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EL ATOMO Introduccin
Desde la antigedad el hombre ha creado ideas y teoras filosficas sobre el tomo, especficamente sobre la composicin, estructura, naturaleza de sus partes y concepto; a tal grado que hoy en da existen estudios serios y profundos sobre tales temas, los que a continuacin se abordan de forma breve. a. Concepto de tomo. La palabra tomo proviene del Latn atomus, y, bsicamente, del griego tomos, as a = sin; no; negativo tomo = divisin; partir por lo que tomo significa indivisible (sin dividir; que no se puede partir); aunque hoy en da se sabe que el tomo si se puede dividir en partculas ms pequeas (sub-partculas), como el electrn, protn y neutrn. En la poca antigua (460 a.C.), el griego Leucipo fue el primer hombre en preguntar se de que est formada la materia, y desde entonces muchos lo han hecho y han presentado sus respuestas al mundo; hoy sabemos que la materia si est formada por tomos, los cuales constituyen la unidad bsica estructural de toda la materia. Sin embargo, recordemos que existen materia pura (elementos qumicos) y materia compuesta (aire, alcohol, agua, sales, etc.), y que el tomo representa a la primera clase de materia y la molcula a la segunda, por lo que el concepto correcto de tomo es el siguiente:

Lo de representativa significa que, mientras un tomo permanezca entero o completo entonces posee las propiedades qumicas y fsicas de la sustancia pura que representa; sobre lo de su tamao pequeo, se dice que el tomo es tan extremadamente pequeo que en un milmetro de papel hay mil billones de tomos de Hidrogeno, Oxigeno y Carbono, unidos en molculas, los cuales pueden verse de forma borrosa con un microscopio superpotente. b. Composicin y estructura del tomo. El tomo es un cuerpo esfrico, rgido y activo; hasta hoy existen 118 clases diferentes, es decir, una clase de tomo por cada elemento qumico. Pasaremos entonces a estudiar de que (composicin) y como (estructura) est formado el tomo. Composicin atmica. La materia est formada de tomos, y el tomo de qu esta forma do o compuesto?. Pues bien, se dice que el tomo est formado o lo componen muchsimas partculas ms pequeas que l, llamadas partculas subatmicas, como el neutrino, fotn, neutrn, electrn, protn, quark, positrn, neutrinos, mesones, muones, antiprotones, etc.; sin embargo, se acepta mundialmente de que el tomo est formado principalmente por tres partculas sub-atmicas: electrn, protn y neutrn. Sabemos que la materia contiene energa, una clase ms que otra, y esa energa se localiza precisamente en las partculas anteriores, excepto el neutrn; el electrn es la partcula del tomo que transporta la energa elctrica negativa (-), mientras que el protn transporta la energa elctrica positiva (+), y el neutrn no posee carga elctrica, por lo que es una partcula neutra. Todas estas partculas estn presentes en un tomo, menos en el tomo de Hidrogeno llamado protio, que no contiene neutrones; as mismo, todas ellas tienen masa, peso, volumen y un smbolo, as: Caractersticas de las sub-partculas fundamentales del tomo.

Todos los tomos de un elemento qumico tienen la misma cantidad de electrones y protones, por ejemplo, todos los tomos del Oxigeno tienen ocho protones y ocho electrones. Respecto al tamao, la partcula ms grande es el neutrn, luego menos grande el protn y por ultimo el electrn. En lo referente al peso, el neutrn es la partcula ms pesada, mucho menos el protn y casi nada el electrn. En la prctica solo se toman en cuenta la masa del neutrn y la del protn, que juntas forman la masa atmica, desprecindose la del electrn, pues su masa pesa 1,836 veces menos que la masa del protn (como la tierra y el sol).

Estructura atmica
Conocemos ya que cualquier tomo (excepto el protio) est formado principalmente por tres partculas subatmicas: protones, electrones y neutrones. Ahora toca saber cmo estas partculas estn distribuidas dentro del tomo, lo que es mejor conocido como estructura atmica. La esfera atmica la podemos dividir en dos zonas o regiones: el ncleo (esfera interior) y la corteza (esfera exterior). Regiones del tomo*

El ncleo. Es una porcin esfrica que se localiza en el interior del tomo, justamente en su centro, y que contiene los protones y neutrones; ocupa menos espacio (menor tamao o volumen) que la corteza pero posee mayor peso o masa; la masa o peso de los protones, junto con la de los neutrones (ncleo), forman la mayor parte del peso del tomo, ya que la masa de los electrones (corteza) es insignificante (ver cuadro anterior). Hay quienes utilizan la palabra nucleones para referirse a los protones junto con los neutrones, por el hecho de que ambas partculas se localizan en el ncleo, donde estn unidas o cohesionadas. Otra caracterstica del ncleo es que este es de carga positiva, por el hecho de que la carga positiva de los protones se impone ante la carga cero de los neutrones, o sea, dentro del ncleo existe una sola clase de carga elctrica que es la positiva, que pertenece a los protones. Los neutrones son de masa ligeramente superior a la de los protones, es decir, son ms pesados; en general, la esfera del ncleo es mucho menor que la esfera de la corteza, esto es que, el tamao del ncleo es demasiado pequeo en comparacin con el tamao total del tomo.

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La corteza. Es la porcin de materia de forma esfrica y que se localiza fuera del ncleo, es decir, la corteza es la esfera externa del tomo que rodea al ncleo. Los electrones son los que forman la corteza del tomo; giran velozmente alrededor del ncleo; estos electrones se encuentran en grupos, que giran velozmente alrededor del ncleo, a manera de capas esfricas, unas encima de las otras (superpuestas) llamadas niveles de energa; adems, se dice que la corteza tiene carga elctrica negativa, pes all solo habitan los electrones, que tienen carga negativa. En resumen, todas las partculas que forman el tomo estn distribuidas en dos partes llamadas ncleo y corteza; el ncleo se localiza en la parte central del tomo y contiene los protones y neutrones, y la corteza rodea al ncleo y est formada por los electrones. En un capitulo siguiente se explica detalladamente la ubicacin del electrn en el tomo. Composicin y estructura del tomo. (tomo de Oxigeno)

Observaciones: - Tenga presente que la figura del tomo es esfrica (como una pelota) y no plana. - La figura anterior corresponde a la del tomo de Oxigeno (istopo 16), que contiene 8 electrones e igual cantidad de protones y neutrones. - Los protones y neutrones no estn libres o separados entre s, sino que estn unidos (cohesionados) y distribuidos dentro del ncleo. c. Teoras y modelos atmicos. Hoy en da conocemos mejor la composicin, estructura y propiedades del tomo; sin embargo, los estudiosos de la poca de Leucipo hasta la poca de John Dalton solo tuvieron ideas acerca de estos temas, lo que duro ms de 2,000 aos. Desde el ingls John Dalton hasta estos tiempos, ms de 200 aos, surgen una serie de teoras acerca de estos temas del tomo, las que simplemente reciben el nombre de teoras atmicas; as mismo, a cada teora se le agrego su propio modelo o figura del tomo, surgiendo entonces el tema de teoras y modelos atmicos.

Una teora atmica trata de explicar, entre otros, los puntos siguientes: Concepto y partes que forman al tomo (composicin). La manera de cmo estas partes estn distribuidas dentro del tomo (estructura). - El nombre y significado de estas partes. Naturalezas y propiedades de tales partes, y del tomo en s. Combinaciones o uniones entre tomos.

Un modelo atmico no es ms que el dibujo o esquema de lo que indica su respectiva teora, as que cada teora tiene su propio modelo del tomo, recibiendo ambos el nombre de la persona que las propuso. A partir de 1803 se han propuesto diversas teoras y modelos atmicos, entre las cuales se destacan las siguientes: Teora y modelo atmico de Dalton (John Dalton). Teora y modelo atmico de Thomson (Joseph John Thomson). Teora y modelo atmico de Rutherford (Ernest Rutherford). Teora y modelo atmico de Bohr (Niels Bohr). Teora y modelo atmico de Bohr-Sommerfeld (Arnold Sommerfeld). - Teora y modelo atmico mecnico-quntico (varios cientficos). Teora y modelo atmico de Dalton. Fue propuesta por el profesor ingles de qumica John Dalton, durante el periodo de 1803-1808, la que an es vlida pero con ciertas modificaciones. Los 5 aspectos (postulados) que contiene su teora son ms o menos los siguientes: Los elementos qumicos estn formados por tomos. Estos tomos son indivisibles e indestructibles. Los tomos no cambian al unirse o combinarse, es decir, cada tomo conserva sus pro piedades fsicas y qumicas a travs de los cambios. Los tomos de un mismo elemento qumico son iguales en sus propiedades y peso. Esta teora aborda los puntos de composicin de la materia (formada por tomos), de una propiedad qumica del tomo (uniones o enlaces qumicos) y de una propiedad fsica (peso). Para Dalton, el tomo no contiene partculas ms pequeas que l y por eso es indivisible y macizo. La teora tiene algunos aspectos incorrectos hoy en da, tales como: Los tomos si se pueden dividir en electrones, protones, etc.(aunque al hacerlo entonces el tomo deja de ser representativo del elemento qumico de donde proviene). Los tomos si cambian algunas de sus propiedades, pes cuando se unen o combinan ganan, pierden o comparten electrones, producindose as nuevas sustancias. Muchos elementos qumicos tienen en su interior tomos con igual cantidad de electrones y protones, pero con distinta cantidad de neutrones. A estos tomos diferentes que pertenecen a un mismo elemento se les conoce como istopos, por lo que los tomos de un elementos qumico pueden ser distintos en algunas propiedades. Segn el modelo de Dalton, el tomo es la mnima cantidad de materia con forma esfrica, solido por dentro, invisible y sin poder dividirse (que no estaba formado por otras partes ms pequeas). Definitivamente, la teora de Dalton presenta algunos aspectos vlidos, y la misma sirvi de base o punto de partida para posteriores teoras. MODELO ATOMICO DE DALTON

Resumen sobre esta teora: - Antes de Dalton ya se tenan ideas sobre el tomo. - Con Dalton, estas ideas atmicas pasaron a ser teora. - Lo correcto hasta aqu: "el tomo es la porcin ms pequesima de la materia, de forma esfrica e invisible". Teora y modelo atmico de Thomson. Esta segunda teora fue propuesta por el fsico ingles Joseph John Thomson, en el ao de 1905, como cien aos despus que la de Dalton. ste cientfico descubri el electrn, demostrando as que el tomo si es divisible, o sea que: Thomson corrigi lo expresado por Dalton, de que el tomo era indivisible. Mejoro la teora y modelo atmico del pasado. Para Thomson, al igual que para Dalton, el tomo segua siendo la parte ms pequea de la materia, con masa y peso, pero formado por dos partes: una sola masa grande y que contena la carga elctrica positiva (protn), y varias masas pequeas incrustadas(metidas)en la masa grande llamadas electrones, que contenan la carga elctrica negativa. As, esta teora deja entrever aspectos como: * Composicin de la materia (formada de tomos). * El concepto de tomo (es la parte ms pequea de la materia). * Composicin del tomo (formado por electrones y protn). * Estructura del tomo (como estn distribuidas las 2 cargas elctricas dentro del tomo). * La naturaleza del electrn y la carga positiva (vienen del tomo y contienen electricidad). * El tomo es elctricamente neutro, pues la suma de sus cargas negativas (electrones) es neutralizada por la carga positiva (masa grande o protn). Respecto al modelo de Thomson, puede apreciarse que este tambin era esfrico, slido y divisible en dos partes: una masa grande esfrica y que ocupa la mayor parte del volumen o espacio del tomo (carga positiva), y otras masas menores tambin esfricas incrustadas en la masa grande (cargas negativas),ocupando el resto del espacio del tomo. A este modelo se le conoci con el sobrenombre (apodo) de "budn de pasas". Modelo atmico de Thomson

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Indudablemente que esta teora corrigi y aumento nuestro conocimiento sobre el tomo, pues para Dalton el tomo era una sola masa, y para Thomson esta masa la forman dos clases de partculas, lo que indica que el tomo puede dividirse. Como observacin, Thomson descubri el protn (1906), pero un ao ms tarde de haber presentado su teora (1905), por lo que debemos denominar protn a lo que el llamo "masa de carga positiva". Resumen: Con Dalton se concluy que el tomo es la porcin ms pequesima e invisible de la materia. Si a lo anterior le agregamos lo de Thomson, entonces lo correcto es que "el tomo es la porcin ms pequesima de la materia, y dividida en 2 partculas: protn y electrn". Teora y modelo atmico de Rutherford. En 1909, el cientfico ingls Sir Ernest Rutherford concluyo que la masa con carga positiva, llamada protn por Thomson, no estaba dispersa por todo el tomo sino que estaba localizada en el centro del mismo, a lo cual llamo ncleo; as mismo, expreso que los electrones giraban circularmente alrededor de este ncleo (como los planetas alrededor del sol), en vez de estar incrustados en todo el tomo, como aseguro Thomson. Estos descubrimientos indujeron a Rutherford, en 1911, a proponer la tercera teora atmica, que supero a las anteriores. Hasta aqu ya estaban descubiertos el electrn y el protn; ahora debemos agregar al tomo el nuevo termino llamado ncleo, el que no es una subpartcula, sino el espacio ocupado por el protn, pero que viene a darnos una mejor idea sobre la estructura del tomo. Bsicamente, la teora expone lo siguiente: - Toda la carga positiva (protn) se localiza en la parte central del tomo, llamada ncleo. - Los electrones (cargas negativas) giran en forma circular, alrededor del ncleo. - La cantidad de carga positiva es diferente para cada elemento qumico, pero en todo caso, dicha cantidad corresponde a la mitad de la masa total del tomo. - La cantidad de carga positiva (protn) es igual a la de las cargas negativas (electrones), lo que hace que un tomo sea neutro (cargas opuestas se anulan entre s). - La masa del ncleo representa casi el 100% de la masa total del tomo (la masa de los electrones de un tomo es insignificante). - Sucede lo contrario con el volumen o espacio: los electrones ocupan el 99.99% del espacio total del tomo, y el ncleo ocupa el resto. La teora nos explica que el electrn y el protn provienen (naturaleza) del tomo, y que ambas partculas estn cargadas elctricamente, la primera negativa y la segunda positiva; la masa o peso de los electrones es insignificante, en comparacin con la gran masa del ncleo. Cuando Rutherford asegura que la cantidad de carga positiva es igual a la de las cargas negativas (electrones), podemos pensar que al haber ocho electrones, por ejemplo, entonces deberan haber ocho protones en el ncleo, y esto hara que el tomo sea neutro (cargas contrarias u opuestas se anulan entre s). Podemos pensar entonces que dentro del ncleo existen uno o ms protones, dependiendo de la cantidad de electrones que tenga el tomo. Rutherford y Thomson coinciden en que el tomo es elctricamente neutro; sin embargo, esta teora fue descartada porque no explica la manera en que los electrones giran alrededor del ncleo, es decir, en qu orden lo hacen o cual es el comportamiento del electrn durante ese giro. Esto ltimo hace pensar que los electrones pudiesen chocar entre s o contra el ncleo, sabiendo en la actualidad que el electrn tiene un orden en su giro, lo que se desconoca en ese tiempo. El modelo atmico de Rutherford nos indica que el ncleo se localiza en la parte central del tomo, siendo su volumen muy reducido, y los electrones estn ubicados a su alrededor,ocupando casi la totalidad del espacio del tomo. ste modelo se conoce tambin con los sobrenombres de "tomo nuclear" y "sistema planetario". Modelo atmico de Rutherford

