1estructura y Sistema Periodico2 Signed

QUMICA 2 BACHILLERATO Estructura atmica.
Sistema Periodico - 1 -
Departamento de Fsica y Qumica I.E.S. GALLICUM Zuera -
ESTRUCTURA ATMICA
Modelos atmicos
Fue en la antigua Grecia donde surgi la idea de que la materia estaba constituida por
partculas indivisibles, que llamaron tomos (Demcrito y Leucipo). Esta idea era contraria a las
de Platn y Aristteles quienes mantenan que la materia era continua. Fue esta ltima la que
prevaleci hasta finales del s. XVIII, cuando comenzaron a cimentarse los pilares de la qumica
moderna (Lavoisier, Dalton, Proust, )
Modelo atmico de Dalton.
Las leyes ponderales podan explicarse si se admita a la existencia de tomos. Da ah surgi
la teora atmica de Dalton. Sus principios eran:
- La materia est formada por tomos (partculas indivisibles)
- Los tomos de un mismo elemento son iguales entre s.
- Los tomos de un elemento qumico son diferentes de los de otro elemento.
- Los compuestos qumicos se forman por la unin de tomos de los correspondientes
elementos en proporcin fija.
Dalton (1766-1844) plante unos smbolos que representaban a cada uno de los
elementos conocidos. Ms tarde, segn fueron conocindose ms elementos, Berzelius
propuso el utilizar como smbolo de cada elemento una o dos letras relativas a sus nombres.
Modelo atmico de Thomson.
A lo largo del s.XIX experiencias sobre la naturaleza elctrica de la materia, la
radioactividad y el descubrimiento del electrn (rayos catdicos) y la determinacin de su
carga (experiencia de Millikan) sugirieron que el tomo no era indivisible (contena
partculas cargadas).
Thomson (1856-1940) basndose en el hecho de que la materia se presenta,
generalmente, en estado neutro, propuso un modelo en el que el tomo estaba formado en
una esfera con masa y carga positiva con los suficientes electrones insertados ella como
para neutralizar la carga positiva de dicha esfera (modelo del pastel de pasas)
Modelo atmico de Rutherford
E. Rutherford (1871-1937) se propuso investigar la naturaleza del tomo bombardeando una
finsima lmina de oro con partculas (ncleos de helio, He
2+
): Observ que:
- La mayor parte de las partculas atravesaban la lmina sin desviarse
- Algunas sufran diversas desviaciones
- y, aproximadamente, una de cada 20000 rebotaba, siendo detectada por las
pantallas fluorescentes colocadas delante de la lmina (como si al disparar una
bala sobre un papel sta saliese rebotada hacia atrs)
Rutherford explic los resultados de la experiencia proponiendo un nuevo
modelo de tomo. En l:
- El tomo estara constituido por un ncleo, en el que se concentrara casi
toda la masa y la carga positiva.
- Alrededor del ncleo, y situados a distancias relativamente grandes, se
encontraran girando los electrones en nmero igual al de unidades positivas del
ncleo.
Este modelo se asemejara al de un diminuto sistema planetario en el que los
electrones giran alrededor del ncleo como lo hacen los planetas alrededor del
Sol.
(Rutherford y colaboradores demostraron que el radio del ncleo, del orden
de 10
-15
m, es mucho menor que el del tomo, del orden de 10
-10
m para el tomo de H,
concluyendo que la mayor parte del tomo est prcticamente vaca)
Lmina de oro
Fuente de
partculas alfa
Pantalla de
sulfuro de cinc
Experiencia de Rutherford
Modelo de Rutherford
Modelo de Thomson
G GG G S SS S
Z ZZ Z
H O N P
Ag C S Au

Mg Zn Ca Na

Smbolos de Dalton
Fco. de Len-Sotelo y Esteban
QUMICA 2 BACHILLERATO Estructura atmica. Sistema Periodico - 2 -
Este modelo explicaba los resultados de la lmina de oro:
- Las partculas que pasan lejos del ncleo no sufren desviaciones (los electrones de la
corteza prcticamente no las afectan)
- Las que pasan cerca se desvan debido a la repulsin electrosttica que tiene lugar entre
stas y las cargas del ncleo
- Aquellas partculas que chocan contra el ncleo rebotan.
Sin embargo este modelo presentaba algunos problemas: segn las leyes clsicas del
electromagnetismo toda partcula cargada que gira emite radiacin electromagntica, por lo que
el electrn ir perdiendo energa y al final acabara precipitndose sobre el ncleo; adems era
incapaz de justificar los espectros atmicos discontinuos.
Bohr propuso un nuevo modelo atmico, que basndose en la mecnica clsica (modelo de
Rutherford), incorporaba las ideas de Planck e Einsten sobre la cuantizazin de la energa
(radiacin del cuerpo negro, efecto fotoelctrico y espectros atmicos)
Radiacin electromagntica y espectros atmicos
El movimiento ondulatorio es una forma de transmisin de energa, sin transporte neto de
materia, mediante la propagacin de una determinada perturbacin. Esta perturbacin se
denomina onda.
Las ondas pueden describirse en funcin de su longitud de onda, , que es la distancia que
separa dos puntos que se encuentran en el mismo estado de vibracin, frecuencia, , nmero de
ondas que pasan por un punto en un segundo, periodo T, tiempo que tarda el movimiento
ondulatorio en avanzar una longitud de onda, amplitud (A) y velocidad de propagacin (v)
La ecuacin que relaciona alguna de estas magnitudes es:

Clasificacin:
- Onda mecnica: propagacin de una perturbacin a travs de un medio (p.e. el sonido)
- Onda electromagntica: transmisin de la perturbacin sin
necesidad de medio fsico (p.e. la luz). Una onda
electromagntica (radiacin electromagntica) est compuesta
por un campo elctrico y uno magntico que oscilan en
direcciones perpendiculares y, a su vez, perpendiculares a la
direccin de propagacin. En el vaco la velocidad de
propagacin de las OEM (c) es de 3.10
8
m/s.
El conjunto de todas la radiaciones electromagnticas (que
difieren entre s en su y por lo tanto en su ) se denomina espectro electromagntico (ver
figura). El ojo humano slo es sensible a un pequeo intervalo de este espectro que se denomina
luz visible.
Las ondas electromagnticas, con ligeramente
inferiores a las de la luz visible, corresponden a la
radiacin ultravioleta (UV), y las ligeramente
superiores a la radiacin infrarroja (IR) (la radiacin
trmica emitida por los cuerpos se encuentra en la
zona de IR). Los rayos X, con muy corta, penetran
fcilmente en muchos materiales, mientras que las
microondas cuya es del orden de algunos cm son
absorbidas por las molculas del agua en los
alimentos, siendo este hecho el fundamento de los hornos microondas; por ltimo los rayos
gamma, que son emitidos por istopos radiactivos, tienen un poder de penetracin elevado lo
que puede ocasionar dao en las clulas de los tejidos de los seres vivos.

v
= v.T =

A
1 nm = 10
-9
m
1 = 10
-10
m

10
4
10
2
1 10
-2
10
-4
10
-6
10
-8
10
-10
10
-12
(m)

A.M.radio F.M. y T.V. Microondas IR UV Rayos X Rayos

10
5
10
7
10
9
10
11
10
13
10
15
10
17
10
19
10
21
(Hz)
ESPECTRO ELECTROMAGNTICO

VISIBLE
750 mn 400 mn
Radiacin del cuerpo negro.
Cuando se calientan los slidos emiten radiacin electromagntica en una amplia gama de
longitudes de onda como consecuencia de la excitacin trmica sufrida por sus tomos (luz roja
en un calentador elctrico, blanca brillante en una lmpara incandescente,). La longitud de
onda de la radiacin ms intensa depende de la temperatura (ley de Wien). Si la temperatura no
es muy alta, los slidos emiten principalmente radiacin infrarroja (calor); si se eleva la
temperatura hasta unos 1000 C veremos el objeto de color rojo.
Un cuerpo negro es un emisor ideal de radiacin que no refleja la que incide
sobre l (queda atrapada), de forma que la que emite slo depende de su temperatura.
Las experiencias realizadas mostraban que la energa radiante que emita un
cuerpo negro a determinada temperatura dependa de su longitud de onda. Si bien las
explicaciones de esta dependencia eran satisfactorias con las teoras ondulatorias
establecidas para bajas frecuencias (, elevadas), no lo eran para bajas longitudes de
onda. Este problema era conocido con el nombre de catstrofe ultravioleta, ya que
las predicciones tericas apuntaban a que la energa radiante para esas frecuencias
debera tender al infinito (figura)
Para resolver el problema M. Planck (1858-1947) propuso una teora que se
apartaba radicalmente de las teoras clsicas: stas suponan que los tomos emitan
(o absorban) cualquier cantidad de energa. Planck formul la hiptesis de que los tomos y
molculas emitan (o absorban) energa en forma de pequeos paquetes, cuantos de radiacin o
fotones.
La energa de un solo cuanto o fotn de una radiacin depende de la frecuencia de la misma
y est relacionada con ella mediante:
E = h.
-34
E = energa de la radiacin emitida (o absorbida)
donde = frecuencia de la radiacin electromagntica
h = costante de Plank: 6,63.10 Julios.s

La energa, al igual que la materia, no es una magnitud continua, sino que est formada por
mltiplos enteros de cantidades elementales o cuantos de energa.
La hiptesis de Planck marc el inicio de la denominada mecnica cuntica.
Ejercicio resuelto 1.- A una determinada temperatura un cuerpo negro emite una radiacin cuya mxima intensidad
corresponde a una frecuencia de 10
15
Hz. Calcula:
a) La longitud de onda correspondiente esa radiacin.
b) La energa de un fotn
c) El nmero de fotones que deberan ser emitidos para aumentar 1 C la temperatura de 1 ml de agua (c
e
(agua) = 4180
J/Kg.K)
a)
8
-7
15 -1
c 3.10 m/s
= = = 3.10 m
10 s

b) Segn la ecuacin de Planck:
E = h. = 6,63.10
-34
J.s . 10
15
Hz = 6,63.10
-19
J (Energa de un fotn)
c) Calor necesario para calentar el agua: Q = m.c
e
.t = 1.10
-3
kg . 4180 J/Kg.K . 1 K = 4,18 J (Energa necesaria)
E
Total
= n . E
Fotn

18
-19
4,18 J
n = = 6,3.10 Fotones
6,63.10 J/fotn

ES1.- Compara la energa correspondiente a un fotn de radiacin de luz roja cuya frecuencia es de 4,3.10
14
Hz con la de otro
de radiacin verde cuya longitud de onda es de 5460 . Indica, ambas energas en eV. Sol: 1,78 eV y 2,28 eV
(1 eV es la energa que posee un electrn cuando se encuentra sometido a un potencial de 1 voltio: 1 eV = 1,6.10
-19
J)

