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PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS PETROLEROS CAPITULO 5 PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

DE LOS YACIMIENTOS PETROLEROS


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DR. JORGE A. ALBERTO ARVALO VILLAGRN MARA ELENA CUAUTLI HERNNDEZ
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Capitulo 5
Propiedades de los fluidos en los yacimientos
petroleros

5.1 Introduccin.
Este captulo presenta mtodos para calcular las propiedades de los fluidos que se requieren para
clculos en ingeniera de yacimientos y de produccin. Los anlisis de laboratorio son los mtodos
ms precisos para estimar las propiedades fsicas y qumicas de una muestra de un fluido en particular.
En la ausencia de datos de laboratorio, algunas correlaciones empricas desarrolladas presentan buenas
alternativas para estimar las propiedades de los fluidos.
En este captulo se presentan algunas definiciones y correlaciones para calcular las propiedades de
los gases naturales, de los hidrocarburos lquidos y del agua de formacin. Se incluyen correlaciones
para estimar la compresibilidad del volumen poroso y el coeficiente de flujo no-Darcy para flujo
turbulento, el cual es comn en el flujo de gas en pozos petroleros.

5.2 Propiedades de gases naturales. Definiciones.
Las propiedades fsicas de los componentes puros que se presentan en los gases evaluadas a
condiciones estndar de 14.7 lb/pg
2
abs y 60 F, se listan en la Tabla 5.1. Estas propiedades, incluyen
la formula qumica, el peso molecular, temperatura y presin crtica, densidades del lquido y gas y
viscosidad del gas (para componentes ms ligeros que el pentano).
Estas propiedades se utilizan en clculos que se basan en reglas de mezclado desarrollando las
propiedades pseudo para mezcla de gases, incluyendo el peso molecular aparente y la densidad relativa
del gas. Las propiedades fsicas requeridas para estudios de ingeniera de yacimientos y de
produccin, se describen a continuacin.

5.2.1 Peso molecular aparente de una mezcla de gases. El peso molecular para una mezcla con n-
componentes (ncomp) se denomina el peso molecular promedio molar aparente de la mezcla y se
determina con:

=
=
=
comp
n j
j
j j a
M y M
1
, ...................................................................................................................(5.1)

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en donde, Ma es el peso molecular aparente de la mezcla de gases en lbm/lbm-mol, Mj es el peso
molecular del componente j
th
de la mezcla de gas en lbm/lbm-mol y yj es la fraccin mol de la fase de
gas del componente j
th
en fraccin.

Tabla 5.1 Propiedades fsicas de los gases a 14.7 lb/pg
2
abs y 60 F
Componente Formula
qumica
Peso
molecular
(lbm/ lbm-mol)
Temperatura
crtica
(R)
Presion
crtica
(lb/pg
2
abs)
Densidad
del lquido
(lbm/ ft
3
)
Densidad
del gas
(lbm/ ft
3
)
Viscosidad
del gas
(cp)
Hidrgeno H2 2.109 59.36 187.5 4.432 0.005312 0.00871
Helio He 4.003 9.34 32.9 7.802 0.010550 0.01927
Agua H2O 18.015 1,164.85 3,200.14 62.336 - ~ 1.122
Monxido de carbono CO 28.010 239.26 507.5 49.231 0.073810 0.01725
Nitrgeno N2 28.013 227.16 493.1 50.479 0.073820 0.01735
oxigeno O2 31.99 278.24 731.4 71.228 0.084320 0.02006
Sulfuro de hidrgeno H2S 34.08 672.35 1,306.0 49.982 0.089810 0.01240
Dixido de carbono CO2 44.010 547.58 1,071.0 51.016 0.116000 0.01439
Aire - 28.963 238.36 546.9 54.555 0.076320 0.01790
Metano CH4 16.043 343.00 666.4 18.710 0.042280 0.01078
Etano C2H6 30.070 549.59 706.5 22.214 0.079240 0.00901
Propano C3H8 44.097 665.73 616.0 31.619 - 0.00788
i-Butano C4H10 58.123 734.13 527.9 35.104 - 0.00732
n-Butano C4H10 58.123 765.29 550.6 36.422 - 0.00724
i-Pentano C5H12 72.150 828.77 490.4 38.960 - -
n-Pentano C5H12 72.150 845.47 488.6 39.360 - -
n-Hexano C6H14 86.177 913.27 436.9 41.400 - -
n-Heptano C7H16 100.204 972.37 396.8 42.920 - -
n-Octano C8H18 114.231 1,023.89 360.7 44.090 - -
n-Nonano C9H20 128.256 1,070.35 331.8 45.020 - -
n-Decano C10H22 142.285 1,111.67 305.2 45.790 - -
Se dan valores de densidad de los lquidos para estos componentes, que puedan existir como lquidos a 60 F y 14.7
(lb/pg
2
abs) , se estima la densidad del lquido para componentes que son gases naturales a estas condiciones.

5.2.2 Densidad especfica de un gas (densidad relativa). La densidad relativa de un gas, g, es la
relacin de la densidad del gas a la densidad del aire seco, ambos medidos a la misma presin y
temperatura. La densidad especfica del gas en forma de ecuacin se expresa como:

aire
g
g

= , ..............................................................................................................................(5.2)

en donde, g es la densidad de la mezcla de gases en lbm/ft
3
y aire es la densidad del aire en lbm/ft
3
.
A condiciones estndar, ambos el aire y el gas seco se modelan (comportan) en forma muy precisa
de acuerdo a la ley de los gases ideales (baja presin y temperatura moderada). Bajo estas condiciones,
si se emplea la definicin de nmero de moles, (n=m/M), y de densidad (=m/V), as como la
ecuacin de estado para gases ideales para el aire y el gas, entonces la densidad relativa de una mezcla
de gases se puede expresar como:

aire
aire
g
M
M
RT
pM
RT
pM
= = , ...................................................................................................(5.3)
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en donde, g es la densidad relativa del gas (aire =1.0), M es el peso molecular aparente del gas en
lbm/lbm-mol y Maire es el peso molecular del aire e igual a 28.9625 lbm/lbm-mol
Aunque la ecuacin 5.3 considera un gas ideal (que es algo razonable a condiciones estndar), su
empleo en la definicin para gases reales y mezcla de gases reales es muy comn en la industria del
gas natural.

5.2.3 Moles y fraccin mol. Una libra de mol (lbm-mol) es una cantidad de materia con una masa en
libras igual al peso molecular (por ejemplo, una lbm-mol de metano pesa 16.043 lbm).
La fraccin mol de un componente puro en una mezcla es el nmero de libras masa-mol, lbm-mol,
de ese componente dividido por el numero total de moles de todos los componentes de la mezcla. Para
un sistema con n-componentes, la fraccin mol se define como:

=
=
comp
n
j
j
j
j
n
n
y
1
, .........................................................................................................................(5.4)

en donde, yj es la fraccin mol del j
th
componente, nj es el nmero de lbm-moles del j
th
componente y
ncomp es el nmero de componentes en el sistema.

5.2.4 Factor de desviacin de los gases reales (factor de desviacin z). La ley de los gases ideales
establece que la presin, temperatura volumen y la cantidad de un gas ideal se relaciona con,

nRT pV = , .............................................................................................................................(5.5)

en donde, p es la presin en lb/pg
2
abs, V es el volumen en ft
3
, n es el nmero de lbm-mol del gas, T es
la temperatura en R y R es la constante universal de los gases e igual a 10.732 (lb/pg
2
abs-ft
3
)/(lbm-
mol-R).
Para gases reales, el factor de desviacin z se define como:

ideal
real
V
V
z = , ...............................................................................................................................(5.6)

en donde, Vreal es el volumen real de gas que corresponde a una presin y temperatura dadas
especficamente, y Videal es el volumen de gas calculado con la ecuacin para gases ideales (ecuacin
5.5).
Para gases reales, el factor de desviacin z se calcula como,

nRT
pV
z = , ...............................................................................................................................(5.7)

El factor de compresibilidad z es adimensional. Comnmente, z es muy prximo a la unidad. Para
gases cercanos al punto crtico, z se encuentra entre 0.3 y 0.4; si la temperatura y la presin aumentan
el factor de compresibilidad z incrementa hasta un valor de 2 o mayor.
A partir de la ecuacin 5.7 se desarrollan expresiones para definir el factor de volumen de gas de
formacin, Bg, la densidad del gas, g, y la compresibilidad del gas, cg.
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5.2.5 Factor de volumen del gas de formacin, Bg. El factor de volumen del gas de formacin se
define como la relacin del volumen de una cantidad de gas a las condiciones del yacimiento al
volumen de la misma cantidad del gas a las condiciones estndar,

|
|
.
|

\
|
~
|
|
.
|

\
|
= =
. . @
. . @
. . @ . . @
. . @
. . @
. . @
e c T
e c p
p
T z
e c T e c z
e c p
p
T z
s c V
y c V
B
y
y y
y
y y
g
g
g
, ............................................(5.8)

para una p @c.e.=14.65 lb/pg
2
abs y una T @c.e.=60F (519.59 R), se tiene:

y
y y
g
p
T z
0282 . 0 B = , .................................................................................................................(5.9)

en donde Bg presenta unidades de ft
3
@c.y./ft
3
@c.e. La Fig. 5.1 presenta el comportamiento
isotrmico comn del factor de volumen del gas de formacin respecto a la presin del yacimiento.


















Fig. 5.1 Forma comn del factor de volumen de gas de formacin, Bg, en funcin de la presin del
yacimiento a temperatura constante del yacimiento.

