Está en la página 1de 104

Estudio de la Variaci on Estacional de Aerosoles Transportados a la ciudad de La Paz y su relaci on con las quemas de Biomasa

Autor Fernando Velarde Apaza

Tutor de Tesis Marcos Andrade

Universidad Mayor de San Andr es Facultad de Ciencias Puras y Naturales

Tesis presentada para optar al t tulo de Licenciado en Ciencias F sicas 2010

Agradecimientos
En primer lugar quiero agradecer innitamente a mis padres por todo el gran apoyo que me brindaron para que estudie lo que me gusta, todo el esfuerzo que realizaron para que termine la carrera hoy se ve reejado en la presentaci on de esta tesis. A mis hermanos un agradecimientos muy especial por el apoyo que me brindaron y por no dejar que la dicultad de algunos momentos que decaiga. Agradecer al director de mi tesis Marcos Andrade quien con su apoyo, inter es, paciencia y consejos me ayudo a terminar la tesis, adem as de el aprend mucho como profesional y como persona. Agradecer a todas las personas que forman parte del Laboratorio de F sica de la Atm osfera quienes me recibieron y aceptaron de muy buena manera. Agradecer a todos los docentes y administrativos de la carrera de F sica por todos los conocimientos que me transmitieron para que me forme como profesional.

Resumen
El creciente inter es que existe actualmente en realizar estudios dirigidos hacia la investigaci on de las propiedades de los aerosoles atmosf ericos se debe principalmente a la identicaci on de efectos adversos que estos ocasionan sobre la atm osfera, la calidad del aire y la salud humana. A pesar que los aerosoles merecen la misma consideraci on que los gases de efecto invernadero, en el pa s se ha avanzado relativamente poco en el conocimiento de sus caracter sticas y propiedades debido principalmente a la falta de datos. Esta dicultad no debe constituirse en un limitante para la realizaci on de esta clase de estudios ya que actualmente existen datos alternativos sobre los cuales se pueden realizar investigaciones concernientes a aerosoles y contaminaci on atmosf erica. Por tal motivo este trabajo de investigaci on se constituye en una aplicaci on de datos alternativos, a los medidos en supercie, como son los datos tomados desde sat elites y los provenientes de los denominados rean alisis de datos. Un paso importante en la comprensi on de las caracter sticas de los aerosoles suspendidos en la atm osfera sobre la ciudad de La Paz y su area circundante es determinar si esta presenta alguna clase de variabilidad interanual y/o anual, este aspecto constituye el principal objetivo del presente trabajo de investigaci on. El an alisis mencionado de variabilidades se lo realiz o para 2 regiones: una regi on peque na, que se puede considerar puntual, como es la ciudad de La Paz y una regi on mayor comprendida entre las latitudes de -16.5 y -17.5 y las longitudes de -69.375 y -68.125 regi on a la cual se la denomin o RE (que incluye a la ciudad de La Paz). El estudio para la ciudad de La Paz est a en base a medidas del Espesor Optico de Aerosol (AOD de sus siglas en ingl es) tomadas en supercie por el fot ometro solar CIMEL en el periodo 2006 - 2008 y el estudio para la regi on RE est a basado en medidas satelitales del Indice de Aerosol (IA) tomadas por el sensor TOMS en el periodo 1999 - 2005. El an alisis de la carga de aerosoles, con referencia al AOD, en la ciudad de La Paz mostr o que esta presenta una variabilidad interanual marcada con m nimos en oto no y m aximos a nales de invierno y principios de primavera. Anualmente entre los meses de febrero a abril se registran los valores m nimos de carga de aerosoles mientras que en los meses de agosto a octubre se registran los valores m aximos acentu andose en el mes de agosto. En la regi on RE la carga de aerosoles, con referencia al IA, igualmente presenta una variabilidad interanual marcada con m nimos en oto no y m aximos a nales de invierno y principios de primavera. Al igual que en la ciudad de La Paz los m aximos se registran entre los meses de agosto a octubre, pero con la diferencia importante de que el m aximo anual tiene lugar en el mes octubre y no en agosto. Este hecho se debe principalmente a que los datos satelitales al parecer no tienen alta certeza en las medidas realizadas en regiones de altura como es el caso. De todas maneras, tanto las medidas de supercie (AOD) como las medidas desde sat elites (IA) muestran que la atm osfera de la regi on RE y la ciudad de La Paz presenta poca turbiedad ya que entre el 40 % y 60 % de los d as del a no la carga de aerosoles es baja (AOD < 0.15 e IA < 0.25).

ii

Conjuntamente al an alisis de la carga de aerosoles se realiz o el an alisis de la estacionalidad del ozono troposf erico en la regi on RE en base a datos satelitales registrados por los sensores OMI y MLS. El mismo mostr o que, al igual que la carga de aerosoles, el ozono troposf erico var a anualmente presentando m aximos entre los meses de agosto a octubre y se acent ua en el mes de septiembre. Con el objetivo de explicar la variabilidad interanual y anual que presentan la carga de aerosoles y el ozono troposf erico en la regi on RE se analizaron las posibles fuentes de contaminaci on que generen el aumento de estos en los meses de agosto a octubre. Varios estudios muestran que la principal fuente de contaminaci on en Sudam erica en los meses de la epoca seca (julio a noviembre) son las quemas de biomasa raz on por la cual se estudi o la variabilidad de estas en la regi on RE. En la gr aca 4.21 se puede observar que no existen quemas de biomasa en la regi on RE a las cuales se les pueda atribuir el aumento de la contaminaci on. Este hecho pone de maniesto que el aumento de la contaminaci on en la regi on RE durante los meses de agosto a octubre es generado en lugares externos a la regi on de estudio. En la d ecada de los 90 se cre a que la contaminaci on del aire era un problema local pero nuevos datos revelan que debido a que el transporte de masas de aire es r apido y de gran alcance, el aire contaminado de una regi on es transportado a regiones alejadas de la fuente. Por tal motivo se analiz o el n umero de quemas de biomasa tanto en Bolivia, incluyendo al regi on RE, como Brasil y se observ o que estas presentan m aximos a nales de invierno y principios de primavera meses en los cuales se producen los m aximos de carga de aerosol y ozono troposf erico en la regi on RE. Esta correlaci on sugiere la idea de que as como las lluvias en el altiplano est an moduladas por la humedad transportada desde la Amazonia es posible que las quemas producidas en esta regi on modulen las concentraciones de la carga de aerosoles y ozono troposf erico en la regi on RE. Si la hip otesis planteada es cierta entonces las condiciones atmosf ericas jugar an un rol primordial en el transporte de los contaminantes generados en regiones externas a la regi on RE. Para develar esto se realiz o un estudio climatol ogico de la direcci on y velocidad del viento en base a 30 a nos de datos diarios provenientes del rean alisis NCEP/NCAR. El mismo mostr o que la regi on altipl anica durante los meses de julio a octubre est a caracterizada por vientos del Este en la media atm osfera y vientos del Noroeste en la alta atm osfera, adem as de presentar las mayores velocidades anuales del viento. Tambi en se determin o que sobre la regi on Amaz onica durante los mismos meses est an presentes grandes sistemas de alta presi on en los niveles 600 y 250hP a los cuales tienen el efecto de retener y distribuir el humo emitido en las quemas de esta regi on. Los resultados encontrados dan cuenta de que las condiciones atmosf ericas en los meses de agosto a octubre son favorables para el transporte, hacia la regi on de la ciudad de La Paz y su area circundante, de los contaminantes primarios y secundarios producidos en las quemas de biomasa en la regi on Amaz onica tanto de Bolivia como Brasil. En base al an alisis de la variabilidad interanual del AOD se identic o un caso de alta contaminaci on por aerosoles en la ciudad de La Paz el cual aconteci o el 13 de agosto del 2006. Para estimar el origen de estos aerosoles se implement o en el pa s el estudio de trayectorias y retrotrayectorias de masas de aire a trav es de simulaciones y c alculos realizados empleando el modelo HYSPLIT versi on 4.8 desarrollado por la NOAA. Los resultados de las simulaciones mostraron que los aerosoles medidos en la ciudad de La Paz el 13 de agosto del 2006 se originaron en las quemas de biomasa de los d as 11, 10 y 9 de agosto en las regiones oeste, noroeste, norte y este del Brasil y que fueron transportados hasta la ciudad de La Paz en las capas medias y altas de la atm osfera.

iii

Indice general
Portada Agradecimientos Resumen Indice General Indice de Figuras Introducci on 0.1. Descripci on del Problema 0.2. Antecedentes . . . . . . . 0.3. Motivaci on y Justicaci on 0.4. Objetivo General . . . . . 0.5. Objetivos Espec cos . . . 0.6. Alcances . . . . . . . . . . 0.7. Limitaciones . . . . . . . . 0.8. Metodolog a . . . . . . . . 0.9. Referencias Introducci on .
III III III III III III

. . . . . . . . .

. . . . . . . . .

. . . . . . . . .

. . . . . . . . .

. . . . . . . . .

. . . . . . . . .

. . . . . . . . .

. . . . . . . . .

. . . . . . . . .

. . . . . . . . .

. . . . . . . . .

. . . . . . . . .

. . . . . . . . .

. . . . . . . . .

. . . . . . . . .

. . . . . . . . .

. . . . . . . . .

. . . . . . . . .

. . . . . . . . .

. . . . . . . . .

. . . . . . . . .

. . . . . . . . .

. . . . . . . . .

. . . . . . . . .

. . . . . . . . .

. . . . . . . . .

. . . . . . . . .

. . . . . . . . .

. . . . . . . . .

. . . . . . . . .

. . . . . . . . .

. . . . . . . . .

. . . . . . . . .

x xii xii xiii xiii xiii xiv xiv xiv 1 2 4 4 5 5 6 6 7 7 7 7 8 8 8 9 10

1. Aerosoles 1.1. Denici on . . . . . . . . . . . . . . . . . 1.2. Propiedades . . . . . . . . . . . . . . . . 1.2.1. Tama no . . . . . . . . . . . . . . 1.2.2. Morfolog a . . . . . . . . . . . . 1.2.3. Propiedades Radiativas . . . . . 1.2.4. Concentraci on de Masa . . . . . 1.2.5. Concentraci on de N umero . . . . 1.2.6. Composici on Qu mica . . . . . . 1.3. Fen omenos y Fuerzas sobre los Aerosoles 1.3.1. Coagulaci on . . . . . . . . . . . . 1.3.2. Fuerzas Adhesivas . . . . . . . . 1.4. Clasicaci on . . . . . . . . . . . . . . . . 1.4.1. Clasicaci on por Origen . . . . . 1.4.2. Clasicaci on por Formaci on . . . 1.4.3. Clasicaci on por Tama no . . . . 1.4.4. Clasicaci on por Naturaleza . . .

. . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . .

iv

1.4.5. Clasicaci on Climatol ogica 1.5. Perl Vertical . . . . . . . . . . . . 1.6. Transporte de Aerosoles . . . . . . 1.7. Remoci on de Aerosoles . . . . . . . 1.7.1. Deposici on Seca . . . . . . 1.7.2. Deposici on H umeda . . . . 1.8. Tiempo de Residencia . . . . . . . 1.8.1. Di ametro Aerodin amico . . 1.8.2. Composici on Qu mica . . . 1.9. Sistemas de Monitoreo . . . . . . . 1.9.1. Medidas en Supercie . . . 1.9.2. Medidas Satelitales . . . . . 1.10. Efectos en la Salud Humana . . . . 1.11. Referencias Cap tulo 1 . . . . . . . 2. Biomasa y Quema de Biomasa 2.1. Biomasa . . . . . . . . . . . . . . 2.2. Quema . . . . . . . . . . . . . . . 2.3. Quema de biomasa . . . . . . . . 2.4. Emisiones . . . . . . . . . . . . . 2.4.1. Emisiones de Aerosoles . 2.4.2. Emisiones Gaseosas . . . 2.4.3. Formaciones Secundarias 2.5. Emisiones Globales . . . . . . . . 2.6. Observaciones en Sudam erica . . 2.7. Glosario . . . . . . . . . . . . . . 2.8. Referencias Cap tulo 2 . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . .

12 14 14 15 15 15 16 16 16 17 17 18 18 19 23 24 24 24 25 25 27 29 29 31 33 33 36 37 37 39 40 40 41 42 42 42 44 45 47 48 48 49 49 49 54

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

3. Descripci on de los Datos y Modelo 3.1. Datos para el An alisis General . . . . . 3.1.1. Datos de Aerosoles . . . . . . . . 3.1.2. Quemas de Biomasa . . . . . . . 3.1.3. Ozono Troposf erico . . . . . . . . 3.1.4. Datos Climatol ogicos . . . . . . . 3.1.5. Formato de los datos . . . . . . . 3.1.6. Periodo de Estudio . . . . . . . . 3.2. Modelo y Datos para el Caso de Estudio 3.2.1. Modelo Hysplit 4.8 . . . . . . . . 3.2.2. Sensor MODIS . . . . . . . . . . 3.3. Referencias Cap tulo 3 . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . particular . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .

4. An alisis General 4.1. Area de Estudio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.1.1. Aerosoles, Ozono Troposf erico y Precipitaci on 4.1.2. Quemas de biomasa y Vientos . . . . . . . . . 4.2. Climatolog a de Aerosoles . . . . . . . . . . . . . . . 4.2.1. Indice de Aerosol . . . . . . . . . . . . . . . . 4.2.2. Espesor Optico de Aerosol . . . . . . . . . . .

. . . . . .

. . . . . .

. . . . . .

. . . . . .

. . . . . .

. . . . . .

. . . . . .

. . . . . .

. . . . . .

. . . . . .

. . . . . .

. . . . . .

. . . . . .

. . . . . .

. . . . . .

. . . . . .

. . . . . .

. . . . . .

4.3. Climatolog a del Ozono Troposf erico . . . . . . . . . . . 4.3.1. Variabilidad Interanual . . . . . . . . . . . . . . 4.3.2. Variabilidad Anual . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.3.3. Variabilidad Trimestral . . . . . . . . . . . . . . 4.4. Climatolog a de los Focos de Calor (Quemas) . . . . . . 4.4.1. Variabilidad Interanual . . . . . . . . . . . . . . 4.4.2. Variabilidad Anual . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.4.3. Variabilidad Trimestral . . . . . . . . . . . . . . 4.5. Climatolog a del Viento y la Precipitaci on . . . . . . . . 4.5.1. Variabilidad Interanual de la Precipitaci on . . . . 4.5.2. Variabilidad Anual del Viento y la Precipitaci on 4.6. Discusi on . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.7. Referencias Cap tulo 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5. Caso de Estudio 5.1. Masas de Aire . . . . . . . . . . . 5.2. 13 de agosto del 2006 . . . . . . . 5.2.1. Retrotrayectorias, Modelo 5.2.2. An alisis de resultados . . 5.3. Referencias Cap tulo 5 . . . . . .

. . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . .

58 58 60 60 61 61 62 63 64 64 65 68 71 73 74 74 76 77 83

. . . . . . . . . . . . HYSPLIT . . . . . . . . . . . .

. . . . 4.8 . . . .

. . . . .

. . . . .

. . . . .

. . . . .

. . . . .

. . . . .

. . . . .

. . . . .

. . . . .

. . . . .

. . . . .

. . . . .

. . . . .

. . . . .

. . . . .

. . . . .

. . . . .

. . . . .

. . . . .

. . . . .

. . . . .

6. Conclusiones 84 6.1. Perspectivas Futuras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87 6.2. Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87 7. Anexos 88

vi

Indice de guras
1.1. Promedio Anual del forzamiento radiativo (W/m2 ) a escala global para los principales agentes atmosf ericos (IPCC, 2007). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1.2. Morfolog a t pica de un aerosol formado por la combusti on incompleta (humo) (Baron y Willeke, 2001). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1.3. Concentraci on de PM10 en diferentes ciudades. Elaborado en base a los estudios de Kavouras et al. 2001 y Brook et al. 1997. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1.4. Distribuci on de masa y n umero de los aerosoles en funci on a su tama no y composici on qu mica (Warneck, 1988; Harrison y Grieken, 1998). . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1.5. Tiempo de residencia promedio y alcance espacial de aerosoles y algunos compuestos atmosf ericos (Seinfeld y Pandis, 2000). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1.6. Relaci on entre PM10 , morbilidad y mortalidad (The Health Eects institute, 2000). . 2.1. Factores de emisi on para PM2,5 medidos en varios estudios de quema para diferentes tipos de le na. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.2. Registro de concentraci on de aerosoles en el centro de quemas de biomasa en la Alta Floresta, se aprecia que cada a no las concentraciones de part culas PM10 exceden los 3 300 g/m (Artaxo at al., 2002). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.3. Serie temporal de AOD500 medido por la red AERONET en la Alta Floresta, se puede apreciar valores mayores a 3 en la banda de 500nm (Artaxo at al., 2002). . . . 2.4. Imagen satelital tomada el 25 de septiembre de 2002 por el sensor MODIS, se puede apreciar que el humo generado en las quemas de biomasa cubre gran fracci on de Sudam erica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3.1. Malla sobre la que se denen las variables meteorol ogicas del archivo FNL. . . . . . 4.1. Ubicaci on geogr aca de los puntos centrales de las 9 subregiones que comprenden el area inicial de estudio (AIE) los cuales est an representados en un mapa de alturas. . 4.2. Datos diarios de IA (en color negro) registrados por el TOMS a lo largo de 7 a nos de medidas (de enero de 1999 a diciembre del 2005), en rojo se muestran las medias m oviles de los datos diarios de cada uno de los puntos. . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.3. Promedios mensuales que muestran la variabilidad interanual del promedio regional del Indice de Aerosol en el area de estudio (regi on limitada por los punto r4, r7, r8 y LP). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.4. Distribuci on de frecuencias de los datos diarios de IA desde 0 hasta 3.0 a pasos de 0.25 (en el eje de las abscisas se muestran los valores m aximos de cada caja). . . . . 4.5. Variabilidad anual del Indice de Aerosol en el area de estudio obtenida a partir del promedio regional. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.6. Distribuci on de frecuencias diarias del Indice de Aerosol separadas por trimestres (en el eje de las abscisas se muestran los valores m aximos de cada caja). . . . . . . . . . vii 3 5 7 9 16 19

27

31 32

32 43

48

50

51 51 52 53

4.7. Variabilidad interanual del AOD380 a lo largo de 3 a nos de medidas realizadas en la ciudad de La Paz (de febrero del 2006 a diciembre del 2008). . . . . . . . . . . . . . 4.8. Distribuci on de frecuencias de los datos diarios de AOD380 desde 0 hasta 0.5 a pasos de 0.05 (en el eje de las abscisas se muestran los valores m aximos de cada caja). . . . 4.9. Variabilidad anual del AOD380 obtenida a partir de la variabilidad interanual (desde el 2006 hasta el 2008). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.10. Distribuci on de frecuencias trimestral de los datos diarios de AOD380 (en el eje de las abscisas se muestran los valores m aximos de cada caja). . . . . . . . . . . . . . . 4.11. Variabilidad interanual del ozono troposf erico a lo largo de 4 a nos de medidas realizadas por los sensores OMI/MLS en 9 puntos del area de estudio inicial (de enero del 2005 a diciembre del 2008). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.12. Variabilidad interanual del promedio regional de ozono troposf erico a lo largo de 4 a nos de medidas (de enero del 2005 a diciembre del 2008). . . . . . . . . . . . . . . . 4.13. Variabilidad anual del ozono troposf erico en el area de estudio obtenida a partir de los promedios regionales. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.14. Porcentaje de ozono troposf erico por trimestres. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.15. Variabilidad interanual del n umero de incendios mensuales detectados por el AVHRR entre enero del 1999 y diciembre del 2008 en (a) Bolivia y (b) Brasil. N otese la diferencia de escala entre las dos gr acas y la periodicidad de los m aximos. . . . . . 4.16. Variabilidad anual de los incendios en (a) Bolivia y (b) Brasil. . . . . . . . . . . . . . 4.17. Porcentaje de incendios en Bolivia (a) y Brasil (b) separados por trimestres. . . . . . 4.18. Variaci on de la precipitaci on en la ciudad de La Paz durante el periodo de estudio (los datos fueron obtenidos de la base de datos SENAMHI). . . . . . . . . . . . . . . 4.19. Variabilidad anual de la precipitaci on obtenida a partir de de los promedios mensuales (desde enero de 1979 hasta el 2008). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.20. Patrones promedios de la circulaci on atmosf erica basados en 30 a nos de datos del NCEP (1979 a 2008). Fila A: Direcci on y rapidez de los campos de viento en la baja troposfera (850hP a), la B: Campos de viento en la media troposfera (600hP a) y la C: Campos de viento en la alta troposfera (250hP a). Las echas indican solamente la direcci on del viento ya que su rapidez es indicada mediante la escala de colores en m/s. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.21. N umero de quemas producidas en la regi on RE registradas por el sensor AVHRR durante 10 a nos (de enero de 1999 a diciembre del 2008). . . . . . . . . . . . . . . . 4.22. Comparaci on de variabilidades interanual: (a) Incendios en Bolivia con el Indice de Aerosol, (b) Incendios en Bolivia con el ozono troposf erico y (c) Precipitaci on con el Indice de Aerosol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.23. Simulaci on de la distribuci on espacial de aerosoles producidos en una quema, los colores indican la temperatura potencial. Temperatura potencial se se dene como la temperatura que tendr a una burbuja de aire si se la comprime adiab aticamente desde su nivel actual hasta el nivel de 1000hP a de presi on. . . . . . . . . . . . . . . 5.1. Variaci on diaria del AOD380 durante el mes de agosto del 2006. . . . . . . . . . . . . 5.2. (a) Imagen satelital tomada por el instrumento MODIS el 13 de agosto del 2006, el punto verde indica la ciudad de La Paz, (b) Indice de Aerosol medido por el sensor TOMS el mismo d a, el punto blanco indica la ciudad de La Paz. . . . . . . . . . . . 5.3. Datos diarios de precipitaci on del mes de agosto del 2006. . . . . . . . . . . . . . . .

54 55 56 57

58 59 60 61

62 63 63 64 65

67 68

69

70 74

75 75

viii

5.4. C alculos de retrotrayectorias desde el 13 de agosto del 2006 hasta el (a) 12 de agosto, (b) 11 de agosto, (c) 10 de agosto y (d) 9 de agosto, el punto de inicio de las retrotrayectorias es la ciudad de La Paz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5.5. Focos de calor detectados los d as 9, 10, 11 y 12 de agosto del 2006 en Brasil y Per u por el sensor AVHRR. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5.6. Indice de Aerosol medido por el sensor TOMS durante los d as (a) 12, (b) 11, (c) 10 y (d) 9 de agosto del 2006. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5.7. Variaci on del punto inicial en 1 grado en latitud y longitud respecto a la ciudad de La Paz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5.8. Retrotrayectorias de 4 d as, desde 13 de agosto del 2006, con diferentes bases de datos (a) Rean alisis NCEP y (b) Base de datos GDAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5.9. Campos de viento en Sudam erica en el nivel de 500hP a en las fechas (a) 12/08/2006, (b) 11/08/2006, (c) 10/08/2006 y (d) 09/08/2006. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

78 79 79 80 81 82

ix

Introducci on
0.1. Descripci on del Problema

En la atm osfera est an presentes impurezas causadas tanto por fen omenos naturales como por acciones antr opicas. El viento levanta grandes cantidades de polvo supercial que luego es llevado a niveles m as altos; las erupciones volc anicas y las quemas de combustibles vegetales introducen grandes cantidades de cenizas, gases y part culas en la atm osfera; part culas microsc opicas de sal quedan suspendidas en el aire luego de ser desprendidas de las supercies oce anicas, etc. Al conjunto de estas peque nas part culas en suspensi on, s olidas o l quidas, se las denomina aerosoles. El estudio de los aerosoles atmosf ericos ha cobrado gran inter es en los u ltimos a nos, debido principalmente al papel que desempe nan como forzante radiativo (Wolfram et al, 2004). En d ecadas anteriores, la atenci on se hab a centrado exclusivamente en los gases responsables del llamado efecto invernadero y agujero de ozono, llevando a la comunidad cient ca a la toma de decisiones tratando de sensibilizar a la poblaci on y a la clase pol tica de la necesidad de controlar sus emisiones. El protocolo de Kyoto en 1997 constituy o un compromiso inicial por el cual se esperaba reducir las tasas mundiales de emisi on de los gases de efecto invernadero (CO2 , CH4 , N2 O, compuestos peruorocarbonados, hidrouorocarbonados, y hexauoruro de azufre), pero en ning un ac apite se hace referencia expl cita a las emisiones de part culas atmosf ericas. A pesar que los aerosoles merecen la misma consideraci on que los gases de efecto invernadero, se ha avanzado relativamente poco en su conocimiento. El motivo principal reside en la complejidad del problema, tanto desde el punto de vista experimental como model stico. La gran variedad de fuentes (naturales y antr opicas), su heterog enea distribuci on espacial (tanto a nivel regional como global), y su corta vida promedio (entre 5 a 15 d as) hacen que su caracterizaci on y modelizaci on se convierta en una tarea complicada. Si bien los gases de efecto invernadero absorben la radiaci on emitida por la supercie terrestre favoreciendo as su calentamiento, los aerosoles act uan sobre la radiaci on de dos maneras diferentes: por un lado reejan (por ejemplo, polvo) parte de la radiaci on incidente favoreciendo el enfriamiento terrestre, por otro lado, absorben (por ejemplo, holl n) parte de la radiaci on solar calentando la atm osfera y as modicando su perl de temperaturas e inuyendo en el r egimen de precipitaciones. A las interacciones antes mencionadas se las conoce como efecto directo de los aerosoles, pero adem as, los aerosoles juegan un papel indirecto actuando como n ucleos de condensaci on de nubes y modicando las propiedades opticas de las mismas. La gran diversidad de propiedades opticas, f sicas y radiativas de los aerosoles permiten que su interacci on con la radiaci on sea fuertemente dependiente de su origen y de su modo de producci on. Por ejemplo, la gran extensi on des ertica del Sahara es una importante fuente natural de aerosoles minerales. De la misma manera que los aerosoles, las quemas de biomasa (quema de vegetaci on viva o x

muerta por medio de incendios incluyendo bosques, pastizales y residuos agr colas) han atra do la atenci on cient ca en los u ltimos a nos debido a su gran n umero de ocurrencia, a su gran contribuci on de aerosoles y gases a la atm osfera (Capitulo 2) y al impacto de estas emisiones en el medio ambiente y en la salud humana (Dockery et al., 1993). En el periodo 2001-2003 se registraron alrededor de 1500000 focos de calor por a no en todo el mundo, de los cuales 60 a 70 % se produjeron en sabanas, pastizales y matorrales, de 8 a 11 % ocurrieron en regiones agr colas y aumentaron del 11 % en 2001 al 22 % en 2003 los incendios en regiones forestales (Korontzi et al., 2006). La deforestaci on se realiza generalmente para despejar las tierras y convertirlas a usos agr cola-ganaderos. En la d ecada de los 90 se cre a que la contaminaci on del aire era un problema local pero nuevos datos revelan que debido a que el transporte de masas de aire es r apido y de gran alcance el aire contaminado de una regi on es transportado a trav es de los continentes y oc eanos a regiones alejadas de la fuente. Este transporte da como resultando plumas transcontinentales y transoce anicas que son denominadas Nubes Atmosf ericas Cafes (NAC) las cuales tiene una extensi on de 3 a 6 millones de km2 y presentan un Espesor Optico de Aerosol (AOD de sus siglas en ingl es) a 500 nm entre 2 y 4 (Procopio et al., 2004) debido a la alta carga de aerosoles que contiene (Ramanathan, 2007). Los aerosoles aerotransportados en las NAC cambian de tama no, composici on y propiedades radiativas debido a diferentes efectos que experimentan entre los cuales est an: la condensaci on o evaporaci on del vapor de agua, la coagulaci on con otras part culas, reacciones qu micas (o por activaci on en presencia de agua supersaturada) que forman brumas o gotas de nube, etc. Adicionalmente, a medida que las NAC son transportadas observen y reejan parte de la radiaci on proveniente del Sol causando un gran oscurecimiento de la supercie bajo ellas. Este oscurecimiento es reforzado por el hecho de producir nubes con menor eciencia de precipitaci on y mayor permanencia en la atm osfera llevando a un calentamiento adicional de la misma. Las NAC pueden ser producidas en regiones en las cuales existe gran actividad industrial, en campos de extracci on de combustible f osil o en regiones en las que se efect uan grandes quemas de biomasa. A un la compresi on total del efecto de las NAC es incierto, pero no cabe duda que la actividad humana va cambiando el clima y el ambiente terrestre. Enmarcado en este contexto, uno de los objetivos de este trabajo consiste en presentar evidencias del transporte de masas de aire contaminadas desde regiones en las que se producen grandes quemas de biomasa hacia regiones en las que la contaminaci on es baja como la regi on altipl anica circundante a la ciudad de La Paz. Experimentalmente existen diversos m etodos de medida de las diferentes propiedades de los aerosoles. Las medidas mediante fotometr a solar a nivel del suelo (como el instrumento CIMEL) ofrecen una gran resoluci on temporal tanto de las propiedades microf sicas (composici on, distribuci on de tama nos) como radiativas ( ndice de refracci on) aunque tales medidas son limitadas a horas diurnas y con cielos despejados pero son representativas de la columna atmosf erica completa. Otra manera de realizar medidas en supercie es a trav es del Light Detection And Ranging (LIDAR). Su principal ventaja radica en la posibilidad de conocer en detalle el perl en altura de la concentraci on de aerosoles, pero al igual que las medidas fotom etricas son de alcance espacial limitado. Las t ecnicas antes mencionadas ofrecen gran resoluci on temporal pero presentan escasa cobertura espacial, por tal motivo en los u ltimos a nos se han puesto en marcha algunas misiones encaminadas a la medida de aerosoles desde sat elites, ya que ofrecen mayor cobertura espacial, debido a que es fundamental realizar un seguimiento global de ellos. Uno de los sensores satelitales que realiza estas medidas es el TOMS (T ropospheric Ozono M apping S pectrometer) que estuvo a bordo de sat elites como el Nimbus 7 y el Earth Probe. Gracias a los productos generados por los sensores satelitales se pudo pasar de la fase exploratoria a una fase de cuanticaci on global. En este momento la calidad de las medidas y su deciente resoluci on temporal (la informaci on se limita a los instantes de paso xi

de los sat elites) hacen que su utilidad sea a un limitada y que necesiten continuas validaciones. Dado que cada una de las t ecnicas de medida descritas anteriormente ofrecen s olo una soluci on parcial del problema, la estrategia m as habitual cosiste en intentar complementarlas.

0.2.

