CLONACIN

correcto o incorrecto?

Es mi hijo? Pruebas de ADN

Terapia gnica usada en el cncer y el SIDA

Y mucho ms

Director General Ray Gil Director de Operaciones Jess Madera Director de Diseo Saul mora Jefe de Ventas Publicitarias Julio Martnez Editorial

Televisa Publishing International

El Proyecto Genoma Humano (PGH) fue un proyecto de investigacin cientfica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases qumicas que componen el ADN e identificar y cartografiar los aproximadamente 20.00025.000 genes del genoma humano desde un punto de vista.

Conocer la secuencia completa del genoma humano puede tener mucha relevancia cuanto a los estudios de biomedicina y gentica clnica, desarrollando el conocimiento de enfermedades poco estudiadas, nuevas medicinas y diagnsticos ms fiables y rpidos. Sin embargo descubrir toda la secuencia gnica de un organismo no nos permite conocer su fenotipo.

El proyecto fue dotado con 3000 millones de dlares y se fund en 1990 en el Departamento de Energa y los Institutos Nacionales de la Salud de los Estados Unidos.

Como consecuencia, la ciencia de la genmica no podra hacerse cargo en la actualidad de todos los problemas ticos y sociales que ya estn empezando a ser debatidos. Por eso el PGH necesita una regulacin legislativa relativa al uso del conocimiento de la secuencia genmica, pero no tendra por qu ser un impedimento en su desarrollo, ya que el saber en s, es inofensivo.
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Ventajas del PGH

El trabajo sobre la interpretacin de los datos del genoma se encuentra todava en sus etapas iniciales. Se prev que un conocimiento detallado del genoma humano ofrecer nuevas vas para los avances de la medicina y la biotecnologa. Por ejemplo, un nmero de empresas, como Myriad Genetics ha empezado a ofrecer formas sencillas de administrar las pruebas genticas que pueden mostrar la predisposicin a una variedad de enfermedades, incluyendo cncer de mama, los trastornos de la hemostasia, la fibrosis qustica, enfermedades hepticas y muchas otras.

Adems, la etiologa de los cnceres, la enfermedad de Alzheimer y otras reas de inters clnico se consideran susceptibles de beneficiarse de la informacin sobre el genoma y, posiblemente, pueda a largo plazo conducir a avances significativos en su gestin.
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Puede definirse como el proceso por el que se consiguen, de forma asexual, 2 copias idnticas de un organismo, clula o molcula ya desarrollado.
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Tipos de clonacin

Celular

Organismos de forma natural

Reproductiva

De sustitucin

Se trata de crear Clonar una un nuevo organismo clula consiste con la misma en formar un informacin gentica grupo de ellas a proveniente de una partir de una clula existente. Es sola. un mtodo de reproduccin asexual, donde la fertilizacin no ocurre.

Se basa en la creacin de una copia genticamente idntica a una copia actual o anterior de un ser humano o animal.

Se trata de la clonacin parcial de un tejido o una parte de un humano necesaria para realizar un trasplante.

La clonacin segn la Iglesia catlica

Tras la intervencin realizada por los cientficos Ian Wilmut y Keith Campbell, el Vaticano public un documento titulado Reflexiones sobre la clonacin. En este documento se da una condena firme de cualquier experimentacin con seres humanos o con sus clulas con fines de clonacin humana.

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El primer mamfero clonado fue la oveja Dolly, en 1996. Adems, se necesitaron 277 embriones para producir este nacimiento.
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La ingeniera gentica es la tecnologa del control y transferencia de ADN de un organismo a otro, lo que posibilita la creacin de nuevas especies, la correccin de defectos genticos y la fabricacin de numerosos compuestos.
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Aparicin de la ingeniera gentica

En 1953 se descubri el fenmeno llamado de restriccin: ciertos fagos (virus bacteriano) que parasitan a E. coli podan desarrollarse en ciertas cepas de esta bacteria, pero no podan hacerlo en otras (se dice que estn "restringidos" en determinadas cepas). En 1972, Mertz y Davis aadieron a una mezcla de ADN de diferentes orgenes una enzima ADNligasa, procurando que se reparasen los enlaces fosfodister. Y esto les hizo darse cuenta de que podan constituir la base para la produccin de molculas recombinantes in vitro, con material gentico de diferentes especies. Pero este ADN recombinante, generado en el tubo de ensayo, es inerte, no es ms que una macromolcula hbrida que por s sola no hace nada. Si queremos que el ADN recombinante haga algo, hay que introducirlo en clulas vivas que sean capaces de expresar su informacin gentica.
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Implicaciones ticas de la ingeniera gentica

