuando una clula protista est a punto de dividirse se formaran una serie de orificios a lo largo de la membrana nuclear, se hace visible el nuclolo donde se sintetiza el ARN, el fenmeno de la multiplicacin se lleva a cabo por 4 pasos fundamentales 1-Sintesis de ARN-Duplicacin de cidos nucleicos. 2.- Sntesis de la membrana nuclear- Mitosis 3.- Divisin celular- Produccin de membrana celular 4.- Citosinesis- Separacin fsica de la clula CELULA PROTISTA La mitosis es el proceso por el cual se duplican los acidos nucleicos. Sus fases son interfase, prometafase, metafase, anafase y telofase trae como consecuencia la formacin de una clula diploide.

Dentro de la clula estn presentes dos copias de cada gen, una proviene de cada progenitor; como estos genes son distintos se les denominan alelos. Luego de la mitosis se presenta o sucede la meiosis, que es un procedimiento de reduccin reproductiva; en l se mantiene constante el nmero de cromosomas en las hijas. Mecanismo por el cual una clula diploide se convierte en una haploide (2n n). Frecuentemente las clulas haploides son precursoras de gametos. Cuando en estos gametos se encuentran lo alelos la expresin de uno puede enmascarar la expresin de otro. El gen expresado se llama dominante y el no expresado se le denomina recesivo. Entre las clulas protistas la sntesis de cidos nucleicos sucede durante un tercio o cuando mucho la mitad de un ciclo celular. CELULA PROCARIOTICA Entre las clulas bacterianas no hay gametos el proceso de transferencia de material gentico se lleva a cabo mediante la transformacin, conjugacin y transduccin. Procesos regularmente fragmentarios. La clula con el material nucleico recibe el material de otra unidad; pero solamente adoptara una fraccin. El resultado de la ganancia puede ser observable o no. La sntesis de cidos nucleicos se lleva a cabo durante todo el ciclo de divisin celular. El ltimo paso es la unin de uno con el otro. El mesosoma se encarga de separar los cidos. Una vez que el mesosoma termina, se forma la cadena complementaria y se unen los extremos para darle la forma de liga caracterstica 7.3 Tiempo de generacin: Lapso necesario para que la poblacin se duplique. Velocidad de crecimiento exponencial: el tiempo necesario para que una clula se duplique. En un tubo de ensaye se tiene un medio de cultivo adecuado para el desarrollo de una clula bacteriana. De una bacteria se forman 2 a los 5 minutos, lo que indica que cada 5 minutos cada clula creara otro individuo. Tiempo de crecimiento: Lapso necesario para incrementar, el volumen y la cantidad de elementos intracelulares.

Cuando una clula pinocita, fagocita, o incorpora lpidos crece; en tales condiciones y tomando en cuenta la definicin de crecimiento celular esta incorporacin no es un crecimiento real. MANERAS DE MEDIR EL CRECIMIENTO *Concentracin celular: Nmero de clulas por unidad de volumen de cultivo. Para medir el nmero de clulas que hay tubo de ensaye con un medio de cultivo inoculado adecuado para la bacteria se hace un frotis en una laminilla y se tie. -Tincin: EL frotis se inunda con determinados colorantes y se lleva la preparacin al microscopio, se contara por campo microscpico cuantas clulas microbianas hay. La tincin tiene sus inconvenientes; no distingue una clula viva de una muerta; solamente se podran contabilizar cantidades densas de bacterias; podra contabilizar tambin artefactos. -Cmara de Newbawer petroff: Es una laminilla que tiene una oquedad; ah se coloca una gotita de sangre y luego con otra laminilla a ~45 se desplaza para barrer la sangre. As quedara una delgada capa de sangre. Al verla en el microscopio se observa una cuadricula; y en cada cuadrito se podr contar y diferenciar clulas hemticas as como clulas bacterianas. -Cuenta viable: Al inocular un tubo de ensaye con una muestra pobre tras un periodo X de tiempo se encontrara que los microorganismos se duplicaron volviendo turbio el tubo. En estas condiciones se determina que existe una gran concentracin ms no se puede contabilizar. -Coulter: Se conoce tambin como fotocolormetro. Este contador de clulas utiliza una cubeta; tubo de ensaye con un vidrio muy puro, y se colocan las clulas a contar. De un lado tiene un aparato emisor de haces luminosos y en el otro lado el receptor. Si se tuviera una clula, pasaran todos los haces excepto uno (absorbancia: haces luminosos que reflejan las clulas). Sin embargo la clula puede reflejar los haces (transmitancia: haces luminosos que reflejan la clula). *Densidad celular: Peso seco por unidad de volumen de cultivo. El peso seco de cada clula corresponde a entre el 20 y 25 % de lo que pesa hmeda.

-Peso hmedo. -Concentracin de N (muchas clulas, mucho N) -Consumo de O2 -Produccin de CO2 -Concentracin de ADN: En una clula procariotica de 3 micrometros al sacarle los cidos nucleicos tendran una extensin de 1 mm de largo. Esto indica que el interior de las bacterias est formado prcticamente por este ADN 7.4

La muerte se define como la prdida irreversible de la capacidad de crecimiento y multiplicacin. Se determina mediante la muerte de una poblacin, no de una sola celula. 1.- Fase de rezago, adaptacin o de latencia: Cero crecimiento. Las clulas microbianas adaptan sus sistemas metablicas al nuevo sustrato. 2.- Fase de aceleracin: Creciente. Las clulas buscan alimento y empiezan el crecimiento. Cuando todas las clulas estn activas empieza la tercera fase. 3.- Fase del crecimiento exponencial: 2, 4, 8, 16, 32 El crecimiento es constante. Tambin se le denomina fase logartmica. 4.- Fase de retardo: Decreciente. Condiciones de poca comida y muchos desechos.

5.- Fase estacionaria o fase de equilibrio: Cero crecimiento? Al ya no haber elementos nutrientes; no existen muertes ni incorporaciones a la poblacin bacteriana. 6.- Fase de muerte o declinacin: Cero crecimiento. Los organismos mueren de manera exponencial. 32, 16, 8, 4, 2, 1. QUIMIOSTATO: Aparato que tiene un depsito de medio de cultivo el cual a voluntad; mediante un mecanismo de llave; se puede agregar a otro sistema en el cual se tiene crecimiento bacteriano. Permite que haya crecimiento de bacterias y mediante el mecanismo de rebosamiento el exceso de medio de cultivo que se bombea es eliminado. Con ello tambin se pueden eliminar los elementos de desecho y clulas muertas. Se mantiene de esta manera a las clulas con un crecimiento exponencial teniendo un volumen constante (la cantidad de medio de cultivo siempre ser el mismo); de esta manera se puede controlar la densidad de poblacin y la velocidad de crecimiento. La densidad se controla por la concentracin del medio de cultivo. La velocidad se controla con la velocidad en que se bombea el medio de cultivo fresco. TURBIDIOSTATO: Es automtico Es parecido al quimiostato pero cuenta con un contador counter. Si el nmero de clulas es demasiado se cerrara automticamente la llave y viceversa dndonos un volumen constante.

TEMA 8 8.1 Muerte en los microorganismos: perdida irreversible de la capacidad de crecimiento 8.2 Medir muerte de bacterias: Se mide de acuerdo a una poblacin: Curva de un solo golpe Curva multigolpe: Hace blanco sobre una estructur que presenta varios juegos.

8.3 Energa: Del griego Ergon-accin. Es el material usado por las clulas para su funcionamiento Temperatura: Manifestacin de la energa originada por el choque y rosamiento de partculas Manifestaciones de la energa: Mecnica: Usadas por la celula durante la locomocin (agitar un flagelo, cilios, cambiar forma celular Elctrica: se produce cuando los electrones se mueven de un espacio a otro, ocasionada por un flujo de corriente; se expresa como una diferencia de potencia +++-Todos los organismos vivos producen y usan energa elctrica como una parte obligada de su actividad celular. Electromagntica: Las radiaciones ms importantes son las del espectro visible que son las que nos permiten ver; o las ms cercanas a ese espectro. Los organismos que se desarrollan en presencia de luz son fotosintticos. Hay organismos que no son fotosintticos pero se desarrollan paralelamente en presencia de luz Qumica: Usada por las clulas a travs de la transformacin de compuestos orgnicos e inorgnicos. Es la principal fuente de los organismos no fotosintticos. Todos los organismos vivos usan energa qumica como un proceso obligado de su actividad celular. Trmica (calor): Originada por choque o rozamiento de las partculas; entre ms choque y rozamiento ms calor En biologa la unidad para medir el calor es la calora. 1 cal de calor es igual a 80 batios de enrega elctrica y 24 joules de energa mecnica Atmica: Concentrada en el material radioactivo

8.4

8.5 La temperatura elevada sobre la vida bacteriana tiene un efecto eliminador. Mata bacterias por desnaturalizacin o coagulacin de las protenas. 8.6 El calor como agente antimicrobiano. Se presenta en varias modalidades - Incineracin: Reduce la materia a su mnima expresin - Ebullicin: Procedimiento que elimina bacterias con temperaturas elevadas - Pasteurizacin: La lenta utiliza un rango de temperatura de 62.8C por 30 minutos. La rpida o instantnea utiliza un rango de 71.7C por 16 segundos. Ambos despus bajan su temperatura a 4.4C. La pasteurizacin se usa en la leche, medicamentos, vacunas, etc. Usa rangos de temperatura que no lleguen a los 100 porque se pueden modificar o perder las propiedades de un producto. No esteriliza Los ms usados son el horno de esterilizacin y el autoclave Horno de esterilizacin: Usa rango de temperatura de 180C Autoclave: 121C. Mtodo ms utilizado en la clnica, hospital o laboratorios. Es el mejor agente eliminador porque produce calor hmedo, es mejor que el seco por su mayor poder de penetrabilidad. Tindalizacin, arnoldizacin: Proceso de ebullicin fraccionada alternada con periodos de descanzo.

