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18/10/2013

INTRODUCCIN A SUS ASPECTOS TERICOS

Mc Cabe Smith Harriet - Operaciones Unitarias en Ing. Qum. (Mc Graw Hill 7 Ed. 2007) Perry Green Manual del Ingeniero Qumico Vol II (Mc Graw Hill 7 Ed. 2001)
Coulson Richardson Ingeniera Qumica Vol II (Revert 1981)

Treybal Operaciones de Transferencia de Masa (Mc Graw Hill 2 Ed. 1980) Geankoplis Procesos de Transporte y Op. Unitarias (C.E.C.S.A. 1982)

amartin@fing.edu.uy

Operacin

Distribucin de componentes en las fases

Torre atmosfrica

Absorcin gaseosa Desorcin gaseosa

No todos los componentes estn en ambas fases No todos los componentes estn en ambas fases

Ms de un componente en ambas fases Una fase pura

Humidificacin Evaporacin Secado de lquidos


Torre vaco

Condensacin Destilacin

Todos los componentes estn en ambas fases

Destilador preflash

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Es un mtodo de separacin de componentes de una solucin, basada en la distribucin de sustancias entre una fase gaseosa y una lquida.

Ejemplo

Descripcin proceso

Operacin

El trmino se aplica a los casos en que todos los componentes estn presentes en las dos fases. En lugar de introducir una nueva sustancia en la mezcla (como en absorcin o en desorcin gaseosa), la nueva fase se crea por evaporacin o condensacin a partir de la solucin original.

Separacin de una solucin de agua y sal por calentamiento Separacin de una solucin de agua y amonaco por contacto con aire Separacin de una solucin de agua y amonaco por calentamiento

Se genera una fase gaseosa a partir de la evaporacin de agua, que se separa de la solucin en forma de vapor. Se produce el pasaje de amonaco pasa de la fase lquida a la fase gas, obtenindose una mezcla gaseosa aire-amonaco. Se produce una evaporacin parcial de la solucin con la generacin de una fase gaseosa enriquecida en amonaco.

Evaporacin

Desorcin Gaseosa Destilacin

Si bien la nueva fase difiere de la inicial en su nivel entlpico, la transferencia de


calor opera fcilmente

En la coexistencia de las fases ocurren simultneamente los proceso de

condensacin y evaporacin (con desprendimiento y captacin de calor respectivamente), con lo que se reduce el costo de energa asociado a los procesos de transferencia de calor ocurridos.

La nueva solucin contiene nicamente las sustancias presentes en la inicial, sin


introduccin de componentes extraos que deban separarse posteriormente, excepto cuando su presencia resulte til para algn propsito particular.

Mediante manipulacin adecuada de las fases, o mediante evaporaciones y condensaciones repetidas, es generalmente posible lograr una separacin tan completa como se quiera. Pueden obtenerse por tanto productos de la pureza deseada que no requieren posterior procesamiento. Esta caracterstica, junto con las ventajas mencionadas, hacen que sea la destilacin la operacin de transferencia de materia ms importante.

No existe posibilidad de introduccin de sustancias con fines de favorecer la distribucin


de componentes entre las fases.

Las fases lquida y gaseosa tienen los mismos componentes.

Esta similitud qumica hace que generalmente no sea grande el cambio de composicin resultante de distribuir los componentes entre las dos fases.

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Diagramas temperatura composicin a P constante :

Diagramas composicin de fases a P constante:

Extrado de: Coulson Richardson Ingeniera Qumica Vol II (Revert 1981)

Regla de las fases: L = C F + 2 C=2 L=2 F=2 Fijas P y T, quedan fijas la composicin del vapor y del lquido
Extrado de: Coulson Richardson Ingeniera Qumica Vol II (Revert 1981)

Relacin entre la presin parcial de un componente en la fase gaseosa, y su fraccin molar en el lquido.

Ley de Dalton (sistema ideal):

En mezclas binarias:

Para un sistema ideal (Ley de Raoult), la volatilidad es numricamente igual a la Presin de vapor del componente puro. Benceno Tolueno: Temp: 353K : 2,62 363K 2,44 373K 2,40 383K 2,39

Extrado de: Coulson Richardson Ingeniera Qumica Vol II (Revert 1981)

Extrado de: Coulson Richardson Ingeniera Qumica Vol II (Revert 1981)

Otra relacin frecuentemente utilizada es la expresin de equilibrio lquido vapor: Para muchos sistemas m es constante en un amplio rango de temperaturas, pudindose emplear esta ecuacin para toda la torre.