Antecedentes

En los u ltimos a nos se han realizado numerosas investigaciones para determinar la inuencia que tienen en el clima regional las quemas de biomasa producidas en la regi on amaz onica de Sudam erica (Pickering et al., 1996; Andreae et al., 2001; Andreae et al., 2002; Schafer et al., 2002; Rissler, 2004; Otero et al., 2004; Guyon et al., 2005; Trentmann et al., 2006; Torres et al. 2009), pero no existen estudios comparables en la regi on de Bolivia en la que los incendios tambi en son considerables principalmente en la parte oriental del pa s.

0.3.

Motivaci on y Justicaci on

Debido a que la mayor cantidad de contaminantes producto de las quemas (aerosoles y gases) se produce en la estaci on en la cual las precipitaciones (agente atmosf erico removedor de part culas) est an disminuidas estos pueden trasladarse a grandes distancias respecto de su origen y contaminar regiones alejadas como por ejemplo el altiplano boliviano incluida la ciudad de La Paz. Esta contaminaci on produce diferentes efectos en las regiones que alcanza y se las puede dividir en efectos producidos por aerosoles y efectos producidos por gases. Uno de los principales efectos clim aticos que producen los aerosoles es la disminuci on de la radiaci on solar, estudios recientes reportaron que el efecto directo de los aerosoles, producto de quemas en la amazonia brasile na, alcanza un forzamiento radiativo negativo instant aneo en supercie 2 2 superior a -300 W/m y en promedio alrededor de -30W/m (Schafer et al., 2002). Valores similares se encontraron para quemas en la amazonia africana (Montero, 2004). En la ciudad de La Paz no existen estudios que cuantif quen esta disminuci on de la radiaci on solar. Entre los principales efectos sociales que producen los aerosoles se encuentran las patolog as generadas en los seres humanos, por ejemplo provoca irritaci on de la piel y ojos e infecciones respiratorias (asma). Desde el punto de vista toxicol ogico estudios epidemiol ogicos han identicado asociaciones signicativas entre elevados niveles de aerosoles en el aire e incremento en la mortalidad (Dockery et al., 1993). Los aerosoles con di ametros aerodin amicos menores a 2.5m son considerados los m as t oxicos ya que pueden penetrar hasta los pulmones (Dentoni y Cerne, 1999). Uno de los principales efectos ocasionados por los gases producidos en las quemas de biomasa es la formaci on de ozono troposf erico (Honrath et al, 2004). El ozono troposf erico es un contaminante secundario que se forma a trav es de complejas reacciones qu micas entre contaminantes primarios, como los compuestos de nitr ogeno (NOx) y los compuestos org anicos vol atiles (COVs), y la radiaci on ultravioleta. Elevados valores de ozono troposf erico fueron observados mediante el an alisis de datos satelitales en el oeste de Africa y en latitudes subtropicales en los meses de septiembre a noviembre (Hudson y Thompson, 1998). Debido a que los contaminantes primarios pueden alcanzar regiones alejadas respecto del origen de su producci on existe la posibilidad de que lleguen a la regi on altipl anica de Bolivia incluida la ciudad de La Paz. Como La Paz recibe gran cantidad de radiaci on ultravioleta por encontrarse a gran altura respecto al nivel del mar (Zaratti et al., 2003)

xii

estar an dadas las condiciones sucientes para producir elevados niveles de ozono troposf erico. Esta situaci on puede producir un incremento en diversas patolog as relacionadas a altas exposiciones a ozono, entre las cuales est an las inamaciones agudas de las vias respiratorias, asma y puede agravar otras enfermedades respiratorias como neumon a y bronquitis. Por tal motivo es necesario un estudio simult aneo de aerosoles y ozono troposf erico.

0.4.

Objetivo General

Investigar la estacionalidad de los aerosoles presentes en la atm osfera de la regi on altipl anica circundante a la ciudad de La Paz y su posible origen de producci on, para presentar evidencias del transporte de contaminantes a la ciudad de La Paz durante el periodo 1999-2008 (periodo de estudio).

0.5.

Objetivos Espec cos


Investigar la estacionalidad que presentan las quemas de biomasa en Sudam erica en base a los datos de focos de calor registrados por el sensor AVHRR (Advanced V ery H igh Resolution Radiometer) a bordo del sat elite NOAA-12 y las im agenes registradas por el sensor MODIS abordo de los sat elites Terra y Aqua. Investigar la estacionalidad de los aerosoles en la ciudad de La Paz y su area circundante durante el periodo de estudio en base a los datos de Indice de Aerosol registrados por el sensor TOMS (T ropospheric Ozone M apping S pectrometer) a bordo del sat elite Earth Probe. Investigar la estacionalidad de los aerosoles en la ciudad de La Paz usando las medidas en supercie de Espesor optico de Aerosol registrados por el fot ometro solar CIMEL (perteneciente a la red AERONET) ubicado en la ciudad de La Paz y administrado por el Laboratorio de F sica de la Atm osfera (LFA). Investigar la estacionalidad del ozono troposf erico en la ciudad de La Paz y su area circundante en base a los productos obtenidos de las medidas de los sensores OMI (Ozone M apping I nstrument) y MLS (M icrowave Limb S ounder). Realizar un estudio estad stico de aerosoles, ozono troposf erico y quemas de biomasa. Realizar un estudio climatol ogico de la direcci on y velocidad del viento a escala global y sin optica en base a 30 a nos de datos del rean alisis NCEP-NCAR. Realizar un estudio climatol ogico de la precipitaci on en la ciudad de La Paz en base a 30 a nos de datos diarios del SENAMHI (S ervicio N acional de M eteorolog a e H idrolog a) Analizar un caso particular de alta contaminaci on en la ciudad de La Paz e intentar determinar el origen de su producci on.

0.6.

Alcances

Evaluar y cuanticar el rol que juegan los contaminantes suspendidos en la atm osfera sobre la ciudad de La Paz y presentar evidencias de los posibles or genes de su producci on.

xiii

0.7.

Limitaciones

El trabajo est a basado principalmente en datos y mediciones satelitales. Debido a que la obtenci on de datos con sat elites depende de varios factores como la cobertura, hora de paso, nubosidad, etc. no siempre est an disponibles las mediciones de todos los sat elites a la vez, por tal motivo el alcance de los objetivos de la tesis est a limitado a la cantidad y validez de los datos con los que se cuente.

0.8.

Metodolog a

En primera instancia se realizar a un estudio de la variabilidad de la carga de aerosoles y ozono troposf erico suspendidos en la atm osfera de la regi on de estudio (altiplano circundante a la ciudad de La Paz), luego se analizar a la variabilidad de las quemas de biomasa tanto en el pa s como en el Brasil ya que en este u ltimo se producen grandes cantidades de quemas y posiblemente sean estas las fuentes de los aerosoles que llegan a la regi on de estudio. Posteriormente se har a un estudio climatol ogico de la velocidad y direcci on del viento adem as de la precipitaci on ya que estas son las variables meteorol ogicas relevantes a estudiar. Una vez realizado el estudio general se escoger a un caso de estudio particular, el cual tendr a la caracter stica de haber sido el d a en el que se registr o la mayor cantidad de aerosoles dentro del periodo de estudio. Despu es de encontrar el caso de estudio se proceder a a determinar la fuente de la cual provinieron los aerosoles, para esto se calcular an retrotrayectorias utilizando el modelo HYSPLIT versi on 4.8 adem as de analizar im agenes satelitales provenientes de la base de datos MODIS. Simult aneamente se analizar a el comportamiento de los vientos y la precipitaci on en los d a previos y durante el evento de alta contaminaci on.

0.9.

Referencias Introducci on

Andreae, M., P. Artaxo, H. Fischer, S. Freitans, J. Gr egoire, A. Hansel, P. Hoor, R. Kormann, R. Krejci, L. Lange, J. Lelieveld, W. Lindinger, K. Longo, W. Peters, M. de Reus, B. Scheeren, M. Silva Dias, J. Strom, P. Velthoven y J. Williams, 2001: Transport of biomass burning smoke to upper troposphere by deep convection in the equatorial region. Journal Geophysics Research, 28, 951 a 954. Andreae, M., P. Artaxo, C. Brandao, F. Carswell, P. Ciccioli, A. da Costa, A. Culf, J. Esteves, J. Gash, J. Grace, P. Kabat, J. Lelieveld, Y. Malhi, A. Manzi, F. Meixner, A. Nobre, C. Nobre, M. Ruivo, M. Silva Dias, P. Stefani, R. Valentini, J. Von Jouanne, y M. Waterloo, 2002: Biogeochemical cycling of carbon, water, energy, trace gases,and aerosols in Amazonia: The LBA EUSTACH experiments, Journal Geophysics Research, 107, 1 a 25. Dentoni, M y S. Cerne, 1999: La Atm osfera y los incendios, Cap tulo 1. Plan Nacional de Manejo del fuego, Argentina. Dockery, D., Pope, C. Xu, X. Spengler, J. Ware, J. Fay, M. Ferris, 1993: An association between air pollution and mortality in six U.S. cities. New England Journal of Medicine 329, 1753 a 1759. Guyon, G., P. Frank1, M. Welling, D. Chand, P. Artaxo, L. Rizzo, G. Nishioka, O. Kolle, H. Fritsch, M. Silva Dias, L. Gatti, A. Cordova y M. Andreae, 2005: Airborne measurements of trace gas xiv

and aerosol particle emissions from biomass burning in Amazonia. Atmospheric Chemistry and Physics, 5, 2989 a 3002. Honrath, R., R. Owen, M. Val Martin, J. Reid, K. Lapina, P. Fialho, M. Dziobak, J. Kleissl y D. Westphal, 2004: Regional and hemispheric impacts of anthropogenic and biomass burning emissions on summertime CO and O3 in the North Atlantic lower free troposphere, Journal Geophysics Research, 109. Hudson, D. y Thompson, A., 1998: Tropical tropospheric ozone from total ozone mapping spectrometer by a modied residual method. Journal Geophysics Research, 103, 22129 a 22145. Korontzi, S., J. McCarty, T. Loboda, S. Kumar, y C. Justice, 2006: Global distribution of agricultural res in croplands from 3 years of Moderate Resolution Imaging Spectroradiometer (MODIS) data. Global Biogeochemistry Cycles, 20. Miller, K., Siscovick, D., Sheppard, L., Shepherd, K., Sulivan, J., Anderson, G., y Kaufman, J., 2007: Long term exposure to air pollution and incidence of cardiovascular events in women, New England Jorunal of Medicine, 356, 447 a 458. Otero, L. , P. Ristori, B. Holben y E. Quel, 2004: Detection of Biomass Burning Aerosols in C ordoba Argentina using the AERONET/NASA Data Base. Optica Pura y Aplicada, 37, 3359 a 3363. Pickering, K., A. Thompson, Y. Wang, W. Tao, D. Mc-Namara, V. Kirchho, B. Heikes, G. Sachse, J. Bradshaw, G. Gregory y D. Blake, 1996: Convective transport of biomass burning emissions over Brazil during TRACE A., Journal Geophysics Research, 101. Ramanathan, 2007: Global Dimming by Air Pollution and Global Warming by Greenhouse: Global and Regional Perspectives Gases, Nucleation and Atmospheric Aerosol, 473 al 483. Rissler, J., E. Swietlicki, J. Zhou, G. Roberts, M. Andreae, L. Gatti y P. Artaxo, 2004: Physical properties of the submicrometer aerosol over the Amazon rain forest during the wetto dry season transition comparison of modeled and measured CCN concentrations. Atmospherics Chemistry and Physics, 4, 2119 a 2143. Schafer, J. , T. Eck, B. Holben, P. Artaxo, M. Yamasoe y A. Procopio, 2002: Observed reductions of total solar irradiance by biomass burning aerosols in the Brazilian Amazon and Zambian Savanna. Journal Geophysics Research, 29, 1823. Torres, O., Z. Chen, H. Jethva, C. Ahn, S. Freitas y P. Bhartia, 2009: OMI and MODIS observations of the anomalous 2008-2009 Southern Hemisphere biomass burning season. Trentmann, G. Luderer, T. Winterrath, M. Fromm, R. Servranckx, C. Textor, M. Herzog, H. Graf y M. Andreae, 2006: Modeling of biomass smoke injection into the lower stratosphere by a large forest re, Atmospheric Chemistry and Physics, 6, 5247 a 5260. Wolfram, E., L. Otero, L. Murruni, J. Salvador, R. DElia, A. Paladini, E. Quel y R. Piacentini, 2004: Estudio de la atenuaci on de la radiaci on solar por aerosoles sobre Buenos Aires durante un evento extremo ocurrido en el 2003, ANALES AFA, 16, 279 a 282. Zaratti, F., M. Andrade, R. Forno y J. Garcia, 2003: Erythemal weighted UV variations at two highs altitude locations. Journal Geophysics Research, 108.

xv

Cap tulo 1

Aerosoles
En este primer cap tulo se dene y se describe al aerosol atmosf erico adem as de dar una descripci on detallada de sus propiedades principalmente atendiendo su comportamiento radiativo. Seguidamente se describen sus fuentes de producci on, su tiempo de permanencia en la atm osfera y los mecanismos por los cuales son transportados y depositados. Adem as, se hace enfasis en los diferentes efectos que produce tanto en el clima como en la salud humana.

1.1.

Denici on

El aerosol se dene t ecnicamente como una part cula s olida y/o l quida suspendida en un gas (Seinfeld y Pandis, 2000), pero cuando hablamos del aerosol atmosf erico nos referimos a aquellas part culas (en estado s olido o l quido) que se mantienen suspendidas en la atm osfera y son arrastradas por esta en su movimiento. En principio los aerosoles atmosf ericos (a los que nos referimos habitualmente como aerosoles) s olo eran emitidos por fuentes naturales (desiertos, oc eanos y mares, actividad volc anica, quema de biomasa no premeditada, emisiones biog enicas, entre otros), pero en la actualidad existen numerosas fuentes de emisiones antr opicas (actividad industrial, actividades de construcci on y demolici on, quema de combustible f osil, quema de biomasa premeditada, entre otras) que incrementan la cantidad de aerosoles en la atm osfera. En la tabla 1.1 se presenta el rango estimado de emisiones globales de aerosoles provenientes tanto de fuentes naturales como antr opicas y la categor a principal (di ametro promedio del aerosol) del aerosol emitido por dicha fuente (la unidad empleada es Tg/a no, 1 Tg = 1012 g). Tabla 1.1: Estimaci on de emisiones globales de los principales tipos de aerosoles hasta 1980 (Seinfeld y Pandis, 2000). Fuente Natural Polvo de desiertos Sal de oc eanos y mares Polvo volc anico Restos Biol ogicos Sulfatos secundarios Sulfatos de actividad volc anica Compuestos Org anicos Vol atiles (COV) Nitratos de NOx Total Natural Antr opica Actividad industrial Quema de biomasa Sulfatos de SO2 Nitratos de NOx Compuestos org anicos vol atiles Total Antr opico Total Natural y Antr opico Flujo [Tg/a no] 1500 1300 30 50 130 20 60 30 3120 100 90 190 50 10 440 3560 Categor a de Aerosol Principalmente Grueso Grueso Grueso Grueso Fino Fino Fino Finos y Grueso

Fino y Grues Fino y Ultrano Fino Principalmente Grueso Fino

Hasta el momento, las emisiones naturales son las que contribuyen en mayor medida a las emisiones de aerosoles a escala global (IPCC, 2007) pero a escala sin optica y mesoescala la contribuci on de las emisiones antr opicas pueden ser dominantes. Independientemente a que si el aerosol fue emitido por fuentes naturales o antr opicas se lo considera como un contaminante atmosf erico ya que este altera la composici on original de la atm osfera. Los aerosoles interact uan de manera directa e indirecta con la radiaci on solar y terrestre, cambiando el balance radiativo de la Tierra. Dependiendo del cambio que produzcan se denomina a los aerosoles como forzante radiativo positivo o forzante radiativo negativo. El t ermino 2

forzante radiativo es empleado en los reportes del IPCC (I nternacional P anel on C limate C hange) y se reere a una perturbaci on externa en el balance energ etico del sistema clim atico terrestre. Un forzante positivo est a asociado con calentamiento o aumento de energ a en el sistema TierraAtm osfera, mientras que un forzante negativo representa un enfriamiento o p erdida de energ a. El efecto directo de los aerosoles en el clima ocurre por dispersi on y/o absorci on de la radiaci on solar. El resultado de la dispersi on es un incremento en la cantidad de radiaci on solar reejada por el planeta al espacio produciendo una disminuci on en la radiaci on solar que llega a supercie. La cantidad de radiaci on reejada por los aerosoles es aproximadamente proporcional a su masa total en la columna atmosf erica (Seinfeld y Pandis, 2000). El efecto indirecto de los aerosoles en la atm osfera es m as complicado y dif cil de evaluar, que el efecto directo, ya que dependen de una cadena de fen omenos. Este efecto est a relacionado directamente con las nubes y se reere a que el incremento del n umero de aerosoles causa el incremento de la concentraci on de gotas de nube y por ende produce un decrecimiento del radio efectivo de estas. Esencialmente lo que sucede es que la activaci on de un gran n umero de aerosoles limita el tama no que las gotas de nube pueden alcanzar, por tanto la cantidad de gotas que crecen sucientemente como para iniciar el proceso de colisi on-coalescencia (el principal proceso que genera precipitaci on en las nubes) desciende. La consecuencia directa de este efecto es la disminuci on de la eciencia de precipitaci on de las nubes lo que genera que su tiempo de permanencia en la atm osfera sea mayor y por ende aumente el albedo planetario (Rotstayn y Lohmann, 2002). Los efectos radiativos de los aerosoles var an dependiendo de sus caracter sticas f sicas y qu micas aunque el grado de conocimiento sobre estos es limitado (gura 1.1). Mientras que el efecto del calentamiento de los denominados gases de efecto invernadero es bien conocido el efecto de los sulfatos, carbono elemental, material mineral entre otros no se conoce con certeza (IPCC, 2007).

Figura 1.1: Promedio Anual del forzamiento radiativo (W/m2 ) a escala global para los principales agentes atmosf ericos (IPCC, 2007). 3

1.2.

Propiedades
Tama no. Morfolog a. Propiedades Radiativas. Concentraci on de masa. Concentraci on de n umero. Composici on qu mica.

Las propiedades de los aerosoles vienen condicionadas por los siguientes par ametros:

1.2.1.

Tama no

Es muy importante describir el tama no de los aerosoles ya que es uno de los principales par ametros que determina tanto su conducta en la atm osfera como su tiempo de residencia en ella. Los aerosoles tienen diferentes tama nos que est an comprendidos aproximadamente entre 0.001 y 100m y est an descritos por la funci on de distribuci on de tama nos. A causa de su amplio rango de tama nos los aerosoles son gobernados por diferentes leyes f sicas, por ejemplo cerca de la supercie terrestre los aerosoles peque nos son gobernados por movimientos Brownianos, mientras que los aerosoles m as grandes son gobernados por las fuerzas gravitacional e inercial (Baron y Willeke, 2001). Debido a la forma compleja de los aerosoles (esf erica y no esf erica) no se puede hablar de tama no propiamente, lo que se hace es denir Di ametros efectivos en funci on al n para el cual se estudia su comportamiento (Baron y Willeke, 2001). A continuaci on se describen los principales di ametros en funci on a la forma del aerosol: Aerosoles Esf ericos Di ametro Geom etrico (Dg).- Es el di ametro que se obtendr a si el aerosol esf erico fuese observado al microscopio. Aerosoles No Esf ericos Di ametro de area proyectada (Dap).- Es el di ametro de un c rculo igual al area que proyecta el aerosol irregular. Di ametro de volumen equivalente (Dve).- Es el di ametro de la esfera que tiene el mismo volumen que el aerosol irregular. Se puede entender como el di ametro de la esfera que resultar a si el aerosol irregular se transformase en una gota. Di ametro de Stokes (Ds).- Es el di ametro de la esfera para que tenga la misma densidad y velocidad de sedimentaci on que el aerosol irregular. La velocidad de sedimentaci on se dene como la velocidad que alcanza un aerosol al caer cuando se iguala la fuerza de gravedad con la de rozamiento del gas (atm osfera). Di ametro Aerodin amico (Da).- Es el di ametro de la esfera de densidad uno que tiene la misma velocidad de deposici on que el aerosol (esf erico y no esf erico). El Da es muy importante al momento de caracterizar ltraci on, deposici on atmosf erica y respiratoria, y la resoluci on de muchos instrumentos. 4

Di ametro de movilidad el ectrica (Dme).- Es el di ametro de una hipot etica esfera que tiene la misma movilidad el ectrica que el aerosol irregular.

1.2.2.

Morfolog a

La forma de los aerosoles es dif cil de caracterizar debido a su peque no tama no. En los diferentes di ametros de aerosol denidos en la secci on anterior se considera al aerosol como si fuese esf erico pero en realidad este puede tener diferentes formas. Los aerosoles l quidos generalmente son esf ericos pero los aerosoles s olidos suelen presentar formas muy complejas como la que se muestra en la gura 1.2.

Figura 1.2: Morfolog a t pica de un aerosol formado por la combusti on incompleta (humo) (Baron y Willeke, 2001).

1.2.3.

Propiedades Radiativas

Esta propiedad describe la interacci on que existe entre los aerosoles y la radiaci on tanto solar como terrestre. Se puede separar esta interacci on en tres fen omenos que son la dispersi on, absorci on y la combinaci on de ambas que se conoce como Espesor Optico de Aerosol. Dispersi on Al igual que los aerosoles, las mol eculas de los gases atmosf ericos contribuyen a la extinci on y dispersi on de la radiaci on solar incidente, por tanto, es necesario tomar en cuenta tanto a los aerosoles como a los gases al momento de obtener la extinci on y dispersi on total de la radiaci on a causa de la columna atmosf erica. En la atm osfera se presentan fundamentalmente dos tipos de dispersi on, uno debido a las mol eculas del aire (dispersi on de Rayleigh) y otro debido a los aerosoles (dispersi on de Mie) y ambos est an relacionados con los tama nos de los compuestos atmosf ericos.

Dispersi on de Rayleigh.- La teor a de dispersi on de Rayleigh (publicada en 1899) fue desarrollada para demostrar, por medio de la teor a electromagn etica de Maxwell, que el color azul del cielo se deb a a la dispersi on de la radiaci on solar por las mol eculas de la atm osfera asumiendo que los n ucleos de dispersi on son peque nos comparados con la longitud de onda () de la radiaci on incidente. Rayleigh encontr o que la dispersi on es proporcional a 4 y poco dependiente del angulo de dispersi on, esto implica gran selectividad crom atica para el azul (Salby, 1996). Dispersi on de Mie.- Por otra parte Mie resolvi o en 1908 el problema de la interacci on de una onda plana electromagn etica con una esfera diel ectrica asumiendo que esta es homog enea e is otropa. Esta teor a da una soluci on anal tica de la dispersi on de la radiaci on por esferas con di ametros del orden de la incidente. Seg un Mie la dispersi on depende del par ametro de tama no (di ametro/), del angulo de dispersi on () y del ndice de refracci on (m = n + ki) del cual su parte real (n) determina la desviaci on de la onda incidente. Seg un esta teor a la selectividad crom atica disminuye, los aerosoles dispersan casi la totalidad de la radiaci on visible resultando una luz difusa blanca como en el caso de las nubes o nieblas (Salby, 1996). Absorci on La parte imaginar a del ndice de refracci on (k) determina la capacidad de absorci on de la radiaci on por parte del aerosol. El ndice k var a desde el valor pr acticamente nulo (para aerosoles salinos) hasta 0.4 (para el holl n) a = 500nm (DAlmeida, 1991). Espesor Optico de Aerosol El espesor optico de aerosol es la magnitud m as simple para caracterizar la carga de aerosoles presentes en la atm osfera. Este representa la extinci on de la radiaci on debida a la suma de la dispersi on y absorci on de los aerosoles normalizada en la vertical o columna atmosf erica.

1.2.4.

Concentraci on de Masa

La propiedad del aerosol m as com unmente medida es la concentraci on de masa, ya que es una de las m as importantes desde el punto de vista de la salud humana (Dockery et al., 1993) y de los efectos ambientales. La concentraci on de masa es la medida de la masa de aerosoles por unidad de volumen y se expresa t picamente en g/m3 . Esta propiedad var a dependiendo de las condiciones atmosf ericas locales y regionales de las diferentes ciudades o lugares en las que se la mida, por ejemplo en la gura 1.3 se muestran las concentraciones de masa de aerosoles PM10 en algunas ciudades.

1.2.5.

Concentraci on de N umero

Otra propiedad habitualmente medida es la concentraci on de n umero, se reere a la cantidad de aerosoles presentes por unidad de volumen, normalmente se lo expresa como part culas/m3 . Aerosoles con di ametros inferiores a 1m generalmente tienen concentraciones atmosf ericas en el rango de varios cientos por cm3 (Seinfeld y Pandis, 2000). Las medidas de concentraci on de masa y n umero no tienen necesariamente por qu e ser equivalentes, pueden darse casos en el que el n umero de part culas sea muy elevado en los modos nucleaci on (di ametros entre 0.001 y 0.02m) y Aitken (di ametros entre 0.1 y 0.2m), mientras que la masa de

Figura 1.3: Concentraci on de PM10 en diferentes ciudades. Elaborado en base a los estudios de Kavouras et al. 2001 y Brook et al. 1997. estos sea relativamente baja. De la misma manera pueden darse casos en los que la concentraci on de masa sea muy elevada mientras que el n umero sea muy bajo.

1.2.6.

Composici on Qu mica

La composici on qu mica del aerosol determina sus propiedades radiativas, especialmente a trav es del ndice de refracci on. Esta propiedad est a condicionada por la fuente de su formaci on, por ejemplo en los procesos de combusti on se libera CO2 , CO, O2 , SOx , NOx , compuestos org anicos adem as de material particulado como Si, K, Fe, Ca, S, Ti, etc.

1.3.
1.3.1.

Fen omenos y Fuerzas sobre los Aerosoles


Coagulaci on

A causa del movimiento Browniano y la turbulencia los aerosoles suspendidos en la atm osfera experimentan movimientos relativos entre ellos y a consecuencia de estos empiezan a colisionar entre si para formar, por agregaci on, aerosoles con mayores tama nos. A este fen omeno se denomina coagulaci on cuya tasa depende del movimiento Browniano y turbulento. Cuando el movimiento relativo entre los aerosoles es debido al movimiento Browniano o al turbulento el proceso es llamado coagulaci on t ermica, en cambio si es debido a fuerzas externas como campos gravitatorios, el ectricos o ac usticos se denomina coagulaci on cinem atica.

1.3.2.

Fuerzas Adhesivas

Las fuerzas adhesivas que condicionan la coagulaci on de aerosoles son la de van der Waals (fuerza atractiva de corto alcance), electrost atica o la tensi on supercial si el aerosol es un l quido. De acuerdo con la teor a de Waals el movimiento aleatorio de los electrones en una part cula diel ectrica

produce que en ella se forme un dipolo que a su vez induce dipolos en sus part culas vecinas causando una atracci on entre ellas. Las fuerzas el ectricas son consecuencia de la carga de neta de los aerosoles, estas ejercen una fuerza atractiva o repulsiva hacia el resto de los aerosoles dependiendo de la carga el ectrica que tengan. El grado de adhesi on que alcanzan los aerosoles depende de varios factores como son: la composici on qu mica, el tama no, la rugosidad, la humedad, la temperatura, el tiempo de contacto y la velocidad que tengan.

1.4.

Clasicaci on

En la literatura se puede encontrar diferentes clasicaciones de los aerosoles seg un la propiedad particular que se desee describir. En p arrafos anteriores se clasic o a los aerosoles en naturales y antr opicos que es una clasicaci on en funci on a su origen. Tambi en se puede clasicar a los aerosoles en base a sus mecanismos de formaci on en primarios o secundarios. La clasicaci on m as interesante es aquella que distingue el tama no o di ametro aerodin amico de los aerosoles ya que conociendo esto se puede identicar algunos efectos como problemas en la salud. Otras clasicaciones no menos importantes est an basadas en su naturaleza y climatolog a. A continuaci on se hace una descripci on detallada de las clasicaciones antes mencionadas.

1.4.1.

Clasicaci on por Origen

Aerosoles Naturales Son aquellos aerosoles presentes en la atm osfera por acci on de fen omenos naturales como incendios a causa de rayos, suspensi on de polvo y generaci on de aerosoles marinos a causa de procesos mec anicos, entre otros y en menor medida por otras causas como emisiones biog enicas, descargas el ectricas, etc. Aerosoles Antr opicos Son aquellos aerosoles presentes en la atm osfera producidos por actividades antr opicas, generalmente por procesos mec anicos y de combusti on. En este grupo se incluyen los aerosoles derivados de las quemas de combustible f osil y biomasa, construcciones y demoliciones, emisiones de los autom oviles, actividades industriales (fabricaci on de cemento, cer amica, etc.) entre otros. Un grupo importante dentro de este son los aerosoles formados en la atm osfera a partir precursores gaseosos emitidos por estas y otras fuentes antr opicas.

1.4.2.

Clasicaci on por Formaci on

Aerosoles Primarios Son aerosoles emitidos como tales a la atm osfera (principalmente por fuentes naturales) y se generan directamente en los oc eanos, mares, zonas aridas y semi- aridas, en regiones forestales por actividad biol ogica, en quemas de biomasa y combustible f osil, en erupciones volc anicas, etc. Aerosoles Secundarias Son aquellos aerosoles originados en la atm osfera mediante reacciones qu micas a partir de precursores gaseosos como SOx , NOx , COVs, NH3 , entre otros que son emitidos tanto por fuentes naturales como antr opicas. A estos mecanismos de formaci on se los denomina conversi on Gas-Part cula.

Se consideran tambi en aerosoles secundarios a aquellos formados a partir de la condensaci on de especies semi-vol atiles sobre part culas.

1.4.3.

Clasicaci on por Tama no

Seg un su tama no cl asicamente los aerosoles se han divido en aerosoles nos y gruesos, aunque dentro de los aerosoles nos se puede distinguir a los aerosoles ultranos (gura 1.4). En ciencias de la atm osfera el t ermino nos hace alusi on a aquellos aerosoles cuyos tama nos est an en el rango de 0.1 a 1m (Warneck, 1988; Harrison y Grieken 1998), mientras que en epidemiolog a el t ermino nos engloba a los aerosoles con tama nos menores a 2.5m (Seinfeld y Pandis, 2000). El t ermino grueso hace referencia a aquellos aerosoles cuyos tama nos son mayores a 1m y el t ermino ultrano hace referencia a aquellos aerosoles cuyos tama nos son menores a 0.1m (Warneck, 1988; Harrison y Grieken 1998). Los aerosoles ultranos, nos y gruesos en general son generados por separado y removidos de la atm osfera por mecanismos diferentes, tienen composici on qu mica diferente, propiedades opticas diferentes y sus patrones de deposici on en el tracto respiratorio son signicativamente diferentes. Por tanto, la distinci on entre part culas nas, ultranas y gruesas es fundamental al momento de discutir sus propiedades f sicas y qu micas y al momento de realizar mediciones de sus efectos en la salud humana.