Comparacin entre la longitud de
onda experimental y la propuesta por la
mecnica clsica
Teora
Clsica

Longitud de onda
E
n
e
r
g
a

T1

T2

T3

T4

T1> T2> T3> T4
El efecto fotoelctrico
Cuando se hace incidir luz de energa suficiente sobre una superficie metlica en
el vaco, sta emite electrones (efecto fotoelctrico). El ampermetro del dispositivo
(circuito) representado en la figura slo indicar paso de corriente cuando el haz de
luz que incide sobre la superficie metlica posea una determinada frecuencia.
De las experiencias realizadas se desprendan caractersticas que no podan
explicarse mediante las teoras clsicas. Entre ellas encontraban que:
- Para una determinada superficie metlica existe una frecuencia mnima de la radiacin
incidente (denominada frecuencia umbral,
0
), por debajo de la cual no se observar paso de
corriente por el ampermetro del circuito.
- La energa cintica mxima de los electrones emitidos (fotoelectrones) depende de la
frecuencia de la radiacin incidente, no de su intensidad. Es decir, depende de la energa de los
fotones de dicha radiacin y no de la cantidad de fotones que inciden en la superficie metlica.
- Al aumentar la intensidad de la luz incidente aumentaba la intensidad de la corriente
marcada por el ampermetro, es decir, mayor era el nmero de fotoelectrones emitidos (siempre
que la frecuencia de la radiacin incidente superara la umbral para el correspondiente metal)
Segn las leyes clsicas el efecto fotoelctrico debera producirse para cualquier frecuencia
siempre que la intensidad de la radiacin fuese suficientemente grande. Por otra parte la energa
de los electrones arrancados debera aumentar con la intensidad incidente, cosa que no sucede.
La explicacin del efecto fotoelctrico fue desarrollada en 1905 por A. Einstenin (1879-
1955) influido por la hiptesis que Planck haba formulado aos antes. Propuso que la radiacin
(luz) incidente estaba compuesta por pequeas unidades de energa denominadas cuantos de
energa o fotones siendo la energa de cada uno de ellos:

Fotn
E = h.
donde la frecuencia de la radiacin (luz) incidente.
Cuando un fotn de frecuencia , siempre que sta sea superior a la umbral del
correspondiente metal, incide sobre la superficie metlica comunica su energa a un
electrn. Una parte de esta energa (E
0
) se utiliza para vencer las fuerzas atractivas que lo
mantienen unido al tomo metlico (para arrancarlo del metal) y el resto se invierte en
aumentar la energa cintica del electrn arrancado (E
c
) (Si la energa del fotn que
incide sobre un electrn es menor que la necesaria para arrancarlo ste no absorber
energa y no ocurrir nada)
El balance energtico propuesto por Einstein es:
E
Incidente
= E
0
+ E
cintica
h. = h.
0
+ .m
e
.v
e
2

en donde
0
es la frecuencia umbral del metal y h.
0
la mnima energa que deber tener el fotn
de la luz incidente para producir el efecto fotoelctrico.
Ejercicio resuelto 2.- Calcular la energa cintica de los fotoelectrones emitidos al iluminar una superficie metlica de sodio
con una luz cuya es de 4500 . La frecuencia umbral del sodio es 5.10
14
Hz
Segn el balance energtico propuesto por Einstein:
E
Incidente
= E
0
+ E
cintica
h. = h.
0
+ E
c
Como
c
=
obtenemos
0 C
c
h. = h. + E

Sustituyendo los valores y despejando E
c
:
E
c
= 6,63.10
-34
J.s .
8
-10
3.10 m/s
4500.10 m
- 6,63.10
-34
J.s . 5.10
14
s
-1
= 1,105.10
-19
J
ES2.- Razona por qu, si la radiacin con la que se ilumina una placa metlica no produce efecto fotoelctrico, lo seguir sin
producir por mucho que aumentemos su intensidad.
ES3.- La energa de ionizacin del sodio (E
0
) es de 3,7.10
-19
J/tomo. Calcula la frecuencia mnima que deber tener un fotn
para producir efecto fotoelctrico. Si el fotn incidente posee una energa de 2,4 eV con qu velocidad saldr el electrn arrancado?
(La masa del electrn es 9,1.10
-31
kg) Sol: 5,58.10
14
Hz; 174,4 km/s
Variacin de la E cintica de los
electrones emitidos con la frecuencia
de la radiacin incidente (cada metal
tiene su propia frecuencia umbral)
E
n
e
r
g
a

d
e
l

e
l
e
c
t
r
n

0 (Co) 0 (Na) Frecuencia ()

Co Na
A
nodo
Lmina
metlica
Radiacin incidente
e
-

Ampermetro
Efecto fotoelctrico
e
-

Espectros atmicos
Un espectro es la separacin de las distintas radiaciones elementales (cada una de
un frecuencia nica) en las que puede descomponerse una radiacin compleja. La
mayora de las radiaciones emitidas por los sistemas son una superposicin de
radiaciones de distinta frecuencia. Si la luz blanca emitida por el sol la hacemos
atravesar el prisma de un espectroscopio y la recogemos sobre una pantalla,
obtendremos, debido al efecto de la dispersin producido, las distintas radiaciones que
la componen dando lugar a un espectro continuo de emisin que contiene una gama de
colores que va desde el violeta al rojo, similar al que vemos en el arco iris.
Tipos de espectros:
- De emisin, formado al recoger las radiaciones emitidas por una muestra, previamente
excitada mediante una llama o una descarga elctrica. Se produce cuando los electrones que
se encuentran en estado excitado pasan a su estado fundamental.
- De absorcin, cuando se recoge la radiacin obtenida al hacer pasar luz blanca a travs de
una muestra. En ste faltarn las frecuencias de las radiaciones que hayan sido absorbidas
por la muestra. (Al absorber radiacin, algunos electrones de los tomos pasarn a un estado
excitado)
Si sometemos a un elemento en estado gaseoso, a baja presin y temperatura, a una descarga
elctrica y analizamos la luz emitida obtendremos un espectro
discontinuo de emisin. Si lo registramos en una placa fotogrfica
veremos que se encuentra formado por un conjunto de lneas sobre fondo
negro, correspondientes a diferentes frecuencias, que son caractersticas
de dicho elemento (independientemente de que se encuentre solo,
mezclado o combinado) y que nos servirn para identificarlo.
El espectro de absorcin de un elemento es complementario al de
emisin: cada elemento absorbe las mismas radiaciones que es capaz de
emitir. La suma de los espectros de absorcin y emisin de un elemento
nos proporciona la luz blanca.
El estudio de los espectros constituy un nuevo mtodo de anlisis
qumico que permiti el descubrimiento de nuevos elementos.
La aparicin de los primeros espectros discontinuos plantearon la cuestin de por qu no
eran continuos como el de la luz blanca? y la separacin entre las rayas tena relacin con la
constitucin ntima del elemento estudiado?
El primer espectro de emisin interpretado fue el del hidrgeno. J. Balmer (1825-1898)
estudi y determin la frecuencia de las rayas de la serie espectral (conjunto de rayas de un
espectro atmico) que aparecan en la zona del visible: fue denominada serie de Balmer.
Posteriormente, fueron detectadas tambin para el hidrgeno, utilizando espectrgrafos con
mayor poder de resolucin, otras series espectrales en la zona del ultravioleta y del infrarrojo
que se conocen como series de Lyman, Pachen, Bracket y Pfund, en honor a sus descubridores.
La longitud de onda de las radiaciones correspondientes a todas las lneas de las diferentes
series espectrales para el tomo de hidrgeno puede calcularse mediante la ecuacin, meramente
emprica, encontrada por el qumico sueco J. Rydberg (1854-1919):

2 2
1 2
1 1 1
= R -
n n
| |
|
\

1 2
7 -1
n < n siendo ambos nmeros enteros
donde
R es la constante de Rydberg de valor 1,097.10 m

Cuando n
1
= 1 y n
2
toma los valores de 2, 3, 4, se obtienen las de las lneas
correspondientes a la serie espectral de Lyman
Si n
1
= 2 y n
2
= 3, 4, 5, las de la serie de Balmer
Si n
1
= 3 y n
2
= 4, 5, las de la serie de Parchen
Si n
1
= 4 y n
2
= 5, 6, las de la serie de Bracket
Si n
1
=5 y n
2
= 6, 7, las de la serie de Pfund

Espectro de emisin del hidrgeno
7000 6000 5000 4000 ()
Espectro de emisin del helio
7000 6000 5000 4000 ()

Espectro de absorcin del hidrgeno
7000 6000 5000 4000 ()
Luz blanca
e
-

Espectro de la luz blanca
Nombre del nivel
n = 1 Capa K
n = 2 Capa L
n = 3 Capa M
n = 4 Capa N
n = 5 Capa O

+
n=2
n=1
Absorcin
Fotn absorbido
E = h.
+
n=1
n=2
Emisin Fotn emitido
E = h.
Ejercicio resuelto 3.- Determina la frecuencia de la radiacin que da lugar a la tercera lnea de la serie de Balmer para el
hidrgeno. R=1,097.10
7
m
-1
A partir de la ecuacin de Rydberg, y siendo n
1
= 2 y n
2
= 5:

7 -1 -7
2 2 2 2
1 2
8
14
-7 -1
1 1 1 1 1
= R - = 1,097.10 m - = 4,431.10 m
n n 2 5
c 3.10 m/s
y como = sustituyendo los valores = = 6,77.10 Hz
4,431.10 m
| | | |
| |
\ \

ES4.- Calcula la longitud de onda de la radiacin correspondiente a la segunda lnea de la serie de Lyman. A qu regin del
espectro corresponde? Qu energa poseer un fotn de dicha radiacin? (Dato: R) Sol: 102,5 nm; 12,13 eV
Modelo atmico de Bohr
Inspirado en la mecnica clsica pero incorporando las ideas de Planck e Einsten sobre la
cuantizacin de la energa, Niels Bohr (1885-1962) propone un modelo atmico, basado en una
serie de postulados, que explicaban satisfactoriamente el espectro de emisin del hidrgeno.
1
er
Postulado: El tomo tiene un ncleo donde se encuentran los protones y
alrededor del cual giran los electrones, describiendo rbitas circulares, sin emitir
energa.
2 Postulado: Slo son permitidas determinadas rbitas (denominadas
estacionarias) para el electrn; son aquellas que hacen que su momento angular
sea mltiplo de h/2.