*Temperatura mxima: Rango por arriba del cual un microorganismo no podra crecer *Temperatura ptima: En la cual los microorganismos creceran en mejor proporcin *Temperatura baja: Un microorganismo no podra crecer Organismos termfilos: Se desarrollan mejor a temperaturas elevadas Organismos mesofilos: Intermedias

Psicrfilos o crifilos: Baja

8.7 * Congelacin: Mtodo de preservacin para uso futuro. Si las clulas se someten a temperaturas bajas morirn por la cristalizacin de su protoplasma. Para que una clula se pueda conservar deber de ser sometida a un bao con un lquido especial. La congelacin se da a una temperatura de -20C Hielo acetona o hielo seco: -70C Nitrgeno lquido: -195C 0K= -273.16C (cero absoluto) A este rango es cuando se termina el movimiento Refrigeracin: -4C Congelacin: -20C

Liofilizacin: (len-amar, filen-disolver): Excelente utilizando la modalidad de congelacin. Las bacterias deben ser baadas en un lquido. A una tempertura de -70C, utiliza hielo acetona. Sublimacin: De solido a gas. El producto es un liofilizado; ej. La penicilina. Un liofilizado no se necesita guardar en un congelador 8.8 Radiacin: Electromagntica: Ultravioleta 210-310 nm (265 nm- mayor poder bactericida)

Radiacin del espectro visible 380-760 nm Infrarrojo 760 Microondas (mnimo 70C) Hertzianas Radiaciones de extrema baja frecuencia (ELF)

Sirven para destruir las bacterias Ionizante: Alfa, beta, gamma, radiactivas, csmicos TEMA 9 9.1 Estril: Desprovisto de toda forma microbiana o de material daino Contaminado: provisto de formas bacterianas o material daino Sptico: Invadido por microbios Antisptico: Sustancia qumica que mata microbios o inhibe su crecimiento Desinfectante: Es lo mismo que el antisptico solo que el antisptico puede aplicarse a superficies vivas (piel, mucosa) y el desinfectante slo se aplica a superficies inanimadas (suelo, muebles) Germicida: cualquier sustancia qumica que destruye microorganismos Bacteriosttico: Que detiene el crecimiento de bacterias Bactericida: Sustancia qumica que destruye bacterias. 9.3 MTODOS PARA MEDIR LA EFICACIA DE SUSTANCIAS ANTIMICROBIANAS *Concentracion minima inhibitorias (CMI) / Dilusin seriada en tubo

Si a partir de aqu no es suficiente antibitico, entonces el resto de los tubos deben ser turbios (crecimiento de bacterias) *Difusin gel

En una caja de Petri se colocan bacterias, y en el centro un papel filtro con antibitico. Al cabo de un tiempo se formara un halo de inhibicin (donde las clulas mueren) *ndice de fenol: Medida comparativa de la activacin antimicrobiana entre el cido fnico y otras sustancias qumicas 9.4 9.5 Tiempo de incubacin Temperatura: 36.5 37C Tamao del inocuo: Igual para todos los tubos Ph 7.4 Produccin de enzimas: Probar sustancias que no sean destruidas por enzimas de las bacterias cido clorhdrico (HCl): Destruye la pared y la membrana citoplasmtica Bases: NaOH: Destruye la pared y la membrana citoplasmtica Alcoholes: Disuelven lpidos y coagulan o desnaturalizan protenas

Metales: Nitrato de plata; Cloruro de mercurio, retira grupos sulfhidrilo libres de cistena Oxidantes: Peroxido de hidrogeno, Cl, yodo; oxidan grupos sulfhidrilo Reductores: Intercambian H por radicales alquilo Agentes surfactantes: (jabon) rompe la tensin superficial, disuelve lpidos. Se les denomina tambin agentes tensioactivos. Desinfectantes gaseosos: xido de etileno; intercambian H por radicales alquilo. Antibitico: Sustancia qumica producida por un microorganismo que tiene efectos nocivos sobre otros microorganismo Antimicrobiano: Sustancia qumica que microorganismos hechos en un laboratorio. tiene efectos nocivos sobre

Espectro de accin: Capacidad de una sustancia qumica para actuar sobre determinado grupo microbiano. Puede ser amplio, mediano o reducido Sinergismo: capacidad de una sutancia qumica de actuar junto con otra para lograr un efecto que no podra ser alcanzado con la administracin de estas sustancias en forma independiente Antagonismo: Capacidad de una sustancias qumica de bloquear el efecto de otra CMI: Cantidad mnima de una sustancia qumica que impide el crecimiento bacteriano CMB (bactericida): Cantidad mnima de una sustancia qumica que destruye bacterias Antibiticos que actan destruyendo la pared celular bacteriana: Bacitricina, cicloserina, cefalosporinas, penicilina, vancomicina, carbapenemes, monobactmicos Antibiticos que destruyen la membrana citoplasmtica: Polimixin, colistina, anfotericina B, Histanina. Antibiticos que afectan la sntesis proteca: Cloranfenicol, eritromicina, lincomicina, tetraciclina, aminoglucosdicos (kana, ampi, eritromicina, genta, tobra, neo)

Antibioticos que actan inhibiendo la sntesis de acidos nucleicos: Quinolonas (ofloxa, ciprofloza, levofloxa), rifampicina, sulfa, trimetropina. Con la alfa girasa se desarrollan los acidos nucleicos. 9.11 Resistencia bacteriana. Cuando un microorganismo acta activamente, produciendo enzimas contra un antibitico. Es la capacidad que tiene un microorganismo de defenderse en forma autnoma: -Enzimas vs antibiticos. Penicilinas. Todas las penicilinas tienen en su forma estructural el anillo B-Lactmico al poner el microorganismo contra una penicilina produce una enzima llamada penicilinasa que rompe el doble enlace del anillo. -Cambios en la permeabilidad. Impiden el paso de los medicamentos con el cierre de las porinas. -Blanco estructural alterado. Si algunos actan a un nivel de la sntesis de protenas, actan sobre los ribosomas. Si el blanco estructural (receptor) es alterado, el antibitico no podr unirse a dicha estructura. -Ruta metablica alternaRuta normal: PABA extracelular sntesis de cido flico sntesis de purinas. Medicamentos que compiten con la coenzima: A- B- C-PABA-E-F. El F tiene receptor para purina. Ruta alterna: A-B-C-Medicamento(puede ser una sulfluramida) no se forma E, no se forma F y por lo tanto no hay receptor para purina. -Enzimas alteradas Resistencia adquirida: Por un tratamiento inadecuado Resistencia gentica: Cambios cromosmicos y extracromosomicos Transporon: Ayuda a la bacteria a aprender a resistir medicamentos

UNIDAD II TEMA 10 10.1 HuespedParasito- Es un organismo que vive o depende de otro de quien obtiene lo que necesita para vivir Infeccin: Proceso X el cual un parasito entra en contacto con 1 o mas huspedes. 10.2 Entrada del parsito en el husped

FALTA TEMA 11 11.2 Los que son fagociticos son los neutrfilos, linfocitos B (+/-) y los monocitos e histocitos. La fagocitosis utiliza C3 y C5. 11.3 INFLAMACIN Se considera un mecanismo de respuesta interno que comienza con el dao al husped. Cuando la inflamacin inicia (1) se liberan enzimas vasoactivas que son histamina liberada por las clulas cebadas, basfilos, plaquetas y las clulas parietales del estmago. Una vez que ocurre el dao las clulas que se encuentran en el lugar daado descarboxilaran la histidina, produciendo histamina. Otra sustancia vasoactiva es la serotonina producida y liberada por las plaquetas las cuales descarboxilaran el triptfano para producirla. Las cininas que son la calicreina (desdoblara a un pptido bsico que se llama bradicinina a partir de una protena alfa de plasma), la bradicinina y el factor Hageman (Decimo segundo de la cascada de coagulacin sangunea; si la lesin crea sangre, se liberaran las plaquetas las cuales producirn la serotonina. Enseguida participan otros factores bioqumicos como son las sustancias de reaccin lenta o leucotrinas o leucotrienos, estas son protenas acidicas, flotan en el plasma y se activan cuando ocurre un traumatismo. Por ltimo se activan las prostaglandinas que son cidos grasos de cadena larga.

