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U n i v e r s i d a d

A u t o i o i n l f e

N u e v o

L e n

F a c u l t a d

d e

C i e n c i a s

d e

i a

T i e r r a

J o e r g Werner
I primera edicin, 19S6 Linares, Nuevo Len, Mxico

Introduccin a la Hidrogeologa

1080066373

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I n t r o d u c c i n a la

Joerg Werner

U n i v e r s i d a d A u t n o m a de N u e v o Len F a c u l t a d de C i e n c i a s de la T i e r r a

Linares, N u e v o Len, Mxico. p r i m e r a edicin, 1996

F o t o g r a f a de la p o r t a d a : manantial intermitente brotando de la cueva crstica "Volcn de J a u r e z " Can Santa Rosa, Sierra Madre Oriental, Linares. N.L.. Mxico. Durante sequas el nivel fretico se encuentra 2 2 m debajo del nivel del arroyo seco. Durante el tiempo de las lluvias veraniegas sale un ro con un caudal de hasta unos metros cbicos por segundo. Vase figuras 34 y 129. Fotografa: M. G U S E N B A U E R .

Contenido

H i d r o l o g a y Geologa de a g u a s s u b t e r r n e a s El agua subterrnea en el ciclo hidrolgico El ciclo hidrolgico / 3 Precipitacin, evaporacin, escurrimiento superficial y subterrneo / 4 La vegetacin en el ciclo hidrolgico. Evapotranspiracin / 5 Evapotranspiracin (evaporacin) real y potencial / 6 Almacenes en el ciclo hidrolgico / 6 Agua fuera del ciclo hidrolgico ("Aguas geolgicas") / 7 Sistemas hidrogeolgicos / 8 Los parmetros de los sistemas hidrogeolgicos / 9 La ecuacin de balance de agua. Almacenamiento / 12 La recarga del agua subterrnea por precipitacin / 1 3 Conceptos de agua en la hidrogeologa. Definiciones / 1 4 El acufero Definicin. Conceptos / 1 7 Tipos de acuferos litolgicos / 18 Porosidad. Definicin general / 1 9 Penneabilidad / 1 9 Anisotropa e Inhomogeneidad / 21 Tipos y conceptos hidrodinmicos / 21 Pisos de agua subterrnea / 23 Sistemas de flujo de aguas subterrneas / 24 Las descargas de agua subterrnea Tipos de manantiales / 26 Descargas artificiales / 28 Piezometra El nivel piezomtrico y su medicin / 29 La carta piezomtrica y su construccin. Clculo del gradiente piezomtrico / 30 Configuraciones varias de la carta piezomtrica. Problemas en su construccin / 32 Las variaciones meteorolgicas del nivel piezomtrico / 37 Geohidrilica El flujo del agua en el acufero La ley de D A R C Y / 4 5 Aplicacin de la ley de D A R C Y en el campo / 47 El potencial hidrulico. Flujo de agua subterrnea en tres dimensiones / 4 8 La conductividad hidrulica de acuferos de poros / 50

1 3

I n t r o d u c c i n a la Hidrogeologa Joerg Werner


Primera edicin. 1996

17

FONDO
mivefsita!0
F o r m a d o en el Centro de Apoyo y Servicios Acadmicos, UANL. Diseo grfico: Jos Luis Martnez Mendoza No est permitida la reproduccin total o parcial de este libro, ni su tratamiento informtico, ni la transmisin de ninguna forma o p o r cualquier medio, ya sea electrnico, mecnico, por fotocopia, por registro u otros mtodos, sin el permiso previo y por escrito del titular del Copyright. Universidad Autnoma de Nuevo Len, Mxico, 1996. Editado por: Universidad Autnoma de Nuevo Len Facultad de Ciencias de la Tierra ISBN 9 6 8 - 6 3 3 7 - 8 9 - X Facultad de Ciencias de la Tierra, U A N L . Hacienda de Guadalupe, Linares, Nuevo Len, Mxico.

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29

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Los lmites de la ley de D A R C Y / 51 Conductividad hidrulica-permeabilidad intrnseca / 54 La anisotropa de permeabilidad / 56 Transmisividad (y Iransmisibilidad) / 56 Coeficiente de almacenamiento y rendimiento especfico / 57 La velocidad de flujo del agua subterrnea (sobrevista) / 59 Concepciones de porosidad y de capacidad de almacenamiento / 62 El pozo en el acufero El cono de abatimiento en el acufero libre / 65 El pozo en el acufero confinado / 68 El pozo artesiano / 69 El ensayo de bombeo c o m o mtodo hidrogeolgico / 70 L a presin de acufero y el nivel piezomtrico / 79 La geohidrulica de los acuferos de grietas y crsticos Las rocas consolidadas como acuferos / 84 Volumen de cavidad ("porosidad") / 85 Permeabilidad / 85 Heterogeneidad, anisotropa y el volumen representativo elemental / 86 Anisotropa horizontal y vertical / 87 Direccin de potencial Direccin de flujo / 87 Velocidades de flujo / 87 Validez de la ley de D A R C Y . Determinacin de parmetros de acufero / 89 Modelo de dos porosidades. Modelo de capa conductora y almacenadora / 89 El problema de la conexin al acufero / 9 0 El agua subterrnea y el transporte de sustancias La dispersin / 91 El ensayo de trazador como mtodo hidrogeolgico / 9 3 Hidrogeoqumica Los procesos qumicos principales en los sistemas de flujo de agua subterrnea.... Disolucin de sustancias slidas / 1 0 1 La conductividad elctrica / 1 0 3 Disolucin de gases / 1 0 4 Oxidacin y reduccin / 1 0 4 Intercambio catinico / 1 0 6 El p H y sus cambios / 1 0 7 Disolucin de carbonato el proceso de carstificacin / 1 0 7

Los constituyentes qumicos principales de las aguas subterrneas Total de slidos disueltos / 1 1 4 Cationes / 1 1 5 Aniones / 116 La S l i c e / 1 1 8 Constituyentes menores / 1 1 9 Gases disueltos / 1 2 0 Evaluacin y presentacin de resultados de anlisis qumicos Concentracin equivalente (meq/1) / 123 Balance de Iones / 1 2 3 Presentacin de los resultados en diagramas y cartas / 124 Clculo de aguas de mezcla / 1 2 9 Istopo-Hidrologa Estudios isotpicos en la hidrogeologa / 1 3 2 Propiedades qumicas y fsicas de los istopos de un elemento / 1 3 2 Los istopos estables de la molcula de agua / 1 3 3 Istopos radioactivos en el agua subterrnea / 140 Hidrogeotermia La temperatura del agua subterrnea Generalidades / 145 Conceptos geotrmicos bsicos / 146 El factor climtico / 146 El factor geotrmico / 1 4 9

114

123

132

143

145

Ejemplos para la utilizacin de la temperatura de aguas subterrneas en la metodologa hidrogeolgica / 151 T e m a s especficos Hidrogeologa comparativa de las zonas climticas Generalidades / 155 La recarga / 1 5 5 La mineralizacin / 1 5 7 Carstificacin e hidrogeologa d e Carst Carstificacin / 1 5 8 Fenmenos de carst / 158 Propiedades de los acuferos crsticos / 164 153 155

158

Bibliografa El anlisis qumico y la clasificacin de aguas subterrneas El anlisis hidrogeoqumico / 1 1 0 L a toma de muestras de agua subterrnea para el anlisis qumico / 110 L a clasificacin qumica de aguas subterrneas / 1 1 2 ndice alfabtico

165 168

Presentacin

La presente obra es el resultado de ms de treinta aos de experiencia del Dr. Joerg Werner Paulus en proyectos de investigacin y cursos impartidos en diferentes instituciones alemanas, particularmente en el Servicio Geolgico Estatal de B a d e n Wuerttemberg, as como de los ltimos aos en la Facultad de Ciencias de la Tierra de la Universidad Autnoma de Nuevo Len en Mxico.

La aportacin de este libro de texlo Introduccin a la Hidrogeologa

para la enseanza

y consulta de estudiantes de licenciatura, maestra y especialidades afines es de gran valor, ya que en l se tocan tpicos de gran inters y de actualidad de la hidrogeologa. adems de ayudar al entendimiento de uno de los recursos naturales ms importantes, c o m o lo constituyen las aguas subterrneas. Esta publicacin tiene una marcada importancia debido a la escasez de la literatura especializada en idioma espaol y puede ser de apoyo para la preparacin de profesionistas de las geociencias en pases de habla hispana.

Dr. Cosme Pola Simuta


Director de la Facultad de Ciencias de la Tierra. UANL.

xi

Prefacio

Los caminos y el comportamiento de las aguas subterrneas, generalmente invisibles y por ello considerados como algo misterioso desde tiempos inmemoriables, son el objetivo de la hidrogeologa. He tratado de presentar esta materia complicada en una forma concisa mas bien ilustrada en esta Introduccin a la Hidrogeologa. El presente volumen tiene como fundamento los cursos Hidrogeologa I y II, incluyendo prcticas de campo y de

El objetivo en los cursos Hidrogeologa

I y II fue la hidrogeologa general. Por eso

tambin en esta obra me limito a este estudio, dejando aparte el amplio campo de la hidrogeologa aplicada o de la hidrogeologa ambiental.

Para estudios ms profundos, el lector debe utilizar libros de texto de hidrogeologa detallados, por ejemplo CUSTODIO y LLAMAS (1983), FREEZE y CHERRY (1979. en ingls) o DAVIS y DE W1EST (1971, en traduccin del ingls), as como la literatura especial citada en el texto. A pesar de estar ms vesado en la literatura hidrogeolgica alemana, he tratado de sustituirla por ttulos anglosajones, debido a que la literatura alemana no es muy accesible a la mayora de los lectores de habla espaola.

laboratorio, impartidos entre los aos 1992 y 1995 en la Facultad de Ciencias de la Tierra de la Universidad Autnoma de Nuevo Len, Linares, N.L., Mxico. La determinacin de publicar mis escritos se motiv debido a la escasez de libros de texto de hidrogeologa en el idioma espaol disponibles y actuales.

La presentacin de la materia se fundamenta en la literatura citada en el texto, as c o m o en mis experiencias, que se han acumulado durante tres dcadas de trabajo como hidrogelogo en el Servicio Geolgico Estatal de Baden-Wrttemberg, Freiburg, Alemania, y durante los ltimos cinco aos, tiempo en el cual he tenido el gusto de estudiar la fascinante hidrogeologa regional del noreste de Mxico y de ensear e investigar en la U. A.N.L.. Los ejemplos que el lector encontrar en el texto, son en su mayora de mis reas de trabajo. Adems me siento muy obligado con el Lic. Jos Luis MARTINEZ de la Facultad de Artes Visuales de la Universidad Autnoma de Nuevo Len por encargarse de la La obra servir para introducir en forma breve a la hidrogeologa. 110 solo a los estudiantes de la geologa y de las dems ciencias de la tierra, sino tambin a los de reas afines, tales como la ingeniera civil e hidrologa, as como a eclogos sin formacin en hidrogeologa que quieran familiarizarse con el estudio del agua subterrnea. Hacienda Guadalupe, Linares N.L. Febrero de 1996. creacin grfica y de la edicin de la obra. Me dio mucho gusto trabajar con l. Agradezco mucho a mis colegas y amigos mexicanos Ing. Geo). Alberto DE LEON. M.C. Martn RANGEL y Dr. Juan Manuel RODRIGUEZ por sus contribuciones

muy valiosas, llevando a cabo la correccin lingstica y profesional detallada de la obra.

El uso de esta obra requiere de conocimientos bsicos en fsica y qumica, as como de geologa general. Estos se pueden adquirir consultando una amplia gama de libros de texto presentes en cualquier bilioteca especializada en el ramo de la ingeniera, para la geologa por ejemplo LEET y J U D S O N (1986) o BLYTH y FREITAS (1989. ver bibliografa), ambos traducidos del ingls.

Joerg Werner

Hidrologa y Geologa de aguas subterrneas


Pasan los claros ros y las fuentes y pasan los arroyos bullidores: corrientes, flores:

nunca a su origen vuelven las

que entre guijas nacieron y entre con incesante afn y con buscan all en el mar su Jos Joaqun Pesado
Vanidad de la gloria humana (Cania de

presura sepultura.

Netzahualcyotl)

de veras nunca vuelven?

Hidrologa y Geologa de aguas subterrneas


Pasan los claros ros y las fuentes y pasan los arroyos bullidores: corrientes, flores:

nunca a su origen vuelven las

que entre guijas nacieron y entre con incesante afn y con buscan all en el mar su Jos Joaqun Pesado
Vanidad de la gloria humana (Canto de

presura sepultura.

Netzahualcyotl)

de veras nunca vuelven?

El agua subterrnea en el ciclo hidrolgico

El ciclo hidrolgico Fue descubierto hasta el siglo 17 por los cientficos franceses PERRAULT y MARIOTTE (figura 1). Sus mediciones de la altura de precipitacin anual en la cuenca del Ro Sena y la estimacin del caudal de este ro, as como las mediciones de agua infiltrada en el subsuelo, realizadas en un stano, les condujeron a la conclusin de que las aguas subterrneas y fluviales se originan exclusivamente en las lluvias y no como se supona anteriormente en modo especulativo, en el mar por caminos misteriosos subterrneos. Para el balance global de agua vale: Precipitacin P = Evaporacin E, si no existe un cambio de almacenamiento.

Figura 1: Esquema del ciclo hidrolgico. ET = Evapotranspiracin (vase pg. 5). El agua almacenada en la tierra firme est representada por el hielo de los glaciares - Segn CASTANY (1982), modificado.

En el ciclo hidrolgico se ocupan varias ciencias (figura 2): Meteorologa y Climatologa agua en la atmsfera Hidrologa aguas superficiales

que depende de la temperatura. El interflujo es la parte del escurrimiento superficial que se retarda por una vegetacin densa y por su curso por los horizontes superficiales del suelo (horizontes A). El agua escurriendo en la superficie alcanza los cauces de arroyos y ros. Las cuencas de drenaje de stos estn separadas por parteaguas. El agua subterrnea en su mayor parte sale en manantiales y sigue escurriendo en los ros como agua superficial (figura 3). El escurrimiento en tiempos secos de un ro se origina exclusivamente en sus manantiales. Entonces vale para un punto de medicin en un ro: R Ioul = Gioial, lo que
Hidropedologa

Hidropedologa (Edafologa) agua en los suelos Hidrogeologa aguas subterrneas


Meteorologa, Climatologa

Precipitacin

ofrece una posibilidad de determinar G. Para las unidades de medicin vase tabla 2. La vegetacin en el ciclo hidrolgico. Evapotranspiracin En las zonas no desrticas, la vegetacin desempea un papel importante en el ciclo hidrolgico. El consumo de agua de esta disminuye el escurrimiento superficial, la infiltracin y el escurrimiento subterrneo. La transpiracin de las plantas se aumenta

Aguas Superficiales: Hidrologa

-^urrimiento s u b t e ^
Aguas Subterrneas: Hidrogeologa

la evaporacin. El total de la evaporacin se llama evapotranspiracin

(ET. figura 4). Ic. Los

En bosques y selvas hay que tomar en consideracin la intercepcin que alcanza el suelo, conocida como precipitacin pequea que la precipitacin total (P): p* = p _ le.

rboles interceptan una parte de la precipitacin, de tal manera que la precipitacin


Figura 2: Escurrimiento superficial y subterrneo, interflujo e infiltracin (esquema).

de bosque (P*. figura 5), es ms

La transpiracin, y con ella la evapotranspiracin. depende no solamente del clima, sino tambin del tipo de vegetacin, segn la secuencia siguiente: selva > bosque > matorral > prado > terreno agrario > suelo desnudo. Un consumo de agua extraordinario lo muestran las plantas freatofitas (rboles
Figura 3: Manantiales, ros y parteaguas. Las flechas interrumpidas simbolizan el escurrimiento general en tiempos de lluvia. En R u u l se mide el escurrimiento total del ro, originando en la c u e n c a de drenaje r e s pectiva

que alcanzan con sus races el agua subterrnea nivel fretico, figura 4).
Total: Evapotranspiracin Transpiracin ET

Precipitacin, evaporacin, escurrimiento superficial y subterrneo El agua de precipitacin que alcanza la superficie terrestre (P) escurre parcialmente R). Parcialmente se infiltra en el subterrneo G. Vase (E), la

como agua superficial ( escurrimiento superficial

subsuelo y escurre como agua subterrnea (escurrimiento

figuras 2 y 3). Las cantidades de escurrimiento dependen en alto grado de la precipitacin: sin embargo una gran parte de ella se pierde por la evaporacin
Figura 4: Evaporacin, transpiracin y evapotranspiracin

Volmen de agua almacenada (km3) Precipitacin P Globo, Hidrosfera total aguadulce Ocanos (agua salada) Glaciares, nieve perenne 1,390,000,000 40,000,000 1,340,000,000 24,000,000

Porcentaje

100%
2.9% 96.4% del total de agua 60 % del agua dulce 1 . 7 % del total de agua

Aguas subterrneas (acuiferos, 0-5000m de Profundidad) -total agua dulce Aguas superficiales de los continentes: Figura 5: Intercepcin y precipitacin de bosque lagos cauce de los ros 176,400 2,120 16,500 3,000 1,120 0.013% del total d.a. 0,005% del agua dulce 0.04 % del agua dulce 0.03 % del agua dulce 0.003 % del agua dulce 60,000,000 16,000,000 40% del agua dulce

Evapotransplracin (evaporacin) real y potencial La Evapotranspiracin potencial ETP ( evaporacin potencial EP) es definida como el poder de la atmsfera de evaporar, lo que depende en primer lugar de la temperatura. Se calcula en base a parmetros climticos (p.ej. frmula de PENMAN: LERNER et al. 1990) y corresponde a la evaporacin de la superficie libre de agua, medida con el evapormetro (figura 7b). Solamente si las reservas de agua en el suelo son suficientes, la evapotranspiracin entonces: E T P ( E P ) > E T R (ER). En regiones con clima ms o menos rido: EP P y la evaporacin reaI (o efectiva o actual) ETR y ER pueden alcanzar ETP (EP), como en el ejemplo de la pgina 11. Si no hay reservas suficientes,

Humedad de suelo Atmsfera Biosfera

T a b l a 1 : Almacenes en el ciclo hidrolgico. Segn C A S T A N Y (1982, modificado).

Agua fuera del ciclo hidrolgico ("Aguas geolgicas") Son las aguas geolgicas que entran en el ciclo hidrolgico, causando un exceso en el balance hdrico: Aguas juveniles (= aguas del manto terrestre). Son solamente unos km 3 por ao y despreciable para el ciclo hidrolgico actual; sin embargo todo el volumen de aguas recientes se origina en el manto terrestre como agua juvenil y ha entrado en el ciclo hdrico durante miles de millones de aos. Las aguas geolgicas que estn fuera del ciclo hidrolgico por un plazo muy largo, causan un dficit en el balance hdrico actual (almacenes de perodos geolgicos): Aguas en los sedimentos marinos ("connate water") Aguas subterrneas en sistemas cerrados, prcticamente sin circulacin. P.ej. acuiferos mesozicos profundos en el Graben del Rhin (Europa Central), aislados por capas terciarias de permeabilidad muy baja. El agua encerrada tiene edad terciaria. Los grandes casquetes polares y los glaciares de las montaas de la tierra representan un almacn de agua dulce para perodos muy grandes (tabla 1). Su crecimiento y fusin por cambios climticos, p.ej. durante el Pleistoceno, causan las variaciones del nivel del mar en un orden de tamao de 100 m.

Vase p. ej. diagrama de clima figura 11. Para la aplicacin de los conceptos Evaporacin/Evapotranspiracin potencial y real vase el ejemplo en pginas 11 y 12.

Almacenes en el ciclo hidrolgico Los lugares donde se encuentra el agua, transcurriendo el ciclo hdrico, pueden ser considerados como almacenes, independientemente de los perodos de almacenamiento tan diferentes. La tabla 1 presenta almacenes de muy corto plazo como los cauces de los ros, la humedad de suelo (capacidad de campo de suelo, vase pg. 12) y la atmsfera, juntos con los glaciares, en los cuales el agua puede estar almacenada para diez mil aos y ms.

Sistemas hidrogeolgicos Los recursos de aguas subterrneas no son yacimientos que se explotan hasta su agotamiento como p.ej. los yacimientos de petrleo. Ms bien son sistemas hidrodinmicos recuperndose permanentemente como partes del ciclo hidrolgico por ser recargados por agua de precipitacin. Por eso el reconocimiento de la cantidad de recarga de sistemas hidrogeolgicas es una de las tareas ms importantes en la hidrogeologa. La figura 6 muestra esquemticamente un sistema hidrogeolgico. La cantidad de agua infiltrada I sufre prdidas por evapotranspiracin. Solamente la parte no afectada, la infiltracin efectiva IE, alcanza el agua subterrnea (el nivel piezomtrico) y alimenta su flujo (escurrimiento subterrneo G), que sale en la zona de descarga totalmente, vale entonces: descarga. Para un sistema hidrogeolgico cerrado, que no obtiene recarga por afuera y que se Los parmetros de los sistemas hidrogeolgicos Los parmetros hidrolgicos, necesarios para el clculo de un sistema hidrogeolgico estn presentados en la tabla 2 y en las figs. 7-10. Para los mtodos de su medicin o clculo vase LERNER et al.(1990). DE AZEVEDO et al. (1976) o CUSTODIO & LLAMAS (1983). El ejemplo de la figura 11, muestra la presentacin de datos climticos en forma de un diagrama de clima con una interpretacin.

V
I I l
y

(a)

(b)

Figura 7: a) Pluvimetro (esquemtico). Area embudo/rea cilindro = 10:1, as que se lee en el cilindro la altura de precipitacin en una escala 10:1 b) Evapormetro (sartn, esquemtico). Se mide el descenso del nivel (de la altura) en mm, tomando en cuenta ascensos causados por precipitacin. Si el nivel alcanza una altura mnima, se rellena el sartn. Yaque por efectos de equipo E medida generalmente sale demasiado alta, se aplica un coeficiente de equipo (en el caso del tipo C l a s s - A - P a n : 0.7) para comparar E medida con ER.

Infiltracin efectiva IE = Recarga = Escurrimiento subterrneo G = Descarga. Adems vale: IE= P-ET-R (1)

Por las altas variaciones temporales de la precipitacin y la infiltracin, estas ecuaciones valen solamente para tiempos largos (valores estadsticos).

ETR

F i g u r a 8: F l u j m e t r o ( m o l i n e t e , esquemtico). Se mide la velocidad de flujo (v) y la altura de agua (H) en secciones parciales p e. de 1 m de ancho (a):
C a u d a l Q = 51 v . H . a l/s

Estadal

campo (capacidad del suelo de almacenar agua, medido en mm)

Figura 9: V e r t e d o r de medicin triangular THOMPSON. El caudal Q (l/s) depende de H y de una constante. Se construyen tambin vertedores rectangulares Para la evaluacin se utilizan tablas (p.ej. DE AZEVEDO NETTO et al. 1976). Tomado de HERRMANN (1977)

- *' o v v . v s \

2mm

r \ >
45 mm

Figura 10: Lismetro. Se mide la altura d e la Infiltracin efectiva IE (mm/unidad de tiempo). Existen varios tipos (vase p.ej. L E R N E R e t a l . 1990) Suelo Suelo rellenado tanque

Ejemplo para la presentacin de datos climticos En la regin semihmeda-semirida de Linares (figura 11) la recarga (infiltracin efectiva) est limitada a los meses Agosto-Octubre de aos normales hasta hmedos. Con excepcin de Septiembre-Octubre la evaporacin potencial media supera la precipitacin media. En los dems meses y en aos secos la evaporacin potencial y la alta capacidad de campo de la mayora de los suelos consumen totalmente las cantidades bajas de la precipitacin. LINARES, MEXICO ESTACION CAMACH0 (350 m) Epotbnmi
H[mml

E
fosa de control

Parmetro Altura de Precipitacin P Altura de Evaporacin potencial EP Altura de Evapotranspiracin potencial ETP Altura de Evapotranspiracin real ETR

Unidad de medicin mm/unidad de tiempo mm/unidad de tiempo

Mtodo de medicin o clculo Pluvimetro (figura 7a) Evaporimetro (figura 7b); clculo en base a datos climticos (LERNER et al. 1990)

mm/unidad de tiempo

Clculo en base a datos climticos (LERNER et al. 1990)

mm/unidad de tiempo

Clculo (datos clim.; ecuacin de balance hdrico; en acuferos libre de C h aumento de concentracin de Ch, Cap. 17, LERNER et al. 1990)

Escurrimiento superficial R

l/s, m 3 /s

Cubeta y cronmetro (pocos l/s); vertedor de medicin (aprox. 5 - 1 0 0 l/s); flujmetro (figura 8) en corte transversal de cauce de ro (con puente de medicin hasta gastos de avenidas; DE AZEVEDO NETTO et al. 1976); mtodo de inyeccin de sal (arroyos turbulentes; CHURCH 1975) Figura 11: Diagrama de clima p o r C A R S T E N S para el rea d e Linares N.L., Mxico, modificado. T o m a d o de R A N G E L (1989).

Escurrimiento subterrneo G

l/s, m 3 /s

Medicin del caudal de manantiales y pozos (vase R); medicin de R de tiempo seco (1.2); clculo por Ley de DARCY (pg. 57, ecuacin 14); clculo en base a la ecuacin de balance hdrico

Ejemplo para la aplicacin de los conceptos Evapotranspiracin/Evaporacin potencial y real En el clima semihmedo hasta semirido de Linares la altura de evaporacin (para este concepto vase tab.2), medida con evapormetro en la Estacin climtica de Linares, ascende a 1575 mm/a. mientras que la altura de precipitacin alcanza solamente 813 mm/a (vase figura 11). Por consecuencia ETR en esta regin generalmente no puede alcanzar a EP. En la Planicie Costera al este de Linares, en la zona pantanosa del Bao San Ignacio, brota agua termal y fra en numerosos manantiales. Por la densa vegetacin de pantano con su transpiracin alta y por la presencia permanente de agua y humedad en el suelo, ETR en esta zona debe alcanzar a E P durante todo el ao:

Altura de Infiltracin efectiva IE mm/unidad tiempo Taza de Recarga g mm/unidad tiempo, l/s.km2 Capacidad de Campo Efectiva mm (del suelo) CC Cambio de Almacenamiento A S mm, m 3

Lismetro (figura 10); clculo en base a la ecuacin de balance hdrico Clculo g = G/A o IE/A (A=Area de recarga o cuenca hidrogeolgica) Pesar muestras de suelo

Tabla 2: Los parmetros de un sistema hidrogeolgico.- P, E, ET e I se miden c o m o la altura d e una capa horizontal d e agua. Las unidades de medicin en m m d e altura/a se pueden convertir en unidades de caudal por unidad de rea en l/s.km 2 segn la frmula: 1 m m / a = 0 . 0 3 1 7 l/s.km 2 .

Para poder equiparar E medida con EP y ETR, hay que aplicar el coeficiente de equipo de 0.7 (vase figura 7b), as que se obtiene ETR Zona Pantanosa Bao San Ignacio = 1575 x 0.7 = aprox 1103 mm/a Ya que y la superficie de la zona entonces: 1 mm/a = 0.0317 1/s.km2 (vase tab.2), A = 4.5 km 2 , AS = 0, (3) A plazos largos, como varios aos, los parmetros de la ecuacin de balance hdrico se convierten en valores estadsticos constantes. Ya que bajo estas condiciones

ETR media anual = 1103 x 0.0317 x 4.5 = aprox 1601/s. la ecuacin de balance hdrico (2) llega a ser ms sencillo: Entradas = Salidas,

Como comparacin: El escurrimiento superficial total de esta zona de manantiales, es en tiempos secos de aprox. 1001/s, que es menor que las cantidades medias anuales evaporadas. El escurrimiento subterrneo brotando en la zona se estima como G = 1 0 0 + 160 = 2601/s, sabiendo que este valor es demasiado pequeo, ya que ETR en los tiempos secos del verano es ms grande que ETR media anual. Observacin: En estas calculaciones y estimaciones la precipitacin no hay que tomar en cuenta, ya que en una zona de manantiales las precipitaciones no se pueden infiltrar, sino escurren superficialmente. La ecuacin de balance de agua. Almacenamiento Para un sistema hidrogeolgico bien definido, sin influencias y efluencias externas, se puede establecer un balance de agua segn la ecuacin

o:

P-ETR-R-G

=0

(4)

Normalmente se desconoce el volumen de almacenamiento y sus cambios dentro de un sistema hidrogeolgico. Por eso se utiliza la ecuacin de balance hdrico en su forma sencilla para clculos de la recarga ( G. 1E ) y de la tasa de recarga (g = G/A), empleando parmetros estadsticos de largo plazo. Ms complicado es la aplicacin de la ecuacin de balance hdrico si se trata de sistemas hidrogeolgicos que comprenden entradas y/o salidas artificiales, como lo son los pozos que abastecen poblaciones fuera del sistema o aquellas reas regadas por agua ajena al sistema. Estos tienen que ser tomados en cuenta, as como las entradas y/o salidas naturales de o a sistemas vecinos. En muchos casos los sistemas hidrogeolgicos no se pueden delimitar claramente de sistemas adyacentes, si p.ej. el parteaguas subterrneo es muy diferente del parteaguas superficial.

E n t r a d a s - Salidas

= C a m b i o de A l m a c e n a m i e n t o

La recarga del agua subterrnea por precipitacin

-(ETR

+ R + G)

=AS

(2)

En la Hidrogeologa Aplicada el reconocimiento de la recarga de los sistemas de flujo del agua subterrnea es una de las tareas ms importantes. Si se quieren evitar sobreexplotaciones de los acuferos con sus consecuencias desfavorables, hay que conocer la recarga natural del sistema hidrogeolgico. parmetro que es decisivo para determinar las cantidades de agua disponibles para el uso humano. Si se trata de una recarga por pura precipitacin sin influencias de cauces de ros o de lagos, la tasa de recarga es igual a la infiltracin efectiva IE (pg. 8). Uno de los mtodos utilizados para el clculo de la tasa de recarga (o de la infiltracin efectiva) se basa en los datos climatolgicos, empleando la ecuacin de balance de agua. Sin embargo, la tasa de recarga depende no solamente del clima, sino tambin de la velocidad de infiltracin, ya que el agua de lluvia infiltrndose rpidamente est fuera del escurrimiento superficial as como de la evaporacin y evapo transpiracin. La velocidad de infiltracin depende de la permeabilidad del suelo la capacidad de campo del suelo la inclinacin de la superficie.

La capacidad de almacenamiento total S del sistema comprende el almacenamiento superficial (p.ej. por el retraso del interflujo, vase figura 3) el agua almacenada en el suelo. La capacidad de campo efectiva o til (para las plantas) CC depende especialmente de la capilaridad y del espesor del suelo. Los suelos limosos de alto espesor tienen CC > 150 mm. Este almacn puede estar vaco o rellenado parcialmente hasta totalmente. Si CC > P. entonces: I = 0 (no hay recarga!) el agua almacenada a corto plazo por el retraso de la infiltracin en la zona no saturada (vase pg. 15) el agua almacenada en la zona saturada del acufero.

Por las grandes variaciones temporales especialmente de P (y de I) el almacenamiento del sistema siempre est cambiando. Cuando P < ETR + R + G. A S es negativo; cuando P > ETR + R + G: A S se vuelve positivo.

La variacin de estas condiciones geolgicas-edafolgicas causa una variacin espacial grande de la tasa de recarga, dentro de un mismo sistema hidrogeolgico. Las tasas de recarga ms altas, bajo las mismas condiciones climticas, se observan en regiones carnificadas (vase pg. 158-164) y en reas de gravas con suelos poco desarrollados. Las tasas de recarga ms reducidas ocurren en regiones con suelos de permeabilidad baja, especialmente en rocas y suelos arcillosos, y con superficie inclinada, as como en zonas de nivel fretico muy alto como lo sucede en las zonas pantanosas. Vase pgina 155 tabla 10. En el marco de una carta hidrogeolgica se establecen tambin cartas de tasa de recarga como base para el clculo de la recarga total de un sistema hidrogeolgico.

