CUESTIONARIO PEP CONCENTRACIN DE MINERALES

Preparacin estudio

1.- COEFICIENTE DE ESPARCIMIENTO:

S = es la capacidad que tiene un lquido para esparcirse o contraerse sobre un slido o un liquido inmiscible.

S2/1 > 0, se esparce (1 se esparce sobre 2)

S2/1 < 0, se contrae (1 se contrae sobre 2) Ejemplo: yodo C6H6-H2O = -8,7 erg/cm2 el yodo benceno no se esparce sobre el agua ya que S2/1< 0 por lo que queda en gotas. (se contrae)

2.- FLOTACIN:
Concentracin de minerales por mtodos fisicoqumicos de tensin superficial o consideraciones termodinmicas del contacto partcula burbuja.
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3.- TENSIN INTERFACIAL:

Es la tensin que ocurre al estar en contacto dos liquidos inmisibles.

4.- ENERGIA INTERNA:

(E) variacin de calor a volumen constante Entalpia: (H): variacin de calor a presion constante Entropa : (S): medida del desorden Energia libre de Gibbs: (G): trabajo util Funcin de trabajo mximo: (A): trabajo de termodinamica
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5.- DG
DG= trabajo til DG < 0, proceso espontneo. DG = 0, no se sabe. DG > 0, proceso no se produce.

6.- CARGA SUPERFICIAL

(ro) = 30 (mv) significado fsico de ello es que la carga superficial del mineral es positiva por lo tanto se necesita de un colector anionico para realizar la flotacin de dicho mineral.

7.- TENSIN SUPERFICIAL :

(?): es la fuerza que se opone al aumento de rea del lquido.

8.- TENSIN DE ADHESIN= DGF

DGf < 0, adhesin espontnea = flota. DGf > 0, adhesin nula = no flota. Ejemplo: DGf = 40 erg/cm2, el significado fisico de esto implica que no existe el contacto partcula burbuja por lo tanto no existe flotacion.
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9.- ENERGIA LIBRE DE INMERSIN

: ?Gi: ?Gi > 0 ?Gf < 0. por ser positivo al sumergirlos aumenta su energia libre superficial lo que los deja en un estado de mayor inestabilidad y el proceso espontneo seria repeler o ser repelido por el agua. ?Gi < 0 los negativos significan que al sumergirse disminuyen su energia libre superficial por lo que espontneamente atraen o son atrados por el agua.
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10.- CONCENTRACIN MISCELAR CRITICA. (CMC)

r.- es la concentracin de colector o tensoactivo hasta cuando se comienza a formar miscelas. Ejemplo: oleato de sodio = 2,7*10-3 a esta concentracin se comienzan a formar miselas en el interior de la solucion, lo que significa que ya no comienza a favorecer a la flotacion ya que no disminuye la tension superficial.

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11.- POTENCIAL ZETA.

r.- = 30, la carga superficial del mineral es positivo por lo tanto, se debe usar un colector aninico.

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12.- ENERGA LIBRE SUPERFICIAL:

(G s )es el trabajo necesario para aumentar en 1 cm2 la superficie

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13.- TRABAJO DE COHESIN.

Ejemplo: W11 octanol = 55 es el trabajo necesario para separar una columna de liquido 1 cm2 de seccion en dos partes, en este caso el octanol. Medida del enlace entre las molculas.

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14.- TRABAJO DE ADHESIN.

Ejemplo: W 12 octanol-agua = 92 es el trabajo necesario para separar una columna de 1 cm2 formada por dos liquidos inmisibles que en este caso corresponde al octanol y al agua. Sirve para medir las fuerzas moleculares entre dos fases condensadas.

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15.- COMO SE PUEDE DETERMINAR LA DENSIDAD DE ADSORCION EN LA INTERFASE SOLIDO-GAS, LIQUIDO-GAS Y SOLIDO-LIQUIDO Y COMO INFLUYEN EN EL PROCESO DE LA FLOTACIN.
r.- Interfase liquido gas = es la cantidad de molculas que hay en la interfase en razn de la cantidad de molculas en 1 cm2 de la solucin. > 0, se concentra en la interfase. < 0, se concentra en el interior. Interfase slido gas. Es la cantidad de huecos ocupados dividido por huecos totales sea sitios vacos. Interfase slido liquido. Es la concentracin de una disolucin, que disminuye despus de haber agregado a ella un slido.

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16.- POR QUE SE CLASIFICAN LAS ISOTERMAS DE ABSORCIN EN EL PRINCIPIO DE CURVA EN LA INTERFASE SLIDO LIQUIDO?
r.- por la realizacin de estudios los cuales dieron el diagnostico de los mecanismos de absorcin y en los medidas de rea superficiales especificas de slidos. Segn este trabajo se clasificaron las isotermas en 4 clases principales de acuerdo con la naturaleza de la pendiente inicial de las curvas. Estas son:

Curva S, orientacin vertical de las molculas adsorvidas en la superficie.

Curva L, adsorcion plana en la superficie o a verces iones verticalemente orientados conatraccin intermolecular particularmente fuerte. Curva H, caso especial de la L, el soluto esta en alta finidad con el solido que para soluciones diluidas se adsorve totalmente o por lo menos no existe una cantidad de solutos medibles en la solucion. Curva C, curva lineal dada por solutos que se fijan en el solido mas que en el solvente.

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17.- POR QUE SE CARGAN LOS MINERALES EN LA SUPERFICIE AL COLOCARLOS EN UNA SOLUCIN?

r.- se cargan por 3 aspectos.

- Adsorcin de iones determinantes de potencia.

- Disolucin diferenciada de aniones y cationes del mineral.

- Ruptura de enlaces en la interfase mineral solucin.

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18.- POR QUE LA ADSORCIN QUMICA ES IRREVERSIBLE? r.- Porque intervienen enlaces que forman un compuesto qumico superficial que crea sobre el mineral una monocapa y para ello necesita de una energa de activacin dependiente de la temperatura siendo de esta manera selectivo e irreversible.
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19.- POR QUE EL NUMERO DE COORDINACIN DEL AGUA ES 4?

r.- debido a las propiedades del enlace puente de hidrogeno hace que una molcula de agua esta rodeada de 4 molculas de agua.
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20.- IMPORTANCIA DE SOLUCIONES QUE CONTIENEN TENSOACTIVOS. r.- Porque disminuyen la tensin superficial y proporciona propiedades hidrofobicas por lo tanto, repele el agua o solucin y atrae el aire contribuyendo a la flotacin.
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21.- EFECTOS QUE PRODUCE LOS IONES DE AGUA EN LA FLOTACIN.

r.- los efectos que producen los iones en la espuma con tensoactivos. Una espuma esta formada por una doble capa elctrica, con una capa compacta y una capa difusa, las que al estar en equilibrio mantienen la espuma. Al agregar iones en la espuma disminuyendo el espesor de la capa difusa y entonces hay interacciones cruzadas de los iones de cada capa por lo tanto, la membrana disminuye su espesor hasta que se rompe.

-los efectos que producen los iones del agua en la espuma sin tensoactivos. Al agregar iones produce un efecto negativo aumentando la tensin superficial por lo tanto, la espuma se destruye.
-el efecto por el potencial zeta. Por cantidad: a mayor concentracin de iones en la solucin menor es el potencial zeta. Por calidad: los iones H+ - OH- son determinantes del potencial y permiten el cambio de signo del potencial.

-los iones de agua intervienen en la flotacin por enlace puente de activacin, ya que los iones del agua son adsorbidos por la superficie del mineral (absorcin qumica), cambiando la carga superficial. -al utilizar colecto cidos grasos, los iones del agua afectan negativamente a la flotacin pues precipitan. -siempre estn presentes en los procesos de flotacin.

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22.- MTODOS PARA MEDIR LA TENSIN SUPERFICIAL.

a) Mtodo de la ascensin capilar: se basa que todo liquido que se pone en contacto con un tubo fino capilar de vidrio asciende por el tubo produciendo un desnivel entre la que esta adentro con la del exterior del tubo. b) Mtodo de medida por arranque: se puede medir la tensin superficial determinando la tensin mxima aplicada a un objeto para arrancarlo de la superficie liquida. Por medio laminar: Por medio de anillo:

c) mtodo de la gota: este mtodo se basa en el peso de las gotas formadas en la extremidad de un tubo.
d) Mtodo de la gota colgante. 23

23.- MTODO PARA MEDIR EL NGULO DE CONTACTO

Importancia: el angulo nos define si una superficie es mojable o no mojable y nos permite calcular la tension superficical en funcin del angulo. Teta < 90 superficie mojable (liquido se esparce) Teta > 90 superficie no mojable. ( liquido en gotas) a) se usa un microscopio para medir el ngulo de contacto mineral liquido, pero adems puede ser estudiado con un gonimetro provisto de un telescopio pudindose adems fotografiar el contacto. b) el tubo genera burbujas en las cuales se mantiene una parte de gas con el fin de medir el tamao de la burbuja, la imagen se registra sobre una partcula fotogrfica montada sobre un microscopio. c) se introduce un cilindro en un liquido cuidadosamente mecanizado. El cilindro es elevado y descendido hasta que la superficiel del liquido no presente ninguna distorsin.

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24.- MTODOS PARA MEDIR EL POTENCIAL ZETA.

a) electroforesis: se determina la velocidad de las partculas, se tienen las partculas de mineral libres en la solucin acuosa y se aplica una diferencia de potencial entre los extremos del recipiente, las partculas se movern al nodo o al ctodo segn su carga superficial. Se mide la velocidad de las partculas. b) electrosmosis: se determina la velocidad de la solucin. Las partculas del mineral estn fijas en un diafragma aplicamos una diferencia de potencial a los lados del diafragma y se movern el liquido, medimos la velocidad del liquido. c) potencial de flujo: se determina la diferencia del potencial generado por el movimiento del liquido. Se mide, la diferencia de potencial entre la salida y entrada del tubo. d) potencial de sedimentacin: se determina la diferencia de potencial generado por el movimiento de partculas. Se mide la diferencia de potencial entre la salida y la entrada de un tubo fijo en el cual sedimentan las partculas.

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25.- CUALES SON LOS FUNDAMENTOS, OBJETIVOS, LIMITACIONES Y METODOLOGAS DE LA TERMODINAMICA.

Objetivos: nos ayuda a comprender y predecir el desarrollo de las reacciones quimicas.
Fundamentos: Se basa en dos principios: interconversion de las diferentes formas de energia, la direccion del los procesos naturaleza y en el aporte creativo del hombre. Limitaciones: los procesos son irreversibles lo que implica que la termodinmica debe idealizarlos. Metodologa: se analizan las funciones de estado del sistema las cuales dependen del estado inicial y final. 26

26.- CUAL ES LA IMPORTANCIA DEL PROCESO REVERSIBLE EN LA METODOLOGA DE LA TERMODINMICA PARA PREDECIR SI UN PROCESO SE REALIZA O NO.

La importancia es que as permite estudiar los procesos naturales que son irreversibles a travs de infinitas etapas de equilibrio.
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27.- ANALIZAR EL ENLACE PUENTE DE HIDROGENO Y COMO INFLUYE EN LAS PROPIEDADES DEL AGUA.
Definicin enlace puente de hidrogeno: Es aquel encale entre el atomo de H unido a un atomo electronegativo de una molcula y a un atomo electronegativo de otra molcula. Este enlace influye ya que es el causante de que el agua posea propiedades poco comunes por ejemplo en numero de coordinacin en fase solida es 4 y en fase liquida es 12 en contraposicin con los demas liquidos y en fase liquida su numero de coordinacin es menos que en fase solida.
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28.- DEFINA LOS ENLACES QUMICOS:

Enlace ionico: (electrovalente o heteropolar) es producido por las fuerzas de interaccion entre los aniones y los cationes. Esto es a que un atomo acepta uno o mas electrones en su nube electronica, donados por otro atomo, ambos toman las etstructuras electronicas del gas noble correspondiente. Las sales tienen este tipo de enlace.
Enlace Covalente: es un enlace el cual los atomos comparten un par de electrones en su nube electronica. Enlace Metalico: aparece exclusivamente en la sustancia metalicas. Su caracteristica es un enlace de los atomos mediante una nube conjunta de electrones llamada gas electrnico. Enlace Van Der Wall: el un debil enlace que une molculas neutras debido a fuerzas p9roducto de cargas residuales. Podemos distinguir 3 tipos de clases de fuerzas: Fuerzas de orientacin: accion entre polos de signos opuestos en dipolos permanentes. Fuerzas de induccin: se producen en una particula neutra bajo el efecto o influencia de iones vecinos o dipolos permanentes, o polarizandose la particula neutra produciendoce fuerzas de interaccion. Fuerzas de dispersin: por el constante movimiento de los electrones y de sus orbitas se produce un momentaneo desplazamiento de una parte de las orbitas electrnicas con respecto al ncleo, creando un dipolo transitorio.

Enlace puente de hidrogeno: es aquel encale entre el atomo de H unido a un atomo electronegativo de una molcula y a un atomo electronegativo de otra molcula.

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29.- SEALE CARACTERSTICAS FUNDAMENTALES DE UN CRISTAL IONICO

- Enlace fuerte - Gran solubilidad en lquidos polares como el agua, en donde se ioniza fcilmente. - Alta dureza - Alto punto de fusin

- Baja densidad
- Punto de ebullicin de moderado a alto

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30.- SEALE LAS CARACTERISTICAS DE CRISTALES CON ENLACES COVALENTES

Enlaces fuertes

Alta dureza
Altos puntos de fusion y ebullicin

Insolubles - Densidad media

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31.- SEALE LAS CARACTERSTICAS DE CRISTALES CON ENLACE METLICO Baja dureza No selectivo Buen conductor Punto de fusion moderado a alto Dctil y maleable Forman aleaciones que son soluciones solidas
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32.- INDICAR UNA RELACION ENTRE EL TRABAJO DE COHESIN Y ADHESIN CON EL ESPARCIMIENTO
El espaciamiento se produce al estar en contacto un liquido con un solido o dos liquidos inmisibles entre ellos.

a) que el liquido dos se derrame sobre el liquido uno cubriendo la maxima superficie de este habiendo un trabajo de adhesin.
b) que el liquido dos al ser derramado en el liquido uno se contraiga en gotas habiendo un trabajo de cohesin.

