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Quimiogenmica Computacional
Publicado: 03 de diciembre 2013 Editor (s): Edgar Jacoby Este libro se centra en las aplicaciones de diseo de bibliotecas de compuestos y cribado virtual para expandir el espacio qumico bioactivo, para apuntar salto de quimotipos identificar sinergias dentro de los proyectos de descubrimiento de frmacos relacionados o para cambiar la finalidad de los medicamentos conocidos, para proponer el mecanismo de accin de los compuestos, o a ... $ 149.95 Tapa dura
Medicamento genrico Desarrollo de Productos: Solid formas farmacuticas orales, segunda edicin
Publicado: 24 de octubre 2013 Editor (s): Leon Shargel, Isadore Kanfer En esta era de la mayor competencia en la industria farmacutica, el xito de las empresas de medicamentos genricos depende de su capacidad de fabricacin de productos teraputicos equivalentes de drogas de una manera econmica y oportuna, adems de ser consciente de la infraccin de patente y otra reglamentacin legal y ... $ 199.95 Tapa dura
Encyclopedia of Pharmaceutical Science and Technology, Cuarta Edicin, Volumen Seis set (Print)
Publicado: 01 de julio 2013 Editor (s): James Swarbrick Ciencia trata farmacuticos con todo el espectro del desarrollo de medicamentos de principio a fin. Hay muchas facetas diferentes a la industria farmacutica, desde la investigacin inicial hasta el producto terminado, incluyendo el equipo utilizado, los ensayos realizados, y las normas que se deben seguir. ... $ 2,999.00 Tapa dura
Integracin de red centrada en el paciente en BioPharma: imperativos estratgicos para los prximos aos
Publicado: 07 de junio 2013 Autor (s): Robert Handfield La industria biofarmacutica como lo conocemos hoy en da est pasando por un trastorno masivo como consecuencia de la incertidumbre de la reforma de salud y el aumento de la presin de precios reglamentario. Una llamada de atencin para todos los sectores de la cadena de valor de la salud, integracin de redes centrada en el paciente en BioPharma: ... $ 69.95 Tapa dura
Farmacologa de seguridad en el desarrollo farmacutico: Aprobacin y los estudios postcomercializacin, segunda edicin
Publicado: 26 de abril 2012 Autor (s): Shayne C. Gad Farmacologa de seguridad es la evaluacin y el estudio de los efectos farmacolgicos de un frmaco potencial que no estn relacionados con el efecto teraputico deseado. Estos efectos a menudo presentan un peligro-sobre todo en los individuos con funciones orgnicas transaccin o limitacin. Seguridad Farmacologa en ... $ 159.95 Tapa dura
PAT Aplicada en Desarrollo de Procesos Biofarmacutica Y Manufactura: Una herramienta que permite a la Calidad por Diseo
Publicado: 07 de diciembre 2011 Editor (s): Cenk Undey, Duncan Baja, Jos C. Menezes, Mel Koch Al igual que con toda la produccin farmacutica, el marco regulador de la produccin de la teraputica ha ido cambiando como resultado directo de la calidad iniciado por la FDA de los EE.UU. by Design (QbD) directrices y actividades correspondientes del Comit Internacional de Armonizacin (ICH). Dado el ... $ 179.95 Tapa dura
13485 ISO: Una gua completa a la Gestin de la Calidad en la Industria de Dispositivos Mdicos
Publicado: 20 de octubre 2011 Autor (s): Itay Abuhav Aunque complejo y largo, el proceso de certificacin para la norma ISO 13485 se puede dominar fcilmente utilizando el sencillo mtodo descrito en la norma ISO 13485: Una gua completa a la gestin de la calidad en la industria de dispositivos mdicos. Escrito por un profesional de la industria con experiencia, este libro prctico ofrece un ... $ 146.95 Tapa dura
Manual de Capacitacin de Control de Calidad: Gua de Formacin Integral para la API, productos farmacuticos acabados y Biotecnologas Laboratorios
Publicado: 16 de febrero 2011 Autor (s): Syed Imtiaz Haider, Syed Asif Erfan Escrito para ayudar a las empresas a cumplir con las GMP, GLP, y los requisitos de validacin impuestas por la FDA y los organismos reguladores de todo el mundo, Manual de Capacitacin de Control de Calidad: Gua de Formacin Integral para la API, productos farmacuticos acabados y Biotecnologas Laboratorios presenta cursos de capacitacin rentables ... $ 154.95 Tapa dura
Monte Carlo de simulacin para la Industria Farmacutica: Conceptos, Estudios Algoritmos, y sentencia
Publicado: 29 de septiembre 2010 Autor (s): Marcos Chang Ayudar a usted se convierte en un pensador lgico y creativo "simulador", hbil Simulacin de Monte Carlo para la Industria Farmacutica: Conceptos, algoritmos, y estudio de casos ofrece una amplia cobertura de todo el proceso de desarrollo de frmacos, desde el descubrimiento de frmacos a los aspectos de los ensayos preclnicos y clnicos a ... $ 98.95 Tapa dura
Formas farmacuticas parenterales - Medicamentos, tercera edicin: Volumen 2: Diseo de las instalaciones, Esterilizacin y Procesamiento
Publicado: 26 de agosto 2010 Editor (s): Sandeep Nema, John D. Ludwig Este conjunto de tres volmenes de Pharmaceutical Dosage Forms: parenterales Medicamentos es una, obra de referencia integral autorizada sobre la formulacin y fabricacin de formas farmacuticas parenterales, equilibrando eficazmente las consideraciones tericas con los aspectos prcticos de su desarrollo.Como tal, ... $ 159.95 Tapa dura
Formas farmacuticas parenterales - Medicamentos, tercera edicin: Volumen 3: Reglamentos, la validacin y el Futuro
