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QUIMICA

(61 041042)

MARA JOS CUETOS REVUELTA


1
Prngrama asignatura
1a Partc
- Estructura atmica.
- C!asicacin pcridica: Cnnguracin
c!cctrnica y prnpicdadcs dc !ns
c!cmcntns.
- Tipns dc cn!acc: cn!acc inicn, cn!acc
cnva!cntc (gcnmctra mn!ccu!ar), ntrns
tipns dc cn!acc.


2
Prngrama asignatura
DURACIN Y
EXTEN5IN
E5TUDIAR/LEER EJERCICIO5 PARA
RE5OLVER
Tipns dc cn!acc:
cn!acc inicn,
cn!acc cnva!cntc,
ntrns tipns dc
cn!acc
TEMA 7 En!acc
inicn
7.1 a 7.4 (sin 7.4.4)
TEMA 8 En!acc
cnva!cntc (I)
8.1 a 8.4
TEMA 9 En!acc
cnva!cntc (II)
9.1 a 9.4
TEMA 10
Gcnmctra
mn!ccu!ar
10.1, 10.2, 10.4,
10.5.1, 10.5.2
TEMA 11 Otrns
tipns dc cn!acc
11.3 a 11.5

7.1 7.3 7.4 7.5a 7.6


7.9a

8.1 8.2 8.3 8.4 8.8

9.1 9.3 9.4 9.7

10.1 10.2 10.4 10.7


10.10

11.5 11.6 11.7 11.8

3
II enIace quimico
cmo se forman los compuestos?
4
5
Ior que se unen Ios
alomos`
Los tomos,
molculas e iones
y se unen entre s
para tener la
mnima energa, lo
que equivale a
decir de mxima
estabilidad.
Se unen utilizando
los electrones ms
externos (de
valencia).
Diagrama de energa frente a distancia interatmica
Los !"!#$%&'!( *! +,"!'#-, son Ios que se encuenlran aIo|ados en eI uIlimo
niveI de energia. Son Ios que un alomo uliIiza ara combinarse con olros.
Iara visuaIizar raidamenle eslos eIeclrones se ueden coIocar como
unlos aIrededor deI simboIo deI eIemenlo (Levis)

Nos sirven ara exIicar eI enIace covaIenle


E!cctrnncs dc va!cncia. Cnnguracin c!cctrnica
6
InIace quimico
Son las fuerzas que mantienen unidos a los
tomos entre s para formar molculas o iones.
Son de tipo elctrico.
Al formarse un enlace se desprende energa.
La distancia a la que se colocan los tomos es a
la que se desprende mayor energa
producindose la mxima estabilidad.
Los tomos se unen pues, porque as tienen una
menor energa y mayor estabilidad que estando
separado.
7
IslabiIidad en un alomo.
Generalmente, los tomos buscan su mxima
estabilidad adoptando un a configuracin
electrnica similar a la que tienen los gases
nobles (1

s
2
o n s
2
p
6
).
El comportamiento qumico de los tomos
viene determinado por la estructura electrnica
de su ltima capa (capa de valencia).
Para conseguir la conf. electrnica de gas
noble, los tomos perdern, capturarn o
compartirn electrones (regla del octete).
8
Tios de enIaces
Inico: unen iones entre s.
Atmicos: unen tomos neutros entre s.
o Covalente
o Metlico
Intermolecular: unen unas molculas a
otras.
o Fuerzas de Van de Waals
o Enlaces de hidrgeno
9
10
!"#$%! '("'%) *+!,$ -.
ENLACE INICO

