Está en la página 1de 9

CONALEP ABIGAIL CRUZ DE LA CRUZ ANLISIS BIOQUMICOS ANTONIA EVA MNDEZ MALPICA

3108 QUMICA INDUSTRIAL

cidos nucleicos COMPONENTES MONOMRICOS DE LOS ACIDOS NUCLEICOS Los nucletidos se unen entre si para formar largas cadenas de polinucletidos, esta unin entre monmeros nucletidos se realiza mediante enlaces fosfodister entre los carbonos de las posiciones 3 de un nucletido con la 5 del siguiente. Los AN son polmeros lineales en los que la unidad repetitiva es el nucletido. Cada nucletido est formado por:

una pentosa (la ribosa o la desoxirribosa) una base nitrogenada (purina o pirimidina). cido fosfrico

La unin de la pentosa con una base constituye unnuclesido. La unin mediante un enlace ster entre el nuclesido y el cido fosfrico da lugar al nucletido. La unin de los nucletidos da lugar a los polinucletidos.

AZUCARES, COMO COMPONENTES NUCLEOCLICOS Y SU NOMENCLATURA.

El azcar, en el caso de los cidos desoxirribonucleicos (ADN) es la 2-desoxi-D-ribosa y en el caso de los cidos ribonucleicos (ARN) es la D-ribosa. Las bases nitrogenadas que forman parte de los cidos nucleicos son de dos tipos, pricas y pirimidnicas. Las bases pricas derivadas de la purina (fusin de un anillo pirimidnico y uno de imidazol) son la Adenina (6-aminopurina) y la Guanina (2-amino-6hidroxipurina). Las bases pirimidnicas (derivadas de la pirimidina) son la Timina (2,6-dihidroxi-5metilpirimidina o tambin llamada 5-metiluracilo), Citosina (2-hidroxi-6-aminopirimidina) y Uracilo (2,6-dihidroxipirimidina). Las bases nitrogenadas que forman normalmente parte del ADN son: Adenina (A), Guanina (G), Citosina y Timina (T). Las bases nitrogenadas que forman

parte del ARN son: Adenina (A), Guanina (G), Citosina (C) y Uracilo (U). Por tanto, la Timina es especfica del ADN y el Uracilo es especfico del ARN. Adems de las bases nitrogenadas anteriormente descritas, se han encontrado otras bases nitrogenadas en algunos virus o formando parte de algunos tipos especiales de ARNs.. En los ARN transferentes (ARN-t) que intervienen en el proceso de traduccin de protenas se encuentran la Ribotimidina, Dihidrouridina, Seudouridina e Inosina (I). La unin de la base nitrogenada a la pentosa recibe el nombre de nuclesido y se realiza a travs del carbono 1 de la pentosa y los nitrgenos de las posiciones 3 (pirimidinas) o 9 (purinas) de las bases nitrogenadas mediante un enlace de tipo N-glucosdico. La unin del nuclesido con el cido fosfrico se realiza a travs de un enlace de tipo ster entre el grupo OH del carbono 5 de la pentosa y el cido fosfrico, originando un nucletido. Los nucletidos son las unidades o monmeros utilizados para construir largas cadenas de polinucletidos.

Nuclesido = Pentosa + Base nitrogenada. Nucletido = Pentosa + Base nitrogenada + cido fosfrico. Polinucleotido = Nucletido + Nucletido + Nucletido + ....

ESTRUCTURA DE LAS MOLCULAS DE ADN Basndose en estos dos tipos de datos Watson y Crick propusieron su Modelo de estructura para el ADN conocido con el nombre de Modelo de la Doble Hlice. Las caractersticas del Modelo de la Doble Hlice son las siguientes:

El ADN es una doble hlice enrollada helicoidalmente a derechas (sentido dextrorso). Algo parecido a dos muelles entrelazados. Enrollamiento de tipo plectonmico: para separar las dos hlices es necesario girarlas como si fuera un sacacorchos. Cada hlice es una serie de nucletidos unidos por enlaces fosfodister en los que un grupo fosfato forma un puente entre grupos OH de dos azcares sucesivos (posiciones 3 de un azcar y 5 del siguiente). Las dos hlices se mantienen unidas mediante puentes o enlaces de hidrogeno producidos entre las bases nitrogenadas de cada hlice. Siguiendo los datos de Chargaff (1959), la Adenina de una hlice aparea con la Timina de la hlice complementaria mediante dos puentes de hidrgeno. Igualmente, la Guanina de una hlice aparea con la Citosina de la complementaria mediante tres puentes de hidrgeno. Las dos hlices por razones de complementariedad de las bases nitrogenadas son anti paralelas, teniendo secuencias de tomos inversas. Una hlice lleva la secuencia 5P 3 OH, mientras que la hlice complementaria sigue la secuencia de tomos 3OH 5P. El dimetro de la doble hlice es de 20 . Las bases nitrogenadas son estructuras planas perpendiculares al eje de la doble hlice y estn apiladas unas sobre otras a una distancia de 3,4 . Cada 10 bases, cada 34 se produce una vuelta completa de la doble hlice (360). Las bases se encuentran en sus configuraciones cetnicas, cumpliendo as las reglas de apareamiento A-T y G-C. La secuencia de bases nitrogenadas puede ser cualquiera, no existe ninguna restriccin.

Adems, la estructura en doble hlice propuesta por Watson y Crick (1953) sugera varas propiedades importantes del material hereditario:

Las reglas de complementariedad de las bases nitrogenadas A-T y G-C sugieren un forma sencilla de replicacin del material hereditario. Esta forma sencilla de replicacin se denomina mtodo Semiconserva TiVo. Cuando el ADN se replica sus dos hlices se separan y cada una de ellas sirve de molde para sintetizar una nueva hlice siguiendo las reglas de apareamiento de las bases nitrogenadas. La mutacin a nivel molecular consistira en un cambio en la secuencia de bases nitrogenadas del ADN. Al no existir ninguna restriccin en la secuencia de bases nitrogenadas, el ADN posea la suficiente variabilidad como para ser el material hereditario. Adems, esta estructura sugera la existencia de algn cdigo que permitiera pasar de la secuencia lineal de bases nitrogenadas en el ADN a la secuencia lineal de aminocidos en las protenas.

ESTRUCTURA DE LAS MOLCULAS DE RNA

Sin embargo, la estructura bsica del ARN, puede definirse como un azcar ribosa, que se numera de 1' a 5', con: una base unida a la posicin 1' un grupo hidroxilo en la posicin 2 un fosfato Unido a la posicin 3' de una ribosa y la posicin 5' de la siguiente:.

Una base depende de la posicin de 1', generalmente adenina (A), citosina (C), guanina (G) o uracilo (U). Adenina y guanina son purinas; citosina y uracilo son pirimidinas. Las bases pueden formar enlaces de hidrgeno entre la citosina y guanina, entre adenina y uracilo y entre guanina y uracilo. A diferencia de ADN que contiene slo cuatro bases A, T, G y C, RNA maduro puede contener bases modificadas y azcares. Pseudouridina (), en el que la vinculacin entre uracilo y ribosa se cambia de un bono CN a un enlace CC y ribothymidine (T), se encuentran en varios lugares. Otra notable base modificada es hipoxantina, una base de adenina desaminada cuyos anlogos de los nuclesidos se llaman inosina (I). Grupo hidroxilo de RNA Hay presencia de un grupo hidroxilo en la posicin 2' del azcar ribosa. Esto diferencia a RNA de ADN y hace el ARN adopte una geometra de un formulario en lugar de la forma B ms comnmente observados en el ADN. Esto significa que hay un surco mayor muy profundo y estrecho y un surco poco profundo y ancho menor. El grupo hidroxilo en 2' significa que en las regiones flexibles de una molcula de ARN productos qumicos pueden atacar el enlace fosfodiester adyacentes para romper la columna vertebral. Grupo de fosfato de RNA Un grupo fosfato est unido a la posicin 3' de una ribosa y la posicin 5' del siguiente. Los grupos fosfato tienen una carga negativa. Esto hace que el ARN una molcula cargada (polyanion). Estructura terciaria de RNA Una vez que se forma el ARN, como las protenas requiere someterse a cambios para formar una estructura terciaria especfica. El andamio para esta estructura es proporcionado por elementos estructurales secundarios que son enlaces de hidrgeno en la molcula. El filamento forma bucles de horquilla, bultos y bucles internos. Ya est cargada RNA, iones metlicos como Mg2 + son necesarios para estabilizar muchas estructuras secundarias y terciarias. Las estructuras terciarias de ARN se determinan usando asignacin de interferencia de sondeo y modificacin qumica, cristalografa de rayos x y resonancia magntica nuclear (RMN), criomicroscopa electrnica. Estructura molecular del ARNt. Las molculas de ARNt contienen zonas bicatenarias en las que se producen por apareamientos intra moleculares de bases de acuerdo con las normas de Watson-Crick. El cambio de

2'desoxirribosa en el ADN por la ribosa en el ARN pude parecer insignificante y, sin embargo, afecta en gran medida a las propiedades del ARN. El grupo 2'-hidroxilo: 1. Impide a las molculas de ARN la adopcin de la conformacin B. 2. Permite que en las molculas de RNA ocurra un nmero mayor de interaccione terciarias. 3. Promueve la reactividad qumica.

FUERZAS ESTABILIZADORAS DE LOS CIDOS NUCLEICOS

El ADN es una fibra largusima con una enorme flexibilidad conformacional y globalmente estable. Las razones de su estabilidad son (i) la disposicin conformacional favorable de sus unidades elementales, (ii) la solubilidad proporcionada por los fosfatos, (iii) las interacciones por puente de hidrgeno entre bases que unen las diversas cadenas y (iv) las interacciones por apilamiento entre bases, tantointra- como intercatenarias.

