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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PER

Facultad De Ingeniera Metalurgia Y Materiales

Electrodeposicin Del Cu y Zn

INGENIERO SEMESTRE ALUMNO CURSO

: ING. ORTIZ JANH CESAR PAUL. : IX : ALEJANDRO ARAGON MIJAIL RUBEN. : ELECTROMETALURGIA.

DICIEMBRE - 2013
ALEJANDRO ARAGON MIJAIL RUBEN. FIMM.

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ELECTRODEPOSICION DE Cu:
La electrodeposicin de cobre, se refiere a la obtencin de ctodos de cobre de alta pureza, los cuales se producen sumergiendo dos electrodos en una solucin electroltica de sulfato de cobre. En la electrodeposicin el nodo es insoluble de manera que el electrolito no llegar a ser contaminado durante la operacin y de ese mismo modo el nodo no requerir ser reemplazado frecuentemente. Al pasar la corriente elctrica provoca a deposicin de cobre en el ctodo, mientras en el nodo se descompone el agua dando lugar a burbujas de oxgeno 02 e iones H+ que a su vez originan el H2S04.

Se trata de fabricar una celda electroltica con una fuente externa de alimentacin elctrica y de observar en ella la electrodeposicin de una capa de cobre sobre un objeto de acero inoxidable, que acta como ctodo de la celda. Las reacciones de corrosin son de naturaleza electroqumica, ya que implican transferencia de electrones entre el metal que sufre el ataque (que acta como dador electrnico o nodo) y una segunda sustancia que recibe tales electrones, y que por tanto se reduce, actuando como oxidante en la reaccin redox.

Muchas partes metlicas se protegen de la corrosin por electrodeposicin, para producir una fina capa protectora de metal. En este proceso, la parte que va a ser recubierta constituye el ctodo de una celda electroltica. El electrolito es una sal que contiene cationes del metal de recubrimiento. Se aplica una corriente continua por medio de una fuente de alimentacin, tanto a la parte que va a ser recubierta como al otro electrodo. Un ejemplo de deposicin en varias capas es la del cromado de los automviles. En el cromado la electrodeposicin consta de una capa inferior de cobre, una intermedia de nquel y una capa superior de cromo.

En una celda electroltica se produce una reaccin redox no espontnea suministrando energa elctrica al sistema por medio de una batera o una fuente de alimentacin. La batera acta como una bomba de electrones, arrancndolos del nodo y empujndolos al interior del ctodo. Dentro de la celda, para que se mantenga la electroneutralidad, debe
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ocurrir un proceso que consuma electrones en el ctodo y que los genere en el nodo. Este proceso es una reaccin redox. En el ctodo tendr lugar la reduccin de un ion al aceptar ste los electrones remitidos desde el nodo. Los iones positivos (cationes) se dirigirn al polo negativo, llamado ctodo. En el nodo se generan electrones debido a la oxidacin de un metal u otra sustancia. Los electrones son enviados al otro electrodo por la batera. El nodo pierde por tanto, su carga negativa y por esa razn es el polo positivo.

La batera (una pila) al arrancar electrones del cobre andico, ocasiona oxidacin de este metal: Cu (s) Cu2+(aq) + 2eLos electrones llegarn al ctodo impulsados por la batera. Una vez all, reducirn a los iones cpricos presentes en el electrolito: Cu2+(aq) + 2e- Cu(s) De esta manera, en el ctodo se va formando un precipitado de cobre que se deposita como una fina capa de color rojizo en la superficie de la cucharilla. Existe adems una relacin simple entre la cantidad de electricidad que pasa a travs de una celda electroltica y la cantidad de sustancia depositada en l ctodo. Ambas cantidades son directamente proporcionales (ley de electrlisis de Faraday). En general, durante la electrodeposicin se observa lo siguiente: El oxgeno gaseoso se desprende en las cercanas del nodo como: RA: H2O = O2 + 2H+ + 2e El in hidrgeno enriquece al electrolito en cido. El Cu se deposita en las paredes del ctodo como:

RC: Cu2+ + 2e- = Cu(s) Los reactantes en el proceso se empobrecen. En la celda se da la siguiente reaccin: Cu2+ + H2O = O2 + Cu + 2H+

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Los procesos de electrodeposicin incluyen cambios de especies inicas a especies atmicas, de modo que una energa definida y un voltaje de descomposicin son requeridos, los requerimientos de voltaje terico pueden ser calculados a partir del potencial estndar de la reaccin total de celda y las actividades de los iones en solucin es decir:

(T = temperatura, K; F = Constante de Faraday, 96500 culombios por peso equivalente gramo; R = constante de los gases, 8.31 Joules/g mol K) de los cuales:

Adems de este potencial de descomposicin terico, la produccin de oxigeno gaseoso en el nodo requiere un sobre voltaje significativo. De igual modo, se requiere un potencial extra debido a la cada de voltaje en el electrolito, polarizacin y conexiones en el nodo y ctodo. El voltaje total de celda para electrodeposicin est en el rango de 2 - 2.5 voltios, segn la densidad de corriente y la temperatura del electrolito.

Aplicaciones de la Electrlisis: Obtencin de Cobre Puro: En el electro refinado del cobre el cobre impuro se hace funcionar como nodo. El ctodo es una fina hoja delgada de cobre puro y el electrolito es una disolucin de sulfato de cobre (II) acidificada con cido sulfrico.

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ELECTRODEPOSICION DE Zn
La Electrodeposicin del Zinc es uno de los mtodos ms utilizados para la obtencin del Zinc Metlico. Utiliza el principio de la electroqumica. El potencial de reduccin del Zinc es ms negativo que el hidrogeno. La electrodeposicin del Zinc es posible gracias a la elevada sobretensin del hidrogeno sobre el zinc la cual se incrementa al aumentar la densidad de corriente. Este principio hace que se pueda recuperar el zinc por el mtodo de la electrodeposicin, teniendo en cuenta los pasos, a seguir: concentracin, tostacin, lixiviacin, filtracin, purificacin, electrolisis. Dando mayor nfasis en la purificacin de la solucin. El uso que se da al zinc es diverso, el ms importante es para la proteccin contra la corrosin.

RESEA HISTORICA DEL ZN En el ao 1881 Len Ltrange en Francia patenta la produccin comercial de cinc por hidrometalurgia y su recuperacin por electrlisis, sumndose a ello otros investigadores con diversos mtodos, empleando sulfatos cloruros y soluciones alcalinas como disolvente y electrolito. La CIA. Anaconda Copper Mining Company, fue la primera que llevo acabo con xito la obtencin del cinc electroltico, obteniendo un cinc de alta pureza. Estados Unidos es el primer productor y consumidor de cinc en la actualidad, las fundiciones de cinc ubicadas estratgicamente cercanas a los yacimientos de combustibles y del suministro barato de energa elctrica, este ltimo tomando una importancia de relevancia debido a la demanda del mercado del latn que exige un cinc con 99,99 % de pureza.

MIRENALES DE Zn Minerales sulfurados: Blenda (ZnS): Blenda amarilla: Contenido en Zn muy elevado. Blenda negra: Contenido en Zn variable (30-60%). Impurezas de Fe, Mn, Pb, As y Sb. Contenido en Ag escaso.
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Blenda mixta (blenda + galena): Calcinacin a la salida de la mina. Contenido en plomo elevado (5-15%). Acompaadas a menudo de piritas de hierro y cobre. Contenido en Ag variable. Minerales carbonatados y silicatados: Calaminas. Calamina noble o smithsonita (ZnCO3): Calcinacin a la salida de la mina. Conteni dos de hasta 50% de Zn. Impurezas de Fe, Mn, Ca, Mg, Pb, Si, As, Sb y Cu. Calamina verdadera (ZnSiO3): Contenidos de hasta 50% de Zn. Sin inters industrial. Otros minerales: Franklinita: ZnMnO.Fe2O3. Leberblenda: 4ZnS.ZnO.

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