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Operaciones Unitarias II

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UNIDAD 4: ABSORCION DE GASES Y DESORCION:


La absorcin de gases estudia la separacin de uno o varios componentes de una mezcla gaseosa
por disolucin de un lquido. En esta operacin bsica de la ingeniera qumica, se efecta el
transporte de materia del componente o componentes de la fase gaseosa solubles en el liquido
absorbente, desde la fase gaseosa a la liquida. En este caso se supondr despreciable.

Cuando un gas absorbido de un lquido se separa de aquel por medio de otro gas, no soluble en el
lquido, la operacin se denomina desorcin o stripping, siendo opuesta a la absorcin ya que
representa transporte de materia desde la fase liquida a la gaseosa.

Se supone que no existe transferencia de calor, ya que los efectos trmicos que acompaan a la
absorcin y desorcin suelen ser muy pequeos.

SOLUBILIDAD Y EQUILIBRIO

Al poner en contacto un gas con un lquido en el que es soluble, las molculas del gas pasan al
liquido formando una disolucin con aquel, y al mismo tiempo las molculas disueltas en el lquido
tienden a volver a la fase gaseosa, establecindose un equilibrio dinmico entre las molculas del
gas que pasan a la disolucin y las que retornan a la fase gaseosa.

La solubilidad del gas en el lquido es funcin de la naturaleza de ambos componentes, de la
temperatura, de la presin parcial del gas en la fase gaseosa y de la concentracin del gas disuelto
en el lquido.

La solubilidad del gas disminuir al elevarse la temperatura, lo que se utiliza para eliminar los
gases disueltos en un lquido por calentamiento del mismo.

L a solubilidad aumenta con la presin parcial del gas, siendo independiente de la presin total
para presiones inferiores a 5 (atm)

Las solubilidades de gases en lquidos se expresan en forma de tablas, grafica, representando
presiones parciales o relaciones molares frente a concentraciones y puede expresarse en funcin
del coeficiente de la ley de Henry

Cuando las presiones parciales de equilibrio son grandes para pequeas concentraciones en el
lquido, el gas ser poco soluble en dicho lquido. Cuando para concentraciones elevadas en el
lquido las presiones parciales de equilibrio son pequeas, entonces el gas es poco soluble en el
lquido.

BALANCE DE MATERIA

Considerando una torre de absorcin con funcionamiento en contracorriente, en el interior de la
cual se efecta el contacto liquido-gas.

Tope de la torre, las variables son:
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Fase lquida: Composicin L
1
; inerte L ; fraccin molar x
0
; Relacin molar X
0


Fase Gaseosa : Composicin G
1
; inerte G ; fraccin molar y
0
; Relacin molar Y
0
;
presin parcial p ; Presin total P

Base de la torre, las variables son:

Fase liquida: Composicin L
n
; inerte L ; fraccin molar x
n
; Relacin molar X
n


Fase gaseosa: Composicin G
n+1
; inerte G ; fraccin molar y
n+1
; Relacin molar Y
n+1


Seccin intermedia de la torre, las variables son:

Fase liquida: Composicin L ; inerte L ; fraccin molar x ; Relacin molar X

Fase gaseosa: Composicin G ; inerte G ; fraccin molar y ; Relacin Molar Y ;
presin parcial p; Presin total P.


La cantidad total de gas designada por G, que pasa a travs de la torre en sentido ascendente por
unidad tiempo y rea de seccin normal al flujo (mol/h*m
2
), consta de G moles de inerte o
componente que no se difunde y soluto y componente que se difunde.

La cantidad total de liquido L que baja a lo largo de la torre por unidad de tiempo y rea de
seccin normal al flujo (mol/h*m
2
), consta de L moles de absorbente no voltil que no se difunde
y componente que se difunde.

Como G y L varan de uno a otro extremo de la torre, se utilizan como base de clculo los flujos
de componentes inertes de cada corriente, es decir, L y G permanecen constantes a lo largo de
la torre.

La composicin de la fase gaseosa se expresa en fraccin molar y, presin parcial p, relacin molar
Y (moles de componentes que se difunden por moles de componente inerte). La composicin de
la fase liquida se expresa en fraccin molar x, en relacin molar X (moles de componente que se
difunde por mol de componente inerte).