5.2.6 Coeficiente de compresibilidad isotrmico del gas, cg. El coeficiente de compresibilidad
isotrmico del gas (compresibilidad del gas isotrmico compresibilidad del gas), se define como el
cambio fraccional del volumen en funcin del cambio de presin a una temperatura constante; por
ejemplo, la cg es el decremento en fraccin de volumen que ocurre debido a un incremento de una
unidad en la presin:

T
g
p
V
V
c
|
|
.
|

\
|
c
c
~
1
, ..................................................................................................................(5.10)

expresada en funcin del volumen, V,
B
g
(
f
t
3
@

c
.
y
.
/
f
t
3
@
c
.
s
.
)
Presin del yacimiento, p
y
, (lb/pg
2
abs)
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T
M
M
g
p
V
V
c
|
|
.
|

\
|
c
c
~
1
, .............................................................................................................(5.11)

expresada en funcin del volumen molar, VM,

T
g
p
c
|
|
.
|

\
|
c
c
~
v
v
1
, ...................................................................................................................(5.12)

en funcin del volumen especfico, v,

La ecuacin 5.10 se puede escribir como,

|
|
.
|

\
|
c
c
=
p
znRT
p znRT
p
c
g
, ......................................................................................................(5.13)

expandiendo las derivadas parciales, se tiene:

T
g
p
z
z p p
z
p p p
z
z
p
c
(

c
c
=
(

|
|
.
|

\
|
c
c
+
|
|
.
|

\
|
c
c
=
1 1 1 1
, .................................................................(5.14)

En las ecuaciones 5.10 y 5.14 se emplean las derivadas parciales en lugar de la derivada ordinaria
debido a que slo se permite cambiar una variable independiente, es decir la presin. El subndice T
indica temperatura constante.
La relacin de cg respecto a la presin del yacimiento para un gas seco a temperatura constante se
presenta la Fig. 5.2.

















Fig. 5.2 Forma comn del coeficiente de compresibilidad isotrmica del gas, cg, como una funcin
de la presin del yacimiento y a temperatura constante del yacimiento.
c
g
(
1
/
l
b
/
p
g
2
a
b
s
.
)
Presin del yacimiento, p
y
, (lb/pg
2
abs)
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Las unidades del cg son 1/lb/pg
2
abs 1/p. Para un gas ideal la cg es aproximadamente igual a 1/p
(independiente de la temperatura). Esta expresin (1/p) proporciona una estimacin muy til
(aproximacin) para el clculo de cg, especialmente a presiones bajas.
Se debe de entender que el trmino compresibilidad del gas, cg, se utiliza para designar el
coeficiente de compresibilidad isotrmica, cg, por lo que, el trmino de factor de compresibilidad z se
refiere al factor z, el coeficiente en la ecuacin de estado. Aunque ambos trminos se relacionan para
explicar el efecto de la presin sobre el volumen de gas, ambos no son equivalentes.

5.2.6.1 Coeficiente de compresibilidad isotrmico, cg para un gas ideal. La ecuacin 5.10 se puede
combinar con una ecuacin que relacione el volumen y la presin con la finalidad de eliminar una de
estas dos variables (p,T). La ecuacin de estado ms simple es la ecuacin de estado para gases ideales
representada por:

nRT pV = , ...........................................................................................................................(5.15)



p
nRT
V = , .............................................................................................................................(5.16)

El propsito es eliminar el trmino (cV/cp) de la ecuacin 5.10, por lo tanto derivando la ecuacin
5.16 respecto a p se tiene:

2
p
nRT
p
V
T
=
|
|
.
|

\
|
c
c
, .................................................................................................................(5.17)

combinando las ecuaciones 5.10 y 5.16 se tiene,

|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
=
2
1
p
nRT
V
c
g
, ............................................................................................................(5.18)

para un gas ideal (z=1), sustituyendo la ecuacin 5.16 en la ecuacin 5.18 se tiene:

p p
nRT
nRT
p
c
g
1
2
=
|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
= , ...............................................................................................(5.19)

5.2.6.2 Coeficiente de compresibilidad isotrmico, cg, para un gas real. La ecuacin de
compresibilidad es la ecuacin ms comnmente empleada en la industria petrolera. Debido a que el
factor de desviacin z vara en funcin de la presin, entonces el factor de desviacin z se considera
como una variable. Luego, se pueden combinar las ecuaciones del factor de desviacin z con la del cg.
La ecuacin de estado, para gases reales se expresa como:

znRT pV = , .........................................................................................................................(5.20)

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|
|
.
|

\
|
=
p
z
nRT V , .......................................................................................................................(5.21)

Derivando la ecuacin 5.20 respecto a p para una temperatura constante,

2
p
z
p
z
p
nRT
p
V
T
T

|
|
.
|

\
|
c
c
=
|
|
.
|

\
|
c
c
, ................................................................................................(5.22)

y se sabe que,

T
g
p
V
V
c
|
|
.
|

\
|
c
c
=
1
, ..................................................................................................................(5.23)

sustituyendo la ecuacin 5.21 y 5.22 dentro de la ecuacin 5.10, se tiene:

(
(

|
|
.
|

\
|
c
c
(

= z
p
z
p
p
nRT
znRT
p
c
T
g
2
, .................................................................................(5.24)



T
g
p
z
z p
c
|
|
.
|

\
|
c
c
=
1 1
, ...............................................................................................................(5.25)

Se observa que para el caso especial de un gas ideal, en el cual el factor de desviacin z es una
constante igual a la unidad, la derivada parcial del factor de desviacin z con respecto p es igual a
cero, y la ecuacin 5.25 se convierte en la ecuacin 5.19. La derivada parcial, (cz/cp)T, es la pendiente
del factor de desviacin z cuando se grafica contra la presin a temperatura constante.
Las pendientes de la isoterma de la Fig. 5.3 muestran que el segundo trmino del lado derecho de
la ecuacin 5.25 es significativamente grande. A baja presin, el factor z decrece conforme la presin
se incrementa. Por lo tanto, la derivada parcial del factor z con respecto a la presin p es negativa, y la
cg es alta; sin embargo, el factor z se incrementa con el aumento de la presin, y la derivada parcial del
factor de desviacin z con respecto a la presin p es positiva originando que la cg sea menor que en el
caso de gases ideales. Por ejemplo, si se tiene una presin de 14.7 lb/pg
2
abs (condiciones estndar) se
tiene que la cg=3x10
-6
(lb/pg
2
abs)
-1
.
Para un gas a presin baja, la expresin (cz/cp)T presenta un valor negativo, y la ecuacin 5.25 se
transforma en:

T
g
p
z
z p
c
|
|
.
|

\
|
c
c
+ =
1 1
, ...............................................................................................................(5.26)

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si se tiene una p de 1000 lb/pg
2
abs, entonces la cg (a 1000 lb/pg
2
abs) es mucho mayor que la cg a baja
presin (cg ideal). Para un gas a presin alta, (cz/cp)T presenta un valor positivo y se emplea la
ecuacin 5.25. Por ejemplo, si se tiene una p de 10,000 lb/pg
2
abs, entonces se tiene una cg (a 10,000
lb/pg
2
abs) mucho menor que la cg ideal.


















Fig. 5.3 Comportamiento del factor de compresibilidad z a diferentes presiones.

5.2.6.3 Compresibilidad pseudoreducida. La presin pseudoreducida para una mezcla de gases
puros se determina con:

pc
pr
p
p
p = , ...........................................................................................................................(5.27)

arreglando la ecuacin anterior en funcin de la presin se tiene,

pr pc
p p p = , ..........................................................................................................................(5.28)

Recordando la ecuacin 5.25 se tiene:

T
g
p
z
z p
c
|
|
.
|

\
|
c
c
=
1 1
, ...............................................................................................................(5.29)

en la ecuacin 5.25 se puede aplicar la ley de los estados correspondientes con la finalidad de expresar
la ecuacin en forma reducida.
Luego, con la finalidad de transformar la derivada parcial (cz/cp) en una forma reducida, se puede
emplear la regla de la cadena en el trmino ( )
T
p z c c / como:

F
a
c
o
r

d
e

d
e
s
v
i
a
c
i

n

z
Presin, p, (lb/pg
2
abs)
Presin baja Presin alta
positiva es
p
z
T
|
|
.
|

\
|
c
c
negativa es
p
z
T
|
|
.
|

\
|
c
c
z=1
T=constante
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Tpr
pr
pr
Tpr
pr
pr
T T
p
z
p
p
p
p
p
z
p
z
|
|
.
|

\
|
c
c
|
|
.
|

\
|
c
c
=
|
|
.
|

\
|
c
c
|
|
.
|

\
|
c
c
=
|
|
.
|

\
|
c
c
, ...................................................................(5.30)

Derivando la ecuacin 5.28 respecto a p:

1 =
|
|
.
|

\
|
c
c
=
|
|
.
|

\
|
c
c
p
p
p
p
p
pr
pc
, ........................................................................................................(5.31)



pc
pr
p p
p
1
=
|
|
.
|

\
|
c
c
, .....................................................................................................................(5.32)

sustituyendo la ecuacin 5.32 dentro de la ecuacin 5.30 se tiene:

Tpr
pr pc
T
p
z
p p
z
|
|
.
|

\
|
c
c
=
|
|
.
|

\
|
c
c 1
, .......................................................................................................(5.33)

sustituyendo las ecuaciones 5.28 y 5.33 dentro de la ecuacin 5.29 se tiene:

Tpr
pr pc pr pc
g
p
z
zp p p
c
|
|
.
|

\
|
c
c
=
1 1
, ............................................................................................(5.34)



Tpr
pr pr
pc g
p
z
z p
p c
|
|
.
|

\
|
c
c
=
1 1
, ................................................................................................(5.35)

Se observa en la ecuacin 5.35 que debido a que las dimensiones de la cg son el reciproco de la
presin, el producto de la cg y la ppc es entonces adimensional. Este producto, cgppc, se denomina
compresibilidad pseudoreducida, cpr, es decir,

Tpr
pr pr
pc g pr
p
z
z p
p c c
|
|
.
|

\
|
c
c
= =
1 1
, .......................................................................................(5.36)

La compresibilidad pseudoreducida es una funcin del factor de desviacin z y de la presin
pseudoreducida. Las Figs. 2.11, 2.12 y 2.13 del Captulo 2 relacionan el factor de desviacin z
respecto a la presin pseudoreducida y se pueden emplear para calcular valores de la compresibilidad
pseudoreducida cpr.

