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PEER LESS MFG. Co .

Procedimiento de Pruebas de Campo Laser Isokeneticas


Kenneth J. Fewel, P.E. Peerless Mfg. Co Alan A. Hashem, E.I.T. Peerless Mfg. Co. Roy T. Stoddard, P.E. Dow Chemical Canada, Inc.

I.

INTRODUCCIN Con el objeto de medir, prescribir, o localizar las reas problemticas en los sistemas de separacin y filtracin de manera eficiente, deben conocerse el tamao de particular y la concentracin de contaminantes. Esta informacin normalmente no esta disponible en sistemas presurizados de gases de hidrocarburos e industriales. La medicin de contaminantes en estos sistemas presenta problemas especiales que, a la fecha, no se han solucionado completamente. Este estudio presenta una rpida revisin de los mtodos actuales de muestreo y describe un sistema desarrollado para muestreo en lneas de gas presurizado. MTODOS ACTUALES DE MUESTREO DE GAS Y MEDICIN DE PARTCULAS. A. Muestreos Isoquintico Para el muestreo de una corriente de gas, se requiere de equipo especial para obtener mediciones exactas. Se requieren sondas en punta para extraer la muestra sin afectar la distribucin o concentracin del tamao de gota. Si no se utilizan sondas en punta isoquinticas, la concentracin puede ser inexacta en una unidad de magnitud o ms. La distribucin del tamao de partcula tambin se modifica de manera significativa. La razn es la inercia. Una gota de 10 micras es 1000 veces mas pesada que una gota de 1 micra. Si la muestra se obtiene no-isoquinticamente, la segregacin dinmica inercial del fluido modificara la distribucin. La figura 1 es una grafica de fluido dinmico computarizada (CFD por sus siglas en Ingls) de una sonda hipodrmica de insercin, y la figura 2 es una grfica CFD de una sonda isoquintica en punta. En ambas figuras, ambas puntas estn operando al mismo ritmo de muestreo.

II.

Figura 1 Sonda de insercin de punta hipodrmica

Figura 2 Sonda de insercin Isoquintica.

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La punta isoquintica es capaz de extraer la muestra sin perturban las partculas. La sonda hipodrmica en punta adelgaza la mezcla considerablemente, dejando pasar la mayora de las gotas mayores pero extrayendo las gotas de menor tamao y medianas de forma bastante aceptable. El resultado es una medicin que indica una concentracin mas delgada y una distribucin de partculas menor en la red. Asimismo, la velocidad de entrada a la punta de la sonda debe ser conocida y de preferencia coincidir con la velocidad libre de flujo en el punto local de muestreo. Es sorprendente cuntos investigadores desprecian lo anterior. Si no existe coincidencia en estas velocidades, o si no se aplica una correccin por el ndice de velocidad, entonces los resultados de concentracin medida y distribucin de partculas se sesgan por el proceso de muestreo. (1) B. Medicin de la Concentracin. Los contaminantes slidos y lquidos pueden recolectarse por medio del uso de filtros membranosos con tamao de poro menor a una micra o coalescedores fibrosos de 0.1 micras absolutas. La medicin de slidos no representa problemas particulares ya que pueden ser medidos por mtodos gravimtricos a presin atmosfrica. En cambio, la medicin de lquidos voltiles s representa problemas especiales. Las concentraciones de lquido contaminante es una muestra de gas pueden manejarse de varias maneras. 1) Base Volumen El lquido extrado puede recolectarse a condiciones bajo presin y medirse mediante un cilindro graduado. Este mtodo es directo y simple, pero su exactitud es demasiado baja. Incrementar la exactitud para muchos lmites estrictos de concentracin corriente abajo tomara cientos de horas de pruebas. La lectura mnima es siempre relativamente alta. Si el nivel de acarreo corriente abajo es menor a 0.1 ppm, la lectura mnima de una ventana de nivel es demasiado grande. En la mayora de los casos, el tiempo de pruebas requerido para tomar una lectura mnima de arrastre en este rango es tan alto que lo vuelve impractico. Un liquido no voltil podrid extraerse a condiciones atmosfricas y medirse con bastante precisin. Pero la mayora de los hidrocarburos lquidos se evaporarn (flash), por lo menos parcialmente, a condiciones atmosfricas. 2) Base Gravimtrica Pueden hacerse determinaciones precisas de la concentracin, mediante el pesado del contaminante con una escala de buena presicin. De nueva cuenta, en sistemas de hidrocarburo, esto debe realizarse a presin y temperatura de operacin para evitar la evaporacin (flasheo) 3) Mtodos indirectos se han desarrolad0 algunos mtodos para medir el contenido de liquidos mediante procesos analticos indirectos. Por ejemplo, una muestra de gas puede desviarse a travs de un absorbedor TEG y el lquido absorbido se analiza para determinar contenido de agua e hidrocarburos. La experiencia ha demostrado que es difcil determinar con precisin cantidades reducidas de lquido presente con esta tcnica, debido al nivel del lmite inferior de deteccin (5-10 ppm) en el mtodo acuamtrico de Kart Fisher(2) Algunos mtodos intentan determinar el contenido de lquido mediante la composicin del gas spercalentado, usando un cromatgrafo de gases y determinado el contenido de lquidos a presin de

