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TERMOQUMICA
Contenidos
1.- Sistemas, estados y funciones de estado.
Primer principio de la Termodinmica.
Energa interna y entalpa. Reacciones a volumen y a presin constante.
3.1. Relacin entre ambas.
4.- Entalpa estndar de reaccin.
4.1. Ecuaciones termoqumicas.
5.- Entalpa estndar de formacin.
6.- Ley de Hess.
7.- Clculo de las entalpas de reaccin a partir de entalpias de formacin.
8.- Energa o entalpa de enlace de enlace.
8.1. Clculo de la energa de reaccin a partir de entalpas de enlace aplicando la ley de Hess.
9.- Entropia.
9.1. Segundo principio de la termodinmica.
9.2. Tercer principio de la termodinmica.
10.- Energa libre de Gibbs.
11.- Espontaneidad de las reacciones qumicas. Influencia de la temperatura.
Sistemas
Es una parte pequea del universo que se asla para someterla a estudio.
El resto se denomina ENTORNO.
Pueden ser:
Abiertos (intercambia materia y energa con el entorno).
Cerrados (no intercambia materia y s energa).
Aislados (no intercambia ni materia ni energa).
En las reacciones qumicas:
SISTEMAS = Conjunto de Sustancias qumicas (reactivos y productos)
DEFINICIN de Termoqumica.
Es la parte de la Qumica que se encarga del estudio del intercambio energtico de un sistema
qumico con el exterior.
Hay sistemas qumicos que evolucionan de reactivos a productos desprendiendo energa. Son las
reacciones exotrmicas.
Otros sistemas qumicos evolucionan de reactivos a productos precisando energa. Son las
reacciones endotrmicas.
Variables de estado
Son magnitudes que pueden variar a lo largo de un proceso (por ejemplo, en el transcurso de una
reaccin qumica)
Ejemplos:
Presin.
Temperatura.
Volumen.
Concentracin.
Funciones de estado
Son variables de estado que tienen un valor nico para cada estado del sistema.
Su variacin slo depende del estado inicial y final y no del camino desarrollado.
Son funciones de estado: Presin, temperatura, energa interna, entalpa.
NO lo son: calor, trabajo.
Primer principio de la Termodinmica
ENERGA INTERNA (U): Es la energa total del sistema, suma de energas cinticas de vibracin,
etc, de todas las molculas.
Es imposible medirla.
En cambio, s se puede medir su variacin.

Actualmente, se sigue el criterio de que toda energa aportada al sistema (desde el entorno) se
considera positiva, mientras que la extrada del sistema (al entorno) se considera negativa.
As, Q y W > 0 si se realizan a favor del sistema.
2

U es funcin de estado.
Calor a volumen constante (Q
v
)
Es el intercambio de energa en un recipiente cerrado que no cambia de volumen.
Si V V W = 0

Calor a presin constante (Q
p
)
La mayora de los procesos qumicos ocurren a presin constante, normalmente la atmosfrica.
En este caso, como p = cte, se cumple que W = (el signo negativo se debe al criterio de
signos adoptado). Si el sistema realiza un trabajo hacia el entorno y en consecuencia
pierde energa.
U = Q
p
p x
2
U
1
= Q
p
p x (V
2
V
1
)
Q
p
+ U
1
+ p x V
1
= U
2
+ p x V
2

Llamaremos entalpa H a U + p x V de manera que:
H
1
= U
1
+ p x V
1
H
2
= U
2
+ p x V
2

Con lo que queda: Q
p
+ H
1
= H
2

H es una funcin de estado.

Relacin Q
v
con Q
p
.
En gases aplicando la ecuacin de los mismos:
p x V = n x R x T
Si p y T son constantes, la ecuacin se cumplir para los estados inicial y final: (p x V
1
= n
1
x R x T)
(p x V
2
= n
2
x R x T) con lo que restando ambas expresiones tambin se cumplir que:
p x V = n x R x T
Como H U + p V se cumplir que:

En reacciones de slidos y lquidos apenas se produce variacin de volumen y Q
v
Q
p
, es decir:

Ejercicio A:
En termoqumica el valor de R suele tomarse en unidades del sistema internacional. Ya sabes que
R = 0,082 atmlmol
-1
K
-1
. Determina el valor de R en el S.I con sus unidades (Recuerda que la
atm es equivalente a la presin que ejerce una columna de 76 cm de mercurio de densidad
13546 kgm
-3
).
Ejemplo:
Determinar la variacin de energa interna para el proceso de combustin de 1 mol de propano a
25C y 1 atm, si la variacin de entalpa, en estas condiciones, vale -2219,8 kJ.
C
3
H
8
(g) + 5 O
2
(g)
2
(g) + 4 H
2
O(l) H = 2219,8 kJ
n
reactivos
= 1 + 5 = 6 ; n
productos
n = -3
U = H n x R x T = 2219 kJ + 3 mol x (8,3 Jxmol
1
xK
1
) x 298 K =
Entalpa estndar de la reaccin
Se llama entalpa de reaccin al incremento entlpico de una reaccin en la cual, tanto reactivos
como productos estn en condiciones estndar (p = 1 atm; T = 298 K = 25 C; concentracin de
sustancias disueltas = 1 M).
Se expresa como H
0
y como se mide en J o kJ depende de cmo se ajuste la reaccin.
3


Ecuaciones termoqumicas
Expresan tanto los reactivos como los productos indicando entre parntesis su estado fsico, y a
H H
0
).
Ejemplos:
CH
4
(g) + 2 O
2
(g)
2
(g) + 2 H
2
O(l); H
0
= 890 kJ
H
2
(g) + O
2
(g)
2
O(g); H
0
= 241,4 kJ
CUIDADO!:
0
por 2:
2 H
2
(g) + O
2
(g)
2
O(g) H
0
= 2 x (241,4 kJ)
Con frecuencia, suelen usarse coeficientes fraccionarios para ajustar las ecuaciones:
H
2
(g) + O
2
(g)
2
O(g) ; H
0

= 241,4 kJ
Entalpa estndar de FORMACIN (calor de formacin).
Es el incremento H) que se produce en la reaccin de formacin de un mol de un
determinado compuesto a partir de los elementos en el estado fsico normal (en condiciones
estndar).
H
f
0
. Se trata de un calor molar, es decir, el cociente entre H
0
y el nmero de
moles formados de producto. Por tanto, se mide en kJ/mol.
Ejemplos:
C(s) + O
2
(g) CO
2
(g) H
f
0
= 393,13 kJ/mol
H
2
(g) + O
2
(g)
2
O(l) H
f
0
= 285,8 kJ/mol
Ley de Hess.
H en una reaccin qumica es constante con independencia de que la reaccin se
produzca en una o ms etapas.
Recuerda que H es funcin de estado. Por tanto, si una ecuacin qumica se puede expresar como
H de la reaccin global combinando
H de cada una de las reacciones.
Ejemplo:
Dadas las reacciones:
(1) H
2
(g) + O
2 2 1
0
= 241,8 kJ
(2) H
2
(g) + O
2 2 2
0
= 285,8 kJ
calcular la entalpa de vaporizacin del
agua en condiciones estndar.
La reaccin de vaporizacin es:
(3) H
2
O(l)
2
O(g) H
0
3
= ?
(3) puede expresarse como (1)