Conceptos hidrodinmicos de agua subterrnea (figura 13). El agua que se infiltra en el suelo puede ser almacenada como agua de suelo (agua capilar, suspendida encima de la zona vadosa). El agua que pasa el suelo y se infiltra haca abajo por la zona no saturada del acufero se llama agua vadosa. Posteriormente

Conceptos de agua en la hidrogeologa. Definiciones Conceptos con respecto al enlace fsico del agua subterrnea Agua libre (agua gravfica o gravitacional): Agua que gotea de una muestra del acufero, p.ej. de arena (figura 12a), o que se seca a 108C. Agua adsorptiva (o de retencin): Agua retenida en las superficies de las rocas (granos, minerales de arcilla) por atraccin molecular (fuerzas L O N D O N - V A N DER WAALS, figura 12b). Se separa y mide por centrifugacin. Agua capilar: Agua que asciende en contra de la gravedad por tensin de su superficie en poros de tamao capilar (figura 12c y d). (a)
grano

(b)
dipolos H
2

a g u a adsorptiva (fuerzas L O N D O N - V A N DER WAALS)

Fuerzas L O N D O N - V A N DER WAALS a g u a libre (fuerza de gravedad)

tensin de superficie succin capilar (en un tubo capilar)

(C)

(d)

Ovo

zona no saturada a g u a capilar

Oo-o-1

nivel fretico zona saturada

arena fina

Figura 12: a) Agua libre y adsorptiva, b) Dipolos de agua adsorptiva atrados por la superficie de un grano del acufero (fuerzas elctricas LONDON-VAN DER WAALS) c) En un tubo de dimetro capilar el agua asciende por la tensin de su superficie d) Agua capilar en el acufero arriba del nivel fretico. La tensin de succin capilar depende de la composicin granulometrca del material

Figura 13: Esquema de las concepciones hidrodinmicas del agua subterrnea. La zona no saturada (de aeracin) se divide en : 1. Zona del suelo= subzona sometida a la evapotranspiracin, comprendida entre la superficie del terreno y los extremos radiculares de la vegetacin. 2 Subzona intermedia, que puede alcanzar grandes espesores. 3. Subzona capilar= transicin a la zona saturada. Alcanza una altura sobre el nivel fretico, la cual depende de las fuerzas capilares que hacen ascender el agua (pg. 14).

alcanza el nivel fretico (la superficie plana del agua fretica) en donde comienza la zona saturada. La percolacin figura 12d). vertical no saturada se convierte en el flujo horizontal capilar (vase tambin saturado. Arriba del nivel fretico se encuentra la franja

El acufero

"Aguas muertas" Aguas de poros no conectados entre si (p.ej. en basaltos vesiculares) Aguas de acuferos cerrados (vase pg. 7) Agua de cristal (p.ej. la anhidrita se cambia en yeso por la incorporacin de agua con un consecuente aumento de volumen: CaS0 4 + R , 0 - C a S 0 4 . H 2 0 ) Definiciones de agua subterrnea Segn el concepto amplio, generalmente utilizado en las ciencias, as como en este libro, el agua subterrnea es toda el agua debajo de la supeificie actualmente participa en el ciclo hidrolgico puede entrar nuevamente en este ciclo. Las concepciones y definiciones jurdicas suelen ser ms estrictas. Segn stas el agua subterrnea es el agua que rellena coherentemente y que obedece a la gravedad. las oquedades subterrneas o que est almacenada de la tierra que de tal modo que Definicin. Conceptos El acufero es el medio rocoso en que se mueve el agua subterrnea amplio). Existe tambin una definicin estricta (vase pg. 22). Normalmente el concepto acufero se confina en rocas que conducen cantidades de agua econmicamente utilizables. Funciones del acufero: El acufero es sigue: almacn de agua subterrnea conductor de agua subterrnea medio de intercambio geoqumico. Buenas conductoras acuferos Malas conductoras (o semi-conductoras) "acuitardos" "No-conductoras" acufugos Dirigida por el inters prctico, la hidrogeologa clsica se enfocaba en los acuferos. Las rocas de conductividad (permeabilidad) baja se consideraban como "no-conductoras" y quedaban como acufugos fuera del inters. Sin embargo rocas no-conductoras no existen, con excepcin de algunos evaporitas y de la roca de altas profundidades. Por eso casi todas las rocas se pueden estudiar como acuferos. y la clasificacin clsica se reduce a una escala cuantitativa de las conductividades hidrulicas hasta valores muy pequeos, sino es que finitos (vase pg. 55, fig. 60). De stos se ocupa la Hidrogeologa de Rocas de Permeabilidad Baja como especialidad nueva de la hidrogeologa. que se basa en la necesidad de estudiar las propiedades hidrogeolgicas de sitios para depsitos de desechos peligrosos. No obstante, en un sentido relativo, el concepto acufugo siempre est utilizable (vase figura 18). (concepto

Tradicionalmente las rocas se clasifican por sus propiedades conductoras como

Tipos de acuferos litolgicos Existen tres tipos, los principales son: Acuferos Acuferos Figura 15 Acuferos crsticos: Rocas carstificadas (calizas, dolomas, yeso, vase de poros. de grietas: En su mayor parte se trata de sedimentos sueltos Rocas consolidadas como areniscas, calizas no Las propiedades de estos tres tipos de acuferos son muy diferentes. Por el grado elevado de isotropa y homogeneidad de los acuferos de poros la Geohidralica tradicionalmente se enfoque en este tipo de acufero como objetivo de investigacin bsica. Por razones didcticas este libro sigue a esa tradicin. Las propiedades especiales de los acuferos de grietas y crsticos son tratados en la pgina 164. Algunos acuferos de grietas contienen adems de su permeabilidad y porosidad primaria (de grietas) una permeabilidad y porosidad secundaria no despreciable, que consiste en los poros intersticiales (vase pgs. 90-91). Porosidad. Definicin general La capacidad del acufero de almacenar agua est determinada por su porosidad. El concepto porosidad (o volumen de poros) se utiliza tambin para el volumen de grietas y el volumen de huecos crsticos. La zona saturada del acufero consiste en la matriz rocosa y en huecos (poros, intersticios) rellenados de agua. Definicin: La porosidad p es la parte o porcentaje del volumen de poros en un
Figura 14: Acufero de Poros. El agua se mueve en los poros (intersticios)

(gravas, arenas). Figura 14 carstificadas, basaltos, granitos u otras rocas extrusivas e intrusivas, gneisses.

pgs. 158-164). Figura 16

acufero rellenado de agua: V p= [ sin dim ]

en lo que

VA: volumen de agua [m3] VR: volumen total de roca [m*]. V


100

y:
Figura 15: Acufero de Grietas. El a g u a se m u e v e en las fracturas abiertas de origen tectnico o de intemperismo. El contenido de poros g e n e r a l mente es despreciable

P=

-[%1

Ejemplo de un acufero de poros: 1000 mi de arena saturada con agua contienen 200 mi de agua. La porosidad de esta arena es p = 0.2 (20%). La porosidad de acuferos crsticos y de grietas normalmente es mucho menor, siendo de un orden de tamao de 0.01 (1%). Por el concepto coeficiente de almacenamiento, relacionado a la porosidad,

vcase pgs. 62-64. por otros conceptos de porosidad: pgs. 57-58. Permeabilidad
Figura 16: Acufero Crstico. El agua se mueve en los huecos crsticos de dimetros muy variables (canales, cavernas). El c o n t e n i d o d e p o r o s es despreciable

La permeabilidad

(conductividad

o conductibilidad

hidrulica)

es la capacidad de

un acufero de conducir agua. Hay que diferenciar entre el concepto general de permeabilidad y la permeabilidad intrnseca (vase pgs. 54. 55). La permeabilidad

de acuferos de poros depende de su composicin granulomtrica, vase pg. 50. La figura 17 muestra tres sustratos de permeabilidades diferentes. Un sustrato de permeabilidad mediana puede funcionar como acufero o como acufugo, dependiente de su posicin geolgica (relatividad de permeabilidades, figura 18). Entre la porosidad y la permeabildad de un acufero generalmente no existe una relacin directa. Sin embargo los acuferos de permeabilidad alta normalmente tienen tambin porosidades elevadas. Excepciones: Hay rocas de porosidad alta, que tienen permeabilidades muy bajas (p.ej. basaltos vesiculares, arcillas).

Anisotropia e Inhomogeneidad Un acufero (o una parte de l) es istropo, si sus caractersticas fsicas (especialmente su permeabilidad) son constantes en las tres direcciones del espacio (vase figura 19, caso 1). En el caso contrario es anistropo vertical (2,3) y anisotropia horizontal (4). (2,3,4). Se diferencia entre anisotropia

agua

agua

agua

I J f E
arena fina, arena limosa arcillas

lili:
permeable acufero bueno semipermeable acufero malo (o sustrato semipermeable) permeabilidad muy baja acufero (rocas confinantes del acufero - b a s a l e s , laterales, de techo)

Figura19:

Cuatrocasosdeisotropa(1),anisotropa(2,3,4),homogeneidad(1,2,3)yheterogeneidad

(4). Tomado d e C A S T A N Y (1982)

Un acufero (o una parte de l) es homogneo si presentan en todos los puntos en el sentido del escurrimiento caractersticas fsicas constantes (1, 2, 3). En el caso contrario es heterogneo (4). Un ambiente permeable homogneo puede ser istropo

(1) o anistropo (2, 3). Un ambiente permeable heterogneo siempre es anistropo


F i g u r a 17: T r e s c a t e g o r a s d e s u s t r a t o s d e p e r m e a b i l i d a d d i f e r e n t e . S e g n C A S T A N Y 1 9 8 2 , modificado

(4). Los conceptos de anisotropa e inhomogeneidad son de importancia especialmente en los acuferos de grietas y crsticos, ya que los acuferos istropos y homogneos de estes tipos litolgicos prcticamente no existen. Tipos y conceptos hidrodinmicos Un acufero normalmente est delimitado hacia abajo por un sustrato de baja permeabilidad (figura 20a y b). En muchos casos existen tambin lmites laterales, p.ej. las pendientes de un canal de gravas (vase figuras 31 y 42), o capas de baja permeabilidad adyacentes en posicin tectnica ms o menos vertical (vase figura 29). Por sus lmites superiores los acuferos son clasificados en dos tipos hidrodinmicos principales: acuferos no confinados (acuferos libres), sin lecho confinante (figura 20a), acuferos confinados, con lecho confinante, formado por capas de baja

Figura 18 Relatividad de permeabilidades

permeabilidad (figura 20b).

/ e s p e j o d e pozo

espejo de pozo

777777
aculfero

7 7v 7 7 7 7

nivel piezomtrico (nivel de presin) 7 * agua surgente fe ! ' j . '

se convierte en un acufero artesiano (nombre derivado de la provinicia de Artois, Francia). Las perforaciones que alcanzan al acufero en esta zona se convierten en pozos artesianos o surgentes, de los cuales el agua subterrnea brota libremente. No todos los pozos artesianos corresponden a este modelo. La pura situacin topogrfica baja, puede causar en acuferos de gran espesor una distribucin vertical

. , . . ' . ' . nivel fretico . . " . ' . . . ' (piezomtrico)

-i i
" . " acufero

' / / / / / / / / / / / A
sustrato basai

(a)

> / / / / / /sustrato / / /basal //////////,

( C !

del potencial hidrulico (vase pgs. 48-50 y figura 55), de modo que sin existencia de una capa confinante, las partes profundas de estos acuferos libres estn en condiciones de presin artesiana.
Pozo A Pozo B Pozo A Pozo B V - S - ' ^ V - nivel . . . de presin B nivel de presin B rezume

Figura 20: Acufero libre (a), confinado y artesiano (b)

Los acuferos semiconfi nados representan un tipo hidrodinmico de transicin (figura 2 2 , 1 y 2). Estn confinados por capas semipermeables. En los acuferos no confinados (figura 20a) el nivel fretico libre es el lmite superior del manto fretico (o del acufero mantiene constante (vase pg. 37-40). El lmite superior de los acuferos confinados es el lmite geolgico entre el acufero y la capa confinante (techo del acufero, figura 20b). Cuando un pozo ha atravesado la capa confinante y alcanzado el acufero confinado, el agua sube en el pozo hasta alcanzar el nivel de presin del acufero confinado. / / / / / / / / / / / A 0) en el sentido estricto). Se trata de un lmate hidrodinmico, que debido a las variaciones temporales del nivel no se .1
"i F i i" 11
acufero semi-confinado B r-1 n i v e l f r e t i c o A acufero libre A capa semi-permeable

rezume

J i.
' J i. J I.

V / / / / / / / / / / A P)

Figura 22: Acuferos semiconfinados. Caso 1: presin del acufero semiconfinado B < presin del acufero libre A; rezume por la capa semipermeable hacia abajo Caso 2: presin del acufero semiconfinado B > presin del acufero libre A; rezume por la capa semipermeable hacia arriba

Zona

libre

Pisos de agua subterrnea Consisten en acuferos de profundidades diferentes, separados por capas de permeabilidad baja (figura 23).
acufero A Manantiales (colgado)

Secuencia estratigrfica. por ejemplo de areniscas y pizarras

Figura 21 : Acufero con zona libre, zona confinada y zona artesiana. El nivel de presin se baja rumbo al flujo del agua confinada por el consumo d e energa en el acufero (vase pg. 48)

Acufero artesiano: El mismo acufero puede estar conformado por una zona no confinada con nivel fretico libre y una zona confinada (figura 21). En la parte donde la superficie del terreno descende debajo del nivel de presin, el acufero confinado
Figura 23: Pisos de agua subterrnea. Los pisos bien separados tienen presiones, mineralizaciones y temperaturas diferentes

Los acuferos

colgados son acuferos libres de menor importancia, colocados

sobre un acufero principal no confinado, de modo que se encuentran en la zona 110 saturada de este ltimo (figura 23 y ejemplo concreto figura 24).
recarga

Figura 25: Aqufero de estratos mltiples. Consiste en un complejo de capas de p e r meabilidad elevada (p.ej. calizas, areniscas), separados por capas de permeabilidad baja y de pequeo espesor (p.ej. lutitas, pizarras)

zona de recarga Figura 24: Acufero colgado El Refugio-Tepozanes (Municipio Zaragoza N.L., Mxico); Sierra Madre Oriental. Se encuentra en una estructura tectnica sinclinal, donde las lutitas plegadas y fracturadas de la Formacin Mndez (Cretcico Superior) estn en contacto directo con las calizas carstificadas de la Formacin Cupido (Cretcico Inferior). Las permeabilidades del acufero colgado son de orden medio hasta pequeo (manantiales con gastos hasta aprox. 1 l/s; un pozo perforado con un gasto mx. de 5 l/s). El acufero principal carstificado est drenado por manantiales con gastos de hasta 1000 l/s, situados en un valle vecino muy profundo. La existencia del piso colgado supone que la recarga del acufero colgado es ms grande que el rezume al acufero principal. Cabe decir que al perforar un pozo demasiado profondo, que alcance al acufero principal, el agua del piso colgado se podra perder haca abajo a la zona no saturada del piso principal. recarga

i
descarga (Manantial)

Acuferos de estratos mltiples:

Los complejos de estratos mltiples consisten

J I M
acufero de

en varios acuferos individuales, ms o menos bien separados por capas de permeabilidad baja y de espesor pequeo. Paquetes de este tipo pueden ser considerados como un acufero de alta anisotropa vertical (figura 25). Acuferos de estratos mltiples se encuentran p.ej. en el Terciario de la Planicie Costera del Golfo de Mxico, conformado por capas alternantes de areniscas y lutitas.

Sistemas de flujo de aguas subterrneas Un sistema de flujo de agua subterrnea comprende la recai ga, el flujo horizontal y la descarga del agua y corresponde al sistema hidrogeolgico (pg. 8). El agua subterrnea de un sistema de flujo puede pasar por varios acuferos de tipo diferente, que tienen contacto entre s (vase ejemplo figura 26a y b).
Figura 26: Sistema de flujo de 2 acuferos (carst indirecto) a) corte longitudinal, b) corte transversal. El sistema no es cerrado, ya que no se descarga totalmente en el manantial (a).

Las descargas de agua subterrnea

(1) Figura 29: Dos ejemplos de manantiales de fallas (o de zonas de diaclasas) de la Mina La Huiche, Galeana, N.L., M x i c o 1: Falla impermeable: Areniscas permeables de la Formacin Huizachal en yuxtaposicin 2: con yesos y arcillas de la Formacin Minas Viejas Falla permeable: Falla con dique dentro de areniscas de baja permeabilidadde la Formacin Huizachal

Tipos de manantiales El agua subterrnea se descarga en manantiales. Segn las situaciones hidrogeolgicas se diferencian varios tipos de manantiales. figuras 27-34. Algunos de ellos estn ilustrados en las

F i g u r a 30: M a n a n t i a l p o r depresin de la superficie. Ejemplo Ojo de Agua, Ejido Las Crucitas, Linares N.L., Mxico. Gravas fluviales sobre lutitas de la Formacin Mndez

F i g u r a 31: M a n a n t i a l p o r reduccin de la seccin transversal del acufero. Por un cambio de dureza de la roca se reduce la seccin transversal del relleno de grava en un valle. Esta r e d u c c i n c a u s a u n a descarga parcial del escurrimiento subterrneo Figura 27: Horizonte de manantiales, formado por un lmite geolgico entre un acufero y un sustrato poco permeable.

Figura 28: Manantial de escombro de talud. El agua no sale directamente del horizonte de manantiales, sino ms abajo despus de correr por escombro de talud.

Figura 32 Manantial s u b acutico (submarino, s u b l a custre). El agua subiendo de manantiales submarinos de gran caudal se puede observar en la superficie.

Figura 33: Descarga de agua subterrnea en el cauce de un ro (efluencia, exfiltracin). A menudo estos manantiales son invisibles. Pueden ser localiz a d o s p o r m e d i c i o n e s de temperatura.

Piezometra

El nivel piezomtrico y su medicin El nivel fretico de los acuferos libres aflora en los pozos y norias como espejo de pozo (figura 20a). En los pozos de acuferos confinados el espejo de pozo corresponde
Figura 34: Manantial intermitente. Ejemplo Cueva crstica "Volcan de Jurez", Can Santa Rosa, Linares N.L., Mxico: Durante sequas el nivel piezomtrico se encuentra 22 m debajo del nivel del arroyo seco. La zona de descarga se encuentra entonces probablemente en el valle vecino del Ro Pablillo. Durante el tiempo de alta recarga el nivel fretico sube y el agua subterrnea sale de la cueva con un caudal de hasta > 1 m 3 /s. Vase tambin figura 129 y foto de la portada.

al nivel de presin del acufero (figura 20b). El nivel que se mide en pozos (pozos de observacin, pozos de monitoreo o piezmetros) se llama el nivel
Pozo de observacin cero de medicin

piezomtrico.

T Descargas artificiales Para la exploracin del agua subterrnea se utilizan en primer lugar pozos de perforacin y norias, as como captaciones de manantiales de diferentes tipos. Muchas obras tcnicas causan una descarga nueva o adicional de agua subterrnea, como profundizacin de cauces de ros, zanjas de construccin (para edificios, canalizaciones etc.), minas, tneles etc.
ho
nivel piezomtrico

777777:
Figura 35: La medicin del nivel piezomtnco en un
plano de "referencia

pozo de observacin

La figura 35 muestra los parmetros de la medicin del nivel piezomtrico y sus notaciones. El nivel piezomtrico h se calcula como la altura del nivel sobre un plano de referencia, que es normalmente el nivel del mar, segn: h [msnni] = h [nisnm] s[m]

(7)

en donde h0: Altura del punto de medicin (cero) sobre el plano de referencia (nivel del mar u otro plano de convencin, p.ej. el cero de medicin de un

pozo principal). Generalmente se mide con equipo de nivelacin (exactitud necesaria 0.5cm) s: Profundidad del nivel piezomtrico debajo del cero de medicin. Se puede medir con sonda de luz (exactitud 0.5cm) sonda acstica (silbato de pozo, exactitud 0.5cm) flotador con cordel (poca exactitud) sonda automtica con almacenamiento de datos (exactitud hasta 0.1mm)

La carta piezomtricay su construccin. Clculo del gradiente piezomtrico La configuracin espacial del nivel piezomtrico de un acufero se presenta por cartas piezomtricas, las cuales proporcionan las siguientes informaciones valiosas sobre el agua subterrnea: las direcciones de su flujo, que son de importancia para la colocacin de pozos y para el reconocimiento de caminos de contaminacin, entre otros aspectos los gradientes de su flujo (gradiente piezomtrico), que se necesitan para el clculo del caudal y de la velocidad del agua subterrnea en base a la ley de DARCY (pg. 57, ecuacin (14)). El nivel piezomtrico es un plano ms o menos corvado, que se representa en la carta por curvas de mismo nivel (isopiezas). La base de la construccin exacta de una carta piezomtrica es la interpolacin lineal en el tringulo hidrolgico (figura 36). Las lneas rectas construidas por varios tringulos individuales tienen que ser suavizadas (figura 37). Ya que el agua siempre sigue al gradiente ms pronunciado, la direccin de su flujo, marcada por flechas o lneas de flujo, es perpendicular a las isopiezas. donde La carta piezomtrica siempre tiene que contener la escala y (por las variaciones temporales del nivel piezomtrico) la fecha de medicin. La superficie fretica (en el caso del acufero libre) y el nivel de presin (en el caso del acufero confinado) estn inclinadas rumbo al flujo del agua subterrnea Esta inclinacin est determinada por el gradiente piezomtrico i (figuras 52-54):
Figura 37: Parte de un plan piezomtrico con isopiezas y lneas de flujo, caso curvo, construidas en base a varios tringulos hidrolgicos. Las lneas de flujo tienen que ser perpendiculares isopiezas a las

i = [ sin dim. ]
A/ Ah [m] = distancia vertical y Al [m] = distancia horizontal entre dos puntos del nivel

La figura 37 muestra como se saca el gradiente i de la carta piezomtrica:


Figura 36: Tringulo hidrolgico. Todas las alturas en msnm. Los vrtices consisten en 3 pozos nivelados, con nivel piezomtrico medido. Utilizando la regla de tres, los lados del tringulo se dividen segn las diferencias de altura entre h1, h2, h3

Medir la distancia entre 2 isopiezas a lo largo de una lnea de flujo Leer la diferencia de altura Ah entre las mismas isopiezas Calcular el gradiente segn la ecuacin anterior.

Ejemplo fisura 37: i = 0.05 m / 32.5 m = 0.0015 (= 1.5 %c).

Se puede repetir esta operacin en varios lugares de la carta para obtenir un valor medio estadstico.

Configuraciones varias de la carta piezomtrica. Problemas en su construccin Una carta piezomtrica bien establecida refleja con sus configuraciones los cambios de las condiciones espaciales del acufero (figuras 3 8 ^ 2 ) .

Permeabilidad tei3 alta (1)

Figura 40 : Influencia (de aguadel ro, corte a) y efluencia (de agua subterrnea, corte b) en la carta piezomtrica

(2)

Figura 38: Un cambio de distancia entre las isopiezas puede ser causado (1) por un cambio de la permeabilidad segn la ley de DARCY(el gradiente se aumenta con permeabilidad disminuyendo; vase pgs. 45-48) o (2) por un cambio de espesor del acufero.

Figura 39: Flujo del agua subterrnea hacia un manantial

Las inhomogeneidades y la anisotropa de los acuferos de grietas se pueden reflejar en la carta piezomtrica (figura 88). En los valles de ros a menudo se observa un intercambio de agua alternando entre el cauce del ro y el acufero: Influencia exfiltracin). Vase figura 40 y carta figura 42. (o infiltracin) y efluencia (o
Figura 41 El flujo del agua subterrnea hacia un pozo productivo: a) carta piezomtrica, b) corte longitudinal Vase pg. 6 5 . - La "parbola" de toma es el parteaguas entre el agua alcanzanda al pozo y el agua pasanda por el mismo. No es parbola autntica, ya que sus ramas son paralelas

Figura 42 (pgina opuesta): Detalle de una carta piezomtrica (con corte), tomado de una carta hidrogeolgica de Alemania del Sur (HYDROGEOLOGISCHE KARTE .,1980).El acufero es un canal de gravas profundo en el valle del Ro lller (vease corte). Se pueden observar zonas con condiciones de flujo diferentes: (1) Gradiente piezomtrico alto a causa del caudal alto del escurriminento del agua subterrnea (ca 1m3/s) (2) Efluencia de una gran parte del agua subterrnea (flechas) en el ro que atraviesa esta corriente subterrnea (3) Gradiente pequeo a causa del caudal reducido debajo de la zona de efluencia (4) Gradiente elevado por influencia de agua del ro (flecha), otra vez atravezando el centro del canal de gravas (5) Presa, causando una desviacin de agua (influencia arriba, efluencia debajo de la presa; flechas) (6) Gradiente muy alto en el flanco izquierdo somero del canal de gravas (afluente de agua subterrnea lateral a la corriente principal, vase corte), causado por el espesor pequeo, la inclinacin alta de la base del acufero y la permeabilidad reducida en esta (7) parte Efluencia del agua subterrnea en un canal debajo de una planta hidroelctrica (flechas) (8) Influencia de agua por fugas del Canal (flechas)
Capas terciarias debaja permeabilidad

Gravas de alta permeabilidad

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C o m o lo muestran estos ejemplos, la construccin de la carta piezomtrica tiene que tomar en consideracin las condiciones hidrogeolgicas. Una construccin mecnica, basndose solamente en los tringulos hidrolgicos, puede producir errores (vase figuras 43a 43b y 44).

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Nivei Iretico ( m s n m )

Sr/iniiitili.1

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Nivel (retico (inferido)

Elluencia Influencia

PaMeaguas superficial

Figura 43: Errores ms frecuentes encontrados en las cartas de superficies freticas en zonas de depresiones topogrficas ocupadas por lagos (a) y en zonas con fallas de permeabilidad reducida ( b ) . - Tomado de DAVIS & DE Wl EST (1971)

7fi9(79?6l Sfir(>ff KnKutill.Krittllt! 770(8026I <" "

Un error muy frecuente ocurre por no diferenciar entre los niveles de pisos de agua subterrnea diferentes (figura 44).

la construccin de cartas piezomtricas que se basan en pozos de profundidades bastante diferentes. En acuferos libres con nivel fretico profundo a menudo se encuentran acuferos colgados muy delimitados, causando niveles demasiado altos en algunos pozos. Tambin pueden ocurrir niveles demasiado altos en pozos de observacin con tubo ranurado tapado. En casos de duda vale la regla: Los niveles bajos generalmente son los niveles autnticos o principales. En cada caso de duda hay que checar la exactitud de la nivelacin y de la medicin del nivel.

Figura 45: Curva de variacin piezomtrica de un pozo de observacin y las sumas mensuales de precipitacin (1959-1974), tomado de una carta hidrogeolgica (HYDROGEOLOGISCHE KARTE, 1980). Se observan las variaciones de la precipitacin y su influencia en la variacin del nivel fretico. Ntese las variaciones anuales as como los aos o perodos secos (1959,1972/ 73) y hmedos (1961-66)

Figura 44: Carta piezomtrica de 2 pisos de agua subterrnea (a), y en corte (b). El Pozo A de un doble pozo de observacin muestra un nivel ms alto que el pozo B correspondiente a las presiones diferentes en los acuferos A y B. La diferencia de las presiones causa un rezume a travs de la capa separadora. Por los gradientes piezomtricos diferentes entre A y B las relaciones de presin se invierten arriba del pozo artesiano en B

Las variaciones meteorolgicas del nivel piezomtrico Las variaciones del nivel piezomtrico dependen en primer lugar de las variaciones de la precipitacin (figuras 45 y 46). Las curvas de variacin piezomtrica se obtienen por mediciones regulares o por el registro automtico de pozos de observacin. Las amplitudes de las variaciones piezomtricas se aumentan con la distancia de la zona de descarga y alcanzan valores mximos cerca del parteaguas (figuras 47 y 48). Las variaciones del escurrimiento subterrneo y del caudal de manantiales dependen de las variaciones del gradiente piezomtrico. segn la ley de DARCY (vase pas. 45-48). as como por el espesor del acufero en el sentido estricto.

Los niveles de presin pueden depender de la profundidad, no solo en el caso de dos (o ms) pisos golgicos, claramente separados, sino tambin en acuferos con anisotropa vertical, incluso en aculeros homogneos c istropos de gran espesor Este fenmeno es causado por la distribucin espacial del potencial hidrulico en el acufero (vase pgs.48.49 y figura 55). y tiene que ser lomado en consideracin en

1987

1988

Figura 46: Influencia de las torrenciales lluvias del huracn Gilberto (16-17 Sept. 1988) en el nivel piezomtrico del acufero fracturado de las lutitas de la Formacin Mndez del Cretcico Superior, medido en 6 pozos de observacin (Linares N.L., Mxico). Las precipitaciones alcanzaron la cantidad enorme de 280 mm/24 h. En total, la precipitacin en los meses Agosto y Septiembre subi a 762 mm. Estas precipitaciones extremas causaron un ascenso del nivel piezomtrico de 15-17 m. En el ao 1987 las precipitaciones de Agosto-Septiembre haban estado tan dbiles, que la tendencia del nivel piezomtrico a la baja apenas se interrumpa. Tomado de RANGEL (1989) Pozo B

Figura 48: Grfica que muestra las curvas de variacin piezomtricadedos pozos de observacin de distancias diferentes de la zona de descarga. Pozo A: cerca de la zona de descarga, con pequea profundidad del nivel fretico (aprox.4m); Pozo B: lejos de la zona de descarga, con mayor profundidad del nivel fretico (aprox.14m). Se observa que la curva del pozo B tiene variaciones ms grandes, sin embargo ms equilibradas que las del pozo A, debido a la amortiguacin por la filtracin lenta del agua a travs de la zona no saturada de gran e s p e s o r Tomado de una carta hidrogeolgica (HYDROGEOLOGISCHE KARTE, 1989)

En la cercana de ros las variaciones piezomtricas de los pozos de observacin dependen de las variaciones del nivel del ro (figuras 49 y 65). Las variaciones del nivel piezomtrico dependen no solamente de las variaciones metereolgicas. sino tambin de otros factores locales, como lo es el almacenamiento de agua en el suelo o por el consumo de agua por la vegetacin (figura 50).

Figura 47: Corte equemtico mostrando las amplitudes diferentes del nivel piezomtrico cerca de la descarga (Pozo A) y lejos de la misma (Pozo B). d: Ah: Distancia entre el nivel piezomtrico y la superficie Variacin del nivel piezomtrico

Lismetro Bonlanden
Precipitacin (mm)

urmTl r ~ n

nn n..ll

-n r

ifl.

Infiltracin (mm). medida por lismetro

m
Figura 49: Variaciones piezomtricas de un pozo de observacin (abajo), causadas por las variaciones del nivel del ro infiltrando en el acufero (arriba). Se ve una reaccin casi espontnea en las avenidas, sin embargo se presenta un retraso despus de cada evento. Tomado de una carta hidrogeolgica (HYDROGEOLOGISCHE KARTE, 1989)
Nivel piezomtrico (cm nm)

Ihn

^ j r n w r f n

Pozo de observacin 163 768

tO-

m
rmr 11 n

30Figura 50 (pgina opuesta): Influencia de eventos de precipitacin en la cantidad de infiltracin, medida con un lismetro (fig. 10), y en el nivel piezomtrico, medido por un pozo de observacin cercadellismetro.Se observa que las precipitaciones de Mayo causaron infiltraciones y ascensos marcados del nivel piezomtrico, mientras que las precipitaciones de la primer mitad de Junio causaron poca infiltracin, ya que, contrario a Mayo, la alta capacidad de campo del suelo seco y la evapotranspiracin de la vegetacin desarrollada consuman casi todo el agua precipitada. Tomado de una carta hidrogeolgica (HYDROGEOLOGISCHE KARTE, 1980)

201053500
Cambio del nivel piezomtrico (cm)

JT "TI

i i-t-1 ri n - -J-TJ-JJ-cf

Mayo

,-|7.

Jun Junio '

Geohidrulica

La Geohidrulica Subterrnea) leyes fsicas

( o la Hidrulica

de los Acuferos,

la Hidrulica

del Estudia

Agua las

se ocupa de la cantidad y del flujo del agua subterrnea. del flujo del agua subterrnea en los acuferos

y desarrolla

mtodos

Ti

para la determinacin del agua subterrnea modelos matemticos.

de los parmetros fsicos, con el fin de poder calcular el flujo en sistemas hidrolgicos, incluyendo el establecimiento de

El flujo del agua en el acufero

La ley de DARCY La ley de DARCY describe la relacin entre la cantidad o la velocidad de flujo del agua, la permeabilidad del acufero y el gradiente piezomtrico (o gradiente hidrulico). Para estudiar las leyes fsicas del flujo del agua subterrnea Henri DARCY (Dijon, Francia) realiz experimentos de laboratorio cuyos resultados public en 1856. Para esto utiliz el dispositivo vertical, que es presentado esquemticamente en la figura 51.

Q
Nivel constante

Figura 51

Dispositivo vertical de DARCY. - S e g n CASTANY(1982). Parmetros del dispositivo:

A: rea de seccin [mJ] I: largo de la columna de arena [m) h: largo de la columna de agua (potencial hidrulico) [m] Parmetro medido: Q: caudal del agua pasando por el dispositivo [m 3 /s]

DARCY mostr, que el caudal Q que se filtra p o r la columna de arena en el dipositivo dado, depende de un coeficiente de proporcionalidad K del material respectivo:

en la seccin del tubo rellena de arena, el agua fluye con la velocidad

de

distancia u, que es ms grande que la velocidad de DARCY, ya que el rea de seccin libre est reducido a los poros de la arena (vase pgs. 59 y 60). Aplicacin de la ley de DARCY en el campo La aplicacin de la ley de DARCY en los acuferos se ilustra mediante la figura 53

Q[m3/s] = K[m/s] A[m2) h/\

(1)

K fue definido por DARCY como "el coeficiente, dependiente de la permeabilidad de la capa", se llama coeficiente de permeabilidad o conductividad hidrulica. En un dispositivo de laboratorio de flujo lateral con rea de seccin A (figura 52), se puede mostrar que el caudal Q del agua filtrndose por la arena con coeficiente de permeabilidad K, corresponde a un gradiente hidrulico i:

para acuferos no confinados y en la figura 54 para acuferos confinados.

i = Ah/ Al [sin dim.)

