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CAPTULO VI

MATERIALES Y MTODOS

6.1 Materia Prima
Se emple maracuy variedad amarillo (Passiflora edulis f. flavicarpa)
adquirido en la Central de Abastos de la Ciudad de Mxico. La seleccin de la fruta
se hizo en base a su estado de madurez, eliminado aqulla que presentara deterioro
fsico, golpes y/o signos de deterioro microbiolgico.

6.2 Obtencin de la pulpa de maracuy (Passiflora edulis f. flavicarpa)
La fruta se lav y pel, obteniendo la pulpa con semilla, posteriormente se
refin hacindola pasar a travs de un pulpeador (Speed-Trol, Stering Electric,
Estados Unidos) a baja velocidad, cuidando el molido y la homogenizacin, para
prevenir la actividad de la enzima pectinesterasa y evitar la gelacin de la pulpa
(Argaiz, 1995).
La pulpa de maracuy se almacen en bolsas de polietileno con sellado
hermtico con aproximadamente un kilogramo, y se congelaron a -40 C en una
cmara de congelacin (Sevco, Estados Unidos), mantenindose as hasta su
transformacin en la bebida, previa descongelacin de la pulpa (Argaiz & Lpez-
Malo, 1996).
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6. 3 Caracterizacin de la pulpa de maracuy
Se hicieron determinaciones por triplicado de pH, slidos solubles, % de
acidez, a
w
y color antes de congelar la pulpa y despus de la descongelacin.
A la pulpa descongelada tambin se le determinaron: contenido de humedad,
actividad de la enzima pectinesterasa, contenido de fibra diettica y flora nativa.
6. 3. 1 Slidos solubles
Los slidos solubles se expresaron como Brix, se determinaron con un
refractmetro digital Atago, a 25 C. Se coloc una gota jugo de maracuy
(Passiflora edulis f. flavicarpa) en el refractmetro previa calibracin del equipo con
agua destilada, posteriormente se leyeron los Brix por triplicado.
6. 3. 2 pH
Para la medicin del pH se us un potencimetro digital (Orion 420-A,
Estados Unidos), previa calibracin del potencimetro, se enjuag el electrodo con
agua destilada y se sec cuidadosamente, el potencimetro se calibr con buffer pH 7
y buffer pH 4, posteriormente el electrodo se introdujo en la muestra y se ley el pH,
las determinaciones se hicieron por triplicado (Moreno, 2003).
6. 3. 3 Acidez titulable
La acidez titulable se determin por triplicado por el mtodo del AOAC
(2000) 939. 05. La acidez se realiz con la muestra diluida 1:1 de pulpa de
maracuy variedad amarillo y agua destilada. La determinacin se hizo por titulacin
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con una solucin valorada de hidrxido de sodio 0.1 N, se transfirieron 10 mL de la
muestra a un matraz erlenmeyer y se adicion 4 gotas de solucin de fenoftalena.
Posteriormente se titulo la muestra hasta que se mantuvo el vire al color rosa por 1
minuto. La acidez titulable es expresada como porcentaje de cido ctrico y es
calculada por medio de:
(6. 1)
(6. 2)
% acidez = g
cido X
100 mL muestra
% acidez = V
NaOH
* N
NaOH
* meq
cido X
* 100
V

donde: V
NaOH
= volumen de NaOH usado para la titulacin, N
NaOH
=
normalidad del NaOH, meq
cido X
= miliequivalentes de cido. Los valores
equivalentes de base a cido para el cido ctrico es: 0.064.
6. 3. 4 Actividad del agua

La a
w
se determin en el equipo Aqua LabCX-2 Higrmetro de punto de
roco, (Decagon Devices Inc. Pullman, Washington, Estados Unidos) a 25 C, en una
celda se coloc 1 mL de muestra y se hizo la lectura en el equipo (por triplicado)
previa calibracin del equipo con agua destilada (Horwitz, 1982).
6. 3. 5 Contenido de humedad
La determinacin del contenido de humedad se hizo por triplicado en cajas
petri a peso constante, se colocaron en cada una de ellas un peso conocido de
muestra (7 gramos). Posteriormente se introdujeron las cajas en una estufa al vaco
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(Cole- Parmer, modelo 005053- 10) a 70 C 2 C y a una presin no mayor de 20
in Hg de vaco, se mantuvieron ah por 12 horas. El porcentaje de contenido de
humedad de la muestra se determin en base hmeda:
W
final
W
charola + muestra
% humedad =
W
muestra
*
100

donde: W
final
= peso de la charola con la muestra despus de 12 horas; W
charola
+ muestra
= peso de la charola + muestra antes de introducir la charola a la estufa; W
muestra
= peso de la muestra.

