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Biologa. Centro de Estudios Q y F.

Citoesqueleto
1. Si utilizamos anticuerpos fluorescentes contra tubulina gamma no observaremos: a) Ectoplasma apical si es una clula ciliada b) Regin perinuclear si es una clula vegetal c) Citoplasma adyacente al complejo de Golgi d) Dos cilindros perpendiculares en el endoplasma e) b y d 2. Investigamos las clulas de un chico que aparentemente sufre algn defecto gentico en la sntesis de cinesinas, utilizamos anticuerpos antitubulina marcados con fluorescena y anticuerpos marcados con rodamina contra protenas mitocondriales, al microscopio encontraremos que: a) El color verde y rojo ocupan se distribuyen por el citoplasma de manera anloga b) La trama microtubular se distribuye ampliamente en el citoplasma al igual que las mitocondriass c) Manchas fluorescentes verdes y rojas se aglomeran en el centro de la clula d) Las manchas rojas se limitan al ectoplasma celular e) La rodamina se detecta acumulada en el centro de la clula 3. El transporte de vesculas recubiertas por coatmeros del RER al Complejo de Golgi es mediado por: a) Miosina II b) Cinesina c) Dinena Ciliar d) Dineina Citoplasmtica e) Dinamina 4. Una Cinesina avanza a un costo de 10 ATP por segundo, si recorriera toda la longitud de un microtbulo con 2600 monmeros de tubulina Cunto tiempo le tomara? a) 1,25 segundos b) 2, 5 segundos c) 2 segundos d) 160 segundos e) 1 segundo 5. Si estudiamos el exterior de un microtbulo encontraremos, excepto: a) Apndices laterales espaciados por algunos nanmetros b) Las tubulinas se disponen de manera ligeramente intercalada entre protofilamemnto y protofilamento c) Vesculas y organelas que son transportadas en ambas direcciones d) La tubulina alfa de un protofilamento siempre se ubica a lado de uno igual del protofilamente adyacente e) Que el extremo ms termina en una fila de subunidades beta 6. La protena cuya alteracin se relaciona con la aparicin de maraas neurofibrilares y muerte neuronal en la enfermedad de Alzheimer es: a) Cinesina b) Tubulina c) MAP 2 d) Dinena e) Protena tau 7. El VIH es un retrovirus que incorpora su informacin gentica al ADN del husped, su llegada al ncleo depende de: a) Cinesina 1 b) MAP 1 C c) Cinesina 14 d) Dinena ciliar e) b o c 8. Si construimos por medio de manipulacin gentica una protena con dominios motores de tipo dinena citoplasmtica pero con cuello y cabeza de tipo cinesina convencional la misma se movera: a) En sentido antergrado b) En sentido retrgrado c) b o c d) b y c 9. La dinena ciliar requiere ATP para: a) Reextenderse hacia el extremo minus b) Separarse del MT c) Reextenderse hacia el extremo plus d) Unirse al MT e) Desplazar el doblete al que esta fijo 10. Si deseamos observar los filamentos intermedios en el citoplasma de una clula mesenquimatosa deberamos utilizar anticuerpos marcados contra: a) Queratina b) Vimentina c) Desmina d) GFAP e) Periferina 11. Forman una jaula perinuclear y se terminan en la periferia celular en placas submembranosas de desmosomas y hemidesmosomas, estamos hablando de filamentos de: a) Actina b) Periferina c) Vimentina d) Queratina e) Nestina 12. La subunidad bsica del ensamble de filamentos intermedios es un: a) Monmero filamentoso b) Dmero bipolar c) Tetrmero fibroso d) Tetrmero soluble e) Heterodmero polar 13. Cul de las siguientes afirmaciones sobre los filamentos intermedios es incorrecta: a) Son filamentos apolares b) Sufren cambios dinmicos de manera similar a los MF y MT c) Incorpora de manera regular subunidades en segmentos centrales d) Todas las clulas tienen un FI en comn e) Median el transporte intracelular en menor medida que los MF y MT 14. El transporte de vesculas en el botn sinptico hacia los sitios de exocitosis es mediado por: a) Cinesina 1 b) Dinena citoplasmtica c) Miosina II d) Miosina V e) Miosina I 15. Si utilizamos marcadores especficos para actina en una fibra muscular en reposo, las partes de la sarcmera que no se marcarn son: I. Banda I II. Banda A III. Banda H IV. Banda M V. Lnea Z a) II, III, IV y V b) I y II c) IIi y IV d) III, IV y V 16. El centro de la sarcmera est ocupado por: a) Proteinas de la lnea Z b) Filamentos finos c) Filamentos gruesos d) Filamentos finos y gruesos 17. En un corte transversal de una miofibrilla en el que con el microscopio electrnico pueden observarse filamentos de actina y miosina corresponde a: a) Disco Z b) Banda I c) Banda A d) Banda H 18. Respecto al tema anterior, observaremos que cada filamento fino est rodeado por ___ filamentos gruesos, y cada una de estos por ___ filamentos finos: a) 1 y 2 b) 2 y 6 c) 3 y 6 d) 6 y 3 19. Una sarcmera se encuentra entre: a) Dos bandas M b) Dos discos Z c) Dos bandas I d) Dos intersecciones entre las bandas I y A 20. En un msculo contrado al mximo no encontraremos con el microscopio electrnico: a) Disco Z b) Banda I c) Banda A d) Banda H e) Banda M 21. Las sarcmeras se contraen a costas del acortamiento de: a) Banda I b) Banda A c) Banda H d) Banda M 22. El disco Z est asociado a: a) Extremo en punta de los filamentos de actina b) Extremo barbdo de los filamentos de actina c) Extremo (+) de los filamentos de miosina d) Estremo (-) de los filamentos de miosina e) b y c 23. Durante la contraccin muscular los filamentos de actina se desplazan en direccin a: a) Disco Z b) Banda M c) Banda A d) Banda I

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24. Los filamentos de miosina son mantenidos en su posicin por: a) Protena C b) Actina c) Titina d) Distrofina 25. En una clula muscular en reposo observaremos en las sarcmeras: a) Actina unida a la miosina de manera rgida b) Actina y miosina superpuestas en toda la longitud de la sarcmera c) Actina y miosina unidas de manera laxa, unin y separacin sucesivas d) Actina y miosina separadas, sin unin por puentes transversales 26. En ausencia de ATP observaremos en las sarcmeras: a) Actina unida a la miosina de manera rgida b) Actina y miosina superpuestas en toda la longitud de la sarcmera c) Actina y miosina unidas de manera laxa, unin y separacin sucesivas d) Actina y miosina separadas, sin unin por puentes transversales 27. La unidad funcional del msculo es: a) La sarcmera b) La miofibrilla c) El tbulo T d) Una clula muscular 28. En el mecanismo de contraccin muscular la energa liberada en la hidrlisis del ATP es utilizada para: a) La unin de los puentes transversales a los filamentos finos b) El desplazamiento de la cabeza de miosina hacia el extremo (+) del filamento de actina c) La roptura de la unin entre el puente transvesal y la actina d) El desplazamiento de la cabeza de miosina hacia el extremo (-) del filamento de actina 29. Las cabezas de los puentes transversales en reposo se encuentra con respecto al eje mayor de la sarcmera: a) Perpendiculares b) Inclinadas hacia el extremo barbado de la actina c) Paralelas d) Inclinadas hacia el extremo en punta de la actina 30. El in que media la despolarizacin del msculo esqueltico es: a) Calcio b) Potasio c) Sodio d) Cloro 31. Si observaramos la sarcmeras con el microscopio electrnico luego de marcar a las clulas con miosina S1 las puntas de flecha apuntaran a: a) Los discos Z b) La lnea M c) La membrana apical de la clula d) La membrana basal de la clula 32. El calcio activa deirectamente a la siguiente protena de la sarcmera: a) Troponina b) Tropomiosina c) Miosina d) a y c 33. Las miofibrillas se mantienen alneadas gracias a: a) Nebulina b) Distrofina c) Titina d) Desmina 34. Se observa con el microscopio electrnico un patrn de tringulos contiguos en un corte transversal de: a) Disco Z b) Banda I c) Lnea M d) Banda H e) Banda A 35. La tropomiosina tiene por funcin: a) Inhibir la actividad de la troponina en reposo b) Evitar la unin de los puentes transversales en ausencia de estimulo c) Induce la liberacin de los sitios de unin de la miosina en presencia de calcio d) Une los filamentos gruesos al disco Z 36. Son afirmaciones incorrectas respecto a las sarcmeras, excepto: a) Estn formadas adems del disco Z slo por actina y miosina b) Son propias de todas las clulas musculares c) Son paralelas a la membrana plasmtica d) Son perpendiculares a las mitocondrias del msculo 37. Un ciclo del mecanismo de puentes transversales comprende sucesivamente: a) Hidrlisis de ATP - Unin Actina Miosina - Desplazmiento del conjunto actina Miosina Separacin Desplazamiento de la cabeza del puente cruzado b) Hidrlisis de ATP - Separacin Actina Miosina - Desplazamiento de la cabeza del puente cruzado - Unin Actina Miosina Desplazamiento del conjunto actina miosina c) Unin actina miosina - Hidrlisis de ATP - Desplazamiento del conjunto actina miosina - Separacin de la actina y la miosina Desplazamiento de la cabeza del puente cruzado d) Unin actina miosina - Desplazamiento del conjunto actina miosina - Separacin de la actina y la miosina - Hidrlisis de ATP Desplazamiento de la cabeza del puente cruzado 38. A nivel de los tbulos T del msculo esqueltico encontraremos: a) Lnea Z b) Lnea M c) Banda A d) Banda I 39. Son elementos paralelos a las sarcmeras excepto:I. Sarcosomas II. Sarcolema III. Tbulos T IV. Cisternas terminalesV. Tbulos longitudinales a) I, II y V b) III y IV c) III, IV y V d) II y V 40. El calcio necesario para la contraccin del msculo esqueltico proviene de: I. Sarcosomas II. Reticulo Sarcoplasmtico III. Tbulos T a) I, II y III b) II y III c) I y II d) Slo II e) Slo III 41. La funcin del tbulo T es: a) Introducir calcio al sarcoplasma b) Transmitir una seal elctrica a las cisternas terminales c) Retirar calcio del citosol en el proceso de relajacin d) A y C 42. La relajacin del msculo es un proceso energticamente pasivo, es una afirmacin: a) Totalmente falsa b) Totalmente verdadera c) Verdadera para la mayora de los tipos musculares d) Falsa para la mayora de los tipos musculares 43. El elemento del msculo cuya funcin es fundamental para el acoplamiento excitacin contraccin es: a) Retculo Sarcoplasmtico b) Tbulos T c) Sarcmera d) Sarcosoma 44. Los sitios activos de los filamentos finos se encuentran unidos en reposo a: a) Troponina b) Tropomiosina c) Miosina d) Nda 45. Comparando la disposicin de los filamentos de actina en la sarcmera y las microvellosidades, y tomando como referencias los discos Z y la membrana plasmtica respectivamente, es correcto afirmar que la orientacin de la actina es: a) Identica en ambas estructuras b) Totalmente opuesta en ambas estructuras c) Identica para una mitad de la sarcmera y opuesta para la otra d) En el msculo la disposicin es totalmente aleatoria y no puede compararse