(2)

Ah Al
X <

Q
Figura 53: Los parmetros de la Ley de DARCY en un acufero libre. El gradiente hidrulico i = Ah/Al se mide por medio de dos piezmetros ubicados en la direccin del flujo. Ah: diferencia de altura del nivel piezomtrico entre los dos piezmetros [m] Al: distancia horizontal entre los dos piezmetros [m] B: ancho de la seccin de flujo [m] H: altura del acufero [m] (variable) A=B.H: seccin de flujo [m2] (variable) K: coeficiente de permeabilidad [m/s] Q: caudal de flujo [m 3 /s]

Q
vel. u ':'' arena f ^

Figura 52: Dispositivo de laboratorio con flujo horizontal. Segn CASTANY (1982)

Por la combinacin de las ecuaciones (1) y (2) vale

Q = A - K i [m3/s]

(3)

El agua pasando por el dispositivo de la figura 52 tiene dos velocidades de flujo diferentes: en la parte vaca de los tubos el agua fluye c o n la velocidad de DARCY.

v[m/s] = Q[m3/s] / A[m2]

O)

Figura 54 : Los parmetros de la ley de DARCY en un acufero confinado. Son parmetros iguales a los del acufero no confinado (figura 53), sin embargo, H y A no son variables, sino constantes

En el acufero libre el espesor del acufero H (y con esto A) es variable por las variaciones temporales del nivel fretico libre, mientras que en el acufero confinado H (y con esto A) es constante ya que est fijado por la estructura geomtrica del acufero. As como en los dispositivos experimentales la ley de DARCY se aplica, as tambin ocurre en ambos tipos de acufero. La ley de DARCY se presenta aqu en la forma siguiente:

energa mecnica por la unidad de peso del fluido (agua). El potencial hidrulico en cualquier lugar del acufero corresponde al nivel piezomtrico o a la presin del agua subterrnea en ese mismo lugar. La diferencia de potencial entre dos puntos en una lnea de flujo de agua subterrnea es la prdida de energa por la distancia entre ellos, en otras palabras, el gradiente hidrulico (o piezomtrico) i (pg. 31). Ya que la prdida de energa es proporcional a la velocidad del agua, existe proporcionalidad directa entre la velocidad de flujo y el gradiente piezomtrico:

Q = BHK-i[m3/s]

(5)

v = K-i

(6)

Entonces en una seccin dada del acufero de ancho B y de espesor H, el caudal de flujo Q es proporcional al gradiente hidrulico i y al coeficiente de permeabilidad K. De la ley de DARCY resulta: Un gradiente hidrulico alto puede ser causado por un acufero de baja permeabilidad, o por un caudal alto (causado por recarga alta) un acufero de alta permeabilidad, o por un caudal bajo (falta de recarga)

ecuacin que se reconoce como la ley de DARCY, si sustituimos v por Q/A segn la ecuacin (3). La figura 55 muestra la distribucin del potencial y del flujo de aguas subterrneas en una seccin vertical de un acufero homogneo e istropo de alto espesor. Las lneas equipotenciales realmente son planos curvos equipotenciales, cortadas por la

Un gradiente hidrulico bajo puede ser causado por

seccin. En una carta piezomtrica, las isopiezas representan la interseccin de estos planos curvados con el nivel fretico.

(Vase figura 38). El caudal de agua subterrnea Q por unidad de ancho B (p.ej. 100 m) se puede calcular, si H, K e i son conocidos. El potencial hidrulico. Flujo de agua subterrnea en tres dimensiones El flujo del agua subterrnea por el medio poroso (el acufero) es causado por el potencial hidrulico. El agua se mueve desde los niveles de energa potencial ms altos a los niveles energticos ms bajos. Su energa entonces procede de las diferencias de nivel (o de presin), y sta se consume por la friccin con las superficies del medio rocoso a travs del que circula. Estas prdidas de energa mecnica se convierten en energa calorfica, que causa un aumento de temperatura prcticamente no medible y por consecuencia despreciable. La energa cintica del agua subterrnea, a pesar de ser proporcional al cuadrado de la velocidad de flujo, generalmente tampoco se toma en cuenta debido a que las velocidades del agua subterrnea en flujo laminar son muy bajas. Solamente donde ocurre un flujo turbulento, la energa cintica debe ser tomada en consideracin (vase pg. 53). Segn la teora del movimiento de agua subterrnea, establecida en 1940 por HUBBERT, el potencial hidrulico del agua subterrnea est definido como la

descarga

parteaguas (zona de recarga)

descarga

Figura 55 Esquema de la distribucin de las lneas equipotenciales y de flujo en un acufero homogneo e istropo. El potencial se disminuye de la lnea (a) rumbo a las lineas (g), con diferencias de potencial guales de lnea a lnea. Los dos pozos a la derecha tienen niveles piezomtricos iguales a pesar de sus profundidaes diferentes, ya que sus partes ranuradas alcanzan la misma lnea equipotencial. El pozo a la izquierda es a r t e s i a n o . - Tomado de VILLINGER (1977)

En un mismo lugar pueden existir potenciales diferentes en diferentes profundidades. Por eso el nivel piezomtrico de un pozo depende de la profundidad de su parte ranurada, lo cual tiene que ser tomado en cuenta para la construccin de cartas piezomtricas (vase pg. 36). En un pozo totalmente ranurado se observan flujos verticales segn las diferencias de potencial.

En las zonas bajas del rea de descarga los pozos profundos pueden ser artesianos, slo por la situacin topogrfica y la distribucin del potencial, sin que exista una capa confinante (figura 55, pozo izq.). Esta tendencia es reforzada si existe una anisotropia vertical del acufero. La teora de potencial en forma de ecuaciones diferenciales tiene gran importancia en el estudio matemtico del movimiento del agua subtennea, especialmente si se trata de movimientos en tres dimensiones, p.ej. en el establecimiento de modelos de flujo de agua subterrnea FREEZE y CHERRY (1979).

Figura 56: Valoracin de un acufero de poros por su granulometria. Corregido de CASTANY (1982) 1 grava de granulometria uniforme 2 grava arenosa de granulometria variada 3 arena fina de granulometria uniforme

La conductividad hidrulica de acuferos de poros La conductividad hidrulica, conocida tambin como el coeficiente de permeabilidad
poros

K depende de la composicin granulomtrica del acufero de poros (gravas, arenas y mezclas de ambos, con adiciones de limo). La composicin litolgica de los acuferos de goros se determina por estudios granulomtricos. Para el clculo de la conductividad hidrulica se desarrollaron mtodos y frmulas en base a curvas granulomtricas cumulativas, obtenidas por anlisis granulomtricos de muestras de material tomadas del acufero. Para la conductividad hidrulica de una mezcla litolgica, la parte de grano fino es decisiva. Para caracterizar esta parte se utiliza el dimetro efectivo d I0 , obtenido por el valor 10% (vase figura 56). La pendiente de las curvas cumulativas caracteriza la uniformidad de la muestra, representada por el coeficiente de uniformidad
u=<yd
1 0

Para el clculo de la conductividad hidrulica se puede utilizar por ejemplo la frmula emprica de HAZEN: La determinacin de la conductividad hidrulica mediante el permemetro en el K=C-d2i0 m/s laboratorio es ms inextacta que la obtenida por la frmula de HAZEN. Por su construccin el permemetro corresponde al dispositivo de laboratorio de DARCY (t = temperatura de agua en C) donde: (figura 51) En la hidrogeologa la determinacin de la conductividad hidrulica mediante

C = 0.7 + 0.03r/ 86.4


La frmula se puede aplicar solamente, si U < 5. Generalmente la determinacin de la conductividad hidrulica por el mtodo granulomtrico es muy inexacto y poco confiable, ya que por la heterogneidad de los acuferos pocas muestras analizadas no representan el total del acufero, por la mezcla de grano muy variado dentro de una muestra las frmulas empricas aplicadas tienen baja exactidud.

mtodos de campo (ensayos de bombeo, vase pgs. 70-79) generalmente tiene preferencia a los mtodos arriba mencionados.

Los lmites de la ley de DARCY La ley de DARCY tiene lmites en su aplicacin en las rocas de permeabilidad muy baja y en los acuferos de permeabilidad muy alta. Estos lmites se conocen como lmite inferior y superior de validez de la ley. El lmite inferior de validez Tiene importancia para acuferos de permeabilidad baja (arenas linas-limo-arcillas, vase figura 57.

En estudios sobre la validez de la ley de DARCY se utiliza el concepto del caudal especfico Q/A = v, que es la velocidad de DARCY (ecuacin 4). En el

diagrama de correlacin v contra i (figura 57) las lneas rectas de pendientes diferentes representan las conductividades hidrulicas de materiales de acufero diferentes: K = v/i m/s (ecuacin 6).

F i g u r a 57: D e p e n d e n c i a del c a u d a l especfico v del gradiente piezomtrico i. En las curvas de los materiales finos (poco permeables) se observa una desviacin de la lnea recta hacia arriba Tomado de STOBER (1989)

Figura 58: Validez de la ley de DARCY, presentada en un diagrama esquemtico de la relacin entre el caudal especfico v = Q/A y el gradiente piezomtrico i. Tomado de STOBER (1989) i 0 : gradiente de lmite ia: gradiente de inicio

El lmite superior de validez Est marcado por el nmero de R E Y N O L D 1-10, vase figura 58. El nmero d e

Las desviaciones de la lnea recta en las curvas de la figura 57 indican que en los materiales finos los valores bajos de i y v terminan con la proporcionalidad entre velocidad y gradiente hidrulico. As pues, existe un lmite de la validez de la ley de D A R C Y en acuferos de permeabilidad baja. En los poros muy finos de estos materiales, las pelculas de agua adsorptiva en las superficies de los granos (vase figura 12a y b) no son despreciables para el movimiento del agua libre, como lo es en los acuferos de permeabilidad alta. El agua adsorbida por fuerzas elctricas tiene viscosidad muy alta, tapando as los poros parcialmente. Su grado de viscosidad depende entre otros de la presin, en el sentido de que la viscosidad aumenta con el descenso del gradiente hidrulico, lo que significa un descenso de la conductividad con gradiende descendiendo (reas prelineares de las curvas figuras 57 y 58),

R E Y N O L D se refiere a la relacin entre fuerzas de inercia y fuerzas d e friccin interna (viscosidad) en el flujo de lquidos. En este rango, el flujo laminar se cambia en flujo turbulento (figura 59), lo que ocurre en acuferos con permeabilidad muy alta (p.ej. canales crsticos). El flujo turbulento es dominado por fuerzas de inercia las cuales consumen energa adicional (energa cintica, vase pg. 48). Esto causa una desviacin de la lnea recta hacia abajo (figura 58), lo que significa un aumento reducido de la conductividad hidrulica, aumentando el gradiente piezomtrico . En esta parte de la curva se consta entonces una dependencia de la conductividad hidrulica del gradiente piezomtrico lo que ya no corresponde a la ley de D A R C Y .

mientras que dentro del rea lineal de las curvas la conductividad hidrulica es independiente del gradiente i. Entonces en el rea prelineal la ley de DARCY pierde su validez. Por las grandes dificultades experimentales vinculadas con las rocas d e permeabilidad baja, la existencia de un rea sin flujo (figura 58) es un aspecto que actualmente se encuentra en discusin. Segn SCHILDKNECHT y SCHNEIDER (1987) la existencia de un rea sin flujo es improbable resultado muy importante para preguntas de la deposicin de desechos txicos y radioactivos

flujo laminar (fuerzas de viscosidad)

Nmero de REYNOLD 1 - 10

flujo turbulento (fuerzas de inercia-consumo de energa adicional)

>

> >

Figura 59: Flujo laminar-flujo turbulento. El flujo laminar est dominado por las fuerzas de viscosidad, el flujo turbulento por fuerzas de inercia.

Conductividad hidrulica-permeabilidad intrnseca DARCY no tom en consideracin, que el flujo del agua subterrnea no est controlado solamente por las propiedades del acufero. sino tambin por las propiedades del fluido. La conductividad hidrulica depende tanto de la permeabilidad del acufero como de las propiedades fsicas del fluido. Por eso el coeficiente permeabilidad (la conductividad hidrulica) K se refiere al comportamiento de del

Si se sustituye K por k en la ecuacin (5), la ley de DARCY se presenta en su forma completa:

Q = B-H-k--Jr.i[mi/s]

(8)

La figura 60 muestra la equivalencia entre el coeficiente de permeabilidad y la permeabilidad intrnseca. Para la conversin de darcy en unidades de rea vale lo siguiente:
1

sistema roca-fluido

y vale estrictamente slo para el sistema individual considerado.

Dos acuferos exactamente iguales (p.ej. uno en Mxico y el otro en Canad) tienen conductividades hidrulicas diferentes por las temperaturas y viscosidades del agua subterrnea diferentes. En la literatura geohidrulica internacional, K generalmente est considerada como vigente sin correcciones, solamente para agua de mineralizacin baja y de una temperatura de 10-20C. Segn eso, todas las conductividades hidrulicas determinadas en los acuferos de las latitudes bajas con temperaturas > 20C, tericamente deberan ser corregidas. La constante especfica de permeabilidad de la roca es la permeabilidad intrnseca

darcy 1 milidarcy (md)

= 0.987.10"8 [cm2] 10"12 [m2] = 10- [m2]

105

104

1 03

1 02

1 01

io-1

IO"2

io-3

io-

1
10"1

1
10-2

1
10"3

1
10-4

1
10"5

1
10"6

1
10-7

1
10-8

H
10"

Permeabilidad Intrnseca k (DARCY)

Coeficiente de permeabilidad K (m/s)

k. Para la conversin de la conductividad hidrulica en la permeabilidad intrnseca vale:

muy permeable

permeable

semipermeable

casi impermeable

Figura 60: Equivalencia entre el coeficiente de permeabilidad K y la permeabilidad intrnseca k

k = J ^ J L - [ darcy ]

(7)

para agua dulce d e 15'C Tomado de L A N G G U T H & VOIGT (1980).

7
La unidad darcy tiene dimensin de rea y es utilizada en la ingeniera de hidrocarburos. La frmula contiene los parmetros siguientes: |i: viscosidad (resistencia interna de un lquido a fluir) [cP] (= centipoise) Y = p g: peso especfico [N/m 3 ], en lo cual p: densidad [g/cm 3 ] g: aceleracin de la gravedad [m/s 2 ]. La viscosidad (i depende de la temperatura, la densidad p de la temperatura, de la presin y del contenido de sustancias disueltas. Como se ve en tabla 3, la viscosidad es ms importante para la conductividad hidrulica que la densidad. En la hidrogeologa de aguas subterrneas fras se utiliza normalmente la conductividad hidrulica K. En la hidrogeologa de aguas termales se utiliza normalmente la conductividad hidrulica K en forma corregida (p.ej. con referencia a agua dulce de 20C), lo que por consiguiente corresponde a la permeabilidad intrnseca. Ejemplo: Se compara el flujo de agua fra de 20C con el flujo de agua termal de 40C por el mismo acufero de permeabilidad k bajo el mismo gradiente hidrulico i. (En este caso la diferencia de las densidades es despreciable.) Ya que

Q<w- = B H k
Temperatura fC]
1tf 27 tf

i i

(9)

Densidad agua [g/cm ]


0.9997 0.998 0.992
3

Viscosidad agua [cP]


1.31 1.00 0.65

^40'

@io- = B H k
>10'

(10)

vale para la relacin de los caudales, y40. : y20- siendo = 1: Q4O.:Q2O.=H2o-^4O-=1-00:0-5=1-54'

T a b l a 3: Valores de densidad y de viscosidad de a g u a para 3 temperaturas seleccionadas.

(valores p tomados de la tabla 3). Segn eso por el mismo acufero pasan 1.54 veces ms agua termal que agua fra.

La anisotropa de permeabilidad No solamente los acuferos de grietas y crsticos (vase pgs. 84-90) sino tambin los acuferos de poros muestran el fenmeno de la anisotropa de permeabilidad horizontal y vertical. Lo ms importante es la anisotropa vertical, causada por la estratificacin horizontal de los paquetes de sedimentos sueltos. Para poder cuantificarla, se diferencia en un coeficiente de permeabilidad coeficiente de permeabilidad vertical K v . Normalmente vale horizontal ^ y un As como la conductividad hidrallica K, la transmisividad T describe propiedades tanto de la fase slida como dla fase lquida del acufero. Anlogo a la permeabilidad intrnseca se puede introducir una transmisividad K.>K, h
v'

anchura del flujo de agua subterrnea B, se puede calcular el caudal Q del flujo sin conocimiento de la conductividad hidrulica K y del espesor de acufero H segn (13): Q =BTi[m'/s], O4)

intrnseca o transmisibilidad

T*

como parmetro independiente de las propiedades del fluido. Para la transmisibilidad vale: T* = k-H[darcym] Coeficiente de almacenamiento y rendimiento especfico Las propiedades geohidrulicas ms importantes de un acufero son la de (11) transmitir agua. Parmetros: Permeabilidad k, conductividad hidrulica K. transmisividad T almacenar agua: Parmetros: Capacidad de almacenamiento almacenamiento) S. porosidad p. p c . o , rendimiento (coeficiente de especfico S y . (15)

La anisotropa vertical tiene efecto en la reparticin del potencial dentro de un acufero, p.ej. causando diferencias de potencial verticales. La relacin K ^ K puede determinar por mtodos especiales de evaluacin de ensayos de bombeo. se

Transmisividad (y transmisibilidad) La transmisividad es el caudal de agua de viscosidad dada, que pasa por la unidad de anchura del acufero bajo un gradiente unitario:

n m V , ] =

B r

A diferencia de la porosidad (vase pg. 19), el coeficiente de almacenamiento tiene una definicin dinmica (figura 61): El coeficiente de almacenamiento S es el volumen de agua por unidad de superficie del acufero. que se extrae o almacena en ste, bajo un cambio unitario de potencial (p.ej. por un descenso del nivel piezomtrico): volumen de agua [m'J S = unidad de superficie [m2] unidad de cambio de potencial [m]

B [m] t [ sin dim. ] Vase figs.53 y 54. Los parmetros son definidos en figura 53. Si y B = 1 y Ah / Al = 1, la transmisivdad T corresponde al caudal Q. A = B H,
2

Ya que Q = K A i (ley de DARCY, ecuacin 3)

vale:

T=K

H [m /s], es el producto de la conductividad

(12) hidrulica
Nivel fretico /

lo que significa, que la transimisividad por el espesor del acufero.

Unidad de superficie Unidad de descenso de presin

Ya que K normalmente vara dentro del perfil del acufero, la transmisividad se describe tambin por la frmula ms general: H T=\KH o (13)

Acuilero libre

Ya que en los acuferos no confinados H es variable (pg. 47), T tambin es variable, mientras que en los acuferos confinados es constante. La transmisividad T se determina directamente por ensayos de bombeo (vase pgs. 70-79). Si se conoce la transmisividad T. el gradiente piezomtrico i y la
: sustrato

agua desprendida deialmacenamiento

Figura 61: La capacidad de almacenamiento de acufero? no confinados (izq.) y confinados ( d e r ) . - Tomado de HEATH 1983).

Un acufero de transmisividad y permeabilidad alta no tiene necesariamente gran capacidad de almacenamiento (p.ej.acuferos confinados). As tambin un acufero de capacidad de almacenamiento alta no tiene necesariamente gran permeabilidad (p.ej. acuferos de arena fina). La capacidad de almacenamiento de acuferos libres y de acuferos confinados es muy diferente (figura 61):

Acuferos confinados: Como se ve en figura 61, la cantidad de agua liberada por el abatimiento de presin es mucho menor que en acuferos libres, pero no es nula, debido a elsticas del acufero y del agua. Las reacciones elsticas consisten en compresin del acufero expansin del agua.
capa confinante ~ _ ~ -

reacciones

Acuferos libres: Por el abatimiento del nivel fretico en el cono de descenso de un pozo productivo (vase tigs. 67 y 73), la zona saturada se convierte parcialmente en una zona no saturada, en la que el agua de los poros se drena por gravedad. La relacin volumen de agua extrado por gravedad volumen total del acufero se llama rendimiento definida como volumen de poros volumen total del acufero (vase pg. 19).- Sy corresponde a S de los acuferos no confinados (las reacciones elsticas son despreciables, vase pg. 59). El agua adsorbida no se drena por gravedad. Por eso el volumen d e agua drenado por gravedad es ms pequeo que el volumen de poros: S<p. especfico Sy (specific yield), mientras q u e la porosidad est
Figura 62: Estado de equilibrio entre la carga total del acufero y el soporte por el agua de poros ms el esqueleto de roca. Tomado de HEATH (1983).

carga totfal acufero

El estado de equilibrio en un acufero (figura 62) se distorciona si ocurre un descenso en el nivel de presin, ya que el soporte por agua disminuye y por consecuencia, la carga al esqueleto de roca aumenta, causando una compresin al acufero. Para acuferos confinados normalmente vale: 10"5 < 5 < 10 \ La velocidad de flujo del agua subterrnea (sobrevista) Ya que el flujo del agua subterrnea es un proceso complicado, existen varias

All donde la cantidad del agua adsorbida y capilar es relativamente pequea, vale entonces:

concepciones de velocidad de flujo del agua subterrnea: Ln velocidad de fluio real o la velocidad de camino es la velocidad de una partcula de agua en su camino real y complicado por los poros del acufero (A en la figura 63). No se le puede medir ni calcular. B

S-p.
Para acuferos de poros normalmente vale 0.1 < 5 < 0 . 3 .

Generalmente la porosidad p se determina en el laboratorio y el coeficiente de almacenamiento S por ensayos de bombeo. El tiempo necesario por el proceso del drenaje aqu no se considera. Vase pgina 72.
Figura 63: El camino real de una partcula de agua entre dos puntos A y B de la distancia I.

La velocidad de fluio efer.f ivn o velocidad de distancia o velocidad 1 [m] entre dos puntos (A y B de la figura 63):

hidrodinmica

u (o v c ) es la velocidad del agua por el acufero, que se refiere en la distancia directa

u = m/s P
Si p = 1 (espacios en el acufero sin material rocoso): u = v.

(18)

// = -L [mis] en [m/h], [m/d], [m/a]


La velocidad de flujo efectiva tiene los rangos siguientes: Acuferos de grava: Acuferos de arena: Acuferos de grietas y krsticos: Acuferos profundos: 0.5 0.1 10 30 m/d 1.0 m/d 150m/h (!)

(16)

El uso del concepto general de porosidad p para esta conexin no es correcto, ya q u e el agua no fluye por el total de la porosidad del acufero. Normalmente el error es despreciable, pero ms bien se utilizan la porosidad cinemtica efectiva pc o mejor la porosidad co, ya que estos conceptos se refieren slo en la parte de la porosidad

realmente recorrida por el agua (vase las definiciones en el captulo siguiente). Entonces vale:

orden de tamao de pocos m/a (!) v (o v f ). Tiene dimensin de

La velocidad de DARCY o velocidad de filtracin

velocidad, sin embargo se define como el caudal que fluye por la unidad de rea:

u = m/s
( Ya que v = Q/A (ecuacin 1)

(19)

Q [mVs] A [M2]

m/s
especfico

(17)
(pg. 52). En algunos libros de texto v es

y vale

Q = A . K . i (ley de DARCY. ecuacin 3) v = k . i [m/s] (ecuacin 6)

Se llama tambin caudal

designada como una "velocidad ficticia", aunque la velocidad de D A R C Y es una velocidad real en las partes no rellenadas de arena en el dispositivo de laboratorio de DARCY (figura 52), as como en los espacios libres del material rocoso en los acuferos (pozos, bancos de gravas, vase figura 64a y b). Estos espacios pueden ser considerados para tener una porosidad p = 1. Por ellos el agua fluye con la velocidad de DARCY (Vase ecuacin 18).
Pozo

y
u = -^L-[m/s]
(O o. por cambio de segundos en da: u

(20)

1-86400
w

[ m/d]

...

(21)

O
o

(frmula muy utilizada en la hidrogcologa aplicada).

Este clculo de u se basa en la conductividad hidrulica K. determinada por


o
' acufero (P)

O
acufero de gravas. P

ensayo de bombeo, lo que es un mtodo hidrodinmico (vase pgs. 70-79). Por eso u se llama tambin velocidad hidrodinmica, de velocidad de flujo. cinemtico* do. velocidad de fluio de de sustancias subterrneas de a diferencia de los conceptos cinemticos

~o

o
o

Figura 64: Velocidades de flujo v (velocidad de DARCY) a) por un pozo b) por un banco de grava, y u (velocidad efectiva) por el acufero con porosidad p.

Pnnrp.ptns

aguas

Estos conceptos se originan del desarrollo de mtodos cinemticos, que se Relacin entre velocidad electiva v velocidad de DARCY La velocidad electiva u. la velocidad de DARCY v y la porosidad p se relacionan por la ecuacin ocupan en el transporte trazadores por el agua subterrnea: los ensayos ( v a s e pgs. 9 3 - 9 8 y la tabla 5) y el c o m p o r t a m i e n t o de las

contaminaciones. Las velocidades cinemticas ms importantes son:

La velocidad

media de distancia

v (promedio de todas las velocidades

Porosidad efectiva: El agua adsorptiva no participa en el flujo del agua subterrnea por el acufero. Por eso en el estudio del flujo de aguas subterrneas es ms correcto de utilizar el concepto de la porosidad efectiva pe o p" (o n c ), que es definida como la relacin entre el volumen del agua que obedece a la gravedad y el volumen total de la roca, excluyendo de tal manera el agua adsorptiva:
=

individuales). En el caso del flujo monodimensional v corresponde a u. _ La velocidad mxima de distancia (velocidad mxima de las velocidades

individuales); v ^ = l / t ^ . Se refiere en el tiempo t ^ (= primera aparicin del trazador o del contaminante). Vp.lnridadp.s de r ^ r i n n e s de nresin son las velocidades de transmisin de cambios de presin en los acuferos, sin transporte de materia. La llegada de una reaccin de presin en un pozo no debe ser confundida con la llegada de agua como materia fluyenda. Los cambios de presin en acuferos confinados (p.ej. por encender una bomba en un pozo) se transmiten hasta con la velocidad del sonido, de manera que la reaccin del nivel medida en un pozo de observacin lejano est casi espontanea. La velocidad de la propagacin de cambios del nivel fretico en acuferos libres (p.ej. por una onda de avenida en un ro infiltrante o por las variaciones del nivel causadas por un pozo en produccin) depende de la relacin Transmisividad/ Coeficiente de Almacenamiento, que se llama difusividad hidrulica D H (figura 65): Du = j[mVs]

VA total -V A adsorptiva

pc se llama tambin porosidad

drenable.

Para acuferos de alta porosidad y permeabilidad vale:

Porosidad cinemtica: La porosidad cinemtica to es definida como la parte de la porosidad p por la cual pasa efectivamente el agua (vase pg. 98). Entonces u se difiere de la porosidad efectiva pc por su definicin independiente Para la porosidad cinemtica vale (ecuacin 19): v 0)= [sin dim.1 u de la gravedad.

(22)

pozo d e o b s e r v a c i n avenida^

en donde: y:

v = K i (K determinado por ensayo de bombeo) u = v (v determinado por ensayo de trazador)

h, 1

6Stl3J6 millllllMlllUh.

H,

H,

Entonces 0) combina los parmetros del acufero determinados por el mtodo de

*
Figura 65: Superficie piezomtrica de estiaje h 2 - H 2 y de avenida h, - HV La^transmisin, de h (ro) a H, (pozo) est determinada por la difusividad h i d r u l i c a . - T o m a d o de CASTANY (198).

ensayo de bombeo con aqullos determinados por el mtodo de ensayo de trazador. ropfirifntp. de almacenamiento v rendimiento especfico El coeficiente de almacenamiento S es definido como el volumen de agua por unidad de superficie del acufero, que se extrae de o almacena en ste bajo un cambio

Se trata de velocidades de un orden de tamao de varias decenas de m/h.

unitario de potencial (vase pg. 48). Para acuferos no confinados, las reacciones elsticas del acufero son despreciables. Por eso S se puede sustituir por el rendimineto

Concepciones de porosidad y de capacidad de almacenamiento Porosidad, concepto general es la relacin entre el volumen de poros rellenados de agua y el volumen total de la roca (vase pg. 19).

especfico S y :

c =
y (23)

V extrado por gravedad


t V acufero

[sin dim.]

p = [ s i n dim.]

s y entonces corresponde a p e . Sin embargo hay que tomar en consideracin, que el drenaje del agua de los poros por gravedad (p.ej. en un cono de abatimiento de un pozo) es un proceso que necesita tiempo, de manera que S y determinado en ensayos de bombeo normalmente resulta ms pequeo que la constante pe. En acuferos confinados S se basa exclusivamente en las reacciones elsticas del acufero (agua + roca), vase pg 59. Por eso en este caso el coeficiente de almacenamiento no tiene casi nada que ver con la porosidad.

El pozo en el acufero

El cono de abatimiento en el acufero libre Cuando se enciende la bomba en un pozo, la presin (el potencial) en el pozo se diminuye, lo que causa en el acufero un flujo de agua centripetal al pozo. El nivel fretico se abate de manera que el nivel esttico plano se transforma en un nivel dinmico, que tiene forma de un cono o embudo (figura 66).

ranurado o por un filtro ms sofisticado.

Este cono de descenso

o de abatimiento,

de depresin,

es causado por las

resistencias de flujo al pozo y se agranda continuamente. Su radio se aumenta, y en

cualquier punto del cono el descenso del nivel s crece con el tiempo t, para proveer la energa adicional, requerido para mover el agua de distancias ms grandes. La forma y el desarrollo temporal del cono de abatimiento dependen, aparte de las condiciones tcnicas del pozo, de las propiedades del acufero. En base a esta relacin los parmetros del acufero, as como algunas propiedades geomtricas pueden ser estudiadas por los ensayos de bombeo, realizados en el pozo. Para estos estudios normalmente se necesitan pozos de observacin. El flujo hacia el pozo se presenta en forma radial (figura 67), con componentes verticales. La forma del cono de abatimiento depende d e la transmisividad del acufero: Segn la ley de DARCY los conos de abatimiento son profundos, estrechos y muy inclinados en transmisividades bajas, mientras que en transmisividades altas los conos presentan formas someras y amplias.

El caudal (gasto) Q de un pozo depende del descenso m 3 /s, sino por su rendimiento especfico

o abatimiento

As (vase

figura 67). Por eso la potencia de un pozo no se representa por "su gasto" en l/s o Q/s, definido ms exactamente por una de pozo. curva en un diagrama de correlacin Q/s que se llama caracterstica

La figura 67 presenta el caso raro de un cono de abatimiento en nivel esttico horizontal. Para el caso normal de un cono de abatimiento en nivel esttico inclinado vase figura 42. Para obtener las caractersticas de pozo se realizan ensayos de bombeo sencillos (<aforos) en escalones de caudal (en el ejemplo siguiente Q,, Q 2 , Q 3 , cada uno de 6 horas). F.je.mplo (figura 68a v b): Parejas de valores As/Q medidos (As al fin de cada escaln de caudal):
Q[l/sl
nivel esttico 0

A s [mj 10.0 25.0 50.0 0.50 2.10 7.20

Pozo de observacin

ti

Q,: Q2:

As,
AS2
nivel esttico (caso horizontal) cono de descenso (o de depresin)

Q,:

nivel dinmico Lneas de flujo

mediciones S

As-i As[m] Y

+ l i

1 I i

f a s e (je a b a t i m i e n t o

fase de recuperacin

30

mediciones Q

20

Q3
-

a)

10 0

Q2 QI

>

lmite del cono de descenso

nivel esttico 0

60

Q[l/S]
>

As,
AS2
Lnea de flujo

2-,Figura 68 a) Curva de descenso de un ensayo de b o m b e o en escalones. b) C a r a c t e r s t i c a s de tres

El cono d e abatimiento en un acufero libre y sus p a r m e t r o s : caudal (gasto) del pozo [m 3 /s, l/s] Abatimiento [m] = diferencia respectiva entre nivel e s t t i c o y dinmico Espesor de agua subterrnea (de acufero) [m] v a r i a b l e ! Radio de influencia (del cono de abatimiento) [m]

pozos

(curvas Q/s). Los diagramas se basan en los valores del ejemplo.

As[m] v

El pozo en el acufero confinado En acuferos confinados un pozo productivo causa un cono d e abatimiento de presin (figura 69).

nivel esttico (caso horizontal) cono de abatimiento ficticio, nivel dinmico

acufero confinado

Figura 70: Caractersticas de pozos (curvas Q/s) en un acufero confinado. Las curvas que en este c a s o son lneas rectas, se basan en los valores del ejemplo de la pg. 68.

7777777777*7,

' J / / / / / / / / / 7 7 / / /
presin dinmica presin esttica

El pozo artesiano En pozos artesianos se pueden medir la presin artesiana (con manmetro o midiendo la altura de la columna de agua en un tubo puesto, pozo cerrado) y el caudal de la efluencia libre Q r Por medio de estos valores medidos, s 0 y Q,. se puede construir la caracterstica de pozo como lnea recta y calcular el rendimiento especfico Q/s. Vese ejemplo figura 71.
S [presin en m columna de agua]

Figura 69:

El cono de abatimiento de presin en un acufero confinado y sus parmetros. El nivel del cono es ficticio; nicamente dentro de pozos existe un nivel dinmico o esttico real, que corresponde a la presin (al potencial) del acufero en este lugar

Q: As: H: R:

Caudal (gasto) del pozo [m 3 /s] D e s c e n s o de presin (= diferencia entre nivel d e presin esttico y dinmico) [m] Espesor de acufero [m] constante Radio d e influencia [m]

El flujo hacia el pozo es radial, como en el acufero libre, sin embargo sin componentes verticales. Vase figura 77. Las caractersticas de pozo en acuferos confinados son lneas rectas: Q = const. As (figura 70, ejemplo).

