MODULO INTRODUCCION A LA REGENCIA DE FARMACIA

AUGUSTO ORTEGA VASQUEZ*

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA – UNAD BOGOTÁ 2011
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Químico Farmacéutico, Especialista en Pedagogía para el desarrollo del Aprendizaje Autónomo, Magister en Docencia de la Química.

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CONTENIDO

INTRODUCCION UNIDAD 1 ANTECEDENTES Y DESARROLLO DEL PROGRAMA Capítulo 1. Historia de la farmacia 1.1 Reseña histórica 1.1.1 Asiria y Babilonia 1.1.2 Egipto 1.1.3 India 1.1.4 China 1.1.5 Persia 1.1.6 Israel 1.2 América precolombina 1.2.1 Grecia 1.2.2 Roma 1.2.3 Bizancio 1.3 La infancia del arte farmacéutico occidental 1.3.1 Nacimiento y Renacimiento 1.3.1.1 La Arabia 1.3.1.2 Las grandes escuelas 1.3.1.3 Primeras oficinas occidentales 1.3.1.4 Siglo XIV – XVI 1.3.1.5 Siglo XVII - XVIII Capítulo 2. Contexto interno y externo 2.1 Evolución de la farmacia en Colombia 2.2 La farmacia a nivel internacional UNIDAD 2 PRINCIPIOS DE LA REGENCIA DE FARMACIA Capítulo 1. Aspectos generales de la formación del Regente de Farmacia 1.1 El medicamento 1.2 Interacción medicamento paciente 1.3 Gestión y atención farmacéutica Capítulo 2. Generalidades sobre la calidad de los servicios farmacéuticos 2.1 Buenas prácticas de dispensación 2.2 Buenas prácticas de almacenamiento 2

LISTA DE TABLAS

Tabla 1. Preferencias por tratamiento con medicamentos esenciales Colombia mercado privado 1.994 – 2000. Tabla 2. Pesos constantes Tabla 3. Gastos en medicamentos Tabla 4. Calificación de regímenes Tabla 5. Precio al consumidor final Tabla 6. Número de profesionales y establecimientos farmacéuticos en Suramérica, 1993 Tabla 7. Grupos de fármacos Tabla 8. Subgrupos de fármacos

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Gastos en medicamentos según estrato 1997 4 . Oportunidades del mercado Colombiano 2000 Gráfico 2.LISTA DE GRAFICOS Gráfico 1.

INTRODUCCIÓN El curso de introducción a Tecnología en Regencia de Farmacia se desarrolla en dos créditos académicos correspondientes a 96 horas de trabajo académico: 64 horas promedio de estudio independiente y 32 horas promedio de acompañamiento tutorial. Mediante este curso académico se pretende contribuir al desarrollo de competencias básicas de formación del Regente de Farmacia y afianzar conceptos necesarios para orientarlo en su nuevo proyecto de vida mediante diferentes estrategias de aprendizaje propias de la educación a distancia. 5 . El presente curso es orientado por un profesional formado en la disciplina y cuya experiencia laboral le permite profundizar conceptos que el estudiante considere necesario. las los las se de Dentro de las temáticas tratadas en el presente curso se hará un recorrido por las diferentes etapas de la historia de la farmacia así como así como las características principales que determinan la calidad de los servicios farmacéuticos. desarrollarán talleres y actividades para lograr que el estudiante sea capaz transferir los conceptos aprendidos a otra área del conocimiento. este curso se inscribe en el campo de formación específica y tiene un carácter básico en el plan de estudios.

pues asociaban pecado con enfermedad. sin embargo. Igualmente cierto. etc. como los remedios. etc.1 Asiria y Babilonia Se tenía la creencia que os enfermos eran seres poseídos por demonios.UNIDAD 1 ANTECEDENTES Y DESARROLLO DE LA FARMACIA OBJETIVOS  Que el estudiante comprenda la importancia del desarrollo de la farmacia a través de los tiempos  Que el estudiante construya una idea clara del estado de la farmacia a nivel internacional  Que el estudiante se apropie de la importancia y responsabilidad del manejo de los medicamentos  Que el estudiante conozca la normatividad que regula el programa y sea la base para el ejercicio ético de su profesión CAPITULO 1. vermífugos. En el hombre primitivo se han encontrado numerosas enfermedades siendo muy frecuentes osteopatías. de ahí la gran importancia de la cirugía craneana y las intervenciones voluntarias donde adquirieron destreza los operadores prehistóricos. que contenía 250 plantas. materias minerales y productos de origen animal. fracturas accidentales y heridas de guerra. el roce de la roca. el paso por el agujero de una piedra o en la hendidura de un árbol. La terapéutica entonces consistía en identificarlos y luego buscar el medicamento que por o desagradable..si es que existían no dejaron rastro. construyeron un sistema médico con farmacopea incluida. no se puede mencionar una farmacopea prehistórica. HISTORIA DE LA FARMACIA 1. los echara imponiéndose así los medicamentos amargos y repugnantes. Entre estas civilizaciones primitivas se destacan: 1.1. con gran espíritu de observación. Tenían un concepto pesimista de la vida. Numerosos ritos son sorprendentemente similares en su descripción por prehistoriadores y estudiosos de la medicina popular actual: la técnica de trepanación.1 RESEÑA HISTÓRICA 1 Las enfermedades y la terapéutica datan de tiempos prehistóricos. purgantes eficaces. la piedra que se rasco y cuyo polvo se bebe. puede considerarse el hecho de que las civilizaciones primitivas siguientes a la prehistoria contaban con los curanderos o brujos que conocían de las propiedades de muchos medicamentos tales como vomitivos. sin embargo. diuréticos. 6 .

Preparaban maceraciones, decocciones, cataplasmas, linimentos, supositorios. la cerveza o el vino de palma servía de vehículo a los medicamentos. En el Museo de Louvre se conservan sellos de médicos pertenecientes al año 4.000 A.C. y el Código de Hammurabi del 2.000 A.C. donde, además de tratar aspectos relativos a la propiedad, matrimonio y asuntos penales, se incluye la práctica médica. 1.1.2 Egipto Algunos términos empleados en nuestros días guardan relación con los de la cultura egipcia; ejemplo Chim y Pharmakí empleados para designar Química y Farmacia. El término recipe proviene del OJO DE HORUS, dios egipcio del sol y de la salud. El ojo perdido por este dios semejaba una R a la que posteriormente se le agregó la letra p. En esta civilización se puede hablar de una medicina altamente desarrollada y que se contaba con un médico para cada enfermedad; la cabeza, los ojos, los dientes, para el vientre; es decir no existía la medicina general. Los médicos fueron numerosos y eficaces y además eran farmacéuticos. También los magos y sacerdotes querían ejercer la medicina. Se combino el ejercicio de lo medicina con los encantamientos y se elaboró el Código Egipcio de Moral Médica. Afirmaban que el primero de los tratamientos era la dieta. Los medicamentos de uso externo tuvieron primacía sobre los de uso interno; de ahí que los dolores de cabeza se trataban con unciones, fricciones y vendajes, En términos generales empleaban pociones, tisanas, decocciones, maceraciones, mixturas, píldoras, bolos, pastillas, electuarios, cataplasmas, ungüentos, emplastos, colirios, pomadas, inhalaciones, fumigaciones, supositorios, lavativas, Entre los documentos encontrados figura el Papiro de Ebers, de 110 páginas y 900 recetas que muestran conjuros y exorcismos, especificándose dosis, cantidad, enfermedad y conjuro correspondiente. 1.1.3 India Los más antiguos tratados de medicina son los Sambitá o corpus llamados Becha, Charaka y Sushruta, En la tradición Ayurveda, la ciencia de la longevidad, el médico no es un brujo, es un facultativo, es un sabido. Médicos sobresalientes como Pinkala y su discípulo Jivaka, quien mostró la riqueza de la fitoterapia India, utilizaban como medicamentos infusiones, maceraciones, decocciones, electuarios, polvos, píldoras, ungüentos, colirios, lavativas, linimentos. Asimismo usaban gran número de plantas medicinales como el ajo, pimienta, jengibre, ricino, cáñamo, cardamomo y acónito y productos minerales como sulfato de hierro, bórax y alumbre. 1.1.4 China Los hechiceros y sacerdotes, en la prehistoria, practicaban una medicina basada en encantamiento y magia; posteriormente, se fueron diferenciando los médicos con la puesta en práctica de ¡as teorías como el Tao, donde dominaban dos principios fundamentales: el Yang y el Vm, movimiento o reposo, salud o 7

enfermedad y el de los cinco elementos: tierra, fuego, agua, madera y metal, la de las SIGNATURAS. En esta época se destacaron personajes como: Chen Nong, el “Labrador Divino”, dios del fuego de la medicina y de la farmacia y Huang Ti, “El Emperador Amarillo”. En tratados aparecieron publicados Pents Ao, libro de materia médica, escrito por Chen Nong y Noi Tsing- escrito por Húang Ti. Existieron farmacias donde se despachaban las sustancias medicinales, provistas de dos compartimentos: uno para los clientes y otro para el farmacéutico y los alumnos. Preparaban infusiones, decocciones, vinos medicinales, electuarios, conservas y píldoras. Tuvieron su propia farmacopea, en la que sobresalen los medicamentos de origen animal: la placenta, la orina, las materias fecales, las costras, el esperma, la leche de una mujer joven, la sangre humana y los brazos. De los vegetales usaban sus partes superiores (capullos, flores) recomendadas para curar las partes superiores del cuerpo, y las raíces, las partes inferiores. 1.1.5 Persia El libro tomado como referencia es el Avesta donde se distinguen tres medios terapéuticos de desigual eficacia: la fórmula conjuratoria, la medicina por plantas y la cirugía. Este libro se le atribuye al Ahura-Mazda. Por ser tierra de contacto entre oriente y occidente recibió influencia de médicos de Egipto, Grecia y de la India, siendo esta farmacopea la más influyente. 1.1.6 Israel Su concepción respecto a la enfermedad y sus remedios es muy distinta a la de las otras civilizaciones. De hecho se rechaza lo mitológico, aceptado por otras culturas, por su creencia en la existencia de un solo Dios, de quien depende la medicina; el señor Yavhé, único dueño de la salud y de la enfermedad a quien el hombre debe aceptar y acatar su voluntad. Intentaron adquirir buenos hábitos alimenticios y costumbres higiénicas antes que la utilización de cualquier medicamento. Utilizaron bastantes plantas, mirra, incienso, granadas, comino, ricino, ajo, cebolla, lino, lavanda, menta. – Como productos empleaban infusiones, decocciones, electuarios, polvos, cataplasmas, pomadas, ungüentos, colirios y cosméticos.

1 QUEVEDO SEVILLA, JULIO ERNESTO, Farmacia, UNAD 1998.

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1.2 AMERICA PRECOLOMBINA2 No obstante las notables diferencias corporales características de las poblaciones de América (altura, color, constitución, etc.), farmacéuticamente se identificaban en dos hechos notables: la presencia de un curandero, brujo o sacerdote y el uso de drogas alucinógenas. Sobresalió la figura del Chaman consumidores de plantas y hongos alucinógenos quienes se convertían en potentes diablos que ahuyentaban enemigos, enfermedades y microorganismos y eran vistos como líderes espirituales y visionarios del futuro. La información acerca de la utilización de los hongos alucinógenos, remedios, enfermedades existentes escenas de alumbramiento, sacrificios y muerte en las culturas precolombinas se ha obtenido por medio de figuras talladas en piedra principalmente pinturas. Los nazcas utilizaban el Nenúfar, la planta de coca (Erytroxylon coca). Los Chavines (perú) utilizaban un cactus alucinógeno, el Trichocereus. Un tratado médico propiamente dicho no existió, pero se han encontrado algunos registros en crónicas escritas. En las culturas Precolombinas se utilizaron raíces, hojas, flores, cortezas, madera, savia y resino de vegetales, tales como: maíz, patata, cacahuete, ajo, pimentón, ratania, menta, tabaco y quina. Entre los minerales usaban el betún, el barro, sulfato natural de hierro, la turquesa, el jaspe, caliza y sulfato de cobre. También utilizaron insectos, gusanos, aceite de pescados, sapos, buitres, cóndores, grasa de armadillo, vicuña, pájaros, arma fresca y excrementos. 1.2.1 Grecia Ente los personajes sobresalients se encuentran: Asclepios (Esculapio), médico, sus hijos Macáon y Podalirio— médicos, también y sus hijas Panacea, diosa que curo todas as enfermedades, e Higea, diosa de la salud. Asclepios dios de la medicina, se le atribuye el saneamiento de heridas, úlceras, fiebres, dolores, etc., con pociones, aplicaciones externas, encantamientos, etc. En su honor se levantaron templos denominados Asclepiones o Templos de Esculapio, donde se ejerció la medicina sacerdotal; estos templos se encontraban en Titán, Epidauro, Balagno, Cirenaico, Cos, Crudo, Cirene, Rodas, Tarento, Pérgamo y eran ubicados en lugares frescos, rodeados de bosques, provistos de fuente de gas que se desprendía lentamente: eran dirigidos por sacerdotes quienes interpretaban los sueños y atendían las consultas. En los Asclepiones se encontraban animales sagrados, en especial perros y serpientes. Numerosos testimonios indicaban curaciones por lamidos de estos animales.

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ruda. después de algunas operaciones exitosas se convirtió en carnicero por su brutalidad. Medicamentos minerales: bronce. Medicamentos vegetales: cebada. tierra. ovejas. de los pulmones y cruda contra la gota. en maceración con sal y vinagre como laxante. ceratos. alimentos refrescantes. piedra. puerro. servía a la vez de consultorio y hospital. dolor. vasos. cucharas. espátulas. Afirmaba que las enfermedades terminan o se curan gracias a las evacuaciones que se hacen por boca. orégano. leche. carne de asno. placas superpuestas. baños. esponjas. calabaza. morteros (de distintos materiales). primera en occidente. el primero y más grande de todos los médicos quien tuvo numerosos discípulos a los que enseñó su arte. leche de vaca. cuenta gotas. menta. luxaciones y contusiones. vientre o vejiga. Utilizó numerosos productos del reino vegetal. etc. pálpitos del corazón. etc. perro. escalpelos. grasa y excremento de cabra. bebidas diuréticas. animal y mineral como: medicamentos animales: excremento de asno. sus fórmulas llevaban numerosos componentes. 10 . médico considerado el padre de la Medicina científica. vendas. etc. cilantro. cataplasmas y pesarios. Practicó la polifarmacia. lancetas. miel. compresas. fomentos. cebolla. fumigaciones. magnesiana. Arcagato. úlceras. apio. en cataplasma contra heridas. Esta botica. imán. melón. eneldo.2. cedazos. aceites y ungüentos. ciervo. para los médicos que se iban a graduar. En su honor se hacía. bisturís. para el dolor de cabeza y ojos. además de numerosos medicamentos. En ésta se encontraban. pepino. ranas. Consideraba la dieta el primero y principal de los remedios. tumores. hornos. - Inicialmente se le conoció como curador de las heridas. serpientes. es decir. - En términos generales la usaba contra todas las enfermedades.2 Roma Entre los personajes notables de la época están: Marco Porcio Catán. el juramento hipodrático en las facultades de medicina. hilo quirúrgico. enfermedades del hígado.Asimismo se distinguió Hipócrates. mantequilla. pinzas. ajo. Como medicamentos utilizó tisanas. quien utilizó la col como su más preciado medicamento de manera interna y externa. 1. alumbre. guanos. en aspersiones contra pólipos de la nariz. hasta hace unos años. médico griego establecido en Roma o quien el senado le otorgó el título de ciudadano romano y una botica.