Todas ellas al ser liberadas producen vasodilatacin, aumento de la permeabilidad vascular, contraccin del msculo liso. Por ello se les denomina aminas vasoactivas. 11.4 Durante la inflamacin se montara la llamada triple respuesta de Lewis que se caracteriza por calor (al haber vasodilatacin hay un aporte de oxgeno mayor), dolor, tumor y rubor. A esta triple respuesta se le agrega adems la prdida o limitacin de la funcin (inmovilizacin). A partir de cundo se origina el traumatismo, se liberan las sustancias qumicas que llamaran a los leucocitos. El vaso sanguneo se dilata; su membrana o pared se adelgaza permitiendo que salgan elementos que se encuentran en el interior hacia el espacio tisular (aumento de la permeabilidad vascular), se permite la salida de fibrina, calcio, magnesio, plasma, inmunoglobulina G y M, linfocitos yleucocitos. A esto se le denomina componente bioqumico celular de la inflamacin (CBCI). Si la inflamacin persiste el rea lesionada se caracterizara por la llegada de linfocitos y monocitos. As se inicia la consodilacin (2). S i no haba nada que hacer porque el golpe fue externo su participacin no va ms all. Una vez que llegan los linfocitos y monocitos aparece la inflamacin subaguda; se formar tejido de granulacin. En el rea lesional hay contaminacin, se formar una maraa fina de capilares finos cuya misin es llevar un buen aporte de sangre y nutrientes para la reparacin del rea lesionada. A travs de esta fina maraa llegan granulocitos, cuya misin es crear un depsito de fibrina; sobre esta se deposita colgena, entre la colgena se deposita tejido conectivo, el cual aumentar su resistencia para el quinto da y a partir de entonces encontramos tejido de granulacin (costra). Al dcimo quinto da ocurre la reepitalizacin. En este momento estamos hablando de la resolucin (3). FAGOCITOSIS: Mecanismo de depuracin. Capacidad que tiene un fagocito para eliminar un agente externo. El fagocito mediante la elongacin incluir las clulas dentro de ella, en su interior se produce la degradacin enzimtica y finalmente el producto ya fagocitado va a ser excretado.

La primera lnea de defensa est representada por los (LPMN) leucocitos de ncleo polimorfo neutrfilos Los segundos son los macrfagos, los cuales cuando estn en circulacin se les denomina monocitos y cuando estn en tejidos se les llama histocitos. El fagocito acude al rea lesionada por quimiotaxis (atraccin por la liberacin de sustancias qumicas en el lugar). Una vez que se liberan ocurre la quimiocinesis (movimiento propio de los fagocitos ocasionado por el intercambio actina y miosina). Al llegar, el fagocito reconoce a la estructura por fagocitar como extraa, entonces se lleva a cabo la ingestin (englobamiento) de la partcula, luego ocurre la digestin (proceso degradativo) y finalmente la excrecin. Una vez que el fagocito a englobado la estructura por fagocitar se va a formar el fagosoma, cuando el fagosoma se ha formado intervienen una serie de grnulos que se encuentran en el interior del fagocito que se llaman lisosomas; stos se pegaran al fagosoma y se va a formar un fagolisosoma. Para llevar a cabo la formacin del fagolisosoma se requiere el gasto de energa (ATP). Una vez conformado a travs de una serie de tubulos se va a llevar a cabo el vaciamiento de los grnulos primarios (azurofilos), el paquete contiene hidrolasa, mioperoxidasa, protenas catinicas y lisozima; enseguida se vacan los grnulos secundarios (principales) que tienen lisozima, lactoferrina, lipasa y colagenasa; despus se vacan los terciarios que tienen enzimas fosfatasas. En cuanto se vacan los grnulos el pH ser de 3 a 3.5, en ese momento el NAD se degrada a NADH y termina formando perxido de hidrgeno gracias a la enzima mioperoxidasa, y se degrada a O2, media molcula de oxigeno denominado radical superoxido que tiene una gran capacidad oxidativa, al mismo tiempo se produce xido nitroso (NO) que es un bao de cido para las bacterias que estn dentro del fagolisosoma. En esas condiciones el fagolisosoma se va a convertir en una vacuola digestiva. Una vez que se lleva a cabo el proceso digestivo, las bacterias se reducen a su mnima expresin y ahora conforman el cuerpo residual; el cual es llevado a la membrana del fagocito y el producto de lo fagocitado ser excretado. Porcin no antignica de la fagocitosis: Si las bacterias que se fagocitaron han sido reducidas a su mnima expresin. A travs del drenaje renal se excreta el producto de lo fagocitado. Porcin antignica de la fagocitosis: Si no se redujo a su mnima expresin. Si la fagocitosis no hubiera sido suficiente se ver con un factor especfico denominado IgG1 (inmunoglobulina G1), que tiene receptores en los leucocitos de

ncleo polimorfo neutrfilos que ligan a la IgG1 por su fragmento Fc y exponen la fraccin Fab. A la porcin antignica de la fagocitosis se le clavan las inmunoglobulinas por la porcin Fab; una bacteria con anticuerpos forrndola es ms fcil de refagocitar (fagocitosis especfica) Al hacer la biometra hemtica nos diferenciaran leucocitos de eritrocitos. Dentro de los leucocitos hay con grnulos y sin grnulos De la serie granuloctica encontramos eosinofilos, basfilos y neutrfilos De la serie no granuloctica estn los linfocitos B y T y los monocitos, si estn en el tejido neurolgico se llaman neuroglia, si estn en el hgado se llaman clulas de kupffer, si estn en el intestino son placas de peyer, cuando estn en estos tejidos se les denominan histocitos. 11.7 Entender el papel bueno o malo que puede desempear para el huesped el fenmeno inflamatorio Si la inflamacin se prolonga o se monta inecesariamente puede ocasionar un dao en el husped Si se produce en las envolturas del corazn se da una carditis, en las meninges meningitis, etc. La inflamacin y fagocitosis actan en conjunto. Durante estas se produce aumento del consumo de oxgeno, produccin de perxido de hidrogeno, produccin del radical superoxido O2 y aumento de la gluclisis. Durante la inflamacin se produce tambin edema (ocasionado por la presencia de lquidos en el espacio tisular, estos lquidos provienen del plasma) e induracin (resultado de la presencia de lquidos ms clulas, plasma, linfocitos y leucocitos). Todo esto contribuye al tumor (liquido ms clulas).

Histamina Serotonina Cinina (calicrena, bradicinina, hageman) SRL (leucotrinas) Prostaglandinas

Dieta Ac. Linoleico Se metaboliza en el hgado Ac. Araquidnico Se incorpora a las membranas Al recibir un estmulo fsico, qumico o mecnico pasa al citoplasma donde podr ser procesado por dos vas 1.- Ciclooxigenasa: Que produce endoperoxidos prostaglandinas, prostaciclinas y trombroxanos 2.- Lipooxigenasa: Que produce leucotrinas TEMA 12 12.1 Antgeno (Ag): Generadores de anticuerpo. Es un factor especfico 12.2 Clasificacin segn su naturaleza Naturales: Estn sin que nadie los haya tocado o modificado (sangre, papa, tomate) Sinttico: Cuyos ingredientes se han elaborado en un laboratorio exprofeso Artificiales: Son los naturales pero modificados cclicos (EPC) como

Segn su origen Exgenos: Vienen desde afuera y pueden llegar en forma de bacterias, parsitos, virus, polen, medicamentos, contaminantes, etc. Endgenos: Estn dentro del mismo organismo

Otra clasificacin Heterlogos: Provienen de una especie diferente al hombre. Al estar en contacto con l originan una respuesta que puede servir para hacer un diagnstico Homlogos: Se encuentren en una especie filigenticamente igual al hombre; tambin se llaman isoantgenos o aloantgenos. Son los determinantes antignicos que permiten distinguir a un individuo de otro. Autlogos: Estn dentro del mismo individuo, habitualmente reconocidos como propios y no montamos una respuesta en su contra son

12.3 Inmunogenicidad: Sinnimo de antigenicidad. Es la capacidad de un antgeno de despertar una respuesta inmuno que sea detectable, medible o cuantificable.