6. 4 Color
Se colocaron 10 mL de muestra en una celda de cuarzo y se realizaron las
lecturas por triplicado, en el colormetro Garder-colorgard System 05, en la escala
reflectancia se determinaron los parmetros L, a y b en el sistema Hunter. A partir de
las lecturas se calcularon los siguientes parmetros: diferencia de luminosidad (L),
diferencia neta de color (), tonalidad (H), claridad, croma o pureza de de color
(C), definidas por:
(6. 3)
(6. 4)
(6. 5)
49
H = arc tan b/a
C = (a
2
+ b
2
)
0.5
= [(L)
2
+ (a)
2
+ (b)
2
]
0.5
(6.6)
(6.7)
(6.8)
(L) = L
muestra
L
estndar

(a) = a
muestra
a
estndar
(b) = b
muestra
b
estndar

donde: L
estndar
, a
estndar
y b
estndar
son las lecturas de referencia de la muestra
al tiepo cero.

6. 5 Actividad enzimtica de pectinesterasa
La determinacin de la actividad de pectinesterasa se hizo empleando la
tcnica del pH esttico (Argaiz, 1996).
Extracto enzimtico:
Se prepar una relacin 1:1 de muestra y una solucin extractora de NaCl
2M, (10 mL de muestra y 10 mL de solucin de NaCl 2 M), se ajust el pH a 7.5 con
una solucin de NaOH y se mantuvo a agitacin constante por 1 hora en bao de
hielo a una temperatura de 4 C.
Determinacin de la actividad de la pectinesterasa (PE):
Posteriormente se tom una alcuota de 10 mL del extracto y se mezclaron
con 10 mL de una solucin de pectina ctrica al 1% en NaCl 1M, se ajust el pH a
7.5 y se mantuvo en agitacin constante por 30 minutos. Posteriormente se midi el
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pH y se titul la muestra con una solucin de NaOH 0.0004 N hasta llegar
nuevamente a pH 7.5.
La unidad de pectinesterasa (UPE) fue definida como nmero de
miliequivalentes de ster hidrolizados por minuto y mililitro de muestra, a pH 7.5 y
la actividad de la pectinesterasa se expres como UPE/mL.
(6. 9) N
UPE = v * 1000 * 10
6

mL t * a

donde: v = volumen gastado de NaOH empleado para titular; N = normalidad
de NaOH empleado para titular; t = tiempo de agitacin; a = alcuota.

6. 6 Determinacin de cido ascrbico
El cido ascrbico (Vitamina C) se determin (por triplicado) empleando el
mtodo del AOAC (2000) 976.22, por titulacin con 2,6-diclorofenolindolfenol. 5 g
de muestra se mezclan con 10 mL de una solucin valorada de cido metafosfrico-
cido actico, posteriormente se titul con una solucin de 2,6-diclorofenolindofenol
hasta el vire rosa que permanezca por lo menos durante 5 s, registrando el volumen
empleado en la titulacin para realizar los clculos, el contenido de cido ascrbico
se expresa en mg AA/100g muestra.


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6. 7 Pruebas microbiolgicas
Flora nativa
A la pulpa se le determin la cuenta inicial de mesfilos aerobios, mohos y
levaduras; la siembra se hizo a profundidad en agar nutritivo (Merck, Alemania) para
el recuento de mesfilos aerobios y en agar papa dextrosa (Merck, Alemania)
acidificado con cido tartrico al 10 %(p/v), la siembra se realiz a partir de una
dilucin 10
-1
de la muestra en agua peptonada estril (Merck, Alemania). Para mohos
y levaduras las cajas se incubaron a 25 C por 48 h y para mesfilos aerobios se
incubaron a 35 C por 48 h. Posteriormente se realiz el recuento de crecimiento de
las colonias en el cuenta colonias Erma (Optical Works Ltd, Japn).

6. 8 Fibra diettica: mtodo gravimtrico-enzimtico
La determinacin del contenido de fibra diettica se realiz siguiendo la
metodologa del AOAC (2000) 985.29. Para la determinacin de fibra diettica las
muestras fueron previamente secadas, por lo que las muestras se liofilizaron. Dos
muestras de 1 g de muestras secas deshidratadas, se gelatinizaron con una -amilasa
termoestable, posteriormente se hizo una digestin enzimtica con proteasa y
amiloglucosidasa para remover la protena y el almidn. Se precipit la fibra
adicionando cuatro volmenes de etanol.
El residuo total fue filtrado, lavado con etanol al 78%, etanol al 95% y
acetona. Posteriormente el residuo se sec a 70 C por 12 h, despus del secado, se
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pes el residuo. Posteriormente una muestra fue analizada para protena empleando
el mtodo Kjeldahl y otra muestra fue incinerada a 525 C, y se determinaron las
cenizas. La fibra diettica total (FDT) es igual a:

(6.10)
FDT = peso del residuo - P - A * 100
peso de la muestra


donde: peso del residuo = promedio de los pesos (mg) para el duplicado de
muestras determinadas; P y A = pesos (mg) de protena y ceniza respectivamente en
el primero y segundo residuos de las muestras; peso de la muestra = promedio de
peso (mg) de las 2 muestras tomadas.

6. 9 Estandarizacin de la bebida
La estandarizacin del jugo de maracuy se hizo a partir de la caracterizacin
de la pulpa de maracuy variedad amarillo, para obtener una formulacin del jugo
con las siguientes caractersticas: 25% de pulpa y 14.5 Brix empleando como
edulcorante jarabe de fructosa. En el apndice A se presentan los clculos para la
formulacin del jugo.

6. 10 Caracterizacin de la bebida
Al jugo de maracuy se le determinaron por triplicado, slidos solubles
(Brix), pH, acidez titulable, a
w
, color, contenido de cido ascrbico (Vitamina C),
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actividad de la enzima pectinesterasa, contenido de humedad, fibra diettica y flora
nativa al jugo de maracuy de acuerdo a los mtodos descritos anteriormente.

6.11 Tratamiento trmico
Empleando la tcnica de Bigelow y Esty (1920), 10 mL de jugo se
transfirieron a tubos de vidrio Pyrex (13.5 x 160 mm), posteriormente se colocaron
en un bao termostado (Polytherm:Science/Electronics Dayton, Ohio Estados
Unidos) a temperatura constante y se trataron trmicamente a cinco temperaturas
diferentes: 70, 75, 80, 84 y 90 C, durante 7 periodos de tiempo: 0, 5, 10, 15, 20, 25 y
30 minutos, posteriormente las muestras se enfriaron a -4 C.
La evolucin de la temperatura de la muestra se registr con termopares tipo
T colocados en el centro de los tubos conectados a un lector de temperatura digital
(Cole Parmer Instrument Company, modelo 92000-00 Chigago, Illinois, Estados
Unidos). Despus de cada tratamiento trmico y en los perodos de tiempo se
determinaron los cambios en la actividad enzimtica de pectinesterasa, color, cido
ascrbico, empleando las metodologas anteriores. El tiempo cero se tom cuando la
muestra alcanz la temperatura del tratamiento (Argaiz & Lpez-Malo, 1996).

6. 12 Determinacin de las cinticas de inactivacin
A partir de los datos obtenidos de la actividad enzimtica de pectinesterasa,
degradacin de color y degradacin de cido ascrbico, se graficaron cada parmetro
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por separado contra el tiempo y se hizo la determinacin del tipo de orden de las
cinticas: orden cero o primer orden. Para las cinticas de orden cero se grafic la
diferencia del valor obtenido en el tiempo de tratamiento y el valor en el tiempo cero
(C-Co) contra el tiempo. Para la cintica de primer orden se grafic el logaritmo
natural de la fraccin remanente (ln(C/Co)) en funcin del tiempo de tratamiento.
Posteriormente se hizo una regresin lineal, el valor absoluto de la pendiente
obtenida es la constante de velocidad de inactivacin (k, min
-1
). A partir de k se
calcul el parmetro D, con la siguiente ecuacin:
D = 2.303
k
(6. 11)
Lo anterior se hizo para cada temperatura.
6. 12. 1 Obtencin de z
Con los valores de D obtenidos de cada parmetro se graficaron el logaritmo
base 10 de los valores D contra la temperatura, el valor z es el inverso de la
pendiente (Toledo, 1980).
6. 12. 2 Clculo de energa de activacin
La energa de activacin (Ea) de cada parmetro se calcul al graficar el
logaritmo natural de la constante de velocidad de inactivacin (k) contra el inverso
de la temperatura (1/T) en grados Kelvin, aplicando la ecuacin de Arrhenius:
(6. 12) ln (k) = -Ea + c
RT
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donde R es la constante universal de los gases (1.987 Jmol
-1
K
-1
) y T es la
temperatura en grados Kelvin.

6. 13 Determinacin de los tiempos de inactivacin trmica (TIT) de la enzima
pectinesterasa
Las muestras fueron tratadas trmicamente empleando el mtodo de Bigelow
y Esty (1920) a temperaturas de 80, 84, y 90 C y tiempos entre 1.5 y 2 veces el
valor del parmetro D (determinado para la inactivacin de la enzima pectinesterasa)
a cada temperatura.
Empleando la tcnica de Rostchild et al., (1975), se determinaron los tiempos
de inactivacin trmica (TIT) de la actividad enzimtica de la pectinesterasa. 30 mL
de muestra tratada se mezclaron con 30 mL de solucin de pectina al 0.05 %, el pH
se ajust a 7.5 con una solucin de NaOH 0.1 N y se adicionaron 180 mL de agua
destilada, se agreg 1.0 mL de CaCl
2
1.0 N y 1 mL de tolueno y se incub a 30 C
por 48 h, posteriormente se determin la viscosidad con un viscosmetro Brookfield
DV-I (aguja H1 y 100 rpm).
Un control sin actividad enzimtica fue preparado de la siguiente manera: la
muestra se calent a bao mara durante 20 minutos y posteriormente se aplic la
metodologa antes mencionada.
La presencia de enzima activa en la muestra se indica como incremento en la
viscosidad comparado contra el control. El tiempo de reduccin decimal (D) es el
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tiempo necesario para alcanzar la inactivacin enzimtica sin cambio en la
viscosidad a cierta temperatura.
6. 14 Determinacin del cambio sensorial en el jugo de maracuy durante la
aplicacin del tratamiento trmico (Cintica de degradacin de sabor)
Para determinar el primer cambio de sabor en el jugo de maracuy las
muestras fueron tratadas trmicamente de 2 a 3 veces el valor D para la inactivacin
de la enzima pectinesterasa, en incrementos de 0.5 D. Las muestras fueron evaluadas
por un panel de jueces empleando una prueba discriminatoria triangular, la prueba
determina la existencia o no de diferencias respecto a la muestra diferente, al juez se
le presentaron tres muestras y se le pidi que sealara la muestra diferente al probar
las tres. El juez anot el nmero de la muestra distinta en un formulario(Apndice
B). Con los resultados obtenidos se calcul el valor D el cual fue definido como el
tiempo del tratamiento trmico necesario a cierta temperatura para producir un
cambio en el sabor.

6. 15 Curvas de Penetracin de Calor
Las curvas de penetracin de calor se obtuvieron empleando los datos de
temperatura, obtenidos durante los tratamientos trmicos. Posteriormente se
determinaron los tratamientos trmicos ptimos que dan el valor F requerido, sobre
la base de los valores D y z para la inactivacin de la enzima pectinesterasa y la
degradacin del cido ascrbico (Bigelow et al.,1920) y el mtodo de la frmula
(Ball,1923).
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6. 16 Efectividad del tiempo de subida de la temperatura (CUT)
Se determin el efecto del tiempo de subida de la temperatura a partir de los
datos de penetracin de calor empleando el mtodo reportado por Nath & Ranganna
(1977).

6. 17 Optimizacin del proceso de pasteurizacin
Se graficaron los logaritmos de los tiempos de tratamiento para la
inactivacin trmica de la enzima, degradacin de cido ascrbico contra la
temperatura y se encontraron los tratamientos trmicos ptimos, con el propsito de
conservar atributos sensoriales y nutricionales e inactivar a la enzima pectinesterasa
(Moreno, 2003).

6. 18 Formulacin de la bebida funcional
Se sigui la formulacin empleada para la estandarizacin del jugo de
maracuy (Apndice A), las fibras dietticas solubles empleadas fueron inulina
(Raftilose GR) y oligofructuosa (Raftilose P95), de acuerdo con la hoja tcnica la
inulina contiene > 90 % de fibra diettica soluble y la oligofructuosa contiene > 93.2
% de fibra diettica soluble.
Se adicionaron las siguientes cantidades de fibra para tener un 100 % de fibra
diettica soluble en 2.5 g/ 250 mL:
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2.5 g de inulina 100 % fibra diettica soluble
X = 2. 77 g de inulina 90 % fibra diettica soluble
Para la oligofructuosa:
2.5 g de oligofructuosa 100 % fibra diettica soluble
X = 2.68 g de oligofructuosa 93.2 % fibra diettica soluble
Por lo tanto se adicionaron 2.77 g
oligofructuosa
/250 mL 2.68 g
inulina
/250 mL al
jugo de maracuy.

6. 19 Tratamiento trmico a la bebida funcional de maracuy
Empleando la tcnica de Bigelow y Esty (1920), 10 mL de jugo se
transfirieron a tubos de vidrio Pyrex (13.5 x 160 mm), posteriormente se colocaron
en un bao termostado (Polytherm:Science/Electronics Dayton, Ohio Estados
Unidos) a temperatura constante y se trataron trmicamente a 90 C por 14 minutos.

6. 20 Determinacin de degradacin de fibra diettica soluble
Despus del tratamiento trmico se determin la degradacin de la fibra
diettica soluble empleando la metodologa mencionada anteriormente.

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