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DE LOS YACIMIENTOS PETROLEROS
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DR. JORGE A. ALBERTO ARVALO VILLAGRN MARA ELENA CUAUTLI HERNNDEZ
119
Ejemplo 5.1Factor del coeficiente de compresibilidad isotrmica, cg. Calcular el coeficiente de
compresibilidad isotrmico de un gas seco con una densidad relativa de 0.818 a una temperatura de
yacimiento de 220 F y una presin de yacimiento de 2100 lb/pg
2
man.
Solucin
Primero se calculan las propiedades pseudocrticas, las propiedades pseudoreducidas, el factor de
compresibilidad z y (cz/cppr)Tpr, de la Fig. 2.14 del Captulo 2 se obtiene:
ppc =647 lb/pg
2
abs y Tpc=406 R
luego, a partir de las ecuaciones 2.83 y 2.84 se obtiene:
27 . 3
647
7 . 14 2100
p
pr
=
+
= y
( )
68 . 1
406
460 220
T
pr
=
+
=

Con los valores calculados para la Tpr y la ppr de la Fig. 2.11 del Captulo 2 se obtiene z igual a 0.855.
De la Fig. 2.11 se puede estimar una pendiente de:
=
|
|
.
|

\
|
c
c
Tpr
pr
p
z
-0.0132 para una isoterma de 1.68 a una ppr de 3.27

En segundo lugar se calcula la compresibilidad pseudoreducida, cpr, a partir de la ecuacin 5.36 como:
( ) 321 . 0 0132 . 0
855 . 0
1
27 . 3
1
c
pr
= =

Finalmente a partir de la misma ecuacin 5.36, se calcula la compresibilidad isotrmica del gas, cg,
como:
pc
pr
g
p
c
c = , .........................................................................................................................................(5.37)
sustituyendo valores se tiene:
1 2 4
) / ( 10 96136 . 4
647
321 . 0

= = abs pg lb x c
g


La Fig. 5.4 presenta los resultados de este tipo de clculos empleando una ecuacin que presenta
los datos de la Fig. 2.11 del Captulo 2 (factores de compresibilidad de gases naturales, de la
correlacin de Standing y Katz). Para emplear la Fig. 5.4 se requiere conocer los valores de la
temperatura pseudoreducida, Tpr, y de la presin pseudoreducida, ppr. Cuando existe la presencia de
bixido de carbono, CO2, y de cido sulfhdrico, H2S, se pueden emplear los mtodos presentados
anteriormente para correccin por gases contaminantes.

Ejemplo 5.2Factor del coeficiente de compresibilidad isotrmica, cg. Repetir el ejemplo 5.1.
Empleando la correlacin de cprTpr que se presente en la Fig. 5.4
Solucin.
Del ejemplo 5.1 se calcularon, Tpr de 1.68 y ppr de 3.27 empleando la correlacin de cprTpr, de la Fig.
5.4, se obtiene,
cprTpr =0.528
es decir, 0.314
1.68
0.528

T
0.528
c
pr
pr
= = =
luego, a partir de la ecuacin 5.37 se obtiene,
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120
( )
1
2 6
pc
pr
g
abs pg lb 10 x 486
647
314 . 0
p
c
c

= = =
Este resultado es muy cercano al calculado en el ejemplo 5.1 y es adecuado para propsitos de
ingeniera.


































Fig. 5.4 Compresibilidad pseudoreducida para gases naturales.

5.2.7 Coeficiente de la viscosidad del gas. El coeficiente de viscosidad es una medida de la
resistencia al flujo ejercida por un fluido.
Si se mide el esfuerzo cortante y el gasto cuando un fluido se encuentra en movimiento entre dos
placas paralelas, en donde una placa se mueve con respecto a la otra placa para un gasto cualquiera, se
puede encontrar que el esfuerzo cortante es directamente proporcional al gasto, es decir.

0.2
1.0 10.0
0.01
0.1
1.0
10.0
Presin pseudoreducida, p
pr
c
p
r
T
p
r
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121
y
u
xy
c
c
o , .............................................................................................................................(5.37)

en donde la constante de proporcionalidad se define como la viscosidad del fluido, , es decir:

y
u
g xy
c
c
= o , ........................................................................................................................(5.38)

luego entonces, la viscosidad es una medida de la resistencia que opone un fluido al flujo. Al reciproco
de la viscosidad se le llama fluidez. En unidades de campo, la viscosidad se expresa en centipoises, cp,
y se le denomina viscosidad dinmica. La viscosidad dinmica se determina con:

viscosidad dinmica=(densidad del gas)x(viscosidad cinemtica), ....................................(5.39)



v
g
= , ............................................................................................................................(5.40)

en donde es la viscosidad dinmica en cp, g es la densidad del gas en gr/cm
3
y v es la viscosidad
cinemtica en centistokes. Un centistoke se define como un centipoise dividido por la densidad; un
centistoke es igual a 1 cm
2
/100 seg y un centipoise es igual a 1 gr/100 seg-cm.
La viscosidad del gas, g, decrece conforme la presin del yacimiento decrece. A baja presin las
molculas de los gases estn separadas y se mueven fcilmente una sobre otra.
La Fig. 5.5 muestra la forma de la viscosidad del gas como una funcin de la presin del
yacimiento para tres temperaturas diferentes de yacimiento. Se observa que a presiones bajas la
viscosidad del gas se incrementa conforme la temperatura se incrementa. Sin embargo, a presiones
altas la viscosidad del gas decrece conforme la temperatura incrementa.


















Fig. 5.5 Comportamiento de la viscosidad del gas en funcin de la presin a tres temperaturas
diferentes.
Presin del yacimiento, p
y
V
i
s
c
o
s
i
d
a
d

d
e
l

g
a
s
,

g
Incremento de
Temperatura, T
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122

5.2.8 Viscosidad de gases puros. El calculo experimental de la viscosidad del gas en el laboratorio es
muy difcil. Normalmente, en ingeniera petrolera se emplean correlaciones para el clculo de la
viscosidad.
La Fig. 5.6 muestra el comportamiento de la viscosidad del etano para diferentes temperaturas y
presiones. Existe una similitud entre este comportamiento y la grafica de densidades de hidrocarburos
puros.



















Fig. 5.6 Viscosidad del Etano.

La curva mostrada con lneas discontinuas es la lnea de saturacin. El punto crtico se localiza en
el punto de temperatura mxima. En el punto crtico la viscosidad del lquido saturado es igual a la
viscosidad del vapor saturado. Las isobaras por arriba de la lnea de saturacin indican la viscosidad
del etano en fase liquida. Las isobaras por debajo de las lneas de saturacin indican la viscosidad del
etano en fase gas (vapor).
La similaridad de esta grfica con la grfica de la densidad de una sustancia pura indica que la ley
de estados correspondientes se puede usar para determinar la viscosidad as como para clculos de
comportamiento volumtrico.

5.2.9 Viscosidad de una mezcla de gases. Cuando la composicin de una mezcla de gases se conoce
y cuando las viscosidades de cada componente se conocen a una presin y temperatura de inters,
entonces la viscosidad de la mezcla se puede calcular con:

=
=
=
n
j
j j
n
j
j j gj
g
M y
M y
1
2 1
1
2 1

, .............................................................................................................(5.41)

Temperatura, F
V
i
s
c
o
s
i
d
a
d
,

m
i
c
r
o
p
o
i
s
e
Viscosidad del Etano
P
resi
n
, lb
/p
g
2
ab
s.
90 100 150 200 250 300 350 400
70
80
90
100
200
300
400
500
600
700
800
900
1000
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123
La Fig. 5.7 muestra una correlacin de la viscosidad del gas de componentes puros a presin
atmosfrica.
































Fig. 5.7 Viscosidad de gases naturales a presin atmosfrica.

La Fig. 5.8 se puede utilizar para calcular la viscosidad de una mezcla de gases hidrocarburos a
una presin atmosfrica cuando no se dispone de la composicin del gas. Las graficas superiores en la
Fig. 5.8 muestran los valores de viscosidad que se suman a la viscosidad del gas calculada y toman en
cuenta el efecto causado por la presencia de cido sulfhdrico, nitrgeno o bixido de carbono. El
efecto de cada uno de los gases no hidrocarburos es incrementar la viscosidad de la mezcla de gases.







50 100 150
200
250 300 350 400
0.024
0.022
0.020
0.018
0.016
0.012
0.010
0.014
0.008
0.006
0.004
H
e
lio
A
ire
N
i
t
r

g
e
n
o
D
i

x
i
d
o

d
e

C
a
r
b
o
n
o
S
u
l
f
u
r
o

d
e

H
i
d
r

g
e
n
o
M
e
t
a
n
o
E
tile
n
o
E
ta
n
o
P
ro
p
a
n
o
i-
B
u
ta
n
o
n
-B
u
ta
n
o
n
-P
e
n
ta
n
o
n
-H
e
x
a
n
o
n
-H
e
p
ta
n
o
n-O
ctano
n-N
onano
n-D
ecano
V
i
s
c
o
s
i
d
a
d
,

c
e
n
t
i
p
o
i
s
e
Temperatura, F
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124
































Fig. 5.8 Viscosidad de gases puros a presin atmosfrica.

Ejemplo 5.3Viscosidad de una mezcla de gases. Calcular la viscosidad de la mezcla de gases que
se presenta en la Tabla 5.3 a las condiciones de presin y temperatura de 14.7 lb/pg
2
abs (presin
atmosfrica) y 200 F, respectivamente

Tabla 5.3-Composicin de la mezcla
de gases para el ejemplo 5.3
Componente
Composicin
(fraccin mol)
Metano, C1H4 0.850
Etano, C2H6 0.090
Propano, C3H8 0.040
Butano, n-C4H10 0.020
Total 1.000
Solucin.
Se determinan las viscosidades de los gases individuales a 200 F y a una atmsfera.
% mol H
2
S % mol N
2
% mol CO
2
C
o
r
r
e
c
c
i

n

a
d
i
c
i
o
n
a
l

p
a
r
a

V
i
s
c
o
s
i
d
a
d
,

c
p
V
i
s
c
o
s
i
d
a
d

a

1

a
t
m

s
f
e
r
a
,

g
1
,

c
p
10 20 30 40 50 60
- 400F
- 300F
- 200F
- 100F
.016
.015
.014
.013
.012
.011
.010
.009
.008
.007
.006
.005
.004
0.5 1.0 1.5 2.0
Peso molecular, (lbm/lbm-mol)
Densidad relativa del gas
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125
De la Fig. 5.7 se calcula: gc1=0.0130 cp, gc2=0.0112 cp, gc3=0.0098 cp y gc4=0.0091 cp
Posteriormente se calcula la viscosidad de la mezcla empleando la tabla 5.4 y la ecuacin 5.1.

