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VACUNAS

PRESENTADO Elith Johanna Bejarano Garcs 1144152395 Lina Marcela Posso Hernndez 11440744437

Lic. Carlos Alberto Rico Biotecnologa

Universidad Santiago de Cali 2013

VACUNAS Preparado de antgenos que una vez dentro del organismo provoca la produccin de anticuerpos y con ello una respuesta de defensa ante microorganismos patgenos. Esta respuesta genera, en algunos casos, cierta memoria inmunitaria produciendo inmunidad transitoria frente al ataque patgeno correspondiente. Vivas atenuadas: microorganismos que han sido cultivados expresamente bajo condiciones en las cuales pierden sus propiedades nocivas. Suelen provocar una respuesta inmunolgica ms duradera, y son las ms usuales en los adultos. Esto se debe a que el microorganismo no se encuentra inactivado y conserva su estructura. Por eso, en muchas ocasiones puede provocar la enfermedad en personas inmunodeprimidas. Por ejemplo: La fiebre amarilla, Sarampin o rubeola (tambin llamada sarampin alemn), Paperas, Tuberculosis. TIPOS DE VACUNAS Toxoides: son componentes txicos inactivados procedentes de microorganismos, en casos donde esos componentes son los que de verdad provocan la enfermedad, en lugar del propio microorganismo. Estos componentes se podran inactivar con formaldehido, por ejemplo. El ttano, La difteria. Subunitarias: Introduce un componente subcelular purificado de un microorganismo (por ejemplo, una protena) dentro del sistema inmunitario, para crear una respuesta inmunitaria. Un ejemplo De una vacuna que est compuesta solamente por la superficie del virus (superficie formada por protenas) la hepatitis B Conjugadas: Ciertas bacterias tienen capas externas de polisacaridos. Poniendo en contacto estas capas externas con protenas, el sistema inmunitario puede ser capaz de reconocer el polisacrido como si fuera un antgeno. Este proceso es usado en la vacuna Haemophilus influenzae del tipo B Vector Recombinante: combinando la fisiologa (cuerpo) de un microorganismo dado y el ADN (contenido) de otro distinto, la inmunidad puede ser creada contra enfermedades que tengan complicados procesos de infeccin.HIV Vacuna de ADN: vacuna de desarrollo reciente, es creada a partir del ADN de un agente infeccioso. Funciona al insertar ADN de bacterias o virus dentro de clulas humanas o animales. Algunas clulas del sistema inmunitario reconocen la protena surgida del ADN extrao y atacan tanto a la propia protena como a las clulas afectadas Mientras la mayora de las vacunas son creadas usando componentes inactivados o atenuados de microorganismos, las vacunas sintticas estn compuestas en parte o completamente de pptidos, carbohidratos o antgenos. Estas sintticas suelen ser consideradas ms seguras que las primeras

Cultivo de clulas provenientes de rganos no mamferos: Produccin antgenos y pptidos por clonacin de genes y se est Investigando la forma ms inmunognica de administrarlos. Un mtodo consiste en unir los pptidos a molculas portadoras ms grandes, incluyendo en lo posible secuencias que activen a las clulas T. Un problema que se presenta es la diferencia de respuesta o ausencia de la misma por causas genticas con relacin a los antgenos del MHC en los diferentes individuos. Otro problema es el de la incorporacin de la porcin carbohidrato en las protenas glicosiladas cuando esta juega un papel importante en su inmunogenicidad.