Figura 1.4: Distribuci on de masa y n umero de los aerosoles en funci on a su tama no y composici on qu mica (Warneck, 1988; Harrison y Grieken, 1998).

Aerosoles Ultranos Son aquellos aerosoles menores a 0.1m (gura 1.4) y est an presentes en todos los ambientes, pero su abundancia es mucho mayor en areas urbanas debido a que en estas zonas se encuentra su principal fuente de emisi on que es el tr aco vehicular (Rose et al., 2006). Son muy abundantes en n umero pero debido a su peque no tama no constituyen una m nima fracci on de la concentraci on de la masa total de aerosoles (Whichmann et al., 2000). Radiativamente son poco importantes y no son detectables con las t ecnicas fotom etricas (Chaikovsky et al., 2004). Su vida promedio es muy corta y su eliminaci on se produce a trav es de su papel como n ucleos de condensaci on o bien por 9

agregaci on formando aerosoles mas grandes. Seg un su tama no y mecanismo de formaci on se puede distinguir dentro el grupo de los aerosoles ultranos dos modos que son el de Nucleaci on y Aitken que a continuaci on son descritos : Modo Nucleaci on. Son aerosoles generados en la atm osfera a partir de gases precursores especialmente H2 SO4 , NH3 y COVs. El tama no inicial de estos aerosoles es de aproximadamente 0.001 m pudiendo llegar a ser muy abundantes en n umero, pero su vida promedio es muy corta ya que r apidamente tienden a unirse a otras por coagulaci on (formaci on de aerosoles grandes por colisi on de aerosoles peque nos debido a movimientos Brownianos) para formar aerosoles de mayor tama no (Whichmann et al., 2000). Los procesos de nucleaci on se pueden producir bajo diferentes situaciones, algunos autores ponen de maniesto la estrecha relaci on entre temperatura, humedad relativa y concentraci on de precursores a la hora de producirse la nucleaci on. Eastern y Peter (1994) constataron la ocurrencia de este proceso a bajas temperaturas pero elevada humedad relativa. Por otro lado, Rodriguez et al. (2005) observaron procesos de nucleaci on en condiciones de humedad relativa muy baja, alta velocidad del viento, elevadas concentraciones de ozono troposf erico e intensa radiaci on solar. Bajo estas condiciones el proceso de conversi on gas a part cula se denomina conversi on por v a seca. Modo Aitken.- Estos aerosoles se forman principalmente por dos procesos: emisiones primarias y coagulaci on entre part culas preexistentes (Kerminen et al., 2007). El tama no de estos aerosoles est a en el rango comprendido entre 0.02 y 0.1m (gura 1.4). Estos aerosoles son abundantes en areas urbanas con gran inuencia de tr aco vehicular ya que son emitidas en la combusti on incompleta de combustibles especialmente diesel (Zhu et al., 2002). Aerosoles Finos Se consideran aerosoles nos a aquellos cuyo tama no es inferior a 1m y superior a 0.1m (gura 1.4), radiativamente son los m as importantes debido a su alta interacci on con la radiaci on solar. Una fracci on importante de estos aerosoles se encuentran en el modo acumulaci on, su denominaci on se debe a los mecanismos de su producci on ya que se forman por procesos de acumulaci on y coagulaci on de part culas menores preexistentes y/o la condensaci on de compuestos semi-vol atiles sobre la supercie de estas. Este modo contribuye en menor medida al n umero de part culas por unidad de volumen, si se compara con el modo de Nucleaci on y Aitken, sin embargo representa una parte muy importante de la masa total de aerosoles. En este modo se encuentran los aerosoles provenientes de quemas de combustible f osil y biomasa como es el carbono elemental. Estos aerosoles tambi en act uan como n ucleos de condensaci on para la formaci on de gotas de nube. Aerosoles Gruesos Se consideran aerosoles gruesos a aquellos que tienen tama nos superiores a 1m (gura 1.4). El l mite m aximo de tama no para estos aerosoles es de 100m y viene dado por la imposibilidad de que los aerosoles con di ametros superiores a este valor se mantengan suspendidos en la atm osfera. Su mecanismo de producci on es esencialmente por fuentes primarias a trav es de la interacci on entre las capas bajas de la atm osfera y la supercie terrestre. Estos aerosoles tienen en la sedimentaci on por gravedad su m as eciente mecanismo de eliminaci on.

1.4.4.

Clasicaci on por Naturaleza

Seg un la naturaleza de los aerosoles se establecen los siguientes grupos: sales marinas, materia mineral, compuestos carbonosos, aerosoles derivados del azufre, aerosoles derivados del nitr ogeno, 10

fuentes volc anicas y fuentes extraterrestres (DAlmeida et al., 1991), aunque no se tomar a en cuenta estas u ltimas por representar una proporci on despreciable. Sales Marinas Las sales marinas se generan en ambientes oce anicos y mar timos a partir de varios procesos f sicos. El m as importante de ellos es la formaci on de espuma marina a causa de la incidencia del viento sobre la supercie oce anica, consecuentemente se forman peque nas burbujas de agua que son proyectadas a altas velocidades hacia la atm osfera y que al explotar liberan principalmente NaCl aunque pueden existir otras especies como MgCl2 , MgSO4 o Na2 SO4 . Los tama nos t picos detectados var an entre 0.1 y 100m presentando principalmente dos modos, el modo de acumulaci on y el grueso (Fitzgerald, 1991). T picamente el modo grueso comprende el 95 % del total de la masa pero solamente del 5 al 10 % en n umero. Radiativamente se comportan como aerosoles no absorbentes y debido a su car acter higrosc opico afecta la formaci on de brumas, nieblas y nubes. Materia Mineral Esta clase la componen los aerosoles generados de forma primaria en la interacci on de la atm osfera con la corteza terrestre e incluye desde part culas de suelo hasta polvo des ertico. Se producen debido a la abrasi on (acci on de desgastar por fricci on) del viento sobre la roca y posterior erosi on (desgaste de un cuerpo por fricci on continua con otro) del suelo producida por los meteoros formados en la abrasi on. La composici on qu mica de estos aerosoles var a de una zona a otra, pero principalmente est an constituidas por cuarzo (SiO2 ), calcita (CaCO3 ), dolomita (MgCO3 ), entre otras (Seinfeld y Pandis, 2000). Se incorporan a la atm osfera gracias a la acci on del viento y a los gradientes de temperatura vertical, por este motivo son especialmente importantes en las proximidades de zonas des erticas y semides erticas donde la abundancia de material particulado y los fuertes gradientes verticales de temperatura permiten incorporar el polvo a capas altas de la atm osfera y desde all trasportarlos a grandes distancias (Li et al., 1996). Aunque generalmente se trata de part culas de modo grueso, su distribuci on de tama nos est a compuesta por tres modos sobrepuestos en 0.01, 0.05 y 10m respectivamente (Jaenicke, 1993). Tegen y Fung en 1995 estimaron que la actividad humana (cambio de uso de suelo) contribuye del 30 al 50 % de la carga total de polvo en la atm osfera. Aunque su composici on qu mica es variable y depende de la regi on donde se originan son aerosoles generalmente absorbentes. Compuestos Carbonosos Son aerosoles cuyo componente principal es el carbono y son formados tanto por fuentes naturales (emisiones biog enicas) como antr opicas (procesos de combusti on). Los aerosoles formados por combusti on contienen grato o Carbono Elemental (black carbon en ingl es) y variedades de Compuestos Org anicos conocidos como Holl n. El holl n es una aglomeraci on de peque nas part culas carbonosas que var an en tama no y morfolog a. Muchos estudios muestran que el holl n inicialmente es bastante higrosc opico (absorbe humedad) al menos durante su formaci on en la combusti on (Popovitcheva et al., 2001) pero con el paso del tiempo comienza a ser m as hidrof lico por interacciones con los gases de la atm osfera como el SO2 , acido sulf urico, acido n trico, etc. (Zuberi et al., 2005). Las propiedades de los aerosoles que forman el holl n dependen fuertemente del combustible y del tipo de combusti on que los origin o (Guyon et al., 2005). Por ejemplo, en la combusti on de biomasa sin llama la cantidad de ox geno disponible es menor y las temperaturas que alcanza tambi en son menores y por tanto los compuestos generados poseen un contenido mayor de hollines y productos carbonosos no oxidados. La gran diferencia entre la combusti on con y sin llama es que en 11

la combusti on sin llama se produce mayor cantidad de humo. El holl n es especialmente importante en sus implicaciones clim aticas ya que absorbe en gran medida la radiaci on. Carbono Elemental (CE).- El Carbono elemental es emitido como aerosol primario formado en los procesos de combustion incompleta como la quema de combustible y de biomasa. Son aglomeraciones de cristales con estructura hexagonal de di ametros entre 0.002 y 0.003m. La concentraci on de CE en areas rurales remotas es de 0.2 a 2 g/m3 (Pinnick et al., 1993) y en oc eanos remotos es aproximadamente de 5 a 20 ng/m3 (Clarke, 1989). Compuestos Org anicos. Los compuestos org anicos puede ser emitidos directamente por fuentes primarias (masas forestales, restos vegetales, hongos, entre otros) o formadas en la atm osfera por reacciones qu micas a partir de los compuestos org anicos vol atiles. En total los compuestos carbonosos representan entre el 2 y 5 % de la masa de las emisiones globales de aerosol (IPCC, 2007). Aerosoles derivados del Azufre Son aerosoles en cuya composici on forma parte el azufre. El origen de estos aerosoles puede ser primario (CaSO4 , S elemental) o secundario formado a partir del SO2 (origen volc anico). Generalmente los aerosoles sulfatados son de origen antr opico que se generan esencialmente a partir de la transformaci on del SO2 formado en la combusti on. El aporte por fuentes naturales es principalmente biog enica (ora y organismos marinos). La importancia de estos aerosoles reside tanto en la abundancia de sus fuentes como en su higroscopicidad. Aerosoles derivados del Nitr ogeno Este tipo de aerosoles presenta en su composici on al nitr ogeno, siendo en su mayor a aerosoles de origen secundario formados a partir de gases precursores emitidos por fuentes naturales (suelos, acci on biol ogica de las bacterias, descargas el ectrica, quemas de biomasa, etc.) o antr opicas (agricultura, ganader a, quema de biomasa y combustible). Fuentes Volc anicas Las erupciones volc anicas, a causa de su actividad espor adica pero intensa, generan uno de los tipos de aerosoles m as efectivos hablando radiativamente y por tanto importante desde el punto de vista clim atico. Estos aerosoles est an formados por cenizas volc anicas con tama nos mayores a 1m y de gotas de H2 SO4 con tama nos entre 0.001 y 1m. La principal caracter stica de estos aerosoles es que son inyectados en la estratosfera y existen a temperaturas entre -45 y -80[o C ]. Desde all son distribuidos por todo el planeta en unos meses merced a la circulaci on general de vientos en altura y a su mayor tiempo de residencia (Seinfeld y Pandis, 2000). Recientemente las mayores erupciones volc anicas fueron las de Agung en 1963, El Chichon en 1982 y la del Pinatubo en 1991.

1.4.5.

Clasicaci on Climatol ogica

Seg un esta clasicaci on se denen cinco grupos de aerosoles cuya nomenclatura est a directamente relacionada con su composici on y la regi on en la cual se generan.

12

Aerosoles Marinos Dada la gran extensi on global de las supercies oce anicas estos aerosoles est an dentro de los m as importantes climatol ogicamente hablando. Est an formados principalmente por sustancias solubles en agua, part culas salinas y aerosoles de naturaleza biog enica como residuos org anicos resultantes de la descomposici on de algas y plancton. Seg un su interacci on con otras fuentes de aerosol se puede dividir en tres subtipos: Mar timo Limpio.- Se trata de aerosoles mar timos puros encontrados en regiones oce anicas remotas y consisten en sulfatos biog enicos y sales marinas las cuales se encuentran en todo el rango de tama nos. En general, denen atm osferas bastante limpias siendo su concentraci on funci on de la velocidad del viento a trav es de los mecanismos de generaci on de espuma. Mar timo Mineral.- Dado que las part culas de polvo des ertico son f acilmente transportadas a grandes distancias de sus fuentes, existen regiones en el planeta (Mediterr aneo) donde los aerosoles marinos se mezclan con aerosoles minerales. Inicialmente ambos tipos de aerosol se encuentran en capas atmosf ericas diferentes (a diferentes alturas), con los aerosoles marinos en capas superciales y los aerosoles minerales en capas m as altas. Con el tiempo los aerosoles minerales se van sedimentando y posteriormente mezclando con los aerosoles marinos. Mar timo Contaminado.- Estos aerosoles se forman por la mezcla de aerosoles marinos puros y masas de aire de regiones contaminadas (contaminaci on urbana, industrial o quemas de biomasa). Aerosoles Continentales Debido a la gran variedad de sustancias que pueden formar parte de este tipo de aerosol y a su variabilidad geogr aca se denen tres subtipos: Continental Puro. Conocido tambi en por aerosol rural, est a compuesto primordialmente por part culas solubles en agua y minerales que son emitidos principalmente por fuentes naturales (con moderada inuencia antr opica) y es propio de regiones alejadas de fuentes de contaminaci on. Su distribuci on de tama nos se caracteriza por dos modos, uno en 0.02m y el otro en 0.08m, mientras que su distribuci on de masa es dominada por el modo grueso centrado en 7m. (Jaenicke, 1993). Forestal Puro. Corresponde a los aerosoles que caben esperar de regiones forestales densas y muy extensas. Son grandes fuentes de precursores gaseosos que derivan en sulfatos, nitratos y aerosoles org anicos. Su importancia viene dada tambi en por su capacidad de formar n ucleos de condensaci on de nubes. Aerosoles Urbanos. En este caso predomina la inuencia de aerosoles antropog enicos originados por la actividad industrial, tr aco vehicular, entre otros. Estos aerosoles son mezclas de aerosoles primarios (emitidas por las industrias, transportadas y fuentes naturales) y aerosoles secundarios formados por la conversi on de gas a part cula. La distribuci on de tama nos es bastante variable pero existen altas concentraciones en 0.1m (Jaenicke, 1993). Aerosoles Des erticos Son emitidos en regiones des erticas como el norte de Africa. Su composici on consiste b asicamente de aerosoles minerales sin generaci on secundaria. Debido a su tiempo de residencia estos aerosoles pueden interaccionar con muchos otros de tipos de aerosol y afectar el balance radiativo terrestre. 13

Aerosoles Polares Se encuentran cerca de las supercies del Artico y Ant artico, est an formados por aerosoles carbonosos provenientes de fuentes ubicadas a medias latitudes, aerosoles marinos provenientes de los oc eanos circundantes y aerosoles minerales proveniente de regiones aridas y semi aridas. Su distribuci on de tama nos est a centrada principalmente en 0.15m y su distribuci on de masa es dominada por los modos en 0.75 y 8m. Durante el invierno y cerca de la primavera (febrero - abril para el hemisferio Norte) los aerosoles en el Artico se encuentran inuenciados signicativamente por fuentes antropog enicas, el fen omeno es com unmente referido como Niebla Artica, durante 3 este periodo el n umero de aerosoles se incrementa a 200 part culas/cm (Barrie, 1986).

1.5.

Perl Vertical

La distribuci on vertical de los aerosoles en la atm osfera es una propiedad importante que determina su tiempo de vida y su transporte a grandes distancias as como su impacto en el clima. Sin embargo, debido a las limitaciones de equipos y tecnolog a para medirla la informaci on es limitada, sin mencionar la falta de datos de la distribuci on de tama nos y su composici on qu mica en funci on a la altura.

1.6.

Transporte de Aerosoles

Despu es de que los aerosoles son formados (primarios o secundarios) estos pueden experimentar transformaciones tanto f sicas como qu micas mientras se mueven a trav es de la atm osfera. Entre las transformaciones f sicas podemos citar a su crecimiento debido a colisiones y/o condensaci on del vapor de agua sobre su supercie, el aumento de aerosoles nos mediante la conversi on gas-part cula, entre otras. Las transformaciones qu micas se reeren a reacciones qu micas que ocurren en la supercie o todo el volumen de los aerosoles y puede ocasionar incremento en su masa y as modicar su distribuci on de tama nos, tambi en pueden ocasionar cambios en su habilidad para actuar como n ucleos de condensaci on de nubes o como n ucleos de hielo. El transporte de masas de aire es el responsable de extender los aerosoles de la localizaci on de la fuente a distancias lejanas de esta y es manejado principales por los mecanismos de dispersi on de part culas, convecci on y advecci on. Mientras que la dispersi on de part culas es controlada por procesos de turbulencia a peque na escala que depende de la estabilidad atmosf erica, la convecci on (movimiento vertical) y la advecci on (movimiento horizontal) son controlados a gran escala por los patrones de circulaci on general de la atm osfera (Levin y Cotton, 2009). Por otro lado, los procesos de convecci on y advecci on son muy importantes al momento de alterar las propiedades de los aerosoles ya que su transporte sobre grandes distancias y tiempos largos tiende a producir grandes cantidades de aerosoles nos mediante el proceso de conversi on gas-part cula (Collaud, 2004). Un buen ejemplo de la amplia dimensi on de los procesos de transporte es ilustrado con im agenes satelitales de los eventos de polvo del Sahara. Gong et al. el 2003 observaron que el polvo producido en Africa y Asia es transportado hacia Norteam erica por medio de los grandes ujos de transporte que se dan en la baja troposfera libre (2 a 5km) y que tienen direcci on Oeste. El proceso de trasporte es muy complicado debido a la variaci on estacional de los patrones de circulaci on y a los procesos de remoci on (Barrie, 1990).

14

1.7.

Remoci on de Aerosoles

Dependiendo del tama no de los aerosoles su remoci on de la atm osfera se da mediante diferentes mecanismos. Si los aerosoles son gruesos son removidos de la atm osfera principalmente por acci on de la gravedad, mientras que si son nos y ultranos su remoci on es mediante la deposici on seca y h umeda.

1.7.1.

Deposici on Seca

La deposici on seca de aerosoles es un proceso que ocurre en varias etapas y depende de las caracter sticas de la atm osfera, la naturaleza de la supercie y las propiedades f sico-qu micas de los aerosoles. Este proceso comienza con el transporte de los aerosoles de la baja atm osfera libre a una sub-capa viscosa que envuelve toda la supercie terrestre, esta etapa ocurre pasivamente sin la existencia de movimientos turbulentos. Una vez en la capa viscosa los aerosoles mediante diferentes mecanismos (difusi on Browniana, phoretic eect (en ingl es), impactaci on inercial, intercepci on y sedimentaci on) son transportadas hacia la supercie terrestre en la cual nalmente se adhieren a ella despu es de una serie de interacciones que dependen de sus propiedades qu micas ya que los aerosoles solubles al agua pueden ser removidos gradualmente humedeci endose y los aerosoles insolubles empiezan a encajarse en ella (Ruijgrok et al., 1995). Adicionalmente, una peque na fracci on de aerosoles ultranos pueden ser removidos de la atm osfera a trav es de la difusi on en los estomas de las plantas. Aunque los procesos de deposici on seca son peque nos comparados con los de deposici on h umeda, son eventos que suceden en cualquier momento y sobre cualquier supercie. La cantidad acumulada por deposici on seca pude ser m as importante para algunas especies y tama nos de aerosoles especialmente para los aerosoles gruesos (Ginoux et al., 2001).

1.7.2.

Deposici on H umeda

La deposici on h umeda es dividida usualmente en dos categor as que son: remoci on de aerosoles en las nubes y bajo ellas (mediante la precipitaci on). La remoci on en las nubes incluye a los procesos de nucleaci on e impactaci on, mientras que la remoci on debajo de las nubes s olo es mediante impactaci on (Levin y Cotton, 2009). Remoci on Bajo las Nubes Por consideraciones pr acticas la remoci on de aerosoles bajo las nubes es representada por un coeciente de remoci on (Sc ). En la pr actica la parametrizaci on usada para Sc en los modelos atmosf ericos est a en funci on de la intensidad de la precipitaci on, por ejemplo Sc = aPRb donde PR es la tasa de precipitaci on. Sc no solamente est a en funci on de la tasa de precipitaci on, sino tambi en de otros par ametros tales como el area total de la supercie de los hidrometeoros (Rasch et al. 2000). Remoci on En las Nubes La remoci on en las nubes incluye los procesos de nucleaci on, pos-nucleaci on, difusi on Browniana, impactaci on y phoretic eect (en ingl es). Pocas mediciones de esta remoci on est an disponibles y la mayor a de los estudios est an basados en simulaciones num ericas. Aunque la impactaci on dentro de la nube remueve poca masa de aerosol, remueve en un n umero substancial aerosoles peque nos y lo hace en pocas horas (Zhang, 2004). El mecanismo de impactaci on dentro de la nube es parecido al que ocurre bajo ella, la diferencia est a en que las gotas de nube son mucho m as peque nas que las gotas de lluvia y capta solamente aerosoles ultranos (< 0.1m) 15

1.8.

Tiempo de Residencia

No todos los aerosoles, de origen primario o secundario, permanecen el mismo tiempo en la atm osfera ya que son removidos de ella mediante procesos de deposici on seca o h umeda. El tiempo de residencia de los aerosoles en la atm osfera est a determinado por varios par ametros de los cuales los m as importantes son su di ametro aerodin amico y su composici on qu mica.

1.8.1.

Di ametro Aerodin amico

El tiempo de residencia de los aerosoles con di ametros inferiores a 0.02m es del orden de horas debido a su r apida transformaci on al modo Aitken (Ginoux et al., 2001). Para aerosoles con di ametros mayores a 0.05m el tiempo de residencia es inversamente proporcional al di ametro; as , los aerosoles con di ametros >20m son usualmente eliminados de la atm osfera cerca de su fuente por acci on de la gravedad en un tiempo del orden de horas, mientras que los aerosoles con di ametros entre 2 y 3m les corresponde un tiempo de residencia entre 2 y 4 d as. Los aerosoles nos, de 0.1 a 1m, son los que tienen mayor tiempo de residencia ya que pueden permanecer en la baja troposfera alrededor de semanas adem as de ser transportadas lejos de su fuente (Cotton y Pielke, 2006).

1.8.2.

Composici on Qu mica

En cuanto a la composici on qu mica, un aspecto muy importante e inuyente es el car acter higrosc opico del aerosol. Los aerosoles nos, de 0.1 a 1m, est an formados principalmente por aerosoles higrosc opicos de modo que act uan como n ucleos de condensaci on y son eliminados de la atm osfera por deposici on h umeda, as , su tiempo de residencia var a alrededor de dos semanas (Posfai y Molnar, 2000). Por el contrario una elevada proporci on de aerosoles carbonosos son de naturaleza hidr ofoba, por lo que se requiere un mayor tiempo para su deposici on h umeda.

Figura 1.5: Tiempo de residencia promedio y alcance espacial de aerosoles y algunos compuestos atmosf ericos (Seinfeld y Pandis, 2000).

16

En la gura 1.5 se muestra un esquema comparativo del alcance espacial y temporal entre los aerosoles y algunos compuestos atmosf ericos seleccionados. Se puede apreciar como los compuestos con menor tiempo de residencia en la atm osfera son aquellos con mayor reactividad qu mica (NO3 , OH2 y CH3 O2 ) y si alcance espacial se limita a la microescala (< 100m). Tambi en se observa que los precursores gaseosos y la mayor a de los aerosoles tienen un tiempo de residencia entre 1 hora y 1 a no y su transporte puede abarcar desde la escala local (1 a 10km) hasta la mesoescala (alrededor de 1000km). Finalmente, los compuestos con mayor tiempo de residencia en la atm osfera (los CFCs por ejemplo) se caracterizan por su gran estabilidad qu mica lo cual favorece su transporte a grandes altitudes y a lo largo de decenas de miles de kil ometros (Seinfeld y Pandis, 2000). El tiempo de residencia no puede ser medido globalmente pero puede ser obtenido mediante simulaciones de modelos. El tiempo de residencia en un modelo es controlado por las propiedades de los aerosoles (tama no, solubilidad, entre otras), por el modo de transporte y la parametrizaci on de los procesos de aerosol. El tiempo de residencia tambi en var a con la localizaci on geogr aca, por ejemplo Gong et al. el 2003 realizaron experimentos simulados de tiempos de residencia de la sal marina (0.01 a 40.96m de di ametro) y encontraron que es mayor en las zonas tropicales en comparaci on con latitudes medias.

1.9.

Sistemas de Monitoreo

La medida de los aerosoles ha sido una pr actica llevada a cabo desde los a nos 50 y son m ultiples las razones que las motivaron, por ejemplo para: Determinar las concentraciones de riesgo medioambiental de part culas presumiblemente t oxicas. Controlar que en determinados ambientes cerrados no se sobrepasen los l mites establecidos. Identicar contaminantes atmosf ericos, etc. De forma general, los avances en medidas de aerosoles han sido motivados por la necesidad de conocer los efectos que estos producen sobre la salud y el medio ambiente. La corta vida de los aerosoles, la variabilidad de sus propiedades f sicas y qu micas hace dif cil el descifrar el impacto en las propiedades de las nubes y por ende en el impacto sobre las precipitaciones. Una serie de medidas satelitales y redes de instrumentos en supercie rutinariamente miden los aerosoles adem as de las nubes y la precipitaci on. Las medidas de las propiedades de los aerosoles incluyen su concentraci on de masa y n umero en la columna atmosf erica (expresada por el Espesor Optico de Aerosol) y su distribuci on de tama nos (dadas por las medidas de los aerosoles en 2 o3 modos de tama no o en medidas del coeciente de Angstrom). El amplio rango de tama nos de los aerosoles hace que sea dif cil medir y analizar sus propiedades.

1.9.1.

Medidas en Supercie

Medidas de Masa Los m etodos gravim etricos son los m as comunes para medir la masa de los aerosoles. Este consiste en hacer uir aire cargado con part culas a trav es de un ltro (Teon, bras de cuarzo, nylon, etc.) por un tiempo de 1 a 24 horas. Despu es, la muestra de aerosoles es puesta en ambientes de temperatura y humedad controlada, luego se pesa la masa de los aerosoles en microbalanzas. Este m etodo es bastante exacto pero no es en tiempo real. 17

Medidas de Distribuci on de Tama nos Los m as utilizados son los impactores en cascada, estos separan las part culas en rangos de varios tama nos. Un instrumento que se usa para estas medidas es el impactor en cascada MOUDI (Micro orice Uniform Deposit Impactor). Medidas del Perl Vertical La distribuci on vertical de aerosoles es una importante propiedad que determina su tiempo de vida, su transporte a grandes distancias as como impacto en el clima. Sin embargo, debido a las limitaciones de equipo la informaci on global de la distribuci on vertical de aerosoles es limitada. En supercie las medidas de los perles verticales se las realiza con instrumentos LIDAR pero tambi en se puede tener esta informaci on con medidas satelitales como las del instrumento LITE (Lidar In space Technology Experiment).

1.9.2.

Medidas Satelitales

Debido a que las medidas de aerosoles y sus propiedades en supercie son muy limitadas y de poca cobertura tanto espacial como temporal, en los u ltimos a nos se han puesto en marcha algunas misiones encaminadas a la medida de aerosoles desde sat elites. Algunos de los sensores son el TOMS a bordo de sat elites como el Nimbus 7 y Earth Probe, el sensor MODIS a bordo de los sat elites Terra y Aqua, entre otros sensores. Gracias a los productos generados por estos sensores se puede pasar de la fase exploratoria a una fase de cuanticaci on global. Sin embargo, en este momento la calidad de las medidas y su deciente resoluci on temporal (la informaci on se limita a los instantes de paso de los sat elites) hacen que su utilidad sea a un limitada y que necesiten continuas validaciones.

1.10.

Efectos en la Salud Humana

El creciente inter es en el estudio de los aerosoles atmosf ericos se debe tambi en a los diferentes efectos adversos que origina en la salud humana. Debido a su peque no tama no los aerosoles son f acilmente respirables lo que los lleva a estar implicados en numerosos efectos perjudiciales para la salud humana como afecciones de tipo respiratorio, pulmonar (Dockery et al., 1993) y cardiovascular (Miller et al., 2007). Recientes estudios epidemiol ogicos han puesto de maniesto la relaci on existente entre la mortalidad y morbilidad (proporci on de personas que se enferman al mismo tiempo y el mismo lugar) humana asociadas con los niveles de contaminaci on por part culas. Esencialmente el efecto de los aerosoles en la salud depende de su concentraci on de masa y n umero, de su composici on qu mica y de su tama no. Varios estudios se realizaron a partir de 1990 para comprender la relaci on entre aerosoles, enfermedades, hospitalizaci on (por problemas card acos, asma y mortalidad) y muerte prematura. Un estudio en Brasil mostr o que la concentraci on de aerosoles es signicativamente alta durante el periodo de quema de ca na de az ucar y los pacientes requieren terapia de inhalaci on (Arbex, 2000). Jacobs en 1998 estudi o la relaci on entre pacientes con asma y la quema de plantas de arroz con datos de 10 a nos y encontr o que el n umero de pacientes aumentaba en un 29 % durante los d as en los que se quemaba la planta del arroz. En un estudio de 5 a nos en Jap on se encontr o que el n umero promedio de ni nos hospitalizados por asma se incrementa al doble durante los meses de septiembre a octubre meses en los que se producen grandes cantidades de quema de arroz (Torigoe, 2000). Un estudio realizado en 90 ciudades por el Health Eects Institute en el 2000 mostr o una signicante relaci on entre PM10 , morbilidad y mortalidad. En la gura 1.6 se muestra la relaci on entre concentraci on de PM10 con muertes humanas, hospitalizaci on 18

por enfermedades card acas y hospitalizaci on por neumon a. Puede observarse que concentraciones de 10mg/m3 produce el 0.5 % de muertes humanas, el 1 % de enfermedades card acas y el 2 % de enfermedades por neumon a.

Figura 1.6: Relaci on entre PM10 , morbilidad y mortalidad (The Health Eects institute, 2000). La relaci on entre aerosoles PM2,5 y mortalidad tambi en fue estudiada. Un estudio dirigido por el American Cancer Society en 1995 report o que las muertes prematuras causadas por complicaciones cardiopulmonares a causa de aerosoles PM2,5 asciende a un 17 % para ciudades contaminadas, es decir con concentraciones por encima de 24.5g/m3 (Pope et al., 1995). Siegmann en 1999 encontr o que la vida humana se reduce en varios a nos si las concentraciones de aerosoles PM2,5 superan 3 los 30g/m en 24 horas. Estudios epidemiol ogicos muestran evidencias de efectos da ninos a la salud a causa de aerosoles ultranos. Un estudio mostr o una fuerte relaci on entre elevadas concentraciones de aerosoles ultranos y asma en adultos (Peters et al., 1997) y ni nos (Pekkanen et al., 1997). Se encontr o correlaciones positivas entre mortalidad cardiovascular y aerosoles ultranos en un estudio epidemiol ogico dirigido por Wichmann et al. el 2000.

1.11.

