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PRUEBA BIOQUIMICA 1a) b) c) d) e) 2a) b) c) d) e) #a) b) c) d) e) %a) b) c) d) e) Uno de los siguientes enlaces no corresponde a un enlace no covalente: Un doble enlace

carbono carbono Un enlace inico Un enlace hidrgeno Una interaccin de Van der Waals Ninguna de las anteriores os enlaces covalentes a di!erencia de los no covalentes se caracteri"an por: Tener un nivel de energa superior Ser mas estables a temperatura ambiente Romperse con facilidad a temperaturas elevadas torgar estructura tridimensional a la protena Ninguna de las anteriores $o corresponde a un tipo de estructura secundaria: !a alfa h"lice !a ho#a beta plegada !os motivos !os dominios !os giros $o corresponde a las caracter&sticas de una en"i'a: Ser altamente eficientes Reconocimiento sustrato especfico Se regulan a nivel g"nico$ celular % alost"rico &ceptan gran margen de temperatura % p' Todas las anteriores

(- o )ue se presenta a continuaci*n es: EE+ RRR+ EPC, a) Un p"ptido pe(ue)o b) ligop"ptidos sin estructura primaria c) ligonucletidos d) *os p"ptidos unidos por puentes de hidrgeno e) Ninguna de las anteriores -a) b) c) d) e) Una !os!atasa es: Un carbohidrato de se)ali+acin intracelular Un lpido de membrana Un en+ima (ue transfiere fosfatos Una en+ima (ue retira grupos fosfatos Todas las anteriores

.- $o sale/ est0 cortada la 1o2a 3- El p4 nor'al de la sangre es a) ,$- a ,$. b) ,$/- a ,$0c) ,$0- a ,$-d) ,$1 a .$e) ,$/- a ,$01 5a estructura pri'aria de las prote&nas se re!iere a: a) !as relaciones espaciales de los amino2cidos b) rden de los amino2cidos en las cadenas polipeptdicas solamente c) Unin covalente de cadenas % ubicacin de enlaces disulfuro si e3isten d) formacin de protenas por dos cadenas polipeptdicas con unin no covalente e) rden de amino2cidos de cadena polipeptdica % enlaces disulfuro 4si e3isten)5

16- El eritrocito no reali"a o7idaci*n aer*8ica9 pues carece del siguiente organelo: a) Ribosomas b) Retculo endoplasm2tico rugoso c) Retculo endoplasm2tico liso d) !isosomas e) 6itocondrias 11- Reacci*n por 'edio de la cual se destru:e la estructura secundaria9 terciaria e incluso cuaternaria de una prote&na: a) 7recipitacin b) 8iltracin c) 9someri+acin d) *ecantacin e) *esnaturali+acin 12- El 'eta8olis'o anaer*8ico ter'ina en: a) ': b) ;o: c) !actato d) <ran cantidad de energa e) <lucosa => 8osfato 1#- Mol;cula 1elicoidal triple rica en glicina9 prolina e 1idro7iprolina< =Uno de los principales co'ponentes de la 'atri" e7tracelular> a) !isilhidro3ilasa b) ;ol2geno c) 'idro3ilisina d) 7rolilhidro3ilasa e) 7roteosoma 1%- Enlace !or'ado por el grupo a'ino de un a'ino0cido : el grupo car8o7ilo de otro a'ino0cido con desprendi'iento de un 'ol de agua< a) 7uentes disulfuro b) ?nlace de hidrgeno c) ?nlace peptdico d) ?nlace covalente e) ?nlace inico 1(- as estructuras secundarias : terciarias de una prote&na est0n deter'inadas por: a) !a estructura cuaternaria b) Una cadena polipeptdica individual c) ;ompuestos como protooncogenes d) ;ompuestos de subunidades o monmeros e) Una estructura primaria de cadena polipeptdica 1-- Es a!ir'ativo con respecto a la 'itocondria )ue: a) Son intranucleares b) Se reproducen e3tracelularmente por gemacin c) Sinteti+an el *N& nuclear % liberan en+imas fago@@@@ 4No leo) d) Se reproducen de manera autnoma % tienen *N& mitocondrial propio e) Se reproducen de manera autnoma pues tienen RN& 1.- o )ue se a?ade al e7tre'o #@ del R$A transcripto pri'ario se lla'a: a) 8ragmento de AasaAi b) RN& cebador c) ;aperu+a de metil <T7 d) T&T& bo3 e) ;ola poli &