donde h es la constante de Planck, m y v la masa y velocidad del electrn en esa
rbita, r el radio de la misma y n es un nmero entero, denominado nmero
cuntico principal, que toma el valor de 1 para la rbita ms cercana al ncleo, 2
para la segunda ,
3
er
Postulado: Los electrones pueden pasar de una rbita estacionaria a otra
absorbiendo o emitiendo energa en forma de radiacin electromagntica. La
energa absorbida por los electrones cuando pasan de una rbita a otra ms
externa o la emitida si lo hacen de una externa a otra ms interna, es igual a la
diferencia de energa (E) existente entre dichas rbitas.
E = E
2
E
1

Segn el modelo atmico de Bohr, los electrones giran alrededor del ncleo
describiendo rbitas circulares. En consecuencia, la fuerza electrosttica entre ncleo y electrn
(1) es la fuerza centrpeta responsable de su movimiento. Este hecho, combinado con la
condicin de rbita estacionaria (2), nos permite, mediante sencillos clculos, determinar tanto
el radio de las diferentes rbitas circulares como la energa y velocidad del electrn en ellas:
A partir de
c
2
1 2
e 2
q .q v h
(1) F = F = k. = m. y (2) m.v.r = n.
r r 2.
se obtiene:
2
2
1
r = a.n y E = - A.
n

en donde a y A son constantes que dependen de la carga y masa del electrn
Como podemos comprobar, tanto la energa del electrn, en cada una de las rbitas
permitidas, como el radio de las mismas dependen del nmero cuntico principal (n).
ES5.- Para el tomo de hidrgeno, la energa del electrn en la primera rbita de Bohr es 13,6 eV. Si lo excitamos a otros
niveles cul ser su energa en las dos siguientes rbitas? Sol: 3,4 eV y 1,51 eV
En consecuencia, el e
-
no puede ocupar cualquier rbita ni poseer cualquier valor de energa.
El valor negativo de la energa en las rbitas permitidas indica que sta es menor que la
energa del electrn libre (r = ) a la que por convenio le asignamos el valor de cero. Un tomo
h
m.v.r = n.
2.
est ionizado cuando el electrn alcanza la energa nula. La energa de ionizacin (la que se
debe suministrar a un tomo para que pierda su electrn) ser
igual, en valor absoluto, a la que tena dicho electrn dentro del
tomo.
El estado de menor energa se denomina estado fundamental (n
= 1 en el caso del electrn del hidrgeno), mientras que si el
electrn ocupa una rbita diferente diremos que se encuentra en
un estado excitado.
Cuando un tomo de hidrgeno absorbe energa suficiente su
electrn pasa a un nivel energtico superior; en ese estado el
electrn no es estable y al regresar a un estado de menor energa
emite energa en forma de radiacin electromagntica:
La energa del fotn emitido ser E = h..
Si la transicin ha tenido lugar entre los niveles n
2
y n
1

resultar que:

Comparando esta expresin con la obtenida experimentalmente por Rydberg
comprobamos que son prcticamente idnticas; la combinacin de las constantes
A/h.c es coincidente con la R obtenida empricamente.
Es decir, el modelo de Bohr permite la interpretacin del espectro de emisin del
hidrgeno. Este modelo sugiere que las lneas del espectro estn asociadas a los
cambios de energas del electrn cuando pasa de una rbita a otra y puesto que las
rbitas estn cuantizadas, el electrn solo podr absorber (o emitir) aquellas energas
que correspondan a diferencias de energa entre dos niveles.
Podemos observar que la energa que se libera en un trnsito n
2
n
1
coincide con
la que se requiere absorber para realizar el trnsito n
1
n
2
. Esto explica el que los espectros de
emisin y absorcin sean complementarios.
ES6.- Utilizando la ecuacin de Rydberg, halla la diferencia de energas entre la primera y segunda rbitas de Bohr y entre la
segunda y tercera. Razona si en un tomo la diferencia de energa entre el nivel 5 y el 6 es igual a la existente entre los niveles
segundo y tercero. Sol: 1,64.10
-18
J; 3,03.10
-19
J
ES7.- Determina la energa de ionizacin del hidrgeno (J/mol) (R=1,097.10
7
m
-1
) Sol: 1,31.10
6
J/mol
Ampliacin modelo de Bohr
A pesar de los xitos en la interpretacin de las series espectrales para el tomo de
hidrgeno, este modelo no era capaz de interpretar satisfactoriamente los desdoblamientos de
las lneas espectrales que aparecieron cuando los espectroscopios tuvieron mayor poder de
resolucin. Se descubri que lo que se crea una sola lnea espectral era en realidad varias
juntas.
La principal modificacin que introdujo Sommerfeld fue la de suponer que las rbitas
tambin podan ser elpticas y no slo circulares como indicaba Bohr.
All donde ste ltimo supona un solo nivel energtico (caracterizado por un nico numero
cuntico n) Sommerfeld propona la existencia de varios subniveles energticos que se
corresponderan con rbitas ligeramente distintas que permitiran dar explicacin a la aparicin
de las nuevas lneas del espectro. Para caracterizar estos subniveles se introdujo un nuevo
nmero cuntico llamado secundario o azimutal, l, cuyo valor estara en funcin del de n
estando comprendido entre 0 y n-1.
Posteriormente Zeeman observ que las lneas espectrales sufran un nuevo desdoblamiento
al realizar los anlisis bajo la accin de campos magnticos. Este fenmeno desaparecer al
hacerlo el campo magntico exterior.
n 1 2 3 4 5 6

Las transiciones electrnicas
entre los diferentes niveles
explican las distintas series
espectrales
Serie de Lyman
2 2
2
1 1 1
= R. -
1 n
| |
|
\

Serie de Balmer
2 2
2
1 1 1
= R. -
2 n
| |
|
\

Serie de Paschen
2 2
2
1 1 1
= R. -
3 n
| |
|
\

Serie de Bracket
2 2
2
1 1 1
= R. -
4 n
| |
|
\

E
N
E
R
G
A

n
n=7
n=6
n=5
n=1
n=3
n=2
n=4
LYMAN
BALMER
PASCHEN
BRACKET
n=8
2 1 2 2 2 2
2 1 1 2
2 2 2 2
1 2 1 2
1 1 1 1
E = E - E = - A - -A = A -
n n n n
1 1 c A 1 1 1
igualando expresiones A - = h. = h. - =
n n h.c n n
| | | |
| |
\ \
| | | |
| |
\ \
Espectro justificado por Bohr
Desdoblamientos debidos a la mejora de tcnicas espectroscpicas
Desdoblamiento producido en el interior de un campo magntico
Desdoblamiento de rayas espectrales
n=1 n=2 n=3 n=4
h h
= =
p m.v
Este efecto, conocido como efecto Zeeman, indicaba que los electrones podran tener varios
estados energticos de igual energa que variaban al verse afectados por campos elctricos. Se
plante la solucin de admitir distintas orientaciones de rbitas que interaccionaran de diversa
forma con dicho campo adquiriendo distintos valores de energa.
Hubo que introducir un nuevo nmero cuntico, el magntico, m (m
l
), que diese cuenta de las
distintas orientaciones de un determinado nivel energtico. Este tomar valores en funcin de l,
que son los comprendidos entre -l y +l.

Ms adelante y con la ayuda de campos magnticos muy intensos y espectroscopios de alto
poder de resolucin se observ que cada lnea del espectro se desdoblaba en dos. Este nuevo
desdoblamiento, efecto Zeeman anmalo, se asoci a la existencia de dos posibles sentidos de
rotacin del electrn. Hizo falta aadir un cuarto nmero cuntico (spn), s (m
s
), que diese
cuenta de esta situacin. Sus valores son independientes de los otros tres y
toma los de +1/2 y -1/2.
El estudio de los espectros atmicos, permite asociar la emisin
de radiacin de determinadas frecuencias con los cambios
especficos de energa que pueden producirse dentro del tomo

Las diferentes modificaciones del modelo de Bohr resultaron insuficientes a la hora de
explicar los espectros de tomos con ms de un electrn (tampoco se justifica el que, en las
rbitas permitidas, el electrn no emita energa). Para paliar estas deficiencias se desarroll una
nueva teora: la mecnica cuntica.
MECNICA CUNTICA
Toma como punto de partida la hiptesis de la dualidad onda-corpsculo de de Broglie y
el principio de incertidumbre de Heisenberg.
Dualidad onda-partcula
La mayora de los fenmenos relacionados con la luz pueden explicarse teniendo en cuenta
su carcter ondulatorio. Sin embargo, para explicar el efecto fotoelctrico es necesario
considerar que la luz est formada por partculas denominadas fotones.
Aceptado el doble comportamiento ondulatorio-corpuscular de la luz, Louis de Broglie
propuso hacerlo extensivo al resto de la materia; cualquier partcula en movimiento tendra
propiedades que se asocian normalmente con las ondas (llevaran una onda asociada)
De Broglie, a partir de las ecuaciones utilizadas por Eisntein para describir el
comportamiento de los fotones, propuso la siguiente ecuacin que permite calcular la longitud
de onda asociada a cualquier partcula en movimiento:

Posteriormente, la naturaleza dual del electrn fue comprobada por Davison y Germer al
conseguir difractar electrones, obteniendo una prueba inequvoca de su carcter ondulatorio. La
longitud de onda medida era igual a la calculada segn la ecuacin de L. de Broglie.
POSIBLES VALORES DE LOS NMEROS CUNTICOS
Nmero cuntico
Valores posibles
Nmero cuntico
Valores posibles
Principal (n) n = 1, 2, 3, 4, Magntico (m) m = l,,0,,+1
Secundario (l) l = 0, 1, , n-1 Spn (s o m
s
) s = +1/2 y 1/2
Adems del protn y el electrn, conocidos
en la poca de Bohr, se haba predicho la
existencia de otra partcula, de masa similar a la
del protn pero carente de carga elctrica. Dicha
partcula, el neutrn, fue descubierta por J.
Chadwick en 1932
h = constante de Planck
m = masa de la partcula
v = velocidad de la partcula

es la funcin de onda del electrn
donde E es la energa del electrn
V es la energa potencial del electrn
2 2 2 2
2 2 2 2
8
( ) 0
m
E V
x y x h

+ + + =

Una rbita, en el modelo de Bohr, ser posible cuando la longitud de la misma sea un
mltiplo entero de la longitud de onda asociada al electrn (en caso contrario el sistema
no sera estable): 2..r = n. 2..r = n.h/m.v m.v.r = n.h/2.
que es la expresin matemtica del 2 postulado de Bohr.
Las propiedades ondulatorias de la materia slo son observables en partculas con una
masa muy pequea. Una partcula como una pelota de tenis de 50 g a 120 km/h tiene una
longitud de onda asociada tan pequea (3,98.10
-34
m) que es imposible detectarla; sus
propiedades se describirn tratndolas mejor como partculas que como ondas.
Ejercicio resuelto 4.- Si entre el piloto y su F1 tienen una masa de 600 kg y alcanzan una velocidad de 306 km/h cul ser su
longitud de onda asociada?
La velocidad del F1 es 306 km/h = 85 m/s
Por tanto la longitud de onda asociada ser
-34
-38
h 6,63.10 J.s
= = = 1,3.10 m
m.v 600 kg.85 m/s