H
0
entre en
nmero de moles de agua vaporizados.
Ejemplo:
Calcula la entalpa estndar de formacin
de la hidracina lquida, N
2
H
4
, a partir de
las siguientes reacciones:
2 NH
3
(g) + 3 N
2
O (g) 4 N
2
(g) + 3
H
2
O (l) ; H
0
= 1010 kJ
N
2
O (g) + 3 H
2
(g) N
2
H
4
(l) + H
2
O (l) ; H
0
= 317 kJ
H
2
(g) + O
2
(g) H
2
O (l); ; H
0
= 285 kJ
2 NH
3
(g) + O
2
(g) N
2
H
4
(l) + H
2
O (l); ; H
0
= 143 kJ
Reaccin de formacin: N
2
(g) + 2 H
2

2
H
4
(l)
4

El N
2
(g) slo se encuentra en la reaccin y aparecen 4 moles por lo podramos empezar con
, o bien, obtener 4 moles de N
2
H
4
(l) para evitar poner denominadores, que es lo que vamos a
hacer: 4 N
2
(g) + 8 H
2

2
H
4
(l).
As, slo ser necesario escribir : 4 N
2
(g) + 3 H
2 3
(g) + 3 N
2
O (g)
Como el H
2
(g) aparece en las ecuaciones y , y la N
2
H
4
(l) aparece en las ecuaciones y , es
posible que se utilicen diferentes proporciones de una u otra, por lo que procederemos a eliminar
las sustancias que no aparecen en la ecuacin final: H
2
O (l), NH
3
(g) y N
2
O (g). Como el H
2
O (l)
aparece en las ecuaciones , y , la dejaremos para el final.
Para eliminar los 2 moles de NH
3
(g) sumaremos la ecuacin :
+ : 4 N
2
(g) + 3 H
2
O(l) + 2 NH
3
(g) + O
2
(g)
2 NH
3
(g) + 3 N
2
O(g) + N
2
H
4
(l) + H
2
O(l);
Para eliminar los 3 moles de N
2
O(g) sumaremos tres veces la ecuacin :
+ + 3 : 4 N
2
(g) + 3 H
2
O(l) + O
2
(g) + 3 N
2
O(g) + 9 H
2
(g)
3 N
2
O(g) + N
2
H
4
(l) + H
2
O(l) + 3 N
2
H
4
(l) + 3 H
2
O(l);
Con esto, eliminamos adems 3 moles de H
2
O (l) y obtenemos ya los 4 moles de N
2
H
4
(l). Basta ya
restar la ecuacin para eliminar el mol O
2
(g) y el H
2
O(l) restante, adems de ajustar el H
2
(g).
+ + 3 : 4 N
2
(g) + O
2
(g) + 9 H
2
(g) + H
2
O (l)
4 N
2
H
4
(l) + H
2
O(l) + H
2
(g) + O
2
(g)
y eliminando 1 mol de H
2
(g) quedara la ecuacin de formacin buscada:
+ + 3 : 4 N
2
(g) + 8 H
2
(g) 4 N
2
H
4
(l).
H
0
= (1010 kJ) + 3 (317 kJ) (285 kJ) + (143 kJ) = 201 kJ
Como se forman 4 moles de N
2
H
4
H
0
f
= 50,25 kJ/mol




Ejercicio B:
Calcular la entalpa estndar de combustin del butano (entalpa molar) de la reaccin anterior,
conocidas las entalpas estndar de formacin del butano (C
4
H
10
), agua lquida y CO
2
, cuyos
valores son respectivamente -124,7, -285,8 y -393,5 kJ/mol.
Ejercicio C:
f
0
del eteno (C
2
H
4
) a partir de los calores de reaccin de las siguientes reacciones
qumicas:
(1) H
2
(g) + O
2 2
O(l)
1
0
= 285,8 kJ
(2) C(s) + O
2 2
(g)
2
0
= 393,13 kJ
(3) C
2
H
4
(g) + 3 O
2 2
(g) + 2 H
2
O(l)
3
0
= 1422 kJ
Ejercicio D:
Las entalpas de combustin de la glucosa (C
6
H
12
O
6
) y del etanol (C
2
H
5
OH) son 2815 kJ/mol y
1372 kJ/mol, respectivamente. Con estos datos determina la energa intercambiada en la
fermentacin de un mol de glucosa, reaccin en la que se produce etanol y CO
2
. Es exotrmica la
reaccin?
0 0
f
.
Aplicando la ley de Hess que veremos despus podremos demostrar que:

H
f
0
de todos los elementos en estado original es 0.
Ejemplo:
Conocidas las entalpas estndar de formacin del butano (C
4
H
10
), agua lquida y CO
2
, cuyos
valores son respectivamente -124,7, -285,8 y -393,5 kJ/mol, calcular la entalpa estndar de
combustin del butano (entalpa molar).
La reaccin de combustin del butano es:
C
4
H
10
(g) +
13
/
2
O
2
(g)

4 CO
2
(g) + 5H
2
O(l) H
0
= ?
H
0
n
p
H
f
0
(productos) n
r
H
f
0
(reactivos) =
4 mol(393,5 kJ/mol) + 5 mol(285,8 kJ/mol) 1 mol(24,7 kJ/mol) = 2878,3 kJ
Luego la entalpa estndar de combustin ser:
5

0
entre en nmero de moles de butano quemados.
Energa de enlace.
Es la energa necesaria para romper un mol de un enlace de una sustancia en
estado gaseoso.
En el caso de molculas diatmicas con un solo enlace, se corresponde con la energa necesaria
para disociar 1 mol de dicha sustancia en los tomos que la constituyen.
Para molculas poliatmicas, la energa de enlace se toma como el valor medio necesario para
romper cada uno de los enlaces iguales. As por ejemplo, se sabe que para romper el primer
enlace HO del H
2
O se precisan 495 kJ/mol mientras que slo se precisan 425 kJ/mol para romper
el segundo, por lo que se suele tomar el valor medio (460 kJ/mol) como energa del enlace HO.
AB(g) (g) + B(g) H = E
enlace
= E
e

Ejemplo:
H
2
(g) 2 H(g) H = 436 kJ
Es positiva (es necesario a portar energa al sistema)
Es una entalpa molar que se mide en kJ/mol.
Es difcil de medir.
Se suele calcular aplicando la ley de Hess.
Ejemplo de clculo de energas de enlace.
Calcular la energa del enlace H-Cl en el cloruro de hidrgeno
f
0
(HCl) cuyo valor es 92,3 kJ/mol y las entalpas de
disociacin (energas de enlace) del H
2
y del Cl
2
de la tabla adjunta.
La reaccin de disociacin del HCl ser:
(4) HCl(g) H
0
= ?
(1) H
2
(g) + Cl
2
H
f
0
(HCl) = 92,3 kJ
(2) H
2
E
e
(H
2
) = 436,0 kJ
(3) Cl
2
E
e
(Cl
2
) = 243,4 kJ
(4) = (1) + (2) + (3)
H
0
= (92,3 kJ ) + x(436,0 kJ) + x (243,4 kJ) = 432,0 kJ

puesto que en la reaccin (4) se disocia un mol de enlaces HCl.
0
a partir de las Energa de enlace.
Aplicando la ley de Hess tambin puede obtenerse la energa de una reaccin si sabemos qu
enlaces se tienen que romper y cules se tienen que formar. Para ello utilizaremos la siguiente
expresin:

en donde n
i
representa el nmero de enlaces rotos y formados de cada tipo.
Ejemplo:
0
de la reaccin de hidrogenacin del
eteno.
La reaccin es: CH
2
=CH
2
(g) + H
2
(g)
3
CH
3
(g)
En el proceso se rompe un enlace C=C y otro HH y se forman 2 enlaces CH nuevos (el etano
tiene 6 mientras que el eteno tena slo 4) y un enlace CC.
H
0
= E
e
(enl. rotos) E
e
(enl. formados) =
1xE
e
(C=C) + 1xE
e
(HH) 1xE
e
(CC) 2xE
e
(CH)
1 mol 611 kJ/mol + 1mol x 436 kJ/mol
(1 mol x 347 kJ/mol 2 mol x 413 kJ/mol) = 126 kJ