Publicado: 26 de agosto 2010 Editor (s): Sandeep Nema, John D. Ludwig Este conjunto de tres volmenes de Pharmaceutical Dosage Forms: parenterales Medicamentos es una, obra de referencia integral autorizada sobre la formulacin y fabricacin de formas farmacuticas parenterales, equilibrando eficazmente las consideraciones tericas con los aspectos prcticos de su desarrollo.Como tal, ... $ 159.95 Tapa dura
3D Los biosensores basados en clulas programas de descubrimiento de frmacos: Ingeniera microtejidos para High Throughput Screening
Publicado: 22 de junio 2010 Autor (s): William S. Kisaalita Los avances en la genmica y la qumica combinatoria, durante las ltimas dos dcadas inspir tecnologas innovadoras y cambios en el descubrimiento y el paradigma de desarrollo pre-clnico, con el objetivo de acelerar el proceso de llevar los medicamentos teraputicos en el mercado. Escrito por William Kisaalita, uno de ... $ 154.95 Tapa dura
Limpieza Manual de verificacin: Una gua completa para las industrias farmacuticas y de biotecnologa
Publicado: 24 de mayo 2010 Autor (s): Syed Imtiaz Haider, Syed Asif Erfan Durante las ltimas dcadas, se han hecho enormes progresos y la mejora de los equipos de fabricacin de productos farmacuticos y su uso. Y si bien hay documentos de soporte, libros, artculos y recursos en lnea disponibles en los principios de la limpieza y las tcnicas de procesamiento asociadas, ninguna de ellas ... $ 159.95 Tapa dura
Farmacutico Informtica de Sistemas de validacin: Aseguramiento de la Calidad, Gestin de Riesgos y Cumplimiento Normativo
Publicado: 23 de febrero 2010 Editor (s): Chico Wingate Completamente revisado para incluir los ltimos desarrollos del sector, la segunda edicin presenta una visin global de la validacin ordenador y principios de verificacin y cmo ponerlas en prctica.Para proporcionar la mejor prctica actual y la orientacin en la identificacin e implementacin de mejoras ... $ 179.95 Tapa dura
Toxicologa de la Piel
Publicado: 17 de febrero 2010 Autor (s): Nancy A. Monteiro-Riviere Este volumen de las teclas del rgano objetivo Toxicologa Series ofrece un enfoque fresco y moderno en esta materia de la toxicologa de la piel desde la perspectiva de cmo la piel forma una barrera que protege al organismo del medio externo y cmo los productos qumicos y las drogas interactan con las propiedades de barrera de ... $ 159.95 Tapa dura
Una gua prctica para Ensayo de Desarrollo y Seleccin de Alto Rendimiento en el descubrimiento de frmacos
Publicado: 21 de diciembre 2009 Autor (s): Taosheng Chen El desarrollo de ensayos adecuados, la integracin de la tecnologa apropiada y la gestin eficaz de la infraestructura esencial son todos crticos para el xito de cualquier seleccin de alto rendimiento (HTS) esfuerzo. Sin embargo, algunos cientficos tienen la experiencia multidisciplinar necesario para ... $ 194.95 Tapa dura
Informtica Farmacia
Publicado: 01 de diciembre 2009 Autor (s): Philip O. Anderson, Susan M. McGuinness, Philip E. Bourne Aplica los Principios de la Informtica a la Prctica Basada en la Evidencia Farmacia ProfessionEmphasizes y Mejora de la Calidad Enfoques A la vanguardia en la integracin de las tecnologas de la informacin con la asistencia sanitaria, farmacia Informtica refleja algunos de los rpidos cambios que se han desarrollado en el ... $ 104.95 Tapa dura
Handbook of Pharmaceutical Manufacturing formulaciones, Segunda edicin: Volumen Dos, sin comprimir los productos slidos
Publicado: 21 de septiembre 2009 Autor (s): Sarfaraz K. Niazi Proporcionar metodologas que pueden servir como punto de referencia para las nuevas formulaciones, el segundo volumen abarca los slidos sin comprimir, que incluyen formulaciones de polvos, cpsulas, polvos listos para la reconstitucin y otros productos similares. Aspectos ms destacados de comprimir los productos slidos, Volume Two ... $ 319.95 Tapa dura
Handbook of Pharmaceutical Manufacturing formulaciones, Segunda edicin: Volumen Uno, Comprimido productos slidos
Publicado: 21 de septiembre 2009 Autor (s): Sarfaraz K. Niazi La categora ms importante de formulaciones farmacuticas, que comprenden casi dos tercios de todas las formas de dosificacin, slidos comprimidos presentan algunos de los mayores desafos para los cientficos de formulacin. El primer volumen, Comprimido productos slidos, aborda estos desafos. Aspectos ms destacados de comprimido slido ... $ 319.95 Tapa dura
Farmacutica Preformulacin y Formulacin: Una Gua Prctica del Candidato Seleccin de Medicamentos para Comercial utica
Publicado: 23 de junio 2009 Editor (s): Marca Gibson Farmacutica Preformulacin y Formulacin: Una Gua Prctica del Candidato Seleccin de Medicamentos para Comercial utica refleja la creciente presin sobre las compaas farmacuticas para acelerar el nuevo proceso de desarrollo de frmacos y puesta en marcha, as como el cambio de desarrollo de pequeas molculas para el ... $ 199.95 Tapa dura
Diseo y anlisis de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia, tercera edicin BABE-Solution versin bundle
Publicado: 23 de marzo 2009 Editor (s): Shein-Chung Chow, Jen-pei Liu Contiene cuatro nuevos captulos, junto con varias secciones nuevas y actualizadas, esta tercera edicin se examina la reciente evolucin de las actividades y resultados de la biodisponibilidad y bioequivalencia de los requisitos normativos, las cuestiones cientficas y prcticas, y la metodologa estadstica. Presenta la corriente ... $ 315.00 Pack - Libro y CD