ES8.- Calcula la frecuencia de la onda asociada a un electrn que posee una energa cintica de 3 eV. Datos: m
e
= 9,1.10
-31
kg;
1 eV = 1,6.10
-19
J Sol: 4,23.10
17
Hz
ES9.- Calcula la longitud de onda asociada al electrn que es emitido por una lmina metlica de sodio cuando se ilumina con
una radiacin de 2,76 eV. Datos: m
e
= 9,1.10
-31
kg; frecuencia umbral del sodio = 5.10
14
Hz; 1 eV = 1,6.10
-19
J Sol: 1,48 nm
Principio de incertidumbre.
Si el electrn puede describirse como una onda cmo podemos precisar su posicin?
Una de las consecuencias de la naturaleza dual de las partculas fue el principio de
incertidumbre de Heisenberg segn el cual es imposible conocer simultneamente y con
exactitud la posicin y la cantidad de movimiento de una partcula.
La expresin matemtica de este principio es:

h
x . p =
4.

x es la incertidumbre o grado de error en la posicin
donde
p es la incertidumbre o grado de error en la cantidad de movimiento

Podemos aproximarnos a este principio si pensamos en el error que cometemos al medir la
temperatura de un medio si introducimos un termmetro en l; si la masa del medio es pequea
el error cometido podr ser apreciable. De forma similar para observar un electrn hemos de
hacer incidir sobre l una luz que al ser absorbida por ste modificar su energa cintica y, por
lo tanto, su velocidad. En el mundo subatmico, donde las partculas tienen muy poca masa, un
conocimiento preciso de la posicin implica una mayor inexactitud en la determinacin de la
velocidad.
En el modelo de Bohr ampliado, el tomo de hidrgeno entra en contradiccin con el
principio de incertidumbre, ya que en l se determinaba simultneamente la posicin y la
velocidad del electrn Aparece as el concepto de orbital en sustitucin del de rbita y por tanto
un nuevo modelo atmico alternativo.
Ecuacin de onda de Schrdinger
En este nuevo modelo atmico, que se encuentra basado en la mecnica cuntica, el
comportamiento ondulatorio del electrn dentro del tomo queda descrito por las llamadas
funciones de onda (). stas se obtienen, mediante el uso de un aparato matemtico complejo,
como soluciones de la ecuacin de onda.
La ecuacin de onda incorpora las condiciones que debe cumplir el
electrn para que el tomo sea un sistema estable.
E. Schrdinger (1887-1961) propuso una ecuacin de onda para
describir las propiedades ondulatorias del electrn en tomo de
hidrgeno en la que intervena la masa, la energa y la funcin de onda
de dicha partcula.
rbita permitida
Sistema inestable
La solucin de esta ecuacin de onda nos informa sobre la energa y la funcin de onda
asociada al electrn. Estas soluciones vienen determinadas por el valor de unos parmetros
denominados nmeros cunticos, representados por n, m y l. Son nmeros enteros que aparecen
como consecuencia de la resolucin matemtica de la ecuacin de onda y que anteriormente se
haban introducido para explicar los desdoblamientos observados en las lneas espectrales.
Las funciones de onda () no tienen significado fsico, sin embargo su cuadrado (
2
),
representa la probabilidad de encontrar un electrn en una determinada regin del espacio.
Cada grupo de tres valores permitidos de n, m y l definen un orbital o zona el la que hay
mxima probabilidad de encontrar un electrn y al que le corresponde un determinado nivel de
energa dentro del tomo.
A diferencia del concepto de rbita como lugar donde se puede
encontrar el electrn, la mecnica cuntica habla de orbital como una
regin del espacio con una determinada probabilidad de encontrarlo
sin que sea posible concretarlo. Teniendo presente los principios
estudiados debemos rechazar un modelo atmico con rbitas
totalmente definidas e introducir el concepto de probabilidad de
encontrar un electrn en un punto determinado (orbitales)
Una forma de imaginar el orbital es considerarlo como una nube
de carga alrededor del ncleo. Las zonas con alta densidad de puntos
(alta densidad electrnica) se asocian a zonas donde hay gran probabilidad de encontrar el
electrn.
Significado de los nmeros cunticos
Los nmeros cunticos que surgen como resultado de la resolucin de la funcin de onda
asociada al electrn son los mismos que fueron introducidos anteriormente cuando se trat de
explicar los desdoblamientos de las lneas espectrales que aparecan cuando los espectroscopios
tuvieron mayor poder de resolucin (ampliacin del modelo de Bohr)
Como se ha comentado, cada orbital se encuentra asociado al valor de los tres nmeros
cunticos n, m y l. stos son nmeros enteros, relacionados entre s, que proporcionan
informacin sobre la energa del electrn en un orbital y las zonas del espacio de mxima
probabilidad de encontrarlo.
Nmero cuntico principal (n). Toma valores enteros y positivos 1, 2, 3, .4,.Se encuentra
relacionado con la energa del orbital y su tamao. Al aumentar n lo hace la energa del orbital y
distancia a la que existe mxima probabilidad de encontrar el electrn. El conjunto de orbitales
que tiene un mismo valor de n se les denomina capa o nivel.
Nmero cuntico secundario (l). Est asociado con la forma del orbital. Su valor se
encuentra relacionado con el de n y toma valores enteros desde 0 hasta n-1. Cuando toma los
valores 0, 1, 2 y 3 se habla de orbital s (ntido) , orbital p (principal), orbital d (diffuse) y orbital
f (fundamental). Los orbitales que tienen un mismo valor de n y l constituyen una misma
subcapa o subnivel. (En cada nivel hay tantos subniveles como indica el valor de n)
Nmero cuntico magntico (m). Est relacionado con las
distintas orientaciones espaciales del orbital. Puede tomar
valores enteros comprendidos entre l y +l incluido el 0. En
cada subnivel hay 2.l+1 orientaciones distintas.
Para especificar el estado del electrn en un orbital se necesita
un cuarto nmero cuntico: nmero cuntico de spn (s o m
s
).
ste nos informa del sentido de giro del electrn en torno a su
eje. Puede tomar dos valores +1/2 y 1/2. Los electrones que
tienen igual spn se dice que tienen spines paralelos y los que lo
tienen distinto opuestos o antiparalelos.
Por lo tanto para definir un orbital son necesarios tres
nmeros cunticos (n, l y m) mientras que el electrn en un
tomo vendr caracterizado por cuatro (n, l, m y s)
Capa
(n)
Subcapa
(l)

(m)
Orbital
Tipo n
Electrn
1 0 0 1s 1 2 2
2
0
1
0
-1, 0, +1
2s
2p
1
3
2
6
8
3
0
1
2
0
-1, 0, +1
-2, -1, 0, +1, +2
3s
3p
3d
1
3
5
2
6
10
18
4
0
1
2
3
0
-1, 0, +1
-2, -1, 0, +1, +2
-3, -2, -1, 0, +1, +2, +3
4s
4p
4d
4f
1
3
5
7
2
6
10
14
32
Modelo de Bohr
P
r
o
b
a
b
i
l
i
d
a
d

r0 r r0 r
Modelo
mecano-cuntico
P
r
o
b
a
b
i
l
i
d
a
d

La P de encontrar al e
-
en una rbita a una
distancia r0 es del 100 %
La P de encontrar al e
-
en una
regin vara con la distancia y
tiene un valor mximo en r0
Ejercicio resuelto 5.- Indica cules de las siguientes combinaciones de nmeros cunticos NO son posibles para determinar el
estado de un electrn en el tomo a) (1,1,0,+1/2); b) (2,1,1,-1/2), c) (3,2,-2,1/2) , d) (1,2,1,-1/2) y e) (3,2,3,-1/2)
a. Incorrecta. El valor de l (1) no puede ser igual al de n (1)
b. Correcta. Corresponde a un electrn de un orbital 2p
c. Correcta. Electrn en orbital 3d
d. Incorrecta. El valor de n (1) debe ser mayor que el de l (2)
e. El valor de m (3) no puede ser mayor que el de l (2)
ES10.- Indica el significado de las siguientes asociaciones de nmeros cunticos. a) (3,1), b) (2,1,-1), c) (3,0,1) y d) (5,0,0,1/2)
ES11.- Teniendo en cuenta los valores de los nmeros cunticos por qu en la tercera capa existen cinco orbitales tipo d y
ninguno tipo f?
ES12.- Escribe los nmeros cunticos correspondientes a: a) un orbital 2p, b) un orbital 6d, c) un electrn en un orbital 2s y d)
un electrn en un orbital 3f
Forma de los orbitales
Para conocerla es necesario determinar la regin del espacio en la que se puede encontrar el
electrn. Deberemos conocer la distribucin espacial de la densidad electrnica (nube
electrnica). Aunque sta se extiende hasta el infinito una buena forma de representar un orbital
ser dibujar una superficie que encierre una zona del espacio en la que haya un 90 % de
probabilidad de encontrar al electrn. (Una forma de ver los orbitales sera fotografiar
millones de veces un electrn y superponer todas las instantneas)
Los orbitales s (l = 0) tienen forma
esfrica y su tamao aumenta al hacerlo
el valor de n. Para cada valor de n existe
un solo orbital s.
Los orbitales p (l = 1) estn formados
por dos lbulos colocados a lo largo de
un eje. Hay tres orbitales p (para valores
de m de 1, 0 y +1) de igual forma y
orientados a lo largo de los tres ejes x, y y
z. Se representan por p
x
, p
y
y p
z
.
Los orbitales d (l = 2) tienen aspecto
multilobular aunque con una distribucin
ms compleja que la de los orbitales p.
Hay cinco de ellos que corresponden a
valores 2, 1, 0, +1 y +2 de m.
Energa de los orbitales
En el tomo de hidrgeno la energa del electrn slo depende de la distancia que lo separa
del ncleo, por lo que sta aumenta al hacerlo el nmero cuntico principal n.
Sin embargo en tomos polielectrnicos, los distintos electrones estn sometidos adems de
a la atraccin del ncleo a las repulsiones de los dems. En estos tomos, los electrones de
valencia no experimentan el efecto de toda la carga nuclear (Z) sino que se encuentran atrados
por una carga nuclear menor debido a existencia de electrones en niveles internos (carga
nuclear efectiva (Z
*
))
En los tomos polielectrnicos las energas de los distintos orbitales no slo depende de n
sino tambin de l, si bien la importancia del primer nmero cuntico es superior a la del
segundo. La energa de los orbitales aumenta cuando lo hace el valor n + l; cuando la suma es la
misma para dos orbitales diferentes el de mayor n tendr ms energa.
Como consecuencia, los orbitales de un mismo subnivel (igual valor de n y l) tienen la
misma energa y se les denomina orbitales degenerados.
El orden de energa que resulta, para tomos polielectrnicos, es 1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s
< 3d < 4p < 5s < 4d < 5p < 6s < 4f < 5d < 6p < 7s < 5f < 6d
s p
x
p
z
p
y

