MODELO DE MOSAICO FLUIDO DE SINGER & NICHOLSON

El modelo de mosaico fluido es el que describe la estructura de capas de la membrana plasmática. El modelo actual que describe la organización estructural de la membrana plasmática fue propuesto en 1972 por los científicos Garth Nicholson y S. Jonathan Singer. Este modelo describe la membrana plasmática como un mosaico fluido que contiene diversas proteínas embebidas en una matriz de fosfolípidos. Los fosfolípidos en la membrana forman una bicapa lipídica con las cabezas polares dirigidas hacia el exterior y las colas hidrofóbicas hacia el interior de la bicapa. Esta tiene un grosor aproximado de 75 Å (ángstrom) o 7.5 nanómetros (nm), por ello no es posible visualizarla al microscopio óptico pero sí con el microscopio electrónico, ya que éste ofrece imágenes de la membrana plasmática en la que se pueden observar dos líneas oscuras laterales y una central más clara, imagen que recuerda a las vías del tren.

 ESTRUCTURA La membrana plasmática es un mosaico de diferentes tipos de proteínas (generalmente glicoproteínas) embebidas en una bicapa de fosfolípidos. El conjunto se mueve en el plano de la membrana como si fuera un fluido, de ahí el nombre que recibe este modelo de estructura: mosaico fluido. Así pues, todas las membranas biológicas son entidades dinámicas, estructuras fluidas, pues la mayoría de sus lípidos y proteínas son capaces de moverse en el plano de la membrana, además de sufrir un continuo recambio de componentes. Al igual que un mosaico, la membrana plasmática es una estructura compleja construida de diferentes elementos, proteínas, fosfolípidos y esteroides. Cuatro fosfolípidos, tres fosfoglicéridos principales fosfatidilcolina, fosfatidiletalonamina, fosfatidilserina y la esfingomielina constituyen más del 50 % de los fosfolípidos de la mayoría de las biomembranas. Los esteroides, como el colesterol, tienen un importante papel en la regulación de las propiedades físico-químicas de la membrana biológica regulando su resistencia y fluidez. La cantidad relativa de estos componentes varían de membrana en membrana, y los tipos de lípidos en la membrana también pueden variar.

el fosfatidilinositol.b. Otro fosfolípido. también se encuentra en la cara interna de la membrana. . la monocapa o cara externa que mira al medio extracelular y la otra que mira al citosol (el medio interno de la célula). La cara externa de la membrana plasmática está compuesta principalmente de fosfatidilcolina y esfingomielina. de colesterol así como también en la organización de las proteínas embebidas o asociadas a la membrana.Carboxilo terminal] (a. La membrana plasmática es una estructura asimétrica. y distribución de fosofolípidos.c). Las proteínas integrales de membrana (PIM) tienen diferentes modos de anclarse a la membrana plasmática: a través de uno o varios segmentos -helicoidales hidrofóbicos con distinta orientación topológica [amino N. Las dos monocapas que forman la bicapa lipídica. Las cadenas de oligosacáridos se encuentran unidos covalentemente a muchas proteínas extracelulares y al dominio exoplasmático de muchas proteínas transmembrana. Las proteínas periféricas se asocian con la membrana principalmente a través de interacciones no covalentes específicas con las proteínas integrales o lípidos de membrana. mientras que la fosfatidietalonamina y fosfatidilserina son los fosfolípidos predominantes de la cara interna o citosólica.Las proteínas integrales (llamadas también proteínas transmembrana) cruzan completamente la bicapa lipídica. Los oligosacáridos unidos a lípidos (gicolípidos) y a las proteínas integrales de membrana (glicoproteínas) miran siempre hacia el exterior celular. la cara citosólica tienen distinta composición.