Mtodos de Cultivos de clulas Queratinocitos y fibroblastos:

Los cultivos en suspensin de clulas establecidas a partir de diferentes rganos se iniciaron en diversas condiciones de crecimiento. Los subcultivos, demostraron estar presente en todas las cepas.1 La tcnica se basa en cultivar las clulas epidrmicas sobre mono capas de fibroblastos embrionarios inactivados de ratn y en la utilizacin de medios de cultivo suplementados con diversos factores biolgicos que estimulen la proliferacin y diferenciacin celular in vitro. Se utiliz el medio de cultivo Dulbeccos y el Ham F12 mezclados en una proporcin 3 a 1, respectivamente, el cual fue suplementado con 10% de suero fetal de bovino, hidrocortisona (0,5 g/ml), insulina (0,5 g/ml), triodotironina (2x10-9M), toxina de clera (0,1 nM), adenina 1,8 x 10-4M), factor de crecimiento epidermal (10 ng/ml) y transferrina humana (10 ng/ml). Las muestras de piel humana fueron obtenidas a partir de actos de cirugas estticas practicadas a 7 pacientes. Bacterias:

Para que las bacterias crezcan adecuadamente en un medio de cultivo artificial debe reunir una serie de condiciones como son: temperatura, grado de humedad y presin de oxgeno adecuado, as como un grado correcto de acidez o alcalinidad. Un medio de cultivo debe contener los nutrientes y factores de crecimiento necesarios y debe estar exento de todo microorganismo contaminante. La mayora de las bacterias patgenas requieren nutrientes complejos similares en composicin a los lquidos orgnicos del cuerpo humano. Por eso, la base de
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Dantas Barros, AM , Jacquin-Dubreuil, A

muchos medios de cultivo es una infusin de extractos de carne y Peptona a la que se aadirn otros ingredientes. El agar es un elemento solidificaste muy empleado para la preparacin de medios de cultivo. Se lica completamente a la temperatura del agua hirviendo y se solidifica al enfriarse a 40 grados. Con mnimas excepciones no tiene efecto sobre el crecimiento de las bacterias y no es atacado por aquellas que crecen en l. La Gelatina es otro agente solidificaste pero se emplea mucho menos ya que bastantes bacterias provocan su licuacin. En los diferentes medios de cultivo se encuentran numerosos materiales de enriquecimiento como hidratos de carbono, suero, sangre completa, bilis, etc. Los hidratos de Carbono se adicionan por dos motivos fundamentales: para incrementar el valor nutritivo del medio y para detectar reacciones de fermentacin de los microorganismos que ayuden a identificarlos. El suero y la sangre completa se aaden para promover el crecimiento de los microorganismos menos resistentes. Tambin se aaden colorantes que actan como indicadores para detectar, por ejemplo, la formacin de cido o como inhibidores del crecimiento de unas bacterias y no de otras (el Rojo Fenol se usa como indicador ya que es rojo en pH bsico y amarillo en pH cido. La Violeta de Genciana se usa como inhibidor ya que impide el crecimiento de la mayora de las bacterias Grampositivas). Levadura:

La cepa en cultivo puro, previamente aislada en una placa de medio gelificado. Se comienza examinando el aspecto de los cultivos tras incubacin a 28C durante 3 das o ms. Se observa el Manual de Microbiologa de los Alimentos aspecto del cultivo en medio lquido, la formacin de sedimento y su aspecto (fino, grueso), la pelcula superficial y la produccin de gas. Se examina el cultivo en el mismo medio con 2% de agar para definir el tamao de las colonias, la forma (contornos ntidos o irregulares, convexas o cncavas), la superficie (mate o brillante) y la pigmentacin.

Mtodos de cultivo de virus:

El cultivo de los virus requiere un sustrato de clulas de mamferos, plantas, hongos o bacteria como hospedadores para el crecimiento y replicacin de los virus. En las condiciones adecuadas se pueden generar virus enteros,

virus recombinantes o productos virales en clulas diferentes a los hospedadores naturales. Dependiendo de la especie del virus y el tipo clular que se utiliza como sustrato, la replicacin viral puede resultar en la lisis de la clula hospedadora y la formacin de placas de lisis virales. Mtodos de cultivo de clulas de plantas