d
z
2 d
xz
d
x
2
-y
2 d
xy
d
yz
x
y
z
nl
x

Orbital vaco
Orbital semiocupado
Orbital completo
H 1 1s
1

He 2 1s
2

Li 3 1s
2
2s
1

Be 4 1s
2
2s
2

B 5 1s
2
2s
2
2p
1

C 6 1s
2
2s
2
2p
2

N 7 1s
2
2s
2
2p
3

O 8 1s
2
2s
2
2p
4

S Z C.E. D.O S Z C.E. D.O

S = Smbolo; Z = Nmero Atmico; C.E. = Configuracin Electrnica; D.O. = Diagrama de Orbital
Configuracin electrnica: reglas de construccin.
La distribucin de los electrones los distintos orbitales de un tomo se denomina
configuracin electrnica. La configuracin ms estable en un tomo es aquella en la que los
electrones ocupan los niveles energticos ms bajos posibles (estado fundamental). Para el
hidrgeno este estado viene especificado por n = 1; l = 0; m
l
= 0 y s = +1/2 o 1/2; si el electrn
es excitado podr pasar al segundo nivel (n = 2), al tercero (n = 3) ,
La configuracin electrnica se realiza siguiendo los criterios indicados en los siguientes
principios:
Principio de exclusin de Pauli. Establece que en un tomo no pueden existir dos electrones
con los cuatro nmeros cunticos iguales. Segn este principio en un orbital (caracterizado por
n, l y m) solamente pueden encontrarse dos electrones con espines antiparalelos. Con ello se
puede comprobar que el nmero mximo de electrones que podemos encontrarnos en un nivel
viene dado por la expresin 2n
2
, siendo n el nmero cuntico del nivel.
Principio de Aufbau o de mnima energa. Los electrones ocuparn los orbitales en orden
creciente de energa, comenzando por los menos energticos (menor valor de n + l ) que son los
ms cercanos al ncleo.
Principio de mxima multiplicidad o de Hund. Cuando existen varios orbitales con los
mismos valores de n y l (orbitales degenerados), stos se semiocuparn primero y el
emparejamiento de electrones no comenzar hasta que todos estn semiocupados. Se denominan
electrones desapareados aquellos que estn solos en un orbital. Si en un orbital tiene sus dos
electrones decimos que estn apareados y por lo tanto tendrn sus espines antiparalelos (u
opuestos)
La configuracin electrnica de un elemento se expresa indicando el nombre de
los orbitales aadiendo un superndice indicativo de los electrones que contiene
cada uno.
Su forma general abreviada sera nl
x
donde n es el nmero cuntico
principal (nmero de la capa o nivel), l el tipo de orbital s, p, d, y x el
nmero de electrones que hay en ese orbital.
Con el fin de determinar del orden de llenado de orbitales en los tomos
polielectrnicos se ha propuesto una regla nemotcnica fcil de utilizar que se
denomina diagrama de Moeller.
Otra forma de indicar la notacin electrnica es representar el electrn mediante
una flecha dentro de un cuadrado que simboliza el orbital (diagrama de orbital)
(Representaremos mediante cuadrados unidos aquellos orbitales que posean los mismos
valores de n y l)
As, las estructuras electrnicas de los primeros elementos sern:

En el caso del carbono, nitrgeno y oxgeno se ha tenido en cuenta el principio de mxima
multiplicidad (Hund)
Como se ve, la configuracin electrnica de un elemento es igual a la del elemento anterior
salvo en el ltimo electrn aadido que se denomina electrn diferenciador.
El nivel ms externo de un tomo ocupado por electrones se denomina capa de valencia.
3s
2
1s
2
2s
2
4s
2
5s
2
7s
2
6s
2
3p
6
2p
6
4p
6
5p
6
7p
6
6p
6
3d
10
4d
10
5d
10
7d
10
6d
10
0
4f
14
5f
14
6f
14
Diagrama
de
Moeller
Es frecuente escribir la configuracin electrnica de un elemento de forma abreviada
indicando la del gas noble anterior. Por ejemplo, la configuracin electrnica del magnesio:
Mg(Z=12) : 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
o [Ne] 3s
2
siendo [Ne] la configuracin electrnica del Nen
ES13.- Escribe las configuraciones electrnicas, en su estado fundamental, del rubidio y del manganeso. Indica los nmeros
cunticos de sus electrones diferenciadores y el nmero de electrones desapareados. Sol: Rb (5,0,0,1/2), Mn (3,2,2,1/2)
ES14.- Indica, mediante diagrama de orbital, la configuracin electrnica de la capa de valencia del bromo.
ES15.- Las configuraciones electrnicas de los tomos neutros A y B son 1s
2
2s
2
2p
6
3s
1
y 1s
2
2s
2
2p
6
6p
1
respectivamente. Razona
la veracidad de las siguientes afirmaciones: a) A y B representan dos elementos diferentes, b) es necesario aportar energa para
pasar de A a B y c) se requiere menos energa para arrancar un electrn de B que de A
Ejercicio resuelto 6.- Indica si las siguientes configuraciones electrnicas corresponden a estados fundamentales, excitados o
prohibidos: a) 1s
2
2p
1
, b) 1s
2
2s
2
2p
6
3s
1
, c) 1s
1
2s
1
, d) 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
2d
1

a) Excitado: la configuracin electrnica correspondiente al estado fundamental sera 1s
2
2s
1

b) Fundamental
c) Excitado: la configuracin electrnica correspondiente al estado fundamental sera 1s
2
d) Prohibido: el nivel 2 no posee orbitales tipo d
En algunos casos, aparecen alteraciones a las reglas anteriormente comentadas. Esto ocurre,
por ejemplo, en los casos del cromo y del cobre:
Elemento Configuracin esperada Configuracin encontrada
Cr ( Z= 24) 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
4
4s
2
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
5
4s
1

Cu ( Z= 29) 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
9
4s
2
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
10
4s
1

Esta circunstancia se explica debido a la pequea diferencia de energa que existe entre los
orbitales 3d y 4s, que queda compensada por la estabilidad adicional que la semiocupacin u
ocupacin completa de los orbitales 3d confiere a los respectivos tomos.

- Configuracin electrnica de un ion monoatmico.
Si se trata de un anin se aaden a los orbitales vacos menos energticos disponibles tantos
electrones como carga negativa tenga el ion; si se trata de un catin se eliminarn tantos
electrones como carga positiva tenga comenzando por los orbitales ms energticos.
ES16.- Escribe las configuraciones electrnicas de los iones: Cl
, Ca
2+
, O
2
y Fe
3+
cuntos electrones desapareados tiene cada
uno?

Cr: 3d
5
Cu: 3d
10


DISTRIBUCIN ELECTRNICA REAL DE LOS ELEMENTOS QUMICOS
1 H 1s 39 Y [Kr] 4d
1
5s
2
77 Ir [Xe] 5d
7
6s
2

2 He 1 s
2
40 Zr [Kr] 4d
2
5s
2
78 Pt [Xe] 5d
9
6s
1

3 Li [He]2s
2
41 Nb [Kr] 4d
4
5s
1
79 Au [Xe] 5d
10
6s
1

4 Be [He] 2s
2
42 Mo [Kr] 4d
5
5s
1
80 Hg [Xe] 5d
10
6s
2

5 B [He] 2s
2
2p
1
43 Tc [Kr] 4d
6
5s
1
81 Tl [Xe] 5d
10
6s
2
6p
1
6 c [He] 2s
2
2p
2
44 Ru [Kr] 4d
7
5s
1
82 Pb [Xe] 5d
10
6s
2
6p
2

7 N [He] 2s
2
2p
3
45 Rh [Kr] 4d
8
5s
1
83 Bi [Xe] 5d
10
6s
2
6p
3

8 0 [He] 2s
2
2p
4
46 Pd [Kr] 4d
10
84 Po [Xe] 5d
10
6s
2
6p
4

9 F [He] 2s
2
2p
5
47 Ag [Kr] 4d
10
5s
1
85 At [Xe] 5d
10
6s
2
6p
5

10 Ne [He] 2s
2
2p
6
= [Ne]) 48 Cd [Kr] 4d
10
5s
2
86 Rn [Xe] 5d
10
6s
2
6p
6
= [Rn]
11 Na [Ne] 3s
1
49 In [Kr] 4d
10
5s
2
5p
1
87 Fr [Rn] 7s
1