La ingeniera gentica tiene aplicaciones en campos muy diversos; dos de los ms importantes son la medicina y la creacin de nuevas especies o mejora de las existentes. El progreso en estos mbitos puede aportar resultados capaces de aliviar algunos problemas de gran importancia, pero no se debe olvidar que la explotacin comercial de las tecnologas requeridas slo est al alcance de unas pocas empresas multinacionales. Como era de esperar, la tradicional dependencia econmica de los pases subdesarrollados tiene en la ingeniera gentica un nuevo elemento de desequilibrio. En otro orden de cosas, la ingeniera gentica puede plantear graves problemas ticos.
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Hay opiniones muy diversas sobre dnde han de situarse los lmites de manipulacin del material que est en la base de todos los procesos vitales. Es necesario la participacin de cada ciudadano sobre la informacin para tener un criterio respecto al tema ya que esto no puede ser resuelto solo por expertos, quien tiene la decisin final es la sociedad.
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La biotecnologa tiene su fundamento en la tecnologa que estudia y aprovecha los mecanismos e interacciones biolgicas de los seres vivos, en especial los unicelulares, mediante un amplio campo multidisciplinario. La biologa y la microbiologa son las ciencias bsicas de la biotecnologa, ya que aportan las herramientas fundamentales para la comprensin de la mecnica microbiana en primera instancia. La biotecnologa se usa ampliamente en agricultura, farmacia, ciencia de los alimentos, medio ambiente y medicina. La biotecnologa se desarroll desde un enfoque multidisciplinario involucrando varias disciplinas y ciencias.

La biotecnologa tiene aplicaciones en importantes reas industriales, como la atencin de la salud, con el desarrollo de nuevos enfoques para el tratamiento de enfermedades; la agricultura con el desarrollo de cultivos y alimentos mejorados; usos no alimentarios de los cultivos, por ejemplo plsticos biodegradables, aceites vegetales y biocombustibles, y cuidado medioambiental a travs de la biorremediacin como el reciclaje, el tratamiento de residuos y la limpieza de sitios contaminados por actividades industriales.
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Ventajas y desventajas de la
VENTAJAS
* Rendimiento superior. Mediante los OGM el rendimiento de los cultivos aumenta, dando ms alimento por menos recursos, disminuyendo las cosechas perdidas por enfermedad o plagas as como por factores ambientales.
* Reduccin de plaguicidas. Cada vez que un OGM es modificado para resistir una determinada plaga se est contribuyendo a reducir el uso de los plaguicidas asociados a la misma que suelen ser causantes de grandes daos ambientales y a la salud. * Mejora en la nutricin. Se puede llegar a introducir vitaminas y protenas adicionales en alimentos as como reducir los alrgenos y toxinas naturales. Tambin se puede intentar cultivar en condiciones extremas lo que auxiliara a los pases que tienen menos disposicin de alimentos.

DESVENTAJAS
* La disminucin de la mano de obra empleada por efectos de la mecanizacin; esto genera desempleo y xodo rural en muchas reas.

* Para aprovechar las nuevas tecnologas se requieren dinero y acceso a la tierra y al agua. Los agricultores pobres que no pueden acceder a esos recursos quedan fuera de la modernizacin y en peores condiciones para competir con las producciones modernas

Los alimentos transgnicos son aquellos que fueron producidos a partir de un organismo modificado genticamente median te ingeniera gentica. Dicho de otra forma, es aquel alimento obtenido de un organismo al cual le han incorporado genes de otro para producir las caractersticas deseadas. En la actualidad tienen mayor presencia de alimentos procedentes de plantas transgnica s como el maz o la soja.

Los caracteres introducidos mediante ingeniera gentica en especies destinadas a la produccin de alimentos comestibles buscan el incremento de la productividad (por ejemplo, mediante una resistencia mejorada a las plagas) as como la introduccin de caractersticas de calidad nuevas. Debido al mayor desarrollo de la manipulacin gentica en especies vegetales, todos los alimentos transgnicos corresponden a derivados de plantas. Las plagas de insectos son uno de los elementos ms devastadores en agricultura. Por esta razn, la introduccin de genes que provocan el desarrollo de resistentes a uno o varios rdenes de insectos ha sido un elemento comn a muchas de las variedades patentadas. Las ventajas de este mtodo suponen un menor uso de insecticidas en los campos sembrados con estas variedades, lo que redunda en un menor impacto en el ecosistema que alberga al cultivo y por la salud de los trabajadores que manipulan los fitosanitarios.
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Son clulas que se encuentran en todos los organismos multicelulares y que tienen la capacidad de dividirse (a travs de la mitosis) y diferenciarse en diversos tipos de clulas especializadas y de autorrenovarse para producir ms clulas madre.