Tabla 5.4-Clculos para el ejemplo 5.3.
Componente
y
(fraccin mol)
M
(lbm/lbm-mol)
M
1/2

(lbm/lbm-mol)
1/2
y M
1/2

(lbm/lbm-mol)
1/2

g
(cp)
g y M
1/2

cp(lbm/lbm-mol)
1/2
Metano, C1H4 0.85 16.04 4.0059 3.4042 0.0130 0.04426
Etano, C2H6 0.09 30.07 5.48361 0.4935 0.0112 0.00553
Propano, C3H8 0.04 44.1 6.64078 0.2656 0.0098 0.00260
Butano, n-C4H10 0.02 58.12 7.62364 0.1525 0.0091 0.00139
EyM
1/2
=4.3159 EyM
1/2
=0.05377
es decir,
cp
M y
M y
n
j
j j
n
j
j j j g
g
01247 . 0
316 . 4
05377 . 0
1
2 1

1
2 1

= = =

=
=



Ejemplo 5.4 - Viscosidad de una mezcla de gases. Emplear la Fig. 5.8 para calcular la viscosidad de
la mezcla de gases proporcionado en la tabla 5.3 a 200 F y a presin atmosfrica.

Tabla 5.5 Composicin de la mezcla
de gases para el ejemplo 5.3
Componente Composicin
(fraccin mol)
Metano, C1H4 0.850
Etano, C2H6 0.090
Propano, C3H8 0.040
Butano, n-C4H10 0.020
Total 1.000
Solucin.
Con la ecuacin 5.1, se calcula el peso molecular aparente de la mezcla de gases, Ma, mediante la tabla
5.4.

=
=
=
comp
n j
j
j j a
M y M
1
, ............................................................................................................................(5.1)

Tabla 5.6-Clculos para el ejemplo 5.3
Componente
y
(fraccin mol)
M
(lbm/lbm-mol)
y M
(lbm/lbm-mol
Metano, C1H4 0.85 16.04 13.634
Etano, C2H6 0.09 30.07 2.706
Propano, C3H8 0.04 44.10 1.764
Butano, n-C4H10 0.02 58.12 1.162
Ma =19.267

Con la ecuacin 5.2 se calcula la densidad de la mezcla de gases, es decir:
664 . 0
96 . 28
26 . 19
96 . 28
= = =
Ma
g

de la Fig. 5.8 se obtiene: g = 0.0125 cp a 200 F
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126

5.2.10 Viscosidad del gas a presin alta. De la Fig. 5.9 a la 5.12 se presentan correlaciones para
calcular la viscosidad del gas para diferentes rangos de densidad relativa del gas. Estas correlaciones
se obtuvieron a partir de la Ley de los estados correspondientes. Las correlaciones proporcionan una
relacin de viscosidad, g/g1, que multiplicada por la viscosidad del gas a una atmsfera proporciona
la viscosidad del gas a una presin alta.
La Fig. 5.9 se puede emplear para densidades relativas entre 0.56 a 0.9 encontradas en varios
gases secos, gases hmedos y gases separados de los aceites negros.
La Fig. 5.10, 5.11 y 5.12 se emplean para calcular la relacin de viscosidad, g/g1, para gases
retrgrados y gases asociados con aceites voltiles que normalmente presentan densidades relativas
mayores que 1.0.

Ejemplo 5.5 - Viscosidad del gas a presin alta. Calcular la viscosidad para una mezcla de gas seco
con una densidad relativa de 0.818 a una temperatura y presin de yacimiento de 220 F y 2100
lb/pg
2
abs respectivamente.
Solucin
Se determina el peso molecular del gas a una atmsfera,
Ma = (28.96)(0.818) = 23.7 lbm/lbm-mol
De la Fig. 5.8 se determina la viscosidad del gas a una atmsfera, g1
g1 =0.01216 cp a 220 F y a 1 atm
Se calculan las propiedades pseudocrticas Tpc y ppc de la Fig. 2.14 del Captulo 2 para obtener las
propiedades pseudoreducidas Tpr y ppr,
68 . 1
403
460 220
=
+
=
pr
T y 21 . 4
498
2100
= =
pr
p
Con la Tpr y ppr se calcula la relacin de viscosidades de la Fig. 5.9
g/g1 = 1.8
Se evala la viscosidad del gas,
g =(0.01216)(1.8) = 0.02189 cp



















Fig. 5.9 Relacin de viscosidad para gases naturales con densidades relativas entre 0.56 a 0.9
Temperatura pseudoreducida, T
pr
R
e
l
a
c
i

n

d
e

v
i
s
c
o
s
i
d
a
d
,

g
/

g
1
P
r
e
s
i
n
p
s
e
u
d
r
e
d
u
c
id
a
, p
p
r
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127





















Fig. 5.10 Relacin de viscosidad para gases naturales con densidades relativas entre 0.9 a 1.2.























Fig. 5.11 Relacin de viscosidad para gases naturales con densidades relativas entre 1.2 a 1.5.


Temperatura pseudoreducida, T
pr
R
e
l
a
c
i

n

d
e

v
i
s
c
o
s
i
d
a
d
,

g
/

g
1
P
r
e
s
i
n
p
s
e
u
d
o
r
e
d
u
c
id
a
, p
p
r
Temperatura pseudoreducida, T
pr
R
e
l
a
c
i

n

d
e

v
i
s
c
o
s
i
d
a
d
,

g
/

g
1
P
r
e
s
i
n
p
s
e
u
d
o
r
e
d
u
c
id
a
, p
p
r
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128




















Fig. 5.12 Relacin de viscosidad para gases naturales con gravedad especfica entre 1.5 a 1.7.

5.3 Propiedades del aceite negro Definiciones.
Las propiedades fsicas requeridas para clculos de ingeniera en aceites negros son: el factor de
volumen de formacin del aceite, Bo, la relacin gas en solucin-aceite, RGA, el factor de volumen de
formacin total, Bt, el coeficiente de compresibilidad isotrmica, co y la viscosidad del aceite, o.
Estas propiedades fsicas se pueden determinar mediante datos de campo, de estudios de fluidos
en el laboratorio y con el empleo de correlaciones.

5.3.1 Densidad relativa del aceite, o. La densidad especfica o relativa de un aceite, o, se define
como la relacin de densidad del lquido a la densidad del agua, a las mismas condiciones de presin y
temperatura, es decir:
w
o
o

= , ..............................................................................................................................(5.42)

En el sistema Ingls de unidades se tiene, la o se expresa en lbm aceite/ft
3
aceite y la w se
expresa en lbm agua/ft
3
agua.
Asimismo, la densidad relativa del aceite, o, se puede expresar como la densidad relativa 60/60,
lo que significa que las densidades del lquido y del agua se midieron a 60F a la presin atmosfrica.
En la industria petrolera se emplea la densidad en grados API que se define como:

5 . 131
5 . 141
=
O
API

, ..........................................................................................................(5.43)

en donde o, es la densidad relativa del aceite a 60/60.

Temperatura pseudoreducida, T
pr
R
e
l
a
c
i

n

d
e

v
i
s
c
o
s
i
d
a
d
,

g
/

g
1
P
r
e
s
i
n
p
s
e
u
d
o
r
e
d
u
c
id
a
, p
p
r
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129
5.3.2 Factor de volumen de formacin del aceite, Bo. El volumen de aceite que se produce en el
tanque de almacenamiento a condiciones estndar, es menor que el volumen de aceite que fluye del
yacimiento hacia el fondo del pozo productor. Este cambio en volumen del aceite se debe a tres
factores:
1. Liberacin del gas disuelto en el aceite conforme la presin decrece desde la presin del
yacimiento a la presin de la superficie.
2. La reduccin en la presin causa una expansin ligera del aceite remanente.
3. El aceite remanente tambin se contrae debido a la reduccin en la temperatura.
El factor de volumen de formacin del aceite, Bo, se define como el volumen de aceite del
yacimiento que se necesita para producir un barril de aceite a condiciones atmosfricas. El volumen de
aceite del yacimiento incluye el gas disuelto en el aceite.

( )
. .
.
s c a aceite de volumen
y c a disuelto gas aceite de volumen
B
o
+
= , ....................................................................(5.44)

o bien,

|
|
.
|

\
|
=
. .
.
. .
. .
e c a aceite Bls
y c a aceite Bls
e c V
y c V
B
o
o
o
, ...........................................................................................(5.45)

El volumen de aceite a condiciones de superficie o de tanque se reportan siempre a 60F,
independiente de la temperatura del tanque; el volumen de lquido del tanque de almacenamiento, al
igual que el volumen de gas en superficie, se reporta a condiciones estndar. Al Bo tambin se le llama
factor de volumen de la formacin factor de volumen del yacimiento.
El factor de volumen de la formacin del aceite, Bo, tambin representa el volumen del yacimiento
que ocupa un barril de aceite a condiciones estndar ms el gas en solucin a temperatura y presin de
yacimiento.
La Fig. 5.13 representa el comportamiento tpico del factor de volumen del aceite de formacin a
la presin del yacimiento para un aceite negro.
Si la presin del yacimiento se pudiera reducir a la presin atmosfrica, el valor del factor de
volumen de formacin sera muy cercano a 1 Bl@c.y./Bl@c.e. Luego, una reduccin en temperatura
a 60F sera requerida para obtener un valor del factor de volumen de formacin igual 1
Bl@c.y./Bl@c.e.
Por arriba de la presin de burbuja, el factor de volumen de formacin disminuye al tiempo que
aumenta la presin (debido a la compresibilidad del aceite). Por debajo de la presin de burbuja, el
factor de volumen de la formacin decrece al disminuir la presin (por ejemplo, se vaporizan los
componentes ligeros).

5.3.3 Relacin gas en solucin-aceite, RGA, o relacin de solubilidad, Rs. A la cantidad de gas
disuelto en el aceite a condiciones de yacimiento se le denomina relacin gas en solucin-aceite, RGA,
o relacin de solubilidad, Rs.
La relacin de gas en solucin-aceite, es la cantidad de gas que se libera del aceite desde el
yacimiento hasta las condiciones de superficie. La relacin de gas en solucin-aceite, Rs, es la relacin
del volumen de gas producido a condiciones estndar respecto al volumen de aceite producido a
condiciones estndar (medido a condiciones del tanque de almacenamiento), como resultado de la
produccin de un volumen original de aceite a condiciones de yacimiento. La relacin gas disuelto-
aceite, Rs, se define en trminos de las cantidades de gas y aceite que se producen en la superficie:
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DE LOS YACIMIENTOS PETROLEROS
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DR. JORGE A. ALBERTO ARVALO VILLAGRN MARA ELENA CUAUTLI HERNNDEZ
130



















Fig. 5.13 - Comportamiento tpico del factor de volumen del aceite, Bo, para un aceite negro como una
funcin de la presin a temperatura de yacimiento constante.

