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REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA. MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA DEFENSA.

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITCNICA DE LA FUERZA ARMADA BOLIVARIANA DEPARTAMENTO DE INGENIERA PETRQUMICA.

Asignatura: PROCESOS PETROQUIMICOS I Cdigo: OPE-31144 Semestre Lectivo: 1-2013 Desd:04/03 al 22/07/13 Clase N 5 Semana: 3 Disponible en: http://procesospetroquimicosuno.blogspot.com/ Firma del Prof. Contenido Planificado: Agua: Utilidad, principales propiedades fsicas y qumicas. Aguas duras y pesadas. Soluciones y solubilidad. Tratamientos previos y posteriores a su utilizacin industrial. Aplicaciones en la industria petroqumica.

UNIDAD 2: SERVICIOS. 2.1.- AGUA (H2O): El agua es un compuesto esencial para la vida, hasta el punto de que sta no sera posible sin ella. Se utiliza en la alimentacin de los seres vivos, en la agricultura, en la industria, etc.

El agua es el medio en el que se producen la mayora de las reacciones fsicas qumicas y bioqumicas que son fundamentales para la vida. El volumen de agua presente en los seres humanos depende de la edad y del tipo de tejido. El contenido de sta es superior en el hombre que en la mujer y el promedio est en torno al 65%. Este volumen de agua sirve para transportar sustancias y como regulador de la temperatura corporal. El aporte diario de agua ha de ser de unos 2 L para compensar la prdida por la orina, a travs de la piel por sudoracin, en el intercambio respiratorio y por el intestino.

El principal factor de riesgo para numerosas intoxicaciones e infecciones es el intercambio fisiolgico del agua, siempre que sta se encuentre alterada, mediante contaminacin, en sus parmetros fsicos, qumicos o biolgicos. Dependiendo del uso que se vaya a hacer, es de mximo inters controlar analticamente la calidad del agua. Pequeos cambios en la presencia de algunas sustancias pueden variar sensiblemente las propiedades del agua, hacerlas inservibles y hasta peligrosas para la salud.

El agua es un lquido anmalo porque es una mezcla de 18 compuestos posibles derivados de los tres istopos que presenta cada uno de los tomos que componen su molcula, H2O: 1H, 2H y 3H para el hidrgeno y
16 17 18

O,

Oy

O para el oxgeno. En la prctica es el agua ligera, peso molecular 18 g/mol, el

componente ms abundante. Su calor especfico es elevado lo que conlleva la absorcin de grandes cantidades de calor con pequeas variaciones de la temperatura lo que permite la regulacin de sta en la Tierra.

Tiene mayor densidad en estado lquido que en estado slido, es decir, se expande al solidificar alcanzando el mximo valor a 4C aproximadamente. Este dato, que podra ser una nimiedad, es muy importante ya que el hielo slido flota sobre el agua lquida y, adems, a partir de un cierto espesor acta

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como aislante impidiendo la congelacin total de la masa de agua (los ros se convertiran en glaciares) y la muerte de los seres vivos, que se congelaran.

Desde el punto de vista qumico debera ser un gas a temperatura ambiente. Esto no es as por la presencia de enlaces por puente de hidrgeno, los cuales tambin explican el comportamiento sealado en el epgrafe anterior. Aguas naturales. Agua Natural o Blanca: son aquellas que no han recibido ningn uso, son las disponibles del ciclo hidrolgico. Su composicin vara de acuerdo a la fuente y el origen de la impureza. El volumen de agua a la superficie de la Tierra se evala en un 1,4 x109 km3, sin tomar en cuenta el agua de hidratacin de los minerales de la corteza terrestre. Un 97,5% de esta agua se encuentra en los ocanos y mares que representan un 71 % de la superficie del globo. Los hielos polares (34,5 x106 km3) constituyen en primera aproximacin los 2,5% faltantes. En efecto, lagos, ros y aguas subterrneas representan en primera aproximacin 0,5 x106 km3. El volumen de agua dulce disponible para la utilizacin inmediata es, por consiguiente, igual a medio milln de km3. La humedad atmosfrica representa de 15 a 20000 km3 de agua lquida. Si todo este vapor se precipitase en forma de agua en toda la Tierra, sta sera cubierta en su totalidad por slo 2,5 cm de altura.

La cantidad de agua de hidratacin de los minerales es probablemente muy importante: algunos autores la evalan como igual a la mitad del agua de los ocanos.

Finalmente se establece que en el planeta, el agua cubre 2/3 partes de la superficie, repartidas segn: 97% Mares y Ocanos. 3% Agua dulce. o 75% Hielo y glaciares o 24% Acuferos. o 0.3% Lagos o 0.03% Ros o 0.06 % Humedad en el suelo. o 0.035% Vapor.
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El agua es cada vez ms escasa en la medida que aumenta la poblacin, las industrias y la agricultura.

Tabla 1. Composicin de las aguas naturales.

Ciclo del agua. La evaporacin o lluvia anual representa aproximadamente 500000 km3. Las tierras dejan evaporarse el 16 % y reciben el 24 %: los 40000 km3 de diferencia regresan al mar por los ros. La evaporacin de 500000 km3 de agua corresponde a aproximadamente 270 x1015 caloras. El agua no es qumicamente pura, porque en su ciclo hidrolgico: evaporacin, condensacin, precipitacin: Absorbe, Arrastra y Disuelve impurezas, tales como: Gases: O2,N2,CO2,NO2,SO2. Minerales, arcillas, sales Compuestos vegetales Polvos. Productos de descomposicin de materia orgnica ( NH3, H2S,CO2) Microorganismos (bacterias)

Se puede definir Impureza, como la adicin de materia indeseable que deteriora la calidad, es decir, su aptitud para los usos beneficiosos a los que se destina. Aguas ocenicas La salinidad promedia es de 36 g/L (7 en el mar Bltico, 40 en el mar Rojo, 200 en el Gran Lago Salado). El agua del mar contiene alrededor de 50 elementos: 85% de la salinidad se debe al cloro y sodio. La tabla siguiente reporta los iones esenciales:
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Clase N 5: Abril de 2013. Tabla 2. Iones presente en el agua ocenica.

Se puede observar que [Na+] / [Cl-] = 0,85 y que el agua del mar representa una fuente considerable de magnesio. Por otro lado, llama la atencin el bajo porcentaje sales de potasio cuando su solubilidad es igual o superior a la de la mayora de sales presentes en el agua marina. Hay varios motivos que lo explican, siendo el ms importante su desaparicin durante el proceso que transcurre desde la disolucin de los minerales por los agentes atmosfricos hasta su llegada al mar, debido a que es uno de los principales nutrientes de los vegetales. Necesidades en agua. En las peores de las condiciones, el hombre podra vivir con 5 litros de agua al da. Actualmente, el gasto diario para asegurar las necesidades domsticas en un pas desarrollado es del orden de 150 a 200 litros por habitante en una ciudad media. El consumo diario tomando en cuenta todas las necesidades (domsticas, colectividades, industriales, agrcolas), es superior a 1 m3 (500 a 600 m3 /ao.hab, en Europa Occidental y 1000 a 1200 m3 en los U.S.A).

Las necesidades en agua para producir una tonelada de cada uno de los siguientes productos son: Trigo (1500); Arroz (4000); Acero (150-200); Aluminio (1300); Papel (300); Abonos nitrogenados (500). El aumento de las necesidades de consumo se debe al crecimiento de la poblacin y de la industria, desarrollo del consumo individual y extensin de la irrigacin para fertilizar las zonas ridas. Usos del agua. Consumo humano. Limpieza personal. Lavado de ropa.
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Recreacin. Solvente universal. Materia prima. Produccin de energa Refrigeracin. Riego. Entre otros.

Dependiendo del uso puede requerir o no, tratamiento de ser posible. El tratamiento consiste en remover las impurezas hasta valores tolerables dependiendo del uso. Ejemplo: Un agua puede no tener calidad para uso humano pero si para uso animal, industrial o riego. Clasificacin de impurezas: Las impurezas que se encuentran en el agua puede ser segn: i) Tamao de la impureza, y ii) Naturaleza qumica. Clasificacin segn el tamao de la impureza: Partculas suspendidas: Tamao promedio 10-4 cm. Pueden sedimentar y ser retenidas en filtros comunes. Por su tamao absorben la luz y hacen que el agua se vea turbia. Ejm: bacterias, algas, arcillas. Partculas coloidales: Tamao promedio: 10-6 cm. Por ser pequeas no pueden eliminarse ni por filtracin ni sedimentacin, se recomienda uso de Membranas. Dan coloracin a las aguas que las contiene. Ejm: bacterias, arcillas, limos. Materia disuelta: Tamao promedio: < 10-7 cm. No se deposita ni es retenida por filtros. La materia disuelta puede ser: Molculas, Gases: O2,CO2, H2S. Iones: Ca+2, Mg+2, Na+, Fe+3 (cationes); HCO3-, CO3-2, SO4-2, Cl-, F- (aniones). Ejemplo: La presencia de Hierro da coloracin Rojiza, mientras que el Manganeso da coloracin Marrn y negra Clasificacin segn la naturaleza qumica: Sustancias naturales inorgnicas: Sales alcalinas: Presencia de NaCl en cercanas donde hay depsitos de sal. Presencia de Na + y K+ productos de la descomposicin de los silicatos naturales.
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Sales de Calcio y Magnesio: Para ello se usa el trmino DUREZA DEL AGUA: corresponde al contenido de Ca+2 y Mg+2 en un volumen dado, se expresa como mgCaCO3/LH2O. La dureza proviene del contacto con el suelo, ya que en este se libera gran cantidad de CO2 como producto de la accin microbiana. El agua lo disuelve formando H2CO3, el cul al ponerse en contacto con piedra caliza (CaCO3) da: CaCO3 Insoluble + H2CO3 ----------- Ca(HCO3)2 Soluble

Las impurezas de la caliza tambin pasaran a la solucin. Sustancias naturales Orgnicas: Restos de suelo. Humus, cidos hmicos. Residuos vegetales y animales Excremento de peces y aves acuticas. Microorganismos. Principales propiedades fsicas y qumicas. Agua pura. Se obtiene por destilacin o congelacin. Es muy agresiva y debe conservarse en recipientes de cuarzo ya que disuelve pequeas cantidades de vidrio comn. El agua es un lquido incoloro, inodoro e inspido. Las coordenadas del punto triple son: P = 4,6 mmHg y T = 0,01 C. Lo que significa que a 0,01 C y bajo 4,6 mm Hg el agua lquida se encuentra en equilibrio con el hielo y el vapor de agua. Caractersticas fsicas de las aguas naturales: Sabor y olor: Son debidos a la presencia de impurezas disueltas ya sea orgnicas o inorgnicas. Ejm: Presencia de fenoles, cloro, cido sulfhdrico, entre otros. La percepcin del olor no constituye una medida, sino una apreciacin, y sta tiene, por lo tanto, un carcter subjetivo. El olor raramente es indicativo de la presencia de sustancias peligrosas en el agua, pero s puede indicar la existencia de una elevada actividad biolgica. Por ello, en el caso de aguas potable, no debera apreciarse olor alguno, no slo en el momento de tomar la muestra sino a posteriori (10 das en recipiente cerrado y a 20C).
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Color: Es el resultado de la presencia de materiales de origen vegetal tales como cidos hmicos, turba, plancton, y de ciertos metales como hierro, manganeso, cobre y cromo, disueltos o en suspensin.