En los mamferos, existen diversos tipos de clulas madre que se pueden clasificar teniendo en cuenta su potencia, es decir, el nmero de diferentes tipos celulares en los que puede diferenciarse. En los organismos adultos, las clulas madre y las clulas progenitoras actan en la regeneracin o reparacin de los tejidos del organismo.
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Tratamientos con clulas madres

El cientfico japons Shinya Yamanaka, galardonado con el Premio Nobel de Medicina de 2012, advirti en declaraciones a los periodistas de los "enormes" riesgos de ciertas "terapias con clulas madre" que no han sido ensayadas y que estn siendo ofrecidas en las clnicas y hospitales de un nmero creciente de pases.

Las clulas madre podran tener multitud de usos clnicos y podran ser empleadas en medicina regenerativa, inmunoterapia y terapia gnica. De hecho en animales se han obtenido grandes xitos con el empleo de clulas madre para tratar enfermedades hematolgicas, diabetes de tipo 1, prkinson, destruccin neuronal e infartos. Pero an en el 2012 no existan estudios concluyentes en humanos y la Agencia Espaola del Medicamento, dependiente del Ministerio de Sanidad, advirti en octubre de 2012 sobre el riesgo de su uso indiscriminado.
unimedsc.wordpress.com

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La terapia gnica consiste en la insercin de genes funcionales ausentes en el genoma de un individuo. Se realiza en las clulas y tejidos con el objetivo de tratar una enfermedad o realizar un marcaje.
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Aplicacin en el SIDA y el cncer

Esa tcnica consiste en insertar genes en el torrente sanguneo del paciente. Su aplicacin podra reemplazar el actual rgimen de combinacin de medicamentos para impedir la manifestacin del sida. La tcnica fue aplicada en pacientes con linfoma, un cncer en la sangre que es una de las manifestaciones tpicas de la infeccin del VIH en personas que han desarrollado el sida. En general en el tratamiento de esos pacientes, junto con la quimioterapia, se aplica una extraccin parcial de su mdula sea seguida por un trasplante de sus propios glbulos rojos no infectados.
Una vez en el interior de la clula, el vector transmite tres factores diferentes que frenaron la multiplicacin del virus. Los resultados indican que el procedimiento es aparentemente seguro y que las clulas que recibieron el nuevo material gentico pudieron sobrevivir tras ser implantado.
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Su uso como prueba de paternidad:

Es aquella que tiene como objeto probar la paternidad, esto es determinar el vnculo gentico ascendente en primer grado entre un individuo y su supuesto genitor masculino. La prueba de paternidad gentica se basa en comparar el ADN nuclear de ambos. El ser humano al tener reproduccin sexual hereda un alelo de la madre y otro del padre. Un hijo debe tener para cada locus un alelo que provenga del padre.

Cuando no se cuenta con muestras del presunto padre, se puede obtener un ndice de paternidad utilizando muestras de los padres paternos. Tambin es posible obtener muestras de prenatales mediante procedimiento de amniocentesis y Vellosidades corinicas.
diagnogen.4t.com

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Su uso en la medicina forense:

El ADN es la sustancia que los seres vivos utilizan para almacenar su informacin gentica. Dentro de las clulas de todos los seres vivos se encuentra este cido en el cual est codificada la informacin que hace a un ser especfico ser lo que es. De lo anterior se deduce que mediante el estudio del ADN es posible obtener informacin que nos permita identificar con gran certeza a un individuo, de manera similar a como se hace con las huellas dactilares. www.bimodi.com

Gracias a esto, este tipo de estudios se utilizan en medicina forense para realizar la identificacin de individuos, por ejemplo se puede analizar el material gentico de una muestra dejada por un criminal al cometer un delito (sangre, semen, pelo, piel, etc.) con una muestra tomada a un sospechoso para ver si se trata de la misma persona.
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Es todo aquel mtodo de reproduccin asistida que consiste en el depsito de espermatozoides de manera no natural en la mujer o hembra mediante instrumental especializado y utilizando tcnicas que reemplazan a la copulacin, en el tero, en el crvix o en las trompas de Falopio, con el fin de conseguir un embarazo.

Un poco de historia
Los sumerios adems de inventar la escritura, registraron por primera vez una tcnica, muy artesanal por lo dems, de inseminacin artificial en ovinos, la misma que se utiliz posteriormente en equinos. Pese a la creencia de que la inseminacin artificial es una tecnologa moderna, los primeros intentos de llevarla a cabo se remontan al siglo XV: se cree que la inseminacin artificial fue intentada por Juana, esposa del Rey Enrique IV de Castilla (conocido como "el impotente").
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Inseminacin artificial en humanos

