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Repblica Bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular para la Defensa Universidad Nacional Experimental de la Fuerza Armada Bolivariana.

Zaraza-Estado Gurico Ncleo Gurico- Extensin Zaraza

Facilitadora: Ing. Yenni Mar Medina

Participantes: Mendoza, Olsy Padrino, Paola Yaguaracuto, Carlo

Seccin: 2, D. Zaraza, Enero, 2011

INDICE

Introduccin Desarrollo. Tcnicas de Caoneo Tomas de Muestras Para Anlisis PVT Tipos de Muestreo............................. Movimientos de Fluidos en un Medio Poroso.. Ecuacin de Difusividad............................................................................................. Suposiciones de la Ecuacin de Difusividad Ley de Conservacin de la Masa.. Ley de Darcy. Ecuacin de Estado. ndice de Productividad.......... Principio de Superposicin. Soluciones de la Ecuacin de Difusividad para los Casos de: Yacimiento con flujo continuo, yacimiento infinito, Yacimiento con flujo semi-continuo y Yacimiento circulares pozo centro. Tipos de Superposicin.............................................................................................. Radio de Investigacin. Conclusin Bibliografa..

TCNICAS DE CAONEO

El caoneo es el proceso de crear abertura a travs de la tubera de revestimiento y el cemento, para establecer comunicacin entre el pozo y las formaciones seleccionadas. Las herramientas para hacer este trabajo se llaman caones.

Tipos de Caones Tipo Chorro Tipo Bala Tipo Hidrulico.

Los tipo Chorro son los ms utilizados en la actualidad.

Caones Tipo Chorro Esta tcnica es extremadamente delicada en relacin con una secuencia necesaria de eventos, la cual comienza por el encendido del detonador elctrico; este a su vez da inicio a una reaccin en cadena detonador-explosivo principal. El material del forro comienza a fluir por la alta presin de la explosin. El flujo del material del forro se vuelve un chorro de alta densidad parecido a una aguja de partcula fina de metal, el cual se dispersa del cono de la carga a velocidad de unos 20.000 pies por segundo. La presin de la punta del chorro se estima en 5 millones Lpc. Mientras esto ocurre, la parle exterior de la capa se colapsa y forma otra corriente de metal que se desplaza a una velocidad mucho menor (alrededor de 1500 / 3000 pies por segundo). En el caso exterior puede formar un residuo que, a su vez, puede taponar la misma perforacin que hizo.

Los caones tipo chorro se clasifican en tres grupos: recuperables, desechables y parcialmente desechables. En la industria petrolera el 90% de los caones son recuperables.

Caoneo Recuperable Poseen un tubo de acero a prueba de altas presiones. Las cargas explosivas se colocan en el tubo y en forma radial con respecto a su eje. El tubo de acero se cierra hermticamente y el detonante es rodeado de aire a presin atmosfrica. La detonacin causa una pequea expansin del tubo. Este tipo puede ser extrado del pozo junto con los residuos generados durante el proceso del caoneo.

Ventajas: No deja residuo en el pozo. No causa deformacin de la tubera de revestimiento. Son operablemente seguros, ya que los componentes explosivos estn completamente encerrados. Se puede operar a grandes profundidades y a presiones relativamente altas. Pueden hacerse selectividad de zonas con ellos. Poseen buena resistencia qumica.

Desventajas: Son ms costosos que los otros tipos de caones. Su rigidez limita la longitud de ensambles, especialmente de caones de gran dimetro. En caones pequeos, se limita la cantidad de explosivos que puede ser utilizada, debido al tamao de la carga. Por lo tanto, se reduce la penetracin que se puede alcanzar con este can.

Mtodos de Caoneo Los mtodos de caoneo se pueden clasificar en tres grupos: Caones por tubera (Tubing Gun). Caones por revestidor (Casing Gun). Caones transportados por 1a tubera de produccin (TCP).

Caones por tubera (Tubing Gun) Estos caones se bajan utilizando una tubera con empacadura de prueba. El procedimiento es el siguiente:

1. Se baja la tubera con la empacadura de prueba. 2. Se establece un diferencial de presin negativa. 3. Se baja el can con equipo de guaya.

Generalmente se usan caones desechables o parcialmente recuperables. La tubera eductora con empacadura permite el desplazamiento del flujo de completacin por un fluido de menor densidad como por ejemplo gasoil. Este desplazamiento se puede realizar a travs de las camisas o mangas de circulacin, las cuales se cierran con equipos de guayas. Otra alternativa consiste en achicar la tubera con empacadura asentada, hasta lograr una columna de fluido que permita obtener un diferencial de presin negativa despus del caoneo.

Ventaja: Permite obtener una limpieza de las perforaciones.

Desventajas: No puede haber selectividad en el caoneo. Al probar otro intervalo, se debe controlar el pozo con lo cual expone la zonas existentes a los fluidos de control.

Caones por Revestidor (Casing Gun). Estos caones se bajan por el revestidor utilizando una cabria o equipo de guaya. Generalmente la carga se coloca en soportes recuperables. El tamao y rigidez de estos caones no permite bajarlos por el eductor. El procedimiento es el siguiente:

1. Se coloca fluido en el pozo, de modo que la presin sea mayor que la presin del yacimiento. 2. Se procede al caoneo.

Ventajas: Son ms eficientes que los de tuberas en operaciones fracturamiento o inyeccin. No daan el revestidor cuando se usan con carga tipo chorro.

Son tiles en perforaciones donde existen zonas daadas por fluidos de perforacin o por deposicin de escamas, debido a su alta capacidad de penetracin.

Desventajas: Existe la posibilidad de caonear en forma irregular lo que permitira que no funcionen las bolas sellantes utilizadas como desviadores en la acidificacin o fracturamiento.

Caones transportados por la tubera (TCP) En este mtodo el can se transporta en el extremo inferior de la tubera eductora. El procedimiento es el siguiente:

1. Se introduce la tubera con el can junto con una empacadura. 2. Se asienta la empacadura. 3. Se caonea el pozo.

Ventajas: Puede utilizar diferencial de presin negativo junto con caones grandes. Tiene alta densidad de disparo.

Se obtiene perforaciones ptimas. Alta aplicacin en el control de arena para mejorar la tasa de penetracin. Reduce el tiempo de operacin. Mayor seguridad.

Desventaja: Alto costos. TOMAS DE MUESTRAS PARA ANALISIS PVT

Actualmente son diversos los mtodos, anlisis y/o tecnologas utilizadas en la industria petrolera para planificar el conjunto de operaciones concernientes a la produccin, separacin, tratamiento, acondicionamiento, manejo, distribucin y rendimiento de los fluidos pertenecientes a un yacimiento de hidrocarburos. Dentro de las tcnicas utilizadas se encuentra el anlisis PVT, que es una serie de pruebas realizadas en el laboratorio a diferentes presiones, temperaturas y volmenes para determinar las propiedades de los fluidos de un yacimiento de petrleo. La presin, el volumen y la temperatura (PVT) son fundamentalmente los parmetros bsicos que gobiernan el comportamiento de produccin de un yacimiento de hidrocarburos. A partir del anlisis PVT se obtiene informacin en cuanto a la identificacin de los mecanismos de recobro, el comportamiento de flujo de los pozos, clculo de POES, entre otros aspectos, para comenzar a producir el yacimiento. Cuando se deben tomar las muestras: Las muestras deben ser tomadas durante los primeros das de produccin antes de que ocurra una significativa cada de presin. Recomendaciones para la escogencia del pozo: El pozo de donde son escogidas las muestras debe ser nuevo y tener una produccin estable adems de alto ndice de productividad. De igual manera el pozo

debe ser preparado para realizar la prueba de muestreo y el aspecto ms importante a considerar es la estabilizacin, es decir, el pozo debe tener estable las presiones de cabezal, de fondo y la tasa de produccin, sta ltima que sea tan baja tal que se generen pequeas diferencias de presin (presin del yacimiento presin del fondo fluyente) con el objetivo de disminuir la condensacin retrgrada en la cercana del pozo. En caso de que la produccin del pozo sea estable pero alta es recomendable tomar las muestras a esta tasa. Para obtener una simulacin correcta del comportamiento de un yacimiento a partir de un anlisis PVT, es necesario que la muestra sea representativa de la mezcla de hidrocarburos original. Cabe destacar que al ser un yacimiento pequeo, una muestra puede ser representativa; sin embargo, al ser grande, de gran espesor o muy heterogneo, se necesitan varias muestras tomadas de diferentes pozos.

TIPO DE MUESTREO Las muestras se pueden clasificar de acuerdo al lugar de donde son tomadas: de superficie, de cabezal y de fondo. De Superficie. Ventajas: La muestra no se contamina con fluidos acumulados en el pozo. Menor costo y riesgo que el de fondo. Son de fcil manejo y superficie Desventajas: Los resultados dependen de la exactitud de la medicin de las tasas de flujo. Resultados errneos cuando se tiene separacin gas-liquido deficiente.

De fondo. Ventajas: No requiere de medicin de tasas de flujo. No es afectado por problemas de separacin gas-liquido en el separador

Desventajas: Volumen de la muestra pequea Pueden ocurrir fugas mientras la sacada del muestrador a superficie. Peligro de accidentes en el manejo de la muestra a alta presin.

De Cabezal. Ventajas: Rpido y de bajo costo. No requiere de medicin de tasas de flujo.

Desventajas: No se debe usar si Pcabezal < Procio. Es difcil tomar una muestra representativa por la agitacin de los fluidos durante el muestreo.

MOVIMIENTO DE LOS FLUIDOS EN UN MEDIO POROSO Un yacimiento de hidrocarburos es un medio poroso en cada una de cuyas zonas existe una, dos o tres fases inmiscibles: agua, petrleo y gas.

Saturacin Cada uno de los fluidos esta presente en un punto del yacimiento en determinada proporcin respecto al volumen total de los poros. A este valor porcentual lo denominamos saturacin del Fluido Sw, Sg y So. Siendo: 100 = Sw + Sg + So

Tiene particular importancia el conocimiento de la saturacin de agua Sw, lo que se consigue por medio de resistividades en sondeos, comparando el valor de la agua de formacin con el registro de resistividades de la roca. Humectabilidad Es la tendencia de la superficie interior de los poros del yacimiento a entrar en contacto (ser mojada) por algunos de los fluidos del mismo, dificultando su movimiento .Este comportamiento se ve favorecido por una alta saturacin del fluido humectante . Diremos que una roca es olofica cuando es humectada por el petrleo e hidrfila cuando lo es por el agua. En la mayora de los casos los medios son hidrfilos, con saturacin del agua por encima del 10 - 20 %. Movilidad La movilidad de un fluido del yacimiento crece con las altas saturaciones y bajas humectabilidades. Esto se traduce en una alta permeabilidad relativa. El gas posee una mayor movilidad por no humectar la roca, le sigue en movilidad el petrleo, en la mayor parte de los casos, por el carcter predominantemente hidrfilo de los yacimientos. En funcin de las saturaciones de las fases humectante y no humectante, se presenta estas en los poros en forma pendular: de lentes cncavas en el contacto

de granos sin continuidad, funicular: estableciendo una red continua en el medio poroso, o Insular: gotas aisladas en el centro de los poros. Los intervalos en los que se tienen una u otra distribucin vienen determinados por las saturaciones crticas de las fases. A cada distribucin le corresponde una mayor o menor movilidad Los Mecanismos Naturales de Produccin La recuperacin de petrleo por los mecanismos naturales de produccin se llama " recuperacin primaria." El trmino referido a los hidrocarburos de produccin desde un depsito sin el uso de cualquier proceso (tal como inyeccin de fluido) para complementar la energa natural del depsito. La recuperacin primaria era el nico mtodo disponible durante los primeros aos de la industria del petrleo, y es todava el nico mtodo usado en muchos campos petrolferos. Los mecanismos con que el petrleo puede recuperarse durante el agotamiento primario son la solucin gaseosa de conduccin, el drenaje de gravedad, expansin del casquete por gas, influjo natural de agua, y compactado. Hay dos o ms mecanismos naturales de produccin que frecuentemente se presentan durante el agotamiento de un depsito; uno de estos mecanismos generalmente predomina, pero el mecanismo predominante puede cambiar gradualmente segn el depsito de produccin. El tipo del mecanismo de recuperacin tiene una influencia importante sobre el porcentaje de hidrocarburos del depsito que sern recuperables. Conduccin de la Solucin Gaseosa El mecanismo de conduccin de la solucin gaseosa, a veces referido como la conduccin de agotamiento, puede resumirse como sigue para un depsito sobresaturado (ej., un depsito que contiene petrleo que no es completamente saturado con el gas a la presin inicial del depsito, y es por lo tanto libre sin el gas): 1. La produccin de Petrleo se desplaza desde el depsito y brota por la expansin lquida. La presin del depsito comnmente declina rpidamente

durante esta fase del proceso de produccin, desde el petrleo y el agua son nicamente algo comprimibles. (Esta fase del proceso de recuperacin no ocurre si el petrleo es gas saturado a presin del depsito inicial). 2. Desde la solubilidad del gas que disminuye con la presin declinante, el depsito que era inicialmente sobresaturado llega a ser un deposito de petrleo saturado cuando la presin decreciente para el punto de la burbuja (ejem.; comienza a formarse en el petrleo la presin a la que el gas burbujea), la expansin lquida no es ms efectiva en el petrleo desplazado para el depsito, desde la fase del petrleo encoger al gas liberndose desde la solucin. Las burbujas de gas se expanden a lo largo del depsito en forma de presin decreciente, as lentamente la presin del depsito declina. La tarifa de produccin de petrleo es probable que disminuya si estn los pozos a la capacidad de produccin, desde la saturacin creciente del gas la permeabilidad disminuye para el petrleo. 3. Como el depsito presionado contina declinando, el gas saturado aumentar hasta que una fase de gas est formado y el gas llega a ser mvil. De la saturacin mnima de gas con gas puede fluir dentro del depsito una saturacin crtica de gas. Durante esta fase de la solucin gaseosa conducida, el gas producido con relacin de petrleo aumentar considerablemente, y la tarifa de produccin de petrleo empezara a declinar. A veces una disminucin en la relacin del gas petrleo ocurre muy cerca del fin de la vida del campo.

ECUACION DE DIFUSIVIDAD

La ecuacin de la difusividad es la combinacin de las principales ecuaciones que describen el proceso fsico del movimiento de fluido dentro del reservorio, combina la ecuacin de continuidad (que es el principio de la conservacin de la masa, y de aqu obtenemos el balance de materia), la ecuacin de flujo (ecuacin de Darcy) y la ecuacin de estado (compresibilidad). Esta ecuacin tiene 3 variables: 1. Presin que es la del reservorio 2. Saturaciones que son generalmente la ol. 3. Gas en reservorios volumtricos. A partir de esta ecuacin se obtienen las ecuaciones para los tipos de flujo que existen en el reservorio, por ejemplo en la segunda parte de la ecuacin de la difusividad la presin varia con el tiempo (deltaP/Delta t) si estamos en el estado pseudoestable es decir la presin no depende del tiempo ya que llego al limite del reservorio (infinit acting) esta variacin es 0 por lo que la ecuacin de la difusividad tendr una resolucin que es la ecuacin de flujo radial para el estado pseudoestable: Pr - Pwf = Constante*Q*uo*Bo(ln(re/rw)-0.75+S)/kh SUPOSICIONES DE LA ECUACIN DE DIFUSIVIDAD Las suposiciones son las siguientes: Flujo laminar Efectos capilares despreciables Medio isotrpico k, f, m y ct son constantes Los fluidos son ligeramente compresibles Flujo monofsico No hay efectos de gravedad o trmicos

LEY DE CONSERVACIN DE LA MATERIA

La ley de conservacin de la masa es una de las leyes fundamentales en todas las ciencias naturales. Fue elaborada independientemente por Mijal Lomonsov en 1745 y por Antoine Lavoisier en 1785. Se puede enunciar como En una reaccin qumica ordinaria la masa permanece constante, es decir, la masa consumida de los reactivos es igual a la masa obtenida de los productos. Una salvedad que hay que tener en cuenta es la existencia de las reacciones nucleares, en las que la masa s se modifica de forma sutil, en estos casos en la suma de masas hay que tener en cuenta la equivalencia entre masa y energa. Esta ley es fundamental para una adecuada comprensin de la qumica. Est detrs de la descripcin habitual de las reacciones qumicas mediante la ecuacin qumica, y de los mtodos gravimtricos de la qumica analtica. Los ensayos preliminares hechos por Robert Boyle en 1673 parecan indicar lo contrario: la pesada meticulosa de varios metales antes y despus de su oxidacin mostraba un notable aumento de peso. Estos experimentos, por supuesto, se llevaban a cabo en recipientes abiertos. La combustin, uno de los grandes problemas que tuvo la qumica del siglo XVIII, despert el inters de Antoine Lavoisier porque ste trabajaba en un ensayo

sobre la mejora de las tcnicas del alumbrado pblico de Pars. Comprob que al calentar metales como el estao y el plomo en recipientes cerrados con una cantidad limitada de aire, estos se recubran con una capa de calcinado hasta un momento determinado del calentamiento, el resultado era igual a la masa antes de comenzar el proceso. Si el metal haba ganado masa al calcinarse, era evidente que algo del recipiente deba haber perdido la misma cantidad de masa. Ese algo era el aire. Por tanto, Lavoisier demostr que la calcinacin de un metal no era el resultado de la prdida del misterioso flogisto, sino la ganancia de algo muy material: una parte de aire. La experiencia anterior y otras ms realizadas por Lavoisier pusieron de manifiesto que si se tiene en cuenta todas las sustancias que forman parte en una reaccin qumica y todos los productos formados, nunca vara la materia de un elemento.

LEY DE DARCY La Ley de Darcy describe, con base en experimentos de laboratorio, las caractersticas del movimiento del agua a travs de un medio poroso. La expresin matemtica de la Ley de Darcy es la siguiente:

Donde: Q = gasto, descarga o caudal en m3/s. L = longitud en metros de la muestra K = una constante, actualmente conocida como coeficiente de permeabilidad de Darcy, variable en funcin del material de la muestra, en m/s.

= rea de la seccin transversal de la muestra, en m2. = altura, sobre el plano de referencia que alcanza el agua en un tubo colocado a la entrada de la capa filtrante. = altura, sobre el plano de referencia que alcanza el agua en un tubo colocado a la salida de la capa filtrante.

, el gradiente hidrulico. La Ley de Darcy es una de las piedras fundamentales de la mecnica de los suelos. A partir de los trabajos inciales de Darcy, un trabajo monumental para la poca, muchos otros investigadores han analizado y puesto a prueba esta ley. A travs de estos trabajos posteriores se ha podido determinar que mantiene su validez para la mayora de los tipos de flujo de fluidos en los suelos. Para filtraciones de lquidos a velocidades muy elevadas y la de gases a velocidades muy bajas, la ley de Darcy deja de ser vlida. En el caso de agua circulando en suelos, existen evidencias abrumadoras en el sentido de verificar la vigencia de la Ley de Darcy para suelos que van desde los limos hasta las arenas medias. Asimismo es perfectamente aplicable en las arcillas, para flujos en rgimen permanente. Para suelos de mayor permeabilidad que la arena media, deber determinarse experimentalmente la relacin real entre el gradiente y la velocidad para cada suelo y porosidad estudiados.