- 1. de los árabes y de los chinos. trocitos. conservó la medicina griega y la supo transmitir a Occidente. San Cosme y San Damián. terapeútica animal y remedios minerales. Autor del De Re Médica. Escribió un tratado titulado carta sobre las lombrices intestinales.Aulio Cornelio Celso.3 Bizancio Permitió A Europa conocer la ciencia de los persas. Galeno. creó su propia identidad. 11 . Su día se celebra el 27 de septiembre. corrosivos. • Medicamentos aptos para resolver depósitos de humores. pastillas. Además. los emolientes. los remedios madurantes. Algunos de estos libros fueron dedicados a remedios vegetales. donde se clasifican los medicamentos en: • Los que detienen el flujo de sangre. detergentes. curaban todas las enfermedades de los hombres y los caballos. Los que atraen los humores y los echan fuera. medícamento cuyo principio activo (coichicina) se usa en la práctica moderna. Después de martirizados y muertos hicieron numerosos milagros. profundamente cristianos. Puso en práctico numerosas formulaciones canta la gota donde incluia el Colchico. autor de numerosos tratados en la que incluye medicamentos de origen vegetal y animal. Algunos de sus preparados como el Cerato de Galeno han llegado hasta nuestros días. Ejerció enTorno. - Cayo Plinio Segundo. Médico nacido en Pérgamo. los que cicatrizan las heridas. Escribe sobre ungüentos. los que queman. pesarios. El más grande de los médicos bizantinos. Atendían consultas gratuitas. - Aunque no descartó las prácticas superticiosas. aperitivos. los que favorecen la cicatrización de las heridas. autor de una obra importantísima denominada Historio Natural (37 libros). Llegaron a convertirse en los patrones de los médicos. Uno de estos libros es una auténtica farmacopea. los que permiten limpiar la piel. ocho libros divididos en tres grupos. Tales personajes notables se destacan: Alejandro de Tralles. los que provocan costras sobre las heridas.2. polvos y colirios. hermanos y médicos. emplastos. etc. Fue un compilador enciclopédico. de los cirujanos y de algunas corporaciones de boticarios. hijo de un médico famoso quien estudió la materia médica inspirado en Hipócrates y Galeno. combinaba estas con sus teorías médicas y sin dejar de lado el empleo de talismanes. donde india los tipos y tratamientos.

. Los orates utilizaron numerosas plantas. como el beleño. griegos. centro intelectual enriquecido por aportes de griegos. durante la Galia romana. después del atraso provocado por guerras e invasiones.1 Nacimiento y renacimiento 1. Estudió en Jundishapur.3 LA INFANCIA DEL ARTE FARMACEUTICO OCCIDENTAL 3 La farmacia francesa comienza con la medicina gala. hasta que hombres. efectos secundarios o reacciones adversas. amigo y consejero de Mahoma. judíos y cristianos. mirra y algunas especies empleadas por egipcios. se destacó Casidoro. Galeno y de grandes médicos persas. observaciones y prácticas quedaron consignados en la medicina del profeta.1. diosa farmacéutica. no se desconoce sin embargo que usaron algunas costumbres célticas en honor de San Juan.3. bizancios y persas tuvo una farmacia incipiente basada en magia y empirismo hasta la llegada de Mahoma. 12 . lo que permitió establecer en los monasterios la enfermería y un pequeño jardín. Galeno y Dioscórides. Este centro de estudio posteriormente se convertiría en la Escuela de Bagdad. Entre los compiladores. Existió un comercio con árabes y bizantinos sobre estos productos. Posteriormente.1. sirios. griegos. como la recolección de hierbas.1 La Arabia Centro de aprovisionamiento de perlas. verbena. hunos. Serenus. Entre los personajes notables encontramos: Al Harith. esclavos. Las máximas. creencias. Las especies ocupan papel predominante en los tratamientos para cuidar los enfermos. Posteriormente y después del incendio de las riquezas científicas consignadas en la biblioteca de Alejandría se dedicó a la apasionada traducción y estudio de las obras de Hipócrates. Abscantus. sucesor del dios solar.3. En esta época se desarrolló el ocultismo. El baño medicinal en la fuente situada en la iglesia levantada en su honor constituye vestigios de un inicio. persas e indios. ejercida inicialmente por orates o adivinos pertenecientes a los druidas. incienso. 1. donde se dan claras indicaciones de lo que hoy en día en la práctica moderna se denomina precauciones. recibieron la influencia de médicos griegos. al ser dominados por los romanos. se incrementó el uso de los balcenarios medicinales y se levantó un Museo de Meditrina. etc. producidas por germanos. Le daban gran importancia a las piedras preciosas y a los baños de agua en manantiales. quien les dio la verdadera unidad nacional e impulsó el desarrollo de las prácticas terapéuticas. nacidos en la Galia comenzaron a ejercer. Primer médico entre los árabes. consejos. principalmente la pimienta y el clavo de olor. muérdago y elaboraron vinos aromáticos y venenos. Sammonicus y Marcelo de Burdeos. entre ellos. sirios. quien en su monasterio de Calabria recomendó el estudio de los tratados de Hipócrates.

Esta escuela tenía tradición como sitio de reposo. 1. cómo se identifican.3. Mohamed ben Ahmed Ben Said Ettermiry (Temiry). enseñaron y ejercieron famosos médicos.3. La naturaleza de las labores hizo que se formaran tres estados distintos: médicos. su número aumenta y la farmacia se desarrolla con características distintas en cada lugar. la convertían en el sitio ideal para tratamiento. conservan y usan. Drogueros y boticarios prestaban el juramento de elaborar las drogas según reglas establecidas. fría. Calenda.Más adelante sobresalieron: Gabir lbn Hayyán (Geber). se publicaron tratados célebres como: El Antidotario. Maestro de la medicina (Persa) Abul Qasim Azzahrawi (Abulcosis). Rhases. 1. la espesa vegetación y la calidad del agua. monjes y charlatanes siguieron ejerciendo la farmacia. etc. Abella. padre de los formularios el cual tuvo numerosas ediciones y se tradujo a las principales lenguas de Europa y el Circa Instans. Rebeca. el lugar en que se encuentran y su calidad. Entre los médicos pertenecientes a esta escuela están: Constantino El Africano y mujeres como Trótula. descripción. Fueron los primeros en saber destilar el vino y recoger los vapores de alcohol. cirujano y boticario. sin adulteraciones.2 Las grandes escuelas • Salerno. húmeda o seca. los boticarios están obligados a prestar juramento especial. A partir del Siglo IX. 13 . En París empiezan a agruparse oficinas de farmacia en un mismo barrio. Los médicos eran los encargados de vigilarlos junto con los inspectores imperiales. las montañas. obra de alimentos y medicamentos simples. dando origen a lo que en nuestros días llamamos control de medicamentos. Salerno dejó de existir en noviembre de 1811. médico autor del Merched. médicos. tratado de materia médica y terapéutica. Abu Ah Al Hussein lbn. Se hizo obligatoria la enseñanza de la anatomía sobre el cadáver. la parte del vegetal a que pertenece. Se prohibió el comercio de venenos y los filtros del amor. ni alteraciones y se obligaban a venderlas a precios determinados. No obstante. en el cual se indica la manera como debe ser administrada cada medicina: caliente. médico cirujano.1. pero en los conventos. El mar. Los médicos siguieron siendo en los siglos XII y XIII los principales preparadores de medicamentos. En occidente la preparación de medicamentos se convirtió en oficio en las farmacias después de establecerse los estudios de medicina. Como aporte.1.Siná (Avicena). los sacerdotes y algunos laicos también se entrenaban en este oficio. pero ya quedaban consolidadas claras diferencias entre el apotecario o médico boticario antiguo y el médico propiamente dicho que ya comienza a aparecer. el número de variedades en que pueden existir.3 Primeras oficinas occidentales En el occidente ninguna botica parece haber existido antes de fines del siglo Xl. Podría afirmarse que es algo similar a lo que en las farmacopeas encontramos bajo algunos títulos como definición. Sobresale por el hecho que allí apareció un nuevo solvente que ejercería influencia sobre medicamentos y perfumes: el alcohol.

la observación de los glóbulos rojos de la sangre. manejo de otras enfermedades. ruibarbo. Buscó remedios que concordaban con la enfermedad. Los médicos no se atrevían a visitar a los enfermos. utilizando raíces. cacahuete. hojas.3. Farmacia. el tamarindo.4 Siglo XIV . cóndores. la vainilla. la piña americana. mediante el microscopio y el descubrimiento de las bacterias y los protozoos. ratania. Las riquezas vegetales americanas cumplieron su papel. el barro.XVI Hechos notables: la peste bubónica o peste negra invadió al mundo. caliza y sulfato de cobre. murió la tercera parte de la población. menta. sapos. el cápsico. bálsamo de copaiba.5 SigIoXVII . zarzaparrilla. orina fresca y excrementos. grasa de armadillo . la turquesa. JULIO ERNESTO. entre los minerales. tales como maíz. aceite de pescado. el aloe socotrino. sasafrás. tabaco y quina. Las pinturas ayudan al desarrollo de la anatomía.XVIII Como hechos notables vale la pena destacar: Nacimiento de la histología. Su teoría es la base del pensamiento homeopático: Simula Smilus Curántur. jalapa. el jaspe. como también utilizaron insectos.3 QUEVEDO SEVILLA. Ocupaban buenos lugares. 14 . curanderos o chamanes quienes conocían las propiedades de las plantas y de medicamentos para evitar o controlar las enfermedades. pimentón. cortezas. vicuña. Al final se salvaron algunos enfermos tratados con carbuncos maduros.1. Entre los metálicos el antimonio y el mercurio. Harvey descubre la circulación de la sangre. savia y resina de vegetales. patata. madero de guayaco. Las más destacadas la quina y la ipecacuana. el betún. flores.1.1 Evolución de la farmacia en Colombia Se considera que en el desarrollo histórico de la farmacia se refleja desde nuestras civilizaciones primitivas la existencia de brujos. CAPITULO 2 CONTEXTO INTERNO Y EXTERNO 2. 1. Con el tiempo la farmacia se fue desarrollando. en 1835 en Bogotá el farmaceuta y filántropo José Peregrino San Miguel entusiasmado por la medicina leyó la primera obra de homeopatía que vino a esta ciudad al terminar de leerla experimento un profundo cambio sobre la medicina y la nueva ciencia tubo su primer apóstol en COLOMBIA.3. el cacao. ya que con la llegada de los colones se trajo otras culturas. UNAD 1998. madera. -------------------------------2. sulfato natural de hierro. - En esta época los personajes notables son: • Paracelso (1493. buitres. pájaros. La sífiles aparece como enfermedad. ajo.1.1541).

El Doctor San Miguel. aprobó la homeopatía. Como bien plantea el doctor San Miguel. fue elegido medico del ejercito y obtuvo para la homeopatía importantes reconocimientos Vuelve a Colombia en 1. las deformantes incisiones. es decir voto a la nada lo que constituía su subsistencia y del mismo modo que su gran maestro Hahnemann se condeno a la miseria y a la rechifla llevando a su hijo como compañero en esa vía dolorosa. su hijo y seguidores.Los dos primeros ejemplares del Organón de Hahnemann llegaron por conducto de los doctores Juan Pardo y J. entre los favorecedores del desarrollo en esta etapa germinativa. Ambos la recorrieron con la serenidad que cumple el que tiene la convicción de estar llenando un santo deber y sostenidos con el consuelo de hallarse trabajando en beneficio de la humanidad. como primer miembro de la comisión inspectora de hospital de caridad. las instilaciones ácidas.845. Arrubla que los pidieron a Paris. venerable decano de nuestra homeopatía abandono su farmacia. En este mismo año la gaceta medica alópata dedica unos artículos en los que ataca 15 . sin cuestionarse siquiera la razón de su existencia. Fundador y presidente de la sociedad Hahnemanniana de Bogotá. destinar en aquel establecimiento algunas salas para practicas de homeopatía. con testimonios irrecusables de la verdad del hecho. Iniciador de los servicios de farmacia central de homeopatía en Bogotá.840 el Doctor José Peregrino San Miguel viaja al ecuador con el objeto de sembrar allí la nueva semilla y apenas si el poder y la influencia del general Flores. medicina racional expuesta por Víctor Peregrino San Miguel. ya la escena para la homeopatía había cambiado mucho en la capital. La homeopatía tiene una segunda etapa (1866-1876) en Nueva Granada. el germen de la homeopatía en Colombia fue doloroso. Fundador del instituto homeopático de los estados Unidos de Colombia. Fundador de la escuela de señoras homeópatas para la consulta especial de las enfermedades de las mujeres. En esta etapa Manuel Maria Madiedo publica el ensayo ECO DE HAHNEMANN EN LOS ANDES que había leído ante la sociedad homeopático de parís en 1863. Fundador de la consulta publica y dispensario gratuito para los pobres. los deshidratantes vomitivos. pudieron salvarlo de la conjura y tempestad que la opuesta escuela formó contra él. ¿Qué mercancía era? ¿Por qué decían que curaba con gotitas en las cuales no hay nada? ¿Es agua tan solo? En contrastes el pueblo que buscaban caminos diferentes a las pavorosas sangrías. que a la sazón se hallaba de presidente de esa república. están: el doctor Indalecio Liévano y don Rafael Mogollón que traen de Europa medicamentos y libros de homeopatía. Las ideas revolucionarias en la ciencia eran observadas con la malicia mercantil de la época. concluye un informe médico autorizado y proponiendo ante la corporación municipal de Bogotá. que surge de un profesorado que rechaza ideas que no están en armonías con las que han adquirido por tradición. los ardientes cauterios. En 1. El Doctor San Miguel su incorporado en la facultad de medicina de aquel país. El 28 de noviembre de 1866 Tomas Castellanos. La escuela galenita reinante los conminó desde su inicio a la rechifla y ataques sin argumentos. Otra publicación importante fue “Tratamiento homeopático para la curación de los dolores de muelas y males de encías” por José Peregrino San Miguel.

Gracias a todo lo anterior el CONSEJO NACIONAL HOMEOPATICO DE COLOMBIA tiene hoy día reconocimiento por parte del Ministerio de salud y Ministerio de Educación como voceros de los homeópatas a nivel nacional.“científicamente” a la homeopatía y buscando que su ejercicio sea prohibido en Colombia. Nuestra industria era muy artesanal y los farmacéuticos nuestros eran en un alto porcentaje empíricos. “Historia de los medicamentos” y otras referencias Bibliográficas. acreditando su ejercicio por periodos de dos o más años. Desde 1978 gracias a los avances científicos se formo la primera escuela de la farmacia y se ha logrado el desarrollo de las mismas para el bien de la salud de la comunidad. nos permiten viajar a través de la enfermedad en Colombia – y muy particularmente en la evolución farmacéutica desde 1898 hasta la época actual. La ley 15 de 1925 tuvo la importancia de ordenar los estudios de farmacia con una duración de dos años. llevando como nombre Farmacopea y formulario nacional de los Estados Unidos de América. “El Arte de Curar”. Por leyes 12 de 1905 y 83 de 1914 se les dio el titulo de idoneidad a las personas que venían ejerciendo la farmacia sin consideración a su formación académica. se creó una Escuela de 16 . El presidente Rafael Núñez ordena crear en la Universidad Nacional de Colombia la facultad de medicina homeopática diciendo. este proyecto fue presentado nuevamente en el concilio de Barcelona el 3 de Septiembre de 1930 y se aprueba en su totalidad el texto. Historia de la Farmacia”. Manuel Sarmiento Castillo presenta el proyecto de reglamentación de la homeopatía en el mundo ante una delegación de no menos de 50 países. el Dr. EN 1978 Salió la primera edición del manual de normas farmacológicas de la comisión revisora de productos farmacéuticos y se complementó en 1992 anexando formulario nacional de medicamentos de Colombia. mediante la ley 11 de 1927. han sido varias las oportunidades en que se ha acudido a esta estancia para su reconocimiento. “Cada día comprendo mejor y venero más a Hahnemann que descubrió el derroto de la verdad medica como colón el nuevo mundo. La profesionalización del oficio farmacéutico está inexorablemente unido a las facultades de medicina. En 1929 entre el 10 y 16 de Agosto en la ciudad de México se celebro el congreso Nacional de homeopatía. la homeopatía hace visible lo invisible” En 1905 se otorga personería jurídica por ante del ministerio de gobierno a la Academia Nacional de Medicina homeopática. En 1894 se presentó ante el congreso de la republica el primer proyecto sobre la defensa del ejercicio de la homeopatía y su reglamentación y llevó por nombre el congreso medico del centenario de colon y la homeopatía. Así.

