1

QUMICA BSICA TABLA PERIDICA Y ENLACES QUMICOS

Ing. Rafael Rosado

TEMARIO:
Modelo atmico, nmero atmico y molculas.
Tabla Peridica, masa molecular. Enlaces qumicos-iones.
Polaridad del enlace covalente, agua y solubilidad.
Enlaces secundarios (intermoleculares), fuerzas de Van der Waals y puente H.
El enlace metlico; propiedades mecnicas y enlaces qumicos.
Redes cristalinas.
APNDICE 1.- Cuadro resumen de Tabla Peridica.
APNDICE 2.- Cuadro resumen de enlaces qumicos.
APNDICE 3.- Resumen de sistemas acuosos y pH.
APNDICE 4.- Tabla Peridica de los elementos.

MODELO ATMICO; EL TOMO DE BOHR
El tomo es la menor partcula de materia que conserva las propiedades de todo. No existe
un modelo sencillo que pueda representarlo ya que en realidad el tomo no solo est
constitudo por un gran nmero de partculas subatmicas sino que las interacciones entre
ellas tambin son constitutivas. Este complejo sistema de campos electromagnticos esta
interactuando a una velocidad muy elevada. A los fines prcticos se utiliza un modelo
simplificado de utilidad pedaggica propuesto por Niels Bohr. Segn este modelo el tomo
est compuesto por un ncleo en el que se concentra prcticamente toda la masa, formado
por dos partculas, el neutrn, una unidad de masa sin carga elctrica y el protn, una unidad
de masa con carga elctrica postiva. La cantidad de cargas positivas concentradas en el
ncleo es equlibrada por los electrones, partculas de masa insignificante y carga negativa,
que se encuentran con gran probabilidad ubicados en diferentes niveles de energa
cuantificada, que en el modelo planetario original, se identificaban con rbitas. En otras
palabras y como el tomo debe ser neutro, el nmero de protones presentes en el ncleo es
igual al nmero de electrones ubicados en los distintos niveles de energa. El nmero de
protones que forman el ncleo es llamado NMERO ATMICO. Los electrones del nivel
exterior son llamados electrones de valencia y a ellos se deben las propiedades qumicas de
los elementos.
Un ncleo formado solamente por partculas positivas, que naturalmente tenderan a
rechazarse, es de existencia improbable. En efecto la investigacin en Fsica Nuclear ha
2
identificado una gran cantidad de partculas subatmicas y a las interacciones entre ellas se
atribuye la extraordinaria estabilidad del ncleo.

LOS ELECTRONES
La energa de los electrones est cuantificada. Existen configuraciones electrnicas muy
estables o de baja energa potencial, las de los gases nobles, los elementos del grupo octavo
de la clasificacin peridica, que son inertes, y tienen 2 electrones en el caso del Helio y ocho
en el de los restantes, en el nivel exterior. Estas configuraciones son tan estables que estos
tomos no necesitan unirse a otros para adquirir estabilidad (por lo que son gases
monoatmicos) Los elementos que no tienen esa configuracin tienden a adquirirla perdiendo
energa potencial que en trminos qumicos puede asimilarse a reactividad, unindose con
otro tomo de la misma naturaleza (caso gases diatmicos; H
2
, O
2
, Cl
2
etc) o de naturaleza
diferente para generar en todos los casos una MOLCULA. En todas estas combinaciones
intervienen los electrones del nivel exterior o de valencia, siempre formando pares de
manera de compensar los campos magnticos generados por la rotacin sobre su eje
(nmero cuntico s o spin).
El modelo del tomo de Bohr, con un ncleo que concentre la masa y las cargas positivas
neutralizadas por los electrones que orbitan alrededor, es de utilidad pedagjica en la
enseanza de los enlaces qumicos, pero los avances de la investigacin en Fsica Nuclear
han generado un modelo mucho mas sofisticado, el Modelo Estndar cuyo conocimiento no
aportara a los fines perseguidos en este trabajo. Sin embargo es importante para
comprender algunos enlaces (como el metlico) saber que los electrones se mueven a una
velocidad cercana a la de la luz, de manera que es como si estuvieran en todas partes al
mismo tiempo, pero (para comprender otro tipo de enlace como el covalente) saber que la
probabilidad de que se encuentren en determinadas posiciones dentro de una configuracin
determinada es muy grande. Estas posiciones son llamadas ORBITALES