Los clculos del tamao de muestra en la investigacin clnica, segunda edicin N-Solution versin bundle
Publicado: 23 de marzo 2009 Editor (s): Shein-Chung Chow, Jun Shao Este libro explica cmo las frmulas y procedimientos para los clculos del tamao de la muestra se pueden utilizar en una variedad de etapas de investigacin y desarrollo clnicos. Presenta ejemplos del mundo real de varias reas teraputicas, y explora los temas emergentes de investigacin y desarrollo farmacutico. Esta edicin ... $ 262.00 Pack - Libro y CD
Fundamentos de Biotecnologa
Publicado: 20 de noviembre 2008 Autor (s): RC Sobti, Suparna S. Pachouri Un tratado completo sobre la biotecnologa, en este volumen se inicia con una revisin global de las primeras aplicaciones que los cientficos emplean mucho antes se defini el campo. A continuacin se pasa a examinar la emergencia de los actuales mtodos y herramientas especializadas en el campo, as como el cultivo de clulas y nucleico ... $ 139.95 Tapa dura
Lmite Microbiano y Anlisis carga biolgica: Enfoques de Validacin y las necesidades mundiales, Second Edition
Publicado: 14 de octubre 2008 Autor (s): Lucia Clontz En los ltimos aos, el campo de la microbiologa farmacutica ha experimentado numerosos avances tecnolgicos, acompaados de la publicacin de los mtodos del compendio nuevas y armonizadas.Por tanto, es imprescindible para aquellos que son responsables de la vigilancia de la calidad microbiolgica de los productos farmacuticos / ... $ 231.00 Tapa dura
$ 432.00 Paquete
FDA Asuntos Regulatorios: Una gua para los medicamentos con receta, dispositivos mdicos y productos biolgicos
Publicado: 11 de agosto 2008 Editor (s): Douglas J. Pisano, David S. Mantus Examina la armonizacin de la Ley de EE.UU. Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosmticos de los reglamentos internacionales que se aplican a las drogas humana y el desarrollo de dispositivos, la investigacin, la fabricacin y la comercializacin. La segunda edicin se centra en el nuevo proceso de aprobacin de medicamentos, cGMP, GCP, el cumplimiento del sistema de calidad, y ... $ 159.95 Tapa dura
Nanomedicina dendrmero-Basado
Publicado: 31 de mayo 2008 Autor (s): Istvan Majoros, James R. Baker, Jr. En las ltimas dcadas, los dendrmeros - macromolculas sintticas en forma gratuita-- han ganado una gran cantidad de inters cientfico debido a su nanoestructura molecular nica. Se utiliza en una variedad de aplicaciones cientficas, dendrmeros son ampliamente considerados como una forma ms segura, ms precisa y ms eficaz ... $ 219.95 Libro de bolsillo
Preparacin para la FDA Inspecciones Pre-aprobacin: Una gua para Reguladora xito, Segunda Edicin
Publicado: 05 de marzo 2008 Editor (s): Martin D. Hynes Esta segunda edicin es una gua esencial para la preparacin de la FDA la aprobacin previa inspecciones teniendo-en cuenta las tendencias actuales en las expectativas de la FDA y las actividades de inspeccin, como el BPM del siglo 21, el enfoque basado en los sistemas de calidad de las inspecciones, inspecciones basadas en el riesgo, la calidad en el diseo, ... $ 159.95 Tapa dura
Qumica Medicinal
Publicado: 27 de diciembre 2007 Autor (s): VK Ahluwalia, Mahu Chopra Este libro ofrece una introduccin concisa a la qumica de los compuestos teraputicamente activos. Escrito en un estilo legible que hace que la informacin de fcil acceso, el libro incluye un breve repaso del desarrollo de frmacos se extiende desde el descubrimiento hasta el producto final. Con nfasis en la descripcin ... $ 129.95 Tapa dura
El destino de los productos farmacuticos en el medio ambiente y en los Sistemas de Tratamiento de Aguas
Publicado: 26 de diciembre 2007 Editor (s): Diana S. Aga La deteccin de los residuos farmacuticos sigue siendo difcil hasta que instrumentos como la cromatografa lquida y espectrometra de masas se convirti en lugar comn en los laboratorios ambientales.La documentacin de la presencia de residuos farmacuticos y los productos qumicos disruptores endocrinos en los recursos hdricos ... $ 184.95 Tapa dura
Computational Pharmacokinetics
Publicado: July 19, 2007 Autor (s): Anders Kallen Being that pharmacokinetics (PK) is the study of how the body handles various substances, it is not surprising that PK plays an important role in the early development of new drugs. However, the clinical research community widely believes that mathematics in some way blurs the true meaning of PK. $98.95 Tapa dura
Six Sigma en la industria farmacutica: Entendimiento, Reduccin y Control de Variacin de Productos Farmacuticos y Biolgicos
Publicado: 13 de junio 2007 Autor (s): Brian K. Nunnally, John S. McConnell La industria farmacutica se encuentra bajo una creciente presin para hacer ms con menos. El descubrimiento de frmacos, desarrollo y ensayos clnicos costos siguen siendo altos y estn sujetas a una inflacin galopante. Cada vez mayor de las fuerzas de cumplimiento normativo costes de fabricacin aumentando a pesar de las demandas sociales de ms asequible ... $ 115.95 Libro de bolsillo
Las formulaciones orales de lpidos basados en: Aumento de la biodisponibilidad del mal Drogas hidrosolubles
Publicado: 08 de junio 2007 Editor (s): David J. Hauss Formulaciones basadas en lpidos orales estn atrayendo una atencin considerable debido a su capacidad para facilitar la absorcin gastrointestinal y reducir o eliminar el efecto de los alimentos sobre la absorcin de frmacos lipfilos, poco solubles en agua. A pesar de la utilidad evidente y demostrada de estos ... $ 149.95 Tapa dura
Gua para el control microbiolgico de los productos farmacuticos y dispositivos mdicos, segunda edicin
Publicado: 26 de diciembre 2006 Editor (s): Stephen P. Denyer, Rosamund M. Baird Cuestiones microbiolgicas siguen ejerciendo una influencia considerable en la calidad del producto. Tanto en la industria farmacutica y de dispositivos mdicos, productos de mayor sofisticacin, junto con la evolucin de los requisitos reglamentarios, se elevar los desafos relacionados con el mantenimiento microbiolgica ... $ 210.00 Tapa dura
Validacin de Procedimientos Operativos Estndar: Una gua paso a paso para lograr el cumplimiento en las industrias farmacutica, de dispositivos mdicos y biotecnologa Industrias
Publicado: 30 de mayo 2006 Autor (s): Syed Imtiaz Haider Que abarca todos los elementos crticos de validacin para cualquier farmacutica, dispositivos mdicos de diagnstico o equipos, y el producto de la biotecnologa, esta segunda edicin gua a los lectores a travs de cada paso en la correcta ejecucin de los procesos de validacin necesarios para la produccin farmacutica no asptico y asptico. ... $ 239.95 Tapa dura
Farmacogentica
Publicado: 16 de mayo 2006 Editor (s): Ian P. Hall, Munir Pirmohamed La nica fuente sobre el tema para ofrecer tanto una visin general y un enfoque basado en la enfermedad, este texto de referencia abarca la amplia gama de cuestiones tcnicas, metodolgicas, regulatorios y ticos relacionados con la farmacogentica y hace hincapi en el impacto de los datos farmacogenticos en el cuidado y manejo del paciente . ... $ 179.95 Tapa dura
Smith y Williams 'Introduccin a los Principios de Diseo de Frmacos y Accin, Cuarta Edicin
Publicado:10 de octubre 2005 Autor (s):H. John Smith, Hywel Williams Los avances en el conocimiento y la tecnologa han revolucionado el proceso de desarrollo de frmacos, por lo que es posible disear drogas para un objetivo o una enfermedad determinada. Sobre la base de los fundamentos establecidos por las tres ediciones anteriores, Smith y Williams Introduccin 'a los Principios de Diseo de Frmacos y Accin ... $ 125.95 Tapa dura
Barrera de Piel
Publicado:22 de septiembre 2005 Editor (s):Peter M. Elias, Kenneth R. Feingold Un must-have de referencia para cualquier investigador o cientfico interesado en los mecanismos protectores cutneos, esta gua ofrece captulos expertamente investigadas en todos los aspectos de la estructura del estrato crneo, la funcin y el desarrollo, as como las secciones detalladas sobre las estrategias de barrera de reparacin y el papel de ... $ 199.95 Tapa dura
Pptidos y Protenas Teraputicas: Formulacin, produccin, y los sistemas de suministro, segunda edicin
Publicado:14 de septiembre 2005 Autor (s):Ajay Banga K. Tras la publicacin de la primera edicin de Pptidos y Protenas Teraputicas hace diez aos slo haba 19 medicamentos Biotechology en el mercado. Actualmente hay ms de 100, con al menos 400 ms en diversas etapas de desarrollo. Eso por s solo podra ser motivo para una nueva edicin. Aadir a que ... $ 262.00 Tapa dura
Informatics In Proteomics
Published:June 24, 2005 Editor(s):Sudhir Srivastava The handling and analysis of data generated by proteomics investigations represent a challenge for computer scientists, biostatisticians, and biologists to develop tools for storing, retrieving, visualizing, and analyzing genomic data. Informatics in Proteomics examines the ongoing advances in the $210.00 Hardback
$189.95 Hardback
Manual de Auditora de Calidad GMP / ISO para los fabricantes de la salud y sus Proveedores, (Volumen 2 Disposiciones, normas y directrices): reglamentos, normas y directrices
Publicado:30 de diciembre 2004 Autor (s):Leonard Steinborn Este manual de control de calidad bien conocida ha sido actualizado para ofrecer a los lectores de orientacin necesitan para evaluar su cumplimiento de las normas estndar. Este volumen 2 de un paquete de tres partes contiene el texto completo en: * las regulaciones de la FDA * directrices de la CEE y del IPEC * normas ISO / BSI hace referencia en las listas de verificacin decoradas ... $ 269.95 Tapa dura
Diccionario de Farmacia
Publicado:20 de julio 2004 Editor (s):Dennis Worthen Un compaero de estudio / prctica ideal! El Diccionario de Farmacia es la nica referencia en idioma Ingls disponibles en la actualidad que ofrece una lista completa de los trminos de importancia especial para los estudiantes de farmacia, los educadores y los profesionales. Este volumen confiable, ahorro de tiempo servir cualquier persona que trabaje ... $ 79.95 Libro de bolsillo
Nuevo Desarrollo de Medicamentos: Los paradigmas regulatorios para Farmacologa Clnica y Biofarmacia
Publicado:24 de mayo 2004 Editor (s):Chandrahas Sahajwalla Tras destacar los puntos clave de los ltimos requisitos regulatorios, desarrollo de nuevos medicamentos ayuda a los nuevos en el mundo de desarrollo de productos farmacuticos entienden medidas regulatorias, a reducir los costos al evitar pruebas innecesarias, y alcanzar una gua a travs de cada paso del proceso de aprobacin de medicamentos. Este volumen ... $ 159.95 Tapa dura
Biotransformaciones y Bioprocesos
Publicado:24 de marzo 2004 Editor (s):Mukesh Doble, Anil Kumar Kruthiventi, Vilas Ganjanan Gaikar Del laboratorio a la produccin comercial a gran escala, esta referencia ofrece un anlisis claro y en profundidad del diseo del biorreactor y la operacin y abarca aspectos crticos del proceso de fabricacin biocataltica. Aclara los principios de la reaccin y la ingeniera bioqumica, sinttico ... $ 252.00 Tapa dura
Manual de procedimientos normalizados de trabajo para la Buena Prctica Clnica, Segunda Edicin
Publicado:17 de febrero 2004 Autor (s):Celine Clive Completamente revisada y actualizada, la segunda edicin de un clsico de referencia, Manual de procedimientos normalizados de trabajo para la Buena Prctica Clnica proporciona plantillas de procedimientos normalizados de trabajo listos para la adaptacin a sus necesidades y su uso inmediato. Esto le permite crear nuevos SOPs o la implementacin de sus procedimientos normalizados de trabajo existentes en contra de un ... $ 159.95 Tapa dura
21 CFR Parte 11: Gua Completa de International Computer Validacin de Cumplimiento para la Industria Farmacutica
Publicado:15 de enero 2004 Autor (s):Orlando Lpez Cubrir los requisitos reglamentarios establecidos por la FDA, este libro traza la organizacin, planificacin, verificacin y actividades de documentacin y controles de procedimiento necesarias para el cumplimiento de la normativa de validacin de sistemas informticos en todo el mundo. El autor introduce tecnologas de apoyo ... $ 179.95 Tapa dura
Mantenimiento de Registros Electrnicos: Lograr y mantener el cumplimiento con el 21 CFR Parte 11 y 45 CFR Partes 160, 162, y 164
Publicado:29 de diciembre 2003 Autor (s):David Nettleton, Janet Gough La revolucin actual en el software, y los reglamentos que se han desarrollado para hacer frente a ella, han provocado cada vez ms a las empresas a recurrir a software off-the-shelf de mantenimiento de registros electrnicos. Los datos capturados en los sistemas informticos deben ser lo ms fiable, si no ms, que los datos en el papel. Electronic ... $ 149.95 Tapa dura
Informtica de Sistemas de validacin: Aseguramiento de la calidad, gestin de riesgos y cumplimiento de normativas de los productos farmacuticos y Sociedades de Asistencia Mdica
Publicado:18 de diciembre 2003 Editor (s):Chico Wingate Tanto omnipresente y ubicuo, los sistemas automatizados son ahora un componente integral de toda estrategia empresarial en las compaas farmacuticas y de salud. Sin embargo, cuando la tecnologa se combina con proyectos de seguridad pblica de alto riesgo o la produccin y control de medicamentos o dispositivos de salvamento, que ... $ 299.95
Compactos Regs Piezas 50, 54, 56 y 312: 21 CFR Partes 50, 56 y 312 Buenas Prcticas Clnicas (10 paquetes), segunda edicin
Publicado:17 de noviembre 2003 Autor (s): $ 139.95 Paquete
Compacto Regs Parte 58: 21 CFR Parte 58 Buenas Prcticas de Laboratorio de Estudios de laboratorio no clnicos de 10 paquetes, segunda edicin
Publicado:17 de noviembre 2003 Autor (s): $ 109.95 Paquete
Enzimas que metabolizan frmacos: citocromo P450 y otras enzimas en el descubrimiento de frmacos y desarrollo
Publicado:03 de septiembre 2003 Editor (s):Jae Lee, R. Scott Obach, Michael B. Fisher Crticas en la eliminacin de los frmacos y otros xenobiticos del organismo, el citocromo P450 tiene una fuerte incidencia en la evaluacin cientfica de polimorfismo gentico en el metabolismo, las posibles interacciones entre medicamentos, y la biodisponibilidad de los frmacos candidatos. Este texto sistematiza las conclusiones sobre P450 y similares ... $ 179.95 Tapa dura
Manual de Auditora de Calidad GMP / ISO para los fabricantes y sus proveedores de atencin mdica, Sexta Edicin (Set 2 Volumen)
Publicado:27 de junio 2003 Autor (s):Leonard Steinborn Ests listo para el cumplimiento de 2003 y ms all? Te auditado contra las siguientes nuevas normas y reglamentos EE.UU. CFR PART 11 Registros Electrnicos y SignaturesISO 9001-2000 Requisitos de Sistemas de Gestin de Calidad (reemplazo de ISO 9001, 9002 y 9003 -1994) ISO 13485/13488 - Sistemas de calidad? ... $ 510.00 Tapa dura
Manual de Auditora de Calidad GMP / ISO para los fabricantes y sus proveedores de atencin mdica, sexta edicin, (Volumen 1 - Con listas de comprobacin y Software Package)
Publicado:27 de junio 2003 Autor (s):Leonard Steinborn Volumen 1 de este paquete de dos partes proporciona un completo conjunto de listas de control para el dispositivo interno y contrato y los fabricantes de medicamentos y desarrolladores, desarrolladores de software y proveedores de contrato, de productos qumicos, materiales impresos, componentes electrnicos, y suministros generales. Tambin incluye un QSIT simulada ... $ 319.95 Tapa dura
Requisitos de etiquetado internacional para dispositivos mdicos, equipos mdicos y productos de diagnstico
Publicado:27 de junio 2003 Autor (s):Charles Sidebottom Completamente revisado, esta segunda edicin ofrece la prctica, las manos-sobre el etiquetado de la informacin necesaria para garantizar la aprobacin normativa rpido, ganar la aceptacin del mercado, y garantizar la comprensin del usuario. Una gua completa de todos los aspectos de la publicidad, el etiquetado y el envasado, que explica la relevancia ... $ 179.95 Tapa dura
Interpharm Gua maestra de palabras clave: 21 CFR Reglamentos de la Administracin de Alimentos y Drogas, 2002-2003 Edicin
Publicado:27 de mayo 2003 La ayuda superventas y ms til disponible para encontrar todas las referencias a la FDA y la DEA reglamentos, Interpharm Gua maestra de palabras clave: 21 CFR Reglamentos de la Administracin de Alimentos y Frmacos, se utiliza en cientos de farmacuticos activos, productos farmacuticos, biotecnologa, diagnstico y dispositivo ... $ 179.95 Libro de bolsillo
Dolor: Comprensin actuales, emergentes terapias y nuevos enfoques para el descubrimiento de medicamentos
Publicado:13 de mayo 2003 Editor (s):Chas Bountra, Rajesh Munglani, William K. Schmidt $ 209.95 Tapa dura
La prevencin de errores de medicacin y mejorar la terapia farmacolgica de resultado: un enfoque de sistemas de gestin
Publicado:25 de febrero 2003 Autor (s):Charles D. Hepler, Richard Segal Lea este libro para aprender: Por qu los medicamentos con frecuencia no producen el resultado deseado y cmo estos fallos se pueden evitar Cmo pensar en la seguridad del producto y la eficacia de drogas Cmo los principales participantes en un medicamentos utilizan el sistema puede mejorar los resultados y lo profesional y personal ... $ 231.00 Tapa dura
Desarrollo de Software y Aseguramiento de la Calidad de la Atencin sanitaria Fabricacin Industrias, Tercera edicin
Publicado:31 de julio 2002 Autor (s):Steven R. Mallory Completamente revisado y actualizado, este libro es una gua prctica para cualquier persona involucrada en todos los niveles del desarrollo y aseguramiento de la calidad de los programas de software para productos de salud - especialmente en el dispositivo mdico y las industrias de fabricacin de equipos. Desde estrategias de alto nivel y ... $ 179.95 Tapa dura
GLP Fundamentos: Una Gua Concisa de Buenas Prcticas de Laboratorio, Segunda Edicin (5-pack_
Publicado:30 de junio 2002 Autor (s):Milton A. Anderson Conciso y fcil de seguir, este libro explica la implementacin de Buenas Prcticas de Laboratorio (BPL). La segunda edicin de una referencia estndar, GLP Esenciales identifica y describe los elementos requeridos de la gestin de un estudio cientfico que incluye la planificacin, ejecucin, presentacin de informes, y ... $ 149.95 Paquete
Farmacutica Plan Maestro de Validacin: La ltima gua a la FDA, GMP y GLP Cumplimiento
Publicado:27 de diciembre 2001 Autor (s):Syed Imtiaz Haider El plan maestro de validacin proporciona una gua para la gestin del tiempo de funcionamiento para la puesta en marcha de las operaciones de la instalacin, y la validacin de las instalaciones existentes, de conformidad con los requisitos de GMP. La falta de un plan integral maestro de validacin y procedimientos de validacin bien documentados es la razn principal por la que ... $ 189.95 Tapa dura
Coordinador de Investigacin Clnica del Manual: Herramientas y Tcnicas de BPC, segunda edicin
Publicado:01 de octubre 2001 Autor (s):Deborah Rosenbaum, Michelle Dresser Esta edicin revisada de un xito de ventas proporciona una gua lgica paso a paso para probar nuevos medicamentos y las modalidades de tratamiento de acuerdo con las ltimas regulaciones de la FDA. Con las formas actuales, ICH GCP de informacin, regulaciones de la FDA y otras referencias, se muestra a los lectores cmo manejar una investigacin clnica ... $ 159.95 Tapa dura
La radiacin de esterilizacin para los productos Cuidado de la Salud: Rayos X, Gamma, y haz de electrones
Publicado:26 de septiembre 2001 Autor (s):Barry P. Fairand Centrndose en cmo funciona el proceso de radiacin y cmo se aplica en la esterilizacin de dispositivos mdicos y productos para la salud, este libro ofrece los ltimos avances en tecnologa de la radiacin en forma de e-vigas, rayos gamma y rayos-x. Se cubre el diseo y operacin de los irradiadores as como ... $ 179.95 Tapa dura
Pharmacy Practice
Publicado:26 de julio 2001 Editor (s):Kevin MG Taylor, Geoffrey Harding Servicios farmacuticos de hoy son orientados a los pacientes en lugar de orientada a las drogas. Este traspaso a la atencin centrada en el paciente llega en un momento en que la asistencia sanitaria es entregado por un equipo integrado de profesionales de la salud. La prctica efectiva de farmacia requiere una comprensin del contexto social en el que ... $ 85.95 Libro de bolsillo
Normas de calidad: Una breve gua para los Productos de Droga GMP, revisado American Edition (paquete de 5)
Publicado:30 de junio 2001 Autor (s):John Sharp Esta edicin actualizada introduce Buenas Prcticas de Manufactura (GMP) para los trabajadores recin contratados en la qumica farmacutica, la biotecnologa y las industrias farmacuticas a granel. Abarca todos los aspectos de las BPM, explicando la razn de ser de GMP y el papel clave desempeado por el trabajador en la produccin de ... $ 99.95 Paquete
Combinatoria Biblioteca diseo y evaluacin: principios, Software, Herramientas y Aplicaciones en el descubrimiento de medicamentos
Publicado:26 de junio 2001 Autor (s):Arup Ghose, Vellerkad Viswanadhan Este texto se identifican los acontecimientos en el descubrimiento racional de los medicamentos y el diseo de la biblioteca combinatoria con contribuciones de 50 cientficos lderes en el mundo acadmico y la industria, que ofrecen cobertura de los principios bsicos, disear estrategias, metodologas, herramientas de software y algoritmos y aplicaciones. Esboza el ... $ 304.00 Tapa dura
Hidracinas y Cncer: Una gua sobre las actividades Carciognic de Hidracinas, qumicos relacionados, y los productos que contienen hidrazina Naturales