entre la que se pueden nombrar los laboratorios J. Uribe Ángel. en 1940. Román.B. pero fue clausurada por falta de personal. Lograron finalizar 6 personas con diploma de farmacéuticos. De allí surge una incipiente industria nacional con técnicas rudimentarias y con documentación Francesa y Alemana para la fabricación de medicamentos útiles en el programa de salud. Fuentes.G. Gómez Plata y otros. explotaron la producción de jarabes. Se hizo énfasis en la farmacia industrial y farmacia magistral.. la Dirección Nacional de Higiene. Los pénsum académicos sufrieron modificación para el beneficio de la formación del profesional Farmacéutico.G. el gobierno del Señor Eduardo 17 . Schering alemana. Abbott y Parke Davis. dictó en 1936 la resolución 202. hoy Ministerio de Protección social. Antes de la guerra pero en fecha posterior a las casas alemanas. Picot. las fórmulas magistrales y las primeras manufacturas caseras. podrán expedir títulos de idoneidad para ejercer la profesión de farmacéutico en el territorio nacional. donde reglamenta el ejercicio de la farmacia según lo dispuesto en su artículo l°: Solamente la Facultad de Farmacología y Farmacia o las Facultades oficiales establecidas o que se establezcan. Behringwerke (Boehringer) y Knoll. Estos fueron de origen alemán en su comienzo. vinieron empresas americanas tales como Sydney Ross. I. pero en ocasiones esta licencia era obtenida por personas no idóneas. una Escuela de Farmacia. Quienes se desempeñaban en el área obtenían su licencia de ejercicio mediante la presentación de certificados médicos y la aprobación de la Dirección Nacional de Higiene. La producción local de medicamentos era sin embargo muy pequeña. En 1932 funcionó en Medellín. Farben (Bayer). Las farmacias.farmacéutas anexa a la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Bogotá. la cual solo empezó a funcionar en 1929 con 5 años de duración. que recibieron en la década de los treinta la competencia de los laboratorios extranjeros. Con el conflicto mundial. cuya equivocada actuación produjo lamentables consecuencias para la salud pública. Para controlar esta situación. si se comparaba con los productos que se importaban.

el funcionamiento de los laboratorios y la manera como deben ser producidos los medicamentos. sin cursar ningún tipo de estudio. salvo acreditando haber laborado con una farmacia por determinado tiempo en el cargo de Farmacéutico Jefe. 18 . Se vuelve muy difícil la importación de medicamentos y se confiscan los bienes de las empresas alemanas. Nace entonces la ley 84 de 1946 y la ley 11 de 1948 que otorgaba facilidades para ejercer la profesión farmacéutica. Estas disposiciones. estableció que la dirección de los laboratorios estaría a cargo de un especialista en farmacia. llegan así: Lab. definitivamente. Avanzando la década 1940 -1950 el gobierno Colombiano da facilidades para que la industria farmacéutica de otros países instale sus laboratorios en nuestro territorio. Home Products y Cicolac. Lutecia. siendo nombrado Enrique Núñez Olarte secuestre de estas propiedades. Se daba título de farmacéutico a quien aprobara las materias de los 3 primeros años e hiciera las prácticas en una Farmacia Pública.Santos reglamentó mediante el decreto 1736. H Robins. con 4 años de duración. fueron las que hicieron sentir la imperiosa necesidad de empezar. además. En 1943 se propicia el establecimiento de laboratorios farmacéuticos locales para no depender de las importaciones. La Segunda Guerra trae una crisis. de la Universidad del Atlántico en 1942. a formar en Colombia profesionales aptos en el área de la farmacia y la investigación. nacen las Escuelas de Farmacia en la Universidad de Cartagena en 1941. Se daba el Título de Doctor En Farmacia a quien cursara los 4 años y presentara los exámenes preparatorios. y de la Universidad de Antioquia en 1943. droguerías y depósitos de drogas. Todo ello genera empleo y Pero igualmente fueron apareciendo nuevas farmacias. que necesariamente requerían personal adiestrado y calificado en estos menesteres. En 1947 cambia el título de Doctor en Farmacia por el de Químico Farmacéutico pero hasta 1954 se siguió otorgando el título de Farmacéutico a quien cursara 3 años. ahorro de divisas para el país. bajo ciertas condiciones. Undra. unidas al incremento en el número de droguerías y al auge de la industria farmacéutica.

La expedición de la Ley 23 de 1962. fue resultado de una intensa actividad gremial. Señalamos el avance del proceso de industrialización que se vio favorecido por los buenos precios del café. en dos seminarios de educación farmacéutica. Esta reforma fortaleció la formación de profesionales para la industria . uno celebrado en Cartagena en 1966 y otro en Bogotá en 1967. La década del 60 al 70 fue positiva para la industria farmacéutica y otros laboratorios vinieron al país. Tres años más tarde se funda la Asociación de Fabricantes de Drogas (Afidro). La década 1950 . más no para la farmacia. sobre todo americano.1959 es trascendental para la profesión química farmacéutica en la industria y en la comercialización de los medicamentos. escribió: 19 . debido a las medidas gubernamentales que invitaban a las transnacionales farmacéuticas a instalar sus plantas farmacéuticas en el país.En 1958 el currículo se amplió a 5 años. que buscó generar claros límites de exclusividad para el profesional farmacéutico. que tiene como primer Presidente Ejecutivo a Misael Pastrana Borrero. y la entrada de capital extranjero. quien posteriormente se desempeñó como rector de la Universidad de Antioquia. límites que fueron amenazados por procesos legislativos que buscaban "imponer a los médicos como directores técnicos" en la industria Farmacéutica. en especial por parte del Colegio Colombiano de Químicos Farmacéuticos. en atención médica y en general en la salud de los colombianos. el Doctor Antonio Mesa. aún vigente cuarenta años después. con la presencia de Decanos y profesores de las 4 facultades de farmacia que existían. se discutió sobre la necesidad de formación de profesionales con competencia en el tema. Preocupados por la desbandada de Químicos Farmacéuticos hacia la Industria y la carencia de un profesional idóneo en las farmacias y droguerías. Ya se encuentran produciendo 30 firmas americanas y 40 nacionales y europeas.

y optaba por ella. Era obvio el camino que escogía. la SALUD DEL PUEBLO COLOMBIANO. Y seguía el círculo vicioso. etc. De las dos oportunidades que parecían ofrecérsele en realidad no había sino una solución. era comidilla diaria. El Consejo Superior de la Universidad de Antioquia el 7 de junio de 1967 materializó dicha decisión e Inició labores en agosto del mismo año con el objeto de formar profesionales aptos para la orientación de farmacias y droguerías. El profesional no se iba a la Farmacia. Se decidió entonces crear la carrera intermedia de Regencia en Farmacia.“Las Escuelas de Farmacia se dedicaron a preparar mejor cada vez un técnico para la Industria y ante este halago. Su formación universitaria no le permitía otro camino. más "tienda" y más viciada. Se encontraba ante dos caminos claros y sencillos: Desempeñar a cabalidad su profesión aprovechando el máximo de sus conocimientos en la industria Farmacéutica o entrar en competencia con los nuevos mercaderes inescrupulosos que se habían adueñado de un pingüe negocio. Grandes escándalos como falsificaciones.. por su desprestigio. porque ella no representaba para él ningún estímulo científico. como respuesta desde la academia al insuficiente número de profesionales universitarios que pudiesen hacerse cargo del creciente número de establecimientos farmacéuticos para la dispensación de medicamentos al público. por la salud del pueblo”. con duración de 5 semestres. Todos los días más comercializada. ningún egresado quería ejercer la Farmacia propiamente dicha. cambios de etiquetas. comercio de estupefacientes. venta de muestras gratis. ” “Se requería de un profesional que se formara exclusivamente para la Farmacia con una duración menor en sus estudios y con una consigna: Recuperar la Farmacia. para 20 . a pesar de que en ocasiones la remuneración o el halago económico pudiera ser mayor y por tanto la Farmacia seguía su camino descendente.

de manera que un estudiante podía continuar con el “ciclo profesionalizante” cambiando de programa. En 1975. incluyendo intensificación en algunas asignaturas del área tecnológica. para vigilar este tipo de establecimientos y contribuir a la conservación de la salud pública. en el Título de Regente de Farmacia. 1979: En junio 20 se crea la Asociación de Estudiantes y Regentes de Farmacia – ASERFAR-. se incrementó el número de semestres académicos a 6 y se adquiere el Título de Tecnólogo en Regencia de Farmacia. Esta carrera intermedia fue avalada por la Ley 47 del 5 de diciembre de 1967. la reforma a la educación. humanística y tecnológica. distribuir y vender productos farmacéuticos. hospitalaria y pública. 1986: Se crea el programa en la Corporación Tecnológica de Bogotá. contempló la adición de las palabras Técnico Superior entre paréntesis. las asignaturas de los primeros semestres eran iguales a las de Química Farmacéutica. Dada la directriz de educar por ciclos. En 1989 el área tecnológica se subdividió en tres sub-áreas –farmacia.dar información. que establecieron en Colombia las figuras de Director de Droguería y Expendedor de Drogas. 21 . obteniendo finalmente los dos títulos. Con la ley 80 de 1980. Con la expedición de la Ley 8 de septiembre de 1971 y la Ley 17 del 13 de diciembre de 1974. Cada una con práctica final como requisito para iniciar las prácticas del sexto semestre. Se destacan las prácticas en farmacia social. Se organizaron las asignaturas en tres áreas de formación profesional: básica. respectivamente. vigilancia farmacológica y administrativa-.

Turbo. aparentemente por efectos de la globalización. 22 . 1993: Se crea el programa en la Universidad Industrial de Santander 1994: Se crea el programa en la Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD con sedes en Bogotá. lo que trae una crisis de superproducción y El químico Farmacéutico es desplazado hacia el campo de las ventas. 1995: Se crea la Ley 212. y el 95% de los medicamentos se fabrican en el país. Las firmas extranjeras más representativas tienen sus fábricas locales –cerca de 70-. en el entorno Nacional. Curiosamente se fortalecen los laboratorios colombianos en virtud de los medicamentos genéricos. Pasto. y también de terceros. 1996: Decreto 1945 “Por el cual se reglamentan parcialmente las Leyes 23 de 1962 y 212 de 1995. Las plantas de las Multinacionales lentamente se fueron cerrando al final el siglo XX hasta hoy sólo quedar 7 de ellas. Medellín. Hay incremento constante de los precios de los medicamentos. En la década de los ochenta funcionan en Colombia 174 plantas farmacéuticas. así como de la implementación de las Buenas Prácticas de manufactura. Pereira. Como consecuencia de la ley 100 de 1993 nace el INVIMA en 1994 haciéndose cargo del sistema de registro sanitario de Medicamentos y Alimentos. La capacidad de compra de la población se hace difícil. 1995: Se crea el programa en la Universidad de Córdoba y UPTC. Se abre otro inmenso “mercado” de productos naturales a través de las “Tiendas Naturistas” y “Tiendas Homeopáticas”. los laboratorios netamente colombianos se ven relegados a segundo plano. Neiva. Sogamoso y Málaga.Mientras tanto. “Por la cual se reglamenta la Profesión de Químico Farmacéutico y se dictan otras disposiciones ”. y estos establecen modernas plantas farmacéuticas que han permitido la fabricación de sus medicamentos. En los 90’s.

Andes. sobrecostos que por conllevaría reconsultas. 23 . las Asociaciones de Regentes de Farmacia. se fijara al Tecnólogo en Regencia de Farmacia como el estándar de recurso humano para los Servicios Farmacéuticos de Baja Complejidad. logrando que mediante la Resolución 486 de 2003. escuelas.1996: A partir de este año. Facultades. Suroeste. se emprendió una cruzada compuesta por la Dirección Seccional de Salud de Antioquia. y senadores de la comisión 7. Regencia de Farmacia y se dictan otras disposiciones“. 1998: Ley 485 “Por medio de la cual se reglamenta la Profesión de Tecnólogo en. Oriente y Envigado. se presenta una nueva amenaza sobre la Salud de los Colombianos con la expedición de la Resolución 001439 y su anexo técnico número 1. Se crea el programa en la Universidad de Caldas. Magdalena Medio. En el año 2002. retratamientos ó en el peor de los casos. el programa de tecnología en Regencia de Farmacia sufre otra reforma en 1996 intensificando la formación en el área administrativa y a partir de entonces cuenta con 121 créditos y 6 semestres. Colegio Nacional de Químicos Farmacéuticos. institutos y corporaciones de formación profesional en farmacia. Turbo. la Universidad de Antioquia inicia la expansión del programa a las regiones de Apartadó. la atención en complejidades superiores. Dadas las necesidades del mercado. Caucasia. Siendo la baja complejidad el principal filtro del SGSSS no se podía dejar en manos de personas sin entrenamiento para detectar errores en la Prescripción ó errores en el uso de los medicamentos. al pretender dejar los Servicios Farmacéuticos de Baja Complejidad en manos de auxiliares de farmacia ó droguería con al menos tres años de experiencia. indudablemente a fracasos terapéuticos. 2001: es aprobada por el ICFES la creación de una especialización en Tecnología en Regencia de Farmacia de la cuál ya se graduó su primer cohorte.

Se abren nuevos campos de ocupación para el Químico Farmacéutico y para el Tecnólogo en Regencia de Farmacia. en Colombia se consiguen las marcas de especialidades farmacéuticas más modernas. Docencia. Mientras.2003: Con la Resolución académica del 19 de Septiembre de 2003. Se fortalece el mercado de medicamentos genéricos y de medicamentos a base de recursos naturales. producción y servicios farmacéuticos de mediana y alta complejidad como auxiliares de los Químicos Farmacéuticos. En octubre 17 de 2004. Antioquia. Vigilancia y Control. la gran mayoría (cerca del 90%) de los Tecnólogos en Regencia de Farmacia se desempeñan en la farmacia ambulatoria y Hospitalaria de baja complejidad. Al despuntar el tercer milenio. el 10% restante se desempeña en actividades de Mercadeo y Ventas. Investigación y Ventas (20 por ciento). a la Práctica Académica de tecnología en Regencia de Farmacia Así. se efectuó el Primer Encuentro Nacional de Directores del programa de Tecnología en Regencia de Farmacia con la participación de representantes de: Universidad De Antioquia Universidad Industrial De Santander Universidad De Córdoba Universidad De Caldas Universidad Pedagógica Y Tecnológica De Colombia Universidad Nacional Abierta Y A Distancia Asociación de Estudiantes y Tecnólogos Regentes de Farmacia – ASERFAR-. Inspección. Industria Cosmética (10 por ciento) y otras áreas tales como Docencia. en la Categoría Plata. la Universidad de Antioquia concede el reconocimiento Presencia de la Universidad en la Sociedad. dentro del marco del Encuentro Nacional de tecnólogos en Regencia de Farmacia. 24 . pero importadas la mayoría de ellas. realizado en la Ciudad de Girardota.. Farmacia Hospitalaria (30 por ciento). en la actualidad los campos de desempeño profesional de los Químicos Farmacéuticos en el país son: Industria Farmacéutica (40 por ciento).

en las instalaciones de la Universidad de Antioquia y Asistieron representantes de las siguientes universidades: Universidad Industrial de Santander Universidad Francisco de Paula Santander Universidad Nacional Abierta y a Distancia Universidad de Antioquia Universidad de Caldas Universidad de Córdoba Corporación Tecnológica de Bogotá Asociación de Estudiantes y Tecnólogos Regentes de Farmacia. con el fin de encontrar aspectos comunes que deban ser el eje de desarrollo de la Regencia de Farmacia.El propósito principal fue el de promover un trabajo conjunto de las universidades que ofrecen el programa en el país. ASERFAR En mayo 2 de 2005 Se efectuó el tercer Encuentro Nacional de Directores del programa de Tecnología en Regencia de Farmacia en Bogotá. En marzo 12 de 2005 se realizó el segundo Encuentro Nacional de Directores del programa de Tecnología en Regencia de Farmacia en Medellín. en las Instalaciones de la UNAD y Asistieron representantes de las siguientes universidades: Universidad Industrial de Santander Universidad Francisco de Paula Santander Universidad Nacional Abierta y a Distancia Universidad de Antioquia Universidad de Caldas Universidad de Córdoba Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia 25 . luego de su creación hace 38 años.