El colesterol se inserta dentro de la bicapa de fosfolípidos con sus grupos polares hidrófilo (-OH) próximos a las cabezas de los fosfolípidos. llamadas por ello proteínas GPI (e). El interior hidrofóbico de la bicapa de fosfolípidos es una de las razones por las que la membrana es selectivamente permeable. Esta doble función de la membrana plasmática es posible por una parte gracias a la naturaleza aislante que en medio acuoso proporciona la bicapa lipídica y por otra en las funciones de transporte que desempeñan las proteínas embebidas en la membrana. La membrana plasmática es una barrera selectivamente permeable que permite el paso de unas sustancias pero no de otras.g.  FUNCION DE LA MEMBRANA PLASMATICA La membrana plasmática. Otras proteínas se anclan exclusivamente a la monocapa exterior de la membrana plasmática través de un anclaje de glicosilfosfatidilinositol (un glicolípido abreviadamente GPI). Es la actividad específica transportadora de dichas proteínas la que determina permeabilidad selectiva de las biomembranas y de ese modo desempeñan un papel crucial en la función de la membrana. ácido mirístico. presentes en la membrana exterior de las bacterias Gram negativas y en la membrana exterior de las mitocondrias). existen proteínas que se encuentran ancladas exclusivamente a una de las hojas de la bicapa (monocapa) por un larga cadena lipídica hidrofóbica de diferente composición de ácido graso (e. porinas. proteínas con estructura en forma de barril construido de 8 a 22 láminas que forman un poro.g. Determina pues qué sustancias entran o salen de la célula. ácido palmítico) o de grupos prenilo (d).Existen también PIM que se anclan por medio de láminas (e. clave en el mantenimiento de la vida celular. intercambio que es necesario para mantener una adecuada homeostasis del medio interno. tiene un doble papel fisiológico en la célula. Por otra parte. . por una parte aísla y por lo tanto diferencia el medio interno celular del ambiente exterior pero a su vez media la interacción entre la célula y su entorno al permitir intercambio selectivo de materia y energía e información (diferentes tipos de señales físicas y químicas) entre ambos.

la bicapa lipídica tiene un papel fisicoquímico dual. funciones de anclaje. pues sirve por una parte como un solvente de las proteínas de la membrana y por otra actúa como una barrera a la permeabilidad.etc. protones . . Las proteínas embebidas en la membrana realizan varios tipos de funciones. . Mientras que las moléculas hidrofóbicas. que son solubles en lípidos (e.Así. dióxido de carbono . Estos compuestos deben pasar a través de proteínas de transporte específico situadas en la membrana. enzimas) y otras que son básicas para integrar una célula en un tejido (receptores. nutrientes como la glucosa e iones [ . Nitrógeno pueden difundir entre los fosfolípidos de membrana. moléculas pequeñas como el oxígeno . de conexión y reconocimiento intercelular). etanol) pueden pasar fácilmente la membrana. g. g. Permeabilidad de una bicapa de fosfolípidos a varias tipos de moléculas. transporte. algunas de las cuales están relacionadas con el mantenimiento de la hemostasia celular (e.] no pueden pasar directamente a través de los fosfolípidos de la membrana plasmática. pero moléculas hidrofílicas pequeñas como agua.

Tipos de transporte: pasivo y activo. Una misma proteína transmembrana puede más de una función por ejemplo ser un receptor y tener actividad enzimática. potencial de membrana) y de concentración de diferentes moléculas a través de la membrana necesarios para mantener la vida celular. .Diferentes tipos de función adscritas a distintos tipos de proteínas de membrana transmembranales: transporte.g. receptores y enzimas. así como el mantenimiento de diferentes tipos de gradientes electroquímicos (e. de anclaje y conexión.  TRANSPORTE ESPECÍFICO DE MOLÉCULAS HACIA EL INTERIOR O EXTERIOR CELULAR Esta función de las proteínas de membrana es de vital importancia para la toma de nutriente por la célula. la salida de productos de desecho de la célula.