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operacin usando anlisis VLE. Los problemas con este mtodo son que los lquidos no-voltiles no se vaporizan, por lo que tambin sufre de impresicin en la determinacin del contenido de componentes menores a partir de la composicin medida del gas. El lmite inferior de deteccin es de Otros mtodos ms utilizan un aproximadamente 100 ppm por componente. (3) trazador de concentracin conocida que puede medirse con precisin. Los trazadores de sal son lo ms comunes, y tambin se han utilizado trazadores nucleares. (4) Estos mtodos pueden sufrir de un alto grado de incertidumbre y en el caso de trazadores nucleares, existen factores de seguridad y baja sensibilidad (alrededor de 20,000 ppmw 1/g).

C. Nmero y Tamao de Partculas Con el fin de proponer separadores o filtros adecuados, lo mejor es conocer la distribucin del tamao de partculas presentes en un flujo dado. Asimismo, las garantas requeridas para separadores y filtros con frecuencia se basan en tamao de partcula vs. Eficiente de separacin. Sin una medicin del tamao de partcula, las predicciones de comportamiento son solamente estimaciones de eficiencia, en el mejor de los casos. Por ejemplo, si se presenta acarreo, la relacin tamao de partcula vs. Eficiencia de separacin est por debajo de estndar? O las partculas son demasiado pequeas para ser capturadas? El conocimiento de la distribucin del tamao de partculas presente, corriente abajo y corriente arriba del equipo, es una gran ayuda para la localizacin y correccin de anomalas. La determinacin precisa del tamao de partculas en flujos presurizados de hidrocarburos ha sido siempre difcil. Un mtodo ha sido el de clasificar las partculas usando filtros membranosos como tamices progresivos. El problema con este mtodo ha sido que las membranas alteran la distribucin de partculas y gotas, ya que provocan floculacin y coalescencia. Se reconoci muy pronto que se requeran instrumentos in-situ, o aquellos que no perturbaran el flujo. Los mtodos pticos pueden hacer esto. Los mtodos pticos pueden clasificarse de manera general en mtodos con imagen y mtodos sinimagen. Los mtodos con imagen normalmente estn limitados a partculas de 5 micras y mayores, lo cual elimina su consideracin para todos los tamaos de partculas excepto los ms grandes presentes en los gases industriales. Los mtodos sin-imagen incluyen los que determinan la distribucin por ensambles y los que contabilizan y miden el tamao de partcula individualmente. (5). Para altas concentraciones, los mtodos por ensamble pueden ser los ms adecuados. Estos mtodos determinan la distribucin del tamao de partculas sin contabilizar las partculas individuales, y su precisin es demasiado baja para la determinacin de la relacin tamao de partcula vs. Eficiencia de separacin. Los contabilizadotes de partculas individuales son los mejores para pequeas concentraciones, como sucede con frecuencia en gases industriales y de hidrocarburos filtrados o separadores. Pueden medir hasta 0.3 micras con presicin y pueden tener una resolucin de 0.03 micras en sus rangos de medicin.

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El problema ha sido cmo conjuntar estos mtodos de manera econmica y segura para sistemas presurizados de ductos a gran escala. III. DESCRIPCIN DE EQUIPO Y SOFTWARE. (Referirse a la figura 3). A. Sondas isoquinticas de Insercin. Las dos Sondas Isoquinticas de Insercin consisten de una varilla larga, cilindro hidrulico, manguera flexible y puntas isoquinticas que van desde 1/8 hasta de dimetro. Las sondas se introducen automticamente en el ducto a travs de una vlvula de bola de paso completo con conexiones bridadas. Cada sonda tiene una distancia mxima de introduccin de 38.5 se toman varias muestras en diferentes puntos a travs de la lnea y se extrae a travs de la sonda hacia el interior de un ensamblaje de patn a alta presin. Las sondas tienen una presin nominal de 1,500 psig. B. Ensamblaje de Patn de Alta presin Se conectar dos patines de acero inoxidable a las sondas de insercin mediante lneas de alta presin. Cada patn consiste de unidades de filtrado, cartuchos de filtros, ventanas de nivel y tanques de recoleccin de lquidos. El flujo a travs de los patines se mide con un analizador digital de flujo con medidor de turbina capaz de detectar hasta 10 ft3/m reales con una exactitud de 0.001. el flujo se regula mediante vlvulas de aguja. Tambin se colocan indicadores de presin (manmetros) y de temperatura en los patines. La presin mxima nominal para ambos patines es de 1,500 psig. La unidad ensamblada de patines se usa para recolectar el contaminante y medir el flujo de gas a travs de la sonda de insercin isoquintica, del medidor/contabilizador de partculas y gotas y de los tanques de recoleccin de contaminantes. Los lquidos y slidos entrampados tanto corriente arriba como corriente abajo del separador se recolectan y pesan al +/- 0.001 gramo ms cercano. La comparacin directa de las mediciones corriente arriba y corriente abajo permite calcular las cargas de masa, la penetracin de masa y las eficiencias totales de separacin de masas. C. Sonda Lser Isoquintica de Muestreo En estas herramientas, los tamaos, cantidades y velocidades de las partculas fluyendo a travs de las sondas de insercin se miden con el uso de una sonda ptica lser. El lser se compone de un transmisor y un receptor. Pueden medirse las partculas en el rango de 0.3 a 40 micras. Asimismo, pueden determinarse las concentraciones absolutas de partculas de hasta 107/cm3 para el rango menor a una micra o de hasta 10 gr/cm3 para el rango mayor a una micra. O de hasta 10 gr/cm3 para el rango mayor a una micra. El rango de velocidades es de 0.1 a 400 m/seg. La exactitud es de +/- del tamao indicado. El nivel de pulso de partculas puede alcanzar hasta lo 50 khz. Se pueden medir partculas slidas, lquidas, compuestos, voltiles sin requerir condicionamientos del muestreo. El lser es capaz de realizar mediciones de partculas en lnea en conductores de gas o lquidos en una amplia variedad de presiones y temperaturas. El proceso de contabilizado y medicin de tamao es controlado por un sistema de adquisicin de datos y una computadora porttil. Una comparacin de las mediciones corriente arriba y corriente abajo hace posible determinar la eficiencia de distribucin y remocin de gotas/partculas.