Ejercicio E:
Calcula el calor de combustin de propano a partir de los datos de energa de enlace de la tabla
anterior.
Entropa (S)
Es una medida del desorden del sistema que s puede medirse y tabularse.

Enlace E
e
(kJ/mol)
HH 436
CC 347
C=C 620
C C 812
O=O 499
ClC 243
CH 413
CO 315
C=O 745
OH 460
ClH 432
ClCl 243
6

Existen tablas de S
0
(entropa molar estndar) de diferentes sustancias.
En una reaccin qumica:

La entropa es una funcin de estado.
Ejemplo:
Calcula S
0
para las siguientes reacciones qumicas: a) N
2
(g) + O
2
NO(g); b) 3 H
2
(g) + N
2
(g)
3
(g). Datos: S
0
(Jmol
1
x K
1
): H
2
(g) = 130,6; O
2
(g) =205; N
2
(g) = 191,5; NO(g) = 210,7;
NH
2
(g) =192,3

a)
0
= 2 mol x 210,7 J x mol
-1
x K
-1

(191,5 J x mol
-1
x K
-1
+ 205 J x mol
-1
x K
-1
) =

b)
0
= 2 x 192,3 J x K
-1

(3 mol x 130,6 J mol
-1
x K
-1
+ 191,5 J x K
-1
) =
Segundo principio de la Termodinmica.
En cualquier proceso espontneo la entropa total del universo tiende a aumentar siempre.

A veces el sistema pierde entropa (se ordena) espontneamente. En dichos casos el entorno se
desordena.
Tercer principio de la Termodinmica
La entropa de cualquier sustancia a 0 K es igual a 0 (mximo orden).
CUIDADO!: Las S de los elementos en condiciones estndar no son 0 sino que son positivas.
Equivale a decir que no se puede bajar de dicha temperatura.
En procesos reversibles y a temperatura

y

S de un sistema como:

y si el proceso qumico se produce a presin constante:

S
0
(entropa molar estndar) se mide en J x mol
1
x K
1.

S
reaccin
se mide en J x K
1
.
G) (energa libre o entalpa libre).
En procesos a T constante se define como: G = H T x S;
Por tanto:
G
0
H
0
T S
0

S(universo) = S(sistema) +

S(entorno)

> 0 (p. espontneos)
Multiplicando por T y como T S(entorno)

=

H(sistema):
T x S(universo) = T S(sistema)

+ H(sistema)

= G < 0
En procesos espontneos se cumple siempre que:
G > 0 la reaccin no es espontnea.
G = 0 el sistema est en equilibrio.

G es una funcin de estado.
Al igual que el incremento entlpico el incremento de energa libre de una reaccin puede


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Espontaneidad de las reacciones qumicas
No siempre las reacciones exotrmicas son espontneas.
Hay reacciones endotrmicas espontneas:
Evaporacin de lquidos.
Disolucin de sales...
Ejemplos de reacciones endotrmicas espontneas:
NH
4
Cl(s) NH
4
+
(aq) + Cl

(aq) H
0
= 14,7 kJ
H
2
O(l)
2
O(g) H
0
= 44,0 kJ
G ( H T x S) es negativo.
H S (T siempre es positiva) se cumplir que:
H <0 S >0 G < 0
H >0 G > 0
H <0 S <0 G < 0 a T bajas G > 0 a T altas
H >0 S >0 G < 0 a T altas G > 0 a T bajas

Ejemplo:
Ser o no espontnea la siguiente reaccin 2H
2
O
2 2
O

(l) + O
2 f
0

(kJ/mol) H
2
O = 285,8; H
2
O
2
= 187,8 y que S (J/molK) H
2
O = 69,9; H
2
O
2
= 109,6; O
2
= 205,0?
0
= n
p f
0
(productos) n
r f
0
(reactivos)

=
f
0
(H
2
O
f
0
(O
2
) 2
f
0
(H
2
O
2
) =
2 mol x (-285,8 kJ/mol) + 0 2 mol x (187,8 kJ/mol) = 196,0 kJ
8

S
0
= n
p
x S
0
(productos) n
r
x S
0
(reactivos)

= 2 S
0
(H
2
O) + S
0
(O
2
) 2 S
0
(H
2
O
2
) =
2 mol x (69,9 J/mol x K) + 1 mol x (205,0 J/mol x K) 2 mol x (109,6 J/mol x K) = 126,0 J/K
G
0

0
T S
0
= 196,0 kJ 298 K x 0,126 kJ/K = 233,5 kJ
luego ser espontnea.
Ejercicio F:
En la reaccin N
2
(g) + 3 H
2 3
condiciones estndar. Datos: H
0
f
(kJmol
1
): NH
3
(g) = 45,98; S
0

(Jmol
1
K
1)
: NH
3
(g) = 192;
N
2
(g) = 191; H
2
(g) = 131.

Algunos enlaces interesantes:
http://thales.cica.es/rd/Recursos/rd99/ed99-0276-02/energia4.htm
http://cuhwww.upr.clu.edu/~inieves/macrotema/termodinamica.htm
http://eros.pquim.unam.mx/~moreno/serie7.htm (ejercicios)
http://www.cmark-gip.es/jano/quimica/termoquim/termoquim1.htm (ejercicios con soluciones)
Para clculos de entalpa y energa libre:
http://www.shodor.org/unchem/advanced/thermo/thermocalc.html
Termoqumica.
Primer principio. Calor a presin y volumen constante.
a) Primer principio de la Termodinmica. b) Q
v
y Q
p
; relacin entre ambas.
En un recipiente cerrado a volumen constante tiene lugar una reaccin qumica. a) Con qu
variable termodinmica se identifica el calor intercambiado con el entorno? b) Cul es el trabajo
desarrollado por el sistema?
Decide si son verdaderas o falsas las siguientes afirmaciones:
a)
b) El trabajo es una funcin de estado.
c) ealiza a presin o a volumen constante.
d) U y H son funciones de estado.
Un sistema realiza un trabajo de 150 J sobre el entorno y absorbe 80 J de calor. Halla la variacin
de energa interna del sistema.
Al quemarse la gasolina en un cilindro del motor de un coche se liberan 120 kJ. Si el trabajo
realizado por los gases producidos en la combustin es de 50 kJ, calcula cunto valdr la variacin
de energa interna del sistema.
Qu variacin de energa interna se produce al transformarse 100 g de agua a 25C en vapor a
100C a la presin constante de 1 atm = 101300 Pa?
Datos: c
e
(agua) 4180 Jkg
1
C
1
; L
v
= 2257 kJkg
-1
;
R = 8,31 J mol
1
K
1
; d(agua) = 1000 kg m
3
.
Quemamos 25 g de octano (lquido) a volumen constante a 25C desprendindose 1200 kJ. Cul