"
Es la unin que se produce por
transferencia total de
electrones entre dos tomos
atrayndose los cationes
(positivos) y aniones
(negativos) por la fuerza de
Coulomb.
11
F = Fuerza en Newton
q = carga del catin
q= carga del anin
r = distancia entre las cargas
2

r
q q
K F
!
=
12
InIace inico
Se da entre metales y no-metales.
Los metales tienen, en general, pocos
electrones en su capa de valencia y tienden
a perderlos para quedar con la capa
anterior completa (estructura de gas noble)
convirtindose en cationes.
Los no-metales tienen casi completa su capa
de valencia y tienden a capturar los
electrones que les faltan convirtindose en
aniones y conseguir asimismo la estructura
de gas noble.
13
$%&'&()*+ &%&,)-*.*+/)/0*+
Son aquellos que pueden ceder
fcilmente electrones.
$%&'&()*+ &%&,)-*(&12)/0*+
Son aquellos que pueden captar
fcilmente electrones.
14
VARIACIN DI LAS IROIIIDADIS IIRIDICAS IN IL
SISTIMA IIRIDICO
15
Cnnguracinncs c!cctrnicas dc !ns inncs
Las conhguraciones eIeclrnicas deI lio gas nobIe (s
2

6
) son
Ias mas eslabIes, or Io que Ios iones lienden a oseer laI
conhguracin.
n s
2

Cuando un alomo se ioniza,


gana o ierde eIeclrones en eI
orbilaI de mayor energia ara
aIcanzar una conhguracin de
gas nobIe. II sodio liene que
erder un eIeclrn o ganar
siele eIeclrones ara conseguir
laI conhguracin. Ior eIIo, eI
in Na
+
es eI eslado de
oxidacin mas frecuenle (y
unico) de esle melaI.
gana 7 e
ierde 1 e
16
Cnnguracinncs c!cctrnicas dc !ns inncs
gana 1 e
ierde 7 e
In eI caso deI CI, Ia consecucin de Ia conhguracin de gas nobIe
requeriria erder siele eIeclrones o ganar uno. IIIo exIica que eI eslado de
oxidacin mas frecuenle sea 1, corresondienle aI in cIoruro.
17
Reacciones de ionizacin
Los metales se ionizan perdiendo electrones:
M n e

! M
n+
Los no-metales se ionizan ganando electrones:
N + n e

! N
n
Ejemplos:
Metales: Na 1 e

! Na
+
Ca 2 e

! Ca
2+

Fe 3 e

! Fe
3+
No-metales: Cl + 1 e

! Cl


O + 2 e

! O
2


18
3(/4(
Elemento que ha captado un electrn o
especie con carga negativa
52)/4(
Elemento que ha cedido un electrn o
especie con carga negativa.
19
562(7* %*+ &%&,)-*(&+ +& 12(2(
* ./&-7&( ,*'.%&)2'&()& +& 72 &%
&(%2,& /4(/,*

El enlace inico une tomos


que han ganado electrones
(quedan cargados
negativamente con tomos
que han cedido electrones
(quedan cargados
positivamente).
20
LA DIFERENCIA DE
ELECTRONEGATIVIDAD ENTRE LO5
ATOMO5 E5 UN CRITERIO PARA
5ABER 5I EL ENLACE E5 IONICO O
COVALENTE
21
SI LA DIFERENCIA ES MENOR QUE 2 ES INICO
No deja de ser curiosa la forma en que dos
elementos que en sus estados puros son
peligrosos (el Na es un metal corrosivo y el Cl es
un gas venenoso), al combinarse forman un
compuesto que nosotros usamos diariamente en
nuestras comidas: la sal.
InIace inico
Na C! NaC!
+
22
El Na entrega un electrn (el de su ltimo
nivel) al Cl, transformndose en el catin
Na+.
El Cl acepta este electrn,
transformndose en el anin Cl-.
Ahora ambos tomos tienen 8 electrones
en su ltimo nivel. Es decir, adquirieron la
configuracin electrnica de un gas
noble.
InIace inico
23
Pnr c|cmp!n, cn c! NaC! cada catin sndin (!) sc vc
rndcadn pnr scis aninncs c!nrurn cnmn vccinns
inmcdiatns y cada anin c!nrurn (") sc vc rndcadn pnr
scis catinncs sndin, Inrmandn una rcd crista!ina.
En!acc Inicn
24
Islruclura de comueslos
inicos (cIoruro de sodio)
Se forma una
estructura
cristalina
tridimensional
en donde
todos los
enlaces son
igualmente
fuertes.
Frmula emprica
25
E|cmp!n: Escribir !as rcaccinncs dc innizacin y
dcducir !a Irmu!a dc! cnmpucstn inicn
Inrmadn pnr nxgcnn y a!uminin.
Las reacciones de ionizacin sern:
(1) Al 3 e