sólo los solutos con un determinado tamaño pueden pasar a través de la membrana. Las vías de transporte a través de la membrana celular y los mecanismos básicos para las moléculas de pequeño tamaño son:  Transporte pasivo o difusión El transporte pasivo es el intercambio simple de moléculas a través de la membrana plasmática. los poros de la membrana de la cápsula de Bowman en los glomérulos renales. al aumentar la concentración de la sustancia. El proceso celular pasivo se realiza por difusión. De acuerdo al medio en que se encuentre una célula.  Filtración o Diálisis La filtración o diálisis es el movimiento de agua y moléculas disueltas a través de la membrana debido a la presión hidrostática generada por el sistema cardiovascular. En otras palabras la ósmosis u osmosis es un fenómeno consistente en el paso del solvente de una disolución desde una zona de baja concentración . También se llama difusión mediada por portador porque la sustancia transportada de esta manera no suele poder atravesar la membrana sin una proteína portadora específica que le ayude. El movimiento de agua se realiza desde un punto en que hay mayor concentración a uno de menor para igualar concentraciones. En sí. tienen la capacidad de ser filtrada a través de ella. los poros de las membranas de los hepatocitos son extremadamente grandes. es el cambio de un medio de mayor concentración (medio hipertónico) a otro de menor concentración (un medio hipotónico). gracias a la capacidad de la membrana celular que permite el paso o salida de manera selectiva de algunas sustancias. Por otra parte. Por ejemplo.TRANSPORTE ACTVO & PASIVO 1-TRANSPORTE A TRAVES DE LA MEMBRANA CELULAR La célula necesita este proceso porque es importante para esta expulsar de su interior los desechos del metabolismo y adquirir nutrientes del líquido extracelular. y sólo la albúmina. Se diferencia de la difusión simple a través de conductos en que mientras que la magnitud de la difusión simple se incrementa de manera proporcional con la concentración de la sustancia que se difunde. Dependiendo del tamaño de los poros de la membrana. por lo que una gran variedad de solutos pueden atravesarla. durante el cual la célula no gasta energía. la más pequeña de las proteínas. la ósmosis varía. en la difusión facilitada la magnitud de difusión se aproxima a un máximo (Vmax).  Ósmosis La ósmosis es un tipo especial de transporte pasivo en el cual sólo las moléculas de agua son transportadas a través de la membrana. debido a que va a favor del gradiente de concentración o a favor de gradiente de carga eléctrica. de un lugar donde hay una gran concentración a uno donde hay menor.  Difusión facilitada Es el movimiento de moléculas más grandes que no pueden pasar a través de la membrana plasmática y necesita ayuda de una proteína u otros mecanismos para pasar a la parte intracelular. La función de la osmosis es mantener hidratada a la membrana celular. Dicho proceso no requiere gasto de energía. es decir. son muy pequeños.

separadas por una membrana semipermeable. Los sistemas de transporte activo están basados en permeasas específicas e inducibles. la célula absorbe agua hinchándose y hasta el punto en que puede estallar dando origen a la citólisis. la célula elimina agua y el volumen de la vacuola disminuye. la célula elimina agua y se arruga llegando a deshidratarse y se muere. aumenta el volumen de la célula y la pared va a dar contención impidiendo que la célula se rompa. El modo en que se acopla la energía metabólica con el transporte del soluto aún no está dilucidado.  En un medio hipertónico. hay un equilibrio dinámico. por procesos de respiración y fotosíntesis. existe un equilibrio dinámico.2-TRANSPORTE ACTIVO Consiste en el transporte de sustancias en contra de un gradiente de concentración.de soluto a una de alta concentración del soluto. esto se llama crenación. para lo cual se requiere un gasto energético. + . la célula toma agua y sus vacuolas se llenan aumentando la presión de turgencia. ocurriendo la plasmólisis. Se separa la Membrana Plasmática de la pared celular. En un medio hipotónico. Ósmosis en una célula vegetal   En un medio isotónico. es decir. pero en general se maneja la hipótesis de que las permeasas. El transporte activo varía la concentración intracelular y ello da lugar un nuevo movimiento osmótico de rebalanceo por hidratación. Ósmosis en una célula animal   En un medio isotónico. En la mayor parte de los casos este transporte activo se realiza a expensas de un gradiente de H (potencial electroquímico de protones) previamente creado a ambos lados de la membrana. una vez captado el sustrato con gran afinidad. experimentan un cambio conformacional dependiente de energía que les hace perder dicha afinidad. el paso constante de agua.  En un medio hipertónico. por hidrólisis de ATP mediante ATP hidrolasas de membrana (F1F0). En un medio hipotónico. disminuye el agua en la vacuola y disminuye el volumen celular. Turgencia: Fenómeno en la cual aumenta el agua en la vacuola. Se relaciona con el movimiento browniano. y se han seleccionado evolutivamente debido a que en sus medios naturales la mayoría de los procariotas se encuentran de forma permanente o transitoria con una baja concentración de nutrientes. Plasmólisis: Se libera agua. 1. lo que supone la liberación de la sustancia al interior celular. produciendo que la membrana plasmática se despegue de la pared celular. Los sistemas de transporte activo son los más abundantes entre las bacterias.