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33.- DEFINA Y SEALE LOS TIPOS DE ADSORCION:

Adsorcion: Es un fenmeno que se realiza en la interfase y se produce por las fuerzas de interaccion de las distintas interfases. Existen dos tipos: Adsorcion Fisica: Debida a fuerzas de Van der Wall, producen debil desprendimiento de calor, forma multicapas y disminuye rapidamente por la presion del gas. Adsorcion Quimica: Debido a enlace quimico, ( donde hay intercambio de electrones ) formandose un compuesto quimico superficial, formando una monocapa, hay mayor desprendimiento de calor, etc.

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34.- DE QUE PARMETROS DEPENDE LA ADSORCION SOLIDO-GAS

- de la naturaleza de los solidos (adsorvente) - de las molculas adsorvidas (adsorvato) - de la temperatura y la presion

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35.- GRAFIQUE LA ISOTERMA DE LANGMUIR Y ANALICE LA CURVA (DIBUJO)

zona I: sustaniocia dbilmente adsorvida a pequeas presiones.

zona II: fuerte adsorcion a alta presion. zona III: presion moderada, adsorcion moderada.
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36.- CUAL ES LA IMPORTANCIA DE LA ADSORCION SOLIDO-GAS

Es una de las bases de toda la industria quimica moderna, ya que reduce las altisimas presiones y temperaturas para hacer reaccionar los gases, es decir, es la base de la catlisis.

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38.- CUAL ES LA FUNCIN DE LOS COLECTORES Tienen como funcin conferirle propiedades hidrofobicas a las particulas minerales en la solucion, modificando su superficie

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39.- COMO ACTUAN LOS COLE CTORES EN LAS DIFERENTES INTERFASES

Son productos que hacen flotar el mineral, son tensoactivos en lo posble solubles, entonces: a) interfase solido-gas: no actuan b) interfase liquido-gas: no actuan

c) interfase solido-liquido: aqu cumplen un rol fundamental

Existen colectores de diferentes clases: Anionicos: Los mas importantes, estan en el jabon el cual es una sal alcalina de un acido grado, los sulfonatos (de los detergentes) son solubloes en cualquier PH. Cationicos: Los principales son las aminas, primarias, secundarias y terciarias y sales de amonio cuaternarias, se disocian mejor en soluciones acidas, son menos tensoactivos para soluciones acidas, son tensoactivos en PH basico. No ionizantes: No se usan en procesamiento de minerales, se usan en cosmetica y son muy caros Anfoteros: Poseen en sus molculas grupos cationicos y anionicos simultneamente y acuan como acidos frente a una base o viceversa. No se usan en procesos de minerales ya que son mas caros y menos investigados.

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40.- COMO DETERMINA LA SUPERFICIE ESPECIFICA DEL SOLIDO MEDIANTE LA ADSORCION SOLIDO LIQUIDO

Se determina mediante la aplicacin de las ecuaciones de langmuir, cuando la interfase solido soluto tiene la isoterma de adsorcion semejante a la de langmuir.

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41.- QUE ES LA COALESCENCIA

Fenmeno que consiste en el traspaso de gases desde las burbujas de las espumas, produciendoce al final su eliminacin. La burbuja pequea por tener mayor presion que la grande entregara el aire que tiene encerrado en ella a la burbuja grande, achicandoce hasta llegar a un punto donde va a desaparecer. Al mismo tiempo, la burbuja grande aumentara de tamao hasta un punto en donde la presion interior de la burbuja sea igual a la presion interior, por lo que estara tan tensa que se rompera.
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42.- EXPLIQUE LOS MODELOS QUE EXPLICAN LA ELECTROQUIMICA DE INTERFASE E INDIQUIE CUAL ES EL CERCANO A LA REALIDAD
Modelo de Hemholt: la neutralizacin se produce por medio de una capa ordenada, es decir, una capa compacta, esto corresponde a un condensador de placas paralelas.

Modelo de Gury Charpman: la energia termica de los portadores de carga produce una tendencia a distribuirlos en toda la fase liquida formando la llamada capa difusa. Modelo de Stern: Establece un modelo conjunto de los dos anteriores, propone la existencia de una capa compacta y difusa. Este bsicamente un modelo mas aceptado, ya que de este se han basado modelos complejos.