Artículo 2°. créditos académicos y contenidos generales que debe manejar cada Institución que desee implementar el programa con el fin de facilitar la movilidad de los estudiantes. cuya formación lo capacita para desarrollar tareas de apoyo y colaboración en la prestación del servicio farmacéutico: y en la gestión administrativa de los establecimientos distribuidores mayoristas y minoristas. a los principios éticos teniendo en cuenta que con ellos contribuye al mejoramiento de la salud individual y colectiva. Para el buen ejercicio de la profesión el Regente de Farmacia debe apropiarse de ciertos aspectos legislativos tales como: V Ley 485 de 19984 Artículo 1°. se reunieron el día 03 de Mayo del presente año con funcionarios del Ministerio de Educación donde fue avalado el compromiso de conformar el consejo Nacional de Regentes de Farmacia y el grupo será autónomo para determinar las políticas académicas de un plan de estudios unificado. conforme se establece en la presente ley y en los reglamentos que dicte el Gobierno Nacional. En consecuencia. la presente ley tiene por objeto regular la profesión de Tecnólogo en Regencia de Farmacia perteneciente al área de la salud. de conformidad con lo previsto en el artículo 9º de la presente ley. Objeto. Del próximo encuentro a realizarse en el mes de Junio en la Universidad Industrial de Santander saldrá la unificación de las áreas de formación. de conformidad con los convenios sobre equivalencia de títulos en los respectivos tratados o convenios. Actividades del Tecnólogo en Regencia de Farmacia: El Tecnólogo en Regencia de farmacia podrá desempeñar las siguientes actividades de carácter técnico: a) Dirigir los establecimientos distribuidores minoristas de las Instituciones que integran el Sistema de Seguridad Social en Salud. perteneciente al área de la salud. Con el fin de asegurar que su ejercicio se desarrolle conforme a los postulados del Sistema Integral de Seguridad Social en Salud. Artículo 3º. que ofrezcan la distribución y dispensación de los medicamentos y demás insumos de la salud en el primer nivel 26 . b) Los nacionales o extranjeros que obtengan el título de Tecnólogo en Regencia de Farmacia o su equivalente. a los reglamentos que expidan las autoridades públicas. podrá ejercer como tecnólogo en Regencia de farmacia: a) Quienes obtengan el título de Tecnólogo en Regencia de Farmacia o su equivalente. El Regente de Farmacia es un Tecnólogo Universitario. Campo del ejercicio profesional. ASERFAR Los representantes de las Instituciones mencionadas anteriormente.Universidad del Tolima Asociación de Estudiantes y Tecnólogos Regentes de Farmacia.

b) Dirigir el servicio farmacéutico de instituciones prestadoras de servicios de salud de baja complejidad o que se encuentren en el primer nivel de atención. La vigilancia y control del ejercicio de la profesión de Tecnólogo en Regencia de Farmacia le corresponde al Ministerio de Salud. El Tecnólogo en Regencia de Farmacia podrá desempeñar cualquiera de las actividades enunciadas en los literales a). b). Vigilancia y control. Artículo 5º. bien sea ambulatoria u hospitalaria. debidamente expedido por una institución de educación superior. Artículo 6°. J Parágrafo. c) Dirigir establecimientos farmacéuticos distribuidores mayoristas de productos alopáticos. homeopáticos. bajo la dirección del Químico Farmacéutico. bien sea ambulatoria u hospitalaria. g) Participar en actividades de mercadeo y venta de productos farmacéuticos. c) No estar sancionado por la autoridad pública competente. que estará apoyada por la organización que determine el Gobierno Nacional. f) Las entes territoriales que tienen a su cargo las funciones de inspección y vigilancia de los establecimientos farmacéuticos distribuidores mayoristas y minoristas desarrollarán dichas actividades con personal que ostente el título de Regente de Farmacia. Consejo Nacional de Tecnólogos en Regencia de Farmacia. Requisitos para el ejercicio profesional: Para ejercer la profesión de Tecnólogo en Regencia de Farmacia se deberán cumplir los siguientes requisitos: a) Presentar título de Tecnólogo en Regencia de Farmacia. orientados a la producción en las instituciones prestadoras de servicios de salud de segundo y tercer nivel. bajo la dirección del Químico Farmacéutico. Docencia. en materia directamente relacionada con la Regencia de Farmacia. El Consejo Nacional que se crea en el presente articulo. de conformidad con la ley.de atención o baja complejidad. así como en las labores orientadas a la promoción y uso racional de los medicamentos. de conformidad con la ley. en el desarrollo de las actividades básicas de la prestación del servicio farmacéutico de alta y mediana complejidad. Créase el Consejo Nacional de Tecnólogo en Regencia de Farmacia. salvo aquellos casos en que la responsabilidad se encuentre atribuida a un Químico Farmacéutico. conformado de la siguiente manera: 27 . preparaciones farmacéuticas con base en recursos naturales. c) del presente artículo. al desarrollo de las actividades básicas del sistema de suministro de medicamentos y demás insumos de la salud. estará encargado del registro nacional de los Tecnólogos en Regencia de Farmacia cuya inscripción será requisito indispensable para el ejercicio profesional y estará. preparados magistrales e insumos para salud. como organismo consultivo del Ministerio de Salud. e) Colaborar. b) Estar registrado en el Consejo Nacional de Tecnólogo en Regencia de Farmacia o en institución que haga sus veces. d) Dar apoyo. cosméticos. Artículo 7°. El Tecnólogo en Regencia de Farmacia podrá ejercer actividades docentes y de capacitación formal y no formal en el campo de su especialidad. Artículo 4°. veterinarios.

y deroga todas las disposiciones que le sean contrarias. V Política farmacéutica nacional Este tema se puede descargar del enlace ubicado en el tópico 1 del curso virtual. debidamente reconocidas en los términos de ley. equivalen a los títulos de Regente de Farmacia y Técnico Superior en Regencia de Farmacia expedidos por instituciones de educación superior.Un (1) delegado del Ministerio de Salud. Artículo 9°. un (1) delegado de las Asociaciones de Tecnólogo en Regencia de Farmacia. Los títulos de Tecnólogo en Regencia de Farmacia. De los establecimientos distribuidores minoristas. un (1) delegado del Ministerio de Educación. 61 . continuarán sujetos a las reglamentaciones vigentes sobre la materia. Ejercicio ilegal. La presente ley rige a partir de la fecha de su promulgación. Artículo 8°. debajo del modulo para descargar en pdf. Artículo 11. sin perjuicio de que los Tecnólogos en Regencia de Farmacia puedan asumir la dirección de dichos establecimientos. Los establecimientos farmacéuticos minoristas clasificados como droguerías. Artículo 10. Equivalencia de título. Ejercen ilegalmente la profesión de Tecnólogo en Regencia de Farmacia las personas que sin estar habilitadas legalmente la ejerzan y quienes estando habilitadas para ejercerlas se asocian con las personas que la ejerzan ilegalmente.

los medicamentos de uso humano. con o sin adición de sustancias auxiliares. toda droga o mezcla de drogas. fármaco. – Se entiende por MEDICAMENTO. ARTICULO 3. tratamiento. medicamento. el que aparece inscrito en la última edición de alguna de las farmacopeas Francesas. toda sustancia farmacológicamente activa. diagnostico.1 El medicamento Para tener un concepto amplio de lo que significa el medicamento es necesario tener en cuenta algunas definiciones contempladas en el decreto 2092 de Julio 02 de 1986. curación o rehabilitación de las enfermedades del hombre y de los animales. Británica. ASPECTOS GENERALES DE LA FORMACION DEL REGENTE DE FARMACIA 1. – Para efectos de este Decreto se consideran PRODUCTOS FARMACÉUTICOS. excipiente y las diferentes presentaciones farmacéuticas  Que el estudiante comprenda la importancia de las interacciones medicamentosas  Que el estudiante entienda la razón de ser de la atención y gestión farmacéutica en el ejercicio de su profesión CAPITULO 1. ARTICULO 4. – Se entiende por DROGA. – Se entiende por PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FRAUDULENTO. cualquiera que sea su origen y característica. Alemana Internacional. alivio. Norteamericana. ARTICULO 2. diagnostico. técnica de preparación o en otra de las condiciones establecidas por dichas farmacopeas a que se refiere el presente artículo. PRINCIPIOS DE LA REGENCIA DE FARMACIA OBJETIVOS  Que el estudiante conceptualice satisfactoriamente los términos de droga. en los siguientes términos: ARTICULO 1. los cosméticos y los alimentos con indicaciones terapéuticas de uso humano. ARTICULO 5. preparada para ser presentada como forma farmacéuticas que se utilice para la prevención. Si se introducen cambios en la formula. curación de las enfermedades del hombre o de los animales. que se utilice para la prevención alivio.SEGUNDA UNIDAD. el que se encuentra en una de las siguientes situaciones: 62 . dosis. tratamiento. – Se entiende por MEDICAMENTO ORIGINAL.

ARTICULO 8. el que se encuentra en una de las siguientes situaciones: a) Cuando se le hubiere sustituido. d) Cuando no tiene registro sanitario. transporte y expendio. c) El que no proviene del titular del registro sanitario. – Se entiende por PRODUCTO PERECEDERO. e) Cuando el contenido no corresponde al autorizado o se hubiere sustraído del envase original. f) Cuando por su naturaleza. apariencia o características generales de un producto legitimo y oficialmente aprobado. b) El elaborado por laboratorio farmacéutico que no tenga autorización para su fabricación. de conservación o proteger las condiciones físico. organolépticas o en su valor terapéutico. físicos o biológicos. el que por su composición y características fisicoquímicas y biológicas puede experimentar alteración de diversa naturaleza en un tiempo determinado y que requiere por tal razón condiciones especiales en el proceso. f) El que tenga la marca. – Se entiende por PRODUCTO FARMACÉUTICO ALTERADO. ARTICULO 7. conservación. Total o parcialmente. sin serlo. 63 . o de producir efectos de limpieza o aromatización. ARTICULO 6. b) Cuando hubiere sufrido transformaciones con sus características fisicoquímicas. del laboratorio fabricante o del distribuidor legalmente autorizado. fisicoquímicas u organolépticas.a) El elaborado por laboratorio farmacéutico que no tenga registro sanitario de funcionamiento. d) Aquel cuyo envase o empaque no hubiere sido aprobado o cuya rotulación es diferente a la aprobada. sustraído total o parcialmente o reemplazado los elementos constitutivos que forman parte de la composición oficialmente aprobada o cuando se le hubiere adicionado sustancias que puedan modificar sus efectos o características. almacenamiento. no ha sido almacenado o conservado con las debidas precauciones. expiración o caducidad vencida o alterada.químicas de la piel y de sus anexos. e) El que hubiere sido introducido al país sin cumplir los requisitos legales exigidos. por causa de agentes químicos. – Se entiende por COSMÉTICO toda sustancia o preparado destinado a su aplicación externa en el cuerpo humano con el objeto de producir modificaciones temporales del aspecto físico. microbiológicas. por fuera de los limites establecidos. c) Con la fecha de vencimiento.

diagnósticos. – No se consideran cosméticos las sustancias similares que tengan acción terapéutica con respecto a las alteraciones fisiológicas. plaguicidas o pesticidas de uso domestico u otros productos similares. se consideran MEDICAMENTOS. síntesis o composición. pero el Ministerio de Salud señalara aquellos que por sus efectos especiales y por su composición deban considerasen MEDICAMENTOS. preventivos o terapéuticos. Después de ocurrida dicha fecha queda prohibido producto de que se trate. la venta y utilización del ARTICULO 14. tales como agentes microbianos. PARÁGRAFO 2. ARTICULO 9. en el hombre o en los animales. EXPIRACIÓN O CADUCIDAD. utilizada como componente principal o similar en el proceso de elaboración de medicamentos. se agrega a estos para tener efectos tales como facilitar su administración. conservación o presentación. – Se entiende por LOTE la cantidad de un producto que se produce en un solo ciclo de fabricación. cosméticos.PARÁGRAFO 1. La característica esencial es su homogeneidad. Es SUSTANCIA AUXILIAR DE MEDICAMENTO o EXCIPIENTE la que sin producir modificaciones en la acción farmacológica de los medicamentos. un medicamento. ARTICULO 10. 64 . un cosmético o productos similares y que se recomienda con base en los resultados pruebas de estabilidad realizadas al efecto. el que se adiciona con el fin de producir un efecto terapéutico. la pureza. – Se entiende por FORMA FARMACÉUTICA. . ARTICULO 12. – Se entiende por FECHA DE VENCIMIENTO. las cuales para efectos de este Decreto. ARTICULO 11. la que se indica como tiempo máximo hasta el cual se garantiza la potencia. ARTICULO 13. – Se entiende por PRINCIPIO ACTIVO o COMPONENTE BÁSICO DEL MEDICAMENTO. las características físico químicas y las otras que corresponden a la naturaleza e indicación de una droga. – Se entiende por MATERIA PRIMA toda sustancia cualquiera que sea su origen. que se utiliza con fine s investigativos.Se entiende por PRODUCTO BIOLÓGICO el obtenido a partir de un organismo vivo mediante extracción. absorción. la forma o estado físico en el cual se presenta un producto con el objeto de facilitar su fraccionamiento dosificación y administración. sustancias derivadas del cultivo de los mismos o derivados de la sangre humano animal. – Los champús indicados como tratamiento sintomático contra la psoriasis o caspa se consideran como cosméticos.

que identifica el lote a que este pertenece y que permite en caso de necesidad. ARTICULO 21. empacado y listo para su distribución y consumo. – Se entiende por PRODUCTO ELABORADO A GRANEL Toda sustancia o mezcla de sustancias que se encuentra en su forma farmacéutica definitiva. – Se entiende por CONTROL DE LA CALIDAD el conjunto de operaciones destinadas a garantizar en todo momento la producción uniforme de lotes de productos que satisfagan las normas de identidad. pureza e integridad. localizar y revisar todas las operaciones de fabricación e inspección practicadas durante su producción. expedida por el Ministerio de Salud para desarrollar su actividad. ARTICULO 19. ARTICULO 20. – Se entiende por NUMERO O CÓDIGO DE LOTE la designación (en números se entiende por producto elaborado o en letras) o codificación del producto. ARTICULO 18.ARTICULO 15. ARTICULO 17. sin haberse subdividido ni rotulado en sus envases de presentación. – Se entiende por MEDICAMENTO HOMEOPÁTICO el producto de composición y dosificación infinitesimales. preparado por un establecimiento con licencia sanitaria de funcionamiento de carácter nacional. Teniendo claridad sobre las definiciones que trata el anterior decreto es necesario relacionarlas con las funciones que el Regente de Farmacia tendrá que asumir en su quehacer profesional. – Los medicamentos de que trata el presente articulo necesitan registro en el Ministerio de Salud de conformidad con la reglamentación que para el efecto expida. 65 . – Se entiende por PRODUCTO TERMINADO el que se encuentra en su envase definitivo. actividad. – Se entiende por MATERIAL HIGIÉNICO SANITARIO el que por la naturaleza de su conformación y las características de sus componentes o de sus formas externas. PARÁGRAFO. – Se entiende por PRODUCTO SEMIELABORADO toda sustancia o mezcla de sustancias que se encuentran en alguna de las fases intermedias del proceso de fabricación de un producto. dentro de los parámetros establecidos. ARTICULO 16. impide la contaminación o contribuye a evitarla bien por que no produce o genera reacciones con otros elementos o sustancias o por que facilita los procesos de limpieza y desinfección.

