6.

1 CINETICA QUIMICA: VELOCIDADES DE REACCIN Y EL MECANISMO DE REACCIN La cintica qumica es un rea de la fisicoqumica que se encarga del estudio de la rapidez de reaccin, cmo cambia la rapidez de reaccin bajo condiciones variables y qu eventos moleculares se efectan durante la reaccin general (Difusin, ciencia de superficies, catlisis). La cintica qumica es un estudio puramente emprico y experimental; la qumica cuntica permite indagar en las mecnicas de reaccin, lo que se conoce como dinmica qumica. Velocidades de reaccin La Rapidez (o velocidad) de reaccin est conformada por la rapidez de formacin y la rapidez de descomposicin. Esta rapidez no es constante y depende de varios factores, como la concentracin de los reactivos, la presencia de un catalizador, la temperatura de reaccin y el estado fsico de los reactivos. Uno de los factores ms importantes es la concentracin de los reactivos. Cuanto ms partculas existan en un volumen, ms colisiones hay entre las partculas por unidad de tiempo. Al principio, cuando la concentracin de reactivos es mayor, tambin es mayor la probabilidad de que se den colisiones entre las molculas, y la rapidez es mayor. A medida que la reaccin avanza, al ir disminuyendo la concentracin de los reactivos, disminuye la probabilidad de colisin y con ella la rapidez de la reaccin. La medida de la rapidez de reaccin implica la medida de la concentracin de uno de los reactivos o productos a lo largo del tiempo, esto es, para medir la rapidez de una reaccin necesitamos medir, bien la cantidad de reactivo que desaparece por unidad de tiempo, o bien la cantidad de producto que aparece por unidad de tiempo. La rapidez de reaccin se mide en unidades de concentracin/tiempo, esto es, en (mol/l)/s es decir moles/(ls).

Mecanismos de Reaccin.

Un mecanismo de reaccin es un conjunto de etapas ( reacciones ) elementales mediante las cuales se postula que transcurre una reaccin qumica. La descripcin de un mecanismo supone el uso de varios conceptos como: etapa elemental, molecularidad, intermedios, catalizador, nmero estequiomtrico, etc. Una vez planteado el mecanismo tenemos que ser capaces de llegar, a partir del mismo, a una ecuacin cintica susceptible de comprobacin experimental.

La ley de la rapidez de formacin es la siguiente:

vR es la rapidez de la reaccin, ( cA) la disminucin de la concentracin del reactivo A en el tiempo t. Esta rapidez es la rapidez media de la reaccin, pues todas las molculas necesitan tiempos distintos para reaccionar.

La rapidez de aparicin del producto es igual a la rapidez de desaparicin del reactivo. De este modo, la ley de la rapidez se puede escribir de la siguiente forma:

Este modelo necesita otras simplificaciones con respecto a: La actividad qumica, es decir, la "concentracin efectiva"

La cantidad de los reactivos en proporcin a la cantidad de los productos y del disolvente

La temperatura La energa de colisin Presencia de catalizadores La presin parcial de gases Orden de reaccin

Para cada reaccin se puede formular una ecuacin, la cual describe cuantas partculas del reactivo reaccionan entre ellas, para formar una cantidad de partculas del producto.

Para una reaccin de la forma: Esto significa, que dos partculas A colisionan con una partcula B, una partcula C y una partcula D para formar el producto E. Sin embargo, la probabilidad de que cinco partculas colisionen al mismo tiempo y con energa suficiente, es escasa. Ms probable es que dos o tres partculas colisionen y formen un producto intermedio, este producto intermedio colisiona con las dems partculas y forma otros productos intermedios hasta formar el producto E, aqu un ejemplo:

La descomposicin de la reaccin principal en llamadas reacciones elementales y el anlisis de estas nos muestra exactamente como ocurre esta reaccin. Por medio de mtodos experimentales o por premisas se puede determinar la dependencia de la rapidez de las reacciones elementales con las concentraciones de los componentes A, B, C y D. El orden de reaccin est definido como la suma de los exponentes de las concentraciones en la ley rapidez de la reaccin. Este es tambin llamado orden total de reaccin, pues el orden depende del reactivo que se analice. El orden de la reacciones se determina experimentalmente.