12.4 Los factores que determinan esta capacidad se dividen en: *Fsicos - Volumen: Mnimo 10 mil Da de peso molecular - Complejidad: Entre ms intrincada sea la molcula de antgeno la respuesta inmune se montara y se podr medir o cuantificar, por lo tanto las protenas macromoleculares son los antgenos ms eficaces - Forma (conformacin): No existe una forma ideal, pero si influye debido a que la respuesta inmune se monta hacia un antgeno especfico el cual dentro del cuerpo puede sufrir alguna mutacin y modificar su forma lo cual har que el anticuerpo no pueda actuar sobre l. - Carga elctrica: Se despierta respuesta inmune con antgenos positivos, negativos o neutros. Un antgeno de carga positiva produce un anticuerpo negativo; o un Aq negativo produce un Ac positivo. - Exogenicidad: Para que sea capaz de despertar una respuesta inmune debe venir desde afuera - Accesibilidad: Para que el Ac se acople a la molcula de Aq debe haber una coincidencia como el ejemplo de la llave-cerradura - Vas de administracin y dosis *Qumicos - Digestibilidad: Procesamiento por una ruta adecuada (fagocitosis) para despertar la respuesta inmune - Complementariedad: De acuerdo complementariedad se basa en cargas. al modelo llave cerradura. Esta

12.5 Eptope: Configuracin superficial tridimensiona y evertida (hacia afuera) que reacciona especficamente con el sitio activo de la molcula de anticuerpo (Ac). 12.6 Las reacciones Ag-Ac son altamente especficos. Esta especificidad puede ser especie-especfica, u rgano-especfica. 12.7 Hapteno: Haptein, agarrar o sostener. Por s mismo no es capaz de despertar una respuesta inmune, probablemente porque no rene las caractersticas fsicas y qumicas que despiertan al sistema inmune. Sin embargo, es capaz de unirse a otra molcula postadora que habitualmente es una protenas, en ese momento es ms grande, pesa ms y se convierte en un Aq.

12. 8 Inmunoglobulinas: G, A, M, D y E Estructura primaria: Corresponde a la cadena de aminocidos que conforman los pptidos. Ala-Val-Gli-Met Secundaria: Enrrollamiento de esta cadena Terciaria: Plegamiento de las cadenas enrrolladas Cuaternaria: Orden y asociacin de las cadenas plegadas Las inmunoglobulinas tienen dos cadenas pesadas, dos cadenas ligeras, una regin de la bizagra (S-S-S), fraccin de carbohidrato y puentes disulfuro dentro de la cadena pesada y ligera, puentes disulfuro que unen las dos cadenas (intercaternarios).

Las porciones Fab corresponden a las regiones variables, con una regin hipervariable de la regin variable

G Coeficiente de 7 sedimentacin Peso molecular Cadena pesada High( 150mil (H-

A 7/11

M 19

S 7

E 7/8

160

900

185

200

Cadena ligera - (L-Light) kappa o lambda. O las 2 son kappas o las 2 son lambdas Valencia 2 (capacidad de un Ac de ligar 1 Ag) Fraccin de 3 carbohidrato % Concentracin 80/1680 en suero mg/100ml Vida media en 26 das

2/4

10

12

13

12

140/120

50-90

3-4

5-50

2.5

13 13.1PROPIEDADES BIOLGICAS DE CADA INMUNOGLOBULINA A: Secretora y srica G: 4 subclases

G 1, 2, 3 y A 4 Fijacin del complemento (C) por la va clasica Fija el complemento por la via alterna Paso por Si placenta Fijacin clulas cebadas a S. En orden de potencia 3, 1 y 2 Si

S (fija el complemento con mayor eficacia Si

Si (Inmunoglubilina que participa en las "alergias)

Fijacin a Si macrfagos Fijacin a Si factor reumatoide

13.2 Teoras que explican la formacin de anticuerpos Los anticuerpos fueron descubiertos por Emil Von Behrin en 1890. Kitazato. De las 4 teorias 3 han sido desbancadas Se dividen para su estudio en 2 grupos: Instructivas y selectivas Las instructivas se subdividen en directa e indirecta La directa propone que todas las molculas de antgeno. Los anticuerpos nacen como protenas ya en el cuerpo en forma preformada o preactivada, cuando un

antgeno llega a la circulacin su conformacin permite que al unirse y separarse a los anticuerpos dejaba una marca en ellos. Desbancada La indirecta propona que un antgeno que violaba al medio interno estimulaba a los ribosomas para que se produjeran los anticuerpos. Desbancada Las teoras selectivas son: La teora de la seleccin clonal propone que un antgeno usaba a las clulas plasmticas (que tienen mucho Retculo Endoplasmtico) que producen los anticuerpos que son para dicho antgeno. Al encontrar a la clula plasmtica correcta esta se clonaba para neutralizar al antgeno. La seleccin clonal deca que en el caso de las enfermedades autoinmunes las clulas clonadas entraban a un proceso de apoptosis. Desbancada Teora de la lnea germinativa. Propone que un antgeno es capaz de estimular a cualquier clula plasmtica para producir sus anticuerpos. Todas las clulas plasmticas (lugar donde se lleva a cabo la sntesis de anticuerpos) son capaces de responder contra cualquier estimulacin antignica produciendo toda la gama de anticuerpos para los antgenos conocidos. 13.3 Perfil electrofortico del suero Perfil electrofortico: Desplazamiento o corrimiento de protenas en un campo elctrico En el suero sanguneo estn los anticuerpos. Patrn: albmina, alfa 1, alfa 2, beta y gamma La mayor parte se va a la regin gamma (gamma globulinas). Una mnima parte se encuentran en la regin beta (Beta globulinas). Todas las gamma globulinas son anticuerpos, pero no todos los anticuerpos son gamma globulinas

13.4 Ontogenia de la respuesta inmune La maduracin de la respuesta inmune ocurre en el embrin entre el segundo y tercer mes del embarazo. Todas las clulas encargadas de llevar a cabo funciones de proteccin o inmunidad (especficas o inespecficas) tienen un origen comn; que puede ser la mdula sea, el saco vitelino y el hgado. Mdula sea: De aqu provienen las clulas madres. Estas pueden sufrir dos diferenciaciones. Se puede baar en un microambiente bioqumico definido para dar lugar a la serie hematopoytica entonces podr diferenciarse en clulas mieloides, eritroides, y megacariocitos, los cuales darn lugar a la formacin de eritrocitos, plaquetas, monocitos y granulocitos. La misma clula madre en otro microambiente bioqumico de lugar a la lnea de la linfopoyesis que formara linfocitos inmaduros; estimulados por el timo se convertirn en linfocitos T, su receptor lo gana a travs del complejo de histocompatibilidad clase 1, al viajar a un ganglio linftico a la regin medular (regin dependiente del timo) madura para poder llevar a cabo actividades de defensa. En aves, en la bosa de Fabricio o Bursa (placas de peyer en el hombre) se estimulan los linfocitos inmaduros para formar linfocitos B, estos se dirigen a la regin independiente del timo (corteza del ganglio) y maduran para llevar a cabo tcnicas de defensa. Linfocitos T: Inmunidad celular: Nos defiende con reacciones como el rechazo tisular, la reaccin tuberculina, contra virus, bacterias y hongos Linfocitos B: Inmunidad humoral: Nos defiende contra bacterias y parsitos. 13.5 Tejidos primarios son el timo y las placas de peyer. Desempean un papel fundamental para el desarrollo de los linfocitos Los tejidos secundarios son el bazo y los ganglios linfticos diseminados por todo el organismo. Los terciarios son las amgdalas palatinas y el apndice cecal. 13.6 Principales diferencias entre los linfocitos T y B y que son las clulas nulas B 20-25% T 70-75%

Tiempo de vida de das a semanas

Viven meses o aos gracias a las hormonas

Maduran en la cadena ganglionar Maduran paradigeastiva (placas de peyer) tmicas

Se convierten en clulas plasmticas No producen anticuerpos productoras de anticuerpos Se especializan en la regin de la Se especializan en la mdula (regin corteza de un ganglio linftico dependiente del timo) (independiente del timo) Inmunidad humoral Inmunidad celular

Dentro de todos los linfocitos algunos no estn marcados ni como B ni como T. En un tubo de ensaye se colocaron bacterias y linfocitos con marcador de B, estos linfocitos se coman a las bacterias. Al hacer el experimento con linfocitos T el fenmeno se repiti. Al colocar a los linfocitos que no estaban marcados ocurri lo mismo. La participacin de las clulas sin marcador entraba en accin antes de que se formaran los anticuerpos. En cambio T y B si necesitaban anticuerpos preformados. Como estas clulas actuaban en forma dependiente los denominaron natural killer o linfocitos NK. (clulas nulas) 13.7 Papel de los macrfagos y linfocitos T y B en la resolucin de la respuesta inmune Cuando un antgeno viola el medio interno ser captado por una clula presentadora de antgeno (macrfago, cel. de Langerhans, leucocitos de ncleo polimorfo neutrfilos, linfocitos B, clulas dendrticas folicular o ) Estas clulas le dicen a los linfocitos T y B quien violo al medio interno. A su vez los linfocitos T y B se van a activar, inducir o sensibilizar; en esas condiciones ya estn listos para llevar a cabo funciones de proteccin. Los linfocitos T por medio de proliferacin y diferenciacin se convertirn en linfocinas, citotxicas (funcin de patrullaje antitumoral), cooperadoras o helper (estimulan a los linfocitos B para que se convierten en plasmocitos y fabriquen anticuerpos; si este estmulo persiste durante tiempo prolongado se pueden producir enfermedades autoinmunes),

