Está en la página 1de 9

Universidad Arturo Michelena Ministerio del Poder Popular para la Educacin San Diego, Carabobo

Integrantes: Daniel Valecillo. CI: 25.162.127 Franco Mendoza. CI: 84478663 Luis Bolvar. CI: 24.547.592 Norma Mena. CI: 21.158.478 Daniel Urbina. CI: 24.553.523

Octubre, 2013

INDCE

Introduccin ............................................................................................................. 3 Herencia Polignica ................................................................................................ 4 Herencia monognica o mendeliana. ...................................................................... 5 Herencia autosmica dominante (AD): ................................................................ 6 Herencia autosmica recesiva (AR) ..................................................................... 6 Herencia recesiva ligada al cromosoma X (RLX) ............................................. 7 Conclusin............................................................................................................... 8 Bibliografa .............................................................................................................. 9

Introduccin

Un individuo pertenece a una especie determinada porque presenta rasgos que son comunes a los de esa especie. Tales rasgos pueden referirse a: caractersticas fsicas: como color y grosor del pelo, forma y color de los ojos, talla, peso, etc; y a comportamiento: como agresividad, inteligencia, pautas sexuales. Ahora bien, en esta investigacin se describe los factores o genes que dan lugar a estas caractersticas ya antes mencionado. Mencionando a la herencia polignica, que es aquella en la que se la interaccin de muchos pares de genes. Actan en forma conjunta para determinar un solo fenotipo. Y por otra parte, a la Herencia Monognica o mendeliana, que se basa en la transmisin de un nico gen, a la cual se le atribuye a las leyes de Mendel.

Herencia Polignica

La herencia polignica se da cuando algn carcter se debe a la accin de ms de un gen que pueden tener adems ms de dos alelos, lo cual origina numerosas combinaciones que son la causa de que exista una gradacin en los fenotipos. Se debe a este tipo de herencia el color de la piel en nuestra especie, por eso existen tantas posibilidades y tanta variacin del color de la piel entre blancos y negros.

La herencia polignica se distingue por:

-Cuantificarse midiendo ms que contando -Dos o ms pares de genes contribuyen al fenotipo -La expresin fenotpica abarca un gran rango

En humanos se observa en: -Altura -Peso -Color de ojos -Inteligencia -Color de la piel -Formas de comportamiento

Herencia monognica o mendeliana.

La herencia mendeliana se refiere a la transmisin de un nico gen mediante un patrn dominante, recesivo o ligado al cromosoma X. Los descubrimientos realizados sobre la estructura del ADN, el cdigo gentico, el genoma y la observacin de que algunos caracteres y enfermedades hereditarias no siguen el patrn clsico de herencia mendeliana ha conducido a los investigadores a definir otros posibles patrones de transmisin de caracteres hereditarios, en especial referidos a la herencia multifactorial y a la herencia mitocondrial. La herencia multifactorial est basada en los efectos conjuntos de los genes y los factores ambientales. La herencia mitocondrial extranuclear solo es transmitida por la madre, cuyas vulos contienen un nmero variable de estos orgnulos. Existen varios factores que pueden modificar la proporciones fenotpicas esperadas. Indudablemente el mejor conocimiento de la estructura de los genes y su papel, la interaccin entre los genes y entre stos y el ambiente nos suministrar avances importantes sobre el patrn de herencia de determinados caracteres y enfermedades.

Herencia autosmica dominante (AD):

El caso ms frecuente es: Aa x AA (matrimonio entre un individuo afectado heterocigoto con otro individuo normal).

Los individuos afectados son siempre descendientes de un progenitor portador afectado del mismo carcter (excepto en el caso de aparicin por nueva mutacin). El carcter aparece en cada una de las generaciones (no salta generaciones, salvo en el caso de disminuya su penetrancia). Tanto las hijas como los hijos estn afectados en proporciones similares. En la descendencia aparecern tantos individuos afectados como no afectados. La mitad de los descendientes del matrimonio entre un afectado (heterocigoto) y un normal estarn afectados. Todos los hijos de un matrimonio entre individuos normales sern normales.

Herencia autosmica recesiva (AR)

El caso ms frecuente ser: Aa x Aa (matrimonio entre dos individuos normales heterocigotos portadores).

En el caso de una enfermedad rara, los individuos afectados tienen progenitores normales (sin el carcter). Tanto las hijas como los hijos estn afectados en proporciones similares.

En una descendencia las proporciones pueden ser de un individuo afectado por cada tres individuos normales. Un individuo afectado que se casa con otro normal, no consanguneo, generalmente tiene hijos normales (ya que ser improbable que el otro sea heterocigoto portador). La enfermedad puede manifestarse en slo un individuo: dado el escaso nmero de descendientes de las familias ello no significa que se deba a la aparicin por mutacin de novo. Cuando la frecuencia de una enfermedad es rara, se puede pensar en la existencia de consanguinidad (ya que la probabilidad de reunin de alelos defectivos aumenta cuando hay un antepasado comn). Cuando sucede una mutacin nueva, el fenotipo no aparece en el individuo portador de sta

Herencia recesiva ligada al cromosoma X (RLX)

Caso ms frecuente: matrimonio entre una mujer heterocigota y un varn normal Los individuos afectados generalmente son descendientes de progenitores normales. En la familia paterna todos los individuos son normales para dicho carcter. En la familia materna a menudo se encuentran hermanos varones u otros familiares varones afectados. Los individuos afectados son generalmente varones. En la descendencia, uno de cada dos varones estar afectado y una de cada dos mujeres sera portadora.

Conclusin
Las actuales teoras sobre la herencia fueron elaboradas por primera vez por el monje austraco Gregor Mendel, quien desde 1858 a 1866 trabaj en el jardn de su monasterio, en la ciudad de Brnn (Austria), llevando a cabo experimentos con guisantes, realizando apareamientos y examinando las caractersticas de los descendientes obtenidos a travs de talescruzamientos. Las hiptesis de Mendel lograron explicar el mecanismo de la herencia y condujeron a la prediccin de hechos hasta entonces no conocidos. Cuando se pusieron en evidencia estos hechos, sus hiptesis se fortalecieron

considerablemente y finalmente se convirtieron en Ley. Es importante destacar, que la gentica mendeliana en, su definicin clsica, es el estudio de la herencia biolgica mediante experimentos de reproduccin. Intenta averiguar cul es la informacin biolgica de los individuos a partir de las proporciones matemticas en que se hereda su carcter. Entonces sabiendo esto, Mendel logr establecer con sus experimentos varios hechos sorprendentes. Por ejemplo, cruzando una planta alta con otra baja se obtenan hbridos parecidos al progenitor alto o al bajo en vez de obtenerse plantas de altura promedio. Adems, en un cierto nmero de casos un rasgo desapareca en la generacin inmediata, pero resurga en una generacin posterior. Es por esto que, algunos rasgos tienden a modificarse en un slo un gen. Estos rasgos siguen patrones simples de herencia Sin embargo, muchas otras

caractersticas estn determinadas por genes mltiples de diferentes regiones del genoma. stas se denominan caractersticas polignicas, y la herencia Polignica es el modo en que estos rasgos son heredados. El color de ojos y la altura son dos ejemplos comunes.

Bibliografa
-biologiabi.blogspot.com/2011/07/33-herencia-poligenica.html -http://biologia.laguia2000.com/genetica/herencia-monogenetica