Ejemplo : Suponiendo que la rapidez de reaccin de la primera reaccin elemental tiene una dependencia cuadrtica con la concentracin del reactivo A, esto significa que esta reaccin es de segundo orden con respecto al reactivo A. El orden total de esta reaccin es tambin segundo, pues no hay otros reactivos.

Suponiendo que la rapidez de reaccin de la segunda reaccin elemental tenga una dependencia lineal con la concentracin del reactivo A2, lineal con la concentracin del reactivo B y ninguna dependencia con C. Entonces es la reaccin de primer orden en relacin a A2, de primer orden en relacin a B y de cero orden en relacin al componente C. El orden total es segundo.

Suponiendo que la rapidez de reaccin de la tercera reaccin elemental tenga una dependencia lineal con la concentracin de A2BC, pero ninguna con la concentracin de D, entonces es la reaccin de primer orden en relacin a A2BC y de orden cero en relacin a D. El orden total de la reaccin es primero.

Para una reaccin hipottica de la forma: la rapidez de reaccin se define como:

r = k[A]a[B]b

(las concentraciones de reactivos estn elevados a su correspondiente coeficiente cintico slo en el caso en el que la reaccin sea elemental). Donde los corchetes denotan la concentracin de cada una de las especies; "r" denota la rapidez de reaccin y "k" es la constante de rapidez. La rapidez de las reacciones qumicas abarca escalas de tiempo muy amplias. Por ejemplo, una explosin puede ocurrir en menos de un segundo; la coccin de un alimento puede tardar minutos u horas

Factores que afectan a la rapidez de las reacciones

Existen varios factores que afectan la rapidez de una reaccin qumica: la concentracin de los reactivos, la temperatura, la existencia de catalizadores y la superficie de contactos tanto de los reactivos como del catalizador. Los catalizadores pueden aumentar o disminuir la velocidad de reaccin.

Temperatura Por norma general, la rapidez de reaccin aumenta con la temperatura porque al aumentarla incrementa la energa cintica de las molculas. Con mayor energa cintica, las molculas se mueven ms rpido y chocan con ms frecuencia y con ms energa. El comportamiento de la constante de rapidez o coeficiente cintico frente a la temperatura = lnA (Ea / R)(1 / T2 1 / T1) esta ecuacin linealizada es muy til y puede ser descrito a travs de la Ecuacin de Arrhenius K = Aexp( EA / RT) donde K es la constante de la rapidez, A es el factor de frecuencia, EA es la energa de activacin necesaria y

T es la temperatura, al linealizarla se tiene que el logaritmo neperiano de la constante de rapidez es inversamente proporcional a la temperatura, como sigue: ln(k1 / k2) la hora de calcular la energa de activacin experimentalmente, ya que la pendiente de la recta obtenida al graficar la mencionada ley es: -EA/R, haciendo un simple despeje se obtiene fcilmente esta energa de activacin, tomando en cuenta que el valor de la constante universal de los gases es 1.987cal/K mol. Para un buen nmero de reacciones qumicas la rapidez se duplica aproximadamente cada diez grados centgrados

Estado Fsico de los Reactivos Si en una reaccin interactan reactivos en distintas fases, su rea de contacto es menor y su rapidez tambin es menor. En cambio, si el rea de contacto es mayor, la rapidez es mayor.

Al encontrarse los reactivos en distintas fases aparecen nuevos factores cinticos a analizar. La parte de la reaccin qumica, es decir, hay que estudiar la rapidez de transporte, pues en la mayora de los casos estas son mucho ms lentas que la rapidez intrnseca de la reaccin y son las etapas de transporte las que determinan la cintica del proceso. Presencia de un catalizador Los catalizadores aumentan o disminuyen la rapidez de una reaccin sin transformarse. Suelen empeorar la selectividad del proceso, aumentando la obtencin de productos no deseados. La forma de accin de los mismos es modificando el mecanismo de reaccin, empleando pasos elementales con mayor o menor energa de activacin.

Existen catalizadores homogneos, que se encuentran en la misma fase que los reactivos (por ejemplo, el hierro III en la descomposicin del perxido de hidrgeno) y catalizadores heterogneos, que se encuentran en distinta fase (por ejemplo la malla de platino en las reacciones de hidrogenacin). Los catalizadores tambin pueden retardar reacciones, no solo acelerarlas, en este caso se suelen conocer como retardantes o inhibidores, los cuales impiden la produccin.