Las clulas de plantas se crecen normalmente en suspensiones celulares en medio lquido o como cultivo de callos en medio slido. El cultivo de clulas de plantas no diferenciadas y callos requiere de un adecuado balance de las hormonas de crecimiento vegetales auxina y citoquinina2. Composicin fabricacin y clasificacin de los injertos e implantes: Un injerto se define como un segmento de tejido (nico o combinacin de varios) que ha sido privado totalmente de su aporte sanguneo y del punto de unin a la zona donante antes de ser transferido a la zona receptora. CLASIFICACIN 1. Segn los agentes dadores y receptores: - Autoinjerto (proviene del mismo individuo) - Isoinjerto (proviene de individuos genticamente idnticos) - Aloinjerto u homoinjerto (proviene de individuos de la misma especie) - Xenoinjerto o heteroinjerto (proviene de individuos de distinta especie) 2. Segn su composicin: - Simples: constituidos por un tejido nico (piel, mucosa, dermis, grasa, fascia, nervios, vasos sanguneos, hueso, cartlago, tendn). - Compuestos: constituidos por ms de un tejido. INJERTOS DE PIEL 1. Segmento de epidermis y una porcin variable de dermis removidos totalmente de sus aportes sanguneos (zona dadora) y transferidos a otra localizacin (zona receptora) desde donde debe recibir un nuevo aporte sanguneo. 2. Todos los injertos de piel estn constituidos por epidermis y porciones variables de dermis. Segn la cantidad de dermis que posean van a tener distintos grosores lo cual permite clasificarlos en - Injertos de Piel Parcial (IPP) Contienen epidermis y porciones variables, pero no totales de dermis.

Artculo principal: Cultivo de tejidos vegetales.

c. Se subdividen en finos, medios y gruesos, segn la cantidad de dermis incluida en el injerto (0.2-0.45 mm). - Injertos de Piel Total (IPT) b. Contiene toda la dermis y la epidermis. c. Contienen en grado variable glndulas sudorparas, sebceas y folculos pilosos. 3. Prendimiento de un injerto de piel - El prendimiento es el proceso mediante el cual el injerto es incorporado al lecho receptor y su xito depende bsicamente de la rapidez con que se restituya la irrigacin de este tejido parsito isqumico. Este proceso se puede aplicar a cualquier tipo de injerto. - Tiene en 3 fases: a. Imbibicin plasmtica: - Normalmente dura entre 24 y 48 horas. - Se forma una capa de fibrina entre el injerto y la zona receptora que mantiene la adherencia. - El injerto absorbe nutrientes y O2 que difunden desde el lecho dador. b. Inosculacin: - Los capilares de la zona dadora y receptora se alinean: kissing capillaries. c. Revascularizacin : Existen 3 teoras que tratan de explicar este fenmeno: - Anastomosis entre vasos del injerto pre-existentes y los vasos del lecho dador. - Nuevos vasos desde la zona dadora invaden el injerto. - Combinacin de vasos nuevos y viejos. Clasificacin de los injertos cutneos segn su profundidad3. 4. El proceso de injertar - Preparando la Zona Receptora (ZR) a. No son buenas ZRs los nervios, tendones y cartlagos (a no ser que, estos ltimos, preserven pericondrio respectivamente). b. Son buenas ZRs el msculo, grasa, fascia, duramadre y periostio. c. ZR bien irrigada, sin tejido necrtico, cuerpos extraos y sin hemorragia. d. Equilibrio bacteriano: <105 microorganismos/gramo de tejido. e. Equilibrio sistmico (corticoides, insuf. arterial o venosa, diabetes, HTA). - Seleccin de la Zona Dadora (ZD) a. IPT: prpados, retroauricular, preauricular, supraclavicular, antecubital (codo), mueca, hipotenar, inguinal, subglteo. b. IPP: cara interna de brazo, glteos, muslos, abdomen, dorso, cara anterior de trax, cuero cabelludo, pierna (ltimo recurso, porque cicatrizan mal). c. Evitar los pliegues por contracturas subsecuentes y las zonas visibles. d. Cuidados con el color sobre todo en la cara (usar ZDs sobre la clavcula).
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(Modification de Place M, Herber S, Hardesty R. Basic techniques and principles in plastic surgery. En: Aston S, Beasly R, Thorne CH, (eds). Grabb and Smith Plastic Surgery. Nueva York: Lippincott-Raven, 1997; captulo 2.) Ciruga Plstica Esencial