12 Mg [Ne] 3s
2
50 Sn [Kr] 4d
10
5s
2
5p
2
88 Ra [Rn] 7s
2

13 Al [Ne] 3s
2
3p
1
51 Sb [Kr] 4d
10
5s
2
5p
3
89 Ac [Rn] 6d
1
7s
2

14 Si [Ne] 3s
2
3p
2
52 Te [Kr] 4d
10
5s
2
5p
4
90 Th [Rn] 6d
2
7s
2

15 P [Ne] 3s
2
3p
3
53 I [Kr] 4d
10
5s
2
5p
5
91 Pa [Rn] 5f
2
6d
1
7s
2

16 S [Ne] 3s
2
3p
4
54 Xe [Kr] 4d
10
5s
2
5p
6
= [Xe] 92 U [Rn] 5f
3
6d
1
7s
2

17 Cl [Ne] 3s
2
3p
5
55 Cs [Xe] 6s
1
93 Np [Rn] 5f
4
6d
1
7s
2

18 Ar [Ne] 3s
2
3p
6
= [Ar]) 56 Ba [Xe] 6s
2
94 Pu [Rn] 5f
6
7s
2

19 K [Ar] 4s
1
57 La [Xe] 5d
1
6s
2
95 Am [Rn] 5f
7
7s
2

20 Ca [Ar] 4s
2
58 Ce [Xe] 4f
2
6s
2
96 Cm [Rn] 5f
7
6d
1
7s
2

21 Sc [Ar] 3d
1
4s
2
59 Pr [Xe] 4f
3
6s
2
97 Bk [Rn] 5f
8
6d
1
7s
2

22 Ti [Ar] 3d
2
4s
2
60 Nd [Xe] 4f
4
6s
2
98 Cf [Rn] 5f
10
7s
2

23 V [Ar] 3d
3
4s
2
61 pff] [Xe] 4f
5
6s
2
99 Es [Rn] 5f
11
7s
2

24 Cr [Ar] 3d
5
4s
1
62 Sm [Xe] 4f
6
6s
2
100 Fm [Rn] 5f
12
7s
2

25 Mn [Ar] 3d
5
4s
2
63 Eu [Xe] 4f
7
6s
2
101 Md [Rn] 5f
13
7s
2

26 Fe [Ar] 3d
6
4s
2
64 Gd [Xe] 4f
7
5d
1
6s
2
102 No [Rn] 5f
14
7s
2

27 Co [Ar] 3d
7
4s
2
65 Tb [Xe] 4f
9
6s
2
103 Lr [Rn] 5f
14
6d
1
7s
2

28 Ni [Ar] 3d
8
4s
2
66 Dy [Xe] 4f
10
6s
2
104 Rf [Rn] 5f
14
6d
2
7s
2

29 Cu [Ar] 3d
10
4s
1
67 Ho [Xe] 4f
11
6s
2
105 Db [Rn] 5f
14
6d
3
7s
2

30 Zn [Ar] 3d
10
4s
2
68 Er [Xe] 4f
12
6s
2
106 Sg [Rn] 5f
14
6d
4
7s
2

31 Ga [Ar] 3d
10
4s
2
4p
1
69 Tm [Xe] 4f
13
6s
2
107 Bh [Rn] 5f
14
6d
5
7s
2

32 Ge [Ar] 3d
10
4s
2
4p
2
70 Yb [Xe] 4f
14
6s
2
108 Hs [Rn] 5f
14
6d
6
7s
2

33 As [Ar] 3d
10
4s
2
4p
3
71 Lu [Xe] 4f
14
5d
1
6s
2
109 Mt [Rn] 5f
14
6d
7
7s
2

34 Se [Ar] 3d
10
4s
2
4p
4
72 Hf [Xe] 5d
2
6s
2
110 Ds [Rn] 5f
14
6d
8
7s
2

35 Br [Ar] 3d
10
4s
2
4p
5
73 Ta [Xe] 5d
3
6s
2
111 Uuu [Rn] 5f
14
6d
9
7s
2

36 Kr [Ar] 3d
10
4s
2
4p
6
= [Kr] 74 W [Xe] 5d
4
6s
2
112 Uub [Rn] 5f
14
6d
10
7s
2

37 Rb [Kr] 5s
1
75 Re [Xe] 5d
5
6s
2
113 Uut [Rn] 5f
14
6d
10
7s
2
7p
1
38 Sr [Kr] 5s
2
76 Os [Xe] 5d
6
6s
2
114 Uuq
[Rn] 5f
14
6d
10
7s
2
7p
2

SISTEMA PERIDICO
Introduccin histrica
Hasta 1700 slo se conocan alrededor de 12 elementos. A partir de esta fecha la lista
aument rpidamente y durante el siglo XIX, conforme avanzaba el conocimiento de las
propiedades fsicas y qumicas, surgi la necesidad de agruparlos y clasificarlos.
Un primer intento se debe a Lavoisier quien observ que muchos elementos presentaban
propiedades semejantes. Estableci dos grandes grupos: metales (presentaban brillo, conducan
la corriente, eran dctiles y maleables) y no metales (no eran conductores, formaban xidos
bsicos)
En 1929 Dbereiner observ que existan grupos de tres elementos (tradas) con
propiedades similares y en los que la masa atmica de uno de ellos coincida con la media
aritmtica de las de los otros dos. (Ej. Ca, Sr, Ba; S, Se, Te; Cl, Br, I)
Entre 1860 y 1865 se propusieron nuevas clasificaciones. Chancourtois orden los elementos
segn su masa atmica creciente y los dispuso en una especie de soporte cilndrico (caracol
telrico) en donde los elementos con similares propiedades aparecan en columnas verticales.
Tambin utilizando el criterio de las masa atmicas
crecientes Newlands form grupos de siete elementos
cada uno, de tal manera que cada ocho elementos
aparecan propiedades similares; de denomin ley de las
octavas por su similitud con las octavas musicales.
Estas clasificaciones fueron la base para que Mendeleiev y Mayer, de forma independiente, y
cada uno basndose en propiedades diferentes, propusieran una tabla en la que los elementos se
colocaban en orden creciente de su masa atmica. Mendeleiev, en cada columna de la tabla,
coloca elementos con propiedades qumicas similares no dudando en cambiar el orden de algn
elemento (Ar-K, Te-I, Co-Ni) e incluso dejar huecos para elementos desconocidos de los que
predijo alguna de sus propiedades y a los que denomin eka-boro (ms tarde descubierto y
denominado escandio), eka-aluminio (galio) y eka-silicio (germanio).
A pesar del avance que supuso en la clasificacin de los elementos la tabla de Mendeleiev se
encontr incapaz de hacer frente a los descubrimientos de los gases nobles, a la colocacin de
lantnidos y actnidos y al hecho de tener que intercambiar parejas de elementos para que sus
propiedades fuesen similares.
Sistema Peridico actual
Fue Moseley quien, estudiando las frecuencias de los rayos X producidos al bombardear los
diferentes elementos con electrones, descubri que stas variaban de forma regular y eran
funcin del nmero atmico (Z). A la vista de la importancia de este nmero en la estructura
interna del tomo se pens que era ste y no la masa atmica la responsable de las propiedades
qumicas de los elementos.
Utilizando como criterio el orden creciente del nmero atmico se solventaron las
dificultades encontradas en la clasificacin de Mendeleiev.
El actual sistema de clasificacin organiza los elementos en funcin de su nmero atmico
creciente y su construccin est relacionada con las configuraciones electrnicas de los mismos.
Consta de 18 columnas o grupos, numerados del 1 al 18, en donde encontramos elementos
con propiedades similares. Algunos de ellos reciben nombres especficos:
Grupo 1: Alcalinos Grupo 15: Nitrogenoideos
Grupo 2 : Alcalinotrreos Grupo 16: Anfgenos o calcgenos
Grupo 13 : Trreos o boroideos Grupo 17: Halgenos
Grupo 14 : Carbonoideos Grupo 18: Gases nobles
Tiene 7 filas horizontales o periodos, numerados del 1 al 7, en donde los elementos varan
sus propiedades de forma progresiva.
Los metales se encuentran a la izquierda y en el centro y los no metales a la derecha (salvo
OCTAVAS DE NEWLANDS
1 2 3 4 5 6 7
Li Be B C N O F
Na Mg Al Si P S Cl
DO RE MI FA SOL LA SI
el hidrgeno que se coloca a la izquierda debido a su configuracin electrnica)
Adems, existen dos filas que, por comodidad, se colocan fuera de la tabla: son los metales
de transicin interna que estn formados por los lantnidos y actnidos.
Como las propiedades qumicas, y muchas de las fsicas, dependen de los electrones del
ltimo nivel, la colocacin de los elementos en el sistema peridico estar relacionada con sus
configuraciones electrnicas.
Atendiendo a stas los elementos los podemos agrupar en los siguientes bloques:
- Bloque s. Formado por los elementos de los grupos 1 y 2. En ellos se completa el orbital s de
la capa de valencia. Configuracin ns
1
y ns
2
(n indica el nmero del periodo en el que se
encuentra el elemento)
- Bloque p. Grupos del 13 al 18. Los electrones de la capa de valencia ocupan los orbitales p.
Configuracin de ns
2
np
1
a ns
2
np
6

Los elementos de estos dos bloques se denominan elementos representativos
- Bloque d. Elementos pertenecientes a los grupos del 3 al 12 (ambos inclusive). Su
configuracin va desde (n-1)d
1
ns
2
hasta (n-1)d
10
ns
2
. Se les
denomina elementos de transicin.
- Bloque f. Se les denomina elementos de transicin
interna. Est formado por dos series de 14 elementos cada
una: los lantnidos y los actnidos. Su configuracin
electrnica va de (n-2)f
1
(n-1)d
1
ns
2
hasta (n-2)f
14
(n-1)d
1
ns
2

- El hidrgeno, que por su configuracin electrnica se
coloca en el grupo 1, tiene un comportamiento diferente al
de los metales de su grupo. ste se asemeja ms al de los no
metales (existe como molcula diatmica, forma hidruros
metlicos)
Ejercicio resuelto 7.- Escribe la configuracin electrnica, en su estado fundamental, de los elementos cuyo nmero atmico
es 16 y 26. Deduce, a partir de ella, la posicin de los citados elementos en la tabla peridica. A qu elementos nos estamos
refiriendo?
a) Configuracin electrnica, utilizando el diagrama de Moeller, del elemento con Z = 16 es: 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
4

Analizando la capa de valencia deducimos que se trata de un elemento del bloque p que se encuentra situado en el periodo 3
grupo 16. Se trata del azufre, S.
b) De manera similar procederemos con el elemento cuyo Z = 26. Su configuracin electrnica es: 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
6

La estructura de la capa de valencia establece que es un elemento del bloque d (metal de transicin) puesto que el ltimo
electrn colocado se encuentra en el subnivel 3d. Est situado en el periodo 4, grupo 8 y se trata del hierro, Fe.