ECUACIN DE ESTADO En fsica y qumica, una ecuacin de estado es una ecuacin constitutiva para sistemas hidrostticos que describe el estado de agregacin de la materia como una relacin matemtica entre la temperatura, la presin, el volumen, la

densidad, la energa interna y posiblemente otras funciones de estado asociadas con la materia. Las ecuaciones de estado son tiles para describir las propiedades de los fluidos, mezclas, slidos o incluso del interior de las estrellas. Cada substancia o sistema hidrosttico tiene una ecuacin de estado caracterstica dependiente de los niveles de energa moleculares y sus energas relativas, tal como se deduce de la mecnica estadstica. El uso ms importante de una ecuacin de estado es para predecir el estado de gases. Una de las ecuaciones de estado ms simples para este propsito es la ecuacin de estado del gas ideal, que es aproximable al comportamiento de los gases a bajas presiones y temperaturas mayores a la temperatura crtica. Sin embargo, esta ecuacin pierde mucha exactitud a altas presiones y bajas temperaturas, y no es capaz de predecir la condensacin de gas en lquido. Por ello, existe una serie de ecuaciones de estado ms precisas para gases y lquidos. Entre las ecuaciones de estado ms empleadas sobresalen las ecuaciones cbicas de estado. De ellas, las ms conocidas y utilizadas son la ecuacin de Peng-Robinson (PR) y la ecuacin de Redlich-Kwong-Soave (RKS). Hasta ahora no se ha encontrado ninguna ecuacin de estado que prediga correctamente el comportamiento de todas las sustancias en todas las condiciones. Adems de predecir el comportamiento de gases y lquidos, tambin hay ecuaciones de estado que predicen el volumen de los slidos, incluyendo la transicin de los slidos entre los diferentes estados cristalinos. Hay ecuaciones que modelan el interior de las estrellas, incluyendo las estrellas de neutrones. Un concepto relacionado es la ecuacin de estado del fluido perfecto, usada en Cosmologa.

Modelo Matemtico de estado ms usadas Analizando el comportamiento de los gases que se puede observar en los diagramas PT o P, se han propuesto muchos modelos matemticos distintos que se aproximan a dicho comportamiento. Sin embargo, estos modelos no pueden predecir el comportamiento real de los gases para todo el amplio espectro de presiones y temperaturas, sino que sirven para distintos rangos y distintas sustancias. Es por eso que, segn las condiciones con las cuales se est trabajando, conviene usar uno u otro modelo matemtico. En las siguientes ecuaciones las variables estn definidas como aparece a continuacin; se puede usar cualquier sistema de unidades aunque se prefieren las unidades del Sistema Internacional de Unidades: P = Presin (atmsferas) V = Volumen n = Nmero de moles = V/n = Volumen molar, el volumen de un gmol de gas T = Temperatura (K) R = constante de los gases (8,314472 J/molK) o (0,0821 atmL/gmolK) Modelo Matemtico Ideal - Ley del gas ideal La ecuacin de los gases ideales realiza las siguientes aproximaciones: 1. Considera que las molculas del gas son puntuales, es decir que no ocupan volumen. 2. Considera despreciables a las fuerzas de atraccin-repulsin entre las molculas.

Tomando las aproximaciones anteriores, la ley de los gases ideales puede escribirse

V es el volumen especfico, que se define como el volumen total sobre la masa (con unidades en gramos, kilogramos, libras, etc.) o como el volumen total sobre la cantidad de materia (medida en gramos moles, libras moles, etc.). El primero se denomina volumen especfico msico y el segundo volumen especfico molar. Para la expresin anterior se utiliza el volumen especfico molar. Si se quiere expresar en funcin del volumen total, se tiene PV = nRT Adems, puede expresarse de este modo

Donde es la densidad, el ndice adiabtico y u la energa interna. Esta expresin est en funcin de magnitudes intensivas y es til para simular las ecuaciones de Euler dado que expresa la relacin entre la energa interna y otras formas de energa (como la cintica), permitiendo as simulaciones que obedecen a la Primera Ley. Restricciones del modelo ideal La ecuacin de los gases ideales no tiene buena correlacin con el comportamiento de los gases reales. Al considerar el volumen molecular y las fuerzas de atraccin-repulsin despreciables, no es fiable cuando el volumen es pequeo o la temperatura es baja, ya que los factores que se despreciaron influyen ms. Es por eso que se la utiliza a altas temperaturas (la energa cintica de las molculas es alta comparada con las fuerzas de atraccin-repulsin) y bajas presiones (el volumen es muy grande comparado con el volumen de las molculas

del gas). En general el criterio utilizado es que se puede utilizar dicha ecuacin cuando la temperatura a la que se est trabajando (o el rango de temperaturas) es superior a dos veces la temperatura crtica del compuesto. En la grfica P, la zona de temperaturas superior a dos veces la temperatura crtica corresponde a las isotermas que superan a la isoterma crtica. Al estar tan lejos de la campana hmeda del grfico, las curvas isotrmicas se aproximan a la forma que tienen en el grfico P para los gases ideales. En dicho grfico, la pendiente de las curvas isotrmicas se puede sacar haciendo la derivada parcial de la presin en funcin del volumen especfico molar, quedando lo siguiente:

Teniendo en cuenta el mdulo de la derivada, y considerando slo el primer cuadrante, nos quedan isotermas similares a las de la imagen a continuacin:

Grfico Pv utilizando el modelo ideal.

