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Die Sendung Die Sendereihe Der Radiodoktor ist seit 1990 das Flaggschiff der Gesundheitsberichterstattung von 1. Jeden Montag von 14.05 bis 14.40 Uhr werden interessante medizinische Themen in klarer informativer Form aufgearbeitet und 1-Hrerinnen und -Hrer haben die Mglichkeit, telefonisch Fragen an das hochrangige Expertenteam im Studio zu stellen. Wir ber uns Seit September 2004 moderieren Univ.-Prof. Dr. Karin Gutirrez-Lobos, Univ.-Prof. Dr. Manfred Gtz, Univ.-Prof. Dr. Markus Hengstschlger und Dr. Christoph Leprich die Sendung. Das Redaktionsteam besteht aus Mag. Felice Drott, Mag. Xaver Forthuber, Mag. Nora Kirchschlager, Dipl. Ing. Eva Obermller, Dr. Doris Simhofer, Dr. Michaela Steiner, Dr. Ronny Tekal und Dr. Christoph Leprich. Das Service Seit dem 3. Oktober 1994 gibt es das, die Sendereihe flankierende, Hrerservice, das auf grtes Interesse gestoen ist. Die zu jeder Sendung gestaltete Infomappe mit ausfhrlichen Hintergrundinformationen, Buchtipps und Anlaufstellen wird kostenlos zur Verfgung gestellt und ist bereits am Sendungstag auf der 1-Homepage zu finden. Diese Unterlagen stellen in der Flle der behandelten Themen ein MedizinLexikon fr den Laien dar. Die Partner Ermglicht wird die Radiodoktor-Serviceleiste durch unsere Partner: die sterreichische Apothekerkammer und das sterreichische Bundesministerium fr Gesundheit. An dieser Stelle wollen wir uns ganz herzlich bei unseren Partnern fr die Zusammenarbeit bedanken!
Wir bitten um Verstndnis, dass wir aus Grnden der besseren Lesbarkeit in dieser Infomappe zumeist auf die weiblichen Endungen, wie z.B. PatientInnen, rztInnen etc. verzichtet haben.
Sendungs- und Infomappengestaltung: Mag. Felice Drott Redaktion: Dr. Christoph Leprich
INHALTSVERZEICHNIS
INHALTSVERZEICHNIS
OSTEOPOROSE NEUE ZIELGERICHTETE THERAPIEN Neue Einblicke in den Knochenumbau Medikamente gegen Osteoporose Generationenwechsel bei Wirksubstanzen Primre und sekundre Osteoporose Zu viel Knochenabbau Risikofaktoren fr Osteoporose Knochenbrche nehmen zu Der Aufbau des Skeletts Blutversorgung Geflecht- und Lamellenknochen Rhrenknochen und platte Knochen Knochenhart - ein lebender Organismus Knochenabbau und Knochenaufbau Der Lebenslauf der Knochen Osteoporose krankhafter Knochenschwund Osteoporose ohne erkennbare Ursache (= Primre Osteoporose) Sekundre Osteoporose Prvention der Osteoporose Kalzium und Vitamin D Stabile Knochen durch Bewegung Kennzeichen und Verlauf der Osteoporose
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INHALTSVERZEICHNIS
Fehlerhafte Mikroarchitektur Verlauf der Osteoporose Fakten zur Osteoporose Zahlen zur Erkrankung Symptome der Osteoporose Beschwerden und Anzeichen Diagnose der Osteoporose Messung der Knochendichte (Densitometrie) Doppelenergie-Rntgenabsorptionsmethode CT, Ultraschall und Biopsie Weiterentwicklungen in der Diagnose Hormonspiegel feststellen Knochenumsatzmarker FRAX - Risikotest Therapie der Osteoporose Neue Einblicke in den Knochenumbau bersicht neuer medikamentser Therapien: Signalsystem des Knochenabbaus Denosumab Signalwege des Knochenaufbaus Odanacatib der Kathepsin-K-Inhibitor Sklerostin-Blockade Die Standard-Therapie Interdisziplinres Team Das sollten Sie tun! Die Bisphosphonate Die richtige Einnahme Intravense Applikation Schlechte Compliance SERMs und strogene
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INHALTSVERZEICHNIS
Parathormon und Strontiumranelat Strontiumranelat Enttuschung - Calcitonin und Fluor Fluor (Natrium-fluorid) BUCHTIPPS ANLAUFSTELLEN QUELLEN UND LINKS ADRESSEN
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Ulrike Prem war erst 42 Jahre alt, als sie bei einem Autounfall zahlreiche Frakturen erlitt. Das war vor 13 Jahren. Die Unfallfolgen waren deswegen so verheerend, da damals ihre Knochen bereits aufgrund einer sich frhzeitig entwickelnden Osteoporose so pors waren, dass viele der Erschtterung nicht standhielten. In sterreich sind etwa 740.000 Personen an Osteoporose erkrankt, die Mehrheit (rund 600.000) davon sind Frauen. Meist manifestiert sich die Erkrankung nach dem 65. Lebensjahr bei Frauen bzw. nach dem 70. Lebensjahr bei Mnnern. Am hufigsten betroffen ist die Gruppe der ber 80-jhrigen Frauen hier leiden etwa zwei Drittel an den Folgen der verminderten Knochendichte. Der Umbau des Knochengewebes ist an sich etwas ganz natrliches. Stndig wird altes Knochengewebe durch neues ersetzt. Nur wenn der Abbauprozess im Vergleich zum Knochenaufbau zu schnell voranschreitet, spricht man vom so genannten Knochenschwund. Um den fortschreitenden Knochenabbau aufzuhalten, stehen neben Manahmen, die den Lebensstil betreffen (Ernhrung und Bewegung), eine ganze Reihe von Medikamenten zur Verfgung. Zur Standardbehandlung zhlen seit vielen Jahren der Einsatz von Bisphosphonaten und eine Nahrungsergnzung mit Vitamin D und Kalzium. Ulrike Prem hat im Laufe der Jahre viele Medikamente eingenommen, die den Knochenabbau aufhalten und das Knochenwachstum frdern sollen. Spritzenkuren mit Bisphosphonaten und diverse Hormontherapien haben zunchst wenig Erfolg gebracht. Wirbelbrche und lange Krankenhausaufhalte blieben ihr nicht erspart. Die Tatsache, dass sie Physiotherapeutin ist und daher wei, welche Art des Trainings hilft, kommt ihr zu Gute. Osteoporose ist fr die Betroffenen eine groe Belastung. Im fortgeschrittenen Stadium schrnken insbesondere die Fragilitt des Krpers und anhaltende Schmerzen die Lebensqualitt enorm ein.