66 . para evitar estas posibles intoxicaciones con los productos de la industria farmacéutica moderna. las indicaciones y contraindicaciones. por eso la necesidad de que en las farmacias y droguerías los regentes de farmacia y auxiliares de droguerías se preparen intelectualmente para dar las indicaciones necesarias a los usuarios o pacientes ambulatorios con respecto a los medicamentos que van a ingerir. el horario. Y es a través del Regente de Farmacia o Químico Farmacéutico. MALAS CONDICIONES DE ALMACENAJE. Cuando no hay asesoría en los anteriores aspectos.P. El uso irracional de los medicamentos suele ser contraproducente para el paciente.Es responsabilidad de las farmacias y de las I. la temperatura y la humedad en ocasiones pueden inactivar un medicamento o incluso hacerlo tóxico si se administra a un paciente. y la información referente a las interacciones y los cuidados que se deben tener al momento de su uso. el efecto primario de un medicamento sumado al de otro medicamento puede producir efectos máximos que pueden resultar tóxicos. la dosis. MEZCLA DE DOS O MÁS MEDICAMENTOS: potenciación. la luz. en algunos casos el uso de los medicamentos puede ser perjudicial. persona a la cual se le debe explicar la formula medica a través de símbolos fáciles de identificar por esta persona. por eso la importancia de asesorar a los usuarios o pacientes ambulatorios. especialmente cuando se presentan casos de: SOBREDOSIS: Dosis por encima de la necesaria para el paciente. preparación y conservación del mismo. el nombre genérico. más complicados en mecanismo de acción e interacción y capaces de desarrollar efectos tóxicos de carácter insidioso ” 2. y más cuando es una persona analfabeta. es el responsable de asegurar que al usuario o paciente ambulatorio se le asesore convenientemente. ofrecer a los pacientes ambulatorios y usuarios toda la información y educación detallada de los medicamentos que van a utilizar en la farmacoterapia. que se lleva a cabo la asesoría en todo lo concerniente a los aspectos relacionados con el nombre del medicamento. “Los medicamentos modernos son cada vez mas potentes. exponiendo las recomendaciones generales de su almacenaje. Dicha persona que cumple también las de funciones de director de la farmacia. También antes de entregar los medicamentos a los usuarios se debe verificar la cantidad formulada por el medico.S.

aclarar con una breve y clara explicación oral en la cual se pueda apreciar la comprensión del paciente de su fórmula (Correcta lectura de la receta médica) y en algunas ocasiones puede ser necesario transcribir nuevamente la receta médica con letra e indicaciones precisas. etc. antidepresivos. Es por esto que en la farmacia están en el deber de informar a los pacientes sobre los medicamentos a utilizar.. antihipertensivos.) ó medicamentos susceptibles de ser suspendidos por los pacientes sin cumplir completamente su régimen terapéutico (antibióticos. es difícil realizar esta labor con todos los pacientes en un momento dado. en colaboración directa con el personal que tiene a su cargo como despachadores o dispensadores de medicamentos. medicamentos o preventivas. Se puede disponer en la farmacia para agilizar la información. dosis y horario de 67 . Adicionalmente se pueden implementar medidas de educación como son: charlas sobre patologías. forma de dosificación.El éxito de un tratamiento con medicamentos depende en gran parte de que se sigan unas normas correctas de utilización y es el farmacéutico quien tiene la responsabilidad de realizar esa labor de información y educación a sus pacientes. Para ejercer eficazmente esta acción se requiere de la colaboración del personal de la farmacia. Indicación y acción esperada. pero es acá donde el farmacéutico responsable debe diseñar un plan de trabajo de educación al paciente y este puede ser para aquellos medicamentos que dispensa más a menudo o para aquellos que tienen mayores riesgos de causar reacciones secundarias (digitalicos. administración.). Vía de administración. Si los medicamentos adquiridos por la comunidad no son bien utilizados pueden acarrear serios problemas de salud o convertirse en un gasto económico injustificado si el tratamiento no se lleva a cabo. etc. que contribuyen a mejorar la salud comunidad. de material escrito para ser entregado en el momento de dispensación y. etc. ° ° ° Nombre del medicamento (comercial y genérico). sanitaria medidas de la Los elementos informativos básicos que debe conocer un paciente sobre su medicación han sido enumerados por la sociedad americana de farmacéuticos de hospitales y son los siguientes. el cual debe ser capacitado previamente por el farmacéutico para este fin. duración del tratamiento. además.

Cómo conservar los medicamentos en casa. cómo evitarlos.) Precauciones a tener en cuenta durante el uso. Interacciones con otros medicamentos y alimentos. puesto que en ellos varía notablemente la potencia de la acción biológica y el grado de toxicidad. Qué hacer en caso de olvidar una dosis. el peso. se define como régimen de dosificación la cantidad indicada para la administración de un medicamento. óvulos. DOSIS. La dosis se calcula usualmente por día. Es la cantidad de un fármaco o medicamento que se suministra al enfermo con objeto de producir el beneficio terapéutico concreto que corresponde a dicho fármaco6. Efectos secundarios que pueden presentarse. ° ° ° ° DOSIS Y HORARIOS: Es claro que hay que darle información al usuario sobre este aspecto pues si no se realiza no se puede cumplir el beneficio farmacéutico. los intervalos entre las administraciones y la duración del tratamiento. Esta dosis suele dividirse en dos o más dosis fraccionadas. Instrucciones de administración (supositorios. y cómo actuar si se presentan. el médico toma en cuenta variables como la edad del paciente. Cuando se prescribe un medicamento muy fuerte. es decir. el estado general del organismo y sus antecedentes clínicos. además. No existen dosis universales para todos los fármacos. Cualquier otra información adicional al paciente o al medicamento. por cada 24 horas. es indispensable fijar no sólo la máxima dosis cotidiana. etc. 68 . articulo 2. Según el decreto 677 del 26 de abril de 1995. sino el máximo de cada dosis fraccionada.° ° ° ° Instrucciones especiales de preparación.

DOSIS TÓXICA. alimento u otra sustancia sobre el comportamiento o la eficacia de otro medicamento.2 INTERACCIONES MEDICAMENTO PACIENTE INTERACCIONES: El decreto 677 las define como la influencia que tiene un medicamento. Es la cantidad que supera el límite tras el cual se inician los efectos tóxicos. Es la cantidad capaz de llevar los efectos tóxicos o venenosos hasta el grado de provocar la muerte más o menos rápida. DOSIS MÍNIMA. Es la cantidad que produce la máxima acción terapéutica. puede tener la seguridad de que el facultativo no se ha equivocado y que la prescripción es necesaria y exacta. que en latín significa "así lo quiero". si no se aplica oportunamente el tratamiento desintoxicante adecuado. Cuando el auxiliar en farmacia y droguería encuentre este término. DOSIS MEDIA O NORMAL Es la cantidad usualmente prescrita para producir el efecto terapéutico suficiente. DOSIS MÁXIMA. a la vez que se mantiene prudencialmente alejada de la dosis tóxica. deberá escribir en la receta el término sic volo entre paréntesis. Es la cantidad mínima necesaria de un fármaco para alcanzar el umbral terapéutico o iniciación del efecto terapéutico. pues así saben para que enfermedad o afección van a tomar los medicamentos que le formula el medico.En terapéutica. Cuando el médico se vea obligado a prescribir dosis que linden con el riesgo de toxicidad. 69 . De acuerdo al Decreto 677 del 26 de abril de 1995 articulo 2 se establecen las siguientes definiciones: CONTRAINDICACIÓN es toda situación clínica o régimen terapéutico en el cual la administración de un medicamento debe ser evitada. 1. INDICACIONES: es el estado patológico o padecimientos a los cuales se aplica un medicamento. pero que se mantiene en el límite de la acción tóxica que producen todos los medicamentos. De este aspecto es importante que los usuarios o pacientes ambulatorios se enteren. a las dosis situadas entre la que origina una acción terapéutica mínima y aquella que provoca un cuadro tóxico con dicho producto. se denomina zona manejable de un fármaco. DOSIS LETAL O MORTAL.

disminuir o eliminar los efectos (benéficos o adversos) característicos de los medicamentos que están siendo administrados. según un criterio de posibilidades reales: aumentar. las incompatibilidades. La interacción medicamentosa puede. curativa o de mantenimiento) intentada con el primero de modo distinto al esperado. sea éste. Esta reacción puede ocurrir dentro del organismo o fuera de él6. las Interferencias que producen algunos medicamentos sobre las pruebas clínicas de laboratorio. cuando un medicamento (llamado "interactuante") modifica la acción de otro medicamento. puede tener lugar entre el principio activo y: . haciendo que el paciente responda a la terapia (preventiva. no son consideradas como interacciones medicamentosas.Un alimento. . salvo aquellas que modifiquen la acción prevista del medicamento.Un componente natural del organismo. e inclusive producir nuevos efectos.Una Interacción. y. en términos generales. Si la interacción tiene lugar fuera del organismo. Las consecuencias de estas interacciones pueden ser o no clínicamente significativas. . buscada al emplear racionalmente un medicamento. dependiendo fundamentalmente de su naturaleza. físicas y/o químicas. 70 . El periodo de almacenamiento y lo distribución. Tampoco se toman en cuenta. constituye una reacción entre un principio activo dado y cualquier otro agente químico. Por tanto. Sin embargo. Algunas de éstas son irreversibles. propio del organismo (endógeno) o extrañó a él (exógeno). Su preparación y lo manejo antes de administrarlo. como interacciones medicamentosas. Cuando la interacción ocurre dentro del organismo. Hechas estas aclaraciones previas. de modo concomitante al mismo paciente.Otro medicamento. terapéutica o clínica. al hablar de INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS nos referimos exclusivamente a aquellas interacciones distintas de las que tienen lugar in vitro y que no afectan la respuesta. podemos decir que se produce una verdadera interacción medicamentosa. intensidad y características particulares del paciente. puede ocurrir durante: La fabricación del medicamento.

dan lugar a un efecto mayor que el producido cuando se administran individualmente por separado.CLASES DE INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Una aproximación válida para clasificación. así dos principios activos pueden ser homérgicos con respecto a un efecto y heterérgicos con respecto a otro. dependiendo de una situación especifica. al ser administrados simultáneamente. son agonistas de los mismos receptores. Para entender la teoría que explica las interacciones medicamentosas es preciso familiarizarse con algunos términos. Producen el mismo efecto mediante diferente mecanismo o acción. TÉRMINOS NECESARIOS PARA LA CLASIFICACIÓN DE LAS INTERACCIONES. Interacciones medicamentosas adversas. El efecto homérgico común puede resultar de una acción homodinámica o heterodinámica. nos lleva a hablar de: ° ° Interacciones medicamentosas benéficas. Estos términos nos ayudarán a explicar las categorías de interacciones antes citadas y que se describen someramente a continuación. cuando dos o más principios activos. desde el punto de vista del impacto que tenga la interacción medicamentosa sobre el paciente. Esta referencia no es exclusiva. ° Potenciación de efectos. 71 . que tienen como supuesto el que dos o más medicamentos coinciden en su administración en un mismo paciente: ° Adición de efectos. Otra clasificación válida. EL TERMINO: Homérgico Heterérgico Homodinámico Heterodinámico SE REFIERE A DOS PRINCIPIOS ACTIVOS QUE: Producen el mismo efecto manifiesto Solamente uno de ellos produce un determinado efecto Producen determinado efecto por un mismo mecanismo o acción. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS POR ADICIÓN DE EFECTOS En términos generales se produce una adición de efectos. da lugar a los siguientes tipos de interacciones medicamentosas. ° Anulación de efectos.

por cualquiera de ellos. las sustancias denominadas antimetabolitos. Tratándose de antagonismo biológico. comprende un vasto grupo de interacciones que abarca al sinergismo. es mayor que el producido. pero si pueden presentarse cuando ocurre infra o supradición. INTERACCIONES POR POTENCIACIÓN DE EFECTOS: Es el aumento excepcional del efecto de un principio activo. Tiene lugar cuando un principio con actividad determinada (llamado agonista) es bloqueado por otro que tiene efecto anulante (antagonista). La adición del efecto común producido por los principios activos. 72 . los efectos de principios activos que provocan toxicidad manifiesta. compiten en un sistema enzimático con un principio activo que actúa sobre o a través de éste. Antagonismo es una interacción. llamándoseles antídotos. reversible o no.Más precisamente se produce una adición cuando el efecto combinado de dos o más principios activos homérgicos y homodinámicos. No se presentan interacciones medicamentosas tratándose de adición simple o de sumación. puede ser: ° Menor. heterérgicos. denominada adición simple. producido conjunta y concurrentemente por otro principio activo y/o agente terapéutico. administrados simultáneamente. ° Mayor. conocida como supradición. También incluye el incremento de la actividad de un principio activo por adición de un coadyuvante. por separado. química o biológica. que disminuye los efectos de los principios activos. Se habla de sumación cuando todos los efectos (homérgicos. los efectos de principios activos antagonistas tienden a oponerse entre si. la supradición o aumento de efectos de un principio heterérgico. El antagonismo químico se emplea para disminuir o anular si es posible. con o sin acción fisiológica intrínseca. homodinámicos o heterodinámicos) de dos o más principios activos son exactamente iguales a la suma de los efectos individuales. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS POR INHIBICIÓN DE EFECTOS: Dentro de este concepto se incluyen el antagonismo. llamada infradición. la infradición y de modo general cualquier término que signifique disminución. de los efectos de un principio activo por acción de otro administrado previa. observados cuando son administrados por separado. Es decir. simultánea o subsecuentemente. hasta la anulación total. respecto al producido por una simple sumación de dichos efectos. ° Igual.

Distribución del principio activo en el organismo incluyendo los lugares de depósito. Con este criterio en mente resulta entonces claro que las interacciones pueden ocurrir a nivel de una o más de las siguientes etapas: ° ° Absorción / incorporación del principio activo que comprende las distintas vías de administración y modos de absorción. 1. modificando la biotransformación. es mayor que la suma algebraica de los efectos individuales de cada uno de ellos. mayor será su rol preventivo y mejor su disciplina y observable del tratamiento indicado. y/o Eliminación del principio activo y/o sus metabolitos comprometiendo órganos. administrado independientemente. la prestación del servicio implica la aplicación de conocimientos específicos sobre el medicamento. el demerol entre otros).El sinergismo ocurre cuando el efecto combinado de dos o más principios activos que actúan simultáneamente. Sin embargo. las condiciones fisiopatológicas del paciente. el cómo y para qué se están administrando medicamentos. intensidad y duración del efecto. es decir. rutas y mecanismos de eliminación. Metabolismo del fármaco sea a nivel de órganos y/o sistemas enzimáticos y/o rutas metabólicas. el paciente y elementos de gestión. el lodo. Conviene resaltar que el paciente juega en las interacciones un rol trascendente. previa (tabletas / inyectables de acción / liberación prolongada) e inclusive por sensibilización (caso de las penicilinas. dependiendo de cuáles sean los interactuantes. También puede ocurrir o comprometer los sitios de acción (biofase/ bioreceptores). ° ° ° En suma las interacciones pueden tener lugar en cualquier parte de nuestro organismo. 73 .3 GESTION Y ATENCION FARMACEUTICA La atención farmacéutica se ha concebido como un lineamiento de política que busca la prestación de un servicio con menor énfasis en el medicamento como producto y más en la efectividad. cuanto más enterado esté de este riesgo. LUGARES DEL ORGANISMO DONDE OCURREN LAS INTERACCIONES: Las interacciones medicamentosas pueden tener lugar como consecuencia de la administración simultánea (caso de las perfusiones de nutrientes con medicamentos). subsiguiente (en la administración oral). que a su vez requieren una amplia fundamentación en ciencias básicas. calidad y eficiencia.

competencia profesional. el análisis químico. • El excelente manejo de relaciones humanas para desarrollar una labor efectiva en la comunidad y la gestión administrativa del servicio y del establecimiento pues debe generar beneficios sociales pero también económicos. pocas veces realiza actividades de acompañamiento e información al paciente. enfocado a garantizar la calidad del servicio. Asimismo se limita la venta de medicamentos dentro de los establecimientos farmacéuticos. el área de alimentos. La mayoría de los países de América cuentan con una legislación donde se exige la presencia del farmacéutico en la farmacia con una responsabilidad más enfocada a velar por la guarda y conservación de la calidad de los medicamentos. La formación del farmacéutico en general no está orientada a la atención farmacéutica y existen grandes vacíos de conocimientos que lo hacen sentir inseguro. el cual debe conocerse bien para recomendar su uso o para sugerir una terapia no farmacológica. por lo que no existe una sensibilización para la prestación de un servicio de salud al paciente. Todo ello. continuidad y comodidad. En la practica la legislación ha contribuido muy poco a una presencia real del farmacéutico en la farmacia y en los casos en que asiste. se considera que la atención farmacéutica se sustenta en cuatro conceptos básicos. • El medicamento como producto. en una condición especial de enfermedad. existiendo un poco más de conciencia en cuanto a la necesidad del farmacéutico en los hospitales. • El paciente como usuario del medicamento. A nivel estatal. entre otros. siendo que muchos prefieren actuar en campos como la industria. incrementándose en los últimos años los países que permiten la venta de algunos productos fuera de las farmacias. la cual se verifica en términos de: Satisfacción del usuario. La farmacia es considerada más como un establecimiento comercial. seguridad. Varias son las razones para esta situación. • Las interacciones del medicamento y el organismo del paciente que ocurren durante la terapia. España mediante la Ley 16 del 74 . En contraste con la legislación de América Latina. Las autoridades sanitarias no tienen conciencia de la necesidad de contar con un farmacéutico a nivel de la farmacia ambulatoria. algunas de las cuales son las siguientes: El numero de farmacias generalmente es mayor que el de farmacéuticos y no todos los farmacéuticos se desempeñan en farmacias. que como un profesional que debe cumplir las responsabilidades de atención farmacéutica.Así. que como una institución de salud.

control y custodia de las recetas medicas dispensadas. prestará los siguientes servicios a la población: ° La adquisición. ° La colaboración en los programas que promuevan las administraciones sanitarias sobre garantía de calidad de la asistencia farmacéutica y de la atención sanitaria en general. sujetos a la planificación sanitaria que establezcan las comunidades autónomas en las que el farmacéutico titularpropietario de las mismas. en su zona farmacéutica. de acuerdo con lo previsto en las directivas comunitarias y en la normativa estatal y de las Universidades por las que se establezcan los correspondientes planes de estudio en cada una de ellas. conservación y dispensación de los medicamentos y productos sanitarios. custodia. a los núcleos de población en los que no existan oficinas de farmacia. prevención de la enfermedad y educación sanitaria. ° La actuación coordinada con las estructuras asistenciales de los servicios de salud en las comunidades autónomas. ° La vigilancia. promoción y protección de la salud. a fin de detectar las reacciones adversas que puedan producirse v notificarlas a los organismos responsables de la fármaco-vigilancia. ° La información y el seguimiento de los tratamientos farmacológicos a los pacientes.25 de abril de 1997 define las oficinas de farmacia como establecimientos sanitarios privados de interés público. ° La colaboración en el control del uso individualizado de los medicamentos. ° La colaboración con la administración sanitaria en la formación e información dirigidas al resto de profesionales sanitarios y usuarios sobre el uso racional de los medicamentos y los productos sanitarios. 75 . Es claro entonces la concepción de oficina de farmacia en España como institución de salud v su inserción en le sistema sanitario de la comunidad. asistido en su caso de ayudantes o auxiliares. en los casos y según los procedimientos y control establecidos. ° La colaboración en la docencia para la obtención del título de licenciado en farmacia. ° La elaboración de fórmulas magistrales y preparados oficinales. ° La garantía de la atención farmacéutica.