ES17.- Escribir el smbolo y la configuracin en su estado fundamental del: a) cuarto metal alcalinotrreo, b) halgeno situado
en el segundo nivel, c) el tercer gas noble y d) el potasio.
ES18.- Indica la configuracin electrnica y a partir de ella la posicin en el Sistema Peridico de los elementos cuyos
nmeros atmicos son 20 y 29. Identifcalos. Sol: Ca y Cu
ES19.- Indica la configuracin electrnica en su estado fundamental, el nmero atmico y el smbolo de los elementos situados
en: a) grupo 2, periodo 3, b) grupo 14, periodo 4 y c) grupo 12, periodo 4 Sol: Mg, Ge y Zn

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
A
l
c
a
l
i
n
o
s

G
a
s
e
s

N
o
b
l
e
s

A
l
c
a
l
i
n
o
t
r
r
e
o
s

T
r
r
e
o
s

o

b
o
r
o
i
d
e
o
s

C
a
r
b
o
n
o
i
d
e
o
s

N
i
t
r
o
g
e
n
o
i
d
e
o
s

A
n
f
g
e
n
o
s

H
a
l
g
e
n
o
s

Bloque d
Metales de transicin

Bloque f Metales de transicin Interna
Bloque p
Bloque s
CARGA NUCLEAR EFECTIVA
AUMENTA
A)
B)
+
+
Atraccin
Repulsin
Propiedades peridicas
Cundo se puso de manifiesto que los cambios en determinadas propiedades de los
elementos corresponden a una variacin peridica de la estructura electrnica de los tomos de
los mismos, se hizo evidente que las propiedades peridicas de los elementos son consecuencia
de sus estructuras electrnicas, en concreto de su parte ms externa.
El tamao, la afinidad electrnica, el potencial de ionizacin, que tienen extraordinaria
importancia en los tipos de enlace y por lo tanto en el comportamiento qumico de los
elementos, dependen de los electrones de la ltima capa (capa de valencia) y de su distancia al
ncleo. Para determinar esta ltima caracterstica resulta decisivo el conocer la carga nuclear
efectiva (Z
*
)
Las propiedades mencionadas, que dependen de la configuracin electrnica de los tomos,
la cual se encuentra relacionada con la posicin de los mismos en la tabla peridica, y que
varan regularmente a lo largo de la misma, se denominan propiedades peridicas.
Entre stas vamos a estudiar:
el tamao de los tomos e iones
la energa (o potencial) de ionizacin,
la afinidad electrnica,
la electronegatividad y
el carcter metlico de los elementos.
Como se ha comentado anteriormente que un factor determinante a la hora de conocer cmo
varan las propiedades peridicas es el concepto de carga nuclear efectiva.
La carga nuclear efectiva (Z
*
) de un tomo respecto a un electrn, es la carga que debera
poseer el ncleo de dicho tomo para que, en ausencia de los dems electrones, la atraccin
sobre el electrn considerado fuese la misma que la que ste experimenta en el tomo real.
El ncleo de un tomo ejerce una fuerza de atraccin sobre cada uno de los electrones. Esta
atraccin no ser igual para los electrones externos que para los internos. La fuerza de atraccin,
con la que un electrn externo es atrado por parte del ncleo, se ver debilitada (apantallada)
por la repulsin que sobre l ejercen los dems electrones.
El electrn situado cerca del ncleo desprovisto de electrones a su alrededor (fig. A)
experimentar la atraccin de toda la carga del ncleo. Si el tomo es multielectrnico (fig.
B), el electrn sufrir la repulsin de los electrones internos, por lo que la atraccin neta ser
menor.
No todos los electrones ejercen la misma intensidad de apantallamiento: los electrones
internos producen un apantallamiento mayor que los situados en el mismo nivel del electrn
considerado. Los situados en niveles superiores no ejercen apantallamiento.
Podemos calcular la carga nuclear efectiva mediante la expresin:

*
Z = Z a donde
Z es el nmero atmico
a es el apantallamiento

La carga nuclear efectiva sobre los electrones de valencia aumenta en un periodo al
hacerlo el nmero atmico; al aumentar el nmero de protones y no hacerlo el de electrones
interiores ni en nmero de capas del tomo los electrones de valencia se sentirn, a lo largo
de un periodo, atrados con mayor intensidad.
En un grupo, Z
*
permanece casi invariable; el aumento en el nmero de protones del
ncleo queda compensado por la mayor distancia entre ste y los electrones de valencia y el
aumento del efecto apantallamiento ejercido por el creciente nmero de electrones internos.
Radio atmico.
El radio atmico es la distancia que separa el ncleo del tomo de un elemento de su electrn
ms exterior.
El tamao de los tomos es difcil de determinar ya que la nube electrnica (modelo mecano-
r
-
+ r
+
Radios (nm)
Atmico Inico
Li 0,15 Li
+
0,06
Be 0,11 Be
2+
0,03
Al 0,14 Al
3+
0,05
F 0,06 F
-
0,14
O 0,065 O
2-
0,14
N 0,07 N
3-
0,17

cuntico) que rodea al ncleo no tiene unos lmites definidos. Una buena aproximacin es
considerar a los tomos e iones como esferas de determinadas dimensiones.
Mediante difraccin de rayos X se ha podido medir las distancias entre los ncleos de dos
tomos contiguos. De esta forma asignamos, como valor de radio atmico, la mitad de la
distancia entre dos ncleos idnticos (d = 2.r) bien en una molcula diatmica (radio
covalente) bien en una red metlica (radio metlico).
Como en el cobre la distancia entre los centros de dos tomos contiguos es de 270
pm (1 pm = 10
-12
m) el radio atmico de este elemento resulta ser 135 pm
El valor del radio atmico de un elemento se determina realizando el promedio de
las medidas efectuadas en sus uniones con tomos de otros elementos.
Los radios atmicos, varan de forma regular a lo largo del sistema peridico. En
general, al aumentar el nmero atmico, el radio atmico:
aumenta a lo largo de un grupo y
disminuye a lo largo de un periodo.
Al descender en un grupo aumenta el nmero de niveles electrnicos y los
electrones de valencia se sitan ms alejados del ncleo; por otra parte, aunque
aumenta la carga nuclear, los electrones internos apantallan el efecto de la atraccin
nuclear; todo ello contribuye a un aumento del tamao del tomo.
A lo largo de un periodo se produce un aumento de la carga nuclear efectiva (se
incrementa el nmero de protones nucleares sin hacerlo el del electrones internos) lo
que se traduce en que los electrones del ltimo nivel sean ms atrados por el ncleo
disminuyendo, de esta forma, el tamao del tomo.

ES20.- Escribe las configuraciones electrnicas del sodio, silicio, nen y carbono. Cuntos electrones desapareados presenta
cada uno de ellos? Ordnalos de menor a mayor radio atmico, justificando tu respuesta. Sol: r
Ne
< r
C <
r
Si
< r
Na
Radio inico.
Cuando los tomos ganan o pierden electrones se convierten en aniones (iones negativos) o
en cationes (iones positivos) cuyos tamaos son diferentes del tomo del que proceden. El
tamao del correspondiente ion depende de los mismo factores de los que lo haca el radio
atmico: de Z
*
, carga nuclear efectiva del ion, y de n, nmero de niveles del mismo.
Para conocer el radio de un ion se mide la distancia entre los ncleos de dos iones vecinos de un
slido inico; sta ser la suma del radio del anin y la del catin. Conocido uno de ellos podr
calcularse, por diferencia, el del otro.
- Los iones positivos (cationes) tendrn un radio menor que el del tomo de procedencia. Al
perder electrones las repulsiones entre los restantes (apantallamiento) disminuirn producindose una
reduccin de la nube electrnica y en consecuencia del tamao del ion. La contraccin de la nube ser
ms acusada cuanto mayor sea la carga positiva del catin. En algunos casos esta disminucin
se deber a que el tomo neutro ha perdido los electrones de la capa de valencia, por lo que los
ms externos sern los de la capa anterior.
- La formacin de un ion negativo (aniones), que se produce con la incorporacin de nuevos
electrones, lleva consigo un aumento en el tamao de la nube electrnica debido a que, aun
permaneciendo constante la carga nuclear, aumenta la repulsin entre los electrones de la capa
de valencia. Este aumento en el tamao del anin ser mayor cuanto mayor sea su carga
negativa.
La variacin en el tamao de los radios inicos en un grupo es similar a la observada en los
radios atmicos (aumenta al hacerlo Z). En un periodo esta variacin es ms difcil de estudiar.
d=2r
R A D I O A T M I C O
AUMENTA
Al aumentar el nmero atmico el radio atmico:
En un grupo En un periodo
Variacin Radio Variacin Radio
Z* No vara Igual Aumenta Menor
Niveles Aumentan Mayor No varan Igual
Global Mayor Menor

0
0,5
1
1,5
2
2,5
3
1 2 3 4 5 6
Nmero atmico (Z)
R
a
d
i
o

(
)

Nmero atmico (Z)
0 , 0 4
0 , 0 8
0 , 12
0 , 16
3 4 5 6 7 8 9
Numer o at mi co ( Z)
R
a
d
i
o

(
n
m
)

Nmero atmico (Z)
VARIACIN RADIO ATMICO
a) Elementos grupo 1 b) Elementos periodo 2

H
Li
K
Rb
Cs
Fr
a)
ENERGA DE IONIZACIN
O
AUMENTA
Nmero atmico (Z)
0
5 0 0
10 0 0
15 0 0
2 0 0 0
2 5 0 0
0 10 2 0 3 0 4 0 5 0 6 0

1

E
n
e
r
g
a

d
e

I
o
n
i
z
a
c
i
n

(
k
J
/
m
o
l
)

He
K
Kr
Li
Ne
Ar
Na Rb
In
Ga
Zn
Cd
Xe
Cs
Al aumentar el nmero atmico la energa de ionizacin
Variacin E.I. Variacin E.I.
Z* No vara Igual Aumenta Mayor
Niveles Aumentan Menor No varan Igual
Global Menor Mayor
ES21.- Clasifica por orden creciente de tamao las siguientes especies isoelectrnicas: F
-
, Ne, Mg
2+
, Na
+
y O
2-
. Justifica tu
respuesta. De las especies inicas anteriores cules sern mayores y cules menores con respecto a sus correspondientes tomos
neutros?
ES22.- Identifica los elementos A, B y C cuyos Z son, respectivamente, 16, 17 y 21. Escribe las configuraciones electrnicas
de los iones que deben formar para que stos sean isoelectrnicos con el gas noble intermedio. Clasifica las especies inicas
anteriores segn su tamao creciente.
Energa de ionizacin
Al comunicar energa a un tomo sus electrones de valencia pueden pasar de su estado
fundamental a otros niveles de mayor energa (estado excitado). Si la energa suministrada es la
suficiente, estos electrones pueden escapar del tomo formndose un ion positivo. Este
proceso se denomina ionizacin.
Se define primera energa de ionizacin (EI
1
) como la mnima energa que hay que
suministrar a un tomo neutro, en estado gaseoso y en su estado fundamental para conseguir
arrancarle un electrn y convertirlo en un ion monopositivo gaseoso.
e 1 (g) E ) g ( E
- EI
1
+
+ +

Se trata de una cantidad positiva puesto que es un proceso endotrmico y se expresa en
eV/tomo (energa necesaria par ionizar un tomo) o en kJ/mol (energa necesaria para ionizar
un mol de tomos); da una idea de la fuerza con la que los electrones se encuentran retenidos en
un tomo.
Los valores de EI para los distintos elementos dependen de la carga nuclear efectiva y del
tamao del tomo.
Salvo algunas excepciones la energa de ionizacin de los elementos aumenta en un periodo
al hacerlo Z y disminuye en un grupo al aumentar el nmero atmico.
En un periodo el incremento es consecuencia del aumento de la carga nuclear efectiva. Esta
hace que los electrones se encuentren ms atrados y sea mayor la energa necesaria para
separarlos del ncleo. (Las irregularidades encontradas se deben a la existencia de orbitales
llenos o semillenos que parecen conferir cierta estabilidad a los tomos que los poseen)
Al descender en un grupo aumenta n por tanto los electrones de valencia se encuentran a
mayores distancias del ncleo; esto unido al efecto apantallamiento que ejercen los electrones
de niveles internos hace que sean atrados con menor fuerza y como consecuencia los
valores de EI disminuyan.
Como puede observarse en la grfica los gases nobles poseen EI elevadas lo que
justifica su poca reactividad, al contrario que los metales alcalinos que debido a su baja EI
presentan gran tendencia a perder el electrn ms externo y alcanzar la configuracin del
correspondiente gas noble.
Si a un ion con carga positiva se le sigue suministrando energa puede llegar a
perder un segundo electrn (segunda energa de ionizacin), un tercer electrn
(tercera energa de ionizacin), etc... Las sucesivas energas de ionizacin aumentan
gradualmente ya que la Z
*
que experimentan los electrones ms alejados del ncleo
es cada vez mayor.