Concentracin de los reactivos La mayora de las reacciones son ms rpidas en presencia de un catalizador y cuanto ms concentrados se encuentren los reactivos, mayor frecuencia de colisin.

La obtencin de una ecuacin que pueda emplearse para predecir la dependencia de la rapidez de reaccin con las concentraciones de reactivos es uno de los objetivos bsicos de la cintica qumica. Esa ecuacin, que es determinada de forma emprica, recibe el nombre de ecuacin de rapidez. De este modo si consideramos de nuevo la reaccin hipottica la rapidez de reaccin "r" puede expresarse como Los trminos entre corchetes son las molaridades de los reactivos y los exponentes m y n son coeficientes que, salvo en el caso de una etapa elemental no tienen por que estar relacionados con el coeficiente estequiomtrico de cada uno de los reactivos. Los valores de estos exponentes se conocen como orden de reaccin.

Hay casos en que la rapidez de reaccin no es funcin de la concentracin, en estos casos la cintica de la reaccin est condicionada por otros factores del sistema como por ejemplo la radiacin solar, o la superficie especfica disponible en una reaccin gas-slido cataltica, donde el exceso de reactivo gas hace que siempre estn ocupados todos los centros activos del catalizador.

Presin En una reaccin qumica, si existe una mayor presin en el sistema, sta va a variar la energa cintica de las molculas. Entonces, si existe una mayor presin, la energa cintica de las partculas va a aumentar y la reaccin se va a volver ms rpida. Excepto en los gases, que al aumentar su presin aumenta tambin el movimiento de sus partculas y, por tanto, la rapidez de reaccin.

Luz La luz es una forma de energa. Algunas reacciones, al ser iluminadas, se producen ms rapidamente, como ocurre en el caso de la reaccin entre el cloro y el hidrgeno. En general, la luz arranca electrones de algunos tomos formando iones, con lo que aumenta considerablemente la velocidad de reaccin.

6.2 CONSTANTE DE EQUILIBRIO

En el equilibrio las concentraciones de reactivos y productos permanecen constantes en determinadas condiciones de presin y temperatura. A la relacin que hay entre estas concentraciones, expresadas en molaridad [mol/L], se le llama constante de equilibrio. El valor de la constante de equilibrio depende de la temperatura del sistema, por lo que siempre tiene que especificarse. As, para una reaccin reversible, se puede generalizar:

aA + bB

cC + dD [C]c [D]d Keq = [A]a [B]b

En esta ecuacin Keq es la constante de equilibrio para la reaccin a una temperatura dada. sta es una expresin matemtica de la ley de accin de masas que establece: para una reaccin reversible en equilibrio y a una temperatura constante, una relacin determinada de concentraciones de reactivos y productos tiene un valor constante Keq. En el equilibrio, las concentraciones de los reactivos y productos pueden variar, pero el valor de Keq permanece constante si la temperatura no cambia. De esta manera, el valor de la constante de equilibrio a una cierta temperatura nos sirve para predecir el sentido en el que se favorece una reaccin, hacia los reactivos o hacia los productos, por tratarse de una reaccin reversible.

Un valor de Keq > 1, indica que el numerador de la ecuacin es mayor que el denominador, lo que quiere decir que la concentracin de productos es ms grande, por lo tanto la reaccin se favorece hacia la formacin de productos. Por el contrario, un valor de Keq < 1, el denominador es mayor que el numerador, la concentracin de reactivos es ms grande, as, la reaccin se favorece hacia los reactivos. Conocer el valor de las constantes de equilibrio es muy importante en la industria, ya que a partir de ellas se pueden establecer las condiciones ptimas para un proceso determinado y obtener con la mayor eficiencia el producto de inters.

Cuando todos los reactivos y productos estn en disolucin, la constante de equilibrio se expresa en concentracin molar [moles/L]. Si se encuentran en fase gaseosa es ms conveniente utilizar presiones parciales (P). Los slidos y los lquidos puros no intervienen en la constante, por considerar que su concentracin permanece constante. Generalmente al valor de la constante no se le ponen unidades.

[C]c [D]d Keq = Kc = [A]a [B]b

(Pc)c (Pd)d Keq = Kp = (Pa)a (Pb)b

6.3 PRINCIPIO DE CHATELIER

El Principio de Le Chatelier se puede enunciar de la siguiente manera: Si en un sistema en equilibrio se modifica algn factor (presin, temperatura, concentracin,..) el sistema evoluciona en el sentido que tienda a oponerse a dicha modificacin.