Este mecanismo se produce en contra del gradiente de concentración gracias a la enzima ATPasa.La forma de actuar de la bomba de sodio y potasio es la siguiente: 1: Tres iones de sodio (3 Na+) intracelulares se insertan en la proteína transportadora. frecuentemente un protón (H ). que actúa sobre el ATP con el fin de obtener la energía necesaria para que las sustancias puedan atravesar la membrana celular. + Transporte activo primario: Bomba de sodio y potasio. es el paso de sustancias desde un medio poco concentrado a un medio muy concentrado. que significa que pueden escindir el ATP (Adenosin Tri Fosfato) para formar ADP (dos Fosfatos) o AMP (un Fosfato) con liberación de energía de los enlaces fosfato de alta energía. Las proteínas portadoras del transporte activo poseen actividad ATPasa. La proteína transmembrana “bombea” sodio expulsándolo fuera de la célula y lo propio hace con el potasio al interior de ella. 2: El ATP aporta un grupo fosfato (Pi) liberándose difosfato de adenosina (ADP).  Antiportadores: incluyen proteínas que transportan una sustancia en un sentido mientras que simultáneamente transportan otra en sentido opuesto. El sodio tiene mayor concentración fuera de la célula y el potasio dentro de la misma. Para desplazar estas sustancias contra corriente es necesario el aporte de energía procedente del ATP. El grupo fosfato se une a la .  Simportadores: son proteínas que transportan una sustancia junto con otra. es decir. La bomba de sodio y potasio cumple un rol muy importante en la producción y transmisión de los impulsos nerviosos y en la contracción de las células musculares.El transporte activo de moléculas a través de la membrana celular se realiza en dirección ascendente o en contra de un gradiente de concentración (Gradiente químico) o en contra un gradiente eléctrico de presión (gradiente electroquímico). Comúnmente se observan tres tipos de transportadores:  Uniportadores: son proteínas que transportan una molécula en un solo sentido a través de la membrana.

El gradiente generado produce un potencial eléctrico que aprovechan todas aquellas sustancias que debe atravesar la membrana plasmática en contra del gradiente de concentración . necesaria para el normal funcionamiento celular. Al haber más iones de sodio y cloruros (Na+ y Cl-) en el medio extracelular.proteína. la expresión genética. un aumento de la concentración de Ca en el citoplasma puede provocar un funcionamiento anormal de los mismos. gracias a la energía proporcionada por la hidrólisis de ATP. Dada la variedad de procesos metabólicos regulados por el Ca . el trastorno metabólico producido conduce a la muerte celular. cuya energía requerida para el transporte deriva del gradiente de concentración de los iones sodio de la membrana celular (Bomba Glucosa/Sodio ATPasa). lo que provoca atracción de iones negativos (cloro. comienza una nueva etapa con la expulsión de otros tres iones de sodio. El calcio es el mineral más abundante del organismo. el agua tiende a salir de la célula por efecto de la ósmosis. con la finalidad de mantener la baja concentración de Ca en el citoplasma que es unas diez mil veces menor que en el medio externo. De esta manera. la diferenciación celular. 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ . y varias funciones de las neuronas. 5: El grupo fosfato se libera de la proteína induciendo a los 2 K+ a ingresar a la célula. 3: Esto produce la expulsión de los 3 Na+ fuera de la célula. la bomba de sodio y potasio controla el volumen celular.A medida que sale sodio de la célula. La bomba de sodio y potasio controla el volumen de las eucariotas animales al regular el pasaje del sodio y del potasio. la secreción. el líquido extracelular adquiere un mayor potencial eléctrico positivo. Transporte activo secundario o cotransporte Es el transporte de sustancias que normalmente no atraviesan la membrana celular tales como los aminoácidos y la glucosa. A partir de ese momento. bicarbonato) intracelulares. Se sabe que las variaciones en la concentración intracelular del Ca (segundo mensajero) se producen como respuesta a diversos estímulos y están involucradas en procesos como la contracción muscular. hecho que provoca cambios en el canal proteico. además de cumplir múltiples funciones. 4: Dos iones de potasio (2 K+) extracelulares se acoplan a la proteína de transporte.  Bomba de calcio: Es una proteína de la membrana celular de todas las células eucariotas. Si el aumento de la concentración de Ca en la fase acuosa del citoplasma se aproxima a un décimo de la del medio externo. Su función consiste en transportar calcio iónico (Ca ) hacia el exterior de la célula.