13- Con respecto a la traducci*n es correcto )ue: a) ?s dictado por el rRN& b) !as chaperonas contribu%en al plegamiento proteico c) curre siempre en polirribosomas libres d) Re(uiere de ligasas e) Ninguna de las anteriores 15- Aentro de los 'ecanis'os de regulaci*n g;nica de la transcripci*n de un gen est0n: 95 Secuencias de unin en el *N& a los factores de transcripcin 995 7resencia de ca#as T&T& 9995 ?ucromatina 9V5 ?nhancers 4activadores) V5 Represores a) 9 % 99 b) 9$ 99$ 999 % 9V c) 9$ 99 % 999 4;reo (ue esa era la respuesta por(ue la cambiaron@) 26- as di!erentes con!or'aciones estructurales )ue adopta una prote&na le per'iten regular: 95 !a transicin de un estado activo a uno inactivo 995 ?l movimiento celular 9995 !a cat2lisis en+im2tica 9V5 Se)ali+acin intracelular V5 Transporte intra o e3tracelular a) 9 % 99 b) 9$ 99$ 999 % 9V c) 9$ 99 % 999 d) 9$ 99$ 999 % 9V e) 9$ 99$ 999$ 9V % V 21- El control transcripcional de la e7presi*n g;nica se caracteri"a por: 95 Ser un punto importante en la regulacin en eucariontes 995 Ser regulado por secuencias promotoras % potenciadoras 9995 Re(uiere la presencia de activadores % represores 9V5 7resentan reguladores en ;9S5 ?#5B secuencias especiales en el *N& V5 !a presencia de reguladores TR&NS o de igual origen a la secuencia g"nica a regular a) 9$ 99 % 999 b) 99$ 999 % 9V c) 9$ 99$ 999 % 9V d) 9$ 99$ 999 % V e) 9$ 99$ 999$ 9V % V 22- Con respecto a las prote&nas es correcto )ue: 95 !as en+imas se activan slo por corte proteoltico 995 ;iertas protenas son degradadas en el proteosoma 9995 &lgunas protenas re(uieren degradacin lisosmica 9V5 !a escisin proteoltica puede activar irreversiblemente a las protenas V5 Son glicosiladas a) 99 % 999 b) 9$ 99$ 999 % V c) 99$ 999$ 9V % V d) 99$ 999 % V e) 9$ 999 % V 2#- as patolog&as celulares con 8ase gen;tica es la consecuencia de: 95 ?3presin incorrecta de una protena 995 Su e3presin en lugares e(uivocados 9995 !a e3presin a destiempo de la protena 9V5 !a produccin de cantidades anormales de protenas especficas V5 ?3presin de protenas de funcin anmala a) 9 % 99 b) 9$ 99$ 999 % 9V c) 9$ 99 % 999 d) 9$ 99$ 999 % V e) 9$ 99$ 999$ 9V % V 2%- Con respecto a la generaci*n de especies de o7&geno reactivo BRO,C es correcto: 95 ;ausan mutaciones a nivel del *N& 995 9nducen la lipopero3idacin lipdica 9995 6odifican la estructura de las protenas 9V5 Su produccin aumenta con la edad V5 Son responsables en gran medida del enve#ecimiento celular a) 9 % 99 b) 9$ 99$ 999 % 9V c) 9$ 99 % 999 d) 9$ 99$ 999 % V e) 9$ 99$ 999$ 9V % V

