U

A
M
Soluciones a los problemas de Fundamentos de Qumica Cu antica (2006/07) 1
o
de C. Qumicas 1
Soluciones:
1. El odo humano es sensible a ondas sonoras con frecuencias comprendidas entre 15 Hz y 20 kHz. La velocidad del
sonido en el aire es 343 m/s. Calcular las longitudes de onda correspondientes a estas frecuencias.
Soluci on:

1
=
v

1
=
343 m/s
15 Hz
= 22.87 m (audio frecuencias)

2
=
v

2
=
343 m/s
20000 Hz
= 0.01715 m (audio frecuencias)
2. La lnea m as intensa del espectro del atomo de sodio tiene una longitud de onda de 589 nm. Calcular el correspon-
diente n umero de onda y la energa de la transici on implicada en electronvoltios por fot on, y en kJ/mol.
Soluci on:
=
1

=
1
589 nm

1 nm
10
9
m
= 1.6977 10
6
m
1
E = h = h c = 6.626 10
34
J s 2.998 10
8
m/s 1.6977 10
6
m
1
= 3.372 10
19
J
o en eV E = 3.372 10
19
J
1 eV
1.6022 10
19
J
= 2.105 eV
y en kJ/mol E = 3.373 10
19
J 6.022 10
23
mol
1
= 2.032 10
5
J
mol
= 203.2
kJ
mol
3. Calcular la longitud de onda m axima de un fot on que pueda producir la reacci on:
N
2 (g)
2N
(g)
H = +225 kcal/mol
Soluci on:
H = 225
kcal
mol

1
6.022 10
23
mol
1

4.184 J
1 cal
= 1.563 10
18
J
que corresponde con la energa de un fot on capaz de producir la reacci on:
H = h = h
c

=
hc
H
=
6.626 10
34
J s 2.998 10
8
m/s
1.563 10
18
J
= 1.271 10
7
m = 127.1 nm (IR)
4. La reacci on fotoqumica
NO
2
+h NO +O
es una de las fuentes de atomos de oxgeno (y por tanto de ozono) m as importante en la atm osfera terrestre. La
energa de disociaci on es 306 kJ/mol. Encontrar la longitud de onda de un fot on capaz de producir dicha reacci on.
Soluci on:
H = 306
kJ
mol

1
6.022 10
23
mol
1
= 5.081 10
22
kJ = 5.081 10
19
J
=
hc
H
=
6.626 10
34
J s 2.998 10
8
m/s
5.081 10
19
J
= 3.910 10
7
m = 391.0 nm (UV)
29 de mayo de 2007 Departamento de Qumica Fsica Aplicada. A. Aguado y J. San Fabi an. UAM.
U
A
M
Soluciones a los problemas de Fundamentos de Qumica Cu antica (2006/07) 1
o
de C. Qumicas 2
5. La frecuencia umbral para la emisi on fotoel ectrica del cobre es 1.110
15
s
1
. Cu al ser a la energa m axima (en
electronvoltios) de los fotoelectrones emitidos cuando la luz de frecuencia 1.510
15
s
1
incide sobre una supercie
de cobre?.
Soluci on:
De acuerdo con el principio de conservaci on de la energa h =
0
+ T, donde
0
es la energa mnima necesaria
para arrancar un electr on y T su energa cin etica m axima.
La frecuencia umbral es (T = 0) h
0
=
0
, que nos permite reescribir la conservaci on de la energa: h = h
0
+T.
De donde
T = h(
0
) = 6.62610
34
J s(1.51.1)10
15
Hz = 2.650410
19
J
1 eV
1.6022 10
19
J
= 1.6542 eV
6. El potencial de extracci on del sodio es 2.3 eV: a) cu al ser a la m axima longitud de onda de la luz, que produ-
cir a emisi on de fotoelectrones en el sodio? y b) cu al ser a la energa cin etica m axima de los fotoelectrones si luz de
2000

A incide sobre una supercie de sodio?.
Soluci on:
(a)
0
= h
0
= h
c

0
=
hc

0
=
6.626 10
34
J s 2.998 10
8
m/s
2.3 eV

1 eV
1.6022 10
19
J
= 5.391 10
7
m
1

A
10
10
m
= 5391

A = 539.1 nm (UV)
y que corresponde con luz visible-ultravioleta.
(b) Si = 2000

A =
c

=
2.998 10
8
m/s
2000

A

1

A
10
10
m
= 1.499 10
15
Hz
T = h
0
= 6.626 10
34
J s 1.499 10
15
Hz 2.3 eV
1.6022 10
19
J
1 eV
= (9.932 3.685) 10
19
J = 6.247 10
19
J
7. La funci on trabajo del K es 2.2 eV y la del Ni 5.0 eV. (a) Calcular las frecuencias y longitudes de onda umbral para
estos dos metales. (b) Dar a lugar la luz ultravioleta de longitud de onda 400 nm al efecto fotoel ectrico en el K? Y
en el Ni? (c) Calcular la m axima energa cin etica de los electrones emitidos en (b).
Soluci on:
(a)
0
(K) =

0
(K)
h
=
2.2 eV
6.626 10
34
J s

1.6022 10
19
J
1 eV
= 5.320 10
14
Hz

0
(K) =
hc

0
(K)
=
6.626 10
34
J s 2.998 10
8
m/s
2.2 eV

1 eV
1.6022 10
19
J
= 5.636 10
7
m
= 5.636 10
7
m
nm
10
9
m
= 563.6 nm
An alogamente, para el Nquel

0
(Ni) =

0
(Ni)
h
=
5.0 eV
6.626 10
34
J s

1.6022 10
19
J
1 eV
= 1.209 10
15
Hz

0
(Ni) =
h c

0
(Ni)
=
6.626 10
34
J s 2.998 10
8
m/s
5.0 eV

1 eV
1.6022 10
19
J
= 2.480 10
7
m
29 de mayo de 2007 Departamento de Qumica Fsica Aplicada. A. Aguado y J. San Fabi an. UAM.
U
A
M
Soluciones a los problemas de Fundamentos de Qumica Cu antica (2006/07) 1
o
de C. Qumicas 3
= 2.480 10
7
m
1 nm
10
9
m
= 248.0 nm
(b) Si = 400 nm <
0
, si se dar a el efecto fotoel ectrico, mientras que si = 400 nm >
0
, no se dar a. Por tanto,
en el K si y en el Ni no.
(c) Si = 400 nm =
c

=
2.998 10
8
m/s
400 nm

nm
10
9
m
= 7.495 10
14
Hz
y T = h(
0
) = 6.626 10
34
J s (7.495 10
14
5.320 10
14
) Hz = 1.441 10
19
J
8. Cuando se ilumina una cierta supercie met alica con luz de diferentes longitudes de onda y se miden los potenciales
que detienen los fotoelectrones, se obtienen los valores que se muestran en la siguiente tabla:
(10
7
m) 3.66 4.05 4.36 4.92 5.46 5.79
V(V) 1.48 1.15 0.93 0.62 0.36 0.24
Representando el potencial en funci on de la frecuencia, determinar: (a) la frecuencia umbral, (b) el potencial de
extracci on del metal, y (c) la constante de Planck.
Soluci on:
Representando el potencial en funci on de la frecuencia, tenemos que: V =
h
e

0
e
Si calculamos las frecuencias =
c

(10
14
Hz) 8.191 7.402 6.876 6.093 5.491 5.178
V(V) 1.48 1.15 0.93 0.62 0.36 0.24
/10
14
Hz
V /V
0.2
0.4
0.6
0.8
1
1.2
1.4
1.6
6 7 8
Un ajuste por mnimos cuadrados da
V/V = 4.11518 10
15
/ Hz 1.89410
de donde se deduce que
29 de mayo de 2007 Departamento de Qumica Fsica Aplicada. A. Aguado y J. San Fabi an. UAM.
U
A
M
Soluciones a los problemas de Fundamentos de Qumica Cu antica (2006/07) 1
o
de C. Qumicas 4
(a)
0
=
1.89410
4.11518 10
15
Hz = 4.602 10
14
Hz
(b)
h
e
= 4.11518 10
15
V
Hz
h = 4.11518 10
15
V
Hz
1.6022 10
19
C = 6.593 10
34
J s
que permite determinar h con un error del
%error =

h h

h
100 = 0.5 %
(c) An alogamente
0
e
= 1.89410V
0
= 1.89410 eV.
9. Cuando cierto metal se irradia con luz de frecuencia 3.010
16
s
1
, los fotoelectrones emitidos tienen una energa
cin etica doce veces mayor que los fotoelectrones emitidos cuando el mismo metal se irradia con luz de frecuencia
2.010
16
s
1
Cu al ser a la frecuencia umbral del metal?.
Soluci on:

1
= 3.0 10
16
Hz T
1
= 12T
2

2
= 2.0 10
16
Hz T
2
Como h
1
= T +
0
= T +h
0
, tenemos un sistema de dos ecuaciones con dos inc ognitas
h
1
= T
1
+h
0
h
1
= 12T
2
+h
0
h
2
= T
2
+h
0
12 (h
2
= T
2
+h
0
)
por lo que rest andolas
h(12
2