Adems, las interacciones con el agua y con los iones tambin son vitales para mantener la estructura, la estabilidad y la funcionalidad del ADN.

El agua El agua es el componente mayoritario y el solvente de los cidos nucleicos en todas las situaciones biolgicas relevantes. Se ha visto que el porcentaje de agua influye en la estructura que adopta la hlice de ADN, aunque la composicin de las bases y la concentracin de las sales tambin intervienen a la hora de modular la estructura.

Las caractersticas ms relevantes del agua son su capacidad para establecer puentes de hidrgeno y su elevado momento dipolar104. Ambas caractersticas favorecen la estabilizacin de los cidos nucleicos. El agua interacciona mediante puentes de hidrgeno con determinados grupos de los cidos nucleicos. Experimentalmente se han determinado zonas de hidratacin especficas en los cidos nucleicos. Concretamente, en este tipo de estructuras se observa que el agua se dispone de manera muy ordenada en torno al surco estrecho del B-ADN paralela a la cadena de fosfatos, dando lugar a la espina de hidratacin105,106. La espina de hidratacin parece ser un elemento clave para explicar la interaccin de muchos frmacos con el ADN y unas de las razones para justificar la estabilidad del B-ADN frente a otros ADNs que no la poseen.

Iones metlicos Los cidos nucleicos son polianiones que interaccionan fuertemente con iones, particularmente cationes, en el entorno celular. Estos iones son necesarios para equilibrar la repulsin negativa entre los grupos fosfatos cargados. Se conoce la importancia de la unin de iones metlicos a cidos nucleicos y a enzimas implicados en los procesos relacionados con la replicacin y trascripcin del ADN, la traduccin de ARN mensajero. Tambin se sabe que la estructura y estabilidad de los cidos se encuentra modulada significativamente por iones metlicos. Los cidos nucleicos contienen diferentes sitios de unin con cationes109: (i) los tomos de oxgeno cargados negativamente del grupo fosfato, (ii) los grupos hidroxilo de las ribosas, (iii) los nitrgenos del anillo de las bases, (iv) los grupos carbonilo exocclicos de las bases y (v) los anillos aromticos de las bases. Los iones metlicos que interaccionan con los cidos nucleicos se clasifican en metales alcalinos, metales alcalinotrreos, metales de transicin (divalentes) y otros metales. Dependiendo del tipo de catin, stos pueden unirse especficamente a diversos sitios de unin, o bien, inespecficamente a cualquiera de los sitios de unin, e incluso algunos iones pueden unirse a ms de un sitio simultneamente (formacin de quelatos). La influencia de los cationes es muy especfica. Se ha determinado que los cationes estabilizan trplexes y otras estructuras no cannicas como G-ttraplex, tambin estabilizan tautmeros raros y apareamientos errneos, etc

CARACTERSTICAS, PROPIEDADES Y FUNCIONES BIOLOGICAS

PROPIEDADES FISICOQUIMICAS Las propiedades fisicoqumicas, incluida la reactividad vienen marcadas bsicamente por la distribucin orbitalita y de carga. En los cidos nucleicos podemos hablar, en un afn simplificador, de dos comportamientos diferentes. As, el azcar y los fosfatos tienen un papel bsicamente estructural. Las bases, por el contrario, tienen un papel ms funcional, ya que son las que modulan de un modo especfico las interacciones que suceden en los cidos nucleicos. Centraremos pues de un modo especial el estudio de propiedades fisicoqumicas en las bases. Las bases son estructuras polares, con momentos dipolares que pueden ser elevados y una distribucin de carga tal que en ciertos tomos (ej O carbonlicos) se concentra una gran cantidad de carga negativa, mientras que en otros (ej. H unidos a N) se concentra una gran porcin de carga positiva. De hecho, la presencia de una pauta compleja de dadores y aceptores de puente de hidrgeno es lo que confiere a las bases su capacidad de reconocimiento especfico de otras bases, de drogas o de residuos aminocidos. No podemos olvidar que toda la capacidad de interaccin no covalente especfica del DNA es debida a las bases nitrogenadas.

CONCLUSIN: Los cidos nucleicos son macromolculas, formados o configurados a partir de la repeticin de monmeros, los cuales estn unidos mediante enlaces fosfodiester. De esta manera se forman largas cadenas o polinucleotidos. Estn formados por: bases nitrogenadas , una pentosa y un grupo fosfato

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS http://mmb.pcb.ub.edu/EMMB/PDF/TEMA-9/tema9-word.pdf http://pendientedemigracion.ucm.es/info/genetica/grupod/Estruadn/estruadn.htm http://www.news-medical.net/health/RNA-Structure-(Spanish).aspx http://es.scribd.com/doc/46607223/Nucleotidos-y-Acidos-Nucleicos http://www.tdx.cat/bitstream/handle/10803/2972/TOL66.pdf;jsessionid=D9E280146E8825E1B0BE A78963541A7F.tdx2?sequence=5