. e . c a ento almacenami de que tan al entra que aceite de volumen
. e . c a erficie sup la en producido gas de volumen
R
s
= , .............................(5.46)



. e . c @ V
e . c @ V
R
o
g
s
= , ......................................................................................................................(5.47)

Es decir, cuando un barril de aceite a condiciones de yacimiento se produce a la superficie a travs
de un separador hacia el tanque de almacenamiento, el aceite podra estar acompaado por una
cantidad de gas.
Los volmenes en superficie del gas y el lquido se referencan a condiciones estndar, por lo que,
las unidades para la relacin gas disuelto-aceite son pies cbicos a condiciones estndar por barril a
condiciones de tanque o condiciones estndar, ft
3
@ c.e./Bls a c.e.
La relacin gas en solucin-aceite incluye el gas obtenido en el separador (que se mide) y el gas
que se ventea en el tanque de almacenamiento (que normalmente no se mide).
Si el volumen de gas se ventea del tanque de almacenamiento no se conoce, se puede estimar
empleando correlaciones apropiadas.
La Fig. 5.14 muestra el comportamiento de la relacin gas en solucin-aceite para un aceite negro
respecto al cambio de presin del yacimiento a una temperatura de yacimiento constante.
A presiones del yacimiento por arriba de la presin de burbuja, se observa que existe una lnea
horizontal (relacin de solubilidad constante). Esto se explica debido a que estas presiones el gas no se
libera en el espacio poroso y la mezcla total de lquido se produce dentro del pozo.
A presin de yacimiento por debajo de la presin de burbuja, la relacin gas disuelto-aceite, Rs,
decrece conforme decrece la presin del yacimiento. Esto se explica debido a que ms y ms gas se
Presin del yacimiento,p
y
, (lb/pg
2
abs)
Liberacin de gas en el espacio
poroso del yacimiento (el
lquido remanente @c.y. tiene
menos gas en solucin).
Expansin del
lquido en el
yacimiento.
p
b
( )
( ) . . @
. . @
s c aceite Bls
y c disuleto gas aceite Bls
B
o
+
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS PETROLEROS CAPITULO 5 PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS
DE LOS YACIMIENTOS PETROLEROS
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

DR. JORGE A. ALBERTO ARVALO VILLAGRN MARA ELENA CUAUTLI HERNNDEZ
131
libera en el yacimiento, quedando atrapado en el casquete de gas y no dejando que fluya hacia los
pozos productores, dejando menos cantidad de gas disuelto en el liquido.


















Fig, 5.14 - Comportamiento tpico de Rs para un aceite negro como una funcin de la presin a
temperatura de yacimientos constante.

5.3.4 Factor de volumen total de la formacin o factor de la fase mixta, Bt. El factor de volumen
total de la formacin se define como:

( )
s sb g o t
R R B B B + = , ........................................................................................................(5.48)

en donde cada trmino de la ecuacin 5.48 se expresa como:

|
|
.
|

\
|
=
+
. e . c @ Bls
. y . c @ solucin en gas y aceite Bls
. e . c @ V
. y . c @ V
B
o
gas o
o
, ....................................................(5.49)

|
|
.
|

\
|
=
c.y. @ gas Bls
c.y. @ gas Bls
. e . c @ V
. y . c @ V
B
g
g
g
, .........................................................................................(5.50)

|
|
.
|

\
|
=
c.y. @ aceite Bls
c.y. @ gas Bls
. e . c @ V
. e . c @ V
R
o
g
sb
, ....................................................................................(5.51)

|
|
.
|

\
|
=
c.y. @ aceite Bls
c.y. @ gas Bls
,
. e . c a V
e . c a V
R
o
g
s
, .....................................................................................(5.52)

El trmino Rsb-Rs (Bls gas a c.e./Bls aceite a c.e.) es el volumen del gas liberado en el yacimiento
(gas libre), es decir:

R
s
(
B
l
s

a
c
e
i
t
e

+

g
a
s

d
i
s
u
e
l
t
o
)

@

c
.
y
.
/
B
l
s

a
c
e
i
t
e

@

c
.
s
.
Presin, p, (lb/pg
2
abs)
Volumen de gas
liberado @ c.y.
(R
sb
-R
s
) = gas liberado en el
yacimiento (gas libre)
p
b
R
sb
(cantidad de gas en
solucin a p
b
(R
si
-R
sb
)
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DE LOS YACIMIENTOS PETROLEROS
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

DR. JORGE A. ALBERTO ARVALO VILLAGRN MARA ELENA CUAUTLI HERNNDEZ
132
( ) ( )
|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|
=
. e . c a aceite Bls
. y . c a gas Bls
. e . c a aceite Bls
. e . c a gas Bls
R R
. e . c a gas Bls
. y . c a gas Bls
B R R B
s sb g s sb g
, ......(5.53)

luego, la Fig. 5.15 presenta el cambio de volumen que sucede cuando la presin se reduce por debajo
del punto de burbuja a temperatura del yacimiento constante

( )
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|
+
|
|
.
|

\
|
=
e . c a aceite Bls
. e . c a gas Bls
R R
e . c a gas Bls
. y . c a gas Bls
B
e . c a aceite Bls
. y . c a solucin en gas y aceite Bls
B B
sb b g o t
,..
...........................................................................................................................................................(5.54)



( )
|
.
|

\
|
+
|
.
|

\
|
=
. e . c a aceite Bls
. y . c a gas Bls
R R B
. e . c a aceite Bls
. y . c a solucin en gas y aceite Bls
B B
sb b g o t

|
|
.
|

\
| +
=
e . c a aceite Bls
. y . c a gas Bls . y . c a solucin en gas y aceite Bls
B
t
, .................................................(5.55)

Fig. 5.15 Cambio de volumen cuando la presin se reduce por debajo del punto de burbuja a
temperatura de yacimiento constante.

La Fig.5.16 presenta los comportamientos de la relacin de la fase mixta, Bt y del factor de volumen
del aceite, Bo, para un aceite negro como una funcin de la presin a temperatura del yacimiento
constante.

5.3.5 Coeficiente de compresibilidad isotrmica del aceite (compresibilidad del aceite) co. A
presiones del yacimiento mayores que la presin de saturacin (p>pb), co, la compresibilidad del aceite
se define como la compresibilidad del gas, cg. A presiones del yacimiento menores que la presin de
saturacin (p<pb), se adiciona un termino para tomar en cuenta el volumen de gas liberado (gas libre).

p
b
V
T1
V
T2
Aceite + gas
disuelto
Hg
Gas
Aceite
Hg
p
b
|
.
|

\
|

. e . c a aceite . vol
. y . c a libre gas . vol
) R R ( B
s sb g
|
.
|

\
|
<
. . .
. . .
) . (
e c a aceite vol
y c a aceite vol
p p a aceite vol B
b o
B
ob
Volumen ocupado
por 1 barril de aceite
+ gas disuelto a p
b
.
Al bajar la p<p
b
, el
V
o
decrece y V
T
se
incrementa
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DE LOS YACIMIENTOS PETROLEROS
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DR. JORGE A. ALBERTO ARVALO VILLAGRN MARA ELENA CUAUTLI HERNNDEZ
133

Fig. 5.16 Comportamientos tpicos del Bt y Bo para un aceite negro como una funcin de la presin a
temperatura del yacimiento constante.

5.3.5.1 Presiones por arriba de la presin de saturacin (presin de burbuja). Para presiones por
arriba de la presin de burbuja, se tiene:

T
o
p
V
V
c
|
|
.
|

\
|
c
c
=
1
,
T
M
M
o
p
V
V
c
|
|
.
|

\
|
c
c
=
1
,
T
o
p
v
v
c
|
|
.
|

\
|
c
c
=
1
, ...............................................(5.56)

Las ecuaciones, definen el cambio fraccional en volumen de un lquido conforme la presin
cambia a temperatura constante. Slo una variable independiente (la presin) se permite variar
(derivada parcial en lugar de derivada ordinaria). Rearreglando los trminos de la ecuacin 5.56,

T T
o
p
V ln
p V
V
c
|
|
.
|

\
|
c
c
=
|
|
.
|

\
|
c
c
=
1
,
T
M
o
p
V ln
c
|
|
.
|

\
|
c
c
= ,
T
o
p
v ln
c
|
|
.
|

\
|
c
c
= , ...............................(5.57)

sustituyendo el trmino Bo en la ecuacin 5.56,

T
o
o
o
p
B
B
c
|
|
.
|

\
|
c
c
=
1
, ..............................................................................................................(5.58)

rearreglando e integrando la ecuacin 5.56 (tercera expresin), en dos presiones y volmenes, se tiene;

v
v
p c
o
c
= c , ..........................................................................................................................(5.59)



B
t
(
B
l
s

a
c
e
i
t
e

y

g
a
s

e
n

s
o
l
u
c
i

n

+

B
l
s

g
a
s
)

a

c
.
y
.
(
B
l
s

a
c
e
i
t
e

a

c
.
e
.
)
Presin del yacimiento, p, (lb/pg
2
abs)
B
t
incrementa si p
y
disminuye (V
t
aumenta)
(El factor B
g
(R
si
-R
s
) incrementa
significativamente conforme p
y
disminuye)
B
o
=B
t
aumenta si p
y
disminuye (incrementa
ligeramente debido a la
expansin del lquido
en el yacimiento)
p
b
) (
s si g o t
R R B B B + =
B
o
disminuye si p
y
disminuye (V
o
decrece)
(el espacio poroso en el
yacimiento se va
acumulando ms y ms
gas, y el lquido
remanente en el
yacimiento tiene menos
gas en solucin)
Si la p>p
b
, B
t
=B
o
(todo
el gas se encuentra en
solucin en el lquido a
c.y.)
o
B
o
B
B
t
(
B
l
s

a
c
e
i
t
e

y

g
a
s

e
n

s
o
l
u
c
i

n

+

B
l
s

g
a
s
)

a

c
.
y
.
(
B
l
s

a
c
e
i
t
e

a

c
.
e
.
)
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DE LOS YACIMIENTOS PETROLEROS
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

DR. JORGE A. ALBERTO ARVALO VILLAGRN MARA ELENA CUAUTLI HERNNDEZ
134
} }
c
= c
2
1
2
1
V
V
p
p
o
v
v
p c , ....................................................................................................................(5.60)

es decir,

( ) ( ) = =
1 2 1 2
ln ln v v p p c
o
, .................................................................(5.61)

en donde es el volumen especifico

1
.
Rearreglando la ecuacin 5.61 aplicando exponencial,

( )
|
|
.
|

\
|
=
1
2
2 1
v
v
ln p p c
o
, ..........................................................................................................(5.62)



( ) | |
2 1 1 2
p p c exp v v
o
= , ......................................................................................................(5.63)

esto implica entonces, el cambio en el volumen especifico se puede calcular a partir de cambios en
presiones.