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43. COMO SE DETERMINA LA SUPERFICIE ESPECIFICA DEL SLIDO MEDIANTE LA ADSORCIN SLIDO-LIQUIDO?

A partir de la curva L. Sea P=pto de saturacin que permite medir la superficie especfica del slido, en este pto ocurre la adsorcin en que se satura la superficie y tenemos:

Sup especfica slido=Sup total soluto/gr solido.

El pto de saturacin nos permite este cambio, porque aqu ocurre que sup total soluto sea igual a la sup total slido. 43

44. DE ACUERDO A LAS CONSIDERACIONES TERMODINMICAS DEL CONTACTO PARTCULA BURBUJA Y A LAS CRTICAS DE ESTAS CONSIDERACIONES, ANALIZAR EL ROL DE LOS REACTIVOS EN LA FLOTACIN.
El rol de los reactivos en la flotacin es de disminuir la tensin superficial y hacer que el mineral flote. Ej: los colectores y los espumantes, ambos son tensoactivos. De acuerdo a las consideraciones termodinmicas del contacto partcula-burbuja, para que el mineral flote: a) Tensin de adhesin ? Gf<0 b) Energa libre de inmersin ?Gi>0

c) Adems, teniendo 2 lquidos inmiscibles ?Gi=

d) Analizando el ngulo de contacto y conociendo la ec de young, se calcula ?Gf y ?Gi en funcin del ngulo de contacto. As obviamos no poder calcular directamente la tensin superficial, y sabemos que a medida que aumentamos el ngulo de contacto el mineral flota, siempre cumpliendo con a) y b). Ahora de acuerdo a las crticas a las consideraciones termodinmicas, debemos saber que para que haya unin partcula-burbuja no debe haber contacto, sino que esto ocurre cuando se alcanza la distancia h, habiendo 3 posibilidades: 1) Sust hidroflica: gran atraccin al agua. El mineral no flota pues ? Gf>0, siendo un proceso no espontneo. 2) Sust hidrofbica: gran atraccin al aire. El mineral flota y ? Gf<0, siendo un proceso espontneo. 3) Sust normal: aqu existe una barrera energtica que es posible vencer usando reactivos, para as poder hacer que ? Gf<0.

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45. CMO DETERMINA LA DENSIDAD DE ADSORCIN EN LA INTERFASE SLIDO-LQUIDO Y CUL ES SU IMPORTANCIA?

Se tiene un recipiente con un lquido al cual se le agrega un slido, y se va viendo la concentracin al inicio y despus de agregar el slido: G=(Ci-Cf)/gr pero como la adsorcin vara dependiendo de la superficie: G=(Ci-Cf)/sup.

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46. CMO ACTAN LOS COLECTORES EN LAS DIFERENTES INTERFASES?

Colectores: productos que hacen flotar el mineral. Son tensoactivos y en lo posible solubles. a) Interfase slido-gas: no actan b) Interfase lquido-gas: no actan c) Interfase slido-lquido: aqu actan y cumplen un rol fundamental.

Existen colectores de diferentes clases:

a) Aninicos: los ms importantes. Estn los jabones (cidos grasos), los detergentes (derivados del pretleo), son solubles en cualquier pH. b) Catinicos: se usan en la flotacin del Fe y de minerales silicatados. Son buenos tensoactivos en pH bsico, pero solubles en pH cido, por lo que en pH bsico hay que agregarle alcohol o agitarlos para disolverlos. Sus principales representantes son las aminas. c) No Ionizantes: no se usan en minera por su alto costo. Se usan en cosmtica en la fabricacin de humectantes y cremas.

d) Anfteros: no se usan en minera por su alto costo y poco estudio. Pueden cambiar de catinicos a aninicos dependiendo del pH de la solucin.

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47. SI UD AGREGA UNA MOLCULA HETEROPOLAR AL AGUA, QU SUCEDE Y POR QU. Y QU PROPIEDADES TIENE LA SOLUCIN QUE SE FORMA?
Si agregamos una molcula heteropolar, el proceso es espontneo, orientndose las molculas en la superficie del agua, con lo que disminuye la tensin superficial y habr una mayor diferencia de energa. La solucin formada tendr propiedades capaces de hacer flotar una partcula determinada, por lo tanto ser tensoactiva.

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48. CULES SON LOS FUNDAMENTOS, OBJETIVOS, LIMITACIONES Y METODOLOGA DE LA TERMODINMICA?