! Al
3+

(2) O + 2 e

! O
2
Como el nmero de electrones no coincide,
para hacerlos coincidir se multiplica la
reaccin (1) !2 y la (2) ! 3.
2 !(1) 2 Al 6 e

! 2 Al
3+

3 !(2) 3 O + 6 e

! 3 O
2
Sumando: 2 Al + 3 O ! 2 Al
3+
+ 3 O
2
La frmula emprica ser Al
2
O
3

26
Las Iucrzas dc atraccin quc manticncn unidns a !ns inncs
cn !as rcdcs crista!inas, snn Iucrzas c!cctrnstticas quc snn
muy Iucrtcs, pnr !n tantn para pndcr scparar!ns sc ncccsita
suministrar mucha cncrga.

Estc hcchn dctcrmina quc !ns cnmpucstns inicns nn


cxistan cn Inrma mn!ccu!ar, cs dccir, quc su Irmu!a nn
rcprcscnta una mn!cu!a, sinn quc sc trata dc su Irmu!a
mnima.
Sal comn, NaCl
pf = 801 C
En!acc Inicn
27
8$9$: 58;:<3=;>3:

INDICE DE COORDINACION

Es el nmero de iones de un signo que


rodea a un in de signo contrario
28
$?/+)& %2 5$=93 @>;939 A6& +& -&./)& &( )*72+ %2+
7/-&,,/*(&+ 7&% &+.2,/* &+ %2 &+)-6,)6-2 '2+ .&A6&B2 A6&
)/&(& %2 &+)-6,)6-2 C %2 +/'&)-D2 7&% ,-/+)2% '2,-*+,4./,*
29
CONDICIONE5 DE LA5 REDE5
CRI5TALINA5
30
30
- E! numcrn dc cargas pnsitivas dcbc scr igua! quc
c! dc cargas ncgativas para quc c! crista! sca
c!ctricamcntc ncutrn
- Lns inncs sc cn!ncan simtricamcntc a !a mxima
distancia para quc csta rcpu!sin sca mnima
- La rcpu!sin cntcrc inncs dc! mismn signn dcbc
scr mnima.
- Cada in sc rndca dc! mximn nmcrn dc inncs dc
carga npucsta
- La distribucin cspacia! dc !ns inncs !a
dctcrminan !a rc!acin cntrc sus radins

31
Prnpicdadcs cnmpucstns inicns
Elevados puntos de fusin y ebullicin
Solubles en agua
No conducen la electricidad en estado slido, pero
s en estado disuelto o fundido (Reaccin qumica:
electrolisis)
Al intentar deformarlos se rompe el cristal
(fragilidad)
32
DisoIucin y eIeclroIisis deI
CuCI
2
Disociacin: CuCI
2
Cu
+2
+ 2 CI
-
Reaccin andica: 2 CI
-
CI
2
+ 2e
-
Reaccin caldica: Cu
+2
+ 2e
-
Cu
33
!"#$%&'()*' ,- .$/ *$(-/
!"#$%& (%)*& #%)&+(+",*) ") -%.#*)+/0* 1)23% 4*5 -*&% 6(6%7 -*.%
4*&*3-*8/) -/-*5*& #*)+./5*&9
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B"13(#/ CD
E5
F
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G%& (%)*& #/5#(% ;E/
H=
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(3-5(#/4%& +%4%& *) 5/ -.%4"##(A) , -.%-/?/#(A) 4*5
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B"13(#/ CK