Introducimos dos gases en un recipiente a presin constante. Al producirse la reaccin entre
ambos se liberan 185 kJ, al tiempo que se realiza un trabajo del entorno sobre el sistema de 100
kJ. Cunto variar la energa interna y la entalpa del sistema.
Calor de formacin y de reaccin.
Durante la combustin de 1 mol de tomos de azufre en condiciones estndar se desprenden
296,8 kJ y durante la combustin de 1 mol de sulfuro de hidrgeno 560 kJ. Con estos datos
determina la variacin de entalpa que se produce en el proceso: 2 H
2
S (g) + SO
2
2 H
2
O (l) +
3 S (s).
o
f
[CO (g)] =
o
f
[CO
2
(g)] = 393,5
kJ/mol. Hallar la entalpa de la siguiente reaccin:
CO (g) + O
2
CO
2
(g)
Calcula el calor de formacin a presin constante del CH
3
COOH (l) (cido actico) si conoces que
los calores de combustin del C (s), H
2
(g) y CH
3
COOH) (l) son respectivamente 393,13, 285,9
y 870,7 kJ/mol.
Calcula el calor de formacin del cido metanoico (HCOOH), a partir de los siguientes calores de
reaccin:
C (s) + O
2
110,4 kJ
H
2
(g) + O
2

2
285,5 kJ
9

CO (g) + O
2

2
(g); H = 283,0 kJ
HCOOH(l) + O
2

2
O(l) + CO
2
259,6 kJ
Calcula el calor de formacin a presin constante del metano (g) (CH
4
) a partir de los calores de
combustin del C (s), H
2
(g) y CH
4
(g) cuyos valores son respectivamente -393,5, -285,9 y -890,4
kJ/mol.
Para la fabricacin industrial de cido ntrico, la reaccin de partida es la oxidacin del amoniaco: 4
NH
3
(g) + 5 O
2

2
0
reaccin
0
f
(kJ/mol): NH
3
: 46,2;
H
2
O: 241,8; NO: +90,4 (pasctr)
En una fbrica de cemento es necesario aportar al horno 3300 kJ por cada kilogramo de producto.
La energa se obtiene por combustin de gas natural (que se considerar metano puro) con aire.
Se pide: a) Formule y ajuste la reaccin de combustin del gas natural. b) Determine el calor de la
combustin completa del gas natural c) Calcule, por tonelada de cemento producido, la cantidad
necesaria del gas natural expresada en kg. d) Cuantos metros cbicos de aire medidos a 1atm y
25C sern necesarios para la combustin completa de la cantidad de gas natural del apartado e)
Considere que la combustin del gas natural se realiza en condiciones estndar y que el aire
contiene un 21
f
: metano: 74,8kJ/mol; CO
2
: 393,5kJ/mol y H
2
O:
285,8kJ/mol R = 0,082 atm l/mol K ; Masas atmicas: C=12, H=1, O=16
a) Formule la reaccin de formacin del etanol. b) Calcule la entalpa de formacin del etanol en
condiciones estndar, sabiendo que la entalpa de combustin del etanol es 29,69 kJ/g, la
entalpa de formacin del dixido de carbono es 393,34 kJ/mol y la entalpa de formacin del
agua lquida es 285 kJ/mol c) Interprete el resultado numrico obtenido en cuanto a su signo.
Masas atmicas: C=12, H=1, O=16.
Calcule a) El calor de hidratacin de la cal viva. b) El calor desprendido cuando se apaga,
f
H
2
O(l) = -285,5
f
CaO(s) = -
f
Ca(OH)
2
= -985,6 kJ/mol. Masas atmicas Ca = 40; O =
16.
Energa de enlace.
a) Define la magnitud denominada energa de enlace. b) Cul es la unidad internacional en que
se mide la energa de enlace? c) Cmo se puede calcular la entalpa de una reaccin
determinada si disponemos de una tabla de valores de energa de enlace? d) Cmo se explica
que la entalpa de enlace C=C no alcance el doble del valor de la entalpa del enlace CC?
D
0
sublimacin
[C(g)]
=716,7 kJ/mol; E
enlace
[HH] = 436,4 kJ/mol; E
enlace
[CH] = 415,3 kJ/mol.







Calcula la entalpa de hidrogenacin del
etileno para formar etano, segn la reaccin: CH
2
=CH
2
+ H
2

3
CH
3
a partir de los datos de la
tabla adjunta.
A partir de las energas de enlace (E
e
) (C-H) = 415,3 kJ/mol; (Cl-Cl) = 243,8 kJ/mol; (C-Cl) = 327,8
kJ/mol; y (Cl-H) = 432,4 kJ/mol, determinar la entalpa normal de reaccin del proceso: CH
4
(g)+
Cl
2 3
Cl(g) + HCl(g)
A 25C y 1 atmsfera de presin, el calor de formacin del bromuro de hidrgeno es de 36,2
kJ/mol. Calcule el calor de disociacin del HBr en sus tomos constituyentes sabiendo que en las
condiciones sealadas, los calores de disociacin del H
2
(g) y del Br
2
(g) son respectivamente,
435,6 y 193,28 kJ/mol.
El proceso Deacon para la obtencin de cloro gaseoso se basa en hacer reaccionar cloruro de
hidrgeno y oxgeno gaseosos. a) Formula la ecuacin ajustada, sabiendo que adems de cloros
se obtiene tambin vapor de agua; b) determina la variacin de entalpa por mol de cloro formado,
interpretando el resultado obtenido, a partir de los valores siguientes de las energas de enlace:
Entalpa de enlace HCl: 432 kJmol
l
; O=O: 499 kJmol
l
; ClCl: 243 kJmol
l
; OH: 460 kJmol
l
.

Energas medias de enlace (kJ/mol)
Enlace Energa Enlace Energa
HH 436 C=C 610
CH 415 C=N 615
CC 347 CN 285
CO 352 O=O 494
10

Entropa y energa libre.
Determina la variacin de entalpa y de entropa para la combustin del etanol. Datos: AH
f
0
(kJ/mol):
etanol(l) = -277,7; CO
2
(g)

= -393,5; H
2
O(l) = -285,8; S
0
(Jmol
-1
K
-1
): etanol = 160,7 ; CO
2
(g) = 213,6;
O
2
(g) = 205; H
2
O(l) = 69,9.
f
0
[C
2
H
2
(g)] =
f
0
[O
2 f
0
[CO
2
(g)] = -394,4
f
0
[H
2
O(l)] = 237,2 kJ/mol.

Determina la variacin de entropa en la reaccin: H
2
(g) + O
2
(g) H
2
O (l). Datos: S
0
[H
2
(g)] =
130,7 J/molK; S
0
[O
2
(g)] = 204,8 J/molK; S
0
[H
2
O(l)] = 69,8 J/molK.
0

= 0)

para la reaccin: 2 SO
3
2 SO
2
(g) + O
2
(g): Datos:
0
f
(kJ/mol): SO
3
: 395,8; SO
2
: 296,4; S
0
(J/molK): SO
3
(g): 256,2; SO
2
(g): 248,5; O
2
(g): 204,8.
(pasctr)
Espontaneidad de las reacciones qumicas.
Una reaccin exotrmica con aumento del desorden (entropa) ser: a) siempre espontnea; b) no
espontnea; c) espontnea en algunos casos dependiendo de la temperatura. Justifica la
respuesta. (PPT)
Razona en qu condiciones son espontneos los siguientes procesos: a) b)
c) d)
Todas las reacciones exotrmicas son espontneas? Puede ser negativa la variacin de
entropa en una reaccin espontnea? Un sistema termodinmico puede tener entropa nula?
Razona las respuestas.
De las siguientes reacciones, cada una de ellas a 1 atm de presin, decide: a) Las que son
espontneas a todas las temperaturas. b) Las que son espontneas a bajas temperaturas y no
espontneas a altas temperaturas. c) Las que son espontneas a altas temperaturas y no
espontneas a bajas temperaturas. (Cuestin Selectividad Madrid, Septiembre 1997)
H (kJ) S (kJ/K)
(1) H
2
(g) + I
2
(s) HI (g) 25,94 34,63 10
-2

(2) 2 NO
2 2
O
4
58,16 73,77 10
-2

(3) S(s) + H
2
(g) H
2
S 16,73 18,19 10
-2

Dadas tres reacciones espontneas cualquiera. Razone: a) Cual es el signo de
b) Qu datos seria preciso conocer para saber si al producirse las reacciones, aumenta el grado de
desorden y cual de ellas transcurrira a mayor velocidad.
Determine la energa libre de Gibbs a
25C para la reaccin de combustin
de1 mol de monxido de carbono, e
indique si es o no un proceso
espontneo. (Cuestin Selectividad
Madrid Junio 1999)
Consultando una tabla de datos
termodinmicos a 298 K, encontramos los
siguientes valores: Justifique si para dicha
temperatura las siguientes proposiciones
son verdaderas o falsas: a) La formacin
de NO a partir de nitrgeno y oxgeno en condiciones estndar, es un proceso endotrmico. b) El
NO es una sustancia ms estable que el NO
2
. c) La oxidacin con oxgeno, en condiciones
estndar, de NO a NO
2
es exotrmica. d) La oxidacin con oxgeno, en condiciones estndar, de
NO a NO
2
es espontnea.
a) Las energas de los enlaces C-C, C=C y CC son, respectivamente 347,0; 611,0 y 833,0 kJ/
mol. Justifique el por qu de estas diferencias. b) Si la energa libre de Gibbs de formacin del
carbono (grafito) es nula y la del carbono (diamante) vale 2,87 kJmol
-1
a 1 atm y 25C, razone si
puede convertirse el grafito en diamante en esas condiciones.

SOLUCIONES (Termoqumica)

AU = Q + W
AH
0
f
(kJmol
1
) S
0
(Jmol
1
K
1
)
CO
2
(g) 393,5 213,6
CO(g) 110,5 197,9
O
2
(g) 205,0
H
0
f
(kJmol
1
) G
0
f
(kJmol
1
)
NO(g) 90,25 86,57
NO
2
(g) 33,18 51,30
11

Si V = cte W = 0 Q
V
= AU
Si p = cte W = p AV AU = p AV
U
2
U
1
= Q
P
p (V
2
V
1
)
Q
P
+ U
1
+ p V
1
= U
2
+ p V
2
Su definimos como H(entalpa) = U + p V

la expresin quedar: Q
P
+ H
1
= H
2
es decir: Q
P
= AH
Q
P
= Q
V
+ p AV o tambin: Q
P
= Q
V
+ A n R T

Con la energa interna U: el calor intercambiado coincidir con la variacin de energa interna AU.
Si V es constante el trabajo ser nulo.

Falso, pues depende del signo que tenga el trabajo.
Falso.
Falso, pues H si es funcin de estado.
Verdadero.

AU = Q + W = 80 J + (150 J) = 70 J

AU = Q + W = 120 J + (50 J) = 170 J

Q
1
= m c
e
AT = 0,100 kg 4180 Jkg
1
C
1
75C = 31350 J
Q
2
= m L
V
= 0,100 kg 2257 kJkg
1
= 225700 J
Q = Q
1
+ Q
2
= 31350 J + 225700 J = 257050 J
m 0,1 kg
V
1
= = = 10
4
m
3

d 1000 kg m
3

m R T 0,1 kg8,31 Jmol
1
K
1
373 K
V
2
= = = 0,17 m
3

M p 0,018 kg mol
1
101300 Pa
AV = V
2
V
1
= 0,17 m
3
10
4
m
3
= 0,17 m
3

W = 101300 Pa 0,17 m
3
= 17220 J
AU = Q + W = 257000 J + (17220 J) = 239800 J

M(C
8
H
18
) = 114 g/mol
25 g 3114 g
= Q = 16416 kJ
1200 kJ Q
AU = Q
V
= 16416 kJ
Combustin: C
8
H
18
(l) +
25
/
2
O
2
(g) 8 CO
2
(g) + 9 H
2
O(l)
An = 8
25
/
2
= 4,5 mol de gases por cada mol de octano. Como se queman 3 moles de octano,
An = 3(4,5 mol) = 13,5 mol
AH = AU + AnRT = 16416 kJ 13,5 mol8,31 JmolK
1
298 K
AH = 16449 kJ

AH = Q
P
= 185 kJ
AU = Q + W = AH + W = 185 kJ + 100 kJ = 85 kJ

(1) S (s) + O
2
(g) SO
2
(g) ; AH = 296,9 kJ
(2) H
2
S (g) + 3/2 O
2
(g) SO
2
(g) + H
2
O (l) ; AH = 560 kJ
La reaccin: 2 H
2
S (g) + SO
2
(g) 2 H
2
O (l) + 3 S (s)
puede considerarse como: 2(2) 3(1)
por lo que:
AH = 2(560 kJ) 3(296,9 kJ) = 229,3 kJ

AH = E n
p
AH
f
(prod) E n
r
AH
f
(react)
AH = 393,5 kJ (110,5kJ) = 283 kJ
12


(1) C (s) + O
2
(g) CO
2
(g) ; AH = 393.13 kJ
(2) H
2
(g) + O
2
H
2
O (l) ; AH = 285,9 kJ
(3) CH
3
COOH (l) + 2 O
2
(g) 2 CO
2
(g) + 2 H
2
O (l); AH = 870,7 kJ
La reaccin de formacin:
2 C(s) + 2 H
2
(g) + O
2
CH
3
COOH(l) puede considerarse como: 2(1) + 2(2) (3)
AH = 2(393.13 kJ) + 2(285,9 kJ) (870,7 kJ)
AH
f
= 487,36 kJ/mol

(1) C (s) + O
2
(g) CO (g) ; AH = 110,4 kJ
(2) H
2
(g) + O
2
H
2
O (l) ; AH = 285,5 kJ
(3) CO (g) + O
2
(g) CO
2
(g); H = 283,0 kJ
(4) HCOOH(l) + O
2
(g) H
2
O(l) + CO
2
(g); H = 259,6 kJ
La reaccin de formacin: C(s) + H
2
(g) + O
2
(1) + (2) +
(3) (4)
AH = 110,4 kJ + (285,5 kJ) + (283,0 kJ) (259,6 kJ)
AH
f
= 419,3 kJ/mol

(1) C (s) + O
2
(g) CO
2
(g) ; AH = 393.5 kJ
(2) H
2
(g) + O
2
H
2
O (l) ; AH = 285,9 kJ
(3) CH
4
(g) + 2 O
2
CO
2
(g) + 2 H
2
O (l); AH = 890,4 kJ
La reaccin de formacin: C(s) + 2 H
2
CH
4
(g)
puede considerarse como: (1) + 2(2) (3)
AH = 393,5 kJ) + 2(285,9 kJ) (890,4 kJ)
AH
f
= 74,9 kJ/mol

AH = E n
p
AH
f
(prod) E n
r
AH
f
(react) = 6(241,8 kJ) + 490,4 kJ 4(46,2 kJ)
AH = 904,4 kJ

CH
4
(g) + 2 O
2
(g) CO
2
(g) + 2 H
2
O(l)
AH = E n
p
AH
f
(prod) E n
r
AH
f
(react) = 393,5kJ + 2(285,8kJ) (74,8 kJ) =
890,3 kJ;
AH
comb
= 890,3 kJ/mol
c) 3300 kJ 1000 kg mol 0,016 kg
= 59,3 kg
kg ton 890,3 kJ mol
d) mol(CH
4
) 2 mol(O
2
)
59,3 kg = 7412,5 mol O
2

0,016 kg mol(CH
4
)

nRT 7412,5 0,082 298
V(O
2
) = = = 1,81110
5
L O
2

p 1
100
V(aire) = 1,81110
5
L = 8,625 10
5
L aire
21

(1) 2 C(s) + O
2
(g) + 3 H
2
(g) C
2
H
5
OH(l); AH
f
= ?
(2) C
2
H
5
OH(l) + 3 O
2
(g) 2 CO
2
(g) + 3 H
2
O(l); AH = 1366 kJ (29,69kJ/g x 46 g/mol)
(3) C(s) + O
2
(g) CO
2
(g); AH = 393,34 kJ
(4) H
2
(g) + O
2
(g) H
2
O(l); AH = 285 kJ
(1) = 2(3) + 3(4) (2)
AH
f
= 2(393,34 kJ) + 3(285 kJ) (1366 kJ) = 275,7 kJ
Al ser negativo el calor de formacin, dicha reaccin es exotrmica.
13


(1) H
2
(g) + O
2
(g) H
2
O(l); AH = 285,5 kJ
(2) Ca(s) + O
2
(g) CaO(s); AH = 634,9 kJ
(3) Ca(s) + H
2
(g) + O
2
(g) Ca(OH)
2
; AH = 985,6 kJ
La reaccin: CaO(s) + H
2
O(l) Ca(OH)
2

puede expresarse como: (3) (2) (1)
985,6 kJ (634,9 kJ) (285,5 kJ) = 65,2 kJ
hidratacin
= 65,2 kJ/mol
b) 65,2 kJ mol 10
6
g
= 1,16410
6
kJ/ton
mol 56 g ton

a) Es la energa necesaria para romper un enlace de un mol de sustancia en estado gaseoso.
b) El J/mol, aunque al tratarse de una unidad demasiado pequea suele utilizarse su mltiplo el
kJ/mol.
c)
0
= E E
e
(enl. rotos) E E
e
(enl. formados)
d) Porque el doble enlace est formado por un enlace o y otro t, siendo ste ltimo ms dbil
que el primero por tratarse de un solapamiento lateral. (se ver en la unidad 6)

(1) C (s) C (g) ; AH
subl
= 716,7 kJ
(2) CH
4
(g) C (g) + 4 H (g); 4E
enlace
[CH] = 1661,2 kJ
(3) H
2
E
enlace
[HH] = 436,4 kJ
La reaccin de formacin: C (s) + 2 H
2 4
(g)
puede considerarse como: (1) (2) + 2(3)
AH
f
= 716,7 kJ 1661,2 kJ + 2(436,4 kJ)
AH
f
= 71,7 kJ/mol

CH
2
=CH
2
+ H
2

3
CH
3
AH
0
= E E
e
(enl. rotos) E E
e
(enl. formados) =
1E
e
(C=C) + 1E
e
(HH) 1E
e
(CC) 2E
e
(CH) =
610 kJ + 436 kJ 347 kJ 2415 kJ = 131 kJ

AH
0
= E E
e
(enl. rotos) E E
e
(enl. formados) =
1E
e
(CH) + 1E
e
(ClCl) 1E
e
(CCl) 1E
e
(ClH) =
415,3 kJ + 243,8 kJ 327,8 kJ 432,4 kJ = 101,1 kJ

R. formacin: H
2
(g) + Br
2
(g) HBr(g) ; AH
f
0
= 36,2 kJ
AH
0
= E E
e
(enl. rotos) E E
e
(enl. formados) =
36,2 kJ = E
e
(HH) + E
e
(BrBr) 1E
e
(HBr)
E
e
(HBr) = 435,6 kJ + 193,3 kJ 36,2 kJ
AH
dis
0
(HBr) = 278,3 kJ/mol

2 HCl(g) + O
2
(g) Cl
2
(g) + H
2
O(g); AH = ?
AH

= E E
e
(enl. rotos) E E
e
(enl. formados) =
= 2 E
e
(HCl) + E
e
(O=O) 1E
e
(ClCl) 2 E
e
(HO)
= 2 432 kJ + 499 kJ 243 kJ 2 460 kJ = 49,5 kJ

C
2
H
5
OH(l) + 3 O
2
(g) 2 CO
2
(g) + 3 H
2
O(l);
AH = E n
p
AH
f
(prod) E n
r
AH
f
(react) =
= 2(393,5 kJ) + 3(285,8 kJ) (277,7 kJ) = 1366,7 kJ;
AH
comb
(etanol) = 1366,7 kJ/mol
AS
0
= E n
p
S
0
productos
E n
r
S
0
reactivos
=
= 2213,6 JK
1
+ 369,9 JK
1
(160, 7 JK
1
+ 3205 JK
1
) = 138,8 JK
1

AS
comb
(etanol) = 138,8 Jmol
1
K
1


14

C
2
H
2
(g) + 5/2 O
2
(g) 2 CO
2
(g) + H
2
O(l)
AG
0
= E n
p
AG
f
0

(productos) E n
r
AG
f
0
(reactivos)

=
2(394,4 kJ) + (273,2 kJ) 209,9 kJ = 1271,9 kJ
AG
comb
0
(acetileno)

= 1271,9 kJ/mol

H
2
(g) + O
2

2
O (l)
AS
0
= E n
p
S
0
(productos) E n
r
S
0
(reactivos) =
69,8 J/K (130,7 J/K + 204,8 J/K) = 163,3 J/K
AS
0
(agua lquida) = 163,3 J mol
1
K
1
.