Referencias Cap tulo 1

Arbex, M., 2000: Assessment of the eects of sugarcane plantation burning on hospital respiratory admission, Journal of Air and Waste Management Association, 50, 1745 a 1749. Baron, A., y Willeke, K., 2001a: Aerosol Measurement Principles, Techniques and Applications, John Wiley and Sons Inc. Publications. Barrie, L. 1986: Arctic air pollutant, Atmospheric Environmental 20, 643 a 663. Barrie, L. 1990: Arctic air pollution: A case study of continent to ocean to continent transport, in The Long-Range Atmospheric Transport of Natural and Contaminant Substances, Kluwer Academic Publishers, 137 a 148. 19

Brook, J., T. Dann y R. Burnett, 1997: The relationship among TSP, PM10, PM2.5 and inorganic constituents of atmospheric particulate mater at multiple Canadian locations, Journal of the Air and Waste Management Association, 47, 2 a 19. Chaikovsky, A., A. Bril, O. Dubovik, B. Holben, A. Thompson, P. Goloub, N. ONeill, P. Sobolewski, J. B osenberg, A. Ansmann, U. Wandinger y I. Mattis, 2004: CIMEL and multiwavelength lidar measurements for troposphere aerosol altitude distributions investigation, long range transfer monitoring and regional ecological problems solution: eld validation of retrieval tech niques, Optica pura y Aplicada, 37, 3241 a 3246. Clarke, A. 1989: Aerosol light absorption by soot in remote environments, Aerosol Science Technology. 15, 112 a 126. Collaud, M. E. Weingartner, D. Schaub, C. Hueglin, C. Corrigan, S. Henning, M. Schwikowski y U. Baltensperger, 2004: Saharan dust events at the Jungfraujoch: detection by wavelength dependence of the single scattering albedo and rst climatology analysis. Atmospheric Chemistry and Physics, 4, 5547 a 5594. Cotton, W. y R. Pielke, 2006: Human Impacts on Weather and Climate, Cambridge University Press second edition. DAlmeida, G., P. Koepke y E. Shettle, 1991: Atmospheric aerosols Global climatology and radiative characteristics, A. Deepak Publishing Hampton, 1991. Dockery, D., Pope, C. Xu, X. Spengler, J. Ware, J. Fay, M. Ferris, 1993: An association between air pollution and mortality in six U.S. cities. New England Journal of Medicine 329, 1753 a 1759. Eastern, R. y L. Peter, 1994: Binary homogeneous nucleation: temperature and relative humidity uctuations, nonlinearity and aspects of new particles production in the atmosphere, Journal of Applied Meteorology, 33, 775 a 784. Fitzgerald, J., 1991: Marine Aerosol, Atmospheric Environmental 25, 533 a 545. Ginoux, P., M. Chin, I. Tegen, J. Prospero, B. Holben, O. Dubovik y S. Lin, 2001: Sources and distributions of dust aerosols simulated with the GOCART model, Journal Geophysics Research, 106, 255 a 274. Gong, S., X. Zhang, T. Zhao, X. Zhang, L. Barrie, I. McKendry y C. Zhao, 2003: A simulated climatology of asian dust aerosol and its trans pacic transport. 2: Interannual variability and climate connections, Journal Climate, 19, 104 a 122. Guyon, G. Frank1, M., Welling, D., Chand, P., Artaxo, L., Rizzo, G., Nishioka, O., Kolle, H., Fritsch, M., Silva Dias, L., Gatti, A., Cordova, y Andreae, M., 2005: Airborne measurements of trace gas and aerosol particle emissions from biomass burning in Amazonia, Atmospheric Chemistry and Physics, 5, 2989 a 3002. Harrison, M. y R. Grieken, 1998: Atmospheric Particles. IUPAC Series on Analytical and Physical, Chemistry of Environment system, John Wiley and Sons. IPCC , 2007: The Physical Science Basis of Climate Change, Cambridge University Press.

20

Jacobs, J., 1998: Rice burning and asthma hospitalization (1983 a 1992), Environmental Health Perspectives, 105, 980 a 985. Jaenicke, R., 1993: Tropospheric Aerosol in Aerosol Cloud Climate interaction, Academic Press, San Diego, 1 a 31. Kavouras, I., P. Koutrakis, F. Cereceda-Balic y P. Oyola, 2001: Source apportionment of PM10 and PM2,5 in ve Chilean cities using factor analysis, Journal of Air Waste Management Association 51, 451 a 464. Kerminen, V., T. Pakkanen, T. M akel a, R. Hillamo, M. Sillamp a a y T R onkk o, 2007: Development of particle number size distribution near a major road in Helsinki. Atmospheric Environment, 41, 1759 a 1767. Li, X., H. Maring, D. Savoie, K. Voss y J. Prospero, 1996: Dominance of mineral Dust in aerosol light scattering in the North Atlantic trade winds, Nature, 380, 416 a 419. Levin, Z. y W. Cotton, 2009: Aerosol Pollution Impact on Precipitation a Scientic Review. Miller, K., Siscovick, D., Sheppard, L., Shepherd, K., Sulivan, J., Anderson, G., y Kaufman, J., 2007: Long term exposure to air pollution and incidence of cardiovascular events in women, New England Jorunal of Medicine, 356, 447 a 458. Peters, A., Wichmann H., Tuch T., Heinrich J. y Heyder J., 1997: Respiratory aects are associated with the number of ultrane particles, American Journal of Respiratory Critical Care Medicine, 155, 1376 a 383. Pekkanen, J., Tominen K., Ruuskanen J., Responen A. Mirme A., 1997: Eects of ultrane and ne particles in urban air on peak ow respiratory ow among children with asthmatic symptoms, Environmental Research, 74, 24 a 33. Pinnick, R., G. Fernandez, E. Martinez, B. Hinds, A. Hansen y J. Fulter, 1993: Aerosol in the Arid southwestern United States, measurements of mass loading, volatility, size distribution, absorption characteristic, black carbon content, Journal Geophysics 98, 2651 a 2666. Pope, C., Thun M., Namboodri M., Dockery D., Evans J.y Speizer F., 1995: Particles air pollution as a predictor of mortality in a prospective study of U.S. adults, American Journal of Respiratory Critical Care Medicine, 95, 669 a 674. Popovitcheva, O., M. Trukhin, N. Persiantseva y N. Shonija, 2001: Water adsorption on aircraftcombustor soot under young plume conditions, Atmospheric Environment, 35, 1673 a 1676. P osfai, M. y Moln ar A., 2000: Aerosol particles in the troposphere: a mineralogical introduction, Environmental Mineralogy. Procopio, A., P. Artaxo, Y. Kaufman, L. Remer, J. Schafer y B. Holben, 2004: Multiyear analysis of amazonian biomass burning smoke radiative forcing of climate, Geophys. Res. Lett., 31. Rasch, P., J. Feichter, K. Law, N. Mahowald, J. Penner, C. Benkovitz, C. Genthon, C. Giannakopoulos, P. Kasibhatla, D. Koch, H. Levy, T. Maki, M. Prather, D.L. Roberts, G.J. Roelofs, D. Stevenson, Z. Stockwell, S. Taguchi, M. Kritz, M. Chippereld, D. Baldocchi, P. McMurry, L. Barrie, Y. Balkansi, R. Chateld, E. Kjellstrom, M. Lawrence, H. Lee, J. Lelieveld, K. Noone, J. Seinfeld, G. Stenchikov, S. Schwartz, C. Walcek y D. Williamson, 2000: A comparison 21

of scavenging and deposition processes in global models: Results from the WCRP Cambridge Workshop of 1995, Tellus B., 52, 1025 a 1056. Rodriguez, S., R. Van Dingenen, J. Putaud, S. Martins-Dos Santos y D. Roselli, 2005: Nucleation and growth of new particles ion the rural atmosphere of Northern Italy relationship to air quality monitoring, Atmospheric Environment, 39, 6734 a 6746. Rose, D., B. Wehner, M. Ketzel, C. Engler, J. Voigtl ander, T. Tuch y A. Wiendensohler, 2006: Atmospheric number size distribution of soot particle and estimation of emission factors, Atmospheric Chemistry and Physics, 6, 1021 a 1031. Rotstayn, L. y U. Lohmann, 2002: Tropical Rainfall Trends and the Indirect Aerosol. Meteorological Society, 15, 2103 a 2116. Ruijgrok, W., C. Davidson y K. Nicholson, 1995: Dry deposition of particles Implications and recommendations for mapping of deposition over Europe, Tellus, 47, 587 a 601. Salby, M, 1996: Atmospherics Physics, Academic Press. Seinfeld, J. y Pandis S., 2000: Atmospheric Chemistry And Physics from Air Pollution to Climate Change, John Wiley and Sons Inc. EUA. Tegen, I. y I. Fung, 1995: Contribution to the atmospheric mineral aerosol load from land surface modication, Journal Geophysics Research, 100, 18707 a 18726. Torigoe, K., 2000: Inuence of emission from rice straw burning on bronchia asthma in children, Paediatrics International, 42, 143 a 150. Torres, O., P. Bhartia y J. Herman, 2001: A Long-Term Record of Aerosol Optical Depth from TOMS Observations and Comparison to AERONET Measurements, Journal of the Atmospheric Science, 59, 398 a 413. Warneck, P., 1988: Chemistry of the natural atmosphere, International Geophysics Series, John Wiley and Sons Academy Press Whichmann, H., C. Spix, T. Tuch, G. W olke, A. Peters, J. Heinrich, W. Kreyling y J. Heyder, 2000: Daily mortality and ne and ultrane particles in Erfut Germany, Parte I: Role of number particles and particle mass, Health Eects Institute, 98. Zhang, L., D. Michelangeli y P. Taylor, 2004: Numerical studies of aerosol scavenging by low-level, warm stratiform clouds and precipitation, Atmospheric Environment, 38, 4653 a 4665. Zhu, Y., W. Hinds, S. Kim y C. Sioutas, 2002: Study of ultrane particles near a major highway with heavy duty diesel trac, Atmospheric Environment, 36, 4323 a 4335. Zuberi, B., K. Johnson, G. Aleks, L. Molina y A. Laskin, 2005: Hydrophilic properties of aged soot, Geophysics Research Letter, 32.

22

Cap tulo 2

Biomasa y Quema de Biomasa


En este cap tulo se dene y describe el t ermino biomasa adem as de dar una descripci on detallada de sus componentes esenciales ya que de estos dependen los productos que se generen al momento de producirse la quema de biomasa. Tambi en se indican los tipos de emisiones que se producen y las cantidades de emisiones en t erminos de tasa de emisi on.

23

2.1.

Biomasa

El t ermino biomasa hace referencia a vegetaci on y plantas vivas o muertas en la que sus tejidos contienen componentes estructurales y no estructurales de carbohidratos producto de la fotos ntesis tales como celulosa, hemicelulosa, lignina, l pidos, prote nas, az ucares simples, almid on, agua, entre otros compuestos (Simoneit, 2002) los cuales dependen de la especie, del lugar y las condiciones de crecimiento y del tipo de tejido de las plantas. La vegetaci on mencionada en la denici on de biomasa incluye a diferentes especies de plantas como bosques, sabanas, bosta, prados y tierra para la agricultura. La celulosa es uno de los mayores componentes de la biomasa, se presenta en forma de largas cadenas lineales de pol meros (7000 a 12000 manomeros) y tambi en como c elulas individuales. En conjunto forma cerca del 30 % de la estructura de la biomasa (Jenkins et al., 1996) y adem as junto con la hemicelulosa y la lignina juega un rol importante al momento de emitir los productos de las quemas de biomasa. La biomasa est a altamente oxigenada ya que del 30 al 40 % de biomasa seca contiene ox geno y este es un componente primario en los procesos de quema. El mayor constituyente de la biomasa es el carbono, entre 30 y 60 % en biomasa seca, y de este depende la cantidad de ceniza que se forme. El nitr ogeno, azufre y el cloro forman menos del 1 %. Dentro de la biomasa tambi en est an presentes compuestos inorg anicos como el potasio (1 %) y silicio (5 a 10 %). La concentraci on y composici on de los elementos y compuestos en la biomasa determina las propiedades de los productos de las quemas de biomasa.

2.2.

Quema

Quema o combusti on es un proceso complejo que envuelve tanto reacciones f sicas como qu micas, adem as de transferencia de calor y masa. Quema est a denida como la combinaci on de reactantes tales como combustible (biomasa), agua, y aire, reaccionando entre ellos para producir productos de emisi on (Jenkins et al., 1998). Quema tambi en est a denida como la ocurrencia de un conjunto de procesos tales como hidr olisis, pir olisis, oxidaci on y deshidrataci on acompa nado del incremento de temperatura (Simoniet, 2002). Cada combustible produce diferentes caracter sticas de quema, las tasas de composici on de los elementos C, H, O, N, S, Cl, Si, K, Ca, Mg, Na, P, Fe, Al y Ti en los combustibles determinan las caracter sticas de los procesos de quemas.

2.3.

Quema de biomasa

En base a la denici on de quema se puede denir la quema de biomasa como un proceso complejo en el cual se descomponen los compuestos de la biomasa tales como la celulosa, hemicelulosa, lignina entre otras por reacciones f sicas, qu micas e incremento de la temperatura. Los procesos de quema de biomasa est an divididos en 3 fases que son: fase de ignici on, fase de quema con llama (en ingl es aming) y fase de quema sin llama (en ingl es smouldering). En la fase de ignici on se produce el inicio de la quema, en esta la biomasa se oxidada y se eleva la temperatura a valores alrededor de 300[ C ]. La fase de quema con llama envuelve los procesos de hidr olisis, pir olisis, oxidaci on y deshidrataci on. Durante esta el aumento del calor suministra la energ a necesaria para evaporar el agua en las c elulas de la biomasa (Skaar, 1984) y la descomposici on de sus compuestos incluyendo la celulosa, hemicelulosa y lignina (Hornig, 1985). En un incendio estos procesos

24

son dif ciles de identicar ya que ocurren tanto secuencial como simult aneamente. En esta fase el contenido de humedad de la biomasa y del medio ambiente determina si la quema ser a o no completa ya que la humedad es uno de los factores determinantes en los procesos y emisiones de las quemas. Si el contenido de humedad de la biomasa es alto esta no reacciona espont aneamente y se necesita bastante energ a para evaporar el agua lo que reduce su calentamiento y decrece la eciencia de sus emisiones. Este fen omeno fue observado en un estudio de quemas de le na realizado por Jenkins et al. en 1998. Por otro lado, el bajo contenido de humedad causa que la quema de biomasa sea r apida llev andola a una quema incompleta ocasionando un incremento en la formaci on de aerosoles y humo (Core, 1984). El suministro de ox geno a sido reconocido como un factor signicante que contribuye a los productos de emisi on (Zou et al., 2003). Es importante destacar que en la fase de quema sin llama se produce la descomposici on de la biomasa en sus productos de emisi on. Un aspecto interesante de la quema de biomasa es que en areas forestales de la Amazonia brasile na durante su estaci on seca los a rboles son cortados t picamente entre 20 y 60 d as antes de las quemas, esto para que pierdan la mayor cantidad de humedad posible (Nilsson et al., 2001).

2.4.

Emisiones

Los aerosoles y gases emitidos en las quemas de biomasa juegan un rol muy importante en la f sica y qu mica de la atm osfera y del clima global. Sin embargo, su rol es dif cil de cuanticar exactamente ya que las emisiones son por si mismas dif ciles de evaluar debido a la gran diversidad de productos que resultan de la combusti on de los diferentes tipos de biomasa adem as de su dependencia de factores externos como el contenido de humedad, la temperatura y la velocidad del viento. Las emisiones de las fuentes que producen contaminantes se pueden medir con una cantidad denominada tasa de emisi on, esta expresa la cantidad de contaminantes emitidos por unidad de tiempo. Las emisiones de las quemas de biomasa consisten en un amplio rango de aerosoles y gases que afectan a los procesos atmosf ericos y a la salud humana y se pueden separar en dos grandes grupos que son: emisiones de aerosoles y emisiones gaseosas.

2.4.1.

Emisiones de Aerosoles

Aerosoles tales como el humo (en ingl es smoke) y el holl n (en ingl es soot) son producidos en las quemas de biomasa e inyectados en la atm osfera. Por muchos a nos se han realizado varios estudios para cuanticar y comprender su formaci on (Simoneit, 2002; Lobert et al., 1991) sin embargo, debido a los m ultiples factores que inuencian su formaci on y la complejidad durante los procesos de quema el conocimiento de la cantidad de su formaci on es limitado. Los aerosoles formados en las quemas se pueden separar en dos grupos: los compuestos org anicos (holl n y carbono elemental) y compuestos inorg anicos. El carbono elemental y el holl n componen del 50 al 70 % de la masa de los aerosoles emitidos y dentro de este porcentaje del 8 al 55 % los aerosoles son nos. La relaci on entre carbono elemental y holl n (emitidos en las quemas de biomasa) var a de 1:8 a 1:12 (Formenti et al., 2002). Las concentraciones de emisi on de carbono elemental var an de acuerdo a la fase de quema de biomasa. Durante la fase de quema sin llama se producen concentraciones entre 2 y 27 %, y en la fase de quema con llama se emite 5 veces m as de carbono elemental que en la fase sin llama. Dentro del humo aproximadamente el 10 % de los aerosoles nos est an compuestos por elementos inorg anicas tales como potasio, cloro y calcio. El potasio se considera un marcador de las quemas de biomasa (Murruni, et al., 2005).

25

Como se mencion o anteriormente, durante las quemas de biomasa se producen aerosoles de diferentes tama nos. En las quemas de biomasa fresca se emiten aerosoles con di ametros aerodin amicos entre 0.03 y 0.5m dependiendo del tipo de vegetaci on y contenido de humedad. Medidas realizadas de di ametros aerodin amicos de aerosoles en quemas de le na muestran que var an entre 0.03 y 0.3m (Wieser y Gaegauf, 2005). Kleeman et al. en 1999 midieron aerosoles con di ametros aerodin amicos entre 0.1 y 0.2m. Lobert dirigi o un estudio en 1991 en el cual se encontr o que del total de las emisiones el 20 % son aerosoles dentro del rango de PM2,5 . Las caracter sticas de los aerosoles emitidos en las quemas de biomasa dependen en gran medida del tipo de biomasa quemada. Hays et al. (2002) reportaron que la quema de follaje produce aerosoles con di ametros aerodin amicos entre 0.15 y 0.2m en la fase de ignici on, de 0.1 a 0.15m en la fase de quema con llama y de 0.07 a 0.15m en la fase de quema sin llama. Un estudio dirigido por Hueglin muestra que los di ametros aerodin amicos de los aerosoles producidos en quemas de madera de haya con humedad relativa del 15 al 18 % est a centrado en 0.17m durante la fase de quema con llama y en 0.06m al nal del proceso de la quema (Hueglin et al., 1997). En un estudio similar se encontr o que se emiten aerosoles con di ametros aerodin amicos en el rango de 0.03 a 0.13m (Hedberg et al., 2002). Las medidas realizadas muestran que la distribuci on de tama nos de los aerosoles tambi en depende de la regi on. Medidas en la sabana africana muestran que el di ametro aerodin amico promedio de los aerosoles es de 0.22 0.003m (Anderson, et al., 1996), mientras que otro estudio realizado en el Sur de Africa muestra que el di ametro aerodin amico promedio de los aerosoles es de 0.18 0.06m (Le Canut et al., 1996). Medidas de quemas de biomasa realizadas en bosques de Norte Am erica muestran que el di ametro aerodin amico de los aerosoles emitidos es de 0.19 0.003m (Hobbs et al., 1996). Aerosoles con di ametros aerodin amicos entre 0.12 y 0.23m fueron medidos en humos viejos (despu es de terminada la quema) en Brasil (Anderson, et al., 1996; Reid et al., 1998). Aerosoles relacionados con quemas de biomasa en la Amazonia brasile na fueron medidos y como resultado se obtuvo que sus di ametros aerodin amicos var an en el rango de 0.015 a 0.279m (Guyon et al., 2005) y de 0.051 a 0.144m (Krejci et al., 2005). Las diferencias entre las medidas de di ametros aerodin amicos de aerosoles provenientes de las quemas de biomasa pueden deberse a la intensidad del fuego, a la densidad del combustible y a la frecuencia de la quema regional, adem as de las diferentes clases de combustibles vegetales. Ya en la atm osfera las caracter sticas del tama no de los aerosoles son m as complejas debido a varios procesos atmosf ericos que incluyen procesos f sicos y qu micos. En t erminos de propiedades f sicas, los aerosoles crecen durante su transporte en la atm osfera y en esa instancia se los conoce como aerosoles secundarios. Factores de Emisi on de Aerosoles El factor de emisi on de aerosol es la medida de la cantidad de masa y n umero de aerosoles emitidos por unidad de masa de biomasa quemada y se expresa en g/kg y aerosoles/kg . Estas cantidades son importantes al momento de evaluar el impacto de las quemas de biomasa en la salud humana, en su efecto en el medio ambiente y para modelar su producci on. En un estudio de quema de bosques en Norte Am erica se encontr o que el factor de emisi on para los PM2,5 es de 10.8 3.9g/kg (Hays et al., 2002). En el norte de Estados Unidos estudios realizados por Fine et al. encontraron que el factor de emisi on de aerosoles PM2,5 para quemas de follaje est a en el rango de 2.7 a 5.7g/kg y para madera dura est a entre 3.7 y 11.4g/kg (Fine et al., 2001). Mientras que

26

medidas realizadas en el sur de Estados Unidos muestran que el factor de emisi on est a en el rango de 3.3 a 6.8g/kg para madera dura y de 1.6 a 3.7g/kg para madera suave (Fine et al., 2002). En un estudio realizado con el objetivo de caracterizar las emisiones de la quema de le na se encontr o que el factor de emisi on para los PM2,5 est a en rango de 2.9 a 9g/kg para madera suave y de 2.3 a 8.3 g/kg para madera dura (McDonald et al., 2000). La quema de madera de abedul en estufas produce aerosoles PM2,5 con un factor de emisi on que var a en el rango de 0.1 a 2.6g/kg (Hedberg et al., 2002). El factor de emisi on de aerosoles PM2,5 en quemas de troncos var a de 0.13 a 1.68g/kg (Wieser y Gaegauf, 2005). En la gura 2.1 se muestran los factores de emisi on encontrados en los estudios mencionados.

Figura 2.1: Factores de emisi on para PM2,5 medidos en varios estudios de quema para diferentes tipos de le na. Son m as limitados los estudios dirigidos a la medida del factor de emisi on de n umero. Uno de los pocos estudios fue llevado a cabo por Wieser y Gaegauf (2005), ellos encontraron que el factor de emisi on de n umero de aerosoles var a de 1.431016 a 39.51016 aerosoles/kg .

2.4.2.

Emisiones Gaseosas

Lobert et al. (1991) en experimentos en laboratorio de quemas de biomasa encontraron que se emiten diversos compuestos que contienen carbono (tabla 2.1) y nitr ogeno (tabla 2.2) que posteriormente son inyectados en la atm osfera. La mayor a de los gases que se producen en las quemas de biomasa son el CO2 , CO, CH4 , NOx (NO + NO2 ) y NH3 . El CO2 y el CH4 son gases de efecto invernadero y los gases CO, CH4 y los NOx llevan a la formaci on fotoqu mica del ozono en la troposfera. En la troposfera el ozono es un gas da nino e irritante y en algunos casos t oxicos. El NO lleva a la producci on qu mica en la troposfera del acido n trico (HNO3 ) que es un gas formador de la lluvia acida.

27

Tabla 2.1: Gases con carbono producidos en quemas de biomasa en laboratorio y el Factor Relativo de Emisi on (FRE) de cada uno (Lobert et al., 1991). Compuesto Di oxido de carbono (CO2 ) Mon oxido de carbono (CO) Metano (CH4 ) Etano (CH3 CH3 ) Eteno (CH2 =CH2 ) Etino (CH=CH) Propano (C3 H8 ) Propeno (C3 H6 ) n-butano (C4 H1 0) 2-buteno (cis) (C4 H8 ) 2-buteno (trans) (C4 H8 ) i-buteno, i-buteno (C4 H8 + C4 H8 ) 3-butadieno (C4 H6 ) n-pentano (C3 H12 ) Isopropeno (C5 H8 ) Benceno (C6 H6 ) Tolueno (C7 H8 ) m-, p-xileno (C8 H10 ) o-xileno (C8 H10 ) Metilclorideno (CH3 Cl) NMHC (como carbono) (C2 a C8 ) Holl n (como carbono) (C) FRE de compuestos con carbono ( %) 82.58 5.73 0.424 0.061 0.123 0.056 0.019 0.066 0.005 0.004 0.005 0.033 0.021 0.007 0.008 0.064 0.037 0.011 0.006 0.010 1.18 5.00

Tabla 2.2: Gases con nitr ogeno producidos en quemas de biomasa en laboratorio y el Factor Relativo de Emisi on (FRE) de cada uno (Lobert et al., 1991). Compuesto Nitr ogeno molecular (N2 ) Oxidos nitr osos (NOx ) Amoniaco (NH3 ) Hydrogen cyanide (HCN) Acetonitrile (CH3 CN) Cyanogen (NCCN) Acrylonitrile (CH2 CHCN) Propionitrile (CH3 CH2 CN) Oxido nitroso (N2 O) Methylamine (CH3 NH2 ) Dimetylamine ((CH3 )2 NH) Ethylamine (CH3 CH2 NH2 ) Trimethylamine ((CH3 )N) 2-methyl-1-butylamine (C5 H11 NH2 ) n-pentylamine (n-C5 H11 NH2 ) Nitratos (70 % HNO3 ) Ceniza (como nitr ogeno) FRE de compuestos con nitr ogeno ( %) 21.60 13.55 4.15 2.64 1.00 0.023 0.135 0.071 0.072 0.047 0.030 0.005 0.020 0.040 0.137 1.10 9.94 28

2.4.3.

Formaciones Secundarias

La variabilidad de la concentraci on de ozono en la troposfera es controlada por las emisiones locales y regionales, por los fen omenos meteorol ogicos a mesoescala y escala sin optica, por la cantidad de radiaci on y por la qu mica y din amica de atmosf erica. La formaci on del ozono troposf erico ocurre en presencia de especies que contienen carbono, de NOx y radiaci on solar mediante las siguientes reacciones: CO + OH(+O2 ) CO2 + HO2 HO2 + NO NO2 + OH NO2 + h NO + O O + O2 + M O3 + M Donde h representa un fot on, M es un tercer cuerpo necesario para establecer la mol ecula de O3 que t picamente es N2 o O2 (Crutzen, 1971). Crutzen 1(971) observ o que la concentraci on de ozono troposf erico es altamente dependiente de la concentraci on de NOx . Un fen omeno interesante ya anticipado por Crutzen (1971)es la formaci on de ozono troposf erico como resultado de los precursores formados en las quemas de biomasa. Este aumento de ozono troposf erico fue observado en Brasil (Kirchho, 1996). A gran escala la quema de sabana en el Africa durante la estaci on seca lleva a que los niveles de ozono troposf erico en esa regi on se aproximen a los medidos en areas industriales (60 a 100 ppb). La contribuci on de los productos de las quemas de biomasa al aumento del ozono troposf erico durante la estaci on seca fue tambi en conrmada por Anderson y Browell en observaciones realizadas en diferentes campa nas de medidas (Anderson et al., 1993; Browell et al., 1996). Y todos conrmaron que la formaci on del ozono troposf erico es fuertemente dependiente de la concentraci on de sus precursores.

2.5.

Emisiones Globales

Grandes areas del mundo son afectadas por las quemas de biomasa, los datos muestran que de 500 a 1000 millones de hect areas de sabana, 1 mill on de hect areas de bosques y 4 millones de hect areas de bosques tropicales son quemadas cada a no (Uherek, 2004). Hasta el momento es a un incierto el c alculo de las emisiones y de los factores de emisi on ya que el c alculo global de las emisiones (aerosoles y gases) durante las quemas de biomasa se lo realiza con un cierto n umero de suposiciones. La quema de biomasa (quema de biomasa viva o muerta para limpiar la tierra y cambiar su uso) ha sido identicada como una fuente importante de gases y aerosoles de la atm osfera regional y global (Levine et al., 1995). El mayor volumen de quemas de biomasa ocurre en los tr opicos prin cipalmente en los bosques de Sudam erica, en el sudeste de Asia y en las sabanas de Africa y Sudam erica. La quema antropog enica de biomasa es mucho m as importante que las quemas naturales ya que cerca del 90 % de las quemas de biomasa son iniciadas por actividad humana y solamente el 10 % es iniciada naturalmente (Andreae, 1991). El estudio de las quemas de biomasa es realmente un tema que incluye muchas areas de investigaci on como son el estudio de las medidas y modelaci on, de la combusti on, de las emisiones de gases y part culas (aerosoles), del transporte en la atm osfera de estas emisiones y el estudio de los impactos clim aticos y en la salud humana.

29

Estimaciones globales de las tasas anuales de emisiones de las quemas de biomasa de diferentes fuentes se resumen en la tabla 2.3, la unidad de biomasa quemada que se emplea es Tg mb/a no (1 12 Tg = 10 g; mb = materia de biomasa). En dicha tabla tambi en se muestra la cantidad estimada de carbono inyectado en la atm osfera por la quema de biomasa. Combinando las estimaciones de la cantidad total de biomasa quemada por a no (tabla 2.3) y las medidas de gases y part culas producidas en estas (tablas 2.1 y 2.2) nos permite estimar la producci on global y la cantidad de gases y aerosoles inyectadas en la atm osfera producto de las quemas de biomasa (tabla 2.4). Los datos mostrados en las tablas 2.3 y 2.4 claramente indican que la quema de biomasa globalmente es el proceso de mayor importancia en el balance global de gases y part culas en la atm osfera. Tabla 2.3: Estimaci on anual y global de la cantidad de los diferentes tipos de biomasa quemada y la cantidad de carbono inyectada en la atm osfera (Andreae, 1991). Fuente Sabana Desechos de agricultura Le na Bosques tropicales Llanuras y prados Total global Biomasa Quemada (Tg mb/a no) 3690 2020 1430 1260 280 8680 Carbono inyectado (Tg C/a no) 1660 910 640 570 130 3910

Tabla 2.4: Comparaci on de emisiones globales de quemas de biomasa y emisiones globales de todas las fuentes (incluyendo quemas de biomasa) (Andreae, 1991). Especie CO2 a CO2 b CO CH4 NMHC c N2 O NOx NH3 Sulfuros COS CH3 Cl H2 O3 (troposf erico) d TMP MPOe ECf
1

QB1 (Tg Eg /a no) 3500 1800 350 38 24 0.8 8.5 5.3 2.8 0.09 0.51 19 420 104 69 19

TF2 (Tg Eg /a no) 8700 7000 1100 380 100 13 40 44 150 1.4 2.3 75 1100 1530 180 28

( %) atribuible a la QB1 40 26 32 10 24 6 21 12 2 6 22 25 38 7 39 89

Quema de Biomasa. Todas las Fuentes. a Quema de biomasa y combustible f osil. b Deforestaci on y quema de combustible f osil. c Nonmethane hydrocarbons (excluding isoprene and terpenes). d Total de Material Particulado (Tg/a no).
2

30

e f g

Material Particulado Org anico (incluye carbono elemental). Carbono elemental. E son lo elementos C, N, S y Cl.