Na
+

K
+

Impu!sn
ncrvinsn
30()*4( ,-. )'.)*$
L4*3J&7 *5 E/
H=
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B"13(#/ CN
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/5?")/& /5?/& , *) 5/& -5/)+/&
6*.4*&9
B"13(#/ CR
Libro :
pg. 191

7.1
7.3
7.4
7.5a
7.6
7.9a

38
39
!"#$%! ,!+/#'%) *+!,$ 00.
Prngrama asignatura
DURACIN Y
EXTEN5IN
E5TUDIAR/LEER EJERCICIO5 PARA
RE5OLVER
OTRO5 TIPO5
DE ENLACE

11.3 cstudiar
11.3.1 cstudiar
11.5

40
41
InIace melaIico
Lo forman los metales y es un
enlace bastante fuerte.
Se comparten los e
-
de valencia
colectivamente.
Una nube electrnica rodea a
todo el conjunto de iones
positivos, empaquetados
ordenadamente, formando una
estructura cristalina muy
compacta.
Existen dos modelos que lo
explican:
o Modelo del mar de
electrones:
o Modelo de bandas:
En!acc Mct!icn: Mndc!n dc! mar dc c!cctrnncs
Hny sc accpta quc cn !ns mcta!cs c! cn!acc nn cs cntrc
tnmns sinn ms bicn cntrc catinncs mct!icns y !n quc
Iucrnn sus c!cctrnncs. As c! mcta! sndin cs un cnn|untn
nrdcnadn dc inncs Na+ y un "mar dc c!cctrnncs"
distribuidns cntrc c!!ns. Estns c!cctrnncs nn cstn unidns a
ningn tnmn dc sndin cn particu!ar, sinn quc cstn
dcs!nca!izadns. La atraccin c!cctrnsttica cntrc !a nubc
c!cctrnica y !ns inncs pnsitivns cs !a basc dc! cn!acc
mct!icn.
43
InIace melaIico
Modelo de bandas:
Al estar los tomos del metal muy cerca unos de
otros, los orbitales de valencia se superponen dando
lugar a una banda de niveles energticos
a) Cnnductnr (Ias bandas se sueronen), b) scmicnnductnr (oca diferencia de
energia enlre Ias dos bandas), c) ais!antc (Ia diferencia de energia enlre Ias dos
bandas imosibiIila eI saIlo de Ios eIeclrones)
44
Iroiedades de Ios comueslos melaIicos.
Son dctiles y maleables debido a que no existen enlaces con
una direccin determinada. Si se distorsiona la estructura los
e

vuelven a estabilizarla interponindose entre los cationes.


Son buenos conductores debido a la deslocalizacin de los
e

.
Conducen el calor debido a la compacidad de los tomos
que hace que las vibraciones en unos se transmitan con
facilidad a los de al lado.
Tienen, en general, altos P. F. y P. E. Dependiendo de la
estructura de la red. La mayora son slidos.

Tienen un brillo caracterstico debido a la gran cantidad de
ni vel es muy pr xi mos de ener g a que hace que
prcticamente absorban energa de cualquier " que
inmediatamente emiten (reflejo y brillo).
Libro :
pg. 300

11.5

45
46
!"#$%! %)1$#!"+! ' *+!,$ 2.
Cuandn sc cnmpartcn c!cctrnncs cntrc
dns tnmns sc Inrma un cn!acc
cnva!cntc, quc cs un cn!acc dc
dircccin sc!cctiva cnn c! quc sc
pucdc cnnstituir una mn!cu!a.