Cuando algn factor que afecte al equilibrio vara, ste se altera al menos momentneamente. Entonces el sistema comienza a reaccionar hasta que se reestablece el equilibrio, pero las condiciones de este nuevo estado de equilibrio son distintas a las condiciones del equilibrio inicial. Se dice que el equilibrio se desplaza hacia la derecha (si aumenta la contentracin de los productos y disminuye la de los reactivos con respecto al equilibrio inicial), o hacia la izquierda (si aumenta la concentracin de los reactivos y disminuye la de los productos).

Basndonos en el Principio de Le Chatelier, vamos a ver los efectos que producen distintos factores externos sobre un sistema en equilibrio. Cambios en la temperatura Si en una reaccin exotrmica aumentamos la temperatura cuando se haya alcanzado el equilibrio qumico, la reaccin dejar de estar en equilibrio y tendr lugar un desplazamiento del equilibrio hacia la izquierda (en el sentido

en el que se absorbe calor). Es decir, parte de los productos de reaccin se van a transformar en reactivos hasta que se alcance de nuevo el equilibrio qumico.

Si la reaccin es endotrmica ocurrir lo contrario. Adicin o eliminacin de un reactivo o producto Consideremos el siguiente equilibrio qumico:
CO(g) + Cl2(g) COCl2(g)

para el que, a una cierta temperatura, se tiene: Si se aade ms cloro al sistema, inmediatamente despus de la adicin tenemos:

[Cl2]>[Cl2]eq1

[CO]=[CO]eq1

[COCl2]=[COCl2]eq1

Efecto de cambios en la presin y el volumen Las variaciones de presin slo afectan a los equilibrios en los que intervienen algn gas y cuando hay variaciones de volumen en la reaccin.

En la reaccin de formacin del amoniaco, hay cuatro moles en el primer miembro y dos en el segundo; por tanto, hay una disminucin de volumen de izquierda a derecha:

N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g)

Si disminuimos el volumen del sistema el efecto inmediato es el aumento de la concentracin de las especies gaseosas y , por tanto, de la presin en el recipiente. Dicho aumento se compensa parcialmente si parte del N2 y del H2 se combinan dando NH3, pues as se reduce el nmero total de moles gaseosos y, consecuentemente, la presin total. El equilibrio se desplaza hacia la derecha.

Si aumentamos el volumen ocurrir todo lo contrario.

Efecto de un catalizador Los catalizadores son sustancias que aceleran las reacciones qumicas. No afectaran al equilibrio qumico ya que aceleran la reaccin directa e inversa por igual. El nico efecto es hacer que el equilibrio se alcanca ms rapidamente. Un aumento de la concentracin de os reactivos, o una disminucin de los productos hace que la reaccin se desplace hacia la derecha. En cambio, una disminucin de la concentracin de los reactivos, o un aumento de la concentracin de los productos, hacen que la reaccin se desplace hacia la izquierda.

6.4 Constante de ionizacin

La constante de ionizacin es la constante de equilibrio de una disociacin inica, definida inmediatamente por la ecuacin de la constante de equilibrio en funcin de las concentraciones molares correspondientes. Por tanto, la constante de ionizacin es igual al producto de las concentraciones inicas dividido por a concentracin de la sustancia sin disociar. Todas las sustancias se expresan en la forma convencional de moles por litro, pero las unidades de concentracin no se ponen normalmente en forma implcita. Las constantes de ionizacin varan apreciablemente con la temperatura. A menos que se diga otra cosa se sobrentender que lo temperatura es de 25C. Tambin se sobrentender que el disolvente es el agua a menos que se establezca otra cosa.

La constante de ionizacin de un cido dbil se representa normalmente por Ka. El equilibrio para el cido actico puede escribirse de la siguiente forma:

HC 2 H 3 O 2? H + C 2 H 3 O 2 Ka= [H] + [C 2 H 3 O 2]

[HC 2 H 3 O 2] 6.5 PRODUCTO DE SOLUBILIDAD El producto de solubilidad de un compuesto es el producto de las concentraciones molares de sus iones en una disolucin saturada, donde cada una de ellas se encuentra elevada a un exponente que exponente que coincide con su coeficiente estequiomtrico en la ecuacin de equilibrio de disolucin. Poniendo el ejemplo del sulfato de bario, si aadimos 1 gramo a un litro de agua, a 25C de temperatura, y agitamos, para ayudar a su disolucin, veremos que la mayor parte de la sal se deposita sin disolverse, en el fondo del recipiente. Exactamente, slo se habrn disuelto, 0.0025 g. de BaSO4, comprobndose que se trata de una sal muy poco soluble.