2.6.

Observaciones en Sudam erica

Los aerosoles en Sudam erica son originados principalmente por las quemas de biomasa en la Amazonia, como tambi en en grandes ciudades como Sao Paulo, Buenos Aires, Rio de Janeiro entre otras (Levin y Cotton, 2009a). En la gura 2.2 se muestra un largo registro de las concentraciones de aerosoles medidas en el centro de quemas de biomasa en la Alta Floresta, se puede observar que la concentraci on de PM10 excede los 300g/m3 cada a no (Artaxo at al., 2002). Estas altas concentraciones de aerosoles tambi en son mostradas por las medidas de Espesor Optico de Aerosol (AOD por sus siglas en ingl es) realizadas en la Alta Floresta con un fot ometro solar CIMEL perteneciente a la red AERONET (gura 2.3). Se analiz o el AOD a 500nm y se observa que en algunos meses supera el valor 3 lo que signica alta concentraci on de aerosoles en la atm osfera. Otras fuentes de aerosoles son: las areas secas del norte de Chile y el sur de Argentina en las cuales se levantan grandes cantidades de polvo; las grandes emisiones de areas urbanas tales como Sao Paulo, Buenos Aires, Santiago, Quito, Lima, Rio de Janeiro, entre otras contribuyen fuertemente a la carga de aerosoles a nivel regional (Levin y Cotton, 2009b)

Figura 2.2: Registro de concentraci on de aerosoles en el centro de quemas de biomasa en la Alta Floresta, se aprecia que cada a no las concentraciones de part culas PM10 exceden los 300 g/m3 (Artaxo at al., 2002).

31

Figura 2.3: Serie temporal de AOD500 medido por la red AERONET en la Alta Floresta, se puede apreciar valores mayores a 3 en la banda de 500nm (Artaxo at al., 2002). Las areas cubiertas con altas concentraciones de aerosoles no solamente est an presentes en la Amazonia brasile na. En la gura 2.4 se puede apreciar como la contaminaci on forma enormes r os de humo que cubren gran parte de Sudam erica afectando la calidad del aire de toda la regi on incluso de aquellas en las que no se produjeron estos contaminantes. La gran concentraci on de aerosoles y la gran extensi on geogr aca que cubren muestran claramente que las emisiones de las quemas de biomasa inuyen en la calidad del aire en Sudam erica. Este hecho pone de maniesto la necesidad de realizar estudios en el area de Bolivia encaminados en la determinaci on y cuanticaci on de los efectos que producen estos contaminantes en el clima, en la calidad del aire y en la salud humana. Por tal motivo, y como primer paso, en este trabajo se intenta demostrar que los contaminantes producidos en regiones en las cuales ocurren grandes incendios son transportados hasta la regi on altipl anica circundante a la ciudad de La Paz.

Figura 2.4: Imagen satelital tomada el 25 de septiembre de 2002 por el sensor MODIS, se puede apreciar que el humo generado en las quemas de biomasa cubre gran fracci on de Sudam erica.

32

2.7.

Glosario
Carbohidratos. Compuestos que contienen carbono, hidr ogeno y ox geno. Celulosa. Polisac arido que forma la pared de las c elulas vegetales. Hemicelulosa. Polisac arido que forma la pared de las c elulas vegetales. Lignina. Pol mero complejo que forma parte de la pared de las c elulas de las plantas, esta da a las plantas la rigidez y rmeza, es el mayor componente de la le na. Fotos ntesis. Proceso metab olico de ciertas c elulas por el que se sintetizan sustancias org anicas a partir de otras inorg anicas utilizando energ a luminosa. L pido. Compuesto que no es soluble en agua. Pir olisis. Descomposici on de un compuesto por acci on del calor. Hidr olisis. Fraccionamiento de mol eculas de ciertos compuestos org anicos por acci on del agua. Sabana. Llanura sin sin vegetaci on arb orea. Prado. Lugar en el cual se deja crecer o se siembra hierba para pasto del ganado. Follaje. Conjunto de hojas de arboles y de otras plantas.

2.8.

Referencias Cap tulo 2

Anderson, E., G. Gregory, J. Barrick, J. Collins, G. Sachse, C. Hudgins, J. Bradshaw y S. Sandholm, 1993: Factors inuencing dry season ozone distributions over the tropical South Atlantic, Journal Geophysics Research, 98, 23491 a 23500. Anderson, E., W. Grant, G. Gregory., E. Browell, J. Collins, D. Sachse, D. Bragwell, C. Hudgings, D. Blake y N. Blake, 1996: Aerosols from biomass burning over the tropical South Atlantic region, Journal Geophysics Research, 101, 24117 a 24137. Andreae, M. 1991: Biomass burning its history, use, and distribution and its impact on environmental quality and global climate. Global Biomass Burning, Atmospheric, Climatic, and Biospheric Implications J. S. Levine, Ed. The MIT Press, Cambridge, Massachusetts, pag 3 al 21. Browell, E., M. Fenn, C. Butler, W. Grant, M. Clayton, J. Fishman, A. Bachmeier, E. Anderson, G. Gregory, H. Fuelberg, J. Bradshaw, S. Sandholm, D. Blake, B. Heikes, G. Sachse, H. Singh y R. Talbot, 1996: Ozone and aerosol distributions and air mass characteristics over the South Atlantic Basin during the burning season, Journal Geophysics Research, 101, 24043 a 24068.

33

Core, J., 1984: Current and projected impacts of residencial wood combustion on Pacic Northwest air quality, Jornal Air pollution control Association, 34, 138 a 143. Crutzen, P., 1971: Ozone production rates in an oxygen hydrogen nitrogen oxide atmosphere, Journal Geophysics Research, 76, 7311 a 7327. Fine, P. G. Cass y B. Simoneit, 2001: Chemical characterization of ne particle emission from replace combustion of woods grown in the Northeastern United States, Environmental Sciences an Technology, 3, 881 a 891. Fine, P. G. Cass y B. Simoneit, 2002: Chemical characterization of ne particle emission from replace combustion of woods grown in the Southern United States, Environmental Sciences an Technology, 36, 1442 a 1451. Formenti, P., W. Elbert, W. Maenhaut, J. Haywood, S. Osborne y M. Andreae, 2003: Inorganic and carbonaceous aerosols during the Southern African Regional Science Initiative (SAFARI 200) experiment, Chemical characteristics, physical properties and emission data for smoke from Africa biomass burning, Journal of Geophysical Research, 103. Guyon, P. G. Frank, M. Welling, D. Chand, P. Artaxo, L. Rizzo, G. Nishioka, O. Kolle, H. Fritsch, M. Dias, M. Cordova y M Andreae, 2005: Airborne measurement of trace ges and aerosol emission from biomass burning in Amazonia, Atmospheric Chemistry and Physics, 5, 2791 a 2831. Hays, M., C. Geron, K. Linna, N. Smith y J. Schauer, 2002: Speciation of gas-phase and ne particle emission from burning of foliar fuels, Environmental Sciences of Technology, 36, 2281 a 2294. Hedberg, E., A. Kristensson, M. Ohlsson, C. Johansson, A. Johansson, E. Swietlicki, V. Vesely, U. Wideqvist y M. Westerholm, 2002: Chemical and Physical characterization of emissions from birch wood combustion in a wood stove, Atmospheric Environmental, 36, 4823 a 4837. Hobbs, P., J. Reid, A. Herring, J. Nance, R. Weiss, J. Ross, D. Hegg, R. Ottmar y C. Liousse, 1996: Particle and Gas measurement in smoke from prescribed burn of forest products in the Pacic Northwest, Biomass Burning and Global Change, 1, 697 a 715. Hornig, J., 1985: Wood smoke analysis: Vaporization looses of PAH from lter and levoglucosan as a distinctive make for wood smoke, mechanisms, methods and metabolism, Ed. Galasyn, Battlelle Press. Hueglin, C., C. Gaegauf, S. Kunzel y H. Burtscher, 1997: Characterization of wood combustion particles, morphology, mobility and photoelectric activity, Environmental Sciences of Technology, 31, 3439 a 3447. Jenkins, B., R. Beker y G. Wei, 1996: On the properties of washed straw, Biomass and Bioenergy, 10, 177 a 200. Jenkins, B., L. Baxter, T. Miles Jr. y T. Miles, 1998: Combustion Properties of biomass, Fuel Processing Technology, 54, 17 a 46. Kirchho, V., 1996: Increasing concentrations of CO and O3 : rising deforestation rates and increasing tropospheric carbon monoxide and ozone in Amazonia, Environmental Science and Pollution Research, 3, 210 a 212. 34

Kleeman, M., J. Schauer y G. Cass, 1999: Size and composition distribution of ne particles matter emitted from wood burning, Environmental Science and Technology, 33, 3516 a 3523. Krejci, R., J. Strom, M. Reus, J. Williams, H. Fischer, M. Andreae y H. Hansson, 2005: Spatial and Temporal distribution of atmospheric aerosol in the lowermost troposphere over the Amazonia tropical rain forest, Atmospheric Chemistry and Physics, 5, 1527 a 1543. Le Canut, P., M. Andreae, G. Harris, F. Weinhold y T. Zenker, 1996: Airborne studies of emission from savannas re in southern Africa, Journal Geophysics Research, 101, 23615 a 23630. Levin, Z. y W. Cotton, 2009a: Aerosol Pollution Impact on Precipitation a Scientic Review, pag 136. Levin, Z. y W. Cotton, 2009b: Aerosol Pollution Impact on Precipitation a Scientic Review, pag 114. Levine, J., W. Cofer, D. Cahoon y E. Winstead, 1995: Biomass burning a driver for global change, Environmental Science and Technology, 29, 120A al 125A. Lobert, J., D. Schare, W. Hao, T. Kuhlbusch, R. Seuwen, P. Warneck y P. Crutzen , 1991: Experimental evaluation of biomass burning emissions: Nitrogen and carbon containing compounds. Global Biomass Burning, Atmospheric, Climatic, and Biospheric Implications (J. S. Levine , Ed.). The MIT Press Cambridge, Massachusetts, pag 289 a 304. McDonald, J., B. Zielinska, M. Fujita, J. Sagebiel, J. Chow y J. Watson, 2000: Fine particle and gaseous emission rates from residencial wood combustion, Environmental Sciences an Technology, 34, 2080 a 2091. Murruni, D., Kreiner, Burl on, Davidson, Leyva, Ozafr an, Vazques y Rosenbush, 2005: Caracterizaci on elemental de aerosoles atmosf ericos recolectados en Buenos Aires, Anales AFA, 17, 288 a 296. Nilsson, E., J. Paatero y M. Boy, 2001: Eects of air masses and synoptic weather on aerosol formation in the continental boundary layer, Tellus Series B Chemical and Physical Meteorology, 53, 462 al 478. Reid, J., P. Hobbs, A. Rangno y D. Hegg, 1998: Relationships between cloud droplet eective radius, liquid water content and droplet concentration form warm clouds in Brasil embedded in biomass smoke, Journal of Geophysical Research, 104, 6145 a 6153. Simoneit, B., 2002: Biomass Burning a review of organic tracer for smoke from incomplete combustion, Applied Geochemistry, 17, 129 a 162. Skaar, C., 1984: Wood water relationships, American Chemical Society, 207, 127 a 128. Uherek, E. 2004: Vegetation re, Max Planck Institute for Chemistry. Wieser, U. y C. Gaegauf, 2005: Nanoparticle emissions of wood combustion processes, Laboratories for Sustainable Energy System. Zou, L., W. Zhang, S. Atkistson, 2003: The characterization of polycyclic aromatic hydrocarbons emissions from burning of dierent rewood species in Australia, Environmental Pollution, 124, 283 a 289.

35

Cap tulo 3

Descripci on de los Datos y Modelo


Como se mencion o en la introducci on, este trabajo se divide en dos partes: un estudio general y un estudio particular. El estudio general consiste en analizar la variabilidad interanual de los aerosoles, ozono troposf erico y quemas de biomasa adem as de analizar la climatolog a de los vientos y la precipitaci on. Para ello se cuenta con datos de diferentes sensores que son descritos en la secci on 3.1. El caso de estudio particular consiste en determinar la fuente de contaminaci on del evento en el cual se registr o el mayor valor de carga de aerosol en la ciudad de La Paz, esto se lo har a utilizando el modelo HYSPLIT 4.8 acompa nado de un an alisis del comportamiento de los vientos e im agenes satelitales del sensor MODIS. La descripci on del modelo y los datos para el el caso de estudio particular se describen en la secci on 3.2.

36

3.1.
3.1.1.

Datos para el An alisis General


Datos de Aerosoles

Sensor TOMS La manera m as efectiva de monitorear las propiedades de los aerosoles suspendidos en la atm osfera es a trav es de medidas satelitales ya que tienen una mejor cobertura espacial y temporal en comparaci on con las medidas en supercie. Desde 1978 hasta el 2006 el sensor TOMS (T otal Ozone M apping S pectrometer) a bordo de los sat elites Nimbus-7, Meteor-3 y Earth Probe realiz o medidas globales de aerosoles en la region espectral ultravioleta. Se escogi o que el TOMS realice medidas en el ultravioleta debido a que la sensibilidad de absorci on de radiaci on de los aerosoles en esta regi on es mayor. El TOMS fue el primer instrumento que permiti o la observaci on de aerosoles tanto en supercies terrestres como oce anicas y debido a ello es usado en una variedad de aplicaciones como el mapeo global de la distribuci on de aerosoles que absorben la radiaci on ultravioleta (RUV), en la correcci on de errores asociados a los aerosoles al momento de obtener la columna total de ozono, para caracterizar desde el espacio eventos de humo, para estimar la reducci on de la RUV en supercie, observar tormentas de polvo, estudios de variabilidad interanual de aerosoles entre otras aplicaciones (Torres et al., 2002). El TOMS fue dise nado para medir la columna total de ozono pero no es el u nico producto que se obtiene de sus medidas ya que de estas se deriva tambi en el Indice de Aerosol (IA). El IA es la medida de c omo la radiaci on ultravioleta reejada en una atm osfera que contiene aerosoles (en la que se producen los fen omenos de dispersi on de Mie, dispersi on de Rayleigh y absorci on) diere de la reexi on producida en una atm osfera pura o que solamente est a compuesta por mol eculas de aire (en la que se produce mayoritariamente el fen omeno de dispersi on de Rayleigh) (McPeters et al. 1998). Matem aticamente el IA est a denido como se muestra en la ecuaci on 3.1, donde I360 meas es la medida de la radiancia a 360nm e I360 cal es la radiancia calculada a 360nm para una atm osfera que obedece la dispersi on de Rayleigh. IA = 100 log10 I360 meas I360 cal (3.1)

Bajo estas condiciones el IA es positivo para aerosoles que absorben radiaci on y es negativo para aerosoles que la dispersan (no absorben radiaci on). Los datos de IA del TOMS est an disponibles en tres niveles de procesamiento (Level 1, Level 2 y Level 3) siendo los m as optimos para esta tesis los datos de nivel 3. Los datos de este nivel son una proyecci on de las medidas orbitales del TOMS realizadas a diario en un mapa global de cuadr cula ja cuya resoluci on es de 1 grado latitudinal y 1.25 longitudinal en el caso del EP-TOMS (McPeters et al. 1998). Al momento se cuenta con 7 a nos de datos diarios de IA nivel 3 a escala global desde 1999 a 2005 y est an disponibles en la base de datos NASA 1 . Aunque el IA del TOMS es ampliamente usado para comprender la conducta de los aerosoles en la atm osfera este no deja de ser un indicador cualitativo de la presencia de aerosoles. Sumado a esto las medidas que realiza no son completamente ables ya que presentan una serie de limitaciones que deben ser tomadas en cuenta. Una de las limitaciones m as importantes es el que no hace un buen trabajo al momento de distinguir entre aerosoles absorbentes y no absorbentes lo que produce una
1

ftp://jwocky.gsfc.nasa.gov./pub/eptoms/data/aerosol

37

sobreestimaci on de las medidas de IA (Torres et al., 2002). Otra limitaci on no menos importante es la sobreestimaci on del valor del IA cuando en el pixel analizado existen nubes (Torres et al., 2002). Sensor CIMEL En el Laboratorio de F sica de la Atm osfera (LFA), perteneciente a la carrera de F sica de la Universidad Mayor de San Andr es, opera desde el 2006 un fot ometro solar CIMEL-318 que fue instalado mediante un convenio rmado con NASA. Este fot ometro forma parte de la red mundial de fot ometros solares AERONET (AErosol RObotic NETwork) y actualmente se encuentra en funcionamiento en la terraza del edicio facultativo del Campus Universitario de Cota Cota (-16.5S y -68.05O a 3600 msnm). El instrumento CIMEL es un fot ometro solar dise nado para la medida autom atica de la radiaci on solar total, directa e indirecta, con el objetivo de caracterizar las propiedades de los aerosoles a nivel del suelo. Los detalles del funcionamiento del equipo est an disponibles en su p agina web 2 . Uno de los productos de las medidas del CIMEL-318 es el Espesor Optico de Aerosol (AOD de sus siglas en ingl es) que es derivado de las medidas de extinci on de la radiaci on solar. Para denir el AOD o a partimos de la conocida ley de Beer-Lambert-Bouguer (ecuaci on 3.2) que expresa la atenuaci on por dispersi on y absorci on que experimenta la radiaci on al atravesar un medio material en este caso la atm osfera que se la considera como una capa homog enea. I = I0 e m (3.2)

Donde I es la radiancia solar medida en supercie, I0 es la radiancia solar medida fuera de la atm osfera (determinada por medidas satelitales), es el espesor optico total de la atm osfera (que se la calcula mediante la ecuaci on 3.3) y m es el par ametro denominado masa optica. 1 I0 ln( ) (3.3) m I Para obtener el AOD o a se debe restar al espesor total la contribuci on debida a la dispersi on de Rayleigh de las mol eculas atmosf ericas (R ) y la contribuci on debida a la absorci on de los diferentes componentes atmosf ericos como el ozono, vapor de agua entre otros (abs ) (ecuaci on 3.4). = a = R abs (3.4)

El AOD es calculado a 7 longitudes de onda (340, 380, 440, 500, 670, 870 y 1020 nm), pero para nes de este trabajo s olo se analizar a el AOD a 380 nm (AOD380 ). Un aspecto a destacar es la frecuencia de adquisici on de datos del CIMEL-318 ya que registra datos aproximadamente cada 15 minutos, hecho que permite observar eventos instant aneos de contaminaci on. Al igual que las medidas del IA del TOMS, las medidas de AOD del CIMEL-318 est an disponibles a 3 niveles de procesamiento que son: Nivel 1.0 (datos crudos sin ninguna calibraci on), Nivel 1.5 (datos a los que se les han extra do en forma autom aticamente los datos de nubes pero siguen sin calibrar) y Nivel 2.0 que es el nivel de calidad m as alto que pueden tener los datos. Para alcanzar los objetivos de este trabajo se emplearon los datos de AOD Nivel 2 ya que son los mejores datos disponibles. Se cuenta con datos diarios de AOD (que son medidas instant aneas a diferentes horas del d a) desde el 1 de enero del 2006 al 4 de abril del 2009, los cuales fueron adquiridos de la base
2

http://aeronet.gsfc.nasa.gov

38

de datos NASA 3 . El AOD es un par ametro fundamental y primario en el estudio de las propiedades de los aerosoles, no es s olo un indicador del contenido de la cantidad de aerosoles en la columna atmosf erica sino que a partir de el, y a trav es de la teor a de dispersi on de Mie, se obtiene la distribuci on de tama nos de los aerosoles mediante una metodolog a de algoritmos de inversi on. Ya que este aspecto no est a entre los objetivos de este trabajo se lo deja como un proyecto futuro.

3.1.2.

Quemas de Biomasa

Sensor AVHRR La caracterizaci on correcta de la frecuencia y distribuci on de la ocurrencia de las quemas de biomasa es esencial para la comprensi on de su impacto en el medio ambiente ya que juega un rol importante en el sistema clim atico global. Los m etodos de detecci on satelital est an basados en un n umero de sensores a bordo de plataformas orbitales resultando en maneras diferentes de caracterizar los eventos que suceden en la supercie de la Tierra. El sensor AVHRR (Advanced V ery H igh Resolution Radiometer) a bordo del sat elite de orbita polar NOAA (N ational Oceanic and Atmosphere Administration) es uno de los instrumentos m as usados para monitorear quemas, aunque no fue desarrollado espec camente para este n (Kidwell, 1991). A pesar de eso es ampliamente usado para este prop osito ya que con este se obtienen resultados satisfactorios. Una de las razones por la cual el AVHRR obtiene buenas medidas es por que utiliza una variedad de algoritmos y combinaciones de bandas espectrales adaptados a las diferentes regiones del planeta, adem as de contar con medidas de muchos sat elites NOAA. Los sat elites NOAA est an sincronizados con la orbita del Sol y sus tiempos de llegada al ecuador son casi constantes. Como resultado, los sensores (abordo de estos) capturan la actividad de las quemas instant aneamente sobre alg un area dada y en un cierto tiempo, as , el mapa global y completo de la actividad de las quemas se lo obtiene combinando las observaciones de los diferentes pasos. La temperatura de una quema est a alrededor de 1000 K y seg un la funci on de Planck esta tiene un pico de emisi on claramente distinguible en la regi on infrarroja, este hecho es aprovechado por el sensor AVHRR para detectar las quemas ya que sus bandas de medici on est an centradas en la regi on infrarroja (canal 3 de 3550 a 3930 nm) (Giglio et al., 1999), pero a su vez este hecho hace que el sensor confunda cualquier fuente de calor con una quema. Por tal motivo sus medidas no son directamente denidas como quemas sino como focos de calor. Para detectar un foco de calor este no necesita ocupar m as que una peque na fracci on del total del area del pixel, permitiendo as su identicaci on con moderada resoluci on en la imagen (Belward et al., 1993). Para analizar la variabilidad interanual de las quemas (focos de calor) se cuenta con 10 a nos de datos, de 1999 a 2008, los cuales fueron obtenidos de la base de datos del INPE (I nstituto N acional de P esquisas E spac ais) 4 . Como se mencion o anteriormente, los datos del AVHRR son muy usados para obtener la cantidad de quemas, pero estas medidas a un tienen varias dicultades, por ejemplo, los canales infrarrojos que
3 4

http://aeronet.gsfc.nasa.gov/data-menu.html http://www.dpi.inpe.br/proarco/bdqueimadas

39

utiliza para detectar las quemas a menudo se saturan por lo que la cantidad de quemas que detecta no es exacta. Otras dicultades incluyen el muestreo espacial y temporal del paso del sat elite, ya que este puede no coincidir con el pico m aximo de quemas y as la cantidad de quemas detectadas es menor que las reales.

3.1.3.

Ozono Troposf erico

Sensores OMI y MLS El sensor OMI (Ozone M onitoring I nstrument) es un espectr ometro CCD que funciona en las bandas UV-Visible con un campo de visi on de 115o y su principal medida es la cantidad de ozono total que existe en la columna atmosf erica. El OMI se encuentra a bordo del sat elite Earth Observing System Aura perteneciente a la NASA, este sat elite orbita a 705km y est a sincronizado con el Sol en una orbita polar (NASA, 2009). El sat elite Aura fue lanzado el 15 de julio del 2004 y el sensor OMI registra datos desde el 9 de agosto de 2004. Aparte del OMI el sat elite Aura lleva a bordo 3 instrumentos de medidas adicionales. Entre ellos se encuentra el sensor MLS (M icrowave Limb S ounder) que mide los perles verticales de la cantidad de ozono en la estratosfera. Se usan las medidas de los sensores OMI y MLS para obtener la distribuci on global de ozono troposf erico. El ozono troposf erico es determinado usando un m etodo residual que consiste en substraer a las medidas del OMI (columna total de ozono) las medidas del MSL (columna de ozono estratosf erico), previamente a esto se ajustan y calibran las medidas de los dos sensores usando el m etodo diferencial convective cloud (Ziemke et al., 2006). Las medidas del OMI y el MSL cubren la regi on espectral de 264 a 504nm con una resoluci on espectral de 0.42nm. Los datos de ozono troposf erico est an disponibles en 4 niveles de procesamiento que son: nivel 0, nivel 1B, nivel 2 y nivel 3. Para los objetivos de la tesis los datos nivel 3 son los m as adecuados ya que estos est an proyectados sobre un mapa global de cuadr cula ja con una resoluci on espacial de 1 grado latitudinal y 1.25 longitudinal, adem as de que estos son producidos usando el mejor dato del pixel (NASA, 2009). Se cuenta con 4 a nos de datos, del 2005 al 2008, los cuales fueron obtenidos de la base de datos NASA 5 .

3.1.4.

Datos Climatol ogicos

Las investigaciones en ciencias de la atm osfera se basan principalmente en el an alisis de datos meteorol ogicos, estos son obtenidos de diferentes fuentes y a diferentes escalas temporales y espaciales. Durante un d a t pico m as de 5000 estaciones meteorol ogicas, entre 600 y 1000 radiosondeos, 2000 barcos, 600 aviones, varios sat elites de orbita polar, 5 sat elites geoestacionarios y varias otras fuentes proveen observaciones que son usadas por los centros operativos de pron ostico para producir los llamados An alisis (Kalnay et al., 1996). Estos an alisis representan la mejor estimaci on del estado de la atm osfera en un determinado tiempo y son usados como condiciones iniciales para las corridas de los modelos de pron ostico. Pero, al ser usada esta informaci on por otros centros con diferentes condiciones y par ametros (como modicaciones en los modelos num ericos, en las resoluciones horizontales y verticales entre otros cambios) introducen inhomogeneidades y discontinuidades en los
5

http://hyperion.gsfc.nasa.gov/Dataservices/cloudslice/newdata.html

40

an alisis que limita su utilidad. La b usqueda de una soluci on a estas dicultades fue la principal motivaci on para la implementaci on de los proyectos de rean alisis de datos. El primer proyecto de rean alisis fue el CDAS (C limate Data Assimilation S ystem) ejecutado por el NCEP, luego varias organizaciones cient cas establecieron sus propios programas de rean alisis de datos, todos con el mismo objetivo de proveer a los cient cos series de datos relativamente limpias. El proyecto de rean alisis NCEP/NCAR comenz o en 1991 (continuaci on del CDAS) cuyo objetivo fue producir nuevos an alisis atmosf ericos mediante el uso de datos hist oricos (1948 al presente) y el an alisis del estado actual de la atm osfera (Kalnay et al., 1996). Para alcanzar los objetivos de este trabajo es necesario realizar un estudio climatol ogico de la precipitaci on y la direcci on y velocidad del viento ya que estas variables est an entre las que tienen mayor inuencia durante los procesos de transporte de contaminantes (Trentmann et al., 2006). Se utiliza datos de velocidad y direcci on del viento de la base de datos del rean alisis NCEP/NCAR. Estos tiene cobertura espacial global con una resoluci on de 2.5 grados de latitud y 2.5 grados de longitud a 17 niveles de presi on desde 1000 hasta 10hP a adem as de tener informaci on cada 6 horas. Los datos de precipitaci on que se utiliza fueron obtenidos del Servicio Nacional de Meteorolog a e Hidrolog a (SENAMHI). En ambos casos se cuenta con 30 a nos de datos desde 01/01/1979 a 31/12/2008, con la diferencia de que los datos de viento est an en formato NetCDF y los de precipitaci on en formato ASCII.

3.1.5.

Formato de los datos

Al igual que existen diferentes fuentes de informaci on existen diferentes formatos de almacenamiento de datos, entre los m as comunes est an el formato ASCII (American S tandar for C odication and I nterchange of I nformation), formato binario, formatos cient cos entre otros. La ventaja del formato ASCII es que puede ser le do con relativa facilidad con lenguajes de programaci on, su principal desventaja es que su almacenamiento no es muy eciente ya que ocupa mucho espacio en la memoria de una computadora, este formato es conveniente para bases de datos peque nas. Debido a que las bases de datos meteorol ogicas pueden ser muy grandes se debe utilizar formatos de almacenamiento m as ecientes como lo es el formato binario. Sin embargo, el almacenamiento de datos en este formato necesita de archivos adicionales que describan la informaci on que contienen. Debido a esto, se crearon sistemas de almacenamiento en formatos cient cos en los cuales los datos y la descripci on de ellos est an en un s olo archivo. Existe una variedad de formatos cient cos pero los m as usados son: GRIB (GRid en B inario) es el formato est andar de la OMM (Organizaci on M eteorol ogica M undial), el cual es eciente para su archivado y traslado. CDF (C ommon Data F ormat) fue inicialmente desarrollado por la NASA alrededor de 1980. NetCDF (N etwork CDF) desarrollado por Unidata (UCAR) alrededor de 1986 usando como punto de partida los CDFs. La principal desventaja de estos formatos cient cos es que su lectura no es sencilla y se deben desarrollar complicados programas de lectura.

41

3.1.6.

Periodo de Estudio

Para el estudio general de IA, AOD, quemas de biomasa y ozono troposf erico se decidi o utilizar todos los datos disponibles dentro del periodo 1999 - 2008 ya que 10 a nos de datos son sucientes para detectar alg un tipo de variabilidad interanual. La climatolog a de la precipitaci on, de la velocidad y direcci on del viento se la realizar a desde 1979 al 2008 (30 a nos).

3.2.
3.2.1.

