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Biologa Tema 1: Niveles de organizacin celular.

Poder resolutivo de una lente: Capacidad de un instrumento ptico para dar imgenes diferentes de dos puntos muy cercanos. Lmite de resolucin: Distancia mnima que debe existir entre dos puntos diferentes para que un instrumento ptico pueda diferenciarlos como tales.
Organismos Tamao celular Estructura celular Procariotas Bacterias 1-10 m Un solo compartimento Eucariotas Hongos, plantas y animales 10-100 m Muchos compartimentos celulares delimitados por membrana Molculas lineales de ADN muy largas dentro del ncleo. Mltiples cromosomas ARN se sintetiza y se madura en el ncleo. Protenas se sintetizan en el citoplasma Con citoesqueleto Generalmente pluricelular

ADN

ADN circular libre en el citoplasma. Un solo cromosoma ARN y protenas sintetizados en el mismo compartimento Sin citoesqueleto Generalmente unicelular

ARN y protenas

Citoplasma Organizacin celular

Tema 2: Mtodos de trabajo en la biologa celular El microscopio una herramienta que nos permite observar objetos demasiado pequeos para ser observados a simple vista. En biologa se utilizan varios tipos de microscopios: Microscopio ptico. Nos permite ver imgenes a color con una resolucin de hasta 02 micras. Tipos de microscopios pticos importantes:

- Microscopio de campo claro. - Microscopio de contraste de fases. Permite ver con mejor resolucin objetos transparentes y no coloreados. - Microscopio de interferencia de Nomarski. Ofrece imgenes parecidas a las que estn en relieve. - Microscopio de fluorescencia. Utiliza luz fluorescente y colorantes fluorescentes (fluorocromos).Los objetos teidos se ven brillantes sobre el fondo oscuro. - Microscopio confocal de fluorescencia. Elimina la informacin fuera de foco. Normalmente, se utilizan tinciones para observar mejor el objeto de inters. Microscopio electrnico. Nos permite ver con detalle imgenes en blanco y negro con una resolucin de hasta 02 nm. Hay de varios tipos: - Microscopio electrnico de transmisin. - Microscopio electrnico de barrido. - Microscopio electrnico de alta resolucin. Pueden usarse colorantes como el oro para marcar las clulas que se quieren ver con el microscopio electrnico. Los cultivos celulares son procesos mediante los cuales las clulas pueden reproducirse bajo condiciones controladas. Esto nos permite estudiar numerosos mbitos dentro de las clulas. Si queremos estudiar una parte determinada de la clula, podemos centrifugar un cultivo. Dependiendo de la velocidad de

centrifugacin, precipitarn ms o menos sedimentos. Conforme vaya aumentando la velocidad, sedimentos cada vez ms ligeros irn precipitando. Tema 3: Membranas celulares La membrana plasmtica marca el lmite entre el medio intracelular y el medio extracelular. Tiene permeabilidad selectiva, controlando el paso de sustancias a travs de ella. Todas las membranas de la clula tienen la misma estructura. En ella se encuentran fosfolpidos dispuestos en forma de bicapa, protenas de membrana (dentro, fuera y atravesando la bicapa) y glcidos (en la cara externa de la membrana). Estos componentes se distribuyen de manera asimtrica en la membrana, lo que asegura la funcionalidad de esta: mantener la integridad de la clula que limita. Los lpidos en agua se asocian formando distintas estructuras, lo que se conoce como autoensamblaje (monocapas, bicapas, micelas y liposomas). En consecuencia del autoensablaje, los lpidos tienen una propiedad de autosellado (si se rompen o separan los fosfolpidos, se reorganizan y se unen de nuevo, restablecindose la estructura, ya que es energticamente favorable). En la membrana, los lpidos pueden realizar 3 tipos de movimientos (de rotacin, de difusin lateral o de flip flop) lo que le proporciona fluidez a esta. Las protenas de la membrana pueden ser transmembranales, que se encuentran en el interior de la membrana, o perifricas, que no atraviesan la bicapa y pueden estar unidas a lpidos (por enlaces covalentes) o a protenas transmembranales (por uniones electroestticas). Confieren a la membrana sus funciones especficas.