Dos aspectos son vlidos en la teora de Rutherford: el haber descubierto un ncleo central en el tomo, donde residen los protones, y el haber indicado que los electrones giran alrededor de este ncleo, aunque no supo explicar la forma en que lo hacan. Resumen: Para Thomson, el tomo es "la porcin ms pequesima de la materia, pero dividida en 2 partculas: protn y electrn". Si agregamos lo de Rutherford, entonces el tomo "es la parte ms pequea de la materia con un ncleo central y electrones girando alrededor de l". Esto se acerca a la verdad. Teora y modelo atmico de Bohr. Niels Henrik David Bohr fue un fsico de Dinamarca, alumno de Rutherford, que estudio tambin el tomo, especficamente el electrn, por lo que en 1913 propuso la cuarta teora y modelo atmico. En forma resumida, sus conclusiones fueron las siguientes: Coincida con Rutherford en que, el tomo contiene un ncleo central formado por protones de carga positiva, bastante pequeo pero con la mayor parte de la masa del tomo. Los electrones giran alrededor del ncleo en una forma circular, al igual que un sistema planetario. Los espacios circulares donde giran los electrones son orbitas esfricas definidas, a las cuales llamo " capas de energa" y les asigno letras maysculas (K, L, M, N, O, etc.). Un tomo puede tener varias capas de energa, unas dentro de otras, o sea concntricas, y cada capa contiene un cierto nmero de electrones. Los electrones pierden cada vez ms energa, a medida que se van alejando del ncleo. Los electrones pueden absorber y perder energa, si ascienden o descienden de un nivel a otro. Bsicamente, Bohr discuti la composicin y estructura del tomo, pero ms que todo el comportamiento del electrn. El confirmo lo de Rutherford, de que el tomo contiene un ncleo central formado por partculas llamadas protones; tambin concuerdan en que los electrones giran alrededor del ncleo en forma circular. Ahora bien, Rutherford no pudo explicar la manera en que los electrones giran alrededor del ncleo, lo que s hizo Bohr, introduciendo el concepto de"capa de energa", que son los espacios o regiones donde se encuentran los electrones realizando su movimiento circular o elptico alrededor del ncleo. Esto ultimo hizo que la teora de Bohr fuera ms completa que la de Rutherford, pero tambin fue descartada porque era aplicable solo para los tomos de Hidrogeno, Helio y Litio, y no los dems. Entonces, hasta ahora tenemos un tomo formado por un ncleo, que contiene los protones , y por los electrones, que giran en capas de energa alrededor del ncleo. Con esto, Bohr hizo su siguiente modelo atmico: Modelo atmico de Bohr (tomo de Litio)

La capa de energa cercana al ncleo es la primera, llamada K, luego hacia afuera sigue la segunda capa, llamada L, y as sucesivamente; una capa de energa u orbita se encuentra a una distancia definida de la otra, y a medida que los electrones se alejan del ncleo luego van perdiendo ms energa. Lo novedoso aqu es que introduce el concepto de capa o nivel de energa, lo que es muy importante hoy en da, pes constituye "el numero quntico principal" en la estructura electrnica. Resumen: Bohr est de acuerdo con Rutherford, en que el tomo es la parte ms pequea de la materia y que est formado por un ncleo central y por electrones satlites; pero agrega que tal ncleo es una masa de protones. Teora y modelo atmico de Bohr-Sommerfeld. Arnold Sommerfeld estudio el modelo de Bohr y lo modifico en 1915, agregndole lo siguiente: -El concepto de sub-nivel de energa. Un nivel o capa de energa (Bohr) est dividido en sub- niveles, que son las regiones o espacios alrededor del ncleo en donde se localizan realmente los electrones. El nivel es un conjunto de sub-niveles, excepto el primero que solo posee un sub-nivel (s). -El movimiento de los electrones. Sommerfeld afirmo que los electrones se movan tanto en forma elptica como circular alrededor del ncleo. De esta manera, la figura del tomo va adquiriendo su forma actual, pues ahora el electrn tiene dos nmeros qunticos: el nmero quntico principal o nivel de energa, y el nmero quntico orbital o subnivel de energa. Sin embargo, esta teora y modelo atmico eran incompletos pues no explicaban otros aspectos importantes del electrn; as, varios personajes continuaron investigando sobre la manera en que el electrn estaba distribuido alrededor del ncleo, resultando as la teora y modelo atmico actual o contemporneo. As pues, el modelo atmico de Bohr-Sommerfeld es sencillo pero incompleto, pues el tomo sigue formado por un ncleo positivo central (an no hay neutrn) y por los electrones, que giran alrededor del ncleo, en forma circular y elptica. El nmero de protones es igual al nmero de electrones. Modelo atmico de Bohr-Sommerfeld

Teora y modelo atmico mecnico-quntico. Esta teora fue propuesta en 1928, y es la que se utiliza en la actualidad; muchos hombres de ciencia contribuyeron a conformarla, directa o indirectamente, tales como Louis de Broglie, Dirac, Werner Heisenberg, Bohr, Erwin Schredinger, etc. Esta teora nos indica en que espacio de la corteza del tomo podemos encontrar, con muchas probabilidades (90%), un electrn (estado del electrn); en otras palabras, es imposible predecir el punto exacto en donde podemos encontrar un tan solo electrn en un momento dado, pero si se puede calcular el espacio o regin del tomo en donde se mueve un electrn, lo que constituye el fundamento de esta teora. Para poder establecer tal espacio, denominado orbital atmico, es necesario conocer cuatro datos de l, los llamados nmeros qunticos, que son como su cedula o tarjeta de identidad, los cuales son: n, l, ml y ms (en este orden). n llamado numero quntico principal, y es el primer nmero quntico de un electrn. Tambin se le conoce como nivel de energa principal o, sencillamente, capa de energa, e indica el nmero del nivel en donde se encuentra un electrn, es decir, la distancia a la que se encuentra el electrn con respecto al ncleo. En realidad, el nivel indica la cantidad de energa que posee un electrn, esto es que, electrones con cantidades distintas de energa estarn localizados en niveles de energa diferentes. Todos los electrones de un tomo estn distribuidos primeramente en niveles de energa, los cuales estn identificados con nmeros (1,2,3,4,5,6 y 7) o letras ( K, L, M, N, O, P y Q); cada nivel de energa es una gran capa o regin alrededor del ncleo, y en la tabla peridica estos niveles de energa estn representados por las lneas horizontales llamadas periodos, las que tambin estn identificadas con estos mismos n meros (1, 2, 3, 4, 5, 6 y 7) y letras (K, L, M, N, O, P y Q). Para el caso, un tomo de Hidrogeno solo tienen un nivel de energa (periodo 1 en la tabla peridica) en el cual habita el nico electrn que tiene este elemento qumico; un tomo de Oxigeno tiene dos niveles de energa (periodo 2 en la tabla peridica) en los cuales estn distribuidos sus ocho electrones, habiendo tomos (como el de Plutonio) que poseen hasta siete niveles de energa, en los cuales estn distribuidos todos sus 94 electrones. Ahora bien, cada nivel tiene su propia capacidad de albergar electrones, es decir, cada nivel solo puede contener una cierta cantidad de electrones, y para poder calcular esta capacidad se emplea la formula 2n2 , en donde n representa el nmero del nivel.

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El nivel 1 es el que est ms cerca del ncleo del tomo, luego los dems niveles se van alejando sucesivamente, sucediendo lo mismo con la cantidad de energa de los electrones, pues los electrones que estn ubicados en el nivel 2 tienen ms energa que los del nivel 1, y los electrones del nivel 3 tienen ms energa que los electrones que estn ubicados en el nivel 2, y as sucesivamente; es decir, a medida que aumenta el valor de n entonces aumenta la energa del electrn, deducindose entonces que el electrn adquiere ms energa en la medida que se aleja del ncleo. Cuando se expresa que n = 1 se da a entender que ese electrn se encuentra ubicado en el nivel de energa 1, si nos indican que n = 2 entonces el electrn de que se habla est ubicado en el nivel de energa 2 del tomo; los electrones del nivel de energa l son los que estn ms cerca del ncleo, y los del nivel 7 son los que estn ms lejos de el ncleo en cualquier tomo. En conclusin, los electrones se alejan del ncleo en la medida que aumenta el valor de n. l llamado nmero quntico subsidiario o azimutal, y es el segundo numero quntico de un electrn. Se le conoce tambin como subnivel, e indica el nmero del subnivel dentro del nivel principal, en otras palabras, este nmero indica la ubicacin del electrn dentro del nivel. Cada nivel de energa est dividido en sub-niveles, y al igual que los niveles, los subniveles estn identificados con las letras s, p, d, f, etc. El nivel 1 solo posee un subnivel(s); el nivel 2 est dividido en dos subniveles(s, p); el tercero tiene 3 subniveles (s, p, d), y as sucesivamente. El primer subnivel(s) solo puede albergar dos electrones; el segundo subnivel (p) puede contener hasta 6 electrones; el tercero (d) puede tener hasta 10 y el cuarto ((f) hasta 14 electrones. Si un nivel tiene los subniveles s, p, d entonces el o los electrones que estn ubicados en el subnivel s tendrn la menor energa, y los que estn ubicados en el subnivel d presentaran la mayor energa, dentro de ese mismo nivel. Otro ejemplo, si un nivel presenta los cuatro subniveles s, p, d, f entonces el o los electrones del subnivel p tendrn mayor energa que los del subnivel s, y el o los electrones del subnivel d tendrn mayor energa que los del subnivel p. Acerca de los subniveles, se dice que cada uno de ellos est formado por una o ms regiones tridimensionales ms pequeas llamadas orbitales, que estn alrededor del tomo y en donde se mueven o habitan realmente los electrones; cada tipo de orbital tiene su propia forma y su propia orientacin o direccin dentro del espacio atmico. As, los niveles contienen a los sub-niveles, y estos a los orbitales, los que pueden tener varias formas, segn sea el subnivel del que se trate; por ejemplo, el subnivel s tiene un solo orbital(s), cuya forma es esfrica (cubriendo el ncleo) y el subnivel p tiene tres orbitales (px, py, pz), con formas de un 8 vertical (parado) y horizontal (acostado).

m llamado numero quntico magntico u orbital, y es el tercer numero quntico del electrn. Indica el nmero y la orientacin de los orbitales en la corteza del tomo; con respecto al nmero de orbitales, se indic anteriormente que un subnivel puede estar formado por uno o ms orbitales, los que adoptan formas

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distintas. Ahora bien, los orbitales de un mismo nivel tienen una orientacin o direccin distinta dentro de la corteza atmica, siempre alrededor del ncleo, sin que ninguno de ellos choque con los dems; esta ubicacin est determinada por tres ejes imaginarios (x,y,z) que parten del centro del ncleo y que forman un volumen atmico (corteza del tomo), dentro del cual se localizan tales orbitales, en forma ordenada.

Por esta razn, cada orbital (no el electrn) esta identificado por dos letras, correspondiendo la primera al subnivel, que da la forma al orbital, y la segunda al eje, que le da la orientacin espacial dentro de la corteza atmica. s llamado numero quntico spin, indica el sentido del giro del electrn sobre su propio eje (movimiento de rotacin), dentro del orbital. Los tres nmeros qunticos anteriores dependen unos de los otros, pero el spin solo depende del electrn, es decir, es un nmero o caracterstica propia del electrn; en un orbital pueden habitar solo dos electrones a lo mximo, y ambos deben de tener un giro o spin contrario, esto es que, si uno de los electrones gira sobre su propio eje en sentido de las manecillas del reloj, luego el segundo electrn de un orbital deber de tener su giro en sentido contrario al primer electrn. Si ambos electrones giraran en el mismo sentido (spines similares), entonces se repeleran entre s, pero si ambos electrones tienen distinto sentido de giro, luego se producir algo de atraccin entre ellos, que es el punto que los mantiene unidos dentro de un orbital. Un orbital atmico es un espacio o regin alrededor del ncleo del tomo, con forma y direccin definida, en donde existe bastante probabilidad (90%) de poder encontrar un electrn. Los anteriores nmeros indican que todos los electrones de un tomo estn distribuidos primeramente en niveles, luego en subniveles y finalmente en orbitales, en donde cada par de electrones giran sobre sus propios ejes en sentido contrario (spin). De esta manera, cada electrn tiene sus propios cuatro nmeros qunticos ((principio de exclusin de Pauli), es decir, no existen siquiera dos electrones que tengan los mismos nmeros qunticos en un mismo tomo; conociendo los primeros tres nmeros qunticos de un electrn, y operando la ecuacin de Schrodinger, podremos entonces calcular una regin dentro del tomo en el que tiene lugar el movimiento de este electrn. Los primeros tres nmeros qunticos le sirven al electrn a manera de coordenadas, o direcciones, para trazar su movimiento alrededor del ncleo (movimiento de traslacin); el cuarto nmero cuntico indica el sentido en que se mueve el electrn alrededor de su propio eje (movimiento de rotacin). As, estos cuatro nmeros qunticos nos ayudan a describir toda una regin alrededor del ncleo, denominado orbital, en donde podemos encontrar un electrn en particular. Resulta bastante difcil hacer un bosquejo o modelo tanto del tomo de Bohr-Sommerfeld como del mecnicocuntico, por lo que en adelante se utilizara el modelo de Bohr para la enseanza del tomo. Resumen: Sumando todos los aportes valederos de las distintas teoras atmicas, tenemos entonces que el tomo es " la parte mas pequea de un elemento qumico, formado por un ncleo central, que contiene los protones y neutrones, y por los electrones, que giran alrededor del ncleo y de s mismo, en regiones o espacios denominados orbitales.

El Electrn
Se apunt anteriormente que el tomo est formado por muchas partculas sub- atmicas (neutrino, fotn, neutrn, electrn, protn, quarks, etc.), siendo las ms importantes el protn, el neutrn y el electrn. De estas

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tres, el electrn es la partcula ms importante desde el punto de vista de las reacciones y enlaces qumicos, es decir, en la formacin de nuevas sustancias. Por esto ltimo ampliaremos a continuacin el estudio del electrn. a. Concepto e importancia.

La palabra sub-atmica significa que el electrn, al igual que el neutrn, protn, etc., pertenece al tomo, y por lo tanto su tamao es menor que la de este.

Para que se formen las sustancias qumicas es necesario que los tomos de igual o distinta clase se unan entre s, lo cual se logra por medio de los electrones que estn en la ltima capa o nivel de energa de cada tomo. Esto lo veremos en el tema de los Enlaces Qumicos. b. Ubicacin y caractersticas. Los electrones estn ubicados o localizados alrededor del ncleo atmico, formando una regin esfrica llamada corteza o nube electrnica; esta regin es mucho ms grande que la del ncleo, pero de menor peso, dado que el peso o masa de un electrn es miles de veces menor que la masa de un protn o neutrn. Debemos de recordar que los electrones estn distribuidos en el tomo en niveles, subniveles y orbitales. Entre algunas caractersticas del electrn estn las siguientes: - Smbolo. Al electrn se le reconoce por su smbolo e - Carga elctrica. El electrn posee energa, la cual es de carga negativa (-). - Tamao. Es la partcula ms pequea del tomo, pero todos los electrones en conjunto forman un volumen (espacio ocupado) mayor que la del ncleo. - Masa o peso. Tambin es la partcula de menor peso en el tomo. Su peso es 1, 837 veces menor que el peso del protn o del neutrn. - Numero. La cantidad de electrones en un tomo ser igual a la cantidad de protones que contenga dicho tomo. Esto es, si el tomo de Oxigeno tiene ocho protones, entonces dicho tomo tambin contiene ocho electrones, y de igual manera sucede con los dems tomos. Distribucin de los electrones en niveles de energa

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(tomo de Magnesio con 12 electrones) c. Cuadro resumen del electrn.

14 PARTICULA SUBATOMICO

\Una partcula subatmica es una partcula ms pequea que el tomo. Puede ser una partcula
elemental o una compuesta, a su vez, por otras partculas subatmicas, como son los quarks, que componen los protones y neutrones. No obstante, existen otras partculas subatmicas, tanto compuestas como elementales, que no son parte del tomo, como es el caso de los neutrinos y bosones. La mayora de las partculas elementales que se han descubierto y estudiado no pueden encontrarse en condiciones normales en la Tierra, generalmente porque son inestables (se descomponen en partculas ya conocidas), o bien, son difciles de producir de todas maneras. Estas partculas, tanto estables como inestables, se producen al azar por la accin de los rayos csmicos al chocar con tomos de la atmsfera, y en los procesos que se dan en los aceleradores de partculas, los cuales imitan un proceso similar al primero, pero en condiciones controladas. De esta manera, se han descubierto docenas de partculas subatmicas, y se teorizan cientos de otras ms. Ejemplos de partcula terica es elgravitn; sin embargo, esta y muchas otras no han sido observadas en aceleradores de partculas modernos, ni en condiciones naturales en la atmsfera (por la accin de rayos csmicos). Como partculas subatmicas, se clasifican tambin las partculas virtuales, que son partculas que representan un paso intermedio en la desintegracin de una partcula inestable, y por tanto, duran muy poco tiempo. Los primeros modelos atmicos consideraban bsicamente tres tipos de partculas subatmicas: protones, electrones y neutrones. Ms adelante el descubrimiento de la estructura interna de protones y neutrones, revel que estas eran partculas compuestas. Adems el tratamiento cuntico usual de las interacciones entre las partculas comporta que la cohesin del tomo requiere otras partculas bosnicas como los piones, gluones o fotones. Los protones y neutrones por su parte estn constituidos por quarks. As un protn est formado por dos quarks arriba y un quark abajo. Los quarks se unen mediante partculas llamadasgluones. Existen seis tipos diferentes de quarks (Arriba, Abajo, Fondo, Cima, Extrao y Encanto). Los protones se mantienen unidos a los neutrones por el efecto de los piones, que sonmesones compuestos formados por parejas de quark y antiquark (a su vez unidos por gluones). Existen tambin otras partculas elementales que son responsables de las fuerzaselectromagntica (los fotones) y dbil (los neutrinos y los bosones W y Z). Los electrones, que estn cargados negativamente, tienen una masa 1/1836 de la del tomo de hidrgeno, proviniendo el resto de su masa del protn. El nmero atmico de un elemento es el nmero de protones (o el de electrones si el elemento es neutro). Los neutrones por su parte son partculas neutras con una masa muy similar a la del protn. Los distintos istopos de un mismo elemento contienen el mismo nmero de protones pero distinto nmero de neutrones. El nmero msico de un elemento es el nmero total de protones ms neutrones que posee en su ncleo. Las propiedades ms interesantes de las 3 partculas constituyentes de la materia existente en el universo son: Protn

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Se encuentra en el ncleo. Su masa es de 1,610

-27

kg. Tiene carga positiva igual en

magnitud a la carga del electrn. El nmero atmico de un elemento indica el nmero de protones que tiene en el ncleo. Por ejemplo el ncleo del tomo de hidrgeno contiene un nico protn, por lo que su nmero atmico (Z) es 1. Electrn Se encuentra en la corteza. Su masa aproximadamente es de 9,110 elctrica negativa (-1.60210 Neutrn Se encuentra en el ncleo. Su masa es casi igual que la del protn. No posee carga elctrica. El concepto de partcula elemental es hoy algo ms oscuro debido a la existencia de cuasipartculas que si bien no pueden ser detectadas por un detector constituyen estados cunticos cuya descripcin fenomenolgica es muy similar a la de una partcula real.
-19 -31

kg. Tiene carga

C).