1
) = 11h
0

0
=
12
2

1
11
= 1.909 10
16
Hz
10. En un tubo de rayos X donde los electrones se aceleran con un potencial de 5000 V, la mnima longitud de onda de
los rayos X producidos es 248 pm. Estimad el valor de la constante de Planck.
Soluci on:
En este caso la energa cin etica de los electrones es igual a la energa de los rayos X,
eV = h = h
c

h =
eV
c
=
248 pm5000 eV
2.998 10
8
m/s

10
12
m
1 pm

1.6022 10
19
J
1 eV
= 6.627 10
34
J s
11. Calcular la frecuencia hacia la cual convergen todas las lneas espectrales de la serie de Lyman. Cu al ser a la
longitud de onda y la energa de esta radiaci on?.
Soluci on:
El n umero de onda de las lineas de la serie de Lyman viene dada por
= R
H
_
1
n
2
1

1
n
2
2
_
n
2
> n
1
con n
1
= 1, R
H
= 109677.5856 cm
1
(constante de Rydberg para el hidr ogeno). La frecuencia a la cual convergen
todas las lineas se obtiene cuando n
2
= :
= R
H
= 109677.5856 cm
1
29 de mayo de 2007 Departamento de Qumica Fsica Aplicada. A. Aguado y J. San Fabi an. UAM.
U
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M
Soluciones a los problemas de Fundamentos de Qumica Cu antica (2006/07) 1
o
de C. Qumicas 5
La frecuencia ser a = c = 2.998 10
8
m/s 109677.5856 cm
1
100 cm/1 m = 3.2881 10
15
Hz.
La longitud de onda es el inverso del n umero de onda
=
1

=
1
109677.5856 cm
1
= 9.118 10
6
cm
1 m
100 cm

1 nm
10
9
m
= 91.18 nm
y la energa de la transici on:
E = h = hc = 6.626 10
34
J s 2.998 10
8
m/s 109677.5856 cm
1

100 cm
1 m
= 2.179 10
18
J
12. Calcular la longitud de onda en Angstrom y la frecuencia en s
1
de la primera lnea de la serie de Balmer.
Soluci on:
= R
H
_
1
n
2
1

1
n
2
2
_
n
2
> n
1
con n
1
= 2 y n
2
= 3.
= R
H
_
1
2
2

1
3
2
_
= R
H
_
1
4

1
9
_
= R
H
5
36
=
1

=
36
5R
H
=
36
5 109677.5856 cm
1
= 6.565 10
5
cm = 656.5 nm = 6565

A
= c =
5
36
cR
H
=
5
36
2.998 10
8
m/s 109677.5856 cm
1

100 cm
1 m
= 4.567 10
14
Hz
13. Calcular el potencial de ionizaci on del atomo de hidr ogeno cuando el electr on ocupa la orbita con n umero cu antico
principal igual a 5.
Soluci on:
En este caso n
1
= 5 y n
2
= :
= R
H
1
5
2
E = h = hc =
hcR
H
25
=
6.626 10
34
J s 2.998 10
8
m/s 109677.5856 cm
1
25

100 cm
1 m
= 8.715 10
20
J = 8.715 10
20
J
1 eV
1.6022 10
19
J
= 0.5439 eV
14. Calcular la longitud de onda de De Broglie asociada a:
(a) un electr on con 15 keV de energa cin etica, (b) un prot on con 15 keV de energa cin etica, (c) una mol ecula de
SF
6
a una velocidad de 1 m/s, y (d) un objeto de 1 kg a una velocidad de 1 m/s.
Soluci on:
(a) T = 15 keV =
p
2
2m
e
p =
_
2m
e
T =
_
2 9.109 10
31
kg 15000 eV 1.6022 10
19
C/e
= 6.616 10
23
kg m/ s =
h
p
=
6.626 10
34
J s
6.616 10
23
kg m/ s
= 1.0001 10
11
m = 0.01001 nm
(b) An alogamente p =
_
2m
p
T =
_
2 1.673 10
27
kg 15000 eV 1.6022 10
19
C/e
= 2.836 10
21
kg m/ s =
h
p
=
6.626 10
34
J s
2.836 10
21
kg m/ s
= 2.3369 10
13
m = 0.23369 pm
29 de mayo de 2007 Departamento de Qumica Fsica Aplicada. A. Aguado y J. San Fabi an. UAM.
U
A
M
Soluciones a los problemas de Fundamentos de Qumica Cu antica (2006/07) 1
o
de C. Qumicas 6
(c)PM
SF6
= A
S
+ 6A
F
= 146.0544
g
mol
m(SF
6
) =
146.0544 g/ mol
6.022 10
23
mol
1
= 2.425 10
22
g
p = mv = 2.425 10
25
kg m/ s =
h
p
= 2.7325 10
9
m = 2.7325 nm
(d) p = mv = 1 kg m/ s =
h
p
= 6.626 10
34
m = 6.626 10
25
nm
15. Calcular el m odulo de (a) 2, (b) 3 2i, (c) cos +i sen, (d) y exp(iax).
Soluci on:
(a) | 2| =
_
(2)
2
+ 0
2
= 2,
(b) |3 2i| =
_
(3 + 2i) (3 2i) =

3
2
+ 2
2
=

13,
(c) | cos +i sen | =
_
(cos i sen ) (cos +i sen) =

cos
2
+ sen
2
= 1,
(d) |y exp(iax)| =
_
y exp(iax) y exp(iax) = |y|.
16. Probar que (fg)

= f

donde f y g son cantidades complejas.

Soluci on: Sea f = a+bi y g = c+di con a, b, c y d reales, entonces (fg)

= [(a +bi)(c +di)]

= [(ac bd) + (ad +bc)i]

=
(ac bd) (ad +bc)i y f

= (a +bi)

(c +di)

= (a bi)(c di) = (ac bd) (ad +bc)i.

17. Vericar que si es una soluci on de la ecuaci on de Schr odinger dependiente del tiempo, entonces c es tambi en
soluci on siendo c una constante.
Soluci on: Si es soluci on de i h/t =

H, entonces c tambi en, ya que se cumple i hc/t =

Hc.
18. Comprobar que las funciones (x, t) = Aexp[2i(x/ t)] son soluciones de la ecuaci on de Schr odinger
monodimensional dependiente del tiempo de una partcula libre. Suponiendo que es la longitud de onda de De
Broglie, expresar en funci on del momento lineal p.
Soluci on:
Para una partcula libre la ecuaci on de Schr odinger monodimensional dependiente del tiempo es:
i h
(x, t)
t
=
h
2
2m

2
(x, t)
x
2
Para comprobar que es soluci on, calcularemos los dos miembros:
i h

t
Aexp[2i(x/ t)] = A2i
2
h exp[2i(x/ t)] = A2 h exp[2i(x/ t)]
y

h
2
2m

2
x
2
Aexp[2i(x/ t)] = A
4
2
i
2

2
h
2
2m
exp[2i(x/ t)]
que son iguales si 2 h =
4
2

2
h
2
2m
, o sea si =
2 h
2m
2
. Como = h/p h =
p
2
2m
.
19. Si la posici on de un electr on se mide con una precisi on de 0.001

A Cu al ser a la m axima precisi on para el
momento?
Soluci on:
De acuerdo con el principio de Incertidumbre xp
x
h/2, luego en este caso si x = 0.002

A
p
x

h
2x
=
1.055 10
34
J s
2 0.002 10
10
m
= 0.264 10
21
Kg m/s
Si calculamos v
x
=
px
m
=
0.26410
21
Kg m/s
9.10910
31
kg
= 2.898 10
8
m/s, vemos que en este caso la indeterminaci on
en la velocidad es del orden de la velocidad de la luz.
29 de mayo de 2007 Departamento de Qumica Fsica Aplicada. A. Aguado y J. San Fabi an. UAM.
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M
Soluciones a los problemas de Fundamentos de Qumica Cu antica (2006/07) 1
o
de C. Qumicas 7
20. Un atomo sufre una transici on desde un estado excitado con un tiempo de vida de 1 ns al estado fundamental, y
emite un fot on con una longitud de onda de 600 nm. Calcular la incertidumbre en la energa del estado excitado.
Soluci on:
De acuerdo con el principio de Incertidumbre Et h/2, luego en este caso
E
h
2t
=
1.055 10
34
J s
2 10
9
s
= 0.528 10
25
J
mientras que la energa con respecto al estado fundamental es de
E = h =
hc

=
6.626 10
34
J s 2.998 10
8
m/s
600 10
9
m
= 3.311 10
19
J
21. Hallar la longitud de onda de la luz emitida cuando una partcula de 1.0 10
27
g en una caja monodimensional
de 30 nm pasa del nivel n = 2 al nivel n = 1.
Soluci on:
Los niveles de energa de una caja monodimensional son: E
n
=
h
2
8ma
2
n
2
, que permite obtener la energa de la
transici on
E = E
2
E
1
=
h
2
8ma
2
_
2
2
1
2
_
=
3h
2
8ma
2
de donde se puede obtener la frecuencia de la luz emitida
= E/h =
3h
8ma
2
=
3 6.626 10
34
J s
8 10
27
g (30 10
9
m)
2
1000 g
1 kg
= 2.761 10
11
Hz
y la longitud de onda =
c

=
2.998 10
8
m/s
2.761 10
11
Hz
= 1.086 10
3
m = 1.086 mm
22. Calcular la energa en electronvoltios (eV) de los niveles n = 1, 2 y 3 de un electr on en una caja de potencial
monodimensional de longitud a = 560 pm.
Soluci on:
Los niveles de energa de una caja monodimensional son: E
n
=
h
2
8ma
2
n
2
, que permite obtener la energa de los
niveles:
E
1
=
h
2
8m
e
a
2
=
(6.626 10
34
J s)
2
8 9.109 10
31
kg (560 10
12
m)
2
= 1.921 10
19
J
1 eV
1.6022 10
19
J
= 1.20 eV
Si expresamos la energa del estado n en funci on de la energa del estado fundamental E
n
= E
1
n
2
:
E
2
= 4E
1
= 4.80 eV
E
3
= 9E
1
= 10.80 eV
23. Para una partcula en el estado estacionario n de una caja monodimensional de longitud a, encontrar la probabilidad
de que la partcula est e en la regi on 0 x a/4.
Soluci on:
P(0 x a/4) =
_
a/4
0
dx

n
(x)
n
(x) =
2
a
_
a/4
0
dx sen
2
nx
a
que se resuelve haciendo la sustituci on
2 sen
2
= 1 cos(2)
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de C. Qumicas 8
P(0 x a/4) =
1
a
_
a/4
0
dx
_
1 cos
2nx
a
_
=
1
a
_
a
4

a
2n
sen
n
2
_
=
1
4

1
2n
sen
n
2
N otese que si n es par, sen
n
2
= 0 y P(0 x a/4) =
1
4
, y si n es impar, se puede expresar como n = 2l + 1,
con l = 0, 1, 2, 3, ..., de tal forma que sen
n
2
= sen
(2l+1)
2
= (1)
l
. En este caso P(0 x a/4) =
1
4

1
2n
si
n = 1, 5, ... y P(0 x a/4) =
1
4
+
1
2n
si n = 3, 7, ...
24. Para el estado fundamental de una partcula en una caja monodimensional de longitud a, encontrar la probabilidad
de que la partcula est e entre 0.001a del punto a/2.
Soluci on:
P(a/2) =
_
a/2+0.001a
a/20.001a

n
(x)
n
(x)dx
Como la funci on de onda casi no vara en dicho intervalo, se puede tomar como constante e igual al valor en a/2
P(a/2) =

n
(a/2)
n
(a/2)
_
a/2+0.001a
a/20.001a
dx =
2
a
sen
2
n
2
0.002a
Para el estado fundamental n = 1
P(a/2) =
2
a
sen
2

2
0.002a = 0.004
25. Para el estado estacionario de n umero cu antico n de la partcula en una caja, escribir una expresi on para la proba-
bilidad de que la partcula se encuentre entre a/4 y a/2.
Soluci on:
P(a/4 x a/2) =
_
a/2
a/4
dx

n
(x)
n
(x) =
2
a
_
a/2
a/4
dx sen
2
nx
a
=
1
a
_
a/2
a/4
dx
_
1 cos
2nx
a
_
=
1
a
_
a
2

a
4

a
2n
_
senn sen
n
2
__
=
1
4
+
1
2n
sen
n
2
26. Para un electr on en una determinada caja monodimensional, la transici on observada de menor frecuencia es 2.0
10
14
s
1
. Calcular la longitud de la caja.
Soluci on:
En este caso
h = E
2
E
1
=
h
2
8ma
2
_
2
2
1
2
_
=
3h
2
8ma
2
luego
a =
_
3h
8m
=

3 6.626 10
34
J s
8 9.109 10
31
kg 2.0 10
14
Hz
= 1.168 10
9
m = 1.168 nm
27. Teniendo en cuenta las condiciones de continuidad que la funci on de onda debe satisfacer, que pasara a los niveles
de energa de una partcula en una caja monodimensional si la longitud de la caja cambia de a a a/j (j = 2, 3, ...).
Soluci on:
La energa para una caja monodimensional de longitud a/j es
E
n
=
h
2
8m(a/j)
2
n
2
=
h
2
8ma
2
n
2
j
2
luego al dividir la longitud de la caja j veces, aumenta la energa de los niveles j
2
veces.
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28. Encontrar las funciones de onda y las correspondientes energas para los estados estacionarios de una partcula en
una caja de potencial tridimensional de lados a, b y c.
Soluci on: Para una partcula en una caja tridimensional de lados a, b y c, la ecuaci on de Schr odinger independiente
del tiempo es:
h
2
2m
_

2
x
2
+

2
y
2
+

2
z
2
_
(x, y, z) = E(x, y, z)
Aplicando el m etodo de separaci on de variables, buscaremos soluciones de la forma
(x, y, z) = X(x)Y (y)Z(z).
Sustituyendo en la ecuaci on y dividiendo por X(x)Y (y)Z(z) obtenemos
h
2
2m
_
1
X(x)
d
2
X(x)
dx
2
+
1
Y (y)
d
2
Y (y)
dy
2
+
1
Z(z)
d
2
Z(z)
dz
2
_
= E
De donde se deduce que cada uno de los t erminos del primer miembro tienen que ser constantes. Denomin andolas
E
x
, E
y
y E
z
, reducimos el problema a tres problemas monodimensionales, cuyas soluciones ya conocemos. Por
tanto, la soluci on general es
(x, y, z) = X(x)Y (y)Z(z) =
_
8
abc
sen
n
x
x
a
sen
n
y
y
b
sen
n
z
z
c
con n
x
, n
y
, n
z
= 1, 2, 3, ..., y
E = E
x
+E
y
+E
z
=
h
2
8m
_
n
2
x
a
2
+
n
2
y
b
2
+
n
2
z
c
2
_
29. Para una partcula en una caja c ubica de lado a: (a) Cu antos estados tienen energas en el rango de 0 a 16h
2
/8ma
2
?
(b) Cu antos niveles de energa caen en ese rango?.
Soluci on: En este caso los niveles de energa son
E
nx,ny,nz
=
h
2
8ma
2
_
n
2
x
+n
2
y
+n
2
z
_
de donde se deduce (a) que el n umero de estados con energas en el rango de 0 a 16h
2
/8ma
2
es 17, y (b) que
corresponden a 6 niveles de energa.
n
x
, n
y
, n
z
E
nx,ny,nz
/(h
2
/8ma
2
) degeneraci on
1 1 1 3 1
1 1 2 6 3
1 2 1 6
2 1 1 6
1 2 2 9 3
2 1 2 9
2 2 1 9
1 1 3 11 3
1 3 1 11
3 1 1 11
2 2 2 12 1
1 2 3 14 6
1 3 2 14
2 1 3 14
2 3 1 14
3 1 2 14
3 2 1 14
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30. Para una partcula en una caja tridimensional de lados a, b y c con a = b = c, hacer una tabla de n
x
, n
y
, n
z
, las
energas y las degeneraciones de los niveles con n umeros cu anticos en el rango de 1 a 5 (Tomar a
2
/b
2
= 2).
Soluci on:
En este caso los niveles de energa son E
nx,ny,nz
=
h
2
8ma
2
_
n
2
x
+ 2
_
n
2
y
+n
2
z
_
En el rango de n umeros cu anticos de 1 a 5 existen 125 estados, pondremos aqu solamente los 25 primeros
n
x
, n
y
, n
z
E
nx,ny,nz
/(h
2
/8ma
2
) degeneraci on
1 1 1 5 1
2 1 1 8 1
1 1 2 11 2
1 2 1 11
3 1 1 13 1
2 1 2 14 2
2 2 1 14
1 2 2 17 1
3 1 2 19 2
3 2 1 19
2 2 2 20 2
4 1 1 20
1 1 3 21 2
1 3 1 21
2 1 3 24 2
2 3 1 24
3 2 2 25 1
4 1 2 26 2
4 2 1 26
1 2 3 27 2
1 3 2 27
3 1 3 29 3
3 3 1 29
5 1 1 29
2 2 3 30 2
2 3 2 30
N otese que en este caso adem as de degeneraci on debida a la simetra se producen casos de degeneraci on accidental
(V ease cuando la energa vale E
nx,ny,nz
= 29h
2
/8ma
2
).
31. Comprobar que la funci on = N exp(x
2
/2) es soluci on de la ecuaci on de Schr odinger para un oscilador
arm onico. Relacionar con la constante de fuerza del oscilador y la masa de la partcula, y calcular la energa
correspondiente a esa soluci on.
Soluci on:
La ecuaci on de Schr odinger independiente del tiempo para el oscilador arm onico monodimensional es
_
h
2
2m
d
2
dx
2
+
1
2
kx
2
_
(x) = E(x)
Para comprobar que es soluci on tenemos que sustituir = N exp(x
2
/2), para lo que necesitamos la segunda
derivada
d
dx
= N(x) exp(x
2
/2)
d
2

dx
2
= N(1 x
2
) exp(x
2
/2) = (1 x
2
)(x)
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que ser a soluci on si
h
2
2m
(1 x
2
)(x) +
1
2
kx
2
(x) = E(x)
o lo que es lo mismo, si reordenamos
_
h
2
2m
E
_
+
_

h
2
2m

2
+
1
2
k
_
x
2
= 0
que ser a nulo para todo valor de x si
h
2
2m
E = 0

h
2
2m

2
+
1
2
k = 0
De la segunda ecuaci on obtenemos el valor de
=
_
km
h
2
y de la primera el valor de la energa correspondiente a dicho estado
E =
h
2
2m
=
h
2
2m
_
km
h
2
=
h
2
_
k
m
=
1
2
h
e
donde
e
es la frecuencia fundamental de vibraci on, denida por
e
=
1
2
_
k
m
.
32. La mol ecula HI tiene una constante de fuerza de enlace de 314 Nm
1
. Calcular para
1
H
127
I y
2
D
127
I: (a) La
frecuencia vibracional cl asica en s
1
, (b) el n umero de onda correspondiente a la transici on de n = 0 a n = 1 en el
espectro vibracional.
Soluci on:
En este caso
e
=
1
2
_
k

, donde es la masa reducida denida por =

m1m2
m1+m2
.
(a) Para el
1
H
127
I =
m
1
m
2
m
1
+m
2
=
1.007825 126.904473
1.007825 + 126.904473
uma = 0.999884 uma
= 0.999884
g
mol

1 kg
1000 g

1
6.022 10
23
mol
1
= 1.66039 10
27
kg
de donde se deduce que

e
=
1
2

=
1
2

314 N m
1
1.66039 10
27
kg
= 6.92118 10
13
Hz
h = hc = E
1
E
0
= h
e
(1 +
1
2
) h
e
(0 +
1
2
) = h
e
=
e
y (b)
=

e
c
=
6.92118 10
13
Hz
2.998 10
8
m/s

1 m
100 cm
= 2308.6 cm
1
An alogamente para el
2
D
127
I: =
2.014102126.904473
2.014102+126.904473
uma = 1.982636 uma = 3.29232 10
27
kg, y (a)

e
= 4.91512 10
13
Hz y (b) = 1639.5 cm
1
.
33. Calcular la frecuencia de la radiaci on emitida cuando un oscilador arm onico de frecuencia 6.010
13
s
1
salta del
nivel v = 8 al v = 7.
Soluci on:
Como E
v
= h
e
(v + 1/2), la frecuencia de la transici on es h = E
8
E
7
= h
e
=
e
= 6.0 10
13
s
1
.
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34. Dada la funci on de onda normalizada para una partcula que se mueve en una dimensi on
(x) = (4
3
/)
1/4
xe
x
2
/2
a) Comprobar si existe alg un valor de para el cual esta funci on es soluci on de la ecuaci on de Schr odinger para
un oscilador arm onico monodimensional de masa m y constante de fuerza k.
b) Obtener la densidad de probabilidad en x = 0.
c) Calcular las posiciones de los m aximos de la densidad de probabilidad en funci on de .
Soluci on: La ecuaci on de Schr odinger independiente del tiempo para el oscilador arm onico monodimensional es
_
h
2
2m
d
2
dx
2
+
1
2
kx
2
_
(x) = E(x)
Para comprobar que es soluci on tenemos que sustituir , para lo que necesitamos la segunda derivada
d
2

dx
2
=
_
4
3

_
1
4
xe

x
2
2
(3 +
2
x
2
) = (3 +
2
x
2
)
que ser a soluci on si:

h
2
2m
(3 +x
2
)(x) +
1
2
kx
2
(x) E(x) = 0
O lo que es lo mismo:
(
3 h
2

2m
E) + (
1
2
kx
2

h
2

2
2m
) = 0
que ser a nulo para todo valor de x si:
3 h
2

2m
E = 0
h
2

2
2m
+
1
2
k = 0
De la segunda ecuaci on obtenemos el valor de =
_
km
h
2
De la primera obetenemos el valor de la energa,
E =
3 h
2

2m
=
3 h
2
2m
_
km
h
2
=
3 h
2
_
k
m
=
3
2
h
e
La densidad de probabilidad para x = 0 es:
||
2
=
_
4
3

_1
2
x
2
e
x
.
Para x = 0, ||
2
= 0.
Para calcular los m aximos de la densidad, derivamos e igualamos a cero :
(
4
3

)
1
2
(2 xe
x
x
2
e
x
) = 0 x(2 e
x
xe
x
) = 0
Los puntos crticos son:
x = 0 (mnimo).
x =
2

(m aximo).
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35. Un oscilador arm onico tridimensional tiene un potencial V =
1
2
k
x
x
2
+
1
2
k
y
y
2
+
1
2
k
z
z
2
, donde las tres constantes
de fuerza no son necesariamente iguales. Escribir una expresi on para los niveles de energa de este sistema Cu al
es el punto cero de energa?
Soluci on:
Aplicando el m etodo de separaci on de variables, obtenemos que los niveles de energa se pueden expresar como
E
vx,vy,vz
= h
x
(v
x
+
1
2
) +h
y
(v
y
+
1
2
) +h
z
(v
z
+
1
2
)
donde
x
=
1
2
_
kx

, ..., y v
x
, v
y
, v
z
= 0, 1, 2, .... La energa del punto cero es (v
x
, v
y
, v
z
= 0)
E
0,0,0
= h
x
1
2
+h
y
1
2
+h
z
1
2
.
36. Expresar

2
x
2
+

2
y
2
en coordenadas polares.
Soluci on:
La relaci on entre las coordenadas cartesianas y las polares es:
_
x = r cos
y = r sen

_
x
2
+y
2
= r
2
y
x
= tan
por lo que las derivadas se pueden calcular aplicando la regla de la cadena

x
=
r
x

r
+

x

donde
r
x
=

_
x
2
+y
2
x
=
1
2
_
x
2
+y
2
_
1/2
2x =
x
r
= cos
an alogamente

x
se puede obtener derivando en la segunda ecuaci on

x
_
y
x
_
=

x
tan
y
x
2
=
1
cos
2

x
de donde se obtiene

x
=
y
x
2
cos
2
=
sen
r
que permite calcular

x
= cos

r

sen
r

x
2
=
_
cos

r
+
sen
r

__
cos

r
+
sen
r

_
= cos
2

r
2
sencos

r
_

r
_

sen
r

(cos ) +
sen
r
2

_
sen

_
An alogamente
r
y
=
y
r
= sen
y
1
x
=
1
cos
2

y


y
=
1
x
cos
2
=
cos
r
de donde se obtiene

y
= sen

r
+
cos
r

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de C. Qumicas 14
y

y
2
=
_
sen

r
+
cos
r

__
sen

r
+
cos
r

_
= sen
2

r
2
+ sen cos

r
_

r
_
+
cos
r

(sen) +
cos
r
2

_
cos

_
de tal forma que
_

2
x
2
+

2
y
2
_
=

2

r
2

sen
r

(cos ) +
cos
r

(sen)
+
sen
r
2

_
sen

_
+
cos
r
2

_
cos

_
=

2

r
2

sen
r

r
_
sen + cos

_
+
cos
r

r
_
cos + sen

_
+
sen
r
2
_
cos

+ sen

2

2
_
+
cos
r
2
_
sen

+ cos

2

2
_
=

2

r
2
+
1
r

r
+
1
r
2

2
37. Mostrar que si = N e
im
es una funci on denida entre 0 y 2, la constante de normalizaci on N vale (2)
1/2
.
Soluci on:
La normalizaci on se obtiene cuando
_
2
0
|()|
2
d = 1 |N|
2
_
2
0
d = 1 |N| = (2)
1/2
.
38. Calcular la energa electrost atica de dos electrones separados 3.0

A en el vaco. Expresar la respuesta en Julios,
ergios y eV.
Soluci on:
V =
e
2
4
0
r
=
(1.6022 10
19
C)
2
4 8.8542 10
12
F m
1
3.0

A
1 F
C/V
1

A
10
10
m
= 7.69 10
19
J
o en ergios
V = 7.69 10
19
J
10
7
erg
1 J
= 7.69 10
12
erg
y en eV
V = V = 7.69 10
19
J
1 eV
1.6022 10
19
J
= 4.80 eV
39. Existe una atracci on gravitatoria entre el electr on y el prot on en el atomo de hidr ogeno? Si existe por qu e no se
tiene en cuenta en el Hamiltoniano? Hacer un c alculo para justicar la respuesta.
Soluci on:
La atracci on gravitatoria es
V = G
m
e
m
p
r
= 6.673 10
11
m
3
s
2
kg
9.109 10
31
kg 1.673 10
27
kg
r
=
1.017 10
67
r
J m
y la electrost atica
V =
e
2
4
0
r
=
(1.6022 10
19
C)
2
4 8.8542 10
12
F m
1
1
r

1 F
C/V
=
2.31 10
28
r
J m
29 de mayo de 2007 Departamento de Qumica Fsica Aplicada. A. Aguado y J. San Fabi an. UAM.
U
A
M
Soluciones a los problemas de Fundamentos de Qumica Cu antica (2006/07) 1
o
de C. Qumicas 15
40. a) Supongamos z
1
= a
1
+ ib
1
y z
2
= a
2
+ ib
2
, donde i =

1 y los coecientes a y b son reales. Si z

1
= z
2
,
indicar que condiciones tienen que cumplir los coecientes a y b.
b) Verique que para la funci on () = N e
im
el requisito () = ( + 2) conduce a la condici on de que m
sea un n umero entero.
Soluci on:
a) z
1
= z
2
a
1
= a
2
y b
1
= b
2
b) () = ( + 2) e
im
= e
im(+2)
e
im2
= 1
cos 2m +i sen2m = 1 cos 2m = 1 y sen 2m = 0 m = 0, 1, 2, 3, ...
41. Usar la energa de ionizaci on del H para predecir la de los iones He
+
, Li
2+
y U
91+
.
Soluci on:
Como E
n
=
Z
2
2n
2
E
h
PI = E

E
1
=
Z
2
2
E
h
, tenemos que
PI(H) = E
h
/2 = 13.6 eV. PI(He
+
) = 2E
h
= 4PI(H), PI(Li
2+
) =
9
2
E
h
= 9PI(H), PI(U
91+
) =
92
2
2
E
h
= 92
2
PI(H).
42. Calcular la longitud de onda del fot on emitido cuando un electr on salta del nivel n = 3 al n = 2 de un atomo
hidrogenoide. Indicar para que estados es posible este salto.
Soluci on:
E = E
3
E
2
=
Z
2
2
E
h
_
1
4

1
9
_
=
5
72
Z
2
E
h
luego =
hc
E
=
72
5
hc
Z
2
E
h
=
0.6561110
6
Z
2
m
Z /

A
Z = 1 6561
Z = 2 1640
Z = 3 729
Z = 4 410
La transici on es posible para los estados que cumplen = 1, luego son 2s 3p, 2p 3s y 2p 3d.
43. Ya que los atomos de H y D poseen distinta masa reducida, existir an peque nas diferencias de energas entre sus
niveles. Calcular los potenciales de ionizaci on y la longitud de onda de la primera lnea de la serie de Balmer para
los dos is otopos.
Soluci on:
H : m
p
= 1.6726231 10
27
kg y m
e
= 9.1093897 10
31
kg, luego
H
=
mpme
mp+me
= 9.10443 10
31
kg
D : m
n
= 1.6749286 10
27
kg, luego M
D
= m
n
+m
p
, y
D
=
MDme
MD+me
= 9.10691 10
31
kg
y las energas de los niveles son (ya que PI = E
1
)
PI(H) =

H
e
4
Z
2
2(4
0
)
2
h
2
=
9.10443 10
31
kg (1.6022 10
19
C)
4
2(4 8.8542 10
12
F m
1
)
2
(1.055 10
34
J s)
2
=
2.1792 10
18
J = 13.6024 eV
y
PI(D) =

D
e
4
Z
2
2(4
0
)
2
h
2
=
9.10691 10
31
kg (1.6022 10
19
C)
4
2(4 8.8542 10
12
F m
1
)
2
(1.055 10
34
J s)
2
=
2.1798 10
18
J = 13.6061 eV
Las lneas de la serie de Balmer corresponden a la transici on n = 2 n = 3. La primera lnea est a a:
E(H) = E
3
E
2
= 2.1792 10
18
J
_
1
2
2

1
3
2
_
= 3.0267 10
19
J =
hc
E
= 6563

A
29 de mayo de 2007 Departamento de Qumica Fsica Aplicada. A. Aguado y J. San Fabi an. UAM.
U
A
M
Soluciones a los problemas de Fundamentos de Qumica Cu antica (2006/07) 1
o
de C. Qumicas 16
y
E(D) = E
3
E
2
= 2.1798 10
18
J
_
1
2
2

1
3
2
_
= 3.0275 10
19
J =
hc
E
= 6561

A
44. Un atomo hidrogenoide tiene una serie de lneas espectrales a 26.2445, 19.4404, 17.3578 y 16.4028 nm. Calcular
la carga nuclear del atomo y describir a qu e transiciones corresponden cada una de las lneas espectrales.
Soluci on:
Los n umeros de onda de las transiciones son
E = h = hc = E
n2
E
n1
=
Z
2
2
E
h
_
1
n
2
1

1
n
2
2
_
De la longitud de onda de las dos primeras lneas de la serie podemos obtener el valor de n
1
y n
2
, ya que para la
primera lnea n
2
= n
1
+ 1 y para la segunda n
2
= n
1
+ 2
hc
1
=
Z
2
2
E
h
_
1
n
2
1

1
(n
1
+ 1)
2
_
y
hc
2
=
Z
2
2
E
h
_
1
n
2
1

1
(n
1
+ 2)
2
_
y su cociente vale

2

1
=

1

2
=
1
n
2
1

1
(n1+2)
2
1
n
2
1

1
(n1+1)
2
=
(n
1
+ 2)
2
n
2
1
(n
1
+ 1)
2
n
2
1

n
2
1
(n
1
+ 1)
2
n
2
1
(n
1
+ 2)
2
=
4n
1
+ 4
2n
1
+ 1

(n
1
+ 1)
2
(n
1
+ 2)
2
luego
4n
1
+ 4
2n
1
+ 1

(n
1
+ 1)
2
(n
1
+ 2)
2
=
26.2445
19.4404
= 1.35 =
27
20

(n
1
+ 1)
3
(2n
1
+ 1)(n
1
+ 2)
2
=
27
80
y como los dos miembros son n umeros fraccionarios, los numeradores y denominadores son m ultiplos entre si. En
este caso (k entero)
(n
1
+ 1)
3
= 27k n
1
= 3k
1/3
1
La primera posibilidad es k = 1, con lo que n
1
= 2. Si comprobamos este valor para el resto de los casos obtenemos
que es el correcto. (
1
/
3
= 1.51 y
1
/
4
= 1.60).
El valor de Z se obtiene de una de las lneas:
hc
1
=
Z
2
2
E
h
_
1
2
2

1
3
2
_
=
5
36
Z
2
2
E
h
Z
2
=
72hc
5E
h

1
= 25.0
luego Z = 5.
45. Cu ales de las siguientes transiciones est an permitidas en el espectro electr onico de un atomo hidrogenoide?
(a) 2s 1s (b) 2p 1s (c) 3d 1s (d) 3d 3p
Soluci on:
Estar an permitidas aquellas en las que = 1, es decir, (b) y (d). N otese sin embargo que la ultima transici on no
da lugar a emisi on o absorci on de un fot on.
46. Demostrar que el m aximo de la funci on de distribuci on radial para el estado fundamental de un atomo hidrogenoide
est a en r = a
0
/Z. Encontrar los valores num ericos para C
5+
y B
3+
.
Soluci on:
La densidad de probabilidad radial se dene como P(r) = r
2
|R(r)|
2
, donde R(r) es la parte radial de la funci on de
onda del estado fundamental. El m aximo de la funci on de distribuci on radial se obtiene igualando a cero la primera
derivada
dP(r)
dr

rm
= 0
d
dr
r
2
exp[2Zr/a
0
]

rm
=
_
2r 2Zr
2
/a
0
_
exp[2Zr/a
0
]

rm
= 0 r
m
= a
0
/Z
Luego para el C
5+
, r
m
= a
0
/6, y para el B
3+
, r
m
= a
0
/4.
29 de mayo de 2007 Departamento de Qumica Fsica Aplicada. A. Aguado y J. San Fabi an. UAM.
U
A
M
Soluciones a los problemas de Fundamentos de Qumica Cu antica (2006/07) 1
o
de C. Qumicas 17
47. Calcular la probabilidad de que el electr on en el estado 1s del atomo de hidr ogeno est e a una distancia del n ucleo
entre 0 y 2.0

A
Soluci on:
La funci on de onda del estado fundamental para un atomo hidrogenoide es
1s
=
_
Z
3
a
3
0
_
1/2
exp[Zr/a
0
], por lo
que la probabilidad de encontrar el electr on en una esfera de radio R es
P(r < R) =
_
R
0
dr
_

0
d
_
2
0
dr
2
sen |
1s
|
2
=
Z
3
a
3
0
_
R
0
dr r
2
exp[2Zr/a
0
]
_

0
d sen
_
2
0
d =
Z
3
a
3
0
_
R
0
dr r
2
exp[2Zr/a
0
] [cos ]

0
2 =
4Z
3
a
3
0
_
R
0
dr r
2
exp[2Zr/a
0
]
que requiere del c alculo, por partes, de la siguiente integral
I(R) =
_
R
0
dr r
2
exp[r]
con = 2Z/a
0
. El resultado es
I(R) =
2

3
_
1
_

2
R
2
2
+R + 1
_
exp[R]
_
y
P(r < R) =
4Z
3
a
3
0
2a
3
0
8Z
3
_
1
_
2Z
2
R
2
a
2
0
+
2ZR
a
0
+ 1
_
exp[2ZR/a
0
]
_
=
1
_
2Z
2
R
2
a
2
0
+
2ZR
a
0
+ 1
_
exp[2ZR/a
0
]
R/

A P(R)
1. 0.72777
1.5 0.92153
2. 0.98064
2.5 0.99566
3. 0.99909
3.5 0.99982
4. 0.99996
4.5 0.99999
1.00000
48. Comprobar que la constante de normalizaci on N del orbital 1s:
1s
= N exp[Zr/a
0
] es N =
_
Z
3
a
3
0
_
1/2
Soluci on:
La condici on de normalizaci on es
_

0
dr
_

0
d
_
2
0
dr
2
sen |
1s
|
2
= 1
es decir, para el estado fundamental
|N|
2
_

0
dr r
2
exp[2Zr/a
0
]
_

0
d sen
_
2
0
d = |N|
2
_

0
dr r
2
exp[2Zr/a
0
] [cos ]

0
2 = 1
|N|
2
_

0
dr r
2
exp[2Zr/a
0
]4 = 1
29 de mayo de 2007 Departamento de Qumica Fsica Aplicada. A. Aguado y J. San Fabi an. UAM.
U
A
M
Soluciones a los problemas de Fundamentos de Qumica Cu antica (2006/07) 1
o
de C. Qumicas 18
La integral en r la podemos obtener del problema anterior, y su resultado es
I() =
_

0
dr r
2
exp[r] =
2

3
con = 2Z/a
0
. Luego
|N|
2
2a
3
0
(2Z)
3
4 = 1 |N| =
_
Z
3
a
3
0
_
1/2
49. La funci on de onda normalizada del orbital 1s de un atomo hidrogenoide es:

1s
= (Z
3
/a
3
0
)
1/2
e
Zr/ao
a) Determinar el valor medio de la distancia del n ucleo al electr on para el orbital 1s del atomo de H y del ion
He
+
.
b) Comparar los resultados del apartado anterior con el valor del m aximo de la funci on de distribuci on radial.
c) Determinar el valor medio de la energa potencial en ambos sistemas.
Soluci on:
a)
< r >=
_

0
dr
_

0
d
_
2
0
dr
2
sin
_
z
3
a
3
e

zr
a
r
_
z
3
a
3
e

zr
a
=
3a
o
2z
Para el hidr ogeno, Z = 1, < r >=
3
2
a
o
, para el He
+
Z = 2, < r >=
3
4
a
o
b) La funci on de distribuci on radial es proporcional a r
2
(R)
2

z
3
a
3
e

2zr
a
Para calcular el m aximo se deriva la funci on y se iguala a cero:

r
(r
2
e

2zr
a
) = 0
Se obtiene r
m
=
ao
z
. Para el hidr ogeno (Z = 1), r
m
= a
o
. Para el He
+
, Z = 2, r
m
=
ao
2
c)
< V >=
_

e
2
4
o
r
_
=
e
2
4
o
_

0
dr
_

0
d
_
2
0
d sin

z
3
a
3
o
e

zr
ao
r

z
3
a
3
o
e

zr
ao
=
z
2
e
2
4
o
a
o
Para el hidr ogeno Z = 1, y V =
e
2
4oao
. Para el He
+
, Z = 2, y V =
4e
2
4oao
50. Dado el siguiente orbital del atomo de hidr ogeno:
= N r e

r
2ao
cos
a) Encontrar sus n umeros cu anticos y decir de que orbital se trata.
b) Usando los resultados del apartado anterior, decir cu anto vale el m odulo del momento angular del electr on
cuando est a en este estado.
c) Decir cu anto vale la proyecci on sobre el eje z del momento angular del electr on cuando est a en este estado.
d) Encontrar sus planos nodales.
e) Comprobar que su constante de normalizaci on vale N =
_
1
32a
5
o
_1
2
f ) Calcular el valor m as probable de la distancia entre el electr on y el n ucleo.
g) Calcular la probabilidad de hallar el electr on entre los valores de r = 0 y r = 4a
o
.
h) Calcular el valor medio de r y de la energa potencial.
i) Calcular la probabilidad de hallar el electr on entre los valores de = 0 y = 10
o
.
29 de mayo de 2007 Departamento de Qumica Fsica Aplicada. A. Aguado y J. San Fabi an. UAM.
U
A
M
Soluciones a los problemas de Fundamentos de Qumica Cu antica (2006/07) 1
o
de C. Qumicas 19
j) Calcular la probabilidad de hallar el electr on entre los valores de = 170
o
y = 180
o
.
k) Calcular la probabilidad de hallar el electr on entre los valores de = 80
o
y = 100
o
.
l) Evaluar la densidad de probabilidad en los puntos (x = 0, y = 0, z = 2a
0
) y (x = a
0
, y = a
0
, z = 0).
Soluci on: Soluci on:
a) Los n umeros cu anticos son: n=2, =1, m

=0. El orbital es: 2p

z
.
b) El m odulo del momento angular es: |

L| = h
_
( + 1) =

2 h.
c) La proyecci on del momento angular sobre el eje z es: L
z
= m

h = 0.
d) Los planos nodales son: cos = 0 =

2
z = 0.
e) 1 = N
2
_

0
dr r
2
e

r
ao
_

0
d sin cos
2

_
2
0
d = N
2
(4! a
5
o
)(
2
3
)(2) = N
2
8a
5
o
4 = 32a
5
o
N
2

N =
1

32a
5
o
.
f ) El valor de la distancia m as probable es:
P(r) = r
2
_

0
d sin
_
2
0
d||
2
=
r
2
32a
5
o
4
3
r
2
e

r
ao
=
1
24a
5
o
r
4
e

r
ao
= c r
4
e

r
ao
Derivamos la funci on P(r) para calcular los valores m aximo y mnimo:
P

(r) = c [4r
3
e

r
ao

1
a
o
r
4
e

r
ao
] = 0.
Resolviendo esta ecuaci on obtenemos: r
1
= 0, r
2
= 4a
o
. El mnimo es r = 0, y el valor m as probable es
r
m
= 4a
o
.
g) La probabilidad es:
P(0 r 4a
o
) =
_
4ao
0
dr P(r) = c
_
4ao
0
dr r
4
e

r
ao
= c a
5
o
_
4
0
dxx
4
e
x
.
Resolviendo la integral por partes tomando u=x
4
y v=e
x
, el resultado es 0.371 37.1
h) El valor del radio medio es:
< r >=
_

0
dr r P(r) = c
_

0
dr r
5
e

r
ao
= 5!a
6
o
/24a
5
o
= 5a
o
.
La energa potencial es:
< U >=
e
2
4
o
< 1/r >=
e
2
4
o
_

0
dr dr
1
r
P(r) =
e
2
4
o
c
_

0
dr r
3
e
r/ao
=
e
2
4
o
3!a
4
o
24a
5
o
=
=
1
4
e
2
4
o
a
o
=
1
4
E
h
.
i) La probabilidad entre = 0
o
y = 10
o
es:
P =
_

0
dr r
2
_
o
0
d sin
_
2
0
d
2
=
1
32 a
5
o
_

0
dr r
4
e

r
ao
_
o
0
d sin cos
2

_
2
0
d =
=
1
32 a
5
o
(4!a
5
o
)(2)(
cos
3

3
)

o
0
=
1
2
(1 cos
3

o
) = 0.022 2.2 %.
j) La probabilidad entre = 170
o
y = 180
o
es:
P =
1
2
[cos
3
(170
o
) cos
3
(180
o
)] =
1
2
[1 + cos
3
(170
o
)] = 0.022.
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U
A
M
Soluciones a los problemas de Fundamentos de Qumica Cu antica (2006/07) 1
o
de C. Qumicas 20
k) La probabilidad entre = 80
o
y = 100
o
es:
P =
1
2
[cos
3
(80
o
) cos
3
(100
o
)] = 0.005 0.5 %.
l) Para x = 0, y = 0, z = 2a
o
, r = 2a
o
, la densidad de probabilidad es:
||
2
=
1
32 a
5
o
e

rz
2
ao
=
1
32 a
5
o
e
24a
2
o
=
e
2
8 a
3
o
=
1
8 e
2
a
3
o
.
Para x = a
o
, y = a
o
, z = 0 = 0, ||
2
= 0.
51. Comprobar que la funci on f(r, ) = Nr exp[Zr/2a
0
] cos es soluci on de la ecuaci on de Schr odinger para un
atomo hidrogenoide y obtener la energa de esta funci on.
Soluci on:
La funci on f(r, ) ser a soluci on de la ecuaci on de Schr odinger si cumple

Hf = Ef, donde el Hamiltoniano viene
dado, en coordenadas esf ericas, por

H =
h
2
2m
e
r
2
_

r
r
2

r
+
1
sen

sen

+
1
sen
2

2
_

Ze
2
4
0
r
Veamos la aplicaci on de cada uno de los t erminos a la funci on f(r, )

r
r
2

r
f(r, ) =

r
r
2
N
_
1
Zr
2a
0
_
exp[Zr/2a
0
] cos = N
_
2
2Zr
a
0
+
Z
2
r
2
4a
2
0
_
r exp[Zr/2a
0
] cos =
_
2
2Zr
a
0
+
Z
2
r
2
4a
2
0
_
f(r, )
y
1
sen

sen

f(r, ) =
1
sen

sen

Nr exp[Zr/2a
0
] cos = Nr exp[Zr/2a
0
]
1
sen

(sen
2
) =
Nr exp[Zr/2a
0
]
1
sen
(2 sen cos ) = 2Nr exp[Zr/2a
0
] cos = 2f(r, )
y
1
sen
2

2
f(r, ) = 0
As, obtenemos que

Hf(r, ) =

H =
_

h
2
2m
e
r
2
_

r
r
2

r
+
1
sen

sen

+
1
sen
2

2
_

Ze
2
4
0
r
_
f(r, ) =
_

h
2
2m
e
r
2
_
2
2Zr
a
0
+
Z
2
r
2
4a
2
0
2
_

Ze
2
4
0
r
_
f(r, ) =
__
h
2
2m
e
2Z
a
0

Ze
2
4
0
_
1
r

h
2
2m
e
Z
2
4a
2
0
_
f(r, )
y como a
0
=
40 h
2
mee
2
los dos primeros t erminos se anulan, quedando

Hf(r, ) =
Z
2
h
2
8m
e
a
2
0
f(r, )
de donde se deduce que el valor de la energa es E =
Z
2
h
2
8mea
2
0
29 de mayo de 2007 Departamento de Qumica Fsica Aplicada. A. Aguado y J. San Fabi an. UAM.
U
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Soluciones a los problemas de Fundamentos de Qumica Cu antica (2006/07) 1
o
de C. Qumicas 21
52. Establecer si cada una de estas funciones es sim etrica, antisim etrica o ni una cosa ni la otra
(a) f(1)g(2) (b) g(1)g(2) (c) f(1)g(2) g(1)f(2) (d) r
2
1
2r
1
r
2
+r
2
2
(e) (r
1
r
2
)e
br12
donde f y g son funciones arbitrarias de las coordenadas de las partculas id enticas 1 y 2, r
1
, r
2
son las distancias
de las partculas al n ucleo y r
12
la distancia entre las dos.
Soluci on:
Para saber si son o no antisim etricas con respecto al intercambio de las dos partculas id enticas, tenemos que
intercambiarlas
(a) f(1)g(2) f(2)g(1), luego ni es sim etrica ni antisim etrica (si f y g son distintas).
(b) g(1)g(2) g(2)g(1) = g(1)g(2), luego es sim etrica.
(c) f(1)g(2) g(1)f(2) f(2)g(1) g(2)f(1) = [f(1)g(2) g(1)f(2)], luego es antisim etrica.
(d) r
2
1
2r
1
r
2
+r
2
2
r
2
2
2r
2
r
1
+r
2
1
= r
2
1
2r
1
r
2
+r
2
2
, luego es sim etrica.
(e) (r
1
r
2
)e
br12
(r
2
r
1
)e
br21
= (r
1
r
2
)e
br12
, luego es antisim etrica.
53. Tomando
(1, 2) =

A
(1)
B
(1)

A
(2)
B
(2)

demostrar que
(a) el intercambio de 2 columnas cambia el signo de ,
(b) el intercambio de 2 las cambia el signo de ,
(c) los dos electrones no pueden estar en el mismo espn-orbital.
Soluci on:
De la denici on de determinante tenemos que
(1, 2) =

A
(1)
B
(1)

A
(2)
B
(2)

=
A
(1)
B
(2)
B
(1)
A
(2)
(a) Si intercambiamos 2 columnas, el determinante que queda es

B
(1)
A
(1)

B
(2)
A
(2)

=
B
(1)
A
(2)
A
(1)
B
(2) = [
A
(1)
B
(2)
B
(1)
A
(2)] =

A
(1)
B
(1)

A
(2)
B
(2)

(b) si lo que intercambiamos son las 2 las

A
(2)
B
(2)

A
(1)
B
(1)

=
A
(2)
B
(1)
B
(2)
A
(1) = [
A
(1)
B
(2)
B
(1)
A
(2)] =

A
(1)
B
(1)

A
(2)
B
(2)

(c) Si dos electrones ocupan el mismo espn-orbital, entonces

A
=
B
, y el determinante vale
(1, 2) =

A
(1)
A
(1)

A
(2)
A
(2)

=
A
(1)
A
(2)
A
(1)
A
(2) = 0
54. Mostrar que la siguiente funci on de onda para el atomo de helio es antisim etrica con respecto al intercambio de los
dos electrones
(1, 2) =

1s(1) 1s(1)
1s(2) 1s(2)

Soluci on:
De la denici on de determinante tenemos que
(1, 2) =

1s(1) 1s(1)
1s(2) 1s(2)

= 1s(1)1s(2) 1s(1)1s(2)
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o
de C. Qumicas 22
Si intercambiamos los dos electrones, el determinante queda
(2, 1) =

1s(2) 1s(2)
1s(1) 1s(1)

= 1s(2)1s(1) 1s(2)1s(1) =
[1s(1)1s(2) 1s(1)1s(2)] =

1s(1) 1s(1)
1s(2) 1s(2)

= (1, 2)
55. Los primeros potenciales de ionizaci on del Na, K y Rb son 5.138, 4.341 y 4.166 eV, respectivamente. Suponiendo
que el nivel de energa del electr on mas externo puede representarse por la energa de los orbitales hidrogenoides
con una carga nuclear efectiva Z
ef
, y que los orbitales importantes son los 3s, 4s y 5s, respectivamente, calcular
Z
ef
para estos atomos
Soluci on:
La energa de los orbitales hidrogenoides es
E =
Z
2
2n
2
E
h
= 13.605
Z
2
n
2
eV.
Suponiendo valida una ecuaci on de este tipo (donde Z se sustituye por Z
ef
, tenemos que para el Na
Z
2
ef
=
5.138
13.605
3
2
= 3.40 Z
ef
= 1.84
para el K
Z
2
ef
=
4.341
13.605
4
2
= 5.105 Z
ef
= 2.26
y para el Rb
Z
2
ef
=
4.166
13.605
5
2
= 7.655 Z
ef
= 2.77
lo que indica que al bajar en un grupo la carga nuclear efectiva que siente el electr on de valencia es pr acticamente
constante (n otese que las cargas nucleares aumentan mucho: Z
Na
= 11, Z
K
= 19 y Z
Rb
= 37).
56. Escriba el hamiltoniano para el movimiento interno del atomo de Li.
Soluci on:
El Hamiltoniano para el atomo de Li es
H =
h
2
2 m
e

2
1

h
2
2 m
e

2
2

h
2
2 m
e

2
3

3e
2
4
0
r
1

3e
2
4
0
r
2

3e
2
4
0
r
3
+
e
2
4
0
r
12
+
e
2
4
0
r
13
+
e
2
4
0
r
23
57. Dados los orbitales at omicos 1s y 2s del atomo de Be, construir el determinante de Slater para el estado fundamen-
tal.
Soluci on:
(1, 2, 3, 4) =

1s(1) 1s(1) 2s(1) 2s(1)

1s(2) 1s(2) 2s(2) 2s(2)
1s(3) 1s(3) 2s(3) 2s(3)
1s(4) 1s(4) 2s(4) 2s(4)

58. Deducir el t ermino espectral para el estado fundamental correspondiente a las conguraciones np
1
n

p
1
, ns np
5
,
ns nd, np
2
, np
3
, nd
2
, teniendo en cuenta las reglas de Hund.
Soluci on:
np
1
n

p
1
: En este caso L = 2, S = 1, es decir
3
D
ns np
5
: Es an aloga a ns np, luego es
3
P
ns nd:
3
D
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o
de C. Qumicas 23
np
2
:
3
P
np
3
:
5
S
nd
2
:
3
F
59. Deducir el t ermino espectral para el estado fundamental de los atomos de He, Li, Be, B, C, N, O y F.
Soluci on:
He(1s
2
):
1
S
Li(1s
2
2s):
2
S
Be(1s
2
2s
2
):
1
S
B(1s
2
2s
2
2p):
2
P
C(1s
2
2s
2
2p
2
):
3
P
N(1s
2
2s
2
2p
3
):
4
S
O(1s
2
2s
2
2p
4
):
3
P
F(1s
2
2s
2
2p
5
):
2
P
60. Deducir los t erminos espectrales posibles de las conguraciones:
1s2s del atomo de He
1s2p del atomo de He
1s
2
2p del atomo de Li
1s
2
2s2p del atomo de Be
Soluci on:
1s2s del atomo de He:
3
S y
1
S
1s2p del atomo de He
3
P y
1
P
1s
2
2p del atomo de Li
2
P
1s
2
2s2p del atomo de Be
3
P y
1
P
61. Calcular la energa de repulsi on nuclear para la mol ecula de H
2
O dadas las siguientes coordenadas cartesianas
nucleares

Atomo x/a
0
y/a
0
z/a
0
O 0 0 0
H 1.2 1. 0
H 1.2 1. 0
Soluci on:
V
repulsi on
=
Z
H
Z
O
e
2
4
0
R
HA O
+
Z
H
Z
O
e
2
4
0
R
HB O
+
Z
2
H
e
2
4
0
R
HA HB
=
e
2
4
0
_
8
R
HA O
+
8
R
HB O
+
1
R
HA HB
_
Como las distancias internucleares son (en Bohr)
R
2
HA O
= (x
HA
x
O
)
2
+ (y
HA
y
O
)
2
+ (z
HA
z
O
)
2
= (1.2)
2
+ (1.0)
2
+ 0
2
= 2.44
R
HA O
=

2.44 = 1.562a
0
An alogamente, tenemos R
HB O
= 1.562a
0
y R
HA HB
= 2.4a
0
, por lo que V
repulsi on
= 10.660
e
2
40a0
=
10.660E
H
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o
de C. Qumicas 24
Coordenada interna
R(OH) 0.958