Kommunikation zwischen knochenaufbauenden und -abbauenden Zellen auf molekularer Ebene gefhrt. Auf diesem Wissen basiert die Entwicklung neuer Medikamente, die gezielter in den Knochenstoffwechsel eingreifen und dadurch viel effektiver sind. Einige dieser neuen Wirksubstanzen werden bereits angewendet. Andere stehen kurz vor der Markteinfhrung.
Zu viel Knochenabbau
Das Knochengewebe ist keine statische Masse, sondern unterliegt stndigen Umbauprozessen. Altes Knochengewebe wird durch die Osteoklasten abgebaut. Neues wird durch die Osteoblasten aufgebaut. Bei gesunden Menschen befinden sich diese Aufbau- und Abbauprozessen in einem Gleichgewicht. Bei der Osteoporose, auch Knochenschwund genannt, findet ein zu schnell fortschreitender Abbau von Masse und Struktur des Knochens statt. Somit wird der Knochen pors - dies erhht das Risiko fr Knochenbrche.
Risikofaktoren fr Osteoporose
Neben genetischen Vorbedingungen knnen auch hormonelle Vernderungen, Lebensstil und andere Erkrankungen die Entstehung von Osteoporose begnstigen. Bei Frauen ist vor allem das Absinken des strogenspiegels nach der Menopause fr den Knochenschwund urschlich. Weitere Risikofaktoren sind ein niedriges Krpergewicht, Bewegungsmangel, Rauchen, Alkoholmissbrauch, kalzium- und vitaminarme Ernhrung und ein Vitamin D-Mangel. Abgesehen vom strogenabfall fhren die anderen angegebenen Faktoren auch beim Mann ber 70 zur Osteoporose. Oft kommt es erst dann zu einer Diagnose der Osteoporose, nachdem ein Knochenbruch aufgetreten ist. Um eine Osteoporose mglichst frh zu diagnostizieren, sollten Frauen mit dem 65. und Mnner mit dem 70. Lebensjahr eine Knochendichtemessung durchfhren lassen. Diese bietet Anhaltspunkte fr einen beginnenden Knochenschwund. In diesem frhen Stadium kann mit einer gesunden Ernhrung, der richtigen Bewegung sowie Vitamin D- und Kalzium-
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Einnahme ein Fortschreiten der Erkrankung verhindert oder zumindest verlangsamt werden.
Knochenbrche nehmen zu
Im Hinblick auf die demographische Entwicklung - wir werden immer lter - ist es notwendig, rechtzeitig auf die Anforderungen einer alternden Gesellschaft zu reagieren. Denn das Risiko Osteoporose bedingte Knochenbrche zu erleiden steigt mit dem Alter. Gem der Statistik wird bis 2030 die Absolutzahl der ber 80-Jhrigen von derzeit 414.000 um mehr als die Hlfte (+54 Prozent) auf 640.000 zunehmen (Statistik Austria). Ein Ansteigen der Lebenserwartung erfordert es, dass Manahmen getroffen werden, die das Frakturrisiko senken und die Lebensqualitt erhalten, weil ansonsten die Gesundheitsausgaben enorm ansteigen werden. Denn die direkten Kosten stationrer Aufenthalte aufgrund von Osteoporose bedingten Knochenbrchen bei Frauen und Mnnern bersteigt bereits heute die Krankenhauskosten vieler anderer chronischer Erkrankungen. Quelle: Statistik Austria, Bevlkerungsprognose 2012 http://www.statistik.at/web_de/statistiken/bevoelkerung/demographische_prognose n/bevoelkerungsprognosen/index.html#index1 Kurt Lippuner: The future of osteoporosis treatment a research update; In: Swiss Medical Weekly 2012; 142:w13624 http://www.smw.ch/content/smw-2012-13624/
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Blutversorgung
Versorgt werden Knochen ber ein eigenes Blutgefsystem. Jeder Knochen ist von Gefkanlen durchzogen, diese werden Havers-Kanle genannt. Dieses Blutgefsystem ist von Bindegewebslamellen eingefasst. Zwischen diesen Lamellen und den Hhlen der Skelettknochen befindet sich das blutbildende Organ unseres Krpers das Knochenmark. Es macht etwa zwei bis fnf Prozent unseres Krpergewichts aus und besteht aus dem gelben Knochenmark (dieses dient der Fettspeicherung) und dem roten Knochenmark, in dem Blutplttchen, weie und rote Blutkrperchen gebildet werden. Umhllt sind unsere Knochen von einer dnnen Knochenhaut. Diese wird Periost genannt.
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Die Dynamik im Knochengewebe (stndiger Ab- und Aufbau) ermglicht es dem Skelett, sich immer wieder neu an Belastungen anzupassen: Bei viel Bewegung (und Zunahme der Muskelmasse) wird auch Knochenmasse aufgebaut - bei fehlender Bewegung wird Knochenmasse abgebaut. Der Groteil der lebensnotwendigen Mineralstoffe Kalzium, Phosphat und Magnesium sind in den Knochen gespeichert. Das Gleichgewicht zwischen maximaler Knochenmasse und Knochenabbau wird durch Hormone gesteuert. Zwischen dem 45. bis ca. 55. Lebensjahr beginnt die krpereigene HormonProduktion abzunehmen.
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Ein langsam verlaufender Knochenschwund ab dem 35. Lebensjahr ist eine normale Erscheinung, da die Abbauvorgnge in den Knochen berwiegen. Es kommt zu einer Minderung der Knochendichte (Osteopenie). Nimmt allerdings der Knochenabbau berhand (meist in hherem Lebensalter), liegt mglicher Weise eine Osteoporose vor. Diese muss diagnostiziert und behandelt werden, um Frakturen mglichst zu vermeiden.
