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Disean un nuevo virus capaz de curar la ceguera


20 Jun 13 - 16:29

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Los cientficos han diseado un nuevo virus adeno-asociado que podra mejorar la terapia gnica para ayudar a recuperar la vista a pacientes con enfermedades que causan ceguera, inyectndolo en la retina del ojo. Por; Juan Antonio Mndez Rodrguez. 15 de Junio del 2013
David Schaffer, profesor de la Universidad de California, Berkeley (EE.UU.) y autor principal del artculo publicado en la revista 'Science Translational Medicine' que explica el proyecto, ha diseado 100 millones de variantes de un virus adeno-asociado, que contiene los genes que afectan a las clulas defectuosas del ojo enfermo.

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Schaffer y sus colegas seleccionaron las cinco versiones del virus ms efectivas para penetrar en la retina, etiquetadas como 7M8, y las utilizaron transportando genes especiales para curar dos tipos de ceguera hereditaria: retinosquisis ligada al cromosoma X, que afecta slo los nios, y amaurosis congnita de Leber. En los dos casos el virus diseado inyectado en el humor vtreo (lquido que rellena el espacio entre la superficie interna de la retina y la cara posterior del cristalino) entreg el gen correcto a todas las zonas de la retina restaurando as las clulas afectadas y llevndolas a la normalidad. "Sobre la base de 14 aos de investigacin, hemos creado ahora un virus que slo se inyecta en el lquido del humor vtreo dentro del ojo y proporciona genes a una poblacin de clulas muy delicada en una zona de difcil acceso, de una manera que es quirrgicamente no invasiva y segura. Es un procedimiento de 15 minutos y es probable que el paciente pueda volver a casa el mismo da de recibirlo". Tras una serie de experimentos con roedores, los investigadores han detectado que el virus adenoasociado diseado funciona mucho mejor que las terapias actuales para las enfermedades oculares degenerativas y en un futuro cercano lo inyectarn en las clulas fotorreceptoras en los ojos de los monos para obtener ms informacin sobre los posibles efectos del tratamiento en los humanos. "El equipo ahora est colaborando con los mdicos para identificar a los pacientes con ms probabilidades de beneficiarse de esta tcnica gentica y despus de un desarrollo preclnico, esperamos poder empezar los ensayos clnicos pronto", seal Schaffer.

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