Par dc c!cctrnncs cnmpartidns

En!acc cnva!cntc
47
En!acc cnva!cntc nn pn!ar
Lns c!cctrnncs cnmpartidns cntrc dns tnmns igua!cs sc
cncucntran atradns cnn !a misma Iucrza pnr !ns dns
nc!cns, dcbidn a quc !a diIcrcncia dc c!cctrnncgatividad
cs ccrn. Estn imp!ica quc cada unn dc !ns tnmns c|crcc !a
misma atraccin snbrc c! par c!cctrnicn y c! mismn cstar,
cn prnmcdin, a igua! distancia cntrc ambns nc!cns, cs
dccir, quc sc prcscnta una cnmparticin c!cctrnica
simtrica.
48

Estn succdc cn mn!cu!as cnmn H


2
, C!
2
, F
2
, O
2
n N
2

(tnmns idnticns)

5in cmbargn, cn mn!cu!as Inrmadas pnr tnmns diIcrcntcs


cnmn HF n HC!, cuyas diIcrcncias dc c!cctrnncgatividadcs
snn distintas dc ccrn, nn pucdc cxistir una cnmparticin
c!cctrnica simtrica.

La dcnsidad dc !a nubc c!cctrnica cstar ms prxima a! F


n C! quc a! H. Lns cn!accs cn !ns quc !a dcnsidad
c!cctrnica cs asimtrica sc cnnnccn cnmn cn!accs
cnva!cntcs pn!arcs.
En!acc cnva!cntc pn!ar
49
H
CI

5i !a diIcrcncia dc c!cctrnncgatividad
cs grandc, cnmn cn !a mn!cu!a dc
HC! c! cn!acc scr Iucrtcmcntc pn!ar,
si !a diIcrcncia cs pcqucna c! cn!acc
scr !igcramcntc pn!ar, y si !a
diIcrcncia cs ccrn c! cn!acc scr nn
pn!ar.
En!acc cnva!cntc
50
LA DIFERENCIA DE
ELECTRONEGATIVIDAD ENTRE LO5
ATOMO5 E5 UN CRITERIO PARA
5ABER 5I EL ENLACE E5 IONICO O
COVALENTE
SI LA DIFERENCIA ES MENOR QUE 2 ES INICO
SI ES MAYOR DE 2 COVALENTE POLAR
SI SE ACERCA A CERO COVALENTE PURO.
51
E%6/5*)+*
#%3-/.+* *
S

E%6/5*)+* -%5/.
+./)&O*.*)#(/ -/.#(/5 4* *
S

TA)(#%
+./)&O*.*)#(/ *
S

L"3*)+% *) 5/ 4(O*.*)#(/ 4* *5*#+.%)*?/+(6(4/4
U ! 0.4 V W9R X TA)(#%
E%69 I%S-%5/. E%69 -%5/.
8.'/*7)')*4( ,- -(.')-/
KH
Hcmns vistn quc cn un cn!acc inicn purn hay una tnta!
transIcrcncia dc c!cctrnncs dc un tnmn a ntrn, y cn un
cn!acc cnva!cntc !ns c!cctrnncs cstn igua!mcntc
cnmpartidns.

5c pucdc pcnsar quc un cn!acc cnva!cntc pn!ar cs una


situacin intcrmcdia cntrc c! cn!acc cnva!cntc y c!
inicn. Pnr c!!n, sc pucdc rc!acinnar !a pn!aridad dc!
cn!acc cnn un cicrtn carctcr inicn parcia! dc! mismn.
En!acc cnva!cntc
53
9-(-%'.*:')*4(
:)+.* 3J& ?./)4* 5/ 4(O*.*)#(/ *) *5*#+.%)*?/+(6(4/4
*)+.* 4%& J+%3%&Y 3J& -%5/. *& *5 *)5/#*9
B"13(#/ KD
ZL[ B\: ]:I:^ :I E\:I]L :G
_I`\Ga b:G :IGLE:

!
a E
#+ #-
c
!
##
##
Z
#+ #-
a
##
##
Z
#+
#-
Z
#+
a
!
## ##
#-
ANGULO DEL ENLACE
In eI CO
2
exislen enIaces covaIenles oIares y, sin
embargo, Ia moIecuIa covaIenle no es oIar. Islo es
debido a que Ia moIecuIa resenla una eslruclura
IineaI y se anuIan Ios efeclos de Ios dioIos de Ios
enIaces C-O.
O C O
o+ o- o-
ANGULO DEL ENLACE
Los compuestos con enlace covalente presentan
interacciones de direccin selectiva, hay tomos
fuertemente unidos a otros tomos vecinos (con lo
que se forman molculas, unidades discretas), pero
la interaccin entre molculas es relativamente
dbil.
Suponer que una sustancia est formada por
molculas, nos permite explicar que exista como
un gas, como un lquido o como un slido con
temperatura de fusin baja.
En!acc cnva!cntc: PROPIEDADE5
57
Rcdcs cnva!cntcs
Diamantc: tctracdrns dc
tnmns dc carbnnn
La unin enlre alomos que comarlen eIeclrones es muy
dificiI de romer. Los eIeclrones comarlidos eslan muy
IocaIizados.
Gratn: !minas dc
tnmns dc carbnnn
58
;(.')- )$2'.-(&- ,'<2$
B"13(#/ Kd
B"13(#/ NU
8=.)0.$ ,-.
#$%)-(&'>- ,-
)'%=)&-% *4(*)$
Libro :
pg. 219

8.4

61
62
)+3)4 !"#$%!4 *+!,$ 00.
30-%:'/ *(&-%"$.-)0.'%-/
B"13(#/ NC
c
"
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5 /& # "/5 *& /# + M/) *)+ . *
3%5P#"5/& % *)+.* .*?(%)*&
/3-5(/3*)+* 4(&+/)+*& 4* ")/
3/#.%3%5P#"5/9
64
65
FUERZA5 DIPOLO- DIPOLO INDUCIDO
Al acercarse un dipolo a una molcula no polar
genera sobre sta una distorsin de la nube de e-,
originando un dipolo transitorio.


El tomo esfrico no
presenta dipolo
Cuando se acer ca una
molcula polar el tomo se
polariza y se forma un dipolo
66
IUIRZAS DIIOLO-DIIOLO
L a s mo l c u l a s
polares se atraen
cuando el extremo
positivo de una de
ellas est cerca del
negativo de otra.
Se establecen
atracci ones cuya
intensidad depende
de la carga de su
dipolo. In Ios Iiquidos, Ias moIecuIas
eslan en Iiberlad de moverse, ueden
enconlrarse en orienlaciones
alraclivas o reuIsivas.
In Ios sIidos, redominan Ias alraclivas.
vvv.chem.unsv.edu.au
67
Las molculas no polares parecen no tener
posibilidad de mostrar fuerzas de atraccin entre
ellas.
Sin embargo, los gases pueden licuarse, de tal
manera que alguna fuerza de atraccin debe haber.
IUIRZAS DI DISIIRSIN DI LONDON
68
Se presenta, bsicamente, entre
molculas no polares (nicas
fuerzas en las no polares).
Al acercarse dos molculas se
origina una distorsin de la
nube de electrones en ambas,
g e n e r n d o s e d i p o l o s
transitorios.
La intensidad de la fuerza
depende de la cantidad de e-
de la molcula.
Se habla de un Dipolo inducido
Dipolo inducido
A MAYOR CANTIDAD
DE ELECTRONE5 EN LA
MOLECULA
MAYOR
POLARIZABILIDAD
DE LA MOLECULA
MAYOR
FUERZA DE
LONDON
69
La dispersin de London es la fuerza
intermolecular ms dbil.
Es la causante de que incluso el He pueda
licuarse.
70
IUINTI DI HIDRGINO
Son un ti po especi al de
atraccin dipolo-dipolo.
Ocurre en molculas muy
polares que poseen tomos
muy electronegativos (F, O, N)
unidos a hidrgeno. Ejemplos:
HF; H
2
O y NH
3
.
La unin se establece entre los
pares de e- libres y el tomo
de H.
Son fuerzas intermoleculares
muy intensas y permanentes.
H
2
O
Iiq.
H
2
O
sI.
71
B"13(#/ RH
Son ms fuertes que las interacciones dipolo -
dipolo y que las fuerzas de dispersin.
La formacin de puentes de hidrgeno es la
r esponsabl e de un gr an nmer o de
propiedades fsicas o de anomalas en el
comportamiento de algunas substancias,
especialmente del H
2
O.
Fuerzas de este tipo tambin estn presentes
en compuestos como alcoholes, azcares,
cidos orgnicos, etc., y es la causa de las
relativamente altas temperaturas de fusin y
ebullicin de estos compuestos.
73
In generaI
Los puentes de Hidrgeno:
o Reducen la presin de vapor.
o Aumentan los puntos de ebullicin
o Aumentan la viscosidad
o Afectan la organizacin
conformacional, especialmente en
molculas de inters biolgico.
74
Estructura secundaria de las
protenas
75
76
Otras: FUERZAS IN-DIPOLO
Son atracciones entre un in y el polo de carga
opuesta de una molcula polar.
La magnitud de la atraccin aumenta con la
carga del in y la carga del dipolo.
. como cuando se disueIven y soIvalan Ios iones de sIidos inicos.
77
! La intensidad de las fuerzas depende de la
polaridad de la molcula (mayor carga, mayor
fuerza) y de la polarizabilidad de su nube
electrnica (mayor cantidad de e-, mayor fuerza).
! Las fuerzas de London estn presentes en todas las
molculas.
! Las fuerzas dipolo-dipolo se suman a las de
London.
! Los puentes de H se suman a las de London.
! NINGUNA de estas fuerzas es ms intensa que los
enlaces inicos o covalentes.
RISUMIINDO
78
Libro :
pg. 300