2(- a represi*n g;nica responde a: 95 !a condensacin de eucromatina en heterocromatina 995 !as desacelilasas provocan la recompactacin de la cromatina 9995 !a metilacin de los sitios promotores facilitan la transcripcin 9V5 ?s una de las etapas limitantes de los mecanismos (ue regulan la e3presin g"nica5 V5 ?l mecanismo de activacin de uno de los cromosomas C5 a) 9 % 99 b) 99$ 999 % 9V c) 9$ 99 % 9V d) 9$ 99$ 999 % V e) 9$ 99$ 999$ 9V % V

2-- Con respecto a la poliadenilaci*n es correcto: 95 ?3isten varios sitios susceptibles poliadenilacin en el e3tremo /D 995 !a poliadenilacin ocurre en el e3tremo -D 9995 ?s uno de los mecanismos (ue regula la vida media del mRN& 9V5 6ientras ma%or es la cola poli & ma%or accesibilidad de las RN&sas V5 & ma%or cola poli &$ ma%or vida media a) 9$ 999$ 9V % V b) 9$ 999 % V c) 9$ 999 % 9V d) 99$ 999 % V e) 99$ 999 % 9V

2.- Con respecto al 'ecanis'o de splicing alternativo es correcto: 95 7ermite (ue un solo gen pueda codificar para mas de una protena 995 ?ste procesamiento de mRN& permite obtener protenas estructural % funcionalmente diferentes 9995 No permite la obtencin de isoformas de una protena 9V5 Responde a la remocin de e3ones 4 dando una protena mas larga) V5 Responde a (ue uno mas m2s intrones no sean removidos 4 dando una protena mas corta) 7regunta ?liminada 23- Un p;ptido naciente del ri8oso'a puede su!rir diversas 'odi!icaciones acorde a la !unci*n 8iol*gica posterior9 )ue inclu:en: 95 Remocin del e3tremo carbo3iterminal 995 6etilaciones 9995 <licosilaciones 9V5 ;liva#es post> traduccionales para tornarse activas a) 9$ 999 % 9V b) 99$ 999 % 9V c) 9$ 99 % 9V d) 9$ 99 % 999

25- Esta cortada la 1o2a #6- Esta cortada la 1o2a #1- Un segundo e)uipo apunta a una 'utaci*n puntual Bca'8io de una 8ase por otraC )ue sospec1an es deter'inante para la con!or'aci*n de la prote&na D+E9 su destilaci*n o interacci*n con la prote&na BBCC : su estado de glicosilaci*n< Al respecto se?ale la alternativa correcta< 95 !a reaccin inmunocito(umica de la biopsia permitira determinar su ubicacin 995 !a t"cnica de microscopa confocal permitira visuali+ar la interaccin de CEF % GG;;5 9995 ?l Hestern blot permitira determinar el menor peso molecular dado por la falta de glicosilacin5 9V5 ?l tama)o del producto de 7;R es de gran utilidad en el diagnstico de patologas por mutaciones puntuales5 a) 9 % 99 b) 99$ 999 % 9V c) 9$ 99 % 999 d) 999 % 9V e) 9$ 99 % 9V

#2- El paso de c;lulas si'ples a te2idos especiali"ados les otorg* capacidad de: a) *eteccin sensorial b) *efensa c) 6otilidad d) rgani+acin social e) Todas las anteriores ##- El nF'ero de receptores en la super!icie celular es regulado a trav;s de: a) Turn over de protenas b) 9nternali+acin c) *egradacin lisosmica d) Todas las anteriores e) Ninguna de las anteriores #%- Aentro de los 'ecanis'os de se?ali"aci*n )ue se activan a nivel 'uscular est0n: 95 !a va mT R en sntesis proteica post e#ercicio 995 !a va mT R en la degradacin de protenas 9995 6&7 Ainasa ?RI J en reposo 9V5 !a va 6&7 Ainasa ?RI J en el e#ercicio a) 9 % 9V b) 9$ 99$ 999 % 9V c) 9$ 99 % 999 d) 99 % 9V e) 99 % 999

#(- $o entend& lo )ue dec&a #-- $o entend& lo )ue dec&a