- Toma del injerto a. IPT: se toman mediante diseccin y desgrase de la dermis. b. IPP: se toman mediante dermtomos (neumticos, elctricos, de tambor). Tambin se pueden tomar con navajas y cuchillos. - Inmovilizacin y curacin del injerto a. Punto muy importante para permitir que el injerto se revascularice. b. Fijarse bien el lado correcto de colocacin y la adecuada hemostasia. c. Se han descrito innumerables mtodos: suturados, fijados con corchetes o tela adhesiva, apsito de Braun (tie-over dressing), fibrin glue, espumas hidroflicas, hidrocoloides, apsitos transparentes y VAC. d. Curacin abierta: cubrir con apsitos tipo ll y curar al da siguiente. Indicada excepcionalmente con inmovilizaciones especiales. Requiere colaboracin por parte del paciente y enfermera. e. Curacin cerrada: dejar cubierta por 4 a 5 das con reposo absoluto. Se descubre y deja con curacin tradicional protectora. Es la ms usada.

IMPLANTE Un implante es un dispositivo mdico fabricado para reemplazar una estructura biolgica que falta, suplantar a una estructura biolgica daada, o mejorar una estructura biolgica existente. Los implantes mdicos son dispositivos fabricados por el hombre, a diferencia de los trasplantes, que son tejidos biomdicos. La superficie de los implantes que entra en contacto con el cuerpo puede ser tanto de un material biomdico como inorgnico, como el titanio, la silicona o la apatita. En algunos casos, los implantes contienen componentes electrnicos, como por ejemplo los marcapasos artificiales y los implantes cocleares . Algunos implantes son bioactivos , tales como los dispositivos de administracin de frmacos por va subcutnea en forma de pldoras implantables o cnulas. ORGANOS IMPLANTADOS Riones hgado pulmones corazn pncreas intestino tejidos

TRANSPLANTE DE ORGANOS Un trasplante es sustituir un rgano o tejido enfermo por otro que funcione adecuadamente. Hoy en da constituye una tcnica mdica muy desarrollada que logra magnficos resultados para los receptores. No obstante, necesita obligatoriamente la existencia de donantes. Sin la solidaridad de los donantes no hay trasplantes. Personas enfermas que sufren un dao irreversible en uno de sus rganos (hgado, corazn, pulmn, intestino, pncreas y rin) y no pueden curarse con otro tipo de tratamiento mdico. El trasplante es la nica solucin para evitar su muerte o para llevar una mejor calidad de vida. Cada paciente incluido en lista de espera es valorado de forma individual por el equipo de trasplante de su hospital de referencia. Ellos mejor que nadie pueden responder a sus dudas sobre los posibles tratamientos. Las personas que necesitan un trasplante de rganos suelen tener que esperar el rgano durante un largo tiempo. Los mdicos deben hacer coincidir a los donantes con los receptores para reducir el riesgo de rechazo del trasplante. Eso ocurre cuando el cuerpo del receptor se opone al rgano nuevo, provocando que no funcione correctamente. Las personas a quienes se les realiz algn trasplante deben tomar medicamentos por el resto de sus vidas para ayudar a impedir que sus cuerpos rechacen el rgano nuevo. IMPLANTES SUBCUTANEOS Se implantan quirrgicamente bajo la piel, normalmente en el brazo en forma de abanico, seis varillas pequeas de 34 mm de largo y 2.5 mm de dimetro, que liberan una dosis contina de progestina que inhibe la ovulacin, cambia el revestimiento del tero y espesa el moco cervical evitando que el espermatozoide entre al tero. Su efecto dura 5 aos. Ventajas:

Altamente efectivo por lo que resulta ms econmico. Reversibilidad. Accin prolongada. No hay necesidad de tomar ninguna medida en el momento del coito. Aumenta el gozo sexual porque no hay preocupaciones por el riesgo de embarazo. No hay necesidad de recordar nada. No requiere tomar ninguna pldora ni aplicarse inyecciones. Efectivos dentro de las 24 horas despus de la insercin. La fertilidad regresa casi inmediatamente despus de que las cpsulas se retiran. La cantidad y calidad de la leche materna no parece alterarse.