supresoras (disminuye la formacin de anticuerpos, junto con las cooperadoras crea un mecanismo denominado servo en caso de que su actividad sea prolongada no se produciran anticuerpos se forman enfermedades inmunodeficencia) y clulas de memoria (tienen respuesta anamnsica, cuando un individuo se pone en contacto con un virus con el que ya haba estado en contacto estas clulas recuerdan dicho virus). La produccin de anticuerpos tarda entre 5 y 7 dias para producir anticuerpos. Pero el efecto protector de la respuesta inmune se presenta alrededor de la tercera semana. Fase inductora: Anticuerpo con antgeno. Fase productora: Linfocitos t y b. (activacin, induccin y sensibilizacin) Fase efectora: Clulas inmunocomprometidas cooperadoras, supresoras y clulas de memoria) TEMA 14 14.1 Durante la respuesta primaria se produce principalmente las IgM y en la secundaria la IgG A qu se debe que la respuesta secundaria no tenga tiempo de latencia- Clulas de memoria Se producen alrededor de dos mil molculas de Ac por segundo 14.2 La respuesta inmune aparece a las decima semana de desarrollo del embrin, lapso que corresponde a la etapa de maduracin del timo que proviene del tercer y cuarto arco farngeo del endodermo. Sndrome de DGeorge: Falta de tercer y cuarto arqueo farngeo que trae como consecuencia que no haya timo, si no hay timo no hay linfocitos T, si no hay linfocitos T tampoco se desarrollan los B porque no reciben la informacin para convertirse en clulas plasmticas. Por lo tanto no hay respuesta inmune. 14.3 Tolerancia inmunolgica: Estado que imposibilitada la produccin de la respuesta inmune frente a un antgeno dado mientras que conserva su competencia frente a otros antgenos. Los linfocitos son los responsables de la tolerancia inmunolgica. (linfocinas, citotoxicas,

Cmo se induce un estado de tolerancia inmunolgica: Administracin del antgeno en dosis pequeas pero fraccionadas, en dosis masivas, administrar el antgeno en vida embrional , administracin del antgeno por va soluble. Se puede inducir un aparato inmune deprimido a travs de tratamiento mdico. Por enfermedad (como el SIDA), o por padecimiento congnito (Sndrome de DGeorge). La falta de clulas efectoras. Un estmulo sostenido del efecto supresor. Parlisis inmunolgica: Estado que imposibilita la produccin de la respuesta inmune frente a todo tipo de antgenos. 14.4 Existe un mecanismo de represin ligero que le informa a la clula plasmtica para que forme cadenas ligeras de tipo . Estas pasarn a las cisternas donde se acomodarn para formar los monmeros de la inmunoglobulina M. Existen otros ribosomas que formaran las cadenas J para unir en una vescula secretora 5 monmeros y formar la IgM. Salen de la clula a travs de la vescula que al desintegrarse, la cadena J se une a la IgM para que forme parte de la respuesta primaria Hay un mecanismo de represin gentico que le informa a las clulas plasmticas que ya existen demasiadas IgM. Eso hace que las clulas plasmticas produzcan ahora cadenas de tipo gamma, el proceso se repite pero el resultado es la formacin de la IgG, que participa en la respuesta secundaria. La formacin de las IgA inicia con la formacin de cadenas tipo alfa ms la formacin de partculas de Tomasi. 14.5 Disgamma globulinemia: Es una condicin que predispone a mala sntesis de una o varias inmunoglobulinas pero no de todas. Puede estar condicionada a: *Sntesis normal de inmunoglobulinas anormales *Mala sntesis de las inmunoglobulinas normales Ejemplos de disgamma globulinemia Mieloma mltiple: Solamente se producen cadenas ligeras (200 mil Da), no se producen las pesadas. Las cadenas al ser tan ligeras se precipitan en el suero. Al calentarse da lugar a la formacin de una protena llama protena de Bene Jhones que es el indicador del mieloma mltiple

Waldestrom: Slo se producen cadenas pesadas Agamma globulinemia: Aquella condicin que impide la formacin inmunoglobulinas normales. No hay produccin de inmunoglobulinas. Dibujito del perfil electrofortico con un paciente con agamma globulinemia. de

TEMA 15 15.1 FASES Y FUERZAS QUE INTERVIENEN EN LA FORMACIN DEL COMPLEJO Aq-Ac Tiene dos fases: *Fase de contacto: Se dificult su estudio por ser muy rpida, se lleva a cabo en fracciones de segundo. En la actualidad sabemos que lo que est sucediendo es la aproximacin del Aq y por otro lado el Ac. En el momento en que ocurre la coincidencia espacial se termina la fase de contacto. Esta primera fase es especfica. Lo que va a ocurrir es que se formara un complejo primoario (un antgeno -epitope- con un anticuerpo); en este momento se efecta la segunda fase *Fase de manifestacin o expresin: El resultado es la formacin de un conglomerado en forma de una red que se precipita. Formando el complejo secundario (varios antgenos con varios anticuerpos). Puede durar horas o das. Fuerzas que mantienen la formacin del complejo Aq-Ac Intervienen 3 tipos de fuerza: *Enlaces de tipo coulombico: El antgeno tiene una carga negativa (COO-) y el anticuerpo una positiva (NH2+). En la manutencin del complejo Aq-Ac se lleva a cabo por determinantes de cargas diferentes. Por un lado encontramos el epitope (determinante antignico) y por otro lado el sitio activo del anticuerpo o regin

hipervariable de la regin variable del anticuerpo en su extremidad amino-terminal NH2. El intercambio de energa libre es de 5 Kcal. *Puentes de Hidrgeno: Actan entre dos O del Aq y Ac. El intercambio de energa libre es de 1 a 5 Kcal. *Fuerzas de Van Der Wals London, interaccin dipolo-dipolo fuerzas de atraccin y dispersin: Este tipo de fuerzas ocurren entre la configuracin atmica del Aq y la configuracin atmica y/o molecular del Ac. Estas fuerzas actan slo cuando el Aq y Ac estn muy cerca y es mejor entre ms grande sea la molcula. El intercambio de energa libre es de 5-10 Kcal. Todos estos enlaces son enlaces electrostticos, de baja energa o dbiles. La formacin del complejo Aq-Ac es reversible. Si medimos la velocidad de formacin o de disociacin estamos midiendo la afinidad que tiene el antgeno por su anticuerpo o viceversa. Un antgeno que no tiende a disociarse de su anticuerpo le tiene gran avidez 15.2 La segunda fase en la formacin del complejo Aq-Ac puede adoptar tres tipos de nombres que son: *Precipitacin: *Aglutinacin *Floculacin: Depender de la naturaleza fsica en que se encuentre el antgeno Anticuerpo Protena Protena Protena Antgeno Molecular Celular Coloidal Nombre de la reaccin Precipitacin Aglutinacin Floculacin

15.3 DEFINIR QUE SE ENTIENDE POR * Ttulo: Mxima dilucin del anticuerpo que produce precipitacin, aglutinacin o floculacin. Conocer el ttulo de una reaccin es muy importante con fines de diagnstico pues puede indicar cuales son las condiciones de evolucin del cuadro diagnstico.

La produccin de anticuerpos obedece a la presencia de un Aq, una vez que los anticuerpos bloquean al Aq el ttulo del antgeno comienza a disminuir; lo cual indica que existe un acierto teraputico. Si en el examen de control el ttulo se mantiene o se incrementa puede indicar que el paciente no ha tomado adecuadamente el medicamento o que el tratamiento fall. En los ttulos siempre se utilizan sueros pareados; un suero que se titula durante la fase de enfermedad y otro que se titula 8, 10 o 15 das despus de haber titulado el primer suero para tener un cambio significativo y determinar el mejoramiento o empeoramiento del paciente. Si el ttulo original se incrementa 4 veces se dice que el paciente tiene un cuadro de evolucin activo del padecimiento. 15.4 DIFERENCIAS FLOCULACIN ENTRE PRECIPITACION, AGLUTINACION O