Responsabilidades del farmacéutico Adquisición. por parte de los farmacéuticos. ayudando a la sociedad a emplearlos de la forma adecuada. dirigiendo sus esfuerzos prioritariamente a satisfacer las necesidades de los pacientes en su área de competencia. la tarea que realizan los profesionales farmacéuticos que se desempeñan en las farmacias comunitarias y hospitalarias debe ser concebida como una extensión del sistema de atención de la salud. control y utilización de los medicamentos y los otros productos sanitarios. distribución.CAPITULO 2. en un establecimiento legalmente autorizado. En el ámbito comunitario y hospitalario. seguridad y efectividad de los medicamentos y otros productos destinados al cuidado de la salud y de la calidad de los servicios profesionales que brindan. es imprescindible la existencia de medidas que verifiquen sistemáticamente el cumplimiento de las buenas prácticas en todos los servicios farmacéuticos de forma de preservar la calidad de los medicamentos y propiciar su utilización racional. de una responsabilidad compartida con los otros profesionales de la salud y con los pacientes para contribuir al éxito de la farmacoterapia. Un servicio farmacéutico implica un compromiso con el destinatario desarrollando actividades para asegurar un uso adecuado de los medicamentos. Cuando se trata una enfermedad. acompañado de la información para su buen uso y el cumplimiento de los objetivos terapéuticos buscados. Esto involucra la aceptación. tratando de evitar los efectos secundarios adversos. custodia y conservación de los medicamentos. Incluye también la entrega responsable de los medicamentos de venta libre y otros 76 . en la que se ocupan de la necesidad. preparación. consistente en la interpretación de una receta y la entrega oportuna del medicamento correcto al paciente indicado en el momento apropiado. una buena salud y calidad de vida en el marco de la Atención Primaria de la Salud. elaborar y dispensar medicamentos además de suministrar otros productos y servicios para el cuidado de la salud. indican o usan dichos productos farmacéuticos. Se participa en la investigación. Para ello. Es necesaria la intervención del profesional farmacéutico a lo largo de toda la trayectoria que el producto recorre hasta lograr el objetivo terapéutico para el que fue indicado. la calidad del proceso de uso del medicamento por parte de cada persona debe asegurar el logro del máximo provecho terapéutico. Para mejorar la calidad de vida del paciente no basta que el medicamento sea producido con calidad. Dispensación: acto profesional realizado por un farmacéutico legalmente habilitado.1 Buenas prácticas de dispensación La misión de la práctica farmacéutica es desarrollar. dispensación. los servicios farmacéuticos comprenden toda gestión que garantice una farmacoterapia óptima y el cumplimiento de la legislación vigente. GENERALIDADES SOBRE LA CALIDAD DE LOS SERVICIOS FARMACEUTICOS 2. ofreciendo información y asesoramiento a quienes prescriben. En consecuencia.

productos para el cuidado de la salud. La responsabilidad compartida del farmacéutico con otros profesionales de la salud en la búsqueda del éxito de la farmacoterapia aplicada contribuye a lograr mayores beneficios para la salud del paciente. Es responsabilidad del farmacéutico informar a los organismos competentes de la farmacovigilancia la evidencia de efectos secundarios. para promocionar la buena salud. interacciones y/o falta de efectividad de los medicamentos. el asesoramiento para prevenir incompatibilidades frente a otros medicamentos recetados y la derivación del paciente al médico cuando corresponda. Atención farmacéutica: es lo que hace un farmacéutico cuando: (a) evalúa las necesidades del paciente relacionadas con medicamentos. con el uso de medicamentos. prevenir y resolver problemas relacionados con medicamentos (PRMs). El farmacéutico deberá integrarse a redes de farmacovigilancia jurisdiccionales y/o nacional con el propósito de captar y derivar reportes de eventos adversos asociados al uso de medicamentos y obtener información consolidada sobre reacciones adversas medicamentosas (RAMs). la medición de la tensión arterial. prevenir las enfermedades. Constituye una parte sustancial de la atención farmacéutica. Preparación de fórmulas magistrales: Se harán de acuerdo con las Buenas Prácticas dePreparación de medicamentos magistrales y oficinales. Servicios farmacéuticos Se consideran válidos los siguientes servicios o intervenciones profesionales a cargo de farmacéuticos: Intervenciones profesionales: incluye la aplicación de vacunas y otros inyectables. Elementos principales de la buenas prácticas de dispensación 1Calidad del medicamento El farmacéutico debe garantizar la calidad de los productos que dispense asumiendo la responsabilidad técnica por la adquisición a proveedores legitimados 77 . Seguimiento farmacoterapéutico: Componente de la práctica profesional por la que el farmacéutico realiza un conjunto de acciones destinadas a detectar.Farmacovigilancia. los primeros auxilios y la información para el uso adecuado de equipos de autoevaluación. Vigilancia y control de las recetas médicas dispensadas y custodia de las recetas con presripciones de medicamentos psicotrópicos y estupefacientes dispensados. Se aplica facilitando la adquisición y mantenimiento de hábitos saludables. la disminución de factores de riesgos sanitarios y corrigiendo actitudes erróneas frente a los problemas de salud. Educación sanitaria: proceso planificado y sistemático dirigido al paciente y a la población en general destinado a promocionar la buena salud y prevenir la enfermedad. las nebulizaciones. y/o defectos de calidad de productos farmacéuticos que circulan en el mercado. e iniciar y controlar el uso de medicamentos con el fin de garantizar que el plan farmacoterapéutico sea seguro y efectivo. (b) determina si el paciente tiene algún problema real o potencial relacionado con medicamentos. y (c) trabaja con el paciente y con los otros profesionales de la salud del paciente. evitando al máximo los efectos colaterales indeseables.

2.1. 2-Entrega 2. en las cuales hay que contemplar tres requisitos fundamentales: 3. los posibles efectos adversos o la toxicidad. También debe advertir de los riesgos del incumplimiento del tratamiento o de una 78 . las contraindicaciones. el farmacéutico se comunicará con el médico prescriptor. es responsable del cumplimiento con las normas de Buenas Prácticas de Preparación de Farmacopea. los efectos adversos e interacciones de relevancia clínica.2. con el fin de garantizar la calidad. los efectos terapéuticos. El farmacéutico debe cooperar en la detección y denuncia de medicamentos ilegales y de medicamentos con problemas de calidad o efectividad. El farmacéutico debe verificar la legalidad de la receta. se puedan producir efectos no deseados en el paciente. interpretar adecuadamente la prescripción y asegurarse de una correcta dispensación. la derivación o comunicación con el prescriptor. dado su grado de conocimiento y formación técnica. seguridad y eficacia de los productos farmacéuticos. la correcta conservación y almacenamiento.por la autoridad sanitaria. Contenido de la información: el farmacéutico debe informar en el momento de la entrega del medicamento sobre: la forma correcta de administración. si fuera necesario. De acuerdo con la sintomatología del caso. 3. Sólo el farmacéutico puede asumir el acto de aconsejar. Cuando existan dudas fundadas sobre la validez de la receta presentada o la misma no estuviese clara. de ahí que se recomienda siempre el asesoramiento del farmacéutico para la mejor elección y utilización. requiere del consejo profesional del farmacéutico el cual se conforma a partir de las informaciones que el usuario / paciente debe recibir. 3-Información al paciente La dispensación de cualquier medicamento u otro producto para el cuidado de la salud. Los principios activos que componen los medicamentos de venta libre tienen establecidas limitaciones en cuanto a dosis. de tal manera que su utilización sin prescripción médica resulte segura. El proceso de esta información debe cumplir una serie de etapas desde el emisor (farmacéutico) hasta el receptor (usuario / paciente). Se utiliza para el alivio y tratamiento de síntomas menores y por un periodo breve. además deberá ser de fuente confiable y con respaldo científico. La elección del medicamento debe procurar que sea el que mejor se adapte a las necesidades del paciente. 2. amplia y actualizada. por la particular forma de distribución y absorción del medicamento en el organismo. Para el caso de medicamentos magistrales. el fraccionamiento y el control del vencimiento de las especialidades medicinales que se encuentran disponibles en la farmacia. uso y formas farmacéuticas. debe estar siempre presente la posibilidad de derivación del paciente al médico. Fuente de la información: el farmacéutico debe proveerse de información objetiva. el medicamento (o producto sanitario) no será dispensado y se informará del hecho al médico. Medicamento de venta bajo receta: es una especialidad medicinal que para su dispensación requiere una prescripción médica ajustada a la legislación vigente. En los casos en que. Medicamento de venta libre: es una especialidad medicinal autorizada por la autoridad sanitaria que puede dispensarse sin prescripción.1. a criterio profesional. prevaleciendo.

comprende: Efecto terapéutico Dosis o cantidad de medicamento a tomar Vía de administración Número de veces por día y en qué momento del día tomarlo Duración del tratamiento indicado Precauciones durante su utilización Efectos secundarios más frecuentes. elegir los materiales más adecuados para suministrarla (hojas informativas. la dispensación en condiciones adecuadas y el uso en las dosis indicadas. otros) 4Promoción del uso racional del medicamento Corresponde a una Buena Práctica de Dispensación promover. manteniéndose la confidencialidad de la información del paciente. ya que muchas veces constituyen la primer garantía de la efectividad terapéutica.3. demostraciones prácticas. en todo momento.automedicación. entendiendo como tal el proceso que comprende la prescripción apropiada. ya que con ella se intercambian mensajes e ideas. el farmacéutico deberá planificar los métodos y. los precios accesibles. Dentro de éste sector se recomienda definir un espacio privado o semiprivado para atención individual de cada paciente. 3. videos. La atención farmacéutica provee una sistemática de trabajo para garantizar el uso racional del medicamento. destinado al acto de dispensación. eventualmente. La relación farmacéutico-paciente se basa en una comunicación global sobre medicamentos y salud que permita alcanzar los objetivos de la dispensación. gestual. Corresponde que dicha atención se brinde en una atmósfera de privacidad. 5Área de atención Se deberá disponer. Los productos y servicios brindados deben proporcionarse de acuerdo con estándares y procedimientos éticos y científicos aceptados según las leyes vigentes. o para la realización de intervenciones de atención farmacéutica. 6-Comunicación La comunicación constituye la base de las relaciones interpersonales. dentro de la farmacia. Se asienta en la capacidad de las personas para manejar la expresión verbal y no verbal (corporal. la disponibilidad oportuna.). folletos. Resulta de gran importancia el modo en que el farmacéutico transmite la información ya que debe procurar comprobar que lo informado fue comprendido. Instrumentos informativos: Una vez definidas las necesidades de información del paciente. etc. el uso racional del medicamento. Debe reforzar las indicaciones del prescriptor en cuanto a los hábitos higiénicos sanitarios y alimentarios adecuados para la patología en cuestión. 79 . La secuencia de la información sobre medicamentos que se debe transmitir al paciente con paciencia y claridad. los intervalos definidos y el periodo de tiempo indicado. con espacio suficiente para realizar adecuadamente las tareas de entrega del medicamento e información para su uso correcto. de un sector diferenciado del resto.

la concentración. y la forma adecuada de transmitirlos se consideran esenciales en el proceso de la dispensación. etc. con la dosis. firma y sello con los datos del prescriptor. En todo momento se debe actuar con la seguridad que da el respaldo científico. y el necesario respeto entre los profesionales de la salud. El personal auxiliar debe recibir capacitación adecuada. se aconseja contar con personal auxiliar capaz de realizar tareas que no impliquen juicio profesional. de intervenciones farmacéuticas o los que la legislación establezca). el profesional debe involucrase en la educación continua o permanente. 8-Personal de apoyo Para cumplir las buenas prácticas de dispensación. que lo acredita como tal. 80 . exhibir en su guardapolvo la identificación. La documentación de las prestaciones farmacéuticas posibilita la obtención de datos estadísticos que contribuirán a alcanzar mejoras en la atención sanitaria en general y en el uso de los medicamentos en particular. farmacológicos y farmacoterapéuticos. Etapas de la dispensación Recepción del paciente: saludarlo y presentarse. Selección del medicamento: asegurarse que el nombre. el farmacéutico deberá usar guardapolvo o similar y mantener correctos hábitos higiénicos. según la legislación vigente. forma farmacéutica (cuando corresponda) y cantidad de unidades para el tratamiento. psicotrópicos y estupefacientes. pero sin olvidar las limitaciones propias de la profesión. seguidos de la fecha. Los temas farmacéuticos. Observar si el médico consignó las instrucciones para el uso del medicamento y el diagnóstico presuntivo ó definitivo.7-Documentación La documentación del proceso de dispensación está centrada en el registro de las recetas de medicamentos controlados (libros recetario. La dispensación y la atención farmacéutica son responsabilidad exclusiva del profesional farmacéutico. la forma farmacéutica y la presentación del medicamento que se dispensará corresponde a lo prescripto. concentración. 9-Deontología De acuerdo con los códigos de ética de los colegios o asociaciones profesionales que regulan la profesión. Deberá además. se debe tener presente en todo acto de dispensación los deberes éticos profesionales con el paciente / consumidor. 10-Vestimenta e identificación Para ejercer su actividad. por ende. señalados en la ley pertinente.) y el de las intervenciones farmacéuticas (libro de inyecciones o vacunas. bajo la supervisión del farmacéutico. Lectura e interpretación de la receta: asegurarse que tenga el nombre del o los principios activos del medicamento. 11-Actualización de los conocimientos El farmacéutico deberá mantener sus conocimientos actualizados a lo largo de toda su vida profesional.

Para mantenerse dentro del mercado farmacéutico. MINSALUD. concentración.Inspección visual: Comprobar que el medicamento tenga el aspecto adecuado y verificar que los envases primario y secundario estén en buenas condiciones. su cantidad exacta y sus instrucciones específicas. en las farmacias debe ser el suministro de medicamentos y otros productos para el cuidado de la salud. garantizando que los productos farmacéuticos lleguen a los usuarios en forma oportuna. Verificar que el paciente ha comprendido la información brindada. Aplicar el proceso de atención farmacéutica. segura y eficaz. respetando la cadena de frío cuando corresponda. y la Organización Panamericana de la Salud OPS. forma farmacéutica y número de lote y fecha de vencimiento descriptos en la caja sean iguales a los de la etiqueta del frasco. en un futuro. en la reunión de Tokio Japón del 31 de agosto de 1993 hacen referencia sobre las buenas prácticas de farmacia para mejorar la atención al paciente y a la comunidad. asegurando la correcta dispensación del medicamento. la cual se va ajustando a lo exigido por la Organización Mundial de la Salud OMS. mediante la continuidad. la Organización Panamericana de la Salud OPS y. CALIDAD EN LA DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS La Organización Mundial de la Salud OMS. ampolla o blister que contiene en su interior. por el Ministerio de Salud. cuando corresponda y con el consentimiento del paciente. La segunda es la esencia de la actividad. Acondicionamiento: entregar el medicamento en envoltorio seguro para su conservación y traslado. con un componente básico en la atención farmacéutica donde se suministran uno o varios medicamentos a un paciente. que el nombre. REQUISITOS PARA LA PRÁCTICA DE LA DISPENSACIÓN EN FARMACIA: ° ° La primera preocupación debe ser el bienestar de los pacientes. 81 . como respuesta a la presentación de una fórmula médica elaborada por el profesional autorizado. La dispensación de medicamentos es una acción profesional. Seguimiento: Instruir al paciente para que vuelva a la farmacia si presenta algún problema relacionado con medicamentos o necesita mayor información. las farmacias deben estar en constante proceso innovador y transformador del servicio que éstas ofrecen a la sociedad. al mismo tiempo debe existir el compromiso de ofrecer una óptima asistencia profesional. Información: brindar al paciente la información verbal y escrita necesaria para administrarse y conservar correctamente el medicamento.

La educación sanitaria sobre medicamentos se debe hacer por medio de Centros de Información de Medicamentos (CIM). México D. se enfatizará la prestación de un adecuado servicio de dispensación de medicamentos. dentro del vinculo con el usuario o paciente. el cual la dispensará al paciente. ocasionando en algunos casos un mal despacho de los medicamentos por este motivo. Cuando no es posible garantizar una correcta dispensación de medicamentos por parte de las personas encargadas. La fórmula médica es una solicitud de productos farmacéuticos elaborada por el médico al profesional de la farmacia. 1. manteniendo una charla individual y personalizada con los usuarios o pacientes ambulatorios. Curso de Actualización en Auxiliar de Farmacia. La cuarta es que cada elemento del servicio debe ser relevante para la salud. En el cual. la dosis y el  Mundo Médico. 1. los médicos les entregan la formula a los pacientes hecha a mano con una escritura que a veces hace muy difícil entenderla. P. para satisfacer el cumplimiento de las exigencias básicas. ELEMENTOS BÁSICOS PARA LA CALIDAD EN LA DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS: En acuerdo a los parámetros subsecuentes.° ° La tercera es promover el uso adecuado y racional de los medicamentos.F. Vol. e implica que los Regentes de farmacia y Auxiliares de farmacia tengan en cuenta su exacto contenido. pues en la mayoría de los casos. No. como son los Químicos Farmacéuticos o los Regentes de farmacia.16 82 . con del fin de garantizarles un uso racional de los medicamentos.: Nuevo Milenio 1996. en el cual se puede mencionar al Regente de Farmacia y con formación tecnológica. Estos elementos son: CORRECTA LECTURA DE LA FÓRMULA MEDICA La correcta lectura de la formula medica es la base fundamental para la adecuada dispensación de la misma. se pueden perder todos los esfuerzos para prevenir el uso racional de los mismos y no se garantiza al paciente ambulatorio o usuario la recuperación satisfactoria de su salud. En dicha fórmula médica se especifica la presentación del medicamento. debe estar claramente definido y ser eficazmente comunicado al público y demás involucrados. se requiere la contratación de un personal idóneo en el campo de la farmacia y la droguería. o a través de los "profesionales de la salud".

El despacho de una fórmula en éstas condiciones. ARTICULO 91. Ninguna farmacia-droguería podrá despachar fórmulas o prescripciones en que no se mencionan las sustancias con sus nombres científicos usuales o genéricos y que enfaticen claramente las dosis. ARTICULO 88. PARÁGRAFO: Estos productos no podrán venderse a menores de edad y sin la garantía de un buen empaque o envase. siguiendo estrictamente el sistema métrico decimal. El Decreto 1950 de 1964.horario de administración. ordenada por un médico o cualquier otro profesional autorizado legalmente para tal fin. Se considera fórmula toda prescripción de uno o más medicamentos simples o compuestos. sin la autorización escrita de la persona que la expidió. ARTICULO 90. Las fórmulas que despachan las farmacias-droguerías deben estar escritas en idioma español. ARTÍCULO 87. Se prohíbe a los farmacéuticos despachar fórmulas en claves o signos. La fórmula médica se puede convertir en documento legal ante la Rama Judicial cuando fallece alguna persona. ARTICULO 95. odontólogos y veterinarios en ejercicio legal de la profesión. Se prohíbe terminantemente a los farmacéuticos cualquier adulteración. Cuando se trate de sustancias venenosas. o a máquina. en sus artículos 86 al 99. 83 . ARTICULO 93. nos aclara las disposiciones vigentes respecto a la fórmula médica y son: ARTÍCULO 86. y las cantidades de sustancias medicamentos que figuren en las fórmulas. Toda fórmula despachada llevará el sello del respectivo establecimiento y la firma del empleado responsable. Cuando el farmacéutico director encuentre en una fórmula una dosis exagerada o peligrosa. un error por inadvertencia o descuido consultará a la persona que la firma y no la despachará hasta tanto no sea ratificada por escrito. en letra clara y legible. ARTICULO 94. sustitución o adicción en una fórmula. constituye una falta contra la ética profesional. del profesional de la farmacia o de terceros. se expresará la condición de "veneno" sobre el rótulo el cual llevará el siguiente signo convencional: una calavera sobre dos fémures cruzados. deben ser expresadas en números. Las farmacias o droguerías sólo podrán despachar fórmulas de medicamentos. con tinta. pues se puede determinar alguna responsabilidad por parte del medico. ARTICULO 89.

Administradores o Propietarios de farmaciasdroguerías deberán cuidar de que el despacho de la fórmula médica se efectúe de una manera científica y escrupulosa. Ver página siguiente: CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS ANATÓMICO-QUÍMICOTERAPÉUTICO (A. los fármacos se pueden organizar de la siguiente manera a fin facilitar su ubicación y cumplir con el correcto alistamiento de los mismos.ARTICULO 96. sin autorización escrita de la persona que la escribió.T.C. será despachada por segunda vez.). ARTICULO 99: Se prohíbe a los farmacéuticos violar la reserva a que están obligados por razón de la profesión. ARTICULO 98. con el nombre comercial o genérico del mismo. 84 . ARTICULO 97. si existen facilidades para ello.T. y por este motivo se puede incurrir en subdosificación o sobredosificación. Por los anteriores aspectos. a nivel internacional es la A. a sus acciones farmacológicas. etc). su concentración y su cantidad completa. es aconsejable que el usuario regrese a donde el médico para que se le retranscriba la fórmula. y mientras no exista una política farmacéutica nacional clara para exigir a los médicos que cumplan con el Decreto 1950 de 1964. PRECISO ALISTAMIENTO DEL MEDICAMENTO. Y. Este aspecto es importante porque aquí es donde se ubica al medicamento en la farmacia o droguería y se le entrega al usuario. La clasificación más utilizada actualmente. o también localizarlo y llamarlo. a sus indicaciones. Los Gerentes. En general. El Regente de Farmacia debe contar con una nomenclatura específica para identificar los diferentes medicamentos que se encuentran en la farmacia. en caso de que no se pueda leer bien la formula o no se tenga bien claro alguno de los nombres de los medicamentos. o la imposibilidad absoluta para la preparación de la fórmula por carencia de elementos. Las farmacias-droguerías deberán despachar cualquier fórmula ordenada por facultativos en ejercicio legal de su profesión. venenosas o peligrosas. Aunque los medicamentos pueden ser clasificados de diversas maneras (atendiendo a su estructura química. ya que hay medicamentos que se leen y suenan iguales pero que son diferentes. la cual ha sido formulada por el médico. Ninguna fórmula que prescriba sustancias narcóticas. la cual divide a los medicamentos en 14 grupos. salvo las limitaciones establecidas para la venta de estupefacientes.C. Tal violación constituye falta contra la ética profesional. es aconsejable que los regentes de farmacia lean dos veces o más la fórmula médica para que se entienda lo que formula el médico.

Por ejemplo. 03. excepto las sexuales Anti-infecciosos por vía general Terapia antineoplásica Aparato músculo esquelético Sistema nervioso central Parasitología Aparato respiratorio Órganos de los sentidos Varios Cada uno de estos grupos esta dividido en subgrupos (segundo nivel) a los que corresponden dos dígitos numéricos (01. 02. Grupos de fármacos GRUPO A B C D G H J L M N P R S V ÓRGANO O SISTEMA Aparato digestivo y metabolismo Sangre y órganos hematopoyéticos Aparato cardiovascular Dermatología Aparato genitourinario y hormonas sexuales Hormonas de uso sistémico. después se sigue subdividiendo hasta llegar a un 5º nivel que corresponde al principio activo. la cimetidina se clasificaría: 85 . Tal clasificación establece los siguientes grupos de fármacos. Tabla 7. etc).atendiendo al órgano o sistema sobre el que ejercen su acción principal.

se sugiere clasificarlos según su efecto terapéutico principal o más conocido. hay medicamentos con más de una indicación terapéutica. Los nombres comerciales son más fáciles que los genéricos. utilizado generalmente en las droguerías combinado con el orden alfabético. CLASIFICACIÓN SEGÚN LABORATORIO FABRICANTE: Este es un método tradicional.DIATROZOATO DE SODIO ° 86 .) que se actualiza anualmente. Ejemplo: HYPAQUE .L. Subgrupos de fármacos NIVEL 1º nivel 2º nivel 3º nivel 4º nivel SISTEMA U ÓRGANO Grupo terapéutico Subgrupo terapéutica Subgrupo químico Principio activo APARATO DIGESTIVO Y A METABOLISMO Antiácidos.Antiarrítmico. en acuerdo a su principal acción terapéutica. antiflatulentos. se puede tomar como referencia el diccionario de especialidades farmacéuticas (P. etcétera. según nombre comercial.M. PRECAUCIÓN: Como ya se ha mencionado. CLASIFICACIÓN SEGÚN EL USO TERAPÉUTICO: Otra forma de clasificar los medicamentos es hacerla por grupos. por lo cual es fácil adquirir una memoria visual de ellos. Por tal motivo. Antihipertensivos (En contra del aumento de la Tensión Arterial). A02 antiulcerosos Antiulcerosos A02B Antihistamínicos H2 Cimetidina A02BA A02BA01 Para comprender y clasificar mejor los medicamentos por este método.Tabla 8. VENTAJAS ° Los laboratorios fabricantes utilizan regularmente los mismos colores o el mismo diseño en la presentación de sus productos. Un ejemplo de cómo este hecho puede llevar a confusiones es el siguiente: Lidocaina: Anestésico local . ejemplo de ello podemos mencionar al Grupo de Analgésicos (Inhibidores del dolor) Antimicrobianos (En contra de los microorganismos patógenos).

Genérico Permite la clasificación de aquellos productos cuya base son dos o más sustancias activas.Comercial ° . facilitando los trámites de pago y compra. Es el más usado en las droguerías que se establecen empíricamente. ° En instituciones donde la compra se hace por concurso o licitación. Ejemplo: en la dispensación de medicamentos del Plan Obligatorio de Salud (P. Se puede dificultar o negar el despacho de un genérico al desconocer su nombre en la presentación comercial. 87 .O. Esto exige que los dispensadores estén constantemente actualizados respecto a estos cambios. o en los Voluntariados de Servicio Social. Ejemplo: Primer Semestre: Se compra penicilina cristalina al laboratorio A.Vitaminas y Minerales Comercial .S. ° DESVENTAJAS ° ° Exige mayor entrenamiento del personal. Ejemplo: Dayamineral . VENTAJAS ° Lo elemental del método. DESVENTAJAS ° Regularmente se presenta desorden. y se ubica en el estante de laboratorio B. se pueden presentar cambios de proveedor entre compra y compra causando desorientación entre el personal que despacha los medicamentos.Genérico El hecho de ubicar todos los medicamentos de un laboratorio en un solo sitio permite darse cuenta en que momento será necesario realizar nuevo pedido a este proveedor. Semestre: Se compra penicilina cristalina al laboratorio B. ° CLASIFICACIÓN POR ORDEN ALFABÉTICO SEGÚN NOMBRE COMERCIAL: método más elemental para clasificar los medicamentos.). Segundo. y se ubica en el estante de laboratorio A.

puede aparecer comercialmente: Ampicilina MK. La seguridad de los demás depende de las precauciones que el auxiliar de farmacia y droguería asuma en cuanto al acomodo y la organización de los medicamentos. el área que se designe para estos productos debe ser restringida a toda persona ajena a la farmacia. deben formular en genérico ubicándolos en los estantes con mayor facilidad. SEGÚN NOMBRE GENÉRICO: Se realiza estrictamente según el nombre del principio activo suministrado por el fabricante.P. Omnipen. con las respectivas consecuencias legales. MEDICAMENTOS CONTROLADOS: Los medicamentos de los grupos I. antigripales. etc. Estos medicamentos deben guardarse bajo llave en una gaveta destinada a su uso exclusivo.) Por laboratorios Por orden alfabético De arriba abajo De izquierda a derecha En un lugar estratégico y accesible para el cliente. Pembritin. Ejemplo: Ampicilina (genérico). regente de farmacia o auxiliar de farmacia y droguería). Debe hacerlo un experto (químico farmacéutico. conocidos como controlados o psicotrópicos. es decir. se organizarán de la siguiente forma: 88 . MEDICAMENTOS OTC: Son mejor conocidos por el público como productos de autoservicio. MEDICAMENTOS RX (ÉTICOS): Estos fármacos no se incluyen entre los medicamentos de libre acceso (OTC). sobre todo las instituciones oficiales y/o l. ya que en caso de mal empleo del producto o de efectos colaterales no previstos se pone en riesgo la integridad del paciente.° El principio activo que se necesite puede estar en múltiples estantes. etc.S. se encuentran dentro de la categoría Rx. Binotal. Dentro de la gaveta. Su organización se lleva acabo de la siguiente manera: ° ° ° ° ° ° Por familias (analgésicos. ° DESVENTAJAS ° Se requiere un buen conocimiento de nombres genéricos. Según la Ley 100. Se encuentran acomodados en áreas estratégicamente destinadas para ello en la farmacia. antiácidos. II y III. VENTAJAS ° Facilita enormemente el entrenamiento de nuevo personal en el manejo de la farmacia o droguería. que no requieren receta médica para su adquisición. Por ello.