Objetivos: los objetivos dirigen la atencin hacia el interior de un sistema, adoptando un criterio macroscpico y considerando solo aquellas inquietudes macroscpicas que estn relacionadas con el estado interno del sistema. Fundamentos: a) la interconversin de las diferentes formas de energa. b) los procesos naturales poseen una direccin definida que ser aquella en que la entropa aumente. Y adems, el hombre transformar los principios fsicoqumicos en frmulas matemticas para estimar sus resultados. Limitaciones: los procesos naturales son irreversibles, lo que implica que la termodinmica debe idealizarlos. De esta manera, no interesa el tiempo de duracin del proceso, no se calcula el proceso real, pero su valor es el mismo en el estado ideal, ya que solo depende del estado inicial y final. Metodologa: se analizan las funciones de estado del sistema (inicial y final) tales como energa interna, entalpa, entropa, energa libre de Gibas y funcin de trabajo mximo. La termodinmica nos ayuda a predecir como se realiza un proceso sin realizarlo.

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49. INDIQUE EL SIGNIFICADO FSICO DE LAS FUNCIONES TERMODINMICAS DE ESTADO.

Energa Interna E: variacin de calor a volumen cte. dE=dQpdV

Entalpa H: variacin de calor a presin cte. H=E+pV

Entropa S: medida del desorden. dS=dQrev/t Energa libre de Gibas G: trabajo til. G=H -TS Funcin de trabajo mximo A: trabajo termodinmico. A=E-TS.

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50. ANALIZAR EL ENLACE PUENTE DE HIDRGENO Y COMO INFLUYE EN LAS PROPIEDADES DEL AGUA.
El enlace puente de hidrgeno es aquel enlace entre el tomo de hidrgeno unido a un tomo electronegativo de una molcula y a un tomo electronegativo de otra molcula. Es por irradiacin de cargas.

Las propiedades del enlace pte de hidrgeno influyen en que las molculas de O se unen al H por este enlace. Todas las propiedades del agua, ya sea lquida como slida, depende del enlace pte de H, como por ejemplo que el n de coordinacin del agua lquida (12) sea mayor que el de agua slida (4), efecto contrario a lo que sucede con otros lquidos.

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51. ANALIZAR LA NECESIDAD DE USAR COLECTORES EN LA FLOTACIN. Es necesario desde el pto de vista del contacto partcula-burbuja en sustancias normales donde hay que vencer una barrera energtica, logrando que ?Gf<0, haciendo as que el proceso sea espontneo y existiendo por lo tanto flotacin.

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52. ANALIZAR EL NGULO DE CONTACTO Y SU IMPORTANCIA EN LA FLOTACIN.

El ngulo de contacto se determina para poder calcular ?Gf y ?Gi sin que estos esten en funcin de la tensin superficial. Se utiliza la ec de Young Dupre. Para que exista flotacin, mientras mayor sea el ngulo de contacto, ms probabilidades hay que haya flotacin. ngulo < 90 =sup mojable=no flota y ngulo > 90 =sup no mojable=flota.

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53. EXPLIQUE POR QU LAS PARTCULAS SE DESORVEN EN LA ADSORCIN SLIDO-GAS. Se desorven por 2 razones: a) Desde el momento que hay energa es porque hay T, pero existe un espectro de energa. Cuando su valor espectral vara, entonces la energa de enlace vara y las molculas pueden soltarse.

b) Debido a la entropa.

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54. DE QU PARMETROS DEPENDE LA ADSORCIN SLIDO-GAS? De la P, T , n de huecos vacos y de la naturaleza de los slidos y adsorventes.

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55. MENCIONE LOS MECANISMOS MEDIANTE LOS CUALES UN MINERAL PUEDE ADQUIRIR CARGA SUPERFICIAL.
a) Adsorcin de iones desde la solucin hacia la superficie del mineral b) Disolucin diferenciada de iones del mineral a distinta velocidad c) Ruptura de enlaces en la interfase mineral-solucin.

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56. POR QU FACTORES PUEDE ESTAR AFECTADO EL POTENCIAL Z?

a) Por la cantidad de iones presentes en la solucin b) Por la calidad de iones presentes en la solucin

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57. NOMBRE Y EXPLIQUE LAS CURVAS DE ISOTERMAS DE ADSORCIN SLIDO-LQUIDO.

Curva L: al agregar un slido a la solucin, una parte se adsorve sobre el slido y otra parte queda en la solucin. Esta curva tiene la forma de la isoterma de Langmuir slido-gas. No es la misma isoterma pues en el caso slidogas hay interaccin entre las molculas del gas y las del slido, producindose la adsorcin slido-gas, en cambio, en el caso slido-lquido tendremos molculas de slido, molculas de soluto y molculas de solvente, por lo que tendremos una interaccin soluto -slido, solvente-slido y soluto-solvente, siendo un caso absolutamente distinto a la adsorcin slido-gas, por lo tanto, solo la curva es igual. Se produce una adsorcin plana en la superficie o a veces iones verticalmente orientados con atraccin intermolecular particularmente fuerte. Curva S: adsorcin combinada, es una adsorcin compartida. Mientras ms soluto de por adsorvido, resulta mas fcil adsorver el resto. Existe una orientacin vertical de las molculas adsorvidas en la superficie. Curva C: curva lineal dada por solutos que se fijan en el slido mas que en el solvente. Curva H: en este caso primero se adsorve todo el soluto por el slido y a partir de una cierta densidad de adsorcin va a quedar soluto en la solucin.