Nombres que se le puede dar a la segunda fase de la formacin Aq-Ac. Son tcnicas de laboratorio que nos permiten hacer diagnstico. Cuando hablamos de aglutinacin indica que el anticuerpo es celular Esto se debe a la constante dielctrica del medio y a esto se llama potencial Z, en este caso el fluido acta como un dipolo y las clulas tienden a rechazarse. Un anticuerpo para poder mantener la formacin del complejo secundario debe de ser muy fuerte para vencer el potencial Z. En la floculacin hablamos de lpidos. En la precipitacin el antgeno lo encontraremos en estado molecular. Opsonizacin: Proviene del griego opsonizare-aderezar o condimentar. Una bacteria opsonizada es aquella que est forrada de anticuerpos, un microorganismo en este estado es ms fcil de ser fagocitado. ndice opsono-citofagico: Si est muy aumentado indica que el aparato inmunolgico est usando todos sus elementos para defender al cuerpo. 15.5 Inmunoflouresencia Inmunoflouresencia: Los anticuerpos estn marcados por un material llamado flourocromo que tiene la particularidad de absorber la luz ultravioleta y reflejarla miles de veces ms. Tcnica de diagnstico y microscopia que permite hacer un

diagnostico preciso en media hora la tcnica directa y 45 minutos la tcnica indirecta Inmunoanlisis o radio inmuno-ensayo: Utiliza una metodologa semejante a la inmunoflouresencia pero a diferencia el anticuerpo no tiene flourocromo; si no un material radioactivo que puede ser yodo 131, cobalto, etc. En lugar de usar un microscopio, se usa un contador Geiger para detectar el material radioactivo ELISA (Enzime linked immuno seroloic assay, anlisis inmuno serolgico ligado a enzima): SU fundamento es semejante al de la inmunoflouresencia o inmunoanlisis; la diferencia es que el anticuerpo est marcado con una enzima, regularmente una peroxidasa. En lugar de utilizar el microscopio o contador Geiger se utiliza un fotocolormetro o un lector de placas de ELISA, este aparato captar la presencia de la enzima (de color rojo) PCR (Reaccin en cadena de la polimerase): Detecta una fraccin de los cidos nucleicos, que es conocida y slo la tiene determinada bacteria. Se busca en el ADN nuclear o en el citoplasma de la clula e incluso el mitocondrial. 1- Desnaturalizacin: 90-95C para abrir los cidos nucleicos 2- Alineacin: 40-60C. Utiliza sondas (pequeos fragmentos de cidos nucleicos) que reconocen el fragmento buscado. Se llaman oligonucletidos o prymer. Esta sonda se posara exactamente en donde est la regin a explorar. 3- Extensin: 70-75C. A partir del fragmento de cidos nucleicos se formarn copias. El termociclador puede subir y bajar la temperatura para llevar a cabo muchas veces el proceso y obtener muchas copias del fragmento. TEMA 16.- SISTEMA DEL COMPLEMENTO (C) Refuerza al sistema inmunolgico Frederick pfeifer encontr que el suero de cobayos inmunizados destruye al vibrin clera. La capacidad ltica del suero se perda cuando este se calentaba a 56C por 30 minutos, esa capacidad destructora se restablecia cuando se agregaba suero de cobayo no inmunizado y no calentada. La capacidad ltica estaba dada por dos factores; la inmunizacin y la presencia de un factor termolbil en el suero que no estaba mediado por la inmunizacin. Como este factor pareca completar el efecto de los anticuerpos se le denomino complemento.

El complemento es un grupo de protenas que se encuentran en el suero y que el individuo tiene desde que nace, estas protenas solo se activan cuando el individuo se encuentra en presencia de anticuerpos. El 10% de las protenas de la regin gamma pertenecen a este sistema. Las protenas se generan en el brazo largo del cromosoma 6 del humano muy cerca de un locus ALH (antgenos leucocitarios humanos). Al incubar el suero sanguneo inmunizado en presencia del vibrin colrico las protenas del sistema del complemento declinan drsticamente, situacin que no ocurre cuando se incuba el suero sanguneo no inmunizado. El complemento es el mediador humoral primario de las reacciones Aq-Ac; es un importante mecanismo de defensa que acenta las reacciones antgeno anticuerpo El sistema del complemento se puede activar por dos vas, la va clsica y la va alterna. En su activacin intervienen 9 bloques proteicos u 11 protenas separadas. *Va clsica: Tiene como activadores IgG (3,1 y 2), IgM (anticuerpo que activa el sistema del complemento con mayor eficacia), ADN, protena C reactiva, membranas celulares y enzimas parecidas a tripsina. Cuando un antgeno viola el medio interno se monta una respuesta inmune con la formacin de Ac, una vez que el Ac se le pega al Ag queda expuesta la porcin Fc del Ac, permitiendo que se una C1, formado por 3 fracciones q, r y s, que estn pegados gracias la participacin de Mg y Ca. C1q es una base que tiene 6 cadenas polipeptdicas y cada una de esas cadenas est formada por 3 subcadenas, cada una termina en una fraccin globular las cuales estn unidas por fuentes disulfuro, las subcadenas tambin tienen puentes disulfuro. La fraccin globular se une a la porcin Fc. Despus de unirse C1q se unen C1r y C1s que se encuentran en forma preactivada. C1r y s estn formadas por una cadena pesada y ligera unidas por puentes disulfuro. As se une C1 testada El siguiente componente es C4; formada por 3 cadenas polipeptidicas alfa, beta y gamma unidas por puentes disulfuro. C4 rompe la cadena alfa en 2 fracciones a y b, c4 a sale a la circulacin sangunea y da el efecto de la activacin de la cascada del complemento por la va clsica; la neutralizacin viral. C4b se vuelve a romper en c4 c y d, y una vez que se rompe c4b se pega a la secuencia de activacin (testada). Al mismo tiempo se le conoce actividad de cinina; el plasminogeno se convierte en plasmina haciendo que a nivel de las clulas cebadas, plaquetas y parietales del estomago se forme la histimina.

Despus se une C2, formada por una sola cadena polipeptidica alfa, cuando c4b se activa C2 se separa en 2 fragmentos a y b. C2b sale a la circulacin y hace presente el segundo efecto que es la adherencia inmune a la cinina, todos los antgenos quedaran forrados por leucocitos de ncleo polimorfo neutrfilos y macrfagos. El fragmento c2a se pega a la secuencia de activacin del complemento (testada) Entonces se forma C4b-C2a, llamado combertasa de C3 por que los dos fragmentos juntos llaman al siguiente factor, C3. C3 est formado por dos cadenas polipeptdicas alfa y beta unidas por puentes disulduro. C3 alfa se separa en 2 fragmentos a y b. C3a sale a la circulacin crea el tercer efecto que es anafilotoxina I. El fragmento C3b se vuelve a romper en c3c, d y e. C3e sale a la circulacin y es el responsable de la migracin de leucocitos de ncleo polimorfo neutrfilos de la mdula a la circulacin sangunea. El resto de la fraccin se recompone y lo que quedo se pega a la secuencia. Esto llama al siguiente factor que es C5 C5 est formado por 2 cadenas polipeptdicas, alfa y beta unidas por puentes disulfuro. La alfa se fragmenta en c5a y b. C5a se va a la circulacin formando otro efecto que es anafilotoxina II. C5b se recompone y se pega a la secuencia de activacin del sistema del complemento. C3e y C5a son los responsables de la migracin de los leucocitos de ncleo polimorfo neutrfilos de la circulacin al espacio tisular. El fragmento c5 b se recompone y se une a la secuencia. Despus llega C6, formada por una sola cadena polipeptdica alfa, esta no se fragmenta, acta completa. C6 tiene que ver con la cascada del coagulacin sangunea. La deficiencia de C6 o su falta de activacin provoca desgranulacion plaquetaria perezosa, entonces la activacin no es intensa. Por lo tanto C6 solo acenta los efectos de las anafilotoxinas. C7 es una sola cadena polipeptidica, al igual que C6 acta ntegra. Cuando c7 se pega se produce un efecto de lipasa. Una vez activado C7, se unen C8 y C9. C8 acta como un eslabn intermedio que permite que se una C9. Hasta que se pega C9 se produce lisis celular. En ese momento todos los antgenos en donde estaba pegado el anticuerpo explotarn. El sistema del complemento est formado por la activacin de 9 bloques proteicos u 11 protenas separadas. Antgeno-Anticuerpo-C1qrs-C4-C2-C3-C5-C6-C7-C8-C9

Unidad de reconocimiento

Activacin

Ataque

Si el sistema del complemento se desactiva los efectos a partir del sitio de desactivacin o no activacin nunca se va a presentar. *Va alterna, alternativa o inespecifica: Los activadores son IgA, IgE, plasmina, seroplasmina, enzimas parecidas a tripsina, veneno de cobra, endotoxinas. No requiere de la formacin del antgeno anticuerpo. Se activa a nivel del C3. El resultado es la defensa de ataques infecciosos pero sin dejar memoria del evento. A C3 se le denomina factor activador. Se le tiene que pegar un factor iniciador o desencadenante el cual se convierte en un factor D similar a C2. El FD se convierte en un FB gracias al Mg y Ca. Al FB una vez conformado se le conoce como proactivador de C3, es una protena que se degrada muy rpido (minutos), en este momento entra en juego otra protena llamada properdina que prolonga la vida media del proactivador de C3, cuando entra en juego se inicia la activacin del sistema del complemento a partir de C3 con la misma secuencia de la va clsica. Comprender el uso del complemento en las pruebas diagnstico: Al medir o cuantificar a las protenas del sistema del complemento en el suero sanguneo y estn disminuidas esto indica que alguien est usando las protenas del sistema como mecanismo antiinfeccioso. Que es una celula desensibilizadas: aqu ella que produce linfocina