En humanos, la inseminacin artificial se aplica principalmente en casos de infertilidad. Segn la naturaleza de la infertilidad se puede distinguir dos tipos de inseminacin artificial: inseminacin con semen de la pareja e inseminacin con semen de donante. Anteriormente, en casos de infertilidad en el hombre se sola mezclar el semen de donante con el de la pareja, ya que se entenda que era mejor. Los mtodos ms simples de inseminacin artificial (tanto con semen de la pareja como de donante) consisten en observar cuidadosamente el ciclo menstrual de la mujer, depositando el semen en su vagina justo cuando un vulo es liberado. Procedimientos ms complicados, como depositar los espermatozoides directamente en el tero, son empleados segn cada caso y aumentan la probabilidad de que la fecundacin tenga xito.
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Son defectos genticos que generalmente se producen por desordenes y desbalances en los cromosomas del bebe. Aunque una de las ms conocidas sea el sndrome de Down, existen muchas clases de anomalas. Algunas de estas son menos serias pero otras incluso pueden producir la muerte del nio antes de que nazca. Bastantes de los nios con estas anomalas (aunque no todos) se caracterizan por presentar problemas de conducta, retraso mental, incapacidades de aprendizaje, etc.

Sus causas Generalmente, las anomalas cromosmicas se dan por un error durante el desarrollo de una clula espermtica u vulo. l por qu de estos errores es un misterio. Pero, hasta donde se sabe, nada de lo que haga o deje de hacer cualquiera de los padres antes o durante su desarrollo puede ocasionar una anomala cromosmica en su hijo.
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Los genes son los ladrillos de la herencia. Se pasan de padres a hijos. Los genes contienen el ADN, las instrucciones para fabricar protenas. Estas son las que realizan la mayor parte de las funciones dentro de las clulas. Las protenas mueven molculas de un lugar a otro, construyen estructuras, descomponen toxinas y realizan otros tipos de tareas de mantenimiento. A veces, se produce una mutacin, un cambio en un gen o en varios genes. Esta mutacin cambia las instrucciones para fabricar las protenas y esto hace que las protenas no funcionen correctamente o falten. Esto puede causar una enfermedad gentica.
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Sus tipos
Defectos monogenticos, que afectan solo un gen.

Trastornos cromosmicos, donde los cromosomas (o parte de cromosomas) faltan o cambian. Los cromosomas son las estructuras que contienen nuestros genes. El sndrome de Down es un trastorno cromosmico. Multifactoriales , donde hay mutaciones en dos o ms genes. En este tipo, nuestro estilo de vida y medio ambiente influyen. El cncer de colon es un ejemplo.

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La nanotecnologa al aplicarse a la medicina se le conoce como nanomedicina. Con la descripcin de los nanorobots, se puede intuir que la utilidad de stos en las ramas medicas ser muy importante. Para empezar los nanorobot medirn de alrededor de 0.5-3 micras, por lo cual podrn flotar libremente por los vasos sanguneos. Las principales aplicaciones de estos ser la interaccin de los nanorobots con las clulas sanguneas (eritrocitos y leucocitos) en la reparacin de los tejidos, la cura del cncer o SIDA y la posible terapia de enfermedades genticas. Sin lugar a dudas la nanotecnologa cambiara en gran medida a la medicina, ya que aunque la medicina de hoy comprende que la mayora de las enfermedades se deben a cambios estructurares en las molculas de las clulas, dista mucho ahora de corregirlas.
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Esto es el caso con el cncer ya que se sabe que se debe a una reproduccin anormal de un tejido, aunque la solucin sigue siendo extirpar el tejido afectado, seguimos dando soluciones macroscpicas, sin resolver las microscpicas y este tipo de problemas es de lo que se encarga de resolver la nanomedicina.
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Sustituyendo al eritrocito
Una de las aplicaciones inmediatas que se planea alcanzar con la nanomedicina es la de hacer un diseo que mejore la funcionalidad de la hemoglobina, la protena encargada de la transportacin de oxgeno y dixido de carbono en los tejidos, la cual se encuentra en el eritrocito. Hoy en da hay avances en este campo, los principales investigadores estn desarrollando un nuevo sistema basado en la encapsulacin de hemoglobina a travs de nanocpsulas. nanotecnologiamedica.wikispaces.com

En la figura se muestra un diseo de un nanoinvento el cual se encuentra en pulmn, se observa un rotor el cual va a acarrear l oxigeno por diferencia de las presiones parciales del oxigeno ya que por fuera hay mayor cantidad que adentro por lo tanto el nanoinvento va a meter l oxigeno en un pequeo tanque. Todos estos procedimientos van a ser controlados por l medico, se supone que mediante mecanismos de ondas de baja frecuencia que el nanoinvento los interpreta como comandos a seguir. Este procedimiento ser el mismo a nivel perifrico. La utilidad de esto es que estos aparatos proporcionaran alrededor de un almacn de 530 litros de oxigeno aumentando 2000 veces el almacenamiento de oxigeno comparado con la hemoglobina.
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ADN Anomalas Clulas Clonacin Gentica Genoma Inseminacin

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