El factor de compresibilidad z Si bien hay muchos modelos matemticos distintos, todos de pueden generalizar mediante la siguiente expresin:

Z es lo que se denomina factor de compresibilidad, que representa cun alejado estamos del modelo ideal de los gases. Si z vale 1, entonces el modelo ideal es aplicable. Sin embargo, los valores de z pueden variar entre 0 y 1, e incluso puede tomar valores mayores a 1. La desviacin z se puede calcular con cualquiera de los modelos matemticos. De la ecuacin anterior sale que

Si se resuelve lo anterior para los distintos modelos, se puede hallar z. Segn qu modelo estemos usando, el z expresar la desviacin de ese modelo respecto al modelo ideal. Si estamos trabajando a cierta presin y temperatura, tendremos cierto valor de volumen especfico. Si tenemos una medicin experimental del volumen especfico, podemos expresar

Donde i es el volumen especfico molar ideal y r el volumen especfico molar real (medido). La expresin anterior sirve tambin para hallar z usando el volumen especfico calculado con el modelo ideal y el calculado con otro de los modelos matemticos.

Modelo Matemtico de Van der Waals La ecuacin de Van der Waals es una ecuacin que generaliza la ecuacin de los gases ideales, haciendo entrar en consideracin tanto el volumen finito de las molculas de gas como otros efectos que afectan al trmino de presiones. Tiene la forma:

Ntese que es el volumen molar. En esta expresin, a, b y R son constantes que dependen de la sustancia en cuestin. Pueden calcularse a partir de las propiedades crticas de este modo: De la grfica Pv, podemos observar que el punto crtico (para cada compuesto) presenta las siguientes caractersticas: 1. Es un mximo, ya que es el punto mayor de la campana, por lo que la derivada primera en ese punto, al tratarse de un extremo, debe ser cero. 2. Es un punto de inflexin de la isoterma crtica, ya que en ese punto dicha isoterma cambia de concavidad, por lo que la derivada segunda en ese punto debe ser cero. De las dos condiciones de arriba, y como el punto crtico pertenece tanto a la campana como a la isoterma crtica, podemos sacar dos ecuaciones:

Ambas evaluadas en el punto crtico, o sea usando valores de temperatura, presin y volumen especfico crticos. De esta forma podemos despejas a y b de las

ecuaciones, ya que tenemos 2 ecuaciones y 2 incgnitas (conocemos las propiedades crticas de los compuestos). Si resolvemos, nos queda lo siguiente:

Si adems usamos la siguiente ecuacin, que es vlida en utilizando las propiedades crticas para hallar el z crtico, cuyo valor coincide para la misma familia de gases,

Si reemplazamos el volumen crtico por la relacin de arriba, llegamos a las ecuaciones de a y b:

La ecuacin de Van der Waals fue una de las primeras que describa el comportamiento de los gases visiblemente mejor que la ley del gas ideal. En esta ecuacin a se denomina el parmetro de atraccin y b el parmetro de repulsin o el volumen molar efectivo. Mientras que la ecuacin es muy superior a la ley del gas ideal y predice la formacin de una fase lquida, slo concuerda con los datos experimentales en las condiciones en las que el lquido se forma. Mientras que la ecuacin de Van der Waals se suele apuntar en los libros de texto y en la

documentacin por razones histricas, hoy en da est obsoleta. Otras ecuaciones modernas slo un poco ms difciles son mucho ms precisas. La ecuacin de Van der Waals puede ser considerada como la "ley del gas ideal mejorada", por las siguientes razones: 1. Trata a las molculas como partculas con volumen, no como puntos en el espacio. Por ello V no puede ser demasiado pequeo, y se trabaja con (V b) en lugar de V. 2. Mientras que las molculas del gas ideal no interaccionan, Van der Waals considera que unas molculas atraen a otras dentro de una distancia equivalente al radio de varias molculas. No provoca efectos dentro del gas, pero las molculas de la superficie se ven atradas hacia el interior. Se ve esto al disminuir la presin exterior (usada en la ley del gas ideal), y por ello se escribe (P + algo) en lugar de P. Para evaluar este 'algo', se examina la fuerza de atraccin actuando en un elemento de la superficie del gas. Mientras que la fuerza que acta sobre cada molcula superficial es ~, la resultante sobre el elemento completo es

~2~ Modelo Matemtico del Virial

Aunque generalmente no es la ecuacin de estado ms conveniente, la ecuacin del Virial es importante dado que puede ser obtenida directamente por mecnica estadstica. Si se hacen las suposiciones apropiadas sobre la forma matemtica de las fuerzas intermoleculares, se pueden desarrollar expresiones tericas para cada uno de los coeficientes. En este caso B corresponde a interacciones entre pares de molculas, C a grupos de tres, y as sucesivamente... Modelo Matemtico de Redlich-Kwong