A

HOH 104.5
0
62. Calcular la energa de repulsi on nuclear para la mol ecula de H
2
O dadas las siguientes coordenadas internas nuclea-
res
Soluci on:
Las distancias internucleares en este caso valen:
R
OH1
= R
OH2
= 0.958

A = 1.810a
0
Como

R
HH
+

R
OH2
=

R
OH1
, tenemos que la otra distancia H H vale:
R
2
H1H2
= R
2
OH1
+R
2
OH2


R
OH1

R
OH2
= R
2
OH1
+R
2
OH2
R
OH1
R
OH2
cos

HOH
es decir,
R
2
H1H2
= 2(0.958a
0
)
2
2(0.958a
0
)
2
cos 104.5
0
R
H1H2
= 0.958
_
2(1 cos 104.5
0
)

A = 1.515

A = 2.860a
0
y
V
repulsi on
=
e
2
4
0
a
0
_
2
8
1.810
+
1
2.860
_
= 9.186
e
2
4
0
a
0
= 9.186E
H
63. El primer estado excitado del He
2
se obtiene excitando un electr on del OM antienlazante 1
u
al OM enlazante
2
g
. Escribe la conguraci on electr onica. Cuales son las posibles funciones de onda incluyendo el espn? Cual
es el orden de enlace? Indicar si los estados electr onicos son g o u.
Soluci on:
La conguraci on electr onica del estado fundamental del He
2
es:
He
2
: (1
g
)
2
(1

u
)
2

g
OE = 0
y la excitada
He
2
: (1
g
)
2
(1

u
)
1
(2
g
)
1

u
,
3

u
, OE =
3 1
2
= 1
y las funciones de onda son, para el estado fundamental
1
g
= || 1
g
1
g
1
u
1
u
||
y para los excitados
1
u
= || 1
g
1
g
1
u
2
g
|| || 1
g
1
g
1
u
2
g
||
3
u
= || 1
g
1
g
1
u
2
g
||
3
u
= || 1
g
1
g
1
u
2
g
||
3
u
= || 1
g
1
g
1
u
2
g
|| +|| 1
g
1
g
1
u
2
g
||
64. Describir el estado electr onico fundamental y la multiplicidad, utilizando las conguraciones electr onicas, de las
siguientes especies:
a) He
+
2
, b) Li
2
, c) Be
2
, d) C
2
, e) N
2
, f) F
2
.
Soluci on:
29 de mayo de 2007 Departamento de Qumica Fsica Aplicada. A. Aguado y J. San Fabi an. UAM.
U
A
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Soluciones a los problemas de Fundamentos de Qumica Cu antica (2006/07) 1
o
de C. Qumicas 25
He
+
2
: 3 electrones (1
g
)
2
(1

u
)
1

+
u
Li
2
: 6 electrones [He
2
](2
g
)
2

+
g
Be
2
: 8 electrones [He
2
](2
g
)
2
(2

u
)
2

+
g
C
2
: 12 electrones [Be
2
](1
u
)
4

+
g
N
2
: 14 electrones [Be
2
](1
u
)
4
(3
g
)
2

+
g
F
2
: 18 electrones [N
2
](1

g
)
4

+
g
65. Calcular la densidad de probabilidad electr onica en el punto medio de los hidr ogenos en el H
+
2
para los estados
descritos por
a)
+
= 0.56(1s
A
+ 1s
B
), b)

= 1.10(1s
A
1s
B
)
para la distancia internuclear R = 106 pm.
Soluci on:
Para ello necesitamos la expresi on del orbital at omico
1s = N exp(r/a
0
) =
_
1
a
3
0
_
1/2
exp(r/a
0
)
a)En este caso
|
+
|
2
= 0.56
2
(1s
A
+ 1s
B
)
2
= 0.56
2
(1s
2
A
+ 1s
2
B
+ 2 1s
A
1s
B
) =
0.56
2
N
2
[exp(2r
A
/a
0
) + exp(2r
B
/a
0
) + 2 exp[(r
A
+r
B
)/a
0
]]
y como en el centro r
A
= r
B
= R/2,
|
+
|
2
= 4 0.56
2
N
2
exp(R/a
0
)
Como en el equilibrio R = 106pm = 1.06

A = 2.00a
0
,
|
+
|
2
= 0.16976N
2
= 0.16976
1
a
3
0
que se puede comparar con el resultado de considerar los atomos por separado:
|
atom
|
2
= 0.56
2
(1s
2
A
+ 1s
2
B
) = 2 0.56
2
N
2
exp(R/a
0
) = 0.08488N
2
= 0.08488
1
a
3
0
luego
|+|
2
|atom|
2
= 2.0 y la diferencia entre las densidades es =
mol

atom
= |
+
|
2
|
atom
|
2
=
0.08488N
2
= 0.08488
1
a
3
0
b)An alogamente
|

|
2
= 0.56
2
(1s
A
1s
B
)
2
= 0.56
2
(1s
2
A
+ 1s
2
B
2 1s
A
1s
B
) = 0
_
1
a
3
0
_
66. Aplicando la teora de orbitales moleculares, indquese cu al de las siguientes mol eculas, F
2
, F

2
y F
+
2
, tendr a mayor
energa de disociaci on.
Soluci on:
Para saber cual de las mol eculas tendra mayor enrga de disociaci on necesitamos calcular el orden de enlace:
F
+
2
: (1
g
)
2
(1

u
)
2
(2
g
)
2
(2

u
)
2
(3
g
)
2
(1
u
)
4
(1

g
)
3
O.E. =
3
2
F
2
: (1
g
)
2
(1

u
)
2
(2
g
)
2
(2

u
)
2
(3
g
)
2
(1
u
)
4
(1

g
)
4
O.E. = 1.
F

2
: (1
g
)
2
(1

u
)
2
(2
g
)
2
(2

u
)
2
(3
g
)
2
(1
u
)
4
(1

g
)
4
(3

u
)
1
O.E. =
1
2
El orden de energa de disociaci on es: D
e
(F
+
2
) > D
e
(F
2
) > D
e
(F

2
)
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U
A
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Soluciones a los problemas de Fundamentos de Qumica Cu antica (2006/07) 1
o
de C. Qumicas 26
67. Dibujar el diagrama de niveles de energa de la mol ecula de O
+
2
. Determinar su estructura electr onica y justicar
que su estado fundamental es
2

g
.
Soluci on:
La estructura electr onica del O
+
2
es:
(1
g
)
2
(1

u
)
2
(2
g
)
2
(2

u
)
2
(3
g
)
2
(1
u
)
4
(1

g
)
1
Para esta conguraci on el estado fundamental corresponde a
2

g
68. Deducir el t ermino espectral m as estable correspondiente a cada una de las siguientes conguraciones electr onicas
de mol eculas diat omicas homonucleares:
2
u
,
u

u
,
g

u
,
g

u
,
g

u
,
2
g
,
3
u
.
Soluci on:

2
u

1

+
g

u

1

+
g
,
3

+
g

3

+
g

u

1

+
u
,
3

+
u

3

+
u

g

u

1

u
,
3

u

3

g

u

1

+
u
,
3

+
u
,
1

u
,
3

u
,
1

u
,
3

u

3

2
g

1

g
,
3

g
,
1

+
g

3

3
u
=
u

2

u
69. Dadas las curvas de energa potencial para las mol eculas diat omicas H
+
2
y H
2
, calcular la energa de disociaci on
del H
+
2
(D
0
(H
+
2
)) sabiendo que la energa de disociaci on del H
2
es D
0
(H
2
) = 4.478 eV y que el potencial de
ionizaci on del H
2
es PI(H
2
) = 15.426 eV.
Soluci on:
De la gura se deduce que:
PI(H
2
) +D
0
(H
+
2
) = D
0
(H
2
) +PI(H)
Como PI(H) = 0.5E
h
= 13.605eV , tenemos
D
0
(H
+
2
) = D
0
(H
2
) +PI(H) PI(H
2
) = 4.478eV + 13.605eV 15.426eV = 2.657eV
70. Calcular R
e
, D
0
, D
e
para las mol eculas diat omicas H
2
y H
+
2
de la gr aca anterior, as como el PI del H
2
.
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o
de C. Qumicas 27
0
2
4
6
8
10
12
14
16
18
20
22
24
26
28
30
32
34
0 100 200 300 400 500
E
n
e
r
g

a

p
o
t
e
n
c
i
a
l
/
e
V
R/pm
H
2
(
1

g
+
) H(
2
S)+ H(
2
S)
H
2
+
(
2

g
+
)
H
+
+ H(
2
S) + e

H
+
+ H
+
+ 2e

PI(H
2
)
D
0
(H
2
)
PI(H)
PI(H)
D
0
(H
2
+
)
R
e
(H
2
) R
e
(H
2
+
)
71. En la siguiente gura se representa la supercie de energa potencial para la reacci on colineal HF +H F +H
2
.
Indicar cu ales son los reactivos, productos, estado de transici on y dibujar cualitativamente el camino de mnima
energa.
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o
de C. Qumicas 28
0.6 0.8 1 1.2 1.4 1.6 1.8 2 2.2 2.4
0.5
1
1.5
2
2.5
0
2.5
0
5
10
20
30
34
5
10
Energas en Kcal/mol
R
HF
/Angstrom
R
HH
/Angstrom
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