2 SO
3
2 SO
2
(g) + O
2
(g)
AH = E n
p
AH
f
(prod) E n
r
AH
f
(react) = 2(296,4 kJ) 2(395,8 kJ) = 198,8 kJ;
AS
0
= E n
p
S
0
productos
E n
r
S
0
reactivos
=
= 2248,5 JK
1
+ 204,8 JK
1
(2256,2 JK
1
) = 189,4 JK
1
AG = AH T AS ; 0 = 198800 J T 189,4 JK
1
K

La respuesta correcta es la a) pues AS es positivo (aumento del desorden) con lo que el trmino
TAS ser negativo ya que T es siempre positivo; como AH es negativo (exotrmica), ambos
trminos sern negativos y AG ser negativo siempre y la reaccin ser espontnea.

Slo ser espontnea (AG<0) a T altas para que el trmino TAS sea negativo y con un valor
absoluto mayor que el de AH.
No ser espontnea nunca pues ambos trminos son positivos.
Ser siempre espontnea, pues ambos trminos sern siempre negativos.
Slo ser espontnea a T bajas para que el trmino TAS sea positivo y con un valor absoluto
menor que el de AH.

No, pues si AS<o y T es lo suficientemente alto el trmino TAS ser positivo y si es mayor que
el valor absoluto de AH, AG ser positivo, y por consiguiente, no espontnea.
Un sistema termodinmico tiene siempre entropa positiva, pues entropa nula significara ausencia
total de desorden y tal situacin slo es factible a 0K, temperatura inalcanzable segn el tercer
principio de la Termodinmica

Slo la reaccin (3) es espontnea a todas las temperaturas pues tanto AH como TAS son
negativos, y por tanto, AG = AH TAS es tambin negativo.
La reaccin (2) es espontnea a T bajas, siempre que |AH| > |TAS| con lo que AG<0.
La reaccin (1) es espontnea a T altas, siempre que |-TAS| sea mayor que |AH| con lo que
AG<0.

En todos los casos AG < 0
Sera necesario conocer la entropa de reactivos y productos, de manera que si AS = E n
p
S
productos

E n
r
S
reactivos
> 0 significara que aumentara el grado de desorden. Para conocer qu reaccin va
ms rpida necesitaramos conocer la constante de velocidad de cada reaccin que depende de la
energa de activacin y de la temperatura, as como de la ecuacin de velocidad (rdenes de
reaccin) y las concentraciones de los reactivos que aparezcan en dicha ecuacin de velocidad.
(Esta ltima pregunta corresponde a la unidad 3: Cintica Qumica).

CO(g) + O
2
(g) CO
2
(g)
AH = E n
p
AH
f
(prod) E n
r
AH
f
(react) = 393,5 kJ (110,5 kJ) = 283 kJ
AS
0
= E n
p
S
0
productos
E n
r
S
0
reactivos
=
= 213,6 JK
1
(197,9 JK
1
+ (205,0 JK
1
) = 86,8 JK
1
AG = AH T AS ; 0 = 283 kJ 298 K(86,8 JK
1
) = 257,1 kJ,
luego se trata de una reaccin espontnea.

15

VERDADERO, ya que AH
f
0
= 90,25 kJ/mol > 0
FALSO, pues la reaccin NO + O
2
NO
2
tiene AG = 51,30 kJ 86,57 kJ < 0, y por tanto el NO
reacciona espontneamente con el oxgeno del aire para dar NO
2
, lo que significa que este ltimo
es ms estable.
VERDADERO, ya que AH = 33,18 kJ 90,25 kJ < 0.
VERDADERO, pues la reaccin NO + O
2
NO
2
tiene AG = 51,30 kJ 86,57 kJ < 0, y por tanto
el No reacciona espontneamente con el oxgeno para dar NO
2
.

A mayor nmero de enlaces entre los tomos de carbono es lgico que sea ms difcil separarlos,
y que por tanto, la energa del enlace triple sea mayor que la del enlace doble y que la de esta
ltima sea mayor que la del enlace sencillo. Sin embargo, puede apreciarse que la energa del
enlace doble no es el doble que la del enlace sencillo; esto es debido a que el enlace doble est
formado por un enlace o y otro t siendo este ltimo ms dbil. Igualmente, la energa del enlace
triple es bastante inferior al triple de la del enlace sencillo al estar formado por un enlaceo y dos
enlaces t.
C(grafito) C(diamante) AG = 2,87 kJ 0 > 0, luego la reaccin no es espontnea.
Soluciones a los ejercicios de los apuntes:

3 2 1 2
1 13546 9,8 0, 76 100890 p d g h atm kg m m s m kg m s

= = =

1 2 3 3
100900 10
0, 082 0, 082


= = =

-1 -1
J mol K
atm l kg m s m
R
mol K mol K
8, 3

(1) H
2
(g) + O
2
(g)
2
O(l) H
1
0
= 285,8 kJ
(2) C(s) + O
2
(g)
2
(g) H
2
0
= 393,5 kJ
(3) 4 C(s) + 5 H
2
(g)
4
H
10
(g) H
3
0
= 124,7 kJ
(4) C
4
H
10
(g) +13/2 O
2
(g)



4 CO
2
(g) + 5H
2
O(l) H
0
=?
Aplicando la ley de Hess:
(4) = 4 x (2) + 5 x (1) (3) 4 C(s) + 4 O
2
(g) + 5 H
2
(g) +
5
/
2
O
2
(g) + C
4
H
10
(g)
4 CO
2
(g) + 5 H
2
O(l) + 4 C(s) + 5 H
2
(g)
H
0
= 4 x (393,5 kJ) + 5 x (285,8 kJ) 1 x (124,7 kJ) = 2878,3 kJ

La reaccin de formacin del eteno C
2
H
4
(g) a partir de sus constituyentes en estado normal es:
(4) 2 C(s) + 2 H
2
(g)
2
H
4
(g)
(4) se puede expresar como 2 x (2) + 2 x (1) (3)
4
0

2
0

1
0

3
0
=
= 2 x (393,13 kJ) + 2 x (285,8 kJ) (1422 kJ) = 64,14 kJ
es decir, como en la reaccin se ha formado 1 mol de eteno:

Se trata, pues, de una reaccin endotrmica.

Las reacciones de combustin son, respectivamente:
(1) C
6
H
12
O
6
+ 6 O
2
6 CO
2
+

6 H
2
O ; H
1
= 2815 kJ
(2) C
2
H
5
OH + 3 O
2

2
+

3 H
2
O ; H
2
= 1372 kJ
La reaccin de fermentacin de la glucosa es:
(3) C
6
H
12
O
6

2
H
5
OH + 2 CO
2
; H
3
= ?
(3) puede expresarse como (1) 2x (2), luego:
H
3
= H
1
2 x H
2
= 2815 kJ 2x( 1372 kJ) = 71 kJ
y la reaccin es exotrmica.