11.6

11.7

11.8

79
80
!4+35%+53$ 6! #!7'4 *+!,$ 8.
Estructuras de Lewis
X
Smbolos de Lewis:
Son una representacin grfica para comprender donde estn los
electrones en un tomo, colocando los electrones de valencia como puntos
alrededor del smbolo del elemento:
v
v
81
n
s
1

n
s
2

n
s
2
n
p
1

n
s
2
n
p
2

n
s
2
n
p
3

n
s
2
n
p
4

n
s
2
n
p
5

n
s
2
n
p
6

d
1

d
5

d
1
0

4f
5f
Conhguracin eIeclrnica de Ios eIemenlos
en su eslado naluraI
82
Estructuras de Lewis

Regla del octeto:
Los tomos se unen compartiendo
electrones hasta conseguir completar la
ltima capa con 8 e- (4 pares de e-) es
decir conseguir la configuracin de gas
noble: s
2
p
6


Tipos de pares de electrones:
1- Pares de e- compartidos entre dos tomos
(representado con una lnea entre los at.
unidos)
enlaces sencillos
enlaces dobles
enlaces triples
2- Pares de e- no compartidos ( par solitario)

H H O O N N
83
Estructuras de Lewis
Como se dibujan las estructuras de Lewis?
1- Se suman los e- de valencia de los tomos presentes en la molcula.
Para un anin poliatmico se le aade un e- ms por cada carga negativa y
para un catin se restan tantos electrones como cargas positivas.
2- Se dibuja una estructura esquemtica con los smbolos atmicos
unidos mediante enlaces sencillos.
3- Se calcula el n de e- de valencia que quedan disponibles.
4- Se distribuyen los e- de forma que se complete un octete para cada
tomo.
E|cmp!n 1: CH
4

C: 1s
2
2s
2
p
2
% 4e-
H: 1s
1
% 1e- x4= 4e-
8e-
1)
2)
C
H
H
H H
2)
E|cmp!n 2: H
2
CO
C: 1s
2
2s
2
p
2
% 4e-
H: 1s
1
% 1e- x2= 2e-
O: 1s
2
2s
2
p
4
% 6e-