Constituye un aspecto importante en trminos de consideraciones estticas. Los efectos del color en la vida acutica se centran principalmente en aquellos derivados de la disminucin de la transparencia, es decir que, adems de entorpecer la visin de los peces, provoca un efecto barrera a la luz solar, traducido en la reduccin de los procesos fotosintticos en el fitoplancton as como una restriccin de la zona de crecimiento de las plantas acuticas. Es necesario diferenciar entre un color real el cual es debido a materia disuelta y un color aparente debido a materia suspendida. Amarillo o Pardo: Presencia de Taninos, cido hmico y humato frrico en hojas y trozos de madera. Verde: Abundancia de fitoplancton. Pardo Rojizo: Presencia de Fe y Mn. Turbidez: Es una medida de la dispersin de la luz por el agua como consecuencia de la presencia en la misma de materiales suspendidos coloidales y/o particulados. La presencia de materia suspendida en el agua puede indicar un cambio en su calidad (por ejemplo, contaminacin por microorganismos) y/o la presencia de sustancias inorgnicas finamente divididas (arena, fango, arcilla) o de materiales orgnicos. La turbidez es un factor ambiental importante en las aguas naturales, y afecta al ecosistema ya que la actividad fotosinttica depende en gran medida de la penetracin de la luz. Las aguas turbias tienen, por supuesto, una actividad fotosinttica ms dbil, lo que afecta a la produccin de fitoplancton y tambin a la dinmica del sistema. La turbidez del agua interfiere con usos recreativos y el aspecto esttico del agua. La turbidez constituye un obstculo para la eficacia de los tratamientos de desinfeccin, y las partculas en suspensin pueden ocasionar gustos y olores desagradables por lo que el agua de consumo debe estar exenta de las mismas. Por otra parte, la transparencia del agua es especialmente importante en el caso de aguas potables y tambin en el caso de industrias que producen materiales destinados al consumo humano, tales como las de alimentacin, fabricacin de bebidas, entre otros. Se emplea como unidad patrn el SiO2 (Slice) en suspensin: 1 mgSiO2/L = 1 Unidad de Turbidez. En el Agua potable < 10 UNT Slidos en suspensin: Comprenden a todas aquellas sustancias que estn suspendidas en el seno del agua y no decantan de forma natural. Slidos: De forma genrica se puede denominar slidos a todos aquellos elementos o compuestos presentes en el agua que no son agua ni gases. Atendiendo a esta definicin se pueden clasificar en dos grupos: disueltos y en suspensin. En cada uno de ellos, a su vez, se pueden diferenciar los slidos voltiles y los no voltiles. La medida de slidos totales disueltos (TDS) es un ndice de la cantidad de sustancias disueltas en el agua, y proporciona una indicacin general de la calidad qumica. TDS es definido analticamente como residuo filtrable total (en mg/L) Los principales aniones inorgnicos disueltos en el
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agua son carbonatos, bicarbonatos, cloruros, sulfatos, fosfatos y nitratos. Los principales cationes son calcio, magnesio, sodio, potasio, amonio, entre otros. Por otra parte, el trmino slidos en suspensin, es descriptivo de la materia orgnica e inorgnica particulada existente en el agua (aceites, grasas, arcillas, arenas, fangos, etc.). La presencia de slidos en suspensin participa en el desarrollo de la turbidez y el color del agua, mientras que la de slidos disueltos determina la salinidad del medio, y en consecuencia la conductividad del mismo. Por ltimo, la determinacin de slidos voltiles constituye una medida aproximada de la materia orgnica, ya que a la temperatura del mtodo analtico empleado el nico compuesto inorgnico que se descompone es el carbonato magnsico. se determinan como la materia que permanece como residuo despus de evaporar una muestra y luego desecarla a 103-105C. Los slidos suspendidos se determinan mediante filtracin. El filtrado se evapora y se cuantifica los Slidos Disueltos. Temperatura: La temperatura de las aguas residuales y de masas de agua receptora es importante a causa de sus efectos sobre la solubilidad del oxgeno y, en consecuencia, sobre las velocidades en el metabolismo, difusin y reacciones qumicas y bioqumicas. El empleo de agua para refrigeracin (por ejemplo en las centrales nucleares) conlleva un efecto de calentamiento sobre el medio receptor que se denomina contaminacin trmica. Su alteracin suele deberse a su utilizacin industrial en procesos de intercambio de calor (refrigeracin). Influye en la solubilidad de los gases y las sales. Temperaturas elevadas implican aceleracin de la putrefaccin, con lo que aumenta la DBO y disminuye el oxgeno disuelto. Densidad: Las medidas de densidad son necesarias en aguas de alta salinidad para convertir medidas de volumen en peso. Es prctica comn medir volumtricamente la cantidad de muestra usada para un anlisis y expresar los resultados como peso/volumen (por ejemplo, mg/L). Aunque ppm y mg/L slo son medidas idnticas cuando la densidad de la muestra es 1, para muchas muestras se acepta el pequeo error que se introduce al considerar que 1 ppm es 1 mg/L. Conductividad elctrica. La conductividad elctrica de una solucin es una medida de la capacidad de la misma para transportar la corriente elctrica y permite conocer la concentracin de especies inicas presentes en el agua. Como la contribucin de cada especie inica a la conductividad es diferente, su medida da un valor que no est relacionado de manera sencilla con el nmero total de iones en solucin. Depende tambin de la temperatura. Est relacionada con el residuo fijo por la expresin conductividad (S/cm) x f = residuo fijo (mg/L). El valor de f vara entre 0,55 y 0,9. Depende de las sales disueltas (electrolitos). Agua destilada 0,5 microOhms/cm; Potable 50-500 microOhms/cm; y Residuales Ind. >10000 microOhms/cm Radiactividad. La contaminacin radiactiva puede ser originada por los radioelementos naturales, principalmente uranio, torio y actinio, y sus productos de descomposicin, procedentes tanto de fuentes naturales, como por las actividades humanas: pruebas de armamento nuclear, operaciones relacionadas con la
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obtencin de energa atmica, extraccin de minerales, generacin de energa, usos industriales o en medicina, etc. La mayora de los compuestos radioactivos tienen muy baja solubilidad en agua y son adsorbidos en las superficies de las partculas, por lo que los niveles de radiactividad en aguas naturales son normalmente bajos. Por otra parte, las aguas superficiales presentan unas concentraciones de estos compuestos ms bajas que las aguas subterrneas. Propiedades fsico-qumicas Se clasifican en este rengln las propiedades del agua como solvente (solubilidad,pH,.,..). Para conocer estas propiedades se debe conocer la estructura real del agua.

El agua es un lquido asociado, lo que significa que se comporta como una sustancia de peso molecular superior a 18. Numerosos datos corroboran este hecho: una constante de Trouton igual a 25,9 cuando el valor normal es 20,7 0,8 un valor anormalmente alto de la temperatura de ebullicin el peso molecular obtenido por crioscopia es aproximadamente igual al doble del valor esperado.

Estructura de la molcula. Est constituida por dos tomos de hidrgeno ligados a un tomo de oxgeno de electronegatividad mucho ms grande. Por consiguiente, el enlace OH est polarizado.

energa de formacin del agua: -220 kca/mol longitud del enlace OH: 0,96 A valor del ngulo HOH: momento dipolar: medido en fase vapor

104,5 medido en fase vapor

1,84D (en un solvente inerte) 80 u.e.s.

constante dielctrica:

Estructura del agua lquida. Debido a su carcter dipolar, el agua tiende a organizarse de manera a tener los tomos de hidrgeno vecinos de los tomos de oxgeno de las otras molculas. Existe as una asociacin con carcter de pseudo enlace llamada "enlace de hidrgeno" con una energa del orden de 2 a 3 kcal. El modelo de asociacin ms admitido para las molculas de agua es el tetradrico constituido por 9 tomos con:
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O-H = 1,O A O--H = 1,76 A ngulo HOH = 104,5

Debido a su carcter, el agua tiende a asociarse con los dipolos o iones y constituye un excelente solvente. El agua disuelve en un grado ms o menos mayor todas las sustancias que presentan cierto carcter de salinidad o polaridad. Cuando es muy pura el agua es muy agresiva. A medida que la concentracin en soluto aumenta esta agresividad disminuye muy rpidamente. Las sustancias que se disuelven con facilidad en el agua son las que pueden asociarse formando enlaces de hidrgeno o que pueden ionizarse suficientemente y conducen a iones fcilmente solvatados por el agua. Caractersticas Qumicas. pH: Muchas de las reacciones qumicas son controladas por el pH, generalmente la actividad biolgica es posible entre pH 5-8. No son deseables aguas fuertemente cidas o alcalinas debido a los problemas de corrosin. Dureza: Corresponde al contenido de Ca+2 y Mg+2, puede ser de 2 tipos: Dureza Temporal: Donde los iones Ca y Mg estn como bicarbonatos y carbonatos. Puede ser eliminada por ebullicin. Dureza Permanente, donde los iones Ca y Mg estn como sales de cidos fuertes: sulfatos, cloruros, fosfatos, nitratos.

El principal incoveniente de la dureza del agua es la formacin de incrustaciones, a nivel industrial en las calderas representa un potencial peligro.

Escala de Dureza: EUA 1 grado de Dureza 0,01g CaCO3/0,701LH2O; Alemania 1 grado de Dureza 0,01gCaO/L H2O. Alcalinidad: Se debe a la presencia de bicarbonato, carbonato hidrxido CaCO3 Insoluble + H2O + CO2 ---------- Ca(HCO3)2 Soluble

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Acidez. Proviene del CO2 absorbido en la atmsfera y de la oxidacin biolgica de las sustancias orgnicas y presencia de sales hidrolizables como Al2(SO4)3 CO2 + H2O Al+3 ---------- H2CO3 ---------- + HCO33 H+ + H+ + 3 H2O ---------- Al(OH)3

La alcalinidad y la acidez se expresa como pH. El agua natural potable debe tener pH 6-9 Nitrgeno. Nutriente, en protena, urea, amonio, sales amoniacales, nitritos, nitratos Cloruro y Sulfatos. Comunican sabores desagradables y accin purgante. Sus concentraciones en aguas potables deben ser: [Cl-] < 200mg/L, [SO4-2] < 150mg/L Metales. Son sustancias txicas, sus concentraciones mximas son:
Tabla 3. Concentracin mxima de metales en el agua.

Gases. Provienen de la atmosfera, superficie del suelo, filtrado a travs de estratos geolgicos [O2] Para conocer el poder de autodepuracin de los cursos superficiales. Si la concentracin es muy alta puede ejercer una accin oxidable sobre tuberas (Corrosivo). [H2S] Proviene de reduccin de sulfatos, piritas o descomposicin de materia orgnica. Imparte un olor fuerte (huevo podrido). Corrosivo, venenoso, letal (0,06% en atmsferas) [CO2] Se disuelve en el agua al pasar por materia orgnica en descomposicin. El agua sin CO2 puede tener pH 7. El agua saturada con CO2 puede llegar a pH 5. Oxigeno en el agua, (O.D.) o El oxgeno es un elemento muy importante en el control de la calidad del agua. o Proviene principalmente del aire y de la actividad fotosinttica de los organismos vegetales. o Es poco soluble en agua. La temperatura y la salinidad influyen de manera inversamente proporcional en la solubilidad en agua. o Aguas superficiales no contaminadas y con buen movimiento, estn saturadas en O2 aprox. 8ppm.
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o Las aguas subterrneas tienen poco O.D. o La materia orgnica biodegradable por medio de bacterias en presencia de oxgeno (Aerobias) se descompone para producir CO2 y H2O. o Las aguas superficiales contaminadas presentan dficit de O.D. reinando condiciones anaerobias. Ejm: fondos de cuerpos de agua, pntanos y lodos. o El O.D. se determina por mtodo volumtrico o electromtricamente y se expresa en mg/L (ppm) Demanda bioqumica de oxigeno, (DBO) o Es la cantidad de O2 requerido para oxidar biolgicamente (mediante microorganismos aerobios) los contaminantes del agua a CO2. o Es una medida de la concentracin de los compuestos orgnicos presentes. o Cuanto mayor sea el valor de DBO, mayor es el contenido de contaminacin orgnica y se requiere ms oxgeno disuelto para descomponer tales sustancias. o La DBO se expresa como mg de O2/L se determina durante un perodo de 5 das a 20C Demanda qumica de oxigeno, (DQO) o Es la cantidad de O2 requerido para oxidar qumicamente los contaminantes del agua a CO2. Son oxidados por la accin de oxidantes fuertes (K2Cr2O7) en medio cido (H2SO4) o Siempre la DQO DBO porque los oxidantes fuertes obligan a muchas sustancias a reaccionar (las que no lo haran utilizando microorganismos biolgicos). o El tiempo de la prueba es de slo 3 horas y consiste en cuantificar la diferencia entre el K2Cr2O7 inicial y final y as se determina la cantidad de O2 consumida en la oxidacin de la materia orgnica, se expresa en mg O2/L o La materia orgnica se puede determinar directamente como carbn orgnico total (COT) por tcnicas especializadas de combustin o por la capacidad de absorcin de rayos UV de la muestra. Pueden que los equipos y su operacin sea costosa. Caractersticas Biolgicas La mayora de las aguas naturales contienen una amplia variedad de microorganismo. Por qu es importante conocer los tipos y cantidad de microorganismos presentes en el agua? porque algunos microorganismos causan: Enfermedades y Representa un problema de salud.

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Microorganismo Organismos muy pequeos para ser vistos a simple vista. Tienen clulas de estructuras simples. Pueden ser Procariotas, Eucariotas y Virus. Tipos de microorganismos Virus. o Son la forma ms simple de un organismo o Tamao 0.01- 0.3 m o Consisten esencialmente de cido nucleico y protena. o Todos son parasitarios y no pueden crecer fuera de otro organismo vivo. o Presentes en heces humanas. o Producen enfermedades virales: viruela, hepatitis infecciosa, fiebre amarilla, poliomelitis, enfermedades gastrointestinales. o Se inactivan por desinfeccin del agua. Bacterias o Organismo unicelular. o Tamao 0.5- 5 m o Pueden ser: coco, bacilo, empirilo, vibrio. o Se reproducen por fisin binaria. o La mayora de las bacterias se desarrollan en condiciones de pH neutras hasta altamente cido. o Desempean una funcin vital en los procesos naturales de estabilizacin y se emplean en tratamiento de aguas residuales orgnicas. o Se conocen alrededor de 1500 especies. o Pueden ser Aerobias, Anaerobias y facultativas.
Tabla 4. Enfermedades causadas por bacterias presentes en el agua.

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En el anlisis bacteriolgico es importante detectar un grupo especifico de bacterias llamado Grupo Coliforme al cual pertenece la Escherichia coli. Puede determinarse: o Tubos mltiples en un caldo de cultivo para fermentar adecuadamente. La generacin de gas indica la presencia de coliformes. Se halla un valor probabilstico llamado ndice Coliformes o Nmero Ms Probable (NMP). No es un conteo directo pero es til para estimar la calidad del agua. o Por filtro de membrana, es un mtodo de conteo directo en placa. o Prueba de presencia-ausencia. o Colilert En aguas naturales potables debe ser NMP<10 Hongos o Plantas multicelulares aerobias o Los hongos forman menos materia celular que las bacterias a partir de la misma cantidad de alimento. o Son capaces de degradar compuestos orgnicos complejos o Existen ms 100000 especies. o Su estructura es una compleja masa ramificada de hifas que parecen hilos. o Los hongos existen en las aguas contaminadas y en plantas de tratamiento biolgico. o Pueden ser responsables de ciertos sabores y olores en los abastecimientos de agua. Actinomicetos o Apariencia similar a los hongos. Estructura filamentosa con tamao casi igual al de las bacterias. o Pueden estar tanto en el suelo como en el agua. o Aerobios en su mayora. o Ocasionan problemas de sabor y olor. o Causan enfermedades en la piel (micosis) Algas o Son plantas fotosintticas, multicelulares en su mayora. o Pueden ser: algas verde-azules, cafs o amarillas. o Existen como clulas solas que pueden ser inmviles o mviles si tienen flagelos. o Tienen una relacin simbitica con las bacterias.
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Protozoarios o Son organismos unicelulares de 10 a 100m de longitud. o Se reproducen por fisin binaria. o Abundan en el suelo y en el agua. o Hay 4 tipos principales: Sarcodarios, Mastigforos, Ciliados, Esporozoarios. Parsitos, gusanos y larvas

o Otras enfermedades parasitarias: esquitomatosis, anquilostomiasis. Formas superiores de vida o Son macroorganismos complejos, muchos visibles a simple vista. o Rotferos y Crustceos. Enfermedades transmitidas por el agua Caractersticas de las enfermedades contagiosas hdricas: o Diseminacin desde un foco de infeccin. o Ruta de transmisin. o Exposicin de un organismo vivo susceptible a la enfermedad.

Control de la enfermedad: o Curar los pacientes. o Romper la ruta de transmisin. o Proteger a la poblacin. Medidas mdicas Medidas de ingeniera

Presencia de la enfermedad: o Con bajo nivel de incidencia: Endmica


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o Con niveles de incidencia variables a niveles de pico: Epidemias o A los brotes mundiales se les denomina Pandemias

Figura 1.- Enfermedades transmitidas por el agua

Aguas duras y pesadas. Agua dura Debido a lo extendida que est la caliza, casi todas las aguas subterrneas contienen concentraciones pequeas, pero apreciables de ion calcio. La presencia de este ion Ca+2, como la de los Mg+2 o Fe+2, constituye un inconveniente, ya que cuando esas aguas se hierven o se les aade jabn se forman precipitados insolubles. El agua que as se comporta se dice que es dura, y representa un problema industrial y domstico de primer orden.

La dureza del agua se debe siempre a la presencia de los iones calcio, magnsico o ferroso (Fe+2). Puede ser de dos tipos: a) dureza temporal o carbnica, debida a los iones HCO3-, presentes en el agua con
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los antes citados; b) dureza permanente o no carbnica, debida a los iones bivalentes Ca+2, Mg+2 y Fe+2, pero sin intervencin de los HCO3-. En cualquiera de los dos casos, la dureza del agua se pone de manifiesto por su reaccin con el jabn (no con los detergentes) en la que se producen escamas o costras. El jabn es una sal sdica de un cido hidrocarburado muy complejo. El ms usual es el estearato sdico, NaC 18H35O2, que consta de iones Na+ y de iones estearato, C18H35O2-. Cuando se aaden estos ltimos a agua que contenga iones Ca+2, se origina estearato de calcio insoluble: Ca+2 2 C18H35O2- ------ Ca(C18H35O2)2 (s)

que forma los conocidos depsitos o anillos en las baeras.

La dureza del agua es tambin indeseable porque cuando se hierve una solucin que contiene iones Ca
+2

y HCO3- se produce (lo mismo que sucede en las grutas) una deposicin de carbonato de calcio. En los

calentadores industriales este depsito de carbonato constituye un quebradero de cabeza desde el punto de vista econmico, pues como pasa con la mayora de las sales, es mal conductor del calor. La eficacia del combustible se reduce brutalmente y se da el caso de calentadores que han quedado inutilizados por sobrecalentamiento local debido a los depsitos originados por la ebullicin.

Mtodos para ablandar el agua. La cuestin principal a resolver es la de cmo conseguirlo de modo eficaz y econmico. El mtodo ms directo (el que se emplea en las casas) consiste sencillamente en aadir enormes cantidades de jabn. Finalmente, puede aadirse suficiente ion estearato para precipitar como escamas todo el ion Ca+2 perjudicial, quedando el exceso de jabn para realizar la limpieza.

Otra manera de ablandar el agua, pero que solo suprime la dureza temporal, consiste en hervirla. La reaccin Ca+2 + 2 HCO3- CaCO3 (s) + H2 O + CO2 (g)

es reversible, pero la ebullicin hace que el equilibrio se desplace en sentido directo al separarse y desprenderse el bixido de carbono. Sin embargo, no constituye un mtodo prctico para ablandar el agua en gran escala. Un tercer procedimiento se basa en precipitar los iones Ca+2, separndolos as de la solucin. Esto se logra aadiendo sosa, NaCO3. El ion carbonato adicionado, CO2-2, reacciona con el ion Ca+2 para dar carbonato de calcio insoluble. Si est presente el ion carbonato cido, HCO3-, es posible ablandar el agua
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aadiendo una base (amonaco, p. ej.), que desprotoniza los aniones HCO3- y origina los CO3-2. Estos, a su vez, precipitan los iones Ca+2. Adicionando agua de cal (que contiene Hidrxido de calcio), se puede eliminar la dureza temporal del agua en gran escala: los iones OH- aadidos neutralizan a los HCO3- y precipitan carbonato de calcio de acuerdo con la reaccin Ca+2 + HCO3+ OH-------- CaCO3 (s) + H2 O

Puede parecer extrao que se aada agua de cal, que contiene iones Ca+2, precisamente para separar estos del agua, pero debe observarse que cuando se adiciona el hidrxido, Ca(OH)2, se introducen dos moles de OH- por cada uno de Ca+2; los dos moles de OH- neutralizan otros dos de HCO3-, dando lugar a dos de CO3-2, que a su vez precipitan dos moles del ion Ca+2, uno de ellos aadido con la cal y otro que ya se encontraba en el agua dura. Un cuarto mtodo para ablandar las aguas duras consiste en inmovilizar el ion Ca+2 hasta hacerlo inoperante, formando, p. ej., un complejo que lo contenga. Ciertos fosfatos, como el polifosfato sdico, (NaPO3), forman presumiblemente complejos de ese tipo, en los que el ion fosfato atrapa e inmoviliza al ion calcio.

El quinto y ms ingenioso procedimiento para ablandar el agua consiste en sustituir el perjudicial ion calcio por otro innocuo, cmo, p. ej-, el sodio, Na+. Esto se lleva a cabo por el llamado intercambio inico. Agua pesada. La unin del oxgeno con el deuterio (isotopo del Hidrogeno), smbolo D, da lugar a la formacin de la llamada agua pesada u xido de deuterio, D2O, cuyas propiedades fsicas son bastante diferentes de las del agua ordinaria, H2O, dada la relativamente elevada masa molecular, 20,028, respecto a la de sta igual a 18,016. Las propiedades fsicas ms importantes vienen indicadas en la tabla siguiente:

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El agua pesada difiere tambin de la ordinaria en sus efectos fisiolgicos. Aunque se la crea txica es en realidad inerte y sin intervencin en los procesos vitales. Las semillas no germinan en ella y los ratones que slo pueden beber agua pesada se mueren de sed.

Se encuentra en el agua ordinaria en proporcin de 1 en 5000 y se obtiene de sta por electrlisis ya que el hidrgeno ordinario se descarga en el ctodo ms fcilmente que el deuterio. Soluciones y solubilidad. El agua es considerada el solvente universal, por lo tanto se pueden preparar soluciones acuosas de casi todas las sustancias existentes. La cantidad de cada sustancia que se disuelve en el agua est relacionada con una propiedad de la materia conocida como solubilidad.

Solubilidad de los Gases:

Caso del aire

Solubilidad de las Sales:

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Solubilidad de los compuestos orgnicos: La solubilidad es funcin de las propiedades del soluto; salinidad, posibilidad de enlace de hidrgeno, polaridad de los enlaces y polarizabilidad de los enlaces y molculas.

Los alcanos son insolubles; sin embargo, los de bajo nmero de tomos de carbono forman hidratos que son unos slidos blancos donde las molculas de hidrocarburos se quedan bloqueadas en la red cristalina del agua.

Los alcoholes de bajo nmero de tomos de carbono son solubles en cierta proporcin. Solo el metanol y etanol son totalmente solubles. A partir del C9, los alcoholes son prcticamente insolubles. Los cidos hasta C4 son infinitamente solubles (excepto el isobutrico). Este conjunto de datos puede explicarse considerando que la molcula orgnica est constituida de dos partes: una parte hidroflica (polar o asociativa) una parte lipoflica (orgnica)

Es evidente que una molcula que presenta varios puntos hidrofilicos es particularmente soluble (caso de los azcares). Tratamientos previos y posteriores a su utilizacin industrial. Las aguas blancas naturales tambin se les llaman aguas crudas por ser la alimentacin al proceso de potabilizacin. Pueden provenir de: Fuentes superficiales: Ros, lagos, embalses, manantiales. Fuentes subterrneas: Pozos profundos y aguas subsuperficiales.

Criterios de calidad de agua potable En la GACETA # 36.395 del 13/02/99 se encuentra las Normas de Calidad del agua para el consumo humano en Venezuela. Entre los criterios de calidad de agua potable o Libre de microorganismo.
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o Bajas concentraciones de compuestos considerados txicos que puedan comprometer la salud a largo plazo. o Clara (baja turbidez) o No salobre. o Sin olor y sabor desagradable. o No corrosiva, no precipitativa para las tuberas

Tabla 5. Componentes relativos a la calidad organolptica del agua potable.

Los contaminantes pueden estar presentes como: o Slidos: en suspensin flotante o grande: Hojas, ramas, palos. o Slidos suspendidos pequeos y coloidales: arcillas, limo, microorganismos. o Slidos disueltos: alcalinidad, dureza, cidos orgnicos. o Gases disueltos: CO2, H2S o Lquidos no mezclables.

En el tratamiento para remover los contaminantes puede ser necesario agregar sustancias para mejorar las caractersticas de agua.
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Esquema general de potabilizacin

Esquema 2.- Proceso de Potabilizacin del Agua cruda.

Para su uso como Agua potable, esta debe Cumplir con las normas Gaceta venezolana 36.395

1.- Tratamiento preliminar. 1.1. Cribado y tamizado: Su objetivo es retirar slidos grandes en suspensin o flotantes. Se remueven hojas, trozos de madera, entre otros. Se usa rejilla metlica protectora gruesa con aberturas de 75mm. El material cribado se regresa a la fuente aguas abajo del punto de extraccin. 1.2. Pre-sedimentacin: Remocin de arena: Su objetivo es retirar arenas y evitar daos en las partes mecnicas de la planta de tratamiento. Se separan por el principio de sedimentacin. Las partculas de arena tienen un dimetro de 0,20 mm y una velocidad de sedimentacin de 1,2 m/min. Las arenas sedimentan con el uso de un canal de seccin rectangular o parablica con un tiempo de retencin de 30 a 60 segundos. La arena depositada se debe quitar a intervalos por lavado. 1.3. Distribucin del gasto, medida del caudal de entrada a la planta: En esta etapa se divide el agua para no sobrepasar la capacidad mxima de diseo de las unidades en planta. Uso de vertederos de cada libre. Se monitorea la altura del lquido.
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1.4. Aereacin: Remocin de olores y sabores, mediante la Oxidacin de sales ferrosas y manganosas. Adems de la Eliminacin de gases indeseables: CO2 y H2S Pueden ser: o Aireadores en cascada y vertederos. o Planos inclinados. o Columnas verticales o lechos empacados. o Aireadores de fuente o surtidores. o Aireadores mecnicos.

2.- Mezcla rpida. La sedimentacin simple remueve slidos suspendidos relativamente gruesos, pero existe un lmite imprctico definido en la longitud del perodo de sedimentacin. Se agrega un agente coagulante que acelera la sedimentacin y mejora la separacin de los slidos presentes en el agua.

Teora de la Coagulacin. Una parte considerable de lo slidos que no se asientan con facilidad son los coloides. Cada partcula se encuentra estabilizada por cargas elctricas negativas sobre su superficie, haciendo que repela las partculas vecinas, esto impide el choque de las partculas y que formen as masas mayores, llamados flculos, las partculas no se asientan. La coagulacin desestabiliza estos coloides al neutralizar las fuerzas que lo mantienen separados. Esto se logra, aadiendo coagulantes qumicos y aplicando energa de mezclado.

Las sustancias qumicas de uso comn son: o Sulfato de aluminio (Alumbre) Si la alcalinidad en el agua se debe a:

Si la alcalinidad en el agua no cubre la cantidad requerida se adiciona : CaO, Ca(OH)2, Na(OH) o Na2CO3
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o Aluminato de Sodio Se emplea regularmente para tratar aguas coloridas y corrosivas luego de tratar con alumbre para eliminar CO2. Adicionalmente de aglomerar, ablandar, reduce el contenido de slice.

o Coagulantes de hierro. El producto final insoluble es Fe(OH)3 Tienen la ventaja que poseen un amplio rango de pH donde precipitan los compuestos de hierro. o Slice activada. o Arcillas.

Dosificacin de los Coagulantes:

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3.- Floculacin. En la floculacin el producto qumico floculante tiende un puente entre las partculas coloidales aglomeradas para formar flculos ms grandes fcilmente asentables.

Figura 2.- Proceso de Floculacin.

Despus del mezclado rpido viene un perodo de movimiento a menor velocidad para promover la aglomeracin.

El tiempo de floculacin est entre 20 min y 1 hora. La velocidad en los extremos de las paletas no debe ser superior a 0,37m/s. Los floculadores se instalan en una seccin anterior a la entrada del sedimentador.

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Figura 3.- Proceso de Coagulacin - Floculacin.

4.- Sedimentacin. La sedimentacin es la eliminacin de slidos suspendidos en el agua por asentamiento gravitacional. Para que se lleve a cabo la sedimentacin, la velocidad del agua debe reducirse a un valor tal que los slidos se asienten por gravedad si es suficientemente grande el tiempo de retencin en el recipiente de sedimentacin.

Se emplean tanques de sedimentacin. En algunos casos la coagulacin, floculacin y sedimentacin se lleva a cabo en el mismo tanque y este equipo se llama CLARIFICADOR

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4.1.- Sedimentador rectangular, flujo horizontal: Es compacto. Los lodos se mueven a un sumidero o depsito de lodo por medio de un raspador de puente viajero que puede servir a varios tanques o por un sistema de bandas sin fin con rastras. Los lodos se retiran continuamente.

Figura 4. Sedimentador rectangular, flujo horizontal.

4.2.- Sedimentador circular, flujo radial anular: Tiene un vertedero mayor. Los mecanismos de raspado son ms simples, pero no son compactos.

Figura 5. Sedimentador circular, flujo radial anular.

4.3.- Sedimentador circular, flujo vertical: Su operacin se basa en manto de lodos que sirve para filtrar partculas ms pequeas.

Figura 6. Sedimentador circular, flujo vertical. Elaborado por: Profesor Jhonny Medina Pgina 27

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4.4.- Clarificador: Hay mezclado qumico, floculacin y clarificacin en la misma unidad. Los mezcladores son de velocidad variable para controlar la floculacin y la concentracin de slidos en la zona de reaccin. Se debe controlar la entrada y salida de slidos y este es el aspecto ms difcil en el control de la unidad de colchn de lodo.

Figura 7. Clarificador.

Dimensiones tpicas de los sedimentadores o Profundidad: 2.1m a 4.6 m. Valor tpico 3 m. o Geometra: Circulares, rectangulares, cuadrados. o Tanques circulares con dimetro mximo de 60 m, se tratan de hacer por debajo de 30 m. o Los tanques cuadrados son poco usados, longitud de 25 m. o Tanques rectangulares con longitud mxima de 100m, generalmente menor a 30 m. El ancho va limitado por el tamao medio de las rastras de limpieza de lodos, si son de madera son de 5m. (Rastras en paralelo). o Pendiente en el fondo: Circulares o cuadrados del 8%, rectangulares 1%.

Figura 8. Vista de varios tipos de sedimentadores.

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Interferencia sobre la sedimentacin de partculas discretas La sedimentacin ideal no ocurre en la prctica. Hay que tener en cuenta los tipos de interacciones que ocurren sobre las partculas al sedimentador: o Colisin entre las partculas debido a diferentes Vs, ocurre floculacin durante la sedimentacin. o Las partculas estn muy cerca una de otras que restringen el flujo de lquido. Esto ocurre e sedimentacin de flujo ascendente. o Las partculas interactan fsicamente compactndose en el fondo del tanque.

Tambin deben minimizarse las corrientes en el sedimentador formadas por: o Corrientes turbulentas por la inercia del fluido entrante. o Corrientes superficiales producidas por el viento. o Corrientes verticales de conveccin de origen trmico.

5.- Filtracin. Tratamiento utilizado en la clarificacin de aguas, donde se remueve los slidos suspendidos que no fueron separados durante la sedimentacin. Al pasar el agua a travs de un medio poroso (filtro) remueve los slidos suspendidos por accin mecnica. Muchas partculas no pasan por los intersticios del medio filtrante a causa de su tamao.

La profundidad a la cual los slidos penetran el medio filtrante depende del flujo de filtracin, el grado de pretratamiento, as como las dimensiones y graduaciones del filtro. Al pasar el tiempo, la eficiencia del filtro operando ADECUADAMENTE aumenta, la materia floculada llena los espacios vacos del lecho y esta capa produce intersticios ms pequeos ayudando a la remocin.

Tipos de filtros 5.1. Filtro de medio granular: Lecho granular de especificaciones definidas, tamao y distribucin de tamao de partculas. El medio puede ser arena, arena/antracita. La remocin se produce sobre la superficie del medio y entre los poros en una accin de tamizado. 5.1.1. Filtros lentos: Fue el primero que se us. Slo hay penetracin superficial. Se forma una capa fangosa en la superficie del lecho donde se lleva a cabo actividad biolgica. Son de gran tamao, limpieza costosa. Se recomienda su uso para aguas con turbidez < 20UNT.
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Figura 9. Filtros lentos.

5.1.2. Filtros rpidos: Tienen menor tamao que los lentos. Deben limpiarse con mayor frecuencia porque acumular impurezas en casi toda su profundidad. Deben limpiarse con flujo ascendente. Se controla la velocidad de filtracin, la turbiedad y la prdida de carga.

Figura 10. Filtros rpidos.

Tabla 7.- Caractersticas de los filtros lentos y rpidos.

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5.2. Filtro de superficie permeable: Hay un material poroso o permeable, sobre el cual se deposita una capa delgada de material filtrante, ejemplo tierras diatomceas a travs del cual pasa el lquido que se filtra, reteniendo las partculas.

6.- Cloracin. Por qu es necesaria? Los microorganismos tienen bajo tamao y no es posible garantizar que su remocin sea completa con los tratamientos de coagulacin o filtrado. Se debe efectuar una desinfeccin para asegurar la eliminacin de microorganismos potencialmente dainos en las aguas potables.

Agentes desinfectantes Cloro: El cloro y sus compuestos se usa ampliamente porque: Se obtiene fcilmente como gas, lquido o polvo. Es barato. Es fcil de aplicar debido a una solubilidad relativamente alta (7000mg/L). Deja un residuo en solucin que no es daino para el hombre y protege el sistema de distribucin. Es muy txico para la mayora de los microorganismos, ya que detiene las actividades metablicas. Tiene algunas desventajas: como ser un gas venenoso que requiere manejo cuidadoso y puede causar problemas de sabor y olor, especialmente en presencia de fenoles. Qumica del Cloro: El cloro es usado como cloro o hipoclorito. Las reacciones qumicas que se producen al aplicarle cloro al agua:

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El cloro como HOCl o iones OCl- en el agua es denominado Cloro libre disponible. Con valores tabulados de la constante de ionizacin (Ki) y el pH se obtiene la relacin entre el acido hipocloroso y el in hipoclorito segn:

Si en el agua hay presencia de amonaco se dan las siguientes reacciones:

Los residuales combinados son ms estables que los residuales libres, pero menos efectivos como desinfectantes. En presencia del amonaco, la adicin continua de cloro produce una curva caracterstica de cloro residual tal como se muestra a continuacin:

Figura 11.- Cloro residual.

Una vez que todo el amonaco ha reaccionado, el cloro adicional convierte el residual combinado en residual libre en el punto de ruptura (break point) que se simplifica como:

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Ms all del punto de ruptura, el cloro residual libre es proporcional a la dosis.

Dosis de cloro residual adecuada? Los residuales de cloro de 0 2 a 1 mg/L despus de un tiempo de contacto 0,2 de 15 a 30 min producirn un factor de descontaminacin de 1. Un promedio seguro es un cloro residual de 0,5 mg/L a 15 minutos.

Monitoreo del cloro residual Se hacen anlisis de laboratorio cuantitativos usando: Mtodo colorimtrico de la ortotolidina, que ante la presencia de cloro reacciona y produce un color amarilloverdoso. La ortotolidina es txica, se recomienda: Usar mtodo Yodomtrico. Amperomtrico. Titulomtrico con sulfato de amonio ferroso y dietil fenilen-diamina (DPD) como indicador.

Figura 12.- Mtodos para Monitoreo cloro residual

Demanda de Cloro: Es la diferencia entre la cantidad de cloro aplicado y la cantidad de cloro total residual que queda al final del tiempo de contacto. Se hace un ensayo a escala laboratorio con cloro o hipoclorito en serie de muestras de agua con dosis variable del desinfectante a la temperatura de inters y despus del tiempo de contacto de determina el cloro residual. La determinacin del cloro residual demostrar cual dosis satisface los requerimientos de la demanda de cloro en trminos del residual deseado.

Otros desinfectantes: o Ozono (O3): No deja residual, es caro, remueve bien el color. Puede requerir cloracin posterior. o Radiacin ultravioleta: Radiacin UV a 254nm. Requiere alto gasto de energa. El agua debe tener baja turbidez.
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o Calor, daa el sabor del agua al quitar OD. o Plata: Costo excesivo. o Bromo. o Membranas de microfiltracin y ultrafiltracin. Remueve microorganismos de hasta 10-2 m Equipos de cloracin. Cloracin con cloro gaseoso El cloro se suministra como gas licuado a alta presin en bombonas que varan de 50 a 75Kg hasta recipientes de toneladas. Hay que tener en cuenta que: o El gas cloro es venenoso y corrosivo. Ventilacin. o Almacenamiento y uso de mscaras de gas.

Dosificacin: o Inyeccin a presin del gas. o Clorador de alimentacin en vaco: Se utiliza un eyector o aspirador para crear vaco que arrastre el cloro a travs de un orificio o rotmetro. El gas cloro es absorbido en la corriente del eyector y se descarga en el agua en forma de solucin de cloro.

Figura 13. Equipos para la Cloracin con cloro gaseoso

Cloracin con solucin de hipoclorito

Hipoclorito Clcico: Comercialmente puede ser forma seca (granulo polvo granulo, polvo, pastillas) o hmeda. Contiene 70% de cloro disponible. Hipoclorito Sdico: 3% es la concentracin usual mxima. Requiere de un tanque resistente a la corrosin.
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Alimentadores: Controlados por orificios que hagan uso de un tanque de altura constante alimentado por gravedad desde un depsito superior. Bombonas dosificadoras con recorrido ajustable, rgimen constante o programables para arrancar y detenerse a intervalos deseados. El tanque de cloracin debe tener buen mezclado para asegurar cloracin continua.

Figura 14. Esquema para la Cloracin con solucin de hipoclorito

Control de la dosificacin: o Manual. Medir cloro residual despus de 15 minutos de contacto y ajustar la dosis hasta obtener cloro residual de 0,5 mg/L o Control programado y/ o automtico. Requiere la medida automtica del cloro residual.

Tanque de cloracin: o Debe incluir la adicin de la solucin de cloro a travs de un difusor, que puede ser una tubera de caucho dura o plstico con agujeros perforados mediante un hlice de un mezclador rpido. o El 90% del agua debe ser retenida en el tanque de cloracin durante el tiempo de contacto. Se recomienda usar patrn de flujo tipo pistn. o Las velocidades horizontales deben ser de 1.5 a 4.5m/min como mnimo. o Medir el caudal de salida por ejemplo con un vertedero triangular o rectangular. o Punto de muestreo para analizar cloro residual y NMP de coliformes a nivel de laboratorio. Fluoruracion. Consiste en agregar al agua en cantidades controladas un compuesto que contenga el in fluoruro. El fluoruro es un constituyente natural de algunas aguas y se ha demostrado que tiene un efecto inhibitorio en la
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caries dental, especialmente en los nios. Algunas autoridades de salud recomiendan agregar Flor en el agua hasta 1 mg/L. Pero no debe excederse de 1,5 mg/L porque pueden aparecer manchas amarillas en los dientes y en dosis mayores causan la fluorosis sea.

Aditivos usados en la fluoruracin o Fluoruro de sodio: NaF. Comercialmente se vende en cristales o polvo blanco. Caro o Fluosilicato de sodio: Na2SiF6. Polvo blanco, inodoro. Baja solubilidad. Barato. o Fluosilicato de amonio: (NH4)2SiF6. Polvo blanco, solubilidad elevada. o Espatoflor: CaF2. Material lustroso parecido al vidrio. Es econmico. o Acido Fluosilico. Corrosivo, irritante. Requiere un manejo minucioso.

Se dosifican con Dosificadores de diafragma y de tipo pistn. En seco pueden adicionarse usando un dosificador volumtrico o gravimtrico.

En conclusin el Tratamiento del agua para consumo humano (potabilizacion) tiene como objetivo fundamental conseguir agua sana para consumo humano.

Figura 15. Esquema General para la Potabilizacin del agua. Elaborado por: Profesor Jhonny Medina Pgina 36

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Tratamiento de aguas residuales industriales La actividad humana (uso domstico, agrcola, industrial) genera las llamadas aguas residuales, que no pueden ser vertidas a las mismas fuentes de donde volveremos tomar el agua para nuestro uso. La depuracin de los efluentes lquidos es una parte fundamental de la gestin ambiental en cualquier industria. Debe de ser asumida en su doble faceta de obligacin medioambiental con la sociedad y como parte del proceso de produccin. En este ltimo sentido, se deben tener en cuenta dos tipos posibles de costos: costo de produccin: proceso de tratamiento y canon de vertido costo de seguridad: eliminacin de problemas de seguridad e higiene y de penalizaciones por delito ecolgico. Naturaleza de las aguas residuales Aguas servidas, resultado de combinacin de lquidos o desechos arrastrados por el agua, procedentes de: Casas, edificios, instituciones: desechos humanos, animales, desperdicios domsticos, Desechos industriales, Corrientes pluviales, .Infiltraciones de aguas subterrneas, entre otras.

Tabla 6.- Naturaleza de las aguas residuales industriales.

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Para la planificacin del proceso de tratamiento es preciso tener en cuenta, en principio, la triple posibilidad de actuacin: a) depuracin conjunta en una EDAR con aguas residuales urbanas b) depuracin en una estacin depuradora de aguas residuales industriales (EDARI) c) depuracin en la propia industria.

Las caractersticas de los efluentes de cada industria, las posibilidades legislativas, los costos de vertido en cada caso y los costos de depuracin propia, decidirn la opcin elegida.

Figura 16.- Esquema utilizacin del agua.

Al igual que en el caso de las aguas residuales urbanas, para el tratamiento de las aguas residuales industriales podemos hablar de los mismos procesos generales: tratamientos primarios, secundarios y terciarios, utilizndose slo los que sean de aplicacin al proceso industrial concreto. Los principales tratamientos en cada una de las categoras son: Pretratamientos: Proteger instalaciones de la planta de tratamiento. Tratamientos primarios: Fsicos, mecnicos; cribado, neutralizacin, coagulacin-floculacin, sedimentacin, filtracin, floculacin, desarenado y desaceitado. Tienen por objeto la eliminacin de slidos en suspensin, coloides, metales pesados y aceites y grasas. Tratamientos secundarios: Biolgicos; lodos activados, filtros percoladores, lagunaje, etc. Se elimina materia orgnica biodegradable. Tratamientos terciarios: Avanzados, Qumicos.

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o Procesos de oxidacin (destruccin o transformacin de materia orgnica y compuestos inorgnicos oxidables) y de reduccin. o Procesos de precipitacin qumica: eliminacin de metales y aniones inorgnicos. o Arrastre con aire o vapor (stripping): eliminacin de compuestos voltiles.

Pretratamiento de las aguas residuales. Consiste en el Retiro de arenas, gravas, trapos, papeles y slidos de gran tamao, mediante el uso de: o Rejas gruesas, medianas o rejillas: Barras verticales o con pequea inclinacin. o Tanque de igualacin: Controlar fluctuaciones de las caractersticas del agua. o Posee mezcladores y aireacin para disminuir DBO. Homogenizar.

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1.- Tratamiento primario. 1.1. Sedimentacin: o Uso de canaletas, rectangulares: Sedimentador primario. o Tiempos de retencin 60-120 min con 3 m de profundidad o Remover 45-65% de slidos suspendidos en el afluente. o Remover 30-40% de la DBO o Velocidades de desbordamiento 37000L/da.m2 o Relacin largo/ancho entre 2-5, menores a 100 m de largo y 30 m de ancho.

1.2. Flotacin: Remocin de aceites y grasas o Necesidad de separar lquidos emulsionados en el agua o La materia a separar se hace flotar con la ayuda de burbujas de aire. o Las burbujas reducen la densidad de las partculas y las hacen flotar y se separan por medios mecnicos: Barrederas o desnatadoras. o La relacin aire-slidos es el factor ms importante. Se reportan valores de 0,08 para aguas domsticas y de 0,02 a 0,06 para industrias de papel y aceites comestibles.

1.3. Sedimentacin secundaria o final. Sedimentacin con coagulacin floculacin para remover slidos suspendidos sedimentables y coloidales, mediante el uso de coagulantes y floculantes:

Tabla 7.- Agentes qumicos empleados en la sedimentacin.

En el proceso hay generacin de grandes volmenes de lodos con alto contenido de agua, su deshidratacin y eliminacin final es costosa.
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2.- Tratamientos biolgicos o secundarios Los tratamientos secundarios son procesos biolgicos, en los que la depuracin de la materia orgnica biodegradable del agua residual se efecta por la actuacin de microorganismos (fundamentalmente bacterias), que se mantienen en suspensin en el agua o bien se adhieren a un soporte slido formando una capa de crecimiento. Los efluentes industriales con carga orgnica depurable por mtodos biolgicos, corresponden principalmente a industrias de carcter agroalimentario, aunque otras industrias como papeleras, farmacuticas, etc., tambin producen vertidos que pueden ser sometidos a estos tratamientos secundarios.

Los procesos biolgicos pueden ser de dos tipos principales: aerobios y anaerobios (en ausencia de aire); en general, para aguas con alta carga orgnica (industrias agroalimentarias, residuos ganaderos, etc.) se emplean sistemas anaerobios y para aguas no muy cargadas, sistemas aerobios. En la prctica pueden ser empleadas ambas tcnicas de forma complementaria.

Los tratamientos biolgicos engloban tanto el proceso de reacciones biolgicas comentado, como la posterior separacin de los fangos por decantacin.

Entre las variables a controlar en estos procesos se encuentran la temperatura (en anaerobios esencialmente), oxgeno disuelto, el pH, nutrientes, sales y la presencia de inhibidores de las reacciones.

a) Tratamientos aerobios. Los ms empleados son el de lodos activados y tratamientos de bajo coste: filtros percoladores, biodiscos, biocilindros, lechos de turba, filtros verdes y lagunaje (este sistema se puede considerar como mixto, ya que se dan tanto en procesos aerobios como anaerobios, dependiendo de la profundidad). En todos estos procesos, la materia orgnica se descompone convirtindose en dixido de carbono, y en especies minerales oxidadas. b) Tratamientos anaerobios. La descomposicin de la materia orgnica por las bacterias se realiza en ausencia de aire, utilizndose reactores cerrados; en un proceso anaerobio, la mayora de las sustancias orgnicas se convierte en dixido de carbono y metano. Los productos finales de la digestin anaerobia son el biogs (mezcla gaseosa de metano, dixido de carbono, hidrgeno, nitrgeno y sulfuro de hidrgeno), que se puede aprovechar para la produccin energtica, y los lodos de digestin (compuestos no biodegradables y biomasa). Estos tratamientos tienen tres aplicaciones principales: - Residuos ganaderos.
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- Aguas residuales industriales con alta carga orgnica. - Lodos de depuradora. c) Tratamientos mixtos: en algunos casos se utilizan tratamientos aerobios y anaerobios, bien de forma consecutiva, alternante o producindose ambos a la vez. Esto ltimo es lo que sucede en las denominadas lagunas facultativas, con zonas de depuracin aerobia (zona ms superficial) y anaerobia (zonas ms profundas). En los sistemas de lagunaje se combinan las lagunas de los tres tipos, anaerobias , aerobias y facultativas.
Tabla 8. Tipos de tratamientos secundarios.

Lodos activados. Desarrollado en Inglaterra en 1914 por Andern y Lockett, involucra la produccin una masa activa de microorganismos capaces de estabilizar un residuo por va aerobia. Uso de aireacin por medio de difusores o sistemas mecnicos, bajo estas condiciones, los organismos oxidan una parte del desecho orgnico a dixido de carbono y agua, para obtener energa y sintetizar la otra parte en forma de clulas microbianas nuevas utilizando la energa obtenida de la oxidacin.

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Filtros biolgicos. o Uso de material de relleno plstico sobre el cual crece una pelcula de microorganismos aerobios. o El agua residual a tratar se distribuye en la parte superior, luego entra en contacto con aire y microorganismo y la materia orgnica se descompone para generar CO2 y ms clulas. o Alturas de filtro hasta 12 m. o No reducen ms all del 85% de la materia orgnico. o Ms fciles de operar que los lodos activados. o Produccin de slidos finales mnima. o Para aumentar los rendimientos se puede trabajar en 2 etapas.

Biodiscos: Contactor biolgico rotativo. o Es tan eficaz como los lodos activados. o Requiere menos espacio y fciles de operar. o Estructura plstica de diseo especial , dispuesta alrededor de un eje horizontal. o El cuerpo tpico es de polietileno de alta densidad y gran superficie especifica. o Puede estar sumergido de un 40 a un 90% en el agua a tratar. o Desarrollo de una pelcula de microorganismos, cuyo espesor se autorregula por el rozamiento con el agua. o Produccin de slidos finales mnima. o Pueden usarse varias unidades en serie o paralelo.

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Lagunas de oxidacin. o Grandes lagunas aereadas con tiempos de retencin de 3 a 6 das. o Insensibles a las variaciones de carga. o Requieren de grandes extensiones de terrenos. o En zonas fras son poco eficientes. o Sin aireacin artificial podran se anaerobias.

Digestin anaerobia. o Procesar aguas residuales con alta carga orgnica DBO de 2000 a 30000mg/L. o Industrias alimentarias. o Es un reactor cerrado sin oxgeno. o La materia orgnica soluble y coloidal se transforma en cidos voltiles que a su vez se transforman en CH4 y CO2. Biogs con alrededor de 65% de metano que puede ser usado. o El sistema ms conocido es el UASB (Upflow Anaerobic Sludge Blanket) mostrado en la figura. o Altos tiempo de retencin 30 a 60 das. o Temperaturas: 30-38C o pH: 6.6 y 7.6 metano bacterias

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3.- Tratamientos terciarios: El objetivo principal de los tratamientos terciarios es la eliminacin de contaminantes que perduran despus de aplicar los tratamientos primario y secundario; son tratamientos especficos y costosos, que se usan cuando se requiere un efluente final de mayor calidad que la obtenida con los tratamientos convencionales. Las principales tcnicas son: Arrastre con vapor de agua o aire: denominados como procesos de stripping, para la eliminacin de compuestos orgnicos voltiles (COV), como disolventes clorados (tricloroetileno, clorobenceno, dicloroetileno, etc.) o contaminantes gaseosos (amonaco, etc.). Procesos de membrana: en estos procesos el agua residual pasa a travs de una membrana porosa, mediante la adicin de una fuerza impulsora, consiguiendo una separacin en funcin del tamao de las molculas presentes en el efluyente y del tamao de poro de la membrana. Intercambio inico: sirve para eliminar sales minerales, las cuales son eliminadas del agua residual que atraviesa una resina, por intercambio con otros iones (H+ en las resinas de intercambio catinico y OH- en las de intercambio aninico) contenidos en la misma. Adsorcin con carbn activo: para eliminar compuestos orgnicos. Se puede utilizar en forma granular (columnas de carbn activado granular: GAC) y en polvo (PAC). Procesos de oxidacin: sirven para eliminar o transformar materia orgnica y materia inorgnica oxidable. Los principales procesos de oxidacin se pueden clasificar en: procesos convencionales de oxidacin: se usan como oxidantes ozono, perxido de hidrgeno, permanganato de potasio, hipoclorito de sodio, cloro y oxgeno. Procesos de oxidacin avanzada: o combinaciones de oxidantes: O3 + UV, O3 + H2O2, H2O2 + UV, O3 + alto pH. o procesos a alta temperatura y presin: oxidacin con aire hmedo (WAO), oxidacin en condiciones supercrticas, etc. o detoxificacin solar: utiliza la radiacin UV solar, con catalizador de TiO2. Procesos de reduccin: para reducir elementos metlicos en alto estado de oxidacin (reduccin de Cr6+ a Cr3+ mediante sulfito de sodio, tiosulfato de sodio, sulfato ferroso, etc). Precipitacin qumica: se basa en la utilizacin de reacciones qumicas para la obtencin de productos de muy baja solubilidad. La especie contaminante a eliminar pasa a formar parte de esa sustancia insoluble, que precipita y puede ser separada por sedimentacin y filtracin.
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Diagrama general de una Planta de Tratamiento de Aguas Residuales

Aplicaciones en la industria petroqumica. Necesidades en agua de la industria La industria qumica y paraquimica necesita un gran volumen de agua para diferentes usos, tales como: o refrigeracin, agua que necesita solamente un tratamiento elemental; o calderas, aguas que deben tener una pureza muy alta; o aguas de proceso, es decir utilizadas en sntesis, hidrlisis, lavados, etc..

Todas estas aguas, luego de su uso, son a menudo revertidas al medio ambiente (ros, mares,...) como aguas residuales y deben por tanto someterse a los tratamientos apropiados para evitar la contaminacin, ya que el nmero de industrias contaminantes va en aumento y las leyes de anticontaminacin son cada vez ms

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estrictas. En estos ltimos veinte aos, se ha constatado que las reservas de agua son muy limitadas y se necesita reutilizar las aguas usadas. ' El agua es comnmente utilizada en los procesos industriales como: o Materia prima. o Generacin de vapor. o Medio de refrigeracin.

El contenido de impurezas suele ser inadecuado o excesivo para poder emplear el agua directamente como agua de proceso. Requiere de un tratamiento basado en la calidad del agua disponible y la exigida por el proceso. Por lo tanto, se necesita un anlisis de los parmetros relevantes del agua. Parmetros de calidad de las aguas de proceso. o dureza o alcalinidad o salinidad o contenido de slice o turbidez o contenido en gases disueltos. Dureza o titulo hidrotimtrico (TH) La dureza del agua se reconoci originalmente por la capacidad que tiene el agua para precipitar el jabn, esto es, las aguas requieren de grandes cantidades de jabn para producir espuma.

La dureza de las aguas naturales es producida sobre todo por las sales de calcio y magnesio. Tambin llamada grado hidrotimtrico, la dureza corresponde a la suma de las concentraciones de cationes metlicos excepto los metales alcalinos y el ion hidrgeno.

En la mayora de los casos se debe principalmente a la presencia de iones calcio y magnesio, y algunas veces otros cationes divalentes tambin contribuyen a la dureza como son, estroncio, hierro y manganeso, pero en menor grado ya que generalmente estn contenidos en pequeas cantidades.

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Para las aguas subterrneas la dureza depende en gran medida del tipo de depsito geolgico que el agua ha atravesado en su camino al acufero. En depsitos de lecho de roca el agua es generalmente blanda (sdica) a pesar del grado de mineralizacin. Entonces, como regla general los acuferos glaciales producen agua dura mientras que los acuferos de lecho de roca producen agua blanda.

Algunas aguas subterrneas de la regin semirida pampeana contienen relativamente altos niveles de iones bicarbonatos los cuales aparecen generalmente asociados con iones sodio.

1. Cmo el agua adquiere la dureza? El agua adquiere la dureza cuando pasa a travs de las formaciones geolgicas que contienen los elementos minerales que la producen y por su poder solvente los disuelve e incorpora. El agua adquiere el poder solvente, debido a las condiciones cidas que se desarrollan a su paso por la capa de suelo, donde la accin de las bacterias genera CO2, el cual existe en equilibrio con el cido carbnico. En estas condiciones de pH bajo, el agua ataca las rocas, particularmente a la calcita (CaCO3), entrando los compuestos en solucin.

El carbonato clcico (CaCO3) es el carbonato ms importante, que se presenta en la naturaleza como caliza, mrmol y, en estado puro, como calcita. El CaCO3 se produce como precipitado difcilmente soluble al pasar CO2 a travs de una disolucin de hidrxido clcico, as como durante el fraguado del mortero de cal, que es una mezcla de arena, cal apagada [Ca (OH)2] y agua: Ca2+ + 2 OH- + CO2 CaCO3 (Precipitado) + H2O Otros minerales importantes del tipo de los carbonatos son la dolomita (Ca, Mg)CO3, en el que la mitad de los iones Ca2+ han sido sustituido por iones Mg2+ y adems el carbonato de zinc, el carbonato de manganeso y el carbonato de hierro. Los ltimos constituyen minerales valiosos.

La calcita es un mineral que puede cristalizar en varias formas dando lugar a cristales generalmente blancos o incoloros, pero que a veces estn teidas de otras coloraciones. Su nombre viene del latn Calx, que significa cal viva. Es el mineral ms estable que existe de carbonato de calcio, frente a los otros dos polimorfos con la misma frmula qumica aunque distinta estructura cristalina: el aragonito y la vaterita, ms inestables y solubles.
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Se caracteriza por su relativamente baja dureza (3 en la escala de Mohs) y por su elevada reactividad incluso con cidos dbiles, tales como el vinagre. Los cristales de calcita se encuentran frecuentemente en las grietas de las rocas ricas en CaCO3 y en las cuevas. La calcita es el componente mayoritario de las rocas calcreas, las cuales se utilizan para la fabricacin de cemento y cal. Habitualmente cementa con rocas de piedra Caliza, Mrmol y Tiza. La calcita es muy comn y tiene una amplia distribucin por todo el planeta, se calcula que aproximadamente el 4% en peso de la corteza terrestre es de calcita.

Tambin es el mineral que recubre el interior de las cuevas y el componente principal de la piedra Caliza, el Mrmol, la Creta y las Conchas Marinas. La mejor propiedad para identificar a la calcita es el test del cido, pues este mineral siempre produce efervescencia con los cidos.

El agua que contenga CO2 al tomar contacto con las formaciones de calcita, se transformar paulatinamente en hidrogenocarbonato, con lo que se disolver: CaCO3 + H2O + CO2 Ca(HCO3)2 El proceso real es: CO32- + CO2 + H2O 2 HCO3Elaborado por: Profesor Jhonny Medina Pgina 49

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El CaCO3 se disuelve tanto ms, cuanto mayor sea la cantidad de CO2 que contiene el agua. De esta forma se produce la dureza debida a los carbonatos de las aguas naturales, es decir, debida a su contenido en iones HCO3-. Las aguas subterrneas y que discurren por campos con formaciones de calcita son particularmente duras. Por el contrario, el agua de los grandes lagos suele ser relativamente blanda, puesto que las algas y las plantas superiores durante los procesos de asimilacin (verano) substraen CO2 a los iones HCO3- y con ello se puede producir la precipitacin del carbonato clcico (por inversin de la reaccin anterior).

La Dureza: Se expresa como la concentracin total de calcio y magnesio en mgCO3/L. El hierro y el manganeso tambin contribuyen a la dureza pero como sus concentraciones son tan bajas no afectan la dureza del agua industrial.

2.- Tipos de dureza: 2.1.- Dureza temporal: Formada por carbonatos y bicarbonatos. Cuando la concentracin es excesiva se debe reducir y eliminar. Tratamiento sencillo y poco costoso.

Es la dureza que se debe a los bicarbonatos y carbonatos de calcio y magnesio se denomina dureza temporal y puede eliminarse por ebullicin, que al mismo tiempo esteriliza el agua.

Otra forma de explicarlo, cuando la dureza es numricamente mayor que la suma de las alcalinidades de carbonatos y bicarbonatos, la cantidad de dureza que es su equivalente a esta suma se le llama dureza carbonatada, tambin llamada temporal, ya que al elevarse la temperatura del agua hasta el punto de ebullicin, el calcio y el magnesio se precipitan en forma de carbonato de calcio e hidrxido de magnesio respectivamente.

La dureza temporal tambin puede ser eliminada por la adicin del hidrxido de calcio (Ca(OH)2).

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El carbonato de calcio es menos soluble en agua caliente que en agua fra, as que al hervir (que contribuye a la formacin de carbonato) se precipitar el bicarbonato de calcio fuera de la solucin, dejando el agua menos dura.

Los carbonatos pueden precipitar cuando la concentracin de cido carbnico disminuye, con lo que la dureza temporal disminuye, y si el cido carbnico aumenta puede aumentar la solubilidad de fuentes de carbonatos, como piedras calizas, con lo que la dureza temporal aumenta. Todo esto est en relacin con el pH de equilibrio de la calcita y con la alcalinidad de los carbonatos. Este proceso de disolucin y precipitacin es el que provoca las formaciones de estalagmitas y estalactitas. 2.2.- Dureza permanente, de no carbonatos (SO4-2, Cl- , NO3-1): Este tipo de dureza es ms difcil y costosa de eliminar. Si el anin predominante es el sulfato puede formarse escamas e incrustaciones duras en las calderas e intercambiadores de calor.

La dureza residual se conoce como dureza no carbnica o permanente. La dureza permanente no puede ser eliminada al hervir el agua, es usualmente causada por la presencia del sulfato de calcio y magnesio y/o cloruros en el agua, que son ms solubles mientras sube la temperatura hasta cierto valor, luego la solubilidad disminuye conforme aumenta la temperatura. Puede ser eliminada utilizando el mtodo SODA (sulfato de sodio).

Otra explicacin es que la cantidad de dureza en exceso de la carbonatada se le llama dureza de no carbonatos y se distingue como permanente, es decir, no puede eliminarse por agitacin trmica, sino que son necesarios procesos qumicos para eliminarla del agua.

Las aguas que poseen esta dureza pueden ablandarse aadiendo carbonato de sodio y cal, o filtrndolas a travs de ceolitas naturales o artificiales que absorben los iones metlicos que producen la dureza, y liberan iones sodio en el agua. Los detergentes contienen ciertos agentes separadores que inactivan las sustancias causantes de la dureza del agua.

El hierro, que produce un sabor desagradable en el agua potable, puede extraerse por medio de la ventilacin y sedimentacin, o pasando el agua a travs de filtros de ceolita. Tambin se puede estabilizar el

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hierro aadiendo ciertas sales, como los polifosfatos. El agua que se utiliza en los laboratorios, se destila o se desmineraliza pasndola a travs de compuestos que absorben los iones.

3.- Grados de la dureza del agua El grado de dureza es una medida de la concentracin total, en peso, del contenido de iones Ca2+ y Mg2+, expresada como equivalente de carbonato de calcio y usualmente medida en partes por milln o miligramos por litro.

Existen grados de dureza del agua americanos, franceses, alemanes e ingleses que a continuacin se mencionan con sus equivalencias en mg CaCO3/l de agua. o Grado americano (a): Equivale a 17,2 mg CaCO3/l de agua. o Grado francs (f): Equivale a 10,0 mg CaCO3/l de agua. o Grado alemn (Deutsche Hrte, dH): Equivale a 17,9 mg CaCO3/l de agua. o Grado ingls (e) o grado Clark: Equivale a 14,3 mg CaCO3/l de agua.

4.- Clasificacin de la dureza del agua. La clasificacin de la dureza del agua segn los diferentes grados hidrotimtricos y su equivalencia en mg CaCO3/l de agua: Grado americano (a), Grado francs (f), Grado alemn (Deutsche Hrte, dH) y Grado ingls (e) o grado Clark; es la siguiente:

En muchos pases se clasifica la dureza del agua en mg CaCO3/l segn los siguientes valores:

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Segn la Organizacin Mundial de la Salud (OMS), la clasificacin de la dureza del agua en mg CaCO3/l es:

5.- Clculo de la dureza del agua. El contenido de iones Ca2+ y Mg2+ recibe el nombre de dureza total. Se calcula, genricamente, a partir de la suma de las concentraciones de calcio y magnesio existentes en miligramos por cada litro de agua; que puede ser expresado en concentraciones de CaCO3. Es decir: Dureza (mg/l de CaCO3) = 2,50 [Ca++] + 4,16 [Mg++]. Donde: [Ca++]: Concentracin de in Ca++ expresado en mg/l. [Mg++]: Concentracin de in Mg++ expresado en mg/l.

Los coeficientes se obtienen de las proporciones entre el peso molecular del CaCO3 y los pesos moleculares respectivos: 100/40 (para el Ca++); y 100/24 (para el Mg++).

El siguiente ejemplo ilustra como la dureza expresada como equivalente de carbonato de calcio es calculada para un agua que contiene 285 ppm de Ca y 131 ppm de Mg.

Para Ca: 285 x CaCO3 /Ca = 285 x 100/40,1 = 711 ppm Ca como equivalente Carbonato de Ca. Para Mg: 131x CaCO3 /Mg = 131 x 100/24,3 = 539 ppm Mg como equivalente Carbonato de Ca.

Dureza total (como equivalente CaCO3) = 711 ppm + 539 ppm = 1250 ppm

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6.- Consecuencias del Agua dura Ahora sabemos que el agua dura es aquella que contiene una elevada concentracin de variados compuestos minerales, principalmente carbonatos de calcio y magnesio. La precipitacin de estas sales se observa generalmente cuando el agua es calentada, aunque tambin se da en agua fra, generando una incrustacin dura que se conoce comnmente como SARRO.

La dureza es indeseable en algunos procesos, tales como el lavado domstico e industrial, provocando que se consuma ms jabn, al producirse sales insolubles e incrustaciones en los tanques de caldera.

Cuando se lava con jabn empleando aguas naturales, se forma un precipitado debido a la presencia de calcio, magnesio y hierro. Los iones de calcio de esta agua dura se unen con los iones estearato y oleato del jabn disuelto, para formar sales insolubles, este proceso gasta el jabn y produce un slido grumoso indeseable que permanece en la ropa. En consecuencia es conveniente eliminar los iones calcio del agua, para usarse en lavanderas.

Cuando el agua dura es usada en calentadores de agua se presenta una accin indeseable similar, el dixido de carbono se desprende a altas temperaturas, y produce un depsito de sales de calcio o magnesio en el interior del calentador. Esto puede obstruir los tubos y tambin reducir la conductividad trmica. Asimismo, el agua dura empleada como vehculo en la aplicacin de herbicidas puede afectar adversamente la emulsibilidad y dispersin del herbicida en el vehculo y en consecuencia en su fitotoxicidad.

El verdadero problema del agua dura con respecto al uso y efectividad de herbicidas radica en que los iones, en especial Ca++ , Mg++ y Fe+++ reaccionan con las sales de los herbicidas y con algunos surfactantes para formar sales insolubles, las cuales precipitan, removiendo el herbicida o surfactante de la solucin (casos de glifosato, 2,4-D sal, 2,4-DB sal). La mayor ventaja sobre los jabones, derivada de los detergentes aninicos sintticos, es la elevada solubilidad de las sales que ellos forman con los iones del agua dura. Los jabones reaccionan con estos iones formando sales insolubles que precipitan.

Como se explico el trmino agua dura proviene del hecho de que no produce espuma con el jabn por lo que dificulta la limpieza, formando un residuo duro y grisceo en las superficies, telas, piel y cabello cuando se realiza el lavado. Otra forma de evidenciar los problemas con el agua dura es la formacin de SARRO en todas las superficies en contacto con el lquido.
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El sarro genera grandes prdidas econmicas porque obstruye y deteriora caeras, calderas, calefones, termotanques, lavarropas, lavavajillas, cafeteras, torres de refrigeracin y cualquier otro sistema o electrodomstico que utilice agua caliente y mancha y dificulta la limpieza de Grifera, vajilla, utensilios, vidrios, ropa, bachas, piscinas, jacuzzis, cermicas, baeras, etc.

En calderas y sistemas enfriados por agua, se producen incrustaciones en las tuberas y una prdida en la eficiencia de la transferencia de calor.

En muchos casos la dureza tambin le da un sabor indeseable al agua potable. Grandes cantidades de dureza son indeseables por las razones antes expuestas y debe ser removida antes de que el agua tenga uso apropiado, en particular para las industrias de bebidas, lavanderas, acabados metlicos, teidos y textiles entre otras. La mayora de los suministros de agua potable tienen un promedio de 250 mg/l de dureza. Niveles superiores a 500 mg/l son indeseables para uso domstico.

7.- Eliminacin de la dureza. Si ya se ha formado la dureza hay productos antical, aunque un mtodo muy vlido para diluir los carbonatos es aplicar un cido dbil (actico, ctrico, etc.) en los depsitos. El proceso de reduccin de la dureza del agua se denomina ablandamiento del agua. El ablandamiento ms usado es la de adicin de carbonato sdico, que conlleva la eliminacin de Ca2+ mediante la reaccin: Ca2+(aq) + CO32-(aq) CaCO3 (precipitado) Un proceso para la eliminacin de la dureza del agua, es la descalcificacin de sta mediante resinas de intercambio inico. Lo ms habitual es utilizar resinas de intercambio catinico que intercambian iones sodio por los iones calcio y magnesio presentes en el agua.
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Cuando se utiliza el intercambio inico para recuperar plata, el complejo de tiosulfato de plata, de carga negativa, que se encuentra en el agua de lavado o en una mezcla de aguas de lavados residuales, se intercambia con el anin de la resina. A esto se le llama paso de agotamiento, y se realiza haciendo fluir la solucin a travs de una columna que contiene la resina.

La cantidad de dureza en exceso de la carbonatada, conocida como dureza de no carbonatos que se distingue como permanente, es decir, no puede eliminarse por agitacin trmica, sino que son necesarios procesos qumicos para eliminarla del agua. Entre estos procesos se pueden mencionar el ablandamiento con cal, cal-soda e intercambiadores inicos como ciertas resinas. 7.1.- Mtodo de cal soda. El proceso de ablandamiento con cal - soda (Ca(OH)2 - Na2CO3) precipita la dureza del agua. En este proceso se llevan a cabo las siguientes reacciones, las cuales se deben de tener en consideracin para estimar las cantidades de cal y soda necesarias para el ablandamiento.

7.2.- Mtodos de intercambio inico. Este mtodo es una aplicacin de un viejo proceso que desde hace aos se ha usado para suavizar el agua domstica. El sistema funciona mediante el intercambio de iones de una solucin con los iones de carga similar de una resina. Se utilizan tres sistemas comunes de intercambio inico: el intercambio inico convencional, la precipitacin in situ y el circuito electroltico de intercambio inico (combinacin de los dos primeros mtodos).
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7.3.- Intercambio inico convencional. La unidad de intercambio inico colecta la plata del blanqueador-fijador. Despus se relava con tiosulfato de amonio [(NH4) 2S2O3)] y, luego se desplata electrolticamente. El efluente que sale de la unidad de desplatado se usa entonces para la siguiente etapa de relavado.

7.4.- Intercambio inico con precipitacin in situ. Se utiliza cido sulfrico diluido para que la plata se precipite en los trozos de resina como sulfuro de plata, en vez de extraerla con un regenerador. La resina puede usarse en muchos ciclos sin que pierda su capacidad de recuperar plata. Cuando finalmente la pierde (al cabo de seis meses a un ao), o cuando la plata es insuficiente para que la recuperacin sea rentable, la resina se enva a un refinador de plata, que la incinera para extraer el metal.

7.5.- Sistema electroltico e intercambio inico combinados. Este mtodo usa un sistema electroltico para la recuperacin primaria, y un sistema de intercambio inico con precipitacin in situ para desplatar an ms el efluente.

7.6.- Procesos catinicos y aninicos en intercambiadores inicos. Las formas de suavizado del agua basadas en la utilizacin de intercambiadores inicos o resinas de intercambio inico que son resinas artificiales que estn formadas por una red orgnica gigante con numerosos grupos cidos o bsicos. Los intercambiadores inicos han sido ampliamente utilizados en la industria para la eliminacin de iones que por su presencia pudieran provocar fenmenos o reacciones perjudiciales, ya sea por formacin de precipitados, sabores, coloraciones y obstruccin de tuberas, roturas por calentamiento, corrosin, etc.

Estos intercambiadores tambin se han utilizado en aplicaciones domsticas, descalcificaciones de aguas potables utilizadas en planchas o desionizacin de aguas de la red pblica y de hecho se conocen mltiples cartuchos y aparatos que se venden en el mercado cuyo fin es ablandar el agua.

En las resinas existen iones unidos a los grupos funcionales, que no se encuentran qumicamente enlazados, sino que estn unidos por atraccin electrosttica. Estos iones pueden ser reemplazados por otros del mismo signo que presenten una mayor atraccin electrosttica. En funcin del signo de estos iones, positivo o negativo, se habla de resinas catinicas o aninicas, respectivamente.
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Si se deja que un intercambiador de iones cido se hinche en el seno del agua se forman iones H3O+, los cuales quedan enlazados al resto o red cargada negativa. En los cargadores de iones de tipo bsico se producen iones OH- de forma correspondiente. Si se deja pasar una disolucin con diferentes cationes y aniones, primero a travs de un cambiador de tipo cido y despus a travs de uno bsico, se quedarn los cationes, en lugar de los iones H3O+ (resina catinica), mientras que en los cambiadores de tipo bsico (resina aninica) son intercambiados los aniones por iones OH-. Como los iones H3O+ se combinan con los iones OH- de acuerdo con el producto inico del agua, sta llega a quedar completamente libre de electrolitos, como consecuencia de tal intercambio.

As pues lo que se obtiene es una desionizacin. Sin embargo las resinas pueden actuar de forma independiente. En el caso de aguas duras, el objetivo es la eliminacin de cationes, por lo que se debe aplicar una resina catinica. Para este caso las resinas ms usadas son las que cuentan con iones Na+ y el proceso correspondiente es:

Estas resinas pueden ser regeneradas colocndolas en una solucin de NaCl concentrada para desplazar el equilibrio hacia la izquierda. O bien se pueden usar resinas catinicas donde el catin que se intercambia es el protn. La regeneracin de estas resinas se debe hacer colocndolas en un medio cido fuerte, normalmente HCl, que desplazan el equilibrio en sentido inverso Alcalinidad. Ttulo alcalimtrico simple (TA). Se mide con cido sulfrico en presencia de fenolftalena como indicador (pH = 8,6). Expresado en grados franceses, el TA corresponde al volumen de H2S04 N/50 necesario para neutralizar 100 mL de agua hasta un pH de 8,6.
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Ocurren las reacciones siguientes: + H2SO4 H2SO4 - -

Ca(OH)2 2 CaCO3 + Se neutraliza: o la totalidad del lcali libre o la mitad del carbonato o un tercio de los fosfatos tribsicos

CaSO4 + 2 H2O Ca(HCO3)2

CaSO4 +

2 Na3PO4 + H2SO4

Na2SO4 + 2 Na2HPO4

TA = [lcalis] + [CO3-2] / 2 + [PO4-3] / 3 - [H+] donde [ ] = concentraciones expresadas meq/I. Ttulo alcalimtrico completo (TAC) Se titula el agua con anaranjado de metilo (pH titulacin = 4,41). Ocurren las reacciones siguientes: Ca(OH)2 CaCO3 Ca(HCO3)2 Na3PO4 Se neutraliza: o los hidrxidos o los carbonatos y bicarbonatos o 2/3 de los fosfatos. TAC = [lcalis] + [CO3-2] + [HCO3-] + 2 [PO4-3] / 3 - [H+] donde [ ] = concentraciones expresadas en meq/1, Notas o Bicarbonatos y lcalis no pueden coexistir en una misma agua; Ca(HCO3)2 + Ca(OH)2 2 CaCO3 + 2 H2 O + + + H2SO4 CaSO4 + 2 H2O + H2O + 2 H2O

+ H2SO4 H2SO4

CaSO4 CaSO4

+ CO2 +

+ 2 CO2

H2SO4

Na2SO4

NaH2PO4

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Por consiguiente, una agua natural contiene bien sea lcalis y carbonates o bicarbonatos y carbonates.

Los valores del TA y TAC de una agua permiten deducir las concentraciones de bicarbonatos, carbonatos y lcalis del agua. Si se desprecian los fosfatos, lo que generalmente se puede hacer, excepto en las aguas de caldera, se tendrn los siguientes casos: TA = O => solamente bicarbonatos TAC = [bicarbonatos] una agua contiene solamente carbonatos y bicarbonatos TA = [carbonatos] / 2 TAC - 2 TA = [bicarbonatos] si el agua contiene solamente carbonatos TAC = 2 TA si el agua contiene solamente lcali y carbonatos TA = [OH-] + [carbonatos] / 2 TAC = [OH-] + [carbonatos] [Carbonatos] = 2 (TAC - TA ) s el agua contiene solamente lcali TA = TAC Salinidad Se expresa en mg de sales solubles por litro de agua. Muy a menudo es importante conocer el contenido de cloruros o el de sales de cidos fuertes. Para este ltimo se define el ttulo SAF.

El titulo SAF, expresado en meq/l, mide el contenido global en sales de cidos fuertes, constituidos esencialmente por los cloruros de Ca, Mg y Na.

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Su valor es muy til para elegir las resinas intercambiadores de iones que se utilizan en el tratamiento de agua. Por otra parte, su medida se realiza usando una resina cannica fuerte que fija los cationes y libera cidos fuertes que se titulan con caustica en presencia de fenolftalena.

La medida de la resistividad o conductividad del agua, que depende de la concentracin de sales conductores disuelto, da una indicacin de la salinidad de dicha agua. Es muy til en el control de la calidad del agua ya que permite detectar muy rpidamente cualquier variacin de la composicin. Se usa la tabla siguiente que relaciona conductividad y salinidad:

El valor de la salinidad permite evaluar la fuerza inica del agua, parmetro necesario e importante en los clculos que al agua se refieran. La fuerza inica I se define por:

donde Ci= concentracin de la especie i, expresada en moles/1 Zi= nmero de oxidacin de la especie i

Langelier relacion la fuerza inica del agua con la concentracin de slidos disueltos expresada en mg/1 por la siguiente relacin: I = 2,5 x10-5 (SDT)

Por su parte, Kemp propuso otra relacin que no toma en cuenta la slice coloidal: I = 2,5 x10-5 (SDT-20)

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Adems, para el caso de las aguas naturales, Kemp estableci que; I = 2,5 x10-5 (g.C)

donde 0,54 < g < 0,71, pero generalmente se usa un valor promedio de g igual a 0,67 y C conductividad en Siemens/cm Contenido de slice Se expresa en mg de SiO2/l de agua. Generalmente las aguas ms suaves son las que contienen ms slice. Esta ltima se encuentra por lo general ionizada y a veces bajo forma coloidal. Turbidez Es el inverso de la transparencia. Se debe a la presencia de sustancias, tales como, arena, arcilla, coloides, productos orgnicos entre otros..., en suspensin. Contenido en gases disueltos o Oxigeno: Se expresa en mg/1. Su valor puede variar desde cero hasta la saturacin y disminuye cuando la temperatura aumenta. o CO2: Las aguas naturales contienen cantidades variables de CO2, generalmente en equilibrio con los carbonatos y bicarbonatos presentes: 2 HCO3 CO32- + H2O + CO2

El contenido de CO2 disuelto en un agua natural puede ser superior a la cantidad necesaria para mantener el bicarbonato de calcio en solucin, en este caso, el agua se considera como agresiva. Si este contenido es inferior a la cantidad necesaria para mantener el equilibrio, el agua se dice incrustante.

Sin embargo, en la industria se considera como estable una agua que no disuelve o deposita carbonato de calcio. El estudio general del equilibrio del sistema carbonato permiti a Langelier introducir la nocin de ndice de saturacin el cual permite determinar la agresividad de un agua a partir de la medida de la concentracin en Ca2+, la alcalinidad, la temperatura y el pH del agua. En efecto, el valor de la temperatura permite determinar el valor del producto de solubilidad del CaCO3: Ks = d2[CO32-][Ca2+]
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con la relacin: pKs = 0,01183t + 8,03 donde t = temperatura en C as, como el valor de las constantes: K1 = m2 [HCO3-][H+]/[H2CO3]TOT K2 = d [CO3-2][H+]/[HCO3-] pK1 = 17052 / T + 215,2 log T - 0,12675 T - 545,56 pK2 = 2902,39 / T + 0,02379 T - 6,498 . donde T = temperatura en Kelvin .

Se tiene:

En general, el pH de una agua natural esta en el rango 6,5 9,5. En este rango los trminos [OH-] y [H+] son despreciables en la expresin del TAC: TAC = [HCO3-] + [CO32-] Sustituyendo [CO32-] por su expresin en funcin de K2 y tomando en cuenta que se debe expresar en eq/1: TAC (eq/1) = [HCO3-] + 2 K2 [HCO3-] / d [H+] = [HCO3-] (1 + 2 K2 / d [H+]) y:

Como el pH que aparece en esta expresin es el que corresponde al de equilibrio o saturacin en CaCO3, se denomina pHs y esta expresin se escribe:
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Langelier define un ndice IL igual a la diferencia entre el valor medido del pH del agua y del pHs; IL = pH - pHs Si I > 0, el carbonato de calcio se deposita por tanto el agua es incrustante. Si I = 0, el agua est saturada en carbonato de calcio. Si I < 0, el agua es agresiva y disuelve una cierta cantidad de carbonato de calcio. Problemas derivados de la utilizacin del agua en calderas Los problemas ms frecuentes que se presentan en las calderas por las aguas duras pueden dividirse en dos grandes grupos: o Problemas de corrosin o Problemas de incrustacin

A continuacin se describen las principales caractersticas de los problemas mencionados.

1.- Corrosin. Para que esta aparezca, es necesario que exista presencia de agua en forma lquida, el vapor seco con presencia de oxgeno, no es corrosivo, pero los condensados formados en un sistema de esta naturaleza son muy corrosivos. En las lneas de vapor y condensado, se produce el ataque corrosivo ms intenso en las zonas donde se acumula agua condensada. La corrosin que produce el oxgeno, suele ser severa, debido a la entrada de aire al sistema, a bajo valor de pH, el bixido de carbono abarca por si mismo los metales del sistema y acelera la velocidad de la corrosin del oxgeno disuelto cuando se encuentra presente en el oxgeno.

El oxgeno disuelto ataca las tuberas de acero al carbono formando montculos o tubrculos, bajo los cuales se encuentra una cavidad o celda de corrosin activa: esto suele tener una coloracin negra, formada por un xido ferroso - frrico hidratado. Una forma de corrosin que suele presentarse con cierta frecuencia en calderas, corresponde a una reaccin de este tipo: 3 Fe + 4 H2O -------- Fe3O4 + 4 H2
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Esta reaccin se debe a la accin del metal sobre calentado con el vapor.

Otra forma frecuente de corrosin, suele ser por una reaccin electroqumica, en la que una corriente circula debido a una diferencia de potencial existente en la superficie metlica.

Los metales se disuelven en el rea de ms bajo potencial, para dar iones y liberar electrones de acuerdo a la siguiente ecuacin: En el nodo Fe - 2 e- ------------- Fe++ En el ctodo O2 + 2 H2O + 4 e- ------- 4 OHLos iones OH- (oxidrilos) formados en el ctodo migran hacia el nodo donde completan la reaccin con la formacin de hidrxido ferroso que precipita de la siguiente forma: Fe++ + 2 OH- -------- Fe(OH)2 Si la concentracin de hidrxido ferroso es elevada, precipitar como flculos blancos.

El hidrxido ferroso reacciona con el oxgeno adicional contenido en el agua segn las siguientes reacciones: 4 Fe(OH)2 + O2 ----------> 2 H2O + 4 Fe(OH)2 2 Fe(OH)2 + OH- ----------> Fe(OH)3 + eFe(OH)3 ----------> HOOFe + H2O 2 Fe(OH)3 ----------> Fe2O3.3 H2O

2.- Incrustacin. El origen de las incrustaciones en el interior de las calderas est dado por las sales presentes en las aguas de aporte a los generadores de vapor, las incrustaciones formadas son inconvenientes debido a que poseen una conductividad trmica muy baja y se forman con mucha rapidez en los puntos de mayor transferencia de temperatura.

Por esto, las calderas incrustadas requieren un mayor gradiente trmico entre el agua y la pared metlica que las calderas con las paredes limpias.

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Otro aspecto importante que debe ser considerado, es la falla de los tubos ocasionadas por sobrecalentamientos debido a la presencia de depsitos, lo que dada su naturaleza, aslan el metal del agua que los rodea pudiendo as sobrevenir desgarros o roturas en los tubos de la unidad con los perjuicios que ello ocasiona.

Las sustancias formadoras de incrustaciones son principalmente el carbonato de calcio, hidrxido de magnesio, sulfato de calcio y slice, esto se debe a la baja solubilidad que presentan estas sales y algunas de ellas como es el caso del sulfato de calcio, decrece con el aumento de la temperatura.

Estas incrustaciones forman depsitos duros muy adherentes y difciles de remover. Algunas de las causas ms frecuentes de este fenmeno son las siguientes: o Excesiva concentracin de sales en el interior de la unidad. o El vapor o condensado tienen algn tipo de contaminacin. o Transporte de productos de corrosin a zonas favorables para su precipitacin. o Aplicacin inapropiada de productos qumicos.

Las reacciones qumicas principales que se producen en el agua de calderas con las sales presentes por el agua de aporte son las siguientes: Ca++ + 2 HCO3- -------- CaCO3 + CO2 + H2O Ca++ + SO4= --------- CaSO4 Ca++ + SiO3= ------- CaSiO3 Mg++ + 2 HCO3- ----------- MgCO3 + CO2 + H2O MgCO3 + 2 H2O ---------> Mg(HO)2 + CO2 Mg++ + SiO3 -----> MgSiO3 Una de las formas de evitar incrustaciones sobre las paredes de las calderas es tratar el agua con metafosfatos (calgn) ya que se ha descubierto que la adicin de pequeas cantidades de ciertos compuestos fosfatados evita que se precipite el calcio formndose complejos quelados.

De forma semejante se comportan determinados formadores de complejos orgnicos, que pueden utilizarse tambin para la determinacin cuantitativa de iones Ca2+ y Mg2+ (cido etilendiamin-tetractico conocido como EDTA).
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Tratamiento de aguas para entrada a calderas Las calderas son un caso especial de los intercambiadores de calor, diseadas para generar vapor saturado a partir de agua que ingresa a la misma. El agua es llevada a su punto de saturacin con ayuda del calor generado al quemar combustibles pesados, bagazo, cscara de semillas de algodn, entre otros. El vapor generado es utilizado en muchos procesos en los que se necesita calor, por ello es muy til en todas las plantas industriales. Para el buen funcionamiento de las calderas es necesario que el agua de ingreso est libre de impurezas, y que el valor de pH sea neutro, dado que si presentara algn tipo predominancia cida o bsica se producira corrosin o incrustaciones (salinidad) respectivamente en el sistema agua-vapor que incluye el depsito de alimentacin, caldera, y retorno de los condensadores.

Caldera: Recipiente donde se da vaporizacin contina del agua mediante aporte de energa calorfica. El vapor generado es usado como medio de calefaccin, fuerza motriz. La generacin de vapor debe ser una operacin FIABLE Y SEGURA. Para ello, al agua que se alimenta a la caldera se debe dar un: Tratamiento externo previo: antes de llegar a la caldera. Tratamiento interno: cuyo objetivo reducir y evitar: o Formacin de incrustaciones. o Corrosin. o Arrastres. Control de calidad del agua en el ciclo vaporizacin condensacin mediante una purga.

Figura 17. Esquema para el tratamiento de agua de calderas. Elaborado por: Profesor Jhonny Medina Pgina 67

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Tratamiento de aguas para enfriamiento

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Problemas en los sistemas de enfriamiento. o Corrosin. o Incrustaciones. o Crecimiento microbiolgico. o Depsito de fangos/lodos.

El tratamiento va depender del sistema de enfriamiento: o Para los de un solo paso, no es econmico dar tratamiento por los altos volmenes. o En los abiertos si se emplea agua tratada de alta calidad ya que las prdidas son pequeas, pero hay concentracin de slidos e incrementan la formacin de incrustaciones. Como hay contacto con aire tambin hay arrastre de bacterias y microorganismos.

1.- Control de la corrosin. Uso de mezcla de inhibidores complementando sus ventajas individuales y superando las limitaciones respectivas. Pueden ser andicos o catdicos dependiendo del mecanismo de actuacin con el agente corrosivo.

2.- Control de depsitos e incrustaciones. Los depsitos reducen la eficacia ya que actan como aislantes. Los depsitos aceleran la corrosin. El mtodo ms antiguo era la adicin de cido, recientemente se han desarrollado modernos programas de tratamiento con polmeros y agentes quelantes.

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3.- Control microbiolgico. Las bacterias, algas y hongos son las especies ms comunes. Se controlan con agentes biocidas oxidantes no oxidantes.

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