Los glcidos de la membrana forman el glucocliz, que confiere proteccin a la clula e interviene en procesos de reconocimiento. Se localizan en la cara externa de la membrana. Las balsas lipdicas son regiones rgidas con un alto contenido en colesterol y glupolpidos cuya funcin es mantener a las protenas unidas. Tema 4: Fisiologa de la membrana Entrada y salida de sustancias en la clula La clula debe hacer un intercambio de sustancias con el medio extracelular. La membrana de la clula se encarga de seleccionar qu partculas entran en la clula y qu partculas salen. Esta propiedad se conoce como permeabilidad selectiva, y asegura que las molculas esenciales como la glucosa, aminocidos y lpidos entren rpidamente en la clula, que los metabolitos queden retenidos en la clula y que los compuestos desechables dejen la clula. En resumen, la permeabilidad selectiva de la membrana permite mantener constante el medio intracelular. Las molculas pasarn ms fcilmente por la membrana cuanto ms pequea y apolar sea. El transporte de las molculas puede ser activo o pasivo: - Transporte pasivo: Muchos iones y pequeas molculas atraviesan la membrana a favor de gradiente de concentracin en un proceso conocido como transporte pasivo. Hay de dos tipos: Difusin simple: En l, las molculas atraviesan la membrana directamente a travs de la membrana lipdica. Sustancias como gases, molculas hidrfobas pequeas y molculas pequeas sin carga total pueden atravesar la membrana por difusin simple. Este proceso tiene poca

especificidad y la velocidad de la difusin es proporcional al gradiente de concentracin entre el medio intracelular y el extracelular. Difusin facilitada: Se realiza por medio de protenas de canal transmembrana. Es un transporte muy especfico que permite que solo ciertas molculas pasen, como glcidos, nucletidos, aminocidos, etc. - Transporte activo: En l se utiliza la energa metablica para mover iones y molculas en contra de gradiente de concentracin o de presin osmtica. Se realiza a travs de protenas complejas y necesita energa (obtenida a partir de la hidrlisis de ATP) para llevarse a cabo. Estas protenas tienen actividad enzimtica ATPasa. Endocitosis y exocitosis Para molculas ms grandes se usa el transporte por medio de formacin de vesculas. Este transporte necesita energa y la intervencin del citoesqueleto. Estos mecanismos son: - Endocitosis: La clula incorpora sustancias al interior. El material que se va a introducir es rodeado por la membrana, que luego se invagina para formar una vescula que contiene el material ingerido. As se introducen en la clula molculas grandes y bacterias. Hay tres tipos de endocitosis: Fagocitosis: Consiste en la incorporacin al medio intracelular de bacterias o clulas intactas. Al invaginarse la membrana se forma una vescula llamada fagosoma. Es exclusiva de las clulas fagocticas.

Pinocitosis: La clula extrae una porcin del medio extracelular, que puede contener partculas de pequeo tamao o no. Endocitosis mediada por receptor: En la cara interna de la membrana se disponen unas protenas llamadas clatrinas. Las clatrinas provocan una traccin de la membrana hacia dentro y desprenden una vescula que recubren. - Exocitosis: Es la secrecin de molculas al exterior. Pueden expulsarse molculas de secrecin o de desecho. Consiste en la formacin de vesculas intracelulares que se fusionan con la membrana plasmtica y son expulsadas.

Recepcin y traduccin de seales Las clulas tienen sistemas de seales para comunicarse. La comunicacin puede darse entre clulas contiguas o entre clulas distantes. - Clulas contiguas: Tienen molculas seal que actan directamente sobre el receptor de la clula diana. La sealizacin de las clulas se debe a las molculas especficas que tienen estas en sus membranas. Un ejemplo son las uniones GAP. - Clulas distantes: La clula segrega unas molculas seal que viajan hacia la clula diana, donde atraviesan la membrana y llegan al ncleo. Los receptores pueden ser intracelulares o pueden encontrarse en la superficie de la membrana. Los receptores que usa la clula para comunicarse con clulas lejanas son:

Receptores asociados a un canal inico: Son canales regulador por neurotransmisores. El canal se abre y se cierra muy rpido cuando llega el neurotransmisor. Traducen las seales qumicas en elctricas. Son muy especficos. Receptores asociados a enzimas: Son protenas transmembrana que se comportan como enzimas. Cuando la sustancia llega al receptor en la parte externa, el dominio cataltico se activa y se segrega una sustancia que se usar en alguna funcin. Receptores asociados a protenas G: La protena G transduce las seales desde el receptor a la enzima a travs de un canal inico. La activacin de la protena G da lugar a la liberacin de calcio o AMPc en el interior de la clula. Reconocimiento y adhesividad celular Estn mediados por glucoprotenas: las cadherinas y las N-CAM. - Cadherina: Son dependientes de calcio y forman parte del glucoclix. Producen uniones ms fuertes que las N-CAM. Mantienen a las clulas en los tejidos. - N-CAM: Son independientes de calcio. Son las molculas de adhesin de las clulas neuronales. Tambin aparecen en las uniones durante el desarrollo embrionario y la regeneracin celular. Sirven de regulacin para las adhesiones celulares. Las dos llevan a cabo el reconocimiento hemoflico (la unin a clulas iguales que ellas). Biognesis

La duracin de los distintos componentes de la membrana plasmtica son: - Protenas grandes: 2-5 das. - Protenas pequeas: 7-13 das. - Lpidos: 3-5 das. La clula sintetiza lpidos en el REL y protenas en los ribosomas. Todas las protenas de membrana son sintetizadas por los ribosomas del RER, menos las que se encuentran en la cara interior de la membrana, que son sintetizadas por ribosomas libres en el hialoplasma. Los carbohidratos se originan en el REL y en el RER. Cuando la clula sintetiza protenas y lpidos, estos son enviados al aparato de Golgi, donde se les unen grupos azcar. El transporte de todas estas molculas se lleva a cabo por medio de vesculas. Tema 5: Ncleo y envoltura nuclear El ncleo es el orgnulo ms importante de la clula, ya que contiene al ADN: la molcula contenedora de la herencia. Segn el momento del ciclo celular, podemos encontrar al ADN formando la cromatina y el nuclolo (en reposo) o formando los cromosomas (durante la divisin celular). Funciones - Almacena y protege la informacin necesaria para la vida (ADN). - Expresa la informacin del ADN cuando la clula lo necesita. Tambin realiza una copia de ese ADN cuando la

clula se va a dividir, con el objetivo de que las dos clulas hijas posean la misma informacin gentica. - Transmite la informacin que contiene a sus descendientes. Forma Su forma es muy variable, y depende del tipo de clula y del momento del ciclo en el que se encuentre. - Ncleo redondo: Si la clula es redonda. Se da en clulas embrionarias y cbicas. - Ncleo cuadrado: Si la clula es cuadrada.

- Ncleos con forma arrionada. - Ncleos muy irregulares: Se da en clulas cancerosas. - Ncleos poliglobulados: Se da en glbulos blancos. Tamao - El tamao de ncleo vara mucho de unas clulas a otras. Los hay de cinco a veinte micras. El tamao depende del tejido, de la actividad (a mayor actividad, mayor es el ncleo) y de la edad de la clula (a mayor edad, menor es el ncleo). - Existen clulas sin ncleo (como los glbulos rojos), pero la mayora son mononucleadas o binucleadas.

- Un sincitio se da cuando varias clulas se fusionan y dan lugar a una gran clula con muchos ncleos. Posicin - Es caracterstica de cada tipo celular. - Al principio del desarrollo embrionario, el ncleo suele estar en el centro, pero luego puede cambiar de posicin. Partes - Envoltura nuclear: Envuelve al ncleo y lo asla del citoplasma. - Nucleoplasma: Es la solucin que se encuentra dentro del ncleo. - Cromatina: Granulaciones ms o menos densas del ncleo en interfase. Hay dos tipos de cromatina: la heterocromatina (ms condensada, ya que no se transcribe) y la eucromatina (menos condensada, que est en transcripcin continua). - Nucleolo: Regin del nucleoplasma donde se sintetiza el ARNr. La envoltura nuclear Es un complejo membranoso que representa la frontera entre el ncleo y el citoplasma de una clula eucariota. Se trata de una envoltura con doble membrana con un espacio perinuclear. Las dos membranas que la componen son la externa (que da a la cara citoslica, se contina con el RER y tiene ribosomas adosados) y la interna (que da a la cara nucleoplsmica y posee