12e-
1)
H
H
C O
3) e- de v. libres: 12-6= 6
H
H
C O
4)
H
H
C O
84
Estructuras de Lewis
E|cmp!n 3: 5iO
4
-4

Si: 3s
2
p
2
% 4e-
O: 2s
2
p
4
% 6e-x4 = 24
+ 4 cargas neg.
32 e-
2)
1)
3) e- de v. libres: 32-8= 24
4)
Si
O
O
O O
4-
Si
O
O
O O
4-
E|cmp!n 4: 5O
2

S: 3s
2
p
4
% 6e-
O: 2s
2
p
4
% 6e-x2 = 12
+ 4 cargas neg.
18 e-
2)
1)
3)
e- de v. libres: 18-4= 14
4)
S
O O
S
O O
S
O O
85
Estructuras de Lewis
Formas Resonantes
En ciertas ocasiones la estructura de Lewis no describe correctamente las
propiedades de la molcula que representa.

Ejemplo: Experimentalmente el ozono tiene dos enlaces idnticos mientras que
en la estructura de Lewis aparecen uno doble (+ corto) y uno sencillo (+ largo).
O
O
O
86
Estructuras de Lewis
O
O
O
O
O
O
Explicacin: Suponer que los enlaces son promedios de las posibles situaciones
Formas resonantes
- No son diferentes tipos de molculas, solo hay un tipo.
- Las estructuras son equivalentes.
- Slo difieren en la distribucin de los electrones, no de los tomos.
or
Ejemplos comunes: O
3
, NO
3
-
, SO
4
2-
, NO
2
, y benceno.
87
Estructuras de Lewis
Carga Formal
La carga formal es la diferencia entre el n de e- de valencia y el n de
e- asignado en la estructura de Lewis (los e- no compartidos y la mitad de
los e- compartidos).
C
I
= X (Y + Z/2)
X= n de e- de valencia
Y= n de e- no compartidos
Z= n de e- compartidos
En ocasiones es posible escribir ms de una estructura de Lewis para una
misma molcula:




Utilizando el concepto de carga formal podemos determinar cual es la
estructura de Lewis ms probable:
& El valor de C
f
sea mas proximo a 0
& La C
f
negativa debe estar localizada sobre el tomo +
electronegativo

C O H H
H
H
H H O C
H
H
I II
88
Estructuras de Lewis
C O H H
H
H
I)
- Para C: C
f
= 4-(0+8/2)= 0
- Para O: C
f
= 6-(4+4/2)= 0
II)
H H O C
H
H
- Para C: C
f
= 4-(2+6/2)= -1
- Para O: C
f
= 6-(2+6/2)= +1
Correcta!
Otro ejemplo:
C N
- Para C: C
f
= 4-(2+6/2)= -1
- Para N: C
f
= 5-(2+6/2)= 0
89
Estructuras de Lewis
Excepciones a la regla del Octeto
Hay tres clases de excepciones a la regla del Octete:
a) Molculas con n de e- impar.
N
O
NO (5+6=11 e- de valencia)

Otros ejemplos: ClO
2
, NO
2
b) Molculas en las cuales un tomo tiene menos de un octete.
BF
3
(3+7x3= 24 e- de valencia).

B
F
F
F
Ej: Compuestos de los grupos 1A, 2A y 3A.
90
Estructuras de Lewis
c)Molculas en las cuales un tomo tiene ms de un octete.
La clase ms amplia de molculas que violan la regla consiste en
especies en las que el tomo central est rodeado por mas de 4
pares de e-, tienen octetes expandidos.
PCl
5

XeF
4

n de e- de v % 5+7x5= 40 e-
P
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
n de e- de v % 8+7x4= 36 e-
Xe
F
F F
F
Otros ejemplos: ClF
3
, SF
4
, XeF
2

Todos estos tomos tienen orbitales d disponibles para el enlace (3d, 4d,
5d), donde se alojan los pares de e- extras.
91