La definicin de la compresibilidad del aceite, co, se puede escribir en trminos de densidad del
aceite. Iniciando con la ecuacin 5.56 de volumen especifico.

T
o
p
v
v
c
|
|
.
|

\
|
c
c
=
1
, ....................................................................................................................(5.56)

La Fig. 5.17 representa el comportamiento de la compresibilidad del aceite, co, respecto a la py para un
aceite negro a temperatura constate y cuando la p>pb, por definicin el volumen especfico, v, se
determina como:

o
v

1
= , ...............................................................................................................................(5.64)

Esta expresin se puede arreglar como:

o
o
v

2
1
= , ............................................................................................................................(5.65)

la derivada parcial de la ecuacin 5.58 con respecto a p se expresa:

T
o
T
o
o
T
p p p
v
O
|
|
.
|

\
|
c
c
=
(

c
c
=
|
|
.
|

\
|
c
c

2 2
1 1
, ..............................................................................(5.66)
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DE LOS YACIMIENTOS PETROLEROS
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DR. JORGE A. ALBERTO ARVALO VILLAGRN MARA ELENA CUAUTLI HERNNDEZ
135


















Fig. 5.17 - Comportamiento de la co respecto a la py para un aceite negro a temperatura constante a
p>pb

sustituyendo la ecuacin 5.64 y la ecuacin 5.66 en la ecuacin 5.56,

(
(

|
|
.
|

\
|
c
c

=
T
o
o o
o
p
c


2
1
1
1
, .............................................................................................(5.67)



(
(

|
|
.
|

\
|
c
c
(

=
T
o
o
o
p
c

1
, ...........................................................................................................(5.68)

integrando la ecuacin 5.67 bajo la suposicin de que la co permanece constante conforme la presin
cambia y empleando como limite inferior la presin de saturacin pb para emplear la relacin a esta
presin de saturacin, pb, se tiene:

o
o
o
d
dp c

= , ........................................................................................................................(5.69)

es decir,

} }
=
o
ob b
o
o
p
p
o
d
dp c

, ..................................................................................................................(5.70)

obteniendo,

c
o
(
l
b
/
p
g
2
a
b
s
)
-
1
Presin del yacimiento, p, (lb/pg
2
abs)
p
b
La c
o
(aceite negro) es virtualmente constante con
excepcin de presiones cercanas a la p
b
. Los
valores de c
o
raramente exceden 35 x 10
-6
(lb/pg
2
abs)
-1
0
30
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DE LOS YACIMIENTOS PETROLEROS
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

DR. JORGE A. ALBERTO ARVALO VILLAGRN MARA ELENA CUAUTLI HERNNDEZ
136
( )
ob
o
b o
ln p p c

= , ..........................................................................................................(5.71)



( ) | |
b o ob o
p p c exp = , ..................................................................................................(5.72)

La ecuacin 5.72 se emplea para calcular la densidad de un aceite a presiones por arriba de la
presin de burbuja, pb, en donde la densidad dela aceite en el punto de burbuja es el punto de inicio.

5.3.5.2 Presiones por debajo de la presin de saturacin. La Fig. 5.18 muestra cmo el volumen del
liquido decrece cuando la presin se reduce. Sin embargo, el volumen del yacimiento ocupado por la
masa que originalmente es liquido se incrementa debido a la liberacin del gas en solucin.















Fig. 5.18 Ilustracin de la compresibilidad del aceite, co, para p<pb a una temperatura constante.

El cambio de volumen liquido respecto a la presin, p, a una temperatura constante se representa
por:

T
o
p
B
|
|
.
|

\
|
c
c
, ................................................................................................................................(5.73)

El cambio en la cantidad de gas en solucin es:


T
s
p
R
|
|
.
|

\
|
c
c
, .............................................................................................................................(5.74)

El cambio en volumen de gas libre se representa por:

T
s
p
R
|
|
.
|

\
|
c
c
, .............................................................................................................................(5.75)
p
b
V
T1
V
T2
Aceite
Hg
Gas
Aceite
Hg
p
b
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DE LOS YACIMIENTOS PETROLEROS
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DR. JORGE A. ALBERTO ARVALO VILLAGRN MARA ELENA CUAUTLI HERNNDEZ
137

por lo que, a presiones del yacimiento por debajo del punto de burbuja el cambio total en volumen es
la suma del cambio en el volumen lquido y el cambio en el volumen del gas libre, es decir,

(
(

|
|
.
|

\
|
c
c

|
|
.
|

\
|
c
c
T
s
g
T
o
p
R
B
p
B
, ......................................................................................................(5.76)

en donde:

T
o
p
B
|
|
.
|

\
|
c
c
: implica
( )
( ) abs pg lb
. e . c a aceite . Vol
. y . c a disuelto gas aceite . Vol

2
+


T
s
P
R
|
.
|

\
|
c
c
: implica
( ) abs pg lb
. e . c a aceite . Vol
. e . c a as g . Vol

2
|
|
.
|

\
|


y

(
(

|
|
.
|

\
|
c
c
T
s
g
p
R
B , implica:
( ) ( ) abs pg lb
. e . c a aceite ol. V
. y . c a gas ol. V
abs pg lb p
. e . c a aceite . Vol
. e . c a gas . Vol
R
. e . c a gas . Vol
. y . c a gas . Vol
B
2
T
2
s
g
|
.
|

\
|
=
|
|
|
|
|
.
|

\
|
c
|
|
.
|

\
|
c
|
|
.
|

\
|


entonces, el cambio total en volumen expresado por la ecuacin 6.76 es:

cambio total en volumen
( )
( )
( ) abs pg lb
. e . c a aceite . Vol
c.y. a gas . Vol . y . c a disuelto gas aceite . Vol
p
R
B
p
B
2
T
s
g
T
o
+
=
(
(

|
|
.
|

\
|
c
c

|
|
.
|

\
|
c
c
=

en donde Bg se emplea para convertir el volumen de gas liberado a condiciones de yacimiento.

Recordando la ecuacin 5.58, para p pb

T
o
o
o
p
B
B
c
|
|
.
|

\
|
c
c
=
1
, ...............................................................................................................(5.58)

en consecuencia a partir de la expresin 5.76 se obtiene que el cambio fraccional en volumen
conforme la presin cambia es,

(
(

|
|
.
|

\
|
c
c

|
|
.
|

\
|
c
c
=
T
s
g
T
o
o
o
p
R
B
p
B
B
c
1
, ......................................................................................(5.77)
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DE LOS YACIMIENTOS PETROLEROS
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138



(
(
(
(

|
|
|
|
.
|

\
| +
|
|
.
|

\
|
c
c

|
|
.
|

\
|
c
c
(

+
|
|
.
|

\
|
=
abs pg lb
e . c a aceite . Vol
. y . c a gas . Vol . y . c a diuelto gas aceite ol. V
p
Rs
B
p
B
. y . c a diuelto gas ol.aceite V
e . c a aceite ol. V
B
1
c
2
T
g
T
o
o
o



( )
( )
( )
(
(
(
(

(
(

|
|
.
|

\
|
c
c

|
|
.
|

\
|
c
c
=
abs pg / lb
. y . c a disuelto gas aceite ol. V
. y . c a gas . Vol
1
p
R
B
p
B
B
1
c
2
T
s
g
T
o
o
o


La ecuacin 5.77 se emplea cuando la py<pb. La derivada de Rs respecto a p(cRs/cp)T es cero a
presiones del yacimiento por arriba de la pb.
La Fig. 5.19 muestra el comportamiento total de la compresibilidad del aceite, co, como una
funcin de la presin.


















Fig. 5.19 - Comportamiento comn de la compresibilidad del aceite, co, como funcin de la presin del
yacimiento a temperatura del yacimiento constante.

Existe una discontinuidad en el punto de burbuja, debido a la liberacin de la primera burbuja de
gas causando un incremento en el valor de la co.

5.3 Coeficiente de viscosidad del aceite, o. La viscosidad es una medida de la resistencia al flujo
ejercida por un fluido. La viscosidad del aceite generalmente se expresa en centipoise. La viscosidad
del aceite es afectada por la presin y la temperatura es decir, un incremento en la temperatura provoca
un decremento en la viscosidad, una disminucin en la presin provoca una disminucin en la
c
o
(
l
b
/
p
g
2
a
b
s
)
-
1
p
b
(

|
|
.
|

\
|
c
c

|
|
.
|

\
|
c
c
=
T
s
g
T
o
o
o
p
R
B
p
B
B
c
1
T
o
o
o
p
B
B
c
|
|
.
|

\
|
c
c
=
1
Presin del yacimiento, p
y
, (lb/pg
2
)
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS PETROLEROS CAPITULO 5 PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS
DE LOS YACIMIENTOS PETROLEROS
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DR. JORGE A. ALBERTO ARVALO VILLAGRN MARA ELENA CUAUTLI HERNNDEZ
139
viscosidad, un decremento en la cantidad de gas en solucin en el lquido provoca un incremento en la
viscosidad, siendo la cantidad de gas en solucin una funcin directa de la presin. La Fig. 5.20
presenta la relacin entre la viscosidad de un aceite negro respecto a la presin, a una temperatura del
yacimiento constante.
Por arriba de la presin de burbuja, la viscosidad del aceite en un yacimiento decrece casi lineal
conforme la presin decrece. A presiones por debajo de la presin de burbuja, la viscosidad del aceite
se incrementa conforme la presin decrece.
En el rango de ppb conforme p decrece la o decrece debido a que las molculas se alejan ms
una de otra y se mueven ms fcilmente. Conforme la presin del yacimiento decrece por debajo de la
presin de burbuja, el lquido cambia sus composicin, el gas que se libera toma las molculas ms
pequeas (ligeras) del lquido, dejando al lquido remanente en el yacimiento con ms molculas con
formas ms complejas (ms pesadas). Este cambio en la composicin del liquido provoca un gran
incremento en la viscosidad del aceite en el yacimiento conforme la presin decrece por debajo del
punto de burbuja.
En un yacimiento de aceite negro conforme la produccin de aceite se reduce, la presin en el
yacimiento decrece y se tiene un menor empuje del aceite hacia los pozos productores, debido a que el
gas libre trata de ocupar el espacio para fluir, asimismo la viscosidad del aceite se incrementa.


