Ejemplo (figura 70) Como en el acufero libre, los valores As y Q se miden en un aforo de tres o ms escalones. Parejas de valores:

Q [l/s] Q,: 2.0 Q 2 :6.5 Q3:9.6

As[m] 1.40 4.60 7.00 g e n e r a l m e n t e e s de baja exactitud.

Q, (efluencia libre): 1.41/s s (presin artesiana en pozo cerrado. Q = 0): 3.40 [m columna de agua) Para un descenso (causado por bomba) de 4.0 m se pronostica grficamente un caudal Q = 3.1 1/s. Rendimiento especfico calculado: Q/s = 0.775 l/s.m.

El ensayo de bombeo como mtodo hidrogeolgico Generalidades El ensayo de bombeo tiene las metas siguientes: 1. R e c o n o c i m i e n t o del c o m p o r t a m i e n t o del c o m p l e j o p o z o - a c u f e r o , especialmente la determinacin del rendimiento o caudal tcnico de un pozo. Este parmetro se obtiene al afectuar un ensayo de pozo mediante el mtodo de ensayo de escalones (vase pgs. 67-69). 2. Determinacin de los parmetros de acufero T (transmisividad) y S (coeficiente de almacenamiento) mediante el ensayo de 3. acufero.

Tiempo desde inicio (o fin) del bombeo [min] 0-10 10-30 30-60 60-120 20 - 180 180 hasta el fin

Intervalo de las mediciones [min] 1 2 5 10 20 60

Tabla 4: Intervalos d e medicin

Reconocimiento de las caractersticas especiales del acufero, como fronteras permeables o impermeables, infiltraciones, heterogeneidades, anisotropa horizontal y vertical, mediante el ensayo de acufero. duracin.

4.

Observacin directa del efecto de la explotacin en un acufero y la determinacin del caudal explotable, mediante el ensayo de larga (varias semanas, hasta meses).

Los puntos 1 y 4, as como el 2 y el 3, son de importancia para poder contestar preguntas prcticas en la Hidrogeologa Aplicada, mientras que la Hidrogeologa General se ocupa en primer lugar del ensayo de acufero como mtodo de investigacin de acuferos. La observacin directa del comportamiento del acufero y del pozo bajo un ensayo de larga duracin es muy costosa. Adems normalmente es necesaria, si se utilizan las posibilidades de la geohidrulica de calcular y pronosticar el comportamiento del acufero en base a un ensayo de acufero bien manejado y evaluado, de una duracin de pocos das.
Figura 72: Cono de abatimiento en el acufero confinado. La seccin del flujo al pozo n o se cambia durante el desarrollo del cono de abatimiento. T o m a d o del L A W A (1979).

Realizacin de un ensayo de acufero El ensayo de acufero se realiza con un caudal Q constante. El desarrollo del cono de abatimiento se observa por las mediciones regulares del abatimiento s en el pozo de bombeo y en los pozos de observacin, anotando el tiempo t de cada medicin desde el inicio del bombeo. Los intervalos entre las mediciones pueden ser elegidos segn la tabla 4. La fase de abatimiento (o descenso) se termina al apagar la bomba. Con este momento inicia la fase de recuperacin como segunda parte del ensayo de acufero. y normalmente de la misma duracin. Se mide el descenso residual s' en el tiempo t' desde la que se detuvo la bomba. Vase figura 74.

Figura 73: Cono d e abatimiento en el acufero libre. La seccin d e flujo al pozo se reduce durante el desarrollo del cono d e abatimiento. Por eso se corrige el abatimiento medido s en sc T o m a d o de L A W A (1979).

Las figs.72 y 73 muestran los parmetros geomtricos medidos, la figura 74 adems los tiempos medidos. L o s datos medidos durante el ensayo de acufero son los siguientes: Q: caudal de bombeo [m 3 /s] s: abatimiento, descenso [m] s': descenso residual [m] t: tiempo de descenso [s] t': tiempo de recuperacin [s] r: distancia del pozo de observacin al pozo de bombeo [m], constante En base a los datos del ensayo de acufero se calculan los parmetros principales siguientes: T: transmisividad [m 2 /s] S: coeficiente de almacenamiento [sin dim.]

en donde W(u) es designado como la funcin de pozo de THEIS:

W(u) = - 0 . 5 7 7 2 - ] n u + u
con

(25)

u = -^-[smdim.) 4 Tt
Para los parmetros de estas ecuaciones remitirse a capitulos anteriores.

(26>

Para la solucin de la ecuacin se emplean tablas o un mtodo grfico, utilizando papel doble-logartmico y la superposicin en una curva maestra. Existen tambin programas de computadora, que permiten la adaptacin de una curva calculada en la curva medida por variacin de los parmetros T y S. L a ecuacin de THEIS es vlida slamente para acuferos confinados. Mtodo de lnea recta El mtodo de THEIS se puede simplificar al utilizar el mtodo de lnea recta de C O O P E R y JACOB. Los datos de medicin se grafican en papel semi-logartmico (figura 75).
u

>"

>0.02

(27)

4 Tt
los puntos graficados se adaptan en una lnea recta. En este caso vale

W(u) 0.5772 ln u

OT

lo que significa, que los dems miembros de la funcin de THEIS (25) son
Figura 74: Transcurso de un ensayo de acufero.

despreciables. Evaluacin de ensayos de acufero Funcin de THEIS Para la evaluacin de ensayos de acufero se utilizan los mtodos basados en la ecuacin de C.V.THEIS. publicada en 1935. Para la derivacin de las ecuaciones y frmulas siguientes vase por ejemplo L O H M A N (1977). La ecuacin de THEIS describe el desarrollo espacial y temporal del cono de abatimiento y
s =

Para la evaluacin del desarrollo temporal del descenso en un pozo de observacin con r = constante, s = f(lg 0 , vale (vase figura 75):

2.30 Q _ _
4nAs/Mgt

S ]

(29)

[ s j n d i m ]

30)

4KH

W(u)[m]

(24)

r
t resulta de la interseccin de la prolongacin de la lnea recta de descenso con la abscisa (figura 75).

determina el gradiente As' en una dcada logartmica Alg(t+t')A'= 1 y se aplica la frmula


r =

230f 4 nAs'

ai83G As'

[ m 2 / ]

(33)

El coeficiente de almacenamiento S no se puede determinar por la evaluacin de recuperacin segn el mtodo de la lnea recta.
profundidad inicial

8-08

Figura 75: Mtodo de lnea recta, ejemplo de evaluacin t e m p o r a l . - Tomado de LAWA (1979).

El gradiente de la lnea recta, As/Alg t, es = As, si se utiliza una dcada logartmica (Alg t = 1), con lo que vale segn (28):
T

2.30 Q

0.183 Q

Despus de la evaluacin se tiene que checar, si la condicin (27) se cumple Si no, se tiene que checar. desde cual tiempo el p o z o de observacin cumple esta condicin.

Figura 76: Ejemplo para la evaluacin de la recuperacin. Tomado de CASTANV (1982).

En los casos en donde ocurren variaciones del caudal Q, los valores determinados Los mtodos de evaluacin mencionados p u e d e n ser aplicados tambin en acuiferos libres, si todos los valores s son corregidos segn: en la evaluacin de la recuperacin son ms confiables que los de la fase de abatimiento. En muchos casos el coeficiente de almacenamiento de la fase del descenso S no 2H (vase figura 73). (32) es igual al de la recuperacin S ' . ya que Existen dos soluciones ms rectilneas: Evaluacin del desarrollo s = f(lg t / r ) . espacial s = f(lg r) y d e l desarrollo espacial!,empora! un acufero confinado no es completamente elstico durante la recuperacin en acuferos libres se encierra aire en los poros (especialmente en las cercanas del pozo principal). Por estos efectos se diminuye S \ y e l valor de la transmisividad T \ determinado por la recuperacin, es demasiado grande.
Restriccin^ y Correcciones

Para estas soluciones se necesitan al menos tres p o z o s de observacin. Evaluacin de la recuperacin segn el mtodo d e lnea recta Se dibujan los datos s ' (descenso residual) v e r s u s el cociente (t+t')/f (vase figura 76) en papel semi-logar.mico y se construye la lnea recta representativa. Se

La funcin de THEIS se basa en los supuestos siguientes: Que el acufero sea: confinado (espesor constante) no limitado (1) ^

homogneo istropo El nivel de presin sea horizontal constante El cambio de almacenamiento del acufero sea proporcional al cambio de presin y suceda sin retraso El coeficiente d e almacenamiento sea constante El caudal Q sea constante El pozo sea del tipo completo (vase figura 77)

(3) (4)

s.-s 2 /2H: tramo de rezume, resultando de componentes de flujo verticales dentro del cono de abatimiento en acuferos libres, vanse figuras 73 y 78.

(5) (6)

s w : prdida de presin de pozo (= total de las resistencias de entrada y de las prdidas de friccin en el pozo principal, dependientes de la construccin del pozo).

(7) (8) (9) (10) (6)

En la evaluacin del ensayo de bombeo s i se elimina por la correccin (32) pg. 74. s w ocurre solamente en el pozo principal. Se puede calcular por mtodos especiales de la Hidrogeologa Aplicada. Las variaciones piezomtricas ajenas al ensayo de bombeo (= tendencia,

la capacidad (el volumen) del pozo sea despreciable y (11) en el pozo no ocurran prdidas de presin El ensayo de bombeo no debe ser influido por otros pozos en produccin (13). (10) (12) (9)

trend) pueden ser eliminadas por comparacin con curvas de variacin de pozos neutrales. Los errores por variaciones del caudal Q se pueden evitar al limitarse a la evaluacin de la recuperacin. Para pozos incompletos (vase figura 77) se aplican correcciones especiales

en base a diagramas o programas de computacin. (11)


T

Las desviaciones iniciales de la lnea recta en las curvas de descenso (figura 75) y de recuperacin (figura 76) son causadas por efectos de pozo

(especialmente capacidad propia de pozo). Estas partes de las curvas no se utilizarn para la evaluacin. (12) Vase (1) y figura 78.

radio efectivo

' / / / / y ? / / / / ;

' / / / / y ? / / / / ,

77777777777,

Figura 77: Pozos completos 1: acufero confinado, 2: acufero libre-e incompletos 3: acufero libre. Los componentes verticales en el flujo al pozo exigen correcciones segn pg.74,(1),(10).

En los casos (1), (6), (9), (10), (11) y (12), las condiciones no cumplidas exigen las correcciones siguientes: (1) En los acuferos libres se mide un descenso real s en el pozo que consiste en la soma de descensos parciales (vase figura 78), segn:

s = s, + s. + sw (I I donde s d : prdida de presin especfica del acufero segn s = f(r.t).

Interpretacin rte irregularidades en las curvas de evaluacin Las desviaciones en las curvas de evaluacin causadas por condiciones del acufero no cumplidas (2),(3),(4) y (7) pueden ser utilizadas para el descubrimiento de irregularidades en la estructura del acufero, como fronteras etc. (figs.79 y 80).

Para el reconocimiento de anisotropas horizontales y verticales del acufero (4) existen mtodos de evaluacin especiales. Los casos de condiciones no cumplidas (7) y (8) ocurren donde el acufero consiste parcialmente en una capa semipermeable ("leaky acuifer"), as que una parte del agua extrada se origina de esta capa semipermeable con rezume vertical hacia el cono de descenso. En la Hidrogeologa Aplicada se utilizan varios mtodos especiales
i t

para el clculo de los parmetros de ambas partes del acufero.

Valores medios La evaluacin de un ensayo de bombeo con pozos de observacin suministra varios valores de T y S. Estos valores pueden ser obtenidos a partir de las evaluaciones del abatimiento y la recuperacin de cada pozo, adems por las evaluaciones del desarrollo temporal, espacial y espacial/temporal. De los valores individuales T,.. . T ,
Figura 79: Se muestran un lmite de acufero en la seccin (izquierda) y en la lnea recta de evaluacin (derecha). Despus de un tiempo t,, el cono de abatimiento alcanza el lmite del acufero. Se observa un aumento del descenso, disimulando una transmisvidad reducida

S ...S se calcula la transmisividad media T y el coeficiente de almacenamiento


1 n

m e d i o ^ En el clculo del promedio los valores individuales ms ciertos obtienen un peso mayor que los menos ciertos. La presin de acufero y el nivel piezomtrico Efectos de la densidad del fluido en el nivel piezomtrico El nivel piezomtrico de un acufero confinado est determinado por la presin de acufero, de tal manera que el peso de la columna de agua en un pozo est en equilibrio con la presin (el potencial) en el acufero (figura 81). La columna de agua en un pozo funciona como la aguja de un manmetro: indica la presin del acufero

Figura 80: Se muestra un segundo acufero d e transmisvidad elevada en la seccin (izquierda) y la linea recta de evaluacin (derecha). Despus de un tiempo t el cono de abatimiento del pozo situado en el acufero A alcanza a otro acufero, de transmisivadad elevada B. Se observa una reduccin del abatimiento, causada por la infiltracin de agua del acufero B

por la altura de su nivel. El peso de la columna de agua o de otro Huido depende no solamente de su altura, sino tambin de su densidad o de su peso especfico. En acuferos profundos con gran altura de la columna de fluido, las diferencias pequeas de densidad pueden

Las figs.79 y 80 muestran como se pueden descubrir lmites o inhomogeneidades del acufero por irregularidades en las lneas rectas de evaluacin: El gradiente de la lnea recta cambia abruptamente, donde el cono de descenso alcanza un lmite (2): gradiente de la lnea recta aumentando: delimitacin lateral del acufero (figura 79). gradiente de la lnea recta disminuyendo: aguas superficiales infiltradas (p.cj. del cauce de un ro) o una inhomogeneidad de acufero (3): gradiente aumentando: zona de transmisvidad disminuida. gradiente disminuyendo: zona con transmisividad elevada (figura 80).

causar diferencias importantes del nivel piezomtrico. La figura 81 ilustra esquemticamente la relacin entre la presin del acufero (presentada como constante) y la longitud de las columnas de fluidos de peso especfico diferente. El ejemplo siguiente muestra la dependencia del nivel piezomtrico de la temperatura de agua en el pozo.

Correccin del nivel hB de agua termal bombeada (caso B. h = 500 m): 1 Calculo de la temperatura media de la columna de agua "normal" (A): T = (50 + 2(D/2 = 35

2.

Toma de los pesos especficos de agua de temperatura de 35 y de 50 de una tabla: y35. = 0.993 g/cm 3 , y50- = 0.988 g/cm 3 variaciones causadas por las mareas de tierra firme y por sismos, se miden en pozos de observacin con un registro continuo instalado.

3.

Calcular h,, segn

: h = y35. : y5o. , hB = 500 x 0.993 / 0.988 = 502.5 m

Resultado: El nivel piezomtrico del agua termal bombeada est 502.5 - 500 = 2.5 m arriba del nivel "normal" (A).

agua (temperatura adaptada)

agua bombeada (caliente)

agua con gas ("gas-lift")

agua con mineralizacin alta

lodo de perforacin

lodo de perforacin pesado

Figura 82: La variacin del nivelAh corresponde a la variacin de presin del acufero A\jr, causada por variaciones baromtricas, mareas de tierra firme o sismos.

" " " Presin baromtrica (mm Hg)

Figura 81 : A: B:

Columnas de fluido de peso especfico diferente en un mismo acufero (esquemtico, sin escala) La columna de agua tiene temperaturas adaptadas a la roca (caso normal). Ejemplo: Cerca de la superficie T = 20'C, Acufero T = 50'C. El pozo fue bombeado recientemente; por eso toda la columna consiste de agua caliente con la misma temperatura del acufero (ejemplo: 50"C). El nivel piezomtrico sube por el peso especfico ms ligero del agua caliente (vase ejemplo pag. 79). El acufero contiene agua con alta concentracin de gas (p.ej. C0 2 , metano). El bombeo causa una disminucin de presin y los gases disueltos se dedisuelven, formando burbujas, por lo que el peso especfico de la columna se baja rpidamente y el pozo se vuelve eruptivo (efecto de gas-lift).

Nivel piezomtrico (m bajo cabezal)

C:

- v N

D: Agua de alta mineralizacin tiene un peso especfico elevado. Por eso el nivel piezomtrico de una columna de agua de alta mineralizacin es ms bajo que el de una columna de agua dulce. E: Lodos de perforacin se utilizan para el aumento del peso especfico del fluido en perforaciones. El nivel piezomtrico de lodo es ms bajo que el de un pozo con agua.
i \

F: En casos especiales se utiliza lodo de perforacin pesado (harina de barita) para evitar erupciones. U H XII I 1
Febrero

Variaciones del nivel piezomtrico causadas por variaciones de la presin baromtrica Las variaciones de la presin del aire causan variaciones medibles del nivel piezomtrico en pozos confinados y profundos. Eslas variaciones, as como las

"7> "rrrrr : y r j r r / ' y ' j T ^ y ' - m , r .


Marzo Abril

Ene. 1978

Figura 83: Curva de variacin de nivel de pozo (abajo) en relacin a la curva baromtrica (arriba). Se ve la reaccin inversa del nivel con amplitudes hasta 15cm. El ascenso grande desde el 1 3 0 3 - 7 8 es causado por el ascenso del agua subterrnea en la zona de recarga de este sistema profundo, la cual se encuentra en una distancia de aprox.20 km. Pozo termal Saulgau 1, profundidad 650 m (Alemania del Sur). Tomado de WERNER (1978).

En el ejemplo presentado en la figura 83 se observa una reccin inversa del nivel piezomtrico en las variaciones baromtricas. El nivel desciende si la presin del aire asciende, y al contrario, lo que se explique como sigue: Ya que la elasticidad del agua es ms grande que la de la roca y del acufero, un aumento de la carga atmosfrica en la superficie de la tierra y en la columna de agua de un pozo (figura 83) causa una compresin del agua mucho ms grande que de la roca, por lo que el nivel piezomtrico se baja. El caso contrario se observa si se acerca una depresin baromtrica. El nivel piezomtrico reacciona como barmetro. Variaciones del nivel causadas por sismos Sismos, tambin lejanos, causan variaciones del nivel piezomtrico de muy corto plazo, pero de amplitudes altas (figura 85). El nivel piezomtrico reacciona como Variaciones del nivel causadas por las mareas de tierra firme Figura 84 muestra un ejemplo para la influencia de las mareas de tierra firme. A las fuerzas de gravitacin de la luna y del sol corresponden fuerzas centrifgales terrestres que causan deformaciones elsticas en el cuerpo de la tierra. En las partes descargadas se aumenta el volumen de huecos por lo que el nivel piezomtrico descende. Por la rotacin de la tierra, el nivel piezomtrico de pozos de observacin en acuferos confinados desciende y asciende de manera medible. Sin embargo por la eclptica del eje terrestre, estas amplitudes no son iguales: se observan mximos y mnimos de alturas diferentes, hasta extremas que corresponden a las mareas vivas y a las pequeas mareas del mar.
msnm

Las amplitudes de las variaciones del nivel de un pozo dependen tambin de la transmisividad T y del coeficiente de almacenamiento S del acufero. Esta reaccin permite la determinacin de T y S c o m o parmetros medios regionales, ya que las mareas afectan grandes partes de la superficie de la tierra.

sismgrafo, medible tambin en acuferos no confinados.

Figura 85: Curvas de variacin de nivel de dos pozos de observacin (Zurich, Suiza). Tomado de JCKLI (1978).

Las curvas muestran la reaccin elstica del acufero en el sismo catastrfico de Friaul (Italia del Norte) del 0 6 - 0 5 - 7 6 , 2 1 : 0 0 . con amplitud hasta 70 cm. La velocidad de rotacin pequea de la polea no permito una evaluacin detallada. Las variaciones rtmicas del Pozo 433 son causadas por un pozo de produccin cercano.

Figura 84: Variacin del nivel pizomtrico en el pozo termal TB Saulgau 1 en el mes de Junio 1980. Las amplitudes alcanzan hasta 15 cm. Tomado de STRAYLE, STOBER & SCHLOZ (1994). A: Fuerza de gravitacin F: Fuerza centrifugal S: Sol M: Luna

La geohidrulica de los acuferos de grietas y crsticos

En los acuferos

crsticos

el agua subterrnea se mueve por tos canales y

cavidades irregulares de carst, que se forman por la ampliacin de grietas por el proceso de carnificacin, vase figura 16, y pgs. 158-164. La seccin transversal de las cavidades crsticas se puede cambiar dentro de distancias cortas. Existe carnificacin con conductos muy marcados individuales y aislados, as como una carnificacin relativamente homognea en aquellas rocas con alta susceptibilidad de ser carstificadas.

Volumen de cavidad ("porosidad") El concepto volumen de cavidad o de grietas de los acuferos ae grietas as como de los acuferos crsticos corresponde a la porosidad p de los acuferos de poros (vase pgs. 19 y 62). A menudo el concepto porosidad Las rocas consolidadas como acuferos En los acuferos de grietas el agua subterrnea se mueve por las discontinuidades (fracturas, diaclasas) ms o menos planas, cuales son: grietas en zonas de falla (abiertas hasta grandes profundidades) calizas (normalmente abiertas al menos hasta 150 m de profundidad) diaclasas tectnicas (normalmente abiertas al menos hasta 150 m de profundidad) diaclasas por enfriamiento de cuerpos magmticos (p.ej. en granitos, basaltos) diaclasas por alivio de presin, causadas por distensin, intemperismo y remocin de la roca (normalmente abiertas hasta 20 - 50 m de profundidad) La capacidad de una roca firme de conducir agua depende do la densidad de la red de diaclasas y del ancho de las diaclasas individuales. Generalmente la densidad y el ancho de las grietas se reduce con la profundidad. Sin embargo se observaron diaclasas hidrulicamente efectivas an altas profundidades del basamento cristalino (>5km). El efecto hidrulico de grietas cerradas o rellenadas con precipitaciones como calcita o con sustancias arcillosas o limosas es muy reducido hasta nulo. En rocas sedimentarias estratificadas las juntas forman una red espacial, que consiste en los planos de los estratos ms o menos horizontales y un sistema de diaclasas ms o menos vertical. Esta orientacin espacial puede var iar bastante en zonas de alto plegamiento. Se observa una dependencia directa entre el espesor de
total do roca ^matriz Agrietas

se aplica tambin en los acuferos

de grietas y crsticos. El volumen de cavidad p de las rocas consolidadas generalmente es del orden de tamao de 1% (0.01). Hay rocas consolidadas, especialmente areniscas, que adems del volumen de grietas tienen una porosidad importante. En estos casos el volumen de grietas se incrementa debido a la adicin del volumen de poros al volumen total de cavidades p. En el caso de acuferos crsticos se utiliza tambin el concepto volumen cavidad crstica p. de

juntas de estratos como estructuras sedimentarias, por ejemplo en areniscas,

Todos los otros conceptos de porosidad y de capacidad de almacenamiento, mencionados en las pgs. 62^34, como p c . co, S, S y , se aplican en los acuferos de grietas y crsticos en manera anloga.

Permeabilidad La permeabilidad k. as como la conductividad hidrulica K de los acuferos de grietas y crsticos dependen de la distancia y del ancho de las grietas o de las cavidades crsticas abiertas del acufero. Generalmente las permeabilidades de los acuferos fuertemente carstilicados sobrepasan las de los acuferos de poros, mientras que las permeabilidades de los acuferos de grietas son ms pequeas que las de los acuferos de poros. En los acuferos de grietas hay que diferenciar entre la permeabilidad de la matriz (de los poros) y la permeabilidad de las grietas. Para ellos vale:

los estratos y el tamao de las mallas de la red. En sedimentos de estratos muy gruesos se observan distancias de diaclasas hasta de 20 m. Las zonas de fallas tectnicas pueden ser de alta permeabilidad, sin embargo, en rocas arcillosas, pueden estar selladas (vase figura 29). Las zonas de fallas abiertas pueden conectar hidrulicamente a diferentes pisos de agua subterrnea. Esta relacin tiene importancia en la hidrogeologa Ya que en estas rocas k
(riela

de rocas de baja

permeabilidad.

, k

malriz

vale:
vectoriales.

k total d e r o c a k

grietas

. .

Por la anisotropa de los aeuferos de grietas, k y K se convierten en cantidades

Heterogeneidad, anisotropa y el volumen representativo elemental Los aeuferos de grietas y, an ms, los aeuferos crsticos son caracterizados por su heterogeneidad y anisotropa, mientras que los aeuferos de poros generalmente logran un grado de homogeneidad e isotropia ms alto. Un concepto til para el estudio geohidrulico de aeuferos inhomogneos y anistropos es el volumen representativo elemental (VRE). Se puede aplicar tambin en aeuferos de poros. Se debe imaginar a un acufero consistente de volmenes elementales en forma de cubo, en donde las propiedades de los cuales son representativas para el total del acufero. El tamao de los VRE es muy diferente y depende de la isotropia y de la homogeneidad del acufero (figuras 86 y 87). Por la aplicacin de los VRE la heterogeneidad y la anisotropa se reducen a un problema de escala. Anisotropa horizontal y vertical La anisotropa horizontal es muy comn en aeuferos de grietas, constituidos por rocas con fracturamiento tectnico. Ya que las diaclasas corresponden a la estructura
homogneo F i g u r a 86: E s c a l a s de tamaodel ambiente poroso y la h o m o g e n e i d a d , as c o m o el volumen r e p r e sentativo elemental VRE, mostrado en un acufero de s e d i m e n t o s fluviales. El acufero es homogneo en escala regional (arriba), pero heterogneoen escala local (centro), en donde o b t e nemos dos VRE de g r a nulometria diferente (1 y 2). Ambos son homogneos en la e s c a l a de VRE, pero h e t e r o g n e o s en escala microscpica de poros y y granos (abajo). Tomado de CASTA"NY (1982). escala regional Figura 87: El Volumen Representativo Elemental (VRE) en un acufero de grietas. Izq.: Cubo no representativo; der.: VRE (representativo).

En aeuferos muy inhomogneos y de relativamente poca extensin el establecimiento de un VRE no es posible.

tectnica general de la roca, estas muestran normalmente slo una o dos direcciones horizontales preferenciales. Por eso las permeabilidades horizontales de los aeuferos de grietas son facilmente calculables. La anisotropia vertical es un caso normal incluso en los aeuferos de poros que

c 0) o <D VO "O
03

consisten de sedimentos estratificados. En aeuferos de grietas la anisotropia vertical


heterogneo escala local

puede ser causada por estratificacin, as como por diaclasas de separacin magmtica o de descarga (distensin). Un caso extremo, sin embargo bastante frecuente, es el acufero de estratos mltiples (vase figura 25).

UJ

1 0
1 2 homogneo escala de VRE ^^^ ^ heterogneo

Direccin de potencial Direccin de flujo Por la anisotropa horizontal de la permeabilidad, en los aeuferos de rocas consolidadas la direccin de flujo local del agua subterrnea puede mostrar bastantes desviaciones de la direccin del potencial piezomtrico (= direccin de flujo general), si las direcciones de las diaclasas difieren de la direccin del potencial (vase figura 88).

Velocidades de flujo Los tamaos de los VRE de aeuferos de grietas (y crsticos) dependen de las distancias entre las grietas (y cavidades crsticas) abiertas (vase figura 87). El orden de magnitud de los VRE es generalmente de: 10 - 100 m en aeuferos de grietas 100 - 1000 m en aeuferos crsticos. Los tamaos de los VRE de aeuferos de poros generalmente son de pocos m - 10 m. Las velocidades de flujo en los aeuferos de rocas consolidadas generalmente son mucho ms grandes que en los aeuferos de poros y estn relacionadas con las porosidades pequeas de los aeuferos consolidados. Para un listado al respecto vase pg. 60. En los aeuferos de carst las velocidades de flujo pueden variar dentro de un espacio estrecho y dentro de un mismo piso.

Figura 88 (pgina opuesta): Un ejemplo de la hidrogeologa aplicada, mostrando la desviacin del flujo local de la direccin general del agua subterrnea en un acufero de grietas (lutitas d e la Formacin Mndez, Cretcico Superior). Linares N.L., M x i c o Tomado d e un Informe Hidrogeolgico de la Facultad de Ciencias de la Tierra, Universidad Autnoma de Nuevo Len, Linares N.L. A: Direccin general del flujo segn la carta piezomtrica, elaborada en base a 8 pozos distantes. B: Direccin de flujo local, segn tringulo hdrico que consiste en 3 pozos de a pequeas distancias. C: Direccin del potencial y del flujo general (flecha recta) y el flujo real en forma de zigzag, supuesto en base a las direcciones principales de las diaclasas, medidas en un afloramento de la roca que forma el acufero.

Validez de la ley de DARCY. Determinacin de parmetros de acufero Generalmente para volmenes mayores de los VRE. la ley de DARCY es vlida tambin para los acuferos de rocas consolidadas, pero pierde su validez, si el flujo laminar pasa a flujo turbulento (vase pg. 53). lo que localmente es el caso en las cavidades crsticas. Generalmente los parmetros de los acuferos de rocas consolidadas pueden ser determinados de la misma manera como los de los acuferos de poros, por ejemplo, mediante ensayos de bombeo. Sin embargo en el clculo de K segn K = T/H (pgina 56. ecuacin 12) se presentan dificultades, ya que H (espesor del acufero) en los acuferos de rocas consolidadas a menudo no es posible definirlo con exactitud.

Modelo de dos porosidades. Modelo de capa conductora y almacenadora En un acufero de grietas existen dos sistemas de porosidades, estadsticamente distribuidos (vase figura 89): la de las juntas de roca, la cual es pequea, sin embargo tiene permeabilidad alta la de la matriz de roca, la cual es alta, sin embargo tiene permeabilidad baja.

Este modelo se puede aplicar en muchos casos, por ejemplo en areniscas fracturadas con porosidad de matriz. roca carnificada que contiene cavidades crsticas, pero tambin grietas

finas en sus parles no carstificadas. El modelo se puede emplear tambin en acuferos de poros con capas y lentes de gravas sin material fino, de alta permeabilidad, intercaladas en secuencias de gran espesor de gravas limosas o de limo. En lodos estos caso.- la porosidad primaria y con volumen reducido funciona como sistema de drenaje para el volumen grande de roca que representa la porosidad

El agua subterrnea y el transporte de sustancias

Figura 89: Acufero con dos p o r o sidades. 1: Sistema de grietas como porosidad primaria (porosidad p e quea, permeabilidad alta). 2: Matriz porosa como porosidad segundaria (porosidad alta, permeabilidad p e quea). Las flechas grandes indican el flujo del agua subterrnea por el acufero, las flechas pequeas el rezume (leakance).

secundaria (figura 89), debido al potencial descendido en los conductos de alta permeabilidad por un pozo. El movimiento del agua de la matriz a los conductos de la porosidad primaria se llama leakance (rezume). Un modelo parecido es el de capa conductora/capa almacenadora. Los procesos de drenaje en estos modelos se muestran en las curvas de evaluacin de ensayos de acul'eros y pueden ser cuantificados por mtodos especiales de evaluacin. El problema de la conexin al acufero Es preciso sealar que al perforar un pozo, en un acufero de grietas o de carst, ste no necesariamente alcanzar la red de cavidades del sistema. Por lo que la probabilidad de alcanzar mediante la perforacin una grieta abierta o una cavidad crstica suficientemente permeable, depende de la densidad de la red de cavidades (del tamao del VRE o del grado de homogeneidad del acufero). En acuferos de poros el problema de la conexin al acufero casi no existe, debido a la homogeneidad mucho ms alta de este lipo de acuferos. En la lengua trivial, el problema de la conexin al acufero es el problema de la "bsqueda de agua" dentro de un acufero dado. Si un pozo alcanza solamenie la porosidad secundaria de un acufero de grietas o crstico con permeabilidad muy reducida, esle pozo queda "seco", lo que es un concepto incorrecto, ya que todos los pozos que alcanzan la zona saturada, se rellenan de agua dentro de un transcurso de tiempo ms o menos grande hasta que alean/e el nivel piezomtrico. La Hidrogeologa Aplicada dispone de una metodologa bastante desarrollada para poder hacer frente al problema de la conexin al acufero.

La dispersin Si se inyecta una sustancia disuelta (un trazador) en el agua subterrnea fluyendo, se observa que este trazador se expande en el agua en forma de un cono. La concentracin C [mg/1] del trazador se disminuye durante del transporte. Este efecto es causado por la dispersin (vase figura 90).

to

ficticio

t,

t2

p direccin de flujo >

i
inyeccin
fea|

CA|

'CB- D T I

c b < cA

Figura 90: El cono de dispersin. Arriba: Transporte ficticio de la nube de inyeccin de A a B slamente por conveccin, si no existiera la dispersin (flujo cilindrico), depus de los tiempos t1 y t2.Abajo: Causado por la dispersin, realmente el transporte de A a B se efecta en forma de cono. La concentracin C B en el punto B es ms pequea que la concentracin inicial C A .