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Sin retorno de lquido (sin reflujo)

Discontinua

Destilacin diferencial Destilacin flash o de equilibrio

Continua

Con retorno de lquido (con reflujo)

Discontinua

Continua

Rectificacin

Ejemplo: Tanque inicialmente lleno, calentado a velocidad constante


hasta ebullicin, en el cual se retira del vapor formado manteniendo Presin constante. En cada instante, el vapor y el lquido estarn en equilibrio, pero el vapor total formado no est en equilibrio con el lquido residual. Si en un diferencial tiempo se evapora un dS: Sean: Balance de materia para A: S: N de moles totales iniciales x: fraccin molar de A en el lquido y: fraccin molar de A en el vapor

La alimentacin se calienta en destiladores (intercambiadores) de tubos, y el lquido caliente se expande en una cmara, donde se evapora instantneamente , obtenindose corrientes de lquido y vapor residuales.

Aplicaciones:
Industria petrolera: ocurre destilacin flash en forma previa a muchas unidades de separacin y transformacin. Destilacin de lquido de salida de un absorbedor para concentrar o recuperar parte del soluto. Destilacin de lquido de salida de un reactor a alta presin para generar algo de vapor
Extrado de: Mc Abe Smith Harriet - Operaciones Unitarias en Ing. Qum. (Mc Graw Hill 7 Ed. 2007)

Los valores de x y de y corresponden al equilibrio. Si en el rango de operacin se cumple: Puede determinarse la cantidad de lquido a destilar para obtener un lquido residual de determinada concentracin. La concentracin media del vapor se obtiene por un balance de materia.

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Considere: F: alimentacin (mol/h) f : fraccin molar que se vaporiza y retira como vapor A : componente ms voltil xf : fraccin molar de A en alimentacin xL : fraccin molar de A en lquido retirado y : fraccin molar de A en el vapor retirado

Una mezcla 50% molar en Benceno Tolueno se somete a destilacin instantnea operando el separador a presin atmosfrica. El lquido que ingresa se calienta a una temperatura tal que ocasionar que un 40% de la alimentacin se evapore.

F mol/h xf

estando xL en equilibrio con y.


XL

Como en el equilibrio se cumple:

con ambas ecuaciones puede determinarse la concentracin de las corrientes de salida. La fraccin f no se fija directamente, sino que depende de de las entalpas de la alimentacin y de las corrientes que dejan el destilador:

a- Estimar la temperatura en la cmara. b- Cules son las composiciones del lquido y vapor de salida? c- A qu temperatura se requiere calentar la alimentacin?

a- El diagrama muestra que el punto de ebullicin de la mezcla es aprox. 93C, por lo que puede asumirse que esa es la temperatura en la cmara estar en el entorno de 95C. b-Tenamos que: A 95C (368 K): = 2,45 Sustituyendo valores:

T C

La destilacin flash se emplea esencialmente para separacin de componentes con temp. de ebullicin diferentes. No es eficaz para separacin de componentes de volatilidad comparable. Plato ideal: el lquido y vapor de salida se encuentran en equilibrio

con lo cual:
x=0,412 c-Tenamos que: Tomando como referencia T=95C: HL = 0 HV =
Cp alim. ponderado = (0,5x33) + (0,5x40) = 36,5 cal/gmol C ponderado = (0,632x7360) + (0,368x7960) = 7581 cal/gmol

y=0,632

XBENCENO

Diagrama de Punto de ebullicin (sistema Benceno-Tolueno a 1 atm) Extrado de: Mc Abe Smith Harriet Op. Unit. en Ing. Qum. (Mc Graw Hill 7 Ed. 2007)

Compuesto Cp (cal/gmol C) (cal /gmol)

Benceno 33 7360

Tolueno 40 7960
Extrado de: Mc Abe Smith Harriet Op. Unit. en Ing. Qum. (Mc Graw Hill 7 Ed. 2007)

HF = 36,5 x (TF 95) = 0,4 x 7581 TF = 178C

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En el plato: el contacto de las fases hace que sus composiciones tiendan al equilibrio. Parte del componente ms voltil (A) se vaporiza desde el lquido, disminuyendo su concentracin en A. Algo del componente menos voltil (B) condensa desde el vapor, aumentando su concentracin en A. Ambos procesos tienden al enriquecimiento de la fase lquida en B y la fase gaseosa en A, a medida que circulan por la torre. Desde la base a la cabeza de la torre, la concentracin del componente ms voltil aumenta en ambas fases. Qu ocurre con la temperatura? En la medida en que el calor de vaporizacin de los compuestos orgnicos no es muy diferente, el nmero de molculas que pasan del vapor al lquido y viceversa no ser muy diferente, y el proceso que se da se acerca al de contradifusin equimolecular . Ln xn Ln-1 xn-1 Vn yn
Zona de Rectificacin

PLATO n

Vn+1 yn+1

Zona de agotamiento

Alimentacin

TIPOS G; H; J: G: ms eficiente con prdida de carga similar aE J: muy baja prdida de carga (1/8 que E), para condensadores a vaco K: reboilers,

TIPO AKT:

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-Divisin en zonas

- Balance global de materia


- Balance en el componente A - Velocidades netas de flujo - Lneas de operacin - Informacin de equilibrio Supuestos: no hay prdidas, el calor de vaporizacin es constante y no hay calor de reaccin.

Determinacin del nmero de etapas tericas Mtodo Sorel Lewis Emplea estas ecuaciones. La composicin del vapor que ingresa a un plato en funcin de la del lquido existente en l se obtiene de los balances. La composicin del vapor que sube del plato en relacin con el lquido existente en l, se obtiene de la informacin de equilibrio. Mtodo Mc Cabe - Thiele Ofrece una solucin grfica, representando las ecuaciones que dan la composicin del vapor que egresa de un plato en funcin del lquido que ingresa en l (rectas bajo las suposiciones hechas), sobre el mismo diagrama de la curva de equilibrio.

La suposicin de flujo molar constante no supone una limitacin importante. En la mayora de los sistemas los calores de vaporizacin difieren en menos de un 10%, cuando la volatilidad relativa est entre 1,3 y 5.

Lnea de alimentacin, localizacin del plato de alimentacin Caracterizacin de la alimentacin: q q: moles de lquido que fluyen en la seccin de agotamiento como consecuencia de la introduccin de 1 mol de alimentacin. Alimentacin fra: q>1 Alimentacin de lquido saturado: q=1 Alimentacin parcialmente como vapor: 0<q<1 Alimentacin como vapor saturado: q=0 Alimentacin como vapor sobrecalentado: q<0 Requerimientos de calefaccin y enfriamiento La prdida de calor en una columna aislada es relativamente pequea, de forma que la misma puede considerarse adiabtica. En general puede considerarse que los requerimientos trmicos de la unidad estn restringidos al condensador y al reboiler. Reflujo mnimo y relacin ptima de reflujo

BALANCES DE ENTALPA

Las variaciones reales en las corrientes de V y L dependen de las entalpas de las mezclas de lquido y vapor. Las limitaciones impuestas para asumir un flujo molar constante en la torre pueden eliminarse usando los balances de entalpa junto con los de materia y los equilibrios de cambio de fase. Para ello se emplea la informacin termodinmica disponible en los diagramas de entalpa - concentracin. La mayora de las torres de destilacin industriales se disean y operan usando mtodos computacionales que integran toda esta informacin.

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Al igual que para las mezclas binarias, los balances de materia y entalpa, y la informacin de equilibrio gas-lquido, se usan para efectuar los clculos de las etapas tericas. Los equilibrios entre fases son mucho ms complejos que para sistemas binarios, debido a la presencia de ms componentes, y a que los equilibrios dependen de la temperatura, que vara de una etapa a otra. En la destilacin binaria, la temperatura y el equilibrio cambian de una etapa a otra, pero excepto en los azetropos, el componente ms voltil lo es a travs de toda la columna. En las mezclas multicomponentes, uno de los componentes puede ser ms voltil que el promedio en una zona del equipo, y menos voltil que el promedio en otra. Esto conduce a perfiles de concentracin complejos. La convergencia de la solucin de las ecuaciones requiere mtodos computacionales. Sea como sea, todos ellos tiene su fundamento terico de base en las ecuaciones mencionadas.

Torres de platos perforados

Torres de platos con campana de burbujeo Torres de platos con vlvulas Torres rellenas

Rellenos desordenados:

Anillos Raschig Anillos Lessing Anillos de Pall Sillas de Berl Sillas Intalox Otros

Torres con platos perforados: Equipo idntico al anterior, pero con platos perforados en vez de campanas. La velocidad del vapor debe evitar el goteo de lquido, al plato inferior.

Rellenos ordenados:

Anillos Raschig > 2 Grillas Otros (coque, mallas, etc.)