Donde

= constante de los gases (8.31451 J/molK) Introducida en 1949, la ecuacin de Redlich-Kwong fue una mejora considerable sobre las otras ecuaciones de la poca. An goza de bastante inters debido a su expresin relativamente simple. Aunque es mejor que la ecuacin de Van der Waals, no da buenos resultados sobre la fase lquida y por ello no puede usarse para calcular precisamente los equilibrios lquido-vapor. Sin embargo, puede usarse conjuntamente con expresiones concretas para la fase lquida en tal caso.

La ecuacin de Redlich-Kwong es adecuada para calcular las propiedades de la fase gaseosa cuando el cociente entre la presin y la presin crtica es menor que la mitad del cociente entre la temperatura y la temperatura crtica. Modelo Matemtico de Soave

R = Constante de los gases (8,31451 J/(Kmol))

En donde es el factor acntrico del compuesto. Para el hidrgeno:

En 1972 Soave reemplaz el trmino a/(T) de la ecuacin de RedlichKwong por una expresin (T,) funcin de la temperatura y del factor acntrico. La funcin fue concebida para cuadrar con los datos de las presiones de vapor de los hidrocarburos; esta ecuacin describe acertadamente el comportamiento de estas sustancias.

Modelo Matemtico de Peng-Robinson

R = constante de los gases (8,31451 J/molK)

Donde es el factor acntrico del compuesto. La ecuacin de Peng-Robinson fue desarrollada en 1976 para cumplir los siguientes objetivos: 1. Los parmetros haban de poder ser expresados en funcin de las propiedades crticas y el factor acntrico. 2. El modelo deba ser razonablemente preciso cerca del punto crtico, particularmente para clculos del factor de compresibilidad y la densidad lquida. 3. Las reglas de mezclado no deban emplear ms que un parmetro sobre las interacciones binarias, que deba ser independiente de la presin, temperatura y composicin.

4. La ecuacin deba ser aplicable a todos los clculos de todas las propiedades de los fluidos en procesos naturales de gases. Generalmente la ecuacin de Peng-Robinson da unos resultados similares a la de Soave, aunque es bastante mejor para predecir las densidades de muchos compuestos en fase lquida, especialmente los apolares. Modelo Matemtico de Beattie-Bridgeman Este es un modelo de 5 constantes, cuyas ecuaciones son las siguientes

Por consiguiente, las 5 constantes son Ecuacin de Benedict-Webb-Rubin Esta modelizacin realizada en 1940 especialmente para hidrocarburos livianos y las mezclas de los mismos tambin es denominada ecuacin BWR.

La modelizacin matemtica BWR aproxima al comportamiento real de los gases cuando la densidad es menor que 2,5 veces la densidad reducida: < 2,5r

< 2,5r, siendo la inversa del volumen especfico de la ecuacin. Es por eso que tambin se la puede encontrar de la siguiente forma:

La modelizacin BWR es una ampliacin de la Modelizacin BeattieBridgeman que plantea una ecuacin de 5 constantes. La ecuacin BWR tiene 8 constantes: Ecuacin de BWRS

= densidad molar Elliott, Suresh, Donohue La ecuacin de estado de Elliott, Suresh, y Donohue (ESD) fue propuesta en 1990. Pretende corregir una desviacin de la ecuacin de estado de PengRobinson, en la cual existe una imprecisin en el trmino de repulsin de van der Waals. La ecuacin tiene en cuenta el efecto de la forma de las molculas apolares y puede extenderse a polmeros aadiendo un trmino extra (no se muestra). La ecuacin fue desarrollada a partir de simulaciones informticas y comprende la fsica esencial del tamao, forma y puente de hidrgeno.

Donde:

Ecuacin de Bose ideal La ecuacin de estado para un gas de Bose ideal es

Donde es un exponente especfico del sistema (por ejemplo, en ausencia de un campo de potencia, =3/2), z es exp(/kT) donde es el potencial qumico, Li es el polilogaritmo, es la funcin zeta de Riemann y Tc es la temperatura crtica a la cual el condensado de Bose-Einstein empieza a formarse. INDICE DE PRODUCTIVIDAD (IP) El ndice de productividad, es un indicador de la capacidad o habilidad para producir fluido de un pozo. Se expresa como la relacin entre el caudal producido en tanque (Q) y la cada de presin del yacimiento. Cuando la presin dinmica de fondo de pozo (Pwf) es ms grande que la presin de punto de burbuja (Pb), el flujo de fluido es similar a un flujo monofsico.