La exocitosis es el proceso celular por el cual las vesículas situadas en el citoplasma se fusionan con la membrana citoplasmática. Endocitosis mediada por receptor o ligando: es de tipo especifica. forman las vesiculas y las transportan al interior de la célula. Fagocitosis: consiste en la ingestión de grandes partículas que se engloban en grandes vesículas (fagosomas) que se desprenden de la membrana célular.Transporte en masa Las macromoléculas o partículas grandes se introducen o expulsan de la célula por dos mecanismos: Endocitosis Es el proceso celular. fijándose a través de proteínas ubicadas en las membrana plasmatica(especificas). captura macromoleculas especificas del ambiente. Exocitosis Es la expulsión de sustancias como la insulina a través de la fusión de vesículas con la membrana celular. . desde el axón de la célula emisora hacia la dendrita (u otra parte) de la célula receptora. Existen dos procesos:   Pinocitosis: consiste en la ingestión de líquidos y solutos mediante pequeñas vesículas. La secreción química desencadena una despolarización del potencial de membrana. se produciría un fracaso en la transmisión del impulso nervioso entre neuronas. luego se fusiona con un lisosoma que realizará la digestión del contenido vesicular. liberando su contenido. Sin este proceso. formando una vesícula que luego se desprende de la pared celular y se incorpora al citoplasma. englobándolas en una invaginación de su membrana citoplasmática. llamada endosoma. Este neurotransmisor será luego recuperado por endocitosis para ser reutilizado. tanto en la función de excreción como en la función endocrina. por el que la célula mueve hacia su interior moléculas grandes o partículas. La exocitosis se observa en muy diversas células secretoras. Una vez que se unen a dicho receptor. para posibilitar la propagación del impulso nervioso entre neuronas. También interviene la exocitosis en la secreción de un neurotransmisor a la brecha sináptica. La endocitosis mediada por receptor resulta ser un proceso rápido y eficiente. Esta vesícula.

que les brinda protección. un equipo de científicos argentinos logró un importante avance que podría tener aplicaciones farmacológicas. que se reproduzcan y hasta fabriquen proteínas. Casi todas las células vegetales poseen una gran vacuola (las animales varias vacuolas pequeñas). y son capaces de realizar la fotosíntesis. Tiene tres capas: una laminilla media. que tienen la función de transportar y almacenar nutrientes. Los plastidios más comunes se denominan cloroplastos. La célula es. porque contienen el pigmento verde denominado clorofila.ORGANELOS CELULARES Organelas: Son los "órganos" internos de la célula y. La característica sobresaliente de las células vegetales es que contienen plastidios. que es una propiedad exclusiva del Reino Vegetal. cada "órgano" y aparato tiene una función específica. al igual que en nuestro cuerpo. El resultado de este proceso es la creación de materia orgánica. En 2005. hecha de celulosa. como un organismo en miniatura. Han conseguido que células vegetales puedan sobrevivir atrapadas en vidrio. agua y productos de desecho. Las células vegetales presentan una pared celular rígida. Estos organelos se ocupan de sintetizar y almacenar alimentos. . pero sin impedir el ingreso de agua desde el medio ambiente hacia la membrana plasmática. entonces. la pared primaria y la pared secundaria. que consiste en transformar la energía solar en energía química.