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Wirbelkrper, der Unterarmknochen (Elle und Speiche), der Rippen und des Oberschenkelhalses, die allesamt einen hohen Anteil an Spongiosa aufweisen. Durch eine Hormonersatztherapie knnen dem Krper die fehlenden Hormone wieder zugefhrt und somit kann auch das Gleichgewicht zwischen knochenaufund knochenabbauenden Zellen wieder hergestellt werden. Eine ausgewogene kalziumreiche Ernhrung, sowie ausreichende Bewegung (gnstig sind eher Krftigungsbungen weniger gnstig sind Ausdauersportarten) untersttzen die Therapie. Primre Osteoporose Typ 2 Whrend die eben beschriebene Form des Knochenschwundes hauptschlich Frauen betrifft, kommen bei der primren Osteoporose vom Typ II auch die Mnner ins Spiel. Denn diese Art der Osteoporose betrifft gleichermaen Frauen und Mnner im Alter ber 70 Jahren. Neben Schden an der schwammartigen Innenstruktur der Knochen - der Spongiosa - ist hier vermehrt auch die massive Knochensubstanz - die Kompakta - betroffen. Daher kommt es bei der Typ II Osteoporose vorwiegend zu Brchen der Rhrenknochen. Betroffen sind vor allem Oberschenkelknochen und Unterarmknochen. Ursachen der primren Osteoporose Typ 2 sind strogenmangel, der Alterungsprozess der Knochen, ein Kalzium- und Vitamin D-Mangel und zu wenig Bewegung.
Sekundre Osteoporose
Auch diese Form der Osteoporose betrifft gleichermaen Frauen und Mnner und entsteht auf dem Boden einer anderen Grundkrankheit. Nur fnf Prozent aller osteoporotischen Erkrankungen zhlen zur Gruppe der sekundren Osteoporosen. Als Ursache kommen u.a. folgende Syndrome in Frage: berfunktion der Nebennierenrinde Bestimmte hormonproduzierende Tumoren (etwa hormonrezeptorpositiver Brustkrebs) Schilddrsenberfunktion Chronisch-entzndliche Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts Zliakie und Laktose-Intoleranz Auch bestimmte Medikamente knnen die Entstehung einer sekundren Osteoporose frdern, zum Beispiel: Kortison
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Die Folgen der sekundren sind die gleichen wie bei der primren Osteoporose: Es kann gehuft zu Frakturen an verschiedenen Knochen kommen. Besonders hufig sind Brche der Armknochen (Elle, Speiche, Schulter), sowie Oberschenkelhalsfrakturen typische Sturzverletzungen also. Quellen: www.osteoporose.co.at www.osteoporose-selbsthilfe.at www.aktiongesundeknochen.at
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Und so knnen Sie die empfohlene Menge zu sich nehmen: etwa 200 Milliliter Milch und eine Scheibe Vollkornbrot mit Schnittkse zum Frhstck ein Joghurt als Zwischenmahlzeit etwa 150 Gramm Fischfilet mit Beilagen zum Mittagessen ein Wurstbrot zum Abendessen Eine weitere wichtige Sule der Osteoporose-Vorbeugung und -Behandlung ist Bewegung. Durch krperliche Aktivitt wird der lokale Knochenstoffwechsel angeregt und als Folge davon vermehrt Kalzium in die Knochen eingebaut. Die Knochen werden stabiler. Auerdem wird die Muskulatur durch Bewegung gestrkt und kann zustzliche Haltefunktion wahrnehmen. Quelle: ffentliches Gesundheitsportal sterreich https://www.gesundheit.gv.at/Portal.Node/ghp/public/content/ernaehrungkrankheiten-praevention-osteoporose.html
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Unzureichende Zufuhr Kalziummangel und Vitamin D-Insuffizienz sind zeitlebens Risikofaktoren fr Osteoporose, aber erst im hheren Alter sind sie schwer durch andere Faktoren auszugleichen. Die ausreichende Versorgung ist daher die Basis jeder anderen medikamentsen Osteoporosetherapie und ist mit Voraussetzung fr deren Erfolg. Die Knochendichte wird durch Vitamin D und Kalzium nachweislich erhht und das Frakturrisiko sinkt. Die Supplementation durch kombinierte Prparate ist bei Menschen hheren Alters daher sinnvoll. Vitamin D kann bei ausreichender Sonnenbestrahlung vom Krper selbst gebildet werden. Ein geringer Teil wird mit der Ernhrung zugefhrt. Garantiert ist die ausreichende Synthese in nrdlichen Lndern jedoch nicht, da die UV-Strahlung - abhngig von den Jahreszeiten - teilweise zu gering ist. Auerdem leben viele Menschen in Ballungsgebieten, deren Dunstglocke die Einwirkung von UV-Strahlen mindert. Hinzu kommt, dass die Aufenthaltsdauer im Freien in den Wintermonaten und dies wiederum besonders im Alter abnehmen kann. Daher wird von Experten die tgliche Zufuhr empfohlen, auf eine ausreichende Versorgung von Vitamin D mit der Ernhrung und eventuell ber zustzliche Vitamintabletten zu achten. Die Vorstufen von Vitamin D3 werden als Provitamine mit der Nahrung (z.B. aus Fischen) aufgenommen oder ber die Haut gebildet. Die Resorption von Vitamin D wird durch Nahrungsfette und Gallensuren gefrdert, die eigentliche Umwandlung in D3 erfolgt mit Hilfe von Enzymen und dem Parathormon in Leber und Nieren. Auf hnliche Weise wird aus pflanzlichen Sterinen im Krper die Vorstufe D2 gebildet. Vitamin D - hormonhnliche Substanz Damit sich das Skelett des Menschen gesund entwickelt, bentigt es also von der Geburt bis zum Lebensende Vitamin D. Aufgrund seiner Entstehung und Wirkung wird Vitamin D als hormonhnlich angesehen. Es spielt vor allem im Stoffwechsel der Mineralien Kalzium und Phosphat eine wichtige Rolle, daher ist es fr den Knochenaufbau uerst wichtig. Es trgt dazu bei, die Knochen-Stammzellen zu differenzieren, hilft bei der ausgeglichenen Regulation des Kalziumaufbaus wie des -abbaus und verhindert berschssige Freisetzungen von Kalzium aus den Knochen. Entsprechend strt ein Vitamin D-Mangel den Knochenstoffwechsel bzw. das Gleichgewicht von Kalzium und Phosphaten. Neuere Forschungen zeigen, dass Gaben von Vitamin D und Kalzium auch noch im fortgeschrittenen Alter zur Knochengesundheit beitragen. Vitamin D ist in besonders groen Mengen im Lebertran (Fischleberl) enthalten. Fische gehren