La reaccin es: C
3
H
8
+ 5 O
2
3 CO
2
+ 4 H
2
O
Enlaces rotos: 8 CH, 2 CC y 5 O=O
Enlaces formados: 6 C=O y 8 OH
H
0
= E E
e
(enl. rotos) E E
e
(enl. formados)
( ) ,
f
H eteno kJ mol A

=
0 1
64 14
16

H
0
= 8 E
e
(CH) + 2 E
e
(CC) + 5 E
e
(O=O) [6 E
e
(C=O) + 8 E
e
(OH)]
= 8 x 413 kJ + 2 x 347 kJ + 5 x 499 kJ (6 x 745 kJ + 8 x 460 kJ) = 1657 kJ
0 1
3 8
(C H ) 1657
comb
H kJ mol A

=


AH
0
= 2 mol x (45,98 kJ/mol) = 91,96 kJ
AS
0
= E n
p
S
0
productos E n
r
S
0
reactivos= 2 S
0
(NH
3
) [S
0
(N
2
) + 3 S
0
(H
2
)] =
2 mol x (192 J/molK) [1 mol x (191 J/molK) + 3 mol x (131 J/molK)] = 200 J/K
= 0,200 kJ / K
AG
0
= AH
0
T x AS
0
= 91,96 kJ [298 K x (0,200 kJ/K)] = 32,36 kJ
luego ser espontnea
Tabla de Calor
Material Especfico (C
e
) Fusin (l
f
) Vaporizacin (l
v
)
Kcal/kg.C kJ/kg.K kJ/kg kJ/kg
Aceite de Oliva
Acero
Agua
Alcohol
Alpaca
Aluminio
Antimonio
Azufre
Bronce
Cadmio
Carbn Mineral
Carbn Vegetal
Cinc
Cobalto
Cobre
Cromo
Estao
Eter etlico
Fenol
Glicerina
Hierro
Ladrillo Refractario
Latn
Manganeso
Mercurio
Mica
Naftalina
Nquel
Oro
Parafina
Plata
Platino
Plomo
Potasio
Tolueno
Vidrio
0,400
0,110
1,000
0,600
0,095
0,217
0,050
0,179
0,086
0,056
0,310
0,201
0,093
0,104
0,093
0,108
0,060
0,540
-
0,580
0,113
0,210
0,094
0,110
0,033
0,210
-
0,110
0,031
0,778
0,056
0,031
0,031
0,019
0,380
0,200
1,675
0,460
4,183
2,513
0,398
0,909
0,210
0,750
0,360
0,234
1,300
0,840
0,389
0,435
0,389
0,452
0,250
2,261
-
2,430
0,473
0,880
0,394
0,460
0,138
0,880
-
0,461
0,130
3,260
0,235
0,130
0,130
0,080
1,590
0,838
-
205
335
-
-
377
164
38
-
46
-
-
117
243
172
59
113
113
109
176
-
-
168
155
11,7
-
151
234
67
147
109
113
23
59
-
-
-
-
2250
880
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
281
-
-
-
-
-
-
-
-
-
365
-
Equivalencias:
1 kJ/kg.K = 0,2388 kcal/kg.C

TABLA DE CAMBIOS DE ESTADO

17

Sustancia T fusin C L
f
10
3
(J/kg) T ebullicin C L
v
10
3
(J/kg)
Hielo (agua) 0 334 100 2260
Alcohol etlico -114 105 78.3 846
Acetona -94.3 96 56.2 524
Benceno 5.5 127 80.2 396
Aluminio 658.7 322-394 2300 9220
Estao 231.9 59 2270 3020
Hierro 1530 293 3050 6300
Cobre 1083 214 2360 5410
Mercurio -38.9 11.73 356.7 285
Plomo 327.3 22.5 1750 880
Potasio 64 60.8 760 2080
Sodio 98 113 883 4220
Fuente: Koshkin N. I., Shirkvich M. G.. Manual de Fsica elemental, Edt. Mir (1975) pgs. 74-75.

Ejemplo:
Determinar el calor que hay que suministrar para convertir 1g de hielo a -20 C en vapor a 100C.
Los datos son los siguientes:
Calor especfico del hielo c
h
=2090 J/(kg K)
Calor de fusin del hielo L
f
=33410
3
J/kg
Calor especfico del agua c=4180 J/(kg K)
Calor de vaporizacin del agua L
v
=226010
3
J/kg
Etapas:
Se eleva la temperatura de 1g de hielo de -20C (253 K) a 0C (273 K)
Q
1
=0.0012090(273-253)=41.8 J
Se funde el hielo
Q
2
=0.00133410
3
=334 J
Se eleva la temperatura del agua de 0 C (273 K) a 100 C (373 K)
Q
3
=0.0014180(373-273)=418 J
Se convierte 1 g de agua a 100C en vapor a la misma temperatura
Q
4
=0.001226010
3
=2260 J
El calor total Q=Q
1
+Q
2
+Q
3
+Q
4
=3053.8 J.

Material J/(kgK) Material J/(kgK)
Aceite vegetal 2000 Hielo (-10 C a 0 C) 2093
Agua (0 C a 100 C) 4186 Hierro/Acero 452
Aire 1012 Hormign 880
Alcohol etlico 2460 Latn 380
Alcohol metlico 2549 Litio 3560
Aluminio 897 Madera 420
Amoniaco (lquido) 4700 Magnesio 1023
Arena 290 Mrmol 858
Asfalto 920 Mercurio 138
Azufre 730 Metano (275 K) 2191
Benceno 1750 Nquel 440
Calcio 650 Nitrgeno 1040
Cinc 390 Oro 129
Cobre 387 Oxgeno 918
Diamante 509 Plata 236
Dixido de carbono (gas) 839 Plomo 128
Estao 210 Potasio 750
Etilen glicol 2200 Sodio 1230
Gasolina 2220 Tejido humano 3500
Grafito 710 Tierra (tpica) 1046
Granito 790 Vapor de agua (100 oC) 2009
18

Helio (gas) 5300 Vidrio (tpico) 837
Hidrgeno (gas) 14267
Tablas extradas de internet con densidades, puntos de fusin /
ebullicin, calores especficos y latentes, de diversas sustancias
Sustancia Densidad en kg/m3 Densidad en g/cm3
Agua 1000 1
Aceite 920 0,92
Gasolina 680 0,68
Plomo 11300 11,3
Acero 7800 7,8
Mercurio 13600 13,6
Madera 900 0,9
Aire 1,3 0,0013
Butano 2,6 0,026
Dixido de carbono 1,8 0,018
Sustancia Punto de fusin (C) Punto de ebullicin (C)
Agua 0 100
Alcohol -117 78
Hierro 1539 2750
Cobre 1083 2600
Aluminio 660 2400
Plomo 328 1750
Mercurio -39 357
Metal o aleacin Temperatura de fusin 0C
Estao 232
Plomo 327
Zinc 420
Magnesio 650
Aluminio 657
Latn 900
Bronce 900 a 960
Cobre 1083
Fundicin gris 1200
Fundicin blanca 1100
Acero 1400
Nquel 1455

Sustancia T fusin C Lf 103 (J/kg) T ebullicin C Lv 103 (J/kg)
Hielo (agua) 0 334 100 2260
Alcohol etlico -114 105 78.3 846
Acetona -94.3 96 56.2 524
Benceno 5.5 127 80.2 396
Aluminio 658.7 322-394 2300 9220
Estao 231.9 59 2270 3020
Hierro 1530 293 3050 6300
Cobre 1083 214 2360 5410
Mercurio -38.9 11.73 356.7 285
Plomo 327.3 22.5 1750 880
Potasio 64 60.8 760 2080
Sodio 98 113 883 4220