Para la fase gaseosa se cumple:

p P
p
y
y
P

=
1
Ec 1.1

Y
Y
y
+
=
1
Ec 1.2


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Y
G
y G G
+
= =
1
) 1 ( ' Ec 1.3

Para la fase liquida se cumple:



x
x
X

=
1
Ec 1.4

X
X
x
+
=
1
Ec.1.5


X
L
x L L
+
= =
1
) 1 ( ' Ec.1.6










De la realizacin de un balance de materia referido al componente a separar, entre una
seccin de la torre y la seccin inferior, se deduce que

n n
X L Y G X L Y G '* '* '* '*
1
+ = +
+
Ec.1.7
De donde:

) ( ' ) ( '
1
X X L Y Y G
n n
=
+
Ec.1.8

Y de aqu:

n n
X
G
L
Y X
G
L
Y
'
'
'
'
1
+ =
+
Ec.1.9


O lo que es lo mismo:

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|
|
.
|

\
|

=
|
.
|

\
|
+
X X
Y Y
G
L
n
n 1
'
'
Ec.1.10

Esta expresin en el diagrama X versus Y representa una recta que pasa por el punto (X
n
;Y
n+1
)
y tiene de pendiente ( )
'
'
G
L



Aplicando el mismo balance entre esa seccin de la torre y la seccin superior, resulta una
ecuacin equivalente a la anterior:

X L Y G X L Y G '* '* ' '*
1 0
+ = + Ec.1.11

De donde:

) ( ) ( '
0 1
X X L Y Y G = Ec.1.12

Y de aqu:


0 1
'
'
'
X
G
L
Y X
G
L
Y + = Ec.1.13

O lo que es lo mismo:


|
|
.
|

\
|

=
|
.
|

\
|
1 0
0 1
'
'
X X
Y Y
G
L
Ec.1.14

Esta expresin en el diagrama Y versus X representa una recta que pasa por el punto (X
0
;Y
1
), y su
pendiente es tambin ( )
'
'
G
L
.
Por consiguiente, se encuentra que los puntos (X
0
;Y
1
), y (X
n
;Y
n+1
) ha de pasar una recta de
pendiente ( )
'
'
G
L
que representa las composiciones del gas y del liquido en los distintos puntos de
la columna y se denomina recta de operacin.
Grficamente se traza uniendo los puntos representativos de las concentraciones de ambas fases
en los extremos de la torre, o bien construyendo la recta de pendiente ( )
'
'
G
L
que pasa por el
punto representativo de las concentraciones de ambas fases en uno de los extremos de la torre.
En general, las composiciones del gas y del lquido en los distintos puntos de la columna caen
sobre una lnea, denominada lnea de operacin, que es recta solo en el Diagrama Y versus X

Si en el diagrama Y versus X se representa tambin la curva de equilibrio o curva correspondiente a
las concentraciones del gas en equilibrio con el lquido, a una temperatura y presin determinada,
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para la absorcin, la recta de operacin, esta siempre por encima de la curva de equilibrio, en
tanto que para la desorcin est por debajo.
Valor lmite de (L/G).

ABSORCIN:

Es importante, desde el punto de vista de operacin de una columna, emplear la menor cantidad
posible de liquido. Si es menor la cantidad de lquido empleado es mayor su concentracin de
salida y en consecuencia ms difcil la Absorcin, es necesario mayor tiempo de contacto entre
fase y por consiguiente, mayor altura de la torre, lo que implica lgicamente un mayor costo de
instalacin.

En los clculos de absorcin se conoce generalmente:
a) La cantidad de gas a tratar.
b) Las composiciones del gas a la entrada y salida de la torre Y
n+1
; Y
1

c) Las composiciones del lquido a la entrada de la torre X
0
.

Quedan como incgnitas, la cantidad de lquido absorbente y su concentracin de salida X
n
. En
este caso el valor lmite de ( )
'
'
G
L
ser el del coeficiente angular de la recta que pasa por (X
0
;Y
1
)
y por el punto de la curva de equilibrio correspondiente a la concentracin del gas a la entrada
(X
n
;Y
n+1
). El valor de este coeficiente ser ( )
mnimo G
L
'
'


En el caso menos frecuente en que se conozcan las composiciones del liquido a la entrada y a la
salida de la torre (X
0
;Y
n
) y la cantidad y la composicin del gas de entrada (G
n+1
;Y
n+1
), quedan
como incgnitas la cantidad de liquido y la composicin del gas de salida. El valor limite de
( )
'
'
G
L
ser el coeficiente angular de la recta que pasa por (X
n
;Y
n+1
), y por el punto de la curva de
equilibrio correspondiente a la composicin del lquido de entrada (X
0
;Y
1
), el valor de este
coeficiente corresponde a ( )
mximo G
L
'
'

En ambos casos si las rectas consideradas cortarn a la curva de equilibrio el valor lmite de
( )
'
'
G
L
ser el correspondiente a la tangente a la curva de equilibrio trazada desde el punto
(X
n
;Y
n+1
) o el (X
0
;Y
n
).