TABLA PERIDICA, MASA MOLECULAR Y NMERO ATMICO-.
La Tabla Peridica es un sistema de clasificacin de los elementos qumicos. Est formada
por filas (perodos) y columnas (grupos). Los grupos (columnas) renen a los elementos que
tienen la misma cantidad de electrones en su nivel exterior, y por lo tanto las mismas
propiedades qumicas.
En los perodos se van ubicando los elementos de izquierda a derecha, a medida que los
electrones van ingresando en el nivel exterior, de a uno por cada columna o grupo.
3
El primer perodo est ocupado por el hidrgeno y el Helio, solamente dos elementos pues
tienen solamente un nivel de energa, el primero, que alcanza una configuracin muy estable
con dos electrones apareados; la configuracin del Helio, el primero de los llamados gases
nobles o inertes que se agrupan en el llamado grupo cero o grupo octavo, la ltima columna
de la tabla, donde aparte del Helio todos los elementos tiene una configuracin estable de 8
electrones en su nivel exterior.
El Hidrgeno es el tomo mas sencillo que se conoce, tiene un protn en su ncleo y por lo
tanto su nmero atmico es 1, consecuentemente dispone de un solo electrn. Esta
configuracin es tan inestable que inmediatamente de formado se une a otro tomo, de
manera que los dos ncleos disponen de dos electrones con sus spines compensados y
alcanzan la configuracin del Helio.
El segundo perodo se inaugura con el Litio, que como todos los elementos de su grupo, los
metales alcalinos, tiene un solo electrn en su capa de valencia, la incorporacin de un
segundo electrn produce el Berilio y sucesivas adiciones de un electrn el B, el C, el N, el O
y el F hasta el Neo que con ocho electrones cierra el perodo. El siguiente perodo que se
inicia con el potasio (K) es el ltimo que responde a este sencillo modelo, a partir del cuarto
aparecen los elementos de transicin entre los que encontramos la mayora de los metales
de inters en Ingeniera, este cuarto nivel alcanza su configuracin con 8 electrones (en el
Kripton del octavo grupo) pero a medida que nos desplazamos por el perodo, de izq. a
derecha, nuevos electrones van ingresando en el tercer nivel que alcanza una nueva
configuracin electrnica estable con 18 electrones (Kr con 2-8-18-8). En estos elementos de
transicin los electrones son incorporados no en el nivel exterior sino en el que lo precede.
Debidamente exitados estos electrones pueden pasar al nivel exterior para participar en
reacciones qumicas (valencias mltiples, ver ejemplo del hierro).
Ejemplos: El tomo de hidrgeno Z = 1 y PM redondeado = 1 (un protn)
El tomo de Litio: Z = 3 (3 protones = 3 e
-
) y PM redond. = 7 ( 3 protones + 4 neutrones).
El Fe con 2-8-14-2 puede actuar cono divalente y como trivalente con la configuracin
2-8-13-3

ISTOPOS
Los elementos que tienen diferente masa atmica pero la misma configuracin electrnica y
por lo tanto las mismas propiedades qumicas, se llaman istopos. Los istopos tienen el
mismo nmero atmico (cantidad de protones en el ncleo) pero diferente cantidad de
neutrones lo que hace la diferencia de masa atmica.
4
La masa atmica del Hidrgeno debera ser uno sin embargo es 1,00797, esto es debido a
que es una mezcla de tres ISTOPOS, el Hidrgeno con un protn, masa atmica 1, el
Deuterio que tiene en el ncleo un protn y un neutrn, por lo tanto su masa atmica es 2 y el
Tritio, que adems del protn tiene dos neutrones y masa atmica 3. Como el Deuterio y el
Tritio estn en muy baja proporcin, su incidencia en la masa atmica es pequea. La regla
general es que todos los elementos que presentan masas atmicas con fraccin decimales,
son una mezcla de istopos.
METALES Y NO METALES
Los elementos de los dos primeros grupos y los elementos de transicin, son METALES,
dadores de electrones. Difieren de los no metales en que forman cationes en solucin
acuosa. Los elementos del primer grupo dan un electrn, para alcanzar la configuracin
estable del gas inerte del perodo anterior, los del segundo darn dos electrones y los
elementos de transicin dan uno, dos o mas electrones, ya que debidamente exitados, los
electrones del nivel inferior pasan a la capa exterior y pueden participar en reacciones
qumicas. Unidos al oxgeno forman xidos bsicos y estos al hidratarse dan hidrxidos.
Ejemplos el xido de sodio (Na
2
O) y el de calcio (CaO), que hidratados forman el
hidrxido de sodio (Na(OH)) y el de calcio (Ca(OH)
2
) comercialmente llamado cal hidratada.
Los NO METALES son generalmente aceptores de electrones. Forman aniones cuando se
disuelven en agua, sus xidos son cidos.
Ejemplos el xido de S III (azufre-tres; SO
3
) que combinado con agua genera el cido
sulfrico (SO
3
+H
2
O =H
2
SO
4
). El xido de N V (nitrgeno-cinco) que genera el cido ntrico;
(N
2
O
5
+H
2
O =2 HNO
3
) Los elementos del grupo VII son ms electronegativos y
pueden unirse directamente al hidrgeno, sin necesidad del oxgeno como
intermediario. Ej. el cido clorhdrico (HCl).
ENLACES QUMICOS
En un esquema simplificado los enlaces qumicos pueden dividirse en dos categoras; los
enlaces primarios que unen tomos para formar molculas y los secundarios, mas dbiles e
intermoleculares, responsables de importantes propiedades de la materia como: puntos de
ebullicin, de fusin ; viscosidad y tensin superficial de los lquidos, densidad etc.
Un poco arbitrariamente, los enlaces primarios se han dividido en dos categoras, el INICO
en el que los electrones que intervienen son cedidos por un tomo al otro y el COVALENTE
en el que un par de electrones, apareados segn su spin, son compartidos por ambos
tomos en un orbital llamado de enlace.
5
El enlace inico se produce mas frecuentemente entre los elementos que ocupan los grupos
extremos de la Tabla, o sea entre un metal y un no-metal (caso el cloruro de sodio; NaCl) y
est estrechamente relacionado con una propiedadad de los elementos; la
ELECTRONEGATIVIDAD, esto es la mayor o menor tendencia a apoderarse de los
electrones ajenos para adquirir una configuracin estable de menor energa potencial. Se ha
hablado de electropositividad como la tendencia a dar electrones, pero este es un concepto
equvoco pues la electronegatividad es una propiedad relativa, un elemento dar electrones a
otro mas electronegativo y los recibir de otro que lo sea menos.
Ejemplo: El azufre con seis electrones en su nivel exterior, dar electrones al oxgeno
(SO
3
) y los recibir del hidrgeno (cido sulfhdrico; H
2
S).
Por eso es mas correcto hablar solamente de mayor o menor electronegatividad. El nico
elemento que solo acta tomando electrones es el flor, que ocupa el extremo de la escala,
frente a l todos los elementos dan electrones. Le sigue en la escala el oxgeno, mucho mas
difundido en la naturaleza que el fluor por lo que es el aceptor universal de electrones y los
compuestos qumicos se clasifican segn las propiedades de los xidos que se forman
cuando los distintos elementos se combinan con l.

IONES-CONDICIN DE NEUTRALIDAD
Cuando un tomo de un elemento muy electronegativo, toma un electrn de otro menos
electronegativo, adquiere una carga negativa ya que su nube electrnica tiene ahora un
elemento de mas. De la misma manera el elemento que lo ha perdido tiene una carga
positiva (del ncleo) no compensada. Ya no son elementos, son iones a sea tomos con
carga elctrica.
Por ejemplo; el cloro y el sodio ocupan los extremos del tercer perodo (tres niveles
energticos). Sus estructuras electnicas son:
Para el Na: 2.8.1
Para el Cl: 2.8.7
El gas noble mas prximo al sodio es el neo, con configuracin electrnica 2.8. El mas
prximo al cloro es el argo con configuracin 2.8.8. es evidente que ambos tomos pueden
adquirir simultneamente la estructura electrnica estable, caracterstica de los gases nobles,
si el tomo de sodio cede un electrn al del cloro para formar la sal cloruro de sodio.
Pero con un electrn menos el tomo de sodio ya no ser neutro, se habr transformado en
un ion. Este ion tendr carga positiva ya que su ncleo sigue
teniendo 11 protones, pero en su nube electrnica existen solamente 10 electrones.
6
Por otra parte el tomo de cloro tendr una carga negativa ya que ahora tiene 18 electrones
(2.8.8) mientras que su ncleo sigue teniendo 17 protones (su nmero atmico).
Los iones de identifican segn como se orientan en una campo elctrico. Si en una solucin
que los contiene, llamada electrolito, se introducen un ctodo (-) y un nodo (+), los iones
negativos migrarn hacia el nodo por lo que reciben el nombre de ANIONES. Los positivos
en cambio migrarn hacia el ctodo y por lo tanto reciben el nombre de CATIONES. La carga
de los iones no est localizada, es una carga de la que participa toda la partcula. El enlace
inico no es un enlace direccionado, cationes y aniones se atraen por fuerzas electrostticas,
que se manifiestan en todas direcciones alrededor de la partcula cargada y siguen la ley de
Coulomb del cuadrado de la distancia. En un slido inico, los iones se ordenan segn
patrones bien establecidos (cristales) relacionados con el tamao de los iones y con su
carga.
Los slidos formados exclusivamente por enlace inico son generalmente duros y frgiles,
cristalinos con elevadas temperaturas de fusin, no pueden conducir la corriente elctrica
pues los iones estn firmemente inmovilizados por las atracciones electrostticas, pero son
generalmente solubles en agua y sus soluciones si son capaces de transmitir la corriente
elctrica.
En el cristal de NaCl cada catin sodio est rodeado por seis aniones cloruro, que estn a su
vez rodeados por seis cationes sodio en una disposicin cbica centrada en las caras
(octadrica). En los compuestos qumicos inicos no existe una molcula propiamente dicha
como si se da en los compuestos covalentes (caso del agua). El compuesto slido es un
cristal en el que se ordenan cationes y aniones neutralizando sus cargas de modo que el todo
es neutro. Cationes y aniones son liberados cuando el slido entra en contacto con el agua
para formar una solucin en la que los iones pueden transportar la corriente elctrica
(electrolito). Los metales con el oxgeno establecen este tipo de enlace (xidos bsicos).

EL ENLACE COVALENTE -POLARIDAD- EL AGUA Y LA SOLUBILIDAD
Cuando la diferencia de electronegatividad no es tan pronunciada, no se produce una
transferencia de electrones sino que el par de electrones responsables del enlace es
compartido por ambos ncleos. Estos es entre ambos ncleos existe una zona de alta
densidad electrnica, llamada orbital, donde con mayor frecuencia se encuentran los
electrones de enlace, de manera que dos tomos as enlazados comparten parte de su
estructura electrnica. A diferencia del enlace inico, el covalente es un enlace direccional.
El enlace covalente es mas frecuente entre los no-metales, con una cantidad de electrones
en su nivel exterior cercano a ocho, en efecto, un metal como el potasio no ganara nada
7
compartiendo su nico electrn con otro potasio o con otro elemento. El hidrgeno, un no
metal aunque se lo ubique en el grupo 1, tambin participa de enlaces covalentes ya que
compartiendo un electrn alcanza la estructura estable del helio. El hidrgeno atmico no
existe en la naturaleza. La substancia llamada hidrgeno (un gas a temperatura ambiente)
est constituda por molculas diatmicas. Los no-metales con el oxgeno se unen por
covalencias (xidos cidos).
Los elementos del grupo siete (halgenos) consiguen la estabilidad compartiendo uno de sus
siete electrones con otro tomo, para formar molculas diatmicas como el Cl
2
, Br
2
etc.
Los slidos covalentes son con frecuencia blandos y plsticos, no conducen la corriente
elctrica o lo hacen muy mal, son ejemplos las grasas, la parafina y las ceras, las resinas
naturales o sintticas (polmeros), el caucho etc. Sin embargo la sustancia mas dura que se
encuentra en la naturaleza, el diamante, es un cristal covalente en el que los tomos de
carbono comparten sus cuatro electrones en un arreglo tetradrico (un tomo de carbono
rodeado por cuatro). Existen dursimos carburos y nitruros metlicos, de elevado punto de
fusin, que son covalentes.

CARCTER INICO PARCIAL DEL ENLACE COVALENTE
Cuando entre los elementos que participan en un enlace covalente, existe una gran
diferencia de electronegatividad y la molcula es asimtrica (las dos condiciones deben darse
simultneamente) el enlace covalente adquiere un cierto carcter inico.
Por ejemplo, el Oxgeno con 6 electrones de valencia, alcanza la estructura del neo cuando
participa en dos covalencias con el Hidrgeno para formar una molcula de agua (H
2
O). La
molcula de agua es asimtrica, ambos hidrgenos se disponenen alrededor del oxgeno
formando un angulo de 105. Dada la mayor electronegatividad del oxgeno, este tiende a
atraer los electrones de los enlaces de manera que estos estn con mayor frecuencia
formando parte de su nube electrnica que en el orbital de enlace. La consecuencia es que la
molcula tiene un extremo, el del oxgeno, que es negativo respecto al otro extremo ocupado
por los hidrgenos, esto es se crea un momento dipolar. Casi todas las molculas
asimtricas, donde existe una diferencia de electronegatividad entre los enlazados, actan
como dipolos y los enlaces covalentes presentan cierto carcter inico. Las cargas elctricas
en las molculas polares no son cargas netas, como si lo son en el caso de los iones, son
cargas relativas al otro extremo del dipolo.
El carcter dipolar del agua es la causa del gran poder disolvente que ese compuesto tiene
sobre los slidos inicos. Un cristal de por ejemplo cloruro de sodio es elctricamente neutro,
pero las cargas de aniones y cationes ubicados en la superficie, no estn compensadas ya
8
que en la superficie se interrumpe el ordenamiento cristalino. Cuando un cristal inico se
pone en contacto con el agua, se crea una interfase slido lquido, los cationes (positivos)
atraern el agua por su extremo negativo (el del oxgeno). Los aniones en cambio fijarn
molculas de agua por su extremo positivo (el del hidrgeno). Cuando las molculas de agua
neutralizan las fuerzas electrostticas que los mantienen en el retculo cristalino, los iones
pasan a la fase acuosa formando una solucin. De esta maner el agua va demoliendo la
estructura cristalina saturndose de aniones y cationes en cantidad equivalente, ya que la
solucin tambin debe cumplir la condicin de neutralidad. El agua tambin puede disolver
molculas covalentes cuando estas tienen grupos polares (como el oxhidrilo) caso de los
polialcoholes orgnicos y molculas de gran complejidad como las protenas. La regla de oro
para predecir la solubilidad de una sustancia es semejante disuelve a semejante, as los
hidrocarburos (derivados del petrleo) sern excelentes solventes de las grasas por su
carcter no-polar.

ENLACES SECUNDARIOS O ATRACCIONES INTERMOLECULARES
EL PUENTE DE HIDRGENO.
Aunque las molculas son neutras, el constante movimiento de los electrones
deslocalizndose dejando orbitales vacos que son inmediatamente llenados, crea campos
electromagnticos instantneos que se traducen en fuerzas intermoleculares de atraccin-
repulsin llamadas fuerzas de Van der Waals. En ciertos casos la vecindad de otra molcula
interfiere en el campo de otra, creando un dipolo inducido, o sea un momento dipolar que no
es propio de la molcula sino que esta inducido por el sistema en que esta se encuentra.
Sin estas fuerzas intermoleculares, sera muy difcil (como lo es en caso de los gases nobles
que tienen puntos de liquefaccin cercanos al cero absoluto) producir la licuacin de un gas o
la solidificacin de un lquido.
Una consecuencia del elevado momento dipolar del agua, es la existencia de un enlace
intermolecular llamado puente de hidrgeno. El extremo negativo de una molcula atrae al
hidrgeno de otra que participa de las dos estructuras resonando entre ellas, creando un
cierto tipo de enlace entre ambas. Este puente se produce en todas las molculas que
contienen el grupo oxhidrilo (-OH) como los alcoholes, en menor grado las que tienen los
grupos (-NH) y (-SH), o sea un elemento muy electronegativo y el hidrgeno. Este enlace
no tiene la estabilidad que tiene un enlace covalente (la energa de enlace es muy inferior),
en el agua lquida las molculas estn continuamente intercambiando puentes de hidrgeno,
a medida que aumenta la temperatura del sistema la agitacin trmica de las molculas
reduce la incidencia del enlace en la estructura de lquido hasta que ste es anulado y las
9
molculas pueden pasar al estado de vapor. Contrariamente al enfriar el agua, el puente de
hidrgeno se hace mas estable hasta que en el punto de congelacin pasa a tener una
carcter definitivo. Este enlace es responsable del elevado punto de ebullicin del agua,
anormal si se tiene en cuenta su baja masa molecular. El horno de microondas domstico,
crea un campo electromagntico que obliga a las molculas de agua a orientarse
produciendo la ruptura de los puentes de hidrgeno, la energa de enlace as liberada es la
causa del calentamiento de los alimentos.

EL ENLACE METLICO
Los metales disponen de una manera propia de enlazarse, como los tomos metlicos
pierden fcilmente sus electrones, quedan los correspondientes cationes unidos por un cierto
nmero de electrones mviles que van ocupando, en constante movimiento, rpida y
sucesivamente, los orbitales vacos de los diversos cationes. La estructura de un slido
metlico puede pensarse como un retculo cristalino de cationes, en el que las fuerzas de
repulsin entre partculas del mismo signo son neutralizadas por las cargas negativas de un
mar de electrones que puede moverse con gran facilidad desplazndose a travs del
reticulado.
Esta estructura explica la elevada conductividad elctrica de los metales. Un alambre
metlico que conduce corriente elctrica desde una fuente de potencial elctrico a otra de
potencial inferior es semejante a un cao que descarga agua desde un nivel elevado. Los
electrones descargados son continuamente reemplazados por los provistos por la fuente de
potencial.
La conductividad de calor, otra propiedad de los metales, tambin encuentra explicacin en
esta estructura. Si se suministra energa en forma de calor al extremo de un alambre
metlico, esa energa se traduce en mayor agitacin cintica de los electrones mviles que
rpidamente la transportan a travs de la masa metlica.

PROPIEDADES MECNICAS Y ENLACES QUMICOS:
El desplazamiento de una red cristalina a lo largo de un plano no produce grandes fuerzas repulsivas



10
El desplazamiento de una red cristalina a lo largo de un plano produce grandes fuerzas repulsivas y
distorsin de la red


La unin metlica no ofrece gran resistencia a la deformacin, ya que un plano de cationes
puede resbalar sobre otro, amortiguado por el colchn de electrones y encontrando nuevas
posiciones de equilibrio a medida que el slido se deforma. Esto explica las propiedades
mecnicas de los metales como la maleabilidad (facilidad de adoptar una forma mediante golpes
de martillo) y la ductilidad (facilidad de ser estirados, como el alambre).
En los inicos en cambio, el desplazamiento de un plano cristalino enfrentar a los iones del
mismo signo, que se repelen. Esto es el slido sometido a tensin acumular energa hasta
romperse, sin deformacin previa (rotura frgil).
El punto de fusin da una idea de la energa necesaria para que los elementos enlazados se
separen para pasar al estado lquido, esto es pasar de un estado organizado, el slido, a uno
desordenado, el lquido. Los slidos desordenados como el vidrio (cadenas teradricas de
slice dispuestas azarosamente) y en algn grado los polmeros, tienen bajos puntos de
fusin:

Molcula
Estructura
slida
Fuerza atraccin
en el slido
Clase de
fuerza
P. fusin del
slido
N
2

(nitrgeno)
Molecular no
polar
Van der Waals Dbil - 209C
HNC
(cido cianhdrico)
Molecular
polar
Dipolo-dipolo Moderada - 14C
H
2
O
(agua)
Molecular
polar
Puente de
hidrgeno
Bastante
fuerte
0C
LiF
(fluoruro de litio)
Inica Ion-in Fuerte +870C
BN
(nitruro de boro)
Red covalente Covalente Muy fuerte +de 3000C


11
REDES INICAS:
Los slidos inicos se organizan segn las fuerzas electrostticas que se manifiestan en
todas direcciones. Todos los iones de carga opuesta se atraern mientras que los del mismo
signo se repelern. El equilibrio se consigue por la alternancia espacial de aniones y cationes.
El nmero de ANIONES vecinos a un CATIN, se llama NMERO DE COORDINACIN.
Este nmero depende de la relacin entre los radios del catin y del anin ( Rc / Ra ). En
general cuanto mayor es esta relacin mayor ser el nmero de coordinacin.

Relacin
( Ra / Rc )
NMERO DE
COORDINACIN
ARREGLO
GEOMTRICO
Vrtices o sea cationes
alrededor del anin
0,225 - 0,414 4 TRETRADRICO 4
6
OCTADRICO (cubo
centrado en las caras)
6
0,732 1 8
CBICO (cubo
centrado en el cuerpo)
8

Por razones estrictamente lgicas el catin, generalmente un tomo metlico que ha perdido
sus electrones de valencia y por lo tanto su nivel exterior de energa, es mas pequeo que el
tomo respectivo. En cambio el anin, que ha ganado electrones y se ha expandido, es
mayor que el tomo correspondiente.
El mejor ejemplo tetradrico es el SiO
4
4-
aunque no es un cristal inico sino covalente, el
silicio ocupa el centro de un teraedro rodeado por cuatro oxgenos. Un ejemplo tetradrico
inico es el ioduro de litio, con Ra/Rc =0,28.
El cloruro de sodio, Ra/Rc =0,95 / 1,81 =0,525 sigue el arreglo octadrico, cubo centrado
en las caras , cada sodio est rodeado por 6 cloruros y viceversa. El clsico ejemplo de
arreglo cbico cubo centrado en el cuerpo, es el cloruro de cesio. Ra =1,69; Rc =1,81;
Ra/Rc =0,934, el Cesio ocupa el centro de un cubo rodeado por ocho cloruros.

12
APNDICE 1 - TABLA PERIDICA DE LOS ELEMENTOS-RESUMEN

EL TOMO DE BOHR: Es un modelo muy simple que nos permite comprender la tabla.
Segn este modelo:
NCLEO, concentra prcticamente toda la masa del tomo. En el se encuentran los neutrones,
unidades de masa sin carga, y los protones; unidades de masa con carga positiva.
ELECTRONES: Masa insignificante y carga negativa. Ubicados alrededor del ncleo en diferentes
niveles de energa, los ubicados en el nivel exterior son los que determinan las propiedades qumicas
de los elementos. En estado elemental (no combinado) los tomos son neutros por lo tanto el nmero
de electrones es igual al de protones-
NMERO ATMICO (inferior en cada casilla de la tabla) es el nmero de protones ubicados en el
ncleo. MASA ATMICA: Superior en cada celda de la tabla. Representa la suma de neutrones y
protones existentes en el ncleo. Como estas partculas tienen la unidad de masa, deberan ser
nmeros enteros, sin embargo vemos que la mayora son fraccionarios. Esto se debe a la existencia
de ISTOPOS, elementos que tienen el mismo nmero atmico (o sea las mismas propiedades
qumicas) pero diferente masa presentes en la naturaleza en diferentes proporciones. EJ EMPLO el
Hidrgeno.
TABLA PERIDICA: Formada por grupos (columnas) que renen a los elementos con el mismo
nmero de electrones en su nivel exterior, o sea las mismas propiedades qumicas aunque con
diferencia de intensidad. En los PERODOS (filas) los elementos se van ubicando de izquierda a
derecha a medida que incorporan un electrn mas en su nivel exterior. El primer perodo corresponde
a solo dos elementos, el Hidrgeno con un solo electrn y el Helio que con una configuracin estable
de dos electrones. El segundo perodo inaugura un segundo nivel de energa con el Litio que tiene un
solo electrn, a medida que se van agregando llegamos al Neo que presenta la configuracin estable
de ese nivel con 8 electrones. Este esquema sencillo se repite en el tercer perodo pero se altera en el
cuarto. En efecto como el tercer nivel tiene mayor capacidad de incorporar electrones sigue
completndose en el cuarto perodo hasta alcanzar los 18 (otra configuracin estable de ese nivel) en
el Cobre, a partir de este elemento se sigue completando el cuarto hasta alcanzar la configuracin
estable del Kriptn (2,8,18,8). Por esta causa los elementos en que esto sucede (por ejemplo para el
cuarto nivel desde el Scandio hasta el Cinc) son llamados ELEMENTOS DE TRANSICIN.
LOS GASES INERTES O NOBLES-EL GRUPO VIII. Los elementos de este grupo tienen todos una
configuracin estable en todos sus niveles, lo que los hace no-reactivos. Las fuerzas de atraccin
entre ellos son muy pobres razn por la cual licuan a temperaturas cercanas al cero absoluto (-273
o