Modelo y Datos para el Caso de Estudio particular


Modelo Hysplit 4.8

Descripci on Debido a la necesidad de identicar fuentes de contaminaci on y de dar predicciones m as exactas de la dispersi on de las plumas (t ermino que se utiliza para designar las masas de aire) de contaminantes a grandes y peque nas distancias de las fuentes en los u ltimos a nos se ha incrementado el inter es de emplear modelos de trayectorias y concentraci on. El an alisis y la descripci on del transporte de masas de aire y de contaminantes atmosf ericos en base a estos modelos de trayectorias atmosf ericas ha resultado ser de gran ayuda al momento de estudiar la relaci on fuente-receptor (Fink y Knippertz,2003). Una de las principales dicultades al momento de modelar las trayectorias atmosf ericas es la correcta descripci on de los mecanismos por los cuales los aerosoles son transportados en la atm osfera, estos mecanismos son muy complejos ya que los aerosoles experimentan procesos f sicos y qu micos durante su movimiento. Uno de los mecanismos que tiene lugar durante el transporte es la difusi on, el cual ocurre cuando la concentraci on de masa (g/m3 ) y n umero (part culas/m3 ) es mayor de un lado del l mite (imaginario) que la del otro. La difusi on de part culas (que es representado por concentraci on de masa y n umero) diere en los diferentes puntos del espacio, por lo cual existen diferentes modelos para explicarla. Bas andose en aproximaciones te oricas de la pluma los modelos de difusi on son clasicados en tres categor as: Eulerianos, Lagrangianos y Estad sticos de Part culas. El modelo euleriano trata a la pluma como si estuviese contenida en un volumen o c elula de cuadr cula con la suposici on de que las part culas son uniformemente mezcladas en ella. En un principio su concentraci on est a denida y cuando inicia su movimiento esta est a en funci on del espacio (Mangia et al., 2002). El modelo Lagrangiano asume que las part culas se mueven a trav es del espacio y el tiempo y que la pluma es un conjunto de part culas individuales que viajan a lo largo de la trayectoria (Franzese, 2003). El modelo estad stico de part culas considera a la pluma como una serie de part culas que se mueven individual y aleatoriamente a lo largo de la trayectoria (Zhou y Leshziner, 1999). Varios autores (Sthol et al., 2002) propusieron que para la realizaci on de estudios de interpretaci on de medidas de trazadores atmosf ericos se utilicen modelos lagrangianos de dispersi on de part culas con el n de obtener patrones de transporte m as representativos En la literatura se mencionan diversos modelos que calculan trayectorias y concentraciones atmosf ericas, pero el m as referido es el modelo HYSPLIT ya que los resultados que se obtienen son satisfactorios (Anastassopoulos et al., 2004; Draxler, 2006; Jorba et al., 2004; Wolfram et al., 2004; Stunder et al, 2007, entre otros estudios). El modelo HYSPLIT (HY brid S ingle P article Lagrangian I ntegrate T rajectory) versi on 4.8 fue desarrollado por el ARL (Air Resource Laboratory) de la NOAA. HYSPLIT 4.8 es un modelo completo ya que adem as de calcular trayectorias de masas de aire puede recrear y calcular escenarios de 42

deposici on y por ende la concentraci on de part culas mientras las masas de aire se desplazan. Para la realizaci on de los diferentes c alculos HYSPLIT 4.8 utiliza como datos de entrada informaci on meteorol ogica proveniente de diferentes bases de datos (EDAS, FNL, GDAS, NAMS, ERA, entre otros), pero los m as adecuados para nuestras latitudes son los datos del archivo FNL. La base de datos FNL proviene del sistema de asimilaci on de datos del NCEP (N ational C enter for E nvironmental P rediction) y fueron generados usando el modelo espectral global MRF (M edium Range F orecast) cada 6 horas tras varios pasos de operaci on y una corrida nal que emplea datos globales tanto de teledetecci on como convencionales (radiosondeos, estaciones meteorol ogicas entre otros). HYSPLIT 4.8 requiere que los datos de entrada est en en una cuadr cula ja (datos para cada latitud y longitud) a intervalos de tiempos regulares ya que estos internamente son interpolados a sub cuadr culas para reducir los requerimientos de memoria e incrementar la rapidez de los c alculos. La malla empleada en los archivos FNL se muestra en la gura 3.1 y consiste de 129 x 129 celdas en una proyecci on polar estereogr aca. Los datos FNL vienen en 2 archivos por mes y se los consigue via ftp desde el mismo modelo, pero dado el gran tama no de estos archivos su descarga es inviable, as que se los consigui o directamente de NOAA gracias a gestiones realizadas por el LFA. Se cuenta con datos desde enero del 2000 a diciembre del 2006.

Figura 3.1: Malla sobre la que se denen las variables meteorol ogicas del archivo FNL. Existen algunos trabajos referidos a la imprecisi on de HYSPLIT para reproducir las trayectorias de las masas de aire. Harrys et al. (2005) compararon los resultados de varias conguraciones del modelo ejecutado en tres localidades diferentes durante un a no completo. Encontraron cinco principales factores que causan desviaciones en las retrotrayectorias: diferencias en la metodolog a computacional (3 a 4 %), interpolaci on temporal (9 a 25 %), m etodo de trasporte vertical (18 a 34 %), base de datos meteorol ogicos (30 a 40 %) y diferencias combinadas entre los datos meteorol ogicos y el modelo de transporte vertical (39 a 47 %). Estas desviaciones se calculan como una desviaci on cuadr atica promedio de las distancias horizontales entre los puntos de las retrotrayectorias. Los valores lo obtuvieron para un tiempo de simulaci on de 96 horas, evidentemente para un mayor tiempo de simulaci on los errores se acumulan y provocan mayores diferencias. Sin embargo, la 43

mayor a de los estudios emplean retrotrayectorias de 5 d as haciendo un compromiso entre precisi on y necesidad. C alculo de Trayectorias Si suponemos que la part cula se deja llevar por el viento pasivamente, entonces su trayectoria estar a representada por la integral en tiempo y espacio de su vector de posici on. La posici on nal se calcula a partir de la velocidad promedio entre la posici on inicial (x) y la posici on de la primera aproximaci on (x) seg un las ecuaciones 3.5 y 3.6: x(t + t) = x(t) + v (x, t) + v (x , t + t) t 2 (3.5) (3.6)

x (t + t) = x(t) + v (x, t)t

Los datos meteorol ogicos se mantienen en su sistema original de coordenadas horizontales, mientras que se los interpolan internamente a un sistema de coordenadas verticales de tal manera que siguen la forma del terreno (NOAA, 2008). Durante los c alculos de trayectorias las salidas de HYSPLIT 4.8 tambi en tienen informaci on de presi on, temperatura, altura y humedad relativa para cada parcela de aire durante el recorrido de la masa de aire. Un aspecto importante a recordar es que los resultados de los c alculos son sensibles a las condiciones iniciales, es decir que est an sujetos al error de los datos de entrada (por ejemplo, incertidumbres de los campos de viento).

3.2.2.

Sensor MODIS

El sensor MODIS (M ODerate resolution I maging S pectroradiometer) fue lanzado a bordo de los sat elites Earth Observing System Terra y Aqua en diciembre de 1999 y mayo del 2002 respectivamente. La orbita alrededor de la Tierra del Terra es de norte a sur pasando a trav es del ecuador en la ma nana (datos de la ma nana), mientras que el Aqua va de sur a norte pasando por el ecuador en la tarde (datos de la tarde) ambos proporcionan im agenes de la supercie entera de la Tierra cada 1 a 2 d as. El campo de visi on del sensor MODIS es de 55o a cada lado de nadir (aproximadamente 2400km) esto captura im agenes que cubren grandes supercies de la Tierra. La geolocalizaci on exacta, la correcci on atmosf erica y la validaci on de los productos del MODIS crean un alta calidad de sets de datos. El sensor MODIS fue espec camente dise nado para monitorear quemas de vegetaci on (canales 21 y 22 de 3930 a 3990 nm) para lo cual sus bandas de detecci on est an centradas en la regi on infrarroja (Justice at al., 1998) debido a que la temperatura de las quemas est a alrededor de 1000K y emiten radiaci on en esta regi on del espectro (Kaufman et al., 1998). EL MODIS adquiere datos en 36 bandas espectrales o grupos de longitud de onda de 400 a 14400nm. De los 31 canales de medidas del MODIS 2 tienen una resoluci on de 250m, 5 de 500m y los 29 restantes tienen una resoluci on de 1km (Zhenbming, 2006). El MODIS capta im agenes a color verdadero, entre otras im agenes, que parecen fotograf as pero en realidad son una combinaci on de las medidas en las bandas roja (banda 1), azul (banda 3) y

44

verde (banda 4). Estas im agenes se consiguen directamente de la web 6 , las cuales est an separadas por fechas y por resoluci on de la imagen.

3.3.

Referencias Cap tulo 3

Anastassopoulos, A. Son Nguyen, Xiaohong Xu, 2004; On the Use of the HYSPLIT Model to Study Air Quality in Windsor, Ontario, Canada, Environmental Informatics Archives, 2, 517 a 525. Belward, A. y Coautores, 1993: In-situ, real-time re detection using NOAA-AVHRR data. Proceedings, Sixth AVHRR Data Users Meeting, Belgirate, Italy, EUMETSAT JRC, 333 a 339. Draxler, R, 2006: The Use of Global and Mesoscale Meteorological Model Data to Predict the Transport and Dispersion of Tracer Plumes over Washington, D.C., Weather and Forecasting, 21, 383 a 394. Draxler, R., Stunder B., Rolph G. y Taylor A., 2008: HYSPLIT 4.8 User Guide, NOAA technical Memorandum. Fink, A. y P. Knippertz, 2003: An extreme precipitation event in southern Morocco in spring 2002 and some hydrological implications, Weather and forcasting, 58, 377 a 387. Franzese, P., 2003: Lagrangian stochastic modelling of a uctuating plume in the convective boundary layer, Atmospheric Environmental, 37, 1691 a 1701. Giglio, L., J. Kendall y C. Justice, 1999: Evaluation of global re detection algorithms using simulated AVHRR infrared data, Int. J. Remote Sens., 20, 1947 a 1985. Harrys, J., R. Draxler y S. Oltmans, 2005: Trajectory model sensitivity to dierences in input data and vertical transport method, J. Geophys. Res., 110(D14109) doi:10.1029/2004JD005750. Jorba, O, F. Rocandenbosh y J. Baldasano, 2004: Cluster Analysis of 4-Day Back Trajectories Arriving in the Barcelona Area Spain from 1997 to 2002, American Meteorological Society, 43, 887 a 901. Justice, C. y Coautores, 1998: The Moderate Resolution Imaging Spectroradiometer (MODIS): Land remote sensing for global change research, IEEE Trans. Geosci. Remote Sens., 36, 1228 a 1249. Kalnay, E., M. Kanamitsu, R. Kistler, W. Collins, D. Deaven, L. Gandin, M. Iredell, S. Saha, G. White, J. Woollen, Y. Zhu, A. Leetmaa, R. Reynolds, M. Chelliah, W. Ebisuzaki, W.Higgins, J. Janowiak, K. Mo, C. Ropelewski y J. Wang, 1996: The NCEP/NCAR 40 year Reanalysis Project, American Meteorology Society, 77, 431 a 437. Kaufman, Y., C. Justice, L. Flynn, J. Kendall, E. Prins, D. Ward y A. Setzer, 1998: Potential global re monitoring from EOS-MODIS, J. Geophys. Res., 103, 215 a 238. Kidwell, K. , 1991: NOAA Polar Orbiter Users guide.
6

http://rapidre.sci.gsfc.nasa.gov/subsets/?subset=FASBolivia.2004267.terra.1km

45

Mangia, C., D. Moreira, I. Schipa, G. Degrazia, T. Tirabassi y U. Rizza, 2002: Evaluation of e new eddy diusivity parametrization from turbulent eulerian spectra in dierent stability condition, Atmospheric Environmental, 36, 67 a 76. McPeters, R., P Bhartia, J. Krueger y R. Herman, 1998: Earth Probe Total Ozone Mapping Spectrometer (TOMS) Data Products User Guide. NASA Technical Publication, 2009: Ozone Monitoring Instrument (OMI) Data Products User Guide. NOAA , 2008: Workshop HYSPLIT. Stohl, A. 1998: Computations, accuracy and applications of trajectries-A review and bibliography, Atmospheric Environment, 32, 947 a 966. Stohl, A., S. Eckhardt, C. Forster, P. James, N. Spichtinger y P. Seibert, 2002: A replacement for simple back trajectory calculations in the interpretation of atmospheric trace substance measurement, Atmospheric Environment, 36, 4635 a 4948. Stunder, J., L. Heter, R. Draxler, 2007: Airborne Volcanic Ash Forecast Area Reliability, Weather and Forecasting, 22, 1132 a 1139. Torres, O., P. Bhartia, A. Sinyuk, P. Ginoux y B. Holben, 2002: A long term record of aerosol optical depth from TOMS observation and comparison to AERONET measurement, Journal Atmospheric Science, 59, 398 a 413. Trentmann, J., G. Luderer, T. Winterrath, M. Fromm, R. Servranckx, C. Textor, M. Herzog, H. Graf y M. Andreae, 2006: Modeling of biomass smoke injection in the lower stratosphere by a large forest re reference simulation, Atmos. Chem. Phys, 6, 5247 a 5260. Wolfram, E. L Otero, L. Murruni, J. Salvador, R. DElia, A. Paladini, E. Quel y R. Piacentini, 2004: Estudio de la atenuaci on de la radiaci on solar por aerosoles sobre Buenos Aires durante un evento extremo ocurrido en el 2003, Anales AFA, 16, 279 a 282. Ziemke, J, S. Chandra, B. Duncan, L. Froidevaux, P. Bhartia, P. Levelt y J. Waters, 2006: Tropospheric ozone determined from Aura OMI and MLS: Evaluation of measurements and comparison with the Global Modeling Initiatives Chemical Transport Model, Journal of Geophysical Research, 111, D19303. Zhou, Q. y M. Lschziner, 1999: An improved particle locating algorithm for eulerian lagrangian computation of two fase ows in general coordinates, International Journal of Multiphase Flow, 25, 813 a 825. Zhengming, W., 2006: MODIS data Products User Guide.

46

Cap tulo 4

An alisis General
Debido a que existe la necesidad de comprender la compleja relaci on entre quemas de biomasa, sus productos primarios y secundarios y el clima es necesario realizar un an alisis completo de las variaciones interanual, anual y trimestral de la carga de aerosoles a trav es, por ejemplo, del Indice de Aerosol y Espesor Optico de Aerosol, del ozono troposf erico, de las quemas de biomasa, de la precipitaci on y la velocidad y direcci on del viento, las cuales se describen en este cap tulo.

47

4.1.
4.1.1.

Area de Estudio
Aerosoles, Ozono Troposf erico y Precipitaci on

Para la consecuci on de los objetivos planteados en este trabajo y con el n de realizar una mejor caracterizaci on del comportamiento de la carga de aerosoles (en base al IA y el AOD380 ), del ozono troposf erico y la precipitaci on se decidi o analizar la variabilidad interanual, anual y trimestral sobre la regi on circundante a la ciudad de La Paz en lugar de hacerlo solamente sobre ella. En principio la regi on escogida para el an alisis (denominada AIE) se dividi o en 9 subregiones de las cuales se escogieron sus puntos centrales para el estudio, estos se muestran gr acamente en la gura 4.1 y sus coordenadas se detallan en la tabla 4.1.

Figura 4.1: Ubicaci on geogr aca de los puntos centrales de las 9 subregiones que comprenden el area inicial de estudio (AIE) los cuales est an representados en un mapa de alturas. La gura 4.1 muestra, adem as de la latitud y longitud, la altura de los diferentes lugares del pa s la cual fue elaborada en base a datos de la base de datos NOAA1 . Se puede apreciar que la cordillera de Los Andes, el altiplano y las tierras bajas est an geogr acamente bien representadas, pero existen grandes diferencias en alturas si se analizan puntos espec cos, por ejemplo la ciudad de La Paz la cual en la base de datos NOAA tiene una altura de 4572 metros pero en realidad est a a 3600 msnm. Debido a observaciones que se describen y discuten en la secci on 4.3.1 se decidi o reducir el area inicial de estudio AIE al area limitada solamente por los puntos r4, r7, r8 y LP (gura 4.1) que de aqu en adelante se denominar a regi on de estudio (RE).
1

http://www.ngdc.noaa.gov

48

Tabla 4.1: Ubicaci on geogr aca y valor promedio del Indice de Aerosol de los puntos que comprenden el area inicial de estudio (AIE). Regi on r1 r2 r3 r4 LP r6 r7 r8 r9 Latitud -15.5 -15.5 -15.5 -16.5 -16.5 -16.5 -17.5 -17.5 -17.5 Longitud -69.375 -68.125 -66.875 -69.375 -68.125 -66.875 -69.375 -68.125 -66.875 Altura [m] 4114 838 564 3908 4572 2133 4122 3733 4114 IA Medio 0.17 0.35 0.30 0.36 0.21 0.37 0.50 0.43 0.25

4.1.2.

Quemas de biomasa y Vientos

Debido a que las quemas de biomasa ocurren sobre grandes extensiones superciales y en diferentes lugares de Sudam erica se decidi o realizar su estudio de variabilidad sobre los territorios de Bolivia, incluyendo la regi on AIE, y Brasil ya que sobre estos anualmente se detectan grandes cantidades de incendios. Los vientos y sus efectos pueden ser analizados a diferentes escalas, pero como el estudio est a dirigido a observar eventos de transporte que tiene lugar a mesoescala y escala sin optica el estudio de su climatolog a se lo realiza sobre toda Sudam erica.

4.2.
4.2.1.

Climatolog a de Aerosoles
Indice de Aerosol

En primera instancia se realiza el an alisis del comportamiento del Indice de Aerosol (IA) en la regi on AIE y posteriormente en la regi on RE para lo cual se cuenta con 7 a nos de datos diarios de IA desde 1999 hasta el 2005. A causa de fallas en el sensor TOMS2 y en sus algoritmos de obtenci on de datos las medidas realizadas desde el 2002 hasta el 2004 no son conables por lo que se decidi o no tomarlos en cuenta. Variabilidad Interanual En la gura 4.2 se muestran los datos diarios del IA registrados por el TOMS durante 7 a nos (desde el 1 de enero del 1999 hasta el 31 de diciembre del 2005) en los 9 puntos que conforman la regi on AIE. Se puede apreciar que en todos los puntos el patr on del comportamiento interanual es el mismo, es decir que presentan m aximos y m nimos en las misma epocas y con la misma periodicidad, este hecho es claramente reejado por la media m ovil de cada punto (rojo en la gura 4.2). Otro aspecto a destacar es que los l mites de variabilidad del IA en todos los puntos (y por ende en toda la regi on) son del mismo orden y no superan el valor de 2.5. De la misma manera existe una similitud en los valores medios anuales de IA en todos los puntos los cuales est an alrededor de 0.30 con excepci on de los puntos r1 y r7 en los que la media es de 0.17 y 0.50 respectivamente (tabla 4.1). Dada la similitud de los patrones observados en todos los puntos del area AIE y con
2

http://toms.gsfc.nasa.gov/news/news.html

49

el objeto de obtener una mayor claridad en la representaci on de la variabilidad interanual del IA se han promediado mensualmente los datos de los puntos r4, r7, r8 y LP (regi on RE) para obtener una sola gr aca que represente a la regi on, la misma se muestra en la gura 4.3. De aqu en adelante en todas las gr acas en las que se incluyan barras de error los puntos s olidos representan a los promedios y los l mites superior e inferior de las barras indican el promedio m as y menos una desviaci on est andar.

Figura 4.2: Datos diarios de IA (en color negro) registrados por el TOMS a lo largo de 7 a nos de medidas (de enero de 1999 a diciembre del 2005), en rojo se muestran las medias m oviles de los datos diarios de cada uno de los puntos. Considerando el IA, la evoluci on interanual de la carga de aerosoles en la regi on RE est a denida por dos patrones caracter sticos: (1) m aximos peri odicos muy pronunciados y prolongados durante los periodos comprendidos entre nales de invierno y principios de primavera y (2) m nimos peri odicos en los periodos estivales (gura 4.3). Estos dos patrones representan el rasgo m as caracter stico 50

de la serie temporal interanual del IA de la region RE.

Figura 4.3: Promedios mensuales que muestran la variabilidad interanual del promedio regional del Indice de Aerosol en el area de estudio (regi on limitada por los punto r4, r7, r8 y LP).

Figura 4.4: Distribuci on de frecuencias de los datos diarios de IA desde 0 hasta 3.0 a pasos de 0.25 (en el eje de las abscisas se muestran los valores m aximos de cada caja). Debido a que la serie de datos con la que se cuenta es muy corta es dif cil poder observar si existe alguna clase de tendencia de la carga de aerosoles, de todas maneras se puede apreciar que hubo un ligero incremento del m aximo del 2000 en relaci on al de 1999, lo contrario ocurri o el a no 2001 en 51

el que el m aximo anual fue menor que el del 2000, para el a no 2005 nuevamente se incremento el m aximo anual del IA llegando a ser del mismo orden que el de 1999. Otro hecho destacable es que los m nimos anuales del IA registrados el a no 2005 fueron los menores en magnitud de toda la serie de datos llegando a valores cercanos a 0 (los m nimos anuales de los a nos 1999, 2000 y 2001 fueron del orden de 0.2). Con el n de mostrar la cantidad de d as que durante la serie de tiempo registran determinado valor de IA se calcul o la distribuci on de frecuencias del porcentaje de ocurrencia, este c alculo se lo hizo usando 1359 datos que corresponden a los d as v alidos de toda la serie de datos. Los valores de IA en toda la serie var an de 0 a 3.0 y para el c alculo de frecuencias este rango se lo dividi o en 12 intervalos con un incremento de 0.25 entre ellos (gura 4.4). Se observa que gran parte de los d as tienen un IA entre 0.0 y 0.25 ya que ocurren casi el 40 % de las ocasiones, los d as con IA entre 0.25 y 0.50 son los segundos m as frecuentes ya que tienen lugar el 31 % de las ocasiones. En general la distribuci on muestra una situaci on de poca turbiedad ya que s olo el 3 % de los d as tienen IA por encima de 1 y el 97 % de los d as tienen valores inferiores a este. No menos importante es la existencia de d as con IA cerca del valor 3, en toda la serie el 0.15 % (2 d as) de las ocasiones estuvo cerca de este valor. Variabilidad Anual Una vez establecida la homogeneidad de los patrones anuales del IA a lo largo del periodo de estudio se ha representado en la gura 4.5 la variabilidad anual de la misma.

Figura 4.5: Variabilidad anual del Indice de Aerosol en el area de estudio obtenida a partir del promedio regional. Se observa que la evoluci on anual del IA en el area RE est a denida por dos periodos claramente diferenciados cuyos extremos se encuentran delimitados por un marcado ascenso y un no tan marcado descenso. En uno de los periodos se presenta el m aximo anual el cual se prolonga desde el mes de agosto hasta noviembre. Durante estos meses se registran los valores m as altos de IA los cuales 52

tienen lugar en el mes de octubre (gura 4.5), el mismo resultado se encontr o en un trabajo realizado el 2006 en el Per u (Su arez et al., 2006). En el otro periodo se registran los m nimos anuales los cuales se extienden desde mayo hasta julio, estos m nimos se producen de forma m as pronunciada en el mes de junio. Con estos datos se encuentra que el promedio anual regional es 0.38. Variabilidad Trimestral De la misma manera que se realiz o el c alculo de la distribuci on de frecuencia de ocurrencia anual (gura 4.4) se calcul o la distribuci on de frecuencias de ocurrencia separadas por trimestres (gura 4.6). Los trimestres se dividieron basados en los meses en los cuales tienen lugar los m aximos y m nimos de carga de aerosoles (gura 4.5).

Figura 4.6: Distribuci on de frecuencias diarias del Indice de Aerosol separadas por trimestres (en el eje de las abscisas se muestran los valores m aximos de cada caja). Se observa que en el trimestre febrero-marzo-abril (FMA) el 41 % de los d as tienen valores de IA entre 0.0 y 0.25 que en este trimestre son los valores m as frecuentes seguidos de los d as con IA entre 0.25 y 0.50 con un 37 % de ocurrencia, en este trimestre s olo el 3 % de los d as tienen IA superiores a 1 (gura 4.6a). En el trimestre mayo-junio-julio (MJJ) la moda de IA est a sin lugar a dudas en el intervalo de 0.0 a 0.25 ya que el 67 % de los d as tienen estos valores, es importante destacar que en este trimestre no existen d as con valores superiores a 0.75 de IA ya que su ocurrencia es del 0 %, este hecho muestra que en estos meses los cielos en la regi on son los m as claros del a no 53

(gura 4.4b). Todo lo contrario ocurre en el trimestre agosto-septiembre-octubre (ASO), durante estos meses se registra el mayor porcentaje de d as con IA superiores a 1 llegando al 15 %, adem as de que en este trimestre los d a con IA en el intervalo de 0.0 a 0.25 disminuyen del 67 % al 15 % (gura 4.6c), este hecho muestra que durante estos meses la cantidad de aerosoles aumenta y son m as frecuentes los d as con alto valor de IA que en d as de los trimestres anteriores. En el trimestre noviembre-diciembre-enero (NDE) la moda vuelve al intervalo de 0.0 a 0.25, y el porcentaje de d as con IA superiores a 1 disminuye a un 4 % (gura 4.6d).

4.2.2.

Espesor Optico de Aerosol

Como se mencion o en la secci on 3.1.1.2 el sensor CIMEL realiza medidas del Espesor Optico de Aerosol (AOD de sus siglas en ingl es) en 7 diferentes longitudes de onda, pero con el n de realizar comparaciones de series de datos entre el AOD y el IA s olo se analizar a el AOD a 380nm ya que las medidas de IA hechas por el TOMS son a 370nm. Debido a problemas con el CIMEL este no registr o datos de agosto del 2007 a abril del 2008 ni durante agosto del 2008 por lo que s olo se cuenta con datos de 430 d as v alidos y con estos se hicieron todos los c alculos.

Variabilidad Interanual En la gura 4.7 se muestra la evoluci on del promedio mensual del AOD380 a lo largo de 3 a nos de medidas en la ciudad La Paz. Las medidas de AOD380 revelan que la carga de aerosol en la ciudad de La Paz experimenta un incremento a nales de invierno y principios de primavera el cual se repite anualmente, todo lo contrario ocurre a nales de verano y oto no ya que en esta epoca la carga de aerosoles disminuye considerablemente pero no lo suciente como para llegar al valor 0, este comportamiento se maniesta todos los a nos analizados.

Figura 4.7: Variabilidad interanual del AOD380 a lo largo de 3 a nos de medidas realizadas en la ciudad de La Paz (de febrero del 2006 a diciembre del 2008).

54

Como la serie de datos es muy corta y adem as es discontinua no se puede apreciar claramente si existe alguna clase de tendencia de los niveles de aerosoles pero es destacable notar que los m aximos anuales del 2008 son menores a los m aximos registrados el a no 2006. Con el n de mostrar la cantidad de d as que durante la serie de tiempo registran determinado valor de AOD380 se calcul o la distribuci on de frecuencias del porcentaje de ocurrencia (gura 4.8). Se hizo este c alculo usando 423 datos que corresponden a los 423 d as v alidos de toda la serie de datos, para el mismo no se tomaron en cuenta los datos de los meses de enero por razones descritas en la secci on 4.2.2.2. Se observa que durante gran parte del a no los d as que tienen un AOD380 entre 0.1 y 0.15 son los m as frecuentes ya que ocurren el 30 % de las ocasiones, los d as con AOD380 entre 0.05 y 0.10 son casi igualmente frecuentes con una ocurrencia del 29.8 %. En general la distribuci on muestra una situaci on de poca turbiedad ya que el 96 % de los d as tienen AOD380 por debajo de 0.3 y s olo hay un 4 % de d as con valores superiores a este, aunque existe una cola que desciende suavemente hasta los valores m aximos de 0.50. Este valor m aximo es mucho menor que el encontrado en otras ciudades, por ejemplo Maryland Estados Unidos en el cual en el area metropolitana de Washington DC. el m aximo alcanza valores de 1.5 (Holben et al., 2001), en Buenos Aires Argentina en un caso de estudio el AOD380 alcanz o valores de 2.5 (Otero et al, 2004).

Figura 4.8: Distribuci on de frecuencias de los datos diarios de AOD380 desde 0 hasta 0.5 a pasos de 0.05 (en el eje de las abscisas se muestran los valores m aximos de cada caja).

Variabilidad Anual En base a los promedios mensuales de toda la serie de datos se calcul o la variabilidad anual del AOD380 el cual se muestra en gura 4.9. Se observa que la carga de aerosol mensualmente est a diferenciada por dos periodos, uno con valores m aximos y otro con valores m nimos. Durante los meses de febrero y marzo se registran los m nimos anuales con valores menores a 0.10, posterior a estos meses se observa un ligero incremento hasta 0.12 durante los meses de abril a julio. En el mes de agosto se registra la m axima cantidad de aerosoles de todo el a no alcanzando un valor 0.23 en el 55

AOD380 . En el mes de septiembre la carga de aerosol disminuye ligeramente pero a un mantiene un elevado valor el cual continua durante los meses de octubre y noviembre. Posteriormente la cantidad de aerosoles disminuye a un m as hasta alcanzar el valor de 0.14 en el mes de diciembre. El promedio anual de AOD380 es de 0.14 que es un valor menor que el de otras ciudades como C ordoba - Argentina (0.8) y Mexico DF. (2.5) (Otero et al., 2006). En el mes de enero se observa un segundo m aximo, casi del mismo orden que el de agosto, que puede confundirse con elevados niveles de carga de aerosol, esta idea debe ser descartada debido a dos razones principalmente: una de ellas es que durante este mes en la regi on se forman grandes cantidades de nubes las cuales incrementan el espesor optico de la atm osfera y por ende los registros del sensor CIMEL, el otro es que en este mes se producen grandes cantidades de precipitaci on las cuales limpian la atm osfera de aerosoles por lo que no existen grandes cantidades de ellos. Seg un los archivos del CIMEL los datos de AOD nivel 2 est an calibrados y limpios de datos de nubes, pero varios autores indican que esta limpieza no es completa y se deben realizar interpretaciones de acuerdo a las condiciones clim aticas de cada regi on.

Figura 4.9: Variabilidad anual del AOD380 obtenida a partir de la variabilidad interanual (desde el 2006 hasta el 2008).

Variabilidad Trimestral De la misma manera que se realiz o el c alculo de la distribuci on de frecuencia de ocurrencia anual (gura 4.8) se calcul o la distribuci on de frecuencia de ocurrencia separadas por trimestres (gura 4.10). Se observa que en el trimestre febrero - marzo - abril (FMA) el 43 % de los d as tienen valores de AOD380 entre 0.05 y 0.1 que en este trimestre son los valores m as frecuentes, es importante destacar que en este trimestre no existen d as con valores superiores a 0.3 de AOD380 (gura 4.10a). En el trimestre mayo - junio - julio (MJJ) la moda de AOD380 se mantiene entre los valores de 0.05 y 0.1 (gura 4.10b), pero se observa que comienzan a aparecer valores superiores a 0.3 de AOD380 aunque en un bajo porcentajes (2.6 %). Por otra parte, durante los meses de agosto a octubre la moda de AOD380 se traslada del intervalo 0.05-0.10 al de 0.15-0.20 el cual encierra casi el 30 % de 56

los d as. Se aprecia que los valores mayores a 0.3 aumentan en este trimestre del 2.6 % (del trimestre MJJ) al 9 % (gura 4.10c), adem as de existir d as con casi 4 veces la media anual y d as con casi el 50 % m as de aerosoles que el m aximo registrado en el trimestre FMA (tabla 4.2), este hecho muestra que durante estos meses la cantidad de aerosoles aumenta y son m as frecuentes los d as con alto valor de AOD380 que en d as de los trimestres anteriores. En el trimestre noviembre - diciembre enero (NDE) la moda se mantiene en el intervalo 0.15 a 0.20 y no se registran valores mayores a 0.3 (gura 4.10d).