Publicado:08 de agosto 2000 Autor (s):Bela Toth Esta publicacin exhaustiva sobre las acciones biolgicas de hidracinas incluye todo el material publicado disponible y descripciones cronolgicas de la literatura. El principio se aplica de manera uniforme de las evaluaciones separa cada sustancia qumica hidracina y se divide segn la especie. Esta monografa ... $ 210.00 Tapa dura
Validacin de Sistemas Informticos Corporativos: Buenas Prcticas de TI para la Industria del Medicamento
Publicado:31 de mayo 2000 Editor (s):Chico Wingate Uno de los mayores desafos que enfrentan los fabricantes de equipo de validacin farmacutica es el gran sistema de la empresa. Este libro proporciona informacin prctica y asesoramiento sobre los principios de buenas prcticas de TI y validacin. Escrito por expertos, que incluye estudios de casos sobre EDMSs, sistemas EAM, LIMSs y MRP ... $ 179.95 Tapa dura
Clin-Alert 2000
Publicado:19 de mayo 2000 Autor (s):Joyce A. Generali Complete, autoritaria, sin rival CollectionClin-Alert, de larga data como la fuente preeminente de la adversa reaccin a frmacos / interacciones, ahora te trae Clin-Alert 2000. Presentado en un formato de consulta rpida, ClinAlert 2000 permite un acceso muy fcil a la clase de medicamentos para los informes de comparacin. ... $ 210.00 Tapa dura
Computer anlisis de mezclas y aplicaciones asistidas: Anlisis Meta, Mapeo de Enfermedades, y otros,
Publicado:22 de noviembre 1999 Autor (s):Dankmar Bohning Computer Assisted Anlisis de Mezclas resume la evolucin en el campo durante los ltimos 20 aos. Junto con los avances en la teora y algoritmos, que explora la evolucin de las aplicaciones biomtricas, tales como meta-anlisis, mapeo de la enfermedad, los estudios de fertilidad, la estimacin de la prevalencia del bajo ... $ 159.95 Tapa dura
Blow-Fill-Seal Tecnologa
Publicado:29 de marzo 1999 Editor (s):Rainer Oschmann, Otto Ernst Schubert Los recipientes de plstico se utilizan cada vez para el envasado de productos farmacuticos de slidos, polvos, lquidos, cremas y ungentos estriles y no estriles. No slo contenedores de plstico han demostrado compatibilidad con e impermeabilidad al producto en s, pero tambin tienen la ventaja ...
Vacunas: del concepto a la Clnica: Una gua para el desarrollo y ensayo clnico de vacunas para uso humano
Publicado:29 de julio 1998 Editor (s):Lawrence C. Paoletti, Pamela McInnes Diseado con investigadores de la vacuna acadmicas en mente, este libro presenta una hoja de ruta de cmo una vacuna se desarrolla a partir de una idea en la imaginacin del investigador, a la mesa de laboratorio, a travs de la evaluacin preclnica, y en la clnica para la seguridad y la inmunogenicidad. El resultado de los propios esfuerzos de los editores a ... $ 159.95 Tapa dura
Calidad de Software Assurance: Una gua para los desarrolladores y los Auditores
Publicado:30 de junio 1997 Autor (s):Howard T. Garst Smith De todas las funciones de auditora que se enfrentan los QA, auditora de software es probablemente el ms difcil debido a la necesidad de conocer y entender las complejidades de los procesos que se estn auditadas. Adems, los auditores deben conocer y comprender las implicaciones de las normas internacionales y nacionales ... $ 149.95 Tapa dura
Encyclopedia of Pharmaceutical Technology: Volume 16 - Procesos de la Unidad de Farmacia en: las operaciones de Potencial Zeta
Publicado:23 de mayo 1997 Editor (s):James Swarbrick, James C. Boylan La Encyclopedia of Pharmaceutical Technology presenta artculos autoritarios y contemporneos en todos los aspectos de desarrollo de frmacos, formas de dosificacin, fabricacin, y la regulacin-que permite al especialista y novatos por igual para mantenerse al corriente de la evolucin de esta rpida evolucin y altamente competitivo ... $ 179.95 Tapa dura
Encyclopedia of Pharmaceutical Technology: Volume 13 - Conservacin de los productos farmacuticos a las formas de sal de Drogas y Absorcin
Publicado:24 de octubre 1995 Editor (s):James Swarbrick, James C. Boylan La Encyclopedia of Pharmaceutical Technology presenta artculos autoritarios y contemporneos en todos los aspectos de desarrollo de frmacos, formas de dosificacin, fabricacin, y la regulacin-que permite al especialista y novatos por igual para mantenerse al corriente de la evolucin de esta rpida evolucin y altamente competitivo ... $ 179.95 Tapa dura
Sigilo liposomas
Publicado:07 de abril 1995 Autor (s):Danilo D. Lasic, Francis J. Martin Este libro examina los liposomas ocultos desde un enfoque multidisciplinario, que incluye la fsica terica de polmero, la sntesis orgnica, la ciencia coloidal, y la biologa. Las discusiones incluyen teora, la qumica, la bioqumica, la farmacologa, los estudios preclnicos en sistemas modelo y las aplicaciones mdicas en ... $ 378.00 Tapa dura
Encyclopedia of Pharmaceutical Technology: Volume 11 - Medicina Nuclear y Farmacia a la permeacin de mejora a travs de la piel
Publicado:29 de septiembre 1994 Editor (s):James Swarbrick, James C. Boylan La Encyclopedia of Pharmaceutical Technology presenta artculos autoritarios y contemporneos en todos los aspectos de desarrollo de frmacos, formas de dosificacin, fabricacin, y la regulacin-que permite al especialista y novatos por igual para mantenerse al corriente de la evolucin de esta rpida evolucin y altamente competitivo ... $ 179.95 Tapa dura
Capacitacin para las Industrias Salud Manufactura: Herramientas y Tcnicas para mejorar el rendimiento