Fig. 5.20 Forma comn de la viscosidad del aceite como una funcin de la presin a una temperatura
de yacimiento constante.

5.5 Propiedades del agua del yacimiento. Definiciones.
5.5.1 Densidad del agua de formacin.
5.5.1.1 Composicin del agua de formacin en el aceite. La mayor parte del agua de formacin en
los yacimientos petroleros contienen slidos disueltos, principalmente cloruro de sodio, NaCl. El agua
de formacin tambin se conoce como salmuera o agua salada.
El agua de formacin en los yacimientos petroleros se encuentra en el rango entre 200 ppm a
300,000 ppm. El agua de mar contiene aproximadamente 35,000 ppm de slidos totales.
Los cationes disueltos en el agua de formacin normalmente encontrados son Na
+
, Ca
++
, Mg
++
.
Algunas veces se tienen K
+
, Ba
++
, Li
+
, Fe
++
y Sr
++
.

o
(
c
p
)
Presin del yacimiento, p
y
, (lb/pg
2
)
p
b
Existe un cambio de
composicin en el lquido
(molculas ms complejas)
Si p decrece la
o
decrece (las
molculas del fluido se
separan y se mueven una
respecto a otra con mayor
facilidad)
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DE LOS YACIMIENTOS PETROLEROS
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DR. JORGE A. ALBERTO ARVALO VILLAGRN MARA ELENA CUAUTLI HERNNDEZ
140
Los aniones disueltos en el agua de formacin normalmente encontrados son Cl
-
, SO4
-
y HCO3
-
.
Tambin se tiene CO3
-
, NO3
-
, Br
-
, I
-
, BO3
-
y S
-
.
Las concentraciones de los slidos disueltos en el agua de formacin se reportan en partes por
milln, ppm, miligramos por litro, mg/lt, y porciento en peso de los slidos.
Las partes por milln, ppm, implican gramos de slidos por un milln de gramos de agua de
formacin, es decir:

formacin de agua gr 10
slidos gr
ppm
6
= , ......................................................................................(5.78)

Los miligramos por litro, mg/lt, se expresan por:

formacin de agua de lt 1
slidos mg
lt
mg
= , ........................................................................................(5.79)

Las partes por milln, ppm, se multiplican por la densidad del agua de formacin a condiciones
estndar expresada en gramos por centmetro cbico, gr/cm
3
, para obtener miligramos por litro, mg/lt,
es decir

. e . c @ agua ) ppm (
lt
mg
= , .................................................................................................(5.80)

El porciento en peso de los slidos disueltos en el agua de formacin se obtiene dividiendo las
partes por milln, ppm, por 10,000.

4
10
ppm
disueltos slidos peso % = , .........................................................................................(5.81)

Por ejemplo, el porciento en peso de los slidos disueltos de 68,000, ppm, es:

peso % . disueltos slidos peso % 8 6
10000
68000
= =

5.5.5.2 Efecto de la salinidad del agua de formacin. La Fig. 5.21 proporciona el comportamiento
de la densidad del agua de formacin a condiciones estndar como una funcin de los slidos totales
disueltos en el agua de formacin.
La densidad a condiciones de yacimiento se calcula dividiendo la densidad a condiciones estndar
por el factor de volumen de formacin del agua del yacimiento a condiciones de yacimiento entre
condiciones estndar.

|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|

=
. e . c a ft
. y . c a ft
B
. y . c a
ft
lbm
slidos peso % x F 60 y abs pg lb 65 . 14 a
3
3
w
3
2
w
w

, .................................(5.82)
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DE LOS YACIMIENTOS PETROLEROS
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141

















Fig. 5.21 Efecto de la
salinidad sobre la densidad del agua de formacin.

5.5.2 Factor de volumen del agua de formacin, Bw. El factor de volumen del agua de formacin
representa los barriles de agua en el yacimiento que se requieren para producir un barril de agua en la
superficie, es decir:

|
|
.
|

\
| +
=
. e . c @ agua Bls
. y . c @ disuelto gas agua Bls
. e . c @ V
. y . c @ V
B
w
w
w
, ..............................................................(5.83)

Al igual que el factor de volumen del aceite de formacin, Bo, se involucran tres efectos:
1. La liberacin del gas disuelto del agua de formacin conforme la presin se reduce.
2. La expansin del agua de formacin conforme la presin se reduce.
3. La concentracin del agua de formacin conforme la temperatura se reduce.
La solubilidad del gas en el agua de formacin es sustancialmente menor que la solubilidad del
gas en el aceite. Por lo tanto, la solubilidad del gas tiene un efecto pequeo sobre el Bw. La contraccin
y expansin debido a la reduccin de la temperatura y presin son pequeas siendo el Bw
numricamente bajo, no mayor que 1.06 ( ) ( ) c.e. @ agua Bls / c.y. @ disuelto as g agua Bls + . La Fig.
5.22 presenta la forma ms comn del Bw como una funcin de la presin a una temperatura del
yacimiento constante.
Conforme la presin del yacimiento se reduce desde la presin inicial, pi, hasta la presin de
burbuja, pb, se presenta un incremento en el Bw debido a la expansin del agua en el yacimiento.
Una reduccin en la py por debajo de la pb resulta en la liberacin del gas desde el agua de
formacin hacia el espacio poroso del yacimiento. Como consecuencia de la reduccin de la presin
del yacimiento, py, se obtiene una prdida de lquido debido a la liberacin del gas, originando en la
superficie poca expansin del agua. Por lo que, el Bw contina incrementndose conforme la presin
se reduce, Fig. 5.22.

Slidos totales disueltos, % peso

w
@

1
4
.
7

l
b
/
p
g
2
a
b
s

y

6
0

F
,

(
l
b
m
/
f
t
3
)
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DE LOS YACIMIENTOS PETROLEROS
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142


















Fig. 5.22 Forma tpica del factor de volumen del agua de formacin, Bw, como una funcin de la
presin a temperatura de yacimiento constante.

Si la presin del yacimiento, py se reduce a la presin atmosfrica, patm, se alcanza el mximo
valor de Bw. En este punto la temperatura, T, se reduce a 60F para obtener una Bw=1.0
( ) ( ) c.e. @ agua Bls / c.y. @ disuelto as g agua Bls + .
A presiones del yacimiento la expansin del agua de formacin provocada por el decremento de
presin durante el viaje del fluido hacia la superficie, origina una mayor contraccin del agua de
formacin debido a la cada de temperatura y prdida del gas. En este caso, el Bw puede tener valores
menores que 1.0 ( ) ( ) c.e. @ agua Bls / c.y. disuelto@ as g agua Bls + .
El V1 ( )
y atm
T y p a Bls se convierte a un barril de agua de formacin a condiciones de superficie
debido a la reduccin en T desde la Ty a una Tatm de 60 F.
La Fig. 5.23 representa en forma esquemtica las etapas del cambio en el volumen del agua de
formacin desde las condiciones del yacimiento hasta la superficie. El cambio en volumen durante la
reduccin de la presin se representa por Vwp (Fig. 5.24), y el cambio en volumen debido a la
reduccin en T se presenta por VwT (Fig. 5.25). El Bw se puede calcular con:

( )( )
wT wp w
V 1 V 1 B A + A + = , ...................................................................................................(5.84)

Un incremento en la concentracin de las sales (salinidad) provoca un ligero incremento en el
coeficiente de expansin trmica, causando un incremento en VwT. Un incremento en la concentracin
de la salinidad causa un decremento en la solubilidad del gas en el agua, provocando un ligero
decremento en Vwp.



B
w
(
B
l
s

a
g
u
a

+

g
a
s

d
i
s
u
e
l
t
o

@

c
.
y
.
)























(
B
l
s

a
g
u
a

@

c
.
e
.
)
Presin del yacimiento, p
y
, (lb/pg
2
)
p
b
Para p
y
<p
b
, si la p
y
disminuye
el B
w
aumenta (debido a la
liberacin de gas en el
yacimiento hacia el espacio
poroso)
Para p
y
>p
b
, si la p
y
disminuye
el B
w
aumenta (debido a la
expansin del agua en el
yacimiento)
p
b
B
wb
B
wb
=1
0
1.0
1.06
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143

Fig. 5.23 Etapas del cambio en el volumen de agua de formacin desde las condiciones de
yacimiento hasta la superficie (V1 >Bw debido a que la expansin resultado de la reduccin de la p es
menor que la reduccin en el volumen del liquido resultado de la liberacin del gas ). El V1 (Bls @
patm y Ty) se convierte a un barril de agua de formacin a condiciones de superficie debido a la
reduccin en T desde Ty a la Tatm=60F.


























Fig. 5.24 AVwT como una funcin de la presin, py, y temperatura del yacimiento, Ty.




Temperatura, T, (F)
A
V
w
t

B
w
(Bls @ p
y
, T
y
)
V
1
(Bls @ p
atm
, T
y
)
1 Bl @ p
atm
, T
atm
)
Gas
pp
atm
TT
atm
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144


























Fig. 5.25 AVwT como una funcin de la temperatura del yacimiento, Ty.

5.5.3 Solubilidad del gas natural en el agua (relacin gas en solucin/agua), Rsw. El gas natural
tambin se puede disolver en el agua de formacin del yacimiento.
La relacin gas en solucin/agua es la relacin del volumen de gas producido a condiciones
estndar respecto al volumen de agua de formacin producida en el tanque de almacenamiento en
barriles, como un resultado de la produccin de un volumen de agua originalmente a condiciones de
yacimiento, es decir:

. e . c @ V
. e . c @ V
R
w
g
sw
= , ..................................................................................................................(5.85)

La Fig. 5.26 muestra que la Rsw cambia conforme la presin del yacimiento, py cambia (en forma
muy similar a la Rs). La Rsw es mucho menor que la Rs.

5.5.4 Coeficiente de compresibilidad isotrmica del agua, cw. La Fig. 5.27 es un comportamiento
comn entre la cw y la py. Los valores de la cw son ms bajos que los valores de la co. cw cuando
pypb

T
w
w
w
p
V
V
c
|
|
.
|

\
|
c
c
=
1
,
T
w
w
w
p
B
B
c
|
|
.
|

\
|
c
c
=
1
,
T
W
W
w
p
c
|
|
.
|

\
|
c
c
=

1
, ........................................(5.86)
Temperatura, T, (F)
A
V
w
t

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145

En un yacimiento de aceite negro conforme la produccin de aceite se reduce, la presin en el
yacimiento decrece y se tiene un menor empuje del aceite hacia los pozos productores, debido a que el
gas libre trata de ocupar el espacio para fluir, asimismo la viscosidad del aceite se incrementa.
Por arriba de la pb, la cw se calcula con:

T
w
w
w
p
B
B
c
|
|
.
|

\
|
c
c
=
1
, .............................................................................................................(5.87)


















Fig. 5.26 - Comportamiento comn de la relacin de solubilidad del gas natural en el agua, Rsw,
respecto a la presin del yacimiento, py.

Cuando la py es mayor o igual que la pb, entonces la Rsw es constante. Cuando la py es menor que
la pb entonces la Rsw decrece. La Rsw se encuentra entre 5 y 10 ( ) ( ) c.e. @ agua Bls / c.e. @ gas ft
3
,
mientras que la Rs es del orden de 500 a 1000 ( ) ( ) c.e. @ aceite Bls / c.e. @ gas ft
3
.

cw cuando py > pb, a py por debajo de la pb, la cw se define como:

(
(

|
|
.
|

\
|
c
c

|
|
.
|

\
|
c
c
=
T
sw
g
T
w
w
w
p
R
B
p
B
B
c
1
, ...................................................................................(5.88)

La ecuacin 5.88 se puede escribir como:

T
sw
w
g
T
w
w
w
p
R
B
B
p
B
B
1
c
|
|
.
|

\
|
c
c
+
|
|
.
|

\
|
c
c
= , ......................................................................................(5.89)

R
s
w


(
B
l
s

g
a
s

@

c
.
e
.
B
l
s

a
g
u
a

@

c
.
e
.
)
Presin del yacimiento, p
y
, (lb/pg
2
abs)
p
b
R
sw
=R
swi
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146
El primer termino de la ecuacin 5.89 se relaciona con la cw a presiones de yacimiento por arriba
de la pb y muestra la expansin del agua. El segundo termino de la ecuacin 5.89 se relaciona con la
cw a presiones de yacimiento por debajo de la pb y muestra el incremento del volumen del sistema.


















Fig. 5.27 Comportamiento de cw con respecto a la presin a temperatura constante.

5.5.5 Coeficiente de viscosidad de agua de formacin, w. La w es una medida de la resistencia del
agua a fluir. La w. decrece cuando la py decrece tanto para pypb, como para py<pb Existe un pequeo
cambio en la pendiente de la grafica de w vs. py en el punto de burbuja. La Fig. 5.28 muestra el
comportamiento comn de la w vs. py para una agua de formacin.
La w a condiciones de yacimiento son bajas, casi siempre w<1 cp. La w no presenta la forma de
la o debido a que la pequea cantidad de gas disuelto en el agua proporciona un efecto pequeo sobre
su viscosidad. La w decrece casi a la mitad cuando la py decrece de 12,000 a 1000 lb/pg
2
abs.















Fig. 5.28 Comportamiento comn de la w como una funcin de la py a temperatura constante.


c
w
(
l
b
/
p
g
2
a
b
s
)
-
1
Presin del yacimiento, p
y
, (lb/pg
2
abs.)
p
b
Incremento del
volumen del sistema.
Expansin del agua de
formacin.
Presin del yacimiento, p
y
, (lb/pg
2
abs)

w
(
c
p
)
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DE LOS YACIMIENTOS PETROLEROS
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147

Ejercicios captulo 5
1. Derivar la ecuacin para calcular el factor de volumen del gas de formacin, Bg, siguiente
proporcionando las unidades de cada variable.
2. Calcular el valor del factor de volumen del gas de formacin de un gas seco con una densidad
relativa, g, de 0.80 a condiciones de temperatura, T, y presin del yacimiento py, de 200F y
2000 lb/pg
2
man, respectivamente.
3. Calcular el coeficiente de compresibilidad de un gas a 1700 lb/pg
2
abs. Considerar que el gas
se comporta como un gas ideal.
4. La tabla inferior proporciona datos volumtricos a 150F para un gas natural. Determinar el
coeficiente de compresibilidad isotrmico para el gas a 150F y 1000 lb/pg
2
abs. Nota.
Realizar una grfica de Vm vs p y determinar la pendiente de la lnea a 1000 lb/pg
2
abs.

Presin
(lb/pg
2
abs)
Volumen
molar
(ft
3
/lbm-mol)
700 8.5
800 7.4
900 6.5
1000 5.7
1100 5.0
1200 4.6
1300 4.2

5. Calcular el coeficiente de compresibilidad isotrmica del gas, cg, a 1000 lb/pg2abs y 68F.
Considera que el gas es metano. Nota. Emplea la Fig. XXX para determinar el factor de
compresibilidad, z, y ( )
T
z / p c c
6. Derivar la ecuacin del coeficiente de compresibilidad isotrmica, cg, para un gas ideal a partir
de la ecuacin de estado para gases ideales y de la definicin del cg.
7. Derivar la ecuacin del coeficiente de compresibilidad isotrmico, cg, para un gas real a partir
de la ecuacin de estado para gases reales de la definicin del cg, Mostrar paso a paso la
derivacin.
8. Derivar la ecuacin de la compresibilidad pseudoreducida como una funcin del factor de
compresibilidad y de la presin pseudoreducida. Muestra paso a paso la derivacin.
9. Calcular el coeficiente de compresibilidad isotrmica de un gas seco con una densidad relativa,
g, de 0.89 a temperatura del yacimiento, Ty, de 280F y una presin del yacimiento, py, de
3100 lb/pg
2
abs. Nota: Emplear Figs. Xxx y xxx y la ecuacin para la cpr (ecuacin xxx).
10. Repetir el ejercicio 9 mediante el empleo de la correlacin de cprTpr









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DE LOS YACIMIENTOS PETROLEROS
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148

Nomenclatura captulo 5

API Medida de la densidad en la industria petrolera
Bg Factor de volumen del gas de formacin en ft
3
c.y./ft
3
c.y.
Bo Factor de volumen de formacin del aceite en bls aceite a c.e./bls aceite a c.y.
Bt Factor de volumen de la formacin total (Factor de la fase mixta) bls a c.e./bls
a c.y.
Bw
Factor de volumen de formacin del agua .) e . c a bls / . y . c a bls (
w w

cg Coeficiente de compresibilidad isotrmica del gas en 1/lb/pg
2
abs 1/p
co Coeficiente de compresibilidad isotrmica del aceite (compresibilidad del
aceite) 1/lb/pg
2
abs 1/p
CO Monxido de carbono
CO2 Dixido de carbono
cpr Producto de la cg y la ppc, es una funcin del factor de desviacin z y de la
presin pseudoreducida, es adimensional
H2 Hidrgeno
H2O Agua
H2S Sulfuro de hidrgeno
He Helio
M Peso molecular aparente del gas en lbm/lbm-mol
Ma Peso molecular aparente de la mezcla de gases en lbm/lbm-mol
Maire Peso molecular del aire e igual a 28.9625 lbm/lbm-mol
Mj Peso molecular del componente j
th
de la mezcla de gas en lbm/lbm-mol
n Nmero de lbm-mol del gas
N2 Nitrgeno
ncomp Nmero de componentes en el sistema
nj Nmero de lbm-moles del j
th
componente
O2 oxigeno
p Presin absoluta en lb/pg
2
abs
pc Presin crtica en lb/pg
2
abs
pc.e Presin a condiciones estndar a 14.7 lb/pg
2
abs
ppc Presin pseudocrtica en lb/pg
2
abs
ppr Presin pseudoreducida de la mezcla de gases en lb/pg
2
abs
py Presin del yacimiento en lb/ pg
2
abs
R Constante universal de los gases e igual a 10.732 (lb/pg
2
abs-ft
3
)/lbm-mol-R)
Rs Relacin gas en solucin-aceite en ft
3
gas a c.e./ft
3
aceite a c.e.
Rsb Relacin gas en solucin-aceite en el punto de burbujeo en ft
3
gas a c.e./ft
3

aceite a c.e.
T Temperatura en R
Tc.e Temperatura a condiciones estndar a 60F (519.59 R)
Tpc Temperatura pseudocrtica en
o
R
Tpr Temperatura pseudoreducida de la mezcla de gases en R
Ty Temperatura del yacimiento en R
V Volumen en ft
3

v Volumen especfico, es adimensional
Vestndar Volumen estndar en ft
3

Vg Volumen de gas en ft
3

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DE LOS YACIMIENTOS PETROLEROS
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149
Vg c.e. Volumen de gas a condiciones estndar en ft
3

Videal Volumen de gas calculado con la ecuacin para gases ideales
VM Volumen molar en ft
3

Vo Volumen de aceite en ft
3

Vo c.e. Volumen de aceite a condiciones estndar en ft
3

Vreal Volumen real de gas, a una p y T dadas especficamente
Vyacimiento Volumen del yacimiento en ft
3

yj Fraccin mol del j
th
componente
z Factor de desviacin o factor de compresibilidad adimensional
zc.e. Factor de compresibilidad del gas a condiciones estndar adimensional
zy Factor de comprensibilidad del gas del yacimiento adimensional
g Densidad relativa del gas (aire =1.0)
o Densidad relativa del lquido a 60/60
Viscosidad dinmica en cp
g Coeficiente de viscosidad del gas en centipoise
g Coeficiente de viscosidad del gas en centipoise del componente
o Coeficiente de viscosidad del aceite en centipoise
w Viscosidad del agua en centipoise
g Densidad del gas en lbm/ft
3

o Densidad del aceite en lbm/ft
3

w Densidad del agua en lbm/ft
3

u
Viscosidad cinemtica en centistokes.