IP = Q/ (Pr - Pwf) IP= ndice de productividad

Q= Caudal de fluido de ensayo Pr= Presin esttica promedio del yacimiento Pwf= Presin dinmica del yacimiento Q conocido

Causas por las cuales disminuye el IP Las causas de una baja productividad en un pozo pueden variar desde un problema fundamental del yacimiento hasta la restriccin del flujo en la zona cercana al pozo, o en el pozo mismo. Las causas potenciales incluyen: Baja permeabilidad natural del yacimiento Baja permeabilidad relativa a la fase hidrocarburos Baja presin del yacimiento Agotamiento de reservas en el yacimiento rea de drenaje reducida: Poco espaciamiento entre pozos productores puede ocasionar competencia entre los mismos por el rea de drenaje. Dao a la formacin Perforaciones de poca penetracin o tapadas: En pozos verticales al ser el flujo radial, las lneas de flujo se reducen en la vecindad del pozo y por ende en las perforaciones, al encontrarse tapadas o ser de poca penetracin, crearan una cada adicional de presin en la cara de la formacin disminuyendo el flujo de fluidos desde el yacimiento hacia el pozo. Alta viscosidad del crudo Restricciones debido al diseo de completamiento del pozo o diseo de tuberas. Deficiencias en el levantamiento artificial Cuellos de botella en superficie: Una restriccin en superficie (lneas de flujo, separador, etc.) ocasionar una contrapresin en el fondo del pozo, restringiendo el flujo de fluidos. Esto puede verificarse mediante la

realizacin de un anlisis nodal al sistema integrado yacimiento pozo superficie.

Es importante distinguir entre baja tasa de produccin y bajo ndice de productividad. La baja tasa de produccin en un pozo puede ser causa de defectos en el sistema levantamiento o en el diseo de tuberas, mientras que el ndice de productividad en un pozo debe ser analizado comparndolo con pozos vecinos completados en el mismo yacimiento, o con el mismo pozo, cuando inici su vida productiva. Para analizar el ndice de productividad hay que medirlo, y si se halla anormalmente bajo, se debe distinguir entre una baja capacidad de flujo del yacimiento y restricciones al flujo en las cercanas del pozo. Para esto, hay que realizar pruebas de restauracin de presin a fin de obtener la presin del yacimiento, la presin fluyente del fondo del pozo, la capacidad de flujo kh, y el factor de dao. Esto no siempre es posible, debido al costo ocasionado por el tiempo de cierre de un pozo productivo y el costo de la prueba en s, por lo que muchas veces se suelen utilizar datos estimados de pozos vecinos para la presin del yacimiento.

El ndice de productividad se define como el volumen de fluido producido, por unidad de cada de presin entre el yacimiento y el pozo como se indica: J = q / (Pe Pwf) Donde: q = Tasa de produccin, bls/da Pe = Presin del yacimiento, lpc Pwf = Presin de fondo fluyente

Para estado pseudo estabilizado, en flujo radial, la tasa de produccin viene dada por la Ecuacin de Darcy: q = 0,0070 kh (Pe-Pwf) / ( uBo (ln re/rw + S)) En esta ecuacin pueden verse los factores que influyen en la baja productividad del pozo. Donde: re = radio de drenaje del pozo, pies rw= radio del pozo, pies u = viscosidad del petrleo, cp. Bo = factor volumtrico del petrleo S = factor de dao K = permeabilidad efectiva, mD h= espesor de la zona, pies La existencia de una zona de permeabilidad daada alrededor del pozo causa una cada adicional de presin, reduciendo el valor de Pwf, incrementando entonces la diferencia Pe Pwf, haciendo entonces que el ndice de productividad disminuya. Un anlisis de comportamiento de produccin de un pozo es entonces un estudio de investigacin debido a las relaciones entre tasa de produccin y presin: Estado de produccin estable Cambios de graduales debido a la depletacin del yacimiento Comportamiento transitorio seguido a cambios repentinos en las condiciones de flujo.

Para pozos productores con presiones de yacimiento por debajo de la presin de burbujeo, suele utilizarse la ecuacin de vogel para la construccin de la curva de afluencia o IPR, til para definir la relacin entre la tasa de hidrocarburo en superficie q y la presin de fondo fluyente. Cuando la presin en el yacimiento se encuentra por encima de la presin de burbujeo la curva IPR es constante y corresponde a una lnea recta.

PRINCIPIO DE SUPERPOSICIN El principio de superposicin o teorema de superposicin es un resultado matemtico que permite descomponer un problema lineal en dos o ms subproblemas ms sencillos, de tal manera que el problema original se obtiene como "superposicin" o "suma" de estos subproblemas ms sencillos. Tcnicamente, el principio de superposicin afirma que cuando las ecuaciones de comportamiento que rigen un problema fsico son lineales, entonces el resultado de una medida o la solucin de un problema prctico relacionado con una magnitud extensiva asociada al fenmeno, cuando estn presentes los conjuntos de factores causantes A y B, puede obtenerse como la suma de los efectos de A ms los efectos de B.

BIBLIOGRAFA

www.lacomunidadpetrolera.com www.buenastareas.com www.petroblogger.com www.fisicanet.com. html.rincondelvago.com es.wikipedia.org