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allgemein mit zu den besten Lieferanten, sie werden jedoch hierzulande nicht so hufig verzehrt, wie es wnschenswert wre. Ein latenter Mangel an Vitamin D kann bei lteren Menschen entstehen, da die Eigensynthese von Vitamin D im Alter geringer ist. Der Mangel kann sich verstrken, wenn sich alte Menschen aufgrund von Gebrechlichkeit oder Krankheiten nur selten oder nie im Freien aufhalten dies gilt ganz besonders fr die Wintermonate. Ab der Menopause weisen manche Frauen einen zum Teil deutlich verringerten Vitamin D-Gehalt im Blut auf. Zum Schutz vor Osteomalazie (Knochenerweichung) und Osteoporose sollte auch in diesem Lebensabschnitt fr eine ausreichende Vitamin D-Zufuhr gesorgt werden. Strungen in der Fettverdauung behindern die Bildung von Vitamin D. Bei Leberund Nierenkrankheiten kann die Umwandlung von Provitaminen in die aktive DForm gestrt sein. Bei Immigranten aus sdlichen Lndern kann in nrdlich gelegenen Lndern ein Mehrbedarf an Vitamin D entstehen. Wie ist die Versorgungslage in sterreich Vitamin D- und Kalziummangel ist weltweit verbreitet, vor allem in den Lndern nrdlicher Lage. Um zu berprfen, wie es mit der Versorgung der sterreichischen Bevlkerung aussieht, hat ein Team um Meinrad Peterlik im Jahr 2009 den Status im Rahmen einer Studie erhoben. 1.089 Personen wurden darin erfasst, zur Auswertung wurden Angaben zu Ernhrung und Serumproben herangezogen. Auerdem wurde die Knochendichte gemessen. Was die Ernhrung betrifft, lag der Konsum weit unter den empfohlenen Tagesmengen: Beim Vitamin D waren es im Durchschnitt 100 Einheiten, empfohlen werden 600. Bei Kalzium war die Lage nicht ganz so extrem, die durchschnittliche Aufnahme lag bei etwa 600 mg, die Empfehlungen gehen bis zu 1200 mg. Auch der Vitamin D-Serumspiegel war bei vielen Untersuchten deutlich zu niedrig. Bei einem Grenzwert von 25 nmol/l, litten etwa ein Viertel der Untersuchten in den Wintermonaten an einer Insuffizienz. Das entspricht den Werten in anderen zentraleuropischen Lndern. Ein niedriger Spiegel war bei Frauen ber 50 auch eindeutig mit einer geringeren Knochendichte assoziiert. Quelle: Meinrad Peterlik; Die Bedeutung von Calcium im Knochenstoffwechsel; in: SPECTRUM OSTEOPOROSE 2/11
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Vitamingehalt in der Ernhrung variiert Der Vitamin D-Gehalt in Milch und Milchprodukten hngt von der Jahreszeit ab. Auerdem ist im Sommer die Eigensynthese grer als im Winter. hnlich hoch wie in der Kuhmilch ist der Gehalt von Vitamin D in anderen Milchprodukten wie Sahne, Kse und Butter. Verluste durch Lagerung und Zubereitungen entstehen kaum. Vitamin D bleibt beispielsweise bei den blichen Garzeiten aktiv - es ist bis zu 180 Grad Celsius hitzestabil. Die Mengen von Vitamin D werden in Mikrogramm (mcg) oder in Internationalen Einheiten (IE) angegeben (1 mcg D3 = 40 IE). Mgliche berdosierung? Zuviel Vitamin D wird durch die Sonneneinwirkung nicht gebildet. Bei hoher UVStrahlung bzw. bei langem Aufenthalt im Freien wird die Vitamin D-Produktion gedrosselt oder ganz eingestellt. Durch die recht geringe Menge von Vitamin D in der Nahrung sind berdosierungen durch Lebensmittel kaum mglich. Sind hhere Mengen an Vitamin D aus medizinischen Grnden empfehlenswert oder notwendig, sind bei blichen Dosierungen (bis zu 10 mcg) keine Nebenwirkungen bekannt. Der Verdacht eines erhhten Risikos fr kardiovaskulre Ereignisse infolge einer kombinierten Kalzium/Vitamin D Supplementation zur Basistherapie von Osteoporose hat sich nicht erhrtet. Quelle: sterreichische rztezeitung; Supplementum Dezember 2011; Konsensus Osteoporose Prvention & Therapie http://www.oegkm.at/download/osteoporose_2011_16112011.pdf
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Eine Physiotherapie kann Strze vermeiden oder nach Knochenfrakturen helfen, schnell wieder mobil zu werden. Das ideale Funktionstraining fr die Knochenfestigkeit ist eine Kombination aus Kraft- und Gleichgewichtsbungen sowie Konditionstraining. Viele der bungen knnen von den Betroffenen zu Hause selbst ausgefhrt werden. Es ist jedoch ratsam, dass davor ein/e Physiotherapeut/in ein individuelles Bewegungsprogramm erstellt und dieses dem Leistungsniveau regelmig angepasst wird. Zur Vermeidung von Strzen sollten Kraft- und Gleichgewichtsbungen kombiniert werden. Auch sanfte Bewegungsformen wie Tai Chi oder Qi Gong knnen helfen das Gleichgewicht oder Krperkoordination zu verbessern. Generell gilt, ein Bewegungsprogramm gegen Osteoporose sollte dauerhaft mindestens 2-mal pro Woche durchgefhrt werden. Idealerweise werden alle groen Muskelgruppen mit einbezogen. Entsprechend dem individuellen Leistungsniveau und Gesundheitszustand der Betroffenen sollte die Intensitt des Trainings nach und nach gesteigert werden. Ein Beispiel: Ein vom Physiotherapeuten individuell angepasstes Krafttraining 2 bis 3-mal pro Woche, 30 Minuten lang, mit Gewichtsmanschetten von 0,5 bis 6 kg. Zustzlich 2 bis 3mal pro Woche, je 30 Minuten, Spazieren gehen oder Nordic Walking. Ein Tipp: Besonders hilfreich ist es, wenn alltagsnahe bungen, wie z.B. Stiegen steigen, oder Gegenstnde des Alltags, wie z.B. Wasserflaschen in das Training einbezogen werden. Anpassung des Wohnraums zur Sturzprophylaxe Physiotherapeutinnen und Physiotherapeuten knnen auch dabei helfen, in der Wohnumgebung mgliche Risikofaktoren fr Strze zu entdecken und entsprechende Vernderungen des Wohnraums durchzufhren. Quellen: Leitlinie Physiotherapie und Bewegungstherapie bei Osteoporose http://www.dv-osteologie.org/uploads/leitlinien/Kurzfassung_PhysiotherapieLeitlinie.pdf http://www.netdoktor.at/health_center/osteoporose/bewegung.shtml
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Fehlerhafte Mikroarchitektur
Durch ein Ungleichgewicht zwischen den Knochen aufbauenden Zellen (Osteoblasten) und Knochen abbauenden Zellen (Osteoklasten) entstehen Strungen der Mikroarchitektur des Knochengewebes. Durch diese Strungen, sowie durch die Verminderung der Knochenmasse knnen die Knochen im schlimmsten Fall jhrlich bis zu zehn Prozent an Dichte verlieren. Stabilitt und Elastizitt des Knochens nehmen ab, die Brchigkeit der Knochen steigt an. Dadurch wird das Risiko, sogar ohne Sturz einen Knochenbruch zu erleiden, immer grer.