Publicado:30 de agosto 1993 Autor (s):James L. Vesper La formacin es fundamental para el cumplimiento, la calidad del producto y la rentabilidad. Centrndose en el rendimiento de los empleados y el uso de un enfoque sistemtico para disear, desarrollar, entregar y medir la efectividad de la instruccin se puede optimizar la inversin en formacin. Basndose en una amplia experiencia de formacin con gran ... $ 231.00 Tapa dura
Manual prctico de las Directrices Tamao de la muestra para los ensayos clnicos
Publicado:30 de noviembre 1992 Autor (s):Jonathan J. Shuster Manual prctico de las Directrices de tamao de la muestra para los ensayos clnicos es una gua concisa y potente programa de utilidad de software que proporciona un valioso modelo, no tcnico para el diseo y anlisis de ensayos clnicos de supervivencia. Este texto y el software permiten a los investigadores clnicos para escribir ms ... $ 241.00 Tapa dura
La microencapsulacin de Drogas
Publicado:30 de septiembre 1992 Autor (s):Whateley
Enciclopedia de Tecnologa Farmacutica: Volumen 6 Film Coatings and Film Forming --- Materiales: Evaluacin de Medicamentos Genricos y de equivalencia genrica
Publicado:27 de mayo 1992 Editor (s):James Swarbrick, James C. Boylan "La Encyclopedia of Pharmaceutical Technology presenta hasta a fecha y contribuciones interdisciplinarias por los principales organismos internacionales en todas las reas de las drogas y los sistemas de administracin de frmacos. Los principales componentes de los medicamentos cubierta Enciclopedia, incluidas las propiedades fisicoqumicas, preformulacin, ... $ 179.95 Tapa dura
Encyclopedia of Pharmaceutical Technology: Volume 5 - Caractersticas Econmicas de la --- Intensivo Industria Farmacutica de I + D a los procesos de fermentacin
Publicado:27 de noviembre 1991 Editor (s):James Swarbrick, James C. Boylan "La Encyclopedia of Pharmaceutical Technology presenta hasta a fecha y contribuciones interdisciplinarias por los principales organismos internacionales en todas las reas de las drogas y los sistemas de administracin de frmacos. Los principales componentes de los medicamentos cubierta Enciclopedia, incluidas las propiedades fisicoqumicas, preformulacin, ... $ 179.95 Tapa dura
Biomateriales de alto rendimiento: una gua completa para mdicos y Pharmceutical Aplicaciones
Publicado:01 de octubre 1991 Autor (s):Michael Szycher Presentacin Enciclopdico de las aplicaciones clnicas de los biomateriales de los mercados y los conceptos avanzados para aplicaciones farmacuticas y compatibilidad sangunea. ... $ 230.00 Tapa dura
Coloidal Carriers para Controlled Drug Delivery y Focalizacin: Modificacin, Caracterizacin y distribucin in vivo
Publicado:15 de abril 1991 Autor (s):Muller Portadores coloidal (partculas, emulsiones) para administracin intravenosa son un enfoque prometedor para conseguir una liberacin controlada y la entrega especfica de sitio de drogas. El xito de los sistemas depender de su capacidad para mantener en circulacin de la sangre (sistema de liberacin controlada) o para llegar a ... $ 194.95 Tapa dura
Heterocclicos N-xidos
Publicado:08 de abril 1991 Autor (s):Angelo Albini Este libro ofrece una presentacin completa de todos los aspectos de heterocclicos N-xidos. Los temas tratados incluyen la preparacin de estos compuestos por N-oxidacin de heterociclos y sntesis simultnea del anillo y la formacin del grupo N-xido; caractersticas generales espectroscpicas y ...
Encyclopedia of Pharmaceutical Technology: Volume 3 - Suministros clnicos hasta drmica Difusin y Principios de entrega
Publicado:28 de septiembre 1990 Editor (s):James Swarbrick, James C. Boylan "La Encyclopedia of Pharmaceutical Technology presenta hasta a fecha y contribuciones interdisciplinarias por los principales organismos internacionales en todas las reas de las drogas y los sistemas de administracin de frmacos. Los principales componentes de los medicamentos cubierta Enciclopedia, incluidas las propiedades fisicoqumicas, preformulacin, ... $ 179.95 Tapa dura
Chartbook Farmacutica
Publicado:31 de julio 1990 Editor (s):Abraham G. Hartzema, Eleanor Peretto, Jan D. Hirsch Farmacutica Chartbook captura las principales tendencias en el desarrollo, fabricacin, distribucin y uso de drogas. Estas tendencias se muestran en un formato grfico que proporciona una revisin rpida y clara. Este nuevo libro, el primero de su tipo, ofrece una comprensin inestimable de la mayor importancia ... $ 241.00 Tapa dura
Un Atlas Color de Hongos Venenosos: Manual para los farmacuticos, mdicos y bilogos
Publicado:26 de febrero 1990 Autor (s):Andreas Bresinsky Esta publicacin oportuna importante es una gua fotogrfica que facilita el reconocimiento de los hongos venenosos y mtodos de tratamiento. Los autores de este completo atlas de color sostienen que la mejor proteccin contra el envenenamiento por hongos es un conocimiento detallado de los propios hongos. La reciente oleada de ...
Farmacoepidemiologa
Publicado:01 de agosto 1989 Autor (s):Stanley Edlavitch Este volumen se compone de los trabajos presentados en la Tercera Conferencia Internacional sobre Farmacoepidemiologa, celebrado 9 a 11 septiembre, 1987, en Minneapolis, Minnesota. El libro est dividido en cuatro secciones, que reflejan los cuatro temas de la conferencia: Impacto Social de Farmacoepidemiologa, de drogas ... $ 262.00 Tapa dura