Figura 4.10: Distribuci on de frecuencias trimestral de los datos diarios de AOD380 (en el eje de las abscisas se muestran los valores m aximos de cada caja). En la tabla 4.2 se muestran los valores m aximos de cada trimestre analizado, se puede observar que ese valor va aumentando desde el trimestre FMA con 0.26 hasta el trimestre ASO con 0.46 para luego descender en el siguiente trimestre hasta 0.28. Tabla 4.2: Valores m aximos de AOD380 de cada trimestre que fueron calculados en base a los datos diarios pertenecientes a cada trimestre. Trimestre FMA MJJ ASO NDE M aximos trimestrales de AOD380 0.26 0.37 0.45 0.28 57

4.3.

Climatolog a del Ozono Troposf erico

El an alisis de la variabilidad interanual, anual y trimestral del ozono troposf erico (OT) se lo realiz o en primera instancia en los 9 puntos del area AIE (gura 4.1) y posteriormente en la regi on RE que est a formada por los puntos r4, r7, r8 y LP (gura 4.1). Para este an alisis se cuenta con 4 a nos de datos, desde el 2005 hasta el 2008, obtenidos de las mediadas de los sensores OMI y MLS.

4.3.1.

Variabilidad Interanual

En la gura 4.11 se muestra la variabilidad interanual del OT en unidades Dobson (UD)3 a lo largo de 4 a nos de medidas en cada uno de los 9 puntos que comprenden la regi on AIE.

Figura 4.11: Variabilidad interanual del ozono troposf erico a lo largo de 4 a nos de medidas realizadas por los sensores OMI/MLS en 9 puntos del area de estudio inicial (de enero del 2005 a diciembre del 2008).
La columna total de ozono en la atm osfera se mide en Unidades Dobson (UD). En promedio en el planeta hay 300[UD] cuyo signicado es el siguiente: Si todo el ozono fuese llevado a nivel del mar a temperatura ambiente entonces ocupar a una capa de tan s olo 3 mil metros de espesor.
3

58

Se puede apreciar que en todos los puntos el patr on del comportamiento interanual es el mismo, es decir que presentan m aximos y m nimos en las misma epocas y con la misma periodicidad. Por alg un motivo desde diciembre del 2006 las medidas en los puntos r1, r4, r7, r8, r9 y en la ciudad de La Paz (LP) no registraron datos, las razones a las que se deben esta falta de datos no son dadas ya que en la p agina web del OMI/MSL no se menciona si hubo alguna falla en los sensores o en los algoritmos de adquisici on de datos. Un aspecto en com un que tienen los puntos en los cuales no hay datos es que su altura es superior a 2500 msnm y la altura de los puntos en los cuales no hay interrupci on del registro de datos (r2, r3 y r6) est a por debajo de esa altura (gura 4.1). Este hecho da lugar a la posibilidad de que la falta de datos se deba a fallas en los sensores OMI/MSL o en los algoritmos de adquisici on de datos para regiones con alturas superiores a 2500 msnm. Otro aspecto a destacar es el rango de variabilidad del OT en los diferentes puntos, si bien este est a alrededor de 15[U D] y no muestra ninguna clase de tendencia sus l mites de variabilidad no son los mismos para todos los puntos. Mientras que en los puntos r2, r3 y r6 var a entre 15 y 35[U D] en los puntos r1, r4, r7, r8, r9 y LP varia de 10 a 25[U D], esta diferencia puede deberse a la mayor altura geogr aca de los puntos r1, r4, r7, r8, r9 y LP y a que estos est an dentro de la cordillera de Los Andes. Debido a estas diferencias entre los puntos que comprenden la regi on AIE se decidi o reducir el area de estudio a la regi on comprendida entre los puntos r4, r7, r8 y LP que se la denomin o regi on RE.

Figura 4.12: Variabilidad interanual del promedio regional de ozono troposf erico a lo largo de 4 a nos de medidas (de enero del 2005 a diciembre del 2008). Dada la similitud de los patrones observados en los puntos r4, r7, r8 y LP y con el objeto de obtener una mayor claridad en la representaci on de la variabilidad interanual del OT, se han promediado mensualmente los datos de los puntos mencionados para obtener una sola gr aca que represente a la regi on RE, la misma se muestra en la gura 4.12. Se puede observar que la variabilidad interanual del OT presenta una marcada estacionalidad anual con m nimos a principios y nes de a no y m aximos a nales de invierno y principios de primavera. Debido a que la serie de datos con la que se cuenta es muy corta es dif cil poder observar si existe alguna clase de tendencia en la regi on, de todas maneras se puede apreciar que el m aximo de OT registrado el 2006 es mayor en 4[U D] que el m aximo registrado el 2005. Un aspecto interesante fue lo ocurrido en marzo del 2006, en este mes 59

el OT experiment o un ligero incremento de 4[U D] en relaci on a marzo del anterior, un hecho similar a este ocurri o en marzo del 2003 y fue reportado en un estudio realizado en Peru (Su arez et al., 2006).

4.3.2.

Variabilidad Anual

Una vez establecida la homogeneidad de los patrones anuales del OT a lo largo del periodo de estudio se ha representado en la gura 4.13 su variabilidad anual. Al igual que la carga de aerosoles (guras 4.5 y 4.9) se puede apreciar que la variaci on anual del OT est a modulada por un m aximo y un m nimo. Durante los meses de febrero a abril se registran los m nimos anuales que var an entre 12 y 13[U D], durante mayo y junio la cantidad de OT comienza a aumentar llegando a 18[U D], en julio y agosto el incremento es mucho mayor alcanzando las 20[U D]. En el mes de septiembre se registra el m aximo anual llegando a 23[U D] que es casi el doble del valor registrado en el mes de febrero (12[U D]). En octubre el valor del OT comienza a disminuir ligeramente alcanzado casi los mismos valores que en agosto, esta disminuci on continua durante los meses de noviembre y diciembre acentu andose en el mes enero registrando un valor de 14[U D]. Con estos datos se encuentra que la promedio anual regional es del OT es 16.78[U D] que equivale a 200ppb, este valor est a muy por debajo de los valores promedio medidos en otras ciudades de la misma regi on como Santiago de Chile.

Figura 4.13: Variabilidad anual del ozono troposf erico en el area de estudio obtenida a partir de los promedios regionales.

4.3.3.

Variabilidad Trimestral

Considerando la variabilidad anual es pertinente realizar un an alisis trimestral de la cantidad de OT presente en la regi on (gura 4.14). Se puede observar que en el trimestre agosto-septiembreoctubre (ASO) se registra m as del 30 % del OT anual y este valor es casi 10 % m as que los registrados 60

en los trimestres mayo-junio-julio (MJJ) y noviembre-diciembre-enero (NDE) que fue del 26 y 24 % respectivamente. En el trimestre febrero-marzo-abril se registra menos del 18 % de la cantidad de OT anual, este hecho es aceptable ya que durante estos meses se registran los m nimos anuales del ozono troposf erico en la regi on.

Figura 4.14: Porcentaje de ozono troposf erico por trimestres.

4.4.

Climatolog a de los Focos de Calor (Quemas)

En esta secci on se presenta la variabilidad interanual, anual y trimestral de los focos de calor detectados satelitalmente tanto en Bolivia como en Brasil a lo largo 10 a nos de medidas, desde enero del 2006 a diciembre del 2008, realizadas por el sensor AVHRR. Se analiza Brasil debido a que en esta regi on se producen grandes quemas forestales cuyos productos se distribuyen a diferentes regiones de Sudam erica (Su arez et al., 2006).

4.4.1.

Variabilidad Interanual

En la gura 4.15 se muestra la cantidad de incendios detectados mensualmente por el sensor AVHRR a lo largo de 10 a nos tanto en Bolivia (gura 4.15a) como en Brasil (gura 4.15b). Se puede observar que en Bolivia el n umero de incendios por mes presenta una marcada variabilidad interanual con m nimos a principios y nes de a no y m aximos a nales de invierno y principios de primavera. Un hecho notable es que la periodicidad del m aximo es exactamente 12 meses y se presenta todos los a nos en el mes de septiembre (esta periodicidad se obtuvo observando la gura 4.15a). En Brasil se tiene la misma situaci on que en Bolivia, es decir presenta una marcada variabilidad interanual y con una periodicidad de su m aximo de incendios igual a 12 meses ocurre en el mes de septiembre cada a no (al igual que en Bolivia). Es importante destacar la gran diferencia que existe en focos de calor detectados entre ambos pa ses, mientras que en Bolivia los valores m aximos var an entre 6000 y 8000 casos (excepto en septiembre del 2004 donde el m aximo llego a 17000 eventos) en Brasil los m aximos superan casi 61

todos los a nos los 30000 eventos. Puede observarse un incremento en el n umero m aximo de incendios mensuales en Brasil el a no 2003 llegando a superar los 60000 incendios, este valor es mucho mayor al m aximo registrado en a nos anteriores (del 1999 al 2002) que fue de 40000. Este incremento se mantuvo hasta el 2005 pero el 2006 el m aximo de incendios se redujo hasta los 38000 eventos, el 2007 se redujo a un m as hasta llegar a los 25000. Durante el 2008 el n umero m aximo de incendios volvi oa incrementar llegando hasta los 40000 eventos. En Bolivia a partir del 2004 el n umero m aximo de incendios fue disminuyendo de 17000 a 3000 eventos, pero en el 2008 se registr o un incremento de 1000 incendios en relaci on al 2007.

Figura 4.15: Variabilidad interanual del n umero de incendios mensuales detectados por el AVHRR entre enero del 1999 y diciembre del 2008 en (a) Bolivia y (b) Brasil. N otese la diferencia de escala entre las dos gr acas y la periodicidad de los m aximos.

4.4.2.

Variabilidad Anual

En base a los 10 a nos de datos mensuales se obtuvo la variabilidad anual de los incendios tanto en Bolivia como Brasil (gura 4.16). Se puede observar que en Bolivia (gura 4.16a) son muy pocos los incendios durante los meses de enero a abril (en ellos no se logra sobrepasar los 100 eventos), en mayo y junio estos comienzan a experimentar un ligero incremento pero sin superar los 200 eventos. Ya en julio se puede observar un mayor n umero de quemas incrementando en 900 a los incendios del mes anterior, este incremento es mucho m as marcado en el mes de agosto tanto as que durante este mes se registran alrededor de 5000 incendios. El m aximo anual de quemas se produce en el mes de septiembre alcanzando valores alrededor de 6500 que es 30 % m as de los producidos en el mes anterior. En el mes de octubre comienzan a disminuir las quemas llegando a valores cercanos a los producidos en el mes de agosto, esta disminuci on se mantiene durante el mes de noviembre y se 62

acent ua en el mes de diciembre alcanzando valores similares a los de enero. La variabilidad anual de las quemas producidas en Brasil (gura 4.16b) es similar a la de Bolivia, presenta m nimos entre los meses de enero a abril aumentando su valor hasta alcanzar los m aximos que se producen entre los meses de agosto a octubre, al igual que en Bolivia el m aximo anual de quemas se registra en el mes septiembre con la diferencia de que este m aximo es 7000 veces mayor. Luego de alcanzar sus valores m aximos el n umero de incendios comienzan a disminuir durante los meses noviembre y diciembre.

Figura 4.16: Variabilidad anual de los incendios en (a) Bolivia y (b) Brasil.

4.4.3.

Variabilidad Trimestral

Si se analiza por trimestres el n umero de quemas en Bolivia (gura 4.17a) se puede observar

Figura 4.17: Porcentaje de incendios en Bolivia (a) y Brasil (b) separados por trimestres.

63

que durante el trimestre agosto-septiembre-octubre (ASO) se produce el 80 % de las quemas anuales superando aproximadamente en un 70 % a las producidas en los trimestre mayo-junio-julio (MJJ) y noviembre-diciembre-enero (NDE) en los que s olo se registran un 10 % de las quemas. El aporte al n umero de quemas anuales registrados en el trimestre febrero-marzo-abril (FMA) es solamente del orden del 1 %. En Brasil se produce casi el 70 % de las quemas anuales durante el trimestre ASO que es 3.5 veces m as que el producido en el trimestre NDE (19 %) y es casi 60 % m as que las quemas del trimestre MJJ (gura 4.17b). Al igual que en Bolivia en el trimestre FMA solamente se produce el 1 % de las quemas anuales.

4.5.

Climatolog a del Viento y la Precipitaci on

El periodo de tiempo aceptado por la comunidad cient ca para realizar estudios de climatolog as es de 30 a nos, por ese motivo para este estudio se eligi o usar el periodo de 1979 al 2008 tanto para el estudio de la climatolog a del viento como para la precipitaci on. La diferencia entre el an alisis del viento y la precipitaci on es la cobertura espacial, mientras que el an alisis del viento se lo realiz o para toda Sudam erica en base a los datos del rean alisis NCEP/NCAR el an alisis de la precipitaci on s olo se lo hizo para la La Paz utilizado los datos del SENAMHI.

4.5.1.

Variabilidad Interanual de la Precipitaci on

La precipitaci on es un fen omeno meteorol ogico muy variable y dif cil de predecir debido a que est a inuenciado por el cambio de los vientos en la media y alta troposfera y adem as est a controlada por el ciclo solar. Pese a esto el ciclo interanual de las precipitaciones en La Paz muestra una variabilidad interanual clara (gura 4.18)4 .

Figura 4.18: Variaci on de la precipitaci on en la ciudad de La Paz durante el periodo de estudio (los datos fueron obtenidos de la base de datos SENAMHI).
La gr aca muestra s olo 10 a nos de datos de precipitaci on pero el estudio climatol ogico se lo realizo sobre un periodo de 30 a nos (1979-2008).
4

64

Se puede apreciar que la precipitaci on var a de la misma manera durante todo el periodo de estudio, es decir que presenta m aximos a principios de a no (durante los meses de verano) y m nimos a mediados de a no (durante los meses de invierno). Las precipitaciones exhiben signicativas uctuaciones a escala interanual. Un hecho que destaca es la baja cantidad de precipitaci on en enero del 2000 esta fue casi 80 % menor que la ocurrida en enero del a no anterior. En enero del 2001 la precipitaci on aument o y fue 157 % m as que en enero de 2000 y casi el doble de la precipitaci on ocurrida en enero del 2002. En enero del 2004 tambi en se produjo un aument o en las precipitaciones que fue del mismo orden que en enero del 2001, durante el resto de los a nos las precipitaciones de enero estuvieron alrededor de 100[mm]. Las fuertes diferencias interanuales de las precipitaciones en verano fueron descritas en varios estudios (Garreaud et al. 2003; M. Vuille, 1999) los cuales se nalan que esta variabilidad est a relacionada entre otras causas con el fen omeno ENSO (El Ni no Oscilaci on del Sur). Estos estudios concluyen que en a nos en los que tiene lugar el fen omeno Ni no (fase caliente del ENSO) las precipitaciones tienden a disminuir, mientras que en a nos en los que el fen omeno Ni na (fase fr a del ENSO) est a presente las precipitaciones aumentan.

4.5.2.

Variabilidad Anual del Viento y la Precipitaci on

En esta secci on describiremos los patrones de la circulaci on atmosf erica, que inuyen en el comportamiento de la precipitaci on, en diferentes epocas del a no. El an alisis de la circulaci on atmosf erica fue llevado a cabo sobre 3 niveles de presi on que son 850, 600 y 250hP a (gura 4.20). Se escogi o el nivel de 850hP a para observar el comportamiento de los vientos en la baja troposfera y adem as debido a que en este nivel tiene lugar la mayor advecci on de humedad hacia el Altiplano desde la Amazonia (Vuille et al., 1998). Se analiz o el nivel de 600hP a debido a que este nivel es ideal para ver el comportamiento de la circulaci on atmosf erica cerca de la supercie del Altiplano y adem as que caracteriza a la regi on monta nosa en general. El nivel de 250hP a fue analizado para observar el comportamiento de los vientos en la troposfera superior.

Figura 4.19: Variabilidad anual de la precipitaci on obtenida a partir de de los promedios mensuales (desde enero de 1979 hasta el 2008).

65

Con el n de mostrar claramente las estaciones lluviosa y seca en la gura 4.19 se muestra la variabilidad anual de la precipitaci on en a no agr cola, es decir de julio a junio. Puede apreciarse que la precipitaci on obedece un comportamiento estacional anual en el cual se distingue una estaci on lluviosa, una estaci on seca y dos periodos de transici on. La estaci on lluviosa coincide con el verano austral el cual se extiende desde el mes de diciembre hasta el mes de febrero registrando precipitaciones superiores a 80[mm/mes], dentro de esta estaci on se produce el m aximo anual de precipitaci on que ocurre en el mes de enero. El periodo de transici on entre la estaci on lluviosa y seca ocurre a principios de oto no (mes de marzo) en el cual las precipitaciones disminuyen considerablemente. El periodo seco comienza a nales de oto no y se mantiene durante todo el invierno austral es decir que se extiende desde el mes de abril hasta el mes de agosto. Durante este periodo tiene lugar el m nimo anual que ocurre en el mes de julio. En los meses de septiembre a noviembre las precipitaciones aumentan produci endose durante estos el periodo de transici on de la estaci on seca a la h umeda o lluviosa. Como se mencion o anteriormente las precipitaciones est an inuenciadas por el cambio de los vientos en la baja, media y alta troposfera, por tal motivo a continuaci on se har a una descripci on de los vientos en los diferentes periodos de lluvia. La circulaci on atmosf erica durante la temporada de precipitaciones en verano est a caracterizada por vientos del Este que est an presentes en la baja y media troposfera (gura 4.20 a y d). En la troposfera superior (gura 4.20g) se observa que se desarrolla una circulaci on anticicl onica durante los meses de verano, a este sistema de alta presi on se denomina Alta de Bolivia (AB)5 . Varios estudios muestran que el posicionamiento y la fuerza de la AB est a intr nsecamente relacionado con las anomal as de precipitaci on sobre el Altiplano ya que si se intensica y se desplaza hacia el sur produce episodios h umedos mientras que si se debilita y se desplaza hacia el norte se producen periodos secos (Vuille et al., 1998). Por otro lado las precipitaciones de verano, adem as de la alta inuencia de la circulaci on atmosf erica, est an asociadas con el intenso calentamiento solar de la supercie del altiplano que produce fuerte convecci on que inicia el movimiento hacia arriba de las masas de aire caliente (Vuille et al., 1998). Para sostener la convecci on que est a asociada a la precipitaci on la circulaci on del aire en los niveles altos de la troposfera juega un rol crucial, solamente si en estos ocurren divergencias (normalmente asociada con ujos anticicl onicos) y existen fuertes anomal as de los vientos del Este se dan las condiciones favorables para la precipitaci on ya que si en los niveles altos existe convergencia la convecci on y las precipitaciones estar an inhibidas (Hardy et al., 1998). Otro factor importante, relacionado con los vientos, para que se produzca la precipitaci on en verano es la advecci on de aire h umedo del interior del continente desde la cuenca Amaz onica hacia el altiplano. Esta se debe a que la circulaci on atmosf erica en este periodo est a caracterizada por tener vientos del Este y favorecer el transporte de vapor de agua manteniendo los altos niveles de humedad en el altiplano a lo largo de todo el verano (Garreaud y Wallace, 1997). En invierno la circulaci on atmosf erica sobre el altiplano est a caracterizada por fuertes y continuos vientos del Oeste y Noroeste (Garreaud et al. 2003) en la media y alta troposfera (gura 4.20 e y h), en este periodo usualmente prevalecen las condiciones secas aunque ocurren algunos eventos de precipitaci on (gura 4.19).
La Alta de Bolivia es una circulaci on anticicl onica que se desarrolla durante los meses de verano y se ubica en la troposfera alta, es el mayor indicador del r egimen de verano. Su nombre es debida a su posici on geogr aca sobre el altiplano boliviano en los meses de verano.
5

66

Figura 4.20: Patrones promedios de la circulaci on atmosf erica basados en 30 a nos de datos del NCEP (1979 a 2008). Fila A: Direcci on y rapidez de los campos de viento en la baja troposfera (850hP a), la B: Campos de viento en la media troposfera (600hP a) y la C: Campos de viento en la alta troposfera (250hP a). Las echas indican solamente la direcci on del viento ya que su rapidez es indicada mediante la escala de colores en m/s. Durante los meses de julio a octubre en la regi on de la cuenca Amaz onica los vientos al nivel de 850hP a tienen direcci on Este (gura 4.20 c), mientras que en los niveles altos se forman grandes sistemas de alta presi on que (gura 4.20 f e i) inhiben las precipitaciones y reducen la humedad relativa debido a la subsidencia de aire seco de estos niveles de la atm osfera (Nobre et al., 1998). Este patr on de circulaci on retiene, sobre una gran supercie, el humo emitido durante las quemas 67

reduciendo la visibilidad al punto de cerrar aeropuertos y causar problemas respiratorios (Reinhardt et al. 2001). En estos mismos meses la circulaci on atmosf erica sobre el altiplano est a caracterizada por vientos del Este que est an presentes en la media troposfera (gura 4.20f) mientras que en la alta troposfera dominan los vientos del noreste (gura 4.20i) (M. Vuille, 1999). Medidas hechas por Hardy et al. en 1998 en el volc an Sajama muestran que el cambio m as signicativo en la rapidez del viento ocurre a mediados de mayo, cuando la intensidad del viento incrementa r apidamente y permanecen as durante todo el invierno que a su vez est an asociadas con condiciones secas. De mayo a octubre la media de la velocidad del viento es de 20[m/s], en verano la rapidez es mucho menor llegando a 2.6[m/s] y se mantienen as hasta marzo (Hardy et al., 1998).

4.6.

Discusi on

En base al comportamiento de la carga de aerosoles (guras 4.5 y 4.9) y del ozono troposf erico (gura 4.13) se pudo observar que estos presentan valores m aximos en el trimestre ASO (guras 46c, 4.10c y 4.14), trimestre en el cual las precipitaciones son reducidas (gura 4.19) lo que prolonga su presencia en la atm osfera. Ahora bien, estos m aximos valores deben originarse en alguna fuente que de la misma manera que los aerosoles y el OT incremente su cantidad en el trimestre ASO. Como se menciona en el cap tulo 1 existen varias fuentes a las cuales se puede atribuir este aumento en la contaminaci on (aerosoles y OT), una de ellas son las quemas de biomasa. Debido a ello se analiz o la cantidad de incendios que ocurrieron en la regi on RE durante el periodo de estudio (gura 4.21). Como se puede apreciar no existen quemas en la regi on RE a las cuales se les pueda atribuir el aumento anual y peri odico en la carga de aerosoles y ozono troposf erico. Al no existir una fuente local de contaminaci on se piensa que esta se origina en regiones fuera del area RE.

Figura 4.21: N umero de quemas producidas en la regi on RE registradas por el sensor AVHRR durante 10 a nos (de enero de 1999 a diciembre del 2008). Una caracter stica especial de la carga de aerosoles y el ozono troposf erico medidos en la regi on RE es su periodicidad, entonces la fuente de su producci on tiene que ser peri odica y m as a un tener

68

el mismo periodo que ellos. Las quemas de biomasa producidas en Bolivia6 y Brasil tienen la misma periodicidad que la carga de aerosoles y OT medidos en la regi on RE. En las guras 4.22a y b es posible observar que el incremento de aerosoles y OT se produce durante los meses de quema y que ambos presentan m aximos que se prolongan durante el trimestre ASO. As , este hecho muestra que existen grandes posibilidades de que el aumento de la carga de aerosoles y OT sea debido a un aporte externo producido o generado como consecuencia de las quemas de biomasa tanto en Bolivia como Brasil, es decir que estas quemas tienen una gran inuencia sobre la calidad del aire en la regi on RE.

Figura 4.22: Comparaci on de variabilidades interanual: (a) Incendios en Bolivia con el Indice de Aerosol, (b) Incendios en Bolivia con el ozono troposf erico y (c) Precipitaci on con el Indice de Aerosol. Varios estudios dan cuenta del trasporte de ozono troposf erico sobre grandes distancias, por ejemplo Tricki et al. el 2003 midieron en Europa ozono troposf erico proveniente de Norte Am erica. Los mismos resultados fueron encontrados en otros estudios como el realizado por Honrath et al. el 2004. Estos estudios muestran el impacto a gran escala que tiene la actividad humana sobre la cantidad de ozono troposf erico transportado a diferentes regiones.
6

Es decir todo el pa s con excepci on del a rea de estudio.

69

As como las lluvias de la regi on est an moduladas por la humedad transportada de la Amazonia (tanto boliviana como brasile na), es posible que las quemas producidas en esta regi on module las altas concentraciones de la carga de aerosoles y ozono troposf erico de la regi on RE. Si se acepta esa posibilidad entonces es importante analizar lo que ocurre en la fuente. Aunque con la detecci on satelital se puede cuanticar la cantidad de aerosoles y OT suspendidos en la atm osfera no se puede saber a ciencia cierta a qu e altura se encuentran, debido a ello se desarrollaron modelos que simulan la altura a la cual llegan los contaminates. En la gura 4.23 se muestra una simulaci on de la evoluci on espacial que tienen las emisiones producidas en una quema (Trentmann et al. 2006). Se puede observar que los contaminates son lanzadas a la troposfera media y alta debido a la gran actividad convectiva inducida por la emisi on de calor sensible durante la quema (Andreae et al., 2001). Los aerosoles formados no son generalmente higrosc opicos (Zuberi et al., 2005) este aspecto hace que sea dif cil su deposici on h umeda lo que favorece a su transporte por acci on del viento a lugares lejos de la fuente.

Figura 4.23: Simulaci on de la distribuci on espacial de aerosoles producidos en una quema, los colores indican la temperatura potencial. Temperatura potencial se se dene como la temperatura que tendr a una burbuja de aire si se la comprime adiab aticamente desde su nivel actual hasta el nivel de 1000hP a de presi on. Trentmann (2006) y Andreae (2001) sugieren que el transporte de contaminates primarios y secundarios se da principalmente en la troposfera libre. Todos los fen omenos meteorol ogicos juegan un rol importante en la evoluci on de la distribuci on de la carga de aerosoles, por ejemplo el viento se encarga de diluir a los continuamente liberando aerosoles del punto de emisi on y posteriormente transportarlos a lugares determinados por su direcci on. Ahora bien, en el trimestre ASO se observa que en la troposfera media la direcci on del viento es predominatemente del Este (gura 4.20f) y en los niveles altos se desarrolla un sistema de alta presi on sobre toda la Amazonia (gura 4.20 la c). Entonces, si los aerosoles se forman en la cuenca Amaz onica (Bolivia y/o Brasil) estos son transportados hacia la regi on de Los Andes llevados por los vientos del Este y el sistema de alta presi on, 70

adem as este transporte est a favorecido por la mayor velocidad de los vientos que son caracter sticos de este periodo. Los meses de diciembre a enero la regi on RE tambi en se caracteriza por una elevada precipitaci on que produce un lavado atmosf erico cuya consecuencia es el descenso de los niveles de aerosol (gura 4.22c). Por otro lado, el volumen de precipitaci on en el trimestre ASO es inferior al de los meses mencionados anteriormente lo cual genera condiciones atmosf ericas favorables para el aumento de la carga de aerosoles (gura 4.22c), con lo que la importancia de los procesos de lavado inducidos por la precipitaci on queda patente. Durante todo el periodo de estudio se observa una buena anticorrelaci on entre los dos par ametros (precipitaci on y carga de aerosoles) con m aximos de aerosoles en los meses de menor volumen de precipitaci on y una disminuci on en la carga de aerosoles en los meses de m axima precipitaci on que se debe principalmente a la deposici on por v a h umeda. De lo analizado se concluye que los valores m aximos de aerosoles y ozono troposf erico en la regi on RE se producen debido a una combinaci on de factores, entre los que se encuentran las grandes cantidades de quema de biomasa en el pa s y en la Amazonia brasile na, el traslado de sus productos por acci on de los vientos del Este hacia la regi on altipl anica y la ausencia de mecanismos de eliminaci on de aerosoles como la precipitaci on.

4.7.

Referencias Cap tulo 4

Andreae, M., P. Artaxo, H. Fischer, S. Freitans, J. Gr egoire, A. Hansel, P. Hoor, R. Kormann, R. Krejci, L. Lange, J. Lelieveld, W. Lindinger, K. Longo, W. Peters, M. de Reus, B. Scheeren, M. Silva Dias, J. Strom, P. Velthoven y J. Williams, 2001: Transport of biomass burning smoke to upper troposphere by deep convection in the equatorial region. Journal Geophysics Research, 28, 951 a 954. Artaxo, P., J. Martins, M. Yamasoe, A. Procopio, T. Pauliquevis, M. Andreae, P. Guyon, L. Gatti y A. Leal 2002: Physical and chemical properties of aerosols in the wet and dry season in Rondonia, Amazonia, J. Geophys. Res., 107. Garreaud, R. y J. Wallace, 1997: The diurnal march of convective cloudiness over the Americas. Mon. Wea. Rev., 125, 3157 a 3171. Garreaud, R., M. Vuille y A. Clement, 2003: The climate of Altiplano observed current condition and mechanisms of past changes, Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 194, 5 a 22. Hardy, D., M. Vuille, C. Braun, F. Keimig y S. Bradley, 1998: Annual and daily meteorological cycles at hight altitud on a tropical mountain, Bolet n del American Meteorological Society, 79, 1899 a 1913. Holben, B, D. Tanre, A. Smirnov, T. Eck, I. Slutsker, N. Abuhassan, W. Newcomb, J. Schafer, B. Chatenet, F. Lavenue, Y. Kaufman, J. VandeCastle, A. Setzer, B. Markham, D. Clark, R. Frouin, R. Halthore, A. Karnieli, N. ONeill, C. Pietras, R. Pinker, K. Voss y G. Zibordi, 2001: An emerging ground based aerosol climatology, Aerosol optical depth from AERONET, J. Geophys. Res., 106, 12067 a 12098. Honrath, R., R. Owen, M. Val Mart yn, J. Reid, K. Lapina, P. Fialho, M. Dziobak, J. Kleissl y D. Westphal, 2004: Regional and hemispheric impacts of anthropogenic and biomass burn71

ing emissions on summertime CO and O3 in the North Atlantic lower free troposphere, Jorunal of Geophysical Research, 109, D24310. IPCC , 2007: The Physical Science Basis of Climate Change, Cambridge University Press. Nobre, C., L. Mattos, C. Dereczynski, T. Tarasova y I. Trosnikov, 1998: Overview of atmospheric conditions during the Smoke, Clouds, and Radiation-Brazil (SCAR-B) eld experiment. J. Geophys. Res., 103, 809 a 820. Otero, L., L. Murruni, J. Salvador, R. DElia, A. Paladini, E Quel y R. Piacentini , 2004: Estudio de la atenuaci on de la radiaci on solar por aerosoles sobre Buenos Aires durante un evento extremo ocurrido en el 2003, Optica Pura y Aplicada, 16, 279 a 282. Otero, L. P. Ristori, B. Holben y E. Quel, 2006: Aerosol Optical Thickness at ten AERONETNASA station during 2002, Optica Pura y Aplicada, 39, 355 a 364. Reinhardt, T., R. Ottmar y C. Castilla, 2001: Smoke impacts from agricultural burning in rural Brazilian Town, J. Air Waste Manage., 51, 443 a 450. Su arez, L., L. Castillo, M. Mar n, G. Carrillo, L. Rimac, J. Pomalaya y R. Menacho, 2006: Estudio de la variaci on estacional de ozono troposf erico del Per u relacionado a las quemas de vegetaci on en la Amazon a, Mosaico Cient co, 3, 36 a 41. Trentmann, J., G. Luderer, T. Winterrath, M. Fromm, R. Servranckx, C. Textor, M. Herzog, H. Graf y M. Andreae, 2006: Modeling of biomass smoke injection in the lower stratosphere by a large forest re reference simulation, Atmos. Chem. Phys., 6, 5247 a 5260. Trickl, T., O. Cooper, H. Eisele, P. James, R. Mucke y A. Stohl, 2003: Intercontinental transport and its inuence on the ozone concentrations over Europe: Three case studies, J. Geophys. Res., 108(D12), 8530, doi:10.1029/2002JD002735. Vuille, M., R. Hardy, C. Braun, F. Keimig y S. Bradley, 1998: Atmospheric circulation anomalies associated with 1996/1997 summer precipitation events on Sajama ice cap Bolivia, J. Geophys. Res., 103, 191 a 204. Vuille, M., 1999: Atmospheric circulation over the bolivian Altiplano during dry and wet periods and extreme fase of the southern oscillation, International Journal of Climatology, 19, 1579 a 1600. Zuberi, B., K. Johnson, G. Aleks, L. Molina y A. Laskin, 2005: Hydrophilic properties of aged soot, Geophysics Research Letter, 32.