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Vorgnge in osteoporotischen Knochen: Die Spongiosa (feines Geblk im Knocheninneren) wird abgebaut. Die schwammartigen Verstrebungen werden immer dnner, das Knochengerst gibt schlielich nach. Durch den Abbau verliert der Knochen an Elastizitt und Stabilitt deswegen herrscht erhhte Bruchgefahr. Auch die Knochenrinde (Kortikalis) der Arm- und Beinknochen wird im fortgeschrittenen Stadium angegriffen. Ein starker Hustenanfall oder eine schnelle heftige Bewegung knnen bei ausgeprgter Osteoporose bereits zum Knochenbruch fhren. Die schwerwiegendsten Folgen dieser Skeletterkrankung sind Hft- und Oberschenkelhalsfrakturen, gefolgt von Rippen-, Wirbel- und Unterarmbrchen. Neben den Knochenbrchen gehren zu den mglichen Folgen von Osteoporose die Abnahme der Krpergre und ein immer krummer werdender Rcken. Der so genannte Witwenbuckel ist deutliches ueres Zeichen einer fortgeschrittenen Osteoporose.
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Derzeit gibt es in sterreich circa 12.000 Schenkelhalsfrakturen pro Jahr, bei Kosten pro Fraktur von etwa 14.000 Euro. Bis 2050 wird die Zahl der Schenkelhalsfrakturen in sterreich auf etwa 25.000 pro Jahr steigen. Die meisten dieser Frakturen sind auf Osteoporose zurckzufhren. Weltweit gibt es schtzungsweise 250 Millionen Betroffene. Pro Jahr und 1.000 Personen erleiden 5,7 Mnner und 10,7 Frauen ber 50 eine Wirbelkrperfraktur durch Knochenschwund. Je 1.000 Menschen kommen pro Jahr 0,8 Mnner und 1,2 Frauen in der Altersgruppe ber 50 mit einem Oberschenkelhalsbruch ins Spital. Pro Jahr und 1.000 Personen erleiden 1,7 Mnner und 7,3 Frauen ber 50 eine Unterarmfraktur in Folge der Osteoporose. Zwlf Prozent der Mnner und Frauen ber 50 weisen den Einbruch eines Wirbels auf. In der Altersgruppe ber 75 sind es bereits 22 bis 24 Prozent.
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Durchtritt durch den Knochen abschwcht wird. Die Abschwchung hngt davon ab, wie gro die Knochendichte ist.
Doppelenergie-Rntgenabsorptionsmethode
Zumeist wird zur Messung der Knochendichte die Methode der so genannten Doppelenergie-Rntgenabsorption (DXA, DEXA) eingesetzt, die mit einer sehr geringen Strahlenbelastung verbunden ist. Das Ergebnis wird in Form vom TWert (engl. T-score) angegeben. Liegt der T-Wert bei 1, sprechen rzte von einem Normalbefund. Die Knochendichte entspricht jener von gesunden Frauen vor der Menopause. Ein T-Wert im Bereich von 1 bis 2,5 wird als Vorstufe der Osteoporose die so genannte Osteopenie - angesehen. Dieser Wert stellt ein Warnsignal dar. Bei T-Werten, die kleiner als 2,5 sind, sprechen die Experten von einer manifesten therapiebedrftigen Osteoporose.
Bevorzugte Messorte fr die Knochendichte sind jene Stellen, die vom Knochenschwund besonders oft betroffen sind - also die Lendenwirbelsule und der Oberschenkelhals. Es gibt aber auch die Mglichkeit, die Knochendichte am Unterarm zu messen. Zu welchem Zeitpunkt die erste Knochendichtemessung erfolgen soll und in welchen Abstnden weitere Messungen sinnvoll sind, wird immer wieder kontrovers diskutiert. Laut aktueller Leitlinien ist eine Knochendichtemessung bei folgenden Personen sinnvoll: Frauen ab dem 65. Lebensjahr Postmenopausale Frauen ab dem 60. Lebensjahr, wenn Risikofaktoren vorliegen Mnner ab dem 70. Lebensjahr Erwachsene mit Erkrankungen, welche mit niedriger Knochendichte oder raschem Knochendichteverlust assoziiert sind Erwachsene, welche Medikamente einnehmen mssen, die den Knochenverlust beschleunigen Quellen: www.osteoporose.co.at www.osteoporose-selbsthilfe.at www.aktiongesundeknochen.at
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Hormonspiegel feststellen
Durch die Bestimmung verschiedener Laborwerte knnen einerseits mgliche Ursachen der Osteoporose und andererseits der Knochenumsatz anhand von messbaren Parametern festgestellt werden. Interessant sind zum Beispiel die Blutwerte der Schilddrsenhormone, des Hormons der Parathyreoidea (Nebenschilddrse) und der Geschlechtshormone. Denn Unterfunktionszustnde der Schilddrse, eine berfunktion der Nebenschilddrse und ein Mangel an Geschlechtshormonen knnen Ursache eines vermehrten Knochenabbaus sein.
