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Nombre: Francisco Domingo Prez Lpez Sem: IV Grupo: D Fecha: 10/2/14 N. de la Materia: Biologa 2 Actividad # pag.

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1. Qu relacin hay entre ADN, gen y cromosoma? R= Que el ADN (cido desoxirribonucleico) es la molcula base de la herencia, consta del azcar desoxirribosa y 4 bases nitrogenadas, en una secuencia determinada y el gen est compuesto de ADN, son las unidades bsicas de la herencia, cada gen segn la secuencia de bases los genes estn dentro de los cromosomas, los cules estn en el ncleo de la clula. En la especie humana son 46 por clula y en los gametos. 2. Qu resultados obtuvo Mendel en la cruza monohbrida (con un carcter

constante) en la generacin F1 y F2.


R= Mendel obtuvo descendientes con plantas de talla alta es decir solo mostraban el fenotipo de uno de los progenitores. 3. Cmo se interpreta la primera ley o ley de la segregacin elaborada por Mendel

con base en los resultados obtenidos en la cruza monohibrata? R= Primera ley de Mendel o ley de la uniformidad. Establece que si se cruzan dos razas o
lneas puras que difieren para un determinado carcter, los descendientes de la primera generacin son todos iguales entre s (igual fenotipo e igual genotipo) e iguales (en fenotipo) a uno de los progenitores, independientemente de la direccin del cruzamiento (por ejemplo macho negro por hembra gris o viceversa). 4. Qu resultados fenotpicos obtuvo Mendel en la cruzada dehibrida: plantas de

semillas lisas y amarillas (LLAA) con plantas de semillas rugosas y verdes (lla) en las generaciones F1 y F2? R= obtuvo que a esta primera descendencia se le conoce como generacin F1 (primera
generacin filial) y F2 (segunda generacin filial) 5. Cmo se interpreta la segunda ley o ley de la distribucin independiente

elaborada por Mendel con base en los resultados obtenidos en la cruzada? R= A la segunda ley de Mendel tambin se le llama de la separacin o disyuncin de los
alelos. 6. Investiga y aplica las siguientes terminologas bsicas en gentica: fenotipo,

genotipo. Homocigoto, heterocigoto, dominante? R= Fenotipo: es la caracterstica fsica que se observa en el organismo. Genotipo: es su constitucin gentica por tanto el genotipo de los progenitores son: AA
homocigoto dominante y aa homocigoto recesivo. Cuando hay contraste en los dos a lelos (Aa) se trata de heterocigoto

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Qu diferencia hay entre la dominancia incompleta y la codominancia?
7. R= La dominancia incompleta se da cuando ninguno de los alelos se expresa al 100 % por ejemplo Cuando se cruza una planta de flores rojas con una de flores blancas. Y te da una filial (hijas) donde aparecen plantas de un color intermedio. O sea rosa En cambio la codominancia es la expresin de dos alelos de manera conjunta... cuando hablamos de grupos sanguneos hay personas que son 0, A, B, y AB. En el caso de las personas que tienen fenotipo AB se estn expresando dos alelos juntos. Y ninguno interfiere en la expresin del otro. 8. Cmo se heredan los caracteres denominados de alelos mltiples?

R= Se designa como alelos mltiples a la existencia de ms de dos genes alterno en un mismo


locus. Dicha serie de genes puede ser numerosa como en el caso del sistema HLA, o poco numerosa como en el sistema de grupo sanguneo ABO.

9. Cul fue la aportacin de la teora cromosmica de Sutton? R= La teora cromosmica de Sutton y Boveri enuncia que los alelos mendelianos estn localizados en los cromosomas. Esta teora fue desarrollada independientemente en 1902 por Theodor Boveri y Walter Sutton. Tambin se denomina a veces teora cromosmica de la herencia en la que proponan que los cromosomas eran el soporte fsico de los genes. Cada cromosoma contiene varios genes, los cuales se disponen linealmente a lo largo del cromosoma, ocupando cada uno un sitio denominado locus. 10. en qu consisti el descubrimiento de la herencia ligada al sexo realizado por

Morgan? R= consisti en cada cromosoma contiene varios genes los cuales se disponen
linealmente a lo largo de un cromosoma ocupando cada uno un sitio denominado locus, que por las diferentes combinaciones q se le den, dara lugar a lo que son los caracteres del ser humano. 11. Cules son las anomalas humanas ms comunes ligadas a los cromosomas

sexuales y que caractersticas presentan? R= Entre las anomalas ms comunes estn las que se relacionan con la presencia adicional o
la falta de cromosomas sexuales (X e Y). Normalmente, las mujeres tienen dos cromosomas X y los varones un cromosoma X y un cromosoma Y. Estas muchas veces afectan el desarrollo sexual, anomalas en el crecimiento e infertilidad, y, en ciertos casos, problemas de aprendizaje y comportamiento. A pesar de eso la mayora de los afectados tienen una vida relativamente normal.

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12. cules son los padecimientos comunes relacionados con el nmero anormal de

cromosomas? R= Son las anomalas ms frecuente en los seres humanos se caracterizan por perdida o
ganancia de cromosomas lo que ocasionan que se incremente o disminuya uno o ms cromosomas a un par de normal que contiene la clula.

13. Cules son los agente mutagenos ms comunes en nuestro ambiente, sus

efectos y prevencin? R= Rayos X pueden alternar el material gentico cuando rompen la cadena de nucletidos del ADN. Radiactividad: Las radiaciones csmicas provenientes del espacio exterior y otras derivadas. Rayos ultravioleta: