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ESC. SEC. FED.

TLAHUILLI
EN QUE MEDIDA EL AND NOS HACE DIFERENTES?

ALUMNOS: IRMA ARAGON AROCHE YENI ALATORRE VILLALVA YOHALI CARREO OLIVAR LESSLY SEDEO DOMINGUEZ JAIME JOSUE PALACIOS BARRERA NESTOR MARIN FLORES MAESTRA: LETICIA ANDREW HIDALGO

3 C

CALF.____
PLANEACION DEL PROYECTO

BLOQUE: 5 La informacin de nuevos materiales PREGUNTA INICIAL: En qu medida el ADN nos hace diferentes? TITULO DEL PROYECTO: El genoma humano y ADN IDENTIFICACIN DEL PROBLEMA: Nosotros elegimos este proyecto porque se nos hizo muy importante, que nos hacemos muchas preguntas como: Por qu somos diferentes a los dems? Por qu entre hermanos no nos parecemos? Qu es lo que nos hace ser diferentes?, tambin queramos analizar esto ya que esto provoca un problema la discriminacin de razas. Tambin nos llamo la atencin ya que tenamos curiosidad en que molculas o como estaba constituida el ADN; tambin analizar la nueva tecnologa que hay para poder crear tus propios rasgos que quieres que tengan tus hijos. Es un gran tema y extenso.

ETAPA DE PLANEACION PROPSITO: Explicar las mutaciones a partir del cambio en la secuencia de los componentes del ADN, con base en el modelo molecular de la sustancia, as como comprender el Genoma Humano. Las consecuencias que traen las diferencias de raza. JUSTIFICACIN: Investigamos con apoyo de las tecnologas de la informacin y comunicacin, el proyecto para poder saber cmo est estructurado la molcula del ADN as tambin como hablar del Genoma Humano. Ya que es parte de nosotros y es tambin lo que no hace ser nico, por eso tendramos que estar ms informados de sus funcionamiento y poder aclarar todas las dudas del porque no hay nadie igual a nosotros, por ms que sea un clon.

CRONOGRAMA
FECHA 30-MAYO-2011 ACTIVIDAD Despus de que se eligi el tema todos los participantes del quipo aportamos ideas para exponer y repartimos el trabajo. Luego de tener las ideas nos repartimos la investigacin Recaudamos la investigacin y pedimos las pginas de donde la sacaron. Despus la resumimos y repartimos lo que nos haca falta. Nos sorteamos el trabajo para ver a quien le tocaba el escrito exponer entre otras cosas. A cada quien se le dio el trabajo que tena que hacer. Investigamos una prctica y elegimos en que emplearla, buscamos el propsitos y algunos videos para exponer, pero para esto el quipo se dividi para exponer este tema en los otros el que falta. PARTICIPAN

TODOS

3-JUNIO-2011

TODOS

5-JUNIO-2011

TODOS

10-JUNIO-2011

TODOS

ETAPA DE DESARROLLO TIPO DE PROYECTO: Cientfico e informativo FUENTES DE INFORMACIN: Internet: Google, wikipedia, ensayos de qumica, aprendiendo qumica, etc. Libro de qumica de las paginas 337-343 Del libro de formacin cvica 3 Enciclopedia aprendiendo con la Chilindrina pg. 641-652

ETAPA DE COMUNICACIN

PARTICIPAN YOAHLI L. CARREO OLVIAR JAIME J. PALACIOS BARRERA IRMA ARAGON AROCHE

ACTIVIDAD EXPRONDRAN EL MODELO DEL ADN EXPOSICION DE DIAPOSITIVAS Y VIDEO

FECHA 20-JUNIO-2011

20-JUNIO-2011

INTRODUCCION
El ADN es la sustancia qumica donde se almacenan las instrucciones que dirigen el desarrollo de un huevo hasta formar un organismo adulto, que mantienen su funcionamiento y que permite la herencia. Es una molcula de longitud gigantesca, que est formada por agregacin de tres tipos de sustancias: azcares, llamados desoxirribosas, el cido fosfrico, y bases nitrogenadas de cuatro tipos, la adenina, la guanina, la timina y la citosina. La mutacin en gentica y biologa, es una alteracin o cambio en la informacin gentica (genotipo) de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de caractersticas, que se presenta sbita y espontneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia. Esto es algo de lo que hablaremos esta vez ya que muchas de las veces nos preguntamos Por qu somos diferentes a los dems? Por qu entre hermanos no nos parecemos? Qu es lo que nos hace ser diferentes?. En fin muchas preguntas sin respuestas, es por eso que nosotros investigamos para poder quitarnos la duda.

QU ES EL GENOMA HUMANO?

El Genoma Humano es el nmero total de cromosomas del cuerpo. Los cromosomas contienen aproximadamente 80.000 genes, los responsables de la herencia. La informacin contenida en los genes ha sido decodificada y permite a la ciencia conocer mediante test genticos, qu enfermedades podr sufrir una persona en su vida. Tambin con ese conocimiento se podrn tratar enfermedades hasta ahora incurables. Pero el conocimiento del cdigo de un genoma abre las puertas para nuevos conflictos tico-morales, por ejemplo, seleccionar que bebes van a nacer, o clonar seres por su perfeccin. Esto atentara contra la diversidad biolgica y reinstalara entre otras la cultura de una raza superior, dejando marginados a los dems. Quienes tengan desventaja gentica quedaran excluidos de los trabajos, compaas de seguro, seguro social, etc. similar a la discriminacin que existe en los trabajos con las mujeres respecto del embarazo y los hijos.

Un genoma es el nmero total de cromosomas, o sea todo el D.N.A. (cido desoxirribonucleico) de un organismo, incluido sus genes, los cuales llevan la informacin para la elaboracin de todas las protenas requeridas por el organismo, y las que determinan el aspecto, el funcionamiento, el metabolismo, la resistencia a infecciones y otras enfermedades, y tambin algunos de sus procederes. En otras palabras, es el cdigo que hace que seamos como somos. Un gen es la unidad fsica, funcional y fundamental de la herencia. Es una secuencia de nucletidos ordenada y ubicada en una posicin especial de un cromosoma. Un gen contiene el cdigo especfico de un producto funcional. El DNA es la molcula que contiene el cdigo de la informacin gentica. Es una molcula con una doble hebra que se mantienen juntas por unioneslbiles entre pares de bases de nucletidos. Los nucletidos contienen las bases Adenina(A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). La importancia de conocer acabadamente el genoma es que todas las enfermedades tienen un componente gentico, tanto las hereditarias como las resultantes de respuestas corporales al medio ambiente. El Proyecto Genoma Humano es una investigacin internacional que busca seleccionar un modelo de organismo humano por medio del mapeo de la secuencia de su DNA. Se inici oficialmente en 1990 como un programa de quince aos con el que se pretenda registrar los 80.000 genes que codifican la informacin necesaria para construir y mantener la vida. Los rpidos avances tecnolgicos han acelerado los tiempos esperndose que se termine la investigacin completa en el 2003. Cuando faltan slo tres aos (2003) para el cincuentenario del descubrimiento de la estructura de la doble hlice por parte de Watson & Crick (1953), se ha producido el mapeo casi completo del mismo.

Los objetivos del Proyecto son: Identificar los aproximadamente 100.000 genes humanos en el DNA. Determinar la secuencia de 3 billones de bases qumicas que conforman el DNA. Acumular la informacin en bases de datos. Desarrollar de modo rpido y eficiente tecnologas de secuenciacin. Desarrollar herramientas para anlisis de datos. Dirigir las cuestiones ticas, legales y sociales que se derivan del proyecto. Este proyecto ha suscitado anlisis ticos, legales, sociales y humanos que han ido ms all de la investigacin cientfica propiamente dicha. (Declaracin sobre Dignidad y Genoma Humanos, UNESCO) El propsito inicial fue el de dotar al mundo de herramientas trascendentales e innovadoras para el tratamiento y prevencin de enfermedades. Como se expres, el genoma es el conjunto de instrucciones completas para construir un organismo, humano o cualquiera. El genoma contiene el diseo de las estructuras celulares y las actividades de las clulas del organismo.

QU ES EL ADN?
El ADN es la sustancia qumica donde se almacenan las instrucciones que dirigen el desarrollo de un huevo hasta formar un organismo adulto, que mantienen su funcionamiento y que permite la herencia. Es una molcula de longitud gigantesca, que est formada por agregacin de tres tipos de sustancias: azcares, llamados desoxirribosas, el cido fosfrico, y bases nitrogenadas de cuatro tipos, la adenina, la guanina, la timina y la citosina. Los azcares y los cidos fosfricos se unen lineal y alternativamente, formando

dos largas cadenas que se enrollan en hlice. Las bases nitrogenadas se encuentran en el interior de esta doble hlice y forman una estructura similar a los peldaos de una escalera. Se unen a las cadenas mediante un enlace con los azcares. Cada peldao est formado por la unin de dos bases, formando los pares de bases anteriormente mencionados; pero estos emparejamientos slo pueden darse entre la adenina y la timina o entre la citosina y la guanina. Las secuencias -el orden en que se van poniendo- que forman adenina, timina, citosina y guanina a lo largo de la cadena de ADN es lo que determina las instrucciones biolgicas que contiene.

CMO ESTA ESTRUCTURADO EL ADN?

La estructura del ADN y los Genes: Los rasgos principales de una molcula de ADN son: a. Una "escalera en espiral", con barandillas de azcar-fosfato formando una doble hlice.

b. Una larga sucesin de escalones, hecha a base de parejas entrelazadas de bases de adenina (A) y timina (T), o guamina (G) y citosina (C). 1. Un gen normalmente tiene una longitud de varios miles de bases. 2. La secuencie de bases en os genes codifica a informacin necesaria para fabricar las protenas que determinan la anatoma y la fisiologa de toda criatura viviente. 3. Los genes estn localizados en los cromosomas, que son largas hileras de protena y ADN mezclados. 4. En la reproduccin sexual, la secuencia de genes del vulo fertilizado es diferente de la de los padres, haciendo que todos los individuos descendientes sean nicos. 5. En gemelos idnticos, la secuencie gentica es diferente de la de los padres pero idntica en cada hermano, porque son el resultado del fraccionamiento de un vulo fertilizado. 6. Cuando las clulas se dividen y se multiplican durante el crecimiento del embrin, las parejas de bases se abren como una cremallera. Cada mitad de una pareja de bases tiene la habilidad de hacer crecer una nueva compaera en su nuevo hogar, asegurando as que la informacin de cada clula es la misma.

El ncleo de cada clula contiene el genoma que est conformado por 24 pares de cromosomas, los que a su vez contienen alrededor de 80.000 a 100.000 genes, los que estn formados por 3 billones de pares de bases, cuya secuencia hace la diferencia entre los organismos. Se localiza en el ncleo de las clulas. Consiste en hebras de DNA estrechamente arrolladas y molculas de protena asociadas, organizadas en estructuras

llamadas cromosomas. Si desenrollamos las hebras y las adosamos mediran mas de 5 pies, sin embargo su ancho sera nfimo, cerca de 50 trillonesimos de pulgada. El DNA que conforma el genoma, contiene toda la informacin necesaria para construir y mantener la vida desde una simple bacteria hasta el organismo humano. Comprender como el DNA realiza la funcin requiere de conocimiento de su estructura y organizacin. La molcula de DNA consiste de dos hebras arrolladas helicoidalmente, una alrededor de la otra como escaleras que giran sobre un eje, cuyos lados hechos de azcar y molculas de fosfato se conectan por uniones de nitrgeno llamadas bases. Cada hebra es un acomodamiento linear de unidades similares repetidas llamadas nucletidos, los que se componen de un azcar, un fosfato y una base nitrogenada. Cuatro bases diferentes estn presentes en la molcula de DNA y son: Adenina (A)

Timina (T)

Citosina (C)

Guanina (G)

El orden particular de las mismas es llamada: secuencia de DNA, la cual especifica la exacta instruccin gentica requerida para crear un organismo particular con caractersticas que le son propias. La adenina y la guanina son bases pricas, en cambio la citosina y la timina son bases pirimidnicas. Las dos hebras de DNA son mantenidas juntas por uniones entre bases que forman los pares de bases. El tamao del genoma es usualmente basado en el total de pares de bases. En la especia humana, contiene aproximadamente 3

billones de pares de bases. Otros organismos estudiados con motivo de ste estudio fueron la bacteria Escherichia coli, la mosca de la fruta, y las ratas de laboratorio. Cada vez que la clula se divide en clulas hijas, el genoma total se duplica, en el caso del genoma humano esta duplicacin tiene lugar en el ncleo celular. Durante la divisin, el DNA se desenrolla y rompe las uniones entre pares de base permitiendo a las hebras separarse. Cada hebra dirige la sntesis de una nueva hebra complementaria con nucletidos libres que coinciden con sus bases complementarias de cada hebra separada. Existe una forma estricta de unin de bases, as se forman pares de adenina timina (AT) y citosina - guanina (CG). Cada clula hija recibe una hebra vieja y una nueva. Cada molcula de DNA contiene muchos genes, la base fisica y funcional de la herencia. Un gen es una secuencia especfica de nucletidos base, los cuales llevan la informacin requerida para la construccin de protenas que proveern de los componentes estructurales a las clulas y tejidos como tambin a las enzimas para una esencial reaccin bioqumica. El genoma humano comprende aproximadamente entre 80.000 y 100.000 genes. Slo el 10% del genoma incluye la secuencia de codificacin proteica de los genes. Entremezclado con muchos genes hay secuencias sin funcin de codificacin, de funcin desconocida hasta el momento. Los tres billones de pares de bases del genoma humano estn organizados en 23 unidades distintas y fsicamente separadas, llamadas cromosomas. Todos los genes estn dispuestos linealmente a lo largo de los cromosomas. EL ncleo de muchas clulas humanas contiene dos tipos de cromosomas, uno por cada padre. Cada set, tiene 23 cromosomas simples, 22 de tipo autosmico y uno que puede ser X o Y que es el cromosoma sexual. Una mujer normal tendr un par de cromosomas X (XX), y un hombre normal tendr un cromosoma X y otro Y (XY). Los cromosomas contienen aproximadamente igual cantidad de partes de protena y DNA. El DNA cromosmico contiene un promedio de 150 millones de bases.

Los cromosomas pueden ser evidenciables mediante microscopio ptico y cuando son teidos revelan patrones de luz y bandas oscuras con variaciones regionales. Las diferencias en tamao y de patrn de bandas permite que se distingan los 24 cromosomas uno de otro, el anlisis se llama cariotipo. Las anomalas cromosmicas mayores incluyen la prdida o copias extra, o prdidas importantes, fusiones, translocaciones detectables microscpicamente. As, en el Sndrome de Down se detecta una tercer copia del par 21 o trisoma 21. Otros cambios son tan sutiles que solo pueden ser detectados por anlisis molecular, se llaman mutaciones. Muchas mutaciones estn involucradas en enfermedades como la fibrosis qustica, anemias de clulas falciformes, predisposiciones a ciertos cnceres, o a enfermedades psiquitricas mayores, entre otras.

DIFERENCIA ENTRE PERSONAS CON PERSONAS Y ANIMALES CON ANIMALES

Toda persona posee en sus cromosomas frente a cada gen paterno su correspondiente gen materno. Cuando ese par de genes materno-paterno (grupo alemorfo) son determinantes de igual funcin o rasgo hereditario, se dice que el individuo es homocigtico para tal rasgo, por el contrario se dice que es heterocigtico. Como ejemplo podemos citar que un gen transmita el rasgo hereditario del color de ojos verde y el otro el color de ojos marrn. Se trata de

heterocitogas para el rasgo color de ojos. Si a su vez, uno de esos genes domina en la expresin del rasgo al otro gen enfrentado, se dice quees un gen heredado dominante, de lo contrario se dice que es recesivo. Las instrucciones de los genes son transmitidas indirectamente a travs del ARN mensajero (ARNm), el cual es un intermediario transitorio. Para que la informacin de un gen sea expresada, un RNA complementario produce un proceso llamado transcripcin, desde la plantilla del DNA del ncleo. Este RNAm, se mueve desde el ncleo hasta el citoplasma celular, donde sirve como plantilla para la sntesis protica. La maquinaria celular que sintetiza protenas traduce los cdigos en cadenas de aminocidos que constituyen la protena molecular. En el laboratorio se puede aislar el ARNmy ser utilizado como plantilla para sintetizar un DNA complementario (DNAc), el cual puede ser usado para ubicar los genes correspondientes en el mapa cromosmico. Desde un punto de vista no cientfico, el mapa del genoma humano es una herramienta gentica que permite estudiar la evolucin del hombre y que cambiar drsticamente la medicina actual tal como la conocemos. Ser una cambio de paradigma. Permitir el tratamiento de enfermedades hasta ahora sin cura. Las investigaciones estuvieron a cargo fundamentalmente de Estados Unidos (Instituto Nacional de Investigacin del Genoma Humano -NHGRI- de Maryland) y Gran Bretaa (Centro Sanger en Cambridge), pero tambin acompaaron Francia, Alemania, Japn y China. Hoy el mapa del genoma est casi completado. Se abre tambin el camino para la manipulacin gentica, motivo por el cual se han dictado documentos tendientes a acotar ese aspecto. La empresa privada Celera Genomics de Rockville (EEUU), es la que lidera los procesos. La investigacin dur diez aos e insumi cerca de 2.000 millones de costo.

La fiabilidad del mapa de 3.000 millones de pares de bases llegar a un 99,99%. Adems se conocer el nmero preciso de genes del organismo calculado entre 60.000 y 100.000. Actualmente el 85% del genoma est detalladamente mapeado. El mito del ser humano inmortal y perfecto se asocia a la aplicacin practica de los conocimientos del mapa del genoma humano. Como se puede apreciar, la bsqueda de la raza perfecta buscada hace aos por Hitler resulta ser una aspiracin de la raza humana ahora encarnada en el proyecto del genoma humano. El conocimiento del genoma permitir que se creen nuevas drogas teraputicas que desplazarn a las anteriores en la medida que los presupuestos permitan comprarlas. De este modo se podr polarizar la industria farmacutica. Las nuevas drogas prometen tener menores efectos colaterales que las actuales. Se puede comparar la medicina tradicional como a un tcnico que pone a punto un programa de computacin ajeno con otro que conoce el cdigo del mismo. Hoy ya con el conocimiento del genoma humano, conocemos el cdigo, antes slo podamos configurar el programa. Ser pues el mayor avance mdico de la humanidad. Se le podr informar a una persona, que puede comer alimentos grasos porque carece de predisposicin gentica a la obesidad y a enfermedades cardacas, pero que debe huir del alcohol porque es genticamente propenso al alcoholismo. Adems el grado de certidumbre que otorga el conocimiento del cdigo gentico resultara ms creble para la persona en cuestin, ya que sabe que lo que se le informa ser absolutamente cierto. Es una prediccin absoluta, de su futuro. Podramos hablar de genomancia o sea la adivinacin del futuro mediante el cdigo gentico. Si una persona carece de un determinado tipo de clula que le produce una enfermedad, la misma se podr cultivar y luego colocar al sujeto. Claro que sto debera en principio ser realizado peridicamente ya que el sujeto carecera de la

habilidad propia para restaurar la funcin. Pero la terapia de lnea germinal, apuntara a solucionar ese inconveniente, ya que afectara las futuras generaciones celulares. Esto es impredecible y ticamente intolerable, pero de no serlo o de permitirse se borraran del planeta el sndrome de Down o el sida. Hasta ahora, el mdico ha tenido muy clara su tarea: devolver al paciente al estado natural de salud. Pero cuando pueda manipular el programa vital, resistir la tentacin de mejorar el modelo? Dentro de los llamados beneficios anticipados del Proyecto figuran a nivel de Medicina molecular, la posibilidad de mejorar el diagnostico de enfermedades, deteccin temprana de predisposiciones genticas a ciertas enfermedades, el diseo racional de drogas, terapia gnica, sistemas de control para drogas y farmacogenomas. Se ha estudiado un gen que determina la produccin de la protena llamada SPARC, la que normalmente impide al organismo atacar y anular clulas cancergenas. La terapia gnica en stos casos acta permitiendo que las clulas cancerosas sean atacadas por el organismo. A nivel de genomas microbianos, sirvi para explorar nuevas fuentes de energa (bioenerga), monitoreo del medio ambiente para deteccin de poluciones, proteccin contra guerra Qumica y biolgica y eficiente limpiado de residuos txicos. Tambin es til para estimar el dao y riesgo por exposicin a la radiacin, agentes mutagnicos, toxinas cancergenas y reduccin de probabilidad de mutaciones hereditarias. La identificacin de oncogenes (genes que permiten que un sujeto que se exponga a ciertas sustancias desarrolle un determinado tumor, ejemplo, quien posea el oncogen para el cncer de pulmn y fume cigarrillos desarrollar cncer de pulmn a diferencia de quien no tenga dicho oncogen). En bioarqueologa, evolucionismo y migracin humana tiene su utilidad en las mutaciones de linaje, migraciones de diferentes grupos poblacionales basados en

el DNA mitocondrial, mutaciones del cromosoma Y, adems de comparar los cambios evolutivos con eventos histricos.

En identificacin forense, para potenciales sospechosos en los cuales el DNA puede conducir a liberar a personas que fueran acusadas de crmenes injustamente, para identificar vctimas de catstrofes, paternidad y otras relaciones familiares, identificar y proteger especies en peligro, detectar bacterias que pueden polucionar agua, aire, alimentos, determinar compatibilidad de organos donantes en programas de trasplante, determinar el pedigr en ganados y para autenticar productos de consumo como caviar, vinos.

En agricultura, ganadera y bioprocesamientos, se utiliza para mejorar la resistencia de cultivos ante insectos, sequas, para hacerlos ms productivos y saludables igualmente para producir animales ms saludables y nutritivos, elaborar biopesticidas, vacunas comestibles y nueva limpieza del medio ambiente de plantas como tabaco. .

En 1992, Craig Venter, investigador del NHI (National Health Institute) solicit patentes por 2750 fragmentos de ADN. El original pedido de patentamiento fue rechazado por no cumplir con los requisitos tcnicos de las patentes ya que las funciones de dichos fragmentos no estaban definidas todava, al menos pblicamente. Sin embargo el hecho devino en una furia de patentamientos similares. Actualmente Venter y su socio Hunkapiller, experto en bioinformtica, trabajan en Celera Genomics y su meta es descifrar el genoma en su totalidad en el 2001.

PROBLEMAS QUE SE TIENE POR CAUSA DE LAS DIFERENTES RAZAS


La discriminacin basado en una caracterstica asociada con la raza, como el color de la piel, la textura del cabello o ciertos rasgos faciales, aunque no todos los miembros de la raza compartan las mismas caractersticas.

Hostigamiento

El hostigamiento basado en la raza y/o color viola las disposiciones del Ttulo VII. Las difamaciones tnicas, las bromas raciales, los comentarios ofensivos o despectivos u otra conducta verbal o fsica que se base en la raza o el color de un individuo constituye un hostigamiento ilegal si la conducta provoca un ambiente de trabajo intimidante, hostil u ofensivo o interfiere en el rendimiento de trabajo del individuo.

Segregacin y Clasificacin de los Empleados

Se viola el Ttulo VII cuando los empleados que pertenecen a un grupo protegido son segregados aislndolos fsicamente de otros empleados o del contacto con los clientes. Adems, los patronos no pueden asignar a los empleados de acuerdo con su raza o color. Por ejemplo, el Ttulo VII prohbe asignar primariamente afroamericanos a establecimientos o reas geogrficas predominantemente afroamericanas. Tambin es ilegal excluir a miembros de un grupo de cargos particulares o agrupar o categorizar a los empleados para que ciertos trabajos sean realizados generalmente por miembros de un cierto grupo protegido. Las solicitudes/antecedentes para designar la raza de un solicitante de empleo por parte de un patrono o agencia de empleo constituye evidencia de discriminacin en la cual ciertas personas de cierta raza o color estn excluidas del empleo o de ciertos cargos.

Averiguaciones Pre-Empleo

Requerir informacin pre-empleo que revele o tienda a revelar la raza de un solicitante de empleo sugiere que la raza se utilizar ilegalmente como una base para la contratacin. Como consecuencia, si los miembros de los grupos minoritarios estn excluidos del empleo, el pedido de dicha informacin preempleo probablemente constituir evidencia de discriminacin.

FUENTES DE INFORMACION

http://www.google.com/search?tbm=isch&hl=es&source=hp&biw=1005 &bih=574&q=discriminaci%C3%B3n+racista&gbv=2&oq=discriminaci% C3%B3n+racista&aq=f&aqi=&aql=&gs_sm=e&gs_upl=578l16000l0l29l 21l0l0l0l0l1328l1406l1.7-1l2 http://www.buenastareas.com/ensayos/En-Que-Medida-El-AdnNos/1981795.html http://www.eeoc.gov/spanish/types/race.html http://www.google.com/search?hl=es&gbv=2&tbm=isch&q=molecula+d e+citosina&revid=759095703&sa=X&ei=h6f6TampNIe6sQPd7cneBQ& ved=0CDYQ1QIoAA&biw=1005&bih=574 http://www.buenastareas.com/ensayos/En-Que-Medida-El-AdnNos/430520.html http://www.portalplanetasedna.com.ar/genoma.htm http://www.google.com/#sclient=psy&hl=es&source=hp&q=el+adn+hu mano&aq=2&aqi=g5&aql=&oq=&pbx=1&bav=on.2,or.r_gc.r_pw.&fp=a e83b4c1ddb63462&biw=1005&bih=574

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