En qumica, el nmero atmico es el nmero total de protones que tiene el tomo. Se suele representar con la letra Z (del alemn: Zahl, que quiere decir nmero) y es la identidad del tomo, y sus propiedades vienen dadas por el nmero de partculas que contiene. Los tomos de diferentes elementos tienen diferentes nmeros de electrones y protones. Un tomo en su estado natural es neutro y tiene nmero igual de electrones y protones. Un tomo de sodio Na tiene un nmero atmico 11, posee 11 electrones y 11 protones. Un tomo de magnesio Mg, tiene nmero atmico 12, posee 12 electrones y 12 protones, y un tomo de uranio U, que tiene nmero atmico 92, posee 92 electrones y protones. Se coloca como subndice a la izquierda del smbolo del elemento correspondiente. Por ejemplo, todos los tomos del elemento hidrgeno tienen 1 protn y su Z = 1; esto sera H. Los de helio tienen 2 protones y Z =2; asimismo He. Los de litio, 3 protones y Z = 3, Si el tomo es neutro, el nmero de electrones coincide con el de protones y nos lo da Z. En 1913 Henry Moseley demostr la regularidad existente entre los valores de las longitudes de onda de los rayos X emitidos por diferentes metales tras ser bombardeados con electrones, y los nmeros atmicos de estos elementos metlicos. Este hecho permiti clasificar a los elementos en la tabla peridica en orden creciente de nmero atmico. En la tabla peridica los elementos se ordenan de acuerdo a sus nmeros atmicos en orden creciente. La masa atmica (ma) es la masa de un tomo, ms frecuentemente expresada en unidades de 1 masa atmica unificada. La masa atmica puede ser considerada como la masa total deprotones y neutrones en un solo tomo (cuando el tomo no tiene movimiento). La masa atmica es algunas veces usada incorrectamente como un sinnimo de masa atmica relativa, masa atmica media y peso atmico; estos ltimos difieren sutilmente de la masa atmica. La masa atmica est definida como la masa de un tomo, que slo puede ser de un istopo a la vez, y no es un promedio ponderado en las abundancias de los istopos. En el caso de muchos elementos que tienen un istopo dominante, la similitud/diferencia numrica real entre

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la masa atmica del istopo ms comn y la masa atmica relativa o peso atmico estndar puede ser muy pequea, tal que no afecta muchos clculos bastos, pero tal error puede ser crtico cuando se consideran tomos individuales. Para elementos con ms de un istopo comn, la diferencia puede llegar a ser de media unidad o ms (por ejemplo, cloro). La masa atmica de un istopo raro puede diferir de la masa atmica relativa o peso atmico estndar en varias unidades de masa. El peso atmico estndar se refiere a la media de las masas atmicas relativas de un elemento en el medio local de la corteza terrestre y la atmsfera terrestre, como est determinado por laCommission on Atomic Weights and Isotopic Abundances (Comisin de Pesos Atmicos y 2 Abundancias Isotpicas) de la IUPAC. Estos valores son los que estn incluidos en una tabla peridica estndar, y es lo que es ms usado para los clculos ordinarios. Se incluye una incertidumbre en parntesis que frecuentemente refleja la variabilidad natural en la distribucin 3 isotpica, en vez de la incertidumbre en la medida. Para los elementos sintticos, el istopo formado depende de los medios de sntesis, por lo que el concepto de abundancia isotpica natural no tiene sentido. En consecuencia, para elementos sintticos, el conteo total de nucleones del istopo ms estable (esto es, el istopo con la vida media ms larga) est listado en parntesis en el lugar del peso atmico estndar. El litio representa un caso nico, donde la abundancia natural de los istopos ha sido perturbada por las actividades humanas al punto de afectar la incertidumbre en su peso atmico estndar, incluso en muestras obtenidas de fuentes naturales, como los ros. La masa atmica relativa es un sinnimo para peso atmico y est cercanamente relacionado a masa atmica promedio (pero no es un sinnimo de masa atmica), la media ponderada de las masas atmicas de todos los tomos de un elemento qumico encontrados en una muestra 4 particular, ponderados por abundancia isotpica. Esto es usado frecuentemente como sinnimo para peso atmico relativo, y no es incorrecto hacer as, dado que los pesos atmicos estndar son masas atmicas relativas, aunque es menos especfico. La masa atmica relativa tambin se refiere a ambientes no terrestres y ambientes terrestres altamente especficos que se desvan de la media o tienen diferentes certidumbres (nmero de cifras significativas) que los pesos atmicos estndar. La masa isotpica relativa es la masa relativa de un istopo dado (ms especfica, cualquier nclido solo), escalado con el carbono-12 como exactamente 12. No hay otros nclidos distintos al carbono-12 que tengan exactamente un nmero entero de masas en esta escala. Esto es debido a dos factores: [1] la diferente masa de neutrones y protones que actan para cambiar la masa total en los nclidos con relaciones protn/neutrn distintos al cociente 1:1 del carbono-12; y [2] no se encontrar un nmero exacto si existe una prdida/ganancia de masa diferente a laenerga de enlace nuclear relativa a la energa de enlace nuclear media del carbono-12. Sin embargo, puesto que cualquier defecto de masa debido a la energa de enlace nuclear es una fraccin pequea (menos del 1 %) comparada con la masa de un nuclen (incluso menos comparado con la masa media por nuclen en el carbono-12, que est moderada a fuertemente unido), y dado que los protones y neutrones difieren en masa unos de otros por una fraccin pequea (aproximadamente 0,0014 uma), la prctica de redondear la masa atmica de cualquier nclido dado o istopo al nmero entero ms cercano, siempre da el nmero entero simple del conteo total de nucleones. El conteo de neutrones puede ser derivado por sustraccin del nmero atmico.

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En qumica, el nmero msico o nmero de masa es la suma del nmero de protones y el nmero de neutrones. Se simboliza con la letra A. (El uso de esta letra proviene del alemnAtomgewicht, que quiere decir peso atmico, aunque sean conceptos distintos que no deben confundirse. Por este motivo resultara ms correcto que la letra A representara Atomkern, es decir,ncleo atmico para evitar posibles confusiones.) Suele ser mayor que el nmero atmico, dado que los neutrones del ncleo proporcionan a ste la cohesin necesaria para superar la repulsin entre los protones. El nmero msico es adems el indicativo de los distintos istopos de un elemento. Dado que el nmero de protones es idntico para todos los tomos del elemento, slo el nmero msico, que lleva implcito el nmero de neutrones en el ncleo, indica de qu istopo del elemento se trata. El nmero msico se indica con un superndice situado a la izquierda de su smbolo, sobre el nmero 1 2 atmico. Por ejemplo, el H es el istopo de hidrgeno conocido como protio. El H es el deuterio y 3 el H es el tritio. Dado que todos ellos son hidrgeno, el nmero atmico tiene que ser 1. Para todo tomo e ion: Nmero msico (A) = Nmero atmico (Z) + Nmero de neutrones A=Z+N Para calcular la cantidad de neutrones que posee un tomo debe hacerse: "A - Z", (Nmero msico menos Nmero atmico) consultando antes en la tabla peridica las cantidades correspondientes. La suma de los protones y los neutrones presentes en el ncleo de un tomo, nos da como resultado un nmero que denominamos nmero msico. El nmero msico se recoge en la tabla peridica.

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CLASIFICACIN PERIDICA DE LOS ELEMENTOS

Entre las propiedades de los elementos qumicos existen semejanzas y diferencias que permiten
formar grupos semejantes. Esta clasificacin es til para sistematizar el estudio de los elementos y predecir su comportamiento qumico. Desde fines de XVIII, los cientficos han tratado de clasificar los elementos qumicos teniendo en cuenta las semejanzas que se observan en sus propiedades. Entre otras, se pueden mencionar las propuestas de Lavoisier, Dbereiner y Newlands como aportes de importancia. En 1869, Dimitri Mendeleiev, pens que exista una relacin entre las propiedades de los elementos y sus pesos atmicos. As, confeccion una tarjeta para cada elemento en la que consigno el smbolo, las propiedades principales y el peso atmico. Luego, procedi a organizar las tarjetas por masas atmicas crecientes. Al continuar el ordenamiento por masas atmicas crecientes, observ que el elemento siguiente (sodio) tena propiedades semejantes al litio por lo cual comenz una nueva hilera. As fue iniciando nuevas filas y conformando la tabla.

La ley peridica es la ordenacin que, atendiendo a diversos criterios, distribuye los distintos
elementos qumicos conforme a ciertas caractersticas. Inicialmente la estableci Dimitri Mendeleiev, quien orden los elementos basndose en la variacin computacional de las propiedades qumicas, pero Julius Lothar Meyer ayudo a al establecimiento aunque este trabaj por separado, llev a cabo un orden a partir de las propiedades fsicas de los tomos.

En las primeras tablas, el ordenamiento de los elementos en grupos de acuerdo con sus propiedades,
hizo necesario dejar algunos casilleros vacos. Mendeleiev explic este hecho sosteniendo que dichos sitios correspondan a elementos an no descubiertos en ese momento. As predijo la existencia de tres elementos aun no descubiertos que denomin eka-aluminio, eka-boro y eka-silicio. Esta prediccin fue uno de los mayores xitos de Mendeleiev, pues efectivamente esos elementos fueron descubiertos veinte aos despus recibiendo el nombre de galio, escandio, y germanio.

La tabla peridica actual, esta relacionada con la estructura electrnica de los tomos. En ella se
encuentran todos los elementos conocidos, tanto los 92 que se hallaron en la naturaleza, como los que se obtuvieron en el laboratorio por medio de reacciones nucleares. Las principales caractersticas de la tabla peridica son: + los elementos estn ordenados por su nmero atmico creciente. + a cada elemento le corresponde un casillero donde figura su smbolo y otros datos, tales como el numero atmico, la masa atmica, la configuracin electrnica, etc. + las filas horizontales se denominan periodos y las columnas verticales reciben el nombre de grupos.

En total existen 9 perodos. El nmero de perodo indica la cantidad de niveles energticos (rbitas)
que tienen los tomos de los elementos que se ubican en dicho perodo. As el H y el He, que estn en el perodo 1 tienen una sola rbita; el Li al estar en perodo 2 cuenta con dos niveles energticos, etc.

Todos los elementos de un mismo grupo presentan igual configuracin electrnica externa. As los
elementos del grupo 1 tienen su electrn externo en el nivel s; los del grupo 2 tambin en el s; etc. Los elementos ubicados en un mismo grupo tienen propiedades qumicas similares y sus propiedades fsicas estn relacionadas.

El sistema peridico consta de filas (lneas horizontales) llamadas perodos y de columnas (lneas
verticales) llamadas grupos. Los elementos conocidos hasta el momento se organizan en siete perodos y dieciocho grupos. Tenemos ocho grupos largos y diez cortos. Tambin nos encontramos con dos filas que habitualmente se colocan fuera de la tabla peridica, las denominadas 'Tierras Raras' o 'Metales de transicin externa', por propiedades esos elementos deberan estar en el La y en el Ac, cada una de las filas en uno de ellos; por dicho motivo, los elementos que tienen propiedades similares al lantano se denominan lantnidos (primera de las dos filas) y los otros (segunda fila de las dos) con propiedades parecidas al Actinio, actnidos.

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Sobre la base de su configuracin electrnica, los elementos qumicos se pueden clasificar en cuatro
grupos: a)gases inertes: presentan una rbita electrnica externa completa con ocho electrones, con excepcin del He que tiene dos. Ocupan el grupo 18 de la tabla peridica. b) elementos representativos: aquellos que tienen su orbita externa incompleta. Comprende a los elementos que ocupan los grupos 1,2,13,14,15,16 y 17 de la tabla peridica. c) elementos de transicin: se caracterizan por presentar sus dos ultimas rbitas incompletas. Corresponden a esta clase los elementos de los grupos 3,4,5,6,7,8,9,10,11 y 12. d) elementos de transicin interna: son los que presentan sus tres ultimas orbitas incompletas.

Los elementos estn ordenados en siete hileras horizontales, llamadas periodos, y en 18 columnas
verticales, llamadas grupos. El primer periodo, que contiene dos elementos, el hidrgeno y el helio, y los dos periodos siguientes, cada uno con ocho elementos, se llaman periodos cortos. Los periodos restantes, llamados periodos largos, contienen 18 elementos en el caso de los periodos 4 y 5, o 32 elementos en el del periodo 6. El periodo largo 7 incluye el grupo de los actnidos, que ha sido completado sintetizando ncleos radiactivos ms all del elemento 92, el uranio. La tabla peridica de los elementos agrupa a stos en filas y columnas segn sus propiedades qumicas. Los elementos aparecen ordenados por su nmero atmico. Las masas atmicas entre parntesis indican la masa del istopo ms estable.

Los elementos qumicos que se ubican en la Tabla Peridica: Metales, Metaloides y No metales.
Elementos metlicos: este grupo representa la mayora de los elementos, normalmente se encuentran en estado slido y de acuerdo a sus propiedades conforman cinco nuevos grupos dentro de la tabla peridica: Metales alcalinos: Son elementos de alto carcter metlico, slidos, de baja densidad, blandos, de puntos de fusin relativamente bajos y altamente reactivos con respecto al resto de los metales. Metales alcalinotrreos: Los metales alcalinotrreos son un grupo de elementos que forman una familia. Estos elementos se encuentran situados en el grupo 2 de la tabla peridica. Son metales de baja densidad, coloreados y blandos. Metales de transicin: Pertenecen a los grupos del 3 al 11, Se caracterizan, en general, por tener alta densidad, alto punto de fusin y una reactividad qumica muy diversa. Dentro de estos metales tenemos un subgrupo perteneciente a dos series: serie de los actnidos, y serie de los lantnidos. Serie de los actnidos: No existen en forma natural por que tienden a desintegrarse radiactivamente con facilidad. Serie de los lantnidos: Son por lo general blandos, de color gris y buenos conductores de electricidad. Metales de los grupos 3 al 6: Estos comprenden algunos semi - metales o metaloides. Elementos no metlicos: Podemos decir que solo el 20% de los elementos qumicos se pueden considerar como no metales. Estos elementos requieren slo un pequeo nmero de electrones para alcanzar una estructura estable. Clasificacin de los no metales en la tabla peridica: Hidrogeno: Es el elemento mas pequeo que existe, no se puede ubicar bien en la tabla debido a sus propiedades peculiares. Grupo del carbono: Comprende elementos metlicos, no metlicos y semi-metlicos.

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Grupo del nitrgeno: Comprende los no metales, nitrgeno y fsforo, los semimetales arsnicos y antimonio y el metal bismuto. Grupo del oxigeno: Comprende los no metales oxigeno, azufre y selenio, el semi metal Telurio y el metal polonio. Grupo de los halgenos: Comprende solo no metales: Fluor, Cloro, Bromo, Yodo y Astato. Grupo de gases nobles o inertes: Comprende solo no metales gaseosos: Helio, Neon, Argon, Kriptn y Radon.

El radio atmico es la distancia entre el ncleo del tomo y el electrn estable ms alejado del
mismo. Se suele medir en picmetros (1 pm=10-12 m) o Angstroms (1 =10-10 m). Al ser los ncleos y los electrones partculas cunticas, sometidas al principio de indeterminacin o incertidumbre de Heisenberg, las medidas directas de distancias no pueden tener sino un significado estadstico. Convencionalmente, se define como la mitad de la distancia existente entre los centros de dos tomos enlazados, y dependiendo de ese enlace podremos hablar de radios atmicos, inicos, metlicos o radios de van der Waals. En funcin del tipo de enlace qumico se definen tambin otros radios como el covalente (generalmente para elementos no metlicos) y el inico (para elementos metlicos). Situados ahora en la tabla peridica, una sencilla regla mnemotcnica para recordar el modo en que aumenta el radio atmico es la siguiente: El radio atmico de un elemento aumenta de arriba a abajo y de derecha a izquierda en la tabla peridica. La explicacin a este fenmeno se encuentra en que la fuerza de atraccin que el ncleo del tomo ejerce sobre los electrones es mayor al final de cada perodo, de manera que los electrones de los tomos de los elementos que se encuentran ms a la derecha se encuentran ms atrados por el ncleo, de modo que, como el nmero de niveles en el que se enlazan los tomos es el mismo, el radio disminuye. Paralelamente a esto, en cada perodo aumenta en una unidad el nmero de capas en el que se distribuyen los electrones del tomo, de manera que los tomos de los elementos de mayor perodo.

No est la pregunta. El potencial de ionizacin o energa de ionizacin o EI es la mnima energa que hay que
suministrar a un tomo neutro, gaseoso y en su estado fundamental, para quitarle el electrn ms dbil

retenido. Podemos expresarlo as:

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Siendo A(g) un tomo neutro en estado gaseoso; EI, la energa de ionizacin

y un electrn. Esta energa corresponde a la primera ionizacin. El segundo potencial de ionizacin representa la energa precisa para sustraer el segundo electrn; este segundo potencial de ionizacin es siempre mayor que el primero, pues el volumen de un ion positivo es menor que el del tomo y la fuerza electrosttica es mayor en el ion positivo que en el tomo, ya que se conserva la misma carga nuclear. El potencial o energa de ionizacin se expresa en electrn-voltio, julios o en kilojulios por mol (kJ/mol). 1 eV = 1,6 10-19 C 1 V = 1,6 10-19 J Si el potencial de ionizacin de un tomo fuera 1 eV, para ionizar un mol (6,021023 tomos) de dichos tomos seran necesarios 96,5 kJ. En los elementos de una misma familia o grupo el potencial de ionizacin disminuye a medida que aumenta el nmero atmico, es decir, de arriba abajo. En los alcalinos, por ejemplo, el elemento de mayor potencial de ionizacin es el litio y el de menor el francio. Esto es fcil de explicar, pues el ltimo electrn se sita en orbitales cada vez ms alejados del ncleo y, a su vez, los electrones de las capas interiores ejercen un efecto de apantallamiento de la atraccin nuclear sobre los electrones perifricos. En los elementos de un mismo perodo, el potencial de ionizacin crece a medida que aumenta el nmero atmico, es decir, de izquierda a derecha. Esto se debe a que el electrn diferenciador o ltimo de los elementos de un perodo est situado en el mismo nivel energtico, mientras que la carga del ncleo aumenta, por lo que ser mayor la fuerza de atraccin, y, a su vez, el nmero de capas interiores no vara y el efecto pantalla no aumenta. Sin embargo, el aumento no es continuo, pues en el caso del berilio y el nitrgeno se obtienen valores ms altos que lo que poda esperarse por comparacin con los otros elementos del mismo perodo. Este aumento se debe a la estabilidad que presentan las configuraciones s2 y s2 p3 ,respectivamente. La energa de ionizacin ms elevada corresponde a los gases nobles, ya que su

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configuracin electrnica es la ms estable, y por tanto habr que proporcionar ms energa para arrancar los electrones. 14) La afinidad electrnica es la cantidad de energa absorbida por un tomo aislado en fase gaseosa para formar un ion con una carga elctrica de -1 . Si la energa no es absorbida, sino liberada en el proceso, la afinidad electrnica tendr, en consecuencia, valor negativo tal y como sucede para la mayora de los elementos qumicos; en la medida en que la tendencia a adquirir electrones adicionales sea mayor, tanto ms negativa ser la afinidad electrnica. De este modo, el flor es el elemento que con mayor facilidad adquiere un electrn adicional, mientras que el mercurio es el que menos. Aunque la afinidad electrnica parece variar de forma catica y desordenada a lo largo de la tabla peridica, se pueden apreciar patrones. Los no metales tienen afinidades electrnicas ms bajas que los metales, exceptuando los gases nobles que presentan valores positivos por su estabilidad qumica, ya que la afinidad electrnica est influenciada por la regla del octeto. Los elementos del grupo 1, tienden a ganar un electrn y formar aniones -1, completando el subnivel s, mientras que los elementos del grupo 2, que ya lo tienen completo, no presentan esa tendencia. Anlogamente sucede en el bloque p, donde las afinidades electrnicas se van haciendo ms negativas a medida que nos acercamos a los gases nobles. 15) La electronegatividad es una medida de fuerza de atraccin que ejerce un tomo sobre los electrones de otro, en un enlace covalente. Los diferentes valores de electronegatividad se clasifican segn diferentes escalas, entre ellas la escala de Pauling y la escala de Mulliken. En general, los diferentes valores de electronegatividad de los tomos determinan el tipo de enlace que se formar en la molcula que los combina. As, segn la diferencia entre las electronegatividades de stos se puede determinar (convencionalmente) si el enlace ser, segn la escala de Linus Pauling:

Inico (diferencia superior o igual a 1.7) Covalente polar (diferencia entre 1.7 y 0.4) Covalente no polar (diferencia inferior a 0.4) Cuanto ms pequeo es el radio atmico, mayor es la energa de ionizacin y mayor la electronegatividad y viceversa.
La a ley peridica es la base de la tabla peridica de los elementos. Esta ley seala que

las propiedades qumicas y fsicas de los elementos tienden a repetirse de manera sistemtica a medida que se incrementa el nmero atmico. La tabla, por lo tanto, es una especie de esquema que se encarga de ordenar los elementos qumicos de acuerdo al orden creciente de los nmeros atmicos. Un qumico britnico llamado John Alexander Reina Newlands (1838-1898) fue uno de los precursores de este concepto al proponer la ley de las octavas, que indicaba que cada ocho elementos se encuentran propiedades similares. Bajo esta idea, Newlands elabor una tabla peridica en 1863. El qumico alemn Julius Lothar Meyer (1830-1895) se bas en estas nociones para descubrir los volmenes atmicos de los elementos. Tras calcular los diferentes pesos atmicos y realizar grficos con dichos valores, este experto logr demostrar que el aumento del peso atmico se corresponda a un incremento de las propiedades fsicas. Los trabajos de Meyer respecto a la ley peridica fueron publicados en 1870.

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El qumico ruso Dmitri Mendeleiev (1834-1907), sin embargo, es quien se ha quedado con el mrito histrico como creador de la tabla peridica de los elementos. Su trabajo consisti en ordenar los elementos de acuerdo a su masa atmica y situar en una misma columna aquellos que tenan algo en comn. Su tabla, presentada en 1869, se bas en la alteracin manual de las propiedades qumicas. Las columnas verticales de la tabla peridica se conocen como grupos e incluyen elementos con idntica valencia atmica (y que, por lo tanto, presentan propiedades parecidas entre s). Las filas horizontales, por su parte, reciben el nombre de periodos y agrupan los elementos con propiedades que son diferentes pero cuyas masas resultan similares. La Ley de Moseley Esta ley emprica, cuya autora pertenece al fsico de origen britnico Henry Moseley en el ao 1913, define que cuando un tomo emite un rayo X existe una relacin de tipo sistemtica entre su nmero atmico y la longitud de onda. La importancia de dicha ley reside en que dej atrs la nocin de que el nmero atmico fuera simplemente la representacin del puesto que tena cada elemento en la tabla peridica, el cual haba sido asignado casi sin motivo especfico por Mendeleiev. A partir de entonces, Moseley emprendi un nmero de experimentos para confirmar el modelo del tomo de Bohr (propuesto tambin en 1913 por el fsico dans de nombre Niels y que plantea que los electrones pueden orbitar de manera estable alrededor del ncleo atmico, entre otras cosas de gran importancia) en energas de rayos X, partiendo de la medicin de las frecuencias que se originan en las transiciones electrnicas que sufren los tomos pesados. La mesa en forma de tabla peridica Mientras que la tabla peridica representa una pesadilla para muchos estudiantes de secundario, genera en otras personas una fascinacin ms all de lo imaginable. Es el caso de Theodore Gray, cofundador de Wolfram Research, una de las ms respetadas compaas de software e innovacin cientfica y tcnica, quien en el ao 2002 construy una mesa con forma de tabla peridica, que contiene muestras de cada elemento ubicadas de acuerdo a la distribucin de Dmitri Mendeleiev. Su trabajo no termin all, sino que comenz a distribuir distintos diseos de su creacin a museos y escuelas, haciendo especial hincapi en la importancia de apreciar los elementos en vivo y en directo, al contrario de simplemente ver su nomenclatura en un papel. Aunque este hombre no cuente con la fama de un cantante popular, su activa colaboracin con la ciencia es muy reconocida entre las personas que gustan de esta rama del conocimiento, y en Internet existe muchsima informacin acerca de l y sus descubrimientos.

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Un enlace qumico es el proceso qumico responsable de las interacciones atractivas entre tomos y molculas,que confiere estabilidad a los compuestos qumicos diatmicos y poliatmicos. La explicacin de tales fuerzas atractivas es un rea compleja que est descrita por las leyes de la qumica cuntica. Sin embargo, en la prctica, los qumicos suelen apoyarse en la fisicoqumica o en descripciones cualitativas que son menos rigurosas, pero ms sencillas en su propia descripcin del enlace qumico (ver valencia). En general, el enlace qumico fuerte est asociado con la comparticin o transferencia de electrones entre los tomos participantes. Las molculas, cristales, y gases diatmicos que forman la mayor parte del ambiente fsico que nos rodea est unido por enlaces qumicos, que determinan las propiedades fsicas y qumicasde la materia. Hay que tener en cuenta que las cargas opuestas se atraen, porque, al estar unidas, adquieren una situacin ms estable (de menorentalpa) que cuando estaban separados. Esta situacin de mayor estabilidad suele darse cuando el nmero de electrones que poseen los tomos en su ltimo nivel es igual a ocho, estructura que coincide con la de los gases nobles ya que los electrones que orbitan el ncleo estn cargados negativamente, y que los protones en el ncleo lo estn positivamente, la configuracin ms estable del ncleo y los electrones es una en la que los electrones pasan la mayor parte del tiempo entre los ncleos, que en otro lugar del espacio. Estos electrones hacen que los ncleos se atraigan mutuamente.

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Enlace inico. Consideraciones bsicas Qu es el enlace inico? Es el enlace que se da entre elementos de electronegatividades muy diferentes. Se produce una cesin de electrones del elemento menos electronegativo al mas electronegativo y se forman los respectivos iones positivos (los que pierden electrones) y negativos (los tomos que ganan los electrones). Este tipo de enlace suele darse entre elementos que estn a un extremo y otro de la tabla peridica. O sea, el enlace se produce entre elementos muy electronegativos (no metales) y elementos poco electronegativos (metales).

Qu mantiene la unin? La fuerza de atraccin entre las cargas positivas y las cargas negativas que se forman; es decir, la fuerza de atraccin entre los cationes y los aniones.

Se forman molculas? No, se forman redes cristalinas (ordenadas). Por tanto, los iones que se forman con este enlace no forman molculas aisladas sino que se agrupan de forma ordenada en redes en las que el nmero de cargas positivas es igual al de cargas negativas, compuesto es neutro. La frmula que habitualmente se da es una frmula emprica.

Propiedades

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Temperaturas de fusin y ebullicin muy elevadas. Slidos a temperatura ambiente. La

red cristalina es muy estable por lo que resulta muy difcil romperla. Son duros (resistentes al rayado). No conducen la electricidad en estado slido, los iones en la red cristalina estn en posiciones fijas, no quedan partculas libres que puedan conducir la corriente elctrica. Son solubles en agua por lo general, los iones quedan libres al disolverse y puede conducir la electricidad en dicha situacin. Al fundirse tambin se liberan de sus posiciones fijas los iones, pudiendo conducir la electricidad.

Enlace covalente. Consideraciones bsicas Qu es el enlace covalente? Es el enlace que se da entre elementos de electronegatividades altas y muy parecidas, en estos casos ninguno de los tomos tiene ms posibilidades que el otro de perder o ganar los electrones. La forma de cumplir la regla de octeto es mediante la comparticin de electrones entre dos tomos. Cada par de electrones que se comparten es un enlace. Este tipo de enlace se produce entre elementos muy electronegativos (no metales). Los electrones que se comparten se encuentran localizados entre los tomos que los comparten.

Qu mantiene la unin? La fuerza de atraccin entre las cargas positivas de los ncleos y las cargas negativas de los electrones que se comparten.

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Se forman molculas? Tenemos molculas como tales en el caso de las sustancias moleculares. Si los tomos que se unen con enlace covalente forman 'slidos covalentes' o 'redes covalentes', no tendremos molculas como tales entidades que se puedan aislar.

Sustancias moleculares Estn constituidas de molculas; es decir, agrupaciones de un nmero concreto de tomos que se encuentran unidos dos a dos mediante enlace covalente. Se representa mediante la frmula molecular. Son las nicas sustancias que podemos considerar que tienen molculas como tales entes que se pueden aislar.

Propiedades. Son las habituales de los enlaces covalentes:


Temperaturas de fusin bajas. A temperatura ambiente se encuentran en estado

gaseoso, lquido (voltil) o slido de bajo punto de fusin.


La temperaturas de ebullicin son igualmente bajas. No conducen la electricidad en ningn estado fsico dado que los electrones del enlace

estn fuertemente localizados y atrados por los dos ncleos de los tomos que los comparten. Son muy malos conductores del calor. La mayora son poco solubles en agua. Cuando se disuelven en agua no se forman iones dado que el enlace covalente no los forma, por tanto, si se disuelven tampoco conducen la electricidad.

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Slidos covalentes o redes covalentes En los slidos covalentes no se forman molculas. Los enlaces covalentes permiten asociaciones de grandes e indeterminadadas cantidades de tomos iguales o diferentes cuando esto ocurre no se puede hablar de molculas, sino de redes cristales covalentes. La frmula de las redes covalentes es al igual que la de las sustancias inicas, una frmula emprica.

Propiedades Algunas son similares a las de las sustancias moleculares


No conducen el calor ni la electricidad. Son insolubles en agua.

A diferencia de las sustancias moleculares:


Presentan temperaturas de fusin y ebullicin muy elevadas. Son slidos a temperatura

ambiente.
Son muy duros (resistencia a ser rayado).

Enlace metlico. Consideraciones bsicas Qu es el enlace metlico? Es el enlace que se da entre elementos de electronegatividades bajas y muy parecidas, en estos casos ninguno de los tomos tiene ms posibilidades que el otro de perder o ganar los electrones. La forma de cumplir la regla de octeto es mediante la comparticin de electrones entre muchos tomos. Se crea una nube de electrones que es compartida por todos los ncleos de los tomos que ceden electrones al conjunto..

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Este tipo de enlace se produce entre elementos poco electronegativos (metales). Los electrones que se comparten se encuentran deslocalizados entre los tomos que los comparten.

Qu mantiene la unin? La fuerza de atraccin entre las cargas positivas de los ncleos y las cargas negativas de la nube de electrones.

Propiedades
Temperaturas de fusin y ebullicin muy elevadas. Son slidos a temperatura ambiente

(excepto el mercurio que es lquido).


Buenos conductores de la electricidad (nube de electrones deslocalizada) y del calor

(facilidad de movimiento de electrones y de vibracin de los restos atmicos positivos).


Son dctiles (facilidad de formar hilos) y maleables (facilidad de formar lminas) al

aplicar presin. Esto no ocurre en los slidos inicos ni en los slidos covalentes dado que al aplicar presin en estos caso, la estructura cristalina se rompe. Son en general duros (resistentes al rayado). La mayora se oxida con facilidad.

Aleaciones Las aleaciones se forman de la combinacin de un metal ms otro metal. La aleacin de dos metales es de gran importancia ya que es una de las principales formas de modificar las propiedades de los elementos metlicos puros.

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Anlisis del tipo de enlace ms probable. Segn el tipo de tomos que forman las sustancia
Si se produce entre elementos que tienen muy diferente electronegatividad, entre

metales (baja electronegatividad) y no metales (alta electronegatividad): Enlace inico.


Si se produce entre elementos que tienen alta electronegatividad pero muy parecida (no

metal con no metal): Enlace covalente. Si se produce entre elementos que tienen baja electronegatividad y muy parecida (metal con metal): Enlace metlico.

Segn las propiedades de la sustancia Por ejemplo se puede utilizar una tabla como la siguiente y analizar dnde se produce el mayor nmero de respuestas afirmativas:
Enlace covalente Sustancia Slido Enlace inico molecular covalente Enlace metlico

Alto punto de fusin y ebullicin? Conduce electricidad? Conduce la electricidad en estado lquido (fundido)? Conduce la electricidad al disolverse en agua? Se disuelve en agua? Maleabilidad y ductilidad? Duro?

No No No No Algunas No No

S No No No No No S

S No S S S No S

S S S --S Si - No

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Frmulas qumicas La frmula qumica es la representacin simblica de las formas que adoptan los elementos para formar una molcula. Frmula molecular.
La frmula molecular indica la cantidad exacta de tomos de cada elemento que est

presente en la unidad ms pequea de una sustancia.


Son las frmulas verdaderas de las molculas.

Frmula emprica
La frmula emprica indica los elementos que estn presentes en la sustancia y

la proporcin en que se encuentran, expresada en nmeros enteros lo ms pequeos posibles. Coincide con la frmula molecular cuando las sustancias presentan molculas aisladas (sustancias moleculares). En algunos casos (sustancias orgnicas habitualmente) la frmula molecular es un mltiplo de la frmula emprica.

ENLACES INTERATOMICOS
Este tipo de enlaces se da entre tomos de dos o mas elementos, este tipo de enlaces a su vez se divide en tres tipos diferentes, cada uno con propiedades diferentes a los otros, estos son:

ENLACE IONICO
o o o o
Este tipo de enlace se da entre un elemento metal y un no metal, en l, el elemento metal cede electrones al no metal, con esto el no metal llena su ultimo orbital y el metal queda con su ultimo orbital completo, con esto, ambos alcanzan la estabilidad. CARACTERISTICAS DE LOS COMPUESTOS FORMADOS POR ENLACES IONICOS: Son solidos Son buenos conductores del calor y la electricidad Tienen altos puntos de fusin y embullicin Se disuelven fcilmente en agua

ENLACE COVALENTE
o o o o
Este tipo de enlace se da entre elementos no metales, en el los tomos lo forman comparten los electrones de su ultimo orbital con los otros tomos para que as alcancen la estabilidad. En este tipo de enlace, los tomos no ganan ni pierden electrones, los comparten, CARACTERISTICAS DE LOS COMPUESTOS FORMADOS POR ENLACES COVALENTES: Se pueden presentar en cualquier estado de agregacin de la materia. Son malos conductores del calor y la electricidad. Tienen puntos de fusin y embullicin relativamente bajos. Son solubles en diversos solventes pero no en el agua.

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ENLACE METALICO
o o o o
Este tipo de enlace se da solo entre metales, por medio de este, se mantienen unidos dos o mas metales entre s. En este tipo de enlace, al igual que en el enlace covalente, los tomos que lo forman comparten sus electrones de valencia para alcanzar la estabilidad. CARACTERSTICAS DE LOS COMPUESTOS FORMADOS POR ENLACES METALICOS: Suelen ser slidos, excepto el mercurio Son excelentes conductores del calor y la electricidad Sus puntos de embullicin y de fusin son muy variados Presentan brillo

ENLACE INTERMOLECULAR

El enlace intermolecular es la unin que como resultado de las fuerzas de carcter electrosttico que se establecen entre las molculas, consigue mantenerlas unidas en una red cristalina. Aunque hay diferentes tipos de fuerzas intermoleculares, tal como se muestra a continuacin, todas ellas tienen mucha menor fortaleza que un enlace inico o covalente

Un enlace por puente de hidrgeno o enlace de hidrgeno es la fuerza atractiva entre un tomo electronegativo y un tomo de hidrgeno unidocovalentemente a otro tomo electronegativo. Resulta de la formacin de unafuerza dipolo-dipolo con un tomo de hidrgeno unido a un tomo de nitrgeno,oxgeno o flor (de ah el nombre de "enlace de hidrgeno", que no debe confundirse con un enlace covalente a tomos de hidrgeno). La energa de un enlace de hidrgeno (tpicamente de 5 a 30 kJ/mol) es comparable a la de los enlaces covalentes dbiles (155 kJ/mol), y un enlace covalente tpico es slo 20 veces ms fuerte que un enlace de hidrgeno intermolecular. Estos enlaces pueden ocurrir entre molculas ( intermolecularidad), o entre 2 diferentes partes de una misma molcula (intramolecularidad). El enlace de hidrgeno es unafuerza electrosttica dipolo-dipolo fija muy fuerte, pero ms dbil que el enlace covalente o el enlace inico. El enlace de hidrgeno est en algn lugar intermedio entre un enlace covalente y una fuerza de van der Waals. Este tipo de enlace ocurre tanto en molculas inorgnicas tales como el agua, y enmolculas orgnicas como el ADN. El enlace de hidrgeno intermolecular es responsable del punto de ebullicinalto del agua (100C). Esto es debido al fuerte enlace de hidrgeno, en contraste a los otros hidruros de calcgenos. El enlace de hidrgeno intramolecular es responsable parcialmente de la estructura secundaria,estructura terciaria y estructura cuaternaria de las protenas y cidos nucleicos.

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Fuerzas electrostticas In-In Las fuerzas electrostaticas se establecen entre iones de distinta o igual carga Los iones que poseen cargas opuestas (+) (-) son los que se atraen En cambio los iones que poseen el mismo tipo de carga (+)(+) se repelen entre si. La ley de Coulomb define la magnitudes de las fuerzas electrosttica, la cual es directamente proporcional a las magnitudes de las cargas e inversamente proporcional al cuadrado de las distancias que los separan.

La figura superior y la inferior dan una muestra de lo que hablamos.

Los aminocidos que estn cargados por una protena estableen (puentes salinos) enlacesinicos dentro de una protena o distintas protenas.

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Viendo este tipo de interacciones se les otorga el nombre de Puente Salino. Estos son frecuentes entre la enzima y su sustrato, entre aminocidos de protenas o entre los cidos nucleicos y las protenas.

En la imagen que puedes apreciar arriba, si observas lo que esta (coloreado en azul) son estas las cargas positivas de protenas las cuales estn dispuestas en torno a la hlice del ADN, el cual esta cargado negativamente.

35 COMPARACION ENTRE LAS PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS IONICOS Y LOS COMPUESTOS COVALENTES Compuestos Inicos - Tienen altos puntos de fusin y de ebullicin debido a la fuerte atraccin entre los iones. Por ello pueden usarse como material refractario. - Son slidos a temperatura ambiente. Son tan fuertes las fuerzas de atraccin que los iones siguen ocupando sus posiciones en la red, incluso a centenares de grados de temperatura. - Dureza muy baja. - En general, son malos conductores de la electricidad. Aunque la conductividad elctrica se ve favorecida si aumenta la polaridad de las molculas. - La solubilidad es variable, siendo solubles en disolventes de polaridad similar. Los compuestos polares se disuelven en disolventes polares, los apolares en los disolventes apolares. Compuestos Covalentes - Puntos de fusin y ebullicin bajos, pero mayores que los de los apolares. - Se encuentran principalmente en estado gaseoso o lquido aunque tambin pueden ser slidas. - Son duros y quebradizos. La dureza, entendida como oposicin a ser rayado, es considerable en los compuestos inicos; al suponer el rayado la ruptura de enlaces por un procedimiento mecnico, este resulta difcil debido a la estabilidad de la estructura cristalina. - En estado slido no conducen la corriente elctrica, pero s lo hacen cuando se hallan disueltos o fundidos. Al introducir dos electrodos, uno positivo y otro negativo, en una disolucin inica, se crea un flujo de electrones al ser repelidos por el nodo y atrados por el ctodo (y viceversa para los cationes). Este fenmeno se denomina conductividad inica. - Son muy solubles en agua. Son buenas conductoras de la electricidad (se denominan electrolitos).
Los compuestos inicos presentan las siguientes propiedades fsicas: Son slidos con elevados puntos de fusin. Son solubles en disolventes polares (agua). Sin embargo, presentan baja solubilidad en disolventes apolares. Fundidos y en disolucin acuosa conducen la corriente electrica. Se obtienen a partir de elementos con distinta electronegatividad (metal y nometal) Los compuestos covalentes presentan las siguientes propiedades: Muchos compuestos covalententes son gases y lquidos. Los slidos presentan puntos de fusin relativamente bajos. Presentan una importante solubilidad en disolvente apolares (tolueno, hexano, tetracloruro de carbono). Presentando baja solubilidad en disoventes polares. No presentan conductividad electrica en fase lquida. Estn formados por elementos con electronegatividades similares.

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Conceptos e importancia
La materia puede sufrir cambios fsicos, qumicos y nucleares. Los cambios qumicos suceden mediante las reacciones qumicas, y estas se representan mediante las ecuaciones qumicas. Las reacciones qumicas suceden a cada segundo y en todo el universo. Las mismas tienen di- versas importancias y pueden ser de diferentes tipos; estas reacciones suceden en el aire, en el suelo, en los vegetales, en los animales, en los humanos, en la cocina, en automviles, etc. Son ejemplos de reacciones qumicas la respiracin, la fotosntesis, elmetabolismo, la reproduccin, el crecimiento, la formacin de xidos, de hidrxidos, de cidos, de sales, de rocas y suelo, etc. Sin embargo, para que se realice una reaccin qumica es necesaria la presencia de una o ms sustancias, para que se descomponga o se combinen y as formar las o la nueva sustancia. - Conceptos de reaccin qumica.

* Son los cambios, reacomodos o reorganizaciones que sufren los tomos de las sustancias o elementos que se combinan para producir nuevas sustancias. * Es el rompimiento de viejos enlaces qumicos para formar nuevos enlaces, y as nuevas sustancias. * Es el proceso mediante el cual una o ms sustancias combinadas se transforman en otra u otras, con propiedades diferentes. * Proceso en el que a partir de una o mas sustancias se originan otras nuevas. - Importancia de las reacciones qumicas.

Hablar de reacciones qumicas es hablar de cambios, los cuales suceden a cada momento y en todas partes, por lo que su estudio es de vital importancia. Entre las importancias estn: * Mediante ellas se producen nuevos compuestos, como medicinas. * Los seres se mantienen vivos gracias a ellas, es el caso de la digestin, la fotosntesis y la respiracin. * En el medio ambiente ocurre la combustin (el fuego para diversos usos).

Representacin de las reacciones qumicas


En realidad, las reacciones qumicas no se pueden ver a simple vista, es decir, el hombre no puede ver los cambios que suceden al momento de combinar dos o ms sustancias, pero si sabe lo que sucede, y, por lo tanto, puede escribir tales cambios mediante una ecuacin qumica. Una ecuacin qumica es " la representacin grfica (por escrito) de una reaccin qumica", es decir, las reacciones qumicas se representan por medio de las ecuaciones qumicas, mismas que estn formadas por varias partes, las que se agrupar de dos maneras: a. Reactivos y productos. Las sustancias que se combinan se llaman reactivos, y se localizan a la izquierda de la ecuacin; y a las sustancias que resultan de tal combinacin se les nom bra productos(sustancias nuevas), localizadas a la derecha de la ecuacin. Por ejemplo, cuando el Hidrogeno se combina con Oxigeno(reactivos) reaccionan y originan una nueva sustan cia llamada agua (producto);esta reaccin qumica se puede representar mediante una ecuacin qumica denominada ecuacin del agua, as:

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Observe que los reactivos siempre se colocan a la izquierda de la flecha (que significa "se origina o produce"), y los productos a la derecha de la misma. Otro ejemplo de ecuacin es la del xido de magnesio:

b. Smbolos y nmeros. Otra manera de dividir a las partes de una ecuacin es en smbolos y nmeros. En una ecuacin existen tres tipos de smbolos:

En cuanto a los nmeros, existen dos tipos de ellos en una ecuacin: - Enteros y grandes, llamados coeficientes. - Enteros y pequeos, llamados sub-ndices. El coeficiente es el nmero grande que va situado por delante de todos los smbolos de una formula, e indica la cantidad de molculas de la sustancia de que se trate; cuando no aparece un coeficiente en la frmula es porque se supone que es uno (1), el cual no se escribe, lo que tambin se aplica para el sub-ndice. Cuando el coeficiente se multiplica por el sub-ndice resulta el total de tomos del elemento qumico que lo lleva en la formula, esto es que, el coeficiente afecta a todos los sub-ndices de una formula. Respecto al sub-ndice, este es un nmero pequeo que se localiza en la parte inferior derecha de cada smbolo qumico e que indica la cantidad de tomos del elemento. As mismo, cuando en el smbolo qumico no aparece el sub-ndice es porque se supone que es uno(1), el cual no se escribe. Observe los smbolos y nmeros en la siguiente ecuacin del agua:

a. La o las nuevas sustancias que se forman (productos) suelen presentar un aspecto totalmente diferente del que tenan las sustancias originales (reactivos). b. Durante las reacciones se desprende o se absorbe energa, por lo que estas pueden dividirse en exotrmicas (desprenden energa en el curso de la reaccin), y endotrmicas (absorben energa durante el curso de la reaccin). c. Se cumple la ley de conservacin de la masa: "la suma de las masas de los reactivos es igual a la suma de las masas de los productos". Esto es as porque durante la reaccin los tomos ni aparecen ni desaparecen, slo se reordenan para formar las nuevas sustancias. d. Las reacciones alteran la estructura interna de los reactivos.

Clasificacin de las reacciones qumicas (tipos)

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Todas las reacciones qumicas existentes se pueden clasificar de diversas maneras, por ejemplo, algunos autores las clasifican en dos grandes grupos: reacciones de neutralizacin (acido -base) y reacciones de oxidacin-reduccin (redox); otros autores las clasifican en un solo grupo como reacciones generales, y as existen otras clasificaciones. He aqu todos estos grupos de re -acciones: a. Reacciones de energa. Estas son de dos tipos: - Reacciones exotrmicas. Son aquellas que liberan o pierden calor, por ejemplo las reacciones de combustin, que por desprender energa se utilizan como fuente de esta. En la combustin los reactivos son el combustible y el oxgeno del aire, y los productos suelen ser, aunque no siempre, dixido de carbono y vapor de agua. Ejemplos:

Otros ejemplos de reacciones que desprenden energa o calor son: el paso de gas a lquido (condensacin) y el paso de lquido a solido (solidificacin). - Reacciones endotrmicas. Estas reacciones necesitan calor para que se lleven a cabo. En ellas los productos tienen ms energa que los reactivos. Un ejemplo de reaccin endotrmica es la produccin del ozono (O3). Esta reaccin ocurre en las capas altas de la atmsfera, en donde las radiaciones ultravioleta proveen la energa del Sol. Tambin ocurre cerca de descargas elctricas (cuando se producen tormentas elctricas). Hornear pan, calentar una tortilla y hervir agua requieren de energa (calor). b. Reacciones de proceso. Que pueden ser de dos tipos: - Reacciones reversibles. Son aquellas en donde los productos que se forman pueden regresar a sus estados o sustancias originales (reactivos). Este concepto est plasmado en aquellas ecuaciones que presentan dos flechas en sentido opuesto. - Reacciones irreversibles. Los productos que se forman no pueden volver a sus estados o sustancias originales. c. Reacciones de velocidad. Se clasifican en: - Reacciones rpidas. En estas se forma una elevada cantidad de producto, en relacin al tiempo en que se realiz la reaccin. - Reacciones lentas. La cantidad de producto formado es muy pequea, siempre en relacin al tiempo. d. Reacciones REDOX. Son aquellas en las que algunos elementos qumicos cambian su nmero de oxidacin. Dicho de otro modo, una de las sustancias a combinar perder o ceder electrones y la otra sustancia a combinar los ganara o aceptara tales electrones. Por lo tanto, estas reacciones son de dos tipos:

e. Reacciones de enlace. - Reacciones inicas. En la combinacin de sustancias hay ganancia y prdida de electrones. - Reacciones covalentes. Las sustancias combinadas comparten sus electrones. f. Reacciones generales. Es la clasificacin ms utilizada , y pueden ser: - Reacciones de sntesis o combinacin. Es cuando dos o ms elementos y/o sustancias se

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combinan para formar una nueva sustancia y ms compleja.

- Reacciones de descomposicin. Una sustancia compleja se descompone en las sustancias simples que la forman.