. un ambiente cálido y húmedo puede hacer que las tabletas de aspirina se descompongan en ácido acético (vinagre) y ácido salicílico. ya que un ambiente cálido y húmedo acelera su descomposición. c) De izquierda a derecha.D. "Los gabinetes del cuarto de baño tienden a estar muy húmedos”.a) Los del grupo I b) Los del grupo II c) Los del grupo III Además de separarlos dentro de las gavetas se ordenan por a) Orden alfabético.” La humedad y el calor son los principales culpables cuando se trata de medicamentos que pierden su efectividad. 2. dice Rondell Jaggers. Ph. en Atlanta. debido a su naturaleza farmacéutica o por la inestabilidad del principio activo que contienen. "Esto es especialmente válido en el caso de tabletas y cápsulas. 89 . "Abrir y cerrar un frasco con pastillas expone el medicamento a la humedad.2 Buenas prácticas de almacenamiento Es común almacenar los medicamentos de prescripción médica y los medicamentos de venta libre en el cuarto de baño. Por ejemplo. b) De arriba abajo. si una persona se toma una aspirina descompuesta es muy probable que termine sufriendo un dolor de estómago. profesora de farmacología en Temple University. De hecho. doctor en farmacología del Northside Hospital. Estos medicamentos contienen en su empaque o etiqueta una leyenda que dice "consérvese en refrigeración". dado que la exposición innecesaria al calor y la humedad pueden hacerles perder su potencia antes de la fecha de vencimiento que aparece en la etiqueta". MEDICAMENTOS DE REFRIGERACIÓN: Se deben almacenar a una temperatura de entre 8 y 10°C. La Secretaría de Salud emite un listado de estos medicamentos de acuerdo con el grupo al que corresponden. con la cual se evitan confusiones en su arreglo. los cuales son irritantes estomacales potenciales. explica Elaine Mackowiak. lo cual puede hacerlo menos efectivo. pero los expertos dicen que este popular lugar realmente es uno de los peores sitios para guardar los medicamentos. Su organización es la siguiente: a) Por orden alfabético b) De arriba abajo c) De izquierda a derecha.

ya que los cambios en estos dos aspectos indican que se ha presentado la descomposición. incrementando las probabilidades de arruinar el medicamento. siempre se deben hacer los arreglos para tener los medicamentos cerca. el lavaplatos y cualquier otro aparato que libere calor. 5. se puede introducir humedad al recipiente. En raras ocasiones. los farmacéuticos ofrecen las siguientes recomendaciones: 1. así como tabletas que se rompan o se desportillen.Los farmacéuticos recomiendan mantener los medicamentos en lugares frescos y secos. y mantenerlos fuera del alcance de los niños. aconseja el doctor Stephen Hoag. Sin embargo. dice Nicole Ansani. Otras recomendaciones comprenden: 90 . como un bolso de mano en lugar de una maleta grande. 4. 6. Nunca quitar el tapón de algodón en un frasco de medicamentos. Asimismo. cremas. Nunca usar un medicamento que haya cambiado de color o consistencia. Verificar la fecha de vencimiento cada vez que se tome un medicamento y reemplazarlo por uno nuevo en caso de estar vencido. ya que al hacerlo. 3. sin importar qué tan lejos se viaje. Se recomienda botar las cápsulas que se peguen entre sí o que sean más duras o más blandas de lo normal. lejos del cuarto de baño o lavaplatos de las cocinas y fuera del alcance de los niños. se deben mantener lejos de la estufa. se recomienda siempre conservar los recipientes bien cerrados y no reempacarlos”. De hecho. como en la gaveta de un tocador. Se recomienda no dejar nunca los medicamentos en un auto donde el calor puede destruirlos rápidamente. doctora en Farmacología y directora asociada del Centro de Información sobre Medicamentos (Drug Information Center) de la Facultad de Farmacología de la Universidad de Pittsburg. para evitar el peligro. "Un viaje se puede echar a perder instantáneamente cuando la persona se da cuenta que ha perdido su medicamento”. RECOMENDACIONES PARA LOS VIAJES Es necesario que los viajeros sigan instrucciones adicionales para el almacenamiento seguro de sus medicamentos. En caso de almacenar medicamentos en una cocina. dado que los compartimentos de equipaje en los aviones se pueden calentar. la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA. Preguntarle siempre al farmacéutico acerca de cualquier instrucción de almacenamiento específica. sin importar la fecha de vencimiento. Para evitar que los medicamentos se deterioren mientras la persona está en vacaciones. 2. un medicamento almacenado de manera inadecuada realmente puede volverse tóxico y. Almacenar los medicamentos en donde no se dañen. Ansani sugiere mantenerlos en un lugar fresco y seco. por sus siglas en inglés) dice que se debe descartar cualquier medicamento que esté vencido. ungüentos y soluciones que hayan cambiado de olor pueden haberse deteriorado. "En caso de que sea necesario mantener los medicamentos en el cuarto de baño.

retiene dentro de limites especificados y a lo largo de su periodo de ALMACENAMIENTO Y USO. establecer mecanismos que garanticen que el Medicamento va a cumplir con todos los requerimientos que lo hacen apto para el uso. de tal manera que se pueda recordar el momento en que se debe tomar algún medicamento. en la página www.com. La calidad de los Medicamentos no depende exclusivamente de las materias primas de las que están hechos. las mismas propiedades y características que poseía en el momento de su manufactura" También se puede definir la estabilidad de un producto farmacéutico como "grado en el cual un producto conserva durante el periodo de vida útil las mismas propiedades y características que en la fabricación".  Mantener un suministro adicional del medicamento a la mano en todo momento en caso de retrasos. quien los adquiera para luego distribuirlos los debe conservar bien durante su almacenamiento. Microbiológica y Toxicológica (algunos autores anexan estabilidad terapéutica y estabilidad funcional). Física. sino que esta relacionada directamente de todos los factores que intervienen con estos productos durante su proceso de FABRICACION. establecen condiciones de ESTABILIDAD. hacer una lista de todos los medicamentos.safemedication. característica que se debe mantener durante los procesos que involucran los Medicamentos. quien los distribuye los debe manipular bien y quienes lo consumen. se puede encontrar información disponible acerca de recomendaciones para los viajes y el almacenamiento seguro de medicamentos. por ejemplo su vida útil. Por medio de la American Society of Health Systems Pharmacists. 91 . Antes de viajar. incluyendo el nombre y el número del farmacéutico y del médico. El Laboratorio fabricante se preocupa por producir Medicamentos con calidad. ESTABILIDAD "La estabilidad se define como extensión de tiempo en la cual un producto.  Prestarle atención a los cambios de horario y ajustar un reloj por separado al tiempo usual de la persona. los deben utilizar bien de acuerdo a las indicaciones dadas por el medico y el dispensador sobre todo de cómo guardar los Medicamentos en su casa para que el CICLO DE LA GARANTIA DE LA CALIDAD NO SE ROMPA. Los Laboratorios fabricantes también buscan mediante sus procesos de manufactura. TRANSPORTE. ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCIONMANIPULACION. Se puede hablar entonces de Estabilidad Química.

Dentro de esta área encontramos: Zona de embalajes completos Zona de estanterías (Medicamentos listos para dispensar). deteriorados. Hace referencia a las condiciones que debe cumplir el área de almacenamiento desde el punto de vista del local utilizado para este proceso. cajas. Zona de control de seguridad (Medicamentos de Control Especial y algunos que por su naturaleza lo requieran). almacén o farmacia. Zona de despacho . -Condiciones de Infraestructura. Establecer el diseño del área: SUB-AREAS: Área de Recepción: es el espacio donde se colocan los pedidos a la llegada a la farmacia.CONCEPTUALIZACION EL Almacenamiento es considerado como el proceso que asegura la calidad de los Medicamentos durante su permanencia en la bodega. Zona de refrigeración (los medicamentos que lo requieran). Se debe tener en cuenta: Determinación del tamaño y volumen del área Número de medicamentos almacenados (según políticas de compras). Condiciones Locativas. Área de almacenamiento: área destinada a los medicamentos que si pueden ser distribuidos. para luego ser sometidos al proceso de Recepción (técnica y administrativa) y poder ser utilizados. -Condiciones Higiénicas. Numero de personas que trabajan en el sitio de almacenamiento(el flujo de la circulación sea adecuado).).empaque (entrega de medicamentos). pronto vencimiento.. - - 92 . empacados en frascos. Área de cuarentena: cerca al área de Recepción en la cual se colocan los medicamentos que por alguna razón no pueden ser distribuidos. es decir para que cumplan con la función para la cual fueron diseñados. etc. Características propias del los Medicamentos(los que requieren refrigeración. los de control especial. ampollas. Este proceso considera aspectos tales como: -Condiciones Locativas -Condiciones Físicas. etc. problemas en la etiqueta duda.

Tabla 8. De ancho con letras de 10 cm. COLOR VERDE ROJO AMARILLO NARANJA VIOLETA ROJO RAYADO AZUL AZUL RAYADO VINOTINTO BLANCO NARANJA Consiste en darle una ubicación adecuada y sistémica a los Medicamentos dentro de la FARMACIA O DROGUERIA. lo que contribuye a agilizar los procesos de despacho. ayuda a los conteos durante un inventario y además ayuda a optimizar el espacio y a la 93 . de altura. Droguería. Se recomiendan los siguientes colores para la señalización de las subáreas.(vitrina). - - SEÑALIZACION DE LAS SUBÁREAS La señalización debe hacerse con letreros no menos de 20 cm. Área administrativa: espacio en el cual el responsable de la Farmacia. esto nos permite ubicar fácilmente el Medicamento. Señalización de subáreas AREA RECEPCION REVISION ALMACENAMIENTO CUARENTENA MEDICAMENTOS CONTROL ESPECIAL MATERIAL RECICLABLE CADENA DE FRIO PREPARADOS MAGISTRALES ADMINISTRATIVA SERVICIOS SANITARIOS SUSTANCIAS INFLAMABLES Condiciones físicas ORDENAMIENTO. Área de servicios sanitarios: para evitar que el servicio al publico sea interrumpido inesperadamente.- Área de entrega: lugar donde se colocan los Medicamentos que van a ser entregados a los servicios o vendidos a los clientes. debe ubicar su escritorio y archivo.

pueden en el ALMACENAMIENTO verse afectadas por factores ambientales como son la Luz. Tienen la desventaja de que se pueden cometer errores ya que no se encuentran separadas las formas farmacéuticas propias del medicamento. Existen varias formas de ordenamiento. se debe definir el método mas apropiado de acuerdo con las características del personal y con el tamaño del área de almacenamiento con que cuenten. existen varios métodos. etc.organización y buen aspecto físico del área. seria necesario por parte de ellos distinguir los medicamentos antiinflamatorios. que sea organizada y agradable a la vista. tamaño. dentro de las cuales tenemos: Ordenamiento por grupo farmacológico. teniendo siempre presente que lo primero que entra es lo primero que debe salir. por lo tanto es útil cuando se cuenta con personal que no esta capacitado en grupos farmacológicos. CONTROL DE LOS FACTORES AMBIENTALES Las propiedades Físicas de los Medicamentos como: apariencia. Químicas como la estabilidad. Es bastante utilizado. La desventaja. ninguno de ellos ideal. uno de los cuales es el FIFO. first out). los diferentes antiinfecciosos. pero no olvidando el parámetro mas critico: la fecha de vencimiento. UBICACIÓN Para ubicar los Medicamentos correctamente. dureza. Otro de los métodos utilizados es por fecha de vencimiento colocando siempre adelante el que primero se vence . primero en salir". es de mucha utilidad porque permite al personal establecer una secuencia a la hora de hacer los pedidos o en las labores de conteo. se ordena independientemente del grupo farmacológico al cual pertenezcan. es que el personal debe ser capacitado en este aspecto. color. y es uno de los mas recomendados debido a que facilita tener agrupados todos los medicamentos que se tienen para una enfermedad determinada. la potencia y microbiológicas como la presencia de gérmenes.Idealmente debe utilizarse la combinación de ambos métodos. que significa "primero en llegar. etc. Ordenamiento por orden alfabético del laboratorio fabricante Al existir varios métodos de ordenamiento. la Temperatura y la Humedad los cuales 94 . Ordenamiento por orden alfabético de Nombre Genérico Es un tipo de ordenamiento con base en el nombre genérico del medicamento. siendo el mas utilizado (first in. esteroides.

° Calor excesivo: temperatura mayor de 40°c. a menos que se especifique lo contrario en la etiqueta. es muy posible que ya estén deteriorados. el rotulo debe traer indicaciones claras para que el producto no sea congelado. ° Refrigeración: temperatura comprendida entre 2°c y 8°c. Los Medicamentos fotosensibles generalmente vienen empacadas en blister de color rojo o ámbar. antibióticos reconstituidos. insulina. estos medicamentos se denominan FOTOSENSIBLES. - como los tres (3) enemigos ambientales de los La luz: existen medicamentos que se deterioran desde el punto de vista FísicoQuímico por estar en contacto directo con la luz. ° Proteger de la congelación: la congelación de un producto (por debajo de 0°c. ampollas de color ámbar. Las temperaturas de almacenamiento son: - ° Temperatura ambiente controlada: rango entre 15-30°C. ° Fresca: temperatura entre 8 y 15°C. este requisito debe estar indicado en el empaque del producto. frascos color ámbar. éstas temperaturas resultan dañinas para la mayoría de los Medicamentos. ya sea natural o artificial.pueden denominarse Medicamentos.) además del peligro de quebrarse el envase se acompaña normalmente de la perdida de la potencia. Medicamentos almacenados a estas temperaturas. 95 . ° Caliente: temperatura comprendida entre 30°c y 40°c. Un Medicamento que deba ser almacenado en fresco puede ser directa o alternativamente ubicado en un refrigerador en el caso del que el clima sea caliente. dependiendo del sitio geográfico en donde se localice la farmacia. y por ningún motivo debe perder el empaque original de protección (ver listado de medicamentos fotosensibles Anexo A) La temperatura: es otro de los factores críticos que es necesario controlar para evitar deterioros de los medicamentos. Cada medicamento tiene un limite de temperatura hasta el cual resiste sin deteriorarse. La recomendación es que este tipo de medicamentos nunca. Se hace necesario controlar este factor en el área de ALMACENAMIENTO con el objeto de evitar que se deterioren y que al final tengamos un producto que ya ha perdido su potencia o que. Antitoxinas. ya tiene otros productos que pueden ser tóxicos para el organismo. Los medicamentos sensibles a la temperatura reciben el nombre de TERMOSENSIBLES. peor aun. algunos Medicamentos que deban almacenarse en esta rango de temperatura: Vacunas.

se recomienda almacenar a temperatura ambiente Para llevar a cabo un control adecuado de este factor es necesario colocar termómetros en los lugares más críticos como son el refrigerador y el sitio del área de almacenamiento donde la temperatura es mas alta. Otros: además de lo descrito anteriormente se deberá tener en cuenta aspectos tales como: Paredes y pisos: deben ser de material de fácil aseo y limpieza. colocación de ventiladores y extractores. produce reacciones químicas de oxidación de los componentes de los Medicamentos y deterioro de la forma farmacéutica del producto como ablandamiento y cambio de color(tabletas). Sitio exclusivo para sustancias inflamables. Humedad: la Humedad es un factor ambiental que afecta considerablemente las condiciones de estabilidad de los Medicamentos almacenados. Extinguidores de incendios debidamente cargados (saber como utilizarlos por todo el personal). Delimitar y señalizar cada una de las subáreas dentro del área de almacenamiento. 96 . humedad y cadena de frío). y lo mas importante es llevar un registro de estas temperaturas( tablas de registros de temperatura. El control de la humedad se hace con un instrumento llamado higrómetro y para ubicarlo en el área de almacenamiento se procede de igual forma que para ubicar el termómetro. La humedad relativa máxima aceptada para el almacenamiento de los medicamentos es hasta 67%. etc.Cuando en la etiqueta no se especifican condiciones de almacenamiento se sobre entiende que el producto debe estar protegido de todos los factores ambientales que puedan afectar su calidad. Es muy importante advertir al personal y a los usuarios de no retirar las bolsitas de Silica Gel que traen algunos medicamentos porque ella esta ayudando a mantener el ambiente propicio para su conservación. Es muy importante controlar porque es el que genera deterioro a través de crecimiento de microorganismos como hongos y bacterias. de lo contrario se deben tomar las medidas de control pertinentes para garantizar la calidad de los medicamentos. A los medicamentos que son sensibles a la humedad se les denomina HIGROSCOPICOS. Buena circulación de aire: apertura de ventanas puertas.

para eliminar insectos y roedores. reactivos de laboratorio ni líquidos biológicos como sangre. Condiciones Higiénicas. Son las precauciones que debemos tener desde el punto de vista de las buenas practicas de aseo y que nos van a permitir mantener los productos bien almacenados sin problema de tipo microbiológico:          La ventilación debe ser de aire fresco y no que provenga de sitios de contaminación (basureros.Colocar avisos de "NO FUMAR" y de "NO COMER" dentro del área de almacenamiento. parqueaderos). limpieza y desinfección de las áreas. Lavamanos apropiado y funcionando. Personal sano Buenas practicas de higiene personal Aseo. Cuando los factores ambientales NO se ajustan a las especificaciones requeridas se deben tomar las medidas correctivas pertinentes para GARANTIZAR LA CALIDAD DE LOS MEDICAMENTOS. Estantes limpios y libres de polvo. Instalaciones eléctricas adecuadas (programa de seguridad) Que el aseo y la limpieza sean un propósito diario. Implementar programa de bioseguridad      97 . Instalaciones sanitarias funcionando. sin partículas adheridas a las cajas.. limpias y desinfectadas. Medicamentos libres de polvo. Fumigaciones periódicas. No comer en el área de almacenamiento Limpiar las estibas cada mes. Nevera limpia. etc. exclusiva para almacenar medicamentos. muestras de laboratorio. no se permiten alimentos.

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