El transporte de un trazador o de una sustancia contaminante en el acufero es influido por la dispersin la difusin turbulencias fenmenos de absorcin, desorcin, reaccin qumica (intercambios con el acufero). destruccin mecnica dispersin molecular hidrodinmica

La dispersin hidrodinmica entonces consiste en la dispersin mecnica y la difusin molecular. Esta ltima es causada por los movimientos trmicos de las molculas del agua y es solamente de importancia, si la velocidad efectiva u cumple la condicin siguiente: u < 5.10" m / s (= 0.4 m/d) Si u se acerca a 0, la dispersin mecnica se vuelve despreciable. La dispersin mecnica es causada por las velocidades y los caminos diferentes de las partculas del agua (vase figura 91).
Figura 91: Dispersin m e c nica, causada por velocidades y caminos diferentes de los partculas de agua en el a c u fero. a: La velocidad depende de la distancia de la superficie de la matriz slida. b: La velocidad depende de los dimetros varios de los poros. c: Las lneas de flujo se desvan de la direccin principal del flujo. d: Estos procedimientos resultan en la formacin de una zona de dispersin. Segn FRIED (1976).
6

Por eso en los ensayos de trazador y en el clculo de la propagacin de contaminaciones se toma en consideracin normalmente slo la dispersin longitudinal. La dispersin hidrodinmica es proporcional a la velocidad de flujo efectiva u: D l = o ^ . u [m 2 /s], en lo cual a , a L : Dispersividad o Longitud de Dispersin [m]. La dispersividad se considera como parmetro especfico de acufero. Sin embargo, en ensayos de trazadores de campo se observ, que al contrario a los ensayos de laboratorio, la dispersividad a depende de la distancia de flujo, por lo que resulta que a aparentemente no es constante. La dispersividad a depende adems de las propiedades del fluido.

El ensayo de trazador como mtodo hidrogeolglco Generalidades Un ensayo de trazador consiste en la inyeccin de una sustancia apta para marcar el agua subterrnea fluyendo y en la observacin de todas las salidas posibles del trazador, mediante la medicin de sus concentraciones. Las tcnicas de ensayo fueron desarrolladas en los aos 50 - 7 0 de este siglo, especialmente en regiones de carst, entre otros por el Servicio Geolgico Freiburg/ Alemania (KSS 1992) y por hidrogelogos de la Ex-Yugoslavia, Austria y Francia. Los objetivos de un ensayo de trazador son los siguientes: Reconocimiento de las direcciones y velocidades de flujo de las aguas subterrneas Reconocimiento de conexiones hidrulicas subterrneas, por ejemplo entre una zona de prdida de agua de un ro y un manantial (vase figura 128) Delimitacin de cuencas hidrulicas subterrneas (figura 29) Determinacin de parmetros de acufero: Porosidad cinemtica C, dispersividad a L , conductividad hidrulica K). Trazadores utilizados El trazador ideal se mueve por el agua sin reduccin o aumento de su concentracin, causada por otros efectos adems de la dilucin y dispersin. Ni se reduce por absorcin, ni por filtracin o destruccin etc. Su lmite de prueba analtico y su carga natural deben ser muy bajo. Adems que no sea ni txico ni daino en otra forma, ni demasiado costoso.

La dispersin

hidrodinmica

determina la distribucin espacial y temporal de

un trazador o de un contaminante en el flujo del agua subterrnea. Segn las 3 dimensiones se diferencian: Dispersin longitudinal (Coeficiente de dispersin DL [m 2 /s]) Dispersin transversal (Coeficiente de dispersin DT [m 2 /s]) Dispersin vertical (Coeficiente de dispersin D v [m 2 /s])

Para un acufero, que consiste en una capa, vale: DT - D v . Generalmente DL es aproximatemente 6 - 2 0 veces ms grande que D x .

Ninguna sustancia posee todas las propiedades de un trazador ideal, sin embargo, existen ciertos compuestos que cumplen algunas de estas condiciones: Colorantes: Uranina, Eosina Trazadores qumicos: LiCl, NaCl Trazadores radioactivos: Istopos estables: 2 H,
18 82 13,

Br,

I Na, 3 H (tritio)

0.

Los trazadores ms usados en la Hidrogeologa Aplicada son los colorantes fluorescentes Uranina y Eosina.

Ejecucin y manejo de un ensayo de trazador (vase ejemplo figura 92) Se elige un punto de inyeccin (o varios si se utilizan varios trazadores). L a inyeccin es normalmente del tipo de punto espacial y temporal Se eligen los puntos de observacin que son todos los puntos en los cuales el trazador podr salir (manantiales, pozos, ros) Se establece un programa detallado de ensayo que contiene los detalles de la inyeccin, los puntos de observacin y el ritmo del muestreo en estos ltimos. Las distancias temporales entre los mustreos individuales se aumentan en el transcurso del ensayo desde pocas horas hasta semanas Se inyecta el trazador junto con unos metros cbicos de agua y se toman las muestras de agua en los puntos de observacin segn el ritmo temporal previsto en el programa Se m i d e n las c o n c e n t r a c i o n e s del t r a z a d o r en el l a b o r a t o r i o (las concentraciones de los colorantes se miden por la espectro-fotometra) Se evalan los datos.

El tiempo de duracin de un ensayo de trazador depende de las velocidades de flujo del agua subterrnea y de las distancias entre el punto de inyeccin y los puntos de observacin. Normalmente se necesita desde un mes hasta un ao. Evaluacin Con base en las concentraciones medidas C y al tiempo t desde el tiempo de inyeccin t0, se construye una curva de paso de trazador para cada punto de observacin (vase figuras 93 y 94). Esta tiene forma de una curva de reparticin GAUSS deformada. Su forma (ancha o delgada) depende del coeficiente de dispersin (alto o bajo). Adems se construye una curva acumulativa.
Figura 92 (pgina opuesta) : Carta hidrolgica de carst de la cuenca del Manantial Blau (Jursico Superior, Alemania del Sur), con los ensayos de trazador marcados. Los parteaguas de carst primarios y secundarios se basan en los resultados de los numerosos ensayos de trazador realizados en esta regin. Se observan las discrepancias entre los parteaguas subterrneos y superficiales Tomado de VILLINGER (1978).

Tiempo desde Inyeccin (h)


75o 1ooo

Curva acumulativa i

De la curva de paso y de la curva acumulativa se toman los tiempos t ^ , t ^ y t 0J . En base a estos tiempos y a la distancia 1 entre el punto de inyeccin y el punto de salida se calculan las velocidades de flujo v ^ , vCmax, v ^ (vase figura 94). La tabla 5 muestra las concepciones de los tiempos y velocidades diferentes.
Tiempo [s]
'o

t0159 - 135 h t05 235,5h


c

Velocidad [m/s.m/h.m/d]

0W*30.5h

tiempo de inyeccin tiempo de la primera aparicin del trazador

" 0L .

-M 0.093 m/h 19)1 . p.6?3i^30.5-1351* .36

v mu

velocidad mxima

96ml/h
'cmu

tiempo del paso de C m u tiempo del paso de 50% del trazador ( I C / C M = 0.5)

Cmu 5

velocidad dominante velocidad mediana

Vs Curva de paso

Entre ^crnt y ^o s

velocidad media de distancia

Tabla 5: Concepciones de tiempos y velocidades de flujo correspondientes a ensayos d e trazador

La velocidad media de distancia individuales, segn la ecuacin:


s.ir Figura 93: Ejemplo para la evaluacin de un ensayo de trazador, realizado con uranina en un acufero de gravas. La evaluacin se basa en la curva de paso y en la curva acumulativa. La distancia x (normalmente anotado c o m o I) entre el punto de inyeccin y el punto d e observacin es de 210.3 m. Tannheim/lller (Alemania del Sur). Segn SCHWEIZER et al. (1986).

v es el promedio de todas las velocidades

v=

-4
CU)dt

[m/s]

(34)

en donde x [m] es la distancia entre el punto de inyeccin y el de la observacin. La velocidad media v se encuentra en las curvas de paso de trazador entre la velocidad dominante v^ n las cuales normalmente Cmax Jy la veolocidad mediana v, tOJ estn muy cercas (figura 94). En el caso monodimensional la velocidad media v corresponde a la velocidad efectiva u ( velocidad de distancia velocidad hidrodinmica), la que est definida por la ecuacin:

u = v/pt
Tiempo desde Inyeccin Lapso de tiempo para la calculacin deuy v

k-i/pe

Figura 9 4 : Definicin de tiempos de flujo en base a curvas esquemticas trazador. Segn S C H W E I Z E R e t a l . (1986). de

(en base a la Ley de DARCY, vase pginas 4 9 y 61, ecuaciones 6 y 18). Entonces vale:

Por la relacin v = u se pueden vincular los resultados de ensayos de bombeo con los de ensayos de trazadores realizados en el mismo acufero, tomando en cuenta las concepciones diferentes de la porosidad (vase pgs. 62-63). Para los ensayos de trazadores y el flujo de contaminaciones el concepto decisivo de porosidad es la porosidad cinemtica co [sin dim.] que es la parte de la porosidad p por la cual pasa efectivamente el agua, co puede tambin ser definida como la relacin entre la velocidad efectiva u y la velocidad de DARCY v (ecuacin 19): )=V/u, en donde v se determina como v= K i y u por ensayo de trazador segn u ~ v. co no difiere mucho de la porosidad efectiva pc (vase pg. 63). La evaluacin de las curvas de ensayo de trazador (vase ejemplo presentado en figura 93), a parte de tomar los tiempos arriba mencionados, se realiza en tres maneras diferentes: Evaluacin de la curva acumulativa estandarizada. Su gradiente depende de D L . Evaluacin de la curva de paso (en papel doble-logartmico; comparacin con curvas maestras) Evaluacin con programa de computacin. En cuanto a las alteraciones causadas por actividades ciencia La hidrogeoqumica calidad qumica proporcionan a entender constituyentes yacimientos

Hidrogeoqumica

(o la qumica de las aguas subterrneas) Las investigaciones de flujo pueden

se ocupa de la hidrogeoqumicas y ayudan Algunos de

del agua subterrnea.

conocimientos el funcionamiento especies minerales

acerca del origen de las aguas subterrneas de sistemas de las mismas. indicar qumicas determinadas

la presencia

escondidos.

de la calidad qumica de las aguas

subterrneas, la

del hombre (contaminaciones,

cargas antropognicas), Aplicada o la

Por las evaluaciones se obtienen u = v y D,. Mediante estos parmetros se puede calcular a L , (o y K.

que se ocupa de ello es la Hidrogeologa

Hidrogeologla

Ambiental.

Por la relacin v = u se pueden vincular los resultados de ensayos de bombeo con los de ensayos de trazadores realizados en el mismo acufero, tomando en cuenta las concepciones diferentes de la porosidad (vase pgs. 62-63). Para los ensayos de trazadores y el flujo de contaminaciones el concepto decisivo de porosidad es la porosidad cinemtica co [sin dim.] que es la parte de la porosidad p por la cual pasa efectivamente el agua, co puede tambin ser definida como la relacin entre la velocidad efectiva u y la velocidad de DARCY v (ecuacin 19): )=V/u, en donde v se determina como v= K i y u por ensayo de trazador segn u ~ v. co no difiere mucho de la porosidad efectiva pc (vase pg. 63). La evaluacin de las curvas de ensayo de trazador (vase ejemplo presentado en figura 93), a parte de tomar los tiempos arriba mencionados, se realiza en tres maneras diferentes: Evaluacin de la curva acumulativa estandarizada. Su gradiente depende de D L . Evaluacin de la curva de paso (en papel doble-logartmico; comparacin con curvas maestras) Evaluacin con programa de computacin. En cuanto a las alteraciones causadas por actividades ciencia La hidrogeoqumica calidad qumica proporcionan a entender constituyentes yacimientos

Hidrogeoqumica

(o la qumica de las aguas subterrneas) Las investigaciones de flujo pueden

se ocupa de la hidrogeoqumicas y ayudan Algunos de

del agua subterrnea.

conocimientos el funcionamiento especies minerales

acerca del origen de las aguas subterrneas de sistemas de las mismas. indicar qumicas determinadas

la presencia

escondidos.

de la calidad qumica de las aguas

subterrneas, la

del hombre (contaminaciones,

cargas antropognicas), Aplicada o la

Por las evaluaciones se obtienen u = v y D,. Mediante estos parmetros se puede calcular a L , co y K.

que se ocupa de ello es la Hidrogeologa

Hidrogeologla

Ambiental.

Los procesos qumicos principales en los sistemas de flujo de agua subterrnea

Disolucin de sustancias slidas La disolucin de sustancias slidas y de gases en el agua subterrnea es el proceso ms importante de la hidrogeoqumica, conocido tambin como la del agua subterrnea. nneralizacin Ya que el agua es un disolvente fuerte, no existe agua pura

bajo la superficie de la tierra. Incluso el agua de lluvia y la nieve contienen sustancias disueltas en cantidades no despreciables. La figura 95 muestra esquemticamente el aumento de la mineralizacin del agua durante su pasaje por las zonas de un sistema hidrogeolgico: en el suelo, en la zona no saturada y en la zona saturada.

Figura 95: La mineralizacin del agua subterrnea durante su transcurso por el subsuelo. La concentracin de sustancias slidas disueltas aumenta normalmente durante el curso subterrneo del agua.

La cantidad de sustancia disuelta por la naturaleza depende de la temperatura del agua la solubilidad de los minerales el tiempo del contacto entre agua y roca la superficie del contacto la concentracin de sustancias ya disueltas el pH el potencial redox (i) (2) (3) (4) (5)
(6)

1 mg de sustancia disuelta/1 de solucin [mg/1] = 1 parte por milln [ppm] o: 1 iig de sustancia disuelta/1 de solucin [jj.g/1] = 1 parte por billn [ppb]. La disolucin de minerales en forma de iones sucede por la electroltica. en los ejemplos siguientes: disociacin

Las sustancias slidas se disocian en cationes (+) y aniones (-), como

(7)

Estas condiciones se explican de la siguente manera: (1) Normalmente la solubilidad de una sustancia aumenta con la temperatura. Por eso se o b s e d a una mineralizacin muy alta de las aguas termales. Existe una excepcin importante en la hidrgeoqumica: La disolucin de los carbonates (vase pgs. 107-109). (2) Un ejemplo para la solubilidad diferente de los minerales lo presenta la secuencia siguiente: NaCl>CaS04>CaC03>BaS0J. El NaCl se disuelve muy fcilmente, incluso en agua fra, mientras que el BaSO, se disuelve slamente bajo condiciones hidrotermales. (3) El tiempo de contacto entre agua y roca depende de las velocidades de flujo del agua subterrnea. Tiene entonces un rango entre pocas horas y miles de aos. (4) La superficie del contacto entre agua y roca depende de la poros.dad del medio rocoso. (5) La concentracin de sustancias ya disueltas se representa por el grado de saturacin del agua. Para poder disolver una sustancia, la solucin debe estar subsaturada. (6) El pH tiene importancia por ejemplo para la solubilidad del Fe, que se aumenta con pH disminuyendo. (7) Por ejemplo los metales pesados se disuelven mejor en condiciones reductoras.

NaCl CaSO4

<-> Na* + Cl~ Ca*2 = SO'2

Ledas de la izquierda a la derecha, estas ecuaciones de reaccin describen el proceso de disolucin (disociacin), mientras que de la derecha a la izquierda ocurre el proceso inverso: la precipitacin. En los sistemas de flujo de aguas subterrneas la precipitacin de sustancias disueltas ocurre con menos frecuencia, sin embargo con excepciones importantes, como la formacin de travertinos, en donde existe precipitacin de C a C 0 3 (vase pgs. 107-109). La conductividad elctrica Los iones como partculas con cargas elctricas conducen la corriente elctrica. Por eso la conductividad elctrica de una solucin es proporcional a su concentracin de iones. La concentracin de sustancias disueltas en forma molecular en las aguas subterrneas normalmente es baja. Por eso la conductividad elctrica prcticamente es proporcional a la concentracin de los slidos disueltos o al total de disueltos (TSD), vase figura 96. slidos

La mayora de las sustancias slidas se disuelven en el agua subterrnea en lorma ionizada. La sustancia ms importante que se disuelve en forma molecular es la slice. Las concentraciones de las sustancias disueltas en el agua subterrnea se determinan por el anlisis qumico del agua. Las unidades de medicin de la concentracin de sustancias disueltas son:

Esta relacin permite reconocer el grado de mineralizacin de un agua subterrnea mediante la medicin sencilla de la conductividad elctrica en el campo. Se mide con un conductmetro. Las unidades de medicin son pmhos/cm, mmhos/cm (o pSiemens/cm, mSiemens/cm). Ya que la conductividad elctrica depende tambin de la temperatura, se necesita aplicar una correccin segn una tabla o utilizar un conductmetro con compensacin automtica de temperatura. La oxidacin corre de la izquierde a la derecha, la reduccin de la derecha a la izquierda. La oxidacin, as como la reduccin puede recorrer varios escalones, por ejemplo en la serie de reduccin de nitrato:

NO; ->NO-2
Conductividades elctricas de algunos tipos de agua [pmhos/cm]: Agua de lluvia 5 - 3 0 2,000 55,000 100,000

-> NH3

Esta serie de reduccin se observa donde se infiltran aguas de rellenos sanitarios con alta concentracin de sustancias orgnicas en el agua subterrnea, con lo que se elimina el nitrato. Las condiciones de oxidacin en las aguas subterrneas ocurren por oxgeno excedente. Las condiciones de reduccin ocurren por falta de oxgeno o por sustancias orgnicas excedentes. En los acuferos profundos falta el oxgeno que se consume por procesos de oxidacin. Por eso las aguas subterrneas de los pisos profundos normalmente estn reducidas (vase figura 97).

Agua subterrnea dulce (potable) 30 Agua de mar Salmueras Disolucin de gases 45,000 hasta >

Contrario a las sustancias slidas, la solubilidad de los gases se aumenta con temperaturas descendentes. Gases de gran importancia en la qumica de aguas subterrneas son: el oxgeno (0 2 ), vase pg. 121 el bixido de carbono (CO,).

El bixido de carbono juega un papel importante en la disolucin de carbonatos en el agua subterrnea (vase pgs. 107-109). La concentracin de nitrgeno (N,) disuelto en aguas subterrneas es considerablemente ms alta que las de oxgeno y de bixido de carbno. Sin embargo, por su inercia qumica el nitrgeno no participa en los procesos hidrogeoqumicos. Oxidacin y reduccin Oxidacin y reduccin se definen como sigue: Oxidacin: Combinacin con oxgeno o prdida de hidrgeno, lo que es equivalente a la prdida de electrones o al aumento de escaln de valencia. Reduccin: Combinacin con hidrgeno o prdida de oxgeno, lo que es equivalente a la ganancia de electrones o a la disminucin de escaln de valencia. Ejemplos: Fe*2 <-> Fe*3 S~2 SO;2
Figura 97: Aguas subterrneas oxidadas y reducidas El agua del acufero somero (no confinado) est en contacto con el aire y por eso es rico en oxgeno. Al agua del acufero profundo (confinado) le falta el contacto con el aire, con lo que perdi su carga original de oxgeno por procesos de oxidacin (por ejemplo de la pirita, FeS,, que se transforma en xidos de hierro y en sulfato). Por reduccin de sulfato se forma sulfuro de hidrgeno, H 2 S con su olor tpico para aguas fuertemente reducidas.

N O - N O ;

Para los procesos redox de las composiciones del hierro, vanse las figs. 99 y 100.

La medicin del potencial

redox (Eh o E) en aguas subterrneas es muy

En aguas subterrneas "normales" la concentracin de Na* corresponde a la concentracin de Cl~. Las aguas de intercambio catinico contienen un exceso de Na + sobre Cl", as como un exceso de HCO~3 sobre Ca +2 . El pH y sus cambios El agua pura contiene, adems de los molculas propias, iones disociados de H* y OH" en muy baja concentracin. El grado de acidez de una solucin acuosa depende de la concentracin de iones H + (en realidad H 3 Cr). Esta se mide por el pH (= l o g a ritmo de base 10 del recproco de la concentracin de iones H + ). Ya que el agua pura a 22C tiene una concentracin de H+ de 10'7 mol/1, su p H vale 7.0. pH < 7.0: caracter cido pH > 7.0: caracter bsico

problemtica, ya que las aguas naturales son mezclas de varios sistemas de redox, por ejemplo de Fe +2 - Fe +3 , S"2 - S0 4 " 2 , N O , - - N0 3 ". Intercambio catinico La superficie de todos los minerales tienen pequeas cargas elctricas. Estas fuerzas elctricas pueden absorber los dipolos del agua, as como a los cationes. La ms grande capacidad de intercambio catinico la tienen las arcillas, especialmente la montmorillonita. Los cationes diferentes son adsorbidos con fuerza diferente, de manera que los iones adherentes con ms fuerza desplazan a los de adherencia dbil. Este proceso se llama intercambio catinico.

Los cationes ms frecuentes en el agua subterrnea forman la serie de facilidad de intercambio catinico siguiente: Mg+2 > Ca+2 > Sr+2 > Ba*2

Cuando un soluto se disuelve en agua, el pH cambia, generalmente debido a que algunos de los nuevos iones se combinan con los H + ( OH") del agua, alterndose el equilibrio qumico. Ejemplos: Disolucin de NaCl: cambio de pH muy pequeo reaccin bsica (pH elevado)

Li* > Na* >K*>

Por su adherencia ms fuerte, los cationes ms a la derecha de esta serie deplazan a aqullos ms a la izquierda. El intercambio catinico ms importante en la hidrogeoqumica es el del Na + por el Ca*2, como lo muestra la figura 98. Un agua tpico de interacambio catinico se ve en el diagrama figura 102.

Disolucin de CaC0 3 : disminucin de H* por formacin de H C 0 3 , que causa

Entonces el pH de las aguas subterrneas depende del contenido de cationes y aniones. Concentraciones elevadas de CO, disuelto causan una reaccin cida. pH de aguas subterrneas: 5.0 predominante: 6.5 8.0 (con excepciones extremas) 7.5

Por las variaciones relativamente pequeas del pH en las aguas subterrneas, la medicin del pH en el campo normalmente no tiene tanta importancia como la de la conductividad elctrica. Algunas sustancias se disuelven ms fcilmente en aguas subterrneas de pH bajo (metales pesados, hierro). La slice se disuelve ms fcil en aguas subterrneas
Figura 98: Intercambio catinico de un agua bicarbonatada. El agua del sistema profundo pasa por capas arcillosas que contienen cargas de sodio. Su concentracin de Ca* 2 se disminuye, mientras que su concentracin de Na* se aumenta. La reaccin se puede presentar por la ecuacin no cuantitativa siguiente. Ca' 2 + H C 0 3 - + arcilla con Na- -> Na- + HC0 3 -+ arcilla con Ca* 2

de pH alto. Disolucin de carbonato el proceso de carstificacin En agua pura la solubilidad de carbonato es muy baja. En la presencia de bixido de carbono la solubilidad del carbonato se aumenta enormemente.

Por eso el poder disolvente de las aguas naturales con alto contenido de bixido de carbono es fuerte. Su agresividad depende de la concentracin de bixido de carbono. En forma simplificada las reacciones qumicas principales para la disolucin de roca carbontada y de carbonatos del suelo se presentan como sigue (en un sistema compuesto de calcita, agua y bixido de carbono):

La produccin

de bixido de carbono por las plantas

es un factor importante

para la disolucin de carbonatos. Por eso la gran cantidad de bixido de carbono producido por las selvas tropicales predomina sobre la solubilidad de bixido de carbono disminuida por las temperaturas altas, de tal manera que la disolucin de calizas bajo las selvas tropicales es ms fuerte que bajo condiciones climticas templadas.

H20 CaCO^ CaCOl + HCO; + H20

+ C0,
+

<-> HCO~
+2

+ H+

(1) (2) (3)

+ H Ca + C02

+ 2HCO; Ca*2 + 2HCO;

La reaccin (1) consiste en la disolucin de bixido de carbono en agua, por lo q u se forma cido carbnico. Este reacciona en (2) con calcita, disolvindola en los iones de calcio y de bicarbonato. El total de las reacciones que se llama el equilibrio cal-bixido de carbono, est

descrito por (3). El equilibrio est dirigido por la presin de bixido de carbono: Si la concentracin de CO, se aumenta, la reaccin corre de la izquierda a la derecha y se disuelve C a C 0 3 ; si la concentracin de C 0 2 se disminuye, la reaccin corre de la derecha a la izquierda y se precipita C a C 0 3 . El CO, en aguas bicarbonatadas se llama: cido carbnico libre o: agresivo o: excedente. El HCO" 3 se llama (vase pg. 121). Por eso vale: Aguas fras son ms agresivas para carbonatos que aguas calientes Si el agua se calienta el C 0 2 se libera, causando la precipitacin de carbonato. : cido carbnico ligado. temperatura La solubilidad del gas CO: en agua se aumenta con el descenso de la

Es por este ltimo proceso que se forman los travertinos aguas abajo de manantiales: El agua subterrnea, saturada de calcio, bicarbonatada y brotando de un manantial de carst. se calienta, por lo que se libera CO, y se precipita el carbonato de calcio. En el transcurso del tiempo se acumulan grandes masas de sta roca tpica que incluye restos de plantas y a menudo promueve la formacin de cascadas de gran inters turstico. La disolucin de CaCO , por agua que se enfra se llama corrosin de enfriamiento.

Otro tipo de corrosin en acuferos crsticos es la corrosin de mezcla, causada por la distorsin del equilibrio cal-bixido de carbono, donde se mezclan aguas subterrneas con concentraciones de bixido de carbono diferentes.

El anlisis qumico y la clasificacin de aguas subterrneas

UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO LEON * FACULTAD DE CIENCIAS DE LA TIERRA RESULTADOS DE ANALISIS QUIMICOS DE AGUAS

CLAVE MUESTRA TEMPERATURA AMBIENTE C TEMPERATURA MUESTRA C pH CAMPO ALCALINIDAD EN CAMPO mgCaCO,/ L CONDUCTIVIDAD p m h o s / c m OXIGENO DISUELTO m g O , / L SOLIDOS TOTALES m g / L SOLIDOS DISUELTOS m g / L

BSI

LL-1 30.5

RF

PMVL-1

37

24 7.93 60.14

26

8600

3000

520

1120

4740 4656 84 7.55 261.03 318.45 0

3445 3422 23 7.66 61.53 75.07 0

449 449 0 7.35 218.09 266.07 0

1192 1132 60

El anlisis hidrogeoqumico Las investigaciones hidrogeoqumicas se basan en anlisis qumicos de aguas. El anlisis regular del agua subterrnea (vase tabla 6) debe comprender todos los cationes y aniones principales, que se necesitan para establecer el balance qumico del agua, as como la slice y los gases O, y C 0 0 . La alcalinidad y las durezas se utilizan en primer lugar para la estimacin de la calidad de aguas subterrneas en su uso prctico. A ellas contribuyen varios iones: carbonato y bicarbonato para la alcalinidad, y Ca y Mg para las durezas. Para el control de la calidad de las aguas potables se desarrollaron mtodos analticos estandarizados, as como formatos normalizados, que contienen todos los parmetros necesarios con sus unidades de medicin. Son objetivos de la Hidrogeologa Aplicada. Problemas especiales exigen ampliaciones del anlisis qumico con los parmetros correspondentes, por ejemplo del Sr para reconocer el origen marino de aguas profundas, o del B para comprobar contaminaciones por aguas lixiviadas de desecho domstico que contiene el boro en los detergentes.

SOLIDOS SUSPENDIDOS m g / L pH LABORATORIO ALCALINIDAD TOTAL mg CaCO,/ L BICARBONATOS mg H C O , / L CARBONATOS m g C O , / L NITRATOS mg N O , / L NITRITOS mg N O ? / L CLORUROS m g C I / L SULFATOS mg S 0 4 / L DUREZA TOTAL mg C a C O , / L DUREZA PARCIAL mg C a C O , / L CALCIO mg Ca / L MAGNESIO mg Mg / L SODIO mg N a / L POTASIO m g K / L FIERRO TOTAL m g F e 2 0 3 / L SILICE REACTIVO mg S i O , / L

269.0

0.012 1616.9 1176.0 1347.4 1019.5 408.23 79.65 1008.2 20.65

0.03 9.10 2181.6 2202.0 2188.5 876.27 3.27 16.42 3.97

0.012 2.49 138.46 340.30 273.06 109.33 16.33 3.62 1.00

0.005 72.13 382.9 702.8 589.57 236.1 27.5 53.3 6.82 0.04

23.01 03-07-91

12.02 01-06-91

9.19 15-06-91

21.35 28-01-92

La toma de muestras de agua subterrnea para el anlisis qumico Vale la regla principal: La muestra de agua subterrnea analizada debe presentar ninguna. las propiedades qumicas del agua en el acufero, sin alteracin

FECHA DE MUESTREO

Tabla 6:

Ejemplo para resultados de anlisis qumicos de a g u a s subterrneas diferentes. Los anlisis n o son completos, ya que faltan el O j , el C 0 2 y el N 0 3 .

BSI: A g u a clorurada-sulfatada, Manantial Termal Oeste del Bao S a n Ignacio, Linares N.L., Mxico. LL-1: A g u a sulfatada de un lago de carst de yeso (Laguna de Labradores, Galeana N.L., Mxico). RF: PMVL-1: Agua bicarbonatada d e un gran manantial de carst (Nacimiento del Ro Fro, G m e z Faras, Tamps., Mxico). Agua potable del pozo principal de la E x - H a c i e n d a Guadalupe, Fac.de Ciencias de la Tierra UANL, Linares N.L., Mxico.

Sin embargo, la muestra de agua en su camino desde el acufero hasta la mesa de anlisis sufre cambios fsicos y qumicos por los cambios de su ambiente que empiezan con su entrada en un pozo o con su contacto con el aire en un manantial. Entonces hay que reducirlos a un mnimo inevitable.

Existen reglas bien conocidas para el transporte y el depsito de la muestra. Menos conocidas son las reglas para el muestreo propio que exige conocimientos hidrogeolgicos y tcnicos, por ejemplo para evitar que la muestra contenga agua estancada de un pozo no utilizado, o para obtener una muestra de un piso definido en un pozo. Los detalles dependen mucho de los parmetros a analizar. Hay que observar reglas ms estrictas para el muestreo as como el transporte, si se trata de constituyentes sensibles o menores o de traza, como por ejemplo el hierro o otros metales pesados, hidrocarburos o el boro. De importancia bsica es una identificacin unvoca de la muestra, incluyenda la fecha y las condiciones del muestreo. La clasificacin qumica de aguas subterrneas Las aguas subterrneas se clasifican por su contenido qumico segn varios sistemas. Clasificacin p o r c o n t e n i d o d e sal c o m n o ion d e cloruro Aguadulce Agua salobre Agua salada Salmueras 0 1,000 10,000 1,000 mg/l Cl" 10,000 mg/l Cl" 100,000 mg/l CL

Aguas sulfatadas se encuentran en sistemas de flujo que tienen contacto con capas de yeso o anhidrita. Aguas cloruradas se encuentran en sistemas de flujo que tienen contacto con evaporitas halticas, con intrusiones de agua del mar o con aguas fsiles. La tabla 7 muestra ejemplos para los tres tipos aninicos principales.
SO;2 [mg/l]

HCOj[mg/l] Agua bicarbonatada: Ojo de Agua Abajo (Sierra Madre Oriental, Can Potosi, Linares N.L.) Acufero crstico Agua sulfatada: Nacimiento Ro Potos, Galeana N.L. Capas con yeso Agua clorurada-sulfatada: Bao San Ignacio, Linares N.L. Agua termal, Dipiro de evaporitas (?) 318 75 163.4

Cl" [mg/l]

TSD [mg/l]

Conductividad el.[nmhos/cm)

13.6

2.3

250

335

1626

4.5

2298

2220

1176

1617

4656

8600

(Agua del mar 19 g/1 Cl", 35 g/1 total de sales) > 100,000 mg/1 CL

Clasificacin por s u s t a n c i a s slidas d i s u e l t a s (pg. 114) Agua potable Agua mineral < 1,000 mg/1 total de slidos disueltos (TSD, S T D o S D T ) > 1,000 mg/1 TSD Esta clasificacin corresponde poco a la realidad, ya que se utilizan aguas de un contenido de hasta>2.000 mg/1 TSD como agua potable. Aqu hay que mencionar a las aguas subterrneas de mineralizacin baja (<100 mg/1 TSD). Se encuentran en acuferos que contienen pocos minerales solubles, por ejemplo areniscas cuarcticas. En estas aguas domina la qumica del agua de lluvia con un contenido de Cl < lmg/l.

T a b l a 7: Ejemplos para los tres tipos aninicos de aguas subterrneas de la regin de Linares, N.L., Mxico.

Clasificacin por la d u r e z a Aguas duras ("aguas gordas") Aguas suaves ("aguas delgadas") aguas de concentracin alta de calcio y de magnesio aguas de concentracin baja de calcio y de magnesio Dureza de calcio Dureza de magnesio Dureza total concentracin de Ca*2 concentracin de Mg* : concentracin de Ca + : + M g t :

Clasificacin por tipos aninicos Aguas bicarbonatadas se encuentran en acuferos de capas carbonatadas,

especialmente calizas, dolomas, sin embargo tambin en rocas gneas y metamrficas bsicas, por ejemplo basalto.