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58. QU ES LA COALESCENCIA?
Fenmeno que consiste en el traspaso de gases desde las burbujas de las espumas, producindose al final su eliminacin. La burbuja pequea, por tener mayor presin que la grande, entregar el aire que tiene encerrado en ella a la burbuja grande, achicndose hasta llegar a un punto donde va a desaparecer. Al mismo tiempo, la burbuja grande aumentar de tamao hasta llegar a un punto en donde la presin interior de la burbuja sea igual a la presin exterior, con lo que estar tan tensa que se romper.
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59. CULES SON LOS MTODOS PARA MEDIR EL POTENCIAL Z Y CULES DE ELLOS SE UTILIZAN EN LA FLOTACIN? INDIQUE VENTAJAS Y DESVENTAJAS.
A. 1. Se tienen 4 mtodos para determinar el potencial Z, que son: Usados en flotacin: Electroforesis: aqu se aplica una diferencia de potencial para medir la velocidad con que se mueve la partcula, manteniendo el lquido fijo. Teniendo en cuenta que la capa compacta va pegada a la partcula, entonces, el movimiento es debido solamente a la atraccin por la capa superficial no neutralizada, o sea, al potencial Z. La velocidad la medimos a travs de un aparato que es capaz de medir tiempo y distancia. 2. Ventajas: pequea cantidad de minerales para medir el potencial Z. Desventaja: aparato muy caro.

Potencial de flujo: al aplicar una diferencia de presin en las partculas que permanecen fijas, se produce un movimiento del lquido, y con este movimiento se enera una diferencia de potencial que se mide a la entrada y salida del tubo. Esta diferencia de potencial generada, constituye el potencial Z. Ventajas: fcil construccin y bajo precio del aparato. Desventaja: se debe utilizar mucho mineral puro.

B. 1.

No usados en flotacin: Electrosmosis: se determina la velocidad de la solucin. Las partculas del mineral estn fijas en un diafragma, se aplica una diferencia de potencial a los lados del diafragma con lo que se mover el lquido.

2.

Potencial de Sedimentacin: se determina la diferencia de potencial (potencial Z) generado por el movimiento de partculas a velocidad conocida. Se mide la dif de pot entre la salida y la entrada de un tubo fijo en el cual sedimentan las partculas.

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60. PARA LOS TENSOACTIVOS CATINICOS, ANALIZAR EL DIAGRAMA.

Los tensoactivos catinicos son solubles en pH cido, pero son tensoactivos en pH bsico. Por tanto, como para ser un colector hay que ser tensoactivo y doluble, hay que agitarlos o agregarles alcohol cuando esta en soluciones bsicas (pH=9, en este caso). Cuanto mayor es el pH, el colector o tensoactivo es ms tensoactivo pero menos soluble.
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61. QU RELACIONA LA ECUACIN DE GIBBS?

La densidad de adsorcin nos permite representar la tensin superficial (?) en funcin de la concentracin de Co, separando los productos en electrolitos y tensoactivos.

Densidad de adsorcin = Gads = -(?? / ?2)

2: potencial qumico de la fase 2.
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62. CMO INFLUYE EL POTENCIAL Z AL AUMENTAR LAS CONCENTRACIONES DE LOS IONES DE LA SOLUCIN? Observemos que mientras ms iones tengamos en la solucin (aumentamos la concentracin), mayor es la cantidad de iones que estn en la capa compacta, achicndose la capa difusa pues le quedan menos iones por neutralizar (cc ms densa, neutraliza ms). Si se llegara a un pto en donde la cd desapareciera, solo quedando la cc, el potencial Z es 0.

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63. CUL ES LA IMPORTANCIA DEL PROCESO REVERSIBLE EN LA METODOLOGA DE LA TERMODINMICA PARA PREDECIR SI UN PROCESO SE REALIZA O NO?

La importancia es que as permite estudiar los procesos naturales que son irreversibles, a travs de infinitas etapas de equilibrio, ya que a la termodinmica no le interesa el tiempo de duracin de los procesos, a esta ciencia le interesa solamente si el proceso en estudio se realiza o no.
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64. INDICAR UNA RELACIN ENTRE EL TRABAJO DE COHESIN Y ADHESIN CON EL ESPARCIMIENTO. El esparcimiento se produce al estar en contacto un lquido con un slido o dos lquidos inmiscibles entre ellos.