Hay un grupo de linfocinas que son sustancias proteicas que acta a nivel de los macrfagos, una linfocina es un factor activador de macrfagos, otra linfocina es factor quimiotactico (llama a los macrfagos) y otra un factor inhibidor. Otras linfocinas actan a nivel de LPMN: Hay un factor quimiotctico y un factor inhibidor Otras linfocinas actan a nivel de los linfocitos: Hay un factor mitgeno (blastognico) y un factor de transferencia. Otra linfocina actua a nivel de diferentes clulas, se llama linfotoxina; y otra que acta a nivel de los virus que se denomina interferones Todo se reduce a un Ag-Ac-C (Complejo de ataque a la membrana) TEMA 17 17.1 El aparato inmunolgico se puede equivocar y en lugar de darnos un beneficio nos provoca un dao. El encuentro de una sustancia extraa (Ag) con el husped culmina con la produccin de anticuerpos (Ac), es decir se activa la respuesta inmune celular y humoral. Cuando el individuo se vuelve a poner en contacto con el antgeno otra vez se produce una respuesta que ahora ser secundaria. La respuesta secundaria puede seguir dos caminos; una respuesta benfica y otra daina. Si el resultado de la respuesta inmune es daino termina con el dao tisular. Desde 1906 un pediatra austriaco acuo el trmino de alergia para denotar ambos conceptos. La palabra alergia proviene de dos vocablos griegos allos-otro y ergoaccin. Existen dos tipos de alergia: Denominamos inmunidad a todas las reacciones que culminan con la proteccin hacia el husped y solamente nos referimos a hipersensibilidad o hiperreactividad a todas las respuestas que terminan con el dao al husped. Hipersensibilidad o hiperreactividad: Es un estado de reactividad alterado frente a un antgeno que puede provocar efectos patolgicos en caso de contactos ulteriores con ese antgeno en particular. Es mediada u ocasionada por la respuesta secundaria. Existe reacciones de hipersensibilidad inmediata (la respuesta se da en minutos) y tarda (la respuesta se da en horas). En medicina es ms razonable denotar la diferencia que existen entre ellas por la naturaleza de la respuesta; la respuesta inmediata es ms grave que la tarda.

17.2 Al ao de 1985 dos investigadores llamados Robert Coombs y Petel Gell dividieron las respuestas de hipersensibilidad en 4 grupos: Tipo I: Reacciones de hipersensibilidad inmediata

Dentro de las enfermedades estn la anafilaxia (anafilaxis o choque anafilctico, en el hombre se caracteriza por prurito, edema, nausea, vomito, dolor abdominal, diarrea y muerte), rinitis, rinitis alrgica, rinitis perene, fiebre de heno, asma bronquial, eccema atpico. Durante la anafilaxia el rgano de choque vara de acuerdo al individuo y el resultado puede ser local o generalizado (sistmico). Dentro de todas las reacciones la anafilaxia es la que se monta ms rpido, el cuadro clnico es muy dramtico. El paciente monta una respuesta secundaria; en ese momento el paciente ya estaba con la dosis sensibilizante y ocurre la dosis desencadenante. El paciente libera una gran cantidad de IgE, la cual se le pegar a las clulas cebadas por su porcin Fc, entonces descarboxilaran el triptfano para producir histidina y producir histamina, tambin se producir serotonina. Entonces el Ag interaccion con el Ac, a nivel del aparato respiratorio, de la piel (ronchas, prurito) o del endotelio vascular (hinchan prpados, labios, etc). Este fenmeno inflamatorio puede poner en riesgo la vida del paciente. Los Ac que estn involucrados son los IgE que slo se pegan a las clulas cebadas. El Ac en lugar de montar una respuesta benfica monta una respuesta inflamatoria. Si el problema es la liberacin de histamina se administran antihistamnicos (loratadina, corticoesteroides, broncodilatadores, etc) Tipo II: Anticuerpos citotoflicos

Las enfermedades involucradas son nefritis nefrotxica (sndrome de Good Pasture), vasculitis, Los Ac involucrados son IgM, IgG y C. Durante la respuesta secundaria se produce principalmente la IgG que en lugar de dirigirse contra los Ag que indujeron su formacin van dirigidas contra nuestras propias clulas, en este caso las del rin, que son iso o aloantgenos; entonces se establece el complejo Ag-Ac, el rin contra el anticuerpo. Eventualmente estos Ac se le pegan a un leucocito de ncleo polimorfo neutrfilo el cual es el mediador para que el anticuerpo llegue al rin y lo opzoniza (va indirecta). Una vez establecido el complejo Ag-Ac llega el sistema del complemento y daa todo lo que los anticuerpos tocan del rion. Eritroblastocis fetal tambin es un ejemplo de la respuesta tipo II. Tipo III: Complejos inmunes (Ac citotoxicos):

. La respuesta tipo III enmarca enfermedades como la glomrulo nefritis, fiebre reumtica (valvulopata mitral). Los anticuerpos involucrados son IgM, IgG y C. Los anticuerpos estn dirigidos contra heteroantgenos. Tipo IV: Reacciones de hipersensibilidad tarda

Es la nica en donde los anticuerpos no participan. Participan los linfocitos T. Como ejemplo est la reaccin a la tuberculina. 17.5 CONOCER Y ENTERDER EL FENOMENO DE KOCH Micobacterium tuberculosis. Si se administra a un animal de experimentacin, a las 2 semanas en el punto de inoculacin al animal se le producir un ndulo, despus este se lcera y los ganglios regionales se van a hipertrofiar, luego se caseifican. Si a este mismo animal de experimentacin se la vuelve a administrar micobacterium tuberculosis, a los 4 meses se producir necrosis, los ganglios linfticos regionales ya no van a participar. En el primer caso hablamos de resistencia, en el segundo caso es hipersensibilidad. 17.6 COMPRENDER SU SIGNIFICADO EN LAS REACCIONES HIPERSENSIBILIDAD RETARDADA A LOS AGENTES INFECCIOSOS TEMA 18 18.1 Importancia de la via de entrada al organismo del antgeno en la respuesta inmune La administracin de un antgeno por la va intravenosa hace que este sea rpidamente procesado por el tejido linfoide y de esta manera ser eliminado con cierta rapidez. Si administraramos el antgeno por la va intramuscular vamos a crear un depsito de antgeno, en estas condiciones el sistema inmunolgico se toma mucho tiempo para procesarlo y de esta manera el antgeno ser eliminado lentamente; entonces se monta una respuesta inmune que se considera ms eficaz. Actualmente se administran los antgenos con una sustancia que se conoce como adyuvante freund, puede ser de dos tipos; completo (lpidos+micobacterium tuberculosis) e incompleto (lpidos). Para administrar micobacterium tuberculosis primero es necesario desactivarla. Los lpidos permiten que haya una reaccin en el sitio de reposo con tejido granulomatoso el cual hace una cicatriz y debido a su naturaleza le llegan muchos leucocitos y macrfagos, y en dado caso el antgeno DE

perdura por ms tiempo en el sitio de depsito para que las clulas presentadoras de antgenos lo degraden lentamente y as la respuesta inmune dure ms. 18.2 Importancia de inmunizaciones La importancia de la inmunizacin -profilctica- vara con las distintas enfermedades. La inmunizacin sostenida en masa es uno de los mejores mtodos para prevenir enfermedades que alcanzaran el grado de epidmicas. Una enfermedad se considera endmica cuando afecta a un nmero esperado de la poblacin. Cuando una enfermedad se convierte en epidmica quiere decir que involucra a un nmero mayor de lo esperado. Las enfermedades pandmicas se presentan simultneamente en nmeros importantes en todo el mundo; p.ej. el SIDA. Si la proteccin ocasionada por la vacunacin es parcial o de duracin limitada se sugiere revacunar con la finalidad de conservar el grado parcial de proteccin que brinda este medio. En 1887 Edward resolvi el problema de la viruela. La viruela t ambin afectaba a las vacas pero en ellas se denominaba vaccinia. Este ataque en las vacas no era tan mortal. Fue el primero que inmunizo y como el procedimiento provenia de una vaca se le llamo vacunacin Vacunacin o inmunizacin: Proceso por el cual se induce un estado de proteccin especfico mediante la administracin de anticuerpos preformados o por contacto con el antgeno. Puede ser: *Inata (natural): Es aquella con la cual el individuo nace; nadie ha intervenido para conformar la inmunidad. Nos defiende contra pocos antgenos. *Adquirida (adaptativa): Es en donde alguien o algo ha intervenido para ella. Nos defiende contra muchos antgenos. Puede dividirse para su estudio en: -Natural: Activa (infeccin post-parotiditis) o pasiva (transferencia transplacentaria, de Ac). -Artificial: Activa (administracin del toxoide tetnico) o pasiva (administracin del suero antialacrnico) 18.3 Diferencias entre la inmunizacin activa y pasiva: *Activa: Exige la participacin del husped despus del contacto con el antgeno. El efecto se da aproximadamente a las 3 semanas y puede durar meses o hasta aos.