Mitocondrias. Estructuras tubulares que ayudan a la separación de los cromosomas durante la división celular. Conjunto de membranas que reciben las proteínas que producen los ribosomas adosados a sus membranas y participan en el transporte intracelular. ensambla lisosomas y participa en el embalaje y transporte intracelular y la fabricción de membrana plasmática. Ribosomas. Entramado interno que da soporte estructural a la célula. Sintetiza o transforma compuestos previamente sintetizados (carbohidratos. Cromoplastos (sólo en las células de plantas y algas). Su función principal es la producción y ensamblaje de ribosomas y la síntesis de ARN. Lisosomas. Núcleo. Conjunto de membranas que realizan varios procesos metabólicos. Medio hidrosalino donde se llevan a cabo gran parte de las reacciones químicas de la célula. Nucleolo. participan en el transporte intracelular. transportan o digieren productos y residuos celulares. Vacuolas. . Contiene la mayor parte del material genético (ADN).Aparato de Golgi. Citoplasma. Pared celular (sólo en la célula vegetal. Almacenan alimentos o productos de desecho y participan en la homeostasis. de algas. proteínas). fosfolípidos y esteroides. hongos y protistas). celular o citoplasmática. Cloroplastos (sólo en las células de plantas y algas). Retículo endoplasmático liso. Sintetizan y almacenan pigmentos. incluyendo la síntesis de lípidos: triglicéridos. Realizan la fotosíntesis. Realizan la síntesis de proteínas a partir de la información genética que llega del núcleo en forma de ARN mensajero. Centríolos (sólo en la célula animal). ya sea como cromatina o como cromosomas. Citoesqueleto. Retículo endoplasmático rugoso (o granular). Separa la célula del exterior y regula la entrada y salida de compuestos. Membrana plasmática. Es semipermeable. Capa exterior a la membrana citoplasmática que protege a la célula y le da rigidez. Contienen enzimas que digieren materiales de origen externo o interno que llegan a ellos. Encargadas de la producción de energía (ATP) a partir de la respiración celular. Vesículas. Almacenan.

entre los que destacan por su abundancia las clorofilas y carotenos. Síntesis de poder reductor NADPH 3. Así la clorofila puede transformar la energía luminosa en energía química. Fase oscura: en el estroma.FOTOSÍNTESIS La fotosíntesis es uno de los procesos metabólicos de los que se valen las células para obtener energía. mediante el cual los seres vivos poseedores de clorofila y otros pigmentos. Al absorber los pigmentos la luz. además de carbono. En la fotosíntesis se diferencian dos etapas.. cuando vuelven a su nivel inicial liberan la energía que sirve para activar una reacción química: una molécula de pigmento se oxida al perder un electrón que es recogido por otra sustancia. Los seres fotosintéticos captan la luz mediante diversos pigmentos fotosensibles. para formar materia viva. captan energía luminosa. Es un proceso complejo. liberando oxígeno: LUZ 6 CO2 + 6 H2O clorofila C6H12O6 + 6O2 La energía captada en la fotosíntesis y el poder reductor adquirido en el proceso. Fotolisis del agua Los pigmentos presentes en los tilacoides de los cloroplastos se encuentran organizados en fotosistemas(conjuntos funcionales formados por más de 200 moléculas de pigmentos). 2. conocidos como cuantos o fotones. hacen posible la reducción y la asimilación de los bioelementos necesarios. que se reduce. Fase luminosa: en en tilacoide en ella se producen transferencias de electrones. En ella se realiza la fijación de carbono FASE LUMINOSA Los hechos que ocurren en la fase luminosa de la fotosíntesis se pueden resumir en estos puntos: 1. ellos transforman el agua y el CO2en compuestos orgánicos reducidos (glucosa y otros). La radiación luminosa llega a la tierra en forma de"pequeños paquetes". como nitrógeno y azufre. Síntesis de ATP o fotofosforilación que puede ser: o acíclica o abierta o cíclica o cerrada 2. la . electrones de sus moléculas adquieren niveles energéticos superiores. con dos tipos de reacciones: 1.