Alternativas de esparcimiento:
a) Que el lquido 2 al ser derramado en el lquido 1, cubra la mx superficie de este, habiendo 1 trabajo de adhesin. b) Que el lquido 2 al ser derramado en el lquido 1, se contraiga en gotas, habiendo un trabajo de adhesin al mantener los 2 lquidos separados entre s y un trabajo de cohesin al formarse las gotas.
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65. DE QU DEPENDEN LAS DIFERENTES ALTERNATIVAS DEL ESPARCIMIENTO?

Dependen del coeficiente de esparcimiento.

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66. DIGA LOS MTODOS PARA MEDIR LA TENSIN SUPERFICIAL.

Mtodo de la ascensin capilar: se basa en que todo lquido que se pone en contacto con un tubo fino capilar de vidrio asciende por el tubo produciendo un desnivel entre el lquido que esta dentro del tubo y el lquido que esta fuera de l. Tambin para una esfera, la diferencia de presin es mx e igual a: ?P=2*?/r, pero ?P=?*g*h ?=r*?*g*h/2 r: radio de curvatura ?: densidad del lquido h: diferencia de nivel ?: tensin superficial Mtodo de medida por arranque: este mtodo permite medir la tensin superficial determinando la tensin mx aplicada a un objeto para arrancarlo de la superficie. Se puede calcular por 2 formas: a) Por medio de una lmina: P1=P+2*l*?

P1: peso de la lmina

P: fuerza aplicada l: ancho de la hoja

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66. DIGA LOS MTODOS PARA MEDIR LA TENSIN SUPERFICIAL.

Continuacin: b) Por medio de un anillo: este mtodo es ms preciso que el de una lmina. P1=4+4*p*r*?

Mtodo de la gota: este mtodo se basa en el peso de las gotas formadas en la extremidad de un tubo. Este mtodo tiene mala precisin.
?=m*g/(2*p*r*f) m*g: peso de la gota r: radio de curvatura f: factor de conversin Mtodo de la gota colgante: ?=??*g*d^2/H, con H=g/d ?= *d^3 d: dim de la gota ??: dif de densidad aire hmedo H: coeficiente

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67. ANALIZAR LOS MTODOS DE MEDIDA DEL NGULO DE CONTACTO.

-Se introduce un cilindro en un lquido cuidadosamente mecanizado. El cilindro es elevado y descendido hasta que la superficie del lquido no presente ninguna distorsin Cos?=2*h/d-1 h: dist desde la base del cilindro hasta la sup del lquido d: dim del cilindro. -Se usa un microscopio para medir el ngulo de contacto mineral-lquido, pero adems puede ser estudiado con un gonimetro provisto de un telescopio, pudindose adems fotografiar el contacto.

Tg(?/2)=h/2, si ?<90
-El tubo genera burbujas en las cuales se mantiene una parte de gas con el fin de medir el tamao de la burbuja. La imagen se registra sobre una pelcula fotogrfica montada sobre un microscopio. Inconvenientes de la medicin del ngulo de contacto:

-No debe haber contaminacin en la superficie

-La superficie del mineral debe ser rugosa.

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68. NOMBRE LOS MODELOS QUE EXPLICAN LA ELECTROQUMICA DE INTERFASES E INDIQUE CUL ES EL MS CERCANO A LA REALIDAD.
Helmholtz: Gouy Charman: Stern: Segn Stern, es por 2 mecanismos, el de capa compacta y el otro de capa difusa, que se comporta la electroqumica de interfases. Si se logra identificar que el mineral se carga con carga superficial negativa, hay que usar un colector positivo para flotarlo, y si la carga superficial es positiva, se debe usar un colector negativo. El potencial que esta en la capa compacta no se puede medir, sin embargo, los 2 potenciales tienen la misma carga, o sea el mismo signo, siendo esto lo que nos interesa.

El modelo de Stern es el ms cercano a la realidad.

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69. GRAFIQUE LA ISOTERMA DE LANGMUIR Y ANALICE LA CURVA.

-Zona I: hay adsorcin pequea, Kd>Ka entonces Vd>Va. Es una zona dbil donde se adsorve a bajas presiones. Ka/Kd<1, tenemos que x/m=K*P (presin) -Zona II: Va>Vb, Ka/Kd>1 y tenemos que x/m=K, luego x/m no depende de P, solo de la cte.

-Zona III: se forma una monocapa. Aqu esta:

x / m = K * ((Ka / Kd) * P / (1 + (Ka / Kd) * P))
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