Se llega as, a una situacin peculiar e interesante, conocida como, equilibrio de solubilidad de la sal. La disolucin que se obtiene es una disolucin saturada. Debido a que se trata de un electrolito fuerte, el sulfato de bario en disolucin, se encuentra totalmente disociado en los iones que lo forman: Ba^2+ y SO4^2-.

Por encontrarse saturada la disolucin, se produce el equilibrio entre la sal que no se ha disuelto y los iones que estn implicados en la disolucin: BaSO4 (s) Ba^2+ (aq) + SO4^2- (aq) La constante de equilibrio es: K = [Ba ^2+][] / [BaSO4] En equilibrios heterogneos se considera constante la concentracin molar de slidos, pudiendo escribir a la constante anterior como: Ks = [Ba^2+][ SO4^2-] As, a la constante Ks, se le da el nombre de constante del producto de solubilidad, o tambin conocida como, producto de solubilidad. Generalmente, para una sal con forma AmBn, se obtiene:
AmBn (s) m A^n+ (aq) + nB^m- (aq) La constante del producto de solubilidad es: Ks = [A^n+]^m[B^m-]^n

La constante del producto de solubilidad de un compuesto, trata el valor mximo que puede llegar a tener el producto de las concentraciones de los iones que se encuentran disueltos. Representa la medicin de la solubilidad del compuesto.

El producto de solubilidad nos hace poder predecir que ocurrir en una disolucin acuosa en la cual se encuentran presentes iones de un compuesto en una concentracin determinada. Definimos el concepto de producto inico, representado con la letra Q, como, el producto de las concentraciones molares de los iones que estn presentes en una disolucin, elevadas a sus coeficientes estequiomtricos correspondientes en cada caso.

Si cuando la concentracin de los iones que se encuentran involucrados en la disolucin, en un momento dado son: [Ba^2+]0 y [ SO4^2-]0 , el producto inico Q, ser: Q = [Ba^2+]0 y [ SO4^2-]0 La expresin del producto inico, Q, es idntica a la del producto de solubilidad, Ks, pero con diferentes concentraciones de las que se encuentran en el equilibrio. Se pueden comparar los valores de Q y de Ks, para as, poder predecir el comportamiento de la disolucin:

Cuando Q < Ks : La disolucin se encuentra insaturada, pudiendo disolverse an ms slido en ella. Se ve favorecido el desplazamiento hacia la derecha en el equilibrio de solubilidad. Cuando Q= Ks : La disolucin se encuentra saturada, y por tanto el sistema se encuentra en equilibrio. Cuando Q> Ks : Se ve favorecido el desplazamiento hacia la izquierda del equilibrio de la solubilidad, producindose la precipitacin del exceso de la concentracin, hasta que Q sea igual a Ks.

6.6 SOLUCIONES AMORTIGUADORA ( BUFFER) Las soluciones Buffer o Amortiguadoras tienen por finalidad mantener constante el pH de una solucin, frente a cambios bruscos por adicin de cidos o bases fuertes. Estas soluciones estn formadas por una solucin de cido dbil y la sal del cido.

Algunos ejemplos son: CH3COOH / CH3COONa C6H5COOH / C6H5COONa H2CO3 / NaHCO3

La adicin de pequeas cantidades de cido o base a una solucin amortiguadora o buffer, produce solo un cambio pequeo de pH, porque el amortiguador reacciona con el cido o base agregado. Las soluciones amortiguadoras se preparan con un cido dbil y una sal de ese cido, o con una base dbil y una sal de esa base. Un amortiguador preparado con un cido dbil, HA, y una sal sdica de este cido, NaA, contiene en solucin el acido no ionizado en equilibrio con los iones correspondientes

HA (ac) H+(ac) + A- (ac) cido Na A Na+(ac) + A - (ac) sal Y tambin los iones de la sal, que como electrolito fuerte se ioniza completamente, con el anin como ion comn. [H+][A-] Para este par amortiguador, Ka = ----------[HA]