C).
METALES Y NO METALES; La lnea diagonal quebrada que une al Boro, el Silicio, el Astato y el
Teluro, separa los no-metales que se ubican a la derecha de los metales a la izquierda hasta el primer
grupo. Los elementos prximos a esta lnea suelen presentar un comportamiento ANFTERO, o sea
pueden actuar como metales y como no metales (Ejemplo; el Aluminio).
ELECTRONEGATIVIDAD; Es la mayor o menor tendencia a retener o entregar los electrones del nivel
exterior (tambin llamados electrones de valencia). Los elementos muy electronegativos (como regla
general los no metales, los que tienen una cantidad de electrones prxima a 8 en su nivel exterior)
tendern a apoderarse de los electrones de los elementos que lo son menos (como regla general los
metales, los que tienen pocos electrones de valencia). En ambos casos esa transferencia de
electrones tiene por objetivo adquirir la configuracin estable del elemento del grupo 8 mas prximo,
del mismo perodo en el caso de los no metales o del perodo anterior en el caso de los metales. El
elemento mas electronegativo es el Flor que jams cede electrones, siempre los toma. Le sigue el
Oxgeno que por estar muy difundido en la naturaleza es el aceptor universal de electrones. Los
menos electronegativos son los metales del Grupo 1 (llamados alcalinos). El Hidrgeno es el nico
elemento al que le da lo mismo perder su electrn (con lo que queda convertido en una partcula
elemental: el protn, o ganar uno con lo que adquiere la configuracin estable del Helio.
IONES; Los tomos que han perdido o ganado electrones ya no son tales, son partculas cargadas
llamadas iones. Los iones se clasifican segn como migran en un campo elctrico, as los que migran
hacia el ctodo ( positivos, caso iones metlicos) y se llaman CATIONES, lo que lo hacen hacia el
nodo (negativos) se llaman ANIONES.
13
APNDICE 2 - ENLACES INTERATMICOS (PRIMARIOS) - RESUMEN
TIPO
CARACTE-
RSTICA
FUERZA DE
ENLACE
ENTRE
QUIENES?
CONDICION PARA
QUE SE
PRODUZCA
PROPIEDADES DEL COMPUESTO GENERADO
INICO
No
direccional
Electrosttica-
atraccin entre
iones de carga
opuesta
Metal y no-
metal,
elementos
ubicados en
los grupos
extremos de
la tabla.
Gran diferencia de
electro-negatividad
No conducen la corriente elctrica, solubles en agua producen
soluciones que s la conducen. Duros y cristalinos con elevados
puntos de fusin. Son slidos no-moleculares (inicos,
alternancia de aniones (negativos) y cationes (positivos) en un
retculo fuertemente cristalino. Esto los hace incapaces de
soportar las deformaciones producidas por esfuerzos de
traccin, pues el deslizamiento de un plano sobre otro produce
enfrentamiento de partculas cargadas con el mismo signo.
Covalente Direccional
Electrones
compartidos de
a pares, en un
orbital comn a
ambos tomos
enlazados.
Los no-
metales
entre s.
Menor diferencia de
electro-negatividad
Dependiendo de la cristalinidad, muy duros como los silicatos y
el diamante o muy blandos como las grasas y la parafina.
Slidos moleculares (molculas neutras) muy malos
conductores del calor y la electricididad. Poco solubles en
solventes polares como el agua (excepcin los que tienen
grupos capaces de establecer puentes H con ella como los
azcares).
Covalente
polarizado
Direccional
Electrones
compartidos en
orbitales en
una disposicin
asimtrica.
Los no
metales
especialmen
te con el
hidrgeno y
el oxhidrilo.
Diferencia de
electronegatividad y
asimetra molecular
Slidos moleculares formados por molculas polarizadas .
Cuando lquidos (agua) tiene elevados puntos de ebullicin.
Solidifican dando slidos cristalinos (el hielo). Son a veces
capaces de establecer puente H. Son frecuentemente
conductores de la corriente elctrica. Atracciones
intermoleculares bastante fuertes.
Metlico
No
direccional
Un mar de
electrones
compartidos en
orbitales
totalmente
deslocalizados
Los metales
entre s
Bajsima
electronegatividad
lo que no les
permite retener sus
electrones de la
capa externa.
Son slidos inicos, un red de cationes (todos positivos)
estabilizada por el mar de electrones que movindose a gran
velocidad neutraliza las fuerzas de repulsin entre partculas del
mismo signo. Esa movilidad electrnica hace que sean buenos
conductores del calor y de la electricidad. Deformables ya que
el deslizamiento entre planos cristalinos conduce a nuevas
situaciones de equilibrio.
14
APNDICE 3.- RESUMEN - SISTEMAS ACUOSOS: PROCESO CIDO-BASE Y PROCESO
REDOX
CIDOS: No metal +Oxgeno =xido cido; xido cido +agua =cido (enlaces covalentes)
Ejemplo: 2S +3 O
2
=2SO
3
; SO
3
+H
2
O =H
2
SO
4
(cido sulfrico)
Los cidos son compuestos capaces de dar protones (desprotonizarse) en solucin acuosa pues el
enlace O-H est fuertemente polarizado:
H
2
SO
4
+H
2
O =HSO
4

-
+H
3
O
+
(el anin resultante puede seguir desprotonizndose)
Para que un cido pueda desprotonizarse es necesaria una base que acepte el protn, ya que en
condiciones normales este no puede permanecer libre (en este caso el agua).
Excepcin: Los elementos del grupo VII y el Azufre pueden combinarse directamente con el hidrgeno
(sin usar al oxgeno como intermediario) dando hidrcidos;
Cl
2
+H
2
=2HCl (cido clorhdrico)
BASES: Metal +oxgeno =xido bsico; xido bsico +agua =Base (hidrxidos) (enlaces inicos en
razn de la gran diferencia de electronegatividad:
Ejemplo: 4Na +O
2
=2Na
2
O; Na
2
O + H
2
O =2Na(OH) (hidrxido de sodio o soda custica)
El enlace entre metal y el oxhidrilo (OH) es inico, en solucin acuosa este enlace es anulado y los
OH
-
son fuertemente bsicos y capaces de protonizarse si en el sistema hay cidos:
OH
-
+H
3
O
+
=2H
2
O (1) (reaccin de neutralizacin)
MOL: unidad qumica de masa: Es la masa molecular expresada en gramos y cualquiera sea la
sustancia contiene 6,023 x 10
23
molculas (iones o tomos). En una solucin la concentracin
MOLAR (M) es el nmero de moles contenidos en un litro. Ejemplo una solucin 0,1 M de HCl (masa
molecular 36,5) contiene 0,1 moles/l de ese cido o sea 3,65 gramos por litro.
DISOCIACIN DEL AGUA. El agua est muy dbilmente disociada segn el equilibrio:
H
2
O +H
2
O =OH
-
+H
3
O
+
(esto es una molcula acta como cido y otra como base)
Esta reaccin se da en nfima extensin tanto que el producto de las concentraciones molares de
oxhidrilo e hidronio es 10
-14
( [OH
-
] * [H
3
O
+
] =10
-14
(2)) Este es una constante caracterstica de los
sistemas acuosos llamada PRODUCTO INICO DEL AGUA. Si al sistema se agrega una cido la
concentracin de oxhidrilos disminuir (y vice-versa) para mantener la constancia del producto inico.
ESCALA DE pH: Se llama pH al logaritmo decimal negativo de la concentracin de iones hidronio. As
el pH de la solucin 0,1M de cido clorhdrico (o cualquier cido fuerte) ser:
pH =-log [ H
3
O
+
] =- log 10
-1
=- [-1] =1; y aplicando el logaritmo negativo a (2):
pH +pOH =14; as la solucin 0,1M de HCl tendr un pOH =13 o sea [OH
-
] =10
-13

