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CIDOS Y BASES FUERTES Y DBILES Seguro que sabes que el salfumn (disolucin de HCl bastante concentrada) es un cido peligroso,

mientras que el zumo de limn no, a pesar de ser tambin cido: el HCl es un cido fuerte mientras que el cido ctrico es un cido dbil. Lo mismo sucede con las sustancias bsicas: la sosa custica (hidrxido de sodio) es una base fuerte, mientras que el amoniaco es una base dbil. Qu significado tienen las palabras fuerte y dbil referidas a un cido o a una base? Cmo se puede medir la fuerza de un cido o una base? De forma cualitativa y segn la teora de Arrhenius, un cido o una base es fuerte cuando en disolucin acuosa se encuentra totalmente disociado, mientras que es dbil si el grado de disociacin es pequeo. De manera anloga, en la teora de BrnstedLowry un cido ser fuerte cuando muestre una gran tendencia a ceder un protn, mientras que una base fuerte presentar una gran tendencia a aceptar un protn. Si consideras un par cido-base cualquiera cido base + protn (HA A- + H+) y el cido es un cido fuerte al tener mucha tendencia a ceder un protn, necesariamente su base conjugada deber tener poca tendencia a captar protones, por lo que ser una base dbil. Recprocamente, si el cido se comporta como un cido dbil, su base conjugada deber tener mucha tendencia a captar protones, por lo que ser una base fuerte. En realidad, cuando un cido cede protones lo hace a una base (distinta de la propia conjugada), y la tendencia del cido a ceder protones depende de la naturaleza de esta base. Por esta razn el cido cetico es un cido dbil frente al agua y un cido fuerte frente al OH-.

As, al establecer una escala cuantitativa que permita relacionar la fortaleza de cidos y bases, conviene elegir una sustancia a la que referir de manera comn la fuerza de los distintos cidos y bases. Como el agua es el medio en el que tienen lugar la mayor parte de las reacciones cido-base y es, adems, una sustancia que se comporta como base dbil frente a muchos cidos y como cido dbil frente a muchas bases, se ha optado por elegirla como sustancia de referencia para expresar la fortaleza relativa de cidos y bases. DISOCIACIN Es un proceso general en el cual complejos, molculas y/o sales se separan en molculas ms pequeas, iones o radicales, usualmente de manera reversible. Disociacin es lo opuesto de la asociacin, sntesis qumica o a la recombinacin. Cuando un cido de Brnsted-Lowry se pone en el agua, un enlace covalente entre un tomo electronegativo y un tomo de hidrgeno se rompe por la fisin heteroltica, lo que da un protn y un ion negativo. 1. CONSTANTE DE DISOCIACIN Para disociaciones reversibles en equilibrio qumico.

La constante de disociacin Kc es la relacin del componente disociado con respecto del asociado.

1.1 SALES La disociacin en sales por solvatacin en un solvente como aguasignifica la separacin de los aniones y cationes. La sal puede recuperarse por la evaporacin del solvente o por cristalizacin al reducir la temperatura. 1.2 CIDOS La disociacin de los cidos en una solucin significa la liberacin de un protn H+, ste es un proceso de equilibrio, esto quiere decir que disociacin y la recombinacin ocurren al mismo tiempo con la misma velocidad. La constante de disociacin de los cidos Kaindica qu tan fuerte es un cido, los cidos fuertes poseen una Kade mayor valor (por lo tanto menor pKa). El estudio de estos equilibrios se llama Equilibrio cidobase. 2. GRADO DE DISOCIACIN El grado de disociacin, , se define como el cociente entre la cantidad de sustancia disociada, respecto de la cantidad de sustancia inicial o total. Estas cantidades de sustancia se miden en moles, o en cualquier magnitud proporcional a los moles: masa, volumen de gases medidos en iguales condiciones.

Suele darse en forma de porcentaje o de tanto por ciento:

As por ejemplo, si calentamos 140 gramos de yoduro de hidrgeno y al alcanzar el equilibrio, slo quedan 75 g, se deduce que se han disociado 140g - 75 g = 65 g. Y por tanto, el grado de disociacin (%) ser Vase tambin: coeficiente de actividad 3. FRAGMENTACIN La fragmentacin de una molcula puede darse por heterlisis u homlisis. Ruptura o disociacin heteroltica: HCl H+ + ClRuptura o disociacin homoltica: Cl2 Cl + Cl

4. POLMEROS Los polmeros que no son capaces de disociarse deben ser solubles en un determinado disolvente, generalmente agua, all pueden separarse en iones, donde generalmente se forman polielectrolitos como los cidos nucleicos (naturales) o poli(cido acrlico) o el Poli(cido metacrlico) (sintticos). El conocimiento sobre los polielectrolitos es escaso debido a su complejo qumica. 5. DISOCIACIN DEL AGUA Las propiedades de las disoluciones dependen del equilibrio del solvente, las disoluciones acuosas dependen del equilibrio de la disociacin del agua. El agua, tanto en el estado puro como en el estado de disolvente es disociada en iones llamados hidronio: H+ e hidroxilo: OH-

Donde aq significa acuoso. Esta disociacin, en direccin a la derecha ocurre nicamente hasta que el equilibrio se alcanza, despus ocurre en ambas direcciones a la misma velocidad. Aproximadamente una de cada 500 millones de molculas de agua se disocia. La ecuacin se puede escribir igual que la de cualquier disociacin:

Siendo Kc la constante de disociacin del agua, debido a que la disociacin es prcticamente siempre la misma, se puede combinar con una nueva constante Kw:

EFECTO DEL ION COMN El efecto del ion comn se basa en el producto de solubilidad (Kps) segn el cual, para disminuir la solubilidad de una sal se agrega uno de los iones. Al aumentar la concentracin de uno de los iones que forman el precipitado, la concentracin del otro debe disminuir para que el Kps permanezca constante, a una temperatura determinada. Este efecto es el que permite reducir la solubilidad de muchos precipitados, o para precipitar cuantitativamente un ion, usando exceso de agente precipitante. EJEMPLOS Si el acetato de sodio y el cido actico se disuelven en la misma solucin, ambos se disocian y se ionizan para producir iones acetato. El acetato de sodio es un electrolito fuerte que se disocia completamente. El cido actico es un cido dbil por lo que slo se ioniza ligeramente. De acuerdo con el Principio de Le Chtelier, la adicin de iones acetato de acetato de sodio suprime la ionizacin del cido actico y el cambio de su equilibrio a la izquierda. As, el porcentaje de disociacin del cido actico disminuye y el pH de la solucin aumenta. La ionizacin de un cido o de una base est limitada por la presencia de su cido. NaC2H3O2 (s) Na (aq) C2H3O2-(aq) HC2H3O2 (l) H (aq) C2H3O2-(aq)

SOLUCIONES AMORTIGUADORAS Las soluciones amortiguadoras, tambin conocidas como muelles buffer o tampn, son disoluciones que estn compuestas por el ion comn de un cido dbil o una base dbil y el mismo ion comn en una sal conjugada, ambos componentes deben de estar presentes. Tambin se dice que una solucin es amortiguadora, reguladora o tampn si la [H+], es decir el pH de una solucin no se ve afectada significativamente por la adicin de pequeas cantidades o volmenes de cidos y bases. COMPOSICIN Los buffers consisten en sales hidrolticamente activas que se disuelven en el agua. Los iones de estas sales se combinan con cidos y lcalis. Estas sales hidrolticamente activas son los productos que resultan de la reaccin entre los cidos dbiles y los lcalis fuertes como el carbonato de calcio (a partir del cido carbnico e hidrxido de calcio) o entre cidos fuertes y lcalis dbiles como el cloruro de amonio (a partir del cido clorhdrico e hidrxido de amonio). Un cido buffer reacciona cuando un cido dbil o base dbil se combina con su correspondiente sal hidroltica en una solucin de agua, se forma un sistema amortiguador denominado "buffer". No siempre un sistema buffer es apropiado, porque los iones de algunas sales hidrolticas pueden, por ejemplo, daar a los organismos que entran en contacto con l. Por otra parte, cada sistema buffer tiene su propio rango efectivo de pH, algunos de los cuales no son adecuados para acuarios. CLCULO DE PH DE SOLUCIONES TAMPN pH=pKa+log([sal]/[cido]) tambin llamada como "Ecuacin de Henderson-Hasselbalch" Donde pKa = -logKa [sal]=concentracin de la sal [cido]=concentracin de iones hidrgeno Cuando se trata del pH de una solucin amortiguadora o tampn qumico de una sal con su base correspondiente se calcula el pOH de la misma forma solo que: pOH=pKb+log([sal]/[base]) El pH luego se calcula restando el pOH a 14 pH=14-Poh La eleccin del tampn es de acuerdo al valor de pKa, que debe ser lo ms prximo al valor de pH que se quiere construir. TITULACIN CIDO-BASE Una reaccin de neutralizacin es aquella en la que un cido y una base en solucin acuosa, interactan para producir agua y una sal. Estas reacciones son importantes industrialmente pues constituyen un mtodo eficaz de producir sales de alta pureza.Durante la neutralizacin, los iones H y OH reaccionan entre s para producir agua, al tiempo que los iones restantes, es decir, los pares conjugados del cido y la base, generan la sal. Sin embargo, por lo general estos iones continan disociados en solucin acuosa, por lo que la sal, como tal, no se forma sino hasta que el agua es retirada, por ejemplo, por evaporacin. El pH de la solucin luego de que ha ocurrido la neutralizacin es cercano a la neutralidad, aunque su valor exacto depende de los iones presentes. La titulacin o valoracin de soluciones tiene como principal objetivo determinar la

concentracin de una solucin cida o bsica desconocida denominada solucin analizada. Esto se logra a travs de la adicin de pequeos volmenes de una solucin cida o bsica de concentracin conocida-la solucin valorada- a la solucin analizada. El proceso se basa en la neutralizacin que se lleva a cabo entre las dos soluciones, ya que una es cida y la otra es bsica. As, si sabemos la concentracin de iones H de la solucin valorada, podremos deducir la concentracin de iones OH en la solucin analizada, a partir del volumen de solucin valorada usado para neutralizarla, pues la H debe ser igual a la . Cuando esto sucede se dice que se ha alcanzado el punto de equivalencia. En este punto, el nmero de equivalentesgramo del cido y la base son iguales. Para calcular la concentracin de la solucin analizada debe tenerse en cuenta la igualdad: N . V = N .V En donde: N = normalidad del cido (peqg/L) V = volumen del cido (L) N = normalidad de la base (peqg/L) V = volumen de la base(L) Es decir, el producto de la normalidad y el volumen del cido debe ser igual al producto de la normalidad y el volumen de la base.