protenas para que se una la lmina nuclear). Ambas tienen de 5 a 7 nm de grosor y estn separadas por un espacio perinuclear de 20 a 40nm. En ocasiones, estas dos membranas se fusionan para formar los poros (de 70 a 80 nm de dimetro), en cuyo interior se encuentra el complejo del poro. Adherida a la membrana nuclear interna se localiza la lmina nuclear. Poros nucleares Los poros nucleares son orificios que aparecen en nmero variable en la clula. Se originan cuando la membrana nuclear externa se une a la interna. El nmero de poros aumenta segn el tipo de clula y la actividad metablica celular. Permiten el intercambio de sustancias del nucleoplasma con el citoplasma (como ARN, precursores, iones, protenas). Los poros constan de un anillo central que se proyecta tanto hacia la cara citoplsmica como a la nucleoplsmica, y estn constituidos por ocho partculas proteicas y un orificio en su interior. De cada una de esas partculas sale una fibra citoplsmica. Por la parte nuclear saldrn fibrillas que se unen en un aro proteico formando una estructura llamada cesta nuclear. La lmina nuclear La lmina nuclear es una estructura que se encuentra adherida a la membrana nuclear interna. A ella se va a unir tambin la heterocromatina. La lmina contiene filamentos intermedios y tres componentes proteicos: la lmina A, la lmina B y la lmina C. Las lminas A y C son solubles y muy parecidas entre s, pero su maduracin es distinta. La lmina B es codificada por otro gen y es insoluble. La unin de la lmina con la membrana nuclear interna se da mediante unas protenas, que pueden interaccionar:

- Con cualquier protena de la lmina (A, B o C). - Con la lmina B y la cromatina simultneamente. - Solo con la lmina B. Funciones de la membrana nuclear - Controla el paso de sustancias desde citoplasma. Es un transporte bidireccional. - Asla el material gentico de la clula. - Permite el paso del ARNm a travs de los poros para que los ribosomas del citoplasma puedan sintetizar protenas. - Organiza a los cromosomas mediante interacciones con la lmina nuclear. - Organiza su ruptura y reconstruccin durante la mitosis a travs de las lminas. - Realiza alguna de las funciones del RER pero en menos medida, gracias a los ribosomas adheridos a su membrana externa. Todas las protenas que entran en el ncleo pasan a travs de los poros. En el ncleo entran precursores del ADN, precursores del ARN y protenas (enzimas, protenas estructurales). Por otro lado, del ncleo sale todo lo que sea sintetizado en l excepto el ADN (ARNm, ARNt, ARNr, protenas, ADP, AMP). El trfico de protenas es bidireccional y se produce a travs del complejo del poro. Es un orificio muy pequeo. Cualquier protena que tenga que entrar en el ncleo tiene que llevar un

mensaje de 5 a 8 aa que indica que esa protena debe ir al ncleo. Esta seal es la seal de localizacin nuclear (SLN). Esta SNL es reconocida por unas protenas: las importinas. Entonces atraviesan el complejo del poro y llegan al interior. Las nucleoporinas ayudan a que entre la protena en el interior del ncleo. Las importinas vuelven al citoplasma gracias al ran-GTP, que tiene gran afinidad por la importina. En el citoplasma, el ran GTP se transforma en ran-GDP, y suelta a la importina. Algunas protenas que entran en el ncleo deben salir luego al citoplasma. Estas llevan otra seal, la seal de exportacin nuclear (SEN), que es reconocida por las exportinas. El proceso de salida es inverso al de importacin. Los ARN que se sintetizan en el ncleo salen por distintas vas. Los ARNt y ARNr salen gracias a protenas especficas. Los ARNm poseen una caperuza en el extremo 5 una vez que han madurado y se han eliminado los intrones. Existe una protena que reconoce la caperuza y dirige al ARN al poro. Biognesis - La membrana se regenera constantemente. - Puede aumentar o disminuir a expensas del RER. - Se desensambla y reensambla durante la mitosis. La fosforilacin de la lmina B provoca la ruptura de la envoltura nuclear, mientras que la desfosforilacin de la lmina B provoca su reensamblaje.