El agua pura es neutra y tendr pH =pOH =7 y la escala de pH ser de 0 a 7 medio cido, de 7 a 14
alcalino y el valor 7 indicar un medio neutro.
SALES. La reaccin (1) corresponde a la mezcla de un cido (que aporta aniones) con una base (que
aporta cationes). Si el agua es evaporada se obtiene un slido inico llamado sal.
Na(OH) +HCl =NaCl (cloruro de sodio) + H
2
O
Las sales de los hidrcidos tiene nombre terminados en uro, las de los oxcidos terminados en ico
(caso el sulfrico) dan sales con nombres terminados en ato mientras que los oxcidos terminados
en oso (caso el sulfuroso) dan sales terminadas en ito.
HIDRLISIS DE LAS SALES: Las sales de cido fuerte y base dbil, de cido dbil y base fuerte o de
ambos dbiles, son hidrolizadas por el agua en una reaccin que regenera el cido y la base
originales en tanto estn poco disociados. Esta reaccin reviste especial importancia en el proceso de
hidratacin y fraguado del cemento Prtland, uno de sus constituyentes el silicato diclcico hidroliza
segn:
SiO
4
Ca
2
+4H
2
O =SiO
4
H
4
(dbil y prcticamente insoluble) +2Ca(OH)
2
(base fuerte)
PROCESO REDOX: Fundamento de la corrosin electroqumica.
OXIDACIN: Ganancia de cargas positivas o lo que es lo mismo prdida de electrones.
REDUCCIN: Ganancia de electrones o sea prdida de cargas positivas.
Si un clavo de acero (hierro en estado de oxidacin cero; slido) es sumergido en una solucin de
sulfato de cobre (completamente disociado, aniones SO
4
2-
y cationes Cu
2+
) quedar cubierto de una
de cobre metlico (Cu
o
) y parte del hierro del clavo habr pasado a la solucin para mantener la
neutralidad de la misma. Escrito con reacciones inicas:
Fe
o
(slido) +Cu
2+
(solucin) =Fe
2+
(solucin) +Cu
o
(clavo)
15
En esta reaccin el Fe se oxida (gana 2 +) y reduce al Cu, entregndole 2 electrones (es por lo tanto
un reductor). El Cu en cambio se reduce al perder 2 +(recibe 2 electrones) y es por lo tanto el
oxidante del sistema. Para evitar equvocos hablaremos en el futuro de :
Reaccin andica; Fe
o
=Fe
2+
+2e
-

Reaccin catdica; Cu
2+
+2e
-
=Cu
o


16
APNDICE 4.- TABLA PERIDICA (haciendo clic en la celda correspondiente acceder a mayor informacin de cada elemento)


I II III IV V VI VII VIII
1
H
1

Elija los elementos por su nombre, smbolo y nmero atmico.
He
2

2
Li
3
Be
4
B
5
C
6
N
7
O
8
F
9
Ne
10

3
Na11 Mg
12

Pinche aqu para acceder a la historia de la tabla peridica.
Al
13
Si
14
P
15
S
16
Cl
17
Ar
18

4
K
19
Ca
20
Sc
21
Ti
22
V
23
Cr
24
Mn
25
Fe
26
Co
27
Ni
28
Cu
29
Zn
30
Ga
31
Ge
32
As
33
Se
34
Br
35
Kr
36

5
Rb
37
Sr
38
Y
39
Zr
40
Nb
41
Mo
42
Tc
43
Ru
44
Rh
45
Pd
46
Ag
47
Cd
48
In
49
Sn
50
Sb
51
Te
52
I
53
Xe
54

6
Cs
55
Ba
56
La
57
Hf
72
Ta
73
W
74
Re
75
Os
76
Ir
77
Pt
78
Au
79
Hg
80
Tl
81
Pb
82
Bi
83
Po
84
At
85
Rn
86

7
Fr
87
Ra
88
Ac
89
Rf
104
Db
105
Sg

106
Bh
107
Hs
108
Mt
109
Uun
110
Uuu
111
Uub

112
Uut
113
Uuq
114
Uup
115
Uuh
116
Uus
117
Uuo
118


La
57
Ce
58
Pr
59
Nd
60
Pm
61
Sm
62
Eu
63
Gd
64
Tb
65
Dy
66
Ho
67
Er
68
Tm
69
Yb
70
Lu
71


Ac
89
Th
90
Pa
91
U
92
Np
93
Pu
94
Am
95
Cm
96
Bk
97
Cf
98
Es
99
Fm
100
Md
101
No
102
Lr
103




Fuente: http://www.lenntech.com/espanol/tabla-periodica.htmPrincipio del formulario