La concentracin de HA sin disociar es prcticamente igual a la concentracin del cido, pues la disociacin de ste es nfima. La concentracin del anin Aes igual a la concentracin de la sal, dado que sta est totalmente ionizada. Aplicando logaritmos a la siguiente expresin obtenemos el valor de pH de la solucin buffer. Expresin conocida como:

[HA] [H+] = Ka -------[A-] Ecuacin de Henderson-Hasselbach pH = log [Ka[HA]/[A-] ]

Por lo tanto, el pH del buffer depender del valor de Ka del cido y de las concentraciones del cido y de la sal. Al agregar un cido fuerte al amortiguador, los iones H+ del cido fuerte son consumidos por el anin A- proveniente de la sal formando molculas del cido no ionizado, impidiendo que ocurran cambios en el pH. H+(ac) + A-(ac) HA (ac)

Al agregar una base fuerte al amortiguador, los iones OH- de la base reaccionan con el cido no ionizado, formando agua y el anin e impidiendo tambin que ocurran cambios en el pH. OH - (ac) + HA (ac) H2O + A- (ac)

6.7 TENDENCIAS DE LA NANOTECNOLOGIA: MATERIALES Y SUS CARACTERISTICAS

La nanotecnologa permite trabajar y manipular las estructuras moleculares y sus tomos. Esta posibilidad nos lleva a fabricar materiales y mquinas a partir del reordenamiento de tomos y molculas, la nanotecnologa provocar una segunda revolucin industrial; Son un mercado floreciente y en la actualidad se emplean en multitud de tecnologas y productos de consumo.

CARACTERSTICAS: Colaboracin de mltiples ciencias: biologa, fsica, qumica,informtica, ingeniera, medicina Se trata de fabricar productos tangibles Elevados costes de equipamiento, acceso necesario a propiedad intelectual, conocimientos muy especializados. Efectos perjudiciales que podran tener las nanotecnologas Algunas nano partculas tienen las mismas dimensiones que determinadas molculas biolgicas y pueden interactuar con ellas. Pueden moverse dentro del cuerpo humano y de otros organismos, pasar a la sangre y entrar en

rganos como el hgado o el corazn, y podran tambin atravesar membranas celulares. Preocupan especialmente las nano partculas insolubles, ya que pueden permanecer en el cuerpo durante largos periodos de tiempo. Los parmetros que influyen sobre los efectos de las nano partculas para la salud son su tamao (las partculas de menor tamao pueden comportar un peligro mayor), la composicin qumica, las caractersticas de su superficie y su forma.

Cuando se inhalan, las nano partculas pueden depositarse en los pulmones y desplazarse hasta otros rganos como el cerebro, el hgado y el bazo; es posible que puedan llegar al feto en el caso de mujeres embarazadas. Algunos materiales podran volverse txicos si se inhalan en forma de nano partculas. Adems, las nano partculas inhaladas podran provocar inflamaciones pulmonares y problemas cardacos. Las nano partculas se emplean como vehculo para que los frmacos lleguen en mayor cantidad a las clulas deseadas, para disminuir los efectos secundarios del frmaco en otros rganos o para ambas cosas. Sin embargo, en ocasiones no es fcil diferenciar la toxicidad del frmaco de la toxicidad de la nano partcula.

Materiales inteligentes (smart materials): En trminos generales, un tipo de materiales, una nueva generacin de materiales derivadas de la nanotecnologa, cuyas propiedades pueden ser controladas y cambiadas a peticin. Es una de las principales lneas de investigacin de la nanociencia con aplicaciones a muchas industrias (desde las textiles a la industria de la Defensa). Por ejemplo: fibras inteligentes para la ropa (Smart Fibres, Fabrics and Clothing). Sistemas inteligentes para diversas aplicaciones (Smart Systems: Microphones, Fish Farming)

Los materiales inteligentes tienen la capacidad de cambiar su color, forma, o propiedades electrnicas en respuesta a cambios o alteraciones del medio o pruebas (luz, sonido, temperatura, voltaje). Estos materiales podran tener atributos muy potentes como la autoreparacin. Relacionados con esto estn los super materiales (super materials) con extraordinarias propiedades. La capacidad de crear componentes con precisin atmica puede llevar a estructuras moleculares con interesantes caractersticas tales como una alta conductividad elctrica o potencia