Puede ayudar a prevenir el cncer del endometrio.

Desventajas:

La cicatriz. No protege contra enfermedades de transmisin sexual.

Efectos secundarios:

Sangrado intermensual. Amenorrea. Nausea, cefalea, acn, aumento de peso, irritacin de la piel de insercin, hirsutismo.

Algunas de las mujeres podran sentir las siguientes molestias: goteo leve, sangrados prolongados.

Aumento en el tamao de los ovarios o en el tamao de los quistes ovricos. Sensibilidad anormal en los senos o secrecin. Sarpullido. Nerviosismo. Cambio de apetito. Mareos. INTRAOSEOS:

La implantologa dental es la disciplina de la odontologa que se ocupa del estudio de los materiales plsticos dentro o sobre huesos de maxilares dar apoyo a una rehabilitacin dental. Tiene como objetivo sustituir dientes perdidos mediante la colocacin quirrgica de un implante en el hueso maxilar o mandibular. Los implantes pueden ser de diferentes tamaos, superficies y materiales. Sobre los implantes se disean las rehabilitaciones que van a permitir restituir las funciones masticatorias, fonticas y estticas del paciente. La eleccin del tipo de implantes dentales se realiza en funcin del diagnstico, pronstico y del plan de tratamiento interdisciplinario entre el odontlogo general con un especialista en ciruga, periodoncia o prostodoncia. Actualmente la mayora de implantes dentales intraseos tienen forma de una raz dental y emplean materiales altamente biocompatibles como el titanio, que le permite una unin al hueso biolgicamente estable denominada Oseointegracin. La implantologa dental contempornea en su era actual se inicia a partir de conceptos desarrollados inicialmente por I.P. Branemark, y desarrollados en los

implantes de titanio en 1981, revolucionando principios biolgicos de la integracin tisular. Los implantes ofrecen estabilidad porque se fusionan con el hueso. La integracin maxilar tambin le ayuda a sentir mayor naturalidad y a algunas personas les parece adems que el ajuste es ms seguro y cmodo que los sustitutos convencionales. Los pacientes deben tener encas sanas y hueso adecuado sostener el implante. Una evaluacin completa por su odontlogo ayudar a determinar si usted cumple con las condiciones necesarias en implantes. Implantes intramusculares Los implantes de siliconas intramusculares son dispositivos que estn compuestos por una cobertura o armazn si quieren de elastmero de silicona y un contenido interior de gel de silicona o tambin gel de silicona pero con diferente grado de cohesividad, significa que otorga y mantiene la forma de la prtesis. Estos implantes son de caractersticas similares a los implantes de mamas, si bien los dos estn dentro de los implantes de siliconas intramusculares es lgico que tengan estas caractersticas parecidas. Tambin para esta parte del cuerpo contamos con implantes que son por fuera de silicona pero su relleno est compuesto por una solucin salina, de esta manera se puede modificar su volumen (expansor-protesis).

Bibliografia http://www.slideshare.net/221093/vacunas-11506213 http://ecaths1.s3.amazonaws.com/catmicromed/APUNTE%20vacunas.pdf http://www.anm.org.ve/FTPANM/online/1998/Octubre_Diciembre/04.%20Bel lo%20G%20(491-495).pdf http://www.microinmuno.qb.fcen.uba.ar/SeminarioMedios.htm http://www.unsa.edu.ar/biblio/repositorio/malim2007/4%20levaduras.pdf