72

Cap tulo 5

Caso de Estudio
Como se mencion o en el cap tulo anterior, las variaciones estacionales de la carga de aerosol y la calidad del aire de una area no s olo depende de las emisiones locales de contaminaci on sino tambi en de las emisiones regionales y de cambios en la circulaci on del aire que es la encargada de trasportar a los contaminantes. Con el n de plasmar de manera concluyente esta hip otesis se analizar a un caso particular de alta contaminaci on en la ciudad de La Paz - Bolivia y se intentar a determinar la procedencia de los contaminantes. Para este prop osito en primera instancia se analizar an las fuentes locales de contaminaci on y posteriormente se calcular an retrotrayectorias desde la ciudad de La Paz hasta las posibles fuentes de contaminaci on.

73

5.1.

Masas de Aire

A causa de la inhomog enea distribuci on y absorci on de la radiaci on solar en la supercie terrestre y la rotaci on planetaria, la atm osfera se encuentra sometida a una serie de fuerzas que generan un patr on de circulaci on del aire a escala global. Una masa de aire se dene tradicionalmente como un volumen de aire cuyas propiedades f sicas, especialmente la temperatura y la humedad, permanecen relativamente constantes en supercies de cientos a miles de kil ometros cuadrados (Barry y Chorley, 1987). Las masas de aire adquieren sus caracter sticas por interacci on con las supercies sobre las que se sit uan (regiones fuente), donde deben permanecer cierto tiempo. Aunque en la denici on de masa de aire no se tienen en cuenta las propiedades de las part culas suspendidas en ellas, resulta razonable suponer que la interacci on entre la supercie de la regi on fuente y la masa de aire no s olo determinar a sus caracter sticas termodin amicas sino tambi en inuir a en la naturaleza y concentraci on de los aerosoles que contiene.

5.2.

13 de agosto del 2006

La serie temporal de datos de Espesor Optico de Aerosol (gr aca 4.9) muestra que en agosto del 2006 los niveles de contaminaci on en la ciudad de La Paz estuvieron muy por encima del promedio anual que es de 0.14, y dentro de este mes en los d as 12, 13 y 14 se registraron las m aximas concentraciones de aerosol (gr aca 5.1). Entre estos d as el incremento m as marcado fue el del d a 13 en el que el AOD380 lleg o a 0.46 que es casi 3.5 veces el promedio anual. Como se puede apreciar en la gr aca 5.1 este episodio de contaminaci on no fue un evento espor adico sino que se mantuvo por tres d as lo cual descarta la posibilidad de que ese dato sea un outlier1 y sea m as bien una medida real. Adem as, durante esos d as no hubieron precipitaciones que limpien la atm osfera de la ciudad (gr aca 5.3), lo que permiti o que los altos niveles de contaminaci on se mantengan.

Figura 5.1: Variaci on diaria del AOD380 durante el mes de agosto del 2006.
Un outlier es una observaci on no representativa, espuria o discorde y que adem as presenta una distancia anormal respecto a los otros valores dentro de un serie de datos.
1

74

Figura 5.2: (a) Imagen satelital tomada por el instrumento MODIS el 13 de agosto del 2006, el punto verde indica la ciudad de La Paz, (b) Indice de Aerosol medido por el sensor TOMS el mismo d a, el punto blanco indica la ciudad de La Paz. En la gr aca 5.2a se muestra una imagen satelital, en color verdadero, del area circundante a la ciudad de La Paz tomada por el sensor MODIS abordo del sat elite Terra. Se puede apreciar que sobre la ciudad de La Paz (representada por un punto verde en la imagen) existe una capa de humo la cual no se debe a la contaminaci on urbana ya que esta se extiende sobre toda el area. A esta escala el humo se diferencia claramente de las nubes y en la imagen no se observa ninguna en la regi on RE lo que descarta la posibilidad de que ese d a hayan existido nubes que el sensor CIMEL confunda con aerosoles.

Figura 5.3: Datos diarios de precipitaci on del mes de agosto del 2006. 75

Las medidas del sensor TOMS del d a 13 (gr aca 5.2b) conrman que el sensor CIMEL ese d a no midi o nubes sino aerosoles. Si bien en las medidas del TOMS no hay datos en el pixel correspondiente a la ciudad de La Paz, el IA medido en el pixel del lado derecho y en el de abajo es igual a 1.1 que est a muy por encima del promedio anual (IAmean = 0.21). Es importante notar que en toda el area circundante a la ciudad de La Paz no existen incendios (gr aca 5.2a) por tanto el humo y por ende la contaminaci on no parece deberse a quemas locales. Debido a la no existencia de fuentes locales que hayan incrementado la carga de aerosoles sobre la ciudad de La Paz el d a 13 se realizaron simulaciones de retrotrayectorias de las masas de aire que arribaron a la ciudad en la fecha indicada con el objetivo de determinar el origen y la fuente de contaminaci on, dichas simulaciones se las hicieron con el modelo HYSPLIT versi on 4.8 desarrollado por la NOAA.

5.2.1.

Retrotrayectorias, Modelo HYSPLIT 4.8

Una opci on para estudiar la relaci on entre el tipo de masa de aire y los aerosoles que contiene consiste en calcular la trayectoria hist orica seguida por la masa de aire que en un determinado instante se encuentra sobre La Paz. Para ello es imprescindible utilizar campos atmosf ericos globales y despu es de ser interpolados sobre una malla regular, previamente denida, aplicar un modelo de c alculo que permita conocer la historia de cualquier masa de aire a trav es de las ecuaciones de transporte (secci on 3.2.1.2). El recorrido seguido por una masa de aire se denomina retrotrayectoria y permite tener un conocimiento aproximado de las regiones con las que ha interaccionado. El modelo de c alculo de retrotrayectorias que se utilizar a es el modelo HYSPLIT (Hybrid Single-Particle Lagrangian Trajectory) versi on 4.8 que es un modelos muy empleado para este tipo de estudios (Oriol et al. 2004; Draxler, 2006). De manera sint etica el modelo HYSPLIT combina una aproximaci on lagrangiana para resolver el transporte de masas de aire con una aproximaci on euleriana que describe los fen omenos de difusi on de contaminantes (secci on 3.2.1). El modelo requiere la especicaci on de varios par ametros antes de comenzar las simulaciones, entre ellos est an la base de datos meteorol ogicos, los niveles de presi on a analizar, el tiempo de simulaci on entre otros par ametros (tabla 5.1), los cuales tiene que ser denidos de acuerdo al objetivo que se pretende alcanzar. A continuaci on se describen los par ametros de inicializaci on del modelo y los motivos por los cuales fueron elegidos, estos son resumidos en la tabla 5.1. Se decidi o analizar simult aneamente las retrotrayectorias de las masas de aire a 10 niveles de presi on los cuales cubren la media y alta troposfera debido a que en estos niveles se encuentran grandes cantidades de aerosoles (Trentmann et al. 2006; Andreae et al., 2001). La duraci on temporal de la retrotrayectoria es un par ametro muy importante en la simulaci on, este se restringe en gran medida por la distancia entre las regiones de origen de las masas de aire y las regiones de destino. Se opt o por calcular las retrotrayectorias con 4 d as de longitud temporal debido a que ese tiempo se considera sucientemente representativo del transporte de largo recorrido de aerosoles, adem as que para ese tiempo los errores en los c alculos ya fueron determinados en estudios previos (Harrys et al., 2005). El punto espacial de partida de las simulaciones fue en primera instancia la ciudad de La Paz (P1), pero como la capa de humo observada el d a 13 no solamente estaba sobre esta sino 76

sobre toda la regi on circundante se decidi o hacer variar el punto de inicio de las simulaciones en 1 grado en latitud y longitud respecto a la ciudad de La Paz (P2) para de igual forma observar la procedencia de la contaminaci on. Este experimento adem as sirve para analizar la sensibilidad de los c alculos a peque nas perturbaciones del punto de partida. La base de datos m as adecuada para las simulaciones en nuestras latitudes es la FNL (B1) la cual est a descrita en la secci on 3.2.1.1. Una manera de controlar los resultados de las retrotrayectorias consiste en repetir las simulaciones del modelo para varias bases de datos meteorol ogicos, esta prueba se la realiz o para las bases de datos del NCEP (N ational C enter for E nvironmental P rediction) y el GDAS (Global Data Assimilation S ystem), que se denominan B2 y B3 respectivamente. Tabla 5.1: Par ametros usados para las corridas del modelo HYSPLIT 4.8. Par ametros del Modelo Base de datos meteorol ogicos Conguracion Utilizada B1: FNL agosto del 2006. B2: GDAS agosto del 2006. B3: CDC1 ( NCEP) agosto del 2006. Hacia atras. 96 horas. P1: La Paz 16.5 S, 68.02 O P2: Variaci on de 1 grado en latitud y longitud respecto a la ciudad de La Paz. 0:00 UTC del 13 de agosto. 686, 650, 640, 633, 572, 500, 472, 414, 338 y 281.

Direcci on de la trayectoria Tiempo total de la simulaci on Punto de partida

Tiempo de partida Niveles de Presi on [hP a]

5.2.2.

An alisis de resultados

El an alisis de resultados se har a de manera simult anea entre retrotrayectorias, Indice de Aerosol y quemas de biomasa, adem as se lo realizar a de manera cronol ogica desde el 13 hasta el 9 de agosto del 2006. Despu es de correr el modelo hasta 24 horas antes del d a 13, es decir hasta el d a 12, se observ o que las masas de aire que arribaron a la ciudad de La Paz el d a 13 ingresaron por el sector noroeste y que proven an del sur de Per u a todos los niveles de presi on analizados (gr aca 5.4a). Pero, durante el d a 12 en el sur de Per u no se registraron incendios (gr aca 5.5) que hubiesen generado los aerosoles registrados el d a 13 en La Paz, este hecho es conrmado con las medidas del TOMS de ese d a ya que en estas no se observan aerosoles en la zona en la cual terminan los c alculos de retrotrayectorias (gr aca 5.6a). Una vez corrido el modelo hasta el d a 12 se continu o con las simulaciones 24 horas m as, es decir hasta el d a 11. Los resultados de retrotrayectorias muestran que el d a 11 las masas de aire provinieron de la parte oeste del Brasil (gr aca 5.4b), en esa regi on y en dicha fecha no se produjo un gran n umero de incendios (gr aca 5.5) pero si existieron grandes cantidades de aerosoles (gr aca 5.6b). El c alculo de retrotrayectorias hasta el d a 10 se muestra en la gr aca 5.4c, en esta se puede apreciar que las masas de aire provinieron del norte de Brasil en cuya regi on no se detectaron muchos incendios (gr aca 5.5) pero al igual que el d a anterior si midieron grandes cantidades de 77

Figura 5.4: C alculos de retrotrayectorias desde el 13 de agosto del 2006 hasta el (a) 12 de agosto, (b) 11 de agosto, (c) 10 de agosto y (d) 9 de agosto, el punto de inicio de las retrotrayectorias es la ciudad de La Paz. aerosoles (gr aca 5.6c). Posteriormente se corri o el modelo 24 horas m as es decir hasta llegar al d a 9 de agosto, estas corridas muestran que a todos los niveles de presi on analizados, excepto a los niveles entre 600 y 650hP a, las masas de aire provinieron del noreste de Brasil (gr aca 5.4d) regi on en la cual hubo gran cantidad de incendios (gr aca 5.5) que el sensor TOMS registr o como aerosoles (gr aca 5.6d). Las masas de aire en los niveles entre de 600 y 650hP a provinieron de la regi on oeste de Brasil, que limita con el norte de Bolivia, regi on en la cual las medidas del TOMS muestran que hubieron grandes cantidades de aerosoles (gr aca 5.6d) aunque las medidas del AVHRR no detectaron incendios. 78

Figura 5.5: Focos de calor detectados los d as 9, 10, 11 y 12 de agosto del 2006 en Brasil y Per u por el sensor AVHRR.

Figura 5.6: Indice de Aerosol medido por el sensor TOMS durante los d as (a) 12, (b) 11, (c) 10 y (d) 9 de agosto del 2006.

79

Figura 5.7: Variaci on del punto inicial en 1 grado en latitud y longitud respecto a la ciudad de La Paz. Como las masas de aire cubren grandes extensiones de supercie es l ogico pensar que los aerosoles transportados a la ciudad de La Paz, que llegaron el d a 13, no solamente estuvieron sobre esta sino que cubrieron toda la regi on circundante a la ciudad, este hecho se puede apreciar en las medidas 80

Figura 5.8: Retrotrayectorias de 4 d as, desde 13 de agosto del 2006, con diferentes bases de datos (a) Rean alisis NCEP y (b) Base de datos GDAS. de esa fecha del TOMS (gr aca 5.2a). Por tal motivo y con el n de determinar la procedencia de esos aerosoles se realizaron 8 simulaciones adicionales con diferentes puntos de inicio que cubren la regi on circundante a la ciudad de La Paz. Estos nuevos puntos de inicio dieren de la ciudad de La Paz en 1 grado en latitud y longitud. Para los 8 nuevos puntos de inicio los c alculos de retrotrayectorias muestran que las masas de aire que llegaron a la regi on provinieron de la misma regi on del Brasil (gr aca 5.7) de la cual arribaron las masas de aire a la ciudad de La Paz el d a 13 de agosto, regi on en las cual se detectaron muchos incendios (gr aca 5.5) y se midieron grandes cantidades de aerosoles (gr aca 5.6). A manera de validar los resultados de las simulaciones se repitieron las mismas con diferentes bases de datos, los resultados de estas simulaciones (gr aca 5.8) igualmente muestran que las masas de aire que arribaron a la ciudad de La Paz provinieron del oeste, noroeste, norte y este del Brasil, regiones las que se liberaron grandes cantidades de aerosoles como productos de las quemas de biomasa. Debido a que los c alculos que realiza HYSPLIT 4.8 dependen de varios par ametros y adem as los errores crecen a medida que el tiempo de simulaci on es mayor, se espera que las simulaciones muestren la regi on de procedencia de las masas de aire y no as los puntos exactos de contaminaci on. Por tal motivo las corridas con diferentes bases de datos no terminan exactamente en los mismos puntos pero si en las mismas regiones de Brasil. Sumado a esto las medidas de aerosoles no parecen corresponder con las medidas de focos de calor, posiblemente se deba a la hora de paso de los sat elites o fallas en los mismos ya que en la literatura es bien conocido el hecho de la liberaci on de aerosoles, entre otros productos, en las quemas de biomasa. Todas las simulaciones muestran que durante los d as 12, 11, 10 y 9 de agosto en la troposfera se form o una circulaci on anticicl onica, la cual se puede apreciar observando los campos de vientos 81

Figura 5.9: Campos de viento en Sudam erica en el nivel de 500hP a en las fechas (a) 12/08/2006, (b) 11/08/2006, (c) 10/08/2006 y (d) 09/08/2006. en los d as mencionados (gr aca 5.9). Esta circulaci on anticicl onica es caracter stica de estas fechas y el efecto que tiene es distribuir todo lo generado en la amazonia a diferentes lugares del continente. Los aerosoles despu es de ser formados y una vez suspendidos en la atm osfera pueden permanecer en esta entre 5 y 10 dependiendo de sus caracter sticas f sicas y qu micas (secci on 1.7). Como los aerosoles formados en las quemas de biomasa son esencialmente nos (por lo que no son removidos via deposici on seca) y no son higrosc opicos (por lo que no son removidos via deposici on h umeda) pueden f acilmente permanecer y ser transportados en la atm osfera por m as de 5 d as, por esta raz on y bas andose en los datos y en los resultados de las simulaciones se arma que la gran cantidad de aerosoles detectados en la ciudad de La Paz el d a 13 de agosto del 2006 provino de las quemas de biomasa producidas en el Brasil tanto el 11, 10 y el 9 de agosto.

82

5.3.

Referencias Cap tulo 5

Andreae, M., P. Artaxo, H. Fischer, S. Freitans, J. Gr egoire, A. Hansel, P. Hoor, R. Kormann, R. Krejci, L. Lange, J. Lelieveld, W. Lindinger, K. Longo, W. Peters, M. de Reus, B. Scheeren, M. Silva Dias, J. Strom, P. Velthoven y J. Williams, 2001: Transport of biomass burning smoke to upper troposphere by deep convection in the equatorial region. Journal Geophysics Research, 28, 951 a 954. Barry, R. y R. Chorley, 1987: Atm osfera, tiempo y clima, Ediciones Omega Barcelona. Draxler, R., 2006: The Use of Global and Mesoscale Meteorological Model Data to Predict the Transport and Dispersion of Tracer Plumes over Washington, D.C., Weather and Forecasting, 21, 383 a 394. Harrys, J., R. Draxler y S. Oltmans, 2005: Trajectory model sensitivity to dierences in input data and vertical transport method, J. Geophys. Res., 110(D14109) doi:10.1029/2004JD005750. Oriol, J., F. Rocadenbosh y J, Baldasano, 2004: Cluster Analysis of 4 Day Back Trajectories Arriving in the Barcelona Area Spain from 1997 to 2002, American Meteorological Society, 43, 887 a 901. Stohl, A. 1998: Computations, accuracy and applications of trajectries-A review and bibliography, Atmospheric Environment, 32, 947 a 966. Trentmann, J., G. Luderer, T. Winterrath, M. Fromm, R. Servranckx, C. Textor, M. Herzog, H. Graf y M. Andreae, 2006: Modeling of biomass smoke injection in the lower stratosphere by a large forest re reference simulation, Atmos. Chem. Phys., 6, 5247 a 5260.

83

Cap tulo 6

Conclusiones

84

En el presente trabajo de investigaci on se realiza el an alisis de la variaci on interanual, anual y trimestral de la carga de aerosoles, estimadas a trav es del Indice de Aerosol y el Espesor Optico de Aerosol, y ozono troposf erico sobre la ciudad de La Paz y su area circundante, adem as de las variaciones en n umero de las quemas de biomasa tanto en Bolivia como Brasil realizadas en base a medidas satelitales y en supercie. El an alisis mencionado de variabilidades se lo realiz o para 2 regiones: una regi on peque na, que se puede considerar puntual, como es la ciudad de La Paz y una regi on mayor comprendida entre las latitudes de -16.5 y -17.5 y las longitudes de -69.375 y -68.125 regi on a la cual se la denomin o RE (que incluye a la ciudad de La Paz). De la misma manera se analiz o la procedencia de aerosoles en un caso particular de contaminaci on (alta carga de aerosol y ozono troposf erico) en la ciudad de La Paz mediante el c alculo de retrotrayectorias y simulaciones realizadas con el modelo HYSPLIT 4.8. En la regi on RE la carga de aerosoles, con referencia al Indice de Aerosol (IA) medido por el sensor TOMS, presenta una variabilidad interanual marcada con m nimos en oto no y m aximos a nales de invierno y principios de primavera. Anualmente en el trimestre ASO se registran los m aximos anuales de carga de aerosol que se acent ua en el mes de octubre mes en el cual se producen los m aximos anuales. Por otro lado, los m nimos anuales se registran en el trimestre MJJ. Seg un el Indice de Aerosol la atm osfera de la regi on RE presenta poca turbiedad ya que el 40 % de los d as la carga de aerosol es baja (IA < 0.25) y s olo el 3 % de los d as el Indice de Aerosol es mayor a 1, adem as que el promedio anual es de 0.38 y es mucho menor al medido en otras regiones de Sudam erica como la regi on este de Brasil. Trimestralmente los d as con menor carga de aerosol se dan en el trimestre MJJ trimestre en el cual no existen d as con IA > 0.75. En el trimestre ASO los d as de baja carga de aerosol (IA > 0.25) disminuyen del 67 %, en el trimestre MJJ, al 15 % y tienen lugar m as d as con IA > 1 (15 %) lo cual indica que en este trimestre se producen los d as de mayor turbiedad atmosf erica. Con referencia al Espesor Optico de Aerosol (AOD de sus siglas en ingl es) medido por el fot ometro solar CIMEL en la ciudad de La Paz la carga de aerosol presenta una variabilidad interanual marcada con m aximos a nales de invierno y principios de primavera y m nimos a nales de verano y oto no. Anualmente en el trimestre FMA se dan los m nimos valores de carga de aerosol y en el trimestre ASO, y hasta noviembre, se registran los m aximos anuales encontr andose en agosto el pico m aximo de carga de aerosol. Seg un el Espesor Optico de Aerosol la atm osfera de la ciudad de La Paz presenta poca turbiedad ya que el 60 % de los d as la carga de aerosoles est a entre 0.05 y 0.15 y solamente el 4 % de los d as la carga de aerosol es superior a 0.3, adem as que el promedio anual es de 0.14 que es mucho menor al medido en otras ciudades como M exico DF en el cual la media de AOD es 2.5. Un hecho destacable es que en el trimestre FMA no existe d as con AOD mayores a 0.3, lo contrario ocurre en el trimestre ASO en el cual los d as con AOD > 0.3 son m as frecuentes (2.6 %) lo cual indica que en estos meses se producen los d as con mayor turbiedad atmosf erica. De la misma manera que la carga de aerosol el ozono troposf erico en la regi on RE presenta m aximos a nales de invierno y principios de primavera. Anualmente el 30 % del ozono troposf erico se registra en el trimestre ASO trimestre en el cual tiene lugar el pico m aximo de formaci on que ocurre en el mes septiembre. Estudios realizados en diferentes regiones de Sudam erica (Torres at el., 2009) indican que las quemas de biomasa son la principal fuente de aerosoles y precursores de ozono troposf erico en los meses de julio a noviembre raz on por la cual se estudi o la variabilidad de estas en la regi on RE. En la gr aca 4.21 se puede observar que no existen quemas de biomasa en la regi on RE a las cuales se les 85

pueda atribuir el aumento de la contaminaci on en el trimestre ASO. Este hecho pone de maniesto que el aumento de la contaminaci on en la regi on RE durante el trimestre ASO es probablemente generado en lugares externos a la regi on de estudio. Al analizar el n umero de quemas de biomasa tanto en Bolivia, incluyendo al regi on RE, como Brasil se observ o que estas presentan m aximos a nales de invierno y principios de primavera meses en los cuales se producen los m aximos de carga de aerosol y ozono troposf erico de la regi on RE. Entonces, as como las lluvias en el altiplano est an moduladas por la humedad transportada desde la Amazonia es posible que esta regi on tambi en module las concentraciones de la carga de aerosoles y ozono troposf erico de la regi on RE. Esta hip otesis se ve reforzada con los resultados del estudio climatol ogico realizado de la precipitaci on, la direcci on y velocidad del viento el cual mostr o que la regi on altipl anica durante los meses de julio a octubre est a caracterizada por vientos del Este a media atm osfera y vientos del noroeste en la alta atm osfera, adem as de presentar las mayores velocidades anuales del viento. Tambi en se determino que sobre la regi on Amaz onica durante los mismos meses est an presentes grandes sistemas de alta presi on a los niveles 850, 600 y 250hP a los cuales tienen el efecto de retener y distribuir el humo emitido en las quemas de esta regi on. Los aerosoles formados en las quemas de biomasa son esencialmente nos por lo que no son removidos via deposici on seca y adem as no son higrosc opicos por lo que no son removidos via deposici on h umeda, estas caracter sticas hacen que los aerosoles despu es de ser formados y una vez suspendidos en la atm osfera pueden f acilmente permanecer y ser transportados en ella por m as de 5 d as. Por tal motivo y en base a los resultados obtenidos de la variabilidad de la carga de aerosoles, ozono troposf erico, quemas de biomasa y las condiciones atmosf ericas se concluye que existen fuertes indicios de que las fuentes de aerosoles que llegan y contaminan la regi on RE provienen de las quemas de biomasa en la Amazonia, boliviana y/o brasile na, y son transportados hacia la regi on del altiplano por los vientos del Este y los sistemas de alta presi on en la atm osfera superior. Este transporte es favorecido por la mayor velocidad de los vientos caracter stico de estos meses y adem as porque las precipitaciones est an reducidas lo cual genera condiciones atmosf ericas favorables para el transporte. En base al an alisis de la variabilidad interanual del AOD se identic o un caso de alta contaminaci on por aerosoles en la ciudad de La Paz el cual aconteci o el 13 de agosto del 2006. Las im agenes satelitales tomadas por el sensor MODIS dicho d a muestran que la ciudad de La Paz estaba cubierta por una capa de humo (gura 5.2) y esta se extend a sobre toda el area circundante a la ciudad por lo que se descarta la posibilidad de que la contaminaci on por aerosoles medida el 13 de agosto del 2006 prevenga de la contaminaci on urbana. Para estimar el origen de estos aerosoles se implement o en el pa s el estudio de trayectorias y retrotrayectorias de masas de aire a trav es de simulaciones y c alculos realizados empleando el modelo HYSPLIT versi on 4.8 desarrollado por la NOAA. Se pudo apreciar que las salidas del modelo dependen de los datos de entrada con los cuales se lo inicialice ya que cambiando estos los puntos geogr acos en los cuales terminan las simulaciones son diferentes pero no en gran medida. Por tanto se espera que el modelo determine regiones de procedencia de masas de aire y no as puntos exactos. Se realizaron simulaciones para 3 diferentes bases de datos (FNL, GDAS y CDC) y los resultados mostraron que los aerosoles medidos en la ciudad de La Paz el 13 de agosto del 2006 se originaron en las quemas de biomasa de los d as 11, 10 y 9 de agosto en las regiones oeste, noroeste, norte y este del Brasil y que fueron transportados hasta la ciudad de La Paz en las capas medias y altas de la atm osfera. Durante las u ltimas d ecadas las regiones densamente urbanizadas han ido experimentando un deterioro de la calidad del aire asociado al incremento de emisiones de contaminantes atmosf ericos producidos en estas (este hecho se acent ua en las grandes ciudades). Sin embargo, el impacto 86

que ocurre en una regi on concreta no s olo depende de las emisiones locales de contaminaci on sino tambi en de una compleja relaci on entre los mecanismos de transporte, transformaci on, dispersi on y deposici on de contaminantes emitidos en zonas industriales y regiones de quema de biomasa, por esta raz on en regiones con ninguna, poca o mediana emisi on de contaminantes, como la ciudad de La Paz, tambi en se ha detectado un deterioro en la calidad del aire en determinadas epocas del a no. Debido a la complicada y singular topograf a de Los Andes los datos satelitales al parecer tienen problemas al momento de registrar datos en esta regi on. Este hecho se hizo evidente al momento de extraer la informaci on para la regi on de estudio. Por tal motivo este trabajo fue dise nado con un objetivo claramente cualitativo y los resultados expuestos est an basados en el nivel de conabilidad de los datos.

6.1.

Perspectivas Futuras

Aunque hablar de climatolog a de aerosoles puede parecer un atrevimiento excesivo dado el breve periodo temporal de datos con el que se dispone, es necesario prolongar este estudio con el objetivo de obtener una estad stica m as precisa y as dilucidar algunas dudas exhibidas en el trabajo. Como se pudo apreciar este trabajo ha sido dise nado con un objetivo claramente cualitativo tratando de describir una de las muchas caracter sticas y propiedades los aerosoles como es su variabilidad interanual y anual. Sin embargo quedan pendientes otros aspecto muy importantes a caracterizar y analizar, por ejemplo la distribuci on de tama nos de los aerosoles suspendidos sobre la ciudad de La Paz. Esta propiedad se la puede determinar en base a los datos tomados por el CIMEL y empleando algoritmos de inversi on. Los resultados que se obtengan de ese an alisis dar a mayor robustez a los resultados obtenido en este ya que se espera encontrar aerosoles nos que son emitidos abundantemente en las quemas de biomasa. Un hecho conocido es que a causa de los gases de efecto invernadero se espera que la temperatura se incremente en los pr oximos a nos. Este incremento causar a varios efectos entre los cuales esta la desaparici on de los glaciares y nevados. Pero, estudios recientes realizados en los Himalaya mostraron que el derretimiento de los glaciares es acelerado debido a la deposici on de aerosoles sobre ellos. Esta puede ser la raz on por la cual el nevado Chacaltaya aceler o su derretimiento ya que los modelos que determinaron su tiempo de desaparici on, como nevado, no tomaron en cuenta el efecto causado por los aerosoles y en especial por la deposici on de ellos. Los resultados del presente trabajo mostraron que existe transporte de aerosoles hacia la regi on altipl anica (en la cual se encuentra el monte Chacaltaya), por tal motivo la realizaci on de estudios referidos a caracterizar las propiedades de los aerosoles que llegan a Chacaltaya deben ser realizados ya que estos dar an luces de las razones por la cual el nevado Chacaltaya desapareci o, adem as de dar mayor robustez a los resultados encontrados en el presenta trabajo. De la misma manera que se realiz o el an alisis del caso particular de estudio, en el presente trabajo, se deber a realizar un an alisis de todos los d as del a no y durante un periodo de tiempo representativo para as tener una climatolog a de la intrusi on de masas de aire a la ciudad de La Paz en todas las apocas del a no.

6.2.

Referencias

Torres, O., Z. Chen, H. Jethva, C. Ahn, S. Freitas y P. Bhartia, 2009: OMI and MODIS observations of the anomalous 2008-2009 Southern Hemisphere biomass burning season. 87

Cap tulo 7

Anexos
Adjunto a este documento se presenta un CD en el cual se incluyen los datos y programas con los cuales se realizaron los diferentes an alisis descritos en el trabajo.

88

También podría gustarte