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Knochenumsatzmarker
Darunter werden biochemische Stoffwechselprodukte des Knochens verstanden. Sie entstehen beim Auf- und Abbau des Knochens und man kann sie im Blut und im Urin nachweisen. Je hher die gemessene Konzentration solcher Stoffe ist, desto hher ist das Risiko fr Osteoporose. Gleichzeitig kann man durch eine berprfung dieser Stoffe sehr rasch feststellen, ob eine medikamentse Osteoporose-Therapie erfolgreich verluft. Man teilt diese biochemischen Knochenumsatzmarker danach ein, ob sie beim Knochenaufbau oder beim Knochenabbau freigesetzt werden. Knochenaufbaumarker Ostase (Knochen-Alkalische-Phosphatase). Dies ist knochenspezifisches Enzym, das im Blut bestimmt werden kann. Knochenabbaumarker TRAP 5b (Tartrat-resistente-saure-Phosphatase 5b). Dies ist ein Serummarker fr die Knochenresorption. TRAP 5b gilt als besonders unempfindlich gegenber tageszeitlichen Schwankungen. TRAP 5b dient vor allem der Therapiekontrolle verschiedener Knochenerkrankungen. Crosslinks im Urin (Desoxypyridinolin und Pyridinolin) Crosslinks im Urin sind bereits lange bekannte Abbaumarker. Die Bestimmung kann ausschlielich aus Urin erfolgen. Quellen: www.labor28.de/igel/osteoporose.html#knochenumsatzmarker www.medlab-pdm.de/einsender-laborinfos-trap5b.html
FRAX - Risikotest
Eine bessere Vorhersage in Hinblick auf osteoporotische Knochenbrche kann man erreichen, indem neben der Knochendichtemessung auch die individuellen Risikofaktoren eines Patienten bercksichtigt werden. Neben dem blichen Anamnese-Gesprch gibt es auch computeruntersttzte Risikoabschtzungsmodelle. Die Weltgesundheitsorganisation hat so ein Instrument entwickelt. Der FRAX Rechner ist ein Werkzeug, um das Frakturrisiko von OsteoporosePatienten zu evaluieren. Es ist ein computer-basierter Algorithmus zur Berechnung
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des Risikos, in den folgenden zehn Jahren einen osteoporosebedingten Knochenbruch zu erleiden. Die Analyse erfolgt anhand eines 12 Fragen umfassenden Fragebogens. Darin werden die klinische Risikofaktoren sowie die regionale Herkunft der Patienten erfasst. Darber hinaus mssen die Ergebnisse einer Knochendichtemessung des Schenkelhalses eingegeben werden. Das FRAX Modell wurde auf Basis von Analysen Populations-basierter Kohorten von Europa, Nordamerika, Asien und Australien entwickelt. Das Analyse-Modell ist im Internet computerbasiert abrufbar. Das Resultat einer Befragung ist die 10-Jahres-Wahrscheinlichkeit einer Hftfraktur sowie die 10-Jahres-Wahrscheinlichkeit irgendeiner der folgenden wichtigen Osteoporose-Frakturen: klinische Wirbelfraktur, Vorderarmfraktur, Hft- oder Schulterfraktur. Quelle: WHO Rechner zur Bestimmung des Frakturrisikos www.shef.ac.uk/FRAX/
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Kommunikation zwischen knochenaufbauenden und abbauenden Zellen auf molekularer Ebene gefhrt. Auf diesem Wissen basiert die Entwicklung neuer Medikamente, die gezielt und sehr wirksam in den Knochenstoffwechsel eingreifen. Einige dieser neuen Wirksubstanzen werden bereits angewendet. Andere stehen kurz vor der Markteinfhrung.
Der monoklonale Antikrper Denosumab neutralisiert RANK-Ligand, ein Schlsselprotein fr die knochenabbauenden Zellen (Osteoklasten).
Kathepsin-K-Inhibitor Odanacatib
Odanacatib blockiert selektiv das Enzym Kathepsin K. Dies ist ein knochenabbauendes Enzym der Osteoklasten.
Sklerostin ist ein von den Osteozyten produziertes Protein. Es hemmt den Knochenaufbau der Osteoblasten. In der Therapie wird dieser Hemmstoff durch einen Antikrper blockiert, um den Knochenaufbau zu frdern.
Die berprfung eines monoklonalen SklerostinAntikrpers zur Behandlung der postmenopausalen Osteoporose erfolgt derzeit in einer Phase-2-Studie. Die Markteinfhrung wird noch mindestens 5 Jahre auf sich warten lassen.
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Das RANKL/RANK/OPG-Zytokinsystem reguliert das Wachstum und die Differenzierung von Zellen und ist wesentlich am Abbau des Knochens beteiligt. Es besteht aus dem Tumornekorsefaktor-Liganden receptor activator of nuclear factor-KB ligand (RANKL), seinem Rezeptor receptor activator of nuclear factorKB (RANK) und dem lslichen Rezeptorantagonisten Osteoprotegerin (OPG). RANKL wird im Knochen von Osteoblasten und Lymphozyten gebildet. Bei Erkrankungen wie strogenmangel, rheumatoider Arthritis sowie Osteoporose die aufgrund von Kortison oder von Knochentumoren begnstigt wurde, wird es vermehrt synthetisiert. RANKL bewirkt den Abbau des Knochens, da es die Entwicklung, Aktivitt und das berleben von Osteoklasten frdert. OPG hilft diesen Prozess zu regulieren. Damit reife Osteoklasten funktionieren knnen brauchen sie Enzyme wie zum Beispiel die Protease Kathepsin-K.
Denosumab
Der monoklonale Antikrper Denosumab bindet RANKL und verhindert die Differenzierung und Aktivierung von Osteoklasten. Der Wirkstoff ist seit 2010 zugelassen und wird zur Behandlung von post-menopausaler Osteoporose, der mnnlichen Osteoporose, nach der Unterdrckung mnnlicher Sexualhormone (z.B. bei Prostatakrebs) sowie zur Vorbeugung von Komplikationen bei Knochenkrebs eingesetzt. Die Erforschung anderer Anti-Knochenabbauender Substanzen, wie Saracatinib, ist noch weniger weit fortgeschritten.