*Pasiva: No requiere de la intervencin del husped, el grado de proteccin se presenta cuando administramos Ac preformados de un individuo inmunizado activamente. El efecto buscado es inmediato. Dura por lo mucho 23 das. 18.4 Tipo de vacunas Vacunas con antgenos vivos atenuados (sarampin, rubeola y paperas); los virus no estn muertos, estn vivos pero atenuados, no producen enfermedad pero se le presenta al aparato inmunolgico para que lo reconozca. Un antpgeno se puede atenuar por medios fsicos (radiacin o calor) o qumicos (beta propiolactona o formaldehido) Con microorganismos muertos (VCG-tuberculosis) Vacunas con productos de microorganismos (VPH) 18.5 Importancia de la vida media de ias inmunoglobulinas Inmunoglobulinas homlogas: Son Ac de un individuo al que se le administran a otro individuo semejante. En su administracin el aparato inmunolgico reconoce esos anticuerpos como alguien o algo de su misma especie. Es ms duradera que la heterloga. Inmunoglobulinas heterlogas: Se trata de Ac preformados en un individuo de una especie distinta. El aparato inmunolgico tiende a degradarlos con ms facilidad 18.6 Resistencia e inmunidad La resistencia est dada por factores inespecficos (anatmicos, bioqumicos y celulares-inflamacin y fagocitosis-). La inmunidad est dada por los factores especficos estn dados por los Ag, Ac, Ag-Ac y C 18.7 Actividad de la gamma globulina terapia Significa administrar gamma globulinas con fines de prevencin de una enfermedad o de atenuar una enfermedad. 18.8 En la actualidad vacunamos contra poliomelitis (vacuna sabin, triple, tiene los 3 virus de la poliomelitis, brumilda, lancin y len-ms agresivo-), difteria tosferina tetanos (DPT o vacuna triple, se le agrego Hib y Hb para ser pentavalente). Contra tuberculosis (BCG, bacilo de calmette y guering). Contra sarampin, rubeola y paperas (triple vrica). Refuerzo contra tetanos y difteria (Td)

SABIN DPT, Hib, HB BCG (con el Triple vrica Td (oral) (intramuscular bacilo (subcutnea (intramuscular 5ml) 5ml) 5ml) micobacterium bobis) (intradermica) Recin nacido 2 meses 4 meses 6 meses Emergencia epidemica 1 ao 2 aos 4 aos 6 aos 12 aos 1 refuerzo 2refuerzo 1 refuerzo 2 refuerzo X X X

X X X

X X X

Vacunas de reciente introduccin: AH1N1, VPH (9-26 aos, se administran 3 dosis, incluye los serotipos 16 y 18 responsables del cncer cervicouterino), neumococo, rotavirus. El esquema de la cartilla nacional de vacunacin se puede y se modifica en la consulta.

UNIDAD 4 Virus: Del latin virsham-aba o veneno. Virulento: Dimitri iwanowski Los virus miden de 20 a 250 nm Estan compuestos por una regin central ocupada por acidos nucleicos ADN y ARN, un virus solo puede tener 1 tipo, nunca los dos. Rodeando a los cidos nucleicos se encuentra un bloque repetitivo de protenas, c/u se llama capsomeros y su reunin conforma la nucleo capside (virus desnudo) Hay virus que adems cuentan con una doble capa de lpidos y q en un momento dado puede tener protenas especiales protuyendo en esa doble capa (virus envuelto) Extra o intra Los virus pueden resistir fuera del ambiente algunas horas los + capaces, los menos capaces solo unos minutos Son partculas metablicamente inertes, se les olvida llevar a cabo funciones por lo cual deben introducirse a un organismo vivo para poder sobrevivir. Pueden ser causa de herencia (no enferman a la celula) o de enfermedad. No todas las infecciones virales terminan con el dao suficiente al husped El virus alterna en su etapa intra y extracelular simplemente compartiendo sus ac nucleicos el resultado puede terminar en una enfermedad o con una simple donacin de ac. Nucleicos que puede ser integrada o no. Se clasifican de acuerdo a varias propuestas. *De acuerdo al tipo de acido nucleico -ARN -ADN *De acuerdo al tamao. - Pequeos (picorna) - Grandes

*Forma - Simetria cubica - Simetra helicoidal - Simetria compleja *Suseptibilidad a agentes fsicos y qumicos (particular o especialmente al ter) Los que se activan o se inactivan *Propiedades inmunitarias Los que deprimen al aparato inmunolgico y los que no lo hacen *Tropismo celular (tipo de rganos aparatos o sistemas que afectan -SNC, Ojo, Aparato respiratorio, Aparato digestivo, Hgado, Partidas, piel. *Modo de transmisin -A travs de fluidos como sangre, saliva, orina, sudor -A travs de la picadura (dengue) *Enfermedad que producen: CICLO DE REPLICACION Los virus se replican mediante 3 formas diferentes que son: -Ciclo ltico o virognico: Un agente viral al atacar a una clula la infectara, cuando la clula ya no puede contener todas las partculas virales estalla o se rompe liberando las partculas virales las cuales inician un nuevo ciclo de replicacin a otra clula suceptible. Se le denomina ltico porque rompe o lisa a la clula. Cada una de las partculas que se replicaron en el interior se le denomina virin (partcula viral infectante) -Ciclo lisognico: El virus que infecta a una clula le romper sus cidos nucleicos, asi los ac nucleicos virales pasaran a la clula; en este momento ocurre una interaccin y el resultado podra ser que la clula se multiplicara trayendo como consecuendia una celula igual; pero a lo mejor, alguna otra clula de progenie si logro la herencia de los ac nucleicos virales, creando un estado lisognico. La celula infectada puede pasar por un ciclo ltico, o puede no romperse pero liberarse mediante la protrucion de la pared que se libera y se desintegra y libera el virion

Estos dos son utilizados para virus desnudos -Ciclo estabilizante: Para virus envueltos. Cuando el agente viral infecta a una celula se multiplica dentro de la misma y va a salir de la clula infectada gracias a una gemacin (exocitosis). Como es un virus envuelto este se integra a la clula dejando su envoltura de fuera y solamente ingresa la nucleo capside. La gemacin est codificada genticamente para formarle una nueva envoltura. El virus dentro de la clula no se considera virion. Hay una excepcin con los virus del herpes; estos salen de la membrana nuclear y no de la membrana celular. El proceso del ciclo de los agentes virales se parece un poco a la fagocitosis, cuando el virus entra es reconocido. Se da la colicin; luego viene la adsorcin para ello se lleva a cabo un fenmeno denominado piropexia o piropexis, el virus queda pegado a la clula. En seguida viene la penetracin, si se trata de un virus envuelto siempre deja su envoltura de fuera y penetra la ribonucleocapside; si se tratar de un virus desnudo penetra a travs de una especie de gemacin (endocitosis), la misma celula lo envuelve en su pared y membrana celular incluyndolo en una gema, la cual se desintegra, asi como la ribonucleocapside liberando los acidos nucleicos Eventos tempranos: Colicion adsorcinpenetracinLiberacion de ac nucleicos (uncoating, fase de desnudamiento) Aqu terminan los eventos tempranos y empiezan los tardos El nucleo de la celula infectada tiene su propios ac nucleicos los cuales llegan a a regin nuclear y se integra, asi se lleva a cabo una interaccin y el siguiente paso ser la expresin, se producen capsomeros, ac. Nucleicos y tambin se puede hacer la envoltura para un virus envuelto, una vez que estn todas las partes se produce el ensamble. Luego llega la fase de maduracin, los virus desnudos pueden hacerse virus envueltos. Entonces se lleva a cabo la eliminacin del virus. Si a la pared o la membrana celular no le hubiera llegado la informacin gentica para liberar el virus envuelto este no se convertira en virin. Eventos tardos: Expresinensamblemaduracineliminacin Fase de eclipse: No ha viriones. Entre la fase de adsorcin y penetracin- y la fase de maduracin y elminacin. FENOMENO DE INTERFERENCIA VIRAL E INTERFERONES

Fue descubierto por isaacs-lindenman en 1957. Cuando dos virus intentan infectar a una clula al unisono solo uno de los dos progresar. Las causas de la interferencia son de dos tipos: a) produccin de interfern y b)el primero de los virus produce una alteracin en la pared y la membrana celular. Cuando esa interferencia ocurre entre virus relaci onados se llama interferencia homloga. Cuando se trata de virus no relacionados es una interferencia heterloga . Produccin de interfern..falta Hay 3 tipos de interfern: Alfa- Producido por granulocitos (eosinofilos, basfilos, neutrfilos) Beta- Producido por los fibroblastos Gamma- Producido por linfocitos T y clulas nulas (NK) Los interferones alfa y beta tienen el mismo receptor en las clulas. Los interferones gamma tienen un receptor diferente. Por eso los alfa y beta pertenecen al grupo I y los gamma al grupo II. Efecto citoptico: Huellas que deja un virus al pasar por las clulas que infecta.