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IV.

RESULTADOS DE PRUEBAS DE CAMPO A. Distribucin de Tamao de Gotas/partculas. La tcnica lser de sondeo por dispersin a tiempo real es el mtodo ms exacto en la medicin de tamao de gotas/partculas en flujos de gas a alta presin. El sistema toma muestras in-situ sin perturbar el flujo de gas ni la fase dispersa. Las distribuciones de gotas o particulas pueden determinarse en solo unos minutos, tanto corriente arriba como corriente abajo del separador o filtro. La sonda lser se utiliza enfocando un rayo lser a travs del tubo de muestreo mediante ventanas de observacin especial para la observacin directa de la corriente de flujo muestreada. Se realiza un mnimo de tres mediciones y se determina la varianza de ellas para cada rango de tamao. Si la varianza esta por arriba de un mximo permisible, se realizan

Figura 3. Sonda Lser Isoquintica de Muestreo (LISP) Ms mediciones hasta que la varianza se reduzca por debajo de tal mximo permisible.

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Anlisis de Eficiencia vs. Tamao La relacin Eficiencia vs. Tamao de partcula se determina usando la siguiente frmula: i = cantidad Corriente Arriba: - Cantidad Corriente Abajo Cantidad corriente Arriba i = Tamao de celda i para todos los tamaos de celda. El tamao menor de celda es de 0.3 a 0.35 micras. El tamao mayor de celda es de 35 a 40 micras. Por lo tanto, se puede determinar un espectro de eficiencias para la totalidad de la distribucin de gotas/partculas. 1) Dimetro msico medio.

Dm = ni di 4 ni di3 2) tamao mas frecuente, o dimetro geometrico medio

ln dg =

n ln d
i

Donde: ni = Numero de partculas con dimetro di en la celda de tamao i N = n Estos valores se computan para cada distribucin medida.

B. Acarreo de Masa La tecnica laser de sondeo por dispersin no es confiable para la medicion precisa de flujos de masa. Es necesario muestrear de forma independiente para la determinacin de acarreo de masa, recolectando y pesando muestras tanto corriente arriba como corriente abajo del separador. Esto debe llevarse a cabo de forma simultanea, debido a que las cargas contaminantes son dependientes del tiempo en la mayoria de las aplicaciones de campo. El tetrodo de recoleccion de masa depende de los flujos de gas muestreados isoquinticamente dirigido a traves de filtros de micro-fibra de 0.1 nominales absolutas. Estos se dimensionan de manera de evitar la re-entrada de particulas filtradas. El metodo de acarreo de masa discrimina entre

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liquidos y solidos para presentar los porcentajes de masa total recolectada, pero toma en cuenta la naturaleza del flujo de dos fases al muestrear sobre la seccion transversal completa del ducto, de manera que puede determinarse el flujo total de masa tanto de liquidos como de solidos. La prueba de muestras puede llevarse varias horas para lograr resultados satisfactorios, dependendiendo de la cantidad de contaminantes presentes y la concentracin corriente abajo.

Anlisis de Resultados La eficiencia del acarreo de masa esta determinada por la siguiente formula: total = Masa corriente Arriba -Masa corriente Abajo Masa Corriente Arriba Donde: total= Eficiencia de separacion de masa total

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REQUERIMIENTOS DE CLAROS
Y ESPACIO LIBRE

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