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Sklerostin-Blockade
Sklerostin wirkt hemmend auf die Funktion der knochenbildenden Osteoblasten. Es gibt Erkrankungen, bei denen die Inaktivierung des Sklerostin-Gens zu einer erhhten Knochenmasse fhrt. Dies ist bei der Sklerosteose und der Morbus Buchem Erkrankung der Fall. Diesen Mechanismus will sich die Forschung fr die Therapie von Osteoporose zunutze machen. Es wurden Sklerostin-Antikrper entwickelt mittels derer man die Knochendichte in verschiedenen Regionen massiv erhhen kann. Der Wirkstoff wird derzeit in einer klinischen Studie getestet. Eine Zulassung als Medikament wird in fnf Jahren erwartet. Die Erforschung anderer knochenaufbauend wirkender Substanzen, wie Dickkopf1-Antikrper und Kalzilytika, ist noch weniger weit fortgeschritten. Quellen: Kurt Lippuner: The future of osteoporosis treatment a research update; In: Swiss Medical Weekly 2012; 142:w13624 Osteoporosezentrum Dresden Innovationen in der Therapie der Osteoporose http://www.osteoporosezentrum-dresden.de/upload/files/Innovationen_DMW.pdf Interview mit Univ.-Prof. Dr. Heinrich Resch
DIE STANDARD-THERAPIE
Zur wirksamen Behandlung der Osteoporose steht eine ganze Reihe von Medikamenten zur Verfgung. Dazu gehren: Kalzium und Vitamin D
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Substanzen, die den Knochenabbau hemmen (Antiresorptiva): Bisphosphonate, SERMS (selektive strogenrezeptormodulatoren selective estrogen receptor modulators) und Kalzitonin. Substanzen, die den Knochenaufbau stimulieren: Zwei unterschiedliche Fragmente des Parathormons stehen derzeit zur Verfgung. Andere Substanzen: Strontiumranelat, aktive Vitamin-D-Metabolite und anabole Steroide: Anabole Steroide knnen einen migen Zuwachs der Knochenmineraldichte bedingen weiters wirken sie muskelaufbauend und kraftfrdernd. Sie werden aufgrund der Vielzahl von unerwnschten Wirkungen nur selten verordnet.
Interdisziplinres Team
Die effektive Behandlung der Osteoporose kann die Zusammenarbeit mehrerer Fachrzte erfordern. Optimal wre es, wenn in die Behandlung Gynkologen, Internisten und Fachrzte fr Physikalische Medizin eingebunden sind und neben der medikamentsen Behandlung ein individuell angepasstes Ernhrungs- und Bewegungsprogramm erarbeitet werden. Die Therapie von Osteoporose ist oftmals sehr langwierig und verlangt von den Betroffenen viel Konsequenz und Disziplin. Experten meinen, dass einer der Schwachpunkte der Osteoporosetherapie genau hier liegt: in der so genannten Therapietreue (im Fachjargon auch Adherence oder Compliance genannt). Die Grnde fr Nichteinhaltung des Therapieplans werden u. a. auf starke Medikamenten-Nebenwirkungen und mangelnde Kommunikation zwischen Arzt und Patient zurckgefhrt. So sind Patientinnen und Patienten oft nicht ausreichend darber informiert, wie lange ein Medikament eingenommen werden muss, damit es nachhaltige Wirkungen zeigt und brechen aus Enttuschung frhzeitig ihre Behandlung ab.
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DIE BISPHOSPHONATE
Bisphosphonate (Wirkstoffe: Alendronsure, Risedronsure, Etidronsure) sind synthetische Phosphorverbindungen. Sie sind derzeit die erste Wahl zur Behandlung einer Osteoporose und stellen den Goldstandard der Osteoporosetherapie dar. Diese Substanzen werden in den Knochen eingelagert und imprgnieren diesen. Bisphosphonate hemmen den Knochenabbau und frdern gleichzeitig den Knochenzuwachs. Der neu entstandene Knochen hnelt in Struktur und Belastbarkeit dem physiologischen Knochen. So sinkt das Frakturrisiko. Die Bisphosphonat-Therapie muss meist ber mehrere Jahre hinweg durchgefhrt werden, ist aber nach bisherigem Wissensstand relativ nebenwirkungsarm. Seit der Einfhrung der Bisphosphonate in die Therapie ist die Hufigkeit von Frakturen deutlich zurckgegangen, so Experten. Seit etwa 1995 werden die aus der Waschmittelindustrie stammenden Substanzen auf breiter Front als Medikament eingesetzt.
Intravense Applikation
Nicht wenige Patientinnen und Patienten haben Probleme mit der oralen Aufnahme der Bisphosphonate. Seit einiger Zeit besteht daher die Mglichkeit, diese Substanzen auch intravens zu verabreichen. Derzeit befinden sich zwei intravense Anwendungsformen auf dem Markt: Die Quartalsspritze und die einmal jhrlich zu verabreichende Kurzinfusion. Diese Applikationsformen werden allerdings nur dann von der Kasse bezahlt, wenn eine Bisphosphonat-Therapie in Tablettenform entweder nicht ausreichend wirksam war oder zu viele Nebenwirkungen beobachtet wurden.
Schlechte Compliance
Die Therapietreue ist bei dieser Wirkstoffgruppe allerdings nur wenig befriedigend: Nach einem Jahr Therapie (mit tglicher Tablettengabe) nehmen nur
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mehr ca. 20 Prozent der Patienten das Medikament ein - diese Rate steigert sich jedoch auf ca. 50 Prozent, wenn hoch dosierte Tabletten nur mehr ein Mal pro Woche eingenommen werden mssen. Um die Compliance zu verbessern, besteht auch die Mglichkeit einer einmal monatlichen Einnahme der Substanz. Diese Monatstablette ist durch die hohe Wirkpotenz der Substanz mglich. Ibandronat wird sehr rasch aus dem Blut in den Knochen aufgenommen, bleibt dort langfristig gebunden und kann so seine Knochen schtzende Wirkung entfalten.
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Das war das Aus fr die massenweise Anwendung der Hormonersatztherapie gegen die Osteoporose, da ja eben auch andere wirksame Therapiestrategien zur Verfgung stehen und es deshalb nicht ntig ist, die genannten Risiken in Kauf zu nehmen. Die Hormonersatztherapie gegen Osteoporose gelangt nur noch in Einzelfllen zur Anwendung. Gegen klimakterische Beschwerden allerdings werden Hormone nach wie vor eingesetzt wenn auch unter deutlich strengeren Bedingungen als frher.
Strontiumranelat
Strontiumranelat weist einen zweifach positiven Effekt auf den Knochenstoffwechsel auf. Die Substanz frdert die Knochenneubildung durch Stimulation der Osteoblasten und hemmt gleichzeitig den Knochenabbau durch einen entsprechenden Effekt auf die Rekrutierung und Aktivierung der knochenabbauenden Osteoklasten.
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Fluor (Natrium-fluorid)
Fluorid untersttzt das Wachstum der knochenaufbauenden Osteoblasten und frdert dadurch die Knochenneubildung ein Effekt, der sich nahezu ausschlielich im trabekulren Knochen bemerkbar macht. Allerdings entspricht die Qualitt des neu gebildeten Knochens nicht der des normalen Knochens. Das knnte die Erklrung dafr sein, dass trotz dieser Wirkung eine signifikante Risikoreduktion fr Wirbelkrperbrche bisher nur in wenigen Studien nachgewiesen werden konnte. Auf Grund der Tatsache, dass die Senkung der Knochenbruch-Rate unter der Fluorbehandlung kontrovers berichtet wurde, sollte diese Therapieoption lediglich in speziellen Fllen eingesetzt werden.