Los constituyentes qumicos principales de las aguas subterrneas

Cationes Calcio (Ca*2) Origen primario (minerales de rocas cristalinas): Plagioclasas, Piroxenos, Anfiboles, Apatita; especialmente en rocas bsicas. Origen de los iones disueltos: Calcita en sedimentos carbonatados (Calizas. Dolomas); Anhidrita, Yeso (CaS0 4 ). Acuferos crsticos. Suelos de rocas bsicas. Condiciones 107-109). Rango de concentraciones: Disolucin saturada: 13 mg/1 (agua pura) - 200-300 para la disolucin en el agua subterrnea: Disolucin de CaCO, en presencia de C O , (distorcin del equilibrio cal-bixido de carbono, vase pgs.

mg/1 (agua con CO,). Aguas de gran profundidad (salmueras de Cl ) contienen Total de slidos disueltos El total de slidos disueltos (TSD, STD o SDT) consiste en el residuo seco despus de evaporacin a 110C. No es igual al total de los sustancias disueltos en la muestra original por gases, que se liberan bicarbonato, que se convierte en carbonato sulfato, que se convierte en yeso (S0 4 H,0) algunos iones, que se volatilizan (Cl , NO, ). Magnesio (Mg*2) Origen primario (minerales de rocas cristalinas): Olivino, Biotita. Piroxenos, Anfiboles, etc, especialmente en rocas bsicas. Origen de los iones disueltos: Dolomita en sedimentos carbonatados (Dolomas, Calizas). Generalmente las Calcitas tambin contienen poco Mg. Suelos de rocas bsicas. Condiciones para la disolucin en el agua subterrnea: Como las del Ca. sin hasta 50,000 mg/1 Ca* 2 La concepcin dureza de agua (vase pg. 113) se refiere a la concentracin de los cationes Ca*2, Mg* 2 .

Rango de concentraciones: < 10 mg/1 (agua de lluvia) - 300,000 mg/1 (salmueras). Normalmente el total de slidos disueltos no debe sobrepasar a 1000 mg/1 en agua potable y a 3000 mg/1 en agua de riego. El esquema siguiente presenta una sobrevista de los slidos disueltos en aguas subterrneas: Constituyentes Cationes sodio calcio magnesio slice Constituyentes hierro potasio segundarios (0.01 - 10.0 mg/1) nitrato carbonato fluoruro boro Constituyentes estroncio, litio. mangano, amonio menores fosfato, nitrito... principales (1.0 - 1.000 mg/1): Aniones bicarbonato sulfato cloruro

embargo, la solubilidad de carbonato de Mg es mucho mayor que la de carbonato de Ca. No obstante la concentracin de Mg*2 en aguas subterrneas normalmente es menor que la del Ca*2 por: la abundancia de Ca en la corteza terrestre (Mg no existe en feldespatos) la solubilidad lenta de doloma (no obstante de que el agua del mar contiene 5 veces ms Mg*: que Ca*2). Rocas ricas en Mg como acuferos pueden causar concentraciones del Mg* : ms altas que del Ca* : . Rango de concentraciones: normalmente I - 40 mg/1. en acuferos de rocas ricas

en Mg: hasta 100 mg/1. Aguas sulfatadas de alta concentracin de Mg*2 tienen sabor amargo. Sodio (Na*) Origen primario (minerales de rocas cristalinas): A diferencia del calcio y del

magnesio el sodio no se presenta como uno de los constituyentes fundamentales de las rocas: Plagioclasas (Albita). Nefelinas etc.

Origen de los iones disueltos en el agua subterrnea: Halita de rocas evaporiticas, arcillas de sedimentos marinos (Na* intercambiable, originado del agua del mar, (vase pg. 106) intrusiones de agua del mar en acuferos costeros. Condiciones para la disolucin: Debido a su solubilidad muy alta (punto de Rango de concentraciones: 0.1 - 150,000 mg/l. En las regiones lluviosas normalmente < 30 mg/l; en las regiones ridas frecuentemente > 1,000 mg/l. Las concentraciones bajas en acuferos de rocas libres de Cl (p.e. areniscas cuarcticas) normalmente provienen de la lluvia (concentraciones en agua de lluvia en zonas costeras: 3 - 6 mg/l. hasta 150 km de la costa: 1 mg/l, hasta 800 km de la costa: 0.3 mg/l). En zonas ridas el NaCl se enriquece en suelos salados por ascenso capilar y evaporacin del agua subterrnea. Sulfato (S0 4 - 2 ) Origen primario: El azufre (S) es un constituyente menor en rocas cristalinas, sin embargo se encuentra en sedimentos como constituyente de la pirita, originalmente Potasio (K*) Origen primario (minerales de rocas cristalinas): Ortoclasa, Biotita, Leucita etc. Origen de los iones disueltos suelos (arcillas). Condiciones para la disolucin en el agua subterrnea: Silvina (evaporitas), aportado por emanaciones volcnicas. Por intemperismo (oxidacin) se transforma en S O / 2 . Origen de los iones disueltos: Evaporitas (yeso, anhidrita); suelos de sedimentos y acuferos que contienen pirita o marcasita; agua de lluvia (< 2mg/l). polvo. El en el agua subterrnea: A pesar de su gran sulfuro de hidrgeno (HS) alcanza la atmsfera por emanaciones volcnicas y por reduccin bacteriana en zonas pantanosas. Condiciones para la disolucin en el agua subterrnea: Los sulfatos se disuelven 0.2 mg/l (agua de lluvia y aguas reducidas, vase

saturacin de NaCl (20): 264,000 mg/l), el Na* se concentra en el mar y en cuencas desrticas. El nico proceso de movilizacin de N a ' de las aguas naturales es el intercambio catinico (por ejemplo cambio de un agua bicarbonatada clcica en un agua bicarbonatada sdica y viceversa, vase pg. 106). Rango de concentraciones: > 1,000 mg/l. Vase Cloruro. 0.2 mg/l (agua de lluvia) - 100,000 mg/l (salmueras).Aguas subterrneas de mineralizacin baja: 1 - 20 mg/l. Aguas minerales cloruradas:

presencia en la corteza terrestre y de su alta solubilidad, el K* se encuentra en una concentracin de ms o menos diez veces inferior al la del Na*, hecho que se debe en primer lugar a su fijacin firme en la estructura de las arcillas. Rango de concentraciones: Mismo orden de magnitud que Na*: sin embargo la mayora de las aguas subterrneas contiene menos de 10 mg/l de K*. Aniones

fcilmente con excepcin del sulfato de bario. Rango de concentraciones: pg. 105) - 100,000 mg/l (salmueras); en acuferos sin concentracin elevada de S O / 2 o S generalmente < 100 mg/l. Bicarbonato (HC0 3 ") y carbonato (C0 3 ' 2 ) Arriba del pH 8.2 el ion HCO, se tranforma en CO,' 2 segn H+ + CO;2 HCO;

Cloruro (Cl") Origen primario: Componente menor de la corteza terrestre: Sodalita y apatita son los nicos minerales que contienen Cl como constituyente fundamental; adems contenido en mica, hornblenda. vidrios volcnicos. La gran mayora del Cl de la corteza terrestre la contiene el agua del mar (100 veces ms que en el total de las rocas), probablemente aportado por emanaciones gaseosas. Origen de los iones disueltos en el agua subterrnea: Evaporitas. agua marina

La transformacin corre de la izquierda a la derecha, si pH < 8 . 2 y de la derecha a la izquierda, si p H > 8.2. Ya que la mayora de los aguas subterrneas tienen un pH < 8.2. los aniones del cido carbnico normalmente estn presente como bicarbonato (HCO;). Origen primario: volcnicas. Bixido de carbono (CO,) de la atmsfera y de emanaciones

atrapada en sedimentos (aguas fsiles, "formation water"), agua de lluvia (junto con el Na como NaCl). suelos de basalto. Vase ejemplo pg. 157). Condiciones para ta disolucin en el agua subterrnea: Todas las sales del Cl

son altamente solubles (vase tambin Na* y K*). En base a su insensibilidad al intercambio inico se enriquece ms en las aguas subterrneas que el Na*.

Origen de los iones disueltos: C 0 2 de los suelos (races de plantas); intemperismo de calizas, dolomas y rocas carbonatadas arcillosas; acuferos carbonatadas (crsticos). Condiciones para la disolucin en aguas subterrneas: Rango de concentraciones: La disolucin de C a C 0 3

Constituyentes menores Hierro (Fe +2 , Fe*3) y manganeso (Mn*2, Mn*4) Origen primario: Magnetita, pirita, biotita, piroxenos, anfiboles, granates. Suelos por intemperismo Origen de los iones disueltos en el agua subterrnea:

( M g C 0 3 ) exige la presencia de cido de carbono libre (C0 2 ) segn pg. 108). 10 - 800 mg/1; normalmente 50 - 400 mg/1. La alcalinidad es la cantidad de cido sulfrico (1 normal) necesaria para llevar una muestra de agua subterrnea a un p H de 4.5. La alcalinidad es debida casi exclusivamente a la presencia de HC0 3 - y C0 3 " . Nitrato (N0 3 -) Origen primario (rocas gneas): Pequeas cantidades de amonaco NH 3 o de nitrato soluble en la roca. Origen de los iones disueltos: La mayor parte del nitrato presente en aguas subterrneas naturales tiene un origen orgnico (descomposicin de protenas, oxidacin de la protena en amonaco-nitrito-nitrato). Condiciones para la disolucin en aguas subterrneas: El nitrato es tan altamente soluble que se moviliza del agua subterrneas nicamente a travs de la actividad orgnica o mediante la evaporacin. Rango de concentraciones: 0.1 10.0 mg/1 en aguas subterrneas sin contaminaciones. Concentraciones ms elevadas normalmente son una indicacin para una contaminacin antropognea (hasta> 1000 mg/1 por sobre abono en los sembrados). Sales de nitrato se encuentran enriquecidas por ascenso capilar y evaporacin en los suelos de las zonas ridas. All las aguas subterrneas naturales pueden contener concentraciones elevadas de nitrato.
2

de estos minerales, acuferos que contienen estos minerales.


Z o n a reducida Z o n a oxidada

Figura 99: En acuferos sin zona de aeracin, cubiertos de suelos de alto contenido de material orgnico, se encuentran concentraciones elevadas de hierro y de manganeso en el agua reducida. Donde existe una zona de aeracin, la concentracin del hierro en el agua subterrnea est baja.

Condiciones para la disolucin: Los productos del intemperismo de los minerales primarios (combinaciones oxidadas del hierro de 3 valencias como goetita, hematita) en pH normal son poco solubles. Como todos los metales pesados el ion de hierro reducido, Fe*2, tiene solubilidad ms alta, as que en aguas reducidas se encuentran concentraciones de hierro elevadas (vase figura 99). En salidas de aguas subterrneas reducidas se encuentran precipitaciones de hidrxido de hierro Fe(OH) 3 . de color rojizo, formadas por contacto de los iones Fe*2 con el aire (vase figura 100) por la reaccin siguiente: 2Fe+2 + 4HCO; + H20 + 1I201 -> 2Fe(OH)i + 4C01

La Slice Origen primario (rocas cristalinas): Despus del oxgeno, el silicio es el elemento ms abundante en la corteza terrestre (minerales silicatados). Pese a ello, el silicio ocupa solamente un lugar secundario entre los elementos disueltos ms abundantes. Origen de la slice disuelta: Suelos de rocas silicatadas (intemperismo

A sta reaccin contribuyen actividades de bacterias. El hierro en forma oxidada se mueve tambin en complejos orgnicos. Tiene solubilidad en un pH bajo. Rango de concentraciones: En el caso de concentraciones elevadas normalmente

especialmente de feldespatos y de minerales de arcilla). Condiciones silcico (H 4 Si0 4 ). Rango de concentraciones: mg/1. Normalmente 5 - 4 0 mg/1; aguas temales hasta 400
Figura 100: Precipitaciones de hidrxido de hierro en manantiales y pozos indican el carcter reducido del agua subterrnea brotando. El hidrxido de hierro se forma por oxidacin del Fe- 2 , causado por el contacto con el aire.

para la disolucin: Baja solubilidad en agua, en forma molecular.

La solubilidad se aumenta con el pH. Se encuentra en el agua en forma de cido

Junto con el hierro muchas veces se observa el Manganeso (Mn*2, Mn*4), que tiene propiedades geoqumicas muy similares al hierro. Los xidos del manganeso de valencias elevadas tienen color negro. Las concentraciones del Mn en el agua subterrnea son menores a las del Fe. Para evitar precipitaciones de hierro y manganeso, las muestras de agua tienen que ser preparadas en el campo por cido clorhdrico, ya que Fe es soluble en pH muy baja. Esto se observa tambin en suelos muy cidos (Podsoles), donde se transporta el hierro en forma oxidada de arriba hacia abajo. Por su efecto sofocante el C 0 2 puede ser peligroso para el hombre al entrar en pozos, cuevas o captaciones de agua subterrnea ricas en este gas. En estos lugares las acumulaciones de CH 4 pueden presentar peligro de inflamacin. H 2 S en concentraciones arriba de 1.0 mg/l inutiliza el agua para el consumo humano y animal a causa de su olor repugnante y su toxicidad. Por el descenso de presin en las proximidades de los pozos, los gases disueltos se pueden desprender de modo que las burbujas gaseosas diminuyen la permeabilidad del acufero.La concentracin de un gas disuelto en agua depende de la presin, de la temperatura y de la solubilidad Fluoruro (F~) Origen mineralgico: Fluorita (CaF,). individual de este gas. La solubilidad de todos los gases es directamente proporcional a la presin parcial del gas respectivo e inversamente proporcional a la temperatura.

Condiciones para la disolucin: A diferencia de las sales de los otros halgenos, los compuestos de F tienen una solubilidad baja. Por la solubilidad baja de la fluorita, la concentracin del F" en las aguas subterrneas es reducida. Rango de concentraciones: Generalmente 0,01 - pocos mg/l (lmite de tolerancia para agua potable : 1.5 mg/l). Las concentraciones elevadas se encuentran en aguas subterrneas que tienen contacto con vetas de fluorita. Boro (B) Origen primario: Algunas turmalinas contienen B. Condiciones para la disolucin en aguas subterrneas: Disuelto como H 3 B0 4

La disminucin de la presin, por ejemplo en aguas que ascienden desde altas profundidades a la superficie en pozos o manantiales, causa la liberacin de gases disueltos en forma de burbujas hasta erupciones por el efecto de gas-lift (vase 80). El aumento de la temperatura del agua saliendo de manantiales por el contacto con el aire ms caliente causa el desprendimiento de gases disueltos, lo que juega un papel importante en el caso del bixido de carbono (precipitacin de travertino, vase pg. 108). pg.

(cido brico; en estado slido: mineral sasolina). Acido muy dbil; se disuelve fcilmente en agua caliente (aguas termales), pero poco en agua fra. Rango de concentraciones: Normalmente 0.01 - 1.0 mg/l. En aguas termales de terrenos volcnicos y en salmueras de yacimientos de hidrocarburos se encuentran concentraciones elevadas hasta 10 - 100 mg/l. El boro es un elemento fundamental para el crecimiento de las plantas, pero resulta txico arriba de una concentracin de 3 - 4 mg/l en aguas de riego (para ctricos es txico desde 0.5 mg/l). Trazador involuntario para aguas usadas y aguas lixiviadas de basureros, ya que el B se encuentra en muchos detergentes. Gases disueltos Muchos gases tienen solubilidad alta o elevada en el agua. Por eso todas las aguas subterrneas contienen gases como oxgeno (0 2 ), nitrgeno (N,). bixido de carbono (C0 2 ). metano (CH 4 ). sulfuro de hidrgeno (H : S). gases nobles y otros. De gran importancia para los procesos qumicos en el agua son particularmente O, y C O , . p o r lo que un anlisis qumico de agua subterrnea completo comprender al menos estos dos gases. Para preguntas especiales se necesitan anlisis de los gases correspondientes.

Oxgeno (0 2 ) El O , se disuelve fcilmente en el agua en forma tal que ste se infiltra con las aguas de lluvia y alcanza a los acuferos. Durante su paso subterrneo el O, puede ser consumido por oxidacin de sustancias reductoras como material orgnico o pirita hasta su desaparicin total en aguas reducidas (vase pg. 105. figura 97). A g u a s s u b t e r r n e a s ricas en o x g e n o m u e s t r a n c o n c e n t r a c i o n e s aproximadamente 5 mg/l 0 2 . Bixido d e C a r b o n o ( C 0 2 ) El CO, entra en el crculo hdrico subterrneo por las aguas de lluvia y por la produccin vegetal en los suelos. Altas concentraciones de C 0 2 libre en el agua causan un pH bajo. Tiene importancia enorme para la hidrogeoqumica por cambiarse en el anin H C O , y por su papel decisivo para la disolucin de los carbonatos, particularmente en la carstificacin (vase pgs. 108 y 158). Normalmente las concentraciones de CO, en los aguas subterrneas son del orden de 1 - 100 mg/l. De origen diferente es el CO, juvenil, subiendo de zonas profundas de la corteza, especialmente en regiones volcnicas. Bajo altas presiones las aguas subterrneas de sistemas de flujo profundos pueden enriquecerse hasta concentraciones arriba de 1000 mg/l (aguas cidas de alta mineralizacin; yacimientos de CO,). de

Nitrgeno (N 2 ) Como constituyente principal del aire, el N2 as como el O, entra en el ciclo hdrico subterrneo principalmente por los aguas de lluvia. Este gas qumicamente bastante inerte se puede enriquecer en sistemas de aguas subterrneas profundas por el consumo del 0 2 , de manera que los gases disueltos en aguas reducidas alcanzan contenidos de nitrgeno de 97%.

Evaluacin y presentacin de resultados de anlisis qumicos

Sulfuro de Hidrgeno (H 2 S) Los aniones S 2 del sulfuro de hidrgeno se originan en primer lugar en los iones S O / reducidos por escasez de oxgeno en aguas fuertemente reducidas. Por eso se encuentran a menudo en aguas subterrneas profundas que se recargan en zonas ricas en yeso y anhidrita. Normalmente la reduccin a S~2 no es completa, de manera que en estas aguas an se encuentra S0 4 " 2 . El olor caracterstico d e K,S se siente incluso en concentraciones abajo de 1 mg/1. Concentracin equivalente (meq/i) La concentracin equivalente se n e c e s i t a c o m o unidad de medicin para Metano (CH 4 ) El metano se encuentra en concentraciones elevadas en aguas profundas en la cercana de yacimientos de hidrocarburos. Gases Nobles Ya que los gases nobles son inertes, su concentracin en un agua subterrnea depende casi exclusivamente de las condiciones de presin y de temperatura en la zona de recarga. Este hecho se puede utilizar para la determinacin de la temperatura original del agua subterrnea por medicin de la concentracin de estos gases {temperaturas de helio). Ejemplo: Clculo de c (eq) de 225 mg S0 4 " 2 /1 Peso atmico del S: 32.1; peso atmico del O: 16; valencia de S 0 4 2 : 2 c(eq) = 225 x 2 / (32.1 + 4 x 16) = 450/96.1 = 4,7 meq/1. Balance de Iones En un anlisis de agua correcto el total de los cationes [meq/1] debe ser igual al total de los aniones [meq/1]. Se checa por realizacin de un balance de iones. Siempre que los totales de los cationes y de los aniones no coincidan, el anlisis es o incompleto o errneo. Si uno o varios iones, por ejemplo Na* + K*. no pueden ser determinados por falta de equipo, la concentracin de los mismos se calcula por medio del balance de iones. en donde X = peso molecular o atmico de la sustancia X z = valencia de la sustancia X. c(eq) = m [mg/1] [meq/1], investigaciones hidrogeoqumicas comparativas y para la presentacin de los resultados de anlisis en diagramas, as como para establecer el balance de iones. La concentracin equivalente c (eq) d e una sustancia X de una masa definida por anlisis m [mg/1] se calcula como sigue:
2

Presentacin de los resultados en diagramas y cartas Los resultados de investigaciones hidrogeoqumicos regionales pueden ser presentados en cartas, en las cuales las concentraciones de los iones de inters se representan como columnas o circuios de tamao correspondiente en los lugares del muestreo.

Figura 102: Ejemplo p a r a un diagrama semilogaritmico v e r tical SCHOELLER. El ejemplo presenta las c o n centraciones medias d e 8 grupos de salinidad diferente de aguas subterrneas d e una regin semirida hasta rida (Djibouti /Africa del Este, v a s e pg. 157, tabla 10y figura 121). Se ven los concentraciones absolutas de los grupos 1 - 6 los que son aguas de p r e dominancia de NaCI, hasta las concentracionesextremamente altas para ser agua potable del grupo 1. El grupo 8 representa un agua del tipo N a H C O . que se form probablemente por intercambio catinico ( v a s e pg. 106). El grupo 7 o c u p a un estadio intermediario.

Figura 101: Ejemplo para un diagrama PIPER. Tringulo izq.: cationes. Tringulo der.: aniones. C a d a a n l i s i s es r e p r e s e n t a d o por un p u n t o en c a d a d i a g r a m a . T o m a d o d e METHODENSAMMLUNG (1990).

Por la multiplicidad de los parmetros qumicos de las aguas subterrneas la comparacin de resultados de anlisis y la presentacin de grupos o tipos qumicos de una regin investigada es bastante difcil. Por eso se desarrollaron muchos sistemas de diagramas diferentes como los de PIPER (figura 101), SCHOELLER (figura 102). TICKEL (figura 103). Ms sencillo y sin embargo suficiente en muchos casos es el diagrama triangular de OSANN (figura 104). La distribucin geogrfica de grupos hidroqumicos se puede mostraren cartas hidroqumicas sencillas (ejemplo figura 105). Los diagramas de OSANN y de PIPER presentan relaciones entre iones, pero no las concentraciones absolutas de ellos.
C(mval/1) 20

Na*+K

Ca2t+Mg2*

H C O 3 - + C O 3 ;2 -

Figura 103 Ejemplo para ur diagrama de rayos TICKEL. Poi conexin de los puntos de concentracin en los rayos de los iones principales se onginan polgonos, los que caracterizan las relaciones entre los iones por sus formas. Tomado de METHODENSAMMLUNG (1990)

CARTA

HIDROQUIMICA

EL '

S ARITO (U) 7020 ' IV 1 V


P N

(20) 1576 G ^

C , T O S

(19J,2178

SAN

ISIDRO

(21) 1 4 6 5

III

Orupoa Kldroqulnicoe IV Aguas cloruradas, parcialmente termales, slidos dis. 1500-7000 mg/l v i l Dos manantiales sulfatados, slidos disueltos V Aguas reducidas con hidrgeneo sulfurado, slidos disueltos 500-ca 2449 / 3445 mg/l; Sierra Madre Oriental,
4000 m

I IMI B L C A R B O N A T E D A S .M I N E R A L I I A C I D N< 1 0 0 0 M G / LA D I . D L . ( F O R R O A C L D NS I NF E L I P E } II A G G A SS U I R A U D U J . M I N E R A L I I A C I D N 1000-2000 M G / LS L . D U .

9"

cerca de Galeana.

(Acuirero dt Or"!
ILI A G U A SS U I R A T A D S S C L O R A D A S .M I N E R A L I I A C I D NL E N E R S L M * M E 2000 M G / LS D . DIS. ( F O R M A C I O N E AS S N F E L I P E * M T N D E Z ) I VA G U A S C L O R U R A D A S .P A R C I A L M E M ET E R M A L E S . M L N E R A L I Z A C L D N 1500-7000 M G / 1S D . DIS. ( G E N E R A L M E N T EF O R M A C J D NS A N F E L I P E ) V A G U A SR E D U C I D A S( A I U R R O A A S ) , M L N C R A L I Z A C I D NC A .5 0 0 C A . 4000 M G / I S D .D I S .( F O R M A C I O N O A S A N F E L I P EyK I N D E L )

Figura 104: En m u c h a s regiones el diagrama triangular de O S A N N d e los a n i o n e s principales es suficiente para el reconocimiento y la presentacin de grupos hidrogeoqumicos, c o m o en el ejemplo representado de la regin de Linares N.L. Cada punto en el d i a g r a m a representa una muestra (manantial, pozo). Con pocas excepciones, los puntos se d e j a n reunir en grupos hidroqumicos distintos, caracterizados por las propiedades qumicas d e los a c u f e r o s o sistemas d e flujo. V a s e carta figura 105.

La distribucin geogrfica de concentraciones de iones definidas en un acufero se muestra por cartas de lneas de concentracin igual. Normalmente se construye una carta para cada ion. Ya que el contenido qumico de las a g u a s subterrneas es sujetado a variaciones temporales, particularmente estacionales, la carta debe contener la fecha del muestreo. Vase ejemplo figura 106. Cartas de lneas d e concentracin igual se utilizan en la Hidrogeologa Aplicada para la investigacin y presentacin de contaminaciones qumicas del agua subterrnea.

L E Y E N D A C O N E A N T R A E L D ND E E I D R U R O< 2 5 0 G / L 0 C O N C A N T R A C L D N D E C L O R U R O> 2 5 0 N G / L O * S U A T A M A L IM7 S L I D O SD I S U E L T O S ( I A G / 1 )

O P O L O SY N O R I A SD E I N T E R S , S I NN OA N A L I Z A D O

Figura 105 Reparticin geogrfica de los grupos de aniones (figura 104). con informaciones adicionales hidroqumicas e hidrogeolgicas. Regin del Bao S a n Ignacio, Este de Linares N L M x i c o . 5 0 1 - 5 0 8 : Claves de muestras isotpicas (tabla 11, pg. 142). En i o s reas del grupo IV (aguas cloruradas) salen aguas termales. El cloruro se origina probablemente en dipiros del Jursico dentro de capas cretcicas.

Clculo de aguas de mezcla De muchos pozos y manantiales salen aguas subterrneas mezcladas de componentes de concentraciones qumicos diferentes (vase figuras 107 y 108). Por las ecuaciones de mezcla se pueden calcular concentraciones o caudales incgnitos de los componentes de un agua de mezcla.

Agua de mezcla

Qm = Q , + Q 2 .

Cm(Tm)

Componente 2

Q2, C 2 ( T 2 )

F i g u r a 107: P o z o

produciendo
Componente 1

a g u a d e mezcla de 2componentes, los que provienen dedosacuferos, con caudales Q, y Q2 y c e n t r a c i o n e s de una disuelta C, y C2 ( o consustancia Q,.C, (T,)

temperaturas

T,y-g.

Figura 106: Carta de concentracin de sulfato en un acufero de gravas importante (Alemania del Sur). T o m a d o de H Y D R O G E O L O G I S C H E K A R T E (1992). A lo largo del m a r g e n noroeste del canal de gravas, abandonado por el Ro Rhin, se observa una pluma d e concentracin elevada de sulfato, c a u s a d a por flujos de agua de la ladera noroeste d o n d e afloran margas d e yeso del Trisico Superior (vase flecha). Figura 1 0 8 : Pozo produciendo a g u a de mezcla de afluencia de a g u a subterrnea y de infiltracin de un ro.

Para un agua de mezcla con caudal Q m [1/s] y concentracin C m [mg/l] d e una sustancia X, que consiste en 2 componentes de los caudales y concentraciones Q,, C, y Q 2 , C 2 , vale Para la relacin de los caudales vale segn ecuacin (5):

Q _ ( C y c p
Qn (Cem-ce[v) = Qj Cj + Q2 C2, = Q,+Qr a
entonces

Qmcm
y

(2)

(Ce - Ce )

Por combinacin d e las ecuaciones (1) y (2) se obtiene para el componente 1: En cifras: r . ( Q A - 6 A )
(3)

_ (7500 - 2 5 0 0 )
= 150//S

Q w = 30y para el componente 2: Con a Adems vale la relacin


C C

( 2 5 0 0 - 1500)
Qm = Qu + QIV (segn ecuacin 2),

(4)

se obtiene

Q = 3 0 + 1 5 0 = 180 lis.

<

* -

J
( 5 )

( c . - Q

Las ecuaciones de mezcla se aplican analogamente en conductividades elctricas, temperaturas o concentraciones de istopos de componentes de un agua mezclada.

Ejemplo: Clculo de los caudales incgnitos en un agua de mezcla superficial por medicin de conductividades elctricas.
El arroyo que drena la zona de manantiales del Bao San Ignacio (vase carta figura 105) contiene 2 componentes de mineralizacin diferente: El agua de los manantiales del grupo IV (conductividad elctrica media C e ^ = 1500 |imhos/cm, caudal % desconocido) y de los manantiales termales de alta mineralizacin del grupo II (conductividad elctrica media Ce n = 7500 |imhos/cm). Los manantiales termales del grupo II tienen un caudal total estimado a 30 1/s. En el agua d e mezcla del arroyo se mide una conductividad elctrica C m = 2500 nmhos/cm. Su caudal Q es desconocido. Entonces son conocidos: Los conductividades elctricas C e ^ , C e n y C m , adems el caudal Q n Hay que calcular los desconocidos QIV y Q m
m

Istopo-Hidrologa

misma reparticin, el comportamiento qumico de los istopos de un elemento es muy similar. Por eso los istopos no pueden ser diferenciados o separados mediante anlisis qumicos. No obstante por sus estructuras nucleares diferentes los istopos de un elemento qumico poseen propiedades fsicas diferentes (vase tabla 8). Su masa atmica diferente se utiliza para su separacin y medicin en el espectrmetro de masa. Los istopos de un elemento pueden ser estables o radioactivos.

En la molcula del agua se encuentran los siguientes istopos: Istopo ligero ("normal") Istopos estables: Istopo radioactivo: Estudios isotpicos en la hidrogeologa Los estudios isotpicos en la hidrogeologa tienen dos objetivos principales: Si el contenido isotpico no cambia dentro de un sistema de flujo de agua, ste reflejar el origen del agua, especialmente la ubicacin, el perodo y el proceso de la recarga. Si el contenido isotpico cambia en los caminos del agua subterrnea, ste reflejar la historia del agua (la mezcla de componentes y los procesos de la descarga, efectos de evaporacin). Estudios isotpicos normalmente incluyen datos hidrogeolgicos e hidroqumicos. Propiedades qumicas y fsicas de los istopos de un elemento La mayora de los elementos qumicos consiste de una mezcla de istopos, lo que significa, de tomos del mismo nmero atmico, pero de masa atmica diferente. Ya que todos los istopos de un elemento tienen la misma cantidad de electrones en la Por las diferencias de las propiedades fsico-qumicas, las composiciones qumicas de los istopos ligeros se descomponen ms fcilmente que las de los istopos pesados, en una reaccin qumica las molculas con los istopos ligeros reaccionan un poco ms rpido que aqullas con istopos pesados. Este comportamiento diferente causa el fraccionamiento (separacin) de los Istopos estables: Algunos isttopos de iones o gases disueltos en el agua subterrnea, empleados en la hidrogeologa son: Istopos ligeros ("normales")
12

Istopos pesados
18 3

'H, -

16

0 , 2 H (Deuterio, D)

H (Tritio, T)

Istopos pesados
13

C, N, S, C1, Kr

14

32

35

84

C, 15 N, * S C, *C1, 8 5 Kr

Istopos radioactivos: -

14

istopos lo cual es responsable de la reparticin de los istopos observada en la naturaleza.

Parmetro Densidad [20C,g.cm _ 3 ] Temperatura de la densidad mxima [C] Volumen molar [20C, cm .Mo|-'] Punto de fusin [760 Torr, C] Punto de ebullicin [760 Torr, C] Presin de vapor [100C, Torr] Viscosidad [20C, Centipoisej
3

H20 0.9982 4.0 18.049 0.00 100.00 760.00 1.00

D20 1.1050 11.6 18.124 3.82 101.42 721.60 1.25

Los istopos estables de la molcula de agua Unidad de medicin de concentraciones de istopos estables Las concentraciones absolutas de los istopos pesados son muy pequeas. Por eso no se usan las concentraciones absolutas como unidad de medicin, sino la diferencia relativa entre: la relacin de istopos de la muestra, R m u e s t r a (por ejemplo y la relacin de istopos de un estndar, R estndar :
,8 18

0/ 1 6 0)

T a b l a 8: Comparacin de los parmetros caractersticos del H 2 0 (molcula de a g u a con istopo "normal" d e hidrgeno) y de D 2 0 (molcula de agua con deuterio-istopo pesado y estable del h i d r g e n o ) . S e g n H O E F S 1973.

Como estndar para Standard ofMean

0 y D se usa el medio estndar de agua de mar el que tiene las relaciones

(Vienna

Ocean Water, V-SMOW),

Figura 109: Relacin global


Sio/00] =
( R m

"

e s ,

R e s l , l d a )

X 1 0 0 0

entre 8'0 de precipitacin y temperatura media anual del aire en la superficie de latitud). Ya que gradiente incluye p u e d e ser utilizado (efecto este varios para

estndar

Las relaciones son: Para V - S M O W vale

R 1 8 0 = 2005.2 x 10 Rd = 0= 8D = 5
18

-6

tipos de clima ( 1 - 4 ) , el no estudios locales. 1: E s t a c i o nes d e islas, 2: Estaciones continentales, 3: Estaciones d e alta latitud, 4: Estaciones de Groenlandia y A n t r t i d a T o m a d o d e FRITZ y F O N T E S (1980).

155.76 x 10*6. 0 0.

Ya que las relaciones R = "O/WO y D/H en las aguas del ciclo hidrolgico normalmente son ms pequeas que las del agua del ocano, los valores 8 son negativos.

La medicin de relaciones de istopos estables Las relaciones de istopos estables se miden en el espectrmetro de masa, por comparacin con el estndar. La exactitud de medicin alcanza a 1 %c( D),
0.1 -0.2%o(180). Figura 110 . - a b a j o : Efecto d e altura: Gradiente i s o t pico del contenido d e " O de

Fraccionamiento de istopos, efecto de temperatura Los cambios de los contenidos isotpicos originales de una sustancia en la naturaleza son causados por procesos fsicos y qumicos, que se conocen como de istopos. Dentro del ciclo hidrolgico el fraccionamiento de los istopos de la molcula de agua es causado en primer lugar por pasos de condensacin, lo que quiere decir, que el fraccionamiento depende de la temperatura (efecto de temperatura). global de temperatura se ve en la figura 109. En escala regional o local se observan los efectos siguientes, causados por el efecto de temperatura. El efecto
Altura (msnm) 2200
2000

a g u a s de manatiales en la Sierra Madre Oriental, en la planicie costera y en la Sierra de S a n Carlos (Regin d e Linares N.L., Mxico).

fraccionamiento

1800 1600 1400 1200

Efecto de Altura La figura 110 muestra el efecto de altura: la correlacin lineal entre el contenido de istopo pesado y la altura. Este efecto se observa en las aguas de precipitacin as c o m o en las aguas de ros con cuencas de drenaje de altura diferente y en las aguas subterrneas de reas de recarga de altura diferente. Puede ser utilizado para el reconocimiento de la ubicacin de zonas de recarga de aguas subterrneas.

1000
800
600

400
200

L-12

-6

-4 5 1 8 0 (%.) Hernndez P.M. Junio 1994

Efecto continental Las precipitaciones continentales decrecen en


18

tltllll
liSiSi

0 y D en comparacin con las

0-25%

25-50 %

50- 75%

75-100%

precipitaciones en el mar y la costa. Por eso el contenido de istopo pesado se disminuye cada vez con la distancia de las costas. Este efecto es despreciable para investigaciones locales.
BADEN-WRTTEMBERG BAYERN

Efecto de cantidad; Variaciones del contenido isotpico de las precipitaciones en una estacin pluviomtrica. Se observa una tendencia negativa entre la cantidad de precipitacin y el contenido de istopo pesado. Las variaciones del contenido isotpico de las precipitaciones de una misma estacin pluviomtrica pueden ser muy amplias. El contenido isotpico del agua subterrnea recargada corresponde a la mezcla de las aguas de precipitacin infiltradas en la zona de recarga.
Figura 111: V a r i a c i o n e s e s t a c i o n a l e s del

contenido d e , 8 0 en el Ro Danubio c e r c a de Ulm (Alemania del Sur) y en 2 afluentes, as c o m o en el agua subterrnea de 4 pozos; H I , Hll, V1 y V4, situados en un acufero de gravas a distancias diferentes de estos ros (vase carta figura 112). La comparacin de las curvas de los p o z o s con las curvas de los ros permite c o n c l u s i o n e s (tambin cuantitativas) sobre los c o m p o n e n t e s diferentes de infiltracin de a g u a d e ro en los pozos y los cambios estacionales d e estos componentes. La curva del Ro lller se difiere m u c h o d e las de los otros ros por su origen alpino (mnimo d e verano caracterstico, causado por las a g u a s de fusin isotpicamente ligeras; posicin b a j a de esta curva por el efecto de altura: Altura m e d i a de la cuenca del Ro lller aproximadamente 1000 m sobre la de ambos otros ros). El mnimo de verano se reencuentra en los p o z o s , sin e m b a r g o c o n a m o r t i g u a c i n y retardacin diferente, segn el porcentaje y el tiempo de flujo del agua de infiltracin del ro lller contenido en el pozo respectivo. La curva del pozo Hl, siendo casi idntica con la del Ro lller por todo el ao, muestra que el a g u a d e este pozo consiste casi exclusivamente d e a g u a de infiltracin de este ro. T o m a d o de BERTLEFF et al.(1985). Figura 112: Pozos en un acufero d e gravas, situado en la d e s e m b o c a d u r a del Ro lller en el Ro Danubio cerca de Ulm (Alemania del Sur). La carta muestra la situacin de los pozos H I y II, V 1 y 4 d e la figura 111. Las reas reticuladas presentan los porcentajes correspondientes del c o m p o n e n t e de a g u a infiltrada del Ro lller en el agua subterrnea, calculado por el contenido d e D, utilizando la frmula de mezcla (pgs. 1 2 9 - 1 3 1 ) . T o m a d o de B E R T L E F F et al. (1985).

Efecto estacional Las variaciones estacionales del contenido isotpico en las precipitaciones causan variaciones en las aguas superficiales as como en las aguas subterrneas recargadas. Por eso las investigaciones de istopos estables en la hidrogeologa generalmente no se confinarn en muestras singulares, sino deben basarse en series de muestreo temporales. Vase ejemplo figs.l 11 y 112.

Efecto paleoclimtico Las aguas subterrneas de sistemas de flujo profundos normalmente tienen velocidades de flujo muy pequeas. De esta manera, el agua de sistemas profundos pudo haber sido recargada hace mucho tiempo bajo condiciones climticas muy diferentes a las actuales. Por eso es que en zona de clima templado, se observan aguas termales isotpicamente muy ligeras, que fueron recargadas bajo el paleoclima de la ltima Edad Glacial.

En diagramas de correlacin 5 D / 8 , 8 0 los puntos representando cuerpos de agua dulce evaporizando caen en lneas rectas debajo de la recta meterica (vase figuras 113 y 114), ya que en estas condiciones el
18

0 se enriquece ms que el D. Las rectas

de evaporacin tienen gradientes diferentes en dependencia de condiciones locales de evaporacin, as como intersecciones diferentes con la lnea recta meterica. La interseccin depende del contenido de istopos estables del agua antes del inicio de la evaporacin. El efecto de evaporacin se utiliza para la identificacin de aguas subterrneas que sufrieron evaporacin antes de infiltrarse.

La recta meteorica y el efecto de evaporacin Las aguas de precipitacin muestran una correlacin lineal entre 5D y 8 , 8 0 , la recta meterica (meteoric water Une, vase figura 113), se rige bajo la siguente ecuacin: 8D = 88*0 + d, Intercambio de
l8 18

0 entre agua y acuferos termales


18

Las aguas temales en rocas ricas en

0 muestran desviaciones en su contenido de

0 pof procesos de intercambio, mientras que el contenido de D queda constante


,8

(figura 113, lnea recta horizontal "intercambio geotrmico"). Este efecto de un intercambio de 0 entre la roca y el agua no se observa en aguas fras. El gradiente 8 tiene validez global,

en donde d significa el exceso de deuterio. figura 114). Normalmente vale: d 10.

mientras que d vara entre 8 y 22 en dependencia de la situacin geogrfica (vase

Figura 113: La franja de la recta meterica correspondiente al rango del exceso de deuterio d Fro con flecha indica el rumbo al fro (aguas ms ligeras) en la recta meterica. Las lneas rectas de evaporacin muestran gradientes e intersecciones con la recta meterica diferentes Abaio una linea de intercambio termal. Tomado de FRITZ y FONTES (1980).

Figura 114: Ejemplo de rectas metericas de aguas de ros infiltrando en un acufero de gravas (Ros lller (), Danubio () y Weihung (+), cerca de Ulm, Alemania del Sur). Vase carta (figura 112) y variaciones estacionales (figura 111). Los puntos representan valores medios mensuales. La diferencia en el exceso de Deuterio puede ser causada por la situacin geogrfica diferente de las cuencas diferentes de los 3 ros.Tomado de BERTLEFF et al. (1985).

Istopos radioactivos en el agua subterrnea B a j o condiciones favorables el El tritio El tritio es el istopo radioactivo del hidrgeno ( 3 H). Tiene una vida media T 1/2 = 12.35a. Unidad de medicin: TU (unidad de tritio; tritium unit). 1 TU = 1 tomo
3 14

C del ion H C O ; se puede utilizar para la


14

determinacin de edades absolutas medias de aguas subterrneas. Se miden las actividades A del
14

C. Las concentraciones del

C se presentan como % de

14

moderno (estndar de cido oxlico del National Bureau of Standards, vase tabla 11). Ciertos problemas en la datacin son causados especialmente por la mezcla del CO, atmosfrico con el C 0 2 del suelo que pueden tener actividades diferentes (vase figura 115), el intercambio del C del H C O ; del agua con el del carbonato de la roca en la zona no saturada as como en la zona saturada, con contenido de moderno.
14

H en 10 tomos d e ' H . Tritio natural se produce por el impacto de neutrones csmicos en ncleos de

18

nitrgeno en la atmsfera superior. En la atmsfera se encuentran concentraciones constantes de < 20 TU. Desde 1952 la carga natural de tritio fue enmascarada por las enormes cantidades antropognicas de tritio artificial, producidas por las pruebas termonucleares al aire libre ("tritio de la bomba"). Estas alcanzaron en 1963 su nivel mximo con valores de aprox. 5,000 TU. Por las precipitaciones especialmente en las latitudes altas del hemisferio norte se infiltraron altas concentraciones de tritio en el agua subterrnea (hasta varios cientos TU). El tritio de la bomba se utiliza como trazador involuntario, as tambin en la Hidrogeologa Aplicada, para poder diferenciar entre aguas subterrneas antiguas con concentraciones naturales de < 4TU ( aguas "libres" de tritio) y aguas jvenes con concentraciones elevadas, recargadas parcialmente o totalmente despus de 1952. En las latitudes ms altas del hemisferio norte se pueden utilizar las concentraciones del tritio artificial en aguas subterrneas jvenes para la determinacin de sus edades absolutas medias. Sin embargo estas posibilidades se disminuyen cada vez ms por la corta vida media del tritio. En Mxico, incluso en el Norte de este pas, las concentraciones de tritio en el agua subterrnea tienen valores tan bajos que su utilizacin en la hidrogeologa hoy comienza a ser problemtica. Vase ejemplo en Tabla 11.

C = 0%

COSMIC RAY
:4

PRODUCED

Figura 115: Procesos involucrando

14

C y relaciones entre atmsfera, biosfera, litosfera e

hidrosfera. Tomado de GUIDEBOOK (1983).

El istopo estable l3 C se puede utilizar como indicador para los procesos de intercambio de C. Por eso las dataciones de aguas subterrneas mediante
,4

C generalmente

El Radiocarbn El istopo radioactivo del carbn, el radiocarbn ( ,4 C) tiene una vida media de T | r = 5730 a. Su unidad de medicin es la actividad en %'4C moderno que se refiere a un estndar. Se produce en la atmsfera superior por el impacto de neutrones csmicos en tomos del nitrgeno. Por el C 0 2 entra en la biosfera as como en el ciclo hidrolgico (vase figura 115). En el agua subterrnea se encuentra en el ion H C O , . Por su vida media puede ser utilizado para la datacin de restos orgnicos (madera, huesos etc.) en la arqueologa y la geologa hasta edades de 30,000 hasta 40.000 a.

incluyen la determinacin del contenido de

,3

C.

A menudo solo basta el conocimiento de la edad relativa de aguas subterrneas, especialmente para reconocer la direccin y la velocidad de flujo de un sistema de flujo profundo. Esta puede ser determinada por el mtodo del radiocarbn con mayor fidelidad, ya que entonces los problemas mencionados en la determinacin de la edad absoluta se reducen a un grado tolerable. Vase el ejemplo presentado en la tabla 11. Aparte de los problemas arriba mencionados, los altos costos de anlisis impiden la aplicacin general del mtodo de radiocarbn en la hidrogeologa.

Muestra

Sitio

Trq

Cond.el. [pmohs/cm]

"C A [dpm/g] 4.78 1.70 15.64 2.90 % mod 38.21 13.59 125.0 23.18

[TU] 0.76 0.95 3.89 0.46

Hidrogeotermia

506 501 503 508

Manantial El Avileo Manantial termal Bao San Ignacio Manantial fro, Pantano San Ignacio Pozo artesiano Los Pocitos

32.3 36.8 <25 32.9

7390 6280 1480 5950

Tabla 11 : Datos d e U C y de 3 H de aguas subterrneas de la regin d e Linares N.L., Mxico. Fecha de muestreo: 5/95. Laboratorio: IMTA, Jiutepec, Morelos, Mxico Vase carta figura 105. La muestra 503 est tomada d e un agua joven de un sistema d e flujo somero (125 % m o d ) , mientras que las otras muestras se originan de aguas viejas de sistemas de flujo profundos. Ya q u e 501 y 506 muy probablemente se originan d e la misma z o n a de recarga, se puede aplicar la formula para el clculo de la e d a d relativa entre ellas:

A14

AT = -8270 ///
Ak

en donde:AT la e d a d relativa entre k (506 del ejemplo) y k + 1 (501 del ejemplo) A u las actividades d e U C respectivas Utilizando las actividades A ^ y A W 1 , se obtiene: A T = 8518a. En base a esta e d a d relativa que se refiere a la diferencia de tiempos de flujo del rea de recarga hasta los sitios de las muestras 506 y 501 respectivamente, se pueden estimar las e d a d e s absolutas d e estas aguas a un orden de tamao de 15000 hasta 25000 aos tomando en cuenta a distancias entre 501 y 506, as c o m o las distancias entre ellos y la supuesta rea de recarga. Las concentraciones de 3 H confirman los resultados de " C : solamente el manantial fro 503 contiene un valor elevado d e 3 H ("tritio de la bomba"), comprobando que se trata d e agua recientemente recargada.

' L I itl

(I

Muestra

Sitio

Trq

Cond.el. [pmohs/cm]

"C A [dpm/g] 4.78 1.70 15.64 2.90 % mod 38.21 13.59 125.0 23.18

[TU] 0.76 0.95 3.89 0.46

Hidrogeotermia

506 501 503 508

Manantial El Avileo Manantial termal Bao San Ignacio Manantial fro, Pantano San Ignacio Pozo artesiano Los Pocitos

32.3 36.8 <25 32.9

7390 6280 1480 5950

Tabla 11 : Datos d e U C y de 3 H de aguas subterrneas de la regin d e Linares N.L., Mxico. Fecha de muestreo: 5/95. Laboratorio: IMTA, Jiutepec, Morelos, Mxico Vase carta figura 105. La muestra 503 est tomada d e un agua joven de un sistema d e flujo somero (125 % m o d ) , mientras que las otras muestras se originan de aguas viejas de sistemas de flujo profundos. Ya q u e 501 y 506 muy probablemente se originan d e la misma z o n a de recarga, se puede aplicar la formula para el clculo de la e d a d relativa entre ellas:

A14

AT = -8270 ///
Ak

en donde:AT la e d a d relativa entre k (506 del ejemplo) y k+1 (501 del ejemplo) A u las actividades d e U C respectivas Utilizando las actividades A ^ y A W 1 , se obtiene: A T = 8518a. En base a esta e d a d relativa que se refiere a la diferencia de tiempos de flujo del rea de recarga hasta los sitios de las muestras 506 y 501 respectivamente, se pueden estimar las e d a d e s absolutas d e estas aguas a un orden de tamao de 15000 hasta 25000 aos tomando en cuenta a distancias entre 501 y 506, as c o m o las distancias entre ellos y la supuesta rea de recarga. Las concentraciones de 3 H confirman los resultados de " C : solamente el manantial fro 503 contiene un valor elevado d e 3 H ("tritio de la bomba"), comprobando que se trata d e agua recientemente recargada.

' L I itl

(I

La temperatura del agua subterrnea

Generalidades La temperatura del agua subterrnea tiene importancia directa para el uso humano. Tiene adems importancia indirecta por el hecho de que la mineralizacin de las

aguas subterrneas generalmente se aumenta con su temperatura. Las temperaturas de las aguas subterrneas estn influidas por la temperatura del aire en la superficie de la tierra, lo que quiere decir: por factores climticos o por la energa del sol la corriente de calor terrestre ascendente o por la energa geotrmica.

El flujo de calor terrestre es casi constante, mientras que la temperatura del aire est sujeta a grandes variaciones espaciales y temporales. La cantidad de calor aportada a la superficie de la tierra por el flujo de calor terrestre es muy pequea en comparacin al ingreso de calor solar: entre ambos vale una relacin 1:1000. Las aguas subterrneas se diferencian por sus temperaturas en aguas fras que son las aguas de los sistemas de flujo someros, con temperaturas parecidas a las del aire de la regin (desde pocos centgrados en las zonas climticas fras hasta aproximadamente 30C en las zonas calientes). Son casi exclusivamente afectadas por el factor climtico aguas termales que son las aguas de los sistemas de flujo profundos y de zonas de actividad volcnica reciente, con temperaturas elevadas hasta >100C. Son casi exclusivamente afectadas por el factor geotrmico. La delimitacin entre los conceptos agua fra-agua termal tiene una relatividad geogrfica, ya que aquella depende de la zona climtica: En las zonas climticas templadas las temperaturas del agua subterrnea de 15-20C ya son temperaturas claramente elevadas. En Alemania, por ejemplo, el agua termal es definida oficialmente c o m o agua subterrnea de una temperatura arriba de 20C. Por otra parte en las zonas

climticas calientes, se utilizan aguas subterrneas de temperaturas hasta 35C como "agua fra" para el abastecimiento pblico de agua potable. En todo el mundo el agua termal que normalmente a la vez es agua de alta mineralizacin, se utiliza en los balnearios. Las aguas termales de alta temperatura se utilizan para la produccin de energa, especialmente en las zonas de actividad volcnica reciente. En algunos pases, por ejemplo en Hungra, Francia y Alemania, el calor de las aguas termales de baja temperatura de aguas fras para la calefaccin. Efecto de altura Conceptos geotrmicos bsicos En la corteza terrestre el calor se propaga en dos maneras diferentes: - por conduccin trmica que es el flujo de calor por las rocas de trmica diferente, causado por diferencias de la temperatura por conveccin. conductividad La tabla 9 muestra algunas temperaturas de aguas subterrneas en la Regin de Linares N.L., Mxico (Sierra Madre Oriental). En el diagrama de correlacin (figura 116) las temperaturas de las aguas fras son tabuladas en contra de las alturas respectivas de los manantiales. Existe una relacin lineal, de la cual se calcula la disminucin de la temperatura del agua subterrnea con la altura, en ste caso de -0.5C/100m. Esta disminucin corresponde a la disminucin de la temperatura media anual del aire con la altura. se utiliza para la calefaccin de invernaderos y de habitaciones. La tcnica de la bomba trmica permite el uso hasta irradiacin de calor solar (+) ingreso de calor por precipitacin e infiltracin (+) intercambio de calor con el aire (+, - ) prdida de calor por radiacin nocturna ( - ) prdida de calor por evaporacin ( - ) calor de condensacin por formacin de roco (+) corriente ascendente de calor terrestre (+)

La conveccin trmica es un transporte de calor por medios mviles, los cuales son magma, lava agua subterrnea gases.

Manantiales fros Ojo de Agua La Escondida (1) Ojo de Agua Las Crucitas (2) Ojo de Agua Abajo, Can Potos (3)

Temp.fC] 24.0 (6/91) 22.5 (5/91) 20.8 (12/93) 20.3 (12/93) 19.0 (4/91) 18.0 (4/91) 20.5 (6/91) 20.6 (9/94) 13.9 (9/94)

Altura [msnm] 290 500 750 850 850 1160 1200 1600 2170

El flujo de calor terrestre ascendente es principalmente un proceso de conduccin trmica en la roca, causada por la diferencia de temperatura entre las partes inferiores de la corteza y la superficie de la tierra. El agua subterrnea toma la temperatura del acufero. lo que quiere decir: la temperatura de la roca. En la superficie de la tierra la temperatura T 0 corresponde no exactamente a la temperatura experiencia vale media de la roca media anual del aire T, ya que

Ojo de Agua Guadalupe, Can Potos (4) Los Chiqueros, Can Santa Rosa (5) El Puerto, Can Santa Rosa (6) Ojo de Agua Abajo, Iturbide (7) Manantial Puente de Dios (8) Manantial Dieciocho de Marzo (9)

presenta una elevacin pequea, causada por la corriente de calor geotrmica. Por

^ f + i r c ] ,
en donde T 0 : Temperatura media en la superficie de la tierra T: Temperatura media anual del aire. El factor climtico

Temperatura media anual del aire, Linares (60 aos) Temp media anual del aire, Iturbide Manantiales termales Bao San Ignacio (Campo Curricn) Laguna El Avileo Los Pocitos (Pozo artesiano) 37.0 30 31 26.4 245 255 242 1250 22.3 17.5 350 1200

Intercambio de calor en la superficie de la tierra El agua subterrnea de los acufcros someros est sujeta a varios procesos de intercambio de calor en la superficie de la tierra, los cuales pueden ser positivos y negativos:

Bao Azufrado de la Cruz, Can Potos

Tabla 9 Temperaturas de aguas subterrneas en la Regin de Linares N.L., Mxico, con las temperaturas medias anuales del aire de dos estaciones Para las manantiales fros v a s e la evaluacin en el d i a g r a m a figura 116 Tomando en cuenta su altura de 1250m . tambin el Bao Azufrado de la Cruz tiene una temperatura claramente elevada

Figura 116: Relacin de las temperaturas de los manantiales c o n la altura en la regin de Linares N.L., Mxico (Sierra Madre Oriental). Los valores son tomados d e la tabla 9. El manantial 7 (Ojo de Agua Abajo, Iturbide) sale demasiado caliente, ya que probablemente se trata d e agua subterrnea de un sistema profundo. El manantial 8 (Puente d e Dios) tambin sale demasiado caliente, tal vez debido a la reaccin exotrmica por el cambio d e anhidrita en yeso. El a g u a de los manantiales demasiado fros (6,5) se origina en cuencas bastante ms altas.

\
Figura 117: Onda de temperatura en la zona superficial de la tierra, causada por la onda de temperatura del aire (Europa Central). Bajo de una profundidad de 15-20 m la temperatura se muestra constante e influenciada exclusivamente por el flujo de calor g e o t r m i c o . - Tomado de WOHLENBERG (1979).

Variaciones estacionales de temperatura en la z o n a superficial La zona superficial de la tierra muestra temperaturas variables hasta una profundidad de aproximadamente 15-20 m. Estas variaciones son causadas por las variaciones estacionales de la temperatura del aire, vase figura 117. Las variaciones de la temperatura de las aguas subterrneas en los acuferos someros, corresponden a las variaciones estacionales de la temperatura en la zona superficial de la tierra, sin embargo, con amplitudes m s o menos amortiguadas. La amortiguacin depende entre otras de la profundidad del sistema de flujo. El gradiente geotrmico de temperatura La temperatura del agua subterrnea termal depende de la profundidad del acufero y del gradiente geotrmico de temperatura. El gradiente geotrmico de temperatura (grad T) es el aumento de la temperatura terrestre con la profundidad:
gradT=-^-[C/100m]

El factor geotrmico

Enfriamiento por evaporacin En regiones con temperatura y evaporacin alta se pueden observar aguas subterrneas someras de temperaturas extremamente bajas (por ejemplo Djibouti, Africa del Este: aproximadamente I9C = aproximadamente 13 C d e b a j o de la temperatura media anual del aire). Este efecto ocurre donde el nivel fretico tiene profundidad pequea y conexin capilar con la superficie, de tal manera que grandes cantidades de agua subterrnea se evaporan directamente. Por el fro de evaporacin la temperatura del agua se desciende.

Vase figura 118. En zonas geotermales "normales", se encuentra un gradiente casi lineal hasta una profundidad de ms o menos 500 m, de aproximadamente 3C/100m. El gradiente muestra variaciones en un rango de aproximadamente 2 - 6 C/100m. causadas por anomalas de calor de origen no volcnico, positivas y negativas.

calor solar

Aire (Temp, media anual T) / / / / / / / Zona superficial de la tierra (Temp, media To=T + 15-20M jj > L Lmite de var. de temp, estacionales Acufero somero (Temp. Ts)

Anomalas de calor Anomalas de calor positivas o negativas, pueden ser ocasionadas por diferentes factores geolgicos o hidrogeolgicos. En la figura 119 se presenta un ejemplo para anomalas de calor, causadas por un sistema de flujo de aguas subterrneas. Las anomalas de calor se presentan en cartas de curvas isotrmicas (vase ejemplo figura 120).

Zona de recarga (Anomala de calor negativa)

l i l i
:

: : : : i ! i Acufero profundo (Temp. Tp)

Profundidad z[m]

Figura 118: El dibujo esquemtico muestra el flujo ascendente de calor terrestre constante que es causado por el gradiente de temperatura, as como la influencia del calor solar, que es variable y alcanza una profundidad de aproximadamente 1 5 - 2 0 m . La temperatura T p del acufero profundo es afectada exclusivamente por el calor terrestre, mientras que la temperatura T s del acufero somero es afectada casi exclusivamente por los factores climticos. La lnea recta del diagrama esquemtico a la izquierda representa el gradiente de temperatura. Intersecta la abscisa en el punto T 0 = T + 1 FC],

ft
Calor terrestre Figura 119: Sistema de flujo de agua subterrnea causando anomalas de calor negativas y

Ejemplo para la estimacin de la profundidad de un sistema de flujo de agua subterrnea por la temperatura del manantial termal. En la zona de manantiales del Bao San Ignacio al Este de Linares N.L.. Mxico, brotan manantiales termales de una temperatura de T = 37C. La temperatura media aual del aire de Linares es de T = 22.3 C. El gradiente trmico en la planicie costera del Golfo de Mxico se comporta normal, entonces grad T = aproximadamente 3C/100m. La estimacin de la profundidad z del acufero se realiza como sigue: 1. 2Clculo de Vale: en donde 3Con T 0 = T + 1 = 22.3 + 1 = 23.3 C grad T = AT/z. o: z = AT/grad T, AT = T - T 0 = 37 - 23.3 = 13.7C grad T = 3C/100m: z = 13.7/3 x 100 * 450m

positivas, por conveccin de calor.

Ejemplos para la utilizacin de la temperatura de aguas subterrneas en la metodologa hidrogeolgica En muchos casos exfiltraciones o aflujos de aguas subterrneas en un ro o un pozo pueden ser comprobados y ubicados por mediciones de temperatura de agua. Por la utilizacin de la frmula de mezcla (pgs. 129-131) dos componentes de agua subterrnea con temperatura diferente en un pozo pueden ser cuantificados. El sellado de tramos de pozos profundos puede ser chccado por registros de temperatura de pozos. Las contaminaciones del agua subterrnea por aguas lixiviadas de basureros domsticos muestran temperaturas elevadas, causadas por reacciones exotrmicas en

Este valor hay que considerarlo como un valor mnimo, ya que se trata probablemente de un agua de mezcla que consiste en un componente de un acufero profundo y uno somero.

la materia orgnica.

Temas especficos

Figura 120: Carta isotrmica para una profundidad de 250m (Alemania del Sur). T "C Tomado de WOHLENBERG (1979). Las reas debajo de 15"C son anomalas de calor negativas, causadas por infiltracin de aguas fras de precipitacin en zonas montaosas. Las reas arriba de 25'C son anomalas de calor positivas, las dos entre Freiburg y Frankfurt situadas en el Graben del Rhin y causadas por aguas termales ascendentes. La anomala de Stuttgart es causada por capas de conductividad trmica baja o por bixido de carbono ascendente, no, como se supuso anteriormente, por un foco volcnico remanente en esta regin. Este foco se enfri totalmente desde el Mioceno Superior.

Temas especficos

Figura 120: Carta isotrmica para una profundidad de 250m (Alemania del Sur). T "C Tomado de WOHLENBERG (1979). Las reas debajo de 15"C son anomalas de calor negativas, causadas por infiltracin de aguas fras de precipitacin en zonas montaosas. Las reas arriba de 25'C son anomalas de calor positivas, las dos entre Freiburg y Frankfurt situadas en el Graben del Rhin y causadas por aguas termales ascendentes. La anomala de Stuttgart es causada por capas de conductividad trmica baja o por bixido de carbono ascendente, no, como se supuso anteriormente, por un foco volcnico remanente en esta regin. Este foco se enfri totalmente desde el Mioceno Superior.

Hidrogeologa comparativa de las zonas climticas

Generalidades Con respecto a la cantidad as como a la calidad, las aguas subterrneas dependen en alto grado del clima local y regional. En la tabla 10 se comparan unos datos hidrogeolgicos de tres regiones climticas diferentes.

R e g i o n e s

c l i m t i c a s Semirida-rida (Djibouti, Africa oriental) 149 32.5 2186 0.2-0.5**

Templada hmeda Semihmeda-semirida (Europa central) (Noreste de Mxico, Linares N.L.) Precipitacin [mm/a] Temperatura media anual de aire [C] Evaporacin potencial [mm/a] 600-2000 7-9* <700 813 22.3 1575 1-10

Taza de recarga en suelos de permeabilidad 5 - 2 5 alta y capacidad de campo baja [l/s.km ] Variaciones temporales de recarga Mineralizacin de aguas subterrneas usadas como agua potable [TSD, mg/l] bajas <1000
2

elevadas < 1000

muy altas 1000-2500

T a b l a 1 0 : Datos hidrogeolgicos comparativos d e tres regiones climticas. * sin montaas " exclusivamente en los cauces d e los arroyos secos (oueds).

La recarga En las zonas de precipitacin alta y/o evaporacin y evapotranspiracin baja, las tasas de recarga son altas. En las zonas ridas-calientes se encuentran tasas de recara muy bajas hasta cero. Sin embargo, la tasa de recarga depende no solamente del clima, sino tambin de la velocidad de infiltracin. El agua de precipitacin que se infiltra rpidamente, est retirada del escurrimienio superficial y de la evaporacin

y evapotranspiracin. La velocidad de infiltracin a su vez depende de condiciones geolgicas edafolgicas que causan una variacin grande de la tasa de recarga, especialmente en las zonas hmedas (vase pg. 14). En las zonas de ndole semirida la recarga est restringida por la formacin de caliche en el suelo.

En las zonas semiridas-ridas

la recarga generalmente se confina a los cauces

de arroyos y ros secos durante las avenidas. Se trata entonces de una "recarga linear". Por la recarga reducida el gradiente piezomtrico en acuferos de permeabilidad elevada est muy bajo, con valores de 0.1 - 0 . 5 %c, mientras que en zonas hmedas se observan 1 - 5 %c. Generalmente se miden niveles freticos muy profundos de ms de 100 m, incluso en depresiones topogrficas. Las variaciones espaciales y temporales

del mar 36-56

Nmeros: Conductividad en (imhos / c m Sal de la ltima lluvia o o Depsitos de sal ms viejos ,.,, Disolucin de sales por alteracin de basalto C((iS/cm) 1500 1000 500 250 n

de la tasa de recarga en el clima rido son mayores que en el clima hmedo y corresponden a las grandes variaciones temporales y espaciales de la precipitacin. En zonas climticas extremadamente ridas, por ejemplo, en Libia y Arabia

Saudita, la recarga actual es prcticamente cero. Se utilizan aguas subterrneas fsiles de edad pleistocena. Estas se recargaron durante las edades glaciales, a las
- -

f\ /v

r\*

/ t

Evaporacin J pozo t

cuales en estas zonas corresponden perodos pluviales. Se explotan entonces yacimientos de agua potable no renovables.

h despus inicio de lluvia

-Ir&fcta; La mineralizacin La mineralizacin de las aguas subterrneas someras depende no solamente de las propiedades qumicas de los acuferos, sino tambin del clima (vase tabla 10). La evaporacin alta en zonas climticas de ndole rida causa un aumento de la concentracin de iones en las aguas superficiales y subterrneas. Adems por las temperaturas altas los procesos de disolucin son favorecidos. Por eso las aguas
1100-1700

. ceniza

Basalto agrietado

nivel fretico

Interlace Agua de mar 45000

subterrneas de las zonas ridas generalmente tienen una mineralizacin elevada (vase el ejemplo Djibouti, figs.102 y 121). A menudo la mineralizacin es tanta que

la utilizacin de estas aguas saladas c o m o agua potable o de riego causa problemas graves. pl0 la estimacin del porcentaje de evaporacin en base a los cambios de la

Aguas profundas

]. WERNER me
Eiem para

Figura 121 : Corte hidrogeolgico esquemtico, mostrando el proceso de la mineralizacin de las aguas subterrneas en la regin costera del Mar Rojo (Djibouti, Africa Oriental), en forma de modelo. La mineralizacin es causada por la evaporacin alta (tabla 10) aguas profundas de alta mineralizacin ascendentes (abajo derecha). agua del mar entrando en el acufero (abajo izquierda). Interface = lmite entre agua subterrnea proveniente del mar y agua subterrnea dulce. La parte superior presenta el aumento de la concentracin de sales dentro del ciclo hidrogeolgico que se basa en mediciones de la conductividad elctrica: agua d e lluvia (36-56 pmhos/cm, elevada por la cercana del mar) -escurrimiento superficial ( 8 0 - 4 5 0 pmhos/cm, por evaporacin y disolucin de sales de la lluvia precedente, depositadas en la superficie del suelo) -> agua de los oueds (ros episdicos, 120-140pmhos/cm) agua de infiltracin en los cauces de los oueds (1100-1700 pmhos/cm, pordisolucin de las sales de la lluvia precedente, depositadas en la zona no saturada). El diagrama pequeo muestra la variacin temporal de las concentraciones en un oued durante un evento de precipitacin. La evaporacin alta despus de la lluvia causa otra vez la depositacin de sales en el suelo y en la zona no saturada.

mineralizacin (vase figura 121): En el caso dado la mayora de las sales disueltas consisten en NaCl que proviene casi totalmente del agua de lluvia, ya que el acufero basaltico no contiene cloruro. Por e s o se puede utilizar el incremento total de la concentracin de sales desde el agua de lluvia hasta el agua subterrnea para la estimacin del porcentaje de agua evaporada: Relacin de concentraciones medias: agua de lluvia/agua de la zona saturada = 46 (iinhos/cm : 1400 pmhos/cm = 1 : 30 Entonces la cantidad de agua original se redujo por evaporacin a la 30. parte = que, se infiltr, mientras que 96.7 % se evapor. IML

Carstificacin e hidrogeologa de Carst


Puente natural Valle seco Dolinas

Corriente que se pierde A-

M7
V "
Nivel fretico

fs Figura 123: Topografa c r s t i c a con f e n m e n o s tpicos de carst. T o m a d o de FLINT y SKINNER (1974).