que también por acción de la luz.luz captada en ellos por pigmentos que hacen de antena. se descompone en hidrógeno y oxígeno. la ferredoxina y pasa por una nueva cadena de transporte hasta llegar a una molécula de NADP+ que es reducida a NADPH. Estos protones vuelven al estroma a través de la ATP-asa y se originan moléculas de ATP. generando un gradiente electroquímico de protones. con oxidación y reducción en cada paso . es recogido por otro aceptor de electrones . es llevada hasta la molécula de "clorofila diana" que es la molécula que se oxida al liberar un electrón. Existen dos tipos de fotosistemas. que es el que irá pasando por una serie de transportadores. La luz es recibida en el FSII por la clorofila P680 que se oxida al liberar un electrón que asciende a un nivel superior de energía. energía que se utiliza para bombear protones de hidrógeno desde el estroma hasta el interior de los tilacoides. El fotosistema II (FSII). De este modo se puede mantener un flujo continuo de electrones desde el agua hacia el fotosistema II y de éste al fotosistema I. el fotosistema I (FSI). en cuyo recorrido liberará la energía. . está asociado a moléculas de clorofila que absorben a longitudes de ondas largas (700 nm)y se conoce como P700. En el fotosistema I la luz produce el mismo efecto sobre la clorofila P700. en el proceso llamado fotólisis del H2O. está asociado a moléculas de clorofila que absorben a 680 nm. En el descenso por esta cadena.al recibir dos electrones y un protón H+ que también procede de la descomposición del H2O.la Plastoquinona (PQ) y desde ésta va pasando a lo largo de una cadena transportadora de electrones. entre los que están varios citocromos (cyt b/f) y así llega hasta la plastocianina (PC) que se los cederá a moléculas de clorofila del FSI. el electrón va liberando la energía que tenía en exceso. por eso se denomina P680. El fotosistema II se reduce al recibir electrones procedentes de una molécula de H2O. ese electrón es recogido por una sustancia aceptora de electrones que se reduce. de modo que algún electrón adquiere un nivel energético superior y abandona la molécula.

y fotofosforilación cíclica.Los dos fotosistemas pueden actuar conjuntamente . hasta llegar el NADP+ que los recoge. para producir la fotofosforilación (obtención de ATP) o hacerlo solamente el fotosistema I. se mantiene un flujo de electrones desde el agua al fotosistema II. En la fotofosforilación acíclica se obtiene ATP y se reduce el NADP+ a NADPH . se diferencia entonces entre fosforilación no cíclica o acíclica cuando actúan los dos. en honor de su descubridor M. ésta pequeña corriente eléctrica es la que mantiene el ciclo de la vida. FASE OSCURA En esta fase. en reducir CO2. de éste al fotosistema I. Nitratos y Sulfatos y asimilar los bioelementos C. Mientras la luz llega a los fotosistemas. y S. . Calvin.proceso conocido como esquema en Z. aminoácidos y otras sustancias. Las plantas obtiene el CO2 del aire a través de los estomas de sus hojas.. El proceso de reducción del carbono es cíclico y se conoce como Ciclo de Calvin. se va a utilizar la energía química obtenida en la fase luminosa. cuando actúa el fotosistema I unicamente. mientras que en la fotofosforilación cíclica únicamente se obtiene ATP y no se libera oxígeno. H. con el fin de sintetizar glúcidos.

. de cada seis moléculas. Reductiva:El ácido 3 fosfoglicérico se reduce a gliceraldehido 3 fosfato. la ribulosa 1. Regenerativa/Sintética: Las moléculas de gliceraldehido 3 fosfato formadas siguen diversas rutas. que puede actuar como carboxilasa o como oxidasa. 3. etc. según la concentración de CO2. también conocido como PGAL . intervienen una serie de enzimas.5 difosfato y hacer que el ciclo de calvin pueda seguir. amoinoácidos.La fijación del CO2 se produce en tres fases: 1. cinco se utilizan para regenerar la ribulosa 1.utilizándose ATP Y NADPH. Carboxilativa: El CO2 se fija a una molécula de 5C. que se divide en dos moléculas de ácido 3 fosfoglicérico conocido también con las siglas de PGA 2.5 difosfato. En el ciclo para fijar el CO2.. y una será empleada para poder sintetizar moléculas de glucosa (vía de las hexosas).5 difosfato carboxilasa/oxidasa). y la más conocida es la enzima Rubisco (ribulosa 1. ácidos grasos. . formándose un compuesto inestable de 6C. y en general todas las moléculas que necesita la célula.

porque sólo se produce una molécula de PGA que pasará al ciclo de Calvin. se obtienen dos moléculas de PGA. y en lugar de ayudar a la fijación de CO2 mediante el ciclo de Calvin. en cambio cuando funciona como carboxilasa. y como se ve en el esquema se disminuye el rendimiento de la fotosíntesis.Si la concentración de CO2 es baja. y al proceso se le conoce como fotorrespiración. La fotorrespiración no debe confundirse con la respiración mitocondrial. . se produce la oxidación de glúcidos hasta CO2 y H2O. la energía se pierde y no se produce ni ATP ni NADPH. funciona como oxidasa.

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