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BUCHTIPPS
BUCHTIPPS
Patientenbroschre zum Thema Knochenbruch und Frakturrisiko (2012) http://www.aktiongesundeknochen.at/fileadmin/user_upload/pdf/WOD12patient_brochure-DE_02.pdf Factsheet ber Knochenbruchrisiko und Frakturvermeidung http://www.aktiongesundeknochen.at/osteoporose/osteoporose-undknochenbrueche/stopp-den-frakturen.html Reiner Bartl und Werner Buchberger Der groe Patientenratgeber Osteoporose: Frhzeitig vorbeugen, richtig diagnostizieren, erfolgreich behandeln Zuckschwerdt Verlag 2011 ISBN-13: 978-3886039920 Gudrun Paul und Violetta Schuba Aktiv kontra Osteoporose Meyer & Meyer Sport Verlag (3. Auflage 2011) ISBN-13: 978-3898997003 Sven-David Mller und Christiane Weienberger Ernhrungsratgeber Osteoporose. Genieen erlaubt Schltersche Verlag 2008 ISBN-13: 978-3899935547 Jutta Semler Osteoporose S. Hirzel Verlag (9. Auflage 2011) ISBN-13: 978-3777621265 Leben mit Osteoporose Brm Bruckmeier Verlag 2011 ISBN-13: 978-3898628143
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ANLAUFSTELLEN
ANLAUFSTELLEN
Prim. Univ.-Prof. Dr. Heinrich Resch Vorstand der II. Medizinischen Abteilung mit Gastroenterologie und Rheumatologie am Krankenhaus der Barmherzigen Schwestern Stumpergasse 60 A-1060 Wien Tel.: +43/1/599 88 21/19 E-Mail: heinrich.resch@bhs.at Homepage: http://www.bhswien.at/bhswien/media/pdf_contet_bhswien/BHS_Visitenkarten_Abt _2Med_110919_2v01_sb.pdf Ao. Univ.-Prof. Dr. Peter Pietschmann Prsident der sterreichischen Gesellschaft zur Erforschung des Knochens und Mineralstoffwechsels (GKM); stellvertretender Leiter des Instituts fr Pathophysiologie und Allergieforschung der Medizinischen Universitt Wien Whringer Grtel 18-20 A-1090 Wien Tel.: +43/1/40400/5126 E-Mail: peter.pietschmann@meduniwien.ac.at Homepage: http://www.oegkm.at/ Dachverband der sterreichischen Osteoporose-Selbsthilfegruppen Breitenweg 7C/1 A-8042 Graz Tel.: +43/316/48 32 48 Fax: +43/316/47 42 66 E-Mail: osteoporose@gmx.at Homepage: www.aktiongesundeknochen.at Osteoporose Selbsthilfe Wien www.osteoporose-selbsthilfe.at Kuratorium fr Knochengesundheit www.osteoporose.org
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ANLAUFSTELLEN
sterreichische Gesellschaft zur Erforschung des Knochens und Mineralstoffwechsels www.knochenundmineralstoffwechsel.at sterreichische Gesellschaft fr Knochen und Mineralstoffwechsel http://www.oegkm.at/ Dachverband deutschsprachiger Osteoporose Selbsthilfeverbnde und patientenorientierter Osteoporose Organisationen www.osteoporose-dop.org Bundesselbsthilfeverband fr Osteoporose e.V. www.bfo-aktuell.de
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Patienteninformation - Aktion gesunde Knochen www.osteoporose.cc www.aktiongesundeknochen.at Osteoporose.de http://www.osteoporose.de/ sterreichischer Patientenbericht Osteoporose (2010) http://www.patientenbericht.at/osteoporose.html Die Bedeutung von Calcium im Knochenstoffwechsel Meinrad Peterlik in: SPECTRUM OSTEOPOROSE 2/11 Die Aufregung nicht wert" - Interview mit Dr. Peter M. Bernecker in SPECTRUM/OSTEOPOROSE 2/11 Kalzium und Vitamin D Powerduo oder Gefrisiko?! Infomappe zur Sendung Radiodoktor Medizin und Gesundheit vom 21.11.2011 http://oe1.orf.at/static/pdf/Kalzium_und_VitaminD_2011_i_.pdf Konsensus-Papier Osteoporose Prvention & Therapie (2011) http://www.oegkm.at/download/osteoporose_2011_16112011.pdf Behandlungsleitlinien des Deutschen Dachverbands fr Osteologie (DVO) http://www.dv-osteologie.org/dvo_leitlinien/dvo-leitlinie-2009 Leitlinie Physiotherapie und Bewegungstherapie bei Osteoporose (DVO) http://www.dv-osteologie.org/dvo_leitlinien/leitlinie-physiotherapie-osteoporose
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ADRESSEN
ADRESSEN
In der Sendung Radiodoktor Medizin und Gesundheit vom 29. Oktober 2012 waren zu Gast:
Ulrike Prem Physiotherapeutin und selbst von Osteoporose betroffen. Prim. Univ.-Prof. Dr. Heinrich Resch Vorstand der II. Medizinischen Abteilung mit Gastroenterologie und Rheumatologie am Krankenhaus der Barmherzigen Schwestern Stumpergasse 60 A-1060 Wien Tel.: +43/1/599 88 21/19 E-Mail: heinrich.resch@bhs.at Homepage: http://www.bhswien.at/bhswien/media/pdf_contet_bhswien/BHS_Visitenkarten_Abt _2Med_110919_2v01_sb.pdf Osteoporose Ambulanz: Montag bis Freitag: 08.30 - 12.30 Uhr Terminvereinbarung ber das Ambulanzsekretariat von Montag bis Freitag zwischen 10.00 und 16.00 Uhr unter Tel. 01/ 599 88 3233 bzw. ber die Online-Terminvereinbarung unter www.bhswien.at Ao. Univ.-Prof. Dr. Peter Pietschmann Prsident der sterreichischen Gesellschaft zur Erforschung des Knochens und Mineralstoffwechsels (GKM); stellvertretender Leiter des Instituts fr Pathophysiologie und Allergieforschung der Medizinischen Universitt Wien Whringer Grtel 18-20 A-1090 Wien Tel.: +43/1/40400/5126 E-Mail: peter.pietschmann@meduniwien.ac.at Homepage: http://www.oegkm.at/
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