- Reacciones de desplazamiento sencillo. Una sustancia simple reacciona con una sustantancia compleja, provocando en esta la separacin de uno de sus componentes. En otras palabras, un elemento qumico libre sustituye a otro que est formando parte de un compuesto.

- Reacciones de doble desplazamiento. Dos sustancias compuestas o complejas reaccionan entre si, provocndose la separacin e intercambio de alguno de sus componentes. Es decir, dos sustancias complejas intercambian elementos qumicos.

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Cuadro resumen de las reacciones qumicas generales. Nombre Reaccin de sntesis Reaccin de descomposicin Reaccin de desplazamiento simple Reaccin de doble desplazamiento Descripcin Elementos o compuestos sencillos se unen para formar un compuesto ms complejo. Un compuesto se fragmenta en elementos o compuestos ms sencillos. Un elemento reemplaza a otro en un compuesto. Los iones en un compuesto cambian lugares con los iones de otro compuesto para formar dos sustancias diferentes. Representacin A+B ? AB AB ? A+B A + BC ? AB + C

AB + CD ? BC + AD

La energa de las reacciones


El hombre ha utilizado las reacciones qumicas para producir energa; por ejemplo, utiliza la combustin de madera o de carbn, invento los motores de explosin de los coches, llegando hasta las ms sofisticadas, que tienen lugar en los motores de propulsin de las naves espaciales.

Figura 1 Se sabe que las reacciones qumicas van acompaadas en unos casos de un desprendimiento de energa, y en otros de una absorcin de la misma. En el primer caso se denominan reacciones exotrmicas y en el segundo caso reacciones endotrmicas; as, las reacciones implican un intercambio de energa con su medio. La energa de cualquier sustancia qumica est formada por su energa cintica y potencial, y es - tas estn localizadas en sus partculas constituyentes: tomos, electrones y ncleos. Por tanto, se puede afirmar que los reactivos de una re accin qumica poseen cierta cantidad de energa propia (energa in - terna), y que los productos poseen otra cantidad diferente.

Figura 2 La energa desprendida o absorbida puede ser en forma de energa luminosa, elctrica, etc., pero habitualmente se manifiesta en forma de calor, por lo que el calor desprendido o absorbido en una reaccin qumica se llama calor de reaccin y tiene un valor caracterstico para cada reaccin, en unas determinadas condiciones de presin y temperatura.

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Para llevarse a cabo, muchas reacciones qumicas absorben energa de la luz solar como es el caso de la fotosntesis, que es catalogada como una reaccin endotrmica. En general, si el lugar donde se lleva a cabo una reaccin qumica esta frio, luego esta reaccin absorbi la energa del medio; si por el contra rio el lugar est caliente, entonces la reaccin desprendi calor.

Figura 3

Velocidad de reaccin
En la mayora de los casos interesa acelerar las reacciones qumicas, como por ejemplo en la fabricacin de productos, en la curacin de heridas o enfermedades, en la maduracin de los frutos, en el crecimiento de las plantas, etc. Pero existen casos en que interesa retardar las reacciones qumicas, para el caso, la corrosin de los materiales de hierro y otros metales, en la descomposicin de alimentos, en el retraso de la cada del cabello y de la vejez, etc. Las industrias se interesan grandemente en que las reacciones qumicas se lleven a cabo rpidamente, para as ahorrar tiempo y dinero. La Qumica estudia este aspecto, el de la velocidad de las reacciones, mediante una de sus ramas llamada cintica qumica. Una reaccin qumica necesita tiempo para que se lleve a cabo. Cuando se combinan 2 o ms sustancias, estas pueden reaccionar en forma rpida o lenta para formar los productos o las sustancias nuevas, por lo cual las reacciones se dividen tambin en reacciones rpidas y reacciones lentas. En base a lo anterior, surge el trmino de tiempo de reaccin, que se define como el tiempo en el que transcurre una reaccin qumica. La velocidad de una misma reaccin qumica varia conforme avanza el tiempo, es decir, la ve locidad no es constante, no es la misma durante se lleva a cabo la reaccin. Ahora bien, si relacionamos el tiempo de la reaccin con las cantidades de los reactivos y productos, entonces resulta un nuevo concepto: el de velocidad de reaccin, el que se define de las maneras siguientes: - Es la velocidad a la que se forman los productos en una reaccin qumica. - Es la velocidad a la que se gastan los reactivos en una reaccin qumica. - Es la cantidad de una sustancia que se transforma en una reaccin qumica en la unidad de tiempo. Lo anterior significa que, en una reaccin qumica una cierta cantidad de reactivos produce otra cierta cantidad de productos en menor o mayor tiempo, lo cual depende de la velocidad con que se lleve a cabo la reaccin. La reaccin se califica de rpida cuando los reactivos se gastan o consumen en menos tiempo, o bien cuando los productos se forman de prisa. Son ejemplos de reacciones rpidas y lentas las siguientes: - Un trozo de carne se descompone rpidamente a temperatura ambiente, y lentamente en la refrigeradora. - Los materiales de hierro se oxidan ms rpido que los materiales de aluminio. - La formacin de agua es ms rpida que la del petrleo. - Ocurre ms rpido la formacin de xido de sodio (Na2O) que la de xido de hierro (Fe2O3). - La combustin de un pedazo de papel sucede ms rpido que la digestin humana.

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Cientficamente se ha demostrado que una reaccin, ya sea rpida o lenta (velocidad de reaccin), se ve afectada o depende de cuatro situaciones: la naturaleza de los reactivos, concentracin de los reactivos, la temperatura y de la presencia de catalizadores. - Naturaleza de los reactivos. Esto se refiere a la capacidad que tiene una sustancia para combinarse con otra y as formar nuevas sustancias, o bien, a la facilidad con que una sustancia se descompone en otras ms simples. Las sustancias gaseosas reaccionan ms rpido que los liquidos y los slidos, en este orden. As mismo, las sustancias que presentan enlaces inicos reaccionan ms rpido que aquellas que presentan enlaces covalentes. Las reacciones inicas se efectan inmediatamente, debido a las frecuentes colisiones entre los iones con cargas opuestas. - Concentracin de los reactivos. Se entiende por concentracin a la cantidad de sustancia existente en un determinado volumen. Por ejemplo, en un litro de agua existen 2 gramos de azcar de mesa, y en otro litro de agua existen 50 gramos de la misma sustancia; en este ltimo caso la concentracin de azcar es mayor, pues hay una mayor cantidad de esta sustancia por litro de agua (volumen). En muchas reacciones, las distintas sustancias que intervienen (reactivos y productos) suelen formar una mezcla homognea, cuya cantidad se puede medir en unidades de nominadas mol. En la mayora de los casos una reaccin qumica aumenta su rapidez al incrementarse la concentracin de uno o ms de sus reactivos. Al aumentar la concentracin de un reactivo aumenta tambin el nmero de sus partculas (molculas) en el medio de la reaccin. La velocidad es mayor al comienzo de la reaccin, pues hay una mayor concentracin de reactivos, pero cuando estos disminuyen con el tiempo entonces disminuye la velocidad de reaccin; por lo tanto, a mayor concentracin de los reactivos se mejora la rapidez de la reaccin. "La velocidad de una reaccin qumica es proporcional a la concentracin en moles por litro (moles/litro), de las sustancias reaccionantes". Esto significa que, si duplicamos la concentra - cin de los reactivos entonces la velocidad de la reaccin se duplica. As mismo, al aumentar la presin en dos sustancias gaseosas que van a reaccionar entonces se aumenta su concentracin y por lo tanto se aumenta la velocidad de reaccin. - Temperatura. Se dice que "la velocidad de una reaccin crece, en general, con la temperatura y se duplica, aproximadamente, por cada 10 C que aumenta la temperatura". En forma breve, al incrementarse la temperatura se aumenta la velocidad de las reacciones qumicas.

Figura 4 Por ejemplo, el cloruro de sodio reacciona lentamente con el cido sulfrico; si se le proporciona calor aumenta la velocidad de reaccin dando sulfato de sodio (Na2SO4) y cido clorhdrico:

Otro ejemplo, el hidrgeno y el oxgeno pueden mantenerse durante aos en el mismo recipien te sin reaccionar. Pero si la mezcla se calienta a 800 C, o se introduce una llama o una chispa en el recipiente, el hidrgeno y el oxgeno reaccionan violentamente. Esto es que, la temperatura au menta el movimiento (velocidad) de las molculas de estas dos sustancias, y por lo tanto aumen- ta el choque continuo entre ellas, o sea, aumentan las colisiones, lo que hace que los reactivos se rompan o se descompongan para luego recombinarse, y de esta manera formar las nuevas sustancias llamadas productos. Ahora bien, el efecto de la temperatura sobre una reaccin es mucho mayor a temperatura baja que a temperatura alta. Para el caso, si a las reacciones exotrmicas se les eleva su temperatura entonces se desmejora el equilibro qumico de estas reacciones, hasta incluso se puede detener tal reaccin. Sin embargo, en las reacciones endotrmicas aumentar la temperatura favorece a la reaccin. En conclusin, el incremento en la temperatura favorece a las reacciones endotrmicas y no a las exotrmicas.

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- Presencia de catalizadores. Un catalizador es una sustancia que modifica la rapidez de una reaccin qumica sin que ella misma se consuma en el proceso o sufra algn cambio qumico. Otra definicin es: los catalizadores son sustancias que, aadidas en pequea cantidad, modifican la velocidad de una reaccin sin experimentar ningn cambio y sin que se modifique la cantidad de producto formado. En pocas palabras, un catalizador es una sustancia que acelera o retarda una reaccin qumica. Los catalizadores que aceleran las reacciones se denominan catalizadores positivos, y los que las retardan se llaman catalizadores negativos. En ninguno de los dos casos los catalizadores se modifican o sufren cambios, y el proceso se nombra como catlisis. Los catalizadores solo ayudan a que la reaccin se lleve a cabo con mayor o menor rapidez; sin embargo, las reacciones qumicas pueden ocurrir sin la presencia de catalizadores. Los catalizadores pueden ser de origen orgnico e inorgnico; en el primer caso estn las enzimas y los ribosomas (cidos ribonucleicos), y en el segundo caso estn el platino, nquel, cobalto, cobre, etc.

Balanceo ecuaciones qumicas Antes de comenzar con el tema de balanceo de ecuaciones qumicas, veremos la parte terica de la misma. Primero comenzaremos definiendo lo que es una ecuacin qumica y posteriormente una reaccin qumica, ya que entre ellas existe una diferencia que las distingue unas de otras.

Ecuacin qumica
Es la representacin grfica o simblica de una reaccin qumica que muestra las sustancias, elementos o compuestos que reaccionan (llamados reactantes o reactivos) y los productos que se obtienen. La ecuacin qumica tambin nos muestra la cantidad de sustancias o elementos que intervienen en la reaccin, en s es la manera de representarlas.

Reaccin qumica
Es tambin llamado cambio qumico y se define como todo proceso qumico en el cual una o ms sustancias sufren transformaciones qumicas. Las sustancias llamas reactantes se combina para formar productos. En la reaccin qumica intervienen elementos y compuestos. Un ejemplo de ello es el Cloruro de Sodio (NaCl) o comnmente conocido como "sal de mesa" o "sal comn". La diferencia entre una ecuacin y una reaccin qumica es simple: En la ecuacin es la representacin simblica lo cual utilizamos letras, smbolos y nmeros para representarla, mientras que en la reaccin qumica es la forma "practica" de la misma (Cuando se lleva a cabo).

Balanceo de una ecuacin qumica


Balancear una ecuacin significa que debe de existir una equivalencia entre el nmero de los reactivos y el nmero de los productos en una ecuacin. Lo cual, existen distintos mtodos, como los que veremos a continuacin Para que un balanceo sea correcto: "La suma de la masa de las sustancias reaccionantes debe ser igual a la suma de las Masas de los productos" Veremos 3 tipos de balanceo de ecuaciones qumicas: Balanceo por TANTEO, OXIDO-REDUCCIN (REDOX) Y MATEMATICO O ALGEBRAICO: BALANCEO POR TANTEO Para balancear por este o todos los dems mtodos es necesario conocer la Ley de la conservacin de la materia, propuesta por Lavoisier en 1774. Dice lo siguiente "En una reaccin qumica, la masa de los reactantes es igual a la masa de los reactivos" por lo tanto "La materia no se crea ni se destruye, solo se transforma" Como todo lleva un orden a seguir, ste mtodo resulta ms fcil si ordenamos a los elementos de la siguiente manera: Balancear primero Metales y/o no metales

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Oxgenos Hidrgenos De esta manera, nos resulta ms fcil, ya que el mayor conflicto que se genera durante el balanceo es causado principalmente por los oxgenos e hidrgenos. Balancear por el mtodo de tanteo consiste en colocar nmeros grandes denominados "Coeficientes" a la derecha del compuesto o elemento del que se trate. De manera que Tanteando, logremos una equivalencia o igualdad entre los reactivos y los productos. Ejemplo: Balancear la siguiente ecuacin qumica:

Continuamos: Cuntos oxgenos hay en el primer miembro? Encontramos 4 porque 3 mas 1 es igual a 4 Y Cuntos en el segundo? Encontramos 6 porque el dos (situado a la izquierda del Fe) se multiplica por el subndice encontrado a la derecha del parntesis final y se multiplica 2*3 = 6 Por lo tanto en el segundo miembro hay 6 oxgenos. Entonces colocamos un 3 del lado izquierdo del hidrgeno en el primer miembro para tener 6 oxgenos

Posteriormente, Vamos con los hidrgenos, en el primer miembro vemos que hay 6 hidrgenos y en el segundo igualmente 6. Entonces concluimos de la siguiente manera:

Por lo tanto, la ecuacin est balanceada. BALANCEO POR EL MTODO DE XIDO-REDUCCIN Es tambin denominado "Redox" y consiste en que un elemento se oxida y (hablar de oxidacin se refiere a que un elemento pierda electrones y su valencia aumente) el otro se reduce (cuando el elemento gana electrones y su valencia disminuye) para ste mtodo se siguen los siguientes pasos o reglas: 1. Todos los elementos libres que no formen compuesto, tendrn valencia cero 2. El hidrgeno tendr valencia de +1 excepto en hidruros con -1 3. El oxgeno tendr valencia de 2- excepto en los perxidos con -1 4. Los alcalinos tienen en sus compuestos oxidacin +1 5. Los alcalinotrreos tienen en sus compuestos oxidacin +2 6. Los algenos tienen en sus compuestos con aluros oxidacin -1 7. La suma de los nmeros de oxidacin de todos los tomos de un compuesto es igual a la carga de los compuestos 8. Si algn tomo se oxida su numero de oxidacin aumenta y cuando un tomo se reduce, su numero de oxidacin disminuye Ejemplo: Balancear la siguiente ecuacin:

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Si vemos la primera regla, esta nos dice que todos los elementos libres tendrn valencia cero, entonces vemos la ecuacin y localizamos a los elementos libres, en este caso son el fierro y el hidrgeno, colocamos un cero como valencia.

Continuamos con las dems reglas y encontramos a los oxgenos e hidrgenos y les asignamos la valencia que les corresponde, establecidas en las reglas:

Para continuar, obtenemos la valencia de los elementos que nos sobran, en este caso el azufre y el fierro: Ubiqumonos en el azufre (S) del primer miembro en la ecuacin

y posteriormente obtendremos la valencia del azufre. Quede claro que la del hidrgeno y la del oxgeno ya la tenemos. Para obtener la valencia del azufre, simplemente (pon mucha atencin aqu) vamos a multiplicar la valencia del oxgeno por el nmero de oxgenos que hay. (En este caso hay 4 oxgenos) y hacemos lo mismo con el hidrgeno, multiplicamos su valencia por el nmero de oxgenos que hay. Queda de la siguiente manera

Ya que tenemos los resultados, ahora verificamos que todo elemento qumico es elctricamente neutro y lo comprobamos de la siguiente manera: Tenemos que llegar a cero. Buscamos cuanto falta de dos para ocho. Entonces encontramos que faltan 6, este nmero ser colocado con signo positivo +

El 6 que acabamos de obtener es la valencia del azufre en el primer miembro. Ubiqumonos en el fierro del segundo miembro en donde se encuentra el compuesto

Localizamos al fierro. Para obtener su valencia primero denominamos si es monovalente o divalente etc. Ya que vimos que es divalente, necesitamos saber la valencia del radical sulfato, en este caso es

Para obtener la valencia del fierro, multiplicamos la valencia del radical (-2) con el subndice que se encuentre fuera del mismo Despus lo dividimos entre el nmero de fierros que hay en el compuesto (en este caso hay dos fierros) Queda de la siguiente manera: 2 * 3 = 6 6/2 = 3 El tres que acabamos de obtener es la valencia del fierro. Que nos quede claro, ya tenemos la valencia del fierro que es 3, ya tenemos la valencia del oxgeno que es 2, ahora nos falta la valencia del azufre (S) lo cual realizaremos algo similar con lo dicho con anterioridad: Multiplicamos la valencia del radical sulfato (-2) con el subndice (3) y despus con el nmero de oxgenos que hay dentro del parntesis (4).

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Obtenemos un total de 24. Este nmero que result se le llama valencia parcial Despus continuamos con el fierro. Ahora ya que tenemos que la valencia del fierro es 3 entonces multiplicamos la valencia por el numero de fierros que hay (hay 2) Y nos da un resultado de 6. Entonces: Tenemos 6 y tenemos -24, de 6 a 24 Cunto falta? Respuesta: +18 Ahora el 18 lo dividimos entre el nmero de azufres que hay: nos da un total de 6 o sea +6. Y de esta manera ya obtuvimos todas las valencias del compuesto qumico:

Ahora, vamos a verificar cul elemento se oxida y cual se reduce, para esto, chequemos las valencias de los elementos, debemos verificar que en los dos miembros estn iguales. Si vemos al fierro en el primer miembro y luego lo vemos en el segundo. Encontramos que sus valencias ya no son las mismas por tanto el elemento se est oxidando porque aumenta su valencia de cero a 3

Ahora, si nos fijamos en el hidrgeno del primer miembro, se est reduciendo con el hidrgeno del segundo miembro:

Entonces la ecuacin queda de la siguiente manera:

Ahora, para poder completar el balanceo, (atencin) vamos a intercambiar los nmeros que se oxidaron o redujeron. Esto es el 3 y el 1. El 3 lo colocaremos en el lugar del 1 y el 1 en el lugar del 3

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Estos nmeros resultantes se colocan de lado izquierdo de los elementos que se oxidaron o redujeron. El nmero 1 (que por lo general no se escribe) se coloca de lado izquierdo del fierro en los dos miembros. El nmero 3 se coloca de lado izquierdo del hidrgeno en los dos miembros quedando de la siguiente forma:

Entonces de esta manera podemos deducir que la ecuacin est balanceada, pero, no es as, uno de los pasos para terminarla es: "Una vez obtenidos los nmeros de la ecuacin, se completar con mtodo de tanteo". Verificamos si as est balanceada: 1= Fe =2 3= S =3 12= O =12 6= H =6 Con este insignificante 2 que acabos de encontrar en el fierro del segundo miembro LA ECUACIN NO EST BALANCEADA aunque los dems tomos lo estn. Completamos por tanteo En el primer miembro (Fe) hay 1 tomo, en el segundo 2, entonces colocamos un 2 en el primer miembro y YA EST BALANCEADA. Con esto finalizamos el mtodo de REDOX. BALANCEO POR EL MTODO ALGEBRAICO/MATEMATICO Se siguen los siguientes pasos: Escribir sobre cada molcula una literal, siguiendo el orden alfabtico. Enlistar verticalmente los tomos que participan en la reaccin A la derecha del smbolo de cada elemento que participa se escribe el nmero de veces que el elemento se encentra en cada molcula identificada por letra. Si de un lado de la reaccin un elemento se encuentra en mas de una molcula, se suman y se escribe cuantas veces est presente en una molcula Se cambia la flecha por un signo igual = Se enlistan las letras que representan las molculas y a la letra ms frecuente se le asigna el valor de uno Los valores de las letras se obtienen por operaciones algebraicas Ejemplo: Balancear la siguiente ecuacin:

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Aplicamos el segundo paso: Ca C O H Continuamos con el tercer paso: Ca: (Ca est en "a" del primer miembro y en "c" en el segundo por lo tanto) a=c C: (C est 2 veces en "a" y 2 veces en "d" por lo tanto) 2a = 2d O: (O est en "b" y 2 veces en "c" por lo tanto) b = 2c H: (H est 2 veces en "b", 2 en "c" y 2 veces en "d" por lo tanto) 2b = 2c + 2d Le asignaremos el valor de "1" a C

El 1 no se escribe pero si notamos la literal "b" son dos literales "b" por lo tanto el valor que se ha Obtenido es el mismo y solo se anota en lugar correspondiente.

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BALANCEO DE ECUACIONES QUIMICAS Cuando la reaccin qumica se expresa como ecuacin, adems de escribir correctamente todas las especies participantes (nomenclatura), se debe ajustar el nmero de tomos de reactivos y productos, colocando un coeficiente a la izquierda de los reactivos o de los productos. El balanceo de ecuaciones busca igualar el de tomos en ambos lados de la ecuacin, para mantener la Ley de Lavoisiere. Por ejemplo en la siguiente reaccin (sntesis de agua), el nmero de tomos de oxgenos de reactivos, es mayor al de productos. H2 + O2 H2O Para igualar los tomos en ambos lados es necesario colocar coeficientes y de esta forma queda una ecuacin balanceada. 2 H2 + O2 2 H2O
Nota: Para calcular el nmero de tomos, el coeficiente multiplica a los subndices y cuando el cuando el coeficiente es igual a 1 "se omite" por lo que el nmero de tomos es igual al subndice.

Los mtodos ms comunes para balancear una ecuacin son : Tanteo , Algebraco y Redox .

===== Mtodos ===== Tanteo


Consiste en dar coeficientes al azar hasta igualar todas las especies. Ejemplo : CaF2 + H2SO4 CaSO4 + HF Ecuacin no balanceada El nmero de F y de H esta desbalanceado, por lo que se asignar (al azar) un coeficiente en la especie del flor de la derecha. CaF2 + H2SO4 CaSO4 + 2 HF Ecuacin balanceada

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Ejemplo : K + H2O KOH + H2 Ecuacin no balanceada El nmero de H esta desbalanceado, por lo que se asignar (al azar) un coeficiente en la especie del hidrgeno de la izquierda. K + 2 H2O KOH + H2 Ecuacin no balanceada Quedaran 4 H en reactivos y 3 en productos, adems la cantidad de oxgenos qued desbalanceada, por lo que ahora se ajustar el hidrgeno y el oxgeno. K + 2 H2O 2 KOH + H2 Ecuacin no balanceada El nmero de K es de 1 en reactivos y 2 en productos, por lo que el balanceo se termina ajustando el nmero de potasios. 2 K + 2 H2O 2 KOH + H2 Ecuacin balanceada

Algebraico
Este mtodo es un proceso matemtico que consistente en asignar literales a cada una de las especies , crear ecuaciones en funcin de los tomos y al resolver las ecuaciones, determinar el valor de los coeficientes. Ecuacin a balancear: FeS + O2 Fe2O3 + SO2 Los pasos a seguir son los siguientes: 1. Escribir una letra, empezando por A, sobre las especies de la ecuacin: A B C D FeS + O2 Fe2O3 + SO2

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2. Escribir los elementos y para cada uno de ellos establecer cuntos hay en reactivos y en productos, con respecto a la variable. Por ejemplo hay un Fe en reactivos y dos en productos, pero en funcin de las literales donde se localizan las especies (A y C) se establece la ecuacin A = 2C . El smbolo produce ( ) equivale al signo igual a (=). Fe S O A = 2C A=D 2B = 3C + 2D

3. Utilizando esas ecuaciones, dar un valor a cualquier letra que nos permita resolver una ecuacin (obtener el valor de una literal o variable) y obtener despus el valor de las dems variables. Es decir se asigna un valor al azar (generalmente se le asigna el 2) a alguna variable en una ecuacin, en este caso C = 2 , de tal forma que al sustituir el valor en la primera ecuacin se encontrar el valor de A. Sustituyendo el valor de A en la segunda ecuacin se encuentra el valor de D y finalmente en la tercera ecuacin se sustituyen los valores de C y D para encontrar el valor de B. A FeS Fe A = 2C S A=D O 2B = 3C + 2D + B O2 C Fe2O3 + D SO2

S C =2 A= 2C A= 2(2) A=4

A= D D=4

2B = 3C + 2D 2B = (3)(2) + (2)(4) 2B = 14 B = 14/2 B=7

4. Asignar a cada una de las especies el valor encontrado para cada una de las variables: A 4 FeS + B 7 O2 C 2Fe2O3 D + 4SO2 Ecuacin Balanceada

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Redox
Se conoce como estado elemental la forma en que se encuentra un elemento en estado puro (sin combinarse con otro elemento), puede ser atmico como el metal (Al) , diatmico como los gases o halgenos (O2) y poliatmicos (S6) . Como los elementos puros no estn combinados se dicen que no tienen valencia, por lo que se cre el concepto "nmero de oxidacin" , que para los tomos de los elementos tiene el valor de cero (0) . Es decir cuando se trata de una reaccin de Redox, el nmero de oxidacin de los tomos de los compuestos equivale a su valencia, mientras que los tomos de los elementos tienen nmero de oxidacin cero, por ejemplo : Na + H2O NaOH + H2 Na0 + H+12O-2 Na+1O-2H+1 + H02 Reaccin Redox Se conoce como reaccin REDOX aquella donde los nmeros de oxidacin de algunos tomos cambia al pasar de reactivos a productos. Redox proviene de las palabras REDuccin y OXidacin. Esta reaccin se caracteriza porque siempre hay una especie que se oxida y otra que se reduce. Oxidacin. Es la prdida de electrones que hace que los nmeros de oxidacin se incrementen. Reduccin. Ganancia de electrones que da lugar a que los nmeros de oxidacin se disminuyan. Para la reaccin anterior : Na0 Na+1 Oxidacin H+12 H02 Reduccin
Para expresar ambos procesos, se utilizan hemirreacciones donde se escriben las especies cambiantes y sobre las flechas se indica el nmero de electrones ganados y/o perdidos. BALANCEO REDOX Las reglas para el balanceo redox (para aplicar este mtodo, usaremos como ejemplo la siguiente reaccin) son:

K2Cr2O7 + H2O + S SO2 + KOH + Cr2O3 1. Escribir los nmeros de oxidacin de todas las especies y observar cules son las
que cambian.

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K+12Cr+62O-27 + H+12O-2 + S0 S+4O-22 + K+1O-2H+1 + Cr+32O-23


2. Escribir las hemirreacciones de oxidacin y de reduccin, cuando una de las especies cambiantes tiene subndices se escribe con l en la hemirreaccin (por ejemplo el Cr2 en ambos lados de la reaccin) y si es necesario, balancear los tomos (en este caso hay dos tomos de cromo y uno de azufre en ambos lados "se encuentran ajustados", en caso de no ser as se colocan coeficientes para balancear las hemirreacciones) y finalmente indicar el nmero de electrones ganados o perdidos (el cromo de +6 a +3 gana 3 electrones y al ser dos cromos ganan 6 electrones y el azufre que pasa de 0 a +4 pierde 4 electrones).

+6 e Cr+62

S0

- 4e

Cr+32 Reduccin

S+4

Oxidacin

3. Igualar el nmero de electrones ganados al nmero de electrones perdidos. Para


lograrlo se necesita multiplicar cada una de las hemirreacciones por el nmero de electrones ganados o perdidos de la hemirreaccin contraria (o por sus mnimo comn denominador).

+6 e
+6 2 [ Cr 2

0 3[S

- 4e

Cr+32

] ]

S+4

+12 e 2 Cr+62

3 S0

- 12e

2Cr+32

3 S+4

4. Hacer una sumatoria de las hemirreacciones para obtener los coeficientes, y


posteriormente, colocarlos en las especies correspondientes.

3 S0 + 2Cr+62

3 S+4

+ 2Cr+32

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2K2Cr2O7 + H2O + 3S 3SO2 + KOH + 2Cr2O3 5. Terminar de balancear por tanteo. 2K2Cr2O7 + 2H2O + 3S 3SO2 + 4KOH + 2Cr2O3

ESTEQUIOMETRIA: Del griego , (stoicheion), letra o elemento bsico constitutivo y (mtron), medida. Hace referencia al nmero relativo de tomos de varios elementos encontrados en una sustancia qumica y a menudo resulta til en la calificacin de una reaccin qumica, en otras palabras se puede definir como: "la parte de la Qumica que trata sobre las relaciones cuantitativas entre los elementos y los compuestos en reacciones qumicas". Para entender mejor a esta rama de la qumica, es necesario establecer algunos conceptos bsicos, que si bien pueden ser un poco trillados, son indispensables para su estudio.

MASA ATMICA: Si suponemos que las sustancias estn formadas por tomos, que se unen entre s formando molculas, es lgico pensar en cul es la masa de esos tomos. ste es un problema que se plantearon los cientficos a principios del siglo XIX, en el marco de la Teora Atmica, y que dio lugar a una laboriosa y apasionante tarea investigadora, llena de polmica que dur toda la primera mitad del siglo. No tiene sentido pensar que un tomo o una molcula se puede pesar directamente en una balanza. Tampoco podemos hallar la masa de los tomos pesando una cierta cantidad de sustancia simple y dividirla por el nmero de tomos que haya en esa cantidad de sustancia porque es muy difcil conocer cul es el nmero total de tomos. Para expresar la masa de los tomos, los cientficos eligieron el trmino masa atmica que puede definirse como la masa promedio de los tomos de un elemento en relacin a la masa de un tomo de carbono 12, tomado exactamente como 12.0000, Cuando en la Tabla Peridica leemos MASA ATMICA, hablamos en realidad de la MASA ATMICA RELATIVA de los elementos, pues se compara la masa de cada uno con una unidad de referencia llamada u.m.a., que quiere decir Unidad de Masa Atmica, (cuyo valor es igual a la 1/12 parte de la masa del istopo 12 del tomo de C) . En realidad no podemos pesar la masa de un tomo individualmente.

MASA MOLECULAR Se puede definir como la suma de los pesos atmicos de los tomos de una Molcula. Como se trata de la masa de una molcula, al determinarse su valor a partir de la MASA ATMICA RELATIVA de los elementos,

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se est comparando la masa de una molcula con la u.m.a. No podemos pesar la masa de una molcula individualmente. As por ejemplo, si tenemos una molcula de agua, esta por definicin, tendr un peso molecular de 18 en donde las unidades sern cualquiera siempre y cuando definan el peso de algo, esto es gramos, libras, onzas, kilos, etc. Molcula de agua H2O M = (2 x 1) + 16 = 18 g Donde obtenemos los pesos de cada elemento de la tabla peridica MASA FORMULAR El peso frmula de una sustancia es la masa de los pesos atmicos de los elementos de la frmula, tomados tantas veces como se indica en ella; es decir, el peso frmula es la masa de la unidad frmula en uma. Los pesos frmula, al igual que los pesos atmicos en los que se basan, son pesos relativos. Ejemplos: Unid. 1 x Na = 1xH= 1xO= NaOH 1 1 1 P.A. (uma) x 23 uma x x 1 uma 16 uma 3xH 1xP 4xO H3PO4 Unid. 3 1 4 P.A. (uma) x 1 uma = 3 uma

x 31 uma = 31 uma x 16 uma = 64 uma

Peso Frmula = 40 uma

Peso Frmula = 98 uma

Los trminos peso molecular y peso frmula se usan indistintamente cuando se refieren a sustancias moleculares (no inicas); es decir, a sustancias que existen como molculas discretas.

MOL Hasta las cantidades ms pequeas de una sustancia tienen un nmero monstruosamente grande de tomos. Resulta entonces muy conveniente tener alguna clase de referencia para una coleccin de un nmero muy grande de objetos, (por ejemplo una docena se refiere a una coleccin de 12 objetos y una gruesa a una coleccin de 144 objetos). En qumica usamos una unidad llamada mol. Una mol se define como la cantidad de materia que tiene tantos objetos como el nmero de tomos que hay en exactamente en 12 gramos de 12C. Por medio de varios experimentos, se ha demostrado que este nmero es... 6.0221367 x 1023 El cual normalmente se abrevia simplemente como 6.02 x 1023, y se conoce con el nombre de nmero de Avogadro. Una mol de tomos, carcachas, cucarachas, canicas, centavos, gente, etc. tiene 6.02 x 1023 estos objetos. Para determinar el nmero de moles de una sustancia se tiene entonces la siguiente formula: n = m/M Donde: n= numero de moles m= masa del compuesto (o elemento) M= peso molecular o peso atmico (segn sea el caso).

REACCIN Y ECUACIN QUMICA La reaccin qumica se define como: el proceso mediante el cual una o ms sustancias (elementos o compuestos) denominadas reactivos, sufren un proceso de transformacin o combinacin para dar lugar a una serie de sustancias (elementos o compuestos) denominadas productos. En una reaccin qumica se produce desprendimiento o absorcin de calor u otras formas de energa.

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Las reacciones qumicas se representan en una forma concisa mediante, Ecuaciones Qumicas, que no es mas que la representacin grafica de proceso que se esta llevando acabo. 2 H2(g) + O2(g) 2 H2O (g) Significados: Nmeros = proporcin de combinacin (coeficientes estequiomtricos); Signo (+) = "reacciona con"; Signo ( ) = "produce" o "para dar"; Letras en ( ) = indican el estado de agregacin de las especies qumicas; Frmulas qumicas = a la izquierda de son reactantes, a la derecha productos. Tipos de Reacciones Dos tipos de reacciones comunes son las reacciones de combinacin y las reacciones de descomposicin. En las reacciones de combinacin dos reactantes se combinan para formar un solo producto. Muchos elementos reaccionan con otro de esta manera para formar compuestos: A + B C C (s) + O 2 (g) CO 2 (g) N 2 (g) + 3 H 2 (g) 2 NH 3 (g) CaO (s) + H 2 O (l) Ca(OH)2 (s) En las reacciones de descomposicin un solo reactante se descompone para formar dos o ms sustancias. Muchos compuestos se comportan en esta forma cuando se calientan: C A + B 2 KClO 3 (s) 2 KCl (s) + 3 O 2 (g) CaCO 3 (s) CaO (s) + CO 2 (g) Por ejemplo: La descomposicin de azida de sodio, NaN 3 , es usada para inflar las bolsas de aire de seguridad de muchos vehculos actuales. La reaccin de descomposicin libera rpidamente N2 (g), el cual infla la bolsa de aire. La ecuacin qumica que describe la reaccin es: 2 NaN 3 (s) 2 Na (s) + 3 N 2 (g) Existen otro tipo de reacciones como las de desplazamiento sencillo y las de desplazamiento doble, muy comunes en solucin acuosa. Reacciones de descomposicin Aquellas reacciones donde un reactivo se rompe para formar dos o ms productos. Puede ser o no redox. 2H2O2 2H2O + O2

Reacciones de adicin Dos o ms reactivos se combinan para formar un producto. CH2=CH2 + Br2 BrCH2CH2Br

Reacciones de desplazamiento Aquellas reacciones donde un elemento desplaza a otro en un compuesto. H3O+ + OH- 2H2O

Reacciones de mettesis Aquellas reacciones donde dos reactivos se enrocan 2HCl + Na2S H2S + 2NaCl Reacciones de precipitacin Aquellas reacciones donde uno o ms reactivos al combinarse genera un producto que es insoluble. AgNO3 + NaClAgCl + NaNO3 Reacciones de dismutacin

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Aquellas reacciones donde de los reactivos genera compuestos donde un elemento tiene dos estados de oxidacin. 12OH- + 6Br2 BrO-3+ 10Br- + 6H2O Reacciones de substitucin Aquellas reacciones donde se sustituye uno de los reactivos por alguno de los componentes del otro reactivo. CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl Reacciones Redox o de xido reduccin Aquellas reacciones donde los reactivos intercambian electrones SO2 + H2OH2SO3 Ejemplos de las reacciones de xido reduccin o redox Bateras y pilas (de auto, NiCd, alcalinas) Corrosin y enmohecimiento de metales Muchas de las reacciones metablicas LEYES PONDRALES Son las leyes usadas en la ESTEQUIOMETRIA, de manera que, nos ayuden a comprender mejor la misma y poder realizar los clculos y estas son: -LEY DE LA CONSERVACIN DE LA MASA DE LAVOISIER Est importante ley se enuncia del modo siguiente: en una reaccin qumica, la suma de las masas de las sustancias reaccionantes es igual a la suma de las masas de los productos de la reaccin (la materia ni se crea ni se destruye solo se transforma). Este resultado se debe al qumico francs A.L. Lavoisier, quien lo formulo en 1774. Anteriormente se crea que la materia era destructible y se aduca como ejemplo: la combustin de un trozo de carbn que, despus de arder, quedaba reducido a cenizas, con un peso muy inferior, sin embargo, el uso de la balanza permiti al cientfico galo comprobar que si se recuperaban los gases originados en la combustin, el sistema pesaba igual antes que despus de la experiencia, por lo que dedujo que la materia era indestructible. -LEY DE PROUST O DE LAS PROPORCIONES CONSTANTES En 1808, tras ocho aos de las investigaciones, j.l. Proust llego a la conclusin de que para formar un determinado compuesto, dos o ms elementos qumicos se unen y siempre en la misma proporcin ponderal. Por ejemplo, para formar agua H2O, el hidrgeno y l oxigeno intervienen en las cantidades que por cada mol, se indican a continuacin: 1 MOL AGUA PESA : (2)1,008 gH + 15,999 gO = 18,015 g Para simplificar los clculos, se suele suponer que el peso atmico de H es 1 y l O es 16: 1 mol de agua = 2 + 16 = 18 g, de los que 2 son de H y 16 de oxigeno. Por tanto, la relacin ponderal (o sea, entre pesos) es de 8g de oxigeno por cada uno de hidrgeno, la cual se conservara siempre que se deba formar H2O (en consecuencia, s por ejemplo reaccionaran 3 g de H con 8 de O, sobraran 2g de H). Una aplicacin de la ley de proust es la obtencin de la denominada composicin centesimal de un compuesto, esto es, el porcentaje ponderal que representa cada elemento dentro de la molcula. Ejemplo: En la reaccin de formacin del amoniaco, a partir de los gases Nitrgeno e Hidrgeno: N2 + 3 H2 2 NH3 las cantidades de reactivos que se combinaban entre s, fueron: NITRGENO HIDRGENO 28 g. 14 g. 56 g. 6 g. 3 g. 12 g.

-LEY DE DALTON O DE LAS PROPORCIONES MLTIPLES Puede ocurrir que dos elementos se combinen entre s para dar lugar a varios compuestos (en vez de uno solo, caso que contempla la ley de proust). Dalton en 1808 concluyo que: los pesos de uno de los elementos

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combinados con un mismo peso del otro guardaran entren s una relacin, expresables generalmente por medio de nmeros enteros sencillos. Ejemplo: La combinacin de una misma cantidad de Carbono (12 gramos) con distintas cantidades de Oxgeno. C + O2 --> CO2 12 g. de C C + O --> CO 12 g. de C + 32 g. de O2 --> 44 g. CO2 + 16 g. de O2 --> 28 g. CO2

Se observa que las cantidades de oxgeno mantienen la relacin numrica sencilla (en este caso "el doble") 32/16 = 2 -LEY DE LAS PROPORCIONES EQUIVALENTES O RECPROCAS (Richter 1792). "Los pesos de los elementos diferentes que se combinan con un mismo peso de un elemento dado, son los pesos relativos a aquellos elementos cuando se combinan entre s, o bien mltiplos o submltiplos de estos pesos." Ejemplo: En las reacciones de una misma cantidad de Hidrgeno (1 gramo) con dos elementos distintos, observamos las cantidades de combinacin: N2 + 3 H2 --> 2 NH3 1 g. H2<-->4.66 g. N2 H2 + O2 --> H2O 1 g. H2<-->8 g. O2

Resulta que estas cantidades guardan una relacin de nmeros sencillos con las cantidades que se combinan entre s entre Nitrgeno y Oxgeno, para formar el monxido de nitrgeno: N2 + O2 --> 2 NO 28 g. N2<--> 32 g. O2 4.66/8 = (28/32)*4 Esto dio origen al concepto de PESO EQUIVALENTE: Peso equivalente de un elemento es la cantidad del mismo que se combina con 8 g. de Oxgeno, o con 1.008 g. de Hidrgeno. FACTORES DE CONVERSIN Las conversiones de masas a moles y de moles a masas se encuentran frecuentemente en los clculos que utilizan el concepto de mol. Estos clculos se hacen fcilmente a travs de anlisis dimensional, como se ilustra en los siguientes ejercicios: 1.- Un mol de C6H12O6 pesa 180 gramos. Por consiguiente, debe haber ms de 1 mol en 538 gramos. Para ver la frmula seleccione la opcin "Descargar" del men superior 2.- Un mol de C6H12O6 pesa 180 gramos. Por consiguiente, debe haber menos de 1 mol en 1 gramo. Para ver la frmula seleccione la opcin "Descargar" del men superior Como el P.M. de una sustancia se puede definir como la masa en gramos que pesa 1 mol de sustancia, entonces sus unidades sern g/mol. Ntese que el nmero de moles siempre es la masa en gramos dividida entre la masa de 1 mol (Peso molecular), por tanto podemos expresar: nmero de moles "n" = masa en gramos de la sustancia Peso molecular de la sustancia (g/mol) Clculos Basados en Ecuaciones Qumicas Como ya se dijo al principio, las ecuaciones qumicas constituyen un lenguaje preciso y verstil. Las ecuaciones qumicas servirn para calcular las cantidades de sustancias que intervienen en las reacciones qumicas. Los coeficientes de una ecuacin qumica balanceada se pueden interpretar, tanto como los nmeros relativos de molculas comprendidas en la reaccin y como los nmeros relativos de moles. Diagrama del procedimiento para calcular el nmero de gramos de un reactivo consumido o de un producto formado en una reaccin, principiando con el nmero de gramos de uno de los otros reactivos o productos Para ver el grfico seleccione la opcin "Descargar" del men superior Reactivo Limitante

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Los clculos se basan en la sustancia de la que haba menor cantidad, denominada "reactivo limitante". Antes de estudiar el concepto de reactivo limitante en estequiometra, vamos a presentar la idea bsica mediante algunos ejemplos sencillos no qumicos. Suponga que tiene 20 lonchas de jamn y 36 rebanadas de pan, y que quiere preparar tantos bocadillos como sea posible con una loncha de jamn y dos rebanadas de pan por bocadillo. Obviamente slo podemos preparar 18 bocadillos, ya que no hay pan para ms. Entonces, el pan es el reactivo limitante y las dos lonchas de jamn dems son el "exceso de reactivo". Suponga que una caja contiene 93 pernos, 102 tuercas y 150 arandelas. Cuntos grupos de un perno, una tuerca y dos arandelas pueden formarse? Setenta y cinco, ya que se emplean todas las arandelas. Por tanto, stas sern el "reactivo limitante". An quedaran 18 pernos y 27 tuercas, que son los reactivos en "exceso". Qu masa de CO2 se producir al reaccionar 8,0 gramos de CH4 con 48 gramos de O2 en la combustin del metano? Reproduzcamos la reaccin ajustada: Para ver la frmula seleccione la opcin "Descargar" del men superior 1 mol 2 moles 1 mol 2 moles 16 g 64 g 44 g 36 g Con nuestros datos se calcula el nmero de moles de cada uno. Para ver la frmula seleccione la opcin "Descargar" del men superior La ecuacin ajustada indica la relacin de los reactivos al reaccionar: 1 mol de CH4 a 2 moles de O2 0,5 mol de CH4 a 1 mol de O2 pero como realmente tenemos: 0,5 mol de CH4 a 1,5 de O2 Entonces una vez que han reaccionado 0,5 moles de CH4 con 1 mol de O2, la reaccin se detiene por agotamiento del CH4, y quedaran 0,5 moles de O2 de exceso. El CH4 es el reactivo limitante y sobre l deben basarse los clculos. Para ver la frmula seleccione la opcin "Descargar" del men superior Rendimiento de las Reacciones Qumicas Muchas reacciones no se efectan en forma completa; es decir, los reactivos no se convierten completamente en productos. El trmino "rendimiento" indica la cantidad de productos que se obtiene en una reaccin. Para ver la frmula seleccione la opcin "Descargar" del men superior Consideremos la preparacin de nitrobenceno, C6H5NO2, por reaccin de cido ntrico, HNO3, en exceso con una cantidad limitada de benceno, C6H6. La ecuacin ajustada de la reaccin es : C6H6 + HNO3 C6H5NO2 + H2O 1 mol 1 mol 1mol 1 mol 78,1 g 63,0 g 123,1 g 18,0 g Una muestra de 15,6 gramos de C6H6 reacciona con HNO3 en exceso y origina 18,0 g de C6H5NO2. Cul es el rendimiento de esta reaccin con respecto al C6H5NO2? Calclese en primer lugar el rendimiento terico del C6H5NO2 de acuerdo a la ESTEQUIOMETRIA. Para ver la frmula seleccione la opcin "Descargar" del men superior Esto significa que si todo el C6H6 se convirtiera en C6H5NO2, se obtendran 24,6 de C6H5NO2 (rendimiento del 100%); sin embargo, la reaccin produce solamente 18,0 gramos de C6H5NO2, que es mucho menos que el 100%. Para ver la frmula seleccione la opcin "Descargar" del men superior Sus conocimientos de estequiometra aumentarn si observa que la mayor parte de las sustancias no son 100% puras. Al utilizar sustancias impuras, como generalmente lo son, han de tenerse en cuenta algunas o todas las impurezas. El termino pureza (o impureza) suele indicar el "Tanto Por Ciento de Pureza" .

COMPOSICIN CENTESIMAL

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Si se conoce la frmula de un compuesto, su composicin qumica se expresa como el porcentaje en peso de cada uno de los elementos que la componen. Por ejemplo, una molcula de metano CH4 contiene 1 tomo de C y 4 de H. Por consiguiente, un mol de CH4 contiene un mol de tomos de C y cuatro moles de tomos de hidrgeno. El tanto por ciento (porcentaje) es la parte dividida por el total y multiplicada por 100 (o simplemente partes por 100), por ello puede representarse la composicin centesimal del metano

La teora de las colisiones propuesta por Max Trautz y William Lewis en 1916 y 1918, cualitativamente explica como reacciones qumicas ocurren y porque las tasas de reaccin difieren para diferentes reacciones. Esta teora est basada en la idea que partculas reactivas deben colisionar para que una reaccin ocurra, pero solamente una cierta fraccin del total de colisiones tiene la energa para conectarse efectivamente y causar transformaciones de los reactivos en productos. Esto es porque solamente una porcin de las molculas tiene energa suficiente y la orientacin adecuada (o ngulo) en el momento del impacto para romper cualquier enlace existente y formar nuevas. La cantidad mnima de energa necesaria para que esto suceda es conocida como energa de activacin. Partculas de diferentes elementos reaccionan con otras por presentar energa de activacin con que aciertan las otras. Si los elementos reaccionan con otros, la colisin es llamada de suceso, pero si la concentracin de al menos uno de los elementos es muy baja, habr menos partculas para otros elementos reaccionar con aquellos y la reaccin ir a suceder mucho ms lentamente. Con la temperatura aumentando, la energa cintica media y velocidad de las molculas aumenta, pero esto es poco significativo en el aumento en el nmero de colisiones. La tasa de reaccin aumenta con la disminucin de la temperatura porque una mayor fraccin de las colisiones sobrepasa la energa de activacin. La teora de las colisiones est ntimamente relacionada a la cintica qumica. Los tomos de las molculas de los reactivos estn siempre en movimiento, generando muchas colisiones (choques). Parte de estas colisiones aumentan la velocidad de reaccin qumica. Cuantos ms choques con energa y geometra adecuada exista, mayor la velocidad de la reaccin. Hay dos tipos de colisiones: Horizontal Colisin ms lenta Vertical Colisin ms rpida, colisin efectiva Veamos los dos modelos de colisiones para la formacin de dos molculas de HCl: Colisin Horizontal:

Observemos que luego de la primer colisin existe formacin de apenas una molcula de HCl. La segunda molcula se formar en la segunda colisin. Colisin Vertical

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Observe que la molcula de H2 se aproxima de la molcula de Cl2 con mucha velocidad. Enseguida, se chocan violentamente formando dos molculas de HCl que se alejan enseguida. La primera colisin forma el complejo activado (dos molculas de HCl). Esta colisin sucede con mucha velocidad y por tanto ms rpida y ms efectiva. Torna la reaccin qumica ms rpida. El estado intermedio de reaccin, donde se forma el complejo activado es un estado de transicin donde hay un alto valor de energa involucrado. El complejo activado es la especie qumica con mayor valor energtico en toda la reaccin qumica que tiene vida muy corta. ENERGA DE ACTIVACION (Eat) Es la energa mnima que los reactivos precisan para que inicie la reaccin qumica. Esta energa mnima es necesaria para la formacin del complejo activado. Cuanto mayor la energa de activacin, ms lenta es la reaccin porque aumenta la dificultad para que el proceso suceda. Cuanto menor la energa de activacin, menor la barrera de energa, ms colisiones efectivas y por tanto una reaccin ms rpida. La energa de activacin vara de acuerdo con el tipo de reaccin qumica. En las reacciones endotrmicas ella es mayor que en las exotrmicas. Donde:

Endotrmico

Exotrmico