Caverna seca

Carstificacin La carstificacin es la destruccin subterrnea de montaas o rocas por disolucin (corrosin) de calizas y dolomas (vase pg. 108) o de yeso. La palabra carst se debe a la regin de Karst en el Noroeste de Croacia y en el Sur de Eslovenia cerca del Mar Adritico donde los fenmenos crsticos estn desarrollados de modo especial. Con la carstificacin se aumenta la permeabilidad de las calizas enormemente as que se desarrollan los acuferos de carst como tipo litolgico de acufero especial (vase pgs. 18,85). La carstificacin de rocas carbonatadas comienza por disolucin de carbonato en grietas. El acufero de grietas se cambia en un acufero crstico de estadios de madurez diferentes (figura 122). Los procesos qumicos de disolucin de rocas carbonatadas se describieron en las pgs. 107-109.
Figura 124 Karren de estras como ejemplo de karren l i b r e s . - Tomado de BOGLI (1980). Figura 125 - a b a j o : Karren de puntapi (A) y su formacin (B) como otro ejemplo de karren l b r e s . _ T o m a d o de BGLI (1980).

Figura 122: El acufero crstico se desarrolla de un acufero de grietas por disolucin de carbonato en la zona saturada. As como los otros tipos de acufero, tiene zona no saturada (vadosa) y saturada (fretica). Tomado de BGLI (1980).

Fenmenos de carst Los fenmenos de carst son los productos de la agresividad de las aguas subterrneas y superficiales. La figura 123 muestra algunos de estos fenmenos.

Figura 126: Karren cubiertos por suelo rico en humus (H) que produce bixido de carbono. La lnea interrumpida indica un estado anterior; las flechas muestran las direcciones de la corrosin. Tomado de BGLI (1980).

Carstificacin superficial (exocarst) La carstificacin superficial causa los karren (palabra alemana) como fenmeno de exocarst con gran variedad de formas. Se diferencian karren formado en roca desnuda o karren libres (figs. 124 y 125) y kairen formado debajo del suelo o karren cubiertos (figura 126). Existen campos de karren diferentes de hasta cientos de km 2 . Ellos tienen importancia en la hidrogeologa de carst, ya que retardan el escurrimiento superficial del agua de precipitacin, aumentando as el porcentaje infiltrado. Ejemplo: Sierra Pea Nevada, Nuevo Len / Tamaulipas, Mxico.
Figura 128: Carta sinptica del sistema hidrolgico subterrneo Danubio-Aach (Alemania del Sur). Tomado de BGLI (1980) A. Manantial de Aach T Cd. de Tuttlingen 1. Lmite de carst 2. Lmite de la cuenca subterrnea del Aach 3. Ciudades 4 Prdidas de agua en el Ro Danubio 5. Dolinas Las lneas rectas indican los caminos subterrneos de colorantes en ensayos de trazador.

Cavernas y manantiales Las cavernas se forman en la zona fretica por corrosin, a menudo c o m o cavernas de manantial de las cuales brota el agua crstica (vase figs. 34 y 127).
N msnrr
600

Los manantiales crsticos alcanzan caudales muy grandes (hasta varios m 3 /s, por ejemplo la Media Luna, San Luis Potos, Mxico, el Nacimiento del Ro Mante,

550

Tamaulipas, Mxico, o el Manantial de Aach, figs. 127 y 128). Por las variaciones grandes del nivel crstico (vase pg. 164) muchos de los manantiales crsticos se

500

desecan temporalmente ( manantiales episdicos

o intermitentes,

vase figura 34).

Durante la desintegracin de una montaa carstificada se profundizan los valles


450

y, siguiendo a ellos, el nivel fretico. Por este proceso las cavernas llegan a estar fuera de funcin y son sustituidas por nuevas en posiciones ms bajas (vase figura
400
1km

400

129). En las grutas de la zona vadosa se forman estalactitas y estalacmitas por gotas de agua vadosa, cayendo del techo de la gruta. Por evaporacin de agua y evasin de bixido de carbono se precipita carbonato de calcio (figura 130). Vase pg. 108.

Figura 127: El Manantial de Aach (Alemania del Sur) es un ejemplo tpico de un gran manantial Z ^ ? ' ' rstif,cadas del Jurs.co Supeno en la desembocadura de una caverna muy larga en forma de ro subterrneo parcialmente investigado por espelelogos ( espeleologa = ciencia de cavernas). Aproximadamente75% del caudal se origina de grandes prdidas de agua en el cauce del Ro D a n u b f o m s alia parteaguas superficial, vease figura 1 2 8 - T o m a d o de SCHREINER (1978)
r n U Ca a apr X 2 h3Sta 7 mVs S a l e d e 03,1235

Dolinas y poljes, prdidas de agua L a carstificacin causa formas superficiales de destruccin de la roca. Son depresiones de tamao y profundidad muy diferente. Formas crsticas pequeas son las dolinas. dolina de disolucin Existen dos tipos diferentes: La

y la dolina de colapso (vase figura 131).

Figura 129 .arriba: Cavernas secas (o grutas, G) en la zona vadosa actual y caverna todava funcionando como caverna de manantial (CM, vase foto de la portada), sin embargoyantermitente. Corte simplificado, a lo largo del Arroyo Sta. Rosa, Sierra Madre Oriental, Linares N.L., Mxico. Las lneas interrumpidas indican posiciones anteriores del arroyo y del nivel fretico.

F i g u r a 131: Los dos tipos de dolinas: Izquierda: Dolina de disolucin. Se formapordisolucin de carbonato o de yeso por las aguas de infiltracin; quiere decir: de arriba hacia abajo Derecha: Dolina de colapso. Se forma por disolucin de carbonato o de yeso en la zona saturada hasta el colapso del techo de cavernas; quiere decir, de abajo hacia arriba. Ejemplo de una dolina bastante grande en capas de yeso: Pozo de Gaviln, Galeana N.L., Mxico (dimetro: aprox. 50m, profundidad 80m).

Formas grandes son los poljes (palabra eslava). Se trata de cuencas de subsidencia
Figura 130 .derecha: Corte longitudinal por estalactita y estalacmta. Segn BGLI (1980), cambiado. S Tubo primario de precipitacin

crstica de un tamao hasta de muchos kilmetros cuadrados, normalmente sin escurrimiento superficial. Un ejemplo pequeo lo muestra la figura 127. L a forma ms desarrollada de la carstificacin es el carst de conos. En las zonas de carst de conos la roca est destruida por su mayor parte. Los restos poco destruidos se presentan como cerros en forma de conos. Entre ellos se encuentran dolinas y poljes de tamaos diferentes (vase figura 132). Paisajes de carst de conos se encuentran por ejemplo en el Oeste de Cuba y en Yucatn, Mxico. En la S i e n a Madre Oriental, Mxico, se desarrollo carst de conos de yeso.

6 F i g u r a 132: Topografa de carst de conos. Consiste en cerros coniformes (como los restos de la carstificacin, y en dolinas y poljes entre ellos. Los tringulos indican los conos, las flechas las depresiones. Tomado de BGLI (1980).

Por su permeabilidad elevada las rocas fuertemente carstiicadas tienen una alta capacidad de captar agua, de tal modo que arroyos y ros de caudales bastante grandes se pierden parcialmente o totalmente en zonas de cavidades crsticas, as

c o m o en dolinas, poljes o cavernas (figura 123). A menudo el agua perdida vuelve a salir en manantiales crsticos bastante lejos de las zonas d e prdida (figura 128). Estas conecciones hidrulicas subterrneas se investigan mediante ensayos de trazadores (vase pgs. 9 3 - 9 8 ) .

Bibliografa

P r o p i e d a d e s de los acuferos crsticos Los acuferos crsticos tienen propiedades bastante diferentes de las d e los acuferos d e poros (vase p g s 18 y 8 4 - 9 0 ) , ya que el agua de carst no se mueve por una matriz de poros ms o menos finos con distribucin m s o menos homognea, sino por huecos de disolucin en forma de canales y cavernas de dimetro irregular y de distribucin p o r el acufero muy inhomognea. En estado bien desarrollado los acuferos crsticos tienen un alto grado de heterogeneidad conductividad hidrulica (permeabilidad) alta, por los canales de carst de dimetros grandes porosidad (= volumen de cavidad) baja. El volumen de las cavidades de carst representa s o l a m e n t e una p a i t e pequea del total del acufero (normalmente 0 . 5 - 3 % ) . Vase ejemplo siguiente variaciones altas del nivel fretico, causadas por la porosidad baja. Vase ejemplo siguiente velocidades de flujo altas (con excepcin de acuferos crsticos en posicin profunda); hasta 150m/h (acuferos de poros: hasta 30 m/d) mineralizacin generalmente baja, con excepcin del carst de yeso capacidad de filtracin para suspensiones restringida, falta de poros finos superficie interna restringida, por eso capacidad de absorcin limitada. BGLI, A.: Karst Hydrology 1980. B E R T L E F F , B STICHLER, W STOBER, I. & S T R A Y L E , G.: und isotopen-hydrologisclie Untersuchungen Geohydraulische zwischen and Physical Speleology. Springer, Berlin etc.,

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Hidrulico.

Ejemplo: Variaciones de nivel En un acufero crstico con porosidad de 1 % un evento de precipitacin con infiltracin de 50 mm causa un ascenso del nivel fretico de 0.05 m/0.01 = 5 m. El mismo evento en un acufero de gravas con porosidad de 2 0 % causa un ascenso del nivel fretico de solamente 0.05 m/0.2 = 0.25 m.

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Jh.Gcol.Landesamt Baden-Wrtt.. 31. 2 1 5 -

Indice alfabtico

A
abatimiento 66, 67, 70, 72, 75 de presin 59 absorcin 9 1 , 1 6 4 acidez, grado de 107 cido carbnico 108 agresivo 108 excedente 108 libre 108 ligado 108 cido silcico ( H S i 0 4 ) 118 acufero 7, 15, 19, 20, 21, 23, 24. 26, 32. 45, 47, 52, 54, 55. 78. 9 3 , 1 4 6 artesiano 22 crstico 18, 19. 84, 85, 86. 187,90. 113, 118, 158, 164 cerrado 16 colgado 24, 37 confinado 21, 22, 29. 47, 48. 57, 59, 68, 71, 73 de estratos mltiples 24. 87 de grietas 18. 19, 32, 84. 85, 86. 87. 90 de poros 18, 19. 50, 51. 86 definicin 17 libre 21, 24, 29, 47, 48. 5 7 . 6 5 , 71 profundo 7, 79. 150 reacciones elsticas del 59 semiconfinado 23 termal 139 acufugo 17, 20 acuitardos 17 aforo 68 agua cida 121 adsorptiva 14, 52. 5 8 , 6 3 bicarbonatada 112 capilar 14. 15 crstica 160 clorurada 113 de cristal 16 de lluvia 112, 114, 116, 117, 121, 122, 156 de mar 104, 112, 116, 156 de mar, intrusiones de 113 de mezcla 129, 130 de rellenos sanitarios 105 de riego 114 de suelo 15 definiciones 14 dura 113 estancada 112 fsil 113, 116, 157 fra 145 geolgica 7 gravfica 14 infiltrada 8 juvenil 7 libre 14 lixiviada 110, 120, 151 mineral 112 muerta 16 potable 112, 114, 120, 146 potable ( T S D ) 155 reacciones elsticas del 59 reducida 119, 121, 122 salada 157 suave 113 subterrnea, definiciones 16 subterrnea, pisos de 23 sulfatada 113 termal 55, 79. 80, 102, 118, 120. 127. 139. 145, 152 usada 120 vadosa 15 alcalinidad 110, 118 almacenamiento 6, 12, 1 3 , 3 9 cambio d e 3, 10, 12, 76 capacidad d e 57, 58, 62. 85 amonaco N H , 118 anlisis granulomtricos 5 0 qumico 102, 110, 11 i, 120

ancho de acufero 48 anhidrita 16, 122 aniones 103, 110, 114, 116, 123, 127 anisotropa 21, 32, 56, 86 horizontal 70, 79, 87 vertical 24, 36, 50, 56, 70, 79, 87 anomalas de calor 151 arcilla 14, 106 rea lineal 52, 53 prelineal 52, 53 rea sin flujo 52, 53 ascenso capilar 117, 118 atmsfera 6, 7 autopurificacin 164 avenida 40, 62, 157 azufre (S) 117

carst 9 3 , 158 d e c o n o s 163 d e y e s o 111, 164 c a r s t i f i c a c i n 85, 121, 158 p r o c e s o de 107 carta d e concentracin 126, 128 hidrogeolgica 14, 34, 37, 39, 4 0 h i d r o q u m i c a 124 i s o t r m i c a 152 p i e z o m t r i c a 30, 31, 32, 33, 34, 3 7 , 4 9 , 89 c a s c a d a s 108 c a t i o n e s 103, 106, 110, 114, 123 c a u c e d e ro 7, 13, 28, 32 c a u d a l 9 , 10, 37, 45, 66, 67, 68, 69, 72, 76, 129, 160 d e f l u j o 47, 4 8 e s p e c f i c o 53, 60 B t c n i c o 70 B, 110, 120 c a v e r n a s 160, 163, 164 bacterias 119 c a v i d a d e s de carst 85, 89 balance centipoise 54 de iones 123 CHr 121, 122 hdrico 7, 10 ciclo hidrolgico 3, 5, 6, 8, 16. 134, 140 qumico 110 Cl-, 116 bancos de gravas 60 c l a s i f i c a c i n qumica 112 basamento cristalino 84 c l i m a 5, 13, 155, 157 bicarbonato 108, 114, 117 d i a g r a m a de 9 biosfera 7 c l o r u r o 112, 116, 157 bixido de carbono 117, 121. 152, 160 C O 110, 117, 120, 121 ( C 0 2 ) 104, 107, 108, 120. 121 C O ; - 2 , 117 b o m b a trmica 146 coeficiente boro 112, 120 d e almacenamiento 57, 58, 62, 63, bosques 5 64, 70. 72, 75, 79, 83 d e dispersin 92. 95 d e equipo 9, 12 Ca* 2 , 106, 115 d e permeabilidad 46, 47, 48, 50, 54, 5 5 C a C 0 3 , 103. 108 d e uniformidad 50, 51 calcio 108. 115 c o l u m n a de agua 69, 79 calcita 108 c o m p r e s i n 59, 82 caliche 156 c o n c e n t r a c i n de sales 157 calizas 158 c o n c e n t r a c i n equivalente 123 calor solar 145. 147. 150 c o n d e n s a c i n 134, 147 terrestre 150 c o n d u c c i n trmica 146 terrestre, flujo de 145 c o n d u c t m e t r o 104 cambios climticos 7 conductividad campo, capacidad de 6. 10. I I . 12. , 4 0 . 155 elctrica 103. 107. 130, 156 canal de gravas 34 hidrulica 19, 46, 50, 51. 52, 53, canales de carst 53. 85. 164 54. 56. 57. 85. 93. 164 capa t r m i c a 146 . I almacenadora. modelo de 89. 90 c o n e x i n al acufero 90 conductora, modelo de 89. 90 c o m a t e water 7 semipermeable 79 cono capacidad del pozo 76. 77 d e abatimiento (de descenso) 58, 64, capilaridad 12 65. 6 6 , 7 1 . 77. 7 8 . 7 9 captaciones de agua 121 d e dispersin 91 captaciones de manantiales 28 c o n t a m i n a c i o n e s 30. 61. 93. 9 8 . 9 9 . 110. 118. carbonato 102. 107. 114. i 17. i 21. 158. 163 126. 151. 164

contaminante 62, 92 conveccin 9 1 trmica 146 C O O P E R y J A C O B 73 corriente de calor geotrmica 146 corrosin de enfriamiento 108 de mezcla 108 cuenca de drenaje 4, 5 hidrulica 93 hidrogeolgica 10 cuevas 2 8 , 1 2 1 curva de paso 9 8 de trazador 9 5

E
ecuacin de balance de agua 12, 13 ecuaciones de mezcla 129 edad relativa 141 edades absolutas 140, 141 edades glaciales 138, 157 efecto continental 136 de altura 134, 136, 147 de cantidad 136 d e evaporacin 138, 139 de latitud 135 de temperatura 134 estacional 137 paleoclimtico 138 efectos de pozo 77 efluencia 28. 32. 33. 3 4 . 6 9 elasticidad 82 energa calorfica 4 8 cintica 48. 53 del sol 145 geotrmica 145 prdida de 48, 49 potencial 4 8 ensayo de acufero 70, 90 de bombeo 51, 56, 61, 63, 64. 66, 70, 76, 77, 89. 98 de trazador 63. 93. 95, 98, 161. 164 eosina 9 5 equilibrio c a l - b i x i d o de carbono 108, 115 erupcin 80, 121 escombro de talud 26 escurrimiento 155 en tiempos secos 5 subterrneo 4. 5, 8, 10 superficial 4, 5, 10. 13, 156 espectro-fotometra 9 5 espectrmetro de masa 133 espejo de pozo 29 espeleologa 160 espesor del acufero 32. 3 7 . 4 8 , 5 6 . 5 7 . 66. 68, 89 estacin pluviomtrica 136 estalacmitas 161 estalactitas 161 estndar 133, 141 estructura tectnica 87 evaporacin 3. 4, 5. I I . 13, 117. 132, 139, 147. 148, 157 altura d e 10 potencial 6, 155 real 6 evapormelro 6, 9, 10, 11 evaporitas 17, 113 evapotranspiracin 3 , 5 , 6 , 8, 10, II, 13.40, 155

exceso de deuterio 138 exfiltracin 28, 32, 151 exocarst 160 explotacin 70

grietas 84 grupos de salinidad 125 grupos qumicos 124 grutas 162

F
F-, 120 falla 27, 34, 84 Fe' 2 , 119 Fe*3, 119 fenmenos crsticos 158 filtracin 164 filtro 65 de grava 77 flotador con cordel 30 fluido 54, 57, 79, 93 flujo de calor geotrmico 149 horizontal 16 laminar 53, 89 turbulento 48, 53, 89 flujmetro9, 10 fluoruro 120 formation water 116 frmula de mezcla 151 fsiles 157 fraccionamiento de istopos 133, 134 fracturas 84 de intemperismo 18 franja capilar 16 freatofitas 5 friccin 48, 53 fro de evaporacin 148 fuerzas L O N D O N - V A N DER WAALS 14 funcin de T H E I S 72

H
H,S, 121, 122 H Z E N 5 0 , 51 HCO,-, 106, 117, 121 helio," temperaturas de 122 heterogeneidad 21, 70, 86, 164 hidrulica de los acuferos 43 del agua subterrnea 43 hidrocarburos 54, 112, 120 hidrgeno 104 hidrogeologa aplicada 13, 61, 70, 77, 79, 89, 90, 95, 99, 110, 126, 140 de carst 158, 160 hidrogeoqumica 99 hidrogeotermia 143 hidrxido de hierro Fe(OH), 119 hierro 107, 112, 119 homogeneidad 19, 86, 90 horizonte de manantiales 26 horizontes del suelo 5 HUBBERT48 humus 160

D
D. 137 8 1 8 0 , 134, 138 DARCY, Henri 45, 51. 54 DARCY, ley de 10, 30, 32, 37, 45, 47, 48, 49, 53, 55. 56, 66. 89. 97 DARCY, lmites de la ley de 51 DARCY, validez de la ley de 52 DARCY, velocidad de 46, 47, 60, 98 datos climticos 9, 10, 1 1 , 1 3 8D, 134, 138 deformaciones elsticas 82 densidad 54, 79 descarga 8, 26, 38, 132 descargas artificiales 28 descenso 65, 67, 69. 70, 72 de presin 68 residual 70. 72 desechos, depsitos de 17 desorcin 91 detergentes 110, 120 diaclasas 84, 87 diagrama de clima 11 dimetro efectivo 50 difusin molecular 91. 92 difusividad hidralica 62 dipolos de agua 14. 106 direccin de flujo 30. 87, 141 disociacin electroltica 103 disolucin 101. 103, 104 de carbonatos 109 dispersin hidrodinmica 91. 92, 9 3 mecnica 91, 92 dispersividad 93 dolinas 161. 163. 164 dolomas 158 drenaje 58. 64. 90 dureza 110, 113. 115

I
inercia 53 infiltracin 4. 5. 8, 10, 12, 13, 32, 40, 70, 129, 136, 147, 155, 156 efectiva 8 influencia 32, 33. 34 tnhomogeneidad 21. 32. 78 intercambio catinico 106, 116. 125 de calor 146 intercepcin 5. 6 interface 156 interflujo 5 inyeccin 91, 93. 95 de sal 10 iones 103 isopiezas 30, 31. 66 istopo estable 95, 133, 139. 141 ligero 133 pesado 133 radioactivo 133. 140 istopo-hidrologa 132 istopos 130. 132 isotropia 19. 21. 86

G
gas 80 g a s - l i l i 80. 121 gases 101, 104. 110. 114. 120, 146 gases nobles 120. 122 geohidrulica 4 3 glaciares 3, 6, 7 gradiente 32 de flujo 30 de inicio 53 de la lnea recta 78 d e lmite 53 geotrmico de temperatura 149 hidrulico 46. 47. 48. 49 piezomlrico 30. 31. 34. 36. 37. 45. 52. 53. 157 granulometra 50. 51. 86 gravas, canal d e 21 gravedad 14. 16. 54. 58. 63. 64 i;ravilacin 82

J
juntas 89 d e estratos 8 4

N
N 122 Na*, 115, 123 nitrato 118 nitrito 118 nitrgeno (N,) 104. 120, 122 nivel de presin 29, 7 6 d i n m i c o 65, 6 6 esttico 65, 6 6 fretico 15, 2 9 piezomtrico 8, 29, 31, 3 8 , 4 0 , 79, 80, 8 1 , 82, 9 0 p i e z o m t r i c o , v a r i a c i o n e s del 37, 80, 8 3 nivelacin 30, 37 n o - c o n d u c t o r a s 17 NO,", 118 norias 28, 29

K
K M 16, 123 karren 1 6 0 K a r s t 158

L
lagos 7, 13, 3 4 leakance 90 leaky a c u i f e r 7 9 lmite d e a c u f e r o 78 lne de flujo 30, 31, 49, 66 lneas e q u i p o t e n c i a l e s 4 9 lismetro 10, 4 0 lodo de p e r f o r a c i n 80 longitud de dispersin 9 3

O O,. 110. 120, 121


oiida d e temperatura 149 O S A N N . d i a g r a m a d e 124, 126 o x i d a c i n 104, 105. 121 xido d e hierro 105 oxgeno (O,) 104. 105, 120, 121

M
m a g n e s i o 115 manantial 5 , 27, 3 2 . 9 3 . 119, 160 d e carst 108, 111, 164 e p i s d i c o 161 fro 147 intermitente 28, 161 sub-acutico 27 termal 111, 130, 147, 150 tipos d e 26 m a n g a n e s o 119, 120 m a r e a s de tierra firme 81, 82 MARIOTTE 3 matriz 89

P
p a l e o c l i m a 138 parbola de t o m a 33 partes p o r billn [ppb] 103 partes p o r milln [ p p m ] 103 p a r t e a g u a s 4, 5, 13. 3 3 . 37, 9 5 . 160 P E N M A N . frmula de 6 percolacin 16 prdida d e agua 9 3 . 160, 163 prdida d e presin 7 6 . 77 permeabilidad 19. 21, 3 2 . 3 4 . 4 5 . 4 8 . 5 6 , 5 8 . 63, 8 4 . 8 5 . 8 7 . 8 9 . 9 0 , 121. 158. 164 b a j a 14, 2 3 . 2 4 . 51, 5 2 baja, rocas de 17 horizontal 56 intrnseca 19. 5 4 . 5 5 . 57 vertical 56 p e r m e m e t r o 51 PERRAULT 3 peso a t m i c o 123 peso e s p e c f i c o 54, 79. 8 0 peso molecular 123 pH 102. 107, 117. 118. 120 piezometra 29 piezmetros 29. 4 7 P I P E R . d i a g r a m a d e 124 pirita 105 pisos d e agua s u b t e r r n e a 36, 8 4 . 112 plantas 5, 109, 118, 120

p l e i s t o c e n o (a) 7, 157 p l u v i m e t r o 9, 10 p o l j e s 163, 164 p o r o s 47 p o r o s , intersticios 18 p o r o s i d a d 19, 57, 58, 60, 61, 62, 63, 85, 87, 89, 98, 164 c i n e m t i c a 61, 63, 93, 9 8 drenable 63 efectiva 61, 63, 98 p o t a s i o 116 p o t e n c i a l 56, 63, 68, 79, 9 0 hidrulico 2 3 , 36, 45, 48, 4 9 redox 102, 106 pozo artesiano 23, 36, 49, 69 caracterstica d e 67, 68, 69 completo 76 de b o m b e o 7 2 de monitoreo 29 d e o b s e r v a c i n 29, 37, 7 2 d e p e r f o r a c i n 28 i n c o m p l e t o 76, 77 precipitacin 3, 4 , 8, 9, 11, 12, 13, 37, 38, 103, 136, 147, 155, 156 d e b o s q u e 5, 6 eventos de 4 0 presa 34 p r e s i n 49, 52, 122 artesiana 23, 69 a t m o s f r i c a 81 b a r o m t r i c a 81 del a c u f e r o 79, 81 del aire 8 2 d i n m i c a 68 esttica 68 nivel de 2 2 parcial 121 p r o c e s o s redox 105 protenas 118 p u e n t e de m e d i c i n 10

R E Y N O L D . n m e r o de 53 r e z u m e 23, 24, 36, 79, 9 0 ro infiltrante 62 roca firme 84 rocas arcillosas 14 carstificadas 18 c o n s o l i d a d a s 18 de permeabilidad baja 51

s
S-2,122 sal c o m n 112 sales 156 salmueras 104, 112, 114, 115, 116, 117, 120 saturacin 102 S C H O E L L E R , d i a g r a m a d e 124 seccin de f l u j o 4 7 selvas 5 tropicales 109 silbato d e p o z o 3 0 slice 102, 107, 110, 118 s i s m o s 81, 8 3 sistema d e f l u j o 24, 99, 145, 148, 150, 151 h i d r o g e o l g i c o 8, 9 , 1 0 , 12, 13, 1 4 , 2 4 , 101 h i d r o g e o l g i c o cerrado 8 roca-fluido 54 S O / 2 , 117, 122 sobre a b o n o 118 s o b r e e x p l o t a c i n 13 sodio 115 slidos disueltos, total de 114 solubilidad 102 solucin 102 sonda acstica 30 automtica 30 d e luz 3 0 specific yield 58 Sr. 110 subsidencia crstica 163 s u b z o n a capilar 15 s u b z o n a intermedia 15 succin capilar 14 suelo 6, 10, 11. 12, 39. 101, 118, 120, 121, 141, 155, 156, 160 c a p a c i d a d d e c a m p o del 8 humedad de 7 zona del 15 suelos arcillosos 14 sulfato 105, 114, 117 s u l f u r o d e h i d r g e n o ( H , S ) 105, 117, 120, 122 sustancias o r g n i c a s 105 s l i d a s 101 s l i d a s disueltas 112

meq/l, 123
m e t a l e s p e s a d o s 102, 107, 112 m e t a n o ( C H 4 ) 120, 122 m e t e o r i c water line 138 m t o d o de lnea recta 7 3 . 74. 75 Mg-% 115 milidarcy 55 m i n a s 28 mineralizacin 5 4 . 80. 101. 102, 104. 145, 155, 157, 164 b a j a 112. 116 ninihos/cm. 104 M n ' : , 119. 120 M n - , 119. 120 m o d e l o de dos p o r o s i d a d e s 89 m o d e l o s de f l u j o 5 0 inontmorillonita 106 mSicmcus/cm. 104 m u e s t r e o 112

R
radio de influencia 66, 68 radio d e p o z o 77 r a d i o c a r b n 140 r e a c c i o n e s de presin 62 r e a c c i o n e s elsticas 58, 63, 6 4 recarga 8. 11. 12, 13. 24. 132, 134. 142. 155 tasa de 10, 13. 14. 155 recta m e t e r i c a 138 r e c u p e r a c i n 67, 70, 72. 74, 75, 7 7 . 79 r e d u c c i n 104, 105 registros d e t e m p e r a t u r a de pozos 151 r e n d i m i e n t o e s p e c f i c o 57. 58, 63, 6 9 resistencia de e n t r a d a 77 r e t e n c i n 14

velocidad cinemtica 61 temperatura 48, 50, 54, 79, 80, 102, 104, de camino 59 108, 129, 130, 145, 147, 151, 155 de distancia 47, 60 mediciones d e 28 de filtracin (de D A R C Y ) 60 tendencia 77 de flujo 9, 45, 46, 49, 59, 61, 87, tensin de superficie 14 93, 95, 97, 141, 164 teora de potencial 5 0 de flujo efectiva 60, 93 T H E I S 72 de flujo real 59 T H O M P S O N , vertedor de medicin de 9 del sonido 62 T I C K E L , diagrama de 124, 125 efectiva 60, 98 tiempo de flujo 96, 97 ficticia 60 tiempo seco 10 hidrodinmica 60, 61, 97 tipos amnicos 112 mxima de distancia 62 toma de muestras 110 media de distancia 62 t o t a f d e slidos disueltos (TSD) 103 vertedor de medicin 9, 10 toxicidad 121 vida media 140 tramo de rezume 7 7 Vienna Standard of Mean Ocean Water 133 transmisibilidad 56 viscosidad 52, 53, 54 transmisividad 56, 58, 62, 66, 70, 72, volumen 75, 78, 79, 83 de cavidad 164 intrnseca 57 de cavidad crstica 85 transpiracin 5, 11 de grietas 19, 85 transporte de sustancias 61, 91 de huecos crsticos 19 travertinos 103, 108 de poros 19, 58, 62 traza, constituyentes de 112 representativo elemental 86, 9 0 trazador 62, 91, 92, 95 VRE 86, 90 involuntario 120, 140

Introduccin a la hidrogeologa se termin de imprimir en el mes de septiembre de 1996. La edicin estuvo al cuidado de la Direccin de Publicaciones de la Universidad Autnoma de Nuevo Len.

trazadores, ensayos de 61 trend 77 tringulo hidrolgico 30, 31, 3 4 , 8 9 tritio 95, 133, 140 de la b o m b a 140 T U (unidad de tritio; tritium unit) 140 tubo capilar 14 ranurado 37, 65 tneles 28

Y
yacimientos de agua potable 157 de hidrocarburos 122 minerales 99 yeso 16, 113, 122, 163

u
unidad darcy 54 uranina 95, 96

V
V - S M O W 133 valencia 104, 123 variacin baromtrica 81, 82 piezomtrica 37, 39, 77 rtmica 83 variaciones del nivel fretico 164 estacionales de temperatura 148 temporales de recarga 155 vegetacin 5, 11. 39

zanjas de construccin 28 zona (subzona) capilar 15 de aeracin 119 intermedia 15 no saturada 12, 15, 24, 101, 141, 156, 158 saturada 12, 101. 141. 158. 163 vadosa 15, 162 zonas ridas 155, 157 zonas hmedas 156

%UC moderno, 140 /i mhos/cm, 104 /iSiemens/cm, 104 l3 C, 141 IJ C. 140 '"O, 136 3 H, 140

pretende llenar un h u e c o en la gama modesta de los libros de texto de hidrogeologa disponibles en castellano. Los caminos y el comportamiento del a g u a subterrnea, generalmente invisibles y por e s o considerado como algo misterioso d e s d e tiempos inmemoriales, son el objetivo d e la hidrogeologa. El autor ha tratado de presentar esta materia complicada en una forma breve m a s bin ilustrada por 132 figuras d e texto y por ejemplos, t o m a d o s en gran parte de su
1

propia experiencia. La obra servir para introducir a la

hidrogeologa general, no solo a los estudiantes de la geologa y de las d e m s ciencias de la tierra, sino tambin a los de r e a s afines, tales como Ingeniera civil e hidrologa, a s como a eclogos sin formacin en hidrogeologa q u e quieran familiarizarse con el agua subterrnea.

Universidad Autnoma de Nuevo Len Facultad.de Ciencias d e ia Tierra Introduccin a la Hidrogeologa Joerg Werner ISBN 9 6 8 - 6 3 3 7 - 8 9 - X / primera edicin, 1996 Linares, Nuevo Len, Mxico