DESORCIN:

En los clculos de desorcin, se conocen generalmente:

a) La cantidad de lquido a tratar L
b) Las composiciones del lquido de entrada y a la salida de la torre X
0
;Y
n

c) La composicin del gas de entrada, Y
n+1


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Quedan como variables del balance de masa, la cantidad de gas a emplear y su composicin a la
salida de la torre Y
1


El valor lmite de ( )
'
'
G
L
ser el coeficiente angular de la recta que pasa por (X
n
;Y
n+1
) y por el
punto de la curva de equilibrio correspondiente a la concentracin del lquido a la entrada (X
0
;Y
1
),
el valor de este coeficiente es ( )
mximo G
L
'
'

En el caso menos frecuente de que se conozcan las composiciones del gas a la entrada y a la salida
de la torre (Y
n+1
; Y
1
) y la cantidad del lquido a la entrada, as como su composicin X
0
, quedan
como variables del balance de masa la cantidad de gas a emplear y la composicin de salida del
lquido X
n.
El valor lmite de ( )
'
'
G
L
ser el coeficiente angular de la recta que pasa por (X
0
;Y
1
), y
por el punto de la curva de equilibrio correspondiente a la concentracin del gas a la entrada
(X
n
;Y
n+1
). El valor lmite de este coeficiente es ( )
mnimo G
L
'
'


En ambos casos, si las rectas consideradas cortaran a la curva de equilibrio, el valor lmite de
( )
'
'
G
L
ser el correspondiente a la tangente a la curva de equilibrio trazada desde el punto
(X
n
;Y
n+1
) o el punto (X
0
;Y
1
).



CONTACTO DISCONTINUO: TORRES DE ABSORCIN MLTIPLES ETAPAS EN
CONTRACORRIENTE:

Las torres de absorcin de platos son dispositivos que permiten el contacto discontnuo entre el
lquido y el gas que circulan en contracorriente a lo largo de la torre. Constan de una serie de
platos o etapas, y en cada una de ellas se ponen en contacto el lquido y el gas, separndose
despus para entrar en una nueva etapa

La etapa se denomina terica o ideal cuando el lquido y el gas que salen de ella alcanzan entre si
las composiciones de equilibrio.


Al considerar una torre con n etapas tericas, numerando las etapas en sentido descendente e
indicando con subndices de las composiciones del gas y del lquido de la etapa de que se
preceden. Segn el balance de masa general para el componente a absorber, se tiene:

) ( ' ) ( '
1 1 0
Y Y G X X L
n n
=
+
Ec.1.15

En el diagrama Y versus X corresponde a la recta de operacin que pasa por los puntos o
(X
0
;Y
1
) y (X
n
;Y
n+1
), siendo su pendiente:

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|
|
.
|

\
|

=
|
.
|

\
|
+
0
1 1
'
'
X X
Y Y
G
L
n
n
Ec.1.16

Para calcular el nmero de etapas tericas necesarias para lograr una determinada separacin se
traza la curva de equilibrio y la recta de operacin, partiendo desde el punto representativo de la
cspide de la columna (X
0
;Y
1
) que se encuentra en la recta de operacin, la composicin X
1
del
lquido procedente de la primera etapa queda determinada por la interseccin de la ordenada Y
1

con la curva de equilibrio, ya que este lquido ha de estar en equilibrio con Y
1
. La composicin de
Y
2
, se calcula a partir de X
1
, empleando la ecuacin de la recta de operacin o lnea de operacin
tal que:
) (
'
'
0 1 1 2
X X
G
L
Y Y
|
.
|

\
|
+ = Ec.1.17

Correspondiendo a la interseccin de la abscisa X
1
con la recta de operacin. La interseccin de
la ordenada Y
2
con la curva de equilibrio permite calcular X
2
, y as sucesivamente, hasta que se
alcanza el punto (X
n
;Y
n+1
)

El nmero de etapas tericas ser igual al de los escalones formados por un segmento
horizontal y otro vertical que se cortan sobre la curva de equilibrio, limitados por la recta de
operacin.
El nmero de etapas tericas viene dada por el de los escalones de la lnea quebrada, que
partiendo del punto (X
0
;Y
1
) se apoya en la curva de equilibrio y en la recta de operacin, hasta
alcanzar el punto (X
n
;Y
n+1
) de la recta de operacin.

Para la desorcin el clculo se efecta de manera anloga, teniendo en cuenta que la lnea de
operacin est por debajo de la curva de equilibrio y que la composicin de gas y del lquido va
descendiendo en la columna.


EFICACIA- PLATOS REALES:

Como en la prctica de absorcin por etapas no se alcanza el equilibrio entre fases en cada etapa
se introduce el concepto de EFICACIA, designada por como una medida de alejamiento de las
condiciones de equilibrio, y se define como el cociente entre el nmero de etapas tericas y de
las reales.

reales Etapas n
tericas Etapas n
..
..

= q Ec.1.18