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9 Sem. QF.

Bt
Practica

Universidad del Valle de Mxico Campus Chapultepec


a. !Potencial de accion ! Amanda Abrin Lopez Pamela Hernandez de la Vega Daniel Lucio Sanchez Brenda Berenice Mendoza Garcia Ebert Peres Bautista

Quimica Farmaceutica

Practica Accin

11a.

Potencial

de

Objetivo Que el estudiante comprenda los efectos que produce el uso de algunos frmacos sobre el potencial de accin Introduccin Un potencial de accin o tambin llamado impulso elctrico, es una onda de descarga elctrica que viaja a lo largo de la membrana celular modificando su distribucin de carga elctrica. Los potenciales de accin se utilizan en el cuerpo para llevar informacin entre unos tejidos y otros, lo que ace que sean una caracter!stica microscpica esencial para la vida de los seres vivos. "ueden generarse por diversos tipos de clulas corporales, pero las ms activas en su uso son las clulas del sistema nervioso para enviar mensajes entre clulas nerviosas #sinapsis$ o desde clulas nerviosas a otros tejidos corporales, como el m%sculo o las glndulas. &uc as plantas tambin generan potenciales de accin que viajan a travs del floema para coordinar su actividad. La principal diferencia entre los potenciales de accin de animales y plantas es que las plantas utilizan flujos de potasio y calcio mientras que los animales utilizan potasio y sodio. Los potenciales de accin son la v!a fundamental de transmisin de cdigos neurales. 'us propiedades pueden frenar el tama(o de cuerpos en desarrollo y permitir el control y coordinacin centralizados de rganos y tejidos. 'iempre ay una diferencia de potencial o potencial de membrana entre la parte interna y e)terna de la membrana celular #por lo general de *+, m-$. La carga de una membrana celular inactiva se mantiene en valores negativos #el interior respecto al e)terior$ y var!a dentro de unos estrec os mrgenes. .uando el potencial de membrana de una clula e)citable se despolariza ms all de un cierto umbral # de

*/0m- a *00m- app$ la clula genera #o dispara$ un potencial de accin. 1s importante aclarar que tanto el interior como el e)terior celular se mantienen electroneutros, es decir, no ay una diferencia de carga neta entre el interior de la clula y el e)terior. La diferencia de potencial de membrana se debe a la distribucin diferencial de iones #mayoritariamente .loro y 'odio en el e)terior celular, y "otasio y aniones orgnicos en el interior$. &uy bsicamente, un potencial de accin es un cambio muy rpido en la polaridad de la membrana de negativo a positivo y vuelta a negativo, en un ciclo que dura unos milisegundos. .ada ciclo comprende una fase ascendente, una fase descendente y por %ltimo una fase hiperpolarizada. 1n las clulas especializadas del corazn, como las clulas del marcapasos coronario, la fase meseta de voltaje intermedio puede aparecer antes de la fase descendente. Los potenciales de accin se miden con tcnicas de registro de electrofisiolog!a #y ms recientemente, con neuroc ips de &2'314$. Un osciloscopio que registre el potencial de membrana de un punto concreto de un a)n muestra cada etapa del potencial de accin, ascendente, descendente y refractaria, a medida que la onda pasa. 1stas fases juntas forman un arco sinusoidal deformado. 'u amplitud depende de dnde a alcanzado el potencial de accin al punto de medida y el tiempo transcurrido. 1l potencial de accin no se mantiene en un punto de la membrana plasmtica , sino que viaja a lo largo de la membrana. "uede desplazarse a lo largo de un a)n a muc a distancia, por ejemplo transportando se(ales desde el cerebro asta el e)tremo de la mdula espinal. 1n animales grandes como las jirafas o las ballenas la distancia puede ser de varios metros. La velocidad y simplicidad de los potenciales de accin var!a seg%n el tipo celular e incluso entre clulas del mismo tipo. 5un as!, los cambios de voltaje tienden a tener la misma amplitud entre ellas. 1n una

misma clula, varios potenciales de accin consecutivos son prcticamente indistinguibles. La 6causa6 del potencial de accin es el intercambio de iones a travs de la membrana celular. "rimero, un est!mulo abre los canales de sodio. 7ado que ay algunos iones de sodio en el e)terior, y el interior de la neurona es negativo con relacin al e)terior, los iones de sodio entran rpidamente a la neurona. 1l sodio tiene una carga positiva, as! que la neurona se vuelve ms positiva y empieza a despolarizarse. Los canales de potasio se demoran un poco ms en abrirse8 una vez abiertos el potasio sale rpidamente de la clula, revirtiendo la

despolarizacin. &s o menos en este momento, los canales de sodio empiezan a cerrarse, logrando que el potencial de accin vuelva a *+, m- #repolarizacin$. 1n realidad el potencial de accin va ms all de *+, m# iperpolarizacin$, debido a que los canales de potasio se quedan abiertos un poco ms. 9radualmente las concentraciones de iones regresan a los niveles de reposo y la clula vuelve a *+, mMaterial 'imulador: ;erve 5ction "otential 'imulation. ;erve'im -<.= ttp:>>spider.science.strat .ac.u?>sipbs>s o@" age.p pApageBsoft@areCsims

Procedimiento:

Resultados

F rmaco

!ra"ica D E <1*,,/&

#$plicacin La concentracin es de <1*,,/& por lo que se puede observar cuando se administra la droga de tetradoto)ina el est!mulo incrementa y se ve clara mente en la imagen como esta en un estado basal e incrementa a la concentracin. La concentracin que se administro fue ,.,,<& y se puede observar que no es no estimula al nervio ya que el estimulo la accin es muy similar al estimulo de la F,G diaminopiridina.

%etradoto$ina

D E <1* ,<,&

&'( diaminopiridina

)idoca*na

La concentracin era <1*,0& se puede ver que in ibe la repolarizacion del m%sculo y esta evita la contraccin lo que aumenta el umbral del dolor.

+onclusiones
1n esta practica el objetivo era poder observa el efecto que tiene ciertos frmacos en el potencial de accin por lo que al administrar %etradoti$ina8 lo que ocurre es que al tener nosotros nuestro estimulo al bajar y administrar el frmaco lo que ocurre que es que aumenta el estimulo dando como conlusion que el frmaco que en su ingesta ace disminuir todas las constantes vitales puesto que interfiere en la conductividad neuromuscular &'( diaminopiridina, se puede observar que al tener un estimulo nervioso a una concentracin m!nima el frmaco iguala el potencial de accin por lo que el medicamento La F,G*7iaminopiridina #75"$ act%a a nivel del sistema nervioso mejorando la transmisin neuromuscular por aumento de la liberacin del neurotransmisor acetilcolina. 'e utiliza en el tratamiento sintomtico de diferentes s!ndromes miastnico )idoca*na: se puede observar que e)iste una repolarizacion del musculo y evita la contraccin del umbral de dolor por que la lidoca!na es 5ntiarr!tmico, act%a aumentando el umbral de estimulacin elctrica del ventr!culo durante la distole. 1n dosis teraputicas no produce cambios en la contractilidad y presin arterial sistmica.

-eurotransmisor Acetilcolina

#"ecto

+uestionario <.HQu es el potencial de accinA =.HQu es la sinapsis qu!micaA F. .ompleta la siguiente tabla.

Adrenalina .lutamato !licina G. &enciona al menos tres frmacos o sustancias que estimulen la propagacin del impulso nervioso. 0. &enciona al menos tres frmacos o sustancias que in iban la propagacin del impulso nervioso

/iblio.ra"*a ttp:>>spider.science.strat .ac.u?>sipbs>s o@"age.p pApageBsoft@areCsims