ES23.- Qu elemento tendr mayor su segunda energa de ionizacin el sodio o el magnesio? Justifcalo
ES24.- Observa los valores de las distintas EI correspondientes al calcio en la
tabla adjunta. A qu crees que se debe la gran variacin existente entre la 2EI

y
la 3EI?
Ca (g) Ca
+
(g) + 1 e
-
EI1 = 589,8 kJ/mol
Ca
+
(g) Ca
2+
(g) + 1 e
-
EI2 = 1145,3 kJ/mol
Ca
2+
(g) Ca
3+
(g) + 1 e
-
EI3 = 4911,6 kJ/mol
ELECTRNEGATIVIDAD
AUMENTA
1 2 13 14 15 16 17 18
H
2,1

He
0
Li
1,0
Be
1,5

B
2,0
C
2,5
N
3,0
O
3,5
F
4,0
Ne
0
Na
0,9
Mg
1,2

Al
1,5
Si
1,8
P
2,1
S
2,5
Cl
3,0
Ar
0
K
0,8
Ca
1,0

Ga
1,6
Ge
1,8
As
2,0
Se
2,4
Br
2,8
Kr
0
Rb
0,8
Sr
1,0

In
1,7
Sn
1,8
Sb
1,9
Te
2,1
I
2,5
Xe
0
Cs
0,7
Ba
0,9

Tl
1,7
Pb
1,8
Bi
1,9
Po
2,0
At
2,2
Rn
0
Fr
0,7
Ra
0,9
ELECTRONEGATIVIDADES DE
PAULING

AFINIDAD ELECTRNICA
AUMENTA

1

A
f
i
n
i
d
a
d

e
l
e
c
t
r
n
i
c
a

(
k
J
/
m
o
l
)

- 400
- 300
- 200
- 100
0
100
1 11 21 31 41 51 61 71 81 91
Nmero atmico (Z)
F
Cl
Br
I
At
Ne A
r
K
r
Xe Rn
Afinidad electrnica
Los tomos pueden ganar electrones y convertirse en iones negativos. La energa
intercambiada cuando un tomo neutro, en estado gaseoso y en su estado fundamental, capta un
electrn transformndose en un ion mononegativo se denomina afinidad electrnica (o
electroafinidad) (AE). El proceso se describe como:
(g) E e 1 ) g ( E
AE -
+
Como la energa de ionizacin, la afinidad electrnica se mide en eV/tomo o kJ/mol. Para la
mayora de los elementos este proceso es exotrmico (AE<0), pero existen casos en los que es
necesario aportar energa para que un tomo capte un electrn en cuyo caso el valor de AE ser
positivo. (Recuerda que la energa absorbida se considera positiva, mientras que la desprendida,
negativa)
En la mayor parte de los casos, dada la dificultad de medirse directamente, el valor de AE se
ha calculado a partir del ciclo de Born-Haber que veremos posteriormente.
Como la fuerza con la que los electrones ms externos son atrados por el ncleo dependen
de Z* y de su distancia a ste la AE (en valor absoluto) aumenta al aumentar Z en un periodo y
disminuye al descender en un grupo. Los elementos con mayor AE son los halgenos, ya
que la adicin de un electrn lleva a la formacin de un ion de especial estabilidad con
configuracin de gas noble; stos ltimos elementos presentan valores positivos de EA lo
que significa que para aadirles un electrn hay que aportar energa.
Igual que suceda con la EI se pueden definir las segundas, terceras, afinidades
electrnicas:

- 2 2
2 - 3 3
( ) 1 e E (g)
( ) 1 e E (g)
AE
AE
E g
E g

+
+

Electronegatividad
Es una medida de la tendencia de un tomo a atraer hacia s los electrones que comparte
con otro cuando ambos forman parte de una molcula.
Se encuentra relacionada con los valores de AE y de EI (que son las magnitudes que
reflejan la tendencia de un elemento a ganar o perder un electrn)
Entre las escalas de Electronegatividad elaboradas podemos citar la escala de Mulliken,
basada en medidas de EI y AE
2
AE EI
tividad Electonega
+
=
y la de Pauling, basada en medidas de energas de enlace en donde se
asigna al hidrgeno el valor de 2,1. Es la ms utilizada y en ella el flor,
que es el elemento ms electronegativo, tiene un valor de 4 mientras que al
cesio, el menos electronegativo, se le asigna 0,7 (A los gases nobles se les
asigna el valor de 0 debido a su escasa tendencia a formar enlaces)
De acuerdo con lo comentado la electronegatividad aumenta a lo largo
de un periodo al hacerlo Z y disminuye su valor al descender en un grupo.
Los elementos ms electronegativos son los no metales mientras que lo
metales poseen valores de electronegatividades inferiores a 2.
ES25.- Clasifica por orden creciente de su electronegatividad los siguientes elementos: V, K, Mg, Cl y C.
Al aumentar el nmero atmico la Afinidad Electrnica
*
Variacin A.E. Variacin A.E.
Z* No vara Igual Aumenta Mayor
Niveles Aumentan Menor No varan Igual
Global Menor Mayor

(*)
en valor absoluto
CARCTER METLICO
AUMENTA
Metales
No Metales
Semimetales
Gases Nobles

Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lw
H 2 13 14 15 16 17 He
Li Be B C N O F Ne
Na Mg 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Al Si P S Cl Ar
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rd Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
Fr Ra Ac Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Uuq Uup Uuh Uuo
ES26.- Teniendo en cuenta la electronegatividad de los elementos, indica cmo es la polaridad de los siguientes enlaces
(qu elemento soporta la carga negativa y cul la positiva): HCl, NaH, PCl, y CCl
Carcter metlico
Esta propiedad se encuentra relacionada con la configuracin electrnica de los tomos. Los
metales son elementos que tienen tendencia a perder electrones convirtindose en cationes. Por
lo tanto, el carcter metlico de un elemento se encuentra estrechamente relacionado con su
Afinidad Electrnica y su Energa de Ionizacin.
Los metales poseen bajos valores de EI y electronegatividad lo que conlleva que
puedan perder electrones y acten como agentes reductores (redox).
El carcter metlico aumenta hacia la izquierda en un periodo y hacia abajo en un
grupo.
Los metales se encuentran en el centro y a la izquierda del sistema peridico (aunque
el H es un elemento no metlico se encuentra en el grupo 1 debido a su configuracin
electrnica) mientras que los no metales ocupan la parte derecha y tienen tendencia a
ganar electrones para adquirir configuracin de gas noble.
Entre ambos se localizan unos elementos con propiedades
intermedias (unas veces actan como metales y otras como
no metales) que se denominan semimetales.
Los metales alcalinos perdern un electrn
convirtindose en iones monopositivos, los alcalinotrreos
perdern dos electrones convirtindose en iones dipositivos,
mientras que los metales de transicin perdern, en primer
lugar los dos electrones s del ltimo nivel y, despus, tantos
electrones d del anterior nivel como sea necesario para
alcanzar la carga del ion correspondiente (ejemplo Fe
2+
y
Fe
3+
)
La reactividad de un elemento vendr determinada por su capacidad para unirse a otros.
En los metales sta aumenta segn lo haga la tendencia a ceder electrones: los ms activos
sern los que se encuentren en el Sistema Peridico en la parte izquierda e inferior.
Los no metales ms activos sern los que tengan mayor tendencia a capturar electrones; la
reactividad de los no metales se incrementa segn ascendemos en un grupo y nos desplazamos
hacia la derecha en un periodo.

H
1312
1 ENERGA DE IONIZACIN (kJ/mol)

He
2372
Li
520
Be
899

B
800
C
1086
N
1402
O
1313
F
1681
Ne
2080
Na
496
Mg
738

Al
577
Si
786
P
1012
S
1000
Cl
1251
Ar
1521
K
419
Ca
590
Sc
633
Ti
659
V
651
Cr
653
Mn
717
Fe
762
Co
760
Ni
737
Cu
745
Zn
906
Ga
579
Ge
762
As
947
Se
941
Br
1140
Kr
1351
Rb
403
Sr
549
Y
600
Zr
640
Nb
652
Mo
684
Tc
702
Ru
710
Rh
720
Pd
804
Ag
731
Cd
868
In
558
Sn
708
Sb
834
Te
869
I
1008
Xe
1170
Cs
376
Ba
503
Lu
523
Hf
658
Ta
761
W
770
Re
760
Os
840
Ir
880
Pt
870
Au
890
Hg
1007
Tl
589
Pb
715
Bi
703
Po
812
At
920
Rn
1037
Fr
380
Ra
509
Lr

Rf

Db

Sg

Bh

Hs

Mt

Ds

Rg

Cn

Uut

Uuq

Uup

Uuh

Uus

Uuo

H
-73
1 AFINIDAD ELECTRNICA (kJ/mol)
He
21
Li
-60
Be
19
B
-27
C
-122
N
7
O
-141
F
-328
Ne
29
Na
-53
Mg
19
Al
-43
Si
-134
P
-72
S
-200
Cl
-349
Ar
35
K
-48
Ca
10
Sc
-18
Ti
-8
V
-51
Cr
-64
Mn

Fe
-16
Co
-64
Ni
-112
Cu
-118
Zn
47
Ga
-29
Ge
-116
As
-78
Se
-195
Br
-325
Kr
39
Rb
-47
Sr

Y
-30
Zr
-41
Nb
-86
Mo
-72
Tc
-53
Ru
-101
Rh
-110
Pd
-54
Ag
-126
Cd
32
In
-29
Sn
-116
Sb
-103
Te
-190
I
-295
Xe
41
Cs
-45
Ba

Lu

Hf

Ta
-31
W
-79
Re
-14
Os
-106
Ir
-151
Pt
-205
Au
-223
Hg
61
Tl
-20
Pb
-35
Bi
-91
Po
-183
At
-270
Rn
41
ENERGA DE IONIZACIN
AFINIDAD ELECTRNICA
ELECTRONEGATIVIDAD
RADIO ATMICO
CARCTER